Lediga jobb som Forskare, farmakologi i Stockholm

Gymnastik- och idrottshögskolan, GIH, är Sveriges främsta kunskapscentrum för idrott, prestationsutveckling, fysisk aktivitet och hälsa. Vi bedriver forskning med hög kvalitet och samhällsrelevans inom ämnet idrottsvetenskap med fokus på människan i rörelse. Vi utbildar lärare i skolämnet idrott och hälsa, såväl som tränare, hälsovetare, sport managers, idrottsvetare och forskare. Vid GIH arbetar och studerar 160 medarbetare och 1 400 studenter. Högskolan är belägen i centrala Stockholm i nära anslutning till Stockholms Stadion och ett stort idrotts- och friluftsområde.Ämnesbeskrivning
Tjänsten är kopplad till ett forskningsprojekt för att förbättra kunskapen om muskelproblematik i samband med perifer kärlsjukdom (fönstertittarsjuka). Perifer kärlsjukdom är en vanlig samsjuklighet vid diabetes och drabbar miljontals av patienter världen över. Nedsatt muskelfunktion hos dessa patietner minskar de drabbades förmåga till fysisk röreslse vilket bidrar ytterligare till försämrad hälsa. Molekylära mekanismer studeras i muskelbiopsier från patienter och friska kontroller, och valideras i humana 3D muskelmodeller. Nu söker vi en postdoktor till projektet som ska driva projektet och leda utförandet av de ingående experimenten. 

Arbetsuppgifter
Arbetsuppgifterna kommer huvudsakligen att utföras inom ett projekt som rör de molekylära mekanismerna bakom skelettmuskelfunktionens nedsättning vid perifer kärlsjuksom och diabetes. Uppgifterna kan exempelvis inkludera:


• Metodutveckling och optimering av protokoll för molekylära och cellulära analyser av mänsklig och mus skelettmuskel (t.ex. immunohistokemi, single cell RNA-sekvensering, bulk-RNA-sekvensanalys, mitokondriella funktionsanalyser, western blotting, qRT-PCR).
• Praktiskt deltagande i datainsamling, inklusive cellodling, förberedelse av prover för sekvensering och avbildning, samt genomförande av funktionella analyser.
• Koordinering och kommunikation med forskningspersonal, studenter och samarbetspartners.
• Statistisk och bioinformatisk bearbetning av insamlade forskningsdata (t.ex. bulk- och single cell sekvenseringsdata).
• Handledning av masterstudenter och doktorander.
• Vetenskapligt skrivande för publikation samt bidrag till spridning av forskningsresultat.

Arbetet kommer främst att bedrivas vid institutionen för fysiologi, nutrition och biomekanik inom GIH, i den translationella forskningsmiljön lett av professor Johanna Lanner. Tjänsten innebär planering, förberedelse och genomförande av molekylära och translationella experiment inom skelettmuskel-forskning, tillämpad på människans hälsa och sjukdom, samt avancerad statistisk och biologisk dataanalys.

Behörighetskrav
Behörig att anställas är den som:


• Avlagt doktorsexamen i fysiologi, medicinsk biologi, molekylärbiologi eller ett motsvarande område relevant för forskning på skelettmuskel.
• Dokumenterad erfarenhet av experimentellt arbete inom molekylär och cellulär fysiologi, med fokus på muskelbiologi och metabolism.
• Erfarenhet av translationell forskning med prekliniska modeller.
• God samarbetsförmåga.  

Bedömningsgrunder
För denna anställning har följande bedömningsgrunder fastställts:


• Mycket stor vikt fästs vid dokumenterad erfarenhet av molekylära och cellulära analyser av skelettmuskel, inklusive tekniker såsom immunohistokemi, RNA-sekvensering (bulk eller enkelkärnig), analyser av mitokondriell funktion och proteomik.
• Mycket stor vikt fästs vid dokumenterat starka färdigheter inom statistisk analys och bioinformatik med relevanta programvaror.
• Mycket stor vikt fästs vid personlig lämplighet för anställningen, det vill säga den förmåga som i övrigt behövs för att på ett framgångsrikt sätt kunna genomföra forskningen och fullgöra anställningen väl, såsom organiserad, nogrann, självständig, effektiv och förmåga att hålla deadlines
• Stor vikt fästs vid förmåga att underhålla och vidareutveckla laboratorieprotokoll och experimentella metoder.
• Stor vikt fästs vid dokumenterad förmåga till vetenskapligt skrivande och bidrag till peer-review-granskade publikationer.
• Vikt fästs vid mycket god förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på engelska.
• Meriterande är erfarenhet av att handleda studenter som utför forskningsprojekt på grund- och avanceradnivå.
• Meriterande är erfarenhet av arbete i internationella och tvärvetenskapliga forskningsmiljöer, samt sökande och erhållande av forskningsanslag i konkurens.

Varaktighet/Arbetstid
Tidsbegränsad anställning motsvarande 100 % av heltid i 2 år med möjlighet till förlängning. Tillträdesdag den 2026-07-01 eller enligt överenskommelse.

Lön
Individuell lönesättning tillämpas.

Ansökningsförfarande
Du ansöker via vår hemsida genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen. Handlingar bifogas elektroniskt och ska vara i word- eller pdf-format. Ansökan ska innefatta följande handlingar:


• en sammanställning av utbildningar, anställningar, pedagogiska, vetenskapliga och administrativa meriter, ledningsuppdrag, samt publikationslista (CV)
• kortfattad skriftlig redogörelse för vetenskaplig, pedagogisk och annan verksamhet
• doktorsavhandling
• åberopade publikationer (högst 3 st).

Ansökan ska vara GIH tillhanda senast den senast den 9 april 2026. 

Läs gärna mer om GIH:s medarbetarskapspolicy. 

Åberopade meriter ska kunna intygas vid anmodan.

GIH verkar för mångfald och jämställdhet inom samtliga anställningskategorier. Vi ser därför gärna sökande med olika bakgrund och erfarenheter.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Visa mindre

Are you a communicative and driven Principal Scientist with solid experience in ATMPs, in vivo studies, and collaboration with CROs? Do you want to join a growing preclinical team and contribute to a cutting-edge gene editing program where your expertise truly makes a difference? Chiesi is now recruiting a Principal Scientist to join their R&D organization.

In this role, you will be a key member of the Chiesi Global Rare Disease preclinical team, playing a central part in the delivery of an innovative gene editing project.

About the role

The candidate will lead the design, execution, and interpretation of key in vivo non-clinical studies and provide scientific oversight of outsourced work performed by contract research organisations (CROs). These studies will include preliminary proof-of-concept experiments in established mouse disease models, dose-range finding studies, in-depth PK/PD modelling, and GLP-compliant safety and tolerability studies supporting IND-enabling packages.

As a core member of the extended project team, the candidate will collaborate closely with preclinical, analytical, and discovery colleagues to drive this high-impact program forward.

Key responsibilities include:

• Identification of suitable CROs, contributing to RFP design, and developing Statements of Work
• Managing relationships with CROs and external project partners
• Designing, executing, and overseeing in vivo and PK/PD studies in relevant animal models
• Designing, executing, and overseeing pivotal non-clinical GLP toxicology studies to support regulatory submissions
• Supporting sample analysis and contributing to next-generation sequencing evaluation of derived tissues
• Delivering clear summaries and interpretations of study data, including scientific impact and implications
• Supporting the drafting of study reports for future regulatory filings
• Liaising with key opinion leaders, project partners, and external consultants as needed

Your Profile

We are seeking a Principal Scientist with 5–7 years of experience gained through a combination of relevant post-doctoral academic and industry roles, including hands-on work with advanced therapeutic medicinal products (ATMPs), ideally in the field of Gene Editing.

Requirements:

• PhD in Molecular Biology, Pharmacology, or a related discipline
• Proven experience developing animal disease models and conducting in vivo studies in both murine and non-human primate species
• Strong skills in in vivo data interpretation, analysis and report preparation
• Demonstrated experience managing and overseeing contract research organisations (CROs)
• Experience contributing to regulatory documentation and/or participating in interactions with regulatory authorities
• Ability to work independently, meet defined milestones, and operate effectively within a matrixed organisation
• Solid working knowledge of relevant ICH, EMA and FDA guidelines

We highly value experience with next-generation sequencing (NGS) technologies, such as Illumina or equivalent platforms. Skills in computational analysis of NGS data sets are also considered strong merits.

To succeed in this role, you demonstrate strong verbal and written fluency in English, and you communicate clearly and effectively in both technical and collaborative contexts.

As a person, you are results-driven and take initiative to move work forward. You collaborate easily with others, communicate clearly, and plan your tasks efficiently to deliver high-quality outcomes.

The role is primarily based in Stockholm, Sweden, with the possibility of remote work from other European locations depending on individual circumstances.

Contact

In this recruitment, Chiesi is collaborating with Mpya Sci & Tech. For questions about the position, you are warmly welcome to contact the Recruitment Consultant, Britta Granath, at 073-96 44 221 or via britta.granath@mpyascitech.com. We are conducting an ongoing selection process, so don't delay your application, as the position may be filled before the final application date. To apply for the position, visit www.mpyascitech.com, no later than January 7. Looking forward to your application!

About Chiesi

Chiesi is a family-owned research-focused international pharmaceutical company based in Parma and with more than 7.500 employees worldwide. We have established a strong heritage in delivering innovative pharmaceutical solutions to people living with respiratory, cardiovascular and rare diseases. Chiesi R&D sites are located in Italy, France, US, Canada, China, UK, and Sweden. In addition, as a B-corp certified benefit corporation, Chiesi is highly committed to sustainability and supporting the society. For more information, please visit: www.chiesipharma.com

Chiesi Global Rare Diseases (GRD) business unit, established in 2020 with headquarters in Boston, is focused on research, development and commercialization of treatments and patient support services for rare and ultra-rare disorders. Chiesi GRD is now hiring both in Sweden and worldwide to support these programs. GRD recently entered a global strategic partnership with the US-based gene editing company Arbor to develop novel rare disease gene editing programmes. Learn more at: www.chiesi.com/en/rare-disease-gene-editing-partnership-chiesi-arbor Visa mindre

Do you have a strong interest in gene-editing technologies? Are you motivated by working hands-on in the lab and generating data that informs critical preclinical decisions?

We are now seeking a skilled scientist to join the Preclinical team at Chiesi Global Rare Disease, where you will contribute directly to the delivery of a cutting-edge gene editing project.

About the role

In this role, you will design and execute in vitro cell experiments that generate critical data needed to guide non-clinical in vivo studies and ultimately support an IND submission. You will also assist in the development and qualification of analytical assays to enable both in-house and outsourced regulatory studies.

Key responsibilities include:

• Designing, executing and analysing in vitro cell culture studies
• Conducting proof-of-concept efficacy experiments
• Maintaining and expanding human cell lines
• Developing in-house disease cell models
• Characterizing pharmacokinetic profiles of gene-editing components
• Analysing tissue samples from non-clinical in vivo pharmacodynamic studies
• Developing and managing analytical assays, including rt-qPCR, ddPCR, NGS, residual enzyme activity assays, Western blot and ELISA
• Drafting key study reports for future regulatory submissions
• Leading and managing external Contract Research Organizations (CROs)
• Building capabilities in next generation sequencing and computational analysis of gene editing platforms

Your Profile

We are seeking a Senior Scientist with 3–4 years of combined post-doctoral academic and/or industry experience, with proven expertise in developing in vitro disease models and hands-on experience in establishing and initially qualifying bioanalytical and functional assays. You demonstrate the ability to generate clear and detailed study reports and assay development documentation and have a strong track record of working independently toward defined milestones within a matrixed organization.

Technical Skills and Key Competencies

• PhD in molecular biology, pharmacology or related field
• Extensive knowledge and practical experience in cell culture and cell-based assay development
• Experience in developing and characterizing disease models using CRISPR technology
• Proficient in applying CRISPR-Cas editing systems in vitro
• Solid hands-on molecular biology expertise
• Experience with RT-qPCR or related techniques
• Skilled in developing in vitro assays for kinetic and efficacy studies

We highly value candidates with experience in:

• Next Generation Sequencing (NGS), such as Illumina or equivalent platforms
• Understanding of and/or hands-on experience with computational analysis of NGS data sets
• TIDE analysis for characterization of in vitro disease models

To succeed in this role, you demonstrate strong verbal and written fluency in English.

We are looking for someone who enjoys solving complex problems, works in a results-oriented way and plans their work effectively. You take initiative, collaborate well with others and contribute positively to team dynamics.

Contact

In this recruitment, Chiesi is collaborating with Mpya Sci & Tech. For questions about the position, you are warmly welcome to contact the Recruitment Consultant, Britta Granath, at 073-96 44 221 or via britta.granath@mpyascitech.com. We are conducting an ongoing selection process, so don't delay your application, as the position may be filled before the final application date. To apply for the position, visit www.mpyascitech.com, no later than January 7. Looking forward to your application!

About Chiesi

Chiesi is a family-owned research-focused international pharmaceutical company based in Parma and with more than 7.500 employees worldwide. We have established a strong heritage in delivering innovative pharmaceutical solutions to people living with respiratory, cardiovascular and rare diseases. Chiesi R&D sites are located in Italy, France, US, Canada, China, UK, and Sweden. In addition, as a B-corp certified benefit corporation, Chiesi is highly committed to sustainability and supporting the society. For more information, please visit: www.chiesipharma.com

Chiesi Global Rare Diseases (GRD) business unit, established in 2020 with headquarters in Boston, is focused on research, development and commercialization of treatments and patient support services for rare and ultra-rare disorders. Chiesi GRD is now hiring both in Sweden and worldwide to support these programs. GRD recently entered a global strategic partnership with the US-based gene editing company Arbor to develop novel rare disease gene editing programmes. Learn more at: www.chiesi.com/en/rare-disease-gene-editing-partnership-chiesi-arbor Visa mindre

Vi söker för kunds räkning. För att ansöka till tjänsten, vänligen besök https://karriarguiden.se/sv/jobb/intresseanmalan-laboratorietekniker. Vi ser fram emot din ansökan!

Vi söker flera laboratorieingenjörer inom kvalitetskontroll (QC).

Om rollen:

Som laboratorieingenjör kommer du att spela en viktig roll för att produktionen ute hos vår kund sker enligt plan. Du kommer att ha ett ansvar för att utföra för de kemiska och fysikaliska analyser som krävs för att säkerställa kvalitén hos verksamheten.

Du kommer att arbeta nära produktion och kommer att ha ett samarbete med andra avdelningar.

Arbetsuppgifterna inkluderar:
• Utföra analyser med olika kemiska analyser.
• Hantera olika prover som berör produktionen.
• Optimera arbetsflödet och vara aktiv i förbättringsarbetet.

Profil:
• En naturvetenskaplig utbildning inom kemiteknik, molekylärbiologi eller liknande.
• Erfarenhet av kvalitetskontroll och analytiskt arbete.
• Tidigare erfarenhet av GMP är meriterande.
• Goda kunskaper i svenska och engelska.

Vi ser fram emot att få in er intresseansökan, vi kommer att kontakta er snabbt och presentera framtida uppdrag som passar just er. Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Vi söker en mycket motiverad forskningsassistent till forskargruppen för undervattens- och hyperbar medicin inom enheten för Omgivningsfysiologi, ledd av professor Gunnar Schulte.

Detta är en tidsbegränsad heltidsanställning på 1 år, vid institutionen för fysiologi och farmakologi – en dynamisk och internationell miljö känd för sin samarbetsinriktade forskningskultur.

Vår forskargrupp undersöker de fysiologiska och biokemiska mekanismer som ligger bakom tryckfallssjuka, lungödem vid dykning samt medvetslöshet under undervattensaktiviteter. Genom att integrera molekylära, fysiologiska och kognitiva metoder strävar vi efter att utveckla riktade interventioner – från optimerade dykprofiler till innovativa förkonditioneringsstrategier – som förbättrar dykares säkerhet, motståndskraft och prestation i operativa miljöer.

Din roll
Vi söker en nyfiken och driven person med ett genuint forskningsintresse och gedigen praktisk laboratorievana.

Huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar:

- Hantering och bearbetning av biologiska prover.
- Utförande av standardmetoder inom molekylärbiologi (ELISA, EIA, PCR/qPCR).
- Genomförande av grundläggande fysiologiska (t.ex. hjärtfrekvens, blodtryck) och kognitiva tester på frivilliga försökspersoner.
- Övervakning av försökspersoner under kontrollerade sömnbriststudier.

Andra liknande arbetsuppgifter kan förekomma. 

Vem är du?
Du måste ha gedigen, dokumenterad erfarenhet av samtliga fyra molekylärbiologiska tekniker som anges ovan. Tidigare erfarenhet av arbete i forskningslaboratorium är ett krav. Tidigare erfarenhet av dyk- och andningsfysiologi ses som en stark merit. Ytterligare färdigheter inom programmering eller statistisk dataanalys (t.ex. R, Python, MATLAB eller SPSS) är också värdefulla tillgångar.

Vi söker även en person som uppvisar följande personliga egenskaper:

- God organisationsförmåga
- Tydlig och effektiv kommunikation
- Proaktiv inställning och förmåga att ta initiativ
- Vilja att delta i kritiska vetenskapliga diskussioner och att respektfullt ifrågasätta idéer 

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: Campus Solna 

https://ki.se/en/fyfa

Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV och personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du även att få svara på några frågor om varför du söker tjänsten. 

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

CareDx, Inc. is a leading precision medicine solutions company focused on the discovery, development, and commercialization of clinically differentiated, high-value healthcare solutions for transplant patients and caregivers. CareDx offers products, testing services, and digital healthcare solutions along the pre- and post-transplant patient journey, and is the leading provider of genomics-based information for transplant patients. The QA team in Stockholm is currently looking for a dedicated Senior QA Specialist to support their mission build a robust quality culture and ensuring product compliance.
The position: As Sr QA Specialist, you will also be deputy QA Manager in the group. You will have a senior position including great responsibility in decisions and critical QA tasks.  You will take on a diverse QA role, including a wide range of quality assurance activities and collaboration with several functions and Quality stakeholders in the company. This position has focus on maintaining and enhancing the Quality Management System (QMS) to ensure ongoing excellence as well as document control. The role combines both strategic and hands-on responsibilities throughout all stages of the product lifecycle.
Key Responsibilities include but not limited to:
Work with the implementation, oversight, and continuous improvement of quality management system (QMS).
Create and update QMS documentation in accordance with CareDx procedures and applicable regulations, ISO/IEC standards and MDSAP guidelines.
Manage non-conformances, corrective and preventive actions.
Review and approve technical documents.
Responsible for overall training in quality standards.
Perform evaluation and audit of distributors and suppliers.
Participate, as Quality representative, in products development projects.
Support daily QA activities (e.g., product release, review change control requests).

Qualifications:
M.Sc. in Life Sciences, biomedical engineering, or related field.
5+ years of experience in RA/QA role within medical device.
Extensive understanding in Quality Management for medical device.
Extensive knowledge in ISO 13485.
Strong collaboration- and organizational skills.
Excellent communication skills in English, both spoken and written.
Good skills in Swedish, both spoken and written.

Why Join Us:
CareDx offers a senior role where you will work with both tactical and operational responsibilities. You will join a dynamic team and work with frontline diagnostic products.
Application:
In this recruitment CareDx is collaborating with SallyQ. If you are interested in the position and want further information, contact Senior Recruitment Consultant Ellinor Crafoord 079-3554257 or ellinor.crafoord@sallyq.se
Application deadline is 5th of June 2025.
About CareDx
CareDx is a global medical technology company specializing in diagnostic solutions and services for transplant care. The company focuses on improving outcomes for organ transplant patients by offering innovative products that help doctors monitor transplant health and detect early signs of organ rejection. At the Stockholm site they develop and produce pre-transplant diagnostic kits for a global market. Visa mindre

Vill du vara en del av ett företag där du får det bästa av två världar – möjligheterna hos en global koncern och engagemanget från ett familjeföretag? Octapharma är ett bioteknologiskt läkemedelsföretag med storskalig tillverkning. En tydlig vision om att förbättra människors hälsa och liv, bidrar vi varje dag till något som verkligen gör skillnad.
Om tjänsten
Octapharma söker nu en Sektionschef till avdelningen Assessment & Release. På avdelningen Assessment & Release arbetar man med att kvalitetsvärdera och frisläppa de produkter som tillverkas vid Octapharma AB. Uppdraget är avgörande för att säkerställa att läkemedlen uppfyller alla krav innan de når patienter världen över.
Avdelningen är organiserad i två sektioner: A&R Freeze Dried och A&R Liquids & Octaplas. Inom dessa arbetar flera olika funktioner i nära samarbete för att säkerställa en hög kvalitet i varje steg. Till sektionen Freeze Dried sökar man nu en trygg och engagerad chef som vill utveckla verksamheten och framför allt medarbetarna i sektionen.
Profil
Vi söker dig som vill ta nästa steg i din ledarskapsresa och vara med och göra skillnad i en viktig funktion på Octapharma. Här får du möjligheten att växa i en roll där du stöttar ett kompetent team och agerar vägledande i det dagliga arbetet. Du kommer att ha en nyckelroll i att skapa tydlighet, lösa utmaningar och bidra till ett positivt arbetsklimat – särskilt när tempot är högt.
Hos oss blir du en del av en stor läkemedelstillverkning med en familjär känsla. Du får arbeta i moderna lokaler på Kungsholmen tillsammans med engagerade kollegor som brinner för kvalitet och patientsäkerhet. Det här är en arbetsmiljö där du uppmuntras att tänka lösningsorienterat och fokusera på det som går att påverka – varje dag.
Kvalifikationer Akademisk utbildning inom Life Science eller teknik, minst tre år.
Trygg i GMP, gärna med QA erfarenhet, men viktigast arbete inom tillverkning av läkemedel.
Erfarenhet av ledarskap och personalfrågor.
Flytande språkkunskaper i svenska och engelska både skriftligt och verbalt.

Du är trygg i sin ledarroll och har erfarenhet av att leda och stötta medarbetare i en kvalitetsdriven verksamhet. Du är en naturlig ledare som är närvarande, kommunikativ och inte rädd för att fatta beslut när det behövs. Du kan både leda individer och gruppen och är prestigelös och värdesätter ett gott samarbete med andra.
Som person är du drivande, flexibel och noggrann, med hög integritet. Du trivs i en miljö där det händer mycket och där du får möjlighet att utvecklas vidare som ledare. Du behärskar både svenska och engelska flytande i tal och skrift.
Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering på Kungsholmen.
Ansökan
I denna rekrytering samarbetar Octapharma med SallyQ. Om du är intresserad av tjänsten och vill ha mer information, kontakta Ellinor Crafoord, Senior rekryteringskonsult, 079–3554257 eller ellinor.crafoord@sallyq.se.
Sista ansökningsdag: X men urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag.
Om oss
Octapharma är ett globalt läkemedelsföretag som utvecklar och tillverkar läkemedel av human plasma och humana cellinjer. Produkterna finns i 118 länder och når ut till hundratusentals patienter årligen. Företaget fokuserar på tre behandlingsområden: hematologi, immunterapi och intensivvård.
Octapharma är ett familjeföretag med värderingarna – ägarskap, integritet, ledarskap, hållbarhet och entreprenörskap styr vår patientorienterade företagskultur. Visa mindre

Senior Research Fellow with an urban focus


Join Nordregio – A Leading Nordic Research Institute
Nordregio is currently seeking one or two Senior Research Fellows fluent in both a Nordic language and English to join our team. This position offers an opportunity to contribute to impactful research and analysis on key topics in regional development and planning. For these positions, we are particularly interested in candidates with expertise and interest in one or more of the following key topics:
Urban governance and development
Social inclusion and segregation
Transport and mobility
Green perspectives on urban development
Housing
Urban-rural linkages
Resilience planning

Requirements
The position as Senior Research Fellow requires a doctoral degree. The degree should be in a discipline aligned with at least one of the research fields above (e.g. planning, urban studies, geography, economics, political science, sociology, or similar).

· Senior Research Fellows are expected to have at least two years of relevant experience in research or practice post-graduation.
Candidates should demonstrate an interest in developing new research perspectives, building research networks with external partners, and securing funding.
Strong analytical skills and the ability to take a creative approach to complex problems.
Highly motivated with the ability to work independently, as well as the skills to work effectively in a cooperative research environment.
Well-developed communication skills including the ability to network and work collaboratively with a range of stakeholders and partner organizations.
Fluent in English and a Nordic language.
The geographic scope of your fields of interest includes in-depth knowledge of at least one Nordic country as well as a pan-European perspective.
Ability and willingness to contribute to Nordregio’s commitment to fostering a supportive and equitable workplace.


Main Work Tasks
· Independently lead and participate in research projects, including supervising junior staff and disseminating Nordregio research.
· Develop new research perspectives and lead funding applications, including establishing research networks with external partners.


What we offer
The position starts as soon as possible - or subject to agreement. Nordregio offers contracts with a maximum length of four years. Subject to further agreement, the contract can be extended for up to four additional years. If you are currently employed by the State in a Nordic country, you are entitled to a leave of absence from your present position for the duration of your employment at Nordregio according to the agreement “Avtale om rettstilling for samnordiske institusjoner og deres ansatte”. Candidates relocating from another Nordic country to Sweden are offered a relocation package as well as a monthly salary addition. For our employees to perform at a high level, we support, in various ways, the employee’s own responsibility and initiative to find a balance between work and private life. Examples of support include generous health benefits, opportunities for peer-to-peer learning, and encouraging social gatherings.

Why Nordregio?
Nordregio is an international research centre for regional development and planning. We conduct solution-oriented and applied research, addressing current issues from both an academic perspective and from the viewpoint of policymakers and practitioners. Nordregio participates in European, Nordic and national research programs and carries out commissioned projects for different levels of government. We conduct case-studies in different regions, perform territorial analyses on a transnational and pan-European level, and undertake evaluations of various European and national programs.
We are a team of multidisciplinary, international people and our office is situated in attractive surroundings at Skeppsholmen in the heart of Stockholm, Sweden. The institute was established in 1997 by the Nordic Council of Ministers and is built on 50 years of Nordic collaboration.
Working at Nordregio provides you with the opportunity to become part of a truly international research environment. We offer significant career development potential in terms of enhancing your international network of contacts in both policy and academic fields, as well as an extensive experience with project management. You will also have rich opportunities to collaborate with regional and municipal stakeholders in the Nordic countries.

How to apply: Upload your application, including a CV and personal letter no later than February 28, 2025.
For further information, please contact:
Senior Research Fellow and Research Team Lead Anna Granath Hansson (anna.granath.hansson@nordregio.org or phone +46 709 598389)
Research Director Thomas Niedomysl (Thomas.Niedomysl@nordregio.org or phone + 46 790633695)
Local union representative Hilma Salonen (Hilma.Salonen@nordregio.org or phone + 46 761 695055)

For further information about Nordregio, see www.nordregio.org


Title: Senior Research fellow
Organization: Nordregio
City: Stockholm
Application Deadline: February 28, 2025
Employment conditions: Nordic conditions
Job Category: Employment with a Nordic institution or partner. Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik bedriver forskning inom epidemiologi och biostatistik inom ett brett spektrum av områden inom biomedicinsk vetenskap.

Institutionen är bland de största inom sitt område i Europa och har särskilt starka forskningsprofiler inom psykiatrisk, cancer-, reproduktiv, pediatrisk, farmakologisk, genetisk och geriatrisk epidemiologi, ätstörningar, precisionsmedicin, och biostatistik.

En del av framgången för institutionen beror på vår samarbetsanda, där en stor bidragande faktor är att forskare vid institutionen delar och samfinansierar gemensamma resurser (som t.ex. IT och en tillämpad biostatistikgrupp). Institutionen ligger på campus Solna. Mer information finns på http://ki.se/meb. https://ki.se/forskning/forskningsomraden-centrum-och-natverk/forskargrupper/psykiatrisk-epidemiologi-och-farmakoepidemiologi-zheng-changs-forskargrupp vid MEB erbjuder en samarbetsinriktad och dynamisk miljö, där banbrytande epidemiologisk forskning möter kliniska behov. Vi erbjuder tillgång till omfattande vårddata, praktisk erfarenhet av avancerade metoder och möjligheter att publicera i högt rankade tidskrifter – allt i en stimulerande miljö som driver forskning med verklig påverkan.Din roll
Vi söker 1 till 2 framstående och motiverade postdoktorala forskare till vårt team. Du kommer att arbeta med projekt relaterade till riskprediktion och individualiserad behandling inom barn- och ungdomspsykiatrin. Projekten kommer att involvera avancerad epidemiologi, farmakoepidemiologi och maskininlärningsmetoder.

Du kommer att vara en del av en välfinansierad och framgångsrik forskargrupp med samarbete i ett internationellt team. Dina ansvarsområden kommer att inkludera hantering av data, analys, manuskriptförberedelse, ansökan om forskningsbidrag och karriärutveckling.

Detta är en tvåårig tjänst med möjlighet till förlängning. För erfarna postdoktorer erbjuder vi stöd för vidare akademisk utveckling efter postdoktorperioden.

Vem är du?
För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara en svensk doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

Vi förväntar oss att du har:

- Doktorsexamen i medicinsk eller hälsovetenskap med fokus på epidemiologi, biostatistik, datavetenskap eller likvärdiga ämnen
- Erfarenhet av att hantera storskaliga hälsoregisterdata, t ex nordiska registerbaserade data
- Avancerade färdigheter i datahantering med hjälp av statistisk programvara (t.ex. SAS, R eller Python)
- Erfarenhet av att skriva och publicera vetenskapliga artiklar inom epidemiologi, psykiatri eller likvärdiga ämnen
- Goda kommunikationsfärdigheter i engelska, både skriftligt och muntligt

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper i denna rekrytering. Som person är du självmotiverad, nyfiken och strukturerad, med förmåga att samarbeta samt arbeta självständigt.

Vad erbjuder vi?
https://staff.ki.se/ki-postdoc-association
https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet

En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna



 

Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- Bevis om doktorsexamen
- Ett komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)
- Titel och sammanfattning av två artiklar som du är mest stolt över 

Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss! Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik (MEB) är bland de största institutionerna inom epidemiologi i Europa och har ett särskilt fokus på att fördjupa vår kunskap om olika sjukdomars orsak.

Vår institution består av forskare, doktorander, biostatistiker, datainsamlare, databasadministratörer och administrativ personal, totalt cirka 250 anställda. Institutionen är belägen på campusområdet i Solna. Mer information finns på: https://ki.varbi.com/center/tool/position/778376/edit/tab:2/ki.se/meb

KI Psychiatric Genomics Institute (KI-PGI) vid MEB  söker en forskningsspecialist på deltid (20%). KI-PGI är ett systematiskt program etablerat för att utvärdera de epidemiologiska, molekylära och cellulära effekterna av genetiska riskvarianter för psykiatriska sjukdomar såsom schizofreni och depression. KI-PGI leds av senior forskare Lu Yi och professor Patrick Sullivan.

Det övergripande målet för KI-PGI är att på populationsnivå, förstå hur gener och miljö agerar och samverkar för att påverka risken för allvarlig psykiatriska störningar. Med vilka molekylära och cellulära mekanismer verkar dessa gener? För mer information om KI-PGI besök https://ki.se/en/meb/ki-psychiatric-genomics-institute.

Din roll
Vi rekryterar en forskningsspecialist på deltid (20%) med erfarenhet av befolkningsstudier med omfattande epidemiologiska och genomiska data. Kandidaten förväntas använda data science-metoder för att undersöka subgrupper bland patienter med allvarliga psykiska sjukdomar och utvärdera deras kopplingar till kliniska utfall. Kandidaten bör ha en stark bakgrund inom genetisk epidemiologi samt analyser av GWAS, CNV och sällsynta varianter. Arbetsuppgifterna inkluderar dataanalyser, spridning av resultat, manuskriptskrivande samt presentation och publicering av forskningsresultat. Det övergripande målet är att kartlägga heterogeniteten i allvarliga psykiska sjukdomar, ge värdefulla insikter i dess variation och förutsäga dess kliniska manifestationer.

Tjänsten är en visstidsanställning på 5 månader.

Behörighetskrav
Behörig att anställas som forskningsspecialist är den som har uppvisat vetenskaplig skicklighet och har avlagt doktorsexamen eller har utländsk examen som bedöms motsvara svensk doktorsexamen samt har dokumenterat forskningsarbete efter disputation.

Bedömningsgrunder
Det är ett krav att den sökande har uppvisat

- En doktorsexamen i epidemiologi eller genetik samt betydande erfarenhet av avancerad analys av olika typer av moderna genomiska dataset (t.ex. genome-wide association, exomsekvensering, helgenomsekvensering, RNA-sekvensering).
- Djupgående kunskap inom både registerbaserad forskning och genomik av komplexa egenskaper. Specifik kunskap om psykiatrisk genomik (särskilt för schizofreni eller bipolär sjukdom) är nödvändig.
- Stark statistisk programmeringskompetens (t.ex. SAS, Stata, R) samt användning av standardprogramvara (t.ex. PLINK, IMPUTE/MACH, GCTA, GenomicSEM, LDSC), vanligt förekommande pipelines (t.ex. RICOPILI, EnsembleCNV), åtskilliga metoder för PRS-generering (t.ex. SBayesRC, PRS-CS), funktionell annotation och genkartläggning (t.ex. GSMR, Metascape) samt förmåga att flexibelt hantera stora dataset, bioinformatiskt integration och att genomföra pathway-analyser.
- Utmärkta muntliga och skriftliga kommunikationsfärdigheter i engelska, samt god erfarenhet av att skriva och publicera forskningsartiklar på engelska.
- Väldigt goda organisatoriska färdigheter, förmåga att effektivt hantera flera uppgifter samtidigt och att lösa oförutsedda och komplexa problem.

Det är meriterande att den sökande har uppvisat

- Erfarenhet av att presentera vetenskapliga resultat i internationella sammanhang.
- Ett etablerat nätverk inom psykiatrisk genomik.

Det är utifrån en sammantagen helhetsbedömning av de sökandes meriter och skicklighet som Karolinska Institutet bedömer vilken av de sökande som har de bästa förutsättningarna att bidra till en positiv utveckling av verksamheten.

Vad erbjuder vi?
https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet

En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI träffar du forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. 

Placering: Solna

 

Ansökan
Vi ser gärna att din ansökan är skriven på engelska, men det går också bra att ansöka på svenska. Ansökan ska innehålla följande handlingar: Intyg om doktorsexamen, CV, meriter och beskrivning av planerad forskning som presenteras i enlighet med https://ki.se/om-ki/meritportfolj-for-larare-och-forskare

Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss! Visa mindre

This is an exciting opportunity to join the AstraZeneca PET imaging group at Karolinska Institutet in Stockholm, Sweden as a PET imaging scientist. You will be leading efforts to explore novel applications of molecular imaging to deliver data that will have a direct impact on the drug discovery and development at AstraZeneca. You will become part of a team of science focused imaging scientists dedicated to delivering decision making data to projects.

About AstraZeneca
AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies.

Site description
Welcome to Karolinska Institutet, one of over 400 sites here at AstraZeneca, providing a collaborative environment where everyone feels comfortable and able to be themselves is at the core of AstraZeneca's priorities, it's important to us that you bring your full self to work every day.

Business area
In Oncology R&D we relentlessly follow the science, challenging the status quo to deliver more effective treatments to patients in need. Our dedication means we purposefully push back the limits of knowledge to change the practice of medicine. To ensure no patient is left behind, no matter what stage of disease.

Fast-paced, it takes agility and responsiveness to stay committed in our pursuit of excellence. We work with focus to seek the unanswered questions - innovating, challenging accepted norms, quick decision-making and taking smart risks. A place of trust, it's an opportunity to take accountability, be brave, speak up, step up and redefine Oncology, now and in the future. Be a part of improving lives. This is the time to join the team who is confident that cures for cancer are within our grasp.

What you'll do
We are seeking a highly motivated and independent Associate Director with substantial experience in molecular imaging science - including PET radiochemistry, autoradiography, translational imaging and radioligand development - and a track record of scientific excellence to join our PET Imaging Team in Stockholm, Sweden. Working in this scientific leadership role you will apply your technical and scientific knowledge to explore novel and innovative strategies to enable project decisions with multi-disciplinary research and project teams. More specifically, we ask you to:

* Work independently with minimal supervision to plan, conduct and analyse imaging experiments.
* Work in close collaboration with our colleagues at Karolinska Institutet to deliver data packages in a timely fashion.
* Provide expert interpretation of the data, identifying innovative solutions to problems and putting forward plans for further experiments.
* Maintain an awareness of current developments in the field to maximise support for research and discovery projects.

Essential for the role

* PhD (or equivalent) in imaging science with at least several years of research experience as a post-PhD in academia
* Excellent communication and presentation skills to report data in a clear and concise manner, with a clear understanding of its implications.
* Positive and collaborative team player with willingness to improve and learn new skills.
* A proven track-record of productivity including authorship in peer-reviewed scientific publications.

Desirable for the role

* Previous experience from drug industry
* An understanding of the drug discovery process

When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. But that doesn't mean we're not flexible. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world.

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration, and always committed to lifelong learning, growth and development. We're on an exciting journey to pioneer the future of healthcare.

So, what's next?
Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can't wait to hear from you!

Competitive salary package and benefits

Where can I find out more?

Our Social Media,

Follow AstraZeneca on LinkedIn https://www.linkedin.com/company/1603/

Follow AstraZeneca on Facebook https://www.facebook.com/astrazenecacareers/

Follow AstraZeneca on Instagram https://www.instagram.com/astrazeneca_careers/?hl=en Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
 

Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik bedriver forskning inom epidemiologi och biostatistik inom ett brett spektrum av områden inom biomedicinsk vetenskap.

Institutionen är bland de största inom sitt område i Europa och har särskilt starka forskningsprofiler inom psykiatrisk, cancer-, reproduktiv, pediatrisk, farmakologisk, genetisk och geriatrisk epidemiologi, ätstörningar, precisionsmedicin, och biostatistik.

En del av framgången för institutionen beror på vår samarbetsanda, där en stor bidragande faktor är att forskare vid institutionen delar och samfinansierar gemensamma resurser (som t.ex. IT och en tillämpad biostatistikgrupp). Institutionen ligger på campus Solna. Mer information finns på http://ki.se/meb.

Vi utlyser en postdoktorandtjänst med placering i Biostatistikgruppen vid Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik (MEB). Biostatistikgruppen vid MEB, KI består av 4 professorer, 3 lektorer, 5 statistiker med doktorsexamen, 4 studenter på mastersnivå och 8 doktorander. Gruppen är involverad i en mängd olika forskningsprojekt som till exempel befolkningsbaserade kohort- och fallkontrollstudier, tvilling- och familjestudier, överlevnadsanalyser, prediktiv modellering, genetisk epidemiologi och bioinformatik.

Din roll
Postdoktoranden kommer att arbeta med utveckling och tillämpning av statistiska modeller för att studera bröstcancer tumörprogression och patientöverlevnad. Projektet kommer att omfatta analyser av data från stora, detaljerade studier av bröstcancer och mammografiscreening. Det kommer finnas möjligheter att samarbeta med akademiska statistiker och forskare inom cancerepidemiologi, samt med radiologer. Postdoktoranden kommer också att uppmuntras att delta i ett beräkningsstatistikprojekt som en del av ett universitetsöverskridande samarbete inom ett e-vetenskapsprogram.

Tjänsten avser 2 års tidsbegränsad anställning med möjlighet till förlängning.

Vem är du?
För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara en svensk doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

Tjänsten kräver en universitetsexamen i statistik/matematik och en doktorsexamen med inriktning på statistik, biostatistik eller ett närbesläktat område, samt programmeringskunskaper (t. ex. R eller C++). Den sökande bör ha ett stort intresse för både dataanalys och metodutveckling. Personliga egenskaper är att den sökande är strukturerad, prestationsorienterad och har god analytisk, samt kommunikationsförmåga.

Vad erbjuder vi?
https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet

En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  

 


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Vill du bidra till att förbättra människors hälsa?
Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik bedriver forskning inom epidemiologi och biostatistik inom ett brett spektrum av områden inom biomedicinsk vetenskap.

Institutionen är bland de största inom sitt område i Europa och har särskilt starka forskningsprofiler inom psykiatrisk, cancer-, reproduktiv, pediatrisk, farmakologisk, genetisk och geriatrisk epidemiologi, ätstörningar, precisionsmedicin, och biostatistik.

En del av framgången för institutionen beror på vår samarbetsanda, där en stor bidragande faktor är att forskare vid institutionen delar och samfinansierar gemensamma resurser (som t.ex. IT och en tillämpad biostatistikgrupp). Institutionen ligger på campus Solna. Mer information finns på http://ki.se/meb.

Vi kommer att samla in nya kompletta sociala nätverksdata från skolor och studera hur hälsobeteenden (traditionell och alternativ användning av nikotinprodukter) sprids i sociala nätverk. Vårt team är tvärvetenskapligt och kombinerar epidemiologi, statistik och samhällsvetenskap.

Din roll
Forskningsassistenten kommer att organisera datainsamlingen, samla in data i skolorna, rensa data och bidra till analysen samt skriva rapporterna om de första resultaten.

Det är en tidsbegränsad anställning under 6 månader med eventuell möjlighet till förlängning i ytterligare 6 månader.

Vem är du?
Den ideala kandidaten bör ha ett intresse för social epidemiologi eller sociologi. Goda skrivfärdigheter är viktigt och grundläggande statistisk kunskap är också nödvändig. Kandidaten behöver ha goda kunskaper i engelska och svenska, både skriftligt och muntligt. Tidigare erfarenhet av att organisera forskning eller datainsamling (särskilt i skolmiljö) är önskvärt.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper i denna rekrytering. Vi hoppas hitta en forskningsassistent som är självmotiverad, organiserad och som kan interagera och bidra till ett team. Vi förväntar oss att kandidaten tar en aktiv roll i projektet och är villig och kapabel att arbeta självständigt.

Vad erbjuder vi?
https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet

En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: Solna 



Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
 

Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik bedriver forskning inom epidemiologi och biostatistik inom ett brett spektrum av områden inom biomedicinsk vetenskap.

Institutionen är bland de största inom sitt område i Europa och har särskilt starka forskningsprofiler inom psykiatrisk, cancer-, reproduktiv, pediatrisk, farmakologisk, genetisk och geriatrisk epidemiologi, ätstörningar, precisionsmedicin, och biostatistik.

En del av framgången för institutionen beror på vår samarbetsanda, där en stor bidragande faktor är att forskare vid institutionen delar och samfinansierar gemensamma resurser (som t.ex. IT och en tillämpad biostatistikgrupp). Institutionen ligger på campus Solna. Mer information finns på http://ki.se/meb.

Institutionen har omkring 280 forskare, doktorander, statistiker, programmerare, datainsamlare, databasadministratörer och administrativ personal.  Institutionen ansvarar också för Karolinska Institutets Biobank och det Svenska Tvillingregistret. Organisationen har de viktiga resurser och infrastruktur som krävs (servrar/IT-system, databasadministratörer och statistiker) för att genomföra betydelsefulla och innovativa storskaliga registerstudier.

Vår forskargrupp är ett internationellt team av forskare från Karolinska Institutet och universitet i Hongkong. Teamet använder storskaliga befolkningskohorter för att studera etiologin bakom neurologiska störningar. Vi är intresserade av translationell epidemiologi, precisionsgenomredigering, nya genleveransmetoder och precisionsmedicin. Vidare använder vi oss av multidisciplinära metoder som kombinerar medicinsk epidemiologi, bioteknologier och syftar till att identifiera samt behandla genetiska avvikelser i utvalda neurologiska störningar.

Din roll
En effektiv och specifik leverans av genterapiläkemedel till målceller och vävnader är fortfarande en utmaning eftersom den hindrar klinisk översättning av genetiska upptäckter till nya behandlingar för genetiska störningar såsom Alzheimers sjukdom. Hittills finns inga effektiva sjukdomsmodifierande behandlingar för Alzheimers sjukdom. CRISPR-medierad genterapi utforskas aktivt för behandling av sjukdomar som grundar sig i förändrade DNA-baser. Detta projekt syftar till att utveckla avancerade tillvägagångssätt för leverans av genredigeringsreagens till målceller och vävnader. Detta involverar multidisciplinära tillvägagångssätt, inklusive både dataanalys vid Karolinska Institutet och laboratoriearbete vid City University of Hong Kong.

Tjänsten avser två-års tidsbegränsad anställning med möjlighet till förlängning.

Vem är du?
För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

Vi söker dig som har:

1) Doktorsexamen i biologi, bioteknik, medicin eller relaterade områden.

2) Kunskap inom medicinsk genetik och färdigheter i allmänna molekylärkloningstekniker, som visas genom förstaförfattarpublikationer inom det relevanta området.

3) Tidigare erfarenhet av CRISPR-genredigering och in vivo-leverans av genredigeringsreagenser värderas högt.

4) Hög grad av motivation och en vilja att ta en aktiv roll i projektet, förmåga att arbeta självständigt och samtidigt ha mycket god förmåga att samarbeta inom teamet.

5) Goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet

Placering: Solna



 

Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning i leukemi mikromiljö?
Den utvalda kandidaten kommer att arbeta och utbildas i http://ki.

se/en/medh/hong-qian-groupvid https://ki.se/en/medh/center-for-hematology-and-regenerative-medicine-herm, Institutionen för medicin Huddinge, Flemingsberg Campus.

Hong Qians grupp syftar till att reda ut rollen av hematopoetisk nisch inklusive mesenkymala stamceller i myeloid leukemi. Det slutliga målet är att identifiera nya nischbaserade terapeutiska mål för bättre behandlingsresultat av sjukdomarna. Gruppen har hittills främst fokuserat på den mesenkymala nischen vid myeloisk leukemi hos patienter och musmodeller. Gruppen har identifierat en uppsättning molekyler som är dysreglerade i leukemi nischen. Bland dem har vi visat att Lama4, en receptorbindande kedja av extracellulära matrixprotein-lamininisoformer, hämmar akut myeloisk leukemi progression och återfall (Cai, et al., Blood, 2022) och CXCL14, en kemokin, undertrycker överlevnad av kronisk myeloisk leukemi-initierande stamceller (Dolinska, Cai, Månsson et al., Blood 2023).

Din roll
Du kommer som postdoktoral forskare att bedriva forskningen med särskilt fokus på att dechiffrera molekylära vägar som förmedlar interaktion med leukemiska stamceller med sin nisch under överinseende av gruppledaren (Dr. Hong Qian). Dessutom förväntas kandidaten också delta i samarbetsprojekt. De huvudsakliga teknikerna som används inkluderar flerfärgsflödescytometri, konfokal avbildning, linjespårning, in vivo och in vitro stamcellsanalyser inklusive samodling och transplantation, såväl som avancerade molekylära verktyg, såsom RNA-sekvensering, digital PCR och encellig PCR.

Du kommer som postdoktoral forskare att få en unik möjlighet att arbeta nära tillsammans med spetsforskare och att bidra till högkvalitativ forskning om interaktioner mellan leukemiska stamceller och deras nischer.

Vem är du?
För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

Vi söker dig som har forskning och labberfarenhet inom området blodsjukdomar. Det anses meriterande om den sökande har erfarenhet av flerfärgsflödescytometri och musmodell.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet och söker en mycket motiverad medarbetare som uppskattar att arbeta i team samtidigt som du har en hög grad av självständighet.

Nödvändiga krav

- Doktorsexamen i hematologi, eller stamcell biologi eller cell och molekular biologi
- Beprövad erfarenhet av att genomföra och publicera högkvalitativa studier i peer-reviewed tidskrifter
- Bra samarbetsförmåga i en teammiljö
- Utmärkt förmåga att organisera sitt arbeta och har ett bra detaljfokus
- Duktig på att kommunicera, både i tal som skrift
- Flytande engelska, både i tal som skrift
- Minst magisterexamen i molekylär- och cellbiologi eller biomedicin eller medicin
- Goda kunskaper i engelska i tal och skrift
- Stark organisatorisk förmåga och detaljorienterad
- Erfarenhet av flödescytometri
- Erfarenhet av cellodling, särskilt samodling med mesenkymala stamceller.

Önskade krav

Erfarenhet av leukemi nisch
Erfarenhet av drogtester
Erfarenhet av musarbete

Meriterande; kunskaper, färdigheter och erfarenhet

- Forskningserfarenhet av studier inom leukemi, stamceller, tumor mikromiljö.
- Intresse för utveckling inom områdena leukemi nische
- Kunskap av svenska eller annat skandinaviskt språk

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Flemingsberg



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan senast den 2024-05-03.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Nordregio is currently seeking to expand its capacity by adding one or two new Nordic speaking Junior Research Fellows to the team. In particular, we are looking for candidates with an educational background and/or experience in one or more of the following fields:
· Urban governance and urban development
· Environmentally, socially and economically sustainable cities
· Affordable housing and socially inclusive urban planning
· Interest in relevant thematic topics: e.g. housing, urban planning, inclusion, segregation, property development, tradeoffs between different dimensions of sustainability, land-use conflicts, green transition etc. – which have relevance for sustainable regional development and planning.
Requirements
· The position as Junior Research Fellow requires a master’s degree (300 ECTS) or equivalent. The degree should be in a social science discipline aligned with at least one of the research fields above (e.g. planning, urban studies, geography, economics, political science, sociology, or similar).
· A Junior Research Fellow is expected to have up to two years of relevant experience in research or practice after graduation.
· Strong analytical skills and the ability to take a creative approach to complex problems.
· Highly motivated with the ability to work independently, as well as the skills to work effectively in a cooperative research environment.
· Well-developed communication skills including the ability to network and work collaboratively with a range of stakeholders and partner organizations.
· Fluent in English and a Nordic language, preferably Danish, Finnish and/or Norwegian.
· The geographic scope of your fields of interest includes in-depth knowledge of at least one Nordic country as well as a pan-European perspective.
· Ability and willingness to contribute to Nordregio’s goal of being an environmentally conscious, supportive and equal working place.

Main Work Tasks
· Participate in research projects under the supervision of senior researchers.
· Work independently with the collection and processing of data and with tasks of a practical and administrative character.
· Perform analyses of different kinds and write reports under the guidance of a more experienced researcher.
· Conduct field trips within Nordregio’s geographical focus areas.
· Contribute to tendering and dissemination of Nordregio research.
· Being a Junior Research Fellow, you will create an individual development plan and be assigned a mentor to assist with your professional growth.


What we offer
The position starts as soon as possible - or subject to agreement. Nordregio offers competitive salaries and a contract with a maximum length of four years. Subject to further agreement, the contract can be extended for up to four additional years. If you are currently employed by the State in a Nordic country, you are entitled to a leave of absence from your present position for the duration of your employment at Nordregio according to the agreement “Avtale om rettstilling for samnordiske institusjoner og deres ansatte”. For our employees to perform at a high level, we support, in various ways, the employee’s own responsibility and initiative to find a balance between work and private life. Generous health benefits, encouraging social gatherings and peer-to-peer learning are some examples of support.


Why Nordregio?
Nordregio is an international research centre for regional development and planning. We conduct solution-oriented and applied research, addressing current issues from both an academic perspective and from the viewpoint of policymakers and practitioners. Nordregio participates in European, Nordic and national research programs and carries out commissioned projects for different levels of government. We conduct case-studies in different regions, perform territorial analyses on a transnational and pan-European level, and undertake evaluations of various European and national programs.
We are a team of multidisciplinary, international people and our office is situated in attractive surroundings at Skeppsholmen in the heart of Stockholm, Sweden. The institute was established in 1997 by the Nordic Council of Ministers and is built on 50 years of Nordic collaboration.
Working at Nordregio provides you with the opportunity to become part of a truly international research environment. We offer significant career development potential in terms of enhancing your international network of contacts in both policy and academic fields, as well as an extensive experience with project management. You will also have rich opportunities to collaborate with regional and municipal stakeholders in the Nordic countries.

How to apply: Upload your application, including a CV and references no later than March 10, 2024.
For further information, please contact:
Staff Manager and Senior Research Fellow Anna Granath Hansson (anna.granath.hansson@nordregio.org or phone +46 709 598389)
Local union representative Hilma Salonen (hilma.salonen@nordregio.org or phone + 46 761 695055)
For further information about Nordregio, see www.nordregio.org

Title: Junior Research fellow
Organization: Nordregio
City: Stockholm
Application Deadline: March 10, 2024
Employment conditions: Nordic conditions
Job Category: Employment with a Nordic institution or partner. Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet? 
Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik bedriver forskning inom epidemiologi och biostatistik inom ett brett spektrum av områden inom biomedicinsk vetenskap.

Institutionen är bland de största inom sitt område i Europa och har särskilt starka forskningsprofiler inom psykiatrisk, cancer-, reproduktiv, pediatrisk, farmakologisk, genetisk och geriatrisk epidemiologi, ätstörningar, precisionsmedicin, och biostatistik.

En del av framgången för institutionen beror på vår samarbetsanda, där en stor bidragande faktor är att forskare vid institutionen delar och samfinansierar gemensamma resurser (som t.ex. IT och en tillämpad biostatistikgrupp). Institutionen ligger på campus Solna. Mer information finns på http://ki.se/meb.

Genetik spelar en betydande roll inom många komplexa sjukdomar inkluderande prostata- och testikelcancer. Helgenomanalyser (GWAS) har bidragit till att ökad förståelse av de underliggande mekanismerna till dessa cancerformer uppkomst och kliniska förlopp. Omfattande forskning av de genetiska orsakerna till dessa cancerformer pågår på MEB baserat på stora populationsbaserade studiekohorter med detaljerad klinisk information och heltäckande genetiska mätningar. Vi har även pågående deltagande inom internationella prostata- och testikelcancer konsortium vilket medför att vi har tillgång till mycket stora studiepopulationer inom vår forskning. Syftet med vår forskning är att ytterligare förstå betydelsen av medfödd genetik för uppkomst och klinisk aggressivitet av prostata- och testikelcancer. Vår forskning baseras huvudsakligen på helgenom-genotypning, selekterad sekvensering samt genetiska uttrycksnivåer. Vår forskning är starkt datadriven och förutsätter tillgång till betydande beräkningskapacitet.

Din roll
Huvudsakliga arbetsuppgifterna är att bedriva genetisk epidemiologisk forskning inom prostata- och testikelcancer samt medverka inom handledning av doktorander. Arbetet innebär att genomföra genetiska analyser av testikel- och prostatacancer. Speciellt fokus kommer att ligga på att utveckla prediktionsmodeller för olika molekylers uttrycksnivåer.

Vem är du?
För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

Positionen kräver en doktorsexamen inriktad mot statistik, biostatistik, genetisk epidemiologi, computer science eller annat närliggande område. Vi söker dig som har en god kunskap inom epidemiologiska och statistiska dataanalyser samt stor erfarenhet av att analysera stora genetiska datamaterial. Mycket god förmåga att uttrycka sig på engelska är ett krav för tjänsten. Erfarenhet från utveckling av prediktionsmodeller är extra meriterande för tjänsten. Arbetet kräver ett nära samarbete med andra, varför flexibilitet och god kommunikationsförmåga är av stor vikt. En hög grad av noggrannhet samt självständighet är även av vikt för tjänsten. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper i denna rekrytering. 

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna 

https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet


 



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Position: Senior/Associate Principal Scientist - Translational Biomarker and Bioanalysis

Our Mission: At BioArctic, we are at the forefront of developing groundbreaking biological drugs to combat neurodegenerative diseases like Alzheimer's, Parkinson's, and ALS. Our diverse portfolio spans from discovery to clinical development, thriving in an innovative environment alongside skilled, dedicated colleagues.

Your Role: As a Bioassay Specialist, you'll play a crucial part in one or more project teams. Your expertise will drive the development of novel biomarkers and bioanalytical methods, and secure delivery of high quality bioanalytical data, contributing significantly to our mission against neurodegenerative disorders.

Location: Stockholm, Sweden.

Duration: Full time, open-ended

Start date: Upon agreement

Key Responsibilities:

- Manage biomarker strategy for specific target validation, mechanism of action studies and efficacy studies using in vitro/ in vivo methods and tools.

- Develop and implement new biomarker and bioanalysis concepts for the treatment of neurodegenerative disorders.

- Identifying, developing, qualifying and validating quantitative bioanalytical methods such as immunoassays suitable for efficacy -and pharmacokinetic studies including preclinical in vivo studies as well as translation to clinical Phase I and II studies.

- Planning of studies, delivering, documenting and communicating results within specific projects and functions.

- Handling contacts and assay transfer to analytical contract labs.

What We Look For:

- PhD in a relevant natural science discipline such as biomedicine, biochemistry, molecular biology, pharmacology or neuroscience.

- + 5 years’ experience of developing and qualifying quantitative immuno assays such as ELISA, MSD and/or other instruments such as SIMOA and SMCxPro or other bioanalytical platforms for the use of diagnostics and/or pharmacodynamic and exposure analyses.

- Proven track record of developing and qualifying highly sensitive quantitative assays as well as experience applying these in various tissue matrices such as human plasma and CSF.

- Experience of developing extraction and sample preparation protocols from various tissue matrices.

- Demonstrated ability to independently design and solve scientific problems using multiple, state-of-the-art technologies, experimental methods, and approaches.

- Experience of assay validation and assay transfer to analytical contract labs.

You Are:

- Systematic, analytical, with an eye for detail.

- Proactive, ethical, and responsible.

- A collaborative team player, eager to share and learn.

- Committed to high-quality results and driven by our core values of Commitment, Collaboration, and Responsibility.

Join us and be a part of a dynamic team leading the way in neurodegenerative disease research. At BioArctic, we not only offer a career but a chance to make a real difference. Grow with us in a collaborative, innovative environment where your work truly matters.

Application & More information

For more information, contact Recruitment Consultant Anna Rennermalm, Search4S, 070-794 20 05, anna@search4s.se.

Last application date: 21 dec 2023

NB: Send application through the application link, not by email. Applications will be read continuously.

BioArctic

BioArctic is a Swedish based biopharma company with a focus on disease-modifying treatments for neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and ALS, areas with a high unmet medical need. Since its foundation in 2003, the company has been a leader in its field, and recently its’ first antibody for the treatment of Alzheimer’s disease received an accelerated approved in the US. BioArctic is also developing a technology for transport of biologics, including antibodies and enzymes that otherwise have poor access to the brain, across the blood brain barrier. BioArctic is listed on Nasdaq Stockholm Large Cap. Learn more on www.bioarctic.com Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik bedriver forskning inom epidemiologi och biostatistik inom ett brett spektrum av områden inom biomedicinsk vetenskap.

Institutionen är bland de största inom sitt område i Europa och har särskilt starka forskningsprofiler inom psykiatrisk, cancer-, reproduktiv, pediatrisk, farmakologisk, genetisk och geriatrisk epidemiologi, ätstörningar, precisionsmedicin, och biostatistik.

På vår institution arbetar forskare, doktorander, biostatistiker, datainsamlare, databasadministratörer och administrativ personal, sammanlagt ungefär 270 personer. Institutionen ligger på campus Solna. Mer information finns på http://ki.se/meb.

Geriatriska läkemedelsepidemiologiska gruppen har som mål att undersöka och förbättra läkemedelsanvändningen hos äldre personer. Våra forskningsområden inkluderar olämplig läkemedelsanvändning, polyfarmaci, registerbaserad läkemedelsepidemiologi, läkemedelsanvändning under Covid-19 pandemin och ojämlikhet i läkemedelsanvändning. Utöver läkemedel, omfattar vår forskning även närliggande områden såsom hälsa, Covid-19, vård- och omsorg hos äldre personer. Forskargruppen leds av professor https://staff.ki.se/people/kristina-johnell. Vi tillhör äldreforskningsgruppen på MEB.

Din roll
Postdoktorerna kommer att medverka i planeringen och utförandet av forskningsstudier, vilket bland annat omfattar databehandling, dataanalys och att skriva vetenskaplig text. Postdoktorerna kommer att vara involverade i handledning, undervisning, spridning av resultat, söka forskningsanslag och skriva vetenskapliga artiklar. Framställning av vetenskapliga artiklar för publicering i referentgranskade vetenskapliga tidskrifter och forskningsanslagsansökningar kommer att vara centrala aktiviteter. Anställningen innefattar även koordinering och stöd i nationella och internationella samarbeten och projekt.

Vem är du?
Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen eller har motsvarande vetenskaplig kompetens. Även sökande som inte avlagt doktorsexamen vid ansökningstidens utgång kan söka under förutsättning att alla krav för fullgjord examen uppfylls innan (avsett) anställningsdatum. Detta ska styrkas av sökandes huvudhandledare, studierektor eller motsvarande.

Vid bedömning av de sökande lägger vi särskilt stor vikt vid personliga egenskaper. Den sökande ska kunna arbeta självständigt och tvärvetenskapligt, ta egna initiativ och ha utmärkt samarbetsförmåga. Som person är du självständig, noggrann, analytisk och har utmärkta kommunikativa förmågor.

- Den sökande ska ha doktorsexamen (eller motsvarande vetenskaplig kompetens) i medicinskvetenskap, epidemiologi, farmakologi eller liknande område.
- Den sökande ska tidigare bedrivit vetenskaplig forskning, inklusive dokumenterad vetenskaplig publicering i referentgranskade internationella vetenskapliga tidskrifter, inom åldrandets epidemiologi, läkemedelsepidemiologi eller relaterade områden.
- Kunskap inom geriatrisk farmakoepidemiologi, åldrandets epidemiologi, farmakoepidemiologi eller relaterade områden är meriterande.
- Sökande måste kunna extrahera, hantera och analysera stora datamaterial.
- Dokumenterad skicklighet i användning av statistikprogram såsom Stata, SAS eller R.
- Erfarenhet av att arbeta med hälsodataregister, kvalitetsregister och administrativa register är meriterande.
- Utmärkta kunskaper i engelska, både muntligt och skriftligt, är ett krav.
- Kunskaper i svenska är meriterande.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet

Placering: Solna



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Om Apotek Hjärtat Apotek Hjärtat vill ge varje kund en bättre hälsa och ett större välbefinnande genom ett personligt bemötande, ett brett sortiment och utökade tjänster. För att komma dit krävs det att vi är nyfikna nog att se vad våra kunder behöver. Och att vi arbetar tillsammans för att testa nya vägar och genomföra kreativa idéer. Du kommer att trivas hos oss om du vill vara med och välja väg. Både när det gäller Apotek Hjärtats framtid- och din egen. För på Sveriges största privata apotekskedja är inflytande på riktigt.

Apotek Hjärtat är Sveriges största privata apoteksaktör med nästan 400 apotek runt om i landet. Omsättningen är cirka 13 miljarder kronor och vi är en del av ICA gruppen.


Välkommen till oss i Farsta!

Vi är ett härligt gäng som letar efter en ny kollega. 

 

Apoteket är många kunders "favorit-apotek" just för att vi är trevliga, men också för att vi har ett så stort sortiment och lager. Vår kundgrupp är väldigt varierande. Det är unga, äldre, familjer och djurägare som kommer till oss för att hämat ut mediciner. 

 

Våra öppettider är vardagar 9-20, lördagar 10-18 och söndagar 11-17. De generösa öppettiderna möjliggör ett flexibelt schema.

 

Som chef är jag lyhörd, och empatisk. Det är viktigt för mig att alla mina medarbetare mår bra, trivs och har roligt på jobbet.

 

Vi söker dig som gillar högt tryck och varierande arbetstider med OB-ersättning. Hos oss finns möjlighet till utveckling för den som vill ha nya ansvarsområden.

Hoppas att vi ses snart! Visa mindre

Vill du bidra till att förbättra människors hälsa?
Var med och utveckla utbildning av högsta kvalitet

En anställning som forskningsassistent finns tillgänglig i Michael Ratz labb vid institutionen för cell- och molekylärbiologi.

Labbet är beläget på KI:s campus Solna i Biomedicum, ett helt nytt och tvärvetenskapligt forskningscentrum med avancerade laboratorier och moderna faciliteter utformade för att främja forskning och samarbete. Ratz-labbet använder och skapar nya molekylära verktyg (t.ex. cellulär streckkodning och rumslig transkriptomik) för att förstå utvecklingen av neurala kretsar i däggdjurshjärnan i hälsa och sjukdom.

Din roll

Forskningsassistenten kommer att vara en aktiv medlem i forskargruppen och stödja pågående projekt i laboratoriet inom området neurala kretsutveckling.

Vem är du?
Vi rekryterar en entusiastisk forskningsassistent för att stödja genereringen av streckkodade virusbibliotek och deras injektion i mushjärnan. Den idealiska kandidaten bör ha en MSc-examen i biomedicin, bioteknik eller ett relaterat område. Kandidaten bör känna till och kunna visa erfarenhet av att arbeta med laboratoriemöss (t.ex. intracerebroventrikulära injektioner), histologi (t.ex. vibratome), fluorescensavbildning (t.ex. konfokalmikroskopi), cellodling (t.ex. HEK-celler) och molekylär biologi (t.ex. RNA-extraktion). Flytande engelska i tal och skrift är ett krav.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: Solna

--[Video om Karolinska Institutet, hur vi alla bidrar till en bättre hälsa för alla] ---



Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Inom vår forskargrupp hittar du en unik möjlighet att arbeta nära tillsammans med spetsforskare i skärningspunkten mellan infektionssjukdomar, antiviral behandling, profylax och viruspatogenes.

Vi erbjuder en engagerande och internationell forskningsmiljö där du kan bidra till högkvalitativ forskning på en internationellt konkurrenskraftig nivå.

Din roll
Den sökande kommer att utföra sina uppgifter i professor Anders Sönnerborgs experimentella forskargrupp. De huvudsakliga arbetsuppgifterna avser att utvärdera de antivirala effekterna av på HIV latens/replikation och hur att modulera dessa effekter med olika substanser in vitro och ex vivo experiment. Även forskning på HBV infektion. Den sökande kommer att bedriva egen forskning inom ramen för Professor Anders Sönnerborgs HIV-projekt och ska även ge intellektuellt och administrativt stöd till andra medlemmar i forskargruppen.

Vem är du?
För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

Det är särskilt meriterande att du har uppvisat:

- Gedigna kunskaper inom biologi med fokus på virologi och antiviral immunitet, särskilt HIV
- Kunskap i cell-odling och analytiska metoder av relevans för studier av viral patogenes och/eller antiviral immunitet
- Erfarenhet av forskning i BSL-2 och BSL-3 laboratorieanläggningar
- Goda kunskaper i engelska i tal och skrift är ett krav
- Personen ska vara välorganiserad, serviceinriktad och flexibel

Det är meriterande att du har uppvisat:

- Färdigheter i följande tekniker: i) cellodlingssystem; både cellinjer, primära celler och samkulturer,

- Immuncellisolering från perifert blod, cellulära funktionsanalyser, transfektioner; ii) antivirala analyser. Multi-färg flödescytometri; iii) andra tekniker; DNA/RNA-isolering från vävnader eller celler, ELISA, immunfluorescens, immunoutfällning, luciferasreporteranalyser, PCR, kvantitativ PCR, SDS PAGE, western blotting, proteomik.
- En positiv och samarbetsvillig attityd är en förutsättning för att arbeta i Sönnerborgs gruppe och stor vikt läggs vid den sökandes samarbetsförmåga.
- Av betydelse är att kandidaten är väl förtrogen med samarbetsarbete i en dynamisk miljö och besitter en god social kompetens.
- En publikationslista med första författarskap i internationella peer-reviewade artiklar
- Nyligen eller pågående godkända bidrag erhållna i konkurrens

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Flemingsberg


https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet




Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan senast den 2023-07-14. 

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Clinical Research Associate Sweden

We are a global, science-led BioPharmaceutical business and our innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Join a dedicated team that's powering AstraZeneca to better serve patients, every day.

At AstraZeneca, you will be empowered to be innovative and creative where difference is valued. We thrive in a place where the brightest and most curious minds seamlessly come together in our inclusive environment.

We are looking for you to come and join our Site Management & Monitoring (SMM) Nordic team in Sweden in the permanent role as Clinical Research Associate.

SMM Nordic is part of the BioPharmaceutical Clinical Operations in the Research & Development (R&D) function. SMM performs and delivers Clinical studies in close collaboration with stakeholders in health care and academic medical institutions.

In May 2022 our team moved into brand-new facilities in Life City in Hagastaden. The new Stockholm office bring together people from cross functional teams, in a new and vibrant workplace that facilitates innovation. It will also function as one AstraZeneca branded meeting and event location for Key External Experts, customers, partners - as well for our Nordic and Global employees.

As a CRA, you will be field based, with the Stockholm site as connecting location of our team. We believe that you live in central or south of Sweden and are willing to go to the AstraZeneca office when needed. You also need to be able to have periods with extensive national travel and occasionally internationally.

What you'll do

At AstraZeneca, you will make a difference to patient lives every day by being responsible for the delivery of the studies at allocated health care and academic medical institutions. As CRA, you are a pivotal part of the Nordic Study Team and report progress in the studies to the Nordic Local Study Associate Director (LSAD). You'll also have a close collaboration with other local CRAs and Clinical Study Administrator (CSA) to ensure quality and quantity commitments delivered in a timely and efficient manner.

Typical tasks:

*

Prepare, initiate, monitor and close for an agreed number of centers and patients in clinical studies (phase I-IV) according to AZ Procedural Documents, international guidelines such as ICH-GCP and relevant local regulations
*

Secure, perform and follow-up of local subject recruitment strategy and provide in-put to the Nordic recruitment strategy
*

Contribute to Financial Agreements for contract development with relevant staff at the investigational site (i.e. investigator, pharmacy, and laboratory)
*

Contribute to the selection of potential Principal Investigators considering capability, competence etc., of the center
*

Plan and lead national Investigator meetings as applicable
*

Ensure local completeness of Study Master File documentation
*

Plan and lead activities associated with local audits and regulatory inspections in liaison with CQA, CQM and LSAD

Essential for the role

You have a university degree in biological science, healthcare-related field or equivalent by experience. This is complemented with at least 3 years of experience in the role as CRA hereof at least 1 year of experience in Risk-Based-Monitoring. You must have very good knowledge of the clinical study and drug development processes. You need to be fluent in Swedish and English, verbally as well as in writing. Knowledge in Scandinavian languages will also be needed for the position.

You also have:

*

Understanding of the clinical dataflow: knowledge of the local and Nordic Clinical Study Process and the range of working procedures relating to it. ICH/GCP guidelines are the foundation of your work.
*

Excellent organization and time management skills, attention to detail, and ability to multi-task in a high-volume environment with shifting priorities
*

Experience and knowledge about at least one of the following therapeutic areas; respiratory, cardiovascular, gastrology, metabolism or infectious diseases
*

Good analytical and problem-solving skills: seeing change as an opportunity to improve performance and contribute to the business
*

Strong teamwork and communication skills
*

Valid driving license is a requirement

Why AstraZeneca?

There are many opportunities to develop yourself and your career. From our diverse portfolio and teamwork to our ground-breaking innovations - it's a place for lifelong learning.

You will be offered a competitive salary and excellent benefits, such as extra paid Holiday, Private Medical Benefits, wellness allowance and much, much more.

So, what's next!

Are you ready to bring new ideas and fresh thinking to the table? Brilliant! We have one seat available, and we hope it's yours.

If you're curious to know more then please contact Susanne Rasmussen, phone: +45 4880 8292. We welcome your application, no later than July 7th 2023.

Due to the holiday season, responses to your application will not be sent until August 2023.

Where can I find out more?

Our Company https://www.astrazeneca.com/our-company.html

What Science can do https://www.youtube.com/watch?v=pmFx_jr2eFo

Inclusion & diversity at AstraZeneca https://www.astrazeneca.com/sustainability/ethics-and-transparency/inclusion-and-diversity.html Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Inom vår forskargrupp hittar du en unik möjlighet att arbeta nära tillsammans med spetsforskare i skärningspunkten mellan infektionssjukdomar, antiviral behandling, profylax och viruspatogenes.

Vi erbjuder en engagerande och internationell forskningsmiljö där du kan bidra till högkvalitativ forskning på en internationellt konkurrenskraftig nivå.

Din roll
Den sökande kommer att utföra upp sina uppgifter i professor Anders Sönnerborgs experimentella forskargrupp. De huvudsakliga arbetsuppgifterna avser att utvärdera de antivirala effekterna av natural killer cells på HIV latens/replikation och hur att modulera dessa effekter med olika substanser in vitro och ex vivo experiment. Den sökande kommer att bedriva egen forskning inom ramen för Professor Anders Sönnerborgs och Dr. Robert van Domselaar’s HIV-projekt och ska även ge intellektuellt och administrativt stöd till andra medlemmar i forskargruppen.

Vem är du?
För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

Det är särskilt meriterande att Du har uppvisat

- Gedigna kunskaper inom biologi med fokus på virologi och antiviral immunitet, särskilt HIV
- Kunskap i cell-odling och analytiska metoder av relevans för studier av viral patogenes och/eller antiviral immunitet
- Erfarenhet av forskning i BSL-2 och BSL-3 laboratorieanläggningar
- Erfarenhet av primära cell-odlings modeller, särskilt NK celler och/eller primarä T-celler
- Goda kunskaper i engelska i tal och skrift är ett krav.
- Personen ska vara välorganiserad, serviceinriktad och flexibel.

Det är meriterande att den sökande har uppvisat

- Färdigheter i följande tekniker: i) cellodlingssystem; både cellinjer, primära celler och samkulturer,

- Immuncellisolering från perifert blod, cellulära funktionsanalyser, transfektioner; ii) antivirala analyser. Multi-färg flödescytometri; iii) andra tekniker; DNA/RNA-isolering från vävnader eller celler, ELISA, immunfluorescens, immunoutfällning, luciferasreporteranalyser, PCR, kvantitativ PCR, SDS PAGE, western blotting, proteomik.
- En positiv och samarbetsvillig attityd är en förutsättning för att arbeta i Sönnerborgs gruppe och stor vikt läggs vid den sökandes samarbetsförmåga.
- Av betydelse är att kandidaten är väl förtrogen med samarbetsarbete i en dynamisk miljö och besitter en god social kompetens.
- En publikationslista med första författarskap i internationella peer-reviewade artiklar
- Nyligen eller pågående godkända bidrag erhållna i konkurrens

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Flemingsberg


https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet




Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan senast den 2023-06-28.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Vi söker en mycket motiverad och ambitiös individ att gå med i professor Yenan Brycesons forskargrupp som postdoktor för att identifiera och mekaniskt förstå nya primära immunbristsjukdomar med känslighet för virusinfektion, hyperinflammation, såväl som cancer.

Nyligen genomförda studier från vår grupp om detta ämne inkluderar Campbell et al. J Exp Med 2022, Kalinichenko et al., Blood 2021, Holmes et al., Science Immunology 2021, Tesi et al., Blood 2017 och Schlums et al., Blood 2017.

I https://www.yenanbrycesonlab.com/ kommer du att arbeta i en internationell och tvärvetenskaplig forskningsmiljö, där samverkan uppmuntras och din utveckling till vetenskapligt oberoende främjas. Vi utgör en tvärvetenskaplig grupp av experimentalister, labbtekniker, bioinformatiker, utvecklare, doktorander och forskare med olika bakgrund. Vi strävar alltid efter en öppen och kreativ miljö. Forskargruppen är baserad på https://ki.se/medh/om-centrum-for-hematologi-och-regenerativ-medicin-herm HERM består av cirka 90 forskare och är en nationellt ledande och internationellt konkurrenskraftig miljö för studier av det mänskliga immunförsvaret i samband med maligniteter och immunbrist. Som en del av institutionen för medicin Huddinge, Karolinska Institutet, erbjuder centret toppmodern cellodling, molekylärbiologi, flödescytometri och mikroskopi.

För att bygga ett starkt och kreativt forskarteam letar vi efter högpresterande från universitet runt om i världen. Vi kommer att erbjuda en intellektuellt stimulerande miljö och vi letar efter begåvade människor som kommer att vara med och utveckla våra nästa genombrottsidéer. Vårt mål är att främja oberoende forskare som kommer att bygga sina karriärer inom naturvetenskap.

Din roll
Primära immunbristsjukdomar ansågs tidigare som sällsynta spädbarnssjukdomar, men nu har man insett att de är vanligare och även förklarar sjukdom hos barn, ungdomar och vuxna. Med genetiska high througput-metoder kan sällsynta, potentiellt sjukdomsframkallande varianter avslöjas. En stor utmaning är att förstå hur sådana varianter kan orsaka sjukdomar. Projektet kommer att fokusera på defekter i cytotoxiska lymfocyter samt andra hyperinflammatoriska syndrom med nedsatt lymfocytutveckling, -differentiering eller funktion. Ditt mål kommer att vara att få detaljerade insikter om samband mellan specifika genetiska varianter/mutationer och immunfunktion, vilket möjliggör bättre diagnos och behandling av patienter som lider av allvarliga primära immunbriststörningar. Forskargruppen är internationellt erkänd inom området genom en konsekvent meritlista av publikationer med hög impact factor.

Som Bryceson-labbmedlem kommer du att tillämpa och integrera high throughput sekvenseringsdata för att identifiera kandidatsjukdomar som orsakar varianter. Du kommer att utveckla modellsystem, t.ex. genomredigerade inducerade pluripotenta stamceller (iPSC) med specifika patienthärledda genetiska varianter. Vi strävar efter att rekrytera en oberoende och motiverad person som kan sätta upp och underhålla arbetsflöden genom att implementera eller anpassa befintliga verktyg. Dina ansträngningar syftar till att kartlägga viktiga molekylära interaktioner som bidrar till sjukdomspatogenesen av immunbrister och att driva utvecklingen av precisionsmedicin.

Vem är du?
För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

Den sökande har helst en stark bakgrund inom molekylär- och cellbiologi. Erfarenhet av iPSC-odling, -modifiering och -differentiering kommer att betraktas som meriterande. Intresse för programmering, bioinformatik och statistik samt erfarenhet av analyser av högdimensionella datamängder, t.ex. high-throughput sekvens- och genuttrycksdataanalys, kommer också att betraktas som en merit.

Nödvändiga färdigheter:

- Minst en förstaförfattarpublikation i erkänd peer-reviewed tidskrift
- God förståelse för molekylärbiologi
- Expertis inom R och statistikens grunder
- Utmärkt kommunikationsförmåga och motivation att arbeta tillsammans
- Förmåga att arbeta självständigt och leda flera projekt parallellt
- Kunskaper i engelska i tal och skrift

Önskvärda färdigheter:

- Goda kunskaper i hematopoes och/eller immunologi
- Experimentell kunskap om immunologiska metoder
- Erfarenhet av inducerad pluripotent stamcellsodling och differentiering
- Upplev CRISPR/Cas9-genomredigering
- Praktisk erfarenhet av cellsortering och avancerad flödescytometri
- Fasta kunskaper i Linux-miljö och minst ett programmeringsspråk, såsom Java
- Erfarenhet av dataintegration av gendatauppsättningar
- Förtrogenhet med verktyg för arbetsflöden och mjukvaruutveckling

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Flemingsberg


https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet



https://ki.se/medh



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan senast den 2023-06-21.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Xbrane is currently searching for a Senior Scientist with clinical pharmacology expertise in biologics and bioassay experience to join the ‘Non-clinical’ team as soon as possible. This is an opportunity for a driven, experienced individual to become a part of a Swedish success story in biopharmaceutical drug development, increase access to biologics for underserved patient populations, and ultimately help enable global health equality.

The position

As a Non-clinical Senior Scientist, you will be a new biosimilar development program core team member and Subject Matter Expert (SME), reporting directly to the Head of Non-clinical.

For projects entering clinical phase, you will oversee the development of methods to support clinical bioanalysis (PK, ADA, and Nab), monitor ongoing studies, and ensure timely documentation preparation. Moreover, for projects at a pre-clinical stage, you will also provide input on the development of bioassays intended to characterize Xbrane’s biosimilars with respect to their potency.

The roles main responsibilities include the following:

• Managing projects and technical-scientific collaborations with Contract Research Organizations (CRO) to develop, validate, and maintain biological assays and bioanalytical methods.
• Directly report on project progress to the Head of Non-clinical and Management, including preparing oral presentations and written reports.
• Contribute actively to collaborations on inter-departmental and inter-company project teams.
• Participate and drive interdisciplinary technical-scientific collaborations within ad hoc teams that aim to solve issues emerging in the biosimilar development programs by contributing expert knowledge of target biology and associated indication(s).
• Support regulatory activities, e.g., drafting briefing books for scientific advice, IMPDs, and marketing authorization dossiers.
• Actively review developmental, analytical, and manufacturing documents and ongoing projects' non-clinical and clinical study documentation.
• Keep up to date with recent developments within the biosimilar field, focusing on methodologies and analytical technics for bioanalysis.

Your profile

• Ph.D. degree, equivalent work experience in Clinical Pharmacology of biologics or related field within Life Sciences, preferentially specializing in monoclonal antibodies.
• Demonstrable strong expertise in developing and troubleshooting biological assays and bioanalytical methods.
• Experience working with CROs.
• Expertise in qualification/validation of bioanalytical assays (PK and immunogenicity).
• Previous experience developing biotechnology-derived medicinal products and experience working in a GxP-regulated environment.
• Experience in writing regulatory documents.

To be successful in this role, you must be highly motivated, flexible, creative, and organized. You must also be able to plan and work independently and collaboratively while providing vital support to the team within your expertise.

You make it happen! You drive activities independently and proactively.
You beat yesterday! You use a flexible, creative, pragmatic, and collaborative approach.
You truly believe that impossible is nothing! You have a “can do” spirit, are brave, persistent, and like to turn challenges into opportunities.

You contribute to an environment where we win as one! Solidarity and togetherness are key to our performance and well-being.

What we offer

• You will be working with the development and commercialization of products in the fast-emerging field of biosimilars
• You will be able to contribute with your experience and expertise in a changing environment and will have the opportunity to learn and develop in your role as Xbrane grows
• You will be part of a strong, dynamic team and will have exciting days at work

About Xbrane Biopharma

Xbrane Biopharma is a biotechnology company that develops and manufactures biosimilars. Xbrane has a patented protein production platform and world-leading expertise in biosimilar development. Xbrane's headquarters is located in Solna, just outside Stockholm, and the company has research and development facilities in Sweden and Italy. For more information, see www.xbrane.com

Interested?

In this recruitment process, Xbrane Biopharma is collaborating with Mpya Sci & Tech.
Please submit your application no later than the 21 of May. We work with ongoing selection so don´t hesitate to apply via www.mpyascitech.com as the position may be filled before last day of application. If you have any questions, please contact Talent Advisor Britta Granath, +46739644221, britta.granath@mpyascitech.com. Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Inom vår forskargrupp hittar du en unik möjlighet att arbeta nära tillsammans med spetsforskare i skärningspunkten mellan infektionssjukdomar, bakteriologi, antimikrobiell terapi, antimikrobiell immunitet och patogenes.

Vi erbjuder en engagerande och internationell forskningsmiljö där du kan bidra till högkvalitativ forskning på en internationellt konkurrenskraftig nivå.

Vår forskningsgrupp har speciellt intresse för interactionen mellan mikrobiota och humana sjukdomar, inklusive antimikrobiell terapi. Den experimentella forskningen i den aktuella positionen är fokuserad på in vitro och ex vivo analys av mikrobiota, terapeutiska effekter och konsekvenserna för organfunktion. Mer detaljer om projektet ges vid intervju med utvalda ansökande.

Din roll
Den sökande kommer att utföra upp sina uppgifter i professor Anders Sönnerborgs experimentella forskargrupp. De huvudsakliga arbetsuppgifterna avser att analysera mikrbiota, dess produktioner och hur att modulera dessa effekter med olika substanser in vitro och ex vivo experiment. Den sökande kommer att bedriva egen forskning inom ramen för Professor Anders Sönnerborgs och Dr. Shilpa Ray´s forskargrupp och ska även ge intellektuellt och administrativt stöd till andra medlemmar i forskargruppen.

Vem är du?
För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

Det är särskilt meriterande att du har uppvisat:

- Flertal års erfarenhet av våt-labs experiment inom mikrobiologi
- Gedigna kunskaper inom mikrobiologi och molekylärbiologiska metoder
- Gedigna kunskaper inom bakteriologi och patogenes av bakteriella sjukdomar
- Erfarenhet av arbete med anaeroba bakterier
- Kunskap inom antimikrobiell resistens med fokus på anti-bakteriell resistens
- Kunskap om hur att utvärdera bakterie övelevnad i infektionsmodeller in vitro
- Erfarenhet av arbete i BSL-2 laboratorier.
- Erfarenhet av human gastrointestinal mikrobiota och värd-bakterie interaktioner
- Kunskap i cell odlingar och primära cell-odlings tekniker
- Erfarenhet i standard molekular biologi tekniker, såsom DNA/RNA isolatering från vävnader och celler, PCR, kvantitativ PCR, kloning, SDS PAGE, western blotting, ELISA, immunofluorescens, immunoprecipitation
- Goda kunskaper i engelska i tal och skrift är ett krav.
- Personen ska vara välorganiserad, serviceinriktad och flexibel.
- Goda personliga egenskaper i samarbetsförmåga och att kunna arbeta självständigt
- Personen ska vara välorganiserad, service-orienterad och flexibel

Det är meriterande att den sökande har uppvisat:

- Erfarnhet av in vivo arbete med djurmodeller
- Erfarenhet av NGS-baserad analys av mikrobiota
- Erfarenhet av flödescytometri och data analys.
- Erfarenhet av undervisning av studenter
- En positiv och samarbetsvillig attityd är en förutsättning för att arbeta i Sönnerborgs grupp och stor vikt läggs vid den sökandes samarbetsförmåga.
- Av betydelse är att kandidaten är väl förtrogen med samarbetsarbete i en dynamisk miljö och besitter en god social kompetens.
- En publikationslista med första författarskap i internationella peer-reviewade artiklar
- Nyligen eller pågående godkända bidrag erhållna i konkurrens

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Flemingsberg

https://ki.se/medh
https://ki.se/medh/avdelningen-for-infektionssjukdomar-och-hud
https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan senast den 2023-06-05.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Vi söker en mycket motiverad och ambitiös individ att gå med i professor Yenan Brycesons forskargrupp som postdoktor för att identifiera och mekaniskt förstå nya primära immunbristsjukdomar med känslighet för virusinfektion, hyperinflammation, såväl som cancer.

Nyligen genomförda studier från vår grupp om detta ämne inkluderar Campbell et al. J Exp Med 2022, Kalinichenko et al., Blood 2021, Holmes et al., Science Immunology 2021, Tesi et al., Blood 2017 och Schlums et al., Blood 2017.

I https://www.yenanbrycesonlab.com/ kommer du att arbeta i en internationell och tvärvetenskaplig forskningsmiljö, där samverkan uppmuntras och din utveckling till vetenskapligt oberoende främjas. Vi utgör en tvärvetenskaplig grupp av experimentalister, labbtekniker, bioinformatiker, utvecklare, doktorander och forskare med olika bakgrund. Vi strävar alltid efter en öppen och kreativ miljö. Forskargruppen är baserad på https://ki.se/medh/om-centrum-for-hematologi-och-regenerativ-medicin-herm HERM består av cirka 90 forskare och är en nationellt ledande och internationellt konkurrenskraftig miljö för studier av det mänskliga immunförsvaret i samband med maligniteter och immunbrist. Som en del av institutionen för medicin Huddinge, Karolinska Institutet, erbjuder centret toppmodern cellodling, molekylärbiologi, flödescytometri och mikroskopi.

För att bygga ett starkt och kreativt forskarteam letar vi efter högpresterande från universitet runt om i världen. Vi kommer att erbjuda en intellektuellt stimulerande miljö och vi letar efter begåvade människor som kommer att vara med och utveckla våra nästa genombrottsidéer. Vårt mål är att främja oberoende forskare som kommer att bygga sina karriärer inom naturvetenskap.

Din roll

Primära immunbristsjukdomar ansågs tidigare som sällsynta spädbarnssjukdomar, men nu har man insett att de är vanligare och även förklarar sjukdom hos barn, ungdomar och vuxna. Med genetiska high througput-metoder kan sällsynta, potentiellt sjukdomsframkallande varianter avslöjas. En stor utmaning är att förstå hur sådana varianter kan orsaka sjukdomar. Projektet kommer att fokusera på defekter i cytotoxiska lymfocyter samt andra hyperinflammatoriska syndrom med nedsatt lymfocytutveckling, -differentiering eller funktion. Ditt mål kommer att vara att få detaljerade insikter om samband mellan specifika genetiska varianter/mutationer och immunfunktion, vilket möjliggör bättre diagnos och behandling av patienter som lider av allvarliga primära immunbriststörningar. Forskargruppen är internationellt erkänd inom området genom en konsekvent meritlista av publikationer med hög impact factor.

Som Bryceson-labbmedlem kommer du att tillämpa och integrera high throughput sekvenseringsdata för att identifiera kandidatsjukdomar som orsakar varianter. Du kommer att utveckla modellsystem, t.ex. genomredigerade inducerade pluripotenta stamceller (iPSC) med specifika patienthärledda genetiska varianter. Vi strävar efter att rekrytera en oberoende och motiverad person som kan sätta upp och underhålla arbetsflöden genom att implementera eller anpassa befintliga verktyg. Dina ansträngningar syftar till att kartlägga viktiga molekylära interaktioner som bidrar till sjukdomspatogenesen av immunbrister och att driva utvecklingen av precisionsmedicin.

Vem är du?
För att vara behörig krävs doktorsexamen eller utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid anställningsbeslutet. Det anses som en fördel om du har avlagt din doktorsexamen inom de senaste tre åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

Den sökande har helst en stark bakgrund inom molekylär- och cellbiologi. Erfarenhet av iPSC-odling, -modifiering och -differentiering kommer att betraktas som meriterande. Intresse för programmering, bioinformatik och statistik samt erfarenhet av analyser av högdimensionella datamängder, t.ex. high-throughput sekvens- och genuttrycksdataanalys, kommer också att betraktas som en merit.

Nödvändiga färdigheter:

- Minst en förstaförfattarpublikation i erkänd peer-reviewed tidskrift
- God förståelse för molekylärbiologi
- Expertis inom R och statistikens grunder
- Utmärkt kommunikationsförmåga och motivation att arbeta tillsammans
- Förmåga att arbeta självständigt och leda flera projekt parallellt
- Kunskaper i engelska i tal och skrift

Önskvärda färdigheter:

- Goda kunskaper i hematopoes och/eller immunologi
- Experimentell kunskap om immunologiska metoder
- Erfarenhet av inducerad pluripotent stamcellsodling och differentiering
- Upplev CRISPR/Cas9-genomredigering
- Praktisk erfarenhet av cellsortering och avancerad flödescytometri
- Fasta kunskaper i Linux-miljö och minst ett programmeringsspråk, såsom Java
- Erfarenhet av dataintegration av gendatauppsättningar
- Förtrogenhet med verktyg för arbetsflöden och mjukvaruutveckling

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Flemingsberg


https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet



https://ki.se/medh

 



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete

En komplett publikationslista

En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan senast den 2023-05-05.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Vill du initiera och arbeta med tvärvetenskapliga forskningsprojekt inom avancerade och smarta material för hållbar utveckling? Har du erfarenhet av att jobba med industriella applikationer av aktiva kol- eller biobaserade material, exempelvis inom elektronik, energilagring eller vatten- och luftrening? Vi söker nu en forskare med erfarenhet av att söka och driva forskningsprojekt samt med nätverk inom både industri och akademi för att utöka vårt team i Stockholm på avdelningen Material och ytdesign och enheten Smarta material.

Om oss
RISE är Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner. Genom vårt samarbete med industri, akademi och offentlig sektor bidrar vi till att stärka svenska företags konkurrenskraft på en internationell nivå och skapar ett mer hållbart samhälle. Inom enheten Smarta Material arbetar vi med utveckling, uppskalning och karakterisering av avancerade material. Vi jobbar inom ett stort antal applikationsområden, exempelvis elektronik, sensorer, energilagring, ytbeläggningar, barriärer, förpackningar, luft- och vattenrening. Projekten vi driver är ofta tvärvetenskapliga och bygger på kompetens inom kolmaterial (grafen, grafit, hårt kol etc), nanocellulosa, cellulosa, lignin, oorganiska nanomaterial, yt-och kolloidkemi, samt avancerade karakteriseringsmetoder för material- och ytanalys.

Om rollen
Som forskare på RISE kommer du både initiera och arbeta i olika forsknings- och utvecklingsprojekt, såväl som att utföra kortare uppdragsprojekt mot företag. Projekten är inriktade mot utveckling och karakterisering av avancerade material inom ett flertal olika applikationsområden.

Ditt arbete kommer innefatta, bland annat:

- Att ta kontakt med företag för att diskutera deras behov och initiera projekt och uppdrag tillsammans med dem
- Att skriva forskningsansökningar, ofta tillsammans med industripartners
- Att leda och utföra forskningsprojekt med kollegor på RISE, samt sammanställa och sprida resultaten från projekten.
- Att bevaka forskningsfronten inom området och ha förståelse för vilka faktorer i omvärlden som påverkar nya behov inom industri och samhälle.

Din roll kommer variera mellan att vara projektledaren och projektdeltagaren i flera parallella projekt och du kommer att arbeta nära forskare inom andra vetenskapliga områden och discipliner på RISE. Du kommer att ha en självständig roll men vara en del av ett forskningsteam med nära samarbete med kollegor.

Vem är du?
Som forskare på RISE tror vi att du är självgående, drivs av intresse för forskning och förstå nya koncept. Du uppskattar att samarbeta och arbeta framåt i en grupp. Du är kreativ och lösningsorienterad och diskuterar gärna med kollegor som har kompletterande kunskaper. En stor del av arbetet inkluderar kontakter med industripartners och det är det viktigt att du har ett intresse för affärsutveckling och försäljning av industriprojekt, samt ett nätverk både inom industri och akademi. Du gillar att jobba med kunder, är affärsmässig och tar stort ansvar för en bra leverans till kund. Du bör även ha erfarenhet av att skriva forskningsansökningar till forskningsfinansiärer, både nationellt och internationellt.

Du har djup kompetens inom aktiva, biobaserade och/eller kolbaserade material, gärna i kombination med kompetens inom elektronik. Du är disputerad inom området eller har flera års liknande erfarenhet. Vi ser gärna att du även har erfarenhet av karakteriseringsmetoder inom exempelvis NMR. Du har utmärkt muntlig och skriftlig kommunikationsförmåga på engelska i forsknings- och industriprojekt. Det är meriterande om du kan tala svenska.

Är vi rätt för varandra?
Vi kan inte lova dig en enkel uppgift, men vi kan garantera dedikerade kollegor och viktiga samhällsfrågor att lösa. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö med möjligheter för både professionell och personliga utvecklingsmöjligheter. På RISE vill vi att du lyckas och mår bra. Tillsammans med kollegor bidrar du till en hållbar framtid och säkrar en ledande position för svensk industri och forskning globalt. RISE ger dig möjligheten att göra verklig skillnad! Välkommen till Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner.

Vill du veta mer?
För ytterligare information om tjänsten kontakta Marie Sjöberg, enhetschef Smarta Material: +46 768 640083. Sista ansökningsdag är den 15 maj 2023. Intervjuer kommer att hållas kontinuerligt.

Våra fackliga representanter är Lazaros Tsantaridis, SACO, 010 516 62 21 respektive Bertil Svensson, Unionen, 010-516 53 56.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen då vi lyder under Lagen om offentlig upphandling.

Aktiva material, biobaserade material, kolmaterial, industriella applikationer, elektronik, energilagring Visa mindre

QRIOS Life Science are looking for a Scientist specializing in protein characterization to join the section of Protein Science and Engineering at BioArctic, a Swedish biopharma company with a focus on disease-modifying treatments for neurodegenerative diseases, for a long consultant assignment.

Would you like to work in a science driven team with groundbreaking scientific discoveries? Do you have a strong background in analytical techniques for protein characterization? This might be the job for you! Welcome with your application!


About the position
As a scientist you will be part of discovery project and contribute knowledge and hands-on experience in analytical techniques for protein quality testing, stability characterization and formulation development. Analytical methods that are used include, but are not limited to chromatography (eg HP-SEC, IEX RP, HIC), gel electrophoresis and biophysical characterization (fluorescence and light scattering) for structural characterization.

As a scientist you are responsible for planning, execution, documenting and reporting of your work according to established routines and guidelines. Together with your team members you are expected to ensure that the project is continuously updated with the latest scientific developments in the field.

Your profile
We are looking for a researcher with a broad experience in protein characterization and preferably a background in early drug discovery of biopharma. Experience of early developability assessment of biologics is an advantage.

Qualifications:
• Educated to a minimum of BSc (or equivalent) in a relevant scientific discipline.
• Knowledge of protein chemistry and biophysical methods involved in characterization and formulation of proteins.
• Hands-on experience of analyzing proteins by methods such as chromatography (eg SEC, IEX, RP, HIC), gel electrophoresis, isoelectric focusing (IEF) fluorescence spectroscopy and static/dynamic light scattering (SLS/DLS).
• Experience in setting up protein stability studies.

As a person, you are result oriented, can take initiative, and drive your activities autonomously. To succeed in this role, you need to be systematic, be committed to the progress of the project, and possess good analytical skills.

About the organisation
BioArctic AB (publ) is a Swedish biopharma company with a focus on disease-modifying treatments for neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and ALS. The company was founded in 2003 based on innovative research at Uppsala University and collaborations with universities continue to be of great importance to the company, together with its strategically important global partner Eisai in Alzheimer's disease. BioArctic's main project has recently shown positive results in a global phase 3 study and the company is now growing within both the research and the commercial organization which has now started preparing for a possible first product launch. Learn more on www.bioarctic.se


This position is a consultant assignment for initial 12 months. During this time you will be employed by QRIOS Life Science & Engineering.

QRIOS employs curious experts in IT, Life Science and Engineering. We want to continue to attract the best employees, to continue to support our partners with the important competences you require. We are a recruitment and consulting company that is strongly inspired by those who never stop looking for new solutions. As we say, QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

BioArctic AB (publ) is a Swedish biopharma company with a focus on disease-modifying treatments for neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and ALS. The company was founded in 2003 based on innovative research at Uppsala University and collaborations with universities continue to be of great importance to the company, together with its strategically important global partner Eisai in Alzheimer's disease. BioArctic's main project has recently shown positive results in a global phase 3 study and the company is now growing within both the research and the commercial organization which has now started preparing for a possible first product launch. Learn more on www.bioarctic.se

Now we are looking for a Senior Scientist specialising in enzymology to join the section of Protein Science and Engineering. You will get the opportunity to work in a science driven team with groundbreaking scientific discoveries.

The role

The Senior Scientist will be part of a discovery project in which we are combining our Brain Transporter technology with an enzyme that needs to be transported into the brain in patients who suffer from Gaucher’s disease. This Senior Scientist will contribute with knowledge in enzymology, assay development and hands-on experience in enzyme kinetics.

The role involves, but is not limited to:

• Enzyme assay development
• Functionality testing
• Enzyme kinetics

As a Senior Scientist you are responsible for planning, execution, documenting and reporting of your work according to established routines and guidelines. Together with your team members you are expected to ensure that the project is continuously updated with the latest scientific developments in the field.

Your profile

We are looking for an experienced researcher with a PhD in relevant discipline or equivalent background, with a broad experience in enzymology and good knowledge of assay development.

Qualifications:

• PhD in relevant discipline or equivalent work experience
• Expert knowledge of enzymology and enzyme kinetics
• Vast experience in the development and use of methods to measure enzyme kinetics
• Good knowledge of lysosomal enzymes
• Fluent in English (spoken and written) and knowledge of Swedish is meritorious

Knowledge of lysosomal diseases, mass spectrometric methods and cell or tissue-based enzyme activity methods is desirable. Experience in evaluating glycosylation patterns of enzymes is highly preferable, and previous work experience with lysosomal enzymes is of particular interest. Experience from work in the pharmaceutical industry also advantageous.

As a person, you are result oriented, can take initiative, and drive your activities autonomously. To succeed in this role, you need to be systematic, be committed to the progress of the project, and possess good analytical skills.

Furthermore, you are an effective communicator and have experience coordinating and prioritising daily work tasks. You have deep specialist competence and can work constructively in a team.

BioArctic's basic values are based on respect, engagement, collaboration, and responsibility, which are important to incorporate into this role.

Interested?

For the recruitment of this role, BioArctic AB is collaborating with Mpya Sci & Tech.

Please submit your application no later than the 26th of March. If you have any questions in regard to the role, please contact Britta Granath (+46739644221 britta.granath@mpyascitech.com) or Emelie Gralberg (+46728886705, emelie.gralberg@mpyascitech.com).

Welcome with your application! Visa mindre

BioArctic AB (publ) is a Swedish biopharma company with a focus on disease-modifying treatments for neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and ALS. The company was founded in 2003 based on innovative research at Uppsala University and collaborations with universities continue to be of great importance to the company, together with its strategically important global partner Eisai in Alzheimer's disease. BioArctic's main project has recently shown positive results in a global phase 3 study and the company is now growing within both the research and the commercial organization which has now started preparing for a possible first product launch. Learn more on www.bioarctic.se

Now we are looking for a Senior Scientist specialising in enzymology to join the section of Protein Science and Engineering. You will get the opportunity to work in a science driven team with groundbreaking scientific discoveries.

The role

The Senior Scientist will be part of a discovery project in which we are combining our Brain Transporter technology with an enzyme that needs to be transported into the brain in patients who suffer from Gaucher’s disease. This Senior Scientist will contribute with knowledge in enzymology, assay development and hands-on experience in enzyme kinetics.

The role involves, but is not limited to:

• Enzyme assay development
• Functionality testing
• Enzyme kinetics

As a Senior Scientist you are responsible for planning, execution, documenting and reporting of your work according to established routines and guidelines. Together with your team members you are expected to ensure that the project is continuously updated with the latest scientific developments in the field.

Your profile

We are looking for an experienced researcher with a PhD in relevant discipline or equivalent background, with a broad experience in enzymology and good knowledge of assay development.

Qualifications:

• PhD in relevant discipline or equivalent work experience
• Expert knowledge of enzymology and enzyme kinetics
• Vast experience in the development and use of methods to measure enzyme kinetics
• Good knowledge of lysosomal enzymes
• Fluent in English (spoken and written) and knowledge of Swedish is meritorious

Knowledge of lysosomal diseases, mass spectrometric methods and cell or tissue-based enzyme activity methods is desirable. Experience in evaluating glycosylation patterns of enzymes is highly preferable, and previous work experience with lysosomal enzymes is of particular interest. Experience from work in the pharmaceutical industry also advantageous.

As a person, you are result oriented, can take initiative, and drive your activities autonomously. To succeed in this role, you need to be systematic, be committed to the progress of the project, and possess good analytical skills.

Furthermore, you are an effective communicator and have experience coordinating and prioritising daily work tasks. You have deep specialist competence and can work constructively in a team.

BioArctic's basic values are based on respect, engagement, collaboration, and responsibility, which are important to incorporate into this role.

Interested?

For the recruitment of this role, BioArctic AB is collaborating with Mpya Sci & Tech.

Please submit your application no later than the 12th of March. If you have any questions in regard to the role, please contact Britta Granath (+46739644221 britta.granath@mpyascitech.com) or Emelie Gralberg (+46728886705, emelie.gralberg@mpyascitech.com).

Welcome with your application! Visa mindre

Principal Analytical Scientist
We are Oriflame
Founded in Sweden 1967, we are a social selling beauty company present in over 60 countries around the world. We have a different and holistic view on beauty – Beauty by Sweden. For us beauty is a way of life; to be healthy, enjoy beautiful skin and to find your personal expression. Our portfolio of nature-inspired beauty products powered by science are marketed through more than 2 million Independent Oriflame Brand Partners.
We are a community of people, passionate about beauty and fulfilling dreams. Enabling people around the world to fulfil their dreams is our mission and purpose. We do it by offering a comprehensive range of skincare, make-up, personal and hair care, fragrance, accessories and nutritional products. All ingredients undergo eco-ethical screening to ensure sustainable sourcing and safety while we strive to have minimal impact on the environment. We give people a unique opportunity to build their own business through selling our products and helping others to build their business too.
Purpose of the role
You will work as part of the Analytical & Testing Team with a focus on furthering R&Ds; analytical capabilities as outlined in the R&D Analytical Strategy and support the Formulation Scientists in NPD with product testing and evaluation techniques.
You will work closely with key stakeholders, including R&D Laboratories and global manufacturing sites, to influence the product design and create robust analytical & shelf-life solutions. You will need to apply sound chemical and physical reasoning to help understand and resolve formulation and scale-up issues of various cosmetic products.
Outside of NPD, you will be responsible for developing and supporting the deployment of analytical technology and techniques within R&D and the wider organization. You will be a technical leader within the organization delivering results with Togetherness, Spirit and Passion!
You will be based in Stockholm, and report to the Industrialization & Analytical Manager.
What will you Do?
New Product Development
· Maintain cosmetic formulation stability (shelf life) expertise within R&D and act as analytical coordinator between all R&D functions.
· Work with R&I, Formulation and Technology Chemists to support development of innovative new technologies
· Work with other functions such as industrialisation, microbiology and packaging to ensure the formulations are tested according to correct protocols, review results and make recommendations.
· Support formulation, scale-up and any post-industrialisation issues as they arise. Execute root cause investigations and put corrective and presentative actions in place as required.
Analytical Technology
· Work closely with I&A Manager to advance Oriflame’s analytical capabilities.
· Be responsible for Technical & Scientific Monitoring: Develop and validate new analytical tools and protocols in Oriflame R&D, in line with R&Ds; Analytical Strategy
· Ideate and develop new process technologies to support new product innovations, cost saving opportunities and quality perception improvements.
· Perform measurements & testing on a regular basis on all typologies of raw materials & cosmetic products with various analytical instruments (eg: Microscopy, Rheology, Texture Analyser, predictive stability, Differential scanning calorimetry, etc).
· Propose relevant partnerships with strategic collaborators and equipment suppliers in order to develop new technologies.
· Act as International Auditor and Trainer of physical characterization techniques
· Manage development and activity of one Laboratory Technician
Does this describe you?
· Communication – uses effective communication methods to translate scientific data into consumer relevant product claims. Ability to communicate scientific data to non-scientific stakeholders
· Collaborative Teamwork - Collaborate with purpose and recognize the value of sharing knowledge, ideas and workload with and beyond the immediate team to achieve effective outcomes together
· Deliver Results - Strive to exceed you and your team’s goals. Assess risk and take action to keep things on track and finish what was started in a cost conscious and disciplined manner
· Creative Thinking - Challenge the norm by thinking outside the box. Approaching things differently to find new, better, smarter and more efficient ways to work.

Your background and your qualifications
· Educated to degree level in Cosmetic Science or Engineering, Ideally holds MS or PhD in a relevant discipline.
· At least 5 years relevant experience in a cosmetic or research environment.
· Experience with physical analysis, stability and/or cosmetic formulation.
· An understanding and hands-on ability to develop analytical test methods in collaboration with existing in-house personnel.
· Experience with problem solving using statistical analysis, DoE and other tools is an advantage
· Professional written and verbal communication skills in English
What do we offer?
?With us you get the opportunity to work in an international and diverse environment with top level creatives, brand strategists, procurement and packaging professionals and innovative scientists, just to name a few. And we are all found at our headquarters in the heart of Stockholm city.
Does this match your profile and expectations?
Then don’t hesitate and apply now in English. Or spread the word to people who might be the right match. Visa mindre

We are Oriflame
Founded in Sweden 1967, we are a social selling beauty company present in over 60 countries around the world. We have a different and holistic view on beauty – Beauty by Sweden. For us beauty is a way of life; to be healthy, enjoy beautiful skin and to find your personal expression. Our portfolio of nature-inspired beauty products powered by science are marketed through more than 2 million Independent Oriflame Brand Partners.
We are a community of people, passionate about beauty and fulfilling dreams. Enabling people around the world to fulfil their dreams is our mission and purpose. We do it by offering a comprehensive range of skincare, make-up, personal and hair care, fragrance, accessories and nutritional products. All ingredients undergo eco-ethical screening to ensure sustainable sourcing and safety while we strive to have minimal impact on the environment. We give people a unique opportunity to build their own business through selling our products and helping others to build their business too.
Purpose of the role
The Clinical & Instrumental Scientist is responsible for:
· Managing and performing internal clinical and instrumental studies
· Organsising clinical and instrumental studies with external vendors
· Validating new Test Methods to support innovative claims
· Drive innovation and expertise in allocated champion area
What will you Do?
Design, conduct, analyse and report studies following the defined process
· Work with Formulation Chemists and Claims team, recommend optimum methodologies available in the Clinical & Instrumental Method Library to meet project objectives within cost, timing and resources available
· Prepare Study documentation
· Administer and conduct specific standard studies according to established methods and study protocols
· Analyse data and form scientifically valid conclusions from studies
· Quality Control of test data and documentation
· Schedule external studies with external clinical research organisations, receive reports and process according to established procedures
· Create and distribute standard study reports to Sponsor within agreed timelines
· Present project and study findings to team members and key stakeholders as appropriate.
Maintain Clinical & Instrumental Excellence
· Have full understanding of standard in-house instrumentation including the measuring principle, what it measures and why it is used
· Perform standard studies using in-house instrumentation with competence
· Expand team knowledge of in house instrumentation by interaction with suppliers, literature searches, and engagements with external contacts.
· Maintain Clinical & Instrumental Excellence by regularly discussing tools and protocols with stakeholders.
· Regularly share knowledge and present relevant study examples to R&D audience (Chemists/ Nutritional Scientists) to maintain and promote clinical and instrumental research.
· Knowledge of external CROs and their capabilities.
Research
· Perform literature reviews, explorative clinical studies in-house and review data from previous studies to expand knowledge into skin, new instrumentation and cosmetic ingredients. Share findings within the team.
· Design, Develop & Validate new Test Methods following the defined Test Method Creation Process
· Develop further expertise in skin physiology, active ingredient mechanisms and skin evaluation and efficacy testing, staying current with latest academia and industry research.
· Generate, share and communicate insights from scientific conferences/events/visits, competitor analysis and research investigation outputs internally to team or to a wider internal audience.
· Support relevant Oriflame’s innovation processes and workshops. Propose ideas for innovative claims generation and new test method investigation in line with Oriflame’s strategy.
· Assist in the translation of scientific data into consumer-relevant claims.
· Share research findings with R&D stakeholders
Quality and Administration
· Adhere to team Quality processes and procedures, support other team members to deliver processes to required timelines
· Support team administration duties
· Design standard study analysis templates for in house basic instruments. Update existing Work Instructions/ Test Methods / Standard Operating Procedures
Your background and your qualifications
· Minimum degree qualified in a relevant scientific discipline
· Knowledge of the usage and benefits of cosmetic ingredients will be an advantage
· Professional written and verbal communication skills in English

What do we offer?
?With us you get the opportunity to work in an international and diverse environment with top level creatives, brand strategists, procurement and packaging professionals and innovative scientists, just to name a few. And we are all found at our headquarters in the heart of Stockholm city.
Does this match your profile and expectations?
Then don’t hesitate and apply now in English. Or spread the word to people who might be the right match. Visa mindre

Har du djup erfarenhet av bioanalys med kvantitativa immunologiska metoder som ELISA, MSD och SMCx Pro? Har du dessutom erfarenhet från läkemedelsindustrin och forskning inom APOE biologi och Alzheimer’s sjukdom? Nu har du chansen att arbeta som forskare på BioArctic, ett svenskt biofarmabolag som genom banbrytande forskning utvecklar nya läkemedel för patienter med sjukdomar i det centrala nervsystemet.
Varmt välkommen med din ansökan redan idag.
Om tjänsten
Som forskare på BioArctic ingår du i ett projektteam som arbetar med framtagning av biologiska läkemedel mot bl.a. Alzheimer’s sjukdom. Projekten befinner sig i tidig preklinisk fas och du kommer tillsammans med dina kollegor arbeta mot uppsatta mål och tidslinjer. På uppdraget kommer du agera specialist inom immunologiska metoder och bioanalys via ELISA och/eller MSD och även arbeta med vävnadsextraktion och immunoprecipitering för att utvärdera våra läkemedelskandidater. Du ansvarar för att planera, leverera, analysera och sammanställa resultat inom projekten.
Vem är du?
Vi söker dig som har en PhD inom Alzheimerforskning med fokus på APOE biologi och dess roll inom vaskulär funktion och blod hjärnbarriären. Du har minst 5 års erfarenhet av arbete med högkänsliga immunologiska metoder och kvantitativa analyser såsom MSD och SMCxPro, samt erfarenhet att applicera dessa i olika vävnadsmatriser såsom plasma och CSF. Starkt meriterande är att du även har erfarenhet av utveckling av biologiska läkemedel inom Alzheimers sjukdom.
Vidare nödvändiga erfarenheter:
Djup kunskap kring utveckling och kvalificering av nya kvantitativa immunoassays i komplexa vävnader såsom plasma och CSF
Goda kunskaper om Western blot och immunoprecipitering
Goda kunskaper inom statistik
God förmåga att kommunicera i tal och skrift på svenska och engelska
Flerårig erfarenhet av att arbeta i läkemedelsbolag

För att lyckas i rollen har du god organisatorisk förmåga är ansvarstagande, noggrann och har ett systematiskt arbetssätt. Det är viktigt att du kan följa instruktioner och dokumentera ditt arbete via elektroniska verktyg. På BioArctic trivs du som är prestigelös och tycker om att bidra till en öppen kommunikation och konstruktivt teamarbete. Visa mindre

Forskare inom synaptisk fysiologi
Har du gedigen erfarenhet av att studera synaptisk fysiologi och patologi i neurodegenerativa sjukdomar såsom Alzheimers och Parkinsons sjukdom? Har du dessutom erfarenhet från läkemedelsindustrin och biologiska läkemedelskandidater för behandling av Alzheimers sjukdom? Nu har du chansen att arbeta som forskare på BioArctic, ett svenskt biofarmabolag som genom banbrytande forskning utvecklar nya läkemedel för patienter med sjukdomar i det centrala nervsystemet.
Varmt välkommen med din ansökan redan idag.
Om tjänsten
Som forskare på BioArctic ingår du i ett projektteam som arbetar med framtagning av biologiska läkemedel mot neurodegenerativa sjukdomar såsom Alzheimers sjukdom. Projekten befinner sig i tidig preklinisk fas och du kommer tillsammans med dina kollegor arbeta mot uppsatta mål och tidslinjer. På uppdraget kommer du agera specialist inom synaptisk funktion och arbeta med odling av primära cellkulturer, isolera synaptosomer från relevant vävnad och etablera metoder för att studera synaptisk funktion för att kunna utvärdera effekt av behandling med våra läkemedelskandidater. Du ansvarar för att planera, leverera och sammanställa resultat inom projekten.
Vem är du?
Vi söker dig som har en PhD inom neurovetenskap och mer än 5 års Post-doc erfarenhet inom neurodegenerativa sjukdomar och synaptisk fysiologi och patologi.
Nödvändiga erfarenheter:
– Erfarenhet av läkemedelsutveckling
– Erfarenhet av cell-odling och primära neuronkulturer
– Isolering av synaptosomer från relevant vävnad
– Utveckling av metoder för att studera synaptisk funktion
– Erfarenhet av provupparbetning och vävnadsextraktion
– Erfarenhet av immunoprecipitering av vävnadsextrakt
– Erfarenhet av biomarköranalyser med immunologiska metoder (MSD eller ELISA)
– Mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift på engelska
– God förmåga att kommunicera i tal och skrift på svenska
För att lyckas i rollen har du mycket god organisatorisk förmåga, är ansvarstagande, noggrann och har ett systematiskt arbetssätt. Det är viktigt att du kan följa instruktioner och dokumentera ditt arbete. På BioArctic trivs du som är prestigelös och tycker om att bidra till en öppen kommunikation och konstruktivt teamarbete. Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik (MEB) är bland de största institutionerna inom epidemiologi i Europa och har ett särskilt fokus på att fördjupa vår kunskap om olika sjukdomars orsak.

Vår institution består av forskare, doktorander, biostatistiker, datainsamlare, databasadministratörer och administrativ personal, totalt cirka 250 anställda. Institutionen är belägen på campusområdet i Solna. Mer information finns på: https://ki.varbi.com/center/tool/position/571647/edit/tab:2/ki.se/meb


Din roll
Genom utvecklingen av högkapacitetsteknologier har det skapats en lavin av omicsdata och revolutionerat medicinsk forskning. Vår forskning syftar till att utveckla och tillämpa beräkningsmetoder och statistiska metoder för analyser av multiomics-data från komplexa sjukdomar i befolkningen. Som postdoc kommer du att arbeta nära teamets medlemmar men också samarbeta med våra externa samarbetspartners för att analysera olika omics-data för upptäckter av biomarkörer i cancer och sällsynta sjukdomar. Detta med hjälp av statistiska metoder och bioinformatiska verktyg. Du kommer att vara en del av Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik (MEB), som är en av de största institutionerna för epidemiologi i Europa.

Tjänsten är en tidsbegränsad anställning på två år. 


Vem är du?
För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

För den här tjänsten krävs det att du har en gedigen bakgrund inom både biostatistik och bioinformatik. Som sökande bör du ha utbildning i bioinformatik, datavetenskap, statistik, beräkningsbiologi eller liknande ämnen för din doktorsexamen. Tjänsten kräver erfarenhet av analys av både nästa generations sekvenseringsdata, särskilt att etablera kanaler för bionformatikanalyser för RNA-sekvenseringsdata och down-stream analys av genuttrycksdata. Erfarenhet av programmering med R är ett krav och erfarenhet av andra programmeringsspråk som C/C++, Python är meriterande. Erfarenhet av encellig RNA-sekvensanalys är meriterande. Som person är du nyfiken på och allmänbildat i frågor inom hälsa, biologi och statistiska problem. Du är noggrann och hanterar forskningsdata ansvarsfullt; har ett intresse och uthållighet för att lära dig nya uppgifter; har förmåga att samarbeta i en multidisciplinär grupp. Det är också ett krav att du kan kommunicera flytande på engelska både muntligen och skriftligen.


Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna

https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet

 



 

Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan senast den 31 januari 2023.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

vid Institutionen för miljövetenskap. Sista ansökningsdag: 2022-11-20.

Institutionen för miljövetenskap är en av de större institutionerna inom Naturvetenskapliga fakulteten. Institutionen består av fyra enheter med över 200 anställda forskare, lärare, doktorander och teknisk/administrativ personal. Forskning och undervisning bedrivs inom miljökemi, ekotoxikologi, atmosfärsvetenskap och biogeokemi. Som medarbetare på ACES blir du en del av en dynamisk miljö med forskning av högsta klass och med stark internationell prägel.

Projektbeskrivning
Vi söker en forskare som har förmåga att driva och arbeta med experimentella projekt som syftar till att generera ny kunskap inom miljötoxikologi med särskilt fokus på bakomliggande molekylära mekanismer. Projekten rör effekter av miljöexponeringar som hormonstörande kemikalier och bekämpningsmedlet glyfosat. I synnerhet fokuserar forskningen på effekter av exponering för miljöföroreningar under känsliga utvecklingsperioder och inkluderar studier av multigenerationellt epigenetiskt arv.

Arbetsuppgifter
Planera och driva experimentella försök som involverar cellstudier och vävnader från djurmodeller. Genomföra extraktion av DNA/RNA från prover och förbereda bibliotek för sekvensering. Självständigt kunna använda metoder som MALDI imaging, western blot, immunhistokemi, ELISA, och high-content analysis (HCA). Analysera data och leda skrivandet av vetenskapliga publikationer.

Behörighetskrav
En forskare anställs i huvudsak för forskning och ska ha avlagt doktorsexamen eller har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen.

Bedömningsgrunder
Vid tillsättningen kommer särskild vikt att fästas vid vetenskaplig skicklighet. Vi söker dig med doktorsexamen och dokumenterad erfarenhet inom utvecklingstoxikologi, molekylär toxikologi, inklusive epigenetik. Följande urvalskriterier ska tydligt adresseras i ansökan:


• Forskningserfarenhet inom utvecklingstoxikologi, molekylär toxikologi, och epigenetik.
• Efarenhet av djurförsök och cellkulturer.
• Erfarenhet av DNA/RNA extraktion, kvalitetskontroll och att förbereda bibliotek för sekvensering.
• Erfarenhet av utveckling och tillämpning av relevanta metoder.
• Erfarenhet av att leda skrivandet av vetenskapliga artiklar.

Anställningsvillkor
Anställningen avser heltid under tolv månader. Tillträde enligt överenskommelse.

Stockholms universitet strävar efter att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika möjligheter för alla.

Kontakt
Upplysningar om anställningen lämnas av professor Margareta Törnqvist, tfn 08-16 37 69, margareta.tornqvist@aces.su.se.

Fackliga företrädare
Ingrid Lander (Saco-S), tfn 0708-16 26 64, saco@saco.su.se, Alejandra Pizarro Carrasco (Fackförbundet ST/Lärarförbundet), tfn 08-16 34 89, alejandra@st.su.se, samt seko@seko.su.se (SEKO).

Ansökan
Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

När du ansöker ber vi dig att fylla i följande uppgifter


• dina kontakt- och personuppgifter
• din högsta examen
• dina språkkunskaper
• kontaktinformation för 2–3 referenspersoner

och att bifoga följande dokument


• personligt brev
• CV – examina och övriga utbildningar, arbetslivserfarenhet och publikationsförteckning
• projektplan/forskningsplan (bör ej överstiga 3 sidor) som beskriver:
– varför du är intresserad av det i annonsen beskrivna ämnet/projektet
– varför och hur du vill bedriva projektet
– vad som gör dig lämplig för det aktuella projektet
• kopia av bevis på doktorsexamen
• eventuella rekommendationsbrev (max 3 filer)
• egna publikationer som du önskar åberopa (max 3 filer).

Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning.

Välkommen med din ansökan!


Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande. Visa mindre

On behalf of our client, QRIOS Life Science is now looking for a clinical research scientist for a consultant assignment. The duration for the assignment is 12 months with the start in February. The ideal candidate has previously experience within neuroscience preferably with CNS therapy and medical writing.

Responsibilities

• To provide medical expertise in Neuroscience, specifically across the Client´s pain product portfolio, including affiliate, regional and global teams, contributing to medical strategies and brand commercialisation.
• Ensure detailed, current knowledge of the respective Molecule(s) data. And contribute to scientific and medical expertise to develop effective partnerships with relevant functions, including PRA, Clinical Operations, Corporate Affairs, Human Resources, Legal, Marketing, Medical Information, Global Product Safety, and Training.
• Knowledge of compliance with local laws and regulations, global policies and procedures, and compliance guidelines regarding data dissemination and interactions with external healthcare professionals. Review and approve promotional and non-promotional materials in line with the local compliance guidelines.
• Drive the response to challenges from competitors, and relevant health authorities within the predetermined timelines.
• To provide visible leadership to other members of the Medical Department and the broader UK business.
• Understand and anticipate the information needs of all payers, patients, and health care providers, particularly giving clinical input and insight to develop payer partnership programs.
• To contribute to Medical Education activities, including business planning, approval and certification of materials, and scientific data exchange/dissemination.
• Assist Medical Information and Global Product Safety as requested, including out-of-hours calls.
• Provide initial and ongoing disease, product, and competitor training for all Lilly employees and HCPs, as determined by business needs.
• Support the planning of symposia, advisory board, and medical meetings, preparation, and review of medical letters and other medical information assets.


Your profile
- Experience within CNS therapy area (Pain preferred)
- Experience working in medical affairs
- PHD/MPharm/MD preferred


About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Being a consultant at QRIOS gives you opportunities to try different industries, companies and roles.

It suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.


Please apply by registering your CV here on our website. Click on the "Ansök" button to the right. It is our recommendation that you register as much information as possible and that you attach a complete CV-document. Please check that your correct e-mail address is registered.

#LI-IA1 Visa mindre

Har du god erfarenhet från bioassays som ELISA, MSD eller andra instrument såsom SMC Pro? Har du dessutom erfarenhet från läkemedelsindustrin? Nu har du chansen att arbeta som konsult på ett svenskt biofarmabolag som genom banbrytande forskning utvecklar nya läkemedel för patienter med sjukdomar i det centrala nervsystemet.
Vi på QRIOS söker nu konsulter för uppdrag på 12 månader där kundens verksamhet är belägen på Kungsholmen i Stockholm.
Varmt välkommen med din ansökan redan idag. Intervjuer och presentation av kandidater sker löpande.

Om tjänsten
Du kommer att vara anställd på QRIOS Life Science och arbeta som konsult där du ingår i ett projektteam som arbetar med framtagning av biologiska läkemedel mot neurodegenerativa sjukdomar. Projekten befinner sig i tidig preklinisk fas och du kommer tillsammans med dina kollegor arbeta mot uppsatta mål och tidslinjer. På uppdraget kommer du agera specialist inom immunologiska metoder och bioanalys via ELISA och/eller MSD och arbeta med vävnadsextraktion och cellbaserade metoder för att utvärdera effekt av behandling med våra läkemedelskandidater. Du ansvarar för att planera, leverera och sammanställa resultat inom projekten.

Vem är du?
Vi söker dig som har lämplig högskoleutbildning, gärna PhD, inom relevant naturvetenskaplig disciplin. Du har god kunskap om immunologiska metoder och analyser såsom ELISA, MSD eller andra instrument som SMC Pro, samt erfarenhet att applicera dessa i olika vävnadsmatriser. Starkt meriterande är att du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på både svenska och engelska.

Vidare önskvärda erfarenheter:
- Kunskap kring utveckling och kvalificering av nya immunoassays i komplexa vävnadsmatriser
- Kunskap kring provupparbetning och vävnadsextraktion
- Kunskap om Western blot och immunoprecipitering
- Erfarenhet av arbete med cellodling och cellbaserade metoder
- Erfarenhet av arbete med neurodegenerativa sjukdomar
- Det är mycket meriterande om du har erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin och biotech, då speciellt av arbete med biologiska läkemedel

För att lyckas i rollen har du god organisatorisk förmåga är ansvarstagande, noggrann och har ett systematiskt arbetssätt. Det är viktigt att du kan följa instruktioner och dokumentera ditt arbete. Hos den här kunden tror vi att du trivs om du är prestigelös och tycker om att bidra till en öppen kommunikation och konstruktivt teamarbete.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss. Visa mindre

About us

Calliditas is a commercial-stage biopharmaceutical company focused on identifying, developing and commercializing novel treatments in orphan indications, with an initial focus on renal and hepatic diseases with significant unmet medical needs. We have our headquarters in Stockholm, Sweden and offices in the USA, Switzerland and France.

Calliditas’ lead product, Tarpeyo™, is a proprietary, novel oral formulation of budesonide, an established, highly potent local immunosuppressant, for the treatment of the autoimmune renal disease IgA nephropathy, or IgAN, for which there is a high unmet medical need and there were no approved treatments.

As of December 2021, the FDA has approved the commercialization of Nefecon (TARPEYO™) in the United States thus making it the first and only FDA-approved treatment and in May 2022 Calliditas received a positive opinion for the drug from CHMP in the EU. Calliditas is listed on Nasdaq Stockholm (ticker: CALTX) and the Nasdaq Global Select Market (ticker: CALT). Visit www.calliditas.com for further information.

The role

The Director of Medical Affairs will provide capabilities to maximize patient benefit from the Company’s products through their safe and effective use through compliant scientific exchange with therapeutic experts and cross-functional internal stakeholders. The Director will collaborate closely with Medical Affairs, R&D, and Commercial teams to provide relevant support in the drug development and commercialization of products.

The position will report to the Vice President of Medical Affairs.

The individual will work primarily from the Stockholm office so the greater Stockholm metro area candidates are preferred.

Main responsibilities

- Assist the VP of Medical Affairs in developing the vision, strategy, direction, and operating plans for Medical Affairs programs while assuring alignment with key stakeholders.
- Engages effectively cross-functionally, maximizes functional reporting relationships, and ensures the successful implementation of the Company’s strategy.
- Lead and provide expertise in the planning, development, and review of all publications, including abstracts, posters, slides, and manuscripts for all Calliditas programs in collaboration with VP Medical Affais and clinical development colleagues.
- Engage in scientific exchange with a wide variety of healthcare professionals to achieve scientific, educational, and patient outcome goals on behalf of the Company
- Serve in peer-to-peer communication with KOLs, working in collaboration with cross-functional colleagues to ensure an aligned and impactful engagement with the healthcare community; ensure that the Company establishes and maintains the highest reputation within the medical community.
- At times, act as the primary spokesperson for the Company with key opinion leaders at medical conferences and advisory boards, building and maintaining relationships consistent with medical and development objectives.
- Establish and maintain relationships with relevant medical professional organizations/societies.
- Assist VP of Medical Affairs to partner with Legal/Compliance/Regulatory/Commercial to implement in the promotional and non-promotional review process that meets all relevant legal/regulatory standards.
- Assist VP of Medical Affairs in developing and managing a budget for publications.
- Work closely with Compliance, Legal, and Regulatory to stay abreast of HCP compliance rules and ensuring that all Medical Affairs activities and services are fully compliant.


- Ensure compliance with corporate policies, procedures and the company´s code of Business Conduct and Ethics, and healthcare laws and regulations.

- Take an active role as a Director to ensure development and delivery of defined targets and initiatives in line with the strategy.

Requirements

Preferred candidates will have:

- MD or PhD degree in life sciences with relevant work experience.
- 8-10 years of Medical Affairs experience in the biotech/pharmaceutical/device industry.
- Proven track record of executing Medical Affairs strategy through successful launches.
- Significant experience in publications process and execution
- Nephrology experience is desired but not mandatory.


Desired Skills and Qualifications:

- Vision and initiative: Able to envision, catalyze, and build new business processes and infrastructure from the ground up.
- Strategic agility: Processes varying data points and information into a coherent, long term strategic plan.
- Healthy culture: Drives a healthy work environment for his/her team and colleagues. Cultivates an environment that encourages professional development and growth.
- Comfort with ambiguity: Able to work through uncertainty and drive progress while adapting to evolving priorities of the organization.
- Innovation: Creates an environment encouraging innovative thinking and encouraging novel ideas that meet the needs of patients; promotes and manages change to enhance medical affairs capabilities.
- Entrepreneurial: Thrives in a fast-paced, emerging company setting.
- Drive for results: Passionate for achieving and exceeding goals.
- Influence and leadership: Influences without formal authority, able to establish collaborative environment and develop strong rapport with strategic partners.
- Work style: Works collaboratively across expertise areas and functions; seeks to advance higher goals through healthy conflict; highly regarded across stakeholders.
- Planning and organization: Demonstrate excellent organizational skills and attention to detail.
- Communication: Communicates effectively across all levels of the organization and provide updates to the executive team on a regular basis.


Reasons to join the Calliditas Team

- Be a part of a global leader in IgA-Nephropathy and a rapidly growing commercial-stage pharmaceutical company within specialty products with strong growth ambitions and a strong pipeline
- Be a part of the commercialization of TARPEYO™ in the US and Nefecon via partners in other countries
- Fast paced small company environment
- A unique corporate culture
- Dedicated, experienced and highly skilled colleagues
- Participate on bonus and benefit programs


Welcome to join the Calliditas Team! Visa mindre

About us

Calliditas is a commercial-stage biopharmaceutical company focused on identifying, developing and commercializing novel treatments in orphan indications, with an initial focus on renal and hepatic diseases with significant unmet medical needs. We have our headquarters in Stockholm, Sweden and offices in USA, Switzerland and France.

Calliditas’ lead product, TarpeyoTM, is a proprietary, novel oral formulation of budesonide, an established, highly potent local immunosuppressant, for the treatment of the autoimmune renal disease IgA nephropathy, or IgAN, for which there is a high unmet medical need and there are no approved treatments.

As of December 15th 2021, the FDA has approved the commercialization of Nefecon (TARPEYOTM) in the United States thus making it the first and only FDA-approved treatment. Calliditas is listed on Nasdaq Stockholm (ticker: CALTX) and the Nasdaq Global Select Market (ticker: CALT). Visit www.calliditas.com (http://www.calliditas.com/) for further information.

Position summary

Join us as our new Clinical Trial Assistant and become part of an exciting global environment. You will be a part of a group of colleagues having a unique combination of scientific insight, patient focus, and the ability to navigate many agendas and different internal and external stakeholders.

In this role you will support the Clinical Operations Department and work closely with our Clinical Operation Leads in the day-to-day work of sponsor study planning, execution and reporting of clinical trials and clinical study oversight activities of Contract Research Organizations.

You will work with document management of processes of , e.g., study documents, TMFs, QC checks, monitoring. compliance, etc. In this role, you will truly be a part of the company’s journey in addressing niche indications with high unmet medical needs.

Key tasks and responsibilities

- Provide general administrative support and assistance to the internal project team, primarily the Clinical Operation Leads.

- Support the internal project team with ongoing conduct of studies including coordination of administrative tasks during the study process

- Contribute to applications & submissions by handling clinical-regulatory documents

- Assist in contact with clinical sites for specific requests (e.g., enrollment updates, missing documentation, meeting arrangements)

- Attend clinical project team meetings

- Set up, organize, and maintain clinical study documentation in the trial master file

- Quality control of and archival of the TMF after final study

- Contribute to development and improvements of processes within the clinical operational area, e.g., SOP writing and/or revisions, development of sponsor oversight tools, checklists, etc.

- Contribute to quality GCP compliance related activities and audit/inspection readiness

Education and experience requirements

We’re looking for you who have at least a completed high school degree and a minimum of five (5) years of experience of working with Clinical Research. Furthermore, you should have experience in computerized systems for information handling and documentation, good knowledge of Microsoft Office, excel for example, and be fluent in English and be comfortable both speaking and writing in English.

As a person, you must be thorough, flexible, and highly self-motivated. You can prioritize your work in an efficient manner and are not afraid of taking initiatives. To thrive in this role, we believe you enjoy a fast-paced working environment, where a lot is going on and where you need to juggle many things at once.

Reasons to join the Calliditas Team

- Be a part of a global leader in IgA- Nephropathy and a rapidly growing commercial-stage pharmaceutical company
- Be a part of the commercialization of TARPEYOTM and our focus to file for approval with EMA
- Be a part of developing medicines for rare liver diseases
- Get in on bonus and benefit programs
- Fast paced small company environment


Welcome to join the Calliditas Team! Visa mindre

About us

Calliditas Therapeutics is a specialty pharmaceutical company based in Stockholm, Sweden focused on identifying, developing and commercializing novel treatments in orphan indications, with an initial focus on renal and hepatic diseases with significant unmet medical needs. Calliditas’ lead product, TarpeyoTM, is a proprietary, novel oral formulation of budesonide, an established, highly potent local immunosuppressant, for the treatment of the autoimmune renal disease IgA nephropathy, or IgAN, for which there is a high unmet medical need and there are no approved treatments. As of December 15th 2021, the FDA has approved the commercialization of Nefecon (TARPEYOTM) in the United States thus making it the first and only FDA-approved treatment. Calliditas is listed on Nasdaq Stockholm (ticker: CALTX) and the Nasdaq Global Select Market (ticker: CALT). Visit www.calliditas.com (http://www.calliditas.com) for further information.

Position summary

As a Regulatory Affairs Director you will be reporting to the Vice President of Regulatory Affairs and be a part of a team of four. You will contribute to develop and implement global regulatory strategies and will play a hands-on role in regulatory submissions leading to first cycle approvals.

Key tasks and responsibilities

- Lead and contribute to regulatory strategies in assigned projects that expedite development, maximize the probability of success, and mitigate risks.
- Play a hands-on role in planning, preparing, and coordinating regulatory documents for submission to global health authorities in support of regulatory filings, such as CTAs/INDs, amendments, annual updates, briefing documents, paediatric investigation plans, health authority information requests and NDAs/MAAs.
- Managing and leading the planning and preparation of meeting requests and meeting packages for health authority interactions.
- Provide primary regulatory review of applications and ensure that sections are well written, timely submitted and in compliance with internal and external standards.
- Provide regulatory guidance to project teams and lead the development, strategy and execution of regulatory submission documents while working collaboratively cross-functionally with the team and a variety of personnel and staff.


Education and experience requirements

- Education in the natural sciences space with an MSc degree in Pharmacy, Chemistry or similar
- Ideally 8+ years’ experience in industry and 5+ years in Regulatory Affairs.
- Experience in preparing regulatory strategies/regulatory development plans, highlighting precedence, evaluation of special regulatory procedures, and risk/mitigation assessments.
- Experience with clinical trial submissions and approvals.
- Previous experience in a senior regulatory role, including health authority interactions is required, and experience with NDA/MAA dossier compilation and submissions is desirable.
- In-depth understanding of regulations and guidelines governing all phases of drug development.


We believe that you have a strategic mindset, innovative yet pragmatic/solution-oriented thinking and at the same time keen to also work in an operational role with attention to detail.

Reasons to join the Calliditas Team

- Be a part of a global leader in IgA- Nephropathy and a rapidly growing commercial-stage pharmaceutical company.
- Be a part of a very exciting stage where TARPEYOTM has been approved by the US FDA.
- Be a part of the commercialization of TARPEYOTM and our focus to file for approval with EMA.
- Get in on bonus and benefit programs.
- Work in fast-paced small company environment.


Welcome to join the Calliditas Team! Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik vid Karolinska Institutet har omkring 280 forskare, doktorander, statistiker, programmerare, datainsamlare, databasadministratörer och administrativ personal.

Institutionen ansvarar också för Karolinska Institutets Biobank och det Svenska Tvillingregistret. Organisationen har de viktiga resurser och infrastruktur som krävs (servrar/IT-system, databasadministratörer och statistiker) för att genomföra betydelsefulla och innovativa storskaliga registerstudier.

Forskargruppen inom psykiatrisk epidemiologi vid MEB söker nu en postdoc som vill forska om vuxna med ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) och samtidigt förekommande kardiometabolisk sjukdom. Projektet är en del av ett EU Horizon 2020-projekt TIMESPAN. Mer information finns https://timespan.eu/.

Din roll
Vi söker en skicklig och motiverad postdoktor till vårt forskarteam. Den som anställs kommer att arbeta med projekt för att identifiera kardiometaboliska risker och fördelar med multidisciplinära behandlingsmetoder av patienter med ADHD, genom att utföra avancerade farmakologiska och epidemiologiska analyser på svenska registerdata.

Som postdoktoral forskare kommer du att arbeta i en internationell forskargrupp. Huvudsakliga arbetsuppgifter omfattar hantering och analys av data, att skriva vetenskapliga manuskript och nya ansökningar om finansiering.

För frågor om rollen, kontakta Zheng Chang. Se kontaktuppgifter nedan.

Vem är du?
Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen eller har motsvarande vetenskaplig kompetens. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare. Även sökande som inte avlagt doktorsexamen vid ansökningstidens utgång kan söka under förutsättning att alla krav för fullgjord examen uppfylls innan (avsett) anställningsdatum. Detta ska styrkas av sökandes huvudhandledare, studierektor eller motsvarande.

Vi söker dig som har:

- Erfarenhet och kunskap av hur man bedriver epidemiologiska studier om neuropsykiatriska funktionsnedsättningar, såsom ADHD.
- Erfarenhet att hantera storskaliga hälsodata, såsom nordiska registerbaserade data.
- Avancerade datahanteringsfärdigheter med hjälp av statistisk programvara (t.ex. SAS, R eller Python).
- Erfarenhet av systematisk review och meta-analys samt att formulera forskningsfrågor baserat på nuvarande kunskapsläge på området.
- Erfarenhet av att genomföra farmakoepidemiologiska studier för att undersöka både kortvariga och långvariga behandlingseffekter med olika studiedesign och statistiska metoder.
- En driven personlighet med god projekt- och tidshanteringsförmåga.
- Erfarenhet av arbete i forskningskonsortium är meriterande.

Vi söker någon som samarbetar bra i grupp och som är motiverad att arbeta självständigt för att uppnå sina egna och gruppens mål. För att lyckas i denna roll behöver du vara strukturerad och flexibel för att hantera och möta deadlines i projekten. 

Detta är en tjänst på 2 år med möjlighet till förlängning.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

Placering: Solna



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete En komplett publikationslista En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan senast den 21 mars 2022.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Letar du efter en ny utmaning och vill jobba i ett team av forskare som brinner för det de gör?


Academic Resource söker en senior forskare till Vironovas Biosafety team, där du kommer att ingå i ett team av 5 dedikerade forskare. Tjänsten är en direktrekrytering för vår kunds räkning och belägen centralt i Stockholm.


Vironovas Biosafetyteam är en kontraktsforskningsorganisation (CRO) specialiserad på virussäkerhetsstudier för biologiska läkemedel. De erbjuder virussäkerhetsstudier i BSLII- och BSLIII-certifierade cell- och viruslaboratorier, och arbetar i enlighet med principerna för god laboratoriepraxis (GLP) och är certifierade sedan 2011. Deras tjänster sträcker sig från tidig FoU till lansering av läkemedel. Biosafetys erfarna team med omfattande vetenskaplig och regulatorisk erfarenhet erbjuder också tjänster som litteraturstudier inom virologisk riskbedömning.


Vironovas kontor och laboratorier finns i centrala Stockholm och deras kunder finns över hela världen.


Huvudsakliga uppgifter/ansvar


• Leda, planera och genomföra projekt i labbet, såsom kundprojekt, cell- och virusproduktion och rening
• Tillhandahålla vetenskaplig och praktisk teknisk expertis inom proteinrening (kolonnkromatografi, nanofiltrering) och utföra mätning av virusreduktion i nedskalade processteg för kunders räkning.
• Ansvara för utrustning (kromatografisystem etc)
• Delta i vetenskapliga diskussioner med nuvarande och potentiella kunder
• Delat ansvar för upprättande av instruktioner/SOP


Vad du behöver för att lyckas


• Du behöver ha minst 5 års erfarenhet av liknande befattning och vana av att arbeta med praktiskt laboratoriearbete.
• Du har kunskap om cellodling eller annat arbete där aseptiska tekniker är viktiga
• Du har praktisk erfarenhet av kromatografisystem och filtreringar.
• Du har en B.Sc./M.Sc. inom ett relevant område som minimum.
• Goda kunskaper i såväl engelska som svenska krävs.


Det är meriterande om du dessutom har:


• Erfarenhet från virussäkerhetsstudier är meriterande
• Kunskaper i GLP och arbete som Study Director är meriterande
• Erfarenhet från praktiskt arbete med Äkta Pure
• Erfarenhet från utveckling inom biopharma
• Tidigare erfarenhet av virologi
• Praktisk erfarenhet av nanofiltrering


Som person är du socialt trygg, besitter en god egen drivkraft, tycker om att arbeta processorienterat, har lätt för att samarbeta och trivs med att arbeta praktiskt i labbet.


Intresserad? Tveka inte att skicka in din ansökan redan idag. Vi kommer att granska ansökningar löpande.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Vss0122


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post. Visa mindre

Letar du efter en ny utmaning och vill jobba i ett team av forskare som brinner för det de gör?


Academic Resource söker en senior forskare till Vironovas Biosafety team, där du kommer att ingå i ett team av 5 dedikerade forskare. Tjänsten är en direktrekrytering för vår kunds räkning och belägen centralt i Stockholm.


Vironovas Biosafetyteam är en kontraktsforskningsorganisation (CRO) specialiserad på virussäkerhetsstudier för biologiska läkemedel. De erbjuder virussäkerhetsstudier i BSLII- och BSLIII-certifierade cell- och viruslaboratorier, och arbetar i enlighet med principerna för god laboratoriepraxis (GLP) och är certifierade sedan 2011. Deras tjänster sträcker sig från tidig FoU till lansering av läkemedel. Biosafetys erfarna team med omfattande vetenskaplig och regulatorisk erfarenhet erbjuder också tjänster som litteraturstudier inom virologisk riskbedömning.


Vironovas kontor och laboratorier finns i centrala Stockholm och deras kunder finns över hela världen.


Huvudsakliga uppgifter/ansvar


• Leda, planera och genomföra projekt i labbet, såsom kundprojekt, cell- och virusproduktion och rening
• Tillhandahålla vetenskaplig och praktisk teknisk expertis inom proteinrening (kolonnkromatografi, nanofiltrering) och utföra mätning av virusreduktion i nedskalade processteg för kunders räkning.
• Ansvara för utrustning (kromatografisystem etc)
• Delta i vetenskapliga diskussioner med nuvarande och potentiella kunder
• Delat ansvar för upprättande av instruktioner/SOP


Vad du behöver för att lyckas


• Du behöver ha minst 5 års erfarenhet av liknande befattning och vana av att arbeta med praktiskt laboratoriearbete.
• Du har kunskap om cellodling eller annat arbete där aseptiska tekniker är viktiga
• Du har praktisk erfarenhet av kromatografisystem och filtreringar.
• Du har en B.Sc./M.Sc. inom ett relevant område som minimum.
• Goda kunskaper i såväl engelska som svenska krävs.


Det är meriterande om du dessutom har:


• Erfarenhet från virussäkerhetsstudier är meriterande
• Kunskaper i GLP och arbete som Study Director är meriterande
• Erfarenhet från praktiskt arbete med Äkta Pure
• Erfarenhet från utveckling inom biopharma
• Tidigare erfarenhet av virologi
• Praktisk erfarenhet av nanofiltrering


Som person är du socialt trygg, besitter en god egen drivkraft, tycker om att arbeta processorienterat, har lätt för att samarbeta och trivs med att arbeta praktiskt i labbet.


Intresserad? Tveka inte att skicka in din ansökan redan idag. Vi kommer att granska ansökningar löpande.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Vss0122


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post. Visa mindre

Vill du bidra till forskning av toppkvalitet?
QRIOS Life Science söker nu en forskare för ett projekt inom cancerforskning.
Är du dessutom nyfiken på konsultrollen och att ta dig an andra konsultuppdrag inom akademin/industrin kan detta vara chansen för dig.

Om tjänsten
Uppdraget sträcker sig från 2022-03-01 till 2022-07-10 med chans till förlängning beroende på forskargruppens behov och anslagsbild. Konsulten behöver finnas på plats i lokalerna i Solna eller arbeta hemifrån enligt överenskommelse med chef. Anställningens omfattning är deltid och beräknas till 15h/vecka under uppdragets angivna period.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Konsultuppdraget innefattar:
• Qlucore Omics Explorer-baserade bioinformatiska analyser av data från metodplattformar som PEA (Proximity-Extension-Assay)- och NanoString i relation till klinisk data.
• Med hjälp av olika provmaterial, te.x. vävnad och exosomer från plasma, identifiera potentiella biomarkör-signaturer i olika cancerprojekt, t.ex. lungcancer och malignt melanom.
• Sammanfatta och formatera resultat för vetenskaplig publicering, t.ex. i ELN (Electronic Laboratory Notebook-dokumentation).
• Stöd för insamling av kliniska prover såsom tumör och blod/plasma, t.ex. via SOP (Standard Operating Procedure).
• Leda planeringsmöten, skriva mötesprotokoll och sammanfatta åtgärder.
• Bistå med arbete kring manuskript, forskningsansökningar, etikansökningar och presentationer inför möten med pågående och potentiella samarbetspartners.
• Vara delaktig i projekteringen av ett planerat forskningsprojekt kring tumör-och plasma prover från lungcancerpatienter som genomgår immunterapi.

Vem är du?
För att lyckas i rollen behöver du som konsult:
- 5 års forskningserfarenhet inom cancer och biomarkörer
- Ha minst fem års erfarenhet av arbete med forskningsansökningar inklusive positiva utfall
- Docentkompetens inom cancerfältet
- Minst två års projektledarerfarenhet
- Behärska svenska och engelska i tal och skrift
- Självständigt kunna författa vetenskapliga texter och presentationer
- Erfarenhet av program såsom Endnote, Excel, Illustrator etc.
- Konsult ska kunna jobba den period och totala antalet timmar som anbudet gäller

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Välkommen in med din ansökan! Visa mindre

Do you want to contribute to top quality medical research?
Division

The predictive medicine group is focused on application of machine learning and AI for development and validation of predictive models for biomedical applications, with a particular interest in cancer precision medicine and computational pathology.

Our research is based on large and high-dimensional datasets across multiple modalities, including molecular, clinical and histopathology imaging data. Our computational pathology research is based on internationally leading and unique in-house study materials and datasets (>100,000 gigapixel histopathology images and clinical information currently available).

This is a role of 1 year with possibility of extension for 1 year. Scholarships for postdoctoral qualification can be established for foreign researchers who place their qualifications in Sweden.

Duties
This postdoctoral project is focused on development and validation of deep learning models and image processing methodologies for cancer histopathology image data. Machine learning and deep learning techniques are central in this computational pathology project aimed at improving cancer patient stratification. As a postdoctoral researcher you will be involved with implementation and evaluation of machine learning/deep learning models, and/or contribute to development of new methodologies and strategies in the domain. The project is based on unique and large in-house datasets. The role would suit someone with a PhD in computational pathology, alternatively someone with experience from medical image analysis and modern deep-learning methodologies. Prior understanding of cancer precision medicine and epidemiology is advantageous. The Cancer Histopathology IMage Epidemiology (CHIME) project focus on large-scale studies that include histopathology image data and clinical information.

We believe that you either have a PhD in AI-based computational pathology, or strong background in deep learning and image analysis with a an interest in medical research and precision medicine. The successful scholarship holder will join an interdisciplinary research team with strong collaboration with clinical departments and other national and international research groups.

To qualify, the applicant must hold, or expect to receive, a PhD degree (or equivalent) in a relevant subject and have a strong interest in quantitative aspects of medical research. Prior knowledge and research experience in a relevant quantitative field (e.g. machine learning, AI, epidemiology, computer vision, biostatistics, epidemiology) is required.

It is desirable that the candidate has prior experience from large-scale analysis of biomedical data and/or applied machine learning/deep learning/AI. Prior experience from cancer-related research or medical image research is desirable. The applicant should have previous knowledge and experience in programming in Python, and it is desirable that the applicant also has prior experience of working with common deep learning frameworks, such as Tensorflow/Keras or Pytorch. The applicant should be able to collaborate as part of a team as well as independently and be able to organize and prioritise his/her own tasks with minimal supervision. Excellent written and oral communication skills in English are required.

For further information please contact Associate Professor Mattias Rantalainen (email: mattias.rantalainen@ki.se)

Entry requirements
Scholarships for postdoctoral qualification can be established for foreign researchers who place their qualifications in Sweden. The purpose of scholarships for postdoctoral qualification is to promote internationalization and contribute to research qualification after a doctorate or equivalent.
A scholarship for carrying out postdoctoral research can be granted for a maximum of two years within a four year period following the receipt of a doctoral degree or equivalent.
To be eligible for a postdoctoral scholarship, the person must have obtained a doctorate or a foreign degree deemed to be equivalent to a doctorate. Applicants who have not completed a doctorate at the end of the application period may also apply, provided that all requirements for a completed degree are met before the (intended) start date of the post doctoral education.

The head of the department determines whether their previous training and scholarly qualifications correspond to a Swedish doctorate or higher.

Location: Solna

Type of scholarship
The amount is tax free and it is set for twelve months at a time, paid out on a six months basis. In exceptional cases, shorter periods may be acceptable.

Application process
An application must contain the following documents in English or Swedish:

- A complete curriculum vitae, including date of the thesis defence, title of the thesis, previous academic positions, academic title, current position, academic distinctions, and committee work
- A complete list of publications
- A summary of current work (no more than one page)

The application is to be submitted on the Varbi recruitment system.

Want to make a difference? Join us and contribute to better health for all Visa mindre

Letar du efter en ny utmaning och vill jobba i ett team av forskare som brinner för det de gör?


Academic Resource söker en senior forskare till Vironovas Biosafety team, där du kommer att ingå i ett team av 5 dedikerade forskare. Tjänsten är en direktrekrytering för vår kunds räkning och belägen centralt i Stockholm.


Vironovas Biosafetyteam är en kontraktsforskningsorganisation (CRO) specialiserad på virussäkerhetsstudier för biologiska läkemedel. De erbjuder virussäkerhetsstudier i BSLII- och BSLIII-certifierade cell- och viruslaboratorier, och arbetar i enlighet med principerna för god laboratoriepraxis (GLP) och är certifierade sedan 2011. Deras tjänster sträcker sig från tidig FoU till lansering av läkemedel. Biosafetys erfarna team med omfattande vetenskaplig och regulatorisk erfarenhet erbjuder också tjänster som litteraturstudier inom virologisk riskbedömning.


Vironovas kontor och laboratorier finns i centrala Stockholm och deras kunder finns över hela världen.


Huvudsakliga uppgifter/ansvar


• Leda, planera och genomföra projekt i labbet, såsom kundprojekt, cell- och virusproduktion och rening
• Tillhandahålla vetenskaplig och praktisk teknisk expertis inom proteinrening (kolonnkromatografi, nanofiltrering) och utföra mätning av virusreduktion i nedskalade processteg för kunders räkning.
• Ansvara för utrustning (kromatografisystem etc)
• Delta i vetenskapliga diskussioner med nuvarande och potentiella kunder
• Delat ansvar för upprättande av instruktioner/SOP


Vad du behöver för att lyckas


• Du behöver ha minst 5 års erfarenhet av liknande befattning och vana av att arbeta med praktiskt laboratoriearbete.
• Du har kunskap om cellodling eller annat arbete där aseptiska tekniker är viktiga
• Du har praktisk erfarenhet av kromatografisystem och filtreringar.
• Du har en B.Sc./M.Sc. inom ett relevant område som minimum.
• Goda kunskaper i såväl engelska som svenska krävs.


Det är meriterande om du dessutom har:


• Erfarenhet från virussäkerhetsstudier är meriterande
• Kunskaper i GLP och arbete som Study Director är meriterande
• Erfarenhet från praktiskt arbete med Äkta Pure
• Erfarenhet från utveckling inom biopharma
• Tidigare erfarenhet av virologi
• Praktisk erfarenhet av nanofiltrering


Som person är du socialt trygg, besitter en god egen drivkraft, tycker om att arbeta processorienterat, har lätt för att samarbeta och trivs med att arbeta praktiskt i labbet.


Intresserad? Tveka inte att skicka in din ansökan redan idag. Vi kommer att granska ansökningar löpande.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Vss0122


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post. Visa mindre

Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik (MEB) är bland de största institutionerna inom epidemiologi i Europa och har ett särskilt fokus på att fördjupa vår kunskap om olika sjukdomars orsak. Vår institution består av forskare, doktorander, biostatistiker, datainsamlare, databasadministratörer och administrativ personal, totalt cirka 250 anställda. Institutionen är belägen på campusområdet i Solna. Mer information finns på: ki.se/meb



Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
De forskare som arbetar i MEB:s biostatistikgrupp [https://ki.

se/en/meb/meb-biostatistics-group] är bland annat med och utvecklar metoder som förbättrar analyser av molekylär data med det övergripande målet att förbättra hälsan för alla.

Din roll
Vi söker en datavetare med forskningsexpertis inom utveckling av bioinformatikmetodik med analys av genomvid omics-/molekylär data, inklusive DNA/RNA-sekvensering, proteomik och metabolomik. Huvuduppgiften för denna tjänst är att bedriva oberoende forskning för att utveckla bioinformatiska metoder och mjukvaruverktyg för tillämpningar inom genomisk medicin, särskilt inom cancer. I tjänsten ingår också att vara engagerad i vår undervisningsverksamhet samt att fungera som handledare för doktorander.

Behörighetskrav
Behörig att anställas som senior forskare är den som, utöver att ha avlagt doktorsexamen eller har motsvarande vetenskaplig kompetens, har uppvisat vetenskaplig skicklighet. Den sökande ska vara forskningsledare och ha en egen etablerad forskningslinje. Den sökande ska därutöver ha en dokumenterad vetenskaplig produktion av hög kvalitet med särskilt beaktande de senaste sex åren, ha en potential att driva forskningen kraftfullt framåt samt vara nationellt och internationellt erkänd. Den sökande ska även ha långsiktig och god företrädesvis extern finansiering samt ha visat en potential att erhålla ytterligare extern finansiering. Den sökande ska också ha erfarenhet av undervisning och handledning samt uppvisat goda ledaregenskaper.

Bedömningsgrunder
Det är särskilt meriterande att den sökande har uppvisat

Vi lägger stor vikt vid forskningsexpertis inom området och förmågan att bedriva en oberoende forskningslinje när vi bedömer sökande. Förmåga att erhålla finansiering, vilket framgår av att ha säkrat finansiering som huvudsökande i öppna utlysningar i nationell eller internationell konkurrens (t.ex. nationella forskningsråd) är ett krav. Den sökande ska ha erfarenhet av att handleda minst doktorander som huvudhandledare. Vi förväntar oss att den sökande har publicerat minst 10 artiklar inom bioinformatik eller omics som första eller sista författare; publikationer som första eller sista författare i bioinformatik- eller omicstidskrifter (som Bioinformatics) har extra tyngd i bedömningen. 

Det är meriterande att den sökande har uppvisat

Vi förväntar oss att den sökande har tagit fram allmänt tillgängliga bioinformatikverktyg i samband med de publicerade artiklarna. 

Det är utifrån en sammantagen helhetsbedömning av de sökandes meriter och skicklighet som Karolinska Institutet bedömer vilken av de sökande som har de bästa förutsättningarna att bidra till en positiv utveckling av verksamheten.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

Placering:  Solna



Ansökan
Vi ser gärna att din ansökan är skriven på engelska, men det går också bra att ansöka på svenska. Ansökan ska innehålla följande handlingar: CV, meriter och beskrivning av planerad forskning som presenteras i enlighet med https://ki.se/om-ki/meritportfolj-for-larare-och-forskare

Varmt välkommen med din ansökan!

Granskning av meriter genomförs av externa sakkunniga.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre