Lediga jobb som Farmakologer och biomedicinare i Stockholm

Arbetsuppgifter
Läkemedelsplattformen vid Science for Life Laboratory (SciLifeLab DDD) är en nationell infrastruktur för akademisk läkemedelsutveckling med uppgift att translatera akademiska upptäckter till läkemedelkandidater för vidare kommersiell utveckling.

Verksamheten som funnits i snart tio år har bl.a. bidragit till >10 nya bolagiseringar och fyra kliniska läkemedelskandidater. Plattformen omfattar ett 40-tal medarbetare vid sex svenska universitet som alla stödjer samarbetsprojekt med externa akademiska projektägare.

DDD enheten ”Therapeutic Protein Engineering” (TPE) är knuten till KTH och lokaliserad till SciLifeLab DDD, Solna. Enhetens huvudsakliga ansvar kommer vara att leverera väl karakteriserade antikroppar, antigen, och målproteiner till projekten, samt tekniskt ansvara för de selektionsbaserade projekten. Du kommer att jobba med att utveckla uttrycks- och reningsmetoder för utmanande målproteiner inom våra läkemedelsprojekt, och analysera proteinernas funktionalitet med hjälp av olika biokemiska och biofysikaliska metoder. Din roll kommer innebära både laborativt arbete och projektkoordination. Du är en kreativ problemlösare med stor erfarenhet inom proteinforskning.

Kvalifikationer
Krav

- Avlagd doktorsexamen eller utländsk examen som bedöms motsvara en doktorsexamen inom bioteknik, biokemi eller molekylärbiologi
- Gedigen erfarenhet av kloning, överuttryck och rening av proteiner i bakterier, insektceller och/eller mammalieceller
- Proteinrening på ÄKTA eller motsvarande system
- Gedigen erfarenhet av standardproteinanalysmetoder
- Erfarenhet av protein engineering 

Meriterande

- Erfarenhet från bioteknik/läkemedelsindustrin eller relevant akademiska forskningsmiljö
- Erfarenhet av strukturbiologi, speciellt cryo-EM
- Erfarenhet av biofysikaliska proteinanalysmetoder, t.ex. SPR, BLI, ITC, DLS, DSF
- Erfarenhet av displaymetoder för selektion av affinitetsmolekyler, t.ex. antikroppsfragment
- Utmärkt skriv- och kommunikationsförmåga
- Projektledning och koordinering
- Kunskap om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskild fokus på jämställdhet

Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Bli en del av KTH  
KTH formar framtiden genom utbildning, forskning och innovation. Som ett ledande internationellt tekniskt universitet spelar vi en aktiv roll i att driva och medverka i omställningen till ett hållbart samhälle. Här erbjuds du möjligheten att växa och utvecklas på en kreativ och dynamisk arbetsplats med goda arbetsvillkor och förmåner. Jämställdhet, mångfald och lika villkor är en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund som universitet och statlig myndighet.

https://www.kth.se/om/jobba-pa-kth/kth-din-framtida-arbetsplats-1.49050.

Fackliga representanter
Kontaktuppgifter till https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898.

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. 

Ansökan ska innehålla: 

- CV inklusive relevant yrkeserfarenhet och kunskap.
- Kopia av examensbevis och betyg från dina tidigare universitetsstudier. Översättningar till engelska eller svenska om de ursprungliga dokumenten inte utfärdas på något av dessa språk.
- Personligt brev (1 sida) 
Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (CentralEuropean Time/Central European Summer Time).

Om anställningen 
Anställningen gäller tidsbegränsat enligt avtal - i upp till 11 mån, med tillträde enligt överenskommelse.

Övrigt
För https://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440i samband med rekrytering.

Det kan förekomma att en anställning hos KTH är placerad i säkerhetsklass. Om så är fallet för just denna anställning görs en säkerhetsprövning av sökande i enlighet med säkerhetsskyddslagen (2018:585) efter samtycke. I dessa fall är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd efter säkerhetsprövning.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Visa mindre

Do you have a strong interest in gene-editing technologies? Are you motivated by working hands-on in the lab and generating data that informs critical preclinical decisions?

We are now seeking a skilled scientist to join the Preclinical team at Chiesi Global Rare Disease, where you will contribute directly to the delivery of a cutting-edge gene editing project.

About the role

In this role, you will design and execute in vitro cell experiments that generate critical data needed to guide non-clinical in vivo studies and ultimately support an IND submission. You will also assist in the development and qualification of analytical assays to enable both in-house and outsourced regulatory studies.

Key responsibilities include:

• Designing, executing and analysing in vitro cell culture studies
• Conducting proof-of-concept efficacy experiments
• Maintaining and expanding human cell lines
• Developing in-house disease cell models
• Characterizing pharmacokinetic profiles of gene-editing components
• Analysing tissue samples from non-clinical in vivo pharmacodynamic studies
• Developing and managing analytical assays, including rt-qPCR, ddPCR, NGS, residual enzyme activity assays, Western blot and ELISA
• Drafting key study reports for future regulatory submissions
• Leading and managing external Contract Research Organizations (CROs)
• Building capabilities in next generation sequencing and computational analysis of gene editing platforms

Your Profile

We are seeking a Senior Scientist with 3–4 years of combined post-doctoral academic and/or industry experience, with proven expertise in developing in vitro disease models and hands-on experience in establishing and initially qualifying bioanalytical and functional assays. You demonstrate the ability to generate clear and detailed study reports and assay development documentation and have a strong track record of working independently toward defined milestones within a matrixed organization.

Technical Skills and Key Competencies

• PhD in molecular biology, pharmacology or related field
• Extensive knowledge and practical experience in cell culture and cell-based assay development
• Experience in developing and characterizing disease models using CRISPR technology
• Proficient in applying CRISPR-Cas editing systems in vitro
• Solid hands-on molecular biology expertise
• Experience with RT-qPCR or related techniques
• Skilled in developing in vitro assays for kinetic and efficacy studies

We highly value candidates with experience in:

• Next Generation Sequencing (NGS), such as Illumina or equivalent platforms
• Understanding of and/or hands-on experience with computational analysis of NGS data sets
• TIDE analysis for characterization of in vitro disease models

To succeed in this role, you demonstrate strong verbal and written fluency in English.

We are looking for someone who enjoys solving complex problems, works in a results-oriented way and plans their work effectively. You take initiative, collaborate well with others and contribute positively to team dynamics.

Contact

In this recruitment, Chiesi is collaborating with Mpya Sci & Tech. For questions about the position, you are warmly welcome to contact the Recruitment Consultant, Britta Granath, at 073-96 44 221 or via britta.granath@mpyascitech.com. We are conducting an ongoing selection process, so don't delay your application, as the position may be filled before the final application date. To apply for the position, visit www.mpyascitech.com, no later than January 7. Looking forward to your application!

About Chiesi

Chiesi is a family-owned research-focused international pharmaceutical company based in Parma and with more than 7.500 employees worldwide. We have established a strong heritage in delivering innovative pharmaceutical solutions to people living with respiratory, cardiovascular and rare diseases. Chiesi R&D sites are located in Italy, France, US, Canada, China, UK, and Sweden. In addition, as a B-corp certified benefit corporation, Chiesi is highly committed to sustainability and supporting the society. For more information, please visit: www.chiesipharma.com

Chiesi Global Rare Diseases (GRD) business unit, established in 2020 with headquarters in Boston, is focused on research, development and commercialization of treatments and patient support services for rare and ultra-rare disorders. Chiesi GRD is now hiring both in Sweden and worldwide to support these programs. GRD recently entered a global strategic partnership with the US-based gene editing company Arbor to develop novel rare disease gene editing programmes. Learn more at: www.chiesi.com/en/rare-disease-gene-editing-partnership-chiesi-arbor Visa mindre

Fysikum är en av de större institutionerna inom den naturvetenskapliga fakulteten och bedriver ett brett spektrum av grundforskning, både experimentell och teoretisk, inklusive medicinsk strålningsfysik.

Institutionen har omkring 250 anställda, varav 95 doktorander, och har en stark internationell prägel. Mer information om oss finns på: https://www.su.se/fysikum/.

Projektbeskrivning
Forskaren kommer att vara knuten till projektet om personaliserad strålbehandling för gliompatienter – från måldefinition till val av behandlingsteknik och dosplanering – med användning av AI-baserade lösningar.

Arbetsuppgifter
Anställningen innefattar utveckling och vidareutveckling av metoder och verktyg för individanpassad, sannolikhetsbaserad definition av höggradiga gliala strålmål baserad på AI.

Behörighetskrav
En forskare anställs i huvudsak för forskning och ska ha avlagt doktorsexamen eller ha en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen.

Bedömningsgrunder
Vid tillsättningen kommer särskild vikt att fästas vid vetenskaplig skicklighet. I anställningsprocessen kommer särskild vikt att läggas vid forskningskompetens inom utveckling och förfining av AI-baserade metoder och verktyg för individanpassad, sannolikhetsdriven avgränsning av höggradiga gliala strålmål.

Om anställningen
Anställningen avser heltid och är tidsbegränsad till längst 12 månader. Tillträde 2025-11-01 eller enligt överenskommelse.

Vi erbjuder
Hos oss får du dynamiken i samspelet mellan högre utbildning och forskning som gör Stockholms universitet till en spännande och kreativ miljö. Du arbetar i en internationell miljö och får förmånliga villkor. Universitetet ligger beläget i Nationalstadsparken med goda förbindelser till city.

Stockholms universitet värnar om att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika rättigheter och möjligheter för alla.

Kontakt
Upplysningar om anställningen lämnas av professor Iuliana Livia Dasu, tfn 08-5537 8082, mailto:iuliana.livia.dasu@fysik.su.se.

Ansökan
Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Bifoga personligt brev och CV samt de bilagor som efterfrågas i ansökningsformuläret. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Anvisningar för sökande finns på webbsidan: https://www.su.se/om-universitetet/jobba-på-su/att-söka-en-anställning.

Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande. Visa mindre

Vill du spela en nyckelroll i utvecklingen av framtidens cancerbehandlingar? Vi söker nu en Senior Clinical Research Associate som vill arbeta i ett högkompetent forskningsteam och driva akademiska kliniska prövningar på Karolinska Universitetssjukhuset.

Välkommen med din ansökan!

Du erbjuds
ett arbete med kliniska studier som gör verklig skillnad för patienter
ett kompetent, samarbetsinriktat och hjälpsamt team som delar kunskap och stöttar varandra och driver förbättringsprojekt tillsammans
en balanserad arbetsmiljö med flextid, friskvårdsbidrag och kontinuerlig kompetensutveckling och fortbildning
en stimulerande akademisk miljö på ett av Europas ledande universitetssjukhus
att ta del av Karolinskas förmåner och utbildningsmöjligheter, inklusive introduktionsprogram och vidareutbildning inom GCP och klinisk forskning.

Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig.

Om tjänsten

Clinical Trials Office (CTO) tillhör Centrum för Kliniska cancerstudier, Tema Cancer vid Karolinska Universitetssjukhuset. Vi stödjer forskare i planering, genomförande och uppföljning av akademiska kliniska prövningar och samverkar både nationellt och internationellt för att driva utvecklingen av nya behandlingar inom cancerområdet.

Som Senior CRA ansvarar du för monitorering, kvalitetskontroll och regelefterlevnad i kliniska studier.

Som Senior Clinical Research Associate vid Clinical Trials Office (CTO) blir du en nyckelperson i Karolinskas kliniska cancerforskning. Du blir en del av ett erfaret team som driver akademiska kliniska prövningar i världsklass, där ditt arbete direkt bidrar till forskning som förbättrar och förlänger liv.

Hos oss arbetar du nära forskare, prövare och studieteam i genomförandet av akademiska onkologiska och hematologiska studier – från start till avslut – tillsammans med ett engagerat team av CRAs, CRM och datamanagers.

I rollen du att:

Genomföra initierings-, monitorerings- och stängningsbesök enligt ICH-GCP och interna rutiner
Säkerställa patientsäkerhet, protokollefterlevnad och dataintegritet vid deltagande prövningsenheter
Övervaka och dokumentera studieframdrift, granska källdata och hantera queries och avvikelser
Ge stöd till prövare och studiepersonal kring GCP, protokoll och studiedokumentation
Säkerställa korrekt underhåll av Investigator Site Files (ISF) och bidra till Trial Master File (TMF)
Delta i utveckling av interna processer, rutiner och kvalitetssystem
Samarbeta med nationella och internationella partners
Vara huvudmonitor i internationella studier och ansvara för monitoreringsavtal
Utarbeta och revidera monitoreringsplaner för både nationella och internationella studier
Vid behov utbilda nya kollegor inom monitorering.

Rollen innebär även resor inom Sverige till deltagande center.

Vi söker dig som
är noggrann, strukturerad och trivs i en självständig roll med stort eget ansvar
har en naturlig känsla för kvalitet, patientsäkerhet och god dokumentationssed
trivs med att bygga relationer och skapa förtroende hos prövare och studiepersonal
har stark kommunikativ förmåga och ett positivt och lösningsorienterat arbetssätt.
Kvalifikationer

Krav:

Högre naturvetenskaplig utbildning (t.ex. biomedicin, farmaci, medicin eller motsvarande)
Erfarenhet av klinisk monitorering (CRA) inom läkemedelsprövningar
Djup förståelse för ICH-GCP, EU-regelverk och klinisk forskningspraxis
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

Meriterande:

Erfarenhet från onkologiska eller hematologiska studier
Erfarenhet av akademiska prövarinitierade studier
Vana att arbeta med multicenterstudier och internationella samarbeten
Erfarenhet av elektroniska datainsamlingssystem (EDC) och riskbaserad monitorering.
Om rekryteringsprocessen

Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.

I samband med din ansökan behöver du bifoga CV. Istället för ett personligt brev ber vi dig besvara urvalsfrågor samt kort motivera varför du passar för rollen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett.

Varmt välkommen med din ansökan - Tillsammans är vi Karolinska!
Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/



Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/var-arbetsplats/totalforsvarsplikt-allman-tjansteplikt-och-krigsplaceringar-pa-karolinska-universitetssjukhuset/



Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef, om du blir aktuell för anställning.



För tillsvidaretjänster kan provanställning komma att tillämpas.



Om Karolinska Universitetssjukhuset

Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner.



Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag.



Läs gärna mer om oss på https://www.karolinska.se/ och följ oss på sociala medier!

Tema Cancer

Tema Cancer är ett av de största områdena inom sjukhuset. Vi utreder, behandlar och vårdar patienter med någon form av malign tumörsjukdom samt benign hematologi och koagulationssjukdomar.

https://www.karolinska.se/om-oss/teman-och-funktioner/tema-cancer/ Visa mindre

Vill du bidra till att förbättra människors hälsa?
Upptäckt av högriskåterfall och optimering av räddningsstrategier efter strålbehandling vid prostatacancer, samt etablering av ett dedikerat utbildningsprogram för assistenter inom urologisk robotkirurgi.

Din roll
Vi söker en Forskningssamordnare för att stärka vårt projekt kring optimering av räddningsstrategier efter strålbehandling vid prostatacancer. Den framgångsrika kandidaten kommer att bidra både till vetenskaplig analys och till den kliniska implementeringen av forskningsresultat.

Detta är en tillsvidareanställning på heltid

Huvudsakliga arbetsuppgifter

· Knyta samman PSMA PET/CT-avbildningsrapporter med nationella kvalitetsregister och genomföra avancerade statistiska analyser.

· Förfina definitioner av biokemiskt återfall, utvärdera prediktorer för progression och bedöma räddningsbehandlingsstrategier.

· Utforma strukturerade utbildningsprogram för att omsätta forskningsresultat i klinisk praxis, med fokus på urologisk robotkirurgi.

· Utveckla och implementera utbildningsmoduler för kirurgisk och klinisk personal för att påskynda införandet av nya diagnostiska och terapeutiska strategier.

· Bidra till manuskriptförfattande, spridning av resultat samt samordning av tvärvetenskapliga samarbeten.

Vem är du?
· Högre utbildning (lägst kandidatexamen) inom life science, medicin eller annat relevant område.

· Klinisk erfarenhet av urologisk robotkirurgi och bordsassistans.

· Stark bakgrund inom praktisk utbildning av multidisciplinär klinisk personal.

· Dokumenterad erfarenhet av vetenskaplig publicering

Bedömningsgrunder

Det är särskilt meriterande om den sökande har visat:

· Mycket goda kunskaper i engelska, både skriftligt och muntligt.

· Förmåga att arbeta självständigt samt i samarbete inom en tvärvetenskaplig forskningsmiljö.

· Internationell och tvärvetenskaplig arbetslivserfarenhet.

· Dokumenterad erfarenhet av projektledning och leverans av resultat inom givna tidsramar.

Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: Solna

https://ki.se/forskning/forskningsomraden-centrum-och-natverk/forskargrupper/urologi-olof-akres-forskargrupp

 https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet



Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan senast den 2025-09-24.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Din nya roll Vi söker dig som vill ta dig an ett spännande uppdrag som Regulatory Affairs Coordinator hos ett globalt medicinteknikföretag i framkant. Du kommer att ingå i ett nordiskt team som arbetar med att säkerställa regulatorisk efterlevnad för medicintekniska produkter inom ett snabbt växande produktområde. Uppdraget syftar till att säkerställa regelefterlevnad och möjliggöra marknadstillträde i både Norden och Benelux. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att inkludera: - Säkerställa regulatorisk efterlevnad för medicintekniska produkter på lokal nivå i Norden och Benelux. - Hantera pre-marknadsaktiviteter, såsom dokumentationskontroller och uppdateringar i system, för att säkerställa snabb produktlansering. - Underhålla och uppdatera regulatoriska databaser och hantera lokala tillstånd och licenser. - Samverka med kommersiella, tekniska och regulatoriska team lokalt och regionalt för att lösa regulatoriska utmaningar. - Bidra med regulatoriskt stöd till sälj- och marknadsteam inom det aktuella produktområdet. - Delta i integrationen av nya produkter på marknaderna och bidra till effektivt samarbete mellan olika avdelningar.
För att bli framgångsrik i denna roll behöver du Högskoleutbildning inom Life Science, exempelvis som farmaceut, biolog, kemist eller ingenjör.
Goda kunskaper i Excel och vana att arbeta i regulatoriska IT-system.
Tidigare erfarenhet inom Regulatory Affairs, QA, Medical Device eller läkemedelsbranschen är högt meriterande (1–2 års erfarenhet är ett plus)
Flytande kunskaper i engelska och engelska, i tal och skrift. 
Kunskaper i finska, danska, norska, holländska, franska eller tyska är högt meriterande. 
Vem är du?
För att trivas i rollen tror vi att du är noggrann, organiserad och analytisk. Du har en förmåga att arbeta självständigt men också att samarbeta effektivt i tvärfunktionella team. Du är en god kommunikatör som har lätt för att bygga relationer både internt och externt. Vidare är du självgående, driven och trivs i en snabbrörlig miljö där du får bidra till att förbättra människors liv genom säkra medicintekniska produkter.
Välkommen med din ansökan Anställningens omfattning: 100% Anställningsform: Tidsbegränsad anställning som konsult via JobBusters. Arbetsmodell: Hybrid Lön: Enligt överenskommelse Start: 25-aug-2025 Slut: 25-mar-2026, med möjlighet till förlängning Sista ansökningsdag: Vi genomför löpande urval Utvalda förmåner: Kollektivavtal, Friskvårdsbidrag, Benifex med mera I din ansökan: Säkerställ att det tydligt framgår att du är kvalificerad utefter kundens önskade kvalifikationer
Bra att känna till!Vi går igenom ansökningarna löpande. Då processerna i konsultvärlden ofta går snabbt kan tjänsten tillsättas innan sista ansökningsdatum – vänta därför inte med att skicka in din ansökan!
Du behöver inte skriva ett personligt brev utan i stället ber vi dig svara på urvalsfrågorna i samband med ansökan.
FöretagspresentationVår kund är ett multinationellt bolag från USA som är verksam inom läkemedel, hälsovård och medicinsk utrustning. I Sverige finns kontoren i Uppsala, Stockholm och Helsingborg. Visa mindre

Vill du vara med och säkerställa säkerheten för medicintekniska produkter? Då kan det här vara ett jobb för dig! Vi söker nya kollegor som vill vara del av vårt bolag för certifiering av medicintekniska produkter. Nu finns möjligheten att utveckla och utvecklas i ett bolag med höga ambitioner att växa!
RISE Medical Notified Body AB (RISE MNB) är ett oberoende dotterbolag till RISE AB med uppdrag att granska och bedöma att medicintekniska tillverkare och produkter uppfyller kraven enligt de medicintekniska förordningarna, MDR 2017/745 och IVDR 2017/746. Bolaget förväntas ha en stark tillväxt de kommande åren. Som anmält organ är RISE MNB en oerhört viktig och kritisk del i kvalitetsprocessen, då flertalet medicintekniska produkter enligt lag ska granskas och bedömas av ett anmält organ för att kunna sättas på marknaden och på så vis tillgängliggöras för hälso- och sjukvården.
- RISE MNB är sedan tidigare utsett till anmält organ för MDR, och har nyligen skickat in en ansökan om att bli utsedd som anmält organ även för IVDR. Allt fler medicintekniska produkter kräver granskning av ett anmält organ för att få CE-märkas, vilket är en förutsättning för marknadstillträde. Vi siktar mot att bli utsedda som anmält organ för IVDR under hösten 2026. På så vis kan vi säkerställa att vården och patienter får tillgång till säkra och trygga produkter inom både det medicintekniska och in vitro diagnostiska området, något som jag är väldigt stolt över att vara en del av, säger Åsa Betten, VD RISE MNB.
RISE MNB söker nu en kompetensspecialist som vill vara del av vårt fantastiska team, med uppdraget att verifiera och validera kompetens hos vår personal.
Om rollen Rollen som Kompetensspecialist är ett omväxlande, roligt och spännande arbete. Du rapporterar till enhetschef Certifiering.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att vara:
Säkerställa att både intern och extern personal uppfyller krav på kompetens och erfarenhet enligt fastställda rollbeskrivningar och kvalifikationskriterier
Dokumentera genomförda kvalificeringar och utbildningsinsatser på ett strukturerat och spårbart sätt
Lämna rekommendationer kring behörigheter inom tekniska områden, MDR/IVDR-koder samt specifika roller
Ansvara för att personalrelaterad dokumentation hålls uppdaterad och korrekt
Följa upp och samordna den årliga översynen och uppdateringen av personalens kompetensunderlag

Personalansvar ingår ej.
Vem är du? Krav för rollen: 
Fyra års erfarenhet av medicintekniska produkter varav 2 års erfarenhet inom kvalitet. Du har tidigare erfarenhet av medicintekniska produkter in vitro-diagnostik
Examen från universitet eller högskola med inriktning inom relevanta ämnen, t.ex. medicin, farmaci, ingenjörsvetenskap eller andra liknande vetenskaper
Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Vi söker dig med erfarenhet och mycket goda kunskaper om:
Den medicintekniska lagstiftningen IVDR 2017/746 och/ eller MDR 2017/745, samt relaterade standarder, MDCG-guidelines och annan relevant lagstiftning inom området

Tidigare erfarenhet från ett anmält organ för medicinteknik är mycket meriterande.
Som person är du utåtriktad och självständig med god samarbetsförmåga, som alltid har kunden, patienten och användaren i fokus. Det är en fördel om du är väl organiserad, har en positiv inställning och är lösningsorienterad.
Med RISE MNB får du möjligheten att vara med och utveckla nuvarande verksamhet och även bygga upp ett nytt affärsområde, ett spännande, omväxlande och roligt uppdrag!
Samarbete på distans – fungerar det?- Ja, det anser vi att det gör! Våra kunder är geografiskt spridda, och så är även vi. För att ge våra medarbetare de bästa förutsättningarna att kombinera privatliv med nästa steg i karriären begär vi inte att du skall flytta. Vi är flexibla vad gäller möjligheten att välja placeringsort för rollen.
Är vi rätt för varandra? Som anställd hos RISE MNB får du möjlighet att påverka och utvecklas i ett nytt bolag som drivs av kompetens, engagemang och en gemensam vilja att säkra att medicintekniska produkter når patienter och användare. Vill du vara med i vårt team?
Välkommen med din ansökan! Sista ansökningsdag är den 17 augusti, med tillträde snarast eller enligt överenskommelse. Urval sker löpande, så dröj inte med din ansökan.
Vid frågor är du välkommen att kontakta rekryterande chef Sara Bergh, RISE MNB, +46 10 516 6944 eller sara.bergh@ri.se. Räkna med att svarstiden kan vara fördröjd under semestertiden, så lämna gärna meddelande per e-post eller SMS för återkoppling.
För denna tjänst blir du anställd i RISE Medical Notified Body AB. Våra fackliga representanter är Ingemar Petermann, SACO, 010-2284122 respektive Linda Ikatti, Unionen, +46 10 516 51 61.
Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen då vi lyder under Lagen om offentlig upphandling. Visa mindre

CareDx, Inc. is a leading precision medicine solutions company focused on the discovery, development, and commercialization of clinically differentiated, high-value healthcare solutions for transplant patients and caregivers. CareDx offers products, testing services, and digital healthcare solutions along the pre- and post-transplant patient journey, and is the leading provider of genomics-based information for transplant patients. The QA team in Stockholm is currently looking for a dedicated Senior QA Specialist to support their mission build a robust quality culture and ensuring product compliance.
The position: As Sr QA Specialist, you will also be deputy QA Manager in the group. You will have a senior position including great responsibility in decisions and critical QA tasks.  You will take on a diverse QA role, including a wide range of quality assurance activities and collaboration with several functions and Quality stakeholders in the company. This position has focus on maintaining and enhancing the Quality Management System (QMS) to ensure ongoing excellence as well as document control. The role combines both strategic and hands-on responsibilities throughout all stages of the product lifecycle.
Key Responsibilities include but not limited to:
Work with the implementation, oversight, and continuous improvement of quality management system (QMS).
Create and update QMS documentation in accordance with CareDx procedures and applicable regulations, ISO/IEC standards and MDSAP guidelines.
Manage non-conformances, corrective and preventive actions.
Review and approve technical documents.
Responsible for overall training in quality standards.
Perform evaluation and audit of distributors and suppliers.
Participate, as Quality representative, in products development projects.
Support daily QA activities (e.g., product release, review change control requests).

Qualifications:
M.Sc. in Life Sciences, biomedical engineering, or related field.
5+ years of experience in RA/QA role within medical device.
Extensive understanding in Quality Management for medical device.
Extensive knowledge in ISO 13485.
Strong collaboration- and organizational skills.
Excellent communication skills in English, both spoken and written.
Good skills in Swedish, both spoken and written.

Why Join Us:
CareDx offers a senior role where you will work with both tactical and operational responsibilities. You will join a dynamic team and work with frontline diagnostic products.
Application:
In this recruitment CareDx is collaborating with SallyQ. If you are interested in the position and want further information, contact Senior Recruitment Consultant Ellinor Crafoord 079-3554257 or ellinor.crafoord@sallyq.se
Application deadline is 5th of June 2025.
About CareDx
CareDx is a global medical technology company specializing in diagnostic solutions and services for transplant care. The company focuses on improving outcomes for organ transplant patients by offering innovative products that help doctors monitor transplant health and detect early signs of organ rejection. At the Stockholm site they develop and produce pre-transplant diagnostic kits for a global market. Visa mindre

Vi söker för kunds räkning. För att ansöka till tjänsten, vänligen besök https://karriarguiden.se/sv/jobb/intresseanmalan-laboratorietekniker. Vi ser fram emot din ansökan!

Vi söker flera laboratorieingenjörer inom kvalitetskontroll (QC).

Om rollen:

Som laboratorieingenjör kommer du att spela en viktig roll för att produktionen ute hos vår kund sker enligt plan. Du kommer att ha ett ansvar för att utföra för de kemiska och fysikaliska analyser som krävs för att säkerställa kvalitén hos verksamheten.

Du kommer att arbeta nära produktion och kommer att ha ett samarbete med andra avdelningar.

Arbetsuppgifterna inkluderar:
• Utföra analyser med olika kemiska analyser.
• Hantera olika prover som berör produktionen.
• Optimera arbetsflödet och vara aktiv i förbättringsarbetet.

Profil:
• En naturvetenskaplig utbildning inom kemiteknik, molekylärbiologi eller liknande.
• Erfarenhet av kvalitetskontroll och analytiskt arbete.
• Tidigare erfarenhet av GMP är meriterande.
• Goda kunskaper i svenska och engelska.

Vi ser fram emot att få in er intresseansökan, vi kommer att kontakta er snabbt och presentera framtida uppdrag som passar just er. Visa mindre

Din nya roll Vi söker nu en engagerad och strukturerad Local Medical Safety Specialist till ett spännande uppdrag hos en global aktör inom läkemedelsbranschen. Du kommer att ingå i det nordiska LMS-teamet och arbeta med säkerhetsrelaterade uppgifter som stöd till såväl kommersiella läkemedel (MAH) som kliniska studier. I rollen kommer du att: - Hantera och bedöma inkomna individuella fallrapporter (ICSR) - Utföra och underhålla distributionsregler - Säkerställa efterlevnad av säkerhetskrav i kliniska prövningar - Delta i granskning av regulatoriska och interna styrdokument inom farmakovigilans - Bidra till och hålla i utbildningar inom PV-området - Arbeta nära både interna team och externa myndigheter
För att bli framgångsrik i denna roll behöver du Akademisk bakgrund inom naturvetenskap eller liknande (t.ex. farmaceut, biomedicin, sjuksköterska)
God medicinsk förståelse och kunskap i medicinsk terminologi
Erfarenhet av säkerhetsarbete inom läkemedelsindustrin, gärna i nordisk/regional kontext
Förståelse för nationella och globala PV-processer, lagkrav och SOP:ar
Datorvana, inklusive grundläggande kunskap om GMS-databassystem
Flytande i svenska och engelska i både tal och skrift
Förmåga att hantera flera parallella arbetsuppgifter med hög noggrannhet
Vem är du?
Du är noggrann, lösningsorienterad och har lätt för att kommunicera både internt och externt. Du har ett starkt kvalitetsfokus och är van att arbeta i en internationell och regelstyrd miljö. Som person är du ansvarstagande, prestigelös och trivs i samarbeten där du får bidra med din kompetens och drivkraft.
Välkommen med din ansökan Anställningens omfattning: 100% Anställningsform: Tidsbegränsad anställning Lön: Enligt överenskommelse Start: 01-sep-2025 Slut: 1-mar-2026, med möjlighet till förlängning Utvalda förmåner: Kollektivavtal, Friskvårdsbidrag, Benifex med mera I din ansökan: Säkerställ att det tydligt framgår att du är kvalificerad utefter kundens önskade kvalifikationer
Bra att känna till!Vi går igenom ansökningarna löpande. Då processerna i konsultvärlden ofta går snabbt kan tjänsten tillsättas innan sista ansökningsdatum – vänta därför inte med att skicka in din ansökan!
Du behöver inte skriva ett personligt brev utan i stället ber vi dig svara på urvalsfrågorna i samband med ansökan.
FöretagspresentationVår kund är ett multinationelt bolag från USA som är verksam inom läkemedel, hälsovård och medicinsk utrustning. I Sverige finns kontoren i Uppsala, Stockholm och Helsingborg. Visa mindre

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar spännande uppdrag som kittlar i magen – uppdrag som kräver nyfikenhet, skarpa hjärnor och en vilja att hitta lösningar där andra ser utmaningar. Variationen i våra projekt gör att du ständigt får utvecklas och sätta din kompetens på prov i nya sammanhang. Samtidigt får du vara med och bidra till något större.
Genom vårt arbete är vi med och formar morgondagens lösningar – vi gör skillnad för människor, samhälle och framtid. Allt detta gör vi tillsammans, i team fyllda av några av branschens vassaste och mest erfarna kollegor. Här inspireras vi av varandra, delar kunskap generöst och driver utvecklingen framåt – med kvalitet, nyfikenhet och skärpa som gemensam grund.
Det här blir din rollSom affärsutvecklande konsult inom vårt team Quality Healthcare får du en nyckelroll i att bygga och utveckla vårt erbjudande mot hälso- och sjukvårdssektorn – både privat och offentlig, samt mot myndigheter. Du kommer att:
Rollen innebär:
Skapa nya kundrelationer och affärer – från prospektering till avslut och leverans.
Driva och leda uppdrag kopplade till kvalitetssäkring, regelefterlevnad och medicintekniska regelverk.
Utveckla vårt erbjudande – forma processer, strategier och tjänster som möter marknadens behov.
Bidra till teamets tillväxt – både genom rekrytering och genom att coacha nya kollegor inom ditt expertområde.
Samverka i ett större sammanhang – du blir en del av Plantvisions affärsområde för medicinteknik med tillgång till ett starkt nätverk av experter.

Hos oss får du frihet under ansvar, möjlighet att påverka din egen utveckling och bidra till något större – vi siktar beyond tomorrow.
Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Kista.
Så här kommer du att briljeraVi söker dig som kombinerar affärsmannaskap med djup kunskap inom kvalitet och regelverk. Du är initiativrik, förtroendeingivande och får energi av att skapa värde för kunderna både strategiskt och operativt.
Du briljerar i den här rollen om du:
Har minst 5 års erfarenhet inom medicinteknik med fokus på QA/RA och regelefterlevnad under hela produktlivscykeln.
Har erfarenhet från offentlig sektor eller myndighet – exempelvis kring upphandling, förändringsledning eller projekt.
Är van att arbeta med regelverk såsom MDR/MDD, IVDR/IVDD, ISO 13485, ISO 14971 och HSLF-FS 2022:42.
Har dokumenterad erfarenhet av försäljning, projektledning eller konsultleverans med kundansvar.
Kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska, i tal och skrift.

Det är även meriterande om du har något av följande:
Ledarerfarenhet med resultat- eller budgetansvar.
Erfarenhet av rekrytering eller arbetsledning.
Bakgrund från konsultbranschen.
Erfarenhet från att ha arbetat i CRM-system.
Erfarenhet av ISO 27001, NIS2 eller cybersäkerhet
Erfarenhet av egentillverkning inom vården enligt MDD/MDR eller IVDR/IVDD.
Att vara en del av Team PV
Vi är ett konsultbolag som brinner för att vara en del av Life Science i Sverige. Från det lilla startup-bolaget inom MedTech till den globala läkemedelsjätten och allt däremellan. Det innebär en möjlighet att följa hela kedjan – från tillverkning till användning i vården – och arbeta med allt från regelverk och revisioner till projektledning, standarder och utvärderingar. Att hjälpa våra kunder med att nå sina mål är det som driver oss. Så, om du vill vara en del av något större, något som gör verklig skillnad och som faktiskt, i slutänden, kan rädda liv och säkra patienter - ja då har du kommit rätt. Hos oss jobbar några av branschens skarpaste hjärnor och som en del av Plantvision Compliance blir du en oerhört viktig kugge i vår ständiga strävan mot att göra skillnad. På riktigt.
Priser och utmärkelser är inte allt, men visst är vi stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag (för nionde året i rad faktiskt), vilket innebär att vi är en av de bästa arbetsgivarna i Sverige. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör. Inkluderande, stöttande och utvecklande. Vi ser dig. Du och dina kollegor är nämligen det viktigaste vi har.
Tillsammans kan vi flytta berg. Idag, imorgon and beyond.
Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Beatrice Orback på 076 138 52 14 eller beatrice.orback@plantvision.se. Visa mindre

Vi söker för kunds räkning. För att ansöka till tjänsten, vänligen besök https://karriarguiden.se/sv/jobb/valideringsledare-life-science-3. Vi ser fram emot din ansökan!

Kom och jobba med Sveriges mest erfarna team av Valideringsledare - Hos Knightec Group!

Vi erbjuder dig en unik möjlighet att vara en del av en arbetsplats där gemenskap, utveckling och kunskapsdelning är i fokus. Hos oss på Knightec Group får du chansen att arbeta i team med både juniora och seniora kollegor – vi stöttar varandra i det dagliga arbetet och låter kunskapsutbyte bli en naturlig del av vår vardag.

Din roll hos oss

Som valideringsledare kommer du att leda och driva valideringsarbetet inom Life Science-projekt av olika storlek och komplexitet. Du säkerställer att processer, system och utrustning uppfyller regulatoriska krav och standarder. Genom att arbeta nära både kunder och teamet internt, får du vara med och bidra till hög kvalitet i alla led.

Specifika arbetsuppgifter:
• Leda och koordinera valideringsarbete för utrustning, processer och datorsystem
• Utföra riskanalyser (FMEA, HACCP) och utarbeta valideringsstrategier
• Planera, granska, skapa och godkänna valideringsdokumentation, inklusive URS, IQ, OQ och PQ
• Säkerställa att valideringsaktiviteter uppfyller regulatoriska krav (GMP, FDA, ISO-standarder)
• Samarbeta med kunder och projektteam för att säkerställa att tidslinjer och projektmål nås

Inom vårt affärsområdeCompliance och Management möjliggör vi en smidig omställning mot digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertis inom kvalitet, säkerhet och ledarskap – samtidigt som vi hjälper till att optimera produktionseffektiviteten för att stärka lönsamheten.

Dina kvalifikationer:
• Erfarenhet av validering inom Life Science, t.ex. läkemedels-, bioteknik- eller medicinteknikindustrin
• God kännedom om regulatoriska krav och standarder som GMP, EudraLex Volume 4 Annex 15 och ISO 13485
• Erfarenhet av att skapa och granska valideringsdokumentation, inklusive URS, IQ, OQ, DQ och PQ
• Kunskap om riskanalysmetoder (ex. FMEA) och förmåga att tillämpa dem i praktiken
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift

Skapa en karriär att vara stolt över:

Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här och stöttar dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga, kommer vi hjälpa dig att hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som behövs för att du ska nå dina mål.

Du kommer att vara del av vårt nationella initiativ för projektledare vilket ger dig tillgång till utbildningar, certifieringar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste projektledarna i branschen. Om du prioriterar din professionella utveckling kommer vi göra detsamma och tillhandahålla det stöd, den tid och de resurser som behövs för att du ska ta nästa steg i din karriär.'

Det här får du hos oss:

Erfarna kollegor och stark gemenskap– Du jobbar tillsammans med några av de mest erfarna valideringsledarna i branschen. Här är teamarbete mer än bara ord – vi jobbar tätt ihop och stöttar varandra i alla skeden av projekten.

Personlig utveckling och karriärmöjligheter– Hos oss finns det utrymme för dig att utvecklas, oavsett om du vill fördjupa dig inom en specifik nisch eller ta nästa steg som ledare.

Kunskapsdelning i fokus– Vi lär av varandra och delar med oss av våra erfarenheter. Genom workshops, mentorskap och dagligt samarbete utvecklas vi tillsammans.

Förmåner och flexibilitet– Vi vet att livet är mer än arbete. Hos oss får du en flexibel arbetsmiljö och förmåner som är anpassade för att skapa balans mellan jobb och fritid.

Vem är du?

Vi söker dig som har erfarenhet av valideringsarbete inom Life Science och som är redo att ta nästa steg i karriären. Du trivs med att arbeta i team, där samarbete och kunskapsutbyte är nyckeln till framgång. Din kommunikativa förmåga och ditt analytiska sätt att ta dig an uppgifter gör dig till en uppskattad kollega och ledare.

En spännande resa med Knightec Group

Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.

För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.

Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!

Praktisk information

Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor på Rättarvägen 3,Solna.Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.

Skicka in... Visa mindre

Vi söker för kunds räkning. För att ansöka till tjänsten, vänligen besök https://karriarguiden.se/sv/jobb/konsult-inom-life-science-4. Vi ser fram emot din ansökan!

Därför är detta jobb för dig

Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen.

Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling.

Du kommer att utgå från vårt kontor i Stockholms epicentrum för Life Science, Forskaren!

Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance och Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.

Arbetsuppgifter

Vårt team besitter en bred kunskap och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden:
• Validering/kvalificering
• QA
• Projektledning
• Processutveckling/produktionsutveckling
• QA IT

Kvalifikationer

För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även:
• Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
• Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
• God kännedom om GMP
• Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
• Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group

Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.

För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.

Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!

Praktisk information

Detta är en tjänst placerad på vårt kontor i Stockholm, Hagaplan 4. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-05-20. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.

Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik bedriver forskning inom epidemiologi och biostatistik inom ett brett spektrum av områden inom biomedicinsk vetenskap.

Institutionen är bland de största inom sitt område i Europa och har särskilt starka forskningsprofiler inom psykiatrisk, cancer-, reproduktiv, pediatrisk, farmakologisk, genetisk och geriatrisk epidemiologi, ätstörningar, precisionsmedicin, och biostatistik.

En del av framgången för institutionen beror på vår samarbetsanda, där en stor bidragande faktor är att forskare vid institutionen delar och samfinansierar gemensamma resurser (som t.ex. IT och en tillämpad biostatistikgrupp). Institutionen ligger på campus Solna. Mer information finns på http://ki.se/meb. https://ki.se/forskning/forskningsomraden-centrum-och-natverk/forskargrupper/psykiatrisk-epidemiologi-och-farmakoepidemiologi-zheng-changs-forskargrupp vid MEB erbjuder en samarbetsinriktad och dynamisk miljö, där banbrytande epidemiologisk forskning möter kliniska behov. Vi erbjuder tillgång till omfattande vårddata, praktisk erfarenhet av avancerade metoder och möjligheter att publicera i högt rankade tidskrifter – allt i en stimulerande miljö som driver forskning med verklig påverkan.Din roll
Vi söker 1 till 2 framstående och motiverade postdoktorala forskare till vårt team. Du kommer att arbeta med projekt relaterade till riskprediktion och individualiserad behandling inom barn- och ungdomspsykiatrin. Projekten kommer att involvera avancerad epidemiologi, farmakoepidemiologi och maskininlärningsmetoder.

Du kommer att vara en del av en välfinansierad och framgångsrik forskargrupp med samarbete i ett internationellt team. Dina ansvarsområden kommer att inkludera hantering av data, analys, manuskriptförberedelse, ansökan om forskningsbidrag och karriärutveckling.

Detta är en tvåårig tjänst med möjlighet till förlängning. För erfarna postdoktorer erbjuder vi stöd för vidare akademisk utveckling efter postdoktorperioden.

Vem är du?
För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara en svensk doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

Vi förväntar oss att du har:

- Doktorsexamen i medicinsk eller hälsovetenskap med fokus på epidemiologi, biostatistik, datavetenskap eller likvärdiga ämnen
- Erfarenhet av att hantera storskaliga hälsoregisterdata, t ex nordiska registerbaserade data
- Avancerade färdigheter i datahantering med hjälp av statistisk programvara (t.ex. SAS, R eller Python)
- Erfarenhet av att skriva och publicera vetenskapliga artiklar inom epidemiologi, psykiatri eller likvärdiga ämnen
- Goda kommunikationsfärdigheter i engelska, både skriftligt och muntligt

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper i denna rekrytering. Som person är du självmotiverad, nyfiken och strukturerad, med förmåga att samarbeta samt arbeta självständigt.

Vad erbjuder vi?
https://staff.ki.se/ki-postdoc-association
https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet

En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna



 

Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- Bevis om doktorsexamen
- Ett komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)
- Titel och sammanfattning av två artiklar som du är mest stolt över 

Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss! Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren.
Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterat arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec.
Kärnan är validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science- industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall.
Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg.
Skapa en karriär att vara stolt överVart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål.
För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt initiativ Validation Management, en kompetensgrupp startad för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum kommer du få en snabb utvecklingskurva vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs.
Dina erfarenheterDu har ett kvalitetsorienterat angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap.
Du har även:
En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande
Erfarenhet av att jobba med validering inom Life Science där du varit del av IQ/OQ/PQ-faserna
Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering
God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande.

Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.

En spännande resa med Knightec Group
Vi på Knightec går nu samman med vårt systerbolag Semcon och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa! Visa mindre

Senior Research Fellow with an urban focus


Join Nordregio – A Leading Nordic Research Institute
Nordregio is currently seeking one or two Senior Research Fellows fluent in both a Nordic language and English to join our team. This position offers an opportunity to contribute to impactful research and analysis on key topics in regional development and planning. For these positions, we are particularly interested in candidates with expertise and interest in one or more of the following key topics:
Urban governance and development
Social inclusion and segregation
Transport and mobility
Green perspectives on urban development
Housing
Urban-rural linkages
Resilience planning

Requirements
The position as Senior Research Fellow requires a doctoral degree. The degree should be in a discipline aligned with at least one of the research fields above (e.g. planning, urban studies, geography, economics, political science, sociology, or similar).

· Senior Research Fellows are expected to have at least two years of relevant experience in research or practice post-graduation.
Candidates should demonstrate an interest in developing new research perspectives, building research networks with external partners, and securing funding.
Strong analytical skills and the ability to take a creative approach to complex problems.
Highly motivated with the ability to work independently, as well as the skills to work effectively in a cooperative research environment.
Well-developed communication skills including the ability to network and work collaboratively with a range of stakeholders and partner organizations.
Fluent in English and a Nordic language.
The geographic scope of your fields of interest includes in-depth knowledge of at least one Nordic country as well as a pan-European perspective.
Ability and willingness to contribute to Nordregio’s commitment to fostering a supportive and equitable workplace.


Main Work Tasks
· Independently lead and participate in research projects, including supervising junior staff and disseminating Nordregio research.
· Develop new research perspectives and lead funding applications, including establishing research networks with external partners.


What we offer
The position starts as soon as possible - or subject to agreement. Nordregio offers contracts with a maximum length of four years. Subject to further agreement, the contract can be extended for up to four additional years. If you are currently employed by the State in a Nordic country, you are entitled to a leave of absence from your present position for the duration of your employment at Nordregio according to the agreement “Avtale om rettstilling for samnordiske institusjoner og deres ansatte”. Candidates relocating from another Nordic country to Sweden are offered a relocation package as well as a monthly salary addition. For our employees to perform at a high level, we support, in various ways, the employee’s own responsibility and initiative to find a balance between work and private life. Examples of support include generous health benefits, opportunities for peer-to-peer learning, and encouraging social gatherings.

Why Nordregio?
Nordregio is an international research centre for regional development and planning. We conduct solution-oriented and applied research, addressing current issues from both an academic perspective and from the viewpoint of policymakers and practitioners. Nordregio participates in European, Nordic and national research programs and carries out commissioned projects for different levels of government. We conduct case-studies in different regions, perform territorial analyses on a transnational and pan-European level, and undertake evaluations of various European and national programs.
We are a team of multidisciplinary, international people and our office is situated in attractive surroundings at Skeppsholmen in the heart of Stockholm, Sweden. The institute was established in 1997 by the Nordic Council of Ministers and is built on 50 years of Nordic collaboration.
Working at Nordregio provides you with the opportunity to become part of a truly international research environment. We offer significant career development potential in terms of enhancing your international network of contacts in both policy and academic fields, as well as an extensive experience with project management. You will also have rich opportunities to collaborate with regional and municipal stakeholders in the Nordic countries.

How to apply: Upload your application, including a CV and personal letter no later than February 28, 2025.
For further information, please contact:
Senior Research Fellow and Research Team Lead Anna Granath Hansson (anna.granath.hansson@nordregio.org or phone +46 709 598389)
Research Director Thomas Niedomysl (Thomas.Niedomysl@nordregio.org or phone + 46 790633695)
Local union representative Hilma Salonen (Hilma.Salonen@nordregio.org or phone + 46 761 695055)

For further information about Nordregio, see www.nordregio.org


Title: Senior Research fellow
Organization: Nordregio
City: Stockholm
Application Deadline: February 28, 2025
Employment conditions: Nordic conditions
Job Category: Employment with a Nordic institution or partner. Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik (MEB) är bland de största institutionerna inom epidemiologi i Europa och har ett särskilt fokus på att fördjupa vår kunskap om olika sjukdomars orsak.

Vår institution består av forskare, doktorander, biostatistiker, datainsamlare, databasadministratörer och administrativ personal, totalt cirka 250 anställda. Institutionen är belägen på campusområdet i Solna. Mer information finns på: https://ki.varbi.com/center/tool/position/778376/edit/tab:2/ki.se/meb

KI Psychiatric Genomics Institute (KI-PGI) vid MEB  söker en forskningsspecialist på deltid (20%). KI-PGI är ett systematiskt program etablerat för att utvärdera de epidemiologiska, molekylära och cellulära effekterna av genetiska riskvarianter för psykiatriska sjukdomar såsom schizofreni och depression. KI-PGI leds av senior forskare Lu Yi och professor Patrick Sullivan.

Det övergripande målet för KI-PGI är att på populationsnivå, förstå hur gener och miljö agerar och samverkar för att påverka risken för allvarlig psykiatriska störningar. Med vilka molekylära och cellulära mekanismer verkar dessa gener? För mer information om KI-PGI besök https://ki.se/en/meb/ki-psychiatric-genomics-institute.

Din roll
Vi rekryterar en forskningsspecialist på deltid (20%) med erfarenhet av befolkningsstudier med omfattande epidemiologiska och genomiska data. Kandidaten förväntas använda data science-metoder för att undersöka subgrupper bland patienter med allvarliga psykiska sjukdomar och utvärdera deras kopplingar till kliniska utfall. Kandidaten bör ha en stark bakgrund inom genetisk epidemiologi samt analyser av GWAS, CNV och sällsynta varianter. Arbetsuppgifterna inkluderar dataanalyser, spridning av resultat, manuskriptskrivande samt presentation och publicering av forskningsresultat. Det övergripande målet är att kartlägga heterogeniteten i allvarliga psykiska sjukdomar, ge värdefulla insikter i dess variation och förutsäga dess kliniska manifestationer.

Tjänsten är en visstidsanställning på 5 månader.

Behörighetskrav
Behörig att anställas som forskningsspecialist är den som har uppvisat vetenskaplig skicklighet och har avlagt doktorsexamen eller har utländsk examen som bedöms motsvara svensk doktorsexamen samt har dokumenterat forskningsarbete efter disputation.

Bedömningsgrunder
Det är ett krav att den sökande har uppvisat

- En doktorsexamen i epidemiologi eller genetik samt betydande erfarenhet av avancerad analys av olika typer av moderna genomiska dataset (t.ex. genome-wide association, exomsekvensering, helgenomsekvensering, RNA-sekvensering).
- Djupgående kunskap inom både registerbaserad forskning och genomik av komplexa egenskaper. Specifik kunskap om psykiatrisk genomik (särskilt för schizofreni eller bipolär sjukdom) är nödvändig.
- Stark statistisk programmeringskompetens (t.ex. SAS, Stata, R) samt användning av standardprogramvara (t.ex. PLINK, IMPUTE/MACH, GCTA, GenomicSEM, LDSC), vanligt förekommande pipelines (t.ex. RICOPILI, EnsembleCNV), åtskilliga metoder för PRS-generering (t.ex. SBayesRC, PRS-CS), funktionell annotation och genkartläggning (t.ex. GSMR, Metascape) samt förmåga att flexibelt hantera stora dataset, bioinformatiskt integration och att genomföra pathway-analyser.
- Utmärkta muntliga och skriftliga kommunikationsfärdigheter i engelska, samt god erfarenhet av att skriva och publicera forskningsartiklar på engelska.
- Väldigt goda organisatoriska färdigheter, förmåga att effektivt hantera flera uppgifter samtidigt och att lösa oförutsedda och komplexa problem.

Det är meriterande att den sökande har uppvisat

- Erfarenhet av att presentera vetenskapliga resultat i internationella sammanhang.
- Ett etablerat nätverk inom psykiatrisk genomik.

Det är utifrån en sammantagen helhetsbedömning av de sökandes meriter och skicklighet som Karolinska Institutet bedömer vilken av de sökande som har de bästa förutsättningarna att bidra till en positiv utveckling av verksamheten.

Vad erbjuder vi?
https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet

En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI träffar du forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. 

Placering: Solna

 

Ansökan
Vi ser gärna att din ansökan är skriven på engelska, men det går också bra att ansöka på svenska. Ansökan ska innehålla följande handlingar: Intyg om doktorsexamen, CV, meriter och beskrivning av planerad forskning som presenteras i enlighet med https://ki.se/om-ki/meritportfolj-for-larare-och-forskare

Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss! Visa mindre

Har du erfarenhet av att driva processer och leda grupper framåt? Kan du skapa goda relationer och bygga förtroende? Trivs du med utåtriktat arbete och att representera din arbetsgivare på externa event? Har du erfarenhet inom medicinsk diagnostik eller inom hälsoinformatik? Välkommen till Svenska institutet för standarder! Nu finns möjligheten att leda svenska och internationella grupper inom standardisering av hälsa, vård och omsorg.

Ditt uppdrag Som projektledare ansvarar du för att initiera, driva och utveckla standardiseringsarbete både nationellt och internationellt tillsammans med experter från offentlig sektor, företag, myndigheter, branschorganisationer och intresseföreningar. I arbetet ingår också att ta externa kontakter för att väcka intresse och öka förståelsen för standardisering.

Du leder arbetet framåt genom att strukturera och facilitera, skapa kreativa diskussioner, driva konsensus, samordna och administrera svenska synpunkter. Du samarbetar med både kollegor och experter och bidrar till att företräda Sverige och svenska intressen på internationella möten. Du är med och vidareutvecklar och förbättrar, oavsett om det handlar om utåtriktad verksamhet eller interna arbetssätt och processer. Du kommer också att bidra med specifik kunskap kring standardiseringsprocessen, som vi utbildar dig i när du har börjat hos oss. Resor utomlands och i Sverige förekommer.

Din roll ingår i en sektion som arbetar med standardisering inom hälsa, vård och omsorg. Vi arbetar med områden som exempelvis hälsoinformatik, vård- och omsorgstjänster, medicinteknik, hjälpmedel och tillgänglighet. Sektionen präglas av hög kompetens och gott samarbete och består idag av nio medarbetare.

Din kompetensNu söker vi dig med kunskap inom främst medicinsk diagnostik och/eller hälsoinformatik. Du har relevant akademisk utbildning. Det är meriterande om du har arbetat inom ackrediterad eller certifierad verksamhet samt om du har tidigare erfarenhet från internationellt arbete eller arbete med standardisering.

Rollen kräver att du är en god relationsbyggare och lösningsorienterad. Du trivs med att organisera och leda möten, arbeta tillsammans med andra likväl som självständigt och har förmågan att skapa fungerande nätverk och gemensamma arbetssätt. Du tänker gärna i nya banor, är trygg i dig själv, lyhörd och strukturerad. För att lyckas behöver du trivas med externa kontakter och kunna ta initiativ.

Eftersom arbetet sker på både nationell och internationell nivå behöver du en mycket god kommunikativ förmåga både på engelska och svenska. För denna roll krävs även grundläggande IT-kunskaper i Microsoft 365 och erfarenhet av att arbeta online. Vi ser gärna att du har ett intresse för AI och hur teknik kan effektivisera arbetsprocesser och förbättra samarbete i den digitala arbetsmiljön.

Att arbeta hos oss Svenska institutet för standarder, SIS, är en kunskapsorganisation. Hos oss blir du del av en unik verksamhet, där Sveriges främsta experter samlas för att ta fram de bästa lösningarna – standarder – ofta tillsammans med motsvarande kompetenser från hela världen. Hos oss får du ta del av världsomspännande projekt, som i sin tur öppnar dörrar till internationella nätverk. SIS har bidragit till att stärka svensk konkurrenskraft i mer än ett sekel. På senare tid har vi fått stor uppmärksamhet för vår möjlighet att bidra med lösningar till många av dagens utmaningar – i allt från fossilfritt stål och plastförpackningar till cirkulär ekonomi och säkra mensprodukter.

Vårt arbete utgår ifrån våra värderingar omtanke, tillit och professionalism och vi är stolta över att vara certifierade enligt Great Place to Work! Majoriteten av veckans dagar träffas vi på vårt fräscha kontor invid Torsplan/Hagastaden i Stockholm. Som medarbetare erbjuds du fina anställningsförmåner, läs gärna mer på sis.se

Välkommen med din ansökan redan idag eller senast den 27 november. Vi tillämpar sex månaders provanställning. Har du frågor är du varmt välkommen att ringa rekryterande chef Petra Fogelberg, 08-555 520 10.




SIS är en del av ISO och CEN som är nätverk av experter som arbetar med att skapa internationella standarder.

Hos oss kan aktörer ta initiativ till standardisering som främjar Sveriges konkurrenskraft och ger smart och hållbar samhällsutveckling. SIS samverkar med alla delar av det svenska samhället, som till exempel industri, akademi, offentlig sektor och frivilligorganisationer.

SIS projektleder det svenska arbetet med att ta fram standarder. Vi verkar för ett ökat svenskt inflytande i internationella samarbeten och för att standarder sprids och tillämpas i Sverige.

Vi erbjuder också utbildningar, tjänster och produkter som hjälper våra kunder att utveckla sina verksamheter och skapa samhällsnytta med hjälp av standarder.

Great Place to Work

Svenska institutet för standarder, SIS, är certifierad enligt Great Place to Work. Certifieringen grundar sig på Great Place to Work internationella standard för utvärdering av arbetsplatser. Med certifieringen visar vi att SIS är en god arbetsplats.

Att vara certifierad som ett Great Place to Work är ett synligt bevis på att organisationen uppfattas som en bra arbetsplats. Certifieringen baseras på Great Place to Work Institutes globala standard och är ett bevis på att de anställda upplever en mycket hög grad av trovärdighet, respekt, rättvisa, stolthet och kamratskap inom organisationen.

SIS är en arbetsplats som eftersträvar mångfald. Vi vill ha medarbetare med olika bakgrund, erfarenhet och perspektiv eftersom vi vet att det berikar arbetmiljön och stärker SIS verksamhet. Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig:
På Knightec förstår vi att validering är mer än bara dokumentation. Det handlar om att leda och inspirera team för att nå gemensamma mål - att leverera en säker produkt och förbättra livskvaliteten för användarna.
Vårt teamorienterade arbetssätt låter dig ta dig an och leda projekt utanför din tidigare erfarenhet, tillsammans med den samlade expertisen inom Knightec. Som Valideringsledare får du också möjlighet att coacha juniora kollegor och hjälpa dem utvecklas genom att dela din kunskap.
Dina huvudsakliga uppgifter kommer att vara:
Validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science-industrin.
Delta i design, inköp och driftsättning, vilket ger dig möjlighet att påverka resultat och utfall.

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt kompetensområde Validation Management:
Workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum som främjar kunskapsdelning och samarbete.
Möjligheten att utveckla dig själv och dela din kunskap med andra kollegor.
Alltid ha ditt team bakom dig, redo att stötta när det behövs.

Dina erfarenheter
Kvalitetsorienterat angreppssätt och en stark vilja att utveckla dig själv och dina kollegor.
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande.
Självständigt drivit arbetet med validering inom Life Science och varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna.
Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering.
God kunskap inom GxP-regelverk, särskilt GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11.
Utmärkta kommunikationsförmågor och obehindrad i svenska och engelska.
Erfarenhet av att leda valideringsarbetet och ansvara för tidsplanering och resursplanering.


Bygg en karriär att vara stolt över
Oavsett var du ser dig själv i framtiden är vi här för att stötta dig. Om du vill ta dig an en ny roll, utvecklas inom din specialitet eller förbättra din ledarskapsförmåga, kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din ambition visar vägen; vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som krävs för att nå dina mål
En spännande resa med Knightec Group
Vi på Knightec går nu samman med vårt systerbolag Semcon och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa! Visa mindre

Om Rollen
I den här rollen kommer du vara ansvarig för att kontrollera och säkerställa de renhetsklassade lokalerna och upprätthålla hygienkraven enligt GMP. Ditt huvudsakliga ansvar kommer vara att leda och bidra i avvikelseutredningar, agera SME, utbilda och utföra certifieringar.
En dag är aldrig den andra lik och du kommer ständigt möta nya frågeställningar. Du behöver vara bekväm i att hitta nya kontaktvägar, ställa frågor för att förstå processerna och fatta beslut för att kunna komma vidare.Du är en del av ett team med specialistkompetens med kontaktvägar inom hela organisationen från produktion till labb och inom kvalitetsorganisationen både på siten i Kungsholmen och globalt.
Exempel på arbetsuppgifter: Leda avvikelseutredningar och genomföra riskbedömningar.
Ge mikrobiologiska utlåtande.
SME och support till produktionen.
Delta i möten och riskbedöma avvikelser i samarbete med produktionen.
Tillhandahålla utbildning i bland annat produktionshygien och aseptisk arbetsteknik.
Certifiering inför bland annat buljongavläsning, vattenprovtagning etc.
Revidering och framtagning av instruktioner som berör sektionens ansvarsområde.

Vi har en stark arbetskultur, påkostad lunchrestaurang med förmånliga priser, återkommande sociala aktiviteter och en levande arbetsmiljö där mötet mellan människor prioriteras.
Din profil
Vi tror att du idag arbetar som QA eller Processingenjör och är intresserad av att vidareutvecklas i en rollmed stort ansvar. Du kanske tidigare arbetat med extempore-tillverkning eller kommit i kontakt med renhetsklass A i Laf-bänk.Det krävs att du har en erfarenhetsgrund att stå på men mycket kan du lära dig på plats.
Arbetstempot är stundom högt så du bör trivas i en roll med många parallella arbetsuppgifter. Bolaget är i stark tillväxt, så det händer mycket och det finns många projekt att bidra i.
Erafenhetskrav: Högskoleutbildning BSc, MSc eller BMA inom naturvetenskaplig eller bioteknisk inriktning.
Goda kunskaper inom GMP är ett krav.
Flerårig erfarenhet av att driva avvikelseutredningar, gärna i produktionsmiljö.
Erfarenhet av aseptisk tillverkning är starkt meriterande. Har du drivit avvikelseutredningar i aseptisk produktionsmiljö är det självklart spot-on men du kan också ha erfarenhet från steril-tillverkning i laf-bänk från extempore-tillverkning.
Goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och skrift.

Tjänsten är en fast anställning utan provanställning på Octapharma ett bolag med familjära värderingar. Rollen är baserad på Kungsholmen och arbetet utförs på plats.
Ansökan
Känns rollen lockande? Skicka in din ansökan.
I den här rekryteringen samarbetar Octapharma med SallyQ, alla eventuella frågor besvaras av Sandra Bydell Sveder, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ (076-319 96 88).
Om Octapharma
Octapharma är ett familjeföretag som tar de bästa delarna av en familj – som gemenskap och teamwork – och mixar det med framgångsrecept för ett bra företag – som framåtanda, professionalism och utveckling. Med en synlig ledning där besluten tas snabbt men där strategin är långsiktig. Våra fem värderingar – ägarskap, integritet, ledarskap, hållbarhet och entreprenörskap styr vår patientorienterade företagskultur.
Sedan starten 1983 är Octapharma idag ett globalt läkemedelsföretag med huvudkontor i Lachen i Schweiz. Vi utvecklar och tillverkar läkemedel av human plasma som kommer från våra egna plasmagivningscenter och från externa leverantörer och utvecklar även humant protein från humana cellinjer. Våra produkter finns i 118 länder och når ut till hundratusentals patienter årligen. Vi fokuserar på tre behandlingsområden: hematologi, immunterapi och intensivvård. Visa mindre

WE ARE LOOKING FOR NEW COLLEAGUES WHO WANT TO WORK TOGETHER WITH US AND DEVELOP THEMSELVES AS CONSULTANTS IN OUR WONDERFUL LIFE SCIENCES TEAM IN THE GREATER STOCKHOLM-UPPSALA AREA!

As a Life Sciences consultant at ALTEN, you'll work with different interesting customers in the pharmaceutical industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälje and Strängnäs.

You will support our customers in different areas, depending on your experience and interest, for example: quality, validation, process, method development, automation and project management. 

As a consultant, it is important that you are flexible, driven, accurate, efficient, helpful and well-structured while being social and a team player. You must be able to plan, prioritize and perform your tasks independently and in a solution-oriented way.

 

YOUR DEVELOPMENT

As an ALTEN consultant, you have a great chance to impact your own development! With some experience as a consultant you will have great opportunities to develop into expert roles as well as working in teams and work packages.


THE ROLE
Lead, plan, and coordinate projects within the pharmaceutical industry
Lead cross-functional and diverse teams
Engage, apply your leadership skills and collaborate with internal and external stakeholders
Tracking of financial aspects of the projects
Provide documentations, reports, and presentations about project progress vs timelines
Risk analysis and management
Initiate and manage change management operations

ESSENTIAL REQUIREMENTS (Education and Experience)
At least Bachelor degree in a relevant science/technical field; e.g. Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering
At least 4 years of experience with project management or activities as a team lead within the pharmaceutical industry
Ability to demonstrate knowledge in GxP
Ability to work independently under your own initiative
Excellent communication and presentation skills
Fluent in Swedish and English in both written and speech

VALUBLE QUALIFICATION AND EXPERIENCE

Project Management certificate a plus (e.g. PMP, IPMA, Prince2)
Knowledge in SAP, LIMS, Primavera
Knowledge of validation
Good experience of bioprocesses
Excellent knowledge of interpretation of the demands in Eudralex and FDA.
Strong focus on delivering results
Strong soft skills typically required in stakeholder engagement (empowering people, influencing, negotiation, conflict management)
Leadership towards the product owner, development team and the wider organization

ABOUT ALTEN:

ALTEN is one of Europe’s largest consulting companies within Engineering, IT and Life Sciences with over 54,000 employees in more than 30 countries. We’re a global actor with a local presence with 1400 committed colleagues in offices from Lund in the south to Skellefteå in the north. Our engineers carry out complex and highly technical projects throughout the product development chain of the most prestigious companies in sectors such as Automotive, Aerospace & Defense, Energy, Manufacturing, Public Sector and Life Sciences.

For four years in a row, ALTEN has been named one of Sweden's most attractive employers by Karriärföretagen, an award for employers that offer unique career and development opportunities.

 

Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can’t wait to hear from you! 

BUILDING TOMORROW'S FUTURE TODAY! Visa mindre

Jobbify är en jobbplattform för vassa kandidater.



För kunds räkning har vi publicerat denna annons, vill du komma i kontakt med den slutgiltiga arbetsgivaren kan du klicka dig vidare till annonsen:


Är du apotekare och nyfiken på läkemedelsindustrin? Vill du arbeta inom kvalitetssäkring och farmakovigilans, med produkter i olika faser? Xspray Pharma söker dig som har erfarenhet av att arbeta i en reglerad miljö, är intresserad av farmakovigilans, och vill utvecklas tillsammans med oss!

Xspray Pharma är ett innovativt läkemedelsbolag som med hjälp av en unik teknologi utvecklar förbättrade versioner av etablerade cancerläkemedel, vilket gör behandlingarna mer stabila och biotillgängliga för patienter.

Som QA hos oss kommer du att arbeta brett med kvalitetssäkring. Till en början innebär detta främst hantering av reklamationer, avvikelser, ändringar av läkemedlen och dokumentationsgranskningar. På sikt kommer tjänsten även att omfatta ansvar för att koordinera och kvalitetssäkra arbetet inom farmakovigilans.

Detta är ett arbete för dig som vill lära dig nytt, utvecklas, ta initiativ och som vågar utmana dig själv. Till din hjälp har du ett stöttande team av erfarna kollegor.



Vi söker dig som:


Har en universitetsutbildning som apotekare, eller likvärdig naturvetenskaplig utbildning.

Har erfarenhet eller utbildning inom GMP

Har utbildning inom farmakovigilans.

Har arbetslivserfarenhet från kvalitetssäkring, t.ex. som läkemedelsansvarig, apotekschef eller QA.

Har flytande engelska i tal och skrift, samt har goda kunskaper i svenska.

Trivs med att samarbeta tvärfunktionellt och är pragmatisk, prestigelös, resultatorienterad och gillar att ta ansvar.


Vill du vara en del av Xspray Pharmas framtid och bidra till att skapa livskvalitetsförbättrande läkemedel för cancerpatienter? Ansök idag och bli en del av vårt engagerade team!

Tjänsten är en fast anställning, heltid, och är lokaliserad i Solna.

Vill du vara med?

Om du är redo att ta dig an denna spännande utmaning, skicka in din ansökan via länken. Rekryteringsprocessen hanteras av Search4S och rekryteringskonsult Anna Rennermalm (anna@search4s.se, 070-794 20 05). Ansökningar behandlas löpande, så vänta inte för länge!

Sista ansökningsdag: 30 okt 2024

Mer om Xspray Pharma

Xspray Pharma grundades 2003 som ett läkemedelsföretag baserat på företagets patenterade munstycke för partikelteknik (RightSizeTM
). År 2011 omstrukturerade Xspray Pharma sin affärsmodell från att bedriva kontraktsforskning och utveckling för andra läkemedelsföretag till att fokusera på att utveckla egna läkemedel baserade på sin teknik. Xspray Pharma är nu ett läkemedelsföretag som fokuserar på att utveckla förbättrade versioner av redan marknadsförda läkemedel, främst protein-kinashämmare (PKI) för riktad cancerbehandling.

Xspray Pharma har tillkännagett fyra produktkandidater under utveckling, med en tydlig väg för lansering i USA. Xspray Pharma har sitt kontor i Solna. Idag är vi knappt 30 personer anställda samt flertalet konsulter.

www.Xspraypharma.com Visa mindre

Are you an experienced RWE professional with a passion for making a meaningful impact in healthcare?
Schain Research is a specialized health data sciences and real-world evidence (RWE) consultancy that partners closely with the pharmaceutical and biotechnology industries. We provide comprehensive RWE strategies and data-driven insights that drive evidence-based decisions to accelerate patient access to new and innovative treatments by shaping the development, commercialization, and post-market assessment of medicines and devices. Our expertise spans a broad range of therapeutic areas, including oncology, immunology, and rare diseases.
We are expanding our team and seeking talented Research Consultants RWE and Senior Research Consultants RWE to join us.
If you have a strong background in RWE methodologies and project management, and a desire to contribute to impactful outcomes in healthcare, we invite you to become a key player in our innovative environment.


Your Role
As part of our dynamic team, you will:
Lead and Execute Observational Studies: From protocol development to data analysis and interpretation, you will drive projects that answer key scientific questions and provide actionable insights.
Evaluate and Leverage Diverse Data Sources: Assess and utilize healthcare databases, patient registries, and other data sources to address complex research questions and enhance decision-making.
Drive Data Acquisition: Manage processes related to ethical permits and data access, ensuring compliance, data integrity, and adherence to regulatory standards.
Coordinate Project Delivery: Collaborate with an interdisciplinary team to ensure the timely and high-quality completion of projects that meet and exceed client expectations.
Engage with Clients and Key Opinion Leaders: Work closely with clients and KOLs to develop tailored RWE solutions that align with their strategic objectives and business goals.
Synthesize and Communicate Findings: Transform large datasets into clear, compelling reports and presentations that inform and influence decision-making across various stakeholder audiences.
Stay Ahead of Industry Trends: Keep up to date with the latest developments and innovations in RWE, continuously refining our processes to maintain our competitive edge.
Mentor and Guide: (For Senior positions) Provide leadership and mentorship to junior team members, helping them grow professionally and contribute to the team's success.



Your Qualifications
Educational Background: A Master’s or Ph.D. in health sciences, epidemiology, biostatistics, or a related field is required.
Industry Experience: 3-5 years (4+ years for Senior positions) in RWE, health outcomes research, or observational research, preferably within consultancy or the pharmaceutical industry.
Language Proficiency: Fluent in English, with proficiency in another Nordic language as a plus.
Project Management Skills: Proven ability to manage multiple projects simultaneously in a fast-paced environment, ensuring timely and high-quality outcomes.
Strategic and Innovative Thinking: Ability to identify opportunities and create innovative RWE solutions to address complex scientific and business challenges.
Communication Expertise: Strong written and verbal communication skills, with the ability to tailor scientific presentations to diverse stakeholder audiences.
Technical Proficiency: Experience with R, SAS, Stata, and other data analytics tools is advantageous.
Regulatory Knowledge: Familiarity with regulatory guidelines and requirements related to RWE is a plus.



Why Join Us?
At Schain Research, you’ll be part of a dedicated team that is at the forefront of exploring health insights, shaping pharmaceutical strategies, and improving patient outcomes through real-world evidence. Our office is centrally located in Stockholm, at Drottninggatan 33, offering a flexible working environment that allows for a balance between office-based and home-based work.
We offer a collaborative and supportive work environment where your curiosity and expertise will be valued, and your contributions will make a significant impact on global healthcare.
Join us at Schain Research and be a driving force in the future of healthcare. We are reviewing applications on a rolling basis, so we encourage you to apply as soon as possible to ensure your application is considered.
To apply, please send your application to HR Maria Wahlström at maria@schainresearch.com
We look forward to receiving your application and exploring how your skills and experience can contribute to our mission. Visa mindre

Vi söker nu en Quality manager till aferes- och stamcellsverksamheten på Klinisk immunologi och transfusionsmedicin (KITM).

Har du erfarenhet av kvalitetsarbete, god samarbetsförmåga och vill vara med och bidra till kvalitetssäkring inom avancerad cell- och genterapi? I så fall kan det vara dig vi letar efter! Välkommen med din ansökan till oss på KITM och Karolinska Universitetssjukhuset.

Du erbjuds
att jobba med kvalitetsledning i laboratoriemiljö på Europas främsta sjukhus
samordna kvalitetsarbetet i KITMs cell- och vävnadsverksamhet
att delta i utvecklingsprojekt med fokus på ATMP (Advanced Therapy Medicinal Products) 
goda möjligheter till ett stimulerande och utvecklande arbete i en dynamisk och föränderlig sjukhusverksamhet i samarbete med kompetenta kollegor. 

Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig.

Om tjänsten

Klinisk immunologi och transfusionsmedicin omfattar en regionblodcentral med blodgivningsverksamhet, blodkomponentframställning, patientbehandling med olika aferestekniker, ett komplett kliniskt immunologiskt laboratorium samt en omfattande forsknings- och utvecklingsverksamhet. Inom kliniken bedrivs verksamhet som regleras av Socialstyrelsens och Läkemedelsverkets föreskrifter. Verksamheten inspekteras av IVO och är ackrediterad enligt flera svenska samt utländska organisationer och företag såsom SWEDAC, JACIE samt EFI. Kliniken medverkar vid flera akademiska och företagsfinansierade kliniska studier som kräver hög standard vad gäller etik, Good Laboratory Practice, Good Manufacturing Practice samt Good Clinical Practice.

Som quality manager har du en central roll i kvalitetsarbetet i vår aferes- och stamcellsverksamhet. Du är en del av kvalitetsgruppen på KITM och rapporterar till sektionschefen för Utveckling och IT. Huvudsakliga arbetsuppgift består i att säkerställa implementering och efterlevnad av nationella och internationella regelverk och standarder för cell- och vävnadsinrättningar, samt för sjukhustillverkning av läkemedel. Du är också kontaktperson gentemot IVO och läkemedelsverket för vävnadsinrättningen, samt mot externa företag för kommersiella produkter inom området. En viktig uppgift är också delta i och kvalitetssäkra nya utvecklingsprojekt avseende ATMP. Du deltar även i regelbundna granskningar och inspektioner, samt följer upp avvikelser och utför interna revisioner.

Vi söker dig som
är noggrann och väl medveten om mål och kvalitetsstandard samt lägger stor vikt vid att leva upp till dessa.
planerar, organiserar och prioriterar arbetet på ett effektivt sätt. Du sätter upp och håller tidsramar.
arbetar bra med andra människor och relaterar till dem på ett lyhört och smidigt sätt. Du lyssnar, kommunicerar och löser konflikter konstruktivt.
tar ansvar för din uppgift och strukturerar själv ditt angreppssätt samt driver processer vidare.

Stor vikt kommer att läggas på personlig lämplighet

Kvalifikationer

Krav:

Akademisk utbildning inom farmaci (apotekare, receptarie) eller liknande naturvetenskaplig bakgrund (kemist, civilingenjör, biomedicinare eller BMA)
Erfarenhet av kvalitetsledningsarbete inom sjukvårdsrelaterad, naturvetenskaplig eller läkemedelsrelaterad verksamhet
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. 

Meriterande:

Erfarenhet av kvalitetsarbete inom ackrediterad verksamhet
Erfarenhet från hälso- och sjukvård
Erfarenhet av läkemedelstillverkning/GMP
Behörighet som sakkunnig/Qualified person enligt LVFS 2004:7
Doktorsexamen

Anställningen är en tillsvidareanställning och provanställning kan komma att tillämpas. Startdatum enligt överenskommelse.

Om rekryteringsprocessen 

Urval kommer att ske fortlöpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, så vänta därför inte med din ansökan.

Varmt välkommen med din ansökan – Tillsammans är vi Karolinska!
Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. Läs mer om rekryteringsprocessen och om vilka kontroller som utförs på Karolinska https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/



Om Karolinska Universitetssjukhuset

Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner.



Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag.



Läs gärna mer om oss på https://www.karolinska.se/ och följ oss på sociala medier!

Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska

Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska är en sammanslagning av Karolinska Universitetslaboratoriet och Bild och Funktion med laboratorieverksamhet, radiologi, nuklearmedicin, medicinsk strålningsfysik, radiofarmaci och strålsäkerhet inom Karolinska Universitetssjukhuset.



https://www.karolinska.se/om-oss/teman-och-funktioner/medicinsk-diagnostik-karolinska/



https://www.karolinska.se/for-vardgivare/karolinska-universitetslaboratoriet//

Att söka jobb i Region Stockholm

Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.


https://www.regionstockholm.se/jobb Visa mindre

WE ARE LOOKING FOR NEW COLLEAGUES WHO WANT TO WORK TOGETHER WITH US AND DEVELOP THEMSELVES AS CONSULTANTS IN OUR WONDERFUL LIFE SCIENCES TEAM IN THE GREATER STOCKHOLM-UPPSALA AREA!

As a Life Sciences consultant at ALTEN, you'll work with different interesting customers in the pharmaceutical industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälje and Strängnäs.

You will support our customers in different areas, depending on your experience and interest, for example: quality, validation, process, method development, automation and project management. 

As a consultant, it is important that you are flexible, driven, accurate, efficient, helpful and well-structured while being social and a team player. You must be able to plan, prioritize and perform your tasks independently and in a solution-oriented way.

 

YOUR DEVELOPMENT

As an ALTEN consultant, you have a great chance to impact your own development! With some experience as a consultant you will have great opportunities to develop into expert roles as well as working in teams and work packages.


THE ROLE
Lead, plan, and coordinate projects within the pharmaceutical industry
Lead cross-functional and diverse teams
Engage, apply your leadership skills and collaborate with internal and external stakeholders
Tracking of financial aspects of the projects
Provide documentations, reports, and presentations about project progress vs timelines
Risk analysis and management
Initiate and manage change management operations

ESSENTIAL REQUIREMENTS (Education and Experience)
At least Bachelor degree in a relevant science/technical field; e.g. Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering
At least 4 years of experience with project management or activities as a team lead within the pharmaceutical industry
Ability to demonstrate knowledge in GxP
Ability to work independently under your own initiative
Excellent communication and presentation skills
Fluent in Swedish and English in both written and speech

VALUBLE QUALIFICATION AND EXPERIENCE

Project Management certificate a plus (e.g. PMP, IPMA, Prince2)
Knowledge in SAP, LIMS, Primavera
Knowledge of validation
Good experience of bioprocesses
Excellent knowledge of interpretation of the demands in Eudralex and FDA.
Strong focus on delivering results
Strong soft skills typically required in stakeholder engagement (empowering people, influencing, negotiation, conflict management)
Leadership towards the product owner, development team and the wider organization

ABOUT ALTEN:

ALTEN is one of Europe’s largest consulting companies within Engineering, IT and Life Sciences with over 54,000 employees in more than 30 countries. We’re a global actor with a local presence with 1400 committed colleagues in offices from Lund in the south to Skellefteå in the north. Our engineers carry out complex and highly technical projects throughout the product development chain of the most prestigious companies in sectors such as Automotive, Aerospace & Defense, Energy, Manufacturing, Public Sector and Life Sciences.

For four years in a row, ALTEN has been named one of Sweden's most attractive employers by Karriärföretagen, an award for employers that offer unique career and development opportunities.

 

Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can’t wait to hear from you! 

BUILDING TOMORROW'S FUTURE TODAY! Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Bli en del av professor Maja Jagodic vid Institutionen för klinisk neurovetenskap, en dynamisk och samarbetsvillig grupp.

Här får du chansen att delta i interaktiv forskning baserad på relevanta kliniska frågeställningar, där du förenar en djup molekylär förståelse för mekanismerna bakom multipel skleros (MS) med tillgång till några av världens mest konkurrenskraftiga kliniska resurser. Här får har vi en högt samarbetsinriktad och internationell forskningsmiljö som är dedikerad till att utforska innovativa idéer inom precisionmedicin. Här bedrivs forskning i framkant av den internationella forskningsfronten.

Din roll
Vi söker dig som vill vara en del av vårt forskningsteam och samarbeta med doktorander, postdoktorer och seniora forskare för att dechiffrera patogenesen bakom multipel skleros. Du kommer att arbeta i en tvärvetenskaplig grupp men också dra nytta av nära handledning från våra seniora bioinformatiker. Ditt primära forskningsfokus kommer att vara att undersöka de molekylära mekanismerna bakom immun- och nervdysfunktion i MS-sjukdomen. Du kommer att studera detta genom djupgående analys av olika omics-data, särskilt metylom och transkriptom, som erhållits via toppmodern next-generation sequencing (NGS) från immuncelltyper och cellinjer. Du förväntas samarbeta med interna och externa samarbetspartners och bidra till att enheten fungerar effektivt.

Vem är du?
Vi letar efter en mycket motiverad kandidat som delar vår passion för translationell forskning och epigenetik och som har en masterexamen inom ett relevant område.

Behörighetskrav:

- Vetenskaplig och/eller forskningsbakgrund om mänskliga sjukdomar, immunmekanismer som är involverade i autoimmunitet och nervprocesser som är involverade i hjärnrelaterade störningar.
- Programmeringsfärdigheter (särskilt i R)
- Erfarenhet av NGS-baserad transkriptom- och små RNom-dataanalys, inklusive QC, filtrering (adapter, kvalitet, UMI), kartläggning, normalisering, differentialanalys (inklusive statistik), pathway-analys och datatolkning
- Dokumenterad erfarenhet av profilering av metylomdata, inklusive metoder för hela genomet och array-baserade metoder.
- Erfarenhet av högpresterande databehandling (HPC)
- Kunskap om mekanismer för genreglering och epigenetik, särskilt DNA-metylering och icke-kodande RNA
- Förmåga att arbeta självständigt såväl som i samarbete med kollegor och studenter

Meriterande:

- Teoretisk och praktisk kunskap om sjukdomen multipel skleros ur ett kliniskt perspektiv såväl som ur ett forskningsperspektiv
- Kunskap om CRISPR-baserad genom- och epigenomredigering
- Erfarenhet av integration av multi-omiska data såsom metylering och uttryck
- Erfarenhet av våtlaboratorier relaterade till immunologi, molekylärbiologi och/eller multipel skleros

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: https://www.cmm.ki.se/ (Solna)

https://ki.se/cns
https://ki.se/forskning/grupper/epigenetiska-ursprung-och-mekanismer-for-neuroinflammation-maja-jagodics#tab-start



Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan senast den 31 maj 2024.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss! Visa mindre

Are you already a professional in the Gastrointestinal Cancer area or have ambitions to become one? Do you want to help transform the lives of patients by taking a vital role in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines? Then AstraZeneca might be the one for you!

Our AstraZeneca Nordic Marketing Company employs around 550 people and has offices located in Oslo, Copenhagen, Stockholm, and Espoo. AstraZeneca Nordic is a recognized leader in its core therapy areas and aims to improve the lives of millions of people. This is an area where you are free to be more - you are encouraged to challenge traditional ways and test your curiosity. We drive innovative science, deliver key launches, build close collaboration and partnerships within health care.

We are searching for you as our new Nordic Disease Area Specialist within Nordic Medical Affairs, Oncology/Gastrointestinal cancer. This role offers a unique opportunity to join a dedicated and growing team that develops and executes our new medical-scientific strategy within Gastrointestinal cancer. The Nordic Disease Area Specialist reports to the Therapeutic Area Lead (TAL) Gastrointestinal cancer. The Gastrointestinal Cancer Medical team is part of the cross-functional Nordic Oncology Business Unit.

The location of the role is any of the Nordic offices.



About AstraZeneca in Gastrointestinal cancer

The Gastrointestinal Cancer franchise includes approved treatments and pipeline projects across multiple stages and types of gastrointestinal cancers including hepatocellular cancer, biliary track cancer and gastric cancer. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you are our kind of person.



Accountabilities:

The Disease Area Specialist (DAS) is mainly office-based but also engages in in-depth medical and scientific discussions both externally and internally. Additionally, the DAS is responsible for outlining the Nordic medical strategy in collaboration with the Therapeutic Area Lead and in line with the Global Medical Activity Plan. The DAS acts as a resource to team members and peers and should demonstrate collaborative cross-functional working relationships within the Nordic Business Unit.



Key focus for the role is:

*

Act as a specialist on the overall Gastrointestinal Cancer disease area
*

Be responsible for delivering scientific activities across the Nordics in support of the overarching brand objectives, including external scientific expert engagement planning and implementation.
*

Evidence generation and value propositions
*

Partner with healthcare systems to address challenges in clinical practice within Gastrointestinal cancer



Essential Skills/Experience:

*

Advanced scientific degree and/or master's degree or MD in life sciences or a related subject area
*

Ability to travel among the Nordics countries as well as international conferences and regional meetings
*

Proficiency (both written and spoken) English



We are looking for a team player and a strategic problem solver with sophisticated project management skills. Additionally master the art of adaptive communication based on new data, apply insight generation to see opportunities for improvement, and ecosystem collaboration to co-create new solutions.



Desirable Skills/Experience:

*

Clinical and/or research experience within Gastrointestinal cancer
*

Experience from medical affairs
*

Strong informal leadership and management capabilities



Why AstraZeneca?

At AstraZeneca, we believe in following the science and putting patients first. Our ability to effectively market our products and lead our business has a meaningful impact. It powers our business to lead the way for the industry and to impact more lives. We are fundamentally changing the way cancer is treated through innovation. We turn our pipeline into reality for more patients, bringing novel and transformative medicine to market. Our pipeline is one of the deepest and broadest in the industry, with cutting-edge science and life-changing medicines to work on today and in the future.



I&D

We are proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.



So, what is next?

Are you ready to make your mark on the healthcare ecosystem, the industry and business and, most importantly, our patients? Apply now to join us in our mission to push science as far as it can go!

Welcome with your application, in English, no later than 14th May 2024.

Applications will be reviewed continuously throughout the application period. Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
 

Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik bedriver forskning inom epidemiologi och biostatistik inom ett brett spektrum av områden inom biomedicinsk vetenskap.

Institutionen är bland de största inom sitt område i Europa och har särskilt starka forskningsprofiler inom psykiatrisk, cancer-, reproduktiv, pediatrisk, farmakologisk, genetisk och geriatrisk epidemiologi, ätstörningar, precisionsmedicin, och biostatistik.

En del av framgången för institutionen beror på vår samarbetsanda, där en stor bidragande faktor är att forskare vid institutionen delar och samfinansierar gemensamma resurser (som t.ex. IT och en tillämpad biostatistikgrupp). Institutionen ligger på campus Solna. Mer information finns på http://ki.se/meb.

Institutionen har omkring 280 forskare, doktorander, statistiker, programmerare, datainsamlare, databasadministratörer och administrativ personal.  Institutionen ansvarar också för Karolinska Institutets Biobank och det Svenska Tvillingregistret. Organisationen har de viktiga resurser och infrastruktur som krävs (servrar/IT-system, databasadministratörer och statistiker) för att genomföra betydelsefulla och innovativa storskaliga registerstudier.

Vår forskargrupp är ett internationellt team av forskare från Karolinska Institutet och universitet i Hongkong. Teamet använder storskaliga befolkningskohorter för att studera etiologin bakom neurologiska störningar. Vi är intresserade av translationell epidemiologi, precisionsgenomredigering, nya genleveransmetoder och precisionsmedicin. Vidare använder vi oss av multidisciplinära metoder som kombinerar medicinsk epidemiologi, bioteknologier och syftar till att identifiera samt behandla genetiska avvikelser i utvalda neurologiska störningar.

Din roll
En effektiv och specifik leverans av genterapiläkemedel till målceller och vävnader är fortfarande en utmaning eftersom den hindrar klinisk översättning av genetiska upptäckter till nya behandlingar för genetiska störningar såsom Alzheimers sjukdom. Hittills finns inga effektiva sjukdomsmodifierande behandlingar för Alzheimers sjukdom. CRISPR-medierad genterapi utforskas aktivt för behandling av sjukdomar som grundar sig i förändrade DNA-baser. Detta projekt syftar till att utveckla avancerade tillvägagångssätt för leverans av genredigeringsreagens till målceller och vävnader. Detta involverar multidisciplinära tillvägagångssätt, inklusive både dataanalys vid Karolinska Institutet och laboratoriearbete vid City University of Hong Kong.

Tjänsten avser två-års tidsbegränsad anställning med möjlighet till förlängning.

Vem är du?
För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

Vi söker dig som har:

1) Doktorsexamen i biologi, bioteknik, medicin eller relaterade områden.

2) Kunskap inom medicinsk genetik och färdigheter i allmänna molekylärkloningstekniker, som visas genom förstaförfattarpublikationer inom det relevanta området.

3) Tidigare erfarenhet av CRISPR-genredigering och in vivo-leverans av genredigeringsreagenser värderas högt.

4) Hög grad av motivation och en vilja att ta en aktiv roll i projektet, förmåga att arbeta självständigt och samtidigt ha mycket god förmåga att samarbeta inom teamet.

5) Goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet

Placering: Solna



 

Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning i leukemi mikromiljö?
Den utvalda kandidaten kommer att arbeta och utbildas i http://ki.

se/en/medh/hong-qian-groupvid https://ki.se/en/medh/center-for-hematology-and-regenerative-medicine-herm, Institutionen för medicin Huddinge, Flemingsberg Campus.

Hong Qians grupp syftar till att reda ut rollen av hematopoetisk nisch inklusive mesenkymala stamceller i myeloid leukemi. Det slutliga målet är att identifiera nya nischbaserade terapeutiska mål för bättre behandlingsresultat av sjukdomarna. Gruppen har hittills främst fokuserat på den mesenkymala nischen vid myeloisk leukemi hos patienter och musmodeller. Gruppen har identifierat en uppsättning molekyler som är dysreglerade i leukemi nischen. Bland dem har vi visat att Lama4, en receptorbindande kedja av extracellulära matrixprotein-lamininisoformer, hämmar akut myeloisk leukemi progression och återfall (Cai, et al., Blood, 2022) och CXCL14, en kemokin, undertrycker överlevnad av kronisk myeloisk leukemi-initierande stamceller (Dolinska, Cai, Månsson et al., Blood 2023).

Din roll
Du kommer som postdoktoral forskare att bedriva forskningen med särskilt fokus på att dechiffrera molekylära vägar som förmedlar interaktion med leukemiska stamceller med sin nisch under överinseende av gruppledaren (Dr. Hong Qian). Dessutom förväntas kandidaten också delta i samarbetsprojekt. De huvudsakliga teknikerna som används inkluderar flerfärgsflödescytometri, konfokal avbildning, linjespårning, in vivo och in vitro stamcellsanalyser inklusive samodling och transplantation, såväl som avancerade molekylära verktyg, såsom RNA-sekvensering, digital PCR och encellig PCR.

Du kommer som postdoktoral forskare att få en unik möjlighet att arbeta nära tillsammans med spetsforskare och att bidra till högkvalitativ forskning om interaktioner mellan leukemiska stamceller och deras nischer.

Vem är du?
För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

Vi söker dig som har forskning och labberfarenhet inom området blodsjukdomar. Det anses meriterande om den sökande har erfarenhet av flerfärgsflödescytometri och musmodell.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet och söker en mycket motiverad medarbetare som uppskattar att arbeta i team samtidigt som du har en hög grad av självständighet.

Nödvändiga krav

- Doktorsexamen i hematologi, eller stamcell biologi eller cell och molekular biologi
- Beprövad erfarenhet av att genomföra och publicera högkvalitativa studier i peer-reviewed tidskrifter
- Bra samarbetsförmåga i en teammiljö
- Utmärkt förmåga att organisera sitt arbeta och har ett bra detaljfokus
- Duktig på att kommunicera, både i tal som skrift
- Flytande engelska, både i tal som skrift
- Minst magisterexamen i molekylär- och cellbiologi eller biomedicin eller medicin
- Goda kunskaper i engelska i tal och skrift
- Stark organisatorisk förmåga och detaljorienterad
- Erfarenhet av flödescytometri
- Erfarenhet av cellodling, särskilt samodling med mesenkymala stamceller.

Önskade krav

Erfarenhet av leukemi nisch
Erfarenhet av drogtester
Erfarenhet av musarbete

Meriterande; kunskaper, färdigheter och erfarenhet

- Forskningserfarenhet av studier inom leukemi, stamceller, tumor mikromiljö.
- Intresse för utveckling inom områdena leukemi nische
- Kunskap av svenska eller annat skandinaviskt språk

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Flemingsberg



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan senast den 2024-05-03.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Nordregio is currently seeking to expand its capacity by adding one or two new Nordic speaking Junior Research Fellows to the team. In particular, we are looking for candidates with an educational background and/or experience in one or more of the following fields:
· Urban governance and urban development
· Environmentally, socially and economically sustainable cities
· Affordable housing and socially inclusive urban planning
· Interest in relevant thematic topics: e.g. housing, urban planning, inclusion, segregation, property development, tradeoffs between different dimensions of sustainability, land-use conflicts, green transition etc. – which have relevance for sustainable regional development and planning.
Requirements
· The position as Junior Research Fellow requires a master’s degree (300 ECTS) or equivalent. The degree should be in a social science discipline aligned with at least one of the research fields above (e.g. planning, urban studies, geography, economics, political science, sociology, or similar).
· A Junior Research Fellow is expected to have up to two years of relevant experience in research or practice after graduation.
· Strong analytical skills and the ability to take a creative approach to complex problems.
· Highly motivated with the ability to work independently, as well as the skills to work effectively in a cooperative research environment.
· Well-developed communication skills including the ability to network and work collaboratively with a range of stakeholders and partner organizations.
· Fluent in English and a Nordic language, preferably Danish, Finnish and/or Norwegian.
· The geographic scope of your fields of interest includes in-depth knowledge of at least one Nordic country as well as a pan-European perspective.
· Ability and willingness to contribute to Nordregio’s goal of being an environmentally conscious, supportive and equal working place.

Main Work Tasks
· Participate in research projects under the supervision of senior researchers.
· Work independently with the collection and processing of data and with tasks of a practical and administrative character.
· Perform analyses of different kinds and write reports under the guidance of a more experienced researcher.
· Conduct field trips within Nordregio’s geographical focus areas.
· Contribute to tendering and dissemination of Nordregio research.
· Being a Junior Research Fellow, you will create an individual development plan and be assigned a mentor to assist with your professional growth.


What we offer
The position starts as soon as possible - or subject to agreement. Nordregio offers competitive salaries and a contract with a maximum length of four years. Subject to further agreement, the contract can be extended for up to four additional years. If you are currently employed by the State in a Nordic country, you are entitled to a leave of absence from your present position for the duration of your employment at Nordregio according to the agreement “Avtale om rettstilling for samnordiske institusjoner og deres ansatte”. For our employees to perform at a high level, we support, in various ways, the employee’s own responsibility and initiative to find a balance between work and private life. Generous health benefits, encouraging social gatherings and peer-to-peer learning are some examples of support.


Why Nordregio?
Nordregio is an international research centre for regional development and planning. We conduct solution-oriented and applied research, addressing current issues from both an academic perspective and from the viewpoint of policymakers and practitioners. Nordregio participates in European, Nordic and national research programs and carries out commissioned projects for different levels of government. We conduct case-studies in different regions, perform territorial analyses on a transnational and pan-European level, and undertake evaluations of various European and national programs.
We are a team of multidisciplinary, international people and our office is situated in attractive surroundings at Skeppsholmen in the heart of Stockholm, Sweden. The institute was established in 1997 by the Nordic Council of Ministers and is built on 50 years of Nordic collaboration.
Working at Nordregio provides you with the opportunity to become part of a truly international research environment. We offer significant career development potential in terms of enhancing your international network of contacts in both policy and academic fields, as well as an extensive experience with project management. You will also have rich opportunities to collaborate with regional and municipal stakeholders in the Nordic countries.

How to apply: Upload your application, including a CV and references no later than March 10, 2024.
For further information, please contact:
Staff Manager and Senior Research Fellow Anna Granath Hansson (anna.granath.hansson@nordregio.org or phone +46 709 598389)
Local union representative Hilma Salonen (hilma.salonen@nordregio.org or phone + 46 761 695055)
For further information about Nordregio, see www.nordregio.org

Title: Junior Research fellow
Organization: Nordregio
City: Stockholm
Application Deadline: March 10, 2024
Employment conditions: Nordic conditions
Job Category: Employment with a Nordic institution or partner. Visa mindre

Kvalitet och validering är något du vill fortsätta arbeta med och utvecklas inom. Du vill känna samhörighet i ett stöttande och kunskapsdelande team, som finns där för varandra. Som person hittar du lösningar till problem och har ett engagemang som smittar av sig, i en miljö där andra vill vara. Vi tror att du vill få kliva in i uppdrag som kan innebära mer rådgivande roller i konsultuppdrag till att få vara en del av olika typer av projektleveranser.

Brinner du precis som vi för kvalitet och validering och vill hjälpa våra kunder inom Life Science? Då är du kanske vår nästa valideringsingenjör eller valideringsledare.

Det här blir din roll
Tillsammans hjälper vi våra kunder inom Life Science med utmaningar att uppnå rätt kvalitetsnivå och hantera regelefterlevnad. Du blir den som hjälper våra kunder inom validering relaterat till deras förändringar och projekt. Du guidar dem rätt med din kunskap inom kvalitetssäkring samt test- och valideringsledning inom Life Science. Du kommer, beroende på kundens behov, ta konsultuppdrag i kundens organisation, delta eller ansvara i projektleveranser eller ta rådgivande roller.

- Du kommer att ingå i affärsområdet Plantvision Compliance och enheten/ avdelningen Quality Management där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning just du brinner för.

- Du kommer utgå från vårt kontor i Kista eller Södertälje men uppdragen du tar dig an kan komma att finnas i hela Mälardalen.

- Du kommer få utvecklas och utmanas. Dina drivkrafter styr din utveckling och det är genom uppdragen du har som du kommer nå nya nivåer.

Så här kommer du att briljera
Genom ditt sätt att alltid sätta kunden i fokus, arbeta lösningsorienterat och leverera med ett högt driv kommer du briljera hos oss. Det säger nästan sig självt att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Då den största delen av ditt arbetet sker hos kund ska du kunna hantera balansen mellan att ingå i uppdrag, och aktivt bidra till ditt team. Dela kunskap med varandra är vår hjärtefråga och något som får oss alla att växa!

Du har följande kunskaper, erfarenheter och egenskaper:

- Du har 3-5 års erfarenhet inom Life Science och där du arbetat med validering och kvalificering.

- Du har erfarenhet av GMP, eller andra relevanta regelverk inom GxP.

- Du har en högskoleutbildning eller motsvarande inom relevant område.

- Du talar samt skriver flytande svenska och engelska.

- Du är en driven person som tar tag i saker och föreslår egna lösningar.

- Du är proaktiv i din kommunikation och prestigelöst möter du kundens förväntningar och når resultat.

- Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till nya utmaningar och ditt engagemang bidrar till en positiv miljö i uppdrag och projekt.

- Du förstår mervärdet i arbetet för kunden samt har förmågan att framgångsrikt bygga långsiktiga relationer och nätverk för att hitta nya behov hos kunden.

- Du kan arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att dela kunskap och stötta kollegor.

Har du dessutom kunskap och erfarenhet av andra relevanta regelverk, guidelines och GAMP 5 samt validering av datoriserade system (CSV) inom Life Science är det meriterande.

Det här får du hos oss
Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser kan vi bara se som ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.

För vi tycker faktiskt att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Delvis för de lösningar vi tar fram och delvis för hur vi tar fram dem. Och nyckeln till båda delar är vi som jobbar här. Vi har med åren blivit en arbetsplats som lockar de skarpaste hjärnorna och de finaste hjärtan. Man brukar prata om att en kultur liksom sitter i väggarna. Hos oss är det en värme. Vi har på sätt och vis mjuka väggar.

Våra kunder möter oss antingen som konsulter i deras egna organisation, som rådgivare eller när vi sköter hela projektleveransen. Oavsett hur, var eller när de träffar oss får de en person som bryr sig både om deras resultat och om sina nya kollegor.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön

- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling

- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar

- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar

- tjänstepension och 30 dagars semester

- ersättning vid föräldraledighet

Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Stockholm/Södertälje Jessica Törnquist på 08 503 045 94 eller jessica.tornquist@plantvision.se

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Vi på Plantvision Compliance hjälper våra kunder inom Life Science att nå framgång. Som en del av vår tillväxtresa söker vi nu efter en konsultchef med inriktning mot MedTech och IVD. Tjänsten kommer att vara förlagd till vårt kontor i Kista. Vågar du ta steget in i en framtid fylld av spännande utmaningar och möjligheter?



Det här blir din roll
Som ledare kommer du ansvara för en grupp konsulter. I den här rollen får du chansen att bygga och utveckla ditt team, utveckla processer och arbetssätt samt löpande ansvara för att konsulterna har uppdrag som motsvarar deras kompetens och främjar individens utveckling. Du har försäljningsansvar och använder naturligt ditt nätverk. Ditt dagliga arbete består till stor del av att ansvara för-, och driva våra kundrelationer och därmed tillsätta kundens behov med matchning mot våra kompetenta konsulter. Du kommer att tillhöra ett av världens bästa chefsteam och ges möjlighet att utveckla ditt ledarskap.

Våra konsulter har främst uppdrag och projekt kopplade till kvalitetssäkring och regelverksefterlevnad (QA,RA, testning och validering)) inom medicinteknisk industri. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag i kundens organisation och hela projektleveranser.

Så här kommer du att briljera
I rollen som ledare hos oss är ditt naturliga ledarskap och kommunikativa förmåga avgörande, och vi ser att du har både vilja och förmåga att skapa starka team. För att trivas hos oss tror vi att du är en positiv och social person med högt engagemang. Att alltid ha kunden i fokus, vara flexibel och driva med stark motivation samt lösningsorienterad inställning är egenskaper som vi värdesätter. I och med att vi befinner oss i en tillväxtresa och förändring är en naturlig del av vår vardag, är det viktigt att du som ledare kontinuerligt planerar och prioriterar din tid för att nå våra gemensamma mål. Du får energi av att vara en del av ett framåtlutat team och att skapa starka relationer både externt och internt, du håller en hög nivå i din leverans och är duktig på att få saker att hända.

För att matcha våra krav och förväntningar ser vi att du har:

- Högskoleutbildning eller motsvarande, samt minst fem års arbetslivserfarenhet varav minst tre år inom Life Science.

- Du har gärna en bakgrund inom konsultbranschen, som konsult eller ledare, någon gång i din tidigare karriär

- Flytande svenska och engelska, samt körkort

- Meriterande är erfarenhet av personalansvar, tjänsteförsäljning eller rekryte

Att vara en del av Team PV
Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser kan vi bara se som ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.

För vi tycker faktiskt att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Delvis för de lösningar vi tar fram och delvis för hur vi tar fram dem. Och nyckeln till båda delar är vi som jobbar här. Vi har med åren blivit en arbetsplats som lockar de skarpaste hjärnorna och de finaste hjärtan. Man brukar prata om att en kultur liksom sitter i väggarna. Hos oss är det en värme. Vi har på sätt och vis mjuka väggar. Våra kunder möter oss antingen som konsulter i sin egen organisation, som rådgivare eller när vi sköter hela projektleveranser. Oavsett hur, var eller när våra kunder träffar oss, så får de en person som bryr sig både om deras resultat och personal.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön

- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling

- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar

- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar

- tjänstepension och 30 dagars semester

- ersättning vid föräldraledighet

Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Cecilia Fällman +46 72 717 10 67 eller cecilia.fallman@plantvision.se.

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Du tycker att det är kul med kvalitet och regulatoriska frågor. Framför allt om frågorna samtidigt också handlar om medicintekniska produkter och patientsäkerhet. Utmaningen att omvandla komplexa regelverk till något lättbegripligt och funktionellt är något som får ditt hjärta att klappa lite extra. Du vill dit, till den plats, där dina kunskaper får glänsa och synas och du får dela dina intressen med likasinnade. Har vi nyss beskrivit dig? Bra! Då kan du vara vår nästa konsult inom Healthcare Compliance.

Det här blir din roll
Du kommer att få arbeta med våra kunder inom både den privata och offentliga sektorn och stötta dem i deras organisationer. Du kommer b.la att få leda projekt, arbeta med ansökningar, inspektioner, regelverk, klinisk utvärdering, standarder och sitta med i utvecklingsprojekt. Att vara konsult i denna roll kräver ansvarstagande och kan vara utmanande, men är framför allt väldigt roligt! Rollen ger dig ett stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar med.

- Du blir den som guidar våra kunder rätt i den regulatoriska världen.

- Du kommer att ingå i enheten Healthcare Compliance.

- Du kommer dela dina uppdrag mellan både den privata och den offentliga sektorn och få se hela ledet hos en medicinteknisk produkt - från tillverkning till användning i vården.

- Du kommer att ta en självklar plats i ett team som gillar att prata kvalitet, regulatorisk efterlevnad och projektledning.

- Du kommer tillhöra ett team som växer, är flexibelt och som älskar dela med sig av sin kunskap!

Vi ser gärna att du är bosatt i Stockholm, Lund, Malmö eller Uppsala men boendeort är inte avgörande för rollen.

Så här kommer du att briljera
Vi briljerar genom att dela vår kunskap och det kommer du också att göra. Genom din sociala och kommunikativa förmåga skapar du ett förtroende hos personer du möter. Du har förmågan att göra komplex information enkel att förstå samtidigt som noggrannhet och kvalitet genomsyrarar allt du gör. Du är självständig med gott självledarskap, även om du uppskattar att vara en del av ett team och arbeta med kollegor som brinner för samma frågor som du gör.

Har du följande egenskaper så tror vi att du passar för den roll vi söker:

- Du har minst 4 års erfarenhet av kvalitetsledning och/eller regulatoriska frågor inom medicinteknik/IVD eller hälso- och sjukvård.

- Du har högskole- eller universitetsexamen inom Life Science (Högskoleingenjör, Civilingenjörsexamen, BMA eller PhD). Alt. kan visa på likvärdig erfarenhet via arbetslivet.

- Du är bekväm med både svenska och engelska på en hög nivå både i tal och skrift.

- Du innehar körkort.

Har du även erfarenhet inom något av nedanstående så kommer du att briljera hos oss:

- Du har arbetat med en eller flera av följande: MDD/MDR, IVDD/IVDR, ISO 13485, ISO 15189, TR 80002-2, ISO 14971.

- Du har arbetat på medicinteknisk avdelning på sjukhus.

- Du har arbetat med egentillverkning inom vården enligt MDD/MDR eller IVDD/IVDR.

- Du har erfarenhet av kvalitetsledningssystem och arbetat med t.ex. avvikelsehantering, CAPA och inspektioner.

- Du jobbar med framtagning, uppdatering eller bedömning av teknisk dokumentation kopplat till medicintekniska produkter.

- Du har erfarenhet av digitalisering, drivit digitaliseringsprojekt inom hälso-sjukvård.

- Du har erfarenhet av att arbeta med Nationella Medicinska Informationssystem (NMI).

Att vara en del av Team PV
Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser kan vi bara se som ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.

För vi tycker faktiskt att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Delvis för de lösningar vi tar fram och delvis för hur vi tar fram dem. Och nyckeln till båda delar är vi som jobbar här. Vi har med åren blivit en arbetsplats som lockar de skarpaste hjärnorna och de finaste hjärtan. Man brukar prata om att en kultur liksom sitter i väggarna. Hos oss är det en värme. Vi har på sätt och vis mjuka väggar.

Våra kunder möter oss antingen som konsulter i deras egen organisation, som rådgivare eller när vi sköter hela projektleveransen. Oavsett hur, var eller när de träffar oss får de en person som bryr sig både om deras resultat och om sina nya kollegor.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön

- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling

- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar

- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar

- tjänstepension och 30 dagars semester

- ersättning vid föräldraledighet.


Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Pascal Skoglund på 072 566 99 87, pascal.skoglund@plantvision.se, eller Beatrice Orback på 076 138 52 14, beatrice.orback@plantvision.se.

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Kvalitet och validering är något du vill fortsätta arbeta med och utvecklas inom. Du vill känna samhörighet i ett stöttande och kunskapsdelande team, som finns där för varandra. Som person hittar du lösningar till problem och har ett engagemang som smittar av sig, i en miljö där andra vill vara. Vi tror att du vill få kliva in i uppdrag som kan innebära mer rådgivande roller i konsultuppdrag till att få vara en del av olika typer av projektleveranser.

Brinner du precis som vi för kvalitet och validering och vill hjälpa våra kunder inom Life Science? Då är du kanske vår nästa valideringsingenjör eller valideringsledare.

Det här blir din roll
Tillsammans hjälper vi våra kunder inom Life Science med utmaningar att uppnå rätt kvalitetsnivå och hantera regelefterlevnad. Du blir den som hjälper våra kunder inom validering relaterat till deras förändringar och projekt. Du guidar dem rätt med din kunskap inom kvalitetssäkring samt test- och valideringsledning inom Life Science. Du kommer, beroende på kundens behov, ta konsultuppdrag i kundens organisation, delta eller ansvara i projektleveranser eller ta rådgivande roller.

- Du kommer att ingå i affärsområdet Plantvision Compliance och enheten/ avdelningen Quality Management där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning just du brinner för.

- Du kommer utgå från vårt kontor i Kista eller Södertälje men uppdragen du tar dig an kan komma att finnas i hela Mälardalen.

- Du kommer få utvecklas och utmanas. Dina drivkrafter styr din utveckling och det är genom uppdragen du har som du kommer nå nya nivåer.

Så här kommer du att briljera
Genom ditt sätt att alltid sätta kunden i fokus, arbeta lösningsorienterat och leverera med ett högt driv kommer du briljera hos oss. Det säger nästan sig självt att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Då den största delen av ditt arbetet sker hos kund ska du kunna hantera balansen mellan att ingå i uppdrag, och aktivt bidra till ditt team. Dela kunskap med varandra är vår hjärtefråga och något som får oss alla att växa!

Du har följande kunskaper, erfarenheter och egenskaper:

- Du har 3-5 års erfarenhet inom Life Science och där du arbetat med validering och kvalificering.

- Du har erfarenhet av GMP, eller andra relevanta regelverk inom GxP.

- Du har en högskoleutbildning eller motsvarande inom relevant område.

- Du talar samt skriver flytande svenska och engelska.

- Du är en driven person som tar tag i saker och föreslår egna lösningar.

- Du är proaktiv i din kommunikation och prestigelöst möter du kundens förväntningar och når resultat.

- Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till nya utmaningar och ditt engagemang bidrar till en positiv miljö i uppdrag och projekt.

- Du förstår mervärdet i arbetet för kunden samt har förmågan att framgångsrikt bygga långsiktiga relationer och nätverk för att hitta nya behov hos kunden.

- Du kan arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att dela kunskap och stötta kollegor.

Har du dessutom kunskap och erfarenhet av andra relevanta regelverk, guidelines och GAMP 5 samt validering av datoriserade system (CSV) inom Life Science är det meriterande.

Det här får du hos oss
Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser kan vi bara se som ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.

För vi tycker faktiskt att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Delvis för de lösningar vi tar fram och delvis för hur vi tar fram dem. Och nyckeln till båda delar är vi som jobbar här. Vi har med åren blivit en arbetsplats som lockar de skarpaste hjärnorna och de finaste hjärtan. Man brukar prata om att en kultur liksom sitter i väggarna. Hos oss är det en värme. Vi har på sätt och vis mjuka väggar.

Våra kunder möter oss antingen som konsulter i deras egna organisation, som rådgivare eller när vi sköter hela projektleveransen. Oavsett hur, var eller när de träffar oss får de en person som bryr sig både om deras resultat och om sina nya kollegor.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön

- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling

- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar

- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar

- tjänstepension och 30 dagars semester

- ersättning vid föräldraledighet

Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Stockholm/Södertälje Jessica Törnquist på 08 503 045 94 eller jessica.tornquist@plantvision.se

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Bustos Konsulttjänster AB är ett konsult- och rekryteringsbolag inom Bygg och projektledning samt pharma. Målet är att ha långsiktiga samarbeten med återkommande och nöjda kunder. För att kunna göra detta på bästa möjliga sätt är vår affärsidé baserad kärnvärdena ÄKTA (Ärlighet, Kompetens, Tillsammans, Anpassningsbar) och dessutom värderar vi kvalité väldigt högt. Detta har lett till att vi är ett snabbt växande företag. Vi får hela tiden in nya förfrågningar inför olika typer av uppdrag. För att kunna möjliggöra vår fortsatta tillväxt och strävan efter att bli bättre, söker vi nu dig som vill vara en del av en prestigelös och familjär arbetskultur.

Vem är du?

Vi söker dig som vill fortsätta utvecklas inom läkemedelsindustrin med fokus på produktion. Du kommer att jobba inom olika delar av produktionen, från hantering av råvaror till slutförandet av tillverkningen (paketering). och därmed ser vi att du kan arbeta tvärfunktionellt. Vi värdesätter högt vikten av att du har förmågan att arbeta disciplinerat genom att planera och utföra arbetet som förväntas. Nyfikenhet och viljan att utvecklas värderas lika högt som att vara en lagspelare, där samarbete sinsemellan är en viktig pusselbit i ett projekt. Vi ser även att du har ett öga för detaljer och är därav analytisk samt lösningsorienterad.

Vi söker dig som:  

Besitter en universitetsutbildning inom naturvetenskapliga discipliner (kemiteknik, bioteknik etc).
Besitter flera års erfarenhet av produktion inom läkemedelsindustrin
Besitter en god och djup kunskap inom GMP – Good Manufacturing Practice
Flytande i svenska och engelska, tal och skrift
Det är meriterande om du:  

Innehar B-körkort
Har en god kännedom om de övriga regelverken som finns inom Life Science (GAMP, ISO 13485, MDR/MDD)
Vi söker just nu:

Process/Chemical process engineer/technician
Bioprocess engineer/technician
Manufacuting engineer/technician
Cleanroom operator/technician
 

Anställningsform:  

Tillsvidareanställning 

 

Vi erbjuder dig:  

En trygg anställning där du har en engagerad konsultchef, utvecklingssamtal och friskvårdbidrag mm. Vi satsar även mycket på vår personal och ordnar gemensamma aktiviteter så som frukostar, julmiddagar och konferenser. 

 

Ansökan?  
Intervjuer och urval sker löpande – så vänta inte med att skicka in din ansökan! För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig Konsult-/rekryteringschef, Paola Bustos, på 08 – 505 687 00. Sista ansökningsdag är 2023-12-19. Ansökan kan också skickas till? paola@bustoskonsult.se Visa mindre

Kvalitet och validering är något du vill fortsätta arbeta med och utvecklas inom. Du vill känna samhörighet i ett stöttande och kunskapsdelande team, som finns där för varandra. Som person hittar du lösningar till problem och har ett engagemang som smittar av sig, i en miljö där andra vill vara. Vi tror att du vill få kliva in i uppdrag som kan innebära mer rådgivande roller i konsultuppdrag till att få vara en del av olika typer av projektleveranser.

Brinner du precis som vi för kvalitet och validering och vill hjälpa våra kunder inom Life Science? Då är du kanske vår nästa valideringsingenjör eller valideringsledare.

Det här blir din roll
Tillsammans hjälper vi våra kunder inom Life Science med utmaningar att uppnå rätt kvalitetsnivå och hantera regelefterlevnad. Du blir den som hjälper våra kunder inom validering relaterat till deras förändringar och projekt. Du guidar dem rätt med din kunskap inom kvalitetssäkring samt test- och valideringsledning inom Life Science. Du kommer, beroende på kundens behov, ta konsultuppdrag i kundens organisation, delta eller ansvara i projektleveranser eller ta rådgivande roller.

- Du kommer att ingå i affärsområdet Plantvision Compliance och enheten/ avdelningen Quality Management där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning just du brinner för.

- Du kommer utgå från vårt kontor i Kista eller Södertälje men uppdragen du tar dig an kan komma att finnas i hela Mälardalen.

- Du kommer få utvecklas och utmanas. Dina drivkrafter styr din utveckling och det är genom uppdragen du har som du kommer nå nya nivåer.

Så här kommer du att briljera
Genom ditt sätt att alltid sätta kunden i fokus, arbeta lösningsorienterat och leverera med ett högt driv kommer du briljera hos oss. Det säger nästan sig självt att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Då den största delen av ditt arbetet sker hos kund ska du kunna hantera balansen mellan att ingå i uppdrag, och aktivt bidra till ditt team. Dela kunskap med varandra är vår hjärtefråga och något som får oss alla att växa!

Du har följande kunskaper, erfarenheter och egenskaper:

- Du har 3-5 års erfarenhet inom Life Science och där du arbetat med validering och kvalificering.

- Du har erfarenhet av GMP, eller andra relevanta regelverk inom GxP.

- Du har en högskoleutbildning eller motsvarande inom relevant område.

- Du talar samt skriver flytande svenska och engelska.

- Du är en driven person som tar tag i saker och föreslår egna lösningar.

- Du är proaktiv i din kommunikation och prestigelöst möter du kundens förväntningar och når resultat.

- Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till nya utmaningar och ditt engagemang bidrar till en positiv miljö i uppdrag och projekt.

- Du förstår mervärdet i arbetet för kunden samt har förmågan att framgångsrikt bygga långsiktiga relationer och nätverk för att hitta nya behov hos kunden.

- Du kan arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att dela kunskap och stötta kollegor.

Har du dessutom kunskap och erfarenhet av andra relevanta regelverk, guidelines och GAMP 5 samt validering av datoriserade system (CSV) inom Life Science är det meriterande.

Det här får du hos oss
Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser kan vi bara se som ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.

För vi tycker faktiskt att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Delvis för de lösningar vi tar fram och delvis för hur vi tar fram dem. Och nyckeln till båda delar är vi som jobbar här. Vi har med åren blivit en arbetsplats som lockar de skarpaste hjärnorna och de finaste hjärtan. Man brukar prata om att en kultur liksom sitter i väggarna. Hos oss är det en värme. Vi har på sätt och vis mjuka väggar.

Våra kunder möter oss antingen som konsulter i deras egna organisation, som rådgivare eller när vi sköter hela projektleveransen. Oavsett hur, var eller när de träffar oss får de en person som bryr sig både om deras resultat och om sina nya kollegor.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön

- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling

- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar

- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar

- tjänstepension och 30 dagars semester

- ersättning vid föräldraledighet

Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Stockholm/Södertälje Jessica Törnquist på 08 503 045 94 eller jessica.tornquist@plantvision.se eller Skåne Pascal Skoglund på 08 4010045 eller pascal.skoglund@plantvision.se

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Du tycker att det är kul med kvalitet och regulatoriska frågor. Framför allt om frågorna rör medicinteknik. Utmaningen att omvandla komplexa regelverk till något lättbegripligt är något som får ditt hjärta att klappa lite extra. Du vill dit, till den plats, där dina kunskaper får glänsa och synas. Har vi nyss beskrivit dig? Bra! Då kan du vara vår nästa konsult inom QA/RA Medtech och IVD.

Det här blir din roll
Du kommer att få arbeta med våra kunder och stötta dem i hela deras produkts livscykel och i hela deras organisation. Du kommer b.la att få leda projekt, arbeta med ansökningar, inspektioner, CAPA, klinisk utvärdering, standarder och sitta med i utvecklingsprojekt. Att vara konsult hos oss är ansvarskrävande och utmanande, men framför allt väldigt roligt! Rollen ger dig ett stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar med.

- Du blir den som guidar våra kunder rätt i den regulatoriska världen.

- Du kommer att ingå i affärsområdet Plantvision Compliance och enheten Medtech och IVD.

- Du kommer att ta en självklar plats i ett team som gillar att prata kvalitet, regulatory affairs och projektledning, Ett team som älskar dela med sig av sin kunskap!

Du kommer utgå från vårt huvudkontor i Kista men dina uppdrag kan komma att ta dig till andra platser inom Mälardalsregionen.

Så här kommer du att briljera
Vi briljerar genom att dela vår kunskap och det kommer du också att göra. Genom din sociala och kommunikativa förmåga skapar du ett förtroende hos personer du möter. Du har förmågan att göra komplex information enkel att förstå medan noggrannhet och kvalitet genomsyrar allt du gör. Du är självständig med gott självledarskap, samtidigt som du verkligen uppskattar att vara en del av ett team som brinner för samma frågor som du gör.

Har du även följande egenskaper så tror vi att du kommer trivas hos oss:

- Du har minst 3 års erfarenhet av QA/RA inom medicinteknik eller IVD.

- Du har högskole- eller universitetsexamen inom Life Science (Civilingenjörsexamen, BMA eller PhD inom relevant område).

- Du är bekväm med både svenska och engelska på en hög nivå. Du innehar körkort.

Har du även erfarenhet inom något av nedanstående så kommer du att briljera hos oss:

- Du har arbetat med MDD/MDR, IVDD/IVDR, ISO 13485, ISO 15189, ISO 14971 eller 21 CFR Part 820, FDA ansökningar och MDSAP.

- Du har erfarenhet av kvalitetssystem och arbetat med t.ex. avvikelsehantering, CAPA och inspektioner.

- Du jobbar med framtagning, uppdatering eller bedömning av teknisk dokumentation.

- Du har jobbat med ICE 60601, IEC 62366 och andra standarder relevanta för prestandautvärdering av medicintekniska produkter

- Du har erfarenhet av kvalitetssäkring av medicinteknisk mjukvara (fristående mjukvara, inbyggd medicinteknisk mjukvara eller av datoriserade stödsystem inom medicintekniska bolag (ICE 82304, ICE 62304, NIS 2, TR 80002, GAMP5).



Att vara en del av Team PV
Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser kan vi bara se som ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att skapa en fantastiskt fin kultur.

För vi tycker faktiskt att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Delvis för de lösningar vi tar fram och delvis för hur vi tar fram dem. Och nyckeln till båda delar är vi som jobbar här. Vi har med åren blivit en arbetsplats som lockar de skarpaste hjärnorna och de finaste hjärtana. Man brukar prata om att en kultur liksom sitter i väggarna. Hos oss är det en värme. Vi har på sätt och vis mjuka väggar.

Våra kunder möter oss antingen som konsulter i deras egen organisation, som rådgivare eller när vi sköter hela projektleveransen. Oavsett hur, var eller när de träffar oss får de en person som bryr sig både om deras resultat och om sina nya kollegor.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön

- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling

- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar

- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar

- tjänstepension och 30 dagars semester

- ersättning vid föräldraledighet.


Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Cecilia Fällman på 08- 568 595 03 eller cecilia.fallman@plantvision.se.

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Position: Senior/Associate Principal Scientist - Translational Biomarker and Bioanalysis

Our Mission: At BioArctic, we are at the forefront of developing groundbreaking biological drugs to combat neurodegenerative diseases like Alzheimer's, Parkinson's, and ALS. Our diverse portfolio spans from discovery to clinical development, thriving in an innovative environment alongside skilled, dedicated colleagues.

Your Role: As a Bioassay Specialist, you'll play a crucial part in one or more project teams. Your expertise will drive the development of novel biomarkers and bioanalytical methods, and secure delivery of high quality bioanalytical data, contributing significantly to our mission against neurodegenerative disorders.

Location: Stockholm, Sweden.

Duration: Full time, open-ended

Start date: Upon agreement

Key Responsibilities:

- Manage biomarker strategy for specific target validation, mechanism of action studies and efficacy studies using in vitro/ in vivo methods and tools.

- Develop and implement new biomarker and bioanalysis concepts for the treatment of neurodegenerative disorders.

- Identifying, developing, qualifying and validating quantitative bioanalytical methods such as immunoassays suitable for efficacy -and pharmacokinetic studies including preclinical in vivo studies as well as translation to clinical Phase I and II studies.

- Planning of studies, delivering, documenting and communicating results within specific projects and functions.

- Handling contacts and assay transfer to analytical contract labs.

What We Look For:

- PhD in a relevant natural science discipline such as biomedicine, biochemistry, molecular biology, pharmacology or neuroscience.

- + 5 years’ experience of developing and qualifying quantitative immuno assays such as ELISA, MSD and/or other instruments such as SIMOA and SMCxPro or other bioanalytical platforms for the use of diagnostics and/or pharmacodynamic and exposure analyses.

- Proven track record of developing and qualifying highly sensitive quantitative assays as well as experience applying these in various tissue matrices such as human plasma and CSF.

- Experience of developing extraction and sample preparation protocols from various tissue matrices.

- Demonstrated ability to independently design and solve scientific problems using multiple, state-of-the-art technologies, experimental methods, and approaches.

- Experience of assay validation and assay transfer to analytical contract labs.

You Are:

- Systematic, analytical, with an eye for detail.

- Proactive, ethical, and responsible.

- A collaborative team player, eager to share and learn.

- Committed to high-quality results and driven by our core values of Commitment, Collaboration, and Responsibility.

Join us and be a part of a dynamic team leading the way in neurodegenerative disease research. At BioArctic, we not only offer a career but a chance to make a real difference. Grow with us in a collaborative, innovative environment where your work truly matters.

Application & More information

For more information, contact Recruitment Consultant Anna Rennermalm, Search4S, 070-794 20 05, anna@search4s.se.

Last application date: 21 dec 2023

NB: Send application through the application link, not by email. Applications will be read continuously.

BioArctic

BioArctic is a Swedish based biopharma company with a focus on disease-modifying treatments for neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and ALS, areas with a high unmet medical need. Since its foundation in 2003, the company has been a leader in its field, and recently its’ first antibody for the treatment of Alzheimer’s disease received an accelerated approved in the US. BioArctic is also developing a technology for transport of biologics, including antibodies and enzymes that otherwise have poor access to the brain, across the blood brain barrier. BioArctic is listed on Nasdaq Stockholm Large Cap. Learn more on www.bioarctic.com Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
https://ki.

se/en/medh/mikael-ryden-niklas-mejhert-lab arbetar med att förstå hur förändringar i fettcellsfunktion är relaterade till kardiometabola sjukdomar, såsom typ 2-diabetes, dyslipidemi och koronarskleros. Vår grupp består av 15-20 medlemmar och har all infrastruktur som krävs för att utföra avancerad translationell forskning, inklusive ett fullt utrustat prekliniskt laboratorium och en klinisk forskningsenhet.

Din roll
Som forskningsassistent i vårt prekliniska laboratorium kommer du att vara en viktig del i ett pågående projekt. Din roll är centrerad kring endogen inmärkning av proteiner med hjälp av Cas9-medierad editering i mesenkymala stamceller. Positionen är på sex månader och kan förlängas med sex månader beroende på projektets genomförande.

Vem är du?
För att kvalificera sig bör den sökande ha en masterexamen eller motsvarande. Erfarenhet av standardmetoder inom cell- och molekylärbiologi, såsom kloning, cellsortering och konfokalmikroskopi, är meriterande. Det är en fördel om sökanden har erfarenhet av kodning. Det förväntas att kandidaten ska kunna prioritera bland sina uppgifter, nå deadlines och arbeta självständigt. Eftersom den sökande kommer att arbeta nära forskare med olika bakgrunder krävs goda kunskaper i engelska (skriftlig och muntlig) och utmärkta interpersonella färdigheter för denna position.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: Flemingsberg

https://ki.se/en/medh/mikael-ryden-niklas-mejhert-lab



Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan senast den 2023-12-14.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Bustos Konsulttjänster AB är ett konsult- och rekryteringsbolag inom Bygg och projektledning samt pharma. Målet är att ha långsiktiga samarbeten med återkommande och nöjda kunder. För att kunna göra detta på bästa möjliga sätt är vår affärsidé baserad kärnvärdena ÄKTA (Ärlighet, Kompetens, Tillsammans, Anpassningsbar) och dessutom värderar vi kvalité väldigt högt. Detta har lett till att vi är ett snabbt växande företag. Vi får hela tiden in nya förfrågningar inför olika typer av uppdrag. För att kunna möjliggöra vår fortsatta tillväxt och strävan efter att bli bättre, söker vi nu dig som vill vara en del av en prestigelös och familjär arbetskultur.

Vem är du?

Vi söker dig som vill fortsätta utvecklas inom läkemedelsindustrin med fokus på Regulatory Affairs. Vi värdesätter högt vikten av att du har förmågan att arbeta disciplinerat genom att planera och utföra arbetet som förväntas på ett välorganiserat sätt, samt kunna arbeta tvärfunktionellt. Nyfikenhet och viljan att utvecklas värderas lika högt som att vara en lagspelare, där samarbete sinsemellan med en mycket god kommunikation är en viktig pusselbit i ett projekt. Vi ser även att du är lösningsorienterad och kan tänka utanför boxen.

Dina arbetsuppgifter kan innefatta bland annat:

Hålla dig uppdaterad med lagar och regler som är relevanta för produktportföljen
Stödja regulatoriska tvärfunktionella teammedlemmar där/när det är tillämpligt.
Nära samarbete med interna funktioner som kvalitet, leverans, farmakovigilans och kommersiell.
Åtagande att följa relevant juridisk styrning, uppförandekod, riktlinjer och tillämpliga standardrutiner som säkerställer inspektionsberedskap i enlighet med lokala bestämmelser och interna processer.
 

Vi söker dig som:  

Besitter en universitetsutbildning helst inom kemiteknik/bioteknik eller andra naturvetenskapliga utbildningar
Besitter flera års erfarenhet av Regulatory Affairs och liknande inom läkemedelsindustrin och/eller andra områden inom Life Science
Kunskap om regulatoriska frågor avseende nationella lagar samt EU:s regler och krav
Stark kunskap om/eller intresse för regulatoriska IT-system och har förmåga att enkelt lära sig nya system
Flytande i svenska och engelska, tal och skrift
 

Det är meriterande om du:  

Innehar B-körkort
Vi söker just nu:

Regulatory Affairs specialist
Regulatory Affairs officer
Regulatory Affairs associate
 

Anställningsform:  

Tillsvidareanställning 

 

Vi erbjuder dig:  

En trygg anställning där du har en engagerad konsultchef, utvecklingssamtal och friskvårdbidrag mm. Vi satsar även mycket på vår personal och ordnar gemensamma aktiviteter så som frukostar, julmiddagar och konferenser. 

 

Ansökan?  
Intervjuer och urval sker löpande – så vänta inte med att skicka in din ansökan! För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig Konsult-/rekryteringschef, Paola Bustos, på 08 - 108 014. Sista ansökningsdag är 2023-11-30. Ansökan kan också skickas till? paola@bustoskonsult.se Visa mindre

Bustos Konsulttjänster AB är ett konsult- och rekryteringsbolag inom Bygg och projektledning samt pharma. Målet är att ha långsiktiga samarbeten med återkommande och nöjda kunder. För att kunna göra detta på bästa möjliga sätt är vår affärsidé baserad kärnvärdena ÄKTA (Ärlighet, Kompetens, Tillsammans, Anpassningsbar) och dessutom värderar vi kvalité väldigt högt. Detta har lett till att vi är ett snabbt växande företag. Vi får hela tiden in nya förfrågningar inför olika typer av uppdrag. För att kunna möjliggöra vår fortsatta tillväxt och strävan efter att bli bättre, söker vi nu dig som vill vara en del av en prestigelös och familjär arbetskultur.

Vem är du?

Vi söker dig som vill fortsätta utvecklas inom läkemedelsindustrin med fokus på kvalitetsomårdet (Quality Assurance). Vi värdesätter högt vikten av att du har förmågan att arbeta disciplinerat genom att planera och utföra arbetet som förväntas samt kunna arbeta tvärfunktionellt. Nyfikenhet och viljan att utvecklas värderas lika högt som att vara en lagspelare, där samarbete sinsemellan är en viktig pusselbit i ett projekt. Vi ser även att du har ett öga för detaljer och är därav analytisk samt lösningsorienterad.

Dina arbetsuppgifter kan innefatta bland annat:

Kvalitetssäkring i olika faser av projekt
Granska och godkänna dokumentation i projekt, t.ex. kravspecifikationer, tekniska specifikationer, valideringsdokumentation, avvikelser och rapporter.
Säkra att produktionsverksamhet uppfyller kraven enligt de relevanta regelverken.
Frisläppning av produkt, bedömning av avvikelser, reklamationshantering, ändringshantering samt att granska och godkänna kvalificeringar och valideringar.
 

Vi söker dig som:  

Besitter en universitetsutbildning helst inom kemiteknik eller bioteknik, alternativt andra naturvetenskapliga utbildningar
Besitter flera års erfarenhet av QA/kvalitetssäkring och liknande inom läkemedelsindustrin och/eller andra områden inom Life Science
Besitter en god och djup kunskap inom GMP – Good Manufacturing Practice
Flytande i svenska och engelska, tal och skrift
 

Det är meriterande om du:  

Innehar B-körkort
Har en god kännedom om de övriga regelverken som finns inom Life Science (GAMP, ISO 13485, MDR/MDD)
Vi söker just nu:

Quality Engineer
QA specialist
QA technican
QA Specialist Documenation Specialist
Document controller
Documentation coordinator
 

Anställningsform:  

Tillsvidareanställning 

 

Vi erbjuder dig:  

En trygg anställning där du har en engagerad konsultchef, utvecklingssamtal och friskvårdbidrag mm. Vi satsar även mycket på vår personal och ordnar gemensamma aktiviteter så som frukostar, julmiddagar och konferenser. 

 

Ansökan?  
Intervjuer och urval sker löpande – så vänta inte med att skicka in din ansökan! För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig Konsult-/rekryteringschef, Paola Bustos, på 08 - 108 014. Sista ansökningsdag är 2023-11-30. Ansökan kan också skickas till? paola@bustoskonsult.se Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik bedriver forskning inom epidemiologi och biostatistik inom ett brett spektrum av områden inom biomedicinsk vetenskap.

Institutionen är bland de största inom sitt område i Europa och har särskilt starka forskningsprofiler inom psykiatrisk, cancer-, reproduktiv, pediatrisk, farmakologisk, genetisk och geriatrisk epidemiologi, ätstörningar, precisionsmedicin, och biostatistik.

På vår institutionen arbetar forskare, doktorander, biostatistiker, datainsamlare, databasadministratörer och administrativ personal, sammanlagt ungefär 270 personer. Institutionen ligger på campus Solna. Mer information finns på http://ki.se/meb.

Geriatriska läkemedelsepidemiologiska gruppen har som mål att undersöka och förbättra läkemedelsanvändningen hos äldre personer. Våra forskningsområden inkluderar olämplig läkemedelsanvändning, polyfarmaci, registerbaserad läkemedelsepidemiologi, läkemedelsanvändning under Covid-19 pandemin och ojämlikhet i läkemedelsanvändning. Utöver läkemedel, omfattar vår forskning även närliggande områden såsom hälsa, Covid-19, vård- och omsorg hos äldre personer. Forskargruppen leds av professor https://staff.ki.se/people/kristina-johnell. Vi tillhör äldreforskningsgruppen på MEB.

Din roll
Som postdoktor kommer att medverka i planeringen och utförandet av forskningsstudier, vilket bland annat omfattar databehandling, dataanalys och att skriva vetenskaplig text. Du kommer att vara involverad i handledning, undervisning, spridning av resultat, söka forskningsanslag och skriva vetenskapliga artiklar. Framställning av vetenskapliga artiklar för publicering i referentgranskade vetenskapliga tidskrifter och forskningsanslagsansökningar kommer att vara centrala aktiviteter. Anställningen innefattar även koordinering och stöd i nationella och internationella samarbeten och projekt.

Vem är du?
Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen eller har motsvarande vetenskaplig kompetens. Även sökande som inte avlagt doktorsexamen vid ansökningstidens utgång kan söka under förutsättning att alla krav för fullgjord examen uppfylls innan (avsett) anställningsdatum. Detta ska styrkas av sökandes huvudhandledare, studierektor eller motsvarande.

Vid bedömning av de sökande lägger vi särskilt stor vikt vid personliga egenskaper. Den sökande ska kunna arbeta självständigt och tvärvetenskapligt, ta egna initiativ och ha utmärkt samarbetsförmåga. Som person är du självständig, noggrann, analytisk och har utmärkta kommunikativa förmågor.

- Den sökande ska ha doktorsexamen (eller motsvarande vetenskaplig kompetens) i medicinskvetenskap, epidemiologi, farmakologi eller liknande område.
- Den sökande ska tidigare bedrivit vetenskaplig forskning, inklusive dokumenterad vetenskaplig publicering i referentgranskade internationella vetenskapliga tidskrifter, inom åldrandets epidemiologi, Covid-19, infektionssjukdomar, läkemedelsepidemiologi eller relaterade områden.
- Kunskap inom Covid-19 forskning, åldrandets epidemiologi, farmakoepidemiologi eller relaterade områden är meriterande.
- Sökande måste kunna extrahera, hantera och analysera stora datamaterial.
- Dokumenterad skicklighet i användning av statistikprogram såsom Stata, SAS eller R.
- Erfarenhet av att arbeta med hälsodataregister, kvalitetsregister och administrativa register är meriterande.
- Utmärkta kunskaper i engelska, både muntligt och skriftligt, är ett krav.
- Kunskaper i svenska är meriterande.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet

Placering: Solna



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik bedriver forskning inom epidemiologi och biostatistik inom ett brett spektrum av områden inom biomedicinsk vetenskap.

Institutionen är bland de största inom sitt område i Europa och har särskilt starka forskningsprofiler inom psykiatrisk, cancer-, reproduktiv, pediatrisk, farmakologisk, genetisk och geriatrisk epidemiologi, ätstörningar, precisionsmedicin, och biostatistik.

På vår institution arbetar forskare, doktorander, biostatistiker, datainsamlare, databasadministratörer och administrativ personal, sammanlagt ungefär 270 personer. Institutionen ligger på campus Solna. Mer information finns på http://ki.se/meb.

Geriatriska läkemedelsepidemiologiska gruppen har som mål att undersöka och förbättra läkemedelsanvändningen hos äldre personer. Våra forskningsområden inkluderar olämplig läkemedelsanvändning, polyfarmaci, registerbaserad läkemedelsepidemiologi, läkemedelsanvändning under Covid-19 pandemin och ojämlikhet i läkemedelsanvändning. Utöver läkemedel, omfattar vår forskning även närliggande områden såsom hälsa, Covid-19, vård- och omsorg hos äldre personer. Forskargruppen leds av professor https://staff.ki.se/people/kristina-johnell. Vi tillhör äldreforskningsgruppen på MEB.

Din roll
Postdoktorerna kommer att medverka i planeringen och utförandet av forskningsstudier, vilket bland annat omfattar databehandling, dataanalys och att skriva vetenskaplig text. Postdoktorerna kommer att vara involverade i handledning, undervisning, spridning av resultat, söka forskningsanslag och skriva vetenskapliga artiklar. Framställning av vetenskapliga artiklar för publicering i referentgranskade vetenskapliga tidskrifter och forskningsanslagsansökningar kommer att vara centrala aktiviteter. Anställningen innefattar även koordinering och stöd i nationella och internationella samarbeten och projekt.

Vem är du?
Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen eller har motsvarande vetenskaplig kompetens. Även sökande som inte avlagt doktorsexamen vid ansökningstidens utgång kan söka under förutsättning att alla krav för fullgjord examen uppfylls innan (avsett) anställningsdatum. Detta ska styrkas av sökandes huvudhandledare, studierektor eller motsvarande.

Vid bedömning av de sökande lägger vi särskilt stor vikt vid personliga egenskaper. Den sökande ska kunna arbeta självständigt och tvärvetenskapligt, ta egna initiativ och ha utmärkt samarbetsförmåga. Som person är du självständig, noggrann, analytisk och har utmärkta kommunikativa förmågor.

- Den sökande ska ha doktorsexamen (eller motsvarande vetenskaplig kompetens) i medicinskvetenskap, epidemiologi, farmakologi eller liknande område.
- Den sökande ska tidigare bedrivit vetenskaplig forskning, inklusive dokumenterad vetenskaplig publicering i referentgranskade internationella vetenskapliga tidskrifter, inom åldrandets epidemiologi, läkemedelsepidemiologi eller relaterade områden.
- Kunskap inom geriatrisk farmakoepidemiologi, åldrandets epidemiologi, farmakoepidemiologi eller relaterade områden är meriterande.
- Sökande måste kunna extrahera, hantera och analysera stora datamaterial.
- Dokumenterad skicklighet i användning av statistikprogram såsom Stata, SAS eller R.
- Erfarenhet av att arbeta med hälsodataregister, kvalitetsregister och administrativa register är meriterande.
- Utmärkta kunskaper i engelska, både muntligt och skriftligt, är ett krav.
- Kunskaper i svenska är meriterande.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet

Placering: Solna



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Bustos Konsulttjänster AB är ett konsult- och rekryteringsbolag inom Bygg och projektledning samt pharma. Målet är att ha långsiktiga samarbeten med återkommande och nöjda kunder. För att kunna göra detta på bästa möjliga sätt är vår affärsidé baserad kärnvärdena ÄKTA (Ärlighet, Kompetens, Tillsammans, Anpassningsbar) och dessutom värderar vi kvalité väldigt högt. Detta har lett till att vi är ett snabbt växande företag. Vi får hela tiden in nya förfrågningar inför olika typer av uppdrag. För att kunna möjliggöra vår fortsatta tillväxt och strävan efter att bli bättre, söker vi nu dig som vill vara en del av en prestigelös och familjär arbetskultur.

 

Vem är du?

Vi söker dig som vill fortsätta utvecklas inom läkemedelsindustrin med fokus på Scientific Affairs (RA, QA, PV etcetera).

Vi värdesätter högt vikten av att du har förmågan att arbeta disciplinerat genom att planera och utföra arbetet som förväntas samt kunna arbeta tvärfunktionellt. Nyfikenhet och viljan att utvecklas värderas lika högt som att vara en lagspelare, där samarbete sinsemellan är en viktig pusselbit i ett projekt. 

 

Vi söker dig som:  

Besitter minst en kandidatexamen inom relevant område.
Besitter minst 5-7 års erfarenhet inom läkemedelsindustrin och/eller andra områden inom Life Science
Besitter en djup kunskap inom GMP – Good Manufacturing Practice
Flytande i svenska och engelska, tal och skrift
 

Det är meriterande om du:  

Innehar B-körkort
 

Anställningsform:  

Tillsvidareanställning 

 

Vi erbjuder dig:  

En trygg anställning där du har en engagerad konsultchef, utvecklingssamtal och friskvårdbidrag mm. Vi satsar även mycket på vår personal och ordnar gemensamma aktiviteter så som frukostar, julmiddagar och konferenser. 

 

Ansökan?  
Intervjuer och urval sker löpande – så vänta inte med att skicka in din ansökan! För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig Konsult-/rekryteringschef, Paola Bustos, på 08 - 108 014. Sista ansökningsdag är 2023-10-31. Ansökan kan också skickas till? paola@bustoskonsult.se Visa mindre

vid Institutionen för biokemi och biofysik. Sista ansökningsdag: 2023-08-28.

Institutionen för biokemi och biofysik är en arbetsplats med ca 250 anställda varav de flesta är forskare, lärare och doktorander. Vi söker en forskare med uppgiften att bedriva forskning inom strukturbiologiska projekt samt att ha ansvar för viss av gruppens utrustning.

Projektbeskrivning
Projektet kommer att omfatta strukturella studier av metallbindande proteiner med fokus på kloning, rening, kristallisering och strukturbestämning.

Arbetsuppgifter
Metoder som används är bland annat röntgenkristallografi inklusive XFEL, neutronkristallografi, MicroED och olika biokemiska mätmetoder. Rollen innebär ledning av både större och mindre projekt. Deltagande i allmänna gruppaktiviteter och ansvarsområden ingår också. Handledning och demonstration av laboratoriemoment ingår också i arbetsuppgifterna, detta gäller i första hand handledning av andra gruppmedlemmar och av projektstudenter på grundutbildningsnivå.

Behörighetskrav
En forskare anställs i huvudsak för forskning och ska ha avlagt doktorsexamen eller har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen.

Bedömningsgrunder
Vid tillsättningen kommer särskild vikt att fästas vid vetenskaplig skicklighet. Doktorsexamen inom kemi, biokemi eller molekylär biofysik är ett krav. Erfarenhet av arbete (kloning, uttryck, rening) av metallbindande proteiner och XFEL- och neutronkristallografi är ett krav. Det är även meriterande om du har tidigare erfarenhet av MicroED och mikrokristallisering för XFEL. Stor vikt läggs vid professionell erfarenhet att på egen hand kunna bedriva strukturbiologisk forskning med en stor bredd av metoder. Erfarenhet av arbete i anaerob miljö är meriterande.

God förmåga att uttrycka sig såväl muntligt som skriftligt på engelska är ett krav. Du är ansvarstagande och problemlösningsorienterad samt tilltalas av att jobba i ett yrke som ställer höga krav på flexibilitet, kommunikations- och samarbetsförmåga. Då du kommer att handleda studenter är det viktigt att du är pedagogisk och lyhörd. Du kännetecknas av gott ordningssinne och stor noggrannhet. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Anställningsvillkor
Anställningen avser heltid och gäller tills vidare med sex månaders provanställning. Tillträde enligt överenskommelse.

Stockholms universitet strävar efter att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika möjligheter för alla.

Kontakt
Upplysningar om anställningen lämnas av prefekten, Martin Högbom martin.hogbom@dbb.su.se.

Fackliga företrädare
Ingrid Lander (Saco-S), tfn 0708-16 26 64, saco@saco.su.se, Alejandra Pizarro Carrasco (Fackförbundet ST/OFR), tfn 08-16 34 89, alejandra@st.su.se, samt seko@seko.su.se (SEKO).

Ansökan
Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

När du ansöker ber vi dig att fylla i följande uppgifter


• dina kontakt- och personuppgifter
• din högsta examen
• dina språkkunskaper
• kontaktinformation för 2–3 referenspersoner

och att bifoga följande dokument


• personligt brev
• CV – examina och övriga utbildningar, arbetslivserfarenhet och publikationsförteckning
• projektplan/forskningsplan (bör ej överstiga 3 sidor) som beskriver:
– varför du är intresserad av det i annonsen beskrivna ämnet/projektet
– varför och hur du vill bedriva projektet
– vad som gör dig lämplig för det aktuella projektet
• kopia av bevis på doktorsexamen
• eventuella rekommendationsbrev (max 3 filer)
• egna publikationer som du önskar åberopa (max 3 filer).

Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning.

Välkommen med din ansökan!

Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande. Visa mindre

Om Apotek Hjärtat Apotek Hjärtat vill ge varje kund en bättre hälsa och ett större välbefinnande genom ett personligt bemötande, ett brett sortiment och utökade tjänster. För att komma dit krävs det att vi är nyfikna nog att se vad våra kunder behöver. Och att vi arbetar tillsammans för att testa nya vägar och genomföra kreativa idéer. Du kommer att trivas hos oss om du vill vara med och välja väg. Både när det gäller Apotek Hjärtats framtid- och din egen. För på Sveriges största privata apotekskedja är inflytande på riktigt.

Apotek Hjärtat är Sveriges största privata apoteksaktör med nästan 400 apotek runt om i landet. Omsättningen är cirka 13 miljarder kronor och vi är en del av ICA gruppen.


Välkommen till oss i Farsta!

Vi är ett härligt gäng som letar efter en ny kollega. 

 

Apoteket är många kunders "favorit-apotek" just för att vi är trevliga, men också för att vi har ett så stort sortiment och lager. Vår kundgrupp är väldigt varierande. Det är unga, äldre, familjer och djurägare som kommer till oss för att hämat ut mediciner. 

 

Våra öppettider är vardagar 9-20, lördagar 10-18 och söndagar 11-17. De generösa öppettiderna möjliggör ett flexibelt schema.

 

Som chef är jag lyhörd, och empatisk. Det är viktigt för mig att alla mina medarbetare mår bra, trivs och har roligt på jobbet.

 

Vi söker dig som gillar högt tryck och varierande arbetstider med OB-ersättning. Hos oss finns möjlighet till utveckling för den som vill ha nya ansvarsområden.

Hoppas att vi ses snart! Visa mindre

Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som Drift- och underhållsingenjör på Cellcolabs kommer du tillsammans med en till kollega i teamet vara ansvarig för allt service, underhålls- och utvecklingsarbete på anläggningen. Ditt arbete kommer ha stor betydelse för upprätthålla produktionsverksamheten.

I rollen fungerar du som teknisk support för hela verksamheten, både vad gäller produktion men även kvalitetslab. Du kommer vara delaktig i ansvaret för att utföra kvalitetssäkrat (GMP) förebyggande och avhjälpande underhåll på hela anläggningen allt från ventilation till IT/utrustningar.

När produktionen är igång kommer du att:

- Planera, dokumentera samt utföra förebyggande underhåll i GMP-klassade lokaler (B-klass)

- Lösa akuta driftproblem samt medverka vid extern service

- Utföra service och kalibrering på vår produktionsutrustning

- Systemförvaltning av vårt övervakningssystem (EMS)

- Hjälpa till med avvikelse och grundorsaksutredningar som rör utrustning/teknik

- Medverka vid kvalificering av utrustning

- Medverka vid framtagande av skriftliga rutiner och metoder samt SOPar inom ditt arbetsområde

- Delta i förbättringsprojekt gällande underhålls och produktionsprocesser

- Medverka vid planering av inköp och igångkörning av nya maskiner och installationer

- Ansvara för beställning och inköp när det gäller tjänster, verktyg, reservdelar m.m.



Vi söker dig som har

- Teknisk gymnasie- eller högskoleutbildning

- Minst 3 års erfarenhet av arbete inom läkemedels-/processindustrin

- Bred teknisk kompetens inom automation/IT

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i svenska och engelska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre

Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som Drift- och underhållsingenjör på Cellcolabs kommer du tillsammans med en till kollega i teamet vara ansvarig för allt service, underhålls- och utvecklingsarbete på anläggningen. Ditt arbete kommer ha stor betydelse för upprätthålla produktionsverksamheten.

I rollen fungerar du som teknisk support för hela verksamheten, både vad gäller produktion men även kvalitetslab. Du kommer vara delaktig i ansvaret för att utföra kvalitetssäkrat (GMP) förebyggande och avhjälpande underhåll på hela anläggningen allt från ventilation till IT/utrustningar.

När produktionen är igång kommer du att:

- Planera, dokumentera samt utföra förebyggande underhåll i GMP-klassade lokaler (B-klass)

- Lösa akuta driftproblem samt medverka vid extern service

- Utföra service och kalibrering på vår produktionsutrustning

- Systemförvaltning av vårt övervakningssystem (EMS)

- Hjälpa till med avvikelse och grundorsaksutredningar som rör utrustning/teknik

- Medverka vid kvalificering av utrustning

- Medverka vid framtagande av skriftliga rutiner och metoder samt SOPar inom ditt arbetsområde

- Delta i förbättringsprojekt gällande underhålls och produktionsprocesser

- Medverka vid planering av inköp och igångkörning av nya maskiner och installationer

- Ansvara för beställning och inköp när det gäller tjänster, verktyg, reservdelar m.m.



Vi söker dig som har

- Teknisk gymnasie- eller högskoleutbildning

- Minst 3 års erfarenhet av arbete inom läkemedels-/processindustrin

- Bred teknisk kompetens inom automation/IT

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i svenska och engelska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre

Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. I denna roll kommer du både delta i den dagliga produktionen men också delta i teamet som ansvarar för den tekniska utrustningen. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass)

- Ansvara för den tekniska utrustningen exempelvis kalibreringar och service av ventilationssystem, kvävefrysar och övervakningssystem

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- En teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrustning, kalibreringar och materialövervakning

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre

vid Institutionen för miljövetenskap. Sista ansökningsdag: 2023-09-15.


Institutionen för miljövetenskap är en av de större institutionerna inom Naturvetenskapliga fakulteten på Stockholms universitet. Institutionen består av fyra enheter med drygt 170 anställda forskare, lärare, doktorander och teknisk/administrativ personal från mer än 30 olika länder. Forskning och undervisning bedrivs inom miljökemi, ekotoxikologi, atmosfärsvetenskap och biogeokemi. Enheten för biogeokemi har en stark externfinansierad forskning om biogeosfärs- och atmosfärssystemens sammansättning och funktion, de naturliga kretsloppen för kol och andra viktiga element, samt hur dessa påverkas av antropogena störningar såsom klimatförändringen. Två forskningsområden av stor betydelse är hur tinande permafrost i Arktis påverkar de storskaliga kol- och kvävekretsloppen, inklusive frigörelse av växthusgaser, och hur luftföroreningar i Asien och Afrika påverkar sammansättning av atmosfären och klimatet.

Högkvalitativa analyser av naturliga organiska molekyler i miljöprover från luft, jord, vatten och sediment är centrala för enhetens forskning sedan lång tid; från enkla molekyler som metan, halokarboner (och andra VOC) till lipider, aminosyror och komplexa fraktioner av makromolekyler som t.ex. lignin och kutin, samt organometalliska föreningar. En viktig gemensam nämnare är användningen av olika tekniker för gaskromatografi-masspektrometri (GC-MS), inklusive extraktion, provberedning och dataanalys. Denna "molekylära biogeokemi" är central för modern biogeokemi.

Vi söker nu en forskningsingenjör som ska fungera som stöd för pågående forskningsaktiviteter och ansvara för den långsiktiga samordningen av den organisk-analytiska laboratorieverksamheten.

Arbetsuppgifter
Du kommer att ansvara för våra organisk-analytiska laboratorier, vilket inkluderar:


• Underhåll och felsökning av enhetens gaskromatografisystem: flera GC-MS, GC-FID/ECD, en preparativ GC-FID med fraktionssamlare för ämnesspecifik 14C analys, samt en GC-TQ-ICP-MS.
• Att upprätthålla kvalitetskontroll och kontinuitet för våra organisk-kemiska metoder, inklusive upplärning av masterstudenter, doktorander och postdoktorer.
• Inventering av prover och standardsubstanser.
• Drift av enhetens forskningslaboratorier för GC-system och organisk våtkemi, inklusive laboratoriesäkerhet och kemikalieinventering.

Du kommer även ansvara för:


• Utveckling och anpassning av metoder för nya organiska ämnesgrupper och utveckling av mer effektiva och miljövänliga metoder för nuvarande målsubstanser.
• Förberedelser inför och vid intresse delta i fältbaserad forskning,
• Samt aktivt bidra till att utveckla och upprätthålla en positiv arbetsmiljö.

Kvalifikationer
Vi söker en person som har god organisationsförmåga, är serviceinriktad och har fallenhet för att både snabbt lära dig själv, samt lära ut nya tekniker. Du ska ha/kunna:


• En masters- eller doktorsexamen med inriktning mot organisk analys, eller motsvarande kompetens.
• Flera års erfarenhet, efter avslutad examen, av arbete på laboratorium med kemisk analys av organiska molekyler i komplexa matriser.
• Dokumenterad erfarenhet av kvalitetskontroll och datahantering.
• God förmåga att arbeta effektivt både i grupp och individuellt.
• Behärska engelska flytande i tal och skrift. Goda kunskaper i svenska är en fördel (kan även inhämtas under första två åren).

Anställningsvillkor
Anställningen avser heltid och gäller tills vidare med sex månaders provanställning. Stockholms universitet tillämpar individuell lönesättning, ange därför gärna löneanspråk. Tillträde snarast eller efter överenskommelse.

Stockholms universitet strävar efter att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika möjligheter för alla.

Kontakt
Närmare information om anställningen lämnas av professor Örjan Gustafsson, tfn 0703-24 73 17, orjan.gustafsson@aces.su.se. Samt enhetschef Marcus Sundbom, tfn 08-674 72 42, marcus.sundbom@aces.su.se.

Fackliga företrädare
Ingrid Lander (Saco-S), tfn 0708-16 26 64, saco@saco.su.se, Alejandra Pizarro Carrasco (Fackförbundet ST/OFR), tfn 08-16 34 89, alejandra@st.su.se, samt seko@seko.su.se (SEKO).

Ansökan
Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Bifoga endast personligt brev och CV. Kopior på betyg och intyg tar du med vid en eventuell intervju.

Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning.

Välkommen med din ansökan!

Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande. Visa mindre