Lediga jobb Mpya Sci & Tech AB i Stockholm

Mpya Sci & Tech was created by and for people who love technology and science. We’re not here to do what everyone else is doing. We believe that real talent lies in individuals who dare to keep growing throughout their entire lives. With extensive experience and deep industry knowledge, we’ve built a forward-leaning and cutting-edge company—our way.

At Mpya Sci & Tech, we believe in a sustainable working life where we build a culture together based on genuine involvement, eager curiosity, and the freedom to be yourself. Learn more at: www.mpyascitech.com.

Allt börjar i labbet.
I en analys som måste hålla – inte bara idag, utan varje gång.

Vi söker analytiska kemister som vill arbeta nära både data och beslut. Där noggrannhet, metodförståelse och kvalitet inte bara är viktiga delar, utan själva grunden i det du gör.

Hos Mpya Sci & Tech får du arbeta i uppdrag där din kompetens bidrar till att utveckla, kvalitetssäkra och förbättra analysmetoder inom läkemedelsindustrin. Samtidigt blir du en del av ett nätverk av kollegor som delar erfarenheter och stöttar varandra i vardagen.

???? Varför Mpya Sci & Tech?

Vi är ett konsultbolag där nytänkande möter struktur och ansvar. Här blir du en del av ett sammanhang där kompetens och samarbete står i fokus.

Som konsult matchas du med uppdrag utifrån verksamhetens behov, din kompetens och dina ambitioner. Tillsammans med din konsultchef har du en nära dialog kring utveckling och nästa steg framåt.

Vi erbjuder en trygg anställning med kollektivavtal, bra förmåner och fokus på ett hållbart arbetsliv – i en inkluderande arbetsmiljö där respekt, tillhörighet och långsiktighet är viktiga delar.

???? Om rollen

Som analytisk kemist hos Mpya Sci & Tech arbetar du i uppdrag hos kunder inom läkemedelsindustrin i hela Mälardalen, där du använder din analytiska kompetens och laboratorieerfarenhet för att säkerställa tillförlitliga resultat. Uppdragen varierar, men fokus ligger alltid på noggrannhet, kvalitet och robusta analyser.

Arbetsuppgifterna varierar beroende på uppdrag, men kan till exempel innebära att du utvecklar och optimerar analysmetoder, validera metoder samt kvalificera instrument och analysutrustning. Du kan också bidra i tech transfer av analysmetoder och säkerställa att arbetet följer gällande regelverk och kvalitetsstandarder. På så sätt blir din kompetens en viktig del av både kundens processer och utveckling.

???? Vem är du?

Du trivs i gränslandet mellan analys, kvalitet och utveckling. Du är noggrann, lösningsorienterad och har ett strukturerat arbetssätt. Samtidigt är du flexibel och har lätt för att sätta dig in i nya sammanhang.

Du trivs i samarbeten och arbetar gärna tillsammans med olika funktioner och kompetenser, där du bidrar med din expertis och samtidigt är lyhörd för andras perspektiv. Variation i uppdrag och arbetssätt ser du som en naturlig del av rollen.

Vi ser att du har:

• Akademisk utbildning inom analytisk kemi, biokemi eller motsvarande
• Några års erfarenhet av laborativ arbete i GMP-miljö, med inriktning mot kromatografi
• Erfarenhet av något eller flera av följande: metodutveckling, validering av analysmetoder, stabilitetsstudier och tech transfer

Meriterande:

• Erfarenhet av non-target screening med högupplösande LC-MS (Q-Tof), och erfarenhet inom extractables & leachables (E&L)-studier, inklusive dataanalys i UNIFI (Waters)
• Erfarenhet av instrumentkvalificering (IQ/OQ/PQ)

???? Nyfiken?

Vi välkomnar ansökningar fram till 26/4, men urval sker löpande.

Har du frågor om tjänsten eller hur det är att jobba på Mpya Sci & Tech – hör av dig!

Jasmin Khatibi, rekryterare
???? jasmin.khatibi@mpyascitech.com | ???? 076-163 63 00

eller

Jasmin Sandberg, konsultchef
???? jasmin.sandberg@mpyascitech.com

Välkommen med din ansökan. Vi ser fram emot att lära känna dig! ???? Visa mindre

Mpya Sci & Tech was created by and for people who love technology and science. We’re not here to do what everyone else is doing. We believe that real talent lies in individuals who dare to keep growing throughout their entire lives. With extensive experience and deep industry knowledge, we’ve built a forward-leaning and cutting-edge company—our way.

At Mpya Sci & Tech, we believe in a sustainable working life where we build a culture together based on genuine involvement, eager curiosity, and the freedom to be yourself. Learn more at: www.mpyascitech.com.

Validering är ditt hantverk. Kvalitet ditt mindset. Utveckling din drivkraft.
Bra – då kan Mpya Sci & Tech vara nästa steg för dig.

Vi söker valideringsledare som vill använda sin kompetens där den gör verklig skillnad. Hos oss handlar validering inte bara om dokument och regelverk – utan om människor, lösningar och att få saker att fungera i komplexa miljöer.

???? Varför Mpya Sci & Tech?

Vi är ett konsultbolag där nytänkande möter struktur och ansvar. Här blir du en del av ett sammanhang där kompetens och samarbete står i fokus.

Som konsult hos Mpya Sci & Tech arbetar du i uppdrag som matchas utifrån verksamhetens behov och din kompetens, med löpande dialog med din Talent Advisor kring uppdrag och utveckling. Du ingår i ett nätverk med kompetenta kollegor och ett öppet kunskapsklimat där erfarenheter delas i vardagen.

Vi erbjuder en trygg anställning med kollektivavtal, bra förmåner och fokus på ett hållbart arbetsliv – i en inkluderande arbetsmiljö där respekt, tillhörighet och långsiktighet är viktiga delar.

???? Om rollen

I rollen som Valideringsledare arbetar du i uppdrag hos både etablerade bolag och innovativa aktörer inom Life Science i Mälardalen. Uppdragen skiljer sig åt, men kvalitet och validering är alltid i fokus.

Du kommer bland annat att driva och samordna validerings- och kvalificeringsarbete, arbeta nära utrustning, processer och datoriserade system samt bidra till att regelverk som GMP, FDA och ISO efterlevs. Vid behov ingår även uppdraget att stötta och coacha mer juniora kollegor i det dagliga arbetet.

???? Vem är du?

Du trivs i gränslandet mellan kvalitet, teknik och utveckling.
Du är lösningsorienterad, tar ansvar och har lätt att sätta dig in i nya sammanhang. Genom tydlig kommunikation och ett professionellt bemötande skapar du förtroende med andra.

Variation i uppdrag och arbetssätt ser du som en naturlig del av rollen, och du anpassar dig smidigt utan att tappa fokus på kvalitet.

Vi tror att du har:

• högskole- eller civilingenjörsexamen inom Life Science, biotech eller motsvarande.
• erfarenhet av validering/kvalificering inom pharma och/eller medtech.
• erfarenhet av IQ/OQ/PQ, CSV och arbete mer URS eller VMP.
• god kunskap om GMP och/eller ISO 13485.
• mycket god svenska och engelska i tal och skrift

???? Nyfiken?

Vi välkomnar ansökningar fram till 22/3, men urval sker löpande.

Har du frågor om tjänsten eller hur det är att jobba på Mpya Sci & Tech – hör av dig!

Jasmin Khatibi, rekryterare
???? jasmin.khatibi@mpyascitech.com | ???? 076-163 63 00

eller

Perjohan Säfström, konsultchef
???? perjohan.safstrom@mpyascitech.com

Välkommen med din ansökan. Vi ser fram emot att lära känna dig! ???? Visa mindre

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Stockholm, Göteborg, Malmö och Uppsala. Hos en arbetsgivare i världsklass.

Vill du bli vår kollega på Mpya Sci & Tech inom vår Unit Analytical Science? Vi söker dig med tidigare industrierfarenhet inom GMP miljö – kanske har du arbetat inom R&D eller QC med metodvalidering, metodutveckling, tech transfer eller projektledning. Hos oss får du möjlighet att påverka, växa och bidra i en kultur som präglas av nyfikenhet, kompetens och samarbete. Tillsammans gör vi skillnad!

På Mpya Sci & Tech möts engagemang, nyfikenhet och mod i en miljö där alla idéer får utrymme och varje individ kan bidra. Här får du utvecklas på en arbetsplats där människan står i centrum och där varje medarbetares styrkor får blomstra. Som konsult får du stöd av våra Talent Advisors och möjlighet att ta dig an uppdrag som både utmanar och inspirerar.

Om rollen

Som konsult inom Unit Analytical Science arbetar du i uppdrag hos kunder inom läkemedelsindustrin, där du bidrar med din analytiska kompetens och erfarenhet från laboratoriemiljö. Uppdragen finns i Stockholm, Uppsala och Södertälje och varierar i både omfattning och inriktning, men gemensamt är att du blir en viktig del i att säkerställa kvalitet, robusta processer och tillförlitliga resultat. Här får du möjlighet att bredda din erfarenhet och utvecklas tillsammans med några av branschens mest engagerade kollegor.

Kvalifikationer

• Akademisk utbildning inom Life Science (bioteknik, biokemi eller motsvarande).
• Några års erfarenhet av laborativt arbete i GMP-miljö i industrin, med inriktning mot kromatografi eller bioanalys.
• Erfarenhet av analys av biofarmaceutiska läkemedel.
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Vi ser gärna att du har erfarenhet inom något eller några av dessa områden

• Metodutveckling, validering av analysmetoder och stabilitetsstudier.
• Kvalificering av instrument och analysutrustning.
• Tech transfer av analysmetoder mellan produktionssiter.
• Projektledning och koordinering av kvalitetsinitiativ.

Personliga egenskaper:

För att trivas i rollen är du trygg i din yrkesroll, analytisk, självgående och lösningsorienterad. Du delar gärna med dig av din kunskap, har en flexibel och samarbetsinriktad inställning och kan kommunicera komplex information på ett tydligt sätt.

Varmt välkommen med din ansökan!

Känner du att Mpya Sci & Tech är rätt för dig? Vi välkomnar ansökningar fram till den 23 november men urval sker löpande, så vänta inte med din ansökan. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Talent Advisor Jasmin Khatibi (jasmin.khatibi@mpyascitech.com, 076 163 63 00).

Om Mpya Sci & Tech

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som andra gör. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt. På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Läs mer på: www.mpyascitech.com.

Vi ser fram emot att få lära känna dig och få ta del av din resa! Visa mindre

Are you a communicative and driven Principal Scientist with solid experience in ATMPs, in vivo studies, and collaboration with CROs? Do you want to join a growing preclinical team and contribute to a cutting-edge gene editing program where your expertise truly makes a difference? Chiesi is now recruiting a Principal Scientist to join their R&D organization.

In this role, you will be a key member of the Chiesi Global Rare Disease preclinical team, playing a central part in the delivery of an innovative gene editing project.

About the role

The candidate will lead the design, execution, and interpretation of key in vivo non-clinical studies and provide scientific oversight of outsourced work performed by contract research organisations (CROs). These studies will include preliminary proof-of-concept experiments in established mouse disease models, dose-range finding studies, in-depth PK/PD modelling, and GLP-compliant safety and tolerability studies supporting IND-enabling packages.

As a core member of the extended project team, the candidate will collaborate closely with preclinical, analytical, and discovery colleagues to drive this high-impact program forward.

Key responsibilities include:

• Identification of suitable CROs, contributing to RFP design, and developing Statements of Work
• Managing relationships with CROs and external project partners
• Designing, executing, and overseeing in vivo and PK/PD studies in relevant animal models
• Designing, executing, and overseeing pivotal non-clinical GLP toxicology studies to support regulatory submissions
• Supporting sample analysis and contributing to next-generation sequencing evaluation of derived tissues
• Delivering clear summaries and interpretations of study data, including scientific impact and implications
• Supporting the drafting of study reports for future regulatory filings
• Liaising with key opinion leaders, project partners, and external consultants as needed

Your Profile

We are seeking a Principal Scientist with 5–7 years of experience gained through a combination of relevant post-doctoral academic and industry roles, including hands-on work with advanced therapeutic medicinal products (ATMPs), ideally in the field of Gene Editing.

Requirements:

• PhD in Molecular Biology, Pharmacology, or a related discipline
• Proven experience developing animal disease models and conducting in vivo studies in both murine and non-human primate species
• Strong skills in in vivo data interpretation, analysis and report preparation
• Demonstrated experience managing and overseeing contract research organisations (CROs)
• Experience contributing to regulatory documentation and/or participating in interactions with regulatory authorities
• Ability to work independently, meet defined milestones, and operate effectively within a matrixed organisation
• Solid working knowledge of relevant ICH, EMA and FDA guidelines

We highly value experience with next-generation sequencing (NGS) technologies, such as Illumina or equivalent platforms. Skills in computational analysis of NGS data sets are also considered strong merits.

To succeed in this role, you demonstrate strong verbal and written fluency in English, and you communicate clearly and effectively in both technical and collaborative contexts.

As a person, you are results-driven and take initiative to move work forward. You collaborate easily with others, communicate clearly, and plan your tasks efficiently to deliver high-quality outcomes.

The role is primarily based in Stockholm, Sweden, with the possibility of remote work from other European locations depending on individual circumstances.

Contact

In this recruitment, Chiesi is collaborating with Mpya Sci & Tech. For questions about the position, you are warmly welcome to contact the Recruitment Consultant, Britta Granath, at 073-96 44 221 or via britta.granath@mpyascitech.com. We are conducting an ongoing selection process, so don't delay your application, as the position may be filled before the final application date. To apply for the position, visit www.mpyascitech.com, no later than January 7. Looking forward to your application!

About Chiesi

Chiesi is a family-owned research-focused international pharmaceutical company based in Parma and with more than 7.500 employees worldwide. We have established a strong heritage in delivering innovative pharmaceutical solutions to people living with respiratory, cardiovascular and rare diseases. Chiesi R&D sites are located in Italy, France, US, Canada, China, UK, and Sweden. In addition, as a B-corp certified benefit corporation, Chiesi is highly committed to sustainability and supporting the society. For more information, please visit: www.chiesipharma.com

Chiesi Global Rare Diseases (GRD) business unit, established in 2020 with headquarters in Boston, is focused on research, development and commercialization of treatments and patient support services for rare and ultra-rare disorders. Chiesi GRD is now hiring both in Sweden and worldwide to support these programs. GRD recently entered a global strategic partnership with the US-based gene editing company Arbor to develop novel rare disease gene editing programmes. Learn more at: www.chiesi.com/en/rare-disease-gene-editing-partnership-chiesi-arbor Visa mindre

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Stockholm, Göteborg, Malmö och Uppsala. Hos en arbetsgivare i världsklass.

Har du några års erfarenhet inom Quality Assurance inom Life Science och känner att det är dags för nästa utmaning? Är du dessutom nyfiken på att bli en del av en arbetsplats som värdesätter balans i livet, delaktighet i organisationen och där samarbete och kompetens står i centrum? Då kanske du är vår nästa kollega!

På Mpya Sci & Tech möts människor som gillar att utmana, utforska och göra skillnad. Här får du utrymme att vara nyfiken, testa nya idéer och samtidigt bli en del av en arbetsplats där olikheter stärker oss och transparens genomsyrar allt vi gör. Som konsult får du stöd av våra Talent Advisors och möjlighet att utvecklas genom uppdrag som utmanar och inspirerar.

Om rollen

Som QA Specialist hos oss får du möjlighet att vara ute på uppdrag hos våra kunder i Mälardalen, tex Stockholm, Uppsala och Södertälje. Vi samarbetar med både större och mindre företag inom läkemedel, biotech och medtech. Oavsett om du jobbar on-site eller på distans har du alltid stöd av dina Mpya-kollegor. Tillsammans bidrar vi till en lärande kultur och hjälper våra kunder framåt. Du kommer arbeta i tvärfunktionella team där din expertis inom regelverk och kvalitetsarbete verkligen behövs och gör skillnad.

Kvalifikationer

• Högskole- eller Civilingenjörsexamen inom Life Science, t.ex. apotekare, bioteknik, kemi eller liknande

• Några års erfarenhet av QA arbete inom GMP-reglerad miljö, där du arbetat med kvalitetssäkring.

• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Vi ser gärna att du har erfarenhet inom något eller några av dessa områden från en eller flera arbetsplatser:

• Sterility Assurance, QA IT, Projektledning

• Interninspektioner och audits, samt implementerat QMS.

• Validerings-, riskhanterings- eller förbättringsprojekt.

Personliga egenskaper

För att trivas i den här rollen söker vi dig som är ständigt nyfiken och brinner för att lösa utmaningar. Du tar egna initiativ, är engagerad, löser problem på ett analytiskt sätt och bidrar med tydlig kommunikation och samarbete. Du kan göra komplex information enkel att förstå och enkelt skapa förtroende.

Hos oss värdesätts självledarskap, nyfikenhet och flexibilitet – egenskaper som hjälper dig att trivas och bidra i teamet. Vi har en inkluderande och avslappnad kultur där vi ständigt arbetar för en stark gemenskap och där ditt bidrag gör skillnad.

Varmt välkommen med din ansökan

Känner du att Mpya Sci & Tech är rätt för dig? Vi välkomnar ansökningar fram till 2025-10-10 men urval sker löpande, så vänta inte med din ansökan. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Halala Pirooti, (halala.pirooti@mpyascitech.com , 073 148 98 65).

Om oss på Mpya Sci & Tech

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt. På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Läs mer på: www.mpyascitech.com.

Vi ser fram emot att få lära känna dig och få ta del av din resa! Visa mindre

Xbrane Biopharma AB is a pioneering Swedish biotech company dedicated to delivering high-quality biosimilar drugs—affordable alternatives to existing biologic therapies. We have an exciting opportunity for you to join Xbrane Biopharma as Drug Product Manufacturing Manager to work closely with our partners and external manufacturers. Xbrane is actively exploring strategic opportunities for expansion, and as part of our team, you’ll play a role in shaping how we grow our presence in the global biosimilar market and venture into new areas.

About the Role
Xbrane Biopharma is looking for an experienced and motivated Drug Product Manufacturing Manager to join our Manufacturing Science and Technology (MSAT) team. In this role, you will be responsible for coordinating drug product manufacturing activities, including process transfers, manufacturing campaigns, and process validation. You will contribute your expertise to support Xbrane’s development programs and collaborate closely with Contract Manufacturing Organizations (CMOs). This is a great opportunity to be part of a cross-functional and fast-paced environment where your work will play a key role in bringing high-quality biologics to patients worldwide.

Key Responsibilities

• Leading the planning, coordination, and follow-up of timelines and costs for internal and external activities to ensure progress at CMOs aligns with project plans.

• Supporting drug product manufacturing activities through all development phases, from early clinical to commercial supply.

• Providing technical support including documentation preparation and review, troubleshooting, investigations, and input to regulatory submissions.

• Acting as a Subject Matter Expert (SME) in drug product manufacturing, ideally with experience in fill-finish operations and sterile manufacturing processes.

Your profile

We are looking for an experienced Drug Product Specialist with great communication and negotiating skills, and a proactive approach, who contributes to an efficient and engaging work environment.

• A university degree in Life Sciences (e.g., Biotechnology, Biochemistry, Pharmacy).

• Extensive experience in the biopharmaceutical industry, with a strong background in drug product manufacturing.

• Proven track record supporting development programs across clinical and commercial phases, including technology transfer and process validation.

• Deep understanding of cGMP requirements for drug product manufacturing.

• Demonstrated ability to manage external activities and maintaining strong relationships with CMOs.

• Excellent communication skills and fluency in English, both written and spoken.

• You have a natural way of creating and maintaining productive relationships with colleagues and external contacts where collaboration and communication are in focus.

• Experience with aseptic/sterile manufacturing and knowledge of container-closure systems is a strong advantage.

Why choose Xbrane Biopharma?

Xbrane Biopharma is a values-driven and certified Great Place to Work® that offers opportunities for professional growth, influence, and development in a people-focused environment. If you have a can-do attitude and on top of that share our values; — Make it happen, Beat yesterday, Nothing is Impossible, and We win as one, you will thrive together with us. We believe that when you thrive, so does our impact. That’s why we offer a benefits package designed to support your well-being, both in and outside of work.

Interested?

In this recruitment, Xbrane Biopharma is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application at www.mpyascitech.com no later than the 10th of August. We are conducting an ongoing selection process. Questions?Please contact Perjohan Säfström at +46(0)76 163 57 00, perjohan.safstrom@mpyascitech.com or Linnéa Andersson at +46(0)72 888 65 77, Linnea.andersson@mpyascitech.com.

Xbrane Biopharma is a Swedish biotechnology company that develops and manufactures biosimilars. We’re proud to be a Great Place to Work® certified company, where innovation, collaboration, and an entrepreneurial mindset are at the heart of everything we do. Our vision and business concept are closely aligned with global sustainability and contribute to achieving the UN Sustainable Development Goals No. 3 – Good Health and Well-being, and No. 10 – Reduced Inequalities. Xbrane’s headquarters are located at the vibrant Solna Campus just outside Stockholm, offering a collaborative and inspiring work environment. Please visit www.xbrane.com for more information. Visa mindre

Xbrane Biopharma AB is a pioneering Swedish biotech company dedicated to delivering high-quality biosimilar drugs—affordable alternatives to existing biologic therapies. We have an exciting opportunity for you to join Xbrane Biopharma as a Senior Analytical Manager. Xbrane is actively exploring strategic expansion opportunities, and as part of our team, you’ll play a role in shaping how we grow our presence in the global biosimilar market and venture into new areas.

About the Role
Xbrane Biopharma is seeking an experienced and motivated Senior Manager in late stage analytics to join our Analytical Science and Technology (ASAT) team with a focus on cell-based assays. In this role, you’ll be responsible for coordinating QC activities, including method validation, transfers and stability studies. You’ll contribute by your expertise to support Xbrane’s development programs and collaborate closely with Contract Manufacturing Organizations (CMOs). This is a great opportunity to be part of a cross-functional and fast-paced environment where your work will play a key role in bringing high-quality biologics to patients worldwide.

Key Responsibilities

• Lead the planning, coordination, and tracking of timelines and costs for both internal and external activities to ensure CMO progress aligns with overall project plans.
• Serve as the primary point of contact for day-to-day QC activities at CMOs, ensuring alignment with project timelines and deliverables.
• Act as a Subject Matter Expert (SME) in analytical sciences with expertise cell-based potency assays, and binding assays.
• Support CMOs in managing and investigating deviations, changes, CAPAs, and out-of-specification (OOS) results.
• Lead the validation and technology transfer of analytical methods, as well as stability studies and other analytical work within cross-functional teams.
• Provide technical support, troubleshooting, and review for analytical activities, as well as contribute to regulatory submissions.

Your profile

• University degree in Life Sciences (e.g., Biotechnology, Biochemistry, Pharmacy).
• Expert in cell-based potency assays and binding assays for biopharmaceuticals
• Proven track record from method development, validation, analytical tech transfer, and stability studies
• Experience from working at QC or as QA- with analytical focus during development and/or commercial production
• Proven track record supporting program in commercial phase and development programs in clinical phases
• Proven experience in managing CMO/CLO relationships and external activities.

You are highly organized with strong time-management abilities. A collaborative team player, you demonstrate excellent communication, presentation, and writing skills, and are fluent in English. You naturally build and maintain productive relationships with colleagues and external partners, fostering a culture of open communication and effective collaboration.

Why choose Xbrane?

Xbrane Biopharma is a values-driven and certified Great Place to Work® that offers opportunities for professional growth, influence, and development in a people-focused environment. If you have a can-do attitude and on top of that share our values; — Make it happen, Beat yesterday, Nothing is Impossible, and We win as one, you will thrive together with us. We believe that when you thrive, so does our impact. That’s why we offer a benefits package designed to support your well-being, both in and outside of work.

Interested?

In this recruitment, Xbrane Biopharma is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application at www.mpyascitech.com no later than the 10th of August. We are conducting an ongoing selection process, so don't delay your application, as the position may be filled before the final application date. Questions? Please contact Johan Östman at +46(0)76 628 78 91 or johan.ostman@mpyascitech.com

Xbrane Biopharma is a Swedish biotechnology company that develops and manufactures biosimilars. We’re proud to be a Great Place to Work® certified company, where innovation, collaboration, and an entrepreneurial mindset are at the heart of everything we do. Our vision and business concept are closely aligned with global sustainability and contribute to achieving the UN Sustainable Development Goals No. 3 – Good Health and Well-being, and No. 10 – Reduced Inequalities. Xbrane’s headquarters are located at the vibrant Solna Campus just outside Stockholm, offering a collaborative and inspiring work environment. Please visit www.xbrane.com for more information. Visa mindre

Xbrane Biopharma AB is a pioneering Swedish biotech company dedicated to delivering high-quality biosimilar drugs—affordable alternatives to existing biologic therapies. We have an exciting opportunity for you to join Xbrane Biopharma as a Senior Analytical Manager. Xbrane is actively exploring strategic expansion opportunities, and as part of our team, you’ll play a role in shaping how we grow our presence in the global biosimilar market and venture into new areas.

About the Role
Xbrane Biopharma is seeking an experienced and motivated Senior Manager in late stage analytics to join our Analytical Science and Technology (ASAT) team with a focus on Chromatography. In this role, you’ll be responsible for coordinating QC activities, including method validation, transfers and stability studies. You’ll contribute by your expertise to support Xbrane’s development programs and collaborate closely with Contract Manufacturing Organizations (CMOs). This is a great opportunity to be part of a cross-functional and fast-paced environment where your work will play a key role in bringing high-quality biologics to patients worldwide.

Key Responsibilities

• Lead the planning, coordination, and tracking of timelines and costs for both internal and external activities to ensure CMO progress aligns with overall project plans.
• Serve as the primary point of contact for day-to-day QC activities at CMOs, ensuring alignment with project timelines and deliverables.
• Act as a Subject Matter Expert (SME) in analytical sciences with expertise in chromatographic methods
• Support CMOs in managing and investigating deviations, changes, CAPAs, and out-of-specification (OOS) results.
• Lead the validation and technology transfer of analytical methods, as well as stability studies and other analytical work within cross-functional teams.
• Provide technical support, troubleshooting, and review for analytical activities, as well as contribute to regulatory submissions.

Your profile

• University degree in Life Sciences (e.g., Biotechnology, Biochemistry, Pharmacy).
• Expert in chromatographic methods for biopharmaceuticals
• Proven track record from method development, validation, analytical tech transfer, and stability studies
• Experience from working at QC or as QA- with analytical focus during development and/or commercial production
• Proven track record supporting program in commercial phase and development programs in clinical phases
• Proven experience in managing CMO/CLO relationships and external activities.

You are highly organized with strong time-management abilities. A collaborative team player, you demonstrate excellent communication, presentation, and writing skills, and are fluent in English. You naturally build and maintain productive relationships with colleagues and external partners, fostering a culture of open communication and effective collaboration.

Why choose Xbrane?

Xbrane Biopharma is a values-driven and certified Great Place to Work® that offers opportunities for professional growth, influence, and development in a people-focused environment. If you have a can-do attitude and on top of that share our values; — Make it happen, Beat yesterday, Nothing is Impossible, and We win as one, you will thrive together with us. We believe that when you thrive, so does our impact. That’s why we offer a benefits package designed to support your well-being, both in and outside of work.

Interested?

In this recruitment, Xbrane Biopharma is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application at www.mpyascitech.com no later than the 10th of August. We are conducting an ongoing selection process, so don't delay your application, as the position may be filled before the final application date. Questions? Please contact Johan Östman at +46(0)76 628 78 91 or johan.ostman@mpyascitech.com

Xbrane Biopharma is a Swedish biotechnology company that develops and manufactures biosimilars. We’re proud to be a Great Place to Work® certified company, where innovation, collaboration, and an entrepreneurial mindset are at the heart of everything we do. Our vision and business concept are closely aligned with global sustainability and contribute to achieving the UN Sustainable Development Goals No. 3 – Good Health and Well-being, and No. 10 – Reduced Inequalities. Xbrane’s headquarters are located at the vibrant Solna Campus just outside Stockholm, offering a collaborative and inspiring work environment. Please visit www.xbrane.com for more information. Visa mindre

Swedish Match develops, manufactures and sells quality products under market-leading brands in the product segments Smokefree, Cigars, and Lights. Production is located in seven countries with the majority of the Group sales coming from the US and Scandinavia. Since 2022 Swedish Match is wholly owned by PMI, Philip Morris International. With a flexible, innovative and sustainable approach, we work to have the right strategy, people, skills, products and structure in place. All in order to be able to quickly meet changing market conditions.

With a portfolio consisting of both modern brands and brands with a long tradition, Swedish Match offers products with and without tobacco. Offering tobacco consumers alternatives to cigarettes is at the heart of what we do, always with our vision in mind: a smoke-free future. Read more about Swedish Match at www.swedishmatch.com.

Do you want to work in a coordinating lab governance role with global impact? At Swedish Match, we’re looking for a Laboratory Governance QA Specialist to connect our scientific experts with laboratories worldwide. In this role, you’ll support method transfers and help ensure consistent, high-quality testing practices across our international lab network. If you are a people-oriented, collaborative and process-focused person, passionate about lab quality and enjoy bridging science and operations — this is the role for you!

In this role, you will be a part of the Regulatory & Scientific Affairs (RSA) department, centrally located on Södermalm, Stockholm, within the Quality Assurance function. RSA is responsible for ensuring product quality, regulatory compliance, scientific studies, and analytical operations within the smokeless product category. You’ll work closely with our Senior Laboratory Governance Scientist to support the coordination and set up of testing laboratories globally. This includes establishing new lab sites, supporting method transfers, monitoring and ensuring alignment with quality standards and business needs. You will act as a key link between the Analytical Science team and the QC labs, helping to coordinate activities, timelines, and priorities across multiple projects.

Main responsibilities

• Ensure that oral smokeless category testing methods within the global laboratory operations are harmonized.
• Plan and coordinate method transfer activities within the category, ensuring accuracy and alignment of laboratory data and standardization.
• Support the monitoring programs to monitor QC laboratories performance and drive for continuous improvements.
• Ensure that worldwide laboratory projects and activities are run as per business calendar.
• Evaluate and suggest improvements to internal processes.

Your profile

• Master’s degree in chemistry, life sciences, or a related field.
• Skills in statistics/chemometrics/analytical chemistry are highly meritorious.
• Experience working in an ISO 17025/QC laboratory environment.
• Excellent communication skills in both English and Swedish (spoken and written).
• Experience in project management is highly meritorious.

As a person, we believe that you are a proactive and communicative person who enjoys coordinating tasks and collaborating with various teams and stakeholders. With a detail-oriented and solution-oriented mindset, you stay organized even in complex environments. You build trust easily, value clear communication, and are confident in standing by your views while remaining open to others. Experience from working in international or cross-cultural environments is highly valued, as this role involves frequent collaboration across countries and teams.

Application process

Swedish Match is collaborating with Mpya Sci & Tech for this recruitment. Please submit your application directly through our website at www.mpyascitech.com no later than June 4th. As we are reviewing applications continuously, we encourage you to apply early, as the position may be filled before the deadline. If you have any questions regarding the role, feel free to contact Talent Advisor Johan Östman (johan.ostman@mpyascitech.com, 076-628 78 91) or Jasmin Khatibi (jasmin.khatibi@mpyascitech.com, 076-163 63 00).

As part of Swedish Match’s recruitment process, final candidates undergo a background check to enhance the understanding of the future employees. Visa mindre

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

• Har du några års erfarenhet av Quality Assurance inom Life Science och känner att det är dags för nästa utmaning? Är du dessutom nyfiken på att bli en del av ett växande bolag som fokuserar på balans i livet och delaktighet inom organisationen? Då kanske du är vår nästa kollega.

Varför Mpya Sci & Tech?

Vi är ett växande bolag som värdesätter balans i livet och där vi tillsammans skapar möjligheter och trygghet i vår vardag. Här blir du en del av en varm gemenskap och ett brett nätverk av specialister där kunskapsdelning och inkludering genomsyrar allt vi gör. Vi är här för att göra skillnad, och vår största styrka är våra olikheter. Här har vi roligt på jobbet och våra kontor är våra gemensamma vardagsrum. Tillsammans blir vi starka.

Våra engagerade Talent Advisors ger dig kontinuerligt stöd och guidning, och vi ser till att matcha dig med rätt uppdrag för att du ska utmanas och utvecklas på ett sätt som passar just dig. Med en stabil och flexibel trampolin som Mpya Sci & Tech kan du hoppa långt!

Din Roll

Som QA Specialist hos oss får du möjlighet att vara ute på uppdrag hos våra kunder i Mälardalen. Vi arbetar idag med både små och stora företag inom både läkemedels- och medtech- branschen. Oavsett om du jobbar on-site eller på distans, har du alltid stöd av dina Mpya-kollegor där vi tillsammans bidrar till en lärande kultur och i förlängningen hjälper våra kunder. Du kommer arbeta i tvärfunktionella team där din expertis och kunskap inom regelverk och kvalitetsarbete verkligen behövs och gör skillnad.

Vem är du?

Vi söker dig som är trygg i din arbetsroll och brinner för att lösa utmaningar. Vi tror på inkludering och en avslappnad kultur där din passion för kvalitet och efterlevnad av regler och standarder kommer till sin fulla rätt. Har du några års erfarenhet av GMP-reglerad verksamhet och vill fortsätta utvecklas i en kvalitetsroll, så är du välkommen att ansöka!

Kvalifikationer

• Högskole- eller Civilingenjörsexamen inom Life Science t.ex. apotekare, bioteknik, kemi eller liknande.
• Flytande engelska i tal och skrift.
• Minst 3 års erfarenhet av QA arbete inom GMP-reglerad miljö, där du har arbetat med övergripande kvalitetssäkring. Du får gärna ha erfarenhet av några av nedanstående:

• Sterily assurance
• QA IT
• Projekt

Meriterande är om du har deltagit vid Interninspektioner och audits samt implementerat QMS. Vi ser gärna att du har erfarenhet av validerings-, riskhanterings- eller förbättringsprojekt.

Personliga egenskaper

• Utpräglad problemlösningsförmåga och analytiskt tänkande.
• Engagerad med potential att arbeta självständigt och ta initiativ.
• God kommunikationsförmåga, självständig och vilja att samarbeta i team.
• Ständigt nyfiken på att lära dig nya saker och öppen till att dela med dig av din kunskap.
• Flexibel och prestigelös inställning.

Vi Erbjuder

Vi erbjuder inte bara jobb, vi erbjuder ett konkurrenskraftigt och flexibelt erbjudande och en trygg arbetsmiljö där du sätter ramarna för vad som är viktigt för dig och just din livssituation. Vi tror nämligen att ju mer liv du lever, desto mer passion, nyfikenhet och välbefinnande tar du med dig till jobbet!.

Hos oss är människan i centrum, och vi ser till att du får kontinuerligt stöd och coaching för att du ska nå dina mål.

Ansök Nu!

Känner du att Mpya Sci & Tech är rätt för dig? Vi välkomnar ansökningar fram till den 23 juni men urval sker löpande, så vänta inte med din ansökan. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Halala Pirooti, halala.pirooti@mpyascitech.com, 073-1489865.

Om oss på Mpya Sci & Tech
Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som andra gör. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.
På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Stockholm, Södertälje och Uppsala. Läs mer på www.mpyascitech.com

Klicka här om du vill läsa mer om oss och vilka som jobbar inom Mpya!

Vi ser fram emot att lära känna dig och få ta del av din resa. Visa mindre

Swedish Match utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter under marknadsledande varumärken inom produktsegmenten Rökfria produkter, Cigarrer och Tändprodukter. Tillverkning sker i sju länder och försäljningen är störst i USA och Skandinavien. Swedish Match är ett dotterbolag till Philip Morris International sedan november 2022 och har totalt 7523 medarbetare. Med ett flexibelt, innovativt och hållbart tillvägagångssätt arbetar vi med att ha rätt strategi, människor, kompetenser, produkter och struktur på plats. Allt för att snabbt kunna möta förändrade marknadsförutsättningar.

Vi vill maximera njutningen av våra produkter genom att minimera klimatavtrycket. Vi kallar därför vår hållbarhetsstrategi minimize + - maximize. Vi är övertygade om att våra konsumenter kan njuta ännu mer när de vet att innehållet i dosan är hållbart producerat, levererat och förpackat.

Med en portfölj bestående av både moderna varumärken och varumärken med lång tradition, erbjuder Swedish Match produkter med och utan tobak. Att erbjuda tobakskonsumenter alternativ till cigaretter är kärnan i det vi gör. Alltid med vår vision i sikte: En värld utan cigaretter.

Läs mer om Swedish Match på www.swedishmatch.com

Are you a detail-oriented and driven toxicologist with experience in risk assessments for consumer products, pharmaceuticals, cosmetics, or chemicals? Do you want to work at a market-leading company where your knowledge and expertise allow you to contribute to a Smoke-Free Future ? Then the role of Regulatory Toxicologist might be suitable for you!

Swedish Match is dedicated to the improvement of public health by offering attractive alternatives to cigarettes. Some of our well-known brands are ZYN (nicotine pouches) and General (Snus).
The company became part of Philip Morris International in 2023, and its products are now the cornerstone of the global and newly formed Category for Oral Smoke-free Products.

The team of Product Safety and Toxicology, a part of the PMI Life Sciences Stockholm-HUB, is now looking for a new colleague to support our global portfolio.

About the role

As a Regulatory Toxicologist, you will contribute with toxicological knowledge from a regulatory perspective. The role includes, but is not restricted to:

• Supporting product development and deployment by conducting toxicological risk assessment of ingredients, flavors and Swedish Match products in accordance with legislations and internal policies.
• Assisting in the preparation and compilation of toxicology summaries for regulatory submissions.
• Contributing enhancing risk assessment methodologies by proactively monitoring legislation globally within toxicology, particularly in the areas of tobacco, chemicals, food, and flavors while staying updated on relevant developments and research.

You will work both independently and in collaboration with others. The role involves numerous points of contact in a cross-functional setting, both internal and some external.

Your Profile

We are looking for a highly motivated and solution-oriented specialist, able to manage projects independently but also able to work in a team to share knowledge and learnings. You should have a Master’s degree in Toxicology, Life Science or related scientific area and a minimum of 3 years relevant toxicological experience from industry, authority or academia. You have experience of quantitative risk assessments/toxicological risk assessments and a good attention to detail with a keen problem-solving attitude to enable the delivery of thorough and robust work.

Strong communication skills both written and orally (English and preferably Swedish) are essential for effectively conveying toxicological data, issues and conclusions to scientific and non-scientific colleagues and stakeholders.

We believe that you are proactive, social, and have a pragmatic work approach. You enjoy working as a specialist with multiple stakeholders and points of contact. To be successful in this role you have good attention to details with a keen problem-solving mindset.

As part of our recruitment work, our final candidates will undergo a background check, this to increase awareness of our employees.

Swedish Match offers

At Swedish Match, you have the opportunity to be part of a well-established and innovative company with high-quality products and well-known brands. At Swedish Match, we are confident that a diverse workforce is positive for our operations. Our continued goal is thus to be an open and inclusive employer. In this environment, all employees have an equal opportunity to achieve their full potential regardless of personal qualities. Everyone needs to help out in advancing this important work.

Contact

In this recruitment, Swedish Match is collaborating with Mpya Sci & Tech. For questions about the position, you are warmly welcome to contact the Talent Advisor, Britta Granath, at 073-96 44 221 or via britta.granath@mpyascitech.com. We are conducting an ongoing selection process, so don't delay your application, as the position may be filled before the final application date. To apply for the position, visit www.mpyascitech.com, no later than December 22. Looking forward to your application!

Read more about Swedish Match at www.swedishmatch.com. Visa mindre

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

Är du redo för nästa steg i karriären och har några års erfarenhet av validering och kvalificering inom Life Science? Är du dessutom intresserad av att vara en del av ett växande bolag som fokuserar på balans i livet, delaktighet och inkludering? Då kanske du är vår nästa kollega som vill bidra med kunskap och engagemang till våra kunder tillsammans med oss.

Varför Mpya Sci & Tech

Vi erbjuder ett konkurrenskraftigt och flexibelt erbjudande där du sätter ramarna för vad som är viktigt för dig och just din livssituation. Vi tror nämligen att ju mer liv du lever, desto mer passion, nyfikenhet och välbefinnande tar du med dig till jobbet!

Din Roll

Som Senior Valideringsledare på Mpya Sci & Tech är du ute på uppdrag hos våra kunder i Mälardalen. Uppdragen präglas av variation där du får arbeta i tvärfunktionella roller med validering och kvalificering i fokus. Vi har flera spännande öppningar i Stockholm och Uppsala och arbetar med både mindre utvecklingsbolag och större läkemedelstillverkare. Som Mployee hos oss är det en självklarhet att du ska kunna påverka ditt uppdrag, din personliga utveckling och vår affärsutveckling.

Vi söker dig som är trygg i din arbetsroll och som ser mervärdet i en inkluderande och öppen kultur. Vi tror på DIG och allt du kan tillföra under rätt förutsättningar, så låt oss skapa det tillsammans. Vi är alla olika och det är vår styrka.

Vi tror att du tidigare arbetat med kvalificering eller validering inom Life science. Exempel på arbetsuppgifter är till exempel Installation Qualification, Operational Qualification, Process Qualification, User Requirement Specification, Validation Master Plan och/eller Validation Plan enligt GMP eller ISO 13485. Om du har tidigare erfarenhet av riskbedömningar, cleaning validation eller aseptisk validering är detta extra meriterande.

Kvalifikationer

• Högskole- eller Civilingenjörsexamen inom Life Science t.ex. Bioteknik, Kemi eller liknande.

• Flera års erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin, BioTech eller MedTech

• Tidigare arbetat med validering och/eller kvalificering, i GMP-styrd verksamhet.

Vem är du?

Vi tror att du är en person som är nyfiken - både på olika uppdrag, personer och tekniker. Du är också initiativtagande och driven, samt besitter en god kommunikationsförmåga. Ett teknikintresse är också en fördel!

Ansökningsprocessen

Känner du att Mpya Sci & Tech är rätt för dig? Vi välkomnar ansökningar fram till den 30 november men urval sker löpande, så vänta inte med din ansökan. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta kontakta våra Talent Advisors, Shuhad Choudhury, 073-148 98 58, shuhad.choudhury@mpyascitech.com, eller Linnéa Andersson, 072-888 65 77, linnea.andersson@mpyascitech.com.

Om oss på Mpya Sci & Tech

Mpya Sci & Tech är ett konsult- och rekryteringsföretag skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Uppsala, Stockholm och Göteborg. Läs mer på www.mpyascitech.com. Visa mindre

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

Har du några års erfarenhet av Quality Assurance inom Life Science och känner att det är dags för en ny utmaning? Är du dessutom nyfiken på att bli en del av ett växande företag som prioriterar balans i livet och engagemang inom organisationen. Då kan Mpya Sci & Tech vara rätt för dig!

Varför Mpya Sci & Tech?

Vi är ett växande bolag som värdesätter balans i livet och där vi tillsammans skapar möjligheter och trygghet i vår vardag. Här blir du en del av en varm gemenskap och ett brett nätverk av specialister där kunskapsdelning och inkludering genomsyrar allt vi gör. Vi är här för att göra skillnad, och vår största styrka är våra olikheter. Här har vi roligt på jobbet och våra kontor är våra gemensamma vardagsrum. Tillsammans med engagerade Talent Advisors får du kontinuerligt stöd och guidning, och vi ser till att matcha dig med rätt uppdrag för att du ska utmanas och utvecklas på ett sätt som passar just dig. Med en stabil och flexibel trampolin som Mpya Sci & Tech kan du hoppa långt!

Din Roll

Som QA Specialist hos oss får du möjlighet att ta dig an spännande uppdrag hos våra kunder i Mälardalen. Dessa uppdrag erbjuder variation och innebär att du arbetar i tvärfunktionella roller med kvalitetssäkring i fokus. Vi har flera intressanta möjligheter i Stockholm, Uppsala och Södertälje, där vi samarbetar både med mindre utvecklingsbolag och större företag inom läkemedel, biotech och medical device. Oavsett om du arbetar på plats eller på distans, kan du alltid räkna med stöd, kunskapsdelning och vägledning från dina Mpya-kollegor.

I vårt QA-team arbetar kollegorna med viktiga uppgifter som frisläppning av råvaror och slutprodukter, fungera som QA-representanter vid utredningar, hantering av avvikelser, CAPA, CC-ärenden, samt interna och externa inspektioner. De exakta arbetsuppgifterna varierar beroende på uppdrag och företag, vilket skapar en dynamisk och anpassningsbar arbetsmiljö.

Vem är du?

Vi söker dig som är trygg i din arbetsroll och brinner för att lösa utmaningar. Vi tror på inkludering och en avslappnad kultur där din passion för kvalitet och efterlevnad av regler och standarder kommer till sin fulla rätt. Har du erfarenhet av kvalitetsarbete från GMP-reglerad miljö, så är du välkommen att ansöka! I denna rekrytering har vi fokus på konsulter som kan ta uppdrag i södra Stockholm/Södertälje/Strängnäs.

Kvalifikationer

• Akademisk utbildning inom naturvetenskap, t.ex. apotekare, bioteknik, kemi eller liknande.
• Minst ett par års erfarenhet av arbete inom Quality Assurance inom pharma.
• Erfarenhet i något eller flera av dessa områden: frisläppning, validering/kvalificering, dataintegritet, datoriserade system, inspektioner, audits, avvikelser, CAPA, CC-ärenden, investeringsprojekt/nyproduktionsprojekt etc.
• Meriterande med erfarenhet inom QC och/eller Process.
• God svenska och engelska i tal och skrift.

Personliga egenskaper

Vi söker dig som har stark problemlösningsförmåga och analytiskt tänkande, som kan arbeta självständigt och ta initiativ. Du har god kommunikations- och samarbetsförmåga, och kan göra komplex information enkel att förstå och skapa förtroende. Du har ett gott självledarskap, är ständigt nyfiken på att lära dig nya saker, och har en flexibel inställning där du alltid sätter laget före jaget.

Ansökningsprocessen

Känner du att Mpya Sci & Tech är rätt för dig? Vi välkomnar ansökningar fram till den 30 november men urval sker löpande så vänta inte med din ansökan. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Jasmin Khatibi, 076 163 63 00, jasmin.khatibi@mpyascitech.com, eller Halala Pirooti, 073 148 98 69, halala.pirooti@mpyascitech.com.

Om oss på Mpya Sci & Tech

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas Visa mindre

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

Är du en driven och erfaren molekylärbiolog som känner att det är dags för nästa utmaning? Har du dessutom likt oss ett stort intresse för advanced therapy medicinal products (ATMP)? Då kanske du är vår nästa kollega som vill stärka vårt konsultteam i Analytical Science med ditt engagemang och din expertis.

Varför Mpya Sci & Tech

Vi är ett växande bolag som värdesätter balans i livet och där vi tillsammans skapar möjligheter och trygghet i vår vardag. Här blir du en del av en varm gemenskap och ett brett nätverk av specialister där kunskapsdelning och inkludering genomsyrar allt vi gör. Vi är här för att göra skillnad, och vår största styrka är våra olikheter. Här har vi roligt på jobbet och våra kontor är våra gemensamma vardagsrum. Tillsammans blir vi starka.

Din roll

Som erfaren molekylärbiolog med inriktning mot ATMP kommer du att arbeta på uppdrag av våra kunder i Mälardalen, både hos mindre startups samt större etablerade läkemedelstillverkare. Där kommer du att spela en nyckelroll i utvecklingen och framgången för deras avancerade terapeutiska tekniker. Du kommer att samarbeta med forsknings- och utvecklingsteam samt andra nyckelaktörer hos våra kunder för att säkerställa att deras produkter håller högsta kvalitet och uppfyller alla regulatoriska krav.

Vi söker dig som är trygg i din arbetsroll och som ser mervärdet i en inkluderande och öppen kultur. Vi tror på DIG och allt du kan tillföra under rätt förutsättningar, så låt oss skapa det tillsammans. Vi är alla olika och det är vår styrka. Som Mployee hos oss är det en självklarhet att du ska kunna påverka ditt uppdrag, din personliga utveckling och vår affärsutveckling.

Om du har några eller flera av kvalifikationerna nedan så tror vi att det blir en bra matchning.

Kvalifikationer:

• Högre utbildning inom molekylärbiologi eller relaterat område
• Några års erfarenhet av arbete inom ATMP eller närliggande områden
• Djupgående förståelse för cell- och genterapi, vävnadsteknik och andra avancerade terapier
• Metodutveckling

Meriterande:

• GMP, GCP eller GLP
• Bioinformatics Spatial biology (mer specifikt spatial transcriptomics)
• Flow cytometry
• Både starka projektledningsfärdigheter och förmåga att arbeta självständigt samt i team
• Utmärkta kommunikationsfärdigheter på både svenska och engelska

Personliga egenskaper

Vi söker dig som har stark problemlösningsförmåga och analytiskt tänkande, som kan arbeta självständigt och ta initiativ. Du har god kommunikations- och samarbetsförmåga, och kan göra komplex information enkel att förstå och skapa förtroende. Du har ett gott självledarskap, är ständigt nyfiken på att lära dig nya saker, och har en flexibel inställning där du alltid sätter laget före jaget.

Vi Erbjuder

Vi erbjuder inte bara jobb, vi erbjuder ett konkurrenskraftigt och flexibelt erbjudande och en trygg arbetsmiljö där du sätter ramarna för vad som är viktigt för dig och just din livssituation. Vi tror nämligen att ju mer liv du lever, desto mer passion, nyfikenhet och välbefinnande tar du med dig till jobbet!

Hos oss är människan i centrum, och vi ser till att du får kontinuerligt stöd och coaching för att du ska nå dina mål.

Ansök Nu!

Känner du att Mpya Sci & Tech är rätt för dig? Vi välkomnar ansökningar fram till den 30 september men urval sker löpande, så vänta inte med din ansökan. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Robert Nabel, robert.nabel@mpyascitech.com, 072-888 67 05, eller Shuhad Choudhury, shuhad.choudhury@mpyascitech.com , 073-148 98 58.

Om oss på Mpya Sci & Tech

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som andra gör. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Stockholm, Södertälje och Uppsala. Läs mer på www.mpyascitech.com

Vi ser fram emot att lära känna dig och få ta del av din resa. Visa mindre

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

Har du några års erfarenhet av Quality Assurance inom Life Science och känner att det är dags för nästa utmaning? Är du dessutom nyfiken på att bli en del av ett växande bolag som fokuserar på balans i livet och delaktighet inom organisationen? Då kanske du är vår nästa kollega.

Varför Mpya Sci & Tech?

Vi är ett växande bolag som värdesätter balans i livet och där vi tillsammans skapar möjligheter och trygghet i vår vardag. Här blir du en del av en varm gemenskap och ett brett nätverk av specialister där kunskapsdelning och inkludering genomsyrar allt vi gör. Vi är här för att göra skillnad, och vår största styrka är våra olikheter. Här har vi roligt på jobbet och våra kontor är våra gemensamma vardagsrum. Tillsammans blir vi starka.

Tillsammans med engagerade Talent Advisors får du kontinuerligt stöd och guidning, och vi ser till att matcha dig med rätt uppdrag för att du ska utmanas och utvecklas på ett sätt som passar just dig. Med en stabil och flexibel trampolin som Mpya Sci & Tech kan du hoppa långt!

Din Roll

Som QA Specialist hos oss får du möjlighet att vara ute på uppdrag hos våra kunder i Mälardalen. Vi arbetar idag med både små och stora företag inom både läkemedel och medical device /IVD- industrin. Oavsett om du jobbar on-site eller på distans, har du alltid stöd av dina Mpya-kollegor där vi tillsammans bidrar till en lärande kultur och i förlängningen hjälper våra kunder. Du kommer arbeta i tvärfunktionella team där din expertis och kunskap inom regelverk och kvalitetsarbete verkligen behövs och gör skillnad.

Vem är du?

Vi söker dig som är trygg i din arbetsroll och brinner för att lösa utmaningar. Vi tror på inkludering och en avslappnad kultur där din passion för kvalitet och efterlevnad av regler och standarder kommer till sin fulla rätt. Oavsett om du har erfarenhet från GMP-reglerad miljö eller arbete med MDR/IVDR och ISO 13485, så är du välkommen att ansöka!

Kvalifikationer

• Högskole- eller Civilingenjörsexamen inom Life Science t.ex. apotekare, bioteknik, kemi eller liknande.
• Minst 3 års erfarenhet av kvalitetsrelaterat arbete inom GMP-reglerad verksamhet eller arbete med MDR/IVDR och ISO 13485.
• Arbete enligt ISO 13485 i produktionsmiljö.
• Kvalitetssäkring.
• Tolkning och implementering av regelverk.
• Interninspektioner och audits.
• Implementering och efterlevnad av QMS.
• Dataintegritet.
• Stötta i validerings-, riskhanterings- eller förbättringsprojekt.
• Flytande engelska i tal och skrift.

Personliga egenskaper

• Utpräglad problemlösningsförmåga och analytiskt tänkande.
• Förmåga att arbeta självständigt och ta initiativ.
• God kommunikationsförmåga och förmåga att samarbeta i team.
• En stark passion för kvalitet och efterlevnad av regler och standarder.
• Ständigt nyfiken på att lära dig nya saker.
• Flexibel inställning och sätter alltid laget före jaget.

Vi Erbjuder

Vi erbjuder inte bara jobb, vi erbjuder ett konkurrenskraftigt och flexibelt erbjudande och en trygg arbetsmiljö där du sätter ramarna för vad som är viktigt för dig och just din livssituation. Vi tror nämligen att ju mer liv du lever, desto mer passion, nyfikenhet och välbefinnande tar du med dig till jobbet!.

Hos oss är människan i centrum, och vi ser till att du får kontinuerligt stöd och coaching för att du ska nå dina mål.

Ansök Nu!

Känner du att Mpya Sci & Tech är rätt för dig? Vi välkomnar ansökningar fram till den 2 juni men urval sker löpande, så vänta inte med din ansökan. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Halala Pirooti, halala.pirooti@mpyascitech.com, 073-1489865, eller Anna Hoflund, anna.hoflund@mpyascitech.com, 072-302 63 00

Om oss på Mpya Sci & Tech
Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som andra gör. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.
På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Stockholm, Södertälje och Uppsala. Läs mer på www.mpyascitech.com

Klicka här om du vill läsa mer om oss och vilka som jobbar inom Mpya!

Vi ser fram emot att lära känna dig och få ta del av din resa. Visa mindre

Kungshusen Medicinska fortsätter att växa och söker nu en Inköps- och logistikassistent med ansvar för att stödja vår inköps- och logistikverksamhet. Denna roll passar dig som är noggrann, strukturerad och har ett starkt intresse för att optimera inköps- och logistikprocesser. Om du vill vara en del av ett team som stöttar och hjälper varandra i arbetet mot att nå uppsatta mål, tveka inte att kontakta oss.

Om rollen

Du ska bygga och förädla goda relationer till företagets leverantörer. Du arbetar professionellt med en affärsmässig inställning där du i allt du gör ser till hur det på bästa sätt ger värde till företaget. Teamet du arbetar i är din styrka och du har ansvar för att medverka till en kreativ och positiv arbetsmiljö som präglas av ömsesidig respekt mellan kollegor.

Dina ansvarsområden

Som inköps- och logistikassistent har du ett delat ansvar för hela inköpsprocessen av kapitalvaror samt för att assistera logistikansvarig i det dagliga arbetet. Detta innefattar bland annat inköpsstrategier, beställningsarbete, affärsförhandlingar och optimering av logistikkostnader och lagernivåer.

Arbetsuppgifter som ingår i rollen

Operativt:

Inköp:

• Genomföra och administrera företagets inköp av kapitalvaror.
• Göra avrop mot befintliga avtal.
• Planera och lägga beställningar styrda av företagets övergripande mål.
• Följa upp leveranser.
• Förhandla fram fördelaktiga avtal med våra fraktleverantörer, både in- och utrikes.
• Hantera och kontrollera inköp med hänsyn till rådande valutaläge, och bistå verksamheten med underlag för eventuella prisjusteringar i våra avtal.

Logistik:

• Uppföljning och optimering av logistikkostnader och lagernivåer.
• Ta emot varor och stämma av mot inköpsorder.
• Registrera order i Pyramid.
• Förbereda leveranser som hämtas upp av våra speditörer.

• Ansvar för artikelregister i samarbete med operativa chef.
• Inventering (löpande och vid årsbokslut).
• Kontakt med transportörer.
• Rapportering (statistik).
• Bistå vid större försändelser som ska skickas ut eller kommer till kontoret.
• Optimera lagret med hänsyn till företagets affärsmål.

Analytiskt:

Inköpsstrategi:

• Sammanställa och analysera företagets inköpsbehov i förhållande till de övergripande målen för verksamheten (budget).
• Säkerställa, förbättra och genomföra kvalitetskontroller.
• Kostnadsoptimera inköpen med hänsyn till marknadsförutsättningar.
• Optimera inköpen i förhållande till lagerstatus/beställningspunkter.
• Bistå Commercial Director/Finanschef med analys och statistik för beslutsstöd.

Leverantörer:

• Kontinuerligt genomföra analyser av våra leverantörer och agera proaktivt med frågor som rör våra relationer med dessa.
• Leverantörsuppföljning och bedömning, samt bedömning av potentiella nya leverantörer.
• Upprätthålla goda leverantörsrelationer.

Om dig

Vi tror att du har tidigare erfarenhet av inköp och logistik och är van vid att arbeta i en dynamisk miljö. Du har god förmåga att bygga relationer, arbeta strukturerat och analytiskt samt förstå företagets behov och bidra med din kunskap och engagemang. Samarbete och flexibilitet är viktiga komponenter för dig.

Kvalifikationer:

• Akademisk utbildning eller motsvarande erfarenhet inom inköp och logistik.
• Meriterande med erfarenhet av inköp och logistik av kapitalvaror.
• Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift.
• Goda kunskaper i affärssystem, meriterande med Pyramid.
• B-körkort

Ansökan

I den här rekryteringen samarbetar Kungshusen med Mpya Sci & Tech. Skicka in din ansökan direkt via vår hemsida www.mpyascitech.com senast den 19 juni. Vi arbetar med löpande urval så dröj inte med din ansökan då tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Om du har frågor om rollen är du varmt välkommen att kontakta rekryteringskonsult Jasmin Khatibi, 076-163 63 00, jasmin.khatibi@mpyascitech.com, Erik Düring, 070-899 94 69, erik.during@mpyascitech.com eller Shuhad Choudhury, 073-148 98 58, shuhad.choudhury@mpyascitech.com

Om Kungshusen Medicinska

Kungshusen är en distributör med huvudinriktning mot både stel och flexibel endoskopi, samt diatermi för operation och endoskopi. Företaget har ett gastroteam, ett kirurgiskt team, ett urologiskt team och ett anestesi/patientövervakningsteam. Huvudkontoret ligger i natursköna Mariefred där man förväntas vara på plats 3-4 dagar i veckan. Från de nya fina lokalerna är det bara 5 minuters promenad till tågstationen. Här arbetar totalt ca 20 anställda. Förutom huvudkontoret i Mariefred finns fyra lokala kontor för att kunna erbjuda god service och support, utan långa resor för kunderna.

Ta steget mot en givande karriär där du inte bara blir en del av ett team utan också en viktig aktör i vår gemensamma framgångssaga! Visa mindre

Swedish Match utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter under marknadsledande varumärken inom produktsegmenten Rökfria produkter, Cigarrer och Tändprodukter. Tillverkning sker i sju länder och försäljningen är störst i USA och Skandinavien. Swedish Match är ett dotterbolag till Philip Morris International sedan november 2022 och har totalt 7523 medarbetare. Med ett flexibelt, innovativt och hållbart tillvägagångssätt arbetar vi med att ha rätt strategi, människor, kompetenser, produkter och struktur på plats. Allt för att snabbt kunna möta förändrade marknadsförutsättningar.

Vi vill maximera njutningen av våra produkter genom att minimera klimatavtrycket. Vi kallar därför vår hållbarhetsstrategi minimize + - maximize. Vi är övertygade om att våra konsumenter kan njuta ännu mer när de vet att innehållet i dosan är hållbart producerat, levererat och förpackat.

Med en portfölj bestående av både moderna varumärken och varumärken med lång tradition, erbjuder Swedish Match produkter med och utan tobak. Att erbjuda tobakskonsumenter alternativ till cigaretter är kärnan i det vi gör. Alltid med vår vision i sikte: En värld utan cigaretter.

Läs mer om Swedish Match på www.swedishmatch.com

Vill du bli en del av ett företag som främjar en positiv arbetsmiljö och vara med och påverka för en rökfri värld? Swedish Match letar nu efter en Laboratorieingenjör till deras moderna lokaler mitt på Södermalm i Stockholm. Är du biomedicinsk analytiker, högskoleingenjör eller motsvarande och har några års erfarenhet av gas- eller vätskekromatografi samt masspektrometri? Då kan denna tjänst vara rätt för dig!

Swedish Match Regulatory & Scientific Affairs (RSA) avdelning ansvarar för att kvalitetssäkra befintliga och nyutvecklade produkter samt inkommande råvaror. Laboratoriet är certifierat enligt ISO 17025. Analysgruppen Analytical Science 2 inom RSA består av sju medarbetare som stödjer både produktion och produktutveckling genom att analysera råvaror och produkter för att säkerställa kvalitetsefterlevnad av myndighetskrav och interna driftstandarder.

Tillsammans säkerställer gruppen att kemiska analyser av tobak, ingredienser och tillsatser utförs, kontrolleras, verifieras och kvalitetssäkras.

Gruppen har en stark teamkänsla och uppmuntrar varandras idéer. De värdesätter en pragmatisk och positiv inställning till utmaningar i arbetet.

Om rollen

Som laboratorieingenjör kommer du även att delta i validerings- och metodutvecklingsarbete. Tjänsten har varierande arbetsuppgifter och dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att vara:

• Utföra, bedöma och godkänna kemiska analyser för både ackrediterade och icke-ackrediterade analysmetoder.
• Utföra stödjande uppgifter som krävs för analyslaboratoriets verksamhet, till exempel beställning av förbrukningsvaror.
• Underhålla, hjälpa med driftsättning och felsökning av analysmetoder, instrument och robotar
• Delta och stödja projekt och aktiviteter, exempelvis så att analysmetoder och analysinstrument valideras och implementeras i enlighet med beslutade projekt och aktiviteter.
• Registrering av data i LIMS.

De metoder som används omfattar främst GC-MS, men även ICP-MS, HPLC och spektroskopiska metoder.

Om dig

• Biomedicinsk analytiker, högskoleingenjör med inriktning mot kemi eller motsvarande
• Praktisk erfarenhet av laboratoriearbete (2-5 år), gärna från en ackrediterad verksamhet
• Erfarenhet av arbete med gas- eller vätskekromatografi och masspektrometri
• Goda kunskaper i svenska och kunskaper i engelska (tal och skrift)

Som person tycker du om att arbeta i en rutinmiljö där samarbete, kommunikation och prestigelöshet är nyckeln till framgång. Du är kvalitetsmedveten, noggrann och är villig att ta ansvar. Erfarenhet från ackrediterade livsmedels-, sjukhus-, läkemedels- eller miljölaboratorier är meriterande.

Låter detta som en möjlighet för dig? I denna rekryteringsprocess samarbetar Swedish Match med Mpya Sci & Tech. För frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Advisor Erik Düring erik.during@mpyascitech.com, telefon 070-899 94 69 eller Talent Advisor Johan Östman, johan.ostman@mpyascitech.com , telefon 076-628 78 91.

Vi arbetar med löpande urval och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Ansökan till tjänsten görs via mpyascitech.com, sista dagen 14 mars.

Om Swedish Match

Swedish Match utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter under marknadsledande varumärken inom produktsegmenten Rökfria produkter, Cigarrer och Tändprodukter. Tillverkning sker i sju länder och försäljningen är störst i USA och Skandinavien. Swedish Match är ett dotterbolag till Philip Morris International sedan november 2022 och har 7523 medarbetare (2022). Med ett flexibelt, innovativt och hållbart tillvägagångssätt arbetar de med att ha rätt strategi, människor, kompetenser, produkter och struktur på plats. Allt för att snabbt kunna möta förändrade marknadsförutsättningar.

Swedish Match vill maximera njutningen av deras produkter genom att minimera klimatavtrycket. De kallar därför deras hållbarhetsstrategi minimize + - maximize. De är övertygade om att deras konsumenter kan njuta ännu mer när de vet att innehållet i dosan är hållbart producerat, levererat och förpackat.

Med en portfölj bestående av både moderna varumärken och varumärken med lång tradition, erbjuder Swedish Match produkter med och utan tobak. Att erbjuda tobakskonsumenter alternativ till cigaretter är kärnan i det de gör. Alltid med deras vision i sikte: En värld utan cigaretter.

Läs mer om Swedish Match på www.swedishmatch.com

Swedish Match erbjuder
På Swedish Match får du chansen att vara en del av ett väletablerat och innovativt företag med högkvalitativa produkter och välkända varumärken. På Swedish Match är vi övertygade om att en mångfaldig personalstyrka är positiv för vår verksamhet. Vårt fortsatta mål är därför att vara en öppen och inkluderande arbetsgivare. I denna miljö har alla medarbetare lika möjligheter att uppnå sin fulla potential oavsett personliga egenskaper. Vi behöver alla hjälpas åt framåt i detta viktiga arbete.

Våra kärnvärden är Passion, Ägarskap, Innovation och Kvalitet. Dessa värderingar är ständigt närvarande i vårt dagliga arbete och vägleder oss att prestera som ett vinnande lag.

Placeringsort: Stockholm

Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Rollen som kvalificeringsspecialist på Octapharma erbjuder dig som arbetat några år med kvalité och kvalificeringar, en händelserik och varierande arbetsplats med koncentrerade arbetsuppgifter mot kvalificering av laboratoriesystem, främst datoriserade. Här har du möjlighet att utveckla dig kunskapsmässigt och professionellt tillsammans med drivna och engagerade kollegor på en av de mest centrala läkemedelstillverkarna i Stockholm.

I rollen som kvalificeringsspecialist ligger den största tyngden av arbete på att utföra kvalificeringar av laboratoriesystem, främst datoriserade. I syfte att harmonisera kvalificeringsstrategin mellan Octapharmas siter, sitter man med som Stockholmsrepresentant i ett globalt samarbete för att ta fram och förbättra standardiserade dokument och kvalificeringsstrategier. Det är därför viktigt att man kan både engelska och svenska mycket bra för att kunna kommunicera både internt och externt på ett framgångsrikt sätt. Man arbetar även med bevakning av myndighetskrav inom området, dataintegritet, verksamhetsförbättringar samt utbildningar inom kvalificering. En del av arbetsuppgifterna är också att delta vid avvikelseutredningar, CC samt CAPA, men även som expert vid inspektioner. För att trivas här måste du gilla högt tempo och samarbete med kollegor både nationellt och internationellt.

Som kvalificeringsspecialist på Octapharma tillhör du QC Support, som tillsammans med hela QC operations har till sin främsta uppgift och ansvar utföra kvalitetskontroll och kvalitetssäkring av Octapharmas läkemedel. I gruppen QC support finns även personal som ansvarar för provtransport och

Din profil

• Högskole- eller universitetsutbildning inom exempelvis bioteknik eller kemiteknik.
• Erfarenhet av kvalificering/validering av i första hand laboratoriesystem, men processutrustning och analysmetoder är också av intresse.
• Erfarenhet inom läkemedelsindustrin.
• God kunskap i GMP.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift.

Meriterande

• Erfarenhet av kvalificering av datoriserade laboratoriesystem.

Intresserad?

I den här rekryteringen samarbetar Octapharma med Mpya Sci & Tech. Skicka in din ansökan direkt via vår hemsida www.mpyascitech.com senast den 3 mars 2024. Om du har frågor om rollen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Anna Hoflund, 072-302 63 00, anna.hoflund@mpyascitech.com, eller Linnea Andersson, 072 888 65 77, linnea.andersson@mpyascitech.com.

Om Octapharma

Octapharma är ett svenskt, globalt företag inom läkemedelsindustrin som kännetecknas av kompetens, teknologi, utveckling, mångfald och gemenskap. Här hittar du en familjär atmosfär och en miljö där människor träffas, har roligt, stöttar varandra och arbetar tillsammans. Du hinner alltid med en kort paus i korridoren, en fika med kollegorna eller en joggingtur under lunchtid. I den toppmoderna anläggningen belägen i hjärtat av Stockholms Kungsholmen arbetar Octapharma med den senaste tekniken för att skapa säkra och högkvalitativa läkemedel nu och i framtiden. Visa mindre

Join Immedica Pharma, a rapidly growing Swedish pharmaceutical company with exciting potential, as our new External Manufacturing Director. You will have a great opportunity to influence both your own role and the company's development!

In this role will you handle a portfolio of products and CMOs, owning the relationship with these CMOs and serving as Immedica's main point of contact with them. As an External Manufacturing Director do you have the ownership of a manufacturing chain, consisting of several CMO/external partners to Immedica, both to enable the launch of new products and to ensure long-term supply of existing products.

You will lead cross-functional work within Immedica in relation to CMOs, as well as manage larger projects such as Technology Transfers (TT) projects, ensuring their implementation with our CMOs. You will also be responsible for contract negotiations for new contracts or changes to existing contracts with CMOs, as well as responsible for supplier selection for new products.

Immedica’s office is located in modern facilities in Life City, Stockholm. There is some possibilities of remote work. Travel occasionally will be required. You will report to the Head of Manufacturing.

We are seeking a candidate with a university degree in a relevant field and a minimum of 10 years of experience in the pharmaceutical industry. Experience in Biotech manufacturing (large molecules) in a relevant role such as process or analytical development, quality assurance, production, etc. is required. Experience in at least one of the following areas is desirable:

- working with contract manufacturers/supplier relationship management

- Drug Substance (DS) production

- contract negotiation

You should be fluent in both English and Swedish, both orally and in writing. At Immedica, we have the advantage of short decision-making paths and a fast-paced environment, so you will need the mindset of rolling up your sleeves and doing things yourself.

You will need business acumen with a relationship-building character. It is important to possess excellent communication and collaborative skills, providing strong support to the team with expertise within pharmaceutical production.

In this recruitment, Immedica is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application no later than 25th of February. Contact Talent Advisor Johan Östman at +46766287891 or johan.ostman@mpyascitech.com for further questions regarding the position.

Immedica is a pharmaceutical company founded in 2018 by the investment company Impilo, headquartered in Stockholm, Sweden, and employs today more than 100 people across Europe and the Middle East. Immedica is focused on the commercialization of medicines for rare diseases and specialty care within our focus areas: genetic & metabolic diseases, hematology & oncology and specialty care. Serving patients in more than 50 countries, Immedica is fully dedicated to helping those living with diseases that have a significant unmet medical needs. Immedica’s capabilities cover marketing and sales, compliance, pharmacovigilance, quality assurance, regulatory and medical affairs as well as market access.

In this role will you handle a portfolio of products and CMOs, owning the relationship with these CMOs and serving as Immedica's main point of contact with them. As an External Manufacturing Director do you have the ownership of a manufacturing chain, consisting of several CMO/external partners to Immedica, both to enable the launch of new products and to ensure the long-term supply of existing products.

You will lead cross-functional work within Immedica in relation to CMOs, as well as manage larger projects such as Technology Transfers (TT) projects, ensuring their implementation with our CMOs. You will also be responsible for contract negotiations for new contracts or changes to existing contracts with CMOs, as well as responsible for supplier selection for new products.

Immedica’s office is located in modern facilities in Life City, Stockholm. There is some possibilities of remote work. Travel occasionally will be required. You will report to the Head of Manufacturing.

We are seeking a candidate with a university degree in a relevant field and a minimum of 10 years of experience in the pharmaceutical industry. Experience in Biotech manufacturing (large molecules) in a relevant role such as process or analytical development, quality assurance, production, etc. is required. Experience in at least one of the following areas is desirable:

- working with contract manufacturers/supplier relationship management

- Drug Substance (DS) production

- contract negotiation

You should be fluent in both English and Swedish, both orally and in writing. At Immedica, we have the advantage of short decision-making paths and a fast-paced environment, so you will need the mindset of rolling up your sleeves and doing things yourself.

You will need business acumen with a relationship-building character. It is important to possess excellent communication and collaborative skills, providing strong support to the team with expertise within pharmaceutical production.

In this recruitment, Immedica is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application no later than 25th of February. Contact Talent Advisor Johan Östman at +46766287891 or johan.ostman@mpyascitech.com for further questions regarding the position.

Immedica is a pharmaceutical company founded in 2018 by the investment company Impilo, headquartered in Stockholm, Sweden, and employs today more than 100 people across Europe and the Middle East. Immedica is focused on the commercialization of medicines for rare diseases and specialty care within our focus areas: genetic & metabolic diseases, hematology & oncology and specialty care. Serving patients in more than 50 countries, Immedica is fully dedicated to helping those living with diseases that have a significant unmet medical needs. Immedica’s capabilities cover marketing and sales, compliance, pharmacovigilance, quality assurance, regulatory and medical affairs as well as market access. Visa mindre

Vill du kombinera möjligheterna, som ett globalt företag ger, med fördelarna som ett familjeföretag har? Har du ett brinnande intresse för att forma och leda en grupp? Har du tidigare erfarenhet av avvikelsehantering samt drivs av att utveckla och förbättra processerna kring detta? Då är detta rollen för dig!

Om tjänsten

Som chef för QiO Process (Quality in Operation Process) får du leda en grupp duktiga specialister i en sektion som har huvudansvaret kring att avvikelsehanteringen på Octapharma uppfyller gällande myndighetskrav. Gruppen ansvarar för att driva utredningsarbetet i tvärfunktionella team bestående av orsakande sektion och supportfunktioner, för att fastställa grundorsaken till det inträffade och att införa effektiva korrigerande och förebyggande åtgärder. I gruppen finns även ansvaret för att remissa och godkänna slutförda avvikelseutredningar. I denna roll ingår bland annat att:

• Ansvara för daglig planering och uppföljning av sektionens arbete och leverans
• Förbättra och standardisera arbetet kring avvikelsehantering gentemot produktionen
• Ansvara för sektionens resultat på både strategisk och operativ nivå
• Följa upp sektionens aktiviteter utifrån satta verksamhetsmål.
• Ansvara för sektionens budget och budgetuppföljning
• Ansvara för att leda, utveckla och stötta dina medarbetare
• Personal- och arbetsmiljöansvar för dina medarbetare
• Ingå i Quality in Operations ledningsgrupp
• Föreslå och arbeta med förbättringar både inom organisationen och med andra delar av företaget.

Quality in Operations består av 34 personer fördelat på 3 sektioner. Din sektion (QiO Process) består av 11 personer och du rapporterar till avdelningschefen för Quality in Operations.

Kvalifikationer

• Du har en relevant naturvetenskaplig högskole-/universitetsutbildning inom exempelvis biokemi, kemi, apotekare eller motsvarande
• Erfarenhet av avvikelseutredningar
• Du har flerårig erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin och cGMP
• Du har erfarenhet av en roll med personalansvar eller har ledarerfarenhet
• Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska

Vi söker en kunnig ledare som med energi och engagemang vill bidra till en ökad kvalitet och effektivitet i vår organisation som kan föreslå och implementera förbättringar. Du är ansvarstagande, självgående, kommunikativ och strukturerad. Tjänsten innebär mycket interaktion mellan flera funktioner i verksamheten. God samarbetsförmåga samt förståelse för cGMP samt tillverkningsprocesser är ett krav.

Ansökan
Ansök till tjänsten via www.mpyascitech.com senast den 3:e december. Urval sker löpande, så passa på att söka direkt! För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Talent Advisor, Linnéa Andersson linnea.andersson@mpyascitech.com, 072 888 65 77.

Fackliga kontaktpersoner på Octapharma:
Unionen, Zahra Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13
Akademikerföreningen, Ann-Charlotte Hinz, 08-566 431 35

Om Octapharma

Octapharma är ett svenskt, globalt företag i läkemedelsbranschen som kännetecknas av kompetens, teknik, utveckling, mångfald och gemenskap. Hos oss finner du en familjär stämning och en miljö där människor möts, har roligt, stöttar varandra och jobbar tillsammans.

Du hittar oss i vår toppmoderna anläggning, mitt på Kungsholmen i centrala Stockholm. Där jobbar vi med den senaste tekniken, för att nu och i framtiden skapa säkra och kvalitativa läkemedel. Vi erbjuder alla våra medarbetare en god arbetsmiljö, och inte minst goda luncher i vår fina restaurang eller möjligheten att promenera längs Mälaren på lunchrasten.

Du blir en del avdelningen Quality Unit som har ett övergripande ansvar för kvalitetskontroll och kvalitetssäkring av våra läkemedel. Vi har ett omfattande system för kvalitetssäkring och arbetar tillsammans långsiktigt med kvalitetsfrågor relaterat till allt från den blodplasma vi använder som råvara till slutlig frisläppning av färdig produkt till våra patienter. Visa mindre

Vill du vara med och bidra till att möjliggöra forskning om framtidens vacciner och läkemedel? Är du en social person som trivs med ett utåtriktat arbete där du får utveckla din ledarskapsförmåga och tekniska kompetens? Då kan tjänsten som Service Manager på Mabtech i Nacka strand vara rätt för dig.

Om rollen

Mabtech är i en spännande fas med ökad efterfrågan på de egenutvecklade produkterna för laboratorieforskning. Som Service Manager kommer du att vara viktig för företagets utveckling. Du kommer att ansvara för planering och serviceutförande av analysinstrument, främst på den europeiska marknaden, samt stödja och utbilda servicetekniker hos våra distributörer utanför Europa.

Mabtechs Instrumentavdelning ansvarar för utveckling, tillverkning, kvalitetskontroll, installation och service av ELISpot- , FluoroSpot- och FociSpot-instrument.

Arbetsuppgifterna består huvudsakligen av följande:

• Kommunicera med kunder om service och bistå med teknisk support.
• Planera, förbereda och genomföra service av instrument.
• Resa för att genomföra service på plats hos kunder.
• Dokumentera, bokföra och utvärdera servicearbetet.
• Utbilda och stötta servicetekniker hos våra distributörer.
• Delegera uppdrag till interna servicetekniker och vägleda dem i deras arbete.

Denna roll innebär resor, främst inom Europa, med möjlighet att besöka forskningsinstitutioner och läkemedelsföretag som bedriver banbrytande immunologisk forskning.

Din profil

Vi söker dig som är engagerad, noggrann och lyhörd. Rollen är bred och ligger i gränslandet mellan teknik, biologi och maskinlära. Du bör därför ha en ingenjörsutbildning inom ett relevant område, t.ex. maskinteknik, samt goda kunskaper i MS Office och erfarenhet av att hantera analysdata. Tidigare erfarenhet från roller inom box-build-instrument är meriterande. På Mabtech värderas kundfokus, lagarbete och engagemang högt och rollen kräver god kommunikativ förmåga. Flytande svenska och engelska i både tal och skrift är ett krav.

Vi står inför att ta instrumentavdelningen till nästa nivå. Om du är redo för en utmaning och vill bli en del av ett framgångsrikt företag där du kan göra skillnad, lovar vi dig engagemang, ansvar och ett roligt jobb! Välkommen till Mabtech!

Rekryteringsprocessen

I denna rekryteringsprocess samarbetar Mabtech med Mpya Sci & Tech. För frågor om tjänsten, vänligen kontakta Talent Advisor Johan Persäter, johan.persater@mpyascitech.com, telefon 073-518 90 80 eller Talent Advisor Britta Granath, britta.granath@mpyascitech.com, telefon 073-964 42 21. Vi gör löpande urval, så dröj inte med din ansökan då tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, den 3 december.

Om Mabtech

Mabtech är ett svenskt bioteknikbolag som grundades 1986 av tre forskare på Stockholms universitet. Mabtech utvecklar och producerar ett brett spektrum av monoklonala antikroppar, och testkit mot cytokiner och immunoglobuliner för in vitro-applikationer inom biomedicinsk forskning. Mabtech erbjuder också egenutvecklade analysinstrument av högsta kvalitet i kombination med bästa möjliga tekniska support. Mabtechs produkter används i forskning inom immunologi, vacciner, infektionssjukdomar, cancer och allergier och har refererats till i mer än 3500 vetenskapliga publikationer. Läs mer om Mabtech på www.mabtech.com

Mabtechs huvudkontor med laboratorier för forskning, utveckling och produktion finns i fina lokaler i Nacka Strand. Antalet anställda är idag drygt 70 i Nacka och 10 på vårt dotterbolag i USA. Arbetskulturen genomsyras av engagemang, lojalitet och laganda.

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Swedish Match utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter under marknadsledande varumärken inom produktsegmenten Rökfria produkter, Cigarrer och Tändprodukter. Tillverkning sker i sju länder och försäljningen är störst i USA och Skandinavien. Swedish Match är ett dotterbolag till Philip Morris International sedan november 2022 och har totalt 7523 medarbetare. Med ett flexibelt, innovativt och hållbart tillvägagångssätt arbetar vi med att ha rätt strategi, människor, kompetenser, produkter och struktur på plats. Allt för att snabbt kunna möta förändrade marknadsförutsättningar.

Vi vill maximera njutningen av våra produkter genom att minimera klimatavtrycket. Vi kallar därför vår hållbarhetsstrategi minimize + - maximize. Vi är övertygade om att våra konsumenter kan njuta ännu mer när de vet att innehållet i dosan är hållbart producerat, levererat och förpackat.

Med en portfölj bestående av både moderna varumärken och varumärken med lång tradition, erbjuder Swedish Match produkter med och utan tobak. Att erbjuda tobakskonsumenter alternativ till cigaretter är kärnan i det vi gör. Alltid med vår vision i sikte: En värld utan cigaretter.

Läs mer om Swedish Match på www.swedishmatch.com

Would you like to work in a market-leading company where you get to work with legislation to responsibly contribute to the development, production, sales, and marketing of innovative products? Regulatory Compliance at Swedish Match is looking for a Regulatory Scientist for its office in central Stockholm!

Swedish Match develops, manufactures, and sells quality products in the tobacco and nicotine category. With a clear vision of creating a world without cigarettes, the company invests in research and development to continuously create new, innovative products that not only satisfy customer taste preferences but are also socially responsible. Here, you can be part of a transformation in the industry, encouraging innovative thinking and creativity.

The role
The team in the department in Stockholm currently consists of four individuals working to ensure product safety and compliance with national and international laws, regulations, and internal policies regarding ingredients in the products. As the company is facing new exciting challenges globally, It needs to further strengthen the team with expertise in the field of chemicals, focusing on global chemical legislation. The role involves close collaborations with other departments such as IC (Innovation Center), Marketing, Legal, External Affairs and IT.

Your tasks will include, but not be limited to:

• Ensuring compliance with global and European chemical regulations (REACH and GHS/CLP legislation)
• Handling product registrations and creation of Safety Data Sheets (SDS)
• Monitor national and international legislation and regulatory requirements primarily in the field of chemicals but also in tobacco/food.
• Provide advisory support in collaborative projects with other functions and communicate legislative updates to relevant parties within the company.

Your profile
To succeed in this role we believe that you have an academic education in natural sciences with a focus on chemistry. You enjoy a dynamic work environment and know how to interpret and implement legal requirements and policies i.e. REACH and GHS/GLP in practice.

Further qualifications are:

• Professional experience in chemical regulations REACH, and GHS/CLP maintained in relevant industry.
• Experience with SDS and product registration
• Fluent in English and Swedish, both spoken and written
• Knowledge of regulations/legislations regarding issues in the tobacco, food, and/or pharmaceutical industry is advantageous.
• Knowledge and genuine interest in IT can also be advantageous in this role.

As a person, you are proactive, independent, structured, and responsible. You work in a goal-oriented manner and have good organizational skills. It is important that you are comfortable with articulating your opinions and take on a consultative role.

Swedish Match promotes a culture where employees are actively engaged and operate based on the company's core values - Passion, Ownership, Innovation, and Quality. These values are constantly present in daily work, making it important for you to identify with them. You will join a diverse workforce with a continued goal to be an open and inclusive employer.

Does this sound like an opportunity for you?
In this recruitment process, Swedish Match collaborates with Mpya Sci & Tech. For questions about the position, please feel free to contact Talent Advisor Emelie Gralberg, emelie.gralberg@mpyascitech.com, phone 072-888 67 05, or Talent Advisor Matilda Brink, matilda.brink@mpyascitech.com, phone 072-363 48 81. We conduct ongoing selection, so do not delay your application as the position might be filled before the final application deadline. Please apply for the position via mpyascitech.com by November 19th. Welcome!

About Swedish Match
Swedish Match develops, manufactures, and sells quality products under market-leading brands in the product segments Smokefree, Cigars, and Lights. Production is located in seven countries with the majority of the Group sales coming from the US and Scandinavia. Swedish Match is a subsidiary of Philip Morris International (PMI) and has a total of 7523 employees (November 2022). With a flexible, innovative, and sustainable approach, the company works to have the right strategy, people, skills, products, and structure in place. All in order to be able to adapt to changing market conditions.

Swedish Match wants to maximize the enjoyment of their products by minimizing the climate footprint, the reason why their sustainability strategy is called minimize + - maximize. At Swedish Match, they are convinced that the consumers can enjoy the products even more when they know that the contents of the can are sustainably produced, delivered, and packaged.

With a portfolio consisting of both modern brands and brands with a long tradition, Swedish Match offers products with and without tobacco. Offering tobacco consumers alternatives to cigarettes is at the heart of what they do. Always with the company vision in mind: A world without cigarettes.

Read more about Swedish Match at www.swedishmatch.com Visa mindre

Är du en erfaren ledare inom laboratorieverksamhet och söker nästa steg i din karriär? Octapharma rekryterar nu en Sektionschef till QC och deras toppmoderna anläggning mitt på Kungsholmen i Stockholm där de jobbar med rening av plasma och frisläpper humana proteinläkemedel.

Rollen

Som Sektionschef kommer du att leda QC Analytics 1 och ha ansvar för en grupp om 22 laboratorieingenjörer på det största privatägda och fristående företaget i världen inom plasmafraktionering. Du kommer att leda, planera och fördela arbetsuppgifterna inom den dagliga verksamheten. Sektionen ansvarar för analys och kontroll av In-process kontroll prover samt färdig produkt. Då sektionen fungerar som en supportfunktion till produktionen, arbetar personalen på laboratoriet i en form av 3-skiftsmodell som innefattar alla dygnets timmar.

Arbetsuppgifter och ansvarsområden som ingår i rollen:

• Personalansvar inkluderat medarbetarsamtal, kompetensutveckling, rapportering i personalsystem, rekrytering och personalärenden.
• Ledning av arbetsmiljöarbetet och arbete enligt arbetsmiljödelegat.
• Säkerställande av analysresultat enligt överenskomna ledtider och kontinuerlig förbättring av dessa.
• Ansvar för analysmetoder, instrument och övrig utrustning inom sektionen.
• Efterlevnad av externa och interna GMP-krav inom verksamheten.
• Ledning av förbättringsarbete inom sektionen.
• Budgetansvar för sektionens omkostnader och investeringar.

Du kommer ha många kontaktytor mot samtliga avdelningar inom kvalitet och produktion samt andra företagsfunktioner och även mot myndigheter. Ett bra och effektivt tvärfunktionellt samarbete är en framgångsfaktor i rollen. På Octapharma erbjuds alla medarbetare en god arbetsmiljö, och inte minst goda luncher i deras fina restaurang eller möjligheten att promenera längs Mälaren på lunchrasten. Tjänsten är tillsvidare med tillträde enligt överenskommelse.

Din profil

För att du ska trivas i den här rollen och kunna utmanas ser vi att du har följande erfarenheter och kvalifikationer:

• Akademisk utbildning inom molekylärbiologi, kemi, bioteknik eller motsvarande
• Minst några års erfarenhet från tidigare chefspositioner inom laboratorieverksamhet
• Erfarenhet från ett ackrediterat laboratorium
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska

Flerårig erfarenhet av tidigare chefspositioner med budgetansvar önskas tillsammans med erfarenhet från Life Science-branschen. Erfarenhet av metodutveckling och validering samt GMP anses meriterande och kommer vara en hjälp i din roll som sektionschef. Erfarenhet av att leda grupper med skiftarbetande är en fördel.

Vi söker en ansvarskännande, noggrann och kvalitetsmedveten ledare med god kommunikationsförmåga. Du är en resultatinriktad person som kan utöva ett aktivt och tydligt ledarskap.

Intresserad?

I den här rekryteringen samarbetar Octapharma med Mpya Sci & Tech. Har du en fråga tveka inte att höra av dig till Talent Advisor Emelie Gralberg (emelie.gralberg@mpyascitech.com), 0728-88 67 05 eller Talent Advisor, Anna Hoflund, 072-302 63 00, (anna.hoflund@mpyascitech.com). Vi arbetar med löpande urval så dröj inte med din ansökan då tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Ansökan till tjänsten görs via mpyascitech.com senast 28/10. Välkommen med din ansökan!

Fackliga kontaktpersoner
Unionen, Zahra Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13
Akademikerföreningen, Ann-Charlotte Hinz, 08-566 431 35

Om Octapharma

Octapharma är ett svenskt, globalt familjeföretag som räddar liv och kännetecknas stolt av kompetens, teknik, utveckling, mångfald och gemenskap. Vi har mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och rekombinanta proteinläkemedel. Produkterna används huvudsakligen inom tre behandlingsområden: blödarsjuka, intensivvård och sjukdomar i immunförsvaret. Idag är vi en av marknadens största aktörer på dessa livräddande läkemedel. För oss är det viktigt att behålla och stärka det förtroende vi fått världen över. Därför jobbar vi hårt för att alltid ligga i framkant och kunna erbjuda och ansvara för bästa möjliga läkemedel till patienter och sjukvård.

Hos oss finner du en familjär stämning och en miljö där människor möts, har roligt, stöttar varandra och jobbar tillsammans.

Vad är det bästa med att jobba hos oss?

• Du bidrar till att rädda liv - Varje dag är meningsfull då vi tillverkar livräddande läkemedel
• Förmåner – Bonusprogram, förmånsportal med förmånliga deals och erbjudanden samt naprapat på arbetsplatsen med flera.
• Familjära värderingar - Långsiktigt perspektiv gällande personal och relationer
• Bistro bryggeriet – Varje dag serveras hemlagad mat och vi har ett eget bageri/kafé
• Kompetensutveckling - Vi erbjuder bland annat flertalet olika medarbetar- och ledarskapsutbildningar, både interna och externa, trainee-program samt digitala lösningar Visa mindre

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

Talent Advisor till vår QA-Unit

Vi på Mpya Sci & Tech har egentligen bara en uppgift, och det är att hjälpa människor hitta hem och utvecklas inom ett jobb där de kan dra nytta av sina erfarenheter och personliga styrkor. Vi har från starten för fyra år sedan vuxit från att vara ett nystartat bolag till över 100 kollegor och vi fortsätter att expandera. Nu letar vi efter dig som vill vara med och fortsätta bygga ett specialiserat konsult- och rekryteringsbolag med individen i fokus. Vi söker dig som har erfarenhet från en ledande position inom Quality/QA och som vill vara en del av en engagerande och inkluderande kultur, där du får arbeta i en flexibel och fri roll, och där du som har ett eget driv och ett intresse för relationer känner dig hemma.

Din roll

Vi erbjuder en spännande, utmanande och flexibel roll där ledarskap, nätverkande och relationsbyggande är centrala delar. I rollen som Talent Advisor inom Unit Quality är våra kollegor och dess utveckling i fokus, samt vår gemensamma passion att dagligen påverka arbetsmarknaden inom Life Science i Mälardalen. Du kommer vara en del av vårt specialistteam Quality där ditt fokus är att tillsammans med oss övriga Talent Advisors, bygga teamet och även utveckla kollegorna i teamet. Rollen innebär att du har personalansvar för våra kollegor som är på uppdrag hos våra kunder i Mälardalen där vi genom olika QA-roller inom pharma och Medtech bidrar med kompetens till branschen.

Vi är engagerade och jobbar hårt men inte jämt. Det är viktigt för oss att kunna stänga ner datorn i tid för hinna med träningspasset, AW'n med kompisarna eller hämta barnen på förskolan.

Vem är du?

För att hitta rätt i den här rollen ser vi att du har ledarskapserfarenhet från tidigare QA-roller samtidigt som du gillar att göra affärer och komma till avslut. För att lyckas i den här rollen ser vi att du har ett intresse för relationer, ett starkt självledarskap och en passion för att utveckla dig själv, dina kollegor och din arbetsplats. Du är drivande, prestigelös och trivs med att jobba i en entreprenöriell miljö där saker snabbt går från idé till handling. Du får gärna ha ett nätverk i branschen och extra meriterande är om du har arbetat med rekrytering eller konsulting inom Life Science.

Varför ska du välja oss?

För att vi är ett gäng med stark teamkänsla som vet att livet är mer än bara jobb. För att vi bryr oss om varandra och för att vi i varje del av vardagen vill utveckla varandra till en bättre version av oss själva. Du blir del av en arbetsplats där vi skrattar och där du blir sedd. Vi utvecklar Mpya Sci & Tech tillsammans och din åsikt värdesätts på samma sätt som alla andras. Vi har långa diskussioner men korta beslutsvägar. Att du dessutom får en förmånlig anställning, flexibelt arbete, möjlighet att påverka och chansen att vara med och utveckla ett specialiserat konsult- och rekryteringsbolag i framkant är ytterligare anledningar.

Vi ser fram emot att få veta mer om dig och dina ambitioner. Skicka in en ansökan på www.mpyascitech.com eller hör av dig så pratar vi vidare. Har du frågor eller vill veta mer? Kontakta Talent Advisor Britta Granath, 073-9644221, eller på britta.granath@mpyascitech.com. Visa mindre

Are you an experienced QA looking for the next step in your career? Do you have experience working with Medical Device? Do you want to work in a familiar team with life-saving products? Then this role as Senior QA Specialist SW at CareDx is for you!

CareDx is a leading player in transplant medicine. It is a global company with a mission to improve transplant patient outcomes through innovative, noninvasive testing solutions throughout the entire patient journey. At the Stockholm site CareDx develops and manufactures HLA-typing products. The products are developed for the global market and are used in transplantation as part of the matching between recipient and donor.

The Quality department in Stockholm team consists of four QA Specialists and is now looking for a Senior QA Specialist to join the team.

The role

As a Senior QA Specialist SW, your responsibility is to ensure compliance with the standards and regulations for the design, development, more specifically software as a medical device.

In this role, you will be involved in cross-functional collaborations with both external and internal parties, it is therefore important that you have an adaptability to work with diverse teams with varying opinions and perspectives.

Responsibilities

• Creating and improving QMS and product documentation for software as medical device.
• Ensuring compliance with software development lifecycle requirements, policies and procedures (IEC 62304).
• Performing design control and risk management activities IEC 62304 and ISO 14971.
• Giving support in the creation of regulatory submission documentation.
• Assist in internal and external audits.
• Handling of software related nonconformities.
• Handling of software related Change Controls.
• Handling of software releases.
• Handling of software validations.

At CareDx we have a solution-oriented approach to our processes and our engaged in bringing world class molecular diagnostic tools to transplant medicine. We have a strong collaborative environment and encourage dynamic approaches to problem solving making use of the extensive expertise available throughout the CareDx organization. We are looking for a candidate that can contribute to this approach and core values.

Qualifications

• University degree in Life Science or Technology or equivalent.
• 5+ years's experience from Quality Assurance, preferably within ISO 13485 or equivalent.
• Experience of working with ISO/IEC 62304, ISO 14971 and IEC 62366.
• Experience of working with ISO13485, MDSAP, IVDD/IVDR is meritorious.
• Fluent English, verbally and in written, Swedish is meritorious.

Interested?

In this recruitment, CareDx is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application at www.mpyascitech.com no later than the 24th of October. Interviews will be scheduled continuously. Contact Talent Advisor Jasmin Khatibi at jasmin.khatibi@mpyascitech.com , 076- 163 63 00 for further questions.

About CareDx:

CareDx, Inc. is a leading precision medicine solutions company focused on the discovery, development, and commercialization of clinically differentiated, high-value healthcare solutions for transplant patients and caregivers. CareDx offers products, testing services and digital healthcare solutions along the pre- and post-transplant patient journey, and is the leading provider of genomics-based information for transplant patients.

Read more on: www.caredx.com Visa mindre

Are you a driven and results-oriented individual who thrives in a cross-functional role within quality assurance in the pharmaceutical industry? Are you seeking to harness the benefits of a global corporation while enjoying the friendly atmosphere of a family-owned business? If this sounds like you, please read on!

Octapharma located in central Stockholm at Kungsholmen, is now searching for a dedicated Section Sterility Assurance Manager with a passion for ensuring the highest standards in aseptic manufacturing. The section is a part of the QiO (Quality in Operations) department.

The role

As one of three section managers at QiO, you will be responsible for the development of operations in the section Sterility Assurance. You will oversee a team of skilled specialists in, providing daily support and guidance to achieve set objectives. In this role, you will have colleagues both within the group and in other section units with whom you can share both successes and challenges. You will report to the Department Head of Quality in Operation.

The section Sterility Assurance is responsible for ensuring the quality of Octapharma´s media system and media filling, overseeing the section’s quality work within aseptic manufacturing and manage microbiological deviations.

Responsibilities include:

• Participate in, run and finalize microbiological non-conformity investigations as well as non-conformity investigations linked to the media system, follow-up of corrective and preventive measures, and feedback to affected personnel.
• Support for existing production regarding microbiological competence as an SME
• Participate in internal and external inspections.
• Release of media
• Environmental hygiene sampling and particle measurement
• Support, training and certification of production personnel
• Microbiological deviation investigations
• Quality assurance of aseptic work technique
• Daily planning and follow-up of the section's work and delivery
• Results on both a strategic and operational level.
• Section's budget and follow-up
• Leading, developing and supporting your employees
• Through a delegate from the department head, be responsible for the section's work environment.
• Being part of the Quality in Operations management team

Your Profile

To be successful in this position, you should bring several years of management experience in similar positions. You possess a quick learning ability and can make well-informed decisions even with limited information. You demonstrate a sense of responsibility, self-motivation, and a structured approach to your work.

In this role you will engage in cross-functional collaborations, which requires the ability to work effectively with diverse teams. We believe you have strong communication skills, as you will need to inspire and motivate others to work together and adhere to established standards.

We think you have a relevant University or College degree in science.

• Several years of experience working in the pharmaceutical industry
• Experience from working in a GMP environment
• Leadership experience from leading a team
• Very good knowledge of Swedish and English
• Experience from working with aseptic manufacturing, aseptic investigations and deviation investigations

Interested?

In this recruitment process, Octapharna is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application no later than 8st of October. If you have any questions regarding the position or the recruitment process, you are welcome to contact Talent Advisor, Johan Östman, +46 (0)76 – 628 78 91, Johan.ostman@mpyascitech.com

About Octapharma

Octapharma is a Swedish, global company in the pharmaceutical industry characterized by competence, technology, development, diversity, and community. Here you will find a familiar atmosphere and an environment where people meet, have fun, support each other, and work together. You always have time for a short break in the corridor, a coffee with colleagues, or a jog during lunchtime. In the state-of-the-art facility located in the heart of Stockholm's Kungsholmen, Octapharma works with the latest technology to create safe and high-quality pharmaceuticals now and in the future. Visa mindre

Are you an experienced QA looking for the next step in your career? Do you have experience working with Medical Device? Do you want to work in a familiar team with life-saving products? Then this role as Senior QA Specialist SW at CareDx is for you!

CareDx is a leading player in transplant medicine. It is a global company with a mission to improve transplant patient outcomes through innovative, noninvasive testing solutions throughout the entire patient journey. At the Stockholm site CareDx develops and manufactures HLA-typing products. The products are developed for the global market and are used in transplantation as part of the matching between recipient and donor.

The Quality department in Stockholm team consists of four QA Specialists and is now looking for a Senior QA Specialist to join the team.

The role

As a Senior QA Specialist SW, your responsibility is to ensure compliance with the standards and regulations for the design, development, more specifically software as a medical device.

In this role, you will be involved in cross-functional collaborations with both external and internal parties, it is therefore important that you have an adaptability to work with diverse teams with varying opinions and perspectives.

Responsibilities

• Creating and improving QMS and product documentation for software as medical device.
• Ensuring compliance with software development lifecycle requirements, policies and procedures (IEC 62304).
• Performing design control and risk management activities IEC 62304 and ISO 14981.
• Giving support in the creation of regulatory submission documentation.
• Assist in internal and external audits.
• Handling of Soft Ware related nonconformities.
• Handling of Soft Ware related Change Controls.
• Handling of Soft Ware Releases.

At CareDx we have a solution-oriented approach to our processes and our engaged in bringing world class molecular diagnostic tools to transplant medicine. We have a strong collaborative environment and encourage dynamic approaches to problem solving making use of the extensive expertise available throughout the CareDx organization. We are looking for a candidate that can contribute to this approach and core values.

Qualifications

• University degree in Life Science or Technology or equivalent.
• <5 years's experience from Quality Assurance, preferably within ISO 13485 or equivalent.
• Experience of working with ISO/IEC 63024, ISO 14971 and IEC 62366.
• Experience of working with ISO13485, MDSAP, IVDD/IVDR is meritorious.
• Fluent English, verbally and in written, Swedish is meritorious.

Interested?

In this recruitment, CareDx is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application at www.mpyascitech.com no later than the 27th of August. Interviews will be scheduled continuously. Contact Talent Advisor Ellinor Crafoord at ellinor.crafoord@mpyascitech.com , 072-176 51 67 or Jasmin Khatibi at jasmin.khatibi@mpyascitech.com , 076- 163 63 00 for further questions.

About CareDx:

CareDx, Inc. is a leading precision medicine solutions company focused on the discovery, development, and commercialization of clinically differentiated, high-value healthcare solutions for transplant patients and caregivers. CareDx offers products, testing services and digital healthcare solutions along the pre- and post-transplant patient journey, and is the leading provider of genomics-based information for transplant patients.

Read more on: www.caredx.com Visa mindre

Swedish Match utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter under marknadsledande varumärken inom produktsegmenten Rökfria produkter, Cigarrer och Tändprodukter. Tillverkning sker i sju länder och försäljningen är störst i USA och Skandinavien. Swedish Match är ett dotterbolag till Philip Morris International sedan november 2022 och har totalt 7523 medarbetare. Med ett flexibelt, innovativt och hållbart tillvägagångssätt arbetar vi med att ha rätt strategi, människor, kompetenser, produkter och struktur på plats. Allt för att snabbt kunna möta förändrade marknadsförutsättningar.

Vi vill maximera njutningen av våra produkter genom att minimera klimatavtrycket. Vi kallar därför vår hållbarhetsstrategi minimize + - maximize. Vi är övertygade om att våra konsumenter kan njuta ännu mer när de vet att innehållet i dosan är hållbart producerat, levererat och förpackat.

Med en portfölj bestående av både moderna varumärken och varumärken med lång tradition, erbjuder Swedish Match produkter med och utan tobak. Att erbjuda tobakskonsumenter alternativ till cigaretter är kärnan i det vi gör. Alltid med vår vision i sikte: En värld utan cigaretter.

Läs mer om Swedish Match på www.swedishmatch.com

Vill du jobba på ett moget och stabilt företag som satsar på innovativ produktutveckling. Lockas du av att utveckla människor och arbetssätt på ett av landets mest högteknologiska analyslabb?

Då är rollen som Manager Analytical Science på Swedish Match något för dig!

Avdelning Regulatory & Scientific Affairs (RSA) är bland annat ansvariga för att kvalitetssäkra befintliga och nyutvecklade produkter samt inkommande råvaror. Laboratoriet är certifierat (Swedac) enligt ISO 17025. Analysgruppen Analytical Science II som ingår i RSA arbetar med kvalitetssäkring i linje med myndighetskrav samt interna krav för verksamheten. Dessutom jobbar vi aktivt med att skapa en stimulerande och utvecklande arbetsmiljö.

Swedish Match utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter Det största produktsegmentet är Rökfria produkter. Med visionen om en värld utan cigaretter eftersträvar företaget att bidra till en förbättrad folkhälsa genom att med sina rökfria produkter erbjuda attraktiva alternativ till cigaretter. Swedish Match är med varumärket ZYN marknadsledare inom den snabbt växande kategorin för nikotinportioner i USA, samtidigt som vi ökar vår geografiska räckvidd för nikotinportioner utanför USA.

Från och med november 2022 är Swedish Match ett dotterbolag till Philip Morris International (PMI), som är noterat på New York Stock Exchange.

Om tjänsten

Vi söker nu en engagerad och kunnig chef till gruppen Analytical Science II. I din roll kommer du tillsammans med dina medarbetare ansvara för verksamheten rörande kemisk analys av komponenter i rökfria nikotin- och tobaksprodukter och råvaror. Gruppen har fokus på analyser inom LC, GC och ICP-MS - men med en tonvikt mot GC-MS.

I din roll säkerställer du driften och utvecklingen av analysproduktionen. Du verkar genom tydligt ledarskap, engagemang och starkt kunnande inom analytisk kemi. Som ledare brinner du för personalutveckling, förbättringsarbete och att skapa framgångsrika team, samt främjar ett idéskapande klimat med högt i tak. Du ingår i laboratoriets ledningsgrupp där du bidrar till att utveckla verksamheten i sin helhet och analysavdelningens stöd till övriga delar inom Swedish Match.

Du kommer få chansen att vara med att utveckla och arbeta i ett högkvalitativt analyslaboratorium som präglas av tvärfunktionella arbetssätt och erfarenhetsutbyte.

Kvalifikationer:

• Forskarutbildning inom analytisk kemi med inriktning mot kromatografi eller motsvarande förvärvad erfarenhet
• Praktisk erfarenhet av metodutveckling och valideringsarbete inom analytisk kemi, inkluderande kromatografi
• Goda kunskaper inom IT och kunskaper i statistisk databearbetning
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Meriterande är:

• Erfarenhet från ett ackrediterat laboratorium.
• Arbete inom tobak, miljö, livsmedel- och/eller läkemedelslaboratorium

Personliga egenskaper som värdesätts i rollen som chef för Analytical Science är:

• Mål- och resultatinriktad
• Ledaregenskaper
• Samarbetsförmåga
• Innovativ
• Ansvarstagande
• Flexibel

Har vi fångat ditt intresse?

I den här rekryteringen samarbetar Swedish Match med Mpya Sci &Tech;. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta rekryteringskonsult Ellinor Crafoord, telefon 0721765167. Vi arbetar med löpande urval så dröj inte med din ansökan då tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Ansökan till tjänsten görs via mpyascitech.com, senast 3:e september. Välkommen!

Vår kultur
Swedish Match främjar en kultur där våra medarbetare är aktivt engagerade och verkar utifrån företagets kärnvärden – passion, ägarskap, innovation och kvalitet. Dessa värderingar är konstant närvarande i vårt dagliga arbete och guidar oss till att prestera på bästa sätt.

På Swedish Match är vi övertygade om att en mångfaldig personalstyrka är positiv för vår verksamhet. Vårt fortsatta mål är därför att vara en öppen och inkluderande arbetsgivare. I denna miljö har alla medarbetare lika möjligheter att uppnå sin fulla potential oavsett personliga egenskaper

Vår Vision: En värld utan cigaretter

Drygt en miljon svenskar öppnar locket till sin snusdosa varje dag och många av dem är före detta rökare. Det är mycket tack vare snuset som vi röker minst i EU. Swedish Match tror på öppenhet och att erbjuda människor ett säkert sätt att njuta av tobak och nikotin. Få känner till att halterna av de flesta så kallade skadliga ämnen i snus inte är högre än i grönsakerna på middagsbordet och att EU tog bort cancervarningen från snusdosorna 2001. Vi menar att snus i förlängningen räddar liv genom att konkurrera ut den dödliga rökningen. Inte konstigt att vi på Swedish Match är så enormt stolta över att jobba här! Visa mindre

Swedish Match utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter under marknadsledande varumärken inom produktsegmenten Rökfria produkter, Cigarrer och Tändprodukter. Tillverkning sker i sju länder och försäljningen är störst i USA och Skandinavien. Swedish Match är ett dotterbolag till Philip Morris International sedan november 2022 och har totalt 7523 medarbetare. Med ett flexibelt, innovativt och hållbart tillvägagångssätt arbetar vi med att ha rätt strategi, människor, kompetenser, produkter och struktur på plats. Allt för att snabbt kunna möta förändrade marknadsförutsättningar.

Vi vill maximera njutningen av våra produkter genom att minimera klimatavtrycket. Vi kallar därför vår hållbarhetsstrategi minimize + - maximize. Vi är övertygade om att våra konsumenter kan njuta ännu mer när de vet att innehållet i dosan är hållbart producerat, levererat och förpackat.

Med en portfölj bestående av både moderna varumärken och varumärken med lång tradition, erbjuder Swedish Match produkter med och utan tobak. Att erbjuda tobakskonsumenter alternativ till cigaretter är kärnan i det vi gör. Alltid med vår vision i sikte: En värld utan cigaretter.

Läs mer om Swedish Match på www.swedishmatch.com

Vill du jobba i ett marknadsledande bolag där du får möjlighet att jobba med lagstiftningen för att på ett ansvarsfullt sätt vara med och utveckla, tillverka, sälja och marknadsföra rökfria tobaksprodukter?

Regulatory Compliance på Swedish Match söker en Regulatory Scientist till sitt kontor i centrala Stockholm. Gruppen består idag av fyra personer som arbetar med att säkerställa produktsäkerhet samt efterlevnad av nationella och internationella lagar, bestämmelser och interna policys för ingredienser i våra produkter. Vi står nu inför nya spännande utmaningar globalt och behöver ytterligare förstärka gruppen med kompetens inom kemikalieområdet med fokus på global kemikalielagstiftning. Arbetet innebär täta kontakter med framför allt avdelningar såsom IC (Innovation Center), Marknad, Legal, External Affairs, och IT.

Dina främsta arbetsuppgifter blir att arbeta för att säkerställa lagefterlevnad enligt de globala och europeiska kemikalieförordningarna REACH och GHS/CLP lagstiftning. Du och dina kollegor ansvarar för produkt registrering samt upprättande av SDS (säkerhetsdatablad). I din roll bevakar du nationell och internationell lagstiftning och myndighetskrav inom främst området kemikalier men även tobak/livsmedel och delger till berörda inom företaget. Du verkar rådgivande i samarbetsprojekt med andra funktioner inom Swedish Match och även gentemot externa partners, exempelvis vid nya produktlanseringar.

I rollen får du möjlighet att säkerställa en hållbar och säker framtagning av rökfria tobaksprodukter och bidra till en rökfri värld. Du kommer att jobba i ett litet team med många kontaktytor på ett stabilt företag där medarbetaren står i centrum. För att vara framgångsrik i din roll bör du vara trygg i kemikalielagstiftning och med dina kunskaper inom området kunna ta strategiska beslut.

Kvalifikationer:

• Akademisk utbildning inom naturvetenskap med tyngdpunkt på kemi
• Ett par års yrkeslivserfarenhet inom kemikalielagstiftningarna REACH och GHS/CLP
• Erfarenhet av att arbeta med kemikalieregelfrågor, tolka och implementera lagkrav och policys i praktiken
• Erfarenhet av SDS och Produkt registrering.
• Flytande kunskaper i engelska och svenska i tal och skrift

Meriterande är:

• Kunskaper kring regelverk/lagstiftning angående frågor inom tobaks-, livsmedels- och/eller läkemedelsindustrin
• Kunskaper och intresse för IT

Som person är du drivande, självständig, strukturerad, ansvarstagande mål- och resultatinriktad, samt har god organisations- och samarbetsförmåga. Du bör även vara flexibel och anpassningsbar för att uppnå mål och lösa problem på ett effektivt sätt. Du har lätt för att tala för din sak och vara konsultativ och ödmjuk. Vi fäster stor vikt vid din personlighet.

Uppdragsgivare: Swedish Match

Ort: Stockholm

Omfattning: Tillsvidare anställning på heltid

Sista ansökningsdag: 22 augusti 2023.

För information: I den här rekryteringen samarbetar Swedish Match med Mpya Sci &Tech;. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta vår Talent Advisor Ellinor Crafoord, ellinor.crafoord@mpyascitech.com, 072-176 51 67. Samtal besvaras efter 1/8. Ansökan till tjänsten görs via mpyascitech.com.

Vi ser fram emot din ansökan!

Som en del i vårt rekryteringsarbete genomgår våra slutkandidater en bakgrundskontroll, detta för att öka kännedomen om våra framtida medarbetare.

Om Swedish Match

Swedish Match utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter under marknadsledande varumärken inom produktsegmenten Rökfria produkter samt Tändprodukter. Det största produktsegmentet är Rökfria produkter som inkluderar bland annat nikotinpåsar och snus. Med visionen om en värld utan cigaretter eftersträvar företaget att bidra till en förbättrad folkhälsa genom att med sina rökfria produkter erbjuda attraktiva alternativ till cigaretter. Några välkända varumärken är General (snus), ZYN (nikotinportioner) och Solstickan (tändstickor). Swedish Match är med ZYN marknadsledare inom den snabbt växande kategorin för nikotinportioner i USA, samtidigt som vi ökar vår geografiska räckvidd för nikotinportioner utanför USA.

Avdelningen Regulatory & Scientific Affairs (RSA) är bland annat ansvariga för att kvalitetssäkra befintliga och nyutvecklade produkter samt inkommande råvaror.

Från och med november 2022 är Swedish Match ett dotterbolag till Philip Morris International (PMI), som är noterat på New York Stock Exchange. Visa mindre

Är du experten som vill bygga på med projektledarerfarenhet så är denna roll på Octapharma något för dig. Som Projektledare & Konstruktionsansvarig kommer du vara den som driver projekt framåt men också agerar som Subject Matter Expert (SME) för produkten.

På Octapharma, som är ett bioteknologiskt läkemedelsföretag med storskalig tillverkning på nordvästra Kungsholmen får du möjlighet att kombinera möjligheterna som ett globalt företag ger med fördelarna som ett familjeföretag har. Tillsammans delar vi visionen – att förbättra människors hälsa och liv.

Om rollen:
Som projektledare och konstruktionsanvarig arbetar du på Production support som är en del av Octapharmas Production Unit. Production Support består av två sektioner: Liquids och Freeze Dried, med ca. 10 medarbetare per sektion. Vi söker nu en medarbetare till respektive sektion.

Ansvarsområden:
I din roll kommer du att arbeta med att driva projekt för optimering och uppskalning av tillverkningsprocesser, processförändringar och technical transfer. Du kommer även att driva processvalideringar, ta fram registreringsdokumentation (CMC), arbeta med problemlösning och processförbättringar samt delta vid avvikelseutredningar där du ansvarar för att fastställa eventuell påverkan på produktkvalitet eller utbyten. Vidare kommer du som SME bidra med expertkunskap inom områden som t.ex. frystorkning eller filtrering.

Om dig:
Vi vill växa långsiktigt tillsammans med dig och göra vårt bästa för att du trivs och utvecklas på jobbet. För att du ska trivas i den här tjänsten behöver du följande erfarenheter:

• Minst 5-10 års erfarenhet av läkemedelstillverkning och GMP
• Du är civilingenjör eller teknologie doktor inom biokemi/bioteknik alternativt annan likvärdig utbildning
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska

Meriterande om du även har:

• Tidigare erfarenhet av projektledning och/eller process-/produktvalidering inom läkemedelsindustrin eller Medtech.
• Kunskap om reningsprocesser, proteiner, aseptisk produktion, filtrering eller frystorkning.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper, och anser att mångfald och olikheter gynnar vår arbetsmiljö. Att ha en egen drivkraft, arbeta lösningsorienterat och att vara trygg och tydlig i sin kommunikation är viktigt för rollen.

Ansökan:
Ansök till tjänsten via www.mpyascitech.com senast den 15/8. Urval sker löpande, så passa på att söka direkt! För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta vår Talent Advisor Ellinor Crafoord, ellinor.crafoord@mpyascitech.com, 072-176 51 67 eller Talent Advisor Emelie Gralberg, emelie.gralberg@mpyascitech.com 072-888 67 05.

Om Octapharma:
Octapharma är ett svenskt, globalt företag i läkemedelsbranschen som kännetecknas av kompetens, teknik, utveckling, mångfald och gemenskap. Hos oss finner du en familjär stämning och en miljö där människor möts, har roligt, stöttar varandra och jobbar tillsammans.

Du hittar oss i vår toppmoderna anläggning, mitt på Kungsholmen i centrala Stockholm. Vi investerar kontinuerligt i vår produktion vilket har medfört en kraftig modernisering och expansion av vår tillverkningskapacitet de senaste åren. Vi erbjuder alla våra medarbetare en god arbetsmiljö, och inte minst goda luncher i vår fina restaurang eller möjligheten att promenera längs Mälaren på lunchrasten.

”På Production Support är den ena dagen inte den andra lik. I rollen kombineras problemlösning och utveckling av befintliga produktionsprocesser med prioriterade projekt för att t ex ta in nya produkter eller öka produktionskapaciteten för befintliga produkter. Jobbet är varierande och socialt då vi ansvarar för många olika arbetsuppgifter och samarbetar med olika funktioner inom Octapharma i Stockholm och globalt. Nu söker vi nya kompetenta kollegor till gruppen. Varmt välkommen med din ansökan!

/Maria Klar, Sektionschef Production Support Freeze Dried” Visa mindre

Are you someone with a strong quality mindset who is passionate about building quality systems and quality cultures? Do you have qualification for and experience from QP responsibilities? Are you ready to join a company that has an innovative product line and a vibrant culture? Then this is for you!

By joining Xbrane, you will be part of a biopharmaceutical drug development company with the mission to ensure the access of biologics to an underserved patient population, enabling global health equality. Xbrane is now seeking for a new colleague with QP qualification and experience to further strengthen the quality team. You will join a diverse team in an entrepreneurial workplace with opportunities for extensive networking.

Xbrane is an innovative company developing biosimilar products. Xbrane’s partner, the German pharmaceutical company STADA, just launched Ximluci, the first biosimilar product developed by Xbrane, in the European market.

The Role

Xbrane's manufacturing operations are located at various CMOs in Europe and the UK. As all manufacturing activities are outsourced, the Xbrane quality and supply chain teams are together with our partner STADA responsible for the quality oversight of the CMOs. Xbrane intends to independently manage CMO quality oversight and release of biosimilar medicinal products to the European market in 2024, taking over this responsibility from our partner STADA, why qualification and experience as QP is required for this role.

The role includes responsibilities such as:

• Lead the development and improvement of the Xbrane quality system (QMS) and coordinate and contribute as an expert in the upcoming submission for a manufacturing license to Swedish MPA
• Ensure, together with Xbrane team and management, that the QMS complies with regulations and requirements from authorities
• Facilitate company compliance through internal inspections and related improvements
• Together with the quality team represent the company in customer and authority inspections
• Ensuring that partners and contract organizations are in compliance with their quality systems and the quality agreements.
• Quality expert support in complex deviation management and CAPA
• Participating in general quality work and various projects

Your Profile

To succeed in this role, you are confident and knowledgeable in GMP, are a natural leader and enjoy collaborations both internally and externally and have a humble but confident mindset. You are used to working in projects and have a coaching approach to educating and ensuring quality compliance in the organization

In addition, you need the following qualifications:

• Minimum Bachelor’s degree in natural sciences, such as Pharmacy, Microbiology, Biotechnology, Chemistry, Biology, Engineering, or a similar field
• Several years of work experience in the pharma industry , including experience in Biologics
• Fulfills the requirements for QP, LVFS 2004:7
• Qualification and experience of working as QP
• Very good knowledge of GMP and its application
• Preferably fluent in Swedish and English, as both documentations and meetings occur in both languages.

Interested?

Don't hesitate to contact us or submit your application. In this recruitment process, Xbrane is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application no later than 11th of August. If you have any questions regarding the position or the recruitment process, you are welcome to contact Talent Advisors, Emelie Gralberg emelie.gralberg@mpyascitech.com 0728886705 or Ellinor Crafoord ellinor.crafoord@mpyascitech.com, 0721765167.

About Xbrane Biopharma

Xbrane offers an opportunity to work in a highly competent team. If you have a can-do attitude and on top of that share our values; Make it happen, Beat yesterday, Impossible is nothing and We win as one, you will prosper with us.

Xbrane Biopharma is a Swedish biotechnology company which develops and manufactures biosimilars. Xbrane has a patented protein production platform and world-leading expertise within biosimilar development. This is a company with an entrepreneurial spirit that focuses on being creative and coming up with new ideas as well as on following a rigorous process to bring those ideas to fruition. Xbrane’s headquarter is located at Solna Campus, just outside of Stockholm, for more information see www.xbrane.com. Visa mindre

Are you experienced in drug product manufacturing and interested in joining a small, innovative company? Here is an exciting opportunity for you to become a part of Xbrane Biopharma AB in Solna. We are a company focused on developing biosimilar products to make essential drugs accessible to underserved populations worldwide.

Now you have the opportunity to join an innovative and growing team within the development of Biosimilars. We are recruiting a Manufacturing Manager - Drug Product. In this role you will focus on Drug Product in late stages of the biosimilar product development and commercialization. This includes CMO management and oversight, coordination of internal and external activities during tech transfer of manufacturing processes from development to commercial scale, process validations and preparations for product launches world-wide.

About the position and you

In this position you will participating in defining requirements and processes for drug products and combination products (medical devices) to meet market criteria. You will be the key person for the relationship with the CMO’s where you will support the ongoing projects and the successful product launch. You will also act as the SME for the product, proving technical support including document review, trending of process data, review of technical investigations and validations. You will also support with information for the registration of the new product.

To thrive in this position you have the ability to work proactively and independently while being part of a team in a dynamic, fast-paced environment where you encourage each other. You use a flexible, creative, pragmatic and collaborative approach ready to jump in where and when needed. You also have the ability to look at a problem from alternative angles, are open to out-of-the-box solutions and have a “can do” spirit and when you look at a problem, you see an opportunity. You enjoy being part of a team sharing the same values and purpose, working together, giving trust, recognition & support.

Qualification

• University degree in Life Sciences with at least a couple of experience within pharma industry.
• Experience from aseptic drug product manufacturing, preferably biological products.
• Experience within tech transfer and process validation
• Experience from working under GMP requirements
• Preferably experience from project management
• Proficient in English

Interested?

In this recruitment process, Xbrane Biopharma is collaborating with Mpya Sci & Tech.

Please submit your application below, no later than the 21th of June.

Interviews will be scheduled continuously. Questions? Please contact Linnéa Andersson, +4672 888 65 77 or linnea.andersson@mpyascitech.com.

About Xbrane

Biological drugs have revolutionized the treatment of many serious diseases such as cancer, rheumatoid arthritis, psoriasis and macular degeneration. The only problem is that they are so expensive that only a fraction of those affected can be treated with them. Our purpose is to make biological drugs accessible to everyone who needs them. For more information see www.xbrane.com. Visa mindre

Är du intresserad att arbeta på ett företag med familjär stämning och unika produkter? Vill du få möjligheten att utvecklas inom ett kompetent och tryggt team? Då kan denna roll som laboratorieingenjör QC på Carmeda passa perfekt!

Carmeda är ett medicintekniskt bolag inom området för biomaterial. Fokuset är att förbättra livskvalitén för människor genom att forska, utveckla och producera biokompatibla ytbeläggningar för medicintekniska produkter med blodkontakt. På Carmeda blir du en del av en trevlig och utmanande arbetsplats med glada medarbetare och trygga ledare. Företaget erbjuder en välfungerande och stabil arbetsplats med en stark grund och korta beslutsvägar. Vidare ger Carmeda dig möjlighet till frihet, eget ansvar och personlig utveckling.

Om rollen

Carmedas QC-team är ett välfungerande team med fem personer som kompletterar varandra väl och ser till att alla uppgifter blir genomförda. Man har god erfarenhet av att arbeta på Carmeda, men också från andra företag i branschen. Detta ger en trygghet och ett lugn i att genomföra analyser och lösa problem. Tillsammans planerar och fördelar man veckans kommande arbete. Man samarbetar även tvärfunktionellt där t.ex. QA, produktion, metodexperter från FoU och verksamhetsledare finns tillgängliga som stöd vid behov.

I rollen som Laboratorieingenjör inom QC kommer du att kvalitetstesta företagets producerade produkter och ingående råvaror. Analyserna för kvalitetskontroll är baserade på biokemiska metoder, våtkemiska analysmetoder och mikrobiologiska analyser. Arbetet kommer också innefatta upprättande/uppdatering av instruktioner Resultaten rapporteras i LIMS och arbete utförs enligt rutiner och instruktioner i Carmedas kvalitetssystem som följer ISO-13485.

Arbetsuppgifter

• Utföra QC-analyser av företagets produkter och ingående råvaror enligt fastställda metoder.
• Upprättande/uppdatering av instruktioner och rutiner och granskning/godkännande av analysrapporter mot interna krav och farmakopé.
• Arbeta med QC-labbets utvecklings-/förbättringsarbete för arbetsflöde, förvaltning av uppsatta metoder och instrument och införande a nya instrument på labbet.
• Underhåll av instrument och utrustning.

Din profil

För att trivas i rollen ser vi att du är en kvalitetsmedveten laboratorieingenjör med stort intresse för kemi och biokemi som känner en stolthet över din praktiska yrkeskunskap på labb. Du känner dig bekväm med att självständigt planera, utföra och dokumentera ditt arbete. Samtidigt vet du att QC verksamheten styrs av företagets prioriteringar, och som ett team, och det är därför viktigt att du har stor flexibilitet och god samarbetsförmåga. Som person är du kommunikativ, lösningsorienterad, driven och vill leverera. En positiv attityd och stort engagemang är också egenskaper Carmeda uppskattar starkt.

Kvalifikationer

• Högskoleutbildning inom kemi, biokemi, bioteknik, molekylärbiologi, biomedicin eller motsvarande.
• Erfarenhet av att arbeta på QC labb i en kvalitetsstyrd verksamheten. Meriterande med erfarenhet av GMP och ISO13485.
• God datorvana gärna med erfarenhet av LIMS.
• Flytande svenska och engelska i såväl tal som skrift.

Vi på Carmeda är ett gäng prestigelösa medarbetare som inte är rädda för att ta ansvar och driva på det egna arbetet men som gillar att ha roligt tillsammans. Carmeda erbjuder arbete i en miljö där du får ett stort ansvar och god möjlighet att vara med och påverka, skapa och bygga Carmedas framtid tillsammans med engagerade och handlingskraftiga kollegor. Vill vara med och utvecklas tillsammans med oss?

Ansökan

I den här rekryteringen samarbetar vi med Mpya Sci & Tech. För mer info om rekryteringen och rollen vänligen kontakta Ellinor Crafoord via 072-176 51 67, ellinor.crafoord@mpyascitech.com eller Jasmin Khatibi via 076-163 63 00, jasmin.khatibi@mpyascitech.com

Välkommen in med din ansökan senast 14 maj. Vi arbetar med löpande urval så dröj inte med din ansökan då tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag.

Vi ser fram emot din ansökan!

Om Carmeda

Carmeda är verksamt inom området biomaterial för medicintekniska produkter. Företaget är ett helägt dotterbolag till W. L. Gore & Associates, Inc. och har 50-talet medarbetare med placering i Ulriksdal strax norr om Stockholm. Verksamhetens fokus ligger på forskning, utveckling och tillverkning av biokompatibla ytbeläggningar främst avseende för blodkontakt. Carmeda är certifierat enligt ISO-13485. Visa mindre

Join Immedica Pharma, a rapidly growing Swedish pharmaceutical company with exciting potential, as our new External Manufacturing Manager. You will have a great opportunity to influence both your own role and the company's development!

In this role will you handle a portfolio of products and CMOs, owning the relationship with these CMOs and serving as Immedica's main point of contact with them. You will lead cross-functional work within Immedica in relation to CMOs, as well as manage larger projects such as Technology Transfers (TT) projects, ensuring their implementation with our CMOs. You will also be responsible for contract negotiations for new contracts or changes to existing contracts with CMOs, as well as responsible for supplier selection for new products.

An important task for the External Manufacturing Manager at the start will be a responsible lead for transferring ownership of a manufacturing chain, consisting of several CMO/external partners, to Immedica to enable the launch of a new product and ensure long-term supply of the product.

You will be based in modern facilities in Life City, Stockholm, with some possibility of remote work. Travel occasionally will be required. You will report to the Head of Manufacturing.

We are seeking a candidate with a university degree in a relevant field and a minimum of 10 years of experience in the pharmaceutical industry. Experience in pharma/biotech manufacturing (large molecules) in a relevant role such as process development, quality assurance, production, etc. is required. Experience in at least one of the following areas is desirable:

- working with contract manufacturers/supplier relationship management

- project management

- contract negotiation

The candidate should be fluent in both English and Swedish, both orally and in writing. At Immedica, we have the advantage of short decision-making paths and a fast-paced environment, so you will need the mindset of rolling up your sleeves and doing things yourself.

The individual will need business acumen with a relationship-building character. It is important to possess excellent communication and collaborative skills, providing strong support to the team with expertise within pharmaceutical production.

In this recruitment, Immedica is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application at www.mpyascitech.com no later than 21th of May. Contact Talent Advisor Johan Östman at +46766287891 or johan.ostman@mpyascitech.com for further questions regarding the position.

Immedica is a pharmaceutical company founded in 2018 by the investment company Impilo, headquartered in Stockholm, Sweden, and employs today more than 90 people across Europe and the Middle East.Immedica is focused on the commercialization of medicines for rare diseases and specialty care within our focus areas: genetic & metabolic diseases, hematology & oncology and specialty care. Serving patients in more than 50 countries, Immedica is fully dedicated to helping those living with diseases that have a significant unmet medical need. Immedica’s capabilities cover marketing and sales, compliance, pharmacovigilance, quality assurance, regulatory and medical affairs as well as market access. Visa mindre

Are you a doer skilled in project coordination? Do you have knowledge within bioanalytical chemistry and have worked with Quality Control of biopharmaceuticals? Then this is for you.

Xbrane is an innovative company developing Biosimilar products. By joining Xbrane, you will be part of a biopharmaceutical drug development company with the goal to ensure the access of biologics to an underserved patient population, enabling global health equality. Xbrane keeps on growing and is now seeking one more Analytical coordinator in the late stage analytics team that is working with coordination and quality monitoring of analytical activities at Xbrane’s contracted QC laboratories. The team is part of the Manufacturing and Supply Department.

The Role

As Analytical coordinator, you will coordinate the analytical laboratory operations at the contracted QC laboratories where Xbrane’s externally manufactured products are analysed. Responsibilities more in detail are:

• Manage and coordinate release testing and stability studies, as well as compiling and reporting results.
• Follow up on activites (i.e analytical transfer and deviations).
• Hold internal and external meetings to manage and follow up timelines.
• Issue, review and approve protocols and reports.
• Being responsible for validated analytical methods used for release, stability studies and manufacturing.
• Manage and coordinate deviation investigations in production and analysis.
• Set up and manage internal processes.

The role will collaborate and coordinate activities with both internal and external functions such as Regulatory Affairs regarding analytical method documentation (e.g., development, validation, tech transfer) and stability documentation. And with R&D and CMOs regarding development/optimization/validation of analytical methods for clinical projects and commercial products, respectively. Therefor collaborative and coordinating skills are highly ranked for this role.

Your Profile

To succeed in this role, we believe that you are creative, curious and highly motivated. You are used to take initiatives, to work independently and to have several projects ongoing in parallel. You are communicative, a great team player, and enjoy creating connections both internally and externally.

In addition, you need the following qualifications:

• BSc or MSc degree in Life Sciences or related field.
• Experience from the life science industry, e.g., development and analysis of biopharmaceuticals, and experience from QC.
• Experience of bioanalytical methods.
• Experience of working in a GMP regulated environment, preferable from QC lab.
• Good communication skills in English.

Interested?

Then don’t hesitate to take contact or apply. In this recruitment process, Xbrane is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application no later than 4th of May. If you have any questions regarding the position or the recruitment process, you are welcome to contact Talent Advisors, Emelie Gralberg emelie.gralberg@mpyascitech.com 0728886705 or Ellinor Crafoord ellinor.crafoord@mpyascitech.com, 0721765167.

About Xbrane Biopharma

Xbrane offers an opportunity to work with frontline analytical methods in a highly competent team. If you have a can-do attitude and on top of that share our values; Make it happen, Beat yesterday, Impossible is nothing and We win as one, you will prosper with us.

Xbrane Biopharma is a Swedish biotechnology company which develops and manufactures biosimilars. Xbrane has a patented protein production platform and world-leading expertise within biosimilar development. This is a company with an entrepreneurial spirit that focuses on being creative and coming up with new ideas as well as on following a rigorous process to bring those ideas to fruition. Xbrane’s headquarter is located at Solna Campus, just outside of Stockholm, for more information see www.xbrane.com. Visa mindre

Är du en öppen och stödjande ledare med en förmåga att skapa engagemang och delaktighet? En toppmodern anläggning mitt på Kungsholmen och ett utvecklande jobb i ett globalt familjeföretag väntar på dig.

Om tjänsten

Avdelningen Quality Plasma består av fyra sektioner som tillsammans arbetar för att säkerställa kvaliteten på den inkommande plasman till produktionen. Sektionen PCR R&D ansvarar för att utveckla och stötta in-housemetoder för PCR analys av virus i human plasma (HCV, HIV, HAV, HBV, HEV och Parvovirus B19) samt PCR metoder för kvalitetskontroll av Octapharma’s rekombinanta produktion. Arbetet utförs i enlighet med gällande GMP och myndighetskrav.

Som en av fyra sektionschefer ansvarar du för verksamhetens utveckling inom PCR och R&D support. Du kommer att ansvara för en grupp duktiga specialister inom metodutveckling, vilka du dagligen stöttar och ger ledning för att klara uppsatta mål. I rollen har du kollegor både i gruppen och i andra sektionsenheter vilka du kan dela både framgångar och motgångar tillsammans med. Du rapporterar till avdelningschefen för Plasma Quality.

Ansvar som ingår i mer detalj:

• Coacha, leda och utveckla dina medarbetare samt kontinuerligt följa upp arbetsfördelning och ansvarsområde
• Framta eller förbättra regulatoriska dokument, såsom analysmetoder och valideringsdokumentation samt arbetsrutiner inom avdelningen
• Bedömning av avvikelser och ändringsärenden
• Delta i intern- och externinspektioner samt ansvara för att verksamheten efterlever externa och interna krav inom GMP
• Omkostnads- och investeringsbudget för sektionen
• Medverka i Plasma Quality’s ledningsgrupp, vara delaktig i olika forum inom kvalitetsenheten
• Följa utvecklingen inom fackområden, bland annat genom aktivt deltagande i nationella möten.

Kvalifikationer

Du är en resultatorienterad och motiverad person med en förmåga att se både individ och grupperspektivet. Du värdesätter samarbete och att hjälpas åt för att klara sektionens gemensamma uppdrag inom avdelningen. För att du ska trivas i den här tjänsten behöver du följande erfarenheter:

• Högskole-/universitetsutbildning inom molekylärbiologi, bioteknik eller liknande
• Goda kunskaper och erfarenhet av att arbeta med PCR.
• Arbetat enligt GMP
• Svenska och engelska i tal och skrift
• Erfarenhet av ledarskap och personalansvar

Ansökan

Är du rätt person för rollen? Vänta inte med att skicka in din ansökan via www.mpyascitech.com. Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För frågor är du varmt välkommen att kontakta Talent Advisor Ellinor Crafoord, Ellinor.Crafoord@mpyascitech.com, 072 176 51 67.

Om Octapharma

Octapharma är ett svenskt, globalt företag i läkemedelsbranschen som kännetecknas av kompetens, teknik, utveckling, mångfald och gemenskap. Här finner du en familjär stämning och en miljö där människor möts, har roligt, stöttar varandra och jobbar tillsammans. Här får man alltid tid till en mikropaus i korridoren, en fika med kollegorna eller en joggingtur på lunchen.

I den toppmoderna anläggningen, mitt på Kungsholmen i centrala Stockholm jobbar Octapharma med den senaste tekniken, för att nu och i framtiden skapa säkra och kvalitativa läkemedel. Bolagets medarbetare erbjuds en god arbetsmiljö, och inte minst goda luncher i deras fina restaurang eller möjligheten att promenera längs Mälaren på lunchrasten. Visa mindre

We want to cure cancer that until now could not be cured. Our company is in clinical phase and develops an individually adapted immunotherapy for the treatment of cancer using the patient's own cells. We are on an existing journey and need you as our new CMC-lead and team lead!

About the position

This role acts as Neogap`s lead for CMC and as team lead for today’s small production team of three persons. As CMC- lead you will be responsible for defining manufacturing practices and product specifications that must be followed and met to ensure product safety and consistency.

Our cell therapy is based on the company's two technologies: PIOR®, a software that uses DNA sequencing data from the patient and machine learning to select tumor-specific mutations. EpiTCer® is then used, a method to multiply the T cells that recognize the selected tumor-specific target structures.

Responsibilities and tasks:

• Manage and contribute to the daily operation in the lab related to development and GMP-production, from cell culture to released product in collaboration with the CMO.
• Coordinate the overall cell product development in collaboration with scientific lead and COO.
• Develop and oversee necessary documentation for clinical studies within the areas; process development, GMP-production, and development of analytical methods including potency assays.
• Guide regulatory interactions and act as main contact towards regulatory authorities in CMC related matters.
• Everyday communication with CMO, project management, scientific lead and company management team.

Neogap consists of a highly qualified team specializes in different parts of pre-clinical and clinical studies and management with a proven commercial background. We are a small agile company where collaboration between all functions is essential for success, which means assisting in the lab, contributing to the development of the QMS-system etc. Everyday we need to navigate in the ATMP landscape where development is made in a fast paste and answers to all questions a are not yet in place.

Your profile

We believe you are a scientifically driven person with confident to take responsibility for development and production of our ATMP product, from cell culture to product release. You have a desire to further develop the individuals in the team as well as drive development forward.

We are a company in start-up phase, so you need to feel at home in a dynamic environment where work tasks varies and where we support each other.

Qualifications and key experience:

• MSc and/or Phd or in immunology with competence and experience from cell culture and analysis or T-cells.
• Experience from project management, a team lead function or preferable from leadership positions.
• Industry experience in process development, validation, GMP-production within biologics/ATMP.
• Previous experience from CMC functions.
• An entrepreneurial mindset with a will to contribute to and join a small but ambitious.
• Excellent communication skills for internal and external contact. Fluent in English, preferably also in Swedish.

This position is a key role in Neogap Therapeuics journey going from research stage to helping cancer patients that until now could not be cured. It will be exiting, challenging and fun!

Interested?

In this recruitment, Neogap Therapeutics is collaborating with Mpya Sci & Tech.
Please submit your application no later than 20th of April. For any questions please do not hesitate to contact Sandra Bydell Sveder, Talent Advisor, +4670-8326148, sandra.sveder@mpyascitech.com.

About Neogap Therapeutics
Neogap Therapeutics is a biopharmaceutical company with the focus on immuno-oncology. The company was founded in 2016 by Dr. Hans Grönlund at Karolinska Institutet, Stockholm, and develops an individually adapted immunotherapy for the treatment of cancer using the patient's own cells. The therapy is based on the company's two technologies: PIOR®, a software that uses DNA sequencing data from the patient and machine learning to select tumor-specific mutations. EpiTCer® is then used, a method to multiply the T cells that recognize the selected tumor-specific target structures. NEOGAP is located at the Center for Molecular Medicine, Karolinska Institutet in Stockholm.

For more information about the technology please watch this movie, https://vimeo.com/613343841 Visa mindre

BioArctic AB (publ) is a Swedish biopharma company with a focus on disease-modifying treatments for neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and ALS. The company was founded in 2003 based on innovative research at Uppsala University and collaborations with universities continue to be of great importance to the company, together with its strategically important global partner Eisai in Alzheimer's disease. BioArctic's main project has recently shown positive results in a global phase 3 study and the company is now growing within both the research and the commercial organization which has now started preparing for a possible first product launch. Learn more on www.bioarctic.se

Now we are looking for a Senior Scientist specialising in enzymology to join the section of Protein Science and Engineering. You will get the opportunity to work in a science driven team with groundbreaking scientific discoveries.

The role

The Senior Scientist will be part of a discovery project in which we are combining our Brain Transporter technology with an enzyme that needs to be transported into the brain in patients who suffer from Gaucher’s disease. This Senior Scientist will contribute with knowledge in enzymology, assay development and hands-on experience in enzyme kinetics.

The role involves, but is not limited to:

• Enzyme assay development
• Functionality testing
• Enzyme kinetics

As a Senior Scientist you are responsible for planning, execution, documenting and reporting of your work according to established routines and guidelines. Together with your team members you are expected to ensure that the project is continuously updated with the latest scientific developments in the field.

Your profile

We are looking for an experienced researcher with a PhD in relevant discipline or equivalent background, with a broad experience in enzymology and good knowledge of assay development.

Qualifications:

• PhD in relevant discipline or equivalent work experience
• Expert knowledge of enzymology and enzyme kinetics
• Vast experience in the development and use of methods to measure enzyme kinetics
• Good knowledge of lysosomal enzymes
• Fluent in English (spoken and written) and knowledge of Swedish is meritorious

Knowledge of lysosomal diseases, mass spectrometric methods and cell or tissue-based enzyme activity methods is desirable. Experience in evaluating glycosylation patterns of enzymes is highly preferable, and previous work experience with lysosomal enzymes is of particular interest. Experience from work in the pharmaceutical industry also advantageous.

As a person, you are result oriented, can take initiative, and drive your activities autonomously. To succeed in this role, you need to be systematic, be committed to the progress of the project, and possess good analytical skills.

Furthermore, you are an effective communicator and have experience coordinating and prioritising daily work tasks. You have deep specialist competence and can work constructively in a team.

BioArctic's basic values are based on respect, engagement, collaboration, and responsibility, which are important to incorporate into this role.

Interested?

For the recruitment of this role, BioArctic AB is collaborating with Mpya Sci & Tech.

Please submit your application no later than the 26th of March. If you have any questions in regard to the role, please contact Britta Granath (+46739644221 britta.granath@mpyascitech.com) or Emelie Gralberg (+46728886705, emelie.gralberg@mpyascitech.com).

Welcome with your application! Visa mindre

En roll för dig som hittat hem i en affärsinriktad roll där du kan dra nytta av dina kunskaper inom forskning och utveckling. Här får du möjligheten att utvecklas i din yrkesroll men också en human chef och rimliga säljmål, och chansen att jobba i ett härligt team och bli en del av en positiv säljkultur!

Om rollen

Du kommer att vara Mabtechs ansikte utåt på den nordiska marknaden och representera hela produktportföljen, från immunoassays till instrument. Det dagliga arbetet består av direktkontakt med kund, i syfte att öka försäljningen genom merförsäljning och nykundsbearbetning. Arbetet sker via mail, direkta samtal (online eller irl), och deltagande på vetenskapliga konferenser och event.

Du kommer att bli en del av ett internationellt säljteam baserat i Nacka med stark teamkänsla, bestående av specialister som brinner för att möjliggöra och bidra till livsavgörande forskning. Som Account Manager agerar du som kommunikatör och hjälper våra kunder att lyckas. Till vardags utgår vi från kontoret i Nacka men självklart ingår även resor i tjänsten där du får möjlighet att besöka våra kunder.

Arbetsuppgifter och ansvarsområden:
• Vårda och fördjupa existerande kundrelationer och etablera nya.
• Förmedla produktinformation och teknisk support.
• Proaktivt säljarbete och affärsutveckling.
• Delta vid mässor, vetenskapliga konferenser och utföra kundbesök inom Norden.

Om dig
Vi tror att du har erfarenhet av försäljning sedan tidigare. Kunskaper inom immunologi och/eller praktisk erfarenhet av ELISA, FluoroSpot och ELISpot är självklart meriterande men inget krav. Du känner dig trygg i den laborativa miljön och förstår våra kunder och kan bidra med kunskap och engagemang. Mabtech är ett litet företag känt för att vara bra på att identifiera potential och agera agilt. Därför är det mycket viktigt att du har en samarbetsvillig och flexibel inställning på jobbet. Arbetsuppgifter kan omformas, ibland i sista sekund, men du är aldrig ensam. Vi är ett team och tillsammans arbetar vi för att leverera mot uppsatta mål. På Mabtech är kvalitet inte bara ett ord, det är vårt sätt att vara, ett mantra som genomsyrar allt vi gör.

Kvalifikationer:

• 2-3 års erfarenhet av försäljning
• MSc inom naturvetenskap eller medicin. Kunskaper inom immunologi är meriterande.
• Tillgänglighet för resor (ca 40% av tiden).
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift.
• Social och öppen personlighet.
• God kommunikationsförmåga och presentationsteknik.

Rekryteringsprocessen
I den här rekryteringen samarbetar Mabtech med Mpya Sci & Tech. Har du en fråga tveka inte att höra av dig till Sandra Sveder, Talent Avisor (Sandra.sveder@mpyascitech.com, 070–842 61 48). Skicka gärna in ditt CV så snart som möjligt men senast 29:e januari.

Om Mabtech
Mabtech är ett svenskt bioteknikbolag som grundades 1986 av tre forskare på Stockholms universitet. Mabtech utvecklar och producerar ett brett spektrum av monoklonala antikroppar, testkit mot cytokiner och immunoglobuliner för in vitro-applikationer inom biomedicinsk forskning. Mabtech erbjuder också egenutvecklade analysinstrument av hög kvalitet. Mabtechs produkter används vid forskning och utveckling inom immunologi, vaccinutveckling, infektionssjukdomar, cancer och allergier och har refererats till i fler än 4000 vetenskapliga publikationer. Läs mer om Mabtech på www.mabtech.com
Mabtechs huvudkontor, inklusive laboratorier för forskning, utveckling och produktion, finns i fina lokaler i Nacka Strand. Antalet anställda är idag drygt 70 i Nacka och 10 på vårt dotterbolag i USA. Arbetskulturen genomsyras av engagemang, lojalitet och laganda.

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

BioArctic AB (publ) is a Swedish biopharma company with a focus on disease-modifying treatments for neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and ALS. The company was founded in 2003 based on innovative research at Uppsala University and collaborations with universities continue to be of great importance to the company, together with its strategically important global partner Eisai in Alzheimer's disease. BioArctic's main project has recently shown positive results in a global phase 3 study and the company is now growing within both the research and the commercial organization which has now started preparing for a possible first product launch. Learn more on www.bioarctic.se

Now we are looking for a Senior Scientist specialising in enzymology to join the section of Protein Science and Engineering. You will get the opportunity to work in a science driven team with groundbreaking scientific discoveries.

The role

The Senior Scientist will be part of a discovery project in which we are combining our Brain Transporter technology with an enzyme that needs to be transported into the brain in patients who suffer from Gaucher’s disease. This Senior Scientist will contribute with knowledge in enzymology, assay development and hands-on experience in enzyme kinetics.

The role involves, but is not limited to:

• Enzyme assay development
• Functionality testing
• Enzyme kinetics

As a Senior Scientist you are responsible for planning, execution, documenting and reporting of your work according to established routines and guidelines. Together with your team members you are expected to ensure that the project is continuously updated with the latest scientific developments in the field.

Your profile

We are looking for an experienced researcher with a PhD in relevant discipline or equivalent background, with a broad experience in enzymology and good knowledge of assay development.

Qualifications:

• PhD in relevant discipline or equivalent work experience
• Expert knowledge of enzymology and enzyme kinetics
• Vast experience in the development and use of methods to measure enzyme kinetics
• Good knowledge of lysosomal enzymes
• Fluent in English (spoken and written) and knowledge of Swedish is meritorious

Knowledge of lysosomal diseases, mass spectrometric methods and cell or tissue-based enzyme activity methods is desirable. Experience in evaluating glycosylation patterns of enzymes is highly preferable, and previous work experience with lysosomal enzymes is of particular interest. Experience from work in the pharmaceutical industry also advantageous.

As a person, you are result oriented, can take initiative, and drive your activities autonomously. To succeed in this role, you need to be systematic, be committed to the progress of the project, and possess good analytical skills.

Furthermore, you are an effective communicator and have experience coordinating and prioritising daily work tasks. You have deep specialist competence and can work constructively in a team.

BioArctic's basic values are based on respect, engagement, collaboration, and responsibility, which are important to incorporate into this role.

Interested?

For the recruitment of this role, BioArctic AB is collaborating with Mpya Sci & Tech.

Please submit your application no later than the 12th of March. If you have any questions in regard to the role, please contact Britta Granath (+46739644221 britta.granath@mpyascitech.com) or Emelie Gralberg (+46728886705, emelie.gralberg@mpyascitech.com).

Welcome with your application! Visa mindre

Xbrane’s Non-Clinical team is rapidly growing and looking for a Senior Scientist to join the team as soon as possible. This is an opportunity for a driven experienced individual with a broad overview of developing biologics to be part of the Swedish success story in biopharmaceutical drug development, increase access to biologics for underserved patient populations, and ultimately help enable global health equality.

The position

As a Non-clinical Senior Scientist, you will be a part of a core team, representing the Non-clinical branch on new biosimilar development programs and reporting directly to the Head of Non-clinical.

You will oversee the development of methods to support clinical bioanalysis (PK, ADA, and Nab). Moreover, you will be responsible for developing assays intended to characterize Xbrane’s biosimilars concerning binding and potency.

As a Senior Scientist, your main responsibilities include:

• Managing projects and technical-scientific collaborations with Contract Research Organizations (CRO) to develop, validate, and maintain biological assays and bioanalytical methods.
• Directly report on project progress to the Head of Non-clinical and Management, including preparing oral presentations and written reports.
• Contribute actively to collaborations on inter-departmental and inter-company project teams.
• Participate and drive interdisciplinary technical-scientific collaborations within ad hoc teams that aim to solve issues emerging in the biosimilar development programs by contributing expert knowledge of target biology and associated indication(s).
• Support regulatory activities, e.g., drafting briefing books for scientific advice, IMPDs, and marketing authorization dossiers.
• Actively review developmental, analytical, and manufacturing documents and ongoing projects' non-clinical and clinical study documentation.
• Keep up to date with recent developments within the biosimilar field, focusing on methodologies and analytical technics for bioanalysis and biological assays.

Your profile

• Ph.D. degree, or equivalent work experience, in Pharmacology, or related field within Life Sciences preferentially specializing in monoclonal antibodies, cancer immunotherapy, and immune-oncology.
• Demonstrable strong expertise in developing and troubleshooting biological assays and bioanalytical methods. Preferentially, expertise with in vitro assays of, e.g., PD-1 inhibiting antibodies.
• Experience working with CROs.
• Expertise with the qualification/validation of bioanalytical assays (PK and immunogenicity).
• Previous experience in developing a biotechnology-derived medicinal product and experience of working in a GxP-regulated environment.
• Experience in writing regulatory documents.

To be successful in this role, you must be highly motivated, flexible, creative, and organized. You must also be able to plan and work independently and collaboratively while providing vital support to the team within your area of expertise.

You make it happen! You drive activities independently and proactively.
You beat yesterday! You use a flexible, creative, pragmatic, and collaborative approach.
You truly believe that impossible is nothing! You have a “can do” spirit, are brave, persistent, and like to turn challenges into opportunities.
You contribute to an environment where we win as one! Solidarity and togetherness are key to our performance and well-being.

What we offer

• You will be working with the development and commercialization of products in the fast-emerging field of biosimilars
• You will be able to contribute with your experience and expertise in a changing environment and will have the opportunity to learn and develop in your role as Xbrane grows
• You will be part of a strong, dynamic team and will have exciting days at work

About Xbrane Biopharma

Xbrane Biopharma is a biotechnology company that develops and manufactures biosimilars. Xbrane has a patented protein production platform and world-leading expertise in biosimilar development. Xbrane's headquarters is located in Solna, just outside of Stockholm, and the company has research and development facilities in Sweden and Italy. For more information see www.xbrane.com

Interested?

In this recruitment process, Xbrane Biopharma is collaborating with Mpya Sci & Tech.
Please submit your application no later than the 20 of January. We work with ongoing selection so don´t hesitate to apply via www.mpyascitech.com as the position may be filled before last day of application. If you have any questions, please contact Talent Advisor Britta Granath, +46739644221, britta.granath@mpyascitech.com. Visa mindre

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

Löser du dina problem med att strategiskt mingla under kafferasten, detaljstudera manualer och skapa samarbeten lika otippade som ett mellan Einstein och Newton? Är ordet "varför" ett av dina favoritord? I så fall har du kommit helt rätt.

Din Roll

Som valideringsingenjör på Mpya Sci & Tech är du ute på uppdrag hos våra kunder i Mälardalen. Uppdragen präglas av variation där du får arbeta i tvärfunktionella roller med validering och kvalificering i fokus. Vi har flera spännande öppningar i Stockholm och Uppsala och arbetar med både mindre utvecklingsbolag och större läkemedelstillverkare. Mellan dina uppdrag har du både tid för återhämtning och tid med din Talent Advisor där ni tillsammans hittar ditt nästa uppdrag. Som Mployee hos oss så är det en självklarhet att du ska kunna påverka ditt uppdrag, din personliga utveckling och vår affärsutveckling.

Vi söker dig som vill vara med på vår resa! Vi söker dig som är trygg i din arbetsroll som valideringsledare och som ser mervärdet i en inkluderande och öppen kultur och samtidigt vill vara med och skapa något nytt tillsammans. Vi tror på DIG och allt du kan tillföra under rätt förutsättningar, så låt oss skapa det tillsammans. Vi är alla olika och det är vår styrka.

Framgångsfaktorer

• Erfarenhet av: IQ, OQ, PQ, URS, VMP, VP,
• Tidigare arbetet med datoriserade system och processvalidering, renrumsvalidering, aseptik och sterilisering.
• Erfarenhet av: PV, CQV, CSV, 21CFR11, GAMP5, CV.

Kvalifikationer

• Högskole- eller Civilingenjörsexamen inom Life Science t.ex. Bioteknik, Kemi eller liknande.
• Minst 3 års erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin, BioTech eller MedTech
• Tidigare arbetat med validering och/eller kvalificering, i GMP-styrd verksamhet.

Mpya Sci & Tech erbjuder

Vi erbjuder ett konkurrenskraftigt och flexibelt erbjudande där du sätter ramarna för vad som är viktigt för dig och just din livssituation. Vi tror nämligen att ju mer liv du lever, desto mer passion, nyfikenhet och välbefinnande tar du med dig till jobbet!

Ansökningsprocessen

Känner du att Mpya Sci & Tech är rätt för dig? Vi välkomnar ansökningar fram till den 24:de december men urval sker löpande, så vänta inte med din ansökan. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Anna Hoflund, anna.hoflund@mpyascitech.com, 072-3026300

Om oss på Mpya Sci & Tech

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg, Stockholm och Uppsala. Hos en arbetsgivare i världsklass. Läs mer på www.mpyascitech.com Visa mindre

BioArctic är ett svenskt forskningsbaserat biofarmabolag med fokus på sjukdomsmodifierande behandlingar för neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom och ALS, områden med stort medicinskt behov. Bolaget grundades 2003 baserat på innovativ forskning vid Uppsala universitet och samarbeten med universitet är av stor vikt för bolaget tillsammans med dess strategiskt viktiga globala partner Eisai inom Alzheimers sjukdom. Nu finns möjlighet att bli en del av ett spännande företag med stark framtidstro och en inspirerande företagskultur genom rollen som Lab Manager.

Rollen
Bioarctic har på kort tid fördubblat antal forskare och som en effekt av den starka tillväxten söker vi nu en Lab Manager som kommer ansvara för Bioarctics laboratorieinfrastruktur och den laborativa verksamheten samt ansvara för rutiner och arbetsmiljön på labbet. Arbetet som Lab manager bedrivs i nära samarbete med de 40 forskarna, samt cheferna i de 3 sektioner som är involverade i forskningsverksamheten.

Rollen innebär, men är inte begränsad till:
• Ansvar för övergripande labbrutiner
• Arbetsmiljöansvar och riskbedömningar
• Inköp och inventering av reagens och förbrukningsvaror
• Kontakt med externa leverantörer
• Hantering av register för instrument och kemikalier
• Avfallshantering

I rollen ingår även i dagsläget ansvar för att stödja forskningsverksamheten med gemensamma buffertar, sterilisering, diskning, varumottagning, hantering av fakturor med mera. Som Lab Manager är du sammankallande till återkommande labbmöten och ansvarar för agenda och kommunikation av tex. nya rutiner.

Din profil
För rollen söker vi en erfaren laboratorieingenjör, BMA eller motsvarande med bred erfarenhet av laboratoriearbete och god kännedom kring de generiska instrument och rutiner som förekommer på ett forskningslaboratorium.

Vi söker dig som har:
• BSc eller MSc inom relevant disciplin
• 5 års arbetslivserfarenhet inom lab managment support
• Mycket god erfarenhet av arbetsmiljöarbete inkl. dokumenterade riskbedömningar
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (tal och skrift),
• God erfarenhet av inköp och förhandling av avtal med leverantörer
Önskvärt är tidigare erfarenhet av att hantera kemikalieregister och arbeta genom lab management dokumentationssystem.
Som person är du serviceinriktad och har intresse för teknisk problemlösning. Du trivs i en roll där du kan serva och inspirera dina kollegor i att hålla god ordning på labbet och där du får driva ständiga förbättringar av processer och praktisk utveckling av laboratoriet. För att lyckas i den här rollen har du en tydligt kommunikativ förmåga samt god förmåga att koordinera och prioritera det dagliga arbetet.

BioArctics värdegrund RESA, baseras på respekt, engagemang, samarbete och ansvar och genomsyrar verksamheten och är viktigt att kunna relatera till i denna roll.

I den här rekryteringen samarbetar BioArctic AB med Mpya Sci & Tech. Vänligen skicka in din ansökan så snart som möjligt, då urval görs löpande, men inte senare än 15 januari. För eventuella frågor om tjänsten kontakta Britta Granath, Talent Advisor, britta.granath@mpyascitech.com 073-9644221.
Välkommen med din ansökan!

Om Bioarctic AB
BioArctic AB (publ) är ett svenskt forskningsbaserat biofarmabolag med fokus på sjukdomsmodifierande behandlingar för neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom och ALS. BioArctic fokuserar på innovativa behandlingar inom områden med stora medicinska behov. Bolaget grundades 2003 baserat på innovativ forskning vid Uppsala universitet. Samarbeten med olika universitet är av stor vikt för BioArctic tillsammans med dess strategiskt viktiga globala partner Eisai inom Alzheimers sjukdom. Projektportföljen är en kombination av fullt finansierade projekt som drivs i partnerskap med globala läkemedelsbolag samt innovativa egna projekt med stor marknads- och utlicensieringspotential. BioArctics B-aktie är noterad på Nasdaq Stockholm Mid Cap (kortnamn: BIOA B). För ytterligare information, besök gärna www.bioarctic.se. Visa mindre

Xbrane Biopharma AB in Solna is an innovative company developing Biosimilar products to make drugs accessible to less privileged populations globally. This is an exciting opportunity to join us as a Manufacturing Manager to be part of a cross-functional team environment where you combine coordinating project activities, collaborating both within Xbrane and with external suppliers and sharing your technical expertise in biopharmaceutical manufacturing processes.
Your focus will be Drug Substance manufacturing processes, and coordinating activities as well as support Xbranes programs with your area of expertise. You will have extensive interactions with contract manufacturing organizations (CMOs) and take responsibility for drug substance manufacturing activities, such as process transfer, manufacturing campaigns and process validation. Expect intense and interesting interactions at Xbrane characterized by a cross-functional team environment.

The role:

• Be responsible for planning, coordinating and following up on timelines and costs for activities internally and externally to ensure progress at the CMOs according to the project plans
• Support manufacturing activities through development phases, from early clinical to commercial
• Provide technical support including document preparation and review, investigations, problem-solving and input to regulatory filings
• Provide expertise and keep up to date with the biologics in the Drub Substance manufacturing area

Your profile:

• A University degree in Life Sciences with several years of experience within the biopharmaceutical industry.
• Experience and knowledge in biologics manufacturing, preferably in several development phases through process development, clinical and commercial manufacturing
• Good knowledge about requirements for manufacturing under cGMP
• Experience coordinating external activities and managing CMO relationships
• Proficient in English

You have a natural way of creating and maintaining productive relationships with colleagues and external contacts where collaboration and communication are in focus.
You make it happen! You drive activities independently and proactively.
You beat yesterday! You use a flexible, creative, pragmatic and collaborative approach.
You truly believe that impossible is nothing! You have a “can do” spirit and are brave, persistent and like to turn challenges into opportunities.
You contribute to an environment where we win as one! Solidarity and togetherness are key to our performance and well-being.

Interested?

Please submit your application no later than 4th of November. Contact Talent Advisor Ellinor Crafoord at +46(0)721765167 or ellinor.crafoord@mpyascitech.com for further questions. Please note that we interview candidates continuously and the position may be filled before last application date so apply today!

About Xbrane:
Xbrane Biopharma is a Swedish biotechnology company that develops and manufactures biosimilars. Xbrane has a patented protein production platform and world-leading expertise within biosimilar development. This is a Great Place to Work certified company with an entrepreneurial spirit that focuses on being creative and coming up with new ideas as well as on following a rigorous process to bring those ideas to fruition. Xbrane’s headquarter is located at Solna Campus, just outside of Stockholm, for more information see www.xbrane.com Visa mindre

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

Har du några års erfarenhet av Quality Assurance inom Life Science och känner att det börjar bli dags att hitta nya utmaningar? Är du dessutom sugen på att vara en del av ett ungt och växande bolag som fokuserar på balans i livet och delaktighet inom organisationen? I sådana fall kanske du är vår nästa kollega.

Vi söker dig drivs av att få utföra viktiga och utmanande arbetsuppgifter i en bransch där din insats verkligen gör skillnad. Vi arbetar idag med både små och stora företag inom både läkemedel och medicinteknik. Som en del av vårt kvalitetsteam erbjuder vi dig förmånliga villkor och spännande uppdrag där du utvecklas och utmanas. För oss är det viktigaste att våra medarbetare känner sig inkluderade i bolagets utveckling och känner samhörighet med övriga kollegor, samt att alla uppdrag ute hos kund känns rätt.

Klicka här om du vill läsa mer om oss och vilka som jobbar inom Mpya!

Kvalifikationer:

• Universitetsexamen inom farmaci, kemi, bioteknik eller motsvarande.
• Några års erfarenhet av kvalitetsarbete i en GMP-reglerad verksamhet.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift.

Ansökningsprocessen
Känner du att den här rollen är rätt för dig? Tveka inte att skicka in en ansökan eller slå en signal. Vi välkomnar ansökningar fram till 16 september men urval sker löpande, så vänta inte med att skicka in din ansökan. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Josefine Wejerstrand, Talent Advisor, josefine.wejerstrand@mpyascitech.com telefon: 073-144 84 46.

Mpya Sci &Tech; erbjuder
Som anställd hos oss blir du en del av ett sammanhang där vi tillsammans bygger upp vår konsultaffär genom delaktighet, nyfikenhet och tillåtande hos varje individ. Vi erbjuder stora möjligheter att tillsammans med dina kollegor utveckla Mpya Sci & Tech och vara med på en fortsatt spännande resa. Du får coachning tillsammans med våra Talent Advisors för att se till att du möter dina karriärsmål på bästa sätt genom nya intressanta uppdrag eller genom att ta en större roll inom bolaget. Självklart finns också tillgång till mentorer och nätverk inom ditt segment där utbyte sker på olika event och gemensamma aktiviteter. Vi är ett sammansvetsat gäng som har roligt tillsammans och där vi ständigt stöttar varandra i vår utveckling.

"The more life you live, the more passion you bring to work"

Vi kan ge ett konkurrenskraftigt och flexibelt erbjudande där du sätter ramarna för vad som är viktigt för dig och just din livssituation. Vi tror nämligen att ju mer liv du lever, desto mer passion, nyfikenhet och välbefinnande tar du med dig till jobbet! Visa mindre

Procella Therapeutics AB is a start-up biopharmaceutical company on a mission to create stem cell-based therapy for heart disease. We are seeking a highly motivated individual to join the growing quality team as a QC Manager. Are you a leader skilled in quality control within biological manufacturing with a good knowledge of GMP who want to contribute to creating the next generation of cell-based therapies for patients running out of options? Then this is the role for you! You will be working at a patient-focused, growing and developing company that makes a difference.

About The Role
As a QC Manager, you will be part of building up Procella’s GMP biochemistry laboratory. You will drive and support the development and successful implementation of the laboratory, including setting resources. As you are the first one in this team, you will have the possibility to build your new team from the beginning. The main responsibilities within the role are ensuring instrument and equipment qualifications, development of SOPs, methods and validation/verification of the analytical methods while ensuring compliance at the outsourced CLOs. This role will work closely with cross functional teams internally (development, manufacturing, CMC and regulatory) where you will act as an expert and be an advisor regarding quality control issues/queries. You will report to the Head of Quality and this full-time position is located at Procella Headquarters in Tullinge, Greater Stockholm Area.

About you
We are seeking a highly motivated QC manager. You are independent, good at driving your own work forward and you have a good ability to take your own initiatives. You are a natural QC leader who thrives in a role where communication and collaboration are in focus. You can create and maintain rewarding working relationships both externally and internally. Furthermore, you will need the ability to handle new situations with ease as well as many different issues simultaneously.

Qualifications:

• You must have experience of management of GMP QC laboratory
• You have documented knowledge of in process controls such as automated cell counting, cell viability measurements, media biomarker analysis, or image-based culture analysis tools
• You are familiar with the analysis techniques; flow cytometry and qPCR, among others
• Be able to speak / write Swedish and English fluently
• You have an understanding in biological manufacturing and testing (R&D and clinical manufacturing)
• Knowledge of microbiology
• A high-level education (university degree or similar) within relevant area such as pharmaceutical, biotech or life science
• You have at least 10 years of experience from the quality control within pharmaceutical industry
• Extensive GMP knowledge and experience

Interested?
In this recruitment process, Procella Therapeutics is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application no later than the 10th of October. Interviews will be scheduled on a continued basis. If you have any questions, please contact Emelie Gralberg, +467028886705, emelie.gralberg@mpyascitech.com.

About Procella Therapeutics
Based in Stockholm, Procella Therapeutics is an early stage biotechnology company focused on developing cardiac stem cell technology leveraging research from Harvard University and Karolinska Institutet with the aim of treating heart failure. Procella is collaborating with AstraZeneca to take our first cellular product candidate from pre-clinical stage to first-in-human studies and, if successful in early trials, further development towards commercial manufacture.

Equal Opportunity Work
At Procella we welcome and support differences and diversity and we are proud to be an equal opportunity workplace. Please let us know if you require disability-related accommodation or other grounds protected by human rights legislation during the recruitment process so that we can work with you to meet your needs. Visa mindre

Har du en ledande position inom en laborativ verksamhet idag och är redo för nya utmaningar? Octapharma söker en Sektionschef till en av QC-grupperna på deras toppmoderna anläggning mitt på Kungsholmen. Bli del av det största privatägda och fristående företaget i världen inom plasmafraktionering och få möjlighet att utvecklas i ett globalt familjeföretag som drivs av passion att tillhandahålla nya lösningar som förbättrar människors hälsa och liv.

Om tjänsten
Som Sektionschef kommer du att leda QC Analytics 4 som idag består av 17 laboratorieingenjörer. Kompetensen inom sektionen är hög, både akademisk och erfarenhetsmässigt. Din uppgift är att leda, planera och fördela arbetet i den dagliga verksamheten. Du rapporterar till Avdelningschefen för QC Operations 1 och ingår i ledningsgruppen för QC Operations.

Arbetsuppgifter och ansvarsområden:

• Personalansvar inkluderat medarbetarsamtal, rapportering i personalsystem, rekrytering och hantering av personalärenden, ansvar för medarbetarnas vidareutveckling inom sektionens kompetensområde
• Arbetsmiljöansvar
• Ansvar för leverans av analysresultat enligt överenskomna ledtider samt att kontinuerligt förbättra dessa där även ansvar för analysmetoder, instrument och övrig utrustning inom sektionen ingår
• Ansvara för att verksamheten efterlever externa och interna krav inom GMP
• Ansvara för sektionens förbättringsarbete
• Ansvara för att sektionens omkostnads- och investeringsbudget

Sektionschefen blir en del av avdelningen Quality Unit som har det övergripande ansvaret för kvalitetskontroll och kvalitetssäkring av Octapharmas läkemedel med stöd av ett omfattande kvalitetssäkringssystem. Inom avdelningen arbetar de långsiktigt med kvalitetsfrågor relaterat till allt från den blodplasma som används som råvara till slutlig frisläppning av färdig produkt till patient.

Du kommer ha många kontaktytor mot samtliga avdelningar inom kvalitet och produktion samt andra företagsfunktioner och även mot myndigheter. Ett bra och effektivt tvärfunktionellt samarbete är därför en framgångsfaktor i rollen.

På Octapharma erbjuds alla medarbetare en god arbetsmiljö, och inte minst goda luncher i deras fina restaurang eller möjligheten att promenera längs Mälaren på lunchrasten.

Tjänsten är tillsvidare med tillträde enligt överenskommelse.

Din profil
Vi söker dig som har:

• Akademisk utbildning inom molekylärbiologi, kemi, bioteknik eller motsvarande
• Minst ett par års erfarenhet från tidigare chefspositioner med personalansvar
• Erfarenhet av arbete på lab enligt GMP
• Dina kunskaper i svenska och engelska är mycket goda

Flerårig erfarenhet från Life Science-branschen är meriterande och tidigare erfarenhet av LEAN och förbättringsarbete inom industrin. Du får gärna ha erfarenhet av metodutveckling och validering och tidigare haft budgetansvar.

För att du ska trivas och prestera väl i rollen är du ansvarskännande, noggrann och har en hög kvalitetsmedvetenhet. Du är med fördel en god kommunikatör och problemlösare. Vidare är du en drivande och resultatinriktad person, som kan utöva ett aktivt och tydligt ledarskap.

Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Har vi fångar ditt intresse?
I den här rekryteringen samarbetar Octapharma med Mpya Sci & Tech. Har du en fråga tveka inte att höra av dig till Talent Advisor Emelie Gralberg (emelie.gralberg@mpyascitech.com), 0728-88 67 05.

Rekrytering sker med löpande urval och rollen kan tillsättas innan sista ansökningsdatum så skicka därför gärna ansökan så snart som möjligt men senast 5 september.

Fackliga kontaktpersoner
Unionen, Zahra Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13
Akademikerföreningen, Ann-Charlotte Hinz, 08-566 431 35

Välkommen med din ansökan!

Om Octapharma
Octapharma är ett svenskt, globalt familjeföretag som räddar liv och kännetecknas stolt av kompetens, teknik, utveckling, mångfald och gemenskap. Vi har mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och rekombinanta proteinläkemedel. Produkterna används huvudsakligen inom tre behandlingsområden: blödarsjuka, intensivvård och sjukdomar i immunförsvaret. Idag är vi en av marknadens största aktörer på dessa livräddande läkemedel. För oss är det viktigt att behålla och stärka det förtroende vi fått världen över. Därför jobbar vi hårt för att alltid ligga i framkant och kunna erbjuda och ansvara för bästa möjliga läkemedel till patienter och sjukvård.

Hos oss finner du en familjär stämning och en miljö där människor möts, har roligt, stöttar varandra och jobbar tillsammans.

Vad är det bästa med att jobba hos oss?

• Du bidrar till att rädda liv - Varje dag är meningsfull då vi tillverkar livräddande läkemedel
• Förmåner – Bonusprogram, förmånsportal med förmånliga deals och erbjudanden samt naprapat på arbetsplatsen med flera.
• Familjära värderingar - Långsiktigt perspektiv gällande personal och relationer
• Bistro bryggeriet – Varje dag serveras hemlagad mat och vi har ett eget bageri/kafé
• Kompetensutveckling - Vi erbjuder bland annat flertalet olika medarbetar- och ledarskapsutbildningar, både interna och externa, trainee-program samt digitala lösningar Visa mindre

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

VMP, VP, URS, IQ/OQ/PQ, känns det bekant? Är du dessutom sugen på att vara en del av ett ungt och växande bolag som fokuserar på balans i livet och delaktighet inom organisationen? I så fall är är du kanske vår nästa kollega.

Vi på Mpya Sci & Tech vill utöka vårt konsultteam inom området validering och kvalificering i Stockholm. Rollen som validering/kvalificeringsingenjör är varierande och arbetet kan utföras på allt ifrån produktionsutrustning till analysutrustning på labb, stort som smått.

Vi söker dig som har några års erfarenhet av kvalificering där du t.ex. ansvarat för:

• Inköp av analysinstrument/produktionsutrustning
• Kravspecifikation, URS
• Valideringsplan, VP
• IQ/OQ/PQ protokoll och rapport
• Driva validering- och tekniköverföringsprojekt
• Felsökning och instrumentservice och avtal
• Driva avvikelseutredningar, CAPA och Change Control ärenden

Då du har erfarenhet från liknande arbetsuppgifter är vi helt övertygade att du vet och har det som krävs för att lyckas i rollen. Hos oss får du möjlighet att bidra med din kompetens samt utveckla den vidare.

Mpya Sci & Tech erbjuder

Som anställd hos oss blir du en del av ett sammanhang där vi tillsammans bygger upp vår konsultaffär genom delaktighet, nyfikenhet och tillåtande hos varje individ. Vi erbjuder stora möjligheter att tillsammans med dina kollegor utveckla Mpya Sci & Tech och vara med på en fortsatt spännande resa. Du får coachning tillsammans med våra Talent Advisors för att se till att du möter dina karriärsmål på bästa sätt genom nya intressanta uppdrag eller genom att ta en större roll inom bolaget. Självklart finns också tillgång till mentorer och nätverk inom ditt segment där utbyte sker på olika event och gemensamma aktiviteter. Vi är ett sammansvetsat gäng som har roligt tillsammans och där vi ständigt stöttar varandra i vår utveckling.

"The more life you live, the more passion you bring to work"

Vi kan ge ett konkurrenskraftigt och flexibelt erbjudande där du sätter ramarna för vad som är viktigt för dig och just din livssituation. Vi tror nämligen att ju mer liv du lever, desto mer passion, nyfikenhet och välbefinnande tar du med dig till jobbet!

Ansökan och kontakt

Ansök till tjänsten via www.mpyascitech.com senast tisdag 30/8. Urval sker löpande, så passa på att söka redan idag!

För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta

Talent Advisor emelie.gralberg@mpyascitech.com

Om oss på Mpya Sci & Tech

Mpya Sci & Tech är ett konsult- och rekryteringsföretag skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är ett familjärt bolag under stark utveckling som på två år vuxit till över 80 kollegor inom Life Science & Technology. På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Uppsala, Stockholm och Göteborg. Läs mer på www.mpyascitech.com. Visa mindre

Vill du ha kul på jobbet och bidra till att rädda liv? En toppmodern anläggning mitt på Kungsholmen och ett utvecklande jobb i ett globalt familjeföretag väntar på dig. Hos oss på Octapharma kommer du att ha ett inspirerande och roligt arbete och skaparförutsättningar för att förbättra människors hälsa och liv – både idag och imorgon.

Om rollen

Octapharma är ett svenskt, globalt läkemedelsbolag som kännetecknas av kompetens, teknik, utveckling, mångfald och gemenskap. Hos oss finner du en familjär stämning och en miljö där människor möts, har roligt, stöttar varandra och jobbar tillsammans.

Som sektionschef för Production support Liquids är du en del av Octapharmas Production Unit och kommer att arbeta i Stockholms innerstad. Vi investerar kontinuerligt i nya och befintliga tillverkningslinor. Vi introducerar nya produkter men optimerar även befintliga tillverkningsprocesser. Arbetet drivs i tvärfunktionella projekt, uppdrag eller som linjeaktiviteter.

Positionen är en nyckelfunktion i bolaget där du ansvarar för att vidareutveckla ditt team, bestående av 10 kompetenta medarbetare. Tillsammans med ditt team ansvarar du för att tillhandahålla produkt- och processkunskap, driva process- och kapacitetsprojekt och kontinuerligt förbättra tillverknings- och arbetsprocesserna. Du leder, koordinerar och prioriterar den dagliga operativa verksamheten såväl som det långsiktiga strategiska arbetet inom din sektion.

Som sektionschef kommer du exempelvis att:

• Leda, utveckla och stötta ditt team bl a genom mål- och utvecklingssamtal
• Ha personal- och budgetansvar samt arbetsmiljöansvar för sektionen
• Säkerställa att verksamheten drivs i enlighet med Octapharmas överenskomna policys och verksamhetsprocesser
• Säkerställa att sektionen är rätt bemannad, resurssätta projekt och uppdrag och att vidareutveckla tillverkningsprocesser för att möta framtidens behov
• Samordna överförandet av nya produkter/processer till produktion
• Ingå i ledningsgruppen för avd Operation Support

Om dig

Vi vill växa långsiktigt tillsammans med dig och göra vårt bästa för att du trivs och utvecklas på jobbet. För att du ska trivas i den här tjänsten behöver du följande erfarenheter:

• Du har en högskoleutbildning inom naturvetenskap/teknik. Gärna civilingenjör eller motsvarande utbildning inom kemi alternativt bioteknik.
• Du har minst 5 års erfarenhet av läkemedelstillverkning och har du tidigare erfarenhet från processvalidering och regulatoriskt arbete är det meriterande.
• Du har minst tre års erfarenhet som chef
• Du talar och skriver både svenska och engelska obehindrat
• Du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt

För att vara framgångsrik i rollen ser vi att du är en drivande och resultatinriktad person. Du har även en god samarbetsförmåga och kan leda i förändring. Det är viktigt för att du ska trivas i rollen att du är kreativ och ser nya möjligheter och kan skapa engagemang genom ditt sätt att kommunicera. Att du har en förståelse och kan balansera nytänkande med vad som är realistiskt ur ett affärsmässigt perspektiv.

Ansökan

Har vi fångat ditt intresse? Vänta inte med din ansökan! Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag som är 28:a augusti.

Frågor? Välkommen att kontakta Talent Advisor Johan Östman, 076 62 78 91 eller johan.ostman@mpyascitech.com

Välkommen med din ansökan!

Om Octapharma:

“Whether your interests lie in the field of research and development, production, marketing, sales, finance or engineering, there are many career opportunities at Octapharma

We are the world's largest family-owned plasma company and are entirely European. In the spirit of our founder Wolfgang Marguerre, we do not pursue short-term profit goals but have future generations in mind. Our vision: we are passionate about developing new healthcare solutions that improve lives. We own 6 modern production facilities in Austria, France, Germany, Sweden and Mexico. The Marguerre family continues to play an essential role in the company's day-to-day operations.

Octapharma wants to offer its employees a working environment that challenges them as much as it enriches them. Since its foundation in 1983, the company has grown steadily and today we employ almost 10,000 people.”

Octapharma har sitt huvudkontor i Lachen, Schweiz och är en av de största tillverkarna av humant protein i världen. Octapharma utvecklar och producerar humana proteiner från mänsklig plasma och cellinjer från människor.

Octapharma sysselsätter mer än 9.000 personer över hela världen för att stödja behandlingen av patienter i 118 länder med produkter inom tre terapeutiska områden: hematologi, immunterapi och intensivvård.

Octapharma har sju FoU-anläggningar och sex toppmoderna tillverkningsanläggningar i Österrike, Frankrike, Tyskland, Mexiko och Sverige samt driver mer än 160 plasmadonationscentra i hela Europa och USA.

Läs mer på www.octapharma.se Visa mindre

Orkla Wound Care söker en Quality Manager till sitt huvudkontor i Solna. Orkla Wound Care förser marknaderna med kvalitetssäkrade första hjälpen- och sårvårdsprodukter. Orkla Wound Care har sin produktion och huvudmarknad inom Europa men har idag en försäljning på över 40 marknader världen över. Några kända varumärken är bland annat Salvequick och Norgesplaster inom B2C, och Cederroth First Aid och Snögg inom B2B.

Om tjänsten

Orkla Wound Care´s Regulatory Affairs & Quality avdelning består av fyra personer. Gruppens övergripande ansvar är att säkerställa att produkterna som frisläpps till marknaden av Orkla Wound Care följer kvalitets- och regulatoriska krav för varje produktkategori, varav merparten är medicintekniska produkter. Gruppen sitter på Orklas site i Solna.

I rollen som Quality Manager ansvarar du för kvalitetssäkringen av Orkla Wound Cares produkter. Du säkerställer efterlevnad och utveckling av kvalitetsledningssystem och ansvarar för produktsäkerhet.

Arbetsuppgifter:

• Ansvar för underhåll och utveckling av Kvalitetsledningssystemet (QMS)
• Utbilda och informera om QMS
• Övergripande ansvar för mätning och analys av produkter och processer inom ledningssystemet
• Planera, utföra och dokumentera interna revisioner av QMS samt revisioner hos leverantörer
• Ansvara för koordinering av revisioner från externa parter
• Övergripande ansvar för kvalitetsstyrning av leverantörer, vilket innefattar hantering av kvalitetsavtal, leverantörsbedömningar inklusive revisioner samt återkommande utvärderingar
• Dokumentera och hantera avvikelser, reklamationer och CAPA.

Din profil

Vi söker dig som har:

• Akademisk utbildning inom kemi, teknik, biologi, kvalitetsledning eller motsvarande
• Tidigare erfarenhet från kvalitetsledning inom Medical Device
• Erfarenhet av att genomföra revisioner
• God erfarenhet inom regelverket ISO 13485
• God svenska och engelska i tal och skrift

Som person är du flexibel, noggrann och självgående. Du är bra på att arbeta strukturerat och har god prioriteringsförmåga. Vi tror att du, precis som vi, brinner för kvalitetsarbete.

Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Orkla Care erbjuder

Orkla Wound Care erbjuder en utvecklande roll i ett kompetent team. Du får fördelarna med att jobba i det lilla bolaget inom den stora koncernen. Bolaget befinner sig i en tillväxtfas vilket bådar gott för framtida utvecklingsmöjligheter.

Tveka inte att ansöka redan idag om detta låter som ett spännande nästa steg för dig!

Har vi fångat ditt intresse?

I den här rekryteringen samarbetar Orkla Wound Care med Mpya Sci & Tech Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryteringskonsult Ellinor Crafoord ellinor.crafoord@mpyascitech.com 0721765167.

Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre