Lediga jobb Search4S Dustgoat AB i Stockholm

Se alla lediga jobb från Search4S Dustgoat AB i Stockholm. Genom att välja ett specifikt yrke kan du även välja att se alla lediga jobb i Stockholm som finns inom det yrket.

Senior/Principal Scientist, Oligonucleotide Therapeutics, BioArctic

Ansök    Nov 16    Search4S Dustgoat AB    Molekylärbiolog
In this role, you will establish and drive BioArctic’s growing initiative within oligonucleotide therapeutics. You will be our internal expert in the field, taking part in drug development programs, contributing both strategically and scientifically. This is a dynamic role combining concept development with coordination of internal and external activities, and hands on data analysis and documentation. Depending on the candidate, experimental work can also ... Visa mer
In this role, you will establish and drive BioArctic’s growing initiative within oligonucleotide therapeutics. You will be our internal expert in the field, taking part in drug development programs, contributing both strategically and scientifically.
This is a dynamic role combining concept development with coordination of internal and external activities, and hands on data analysis and documentation. Depending on the candidate, experimental work can also be required. The focus is on the design, analysis, and evaluation of therapeutic oligonucleotides, as well as integrating these technologies into BioArctic’s research portfolio. You will work in cross-functional project teams and collaborate closely with external CROs.
The position is in Stockholm, full-time, open ended, with BioArctic as employer.
Key Responsibilities
Participate in drug development programs, driving scientific strategy and execution
Lead and perform design and analyses of oligonucleotides such as ASO and siRNA using bioinformatic tools
Participate in development of conjugation strategies (e.g. linker, peptide, ASO–antibody conjugates) and detailed characterization
Assess gene [removed]qPCR, NGS) and cell- and tissue-based analyses. Evaluate target and off-target effects
Plan, coordinate, and follow up work performed by external CROs
Contribute to project strategies and cross-functional scientific discussions

Qualifications
Ph.D. in molecular biology, molecular genetics, biochemistry, pharmacology, or related field
Deep understanding of ASO and siRNA technologies
Proven experience in oligonucleotide design and bioinformatic analysis
Experience in analysing ASO or siRNA effects in cell- and tissue-based assays (on target and off-target)
Solid understanding of gene expression analysis (qPCR, NGS)
Experience from biotech or pharmaceutical industry, including sponsorship of CROs or equivalent.
Excellent communication skills in English

Meriting qualifications
In vivo experience with ASO or siRNA
Familiarity with research on brain disorders
Experience in conjugation chemistry, especially ASO–antibody conjugates
Swedish language skills

Who You Are
Analytical and solution-oriented
Communicative and confident in a leading scientific role
Proactive and independent, yet collaborative
Structured and detail-conscious without losing momentum

Application
Apply as soon as possible – interviews are held continuously. For questions about the role, please contact Anna Rennermalm, Search4S, anna@search4s.se, +46 70 794 20 05
Last application date: Dec 14th 2025
About BioArctic
BioArctic is an innovative Swedish biopharma company focused on neurodegenerative disease research, such as Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease and ALS. BioArctic’s research has resulted in the world’s first fully approved disease-modifying drug against Alzheimer’s disease. The company has also developed the BrainTransporter technology, that has the possibility to improve the result of treatment against diseases of the brain. BioArctic’s head office is located in Stockholm Sweden, and the company has more than 130 employees.
Learn more about the company on www.bioarctic.com Visa mindre

Director Business Development, BioArctic

Ansök    Aug 29    Search4S Dustgoat AB    Affärsutvecklare
BioArctic is a pioneering Swedish biopharma company dedicated to developing innovative treatments for neurodegenerative diseases. We are now seeking a Director Business Development to strengthen our organisation and support the expansion of our pipeline. You will play an important role in identifying and evaluating opportunities for partnerships and collaborations, as well as supporting commercial evaluation of project ideas. You will report to our Senior ... Visa mer
BioArctic is a pioneering Swedish biopharma company dedicated to developing innovative treatments for neurodegenerative diseases. We are now seeking a Director Business Development to strengthen our organisation and support the expansion of our pipeline.
You will play an important role in identifying and evaluating opportunities for partnerships and collaborations, as well as supporting commercial evaluation of project ideas. You will report to our Senior Director of Business Development.
Main Responsibilities
Identify and evaluate external licensing and partnership opportunities
Lead the commercial evaluation of internal & external project ideas
Build and maintain long-term relationships with potential partners worldwide
Work closely with colleagues across functions and with internal and external stakeholders
Manage due diligence processes
Represent BioArctic in partnering meetings and negotiations
Cross-functional liaison for internal and external scientific stakeholders

The position is based at BioArctic’s headquarters at Kungsholmen, Stockholm. The role includes international travel. It is a full-time, permanent position with BioArctic as the employer.
Your Profile
We are looking for someone who combines a solid scientific understanding with strong commercial skills. You have broad experience from business development in the pharmaceutical or biotechnology sector and feel comfortable collaborating across functions and disciplines. You are analytical, communicative and structured, with the ability to prioritise and deliver.
Required Experience and Skills
Master of Science or PhD in relevant field
Experience of developing business cases to evaluate in- or out-licensing or M&A opportunities
Experience of commercial evaluations of projects ideas and partnering opportunities
Experience of leading projects and cross functional teams
Experience of working closely with scientific teams to identify and evaluate business development opportunities.
Fluency in English

About BioArctic
BioArctic is an innovative Swedish biopharma company focusing on research into neurodegenerative diseases, such as Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease and ALS. BioArctic’s research has resulted in the world’s first fully approved disease-modifying drug against Alzheimer’s disease. The company has also developed the BrainTransporter technology, that has the possibility to improve the result of treatment against diseases of the brain. BioArctic’s head office is located in Stockholm Sweden, and the company has around 140 employees.
Learn more about the company on www.bioarctic.com
Application and contact
Recruitment partner: Search4S, Anna Rennermalm, +46 70 794 20 05, anna@search4s.se
Application deadline: September 21, 2025. Please note that applications will be reviewed on a rolling basis and the advert may close earlier than the stated deadline.
Kindly apply via the application link, not by email.
We look forward to receiving your application! Visa mindre

Scientist/Senior Scientist Protein Design and Engineering to BioArctic

Do you want to contribute to the development of groundbreaking treatments targeting diseases of the brain? Do you have experience in protein design, antibody engineering and protein modelling? BioArctic is now looking for two Scientists or Senior Scientists to join our Protein Design and Engineering team in Stockholm. About the position As a Scientist/ Senior Scientist within Protein Design and Engineering, you will design and developing recombinant prote... Visa mer
Do you want to contribute to the development of groundbreaking treatments targeting diseases of the brain? Do you have experience in protein design, antibody engineering and protein modelling? BioArctic is now looking for two Scientists or Senior Scientists to join our Protein Design and Engineering team in Stockholm.

About the position
As a Scientist/ Senior Scientist within Protein Design and Engineering, you will design and developing recombinant proteins, primarily bi- or multimodal antibodies. The role combines computational and laboratory work with participation in cross-functional project teams.
We have two openings. One is a Senior Scientist position. This is a permanent full-time employment with a start date according to agreement. In addition, we are recruiting for a 12-month parental leave cover starting in November 2025, on a Scientist or Senior Scientist level.
Both positions are located at BioArctic’s headquarters at Kungsholmen, Stockholm.
Main responsibilities:
Design and production of recombinant proteins and antibodies, including bi-specific antibodies and antibody fusion proteins.
Antibody expression and purification using transient transfections in mammalian cells
Biophysical characterization of proteins
Computational modelling of protein structure and in silico analysis of sequence liabilities
Active participation in cross-functional project teams within BioArctic and with external collaborators
Opportunity to apply AI and machine learning in protein and antibody modelling and design


Required qualifications PhD in Biochemistry, Molecular Biology, Structural Biology, or a related field
Experience in protein design, antibody engineering, and related technologies
Experience of protein characterization/analysis methods.
Experience of working with biologics, including bi-specific antibodies, antibody fusion proteins, and potentially other therapeutic modalities
Experience of computational modelling and in silico techniques.
Deep understanding of protein structure and protein-protein interaction
Hands on experience of antibody production and purification

Meritorious qualifications:
Experience with AI and machine learning applied to protein or antibody modelling
Previous experience from the pharmaceutical or biotech industry
Knowledge of biologics drug discovery and development processes.
Experience in coupling and conjugation chemistry

Your profile:
We believe you are:
Careful, analytical, and solution-oriented
Engaged and responsible
A good communicator and team player
Curious and eager to explore new technologies
Comfortable working in a culture based on respect, responsibility, collaboration, and engagement


About BioArctic
BioArctic is an innovative Swedish biopharma company focusing on research into neurodegenerative diseases, such as Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease and ALS. BioArctic’s research has resulted in the world’s first fully approved disease-modifying drug against Alzheimer’s disease. The company has also developed the BrainTransporter technology, that has the possibility to improve the result of treatment against diseases of the brain. BioArctic’s head office is located in Stockholm Sweden, and the company has more than 130 employees.
Learn more about the company on www.bioarctic.com

Application and contact
Recruitment partner: Search4S, Anna Rennermalm, +46 70 794 20 05, anna@search4s.se
Application deadline: August 31, 2025. Please note that applications will be processed on a rolling basis and that the application can be closed earlier.
Please apply via the application link, not by email. Selection and interviews are ongoing.
We look forward to your application! Visa mindre

Scientist/Senior Scientist – In Vitro Pharmacology, BioArctic

Ansök    Maj 26    Search4S Dustgoat AB    Molekylärbiolog
Are you skilled in using and developing cell-based assays for antibody characterization? Do you wish to work in a well-funded, science-driven organization with highly skilled colleagues focusing on the battle against neurodegenerative disorders? Then you could be our next Scientist in the In vitro Pharmacology section, where we currently have a one-year temporary contract available. The Role You will join a collaborative and science-driven project team w... Visa mer
Are you skilled in using and developing cell-based assays for antibody characterization? Do you wish to work in a well-funded, science-driven organization with highly skilled colleagues focusing on the battle against neurodegenerative disorders? Then you could be our next Scientist in the In vitro Pharmacology section, where we currently have a one-year temporary contract available.

The Role
You will join a collaborative and science-driven project team working on a diverse and emerging portfolio with projects in various phases from discovery through clinical development. Your focus will be the execution and development of in vitro methods, cell-based assays in particular, to support characterisation of candidates integrated with our BrainTransporter technology platform.
Key responsibilities include:
Characterising drug candidates for target binding, cell uptake, mechanism of action and immunotoxicity
Planning and performing laboratory work with techniques such as FACS, ELISA, MSD, immunocytochemistry and microscopy
Developing and optimising new methods
Analysing, documenting and presenting results within project teams
Contributing to method development and scientific strategy in the lab


Qualifications MSc or PhD in a relevant natural science discipline
Expertise in using and developing cell-based assays
Experience in in vitro characterisation of drug candidates; experience with biologics (especially antibodies) is meriting
Proficiency in analytical methods such as flow cytometry and plate-based immunoassays
Fluent written and spoken English

Meritorious:
Experience with confocal or high-content microscopy
Knowledge of functional assays and live cell imaging
Previous work in the biopharmaceutical/biotech industry
Familiarity with 2D/3D cell cultures or disease models for neurodegeneration
Swedish language skills

Personal Attributes
We are looking for someone who is:
Systematic and analytical, with a strong sense of responsibility
Proactive and solution-oriented, with high ethical standards
A strong communicator who enjoys working in cross-functional teams
Motivated by hands-on work and continuous improvement

You demonstrate and are inspired by the behaviours that reinforce BioArctic’s core values (Respect, Commitment, Collaboration and Responsibility).

Contract Details Duration: 12-month parental leave cover
Start date: As soon as possible/upon agreement
Location: Kungsholmen, Stockholm
Working hours: Full-time, 40 hours/week
Application deadline: Ongoing – position open until filled


How to Apply
If you’re excited by this opportunity, apply as soon as possible. For any questions contact Recruitment Consultant Anna Rennermalm – (Search4S Dustgoat AB), anna@search4s.se, +46 70 794 20 05
We welcome your application!

About BioArctic
BioArctic is an innovative Swedish biopharma company focusing on research into neurodegenerative diseases, such as Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease and ALS. BioArctic’s research has resulted in the world’s first fully approved disease-modifying drug against Alzheimer’s disease. The company has also developed the BrainTransporter technology, that has the possibility to improve the result of treatment against diseases of the brain. BioArctic’s head office is located in Stockholm Sweden, and the company has more than 130 employees.
Learn more about the company on www.bioarctic.com Visa mindre

In vivo-tekniker till BioArctic

Vill du arbeta administrativt och praktiskt med in vivo-studier för utveckling av nya läkemedel? Trivs du i en organisation som kombinerar hög vetenskaplig nivå med engagemang, samarbete och omtanke? Nu söker BioArctic en erfaren in vivo-tekniker till vårt forsknings- och utvecklingsteam. Om rollen Som in vivo-tekniker arbetar du brett med BioArctics egna in vivo-studier. Rollen kombinerar praktiskt arbete med planering, administration och nära samarbete ... Visa mer
Vill du arbeta administrativt och praktiskt med in vivo-studier för utveckling av nya läkemedel? Trivs du i en organisation som kombinerar hög vetenskaplig nivå med engagemang, samarbete och omtanke? Nu söker BioArctic en erfaren in vivo-tekniker till vårt forsknings- och utvecklingsteam.

Om rollen
Som in vivo-tekniker arbetar du brett med BioArctics egna in vivo-studier. Rollen kombinerar praktiskt arbete med planering, administration och nära samarbete med forskare, tekniker och externa samarbetspartners.
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Planera, genomföra och dokumentera in vivo-studier såsom effektstudier och farmakokinetiska studier
Sätta upp studieprotokoll och schemalägga praktiska moment
Koordinera med interna kollegor och externa samarbetspartners
Utföra praktiska moment såsom intravenösa injektioner, blodprovtagning, CSF-provtagning, anestesi, analgesi, perfusion och enklare dissektion
Bidra till avel av möss

Du delar din tid mellan BioArctics lokaler på Kungsholmen och externa lokaler i Stockholms-området.
Då behovet av in vivo-studier varierar över tid, kommer du också att få möjlighet att utvecklas och bidra inom andra områden, t.ex. laborativa uppgifter.
Tjänsten är en fast anställning med BioArctic som arbetsgivare.

Kvalifikationer: Flerårig erfarenhet av praktiskt arbete med smågnagare inom forskning
Erfarenhet av att planera och genomföra den praktiska delen av in vivo-studier
God erfarenhet av olika administrationssätt, inklusive intravenös injektion i mus
Erfarenhet av anestesi, analgesi, provtagning, perfusion och dissektion
FELASA A-certifikat eller högre
God svenska och engelska i tal och skrift

För att trivas och lyckas i rollen behöver du dela våra värderingar: respekt, engagemang, samarbete och ansvar. Du är strukturerad, samvetsgrann och har en genuin omtanke för både forskningsresultat och djurens välfärd. Du gillar samarbete och har god kommunikationsförmåga.

Ansökan och mer information.
Kontaktperson: Anna Rennermalm, Search4S, 0707942005, anna@search4s.se.
Ansök via länk, ej mail. Urval och första intervjuer sker löpande. Ansökningstiden är förlängd på grund av semestertiderna. Intervjuer hos BioArctic kommer inte att äga rum förrän tidigast i augusti 2025.
Sista ansökningsdag: 31 augusti 2025

Om BioArctic
BioArctic är ett innovativt svenskt biopharmaföretag som fokuserar på forskning inom neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom och ALS. BioArctics forskning har resulterat i världens första fullt godkända sjukdomsmodifierande läkemedel mot Alzheimers sjukdom. Företaget har också utvecklat BrainTransporter teknologin, som potentiellt kan förbättra resultatet av behandling mot hjärnsjukdomar.
BioArctic har mer än 130 anställda och huvudkontoret ligger i Stockholm, Sverige.
Läs mer på www.bioarctic.com Visa mindre

Produktutvecklare inom farmaceutisk utveckling

Vill du vara med och utveckla individanpassade läkemedel som räddar liv? Hos APL får du möjlighet att arbeta i en bred roll med stor variation där du är delaktig i hela utvecklingsprocessen – från idé till färdig produkt. Som produktutvecklare hos APL arbetar du med utveckling och produktvård av ett brett sortiment av beredningsformer, såsom kapslar, pulver, salvor och injektionslösningar. Rollen innefattar arbetsuppgifter inom formuleringsutveckling, ändr... Visa mer
Vill du vara med och utveckla individanpassade läkemedel som räddar liv? Hos APL får du möjlighet att arbeta i en bred roll med stor variation där du är delaktig i hela utvecklingsprocessen – från idé till färdig produkt.
Som produktutvecklare hos APL arbetar du med utveckling och produktvård av ett brett sortiment av beredningsformer, såsom kapslar, pulver, salvor och injektionslösningar. Rollen innefattar arbetsuppgifter inom formuleringsutveckling, ändringar och uppskalning.
APL tillverkar både individanpassade extemporeläkemedel i liten skala och större tillverkningsserier för läkemedel på marknaden eller under utveckling och till kliniska studier. Du kommer att delta i olika typer av projekt och arbeta tvärfunktionellt i nära samarbete med interna och externa team för att utveckla och förbättra produkter och processer.
Arbetet är delvis laborativt och inkluderar att bereda formuleringar och utföra analyser. Vi erbjuder en arbetsmiljö präglad av samarbete och innovation, där du har ett självständigt ansvar men alltid kan räkna med stöttning från dina kollegor.

Placering: Kungens kurva, Stockholm
Omfattning: Heltid. Anställningen är tillsvidare med APL som arbetsgivare.
Startdatum: Så snart som möjligt eller efter överenskommelse


Kvalifikationskrav Akademisk utbildning (apotekare, civilingenjör med läkemedelsinriktning eller utbildning som bedöms likvärdig)
Flerårig erfarenhet av formuleringsutveckling eller annan erfarenhet som bedöms likvärdig.
Erfarenhet av laborativt arbete samt resultatrapportering, protokoll- och rapportskrivning.
Goda kunskaper i Microsoft Office
God svenska och engelska i tal och skrift.

Vi söker dig som är lösningsorienterad och har förmågan att fatta riskbaserade beslut för att komma framåt i arbetet. Vi tror att du, precis som vi, värderar affärsmässighet, lyhördhet, ansvarstagande och delar vårt motto ”tillsammans löser vi det”.
Stämmer det här in på dig? Välkommen med din ansökan!


Ansökan och mer informationI den här rekryteringen samarbetar APL med Search4S, rekryteringskonsult Anna Rennermalm. Intervjuer och urval kan komma att ske löpande. För mer information kontakta Anna Rennermalm, 070-794 20 05 eller anna@search4s.se. Observera att ansökan skickas via länk och inte via mail.
Innan eventuell anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi kommer att göra en bakgrundskontroll via Bakgrundskollen.se.
Sista ansökningsdag:16 nov 2024


Om APLVi gör skillnad för patienter med särskilda behov. Apotek Produktion & Laboratorier (APL) är ett av Europas ledande företag inom utveckling, analys och tillverkning av extempore, lagerberedningar och kontraktstillverkning. Vi arbetar på uppdrag av samhället och andra läkemedelsföretag för att skapa största möjliga patientnytta och är en ledande kontraktstillverkare inom Life Science i Skandinavien. Med cirka 500 medarbetare och fyra produktionsanläggningar i Malmö, Göteborg, Stockholm och Umeå tar vi fram läkemedel som förbättrar och räddar liv.
Utvecklingsmöjligheter
Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet.
Förmåner
Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag, kostförmån och pensions-rådgivning. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis ITP tjänstepension och försäkringar. Vi har möjlighet till flextid och ledighet på klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter.
I den mån tjänsten tillåter finns möjlighet till delvis arbete på distans.
Läs gärna mer på www.apl.se Visa mindre

Senior Scientist – Oligonucleotide Therapeutics, BioArctic

Ansök    Maj 9    Search4S Dustgoat AB    Molekylärbiolog
Do you want to help shape the future of treatments for CNS diseases? BioArctic is now recruiting a Senior or Principal Scientist in oligonucleotide therapeutics who will combine cutting-edge research with hands-on laboratory work to drive the development of novel therapeutic strategies that can change lives. The Role As being part of our in-house initiative in oligonucleotide therapeutics, you will play a key role in implementing and establishing this im... Visa mer
Do you want to help shape the future of treatments for CNS diseases?
BioArctic is now recruiting a Senior or Principal Scientist in oligonucleotide therapeutics who will combine cutting-edge research with hands-on laboratory work to drive the development of novel therapeutic strategies that can change lives.

The Role
As being part of our in-house initiative in oligonucleotide therapeutics, you will play a key role in implementing and establishing this important area for BioArctic. You will perform hands-on laboratory research, contribute to initiate early drug discovery, and collaborate closely with colleagues working on biotherapeutics and our BrainTransporter technology. Upon joining, you will immediately be involved in already ongoing discovery projects based on novel concepts.
Some of your responsibilities will include:
Design and analysis of antisense oligonucleotides (ASOs) and siRNAs using bioinformatics tools
Linker, peptide conjugation chemistry, ASO-antibody conjugation strategies and detailed characterizations
A variety of in vitro studies in cell-based systems
Gene expression analysis using PCR and qPCR
Participation in cross-functional project teams and concept development.

The position is open-ended, full-time, with BioArctic as employer
Location: BioArctic headquarters, Kungsholmen, Stockholm. On-site presence is required, at least 3 days a week.

Who are you?
You are a driven researcher with a deep understanding of gene knock-down biology using e.g. oligonucleotide technologies and how they can be developed into treatment of neurological diseases. You thrive in the lab but also in strategic discussions and interdisciplinary collaboration.
Required qualifications:
Ph.D. in Organic Chemistry, Molecular Biology, Genetics, Biochemistry, Pharmacology, or related field
Experience in coupling chemistry, particularly with antibody-drug conjugates. ASO-antibody conjugates experience is especially meriting.
Experience of oligonucleotide design and analysis using bioinformatic tools
Experience of studying antisense oligonucleotides (ASO) in cell systems
Expertise in techniques such as PCR and qPCR for gene expression analysis
Strong understanding of the biology of antisense oligonucleotides and siRNA technologies.

At BioArctic you are expected to uphold and act according to BioArctic values: respect, commitment, collaboration and responsibility.

Application & More Information
For more information, contact Recruitment Consultant Anna Rennermalm, Search4S, +46 70 794 20 05, anna@search4s.se.
Last application date: June 1st 2025
NB: Send application through the application link, not by email. Applications will be processed continuously, so send your application as soon as possible.

BioArctic
BioArctic is an innovative Swedish biopharma company focusing on research into neurodegenerative diseases, such as Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease and ALS. BioArctic’s research has resulted in the world’s first fully approved disease-modifying drug against Alzheimer’s disease. The company has also developed the BrainTransporter technology, that has the possibility to improve the result of treatment against diseases of the brain. BioArctic’s head office is located in Stockholm Sweden, and the company has more than 130 employees.
Learn more about the company on www.bioarctic.com Visa mindre

Erfaren administratör/koordinator till expansivt läkemedelsbolag, BioArctic

Är du en erfaren administratör och koordinator? Vill du ha bred roll med eget ansvar och goda möjligheter att påverka? Om du dessutom trivs i ett lite mindre företag i utvecklingsfas så hoppas vi att du söker till BioArctic! BioArctic har utvecklat en av världens första godkända läkemedel mot Alzheimers. Nu expanderar vi och utvecklar den administrativa supporten för vårt huvudkontor på Kungsholmen, Stockholm. Som en del i ett fortfarande ganska litet fö... Visa mer
Är du en erfaren administratör och koordinator? Vill du ha bred roll med eget ansvar och goda möjligheter att påverka? Om du dessutom trivs i ett lite mindre företag i utvecklingsfas så hoppas vi att du söker till BioArctic!

BioArctic har utvecklat en av världens första godkända läkemedel mot Alzheimers. Nu expanderar vi och utvecklar den administrativa supporten för vårt huvudkontor på Kungsholmen, Stockholm.

Som en del i ett fortfarande ganska litet företag har du en bredd av ansvar och arbetsuppgifter. Du har en viktig del i att utveckla både ditt eget och hela supportfunktionens arbetssätt och verktyg. Centrala ansvarsområden är t.ex. administrativt stöd för organisationens olika funktioner, att leda gruppen för policy och instruktioner, samt vara superuser och utbildare för olika system, administratör för avtal och system för dokumenthantering.

Ytterligare ansvar och arbetsuppgifter är t.ex. att säkerställa att utbildningsplaner och översättningar finns och följs upp. Du uppdaterar intranätet. Det är också du som koordinerar och bokar möten och konferenser.

Ingen dag är den andra lik. Du kommer att vara hett eftertraktad och efterfrågad, så snart kommer du att ha lärt känna alla på hela BioArctic! Som kulturambassadör inspirerar du till beteenden som förstärker BioArctics kärnvärden och arbetsrutiner.

Placering: Kungsholmen

Omfattning: Heltid. Anställningen är tillsvidare med BioArctic som arbetsgivare.

Startdatum: Så snart som möjligt eller efter överenskommelse



Kvalifikationer:

Vi söker dig med flerårig erfarenhet av administration och koordination, med personlig läggning och vilja att ta eget ansvar och initiativ. Du är bra på kommunikation och samarbete med olika funktioner. Du står för ordning och reda, hjälper till där det behövs och representerar våra kärnvärden; respekt, engagemang, samarbete och ansvar.

- Flerårig erfarenhet av liknande tjänst.

- Gymnasieexamen. Eftergymnasial utbildning är meriterande.

- Mycket god engelska i tal och skrift

- Mycket god svenska i tal och skrift.

- Kunskap och intresse för digitala verktyg och internkommunikation

Erfarenhet av företag inom läkemedel, medicinteknik eller andra högt reglerade branscher är meriterande.

Låter det här som du? Välkommen med din ansökan!



Ansökan och mer information
I den här rekryteringen samarbetar BioArctic med Search4S, rekryteringskonsult Anna Rennermalm. Intervjuer och urval kan komma att ske löpande. För mer information kontakta Anna Rennermalm, 070-794 20 05 eller anna@search4s.se.

Observera att ansökan skickas via länk och inte via mail.

Sista ansökningsdag: 17 mars 2024



Om BioArctic AB
BioArctic AB (publ) är ett forskningsintensivt biofarmabolag som tillsammans med sin partner Eisai har utvecklat Leqembi® (lecanemab) - världens första läkemedel som bromsar sjukdomsutvecklingen och minskar den kognitiva försämringen vid tidig Alzheimers sjukdom. Utöver royaltyintäkter på den globala försäljningen har BioArctic rätt att tillsammans med Eisai kommersialisera lecanemab på den nordiska marknaden. BioArctic har en bred forskningsportfölj med antikroppar mot neurodegenerativa sjukdomar som Parkinsons sjukdom och ALS samt ytterligare projekt mot Alzheimers sjukdom. En klinisk fas 2a-studie av BioArctics längst framskridna antikropp för behandling av Parkinsons sjukdom, exidavnemab, förväntas inledas under 2024. Flera av projekten utnyttjar bolagets egenutvecklade teknologi BrainTransporter™ som har potential att aktivt transportera antikroppar över blod-hjärnbarriären för att höja effekten av behandlingen. BioArctics B-aktie (BIOA B) är noterad på Nasdaq Stockholm Large Cap. För ytterligare information, besök www.bioarctic.se. Visa mindre

Bioassay Specialist at BioArctic

Position: Senior/Associate Principal Scientist - Translational Biomarker and Bioanalysis Our Mission: At BioArctic, we are at the forefront of developing groundbreaking biological drugs to combat neurodegenerative diseases like Alzheimer's, Parkinson's, and ALS. Our diverse portfolio spans from discovery to clinical development, thriving in an innovative environment alongside skilled, dedicated colleagues. Your Role: As a Bioassay Specialist, you'll play... Visa mer
Position: Senior/Associate Principal Scientist - Translational Biomarker and Bioanalysis

Our Mission: At BioArctic, we are at the forefront of developing groundbreaking biological drugs to combat neurodegenerative diseases like Alzheimer's, Parkinson's, and ALS. Our diverse portfolio spans from discovery to clinical development, thriving in an innovative environment alongside skilled, dedicated colleagues.

Your Role: As a Bioassay Specialist, you'll play a crucial part in one or more project teams. Your expertise will drive the development of novel biomarkers and bioanalytical methods, and secure delivery of high quality bioanalytical data, contributing significantly to our mission against neurodegenerative disorders.

Location: Stockholm, Sweden.

Duration: Full time, open-ended

Start date: Upon agreement

Key Responsibilities:

- Manage biomarker strategy for specific target validation, mechanism of action studies and efficacy studies using in vitro/ in vivo methods and tools.

- Develop and implement new biomarker and bioanalysis concepts for the treatment of neurodegenerative disorders.

- Identifying, developing, qualifying and validating quantitative bioanalytical methods such as immunoassays suitable for efficacy -and pharmacokinetic studies including preclinical in vivo studies as well as translation to clinical Phase I and II studies.

- Planning of studies, delivering, documenting and communicating results within specific projects and functions.

- Handling contacts and assay transfer to analytical contract labs.

What We Look For:

- PhD in a relevant natural science discipline such as biomedicine, biochemistry, molecular biology, pharmacology or neuroscience.

- + 5 years’ experience of developing and qualifying quantitative immuno assays such as ELISA, MSD and/or other instruments such as SIMOA and SMCxPro or other bioanalytical platforms for the use of diagnostics and/or pharmacodynamic and exposure analyses.

- Proven track record of developing and qualifying highly sensitive quantitative assays as well as experience applying these in various tissue matrices such as human plasma and CSF.

- Experience of developing extraction and sample preparation protocols from various tissue matrices.

- Demonstrated ability to independently design and solve scientific problems using multiple, state-of-the-art technologies, experimental methods, and approaches.

- Experience of assay validation and assay transfer to analytical contract labs.

You Are:

- Systematic, analytical, with an eye for detail.

- Proactive, ethical, and responsible.

- A collaborative team player, eager to share and learn.

- Committed to high-quality results and driven by our core values of Commitment, Collaboration, and Responsibility.

Join us and be a part of a dynamic team leading the way in neurodegenerative disease research. At BioArctic, we not only offer a career but a chance to make a real difference. Grow with us in a collaborative, innovative environment where your work truly matters.

Application & More information

For more information, contact Recruitment Consultant Anna Rennermalm, Search4S, 070-794 20 05, anna@search4s.se.

Last application date: 21 dec 2023

NB: Send application through the application link, not by email. Applications will be read continuously.

BioArctic

BioArctic is a Swedish based biopharma company with a focus on disease-modifying treatments for neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and ALS, areas with a high unmet medical need. Since its foundation in 2003, the company has been a leader in its field, and recently its’ first antibody for the treatment of Alzheimer’s disease received an accelerated approved in the US. BioArctic is also developing a technology for transport of biologics, including antibodies and enzymes that otherwise have poor access to the brain, across the blood brain barrier. BioArctic is listed on Nasdaq Stockholm Large Cap. Learn more on www.bioarctic.com Visa mindre

Säljande konsultchef inom medicinteknik eller IVD, Plantvision, Kista

Ansök    Okt 20    Search4S Dustgoat AB    Teamledare
Du gillar att skapa bra affärer som gynnar alla inblandade. Faktiskt så blir du lycklig av alla delar av säljprocessen! Du är en naturlig ledare med coachande förhållningssätt. Såklart gillar du att följa utvecklingen inom det medicintekniska området och in vitro diagnostik. Dessutom jobbar du gärna på en av Sveriges bästa arbetsplatser, med massor av möjligheter till utveckling och drivna kollegor. Var det precis dig vi beskrev? Då ska du komma och jobba... Visa mer
Du gillar att skapa bra affärer som gynnar alla inblandade. Faktiskt så blir du lycklig av alla delar av säljprocessen! Du är en naturlig ledare med coachande förhållningssätt. Såklart gillar du att följa utvecklingen inom det medicintekniska området och in vitro diagnostik. Dessutom jobbar du gärna på en av Sveriges bästa arbetsplatser, med massor av möjligheter till utveckling och drivna kollegor.

Var det precis dig vi beskrev? Då ska du komma och jobba som konsultchef hos PlantVision!



Det här blir din roll


Att vara konsultchef kan vara ett av de mest utmanande - och roligaste - jobbet inom life science. Du arbetar med relationsbyggande tjänsteförsäljning och har fullt personalansvar för en grupp högt kvalificerade konsulter.

Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till dig som individ, både i form av vad du vill arbeta med, hur du kan utvecklas professionellt och personligt. Vi är måna om att ta vara på de drivkrafter som finns hos varje enskild medarbetare. Våra konsulter är vår största tillgång och förutsättning för framgång.

Våra konsulter har främst uppdrag och projekt kopplade till kvalitetssäkring och regelverksefterlevnad (testning, validering, QA och RA) inom medicinteknisk industri. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag i kundens organisation och hela projektleveranser.



Så här kommer du att briljera


Allra viktigast är att du verkligen gillar försäljning och är bra på det, samt är en coachande ledare som bidrar till vår fina stämning och våra värderingar. Du behöver vara driftig och nyfiken på branschen, den tekniska utvecklingen, andra människor och, ja, det mesta.

- Du behöver förstå QA och RA för medicinteknik och IVD. Det kräver utbildning och flerårig arbetslivserfarenhet inom området.

- Du har arbetat med relationsbyggande försäljning B2B inom life science.

- Du har erfarenhet av att leda andra, från arbetslivet eller andra sammanhang.

- Körkort gör ditt liv lättare

- God svenska och engelska i tal och skrift är ett måste.



Det här får du hos oss


Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser kan vi bara se som ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.

För vi tycker faktiskt att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Delvis för de lösningar vi tar fram och delvis för hur vi tar fram dem. Och nyckeln till båda delar är vi som jobbar här. Vi har med åren blivit en arbetsplats som lockar de skarpaste hjärnorna och de finaste hjärtan. Man brukar prata om att en kultur liksom sitter i väggarna. Hos oss är det en värme. Vi har på sätt och vis mjuka väggar.

Våra kunder möter oss antingen som konsulter i deras egna organisation, som rådgivare eller när vi sköter hela projektleveransen. Oavsett hur, var eller när de träffar oss får de en person som bryr sig både om deras resultat och om sina nya kollegor.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön

- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling

- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar

- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar

- tjänstepension och 30 dagars semester

- ersättning vid föräldraledighet



Ansökan


Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande fram till 17 nov 2023. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta rekryteringskonsult Anna Rennermalm, Search4S. Tveka inte att kontakta Anna, helt förutsättningslöst: 070-794 20 05, anna@search4s.se. Visa mindre

Antibody Developability and Engineering Expert, BioArctic

Ansök    Jul 7    Search4S Dustgoat AB    Molekylärbiolog
BioArctic is a science-driven biopharmaceutical company with headquarters in Stockholm. Our first product, an antibody-based treatment for Alzheimer’s Disease, has gained accelerated approval by US authorities. With solid finances, we are continuing to improve the lives of patients with disorders of the central nervous system. At BioArctic, four words summaries our core values: - Respect - we act respectfully - Commitment - we are highly engaged in every... Visa mer
BioArctic is a science-driven biopharmaceutical company with headquarters in Stockholm. Our first product, an antibody-based treatment for Alzheimer’s Disease, has gained accelerated approval by US authorities. With solid finances, we are continuing to improve the lives of patients with disorders of the central nervous system.

At BioArctic, four words summaries our core values:

- Respect - we act respectfully
- Commitment - we are highly engaged in everything we do
- Collaboration - we collaborate to achieve our common goals
- Responsibility - we act responsibly to deliver on time and with high quality, and share our knowledge with others

BioArctic’s antibody technology

We develop unique antibody treatments targeting misfolded and aggregated proteins that underlie neurodegenerative diseases. More specifically our antibody drugs target the soluble, and more toxic forms of the disease-causing proteins, known as oligomers or protofibrils. By direct neutralization or eliciting an immune reaction toward the proteins, the oligomers and protofibrils are cleared, also rendering late-stage protein accumulation less likely to occur.

The high level of selectivity of pathological aggregated proteins enables us to avoid interaction with the physiological function of the protein, which has become an important feature in BioArctic’s antibody technology.

A brain transporter technology to cross the blood-brain barrier

The blood-brain barrier (BBB) controls the passage of substances between the bloodstream and the brain. It protects the brain from harmful substances, but at the same time, it can make the delivery of drugs, especially large molecules such as antibodies, to the brain more difficult.

We are developing a Brain Transporter (BT) technology that is built on modified antibodies that can actively be transported across the BBB into the brain. A new version of this technology, which has already demonstrated a robust increase in antibody exposure in the brain, is under development. The new version is now being applied in our drug discovery programs where beneficial effects can be expected due to improvement in brain exposure.

Your part of the project

As our expert on antibody developability and engineering, you have an extra responsibility to bridge late research and early development, making sure that the antibodies are manufacturable, stable and specific. Your responsibilities include:

- Development and implementation of engineering strategies to tailor potency, stability, selectivity and overall manufacturability of antibodies
- Characterization of antibodies with biophysical and biochemical methods
- Antibody lead selection and optimization



Qualifications


This job is for a senior expert with extensive knowledge of antibody developability engineering. You have:

- PhD or correspondent work experience in biochemistry, molecular biology, biotechnology or other relevant discipline
- Expertise in working with biological therapeutic modalities including bi- and multi-specific antibodies as well as antibody fusion proteins relevant for drug discovery
- Experience of antibody developability assessment and optimization using sequence- and structure-based protein modeling tools and protein engineering
- Experience of conducting assessments of antibody candidates related to stability, aggregation, post-translational modifications and other properties relevant for CMC (Chemistry, Manufacturing and Control)
- Hands on experience of protein characterization by biochemical and biophysical methods.
- Experience of working in the discovery phase at the interphase between antibody engineering/developability and CMC development.
- Experience of working in the pharmaceutical industry

Just as the rest of us, you understand & treasure the importance of our core values.

Application & More information


For more information, contact Recruitment Consultant Anna Rennermalm, Search4S, 070-794 20 05, anna@search4s.se.

Last application date: Aug 7th 2023

NB: Send application through the application link, not by email. Applications will be read continuously.



About BioArctic


BioArctic is a Swedish based biopharma company with a focus on disease-modifying treatments for neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and ALS, areas with a high unmet medical need. Since its foundation in 2003, the company has been a leader in its field, and recently its’ first antibody for the treatment of Alzheimer’s disease received an accelerated approval in the US. BioArctic is also developing a technology for transport of biologics, including antibodies and enzymes that otherwise have poor access to the brain, across the blood brain barrier. BioArctic is listed on Nasdaq Stockholm Large Cap.

www.bioarctic.se Visa mindre

Become BioArctic's Enzyme Expert

Ansök    Jul 5    Search4S Dustgoat AB    Molekylärbiolog
Yes, an amazing researcher position at a Swedish biopharma company BioArctic is a science-driven biopharmaceutical company with headquarters in Stockholm. Our first product, developed together with our partner Eisai, an antibody-based treatment for Alzheimer’s Disease, has gained accelerated approval in the US. With solid finances, we are continuing to improve the lives of patients with disorders of the central nervous system. At BioArctic, four words s... Visa mer
Yes, an amazing researcher position at a Swedish biopharma company

BioArctic is a science-driven biopharmaceutical company with headquarters in Stockholm. Our first product, developed together with our partner Eisai, an antibody-based treatment for Alzheimer’s Disease, has gained accelerated approval in the US.

With solid finances, we are continuing to improve the lives of patients with disorders of the central nervous system.

At BioArctic, four words summaries our core values:

- Respect - we act respectfully
- Commitment - we are highly engaged in everything we do
- Collaboration - we collaborate to achieve our common goals
- Responsibility - we act responsibly to deliver on time and with high quality, and share our knowledge with others

Enzymes at BioArctic

In one of our projects, we are developing a technology to enable the passage of proteins through the blood-brain barrier. This has the potential to greatly improve the efficacy of many treatments of the central nervous system.

Gaucher Disease is a rare lysosomal enzyme deficiency disease, which manifests in both non-neuronopathic and neuronopathic forms and is today treated with enzyme replacement therapy. If the enzymes would pass the blood-brain barrier, the efficacy against the neuronopathic manifestations of the disease could greatly improve.

We are combining our brain transport technology with our enzyme replacement project within Gaucher Disease. For this, we need an enzyme expert.

Your part of the project

You are our dedicated enzyme expert. You will work in cross-functional teams with other senior specialists where you are the dedicated expert on enzymes. You are the one who knows what assays to set up to measure enzyme activity and kinetics in the brain, and how to do it.

You are responsible for, keeping updated in the field, planning and executing hands-on laboratory work, and reporting the results.

What we offer

BioArctic offers an open-ended position in a well-funded, science-driven company with a history of success. We have a friendly and helpful team spirit. As a fairly small business, you will get to know everyone working here, as well as having a very real possibility to influence your everyday work.



Who can apply
We are looking for an expert with extensive experience from enzyme research. Either you have a PhD or a long history of similar responsibilities.

You know how to measure enzyme activities and kinetics. You have the skills to determine what methods to use, how to set up robust and reliable assays, as well as interpret and report results.

Just as the rest of us, you understand & treasure the importance of our core values.



Application & More information
For more information, contact Recruitment Consultant Anna Rennermalm, Search4S, 070-794 20 05, anna@search4s.se.

Last application date: Aug 5th 2023

NB: Send application through the application link, not by email. Applications will be read continuously.



About BioArctic
BioArctic is a Swedish based biopharma company with a focus on disease-modifying treatments for neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and ALS, areas with a high unmet medical need. Since its foundation in 2003, the company has been a leader in its field, and recently its’ first antibody for the treatment of Alzheimer’s disease received an accelerated approval in the US. BioArctic is also developing a technology for transport of biologics, including antibodies and enzymes that otherwise have poor access to the brain, across the blood brain barrier. BioArctic is listed on Nasdaq Stockholm Large Cap.

www.bioarctic.se Visa mindre

Farmaceutisk produktvårdsingenjör för svenskutvecklat läkemedel i lanser...

Ansök    Jun 16    Search4S Dustgoat AB    Biomedicinare
Har du en bred förståelse för GMP-tillverkning och externa leverantörer? Vill du vara med på den nästan unika resan när ett egenutvecklat läkemedel lanseras från ett svenskt huvudkontor? Lockar det lilla bolaget där du får stort svängrum att använda många delar av din kompetens i en senior operativ och taktisk roll? Moberg Pharmas egenutvecklade läkemedel mot nagelsvamp, MOB-015, förväntas få marknadsgodkännande inom EU i närtid. I den här rollen ingår du... Visa mer
Har du en bred förståelse för GMP-tillverkning och externa leverantörer? Vill du vara med på den nästan unika resan när ett egenutvecklat läkemedel lanseras från ett svenskt huvudkontor? Lockar det lilla bolaget där du får stort svängrum att använda många delar av din kompetens i en senior operativ och taktisk roll?

Moberg Pharmas egenutvecklade läkemedel mot nagelsvamp, MOB-015, förväntas få marknadsgodkännande inom EU i närtid. I den här rollen ingår du i teamet som ansvarar för att produkten finns tillgänglig, till rätt kvalitet.

Exempel på ansvarsområden:

- Initiera, följa upp och rapportera produktstudier, framför allt stabilitetsstudier

- Koordinera externa leverantörer såsom CMO, CRO och CDMO.

- Skapa, granska och uppdatera farmaceutisk dokumentation och regulatoriska dokument inom CMC farmaci

- Life cycle management & produktvårdsaktiviteter såsom ändringshantering

- Uppdatera i det elektroniska kvalitetssystemet

Moberg Pharma har tidigare framgångsrikt lanserat en medicinteknisk produkt mot nagelsvamp. Den kommersiella delen av företaget såldes 2019. Med dessa erfarenheter i ryggen kommer företaget att lansera sitt första läkemedel. Över tid kommer organisationen utvecklas och fler produkter tas in i portföljen.

Tjänsten är en tillsvidare heltidsanställning

Placering: Moberg Pharmas huvudkontor, Alvik



Kvalifikationer
- Flerårig erfarenhet av GMP-tillverkning

- Akademisk utbildning inom naturvetenskap eller teknik

- Svenska och engelska i tal och skrift

- Erfarenhet av tvärfunktionellt koordinerande arbete

- Erfarenhet från något av QA, CMC och/eller tech transfer

- Erfarenhet av farmaceutiska kvalitets- och dokumentationssystem

Tjänsten passar dig som har förmågan att självständigt planera ditt arbete, är bra på att kommunicera och koordinera i ett tvärfunktionellt och globalt sammanhang.

Ansökan:
Kontakta rekryteringskonsult Anna Rennermalm, +46 707 94 20 05, anna@search4s.se, eller skicka ansökan hit:

Intervjuer sker löpande.

Sista ansökningsdag: 14 juli 2023

Om Moberg Pharma
Moberg Pharma AB (publ) är ett svenskt läkemedelsbolag med fokus på kommersialisering av egenutvecklade läkemedel baserade på beprövade substanser. Huvudkontoret ligger i Stockholm och bolagets aktie är noterad under Small Cap på NASDAQ OMX Nordic Exchange Stockholm (OMX: MOB).

Moberg Pharmas produkt MOB-015 är en ny utvärtes behandling mot nagelsvamp. Kliniska studier visar på avsevärd förbättring i effekt och säkerhet jämfört med produkter som redan finns på marknaden. Registreringsansökan är inskickad till flera länder inom EU, inklusive Sverige. Marknadsgodkännande inom EU väntas i närtid.

Vår föregångare till MOB-015, Kerasal Nail, nådde stora kommersiella framgångar med försäljning på över 30 marknader och blev marknadsledande bland annat i USA Med den erfarenheten i ryggen siktar vi på den globala marknaden med den än mer optimerade MOB-015. I framtiden planeras också förvärv och förbättring av fler produkter. Som en central funktion i ett mindre bolag tar du del av och bidrar till en riktigt spännande utveckling, samtidigt som du förbättrar människors hälsa.

www.mobergpharma.se Visa mindre

Head of Pharmaceutical Operations – tidig kommersiell utveckling och lan...

Vill du vara en av de viktigaste personerna när ett nyutvecklat läkemedel når marknaden? Har du gedigen erfarenhet av att leda ditt eget och andras arbete, inklusive kontraktstillverkare? Lockar den lilla organisationen dig, där det krävs en helhetsförståelse, du rapporterar direkt till VD och kan bygga processer och organisation? Moberg Pharmas egenutvecklade läkemedel mot nagelsvamp, MOB-015, förväntas få marknadsgodkännande inom EU i närtid. I den här ... Visa mer
Vill du vara en av de viktigaste personerna när ett nyutvecklat läkemedel når marknaden? Har du gedigen erfarenhet av att leda ditt eget och andras arbete, inklusive kontraktstillverkare? Lockar den lilla organisationen dig, där det krävs en helhetsförståelse, du rapporterar direkt till VD och kan bygga processer och organisation?

Moberg Pharmas egenutvecklade läkemedel mot nagelsvamp, MOB-015, förväntas få marknadsgodkännande inom EU i närtid. I den här rollen ansvarar du för att produkten finns tillgänglig på marknaden, till rätt kvalitet. Till din hjälp har du både chefskollegor, externa konsulter och direktrapporterande personal.

Tjänsten är strategisk, taktisk och ledande med operativa inslag. Du kommer att vara med i Moberg Pharmas ledningsgrupp och bidra till hela företagets verksamhet.

Prioriterade områden de närmaste åren är:

- Säkra en stabil kommersiell produkttillverkning via externa parter

- Ändra förpackningsmaterial och förpackningsstorlek

- Säkra nya leverantörer.

- Pågående stabilitetsstudier

- Life cycle management/produktvård

- Utrullning på nya marknader

Moberg Pharma har tidigare framgångsrikt lanserat en medicinteknisk produkt mot nagelsvamp. Den kommersiella delen av företaget såldes 2019. Med tidigare erfarenheter i ryggen kommer företaget att lansera sitt första läkemedel. Över tid kommer organisationen utvecklas och fler produkter tas in i portföljen.

Tjänsten är en tillsvidare heltidsanställning



Kvalifikationer

- Mångårig erfarenhet av läkemedelstillverkning och utveckling

- Erfarenhet av ledarskap. Deltagande i ledningsgrupp är meriterande.

- Erfarenhet av att arbeta gentemot CMO eller CRO, alternativt jobbat på CMO eller CRO i nära kontakt med kund.

- God förhandlingsvana och kommersiell förståelse

- Erfarenhet av produktutveckling/produktvård, t.ex. line extensions, ändringar och annan life cycle management

- Erfarenhet av uppskalning, nedskalning och/eller tech transfer

- Akademisk utbildning inom naturvetenskap eller teknik

- Svenska och engelska i tal och skrift

Tjänsten passar dig som har förmågan att självständigt ansvara för hela farmaciområdet och som har helhetsperspektivet på vad som behövs i ett litet bolag i tidig kommersiell fas och stark tillväxt.

Ansökan:

Kontakta rekryteringskonsult Anna Rennermalm, +46 707 94 20 05, anna@search4s.se, eller skicka in en ansökan-

Intervjuer sker löpande.

Sista ansökningsdag: 14 juli 2023



Om Moberg Pharma
Moberg Pharma AB (publ) är ett svenskt läkemedelsbolag med fokus på kommersialisering av egenutvecklade läkemedel baserade på beprövade substanser. Huvudkontoret ligger i Stockholm och bolagets aktie är noterad under Small Cap på NASDAQ OMX Nordic Exchange Stockholm (OMX: MOB).

Moberg Pharmas produkt MOB-015 är en ny utvärtes behandling mot nagelsvamp. Kliniska studier visar på avsevärd förbättring i effekt och säkerhet jämfört med produkter som redan finns på marknaden. Registreringsansökan är inskickad till flera länder inom EU, inklusive Sverige. Marknadsgodkännande inom EU väntas i närtid.

Vår föregångare till MOB-015, Kerasal Nail, nådde stora kommersiella framgångar med försäljning på över 30 marknader och blev marknadsledande bland annat i USA Med den erfarenheten i ryggen siktar vi på den globala marknaden med den det nya läkemedlet MOB-015. I framtiden planeras också förvärv och förbättring av fler produkter. Som en central funktion i ett mindre bolag tar du del av och bidrar till en riktigt spännande utveckling, samtidigt som du förbättrar människors hälsa.

www.mobergpharma.com Visa mindre

Sektionschef analytisk utveckling, APL

Ansök    Feb 17    Search4S Dustgoat AB    Kemist
Är du van vid att leda och utveckla personal och verksamhet? Har du erfarenhet från läkemedelsutveckling eller produktutveckling inom kemi? Om du dessutom söker en stabil anställning med goda förutsättningar, sök tjänsten på APL! I sektionen analytisk utveckling på APL jobbar högt kompetenta personer med att utveckla kemiska analyser för nya läkemedel. Som chef är ditt uppdrag att se till att personalens kompetens tas till vara och utvecklas, att trivseln... Visa mer
Är du van vid att leda och utveckla personal och verksamhet? Har du erfarenhet från läkemedelsutveckling eller produktutveckling inom kemi? Om du dessutom söker en stabil anställning med goda förutsättningar, sök tjänsten på APL!

I sektionen analytisk utveckling på APL jobbar högt kompetenta personer med att utveckla kemiska analyser för nya läkemedel. Som chef är ditt uppdrag att se till att personalens kompetens tas till vara och utvecklas, att trivseln är hög och att hinder undanröjs.

Du och din blivande bästa kompis, Sofia, delar ledarskapet över 20 personer. Du har fullt personalansvar för halva gruppen. Du ingår i avdelningens ledningsgrupp.

APL är ett fristående statligt ägt bolag med samhällskritiskt uppdrag. Vi erbjuder en långsiktig anställning med goda villkor, i utvecklingens framkant.

Vill du veta mer om tjänsten? Här finns en webbsida där du får träffa kollegor och se hur framtiden kan se ut:

https://search4s.teamtailor.com/pages/apl-chef-au



Kvalifikationer:



- Erfarenhet av att leda personal i hårt kvalitetsstyrda verksamheter

- Akademisk utbildning i kemi eller motsvarande.

- God engelska och svenska i tal och skrift.

Om du också gillar förbättringsarbete, personalledning och att driva saker till avslut, sök jobbet!



Ansökan och mer information


I den här rekryteringen samarbetar APL med Search4S, rekryteringskonsult Anna Rennermalm. För mer information kontakta Anna Rennermalm, 070-794 20 05 eller anna@search4s.se. Observera att ansökan skickas via länk och inte via mail.

Intervjuer och urval sker löpande.

Sista ansökningsdag: 17 mars 2023

Innan ev. anställning kommer du att få göra en alkohol-/drogtest samt kommer vi att göra en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se (http://Bakgrundskollen.se)



Om APL


APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel. APL är också en etablerad kontraktstillverkare inom Life science i Skandinavien med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APLs ca 500 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter runt om i Sverige. APL har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som skräddarsys för den enskilde patienten. Många beredningar görs till barn och till patienter med olika typer av överkänslighet. APL bidrar till läkemedel som förbättrar och räddar liv.

Läs gärna mer på (http://www.apl.se) Visa mindre

Konsult inom medtech eller IVD, PlantVision

Har du jobbat några år inom medicinteknik och vill arbeta med utvecklande projekt inom just de områden du brinner för? PlantVision stöttar företag inom alla klasser av medicintekniska produkter och IVD genom hela livscykeln från tidig innovation till marknadstillstånd och eftermarknad. Vill du utvecklas, möta nya människor och driva innovativa projekt i teknikens framkant? I så fall, bi konsult hos PlantVision! PlantVision är ett etablerat och växande sve... Visa mer
Har du jobbat några år inom medicinteknik och vill arbeta med utvecklande projekt inom just de områden du brinner för? PlantVision stöttar företag inom alla klasser av medicintekniska produkter och IVD genom hela livscykeln från tidig innovation till marknadstillstånd och eftermarknad. Vill du utvecklas, möta nya människor och driva innovativa projekt i teknikens framkant? I så fall, bi konsult hos PlantVision!

PlantVision är ett etablerat och växande svenskt konsultbolag. Vi anställer dig som vill arbeta och utvecklas långsiktigt och som inte bara vill vara konsult för ett enstaka uppdrag. PlantVision är ett certifierat ” Great Place to Work (https://career.plantvision.se/blog/posts/14179-great-place-to-work-for-tredje-aret-i-rad)” och är utnämnt till ett av Sveriges karriärföretag (https://www.plantvision.se/news-karriarforetag-2022/) 2022. Vi har ett starkt introduktionsprogram som anpassas till din erfarenhetsnivå. Som junior får du lära dig ett steg i taget, medan du som är senior kan kasta dig i utmanande projekt och ta ett stort ansvar rätt snart.

Våra konsulter inom Medtech/IVD har olika inriktning och arbetar med olika projekt, beroende på intresse och bakgrund. Gemensamt är att vi fokuserar på områden som kvalitet, compliance och/eller regulatory. Din kompetens och kundens behov matchas inför varje uppdrag. Kanske gör du en riskanalys, bygger upp och implementerar ett kvalitetssystem från början, testar usabiliy eller driver hela vägen mot CE-märkning? Möjligheterna är stora att hitta uppdrag som passar dig. Vi berättar gärna vad det skulle innebära för just dig, så ring 070-794 20 05 eller maila anna@search4s.se.

Den här webbsidan beskriver mer om vilka uppdrag vi ofta jobbar med, villkor och vad kollegorna säger:

https://search4s.teamtailor.com/pages/konsult-inom-medtech-ivd-plantvision

Antal lediga tjänster: flera, vi växer!

Placering: Kista eller Södertälje. I vissa uppdrag jobbar du mest ute hos våra kunder i Mälardalen, i andra från kontoret eller hemifrån.

Omfattning: Heltid eller efter diskussion. Det är vanliga fasta anställningar med PlantVision som arbetsgivare.

Startdatum: Så snart som möjligt eller efter överenskommelse



Kvalifikationskrav:
Vi söker dig som lever upp till någon del av varje punkt nedan. Du måste inte ha gjort allt, det räcker med något av det!

- Flerårig arbetslivserfarenhet inom relevant område inom medicinteknik eller IVD, t.ex: quality assurance, regualtory affairs, testning, godkännande (t.ex. Notified Body eller Competent Autohrity), produktverifering och/eller validering, produktutveckling eller tech transfer. Erfarenhet av att jobba med IVD som BMA är också en bra bakgrund, liksom att ha utbildning i bioentreprenörskap.
- Flerårig erfarenhet av att ha arbetet med medicintekniska standarder och/eller regelverk, t.ex. EN 62304 (mjukvara), ISO 13485 (medicinteknik), EN ISO 14971(riskhantering), EN 62366 (usability), REACH( giftiga ämnen), Performance evaluation (scientific bakground, analytical performance, clinical performance), FDA (510(k), PMA eller DE Novo), Teknisk fil/DHF (CE-märkning och/eller godkännande av icke EU myndigheter), 61010 och 60601-1 (elsäkerhetssstandarder)
- Akademisk utbildning inom naturvetenskap eller teknik, alternativt mångårig kunskap inom ovanstående områden.


Har du jobbat med software as a medical device eller embedded systems så är det jätteintressant för oss. Även om du har riktigt bra förståelse för andra standarder som används i utvecklingen av medicintekniska produkter eller IVD.

Många av våra kunder är innovationsföretag på väg mot första produkten. Det kräver en god förmåga att kommunicera, lyssna och möta kunden med bibehållen integritet. Du behöver kunna vara självgående, utan att glömma bort att involvera andra eller be om hjälp när du behöver. Du behöver kunna ta eget ansvar, och våga driva saker framåt även om vägen är oklar. Du behöver också kunna ta ett affärsmässigt perspektiv och hitta lösningar som passar t.ex. budget och tidsplan på ett pragmatiskt sätt, samtidigt som du flaggar upp vad som i så fall krävs. Vi tänker också att du är snabbtänkt och liksom oss andra månar om dina kollegor.

Låter det som du? Välkommen med din ansökan! Är du osäker? Kontakta Anna, se nedan!



Ansökan och mer information
I den här rekryteringen samarbetar PlantVision med Search4S, rekryteringskonsult Anna Rennermalm. Hon pratar mer än gärna med dig, 070-794 20 05, anna@search4s.se.

Sista ansökningsdag: 3 april 2021

Intervjuer och urval sker löpande, så vänta inte med att söka. Observera att ansökan skickas via länk och inte via mail.



Om PlantVision
PlantVision hjälper kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Våra kunder är verksamma inom regelstyrda branscher där det ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar.

På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Inom PlantVision Medtech och IVD arbetar vi i huvudsak med QA & RA och projektledning inom medicinteknik och in vitro diagnostik. Det innebär att vi leder projekt, jobbar med ansökningar, auditar, CAPA, sitter med i utvecklingsprojekt m.m.

Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till dig som medarbetare, både i form av vad du vill arbeta med, hur du kan utvecklas professionellt och personligt och vi är måna om att utveckla de drivkrafter som finns hos varje enskild medarbetare. För oss är våra medarbetare vår största tillgång och förutsättning till framgång.

Du kommer att ingå i affärsområdet PlantVision Compliance och någon av grupperna för Medtech och IVD där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning du brinner för.

www.plantvision.se Visa mindre

Head of Supply Chain, Moberg Pharma

Ansök    Aug 23    Search4S Dustgoat AB    Leveranschef
Do you have extensive experience from supply chain, project management and commercial decisions within pharma? Moberg Pharma is about to launch a new product that is going global. We are looking for a key function with strategical, tactical, and operational responsibilities to build, implement and maintain supply chain. Moberg Pharma’s main asset, MOB-015, is a novel topical treatment for onychomycosis. Data from phase 3 clinical trials indicates potentia... Visa mer
Do you have extensive experience from supply chain, project management and commercial decisions within pharma? Moberg Pharma is about to launch a new product that is going global. We are looking for a key function with strategical, tactical, and operational responsibilities to build, implement and maintain supply chain.

Moberg Pharma’s main asset, MOB-015, is a novel topical treatment for onychomycosis. Data from phase 3 clinical trials indicates potential to become the future market leader. Moberg Pharma has agreements with commercial partners in place in Europe (Bayer) and Japan (Taisho), among others, and the Company's goal is to receive its first market approval and launch MOB-015 in 2023.

We are looking for a Head of Supply Chain, that together with a cross functional team, will be responsible for the completeness and accuracy of the supply chain of the product from manufacturing to distribution. One of the key activities is to be responsible for the supply agreement and contact with our CMO and distributors.

You will contribute to the strategic and operative development of the company and report directly to the CEO. As a senior member of a small and developing company you will also lead projects associated with product launches and commercialization.

Do you want to know more? Read more about the position here:

https://search4s.teamtailor.com/pages/head-of-supply-chain-moberg-pharma

The position is open-ended, can be 80-100 %, and is based in our office in Alvik, Stockholm.



Qualifications:
This is a senior role for an experienced person with the ability to shift between strategical, tactical, and operational responsibilities. It requires the knowledge and experience to build, implement and maintain the entire supply chain for commercial phase as well as great project management skills.

- Industry experience from supply chain within pharmaceuticals and/or medical device areas.
- Experience from working with partners and distributors with a strong commercial focus, in an international setting.
- Experience in pharmaceutical development is preferable.
- Experience from leading cross functional projects is preferable.




Application
In this recruitment Moberg Pharma works with Search4S, www.search4s.se (http://www.search4s.se/). For more information, contact Recruitment Consultant Anna Rennermalm, +46 707 94 20 05, anna@search4s.se

Selection of candidates & interviews will be conducted continuously, thus submit your application as soon as possible.

Last application date: Sep 20 2022

About Moberg Pharma
Moberg Pharma AB (publ) is a Swedish pharmaceutical company focused on commercializing proprietary innovations based on drug delivery of proven compounds. Moberg Pharma is headquartered in Stockholm and the company’s shares are listed on the Small Cap list of the Nasdaq Stockholm (OMX: MOB).

Moberg Pharma’s goal is to make MOB-015 the world’s leading treatment for nail fungus and to build a specialty pharmaceutical company with its own sales in the U.S. and sales through partners in other markets. With MOB-015 as an anchor, the company intends to expand the product portfolio with additional products in adjacent areas.

MOB-015 is a next generation treatment for nail fungus and the high antifungal effect shown in clinical Phase 3 studies with more than 800 patients indicates that the product has the potential to become the future market leader in nail fungus. License agreements are in place with partners in Europe, Japan, Canada, Israel and the Republic of Korea for MOB-015. The annual sales potential for MOB-015 is estimated at USD 250-500 million and the company’s goal is to receive its first market approval and launch MOB?015 in 2023. As a central function in a small company, you take part in and contribute to an exciting development, while improving people's health.

www.mobergpharma.com Visa mindre

Valideringskonsult inom läkemedelsprojekt, PlantVision

Har du arbetat med validering eller kvalificering? Vill du utvecklas, möta nya utmaningar, driva olika typer av projekt mot leverans och samtidigt ha en trygg anställning med bra förmåner? I så fall, kom till PlantVision! PlantVision är ett etablerat och växande svenskt konsultbolag. Vi anställer dig som vill arbeta och utvecklas långsiktigt och som inte bara vill vara konsult för ett enstaka uppdrag. PlantVision är ett certifierat ” Great Place to Work (... Visa mer
Har du arbetat med validering eller kvalificering? Vill du utvecklas, möta nya utmaningar, driva olika typer av projekt mot leverans och samtidigt ha en trygg anställning med bra förmåner? I så fall, kom till PlantVision!

PlantVision är ett etablerat och växande svenskt konsultbolag. Vi anställer dig som vill arbeta och utvecklas långsiktigt och som inte bara vill vara konsult för ett enstaka uppdrag. PlantVision är ett certifierat ” Great Place to Work (https://career.plantvision.se/blog/posts/14179-great-place-to-work-for-tredje-aret-i-rad)” och är utnämnt till en av Sveriges karriärföretag (https://www.plantvision.se/news-karriarforetag-2022/) 2022.

Som konsult stöttar du företag inom valideringsrelaterade uppgifter, ofta i globala eller lokala investeringsprojekt, tech transfer eller andra utvecklingsprojekt. Ju mer senior du är, desto större blir möjligheterna att ha fler uppdrag och kunder att välja mellan. Har du mindre erfarenhet så hjälper vi dig att bygga kompetens och erfarenhet genom kompetensutveckling och stöttning av mer seniora konsulter. Vi berättar gärna vad det skulle innebära för just dig, så ring 070-794 20 05 eller maila anna@search4s.se.

Den här webbsidan beskriver mer om t.ex. typiska uppdrag, villkor och kollegor:

https://search4s.teamtailor.com/pages/plantvision-konsult

Antal lediga tjänster: flera, vi växer!

Placering: Kista eller Södertälje. I vissa uppdrag jobbar du mest ute hos våra kunder i Mälardalen, i andra från kontoret eller hemifrån.

Omfattning: Heltid eller efter diskussion. Det är vanliga fasta anställningar med PlantVision som arbetsgivare.

Startdatum: Så snart som möjligt eller efter överenskommelse



Kvalifikationskrav:
- Arbetslivserfarenhet från läkemedelsindustri, medicinteknik eller biotech
- Erfarenhet av att arbeta med kvalitet eller regelefterlevnad
- Kunskap och erfarenhet av uppgifter inom validering, kvalificering, verifiering eller motsvarande
- God svenska och engelska i tal och skrift


Om du kan GAMP 5 eller kvalitetssäkring av datoriserade system så är det väldigt intressant för oss.

Det vi på PlantVision har gemensamt är intresse för vem vi än möter, en bra kommunikationsförmåga och en vilja att hjälpa varandra att utvecklas. Vi har en tät gemenskap och ett kontinuerlig kunskapsutbyte mellan oss konsulter på PlantVision. Vi förväntar oss att du är med och bidrar till andras utveckling och en bra stämning. Som valideringskonsult ser vi gärna att du gillar att utvecklas, testa nya saker och lära dig nya områden. Kommunikation, ansvarstagande och driv är viktigt i denna roll.

Låter det som du? Välkommen med din ansökan!



Ansökan och mer information
I den här rekryteringen samarbetar PlantVision med Search4S, rekryteringskonsult Anna Rennermalm. Hon pratar mer än gärna med dig, 070-794 20 05, anna@search4s.se.

Sista ansökningsdag: 22 feb 2022. Intervjuer och urval sker löpande, så vänta inte med att söka. Observera att ansökan skickas via länk och inte via mail.



Om PlantVision
PlantVision hjälper kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Våra kunder är verksamma inom regelstyrda branscher där det ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar.

Inom PlantVision Compliance hjälper vi kunder med verksamhetsförändringar och bidrar med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring, test- och valideringsledning. Våra konsulter har främst uppdrag och projekt inom läkemedelsindustrin och medicinteknisk industri. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag i kundens organisation och hela projektleveranser.

Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till dig som medarbetare, både i form av vad du vill arbeta med, hur du kan utvecklas professionellt och personligt och vi är måna om att utveckla de drivkrafter som finns hos varje enskild medarbetare. För oss är våra medarbetare vår största tillgång och förutsättning till framgång.

Du kommer att ingå i affärsområdet PlantVision Compliance och enheten Quality Management där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning du brinner för.

www.plantvision.se Visa mindre

Senior projektledare inom läkemedel, PlantVision

Har du lett investeringsprojekt eller IT-projekt inom läkemedel, medicinteknik eller biotech? Bli konsult hos PlantVision, en Sveriges bästa arbetsgivare (https://career.plantvision.se/blog/posts/14179-great-place-to-work-for-tredje-aret-i-rad) och karriärföretag (https://www.plantvision.se/news-karriarforetag-2022/) 2022! PlantVision är ett väletablerat svenskt konsultföretag som stadigt växer och har hög efterfrågan på våra konsulttjänster. Vi tror att ... Visa mer
Har du lett investeringsprojekt eller IT-projekt inom läkemedel, medicinteknik eller biotech? Bli konsult hos PlantVision, en Sveriges bästa arbetsgivare (https://career.plantvision.se/blog/posts/14179-great-place-to-work-for-tredje-aret-i-rad) och karriärföretag (https://www.plantvision.se/news-karriarforetag-2022/) 2022!

PlantVision är ett väletablerat svenskt konsultföretag som stadigt växer och har hög efterfrågan på våra konsulttjänster. Vi tror att du vill ha schyssta villkor, kompetensutveckling, bra stöd när det behövs och förstås utmanande och spännande projekt. Det får du här hos oss!

Som senior projektledare inom läkemedel ser vi gemensamt ut projekt och kunder som utvecklar och utmanar dig. Du har ansvar för bland annat planering, framdrift, budget, resurser, rapport till styrgrupp, riskanalys, validering och regelefterlevnad. Projekten kan vara väldigt varierande och gälla t.ex. infrastruktur eller investeringar. Det kan vara en produktionsanläggning eller process som ska byggas upp, risksäkras eller effektiviseras enligt gällande regelverk.

På den här webbsidan kan du se mer om typiska uppdrag och vad livet på PlantVision innebär:

https://search4s.teamtailor.com/pages/projektledare-plantvision

Antal lediga tjänster: flera

Placering: Kista. I vissa uppdrag jobbar du mest ute hos våra kunder i Mälardalen, i andra från kontoret eller hemifrån. Du behöver kunna ha utökad pendlingstid vid behov.

Omfattning: Heltid eller efter diskussion. Det är vanliga fasta anställningar med PlantVision som arbetsgivare.

Startdatum: Så snart som möjligt eller efter överenskommelse

Kvalifikationskrav:

- Erfarenhet av att leda investeringsprojekt eller IT-projekt
- Flerårig erfarenhet av läkemedelsindustri, medicinteknik, biotech eller digitaliseringsprojekt i reglerad miljö
- Akademisk examen inom teknik, naturvetenskap eller motsvarande
- Möjlighet att vid behov resa till kunder i Mälardalen
- Svenska och engelska som arbetsspråk


Som senior projektledare förväntas du kunna planera, driva och kommunicera projekt effektivt och självständigt. Samtidigt, vi arbetar som ett team, stöttar varandra och ser till att ha kul ihop också!

Låter det som du? Välkommen med din ansökan!

Har du inte tillräckligt med erfarenhet för en senior projektledarroll hos PlantVision? Vi söker också juniora projektledare. Läs mer här: https://search4s.teamtailor.com/jobs/1565645-junior-projektledare-inom-lakemedel-plantvision



Ansökan och mer information
I den här rekryteringen samarbetar PlantVision med Search4S, rekryteringskonsult Anna Rennermalm. Vi pratar mer än gärna med dig, 070-794 20 05, anna@search4s.se.

Sista ansökningsdag: 1 mars 2022

Intervjuer och urval sker löpande, så sök nu! Observera att ansökan skickas via länk och inte via mail.

Om PlantVision
PlantVision är ett av marknadens ledande konsultföretag vad gäller verkställning av operativa förbättringar. Vi hjälper våra kunder inom process- och tillverkningsindustrin att lyckas med sina verksamhetsförändringar.

Vi stödjer kunder i alla led med professionella tjänster och grundläggande kvalitetstänkande - från strategi och planering till projektgenomförande, utbildning och långsiktigt stöd. Samtidigt erbjuder vi marknadens mest kompletta utbud av produktionsnära informationslösningar.

Sedan starten 1999 har vi levererat värde i tusentals projekt i Norden och över hela världen.

www.plantvision.se (http://www.plantvision.se/) Visa mindre

Junior projektledare inom läkemedel, PlantVision

Vill du bli projektledare inom läkemedel och få en långsiktig och spännande karriärutveckling? Har du tagit aktiv del i t.ex. utrustningsinköp eller utbyggnadsprojekt inom läkemedelsindustri, medicinteknik eller biotech? PlantVision är konsultbolaget som är certifierat ” Great Place to Work (https://career.plantvision.se/blog/posts/14179-great-place-to-work-for-tredje-aret-i-rad)” och utnämnt till ett av Sveriges karriärföretag (https://www.plantvision.se/... Visa mer
Vill du bli projektledare inom läkemedel och få en långsiktig och spännande karriärutveckling? Har du tagit aktiv del i t.ex. utrustningsinköp eller utbyggnadsprojekt inom läkemedelsindustri, medicinteknik eller biotech? PlantVision är konsultbolaget som är certifierat ” Great Place to Work (https://career.plantvision.se/blog/posts/14179-great-place-to-work-for-tredje-aret-i-rad)” och utnämnt till ett av Sveriges karriärföretag (https://www.plantvision.se/news-karriarforetag-2022/) 2022.

PlantVision är ett väletablerat svenskt konsultföretag som stadigt växer och har hög efterfrågan på våra konsulttjänster. Som junior konsult får du möjlighet att stegvis utvecklas långsiktigt i olika uppdrag för våra kunder inom läkemedelsindustrin. Vi tror att du vill ha schyssta villkor, kompetensutveckling, bra stöd när det behövs och förstås kul arbetsuppgifter och kollegor. Det får du här hos oss!

Projekten är ofta investeringsprojekt av olika slag. Som junior kan du till en början arbeta tillsammans med någon mer erfaren projektledare, eller själv ta hand om enklare projekt. I tät kommunikation med andra i projektet tar du fram projektplan, kravspecifikation och riskanalys. Du kontaktar leverantörer, säkerställer regelefterlevnad och ser till att projektet levereras i tid, till rätt budget och att rätt personer är involverade och informerade. Precis vad du kommer att göra beror på din egen bakgrund och kundens önskemål. Här är några exempel:

- Ett instrument ska köpas in, exempelvis till ett analyslaboratorium, eller produktion.
- En lokal för läkemedelsproduktion ska byggas om och du leder en del av projektet.
- En tillverknings- eller analysprocess ska föras över till eller från en annan site, skalas upp eller anpassas till GMP och du leder en del av projektet.


På den här webbsidan kan du se mer om typiska uppdrag och läsa en intervju med chefen och blivande kollega:

https://search4s.teamtailor.com/pages/projektledare-plantvision

Antal lediga tjänster: flera

Placering: Kista. I vissa uppdrag jobbar du mest ute hos våra kunder i Mälardalen, i andra från kontoret eller hemifrån. Du behöver därför kunna ha utökad pendlingstid vid behov.

Omfattning: Heltid eller efter diskussion. Det är vanliga fasta anställningar med PlantVision som arbetsgivare.

Startdatum: Så snart som möjligt eller efter överenskommelse



Kvalifikationskrav:

- Erfarenhet av att ha varit drivande i hela eller delar av investeringsprojekt såsom inköp av utrustning eller ombyggnationer
- Flerårig erfarenhet av arbete enligt GMP, eller annan hårt reglerad verksamhet
- Akademisk examen inom naturvetenskap eller teknik, alternativt mångårig erfarenhet som gett motsvarande kunskaper.
- Möjlighet att vid behov resa till kunder i Mälardalen
- Behärska svenska och engelska som arbetsspråk i tal och skrift


Som projektledare behöver du vara bra på kommunikation, planering, långsiktigt perspektiv, problemlösning på olika nivåer samt ha ett stort mått av eget ansvarstagande. Det vi på PlantVision har gemensamt är förmåga att driva oss själva och andra framåt, med lyhördhet för kundernas och projektens behov.

Låter det som du? Välkommen med din ansökan!

Har du ännu mer erfarenhet av projektledning än vad som krävs för att bli junior projektledare hos PlantVision? Vi söker också seniora projektledare, läs mer här: https://search4s.teamtailor.com/jobs/1565671-senior-projektledare-inom-lakemedel-plantvision



Ansökan och mer information
I den här rekryteringen samarbetar PlantVision med Search4S, rekryteringskonsult Anna Rennermalm. Vi pratar mer än gärna med dig, 070-794 20 05, anna@search4s.se.

Sista ansökningsdag: 1 mars 2022

Intervjuer och urval sker löpande, så sök nu! Observera att ansökan skickas via länk och inte via mail.

Om PlantVision
PlantVision är ett av marknadens ledande konsultföretag vad gäller verkställning av operativa förbättringar. Vi hjälper våra kunder inom process- och tillverkningsindustrin att lyckas med sina verksamhetsförändringar.

Vi stödjer kunder i alla led med professionella tjänster och grundläggande kvalitetstänkande - från strategi och planering till projektgenomförande, utbildning och långsiktigt stöd. Samtidigt erbjuder vi marknadens mest kompletta utbud av produktionsnära informationslösningar.

Sedan starten 1999 har vi levererat värde i tusentals projekt i Norden och över hela världen.

www.plantvision.se (http://www.plantvision.se/) Visa mindre

Senior Regulatory Consultant, SDS MedteQ

Do you understand regulatory processes in medical technology? Do you want to support innovative companies in getting products approved in different types of markets? As a Senior Consultant at SDS MedteQ, you work with exciting and developing projects from a secure base with competent senior colleagues. We are part of SDS, a Swedish consulting group that provides operational and strategic support in regulatory, quality, clinical evaluation/studies, statist... Visa mer
Do you understand regulatory processes in medical technology? Do you want to support innovative companies in getting products approved in different types of markets? As a Senior Consultant at SDS MedteQ, you work with exciting and developing projects from a secure base with competent senior colleagues.

We are part of SDS, a Swedish consulting group that provides operational and strategic support in regulatory, quality, clinical evaluation/studies, statistics and development to clients within pharmaceuticals and medical technology. We are a certified "Great Place to Work" and recruit you with a long-time perspective for mutual growth and working together with many interesting projects.

There is a high demand for our services. As a consultant, you have great opportunities to influence the type of assignment you work with and how you do it. We almost always work together in teams. Call or email to learn more how being a consultant with us would be for you, 070-794 20 05, anna@search4s.se.

Examples of assignments:

- Classification of a completely new product, both medical technology and / or combination product
- Define regulatory strategies from early development to CE marking and commercialization
- On behalf of the customer, interact with designated bodies
- Interpretation and implementation of regulations, standards and guidelines


More information about this job is found here:

https://search4s.teamtailor.com/pages/senior-consultant-sds-medteq

Location: Stockholm or Uppsala. Working from a disrance can be discussed.

Terms: Permanent employment with SDS MedteQ as employer. Full-time or part-time.

Start date: Flexible, by appointment

Qualification requirements
You need several years of experience from working with regulatory requirement for medical devices. As a Senior Consultant, we expect you to run your own regulatory projects relatively independently, although your colleagues will be there for you when needed. We believe that you find it exciting to take on new projects for different types of products and clients, while at the same time valuing collaboration and communication.

Is this you? Apply for the job or contact us for more information!

Application and contact
SDS MedteQ collaborates with Search4S, Recruitment Consultant Anna Rennermalm. Get in touch if you want to know more! +46 707 94 20 05 or anna@search4s.se.

Application deadline: Feb 22 2022

NOTE: We are grateful if you send the application via the link, not email. We interview continuously, so do not wait to apply.


About SDS MedteQ
SDS MedteQ is part of SDS, a privately owned Swedish consulting company. We are among the leading consulting companies in the Nordic region for e.g. regulatory guidance, quality, study design and statistics in life science. Since its foundation in 2012, SDS has grown rapidly and organically and now has more than 40 employees. We are certified "Great Place to Work" and strive to be an attractive employer for the best consultants in the field.

www.sdsmedteq.com (http://www.sdsmedteq.com

) Visa mindre

Projektledare inom läkemedel, PlantVision

Projektledare inom läkemedel, PlantVision Har du arbetat med projektledning inom life science, IT eller i andra reglerade branscher? Vill du fortsätta utvecklas och leda investerings- och utvecklingsprojekt hos företag inom läkemedel, medicinteknik och biotech? PlantVision är konsultbolaget som valts till ett av Sveriges bästa företag för karriärutveckling och som är certifierat som ”Great Place to Work”. PlantVision är ett väletablerat svenskt konsultför... Visa mer
Projektledare inom läkemedel, PlantVision
Har du arbetat med projektledning inom life science, IT eller i andra reglerade branscher? Vill du fortsätta utvecklas och leda investerings- och utvecklingsprojekt hos företag inom läkemedel, medicinteknik och biotech? PlantVision är konsultbolaget som valts till ett av Sveriges bästa företag för karriärutveckling och som är certifierat som ”Great Place to Work”.

PlantVision är ett väletablerat svenskt konsultföretag som stadigt växer och har hög efterfrågan på våra konsulttjänster. Vi tror att du vill ha schyssta villkor, kompetensutveckling, bra stöd när det behövs och förstås kul arbetsuppgifter och kollegor. Det får du här hos oss!

Som projektledare hos PlantVision leder du projekt eller delprojekt hos våra kunder. Uppdragen matchas med din kompetens och utvecklingsplan. Projekten kan vara strategiska eller operativa, på plats hos kunden eller på distans/från kontoret. Ofta rör det sig om investeringsprojekt. Det kan vara små eller stora företag, startups eller mogna bolag. Ett projekt kan ta hela din tid under flera år, eller så kan du ha en rådgivande roll åt flera kunder samtidigt.

På den här webbsidan kan du se mer om typiska uppdrag och läsa en intervju med chefen:

https://search4s.teamtailor.com/pages/plantvision-konsult)

Antal lediga tjänster: flera tjänster, med olika senioritet.

Placering: Kista. I vissa uppdrag jobbar du mest ute hos våra kunder i Mälardalen, i andra från kontoret eller hemifrån. Du behöver därför kunna ha utökad pendlingstid vid behov.

Omfattning: Heltid eller efter diskussion. Det är vanliga fasta anställningar med PlantVision som arbetsgivare.

Startdatum: Så snart som möjligt eller efter överenskommelse



Kvalifikationskrav:
Våra konsulter är allt ifrån mycket erfarna projektledare till dem som är mer i början av sin karriär. Viktigast är att du trivs och kan utvecklas med oss i rollen. Du behöver också:

- Erfarenhet att leda projekt eller delprojekt. Det kan vara allt från stora investering- eller utbyggnadsprojekt till mindre såsom inköp av utrustning.
- Arbetslivserfarenhet från företag inom läkemedel, medicinteknik, IT eller andra hårt reglerade verksamheter.
- Akademisk examen inom naturvetenskap eller teknik, alternativt mångårig erfarenhet som gett motsvarande kunskaper.
- Möjlighet att vid behov resa till kunder i Mälardalen.
- Behärska svenska och engelska som arbetsspråk i tal och skrift.


Erfarenhet av GMP inom läkemedel är klart meriterande.

Det vi på PlantVision har gemensamt är förmåga att driva oss själva och andra framåt, med lyhördhet för kundernas och projektens behov. Som projektledare behöver du kunna fatta stundtals obekväma beslut och samtidigt få med dig nyckelpersoner på de planer du tar fram. Rollen kräver ett långsiktigt perspektiv, problemlösning på olika nivåer samt ett stort mått av eget ansvarstagande.

Låter det som du? Välkommen med din ansökan!



Ansökan och mer information
I den här rekryteringen samarbetar PlantVision med Search4S, rekryteringskonsult Anna Rennermalm. Vi pratar mer än gärna med dig, 070-794 20 05, anna@search4s.se.

Sista ansökningsdag: 13 jan 2022

Intervjuer och urval sker löpande, så sök nu! Observera att ansökan skickas via länk och inte via mail.



Om PlantVision
PlantVision är ett av marknadens ledande konsultföretag vad gäller verkställning av operativa förbättringar. Vi hjälper våra kunder inom process- och tillverkningsindustrin att lyckas med sina verksamhetsförändringar.

Vi stödjer kunder i alla led med professionella tjänster och grundläggande kvalitetstänkande - från strategi och planering till projektgenomförande, utbildning och långsiktigt stöd. Samtidigt erbjuder vi marknadens mest kompletta utbud av produktionsnära informationslösningar.

Sedan starten 1999 har vi levererat värde i tusentals projekt i Norden och över hela världen.

www.plantvision.se (http://www.plantvision.se/) Visa mindre

Senior Regulatory Consultant, SDS MedteQ

Do you have extensive knowledge and experience of regulatory affairs within development of medical device? Would you like a key role in supporting innovative companies with regulatory strategies and hands-on operations? That’s a Senior Consultant at SDS MedteQ! SDS MedteQ is a privately owned consultancy company. Together with our sister company, SDS Life Science, we are a leading Nordic company supporting clients with regulatory guidance, quality assur... Visa mer
Do you have extensive knowledge and experience of regulatory affairs within development of medical device? Would you like a key role in supporting innovative companies with regulatory strategies and hands-on operations? That’s a Senior Consultant at SDS MedteQ!



SDS MedteQ is a privately owned consultancy company. Together with our sister company, SDS Life Science, we are a leading Nordic company supporting clients with regulatory guidance, quality assurance, design of clinical study programs and development of medical device, pharmaceuticals, and combination products. We truly believe in work-life balance, a supportive culture and continuous professional growth. We are proud to be certified a “Great Place to Work”.



As a consultancy, we match your competence to the needs of our clients as much as possible. Here are some examples of assignments we have worked with:



- Classification of novel products. Is it a medical device? What class? A combination product or something else?
- Creating feasible strategies from early development stages to commercialization, from a regulatory perspective
- Selecting and managing contact with notified bodies
- Communication with authorities, mainly EU and FDA, and interpretation of regulations, standards & guidelines.




Do you want to know more about life at SDS MedteQ and meet the manager? Look at the website created specifically for this position:



https://search4s.teamtailor.com/pages/senior-consultant-sds-medteq



Placement: Stockholm, Uppsala, or Lund. Working partially from a distance is possible

Terms: Full-time or part-time employment with SDS MedteQ as employer

Starting date: As soon as possible or upon agreement





Qualification Requirements:

- Several years of work experience from regulatory affairs within medical device
- Extensive knowledge of and ability to interpret regulations, ISO standards and guidelines for medical device in EU and USA
- Experience from interactions with Competent Authorities and Notified Body.
- Academic degree within science or engineering, or corresponding work experience.
- Excellent spoken and written English.
- Spoken and written Swedish is highly meriting




As Senior Consultant we expect you to be able to work independently, but always in close collaboration and communication with the team at SDS MedteQ as well as the client. You can put regulatory and quality in a business perspective and suggest strategies that drives projects forward in a timely and cost-effective manner. You are confident in your expertise, yet open to expand and share your knowledge.



Is this you? Welcome with your application!



Application and more information


In this recruitment SDS MedteQ is working with Search4S. For more information contact Recruitment Consultant Anna Rennermalm, +46 707 94 20 05 or anna@search4s.se.



Interviews and selection of candidates will be continuous. Note that the application should be sent through this link and not by email.



Last application date: Nov 21 2021



There is more to say that didn’t fit the ad. Look at the website for this job:

https://search4s.teamtailor.com/pages/senior-consultant-sds-medteq



About SDS MedteQ


SDS MedteQ is a privately owned consulting company which, together with its sister company SDS Life Science, is a leader in the Nordic region in terms of regulatory guidance, quality assurance, design of clinical study programs and development of medical technology products, pharmaceuticals and combination products. The SDS Group is expanding and sales have increased 20-50% annually since the start in 2012. Today, the Group has more than 40 employees and continues to recruit at a rapid pace. In order to continue to recruit the very best consultants, SDS MedteQ works to be an attractive employer and has this year been certified as a "Great Place to Work".



www.sdsmedteq.com (http://www.sdsmedteq.com/) Visa mindre

Quality & compliance inom läkemedel, PlantVision

Ansök    Okt 12    Search4S Dustgoat AB    Biomedicinare
Har du arbetat med kvalitet eller compliance inom läkemedelsindustri eller annan reglerad bransch? Vill du fortsätta utvecklas och verkligen få använda det du kan? Om du också vill arbeta på en av Sveriges bästa arbetsplatser (japp, vi har kvitto på det!), titta närmare på de lediga jobben hos PlantVision! PlantVision är ett väletablerat svenskt konsultföretag som stadigt växer och har hög efterfrågan på våra tjänster. Inom området Compliance / Qualit... Visa mer
Har du arbetat med kvalitet eller compliance inom läkemedelsindustri eller annan reglerad bransch? Vill du fortsätta utvecklas och verkligen få använda det du kan? Om du också vill arbeta på en av Sveriges bästa arbetsplatser (japp, vi har kvitto på det!), titta närmare på de lediga jobben hos PlantVision!





PlantVision är ett väletablerat svenskt konsultföretag som stadigt växer och har hög efterfrågan på våra tjänster. Inom området Compliance / Quality Management hjälper vi kunder inom läkemedelsbranschen att följa de regelverk som finns, både operativt och strategiskt.



Vi tror att du vill ha schyssta villkor, kompetensutveckling, bra stöd från chef och kollegor samt en trygghet i arbetet. Vi erbjuder det! Läs gärna mer på den webbsidan som vi gjort för den här rekryteringen:



https://search4s.teamtailor.com/pages/plantvision-konsult



Det du kommer arbeta med som konsult beror dels på vad kunderna efterfrågar, dels vad du själv kan bidra med. Uppdragen kan vara operativa, strategiska, på plats hos kunden eller på distans/från kontoret. Vi arbetar med allt från små till stora organisationer som befinner sig i olika faser av ett läkemedels livscykel. Ett uppdrag kan ta hela din tid under flera år, eller så kan du ha en rådgivande roll åt flera kunder samtidigt. Det beror på vem du själv är, vad du vill och vad du kan!



Här är några områden där du kan arbeta med t.ex. rådgivning, design, , implementering, optimering och/eller löpande underhåll:



- Quality Assurance / kvalitetssäkring
- Validering, kvalificering och verifiering
- Interna och externa audits




Antal lediga tjänster: flera, vi växer!

Placering: Kista eller Södertälje. I vissa uppdrag jobbar du mest ute hos våra kunder i Mälardalen, i andra från kontoret eller hemifrån.

Omfattning: Heltid eller efter diskussion. Det är vanliga fasta anställningar med PlantVision som arbetsgivare.

Startdatum: Så snart som möjligt eller efter överenskommelse



Kvalifikationskrav:


Våra konsulter är allt ifrån mycket erfarna specialister till dem som är mer i början av sin karriär. Det du behöver ha är:



- Kunskap och erfarenhet från arbete inom läkemedel eller andra hårt reglerade branscher såsom medicinteknik, biotech, livsmedel, energi eller liknande.
- Erfarenhet av att arbeta med kvalitet eller regelefterlevnad, t.ex validering, kvalificering, QA, QC, mikrobiologi, rengöring eller datoriserade system m.m.
- Akademisk utbildning inom naturvetenskap eller teknik, eller mångårig arbetslivserfarenhet inom området
- God svenska och engelska i tal och skrift




Om du kan GAMP 5 eller kvalitetssäkring av datoriserade system så är det väldigt intressant för oss!



Alla konsulter är förstås olika som personer. Det vi på PlantVision har gemensamt är intresse för vem vi än möter, en bra kommunikationsförmåga och en vilja att hjälpa varandra att utvecklas. Vi gillar att ta, och ha ansvar, samt att leverera på den kvalitetsnivå som krävs för uppdraget.



Låter det som du? Välkommen med din ansökan!



Ansökan och mer information


I den här rekryteringen samarbetar PlantVision med Search4S, rekryteringskonsult Anna Rennermalm. Hon pratar mer än gärna med dig, 070-794 20 05, anna@search4s.se.



Sista ansökningsdag: 9 nov 2021. Intervjuer och urval sker löpande, så vänta inte med att söka. Observera att ansökan skickas via länk och inte via mail.



Om PlantVision


PlantVision hjälper kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Våra kunder är verksamma inom regelstyrda branscher där det ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar.



Inom PlantVision Compliance hjälper vi kunder med verksamhetsförändringar och bidrar med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring, test- och valideringsledning. Våra konsulter har främst uppdrag och projekt inom läkemedelsindustrin och medicinteknisk industri. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag i kundens organisation och hela projektleveranser.



Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till dig som medarbetare, både i form av vad du vill arbeta med, hur du kan utvecklas professionellt och personligt och vi är måna om att utveckla de drivkrafter som finns hos varje enskild medarbetare. För oss är våra medarbetare vår största tillgång och förutsättning till framgång.



Du kommer att ingå i affärsområdet PlantVision Compliance och enheten Quality Management där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning du brinner för.



www.plantvision.se (http://www.plantvision.se) Visa mindre

Global QA/RA Manager, Medical Device, Obstecare

Ansök    Feb 18    Search4S Dustgoat AB    Biomedicinare
Would you like to contribute to safer childbirths and better maternal care? Do you have experience from QA/RA within ISO 13485? Do you want to be responsible for the quality system in a developing company where you can make an impact? Today, midwifes and obstetricians are left to subjective and manual judgements for important and time sensitive decisions in childbirths. Obstecare’s diagnostic tool provides maternity ward staff with simple, fast and object... Visa mer
Would you like to contribute to safer childbirths and better maternal care? Do you have experience from QA/RA within ISO 13485? Do you want to be responsible for the quality system in a developing company where you can make an impact?

Today, midwifes and obstetricians are left to subjective and manual judgements for important and time sensitive decisions in childbirths. Obstecare’s diagnostic tool provides maternity ward staff with simple, fast and objective guidance to avoid life-threatening complications for mother and child. With roots in clinical research we are now bringing an updated version of our product to the global market.

As QA/RA Manager in a small and fast-growing company, you will be vital for building, developing and maintaining the quality management system and quality culture. You will work closely with others towards compliance with IVDR, the in vitro diagnostic regulation. You will have a both operative and strategic responsibilities within e.g. risk management, guidance and control of external manufacturers & suppliers, governing documents as well as keeping updated of global regulations.

Are you interested? Here is more information about the job, the company and the product: https://search4s.teamtailor.com/pages/qa-ra-manager-obstecare

Location: Solna.
Terms: This is a full-time open-ended position with Obstecare as employer.
Start: As soon as possible or upon agreement.

Qualifications
Are you ready to be a major part of building and ensuring compliance to IVDR? Would you enjoy the dynamics of a small, fast-growing company? In that case, apply! We think that you fit this profile:

Bachelor or Master of Science in relevant academic field, alternatively extensive practical and theoretical experience in quality and regulatory work
Experience of application of ISO 13485
Practical experience of working with deviations/CAPAs, changes and risk management
Taken active part in internal and/or external audits, as well as supplier evaluations
Professional level of English both orally and in writing, and preferably good level of Swedish

Application and information:
In this recruitment Obstecare is working with Search4S. For more information contact Recruitment Consultant Anna Rennermalm, +46 707 94 20 05 or anna@search4s.se.

Last application date: Mar 14 2021

Interviews and selection of candidates will be continuous. Note that the application should be sent through this link and not by email: https://search4s.teamtailor.com/jobs/1084179-global-qa-ra-manager-medical-device-obstecare

About Obstecare
ObsteCare AB is a provider of medical solutions with a global focus on improving delivery care for both the mother and the healthcare provider. This is done by supplying reliable services and products, facilitating efficient care in maternity wards.

The company was founded on groundbreaking research at the Karolinska Institute, based upon the effect of lactate in the amniotic fluid of delivering mothers. The products originating from the research are the result of more than 20 years of in depth knowledge of the practical situation in delivery wards.

With focus on cutting edge technology, ObsteCare provides innovative solutions helping to improve quality of care during the delivery process. The product line is built on a patented¹ technology and is the only solution available on the market for Point-of-Care use in monitoring lactate in amniotic fluid.

ObsteCare’s vision is to be the market leader in the area of solutions and products for delivery care, for the benefit of the individual patient and the healthcare provider. Through continuous research and development, new solutions will be introduced and existing systems upgraded.

www.obstecare.com (http://www.obstecare.com) Visa mindre