Lediga jobb som Laboratorieingenjör, kemi i Stockholm

Om tjänsten

Vill du starta din karriär i skärningspunkten mellan laboratoriearbete, kvalitet och produktion? Vi söker nu juniora laboratorieingenjörer för uppdrag under sommaren

Detta är din möjlighet att ta klivet in i branschen som konsult hos QRIOS – där detta blir ditt första uppdrag, med stora möjligheter att fortsätta utvecklas framåt tillsammans med oss.

Uppdragen finns i Stockholm/Uppsala-regionen, genomförs på heltid och är på plats.
Start sker löpande enligt överenskommelse.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak

I dessa roller arbetar du nära laboratorie- och produktionsmiljöer med fokus på kvalitetssäkring och analys.

• Utföra laboratorieanalyser och tester av råvaror, mellanprodukter eller färdiga produkter
• Dokumentera och sammanställa resultat enligt gällande rutiner och kvalitetssystem
• Arbeta enligt etablerade SOP:er och kvalitetskrav
• Bidra till att säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav
• Delta i felsökning och utredning av avvikelser
• Medverka i förbättringsarbete kopplat till kvalitet och processer
• Hantera och kontrollera laboratorieutrustning

Vem är du?

Vi söker dig som fortfarande studerar eller är precis i början av din karriär och vill utvecklas inom laboratoriearbete och kvalitet.

• Pågående eller avslutad eftergymnasial utbildning inom exempelvis kemiteknik, bioteknik, medicinteknik, biomedicin eller liknande
• Alternativt gymnasieutbildning med laboratorieinriktning och relevant arbetslivserfarenhet
• Ett genuint intresse för laboratoriearbete och kvalitet
• Vana eller förståelse för arbete enligt SOP:er är meriterande
• Erfarenhet av laboratorietekniker som t.ex. PCR är meriterande
• God kommunikationsförmåga och förmåga att arbeta strukturerat

Som person är du noggrann, nyfiken och villig att lära. Du ser varje analys som en pusselbit i ett större sammanhang – där kvalitet inte bara är ett krav, utan en drivkraft. Visa mindre

Vill du vara med och bidra till en världsunik satsning som förbättrar diagnostik och behandling av cancer?

Du erbjuds
korta beslutsvägar där allas åsikter räknas
goda möjligheter att vara med och påverka dina arbetsuppgifter och styra över din arbetsdag
möjlighet att vara med och påverka samt engagera dig i verksamhetens utveckling

Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig.

Om tjänsten

Medicinsk Diagnostik Karolinska är en central del av Karolinska Universitetssjukhuset, ett av världens mest välrenommerade sjukhus och en internationell ledare inom forskning och utbildning. Vår verksamhet är ackrediterad enligt ISO 15189, vilket garanterar högsta kvalitet i vårt arbete. Vi är djupt engagerade i forskning och utbildning och arbetar nära både kliniska och akademiska miljöer för att driva innovation och förbättra vårdresultat. Vi samarbetar med andra verksamheter både inom och utanför sjukhuset för att utveckla nya metoder och behandlingar som gör verklig skillnad för patienterna.

Som koordinator ansvarar du för att samordna och stödja verksamhetens olika delar. I tjänsten ingår bland annat:

koordinering av möten, aktiviteter och arbetsflöden
stöd i kliniska och molekylära forskningsprojekt
hantering och sammanställning av statistik och databaser
framtagning och uppdatering av SOP:ar (Standard Operating Procedures)
kommunikation och samverkan med olika representanter och kliniker
administrativa uppgifter kopplade till verksamheten 
Vi söker dig som
god kommunikativ förmåga och erfarenhet av att samarbeta med olika yrkesgrupper
arbetar mot mål och fokuserar på resultat. Styrs av mål- och resultattänkande i prioriteringar, planering och agerande. Förändrar sin inriktning när målen ändrar sig
ser helheter och tar hänsyn till det större perspektivet. Förstår sin roll, men ser till hela verksamhetens bästa i agerande och beslut
planerar, organiserar och prioriterar arbetet på ett effektivt sätt. Sätter upp och håller tidsramar
arbetar bra med andra människor. Relaterar sig till dem på ett lyhört och smidigt sätt och lyssnar, kommunicerar och löser konflikter på ett konstruktivt sätt.

Vidare ser vi gärna att du har en vilja att vidareutveckla med nya kunskaper och färdigheter.

Kvalifikationer

Krav:

Kandidatexamen inom relevant område
Mycket god förmåga att uttrycka dig på både svenska och engelska, i tal och skrift
Dokumenterad erfarenhet av att utveckla och implementera laboratorieprotokoll och SoP:er
God förmåga att hantera och analysera statistik
Erfarenhet av databashantering

Meriterande:

Tidigare erfarenhet av koordineringsuppdrag, gärna relaterat till Precisionsmedicin
Erfarenhet av klinisk verksamhet, gärna inom klinisk forskning
Erfarenhet inom programmering
Erfarenhet om användning av AI verktyg för effektivisering och automatisering av tasks och flöden
Erfarenhet av kvalitetssäkring och kvalitetskontroll i laboratoriemiljö (t.ex. ISO-standarder)
Erfarenhet av att samordna provlogistik mellan olika enheter och organisationer
Kunskap om kliniska och molekylära arbetsflöden
Om rekryteringsprocessen

Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.

I samband med din ansökan behöver du bifoga CV. Istället för ett personligt brev ber vi dig besvara urvalsfrågor samt kort motivera varför du passar för rollen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett.

Varmt välkommen med din ansökan - Tillsammans är vi Karolinska!
Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/



Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/var-arbetsplats/totalforsvarsplikt-allman-tjansteplikt-och-krigsplaceringar-pa-karolinska-universitetssjukhuset/



Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef, om du blir aktuell för anställning.



För tillsvidaretjänster kan provanställning komma att tillämpas.



Om Karolinska Universitetssjukhuset

Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner.



Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag.



Läs gärna mer om oss på https://www.karolinska.se/ och följ oss på sociala medier!

Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska

Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska är en sammanslagning av Karolinska Universitetslaboratoriet och Bild och Funktion med laboratorieverksamhet, radiologi, nuklearmedicin, medicinsk strålningsfysik, radiofarmaci och strålsäkerhet inom Karolinska Universitetssjukhuset.



https://www.karolinska.se/om-oss/teman-och-funktioner/medicinsk-diagnostik-karolinska/



https://www.karolinska.se/for-vardgivare/karolinska-universitetslaboratoriet//

Att söka jobb i Region Stockholm

Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.


https://www.regionstockholm.se/jobb Visa mindre

Sök ettårigt konsultuppdrag som laboratorietekniker i södra Stockholm – ett viktigt kvalitetsjobb via TNG inom analys och kvalitet

Som laboratorietekniker på vårt kvalitetslabb i södra Stockholm spelar du en avgörande roll i att säkerställa produktkvalitet, laboratorietester och följsamhet mot branschens krav. Du får arbeta med provtagning, kemiska analyser och kalibrering av mätutrustning i en teknisk miljö där precision, processoptimering och förbättringsarbete värderas högt. Här får du bidra till att upptäcka avvikelser i tid och påverka både produktionsflöde och kundnöjdhet. Vi erbjuder en möjlighet att utvecklas i ett innovativt företag, där ditt arbete har direkt påverkan på resultat och säkerhet. Du blir en viktig del i ett kompetent team där samarbete, ansvar och hög standard är självklara delar i vardagen.

Ditt anställningserbjudande

Som konsult hos TNG får du en trygg anställning med kollektivavtal, förmåner och stöttning från din konsultchef. Uppdraget pågår i ett år och ger dig möjlighet att utvecklas i en roll som präglas av höga kvalitetskrav, moderna mätmetoder och avancerad laboratorieutrustning. Du får en strukturerad introduktion, varierande arbetsuppgifter och en engagerad arbetsmiljö där din insats spelar roll – varje dag. Du arbetar med kvalitetskontroll, analysmetoder och processförbättring i en stabil och utvecklingsfokuserad organisation.

Dina arbetsuppgifter

Du kommer bland annat att:

• Utföra laboratorietester och analyser enligt fastställda rutiner.
• Kalibrera och kontrollera mätutrustning i produktionen (ABB och Pulp Eye).
• Samla in, märka, lagra och transportera prover.
• Dokumentera testresultat och kvalitetskontroller.
• Utföra säkerhetsmaterialrevisioner och inventeringar.
• Kvalitetskontrollera råmaterial och färdig produkt enligt kontrollplan.
• Hantera avvikelser och föreslå åtgärder.
• Samarbeta i större uppdrag tillsammans med laboratorieingenjörer.
•
Utföra säkerhetsrevisioner enligt rullande schema.

Du blir en viktig del i arbetet med att upprätthålla och förbättra våra höga kvalitetskrav, laboratorierutiner och provningsprocesser.

Värt att veta

Tjänsten är placerad i södra Stockholm och tillhör kvalitetsavdelningen. Du rapporterar till kvalitetschef och arbetar nära både produktion och laboratorieingenjörer. Tjänsten är på heltid och dagtid. Arbetet sker i säkerhetsklassad miljö och du kommer att få genomgå bakgrundskontroll. Vidare ställer arbetet höga krav på noggrannhet, analysförmåga och struktur. Du blir anställd av TNG och arbetar som konsult hos vår kund i ett uppdrag som sträcker sig över ett år.

Våra förväntningar

Vi söker dig med gymnasieutbildning eller yrkesutbildning inom laboratorieteknik, kemi eller motsvarande område, alternativt motsvarande erfarenhet. Du behöver ha goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Det är meriterande om du har erfarenhet av laboratoriearbete, testanalys eller produktionsteknisk kontroll. Vi värdesätter en noggrann, analytisk och serviceinriktad person med positiv attityd och god samarbetsförmåga. Du trivs i en strukturerad miljö och arbetar systematiskt med dokumentation, felsökning och kvalitetsuppföljning.

Intresserad?
Detta är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer att bli anställd av oss på TNG Tech och arbeta som konsult på plats hos uppdragsgivaren. TNG hjälper kandidater och konsulter att ta nästa steg i karriären, oavsett om de söker en ny tjänst eller vill kliva in i ett konsultuppdrag. Med en rättvis och datadriven metod, baserad på fakta och vetenskap, matchar vi dig med arbetsgivare som ser bortom ålder, titel och magkänsla och istället fokuserar på potential, rätt erfarenhet och nya perspektiv. Vi ser fram emot att få din ansökan med CV eller LinkedIn-profil och utan personligt brev. Notera att vi inte kan ta emot ansökningar via e-post, men att du alltid är välkommen att maila rekryteraren vid frågor. Efter inskickad ansökan kommer vi anonymisera dina personuppgifter och troligtvis be dig att genomföra vetenskapliga rekryteringstester och / eller en intervju med vår AI-avatar Tengai, innan vi gör en första bedömning. Givetvis får du mer information om varje steg när det är dags och så snart du skickat in din ansökan kan du följa den i realtid via vår hemsida. Observera att vi gör urval löpande och tjänsten kan därför tillsättas före sista ansökningsdatum. Varmt välkommen! Visa mindre

Om tjänsten
?? Erfaren Metodspecialist – Metodutveckling, Validering & Tech Transfer – Stockholm/Uppsala
Vi bygger framtiden inom Kvalificering, Automation & Validering (QAV) – Är du nästa stjärna i vårt team?

Om tjänsten – Vi söker dig som redan är specialist

Vi söker dig som är en erfaren och driven specialist inom Metodutveckling, Metodvalidering och/eller Tech Transfer inom Life Science-sektorn. Just nu utökar vi vårt QAV (Qualification, Automation & Validation) projektteam och söker engagerade medarbetare för både självständiga konsultuppdrag hos våra partners och för att ingå i våra egna SOW (Statement of Work) projektgrupper i Stockholms län.

Dina kunskaper är centrala när våra partners står inför implementering av nya analysmetoder, validering inför regulatoriska godkännanden, eller storskalig överföring av teknik från R&D till produktion. Genom att ansluta dig till QRIOS får du möjligheten att ta dig an dessa avgörande utmaningar i några av Sveriges mest innovativa företag.

Format: Proaktiv ansökan/Intresseanmälan – vi matchar dig med kommande uppdrag/projekt.
??Heltid (100 %) eller enligt överenskommelse.
??Stockholm/Uppsala
Sista ansökningsdag: Vi hanterar ansökningar löpande, skicka in din intresseanmälan idag!

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Dina kompetensområden i fokus beroende på projektets natur och din specialitet kommer du att:

• Leda eller delta i metodvalideringsprojekt enligt gällande riktlinjer (t.ex.GMP), inklusive planering, genomförande och rapportering.
• Driva Tech Transfer-initiativ av analytiska metoder (t.ex. från R&D till QA/QC eller mellan produktionssajter).
• Utveckla och optimera nya analytiska metoder inom kemi, biologi eller cell- och genterapier (ATMP).
• Skriva och granska GxP-dokumentation kopplat till metoder, validering och utrustningskvalificering.
• Agera Subject Matter Expert (SME) och ge råd i regulatoriska frågor kopplat till dina specialistområden.
• Arbeta självständigt i konsultuppdrag eller som en del av en SOW-projektgrupp där vi levererar ett specifikt resultat.

Vem är du?
Experten vi letar efter:
Du är en specialist som tar initiativ, har ett starkt kvalitetsfokus och trivs i gränslandet mellan vetenskap, teknik och regulatoriska krav. Du ser dig själv som en nyckelspelare som kan bidra med både teoretisk kunskap och praktisk implementeringsförmåga.

Du har:
• Akademisk examen (MSc eller PhD är meriterande) inom Analytisk Kemi, Molekylärbiologi, Bioteknik, Farmaci eller liknande område.
• Minst 5 års relevant erfarenhet från Life Science, Läkemedel eller Medtech – specifikt inom Metodutveckling, Validering eller Tech Transfer.
• Djup expertis inom minst ett av följande områden:
? Analytisk Kemi: HPLC, GC, Masspektrometri, Dissolution, etc.
? Molekylärbiologi/Cellterapi: qPCR, ELISA, Flödescytometri, Potency Assays (speciellt ATMP).
? Mikrobiologi: Sterilitetstester, Bioburden, Endotoxin.
• Gedigen kunskap om GxP och regulatoriska krav (t.ex. EMA, FDA).
• Förmåga att leda projekt eller delprojekt och påverka tvärfunktionella team.
• Mycket god kommunikationsförmåga på svenska och engelska.

Om verksamheten
QRIOS är din karriärpartner för specialistroller inom Life Science och Engineering. Vi erbjuder dig möjligheten att snabbt utveckla din expertis genom varierande uppdrag och projekt. Som konsult hos oss får du:

Trygghet i en anställning kombinerat med variationen som ett konsultliv ger.
Möjlighet att ingå i vårt QAV-nätverk för kunskapsutbyte och professionell utveckling.
Tillgång till SOW-projekt där vi som bolag tar det totala ansvaret för leveransen.
Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid – MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Om tjänsten
?? Erfaren Metodspecialist – Metodutveckling, Validering & Tech Transfer – Stockholm/Uppsala
Vi bygger framtiden inom Kvalificering, Automation & Validering (QAV) – Är du nästa stjärna i vårt team?

Om tjänsten – Vi söker dig som redan är specialist

Vi söker dig som är en erfaren och driven specialist inom Metodutveckling, Metodvalidering och/eller Tech Transfer inom Life Science-sektorn. Just nu utökar vi vårt QAV (Qualification, Automation & Validation) projektteam och söker engagerade medarbetare för både självständiga konsultuppdrag hos våra partners och för att ingå i våra egna SOW (Statement of Work) projektgrupper i Stockholms län.

Dina kunskaper är centrala när våra partners står inför implementering av nya analysmetoder, validering inför regulatoriska godkännanden, eller storskalig överföring av teknik från R&D till produktion. Genom att ansluta dig till QRIOS får du möjligheten att ta dig an dessa avgörande utmaningar i några av Sveriges mest innovativa företag.

Format: Proaktiv ansökan/Intresseanmälan – vi matchar dig med kommande uppdrag/projekt.
??Heltid (100 %) eller enligt överenskommelse.
??Stockholm/Uppsala
Sista ansökningsdag: Vi hanterar ansökningar löpande, skicka in din intresseanmälan idag!

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Dina kompetensområden i fokus beroende på projektets natur och din specialitet kommer du att:

• Leda eller delta i metodvalideringsprojekt enligt gällande riktlinjer (t.ex.GMP), inklusive planering, genomförande och rapportering.
• Driva Tech Transfer-initiativ av analytiska metoder (t.ex. från R&D till QA/QC eller mellan produktionssajter).
• Utveckla och optimera nya analytiska metoder inom kemi, biologi eller cell- och genterapier (ATMP).
• Skriva och granska GxP-dokumentation kopplat till metoder, validering och utrustningskvalificering.
• Agera Subject Matter Expert (SME) och ge råd i regulatoriska frågor kopplat till dina specialistområden.
• Arbeta självständigt i konsultuppdrag eller som en del av en SOW-projektgrupp där vi levererar ett specifikt resultat.

Vem är du?
Experten vi letar efter:
Du är en specialist som tar initiativ, har ett starkt kvalitetsfokus och trivs i gränslandet mellan vetenskap, teknik och regulatoriska krav. Du ser dig själv som en nyckelspelare som kan bidra med både teoretisk kunskap och praktisk implementeringsförmåga.

Du har:
• Akademisk examen (MSc eller PhD är meriterande) inom Analytisk Kemi, Molekylärbiologi, Bioteknik, Farmaci eller liknande område.
• Minst 5 års relevant erfarenhet från Life Science, Läkemedel eller Medtech – specifikt inom Metodutveckling, Validering eller Tech Transfer.
• Djup expertis inom minst ett av följande områden:
? Analytisk Kemi: HPLC, GC, Masspektrometri, Dissolution, etc.
? Molekylärbiologi/Cellterapi: qPCR, ELISA, Flödescytometri, Potency Assays (speciellt ATMP).
? Mikrobiologi: Sterilitetstester, Bioburden, Endotoxin.
• Gedigen kunskap om GxP och regulatoriska krav (t.ex. EMA, FDA).
• Förmåga att leda projekt eller delprojekt och påverka tvärfunktionella team.
• Mycket god kommunikationsförmåga på svenska och engelska.

Om verksamheten
QRIOS är din karriärpartner för specialistroller inom Life Science och Engineering. Vi erbjuder dig möjligheten att snabbt utveckla din expertis genom varierande uppdrag och projekt. Som konsult hos oss får du:

Trygghet i en anställning kombinerat med variationen som ett konsultliv ger.
Möjlighet att ingå i vårt QAV-nätverk för kunskapsutbyte och professionell utveckling.
Tillgång till SOW-projekt där vi som bolag tar det totala ansvaret för leveransen.
Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid – MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Detta är ett spännande uppdrag som konsult hos QRIOS Life Science, där du får möjlighet att arbeta hos en av våra partners inom Regulatory & Scientific Affairs. Uppdraget är inledningsvis förlagt till ett väletablerat företag i Stockholm och omfattar 12 månader, med start i september eller enligt överenskommelse.

Som konsult hos QRIOS är detta ditt första uppdrag hos oss, men långt ifrån det sista – vi erbjuder möjligheten att växa vidare genom nya uppdrag och utvecklingsmöjligheter. Vi verkar i hela Mälardalen, Göteborg och Skåne, och tar alltid hänsyn till var du vill arbeta. Ingen förväntan finns på pendling över hela landet – uppdragen är geografiskt samlade.

Ort: Stockholm
Omfattning: Heltid (39 h/vecka), möjlighet att arbeta hemifrån upp till två dagar i veckan efter introduktionsperioden.
Start: September eller enligt överenskommelse
Uppdragslängd: 12 månader, med möjlighet till förlängning
Sista ansökningsdag: 27 Augusti

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
I rollen som Senior Analytical Scientist CMC blir du en nyckelperson i arbetet med kemisk kontroll och regulatoriska processer. Ditt ansvar täcker hela CMC-spektrat – från metodutveckling till dataanalys och regulatoriska underlag.
Du kommer att:
• Leda och utveckla den globala processen för "Chemical Control"
• Kompilera, analysera och presentera kemiska data för regulatoriska ansökningar, årsrapporter och vetenskapliga sammanhang
• Planera, koordinera och driva projekt för att generera analytiska data
• Säkerställa att arbete sker i enlighet med interna och regulatoriska krav

Vem är du?
Vi söker dig som har:
• PhD i analytisk kemi, läkemedelsvetenskap eller närliggande område (alternativt master med forskningsbakgrund)
• Dokumenterad erfarenhet av kemisk kontroll inom läkemedel, kemi eller livsmedelsindustri
• Praktisk erfarenhet av laboratoriearbete, metodutveckling och validering
• God förståelse för regulatoriska krav och processer
• Projektledarerfarenhet i vetenskaplig eller regulatorisk miljö
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både skriftligt och muntligt

Du är strukturerad, analytisk och kommunikativ med förmåga att driva flera processer parallellt.

Om verksamheten
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till QC med kemisk analys fokus för framtida uppdrag i Stockholm hos vår kund i läkemedelsbranschen.


Om tjänsten
Som laboratorieingenjör kommer du att tillhöra en kvalitetsavdelning (QC) som är en extrem viktig del inom läkemedelstillverkning. Analyser som utförs är bl.a. HPLC, GC aktivitetsanalyser samt spektrofotometriska-metoder enligt GMP och gällande myndighetskrav. Tjänsten är ett konsultuppdrag tillsvidare, vilket innebär att du kommer bli anställd av Academic Resource.


Exempel på arbetsuppgifter som kan ingå:
• Självständigt planera samt utföra analyser i enlighet med metoder och instruktioner, samt att utvärdera och bedöma resultaten.
• Granska och godkänna analysresultat
• Instrument- och instruktionsansvar
• Metodansvar
• Självständigt författa internrapporter så som kontrollprovsuppföljningar eller metodutredningar.
• Delta i förbättringsprojekt inom sektionen.
• Utföra, på laboratoriet förekommande, materialhantering och beredning


Om dig:
För att du ska passa för tjänsten krävs:
• Högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning, exempelvis Kemi, Kemiteknik eller molekylärbiologi.
• Tidigare erfarenhet av att arbeta med GMP.
• Flytande i Svenska och Engelska i tal och skrift.


Har du i en tidigare roll arbetat enligt GMP och arbetat med tekniker som HPLC, GC, aktivitetsanalyser eller spektrofotometri, eller har erfarenhet av system som LIMS eller Track Wise så kan detta vara något för dig!


Har du även erfarenhet av metodvalidering eller instrumentkvalificering ses även detta som meriterande.


Då du kommer att analysera, granska och godkänna resultat ställs höga krav på din noggrannhet, fokusering och prioriteringsförmåga. Andra egenskaper som värdesätts i rollen är att du har förmåga att kunna vara flexibel, då arbetet ibland behöver prioriteras om.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Slh0325 Visa mindre

Vill du jobba som Laboratorieingenjör i en av världens absolut bästa kvalitetskontrollfunktioner på AstraZeneca? Allt de gör, gör vi för att göra människors liv bättre. AstraZeneca är verksamma i mer än 100 länder världen över och är ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter.

QRIOS erbjuder en spännande möjlighet att som konsult bli en del av oss AstraZeneca. Har du erfarenhet av GMP samt HPLC och dessutom tillgänglig för start relativt omgående? Tveka inte att ansöka då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad. Vi söker nu en laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna som är en del av flödet för alla våra produkter.

Välkommen till vårt team där alla känner en personlig koppling till de människor vi påverkar. Hos oss är du patientens garant för säkra mediciner. En betydelsefull roll som vi stolta tar på oss då vårt bidrag leder till att förbättra kvalitén på patienters hälsovård och slutligen kvalitén på deras liv.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du ansvarar för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial/device. Du arbetar i nära samarbete med produktionen och även andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med moderna tekniker inom kromatografi, spektroskopi, våtkemiska och mättekniska metoder.

I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 15 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team. Därför är det viktigt att du tycker om och är bra på att samarbeta med andra, samt kan kommunicera på ett tydligt och bra sätt.
Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver. Därför behöver du ha en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel om förutsättningarna ändras.
Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där Lean är vårt systematiska arbetssätt. Vi befinner oss på en spännande digitaliseringsresa med många digitala verktyg och en allt högre automatisering på våra laboratorier.

Vem är du?
• Naturvetenskaplig utbildning t.ex. Biomedicinsk analytiker/Analytisk kemi/Kemiteknik/Mätteknik eller motsvarande, alternativt motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (både i tal och skrift)

Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. Det är meriterande om du har erfarenhet från analysarbete specifikt HPLC, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller. Tidigare erfarenhet av arbete enligt Good Manufacturing Practice (GMP) och Lean ses också som en merit.

För att trivas är det viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Om verksamheten
Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans – med tro att bra alltid kan bli bättre. Visa mindre

Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till QC med kemisk analys fokus för framtida uppdrag i Stockholm hos vår kund i läkemedelsbranschen.


Om tjänsten
Som laboratorieingenjör kommer du att tillhöra en kvalitetsavdelning (QC) som är en extrem viktig del inom läkemedelstillverkning. Analyser som utförs är bl.a. HPLC, GC aktivitetsanalyser samt spektrofotometriska-metoder enligt GMP och gällande myndighetskrav. Tjänsten är ett konsultuppdrag tillsvidare, vilket innebär att du kommer bli anställd av Academic Resource.


Exempel på arbetsuppgifter som kan ingå:
• Självständigt planera samt utföra analyser i enlighet med metoder och instruktioner, samt att utvärdera och bedöma resultaten.
• Granska och godkänna analysresultat
• Instrument- och instruktionsansvar
• Metodansvar
• Självständigt författa internrapporter så som kontrollprovsuppföljningar eller metodutredningar.
• Delta i förbättringsprojekt inom sektionen.
• Utföra, på laboratoriet förekommande, materialhantering och beredning


Om dig:
För att du ska passa för tjänsten krävs:
• Högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning, exempelvis Kemi, Kemiteknik eller molekylärbiologi.
• Tidigare erfarenhet av att arbeta med GMP.
• Flytande i Svenska och Engelska i tal och skrift.


Har du i en tidigare roll arbetat enligt GMP och arbetat med tekniker som HPLC, GC, aktivitetsanalyser eller spektrofotometri, eller har erfarenhet av system som LIMS eller Track Wise så kan detta vara något för dig!


Har du även erfarenhet av metodvalidering eller instrumentkvalificering ses även detta som meriterande.


Då du kommer att analysera, granska och godkänna resultat ställs höga krav på din noggrannhet, fokusering och prioriteringsförmåga. Andra egenskaper som värdesätts i rollen är att du har förmåga att kunna vara flexibel, då arbetet ibland behöver prioriteras om.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Slh0325 Visa mindre

Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Är du en person som tycker det är spännande att lära sig och utvecklas i en atmosfär där livsviktig medicin produceras dagligen? Har du erfarenhet och passion för biokemi? Då kan konsultuppdraget som Analytisk Biokemist hos AstraZenecas nya biologiska fabrik vara något för dig!

AstraZenecas nya produktionsenhet i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center (SBC), är en central del av deras strategi för produktion av biologiska läkemedel.

På SBC formas framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som de agerar lanseringssite för nya produkter. Här trivs man i en högteknologisk miljö där man värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar. Här gör ditt bidrag stor skillnad, du påverkar på ett positivt sätt och får driva din utveckling och bygga din karriär.

QRIOS erbjuder en spännande möjlighet att som konsult bli en del av oss Sweden Biomanufacturing Center (SBC).

Om tjänsten
Du arbetar med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGxP.

Rollen omfattar både provhantering och beredning av prover och reagens, såväl som analyser, granskning av data och rapportering av resultat. Kontrollerna utförs med olika analytiska tekniker såsom HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration med UV/Vis. Devicetestning och kompendiala metoder såsom sub-visual partiklar, utseende, synliga partiklar och extraherbar volym utförs också i laboratoriet. Vi arbetar även med införande av nya tekniker till site.

I rollen ingår även en mängd olika icke-rutinmässiga tester inklusive analytisk metodöverföring (ATT) och analytiskt stöd till produktionen vid främst processvalideringar i samband med lansering av nya produkter. Detta innebär att du behöver hålla dig uppdaterad inom den tekniska utveckling, utföra trendanalyser och ge stöd till funktionella och tvärfunktionella utredningar.

Förutom det analytiska arbetet ingår även underhåll av laboratorieutrustningen och vissa administrativa arbetsuppgifter. Du hanterar ett stort antal prover från både tillverkning på SBC och från andra Siter, och stabilitetsstudier.Du arbetar i olika team både inom gruppen och i olika tvärfunktionella team, både lokalt och globalt.

AstraZeneca arbetar löpande med LEAN och ständiga förbättringar med syfte att förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du förväntas vara delaktig i.

Vem är du?
• Naturvetenskaplig examen om minst 180 hp (120 poäng enligt tidigare poängsättning) inom kemi/biokemi eller motsvarande
• Praktisk erfarenhet av arbete med analytisk kemi, företrädesvis biokemi/analytisk kemi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet. Även erfarenhet/kunskaper inom LEAN är till din fördel.

Som person är du flexibel inför ändrade förutsättningar och har ett strukturerat arbetssätt. Du har god samarbets- och kommunikationsförmåga samt en god analytiskt förmåga och ett öga för detaljer. Att du själv tar stort ansvar för dina egna leveranser samtidigt som du är en utpräglad lagspelare är för dig en självklarhet.

Om verksamheten
Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Vi har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.
Läs gärna mer om oss på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare

“A Life-changing day: Få en inblick i livet på Quality Operations”: https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s

Mer information om Sweden Biomanufacturing Center:
”Sweden Biomanufacturing Center” - https://youtu.be/OSj8XzlKvsM

Vill du göra skillnad för människor runt hela världen? Klicka dig vidare, så gör vi det tillsammans! Visa mindre

Academic Resource söker en noggrann och engagerad Laboratorieingenjör till Quality Control (QC) team hos vår kund, ett Life Science företag i Uppsala. Om du har erfarenhet av laborativt kvalitetsarbete och har ett intresse för att arbeta med kvalitetskontroll och analyser, kan detta vara den rätta möjligheten för dig!
Tjänsten är en heltidsanställning och ett konsultuppdrag till årsskiftet, med god möjlighet till förlängning. Start omgående eller enligt överenskommelse.


Arbetsuppgifter:
Som laboratorieingenjör inom QC kommer du att arbeta med att analysera och kvalitetskontrollera produkter från vår produktion i Uppsala. Dina arbetsuppgifter inkluderar:
• Utföra analyser enligt gällande instruktioner.
• Avrapportera, kontrollgranska och genomföra analysacceptans på produkter och uppdragsanalyser.
• Initiera och driva undersökningar vid avvikande resultat och andra avvikelser.
• Utföra kontroller, kalibreringar och underhåll av analysinstrument.
• Uppdatera och godkänna arbetsinstruktioner, inklusive kontrollmetoder, standardmetoder och kalibreringsmetoder.


Kvalifikationer:
• En lämplig utbildningsbakgrund, exempelvis högskoleingenjör inom kemi, analytisk kemi, biokemi eller motsvarande.
• Tidigare erfarenhet av laborativt kvalitetsarbete inom QC-verksamhet, gärna inom kromatografi.
• Skickliga kunskaper i MS Office och goda kommunikationsfärdigheter i både svenska och engelska, både muntligt och skriftligt.
• Erfarenhet av arbete med Lean är meriterande.


Som person ser vid dig ha:
• Ett noggrant och strukturerat arbetssätt.
• Flexibilitet och förmåga att prioritera om bland arbetsuppgifter.
• En positiv inställning och trivs med att arbeta nära kollegor.
• Förmåga att hantera stress och kunna arbeta med flera uppgifter parallellt.
• Ett intresse för förändringsarbete och att driva förändringsinitiativ.


Vad vi erbjuder:
• En möjlighet att arbeta i ett professionellt och dynamiskt team.
• En utvecklande arbetsmiljö där du kan använda och utveckla dina analytiska färdigheter.
• Möjlighet till förlängning av uppdraget och framtida karriärmöjligheter.


Om Academic Resource


Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: CLS0225


Kontakt:
Rekrytering.lifescience@academicresource.se Visa mindre

Om tjänsten
Cellcolabs utökar nu sitt produktionsteam med ytterligare en GMP-ingenjör! De söker dig som är driven, noggrann och har passion för industriell produktion. I denna roll kommer du att bli en central del av teamet som arbetar med tillverkningen av Cellcolabs högkvalitativa mesenkymala stromaceller (MSCs). Dessa celler, som produceras enligt strikta GMP-standarder, används för forskning inom pre-kliniska och kliniska prövningar och har visat lovande resultat i behandling av kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. Cellcolabs fokuserar på att skala upp produktionen för att möta den globala efterfrågan och göra avancerad stamcellsforskning tillgänglig för fler.
I denna tjänst kommer du att specialisera dig på GMP-produktion och arbeta i Cellcolabs kvalificerade och validerade anläggning. Du kommer att spela en viktig roll i företagets uppdrag att minska kostnaderna för stamcellsterapier genom effektiv storskalig produktion. Cellcolabs vision är att tillhandahålla högkvalitativa, GMP-kompatibla celler till en global marknad och på så sätt bidra till nästa stora biotekniska genombrott.
Här blir du en del av ett snabbväxande och kvalificerat team där varje medarbetare bidrar till Cellcolabs vision om framtidens sjukvård. Detta är en perfekt roll för dig som vill utvecklas inom produktion och är redo att göra en skillnad i ett företag som ständigt växer och utvecklas! Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där vi på Wrknest sköter rekryteringsprocessen.

Dina framtida arbetsuppgifter
Som GMP-ingenjör kommer du att ingå i produktionsteamet och arbeta operativt med utveckling och produktion av cellterapiprodukter. Eftersom både anläggningen och produktionen är nya, kommer du att vara med och etablera rutiner, skapa dokumentation och överföra metoder till den nya produktionsmiljön.Du kommer bland annat att:
Tillverka avancerade cellterapiprodukter enligt GMP-standarder (B-klass).
Delta i omgivningshygienprovtagning av produktionslokalerna.
Medverka i dokumenthantering samt arbete med kvalificering och validering enligt GMP.
Hantera förråd och materialflöden.
Analysera och utvärdera resultat och data.

Vi söker dig som har
Högskole- eller universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller likvärdigt område.
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsproduktion enligt GMP-standard.
Erfarenhet av aseptiskt arbete och arbete i B-klass.
Goda kunskaper i engelska.

Vi ser det som meriterande med
Tidigare erfarenhet av cellodling.
Erfarenhet av arbete med mesenkymala stromaceller.
Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början – men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.
Övrig information
Start: Enligt överenskommelse
Plats: Stockholm
Omfattning: Heltid 40h/v, helgarbete kan förekomma
Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning
Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.
Om företaget
Cellcolabs grundades 2021 för att möta bristen på GMP-tillverkade stamceller för både kliniska prövningar och forskning. Med en gedigen grund i över 25 års forskning vid Karolinska Institutet, ledd av Professor Katarina Le Blanc, och med stöd från sina samarbetspartners, strävar Cellcolabs efter att bli ledande inom stamcellsproduktion. Företagets celler är för närvarande inte godkända för behandling, men används i forskning och prövningar med godkännande från nationella etiska granskningskommittéer.
Om Wrknest
På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.
Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Läs mer på www.wrknest.se . Visa mindre

Är du en strukturerad och lösningsorienterad person som trivs i en laboratoriemiljö? Vi söker dig som vill ha en betydelsefull roll där du säkerställer att apparatrummet och materialförsörjningen fungerar felfritt.

Hos oss får du möjligheten att arbeta i en laboratoriemiljö där du ansvarar för ordning och reda i apparatrummet och ser till att laboratoriets material alltid finns på plats, en roll med både ansvar och variation!

Du erbjuds
ett lärorikt och varierande arbete tillsammans med erfarna kollegor som stöttar och samarbetar
ett delaktigt och närvarande ledarskap där vi ser varje individ och strävar efter att du får de bästa förutsättningarna för din fortsatta professionella utveckling
ett nära och givande samarbete med andra yrkeskategorier.

Du kommer självklart även ha möjlighet att ta del av de generella erbjudanden och förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder såsom generöst friskvårdsbidrag och möjlighet till bruttolöneväxling för individuellt pensionssparande.

Om tjänsten

Tjänsten innebär en möjlighet att arbeta i en laboratoriemiljö och bidra till den dagliga verksamheten genom att säkerställa att apparatrummet och materialförsörjningen fungerar smidigt. Du får en varierad roll där noggrannhet och struktur är viktiga, med en central funktion för arbetsflödet på laboratoriet. Tunga lyft och kemikaliehantering förekommer.

Arbetsuppgifterna innefattar bland annat: 

Ansvara för hantering och underhåll av apparatrummet.
Fylla på och organisera varor i laboratoriet.
Packa upp och kontrollera levererade varor.
Säkerställa att laboratoriets material och utrustning alltid är i ordning.
Eventuellt assistera vid enklare administrativa uppgifter kopplade till lager och beställningar.
Hantering av laboratoriedisk och tömning av avfallslådor.
Säkerställa att varuförsörjningen hanteras effektivt.

Målsättningen för tjänsten är att bidra till en smidig och effektiv verksamhet genom att upprätthålla ordning och struktur i apparatrummet och säkerställa att laboratoriets behov av material och varor alltid är uppfyllda.

Vi söker dig som
har god förståelse för vikten av noggrannhet och organisation i laboratoriemiljö
har förmåga att arbeta självständigt och med god struktur
har förmåga att arbeta i en miljö där förändringar sker snabbt och där det krävs flexibilitet och god samarbetsförmåga
ser helheter och tar hänsyn till det större perspektivet. Du förstår din roll, men ser till hela verksamhetens bästa i agerande och beslut.
Kvalifikationer

Krav:

Laboratorieteknikerexamen eller annan likvärdig relevant utbildning inom laboratoriemedicin eller närliggande område.

Erfarenhet av att arbeta i en laboratoriemiljö eller med liknande arbetsuppgifter.

God förståelse för laboratorieutrustning och materialhantering.

Meriterande:

Tidigare erfarenhet av att arbeta i en laboratoriemiljö eller med lager/logistik.

Kunskap om säkerhet och rutiner kopplade till hantering av kemikalier och avfall.

Om rekryteringsprocessen

Urval och intervjuer sker fortlöpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Varmt välkommen med din ansökan - Tillsammans är vi Karolinska!
Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/



Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/var-arbetsplats/totalforsvarsplikt-allman-tjansteplikt-och-krigsplaceringar-pa-karolinska-universitetssjukhuset/



Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef, om du blir aktuell för anställning.



Om Karolinska Universitetssjukhuset

Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner.



Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag.



Läs gärna mer om oss på https://www.karolinska.se/ och följ oss på sociala medier!

Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska

Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska är en sammanslagning av Karolinska Universitetslaboratoriet och Bild och Funktion med laboratorieverksamhet, radiologi, nuklearmedicin, medicinsk strålningsfysik, radiofarmaci och strålsäkerhet inom Karolinska Universitetssjukhuset.



https://www.karolinska.se/om-oss/teman-och-funktioner/medicinsk-diagnostik-karolinska/



https://www.karolinska.se/for-vardgivare/karolinska-universitetslaboratoriet//

Att söka jobb i Region Stockholm

Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.


https://www.regionstockholm.se/jobb Visa mindre

We are looking for a new colleague to support the validation and development of products in the R&D department. Your main tasks as Laboratory Engineer will be to validate and set specifications for our products, perform investigational studies to support processes (such as product life-cycle management and technical customer support), and perform laboratory testing in product development initiatives. Your main area of responsibility will be the Western Blot application.
Atlas Antibodies, owned by Patricia Industries, is a leading provider of advanced reagents for biomedical research. With roots in the Human Protein Atlas project, the company manufactures highly validated antibodies and solutions, contributing to increased global health and well-being by enabling ground-breaking medical discovery, better diagnosis, and patient outcomes. As part of Atlas Antibodies, you have the possibility to follow the products from development to shipping to customers, since all functions are gathered under “one roof” in our new facilities in Forskaren Hagastaden.
The Atlas Antibodies R&D team ensure reproducible and efficient manufacturing and life-cycle management of our core offering of primary antibodies, but also the development of new products and services. The team is well synchronized utilizing weekly planning to check on priorities, and monthly R&D seminar series where we share our findings and discuss interesting topics.
As Laboratory Engineer in R&D you get to collaborate with other departments, especially with QC, and there are good opportunities to learn about the functions throughout the organization.
Your main tasks and responsibilities
· Generate product specifications according to defined procedure
· Perform laboratory work contributing to product development
· Support product care and technical customer support by investigational studies
· Ensure lab and instrument maintenance and a safe work environment
· Actively contribute to improvements of processes and methods
· Contribute to scientific and technical development
About you
Your background and experience
· Master’s degree within natural sciences- chemistry or biology
· Laboratory Experience > 1 year
· Experience working in biochemistry
· Knowledge and practical experience in the Western Blot (WB) technique
· Good communication and documentation skills
· Fluent in English, both verbal and written
Personal profile
You enjoy working with practical tasks in the laboratory. We believe that you are a team-player that collaborates with the team to find solutions. You take accountability on the deliveries you’re assigned to and it’s important that you can work independently according to defined processes.
Our offer
Atlas Antibodies offers a welcoming culture and a beneficial pension policy, wellness allowance, weekly wellness hour as well as insurance. We celebrate diversity and are committed to creating an inclusive environment for all employees. You will work alongside colleagues who are dedicated to collaborating effectively, dare to challenge each other and develop together.
Application
The last application date will be 2025-02-01. If you find the role interesting, then do not hesitate to apply. We will be handling applications continuously so the position can be filled before the application deadline.
We look forward to reading your application!
Note that we are unable to handle applications through e-mail because of GDPR. Visa mindre

Academic Resource söker Laboratorieingenjör till Quality Control-avdelningen där de utför produktanalyser med kemiska analyser hos vår kund, ett läkemedelsföretag i södra delen av Stockholm. Tjänsten är ett konsultuppdrag tillsvidare med start enligt överenskommelse.


Arbetsuppgifter:
• Utföra och rapportera kemiska och fysikaliska analyser på prover enligt gällande specifikationer och metoder
• Göra beräkningar, utvärderingar och sammanställningar av resultat med t.ex. Excel, LIMS eller manuellt
• Granska och godkänna analysresultat som utförts av annan person
• Medverka i utredningsanalyser och metodarbete (t.ex. tech transfer, metodvalidering/ uppdatering)
• Aktivt föreslå och arbeta med förbättringar av rutiner, instruktioner, metoder och arbetssätt


Erfarenhet och kvalifikationer
Vi söker dig som har Universitets-/Högskoleutbildning i kemi eller annan relevant inriktning, alternativt gymnasiekompetens och lång erfarenhet inom lab. I utbildningen får du gärna ha läst kurser i analytisk/organisk kemi och laborerat inom dessa ämnen. Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.


Det är meriterande om du har erfarenhet från GMP- reglerad laboratorieverksamhet och analysmetoder såsom HPLC, frisläppning och våtkemiska metoder. Även erfarenhet av arbete i LIMS system är meriterande.


I rollen som Laboratorieingenjör QC ser vi en positiv person som bidrar till gruppen samt är en ordningsam person som arbetar metodiskt och noggrant. Du bör ha en hög grad av servicenivå, vara hjälpsam och gilla att arbeta i en målstyrd verksamhet. Vidare ser vi att du är ansvarstagande, flexibel och har god kommunikativ förmåga.


Är du den vi söker?


Om Academic Resource


Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: RLK1124


Frågor besvaras via mail av:
Kontaktperson för tjänsten:
carin.helander@academicresource.se


we take you further Visa mindre

Vi söker nu kandidater för kommande konsultuppdrag hos vår kund i Södertälje.

Är du laboratorieingenjör, kemist eller kanske biomedicinsk analytiker som är intresserad av läkemedelsindustrin? Vi söker dig som trivs på laboratoriet och som har erfarenhet inom främst kemi till spännande konsultuppdrag inom kvalitetskontroll. Låter det intressant? Skicka in en intresseanmälan redan idag. Vi på QRIOS Life Science ser fram emot din ansökan!


Om tjänsten
Som konsult hos oss på QRIOS Life Science får du möjligheten att utföra kvalificerat arbete hos vår uppdragsgivare, ett globalt läkemedelsföretag.

Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar kunden i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

Verksamheten genomsyras av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
- Vi letar efter dig som har en naturvetenskaplig högskoleutbildning, gärna med inriktning kemi
- Vi välkomnar även ansökningar från dig som är biomedicinsk analytiker med erfarenhet från klinisk kemi.
- Du får gärna ha tidigare erfarenhet inom våtkemi och/eller HPLC.
- Goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift är ett krav.
- Som person är du självgående, initiativtagande och ska ha lätt för att samarbeta. Vidare är du flexibel och kommunikativ. Du ska tycka om att labba och har ett allmänt tekniskt intresse.

Om verksamheten
På QRIOS jobbar nyfikna experter inom Life Science, Engineering Management och IT. Vi är ett konsultföretag som är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar.
Vi är konsult- och rekryteringsföretaget som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Eller som vi säger QRIOS MINDS GO FURTHER. Är du nyfiken på QRIOS? Tveka inte att kontakta oss, så berättar vi mer om vårt erbjudande.
Nyfikna människor lär sig mer. Stay QRIOS.

Varmt välkommen med din ansökan idag. Visa mindre

Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till QC med kemisk analysfokus till ett läkemedelsföretag i Stockholm.
Vi söker dig som har erfarenhet från utbildning eller arbetserfarenhet.
Tjänsten är ett 1 års konsultuppdrag, med goda möjligheter till förlängning eller anställning hos kund .
Start enligt överenskommelse.


Om tjänsten:
Som laboratorieingenjör kommer du att tillhöra en kvalitetsavdelning (QC).
Du kommer utföra kemiska analyser enligt GMP och gällande myndighetskrav.
Vi söker dig som är passionerad och gillar laborativa uppgifter! Vi ser även att du är noggrann, positiv, flexibel och en god lagspelare.


Exempel på arbetsuppgifter som kan ingå:
• Självständigt planera samt utföra analyser i enlighet med metoder och instruktioner
• Granska och godkänna analysresultat
• Utföra, på laboratoriet förekommande, materialhantering och beredning


För att du ska passa för tjänsten krävs:
• Högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning, exempelvis Kemi, Biokemi, Kemiteknik, molekylärbiologi eller likvärdigt.
• Flytande i Svenska och Engelska i tal och skrift.


Då du kommer att analysera, granska och godkänna resultat ställs höga krav på din noggrannhet, fokus och prioriteringsförmåga. Andra egenskaper som värdesätts i rollen är att du har förmåga att kunna vara flexibel, då arbetet ibland behöver prioriteras om.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: OLK0924
we take you further
Kontakt:
Rekrytering.lifescience@academicresource.se Visa mindre

Har du en utbildning inom kemi, analytisk kemi, biokemi eller har du annan relevant högskoleutbildning? Eller har du genomgått gymnasieutbildning med teknisk/naturvetenskaplig inriktning och ett intresse av lag- och labbarbete? Vi erbjuder en tjänst där du kan utvecklas inom kvalitetskontroll (så som GDP, QMS)!


Academic Resource söker nu en Laboratoriespecialist / Laboratorieingenjör till vår kund, ett globalt läkemedelsföretag i Uppsala. Tjänsten är ett konsultuppdrag tillsvidare med start i början av oktober. Uppdraget går ut på att arbeta med analyser och kvalitetskontroller på QC avdelningen till detta globala Life Science bolag i Uppsala.


Om rollen
I rollen som Laboratoriespecialist arbetar du främst med att kvalitetskontrollera produkter enligt gällande instruktioner och rutiner samt bedöma analysstatus, detta innefattar:
• Utföra kemiska analyser enligt gällande instruktioner.
• Avrapportera, kontrollgranska analysresultat
• Starta och driva undersökningar vid avvikande analysresultat och andra avvikelser
• Utföra kontroller, kalibreringar och underhåll av analysinstrument


Kvalifikationer
• Gymnasieexamen (om högsta utb. inom Natur/tekniskt)
• Svenska och engelska i både tal och skrift
• Datorvana MS office


Det anses meriterande med:
• Högskoleingenjör inom kemi/analytisk kemi/biokemi, biomedicinsk analyter eller liknande
• Tidigare erfarenhet av laborativt kvalitetsarbete inom QC-verksamhet, gärna inom kromatografi.
• Erfarenhet från ISO 9001, alternativt GMP.
• Har du arbetat med Lean är det ett stort plus.
• Erfarenhet från programmering tex:Java, Phython, Excel VBA


Som person söker vi dig som är:
• Noggrann och strukturerad
• Flexibel
• Bra på att samarbeta
• Positiv samt uppmuntrar och inspirerar andra


Vi vill också att du har förmåga att utföra flera olika arbetsuppgifter parallellt, gillar att arbeta i förändring och att driva förändringsarbete. Vidare ser vi gärna att du har en vilja att driva mindre aktiviteter i system för ändringshantering, såsom instrumentbyte eller ändring av metoder.


Om Academic Resource
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Clsq0924


Frågor besvaras via mail av:
rekrytering.lifescience@academicresource.se Visa mindre

Academic Resource söker nu en Laboratorieingenjör / Analytisk Kemist till vår kund, ett läkemedelsföretag i Stockholm.
Tjänsten är ett konsultuppdrag initialt med goda möjligheter till förlängning/rekrytering.
Start enligt överenskommelse. Jobbet är förlagt på dagtid och heltid.
De ska utföra analyser på råvaror/kemikalier. De ska jobba med identitetsanalyser och renhetsanalyser enligt metoder beskrivna i pharmacopeerna.
Ansvarsområden:
• Självständigt planera analysarbetet
• Utföra analyser på råvaror/kemikalier.
• Jobba med identitetsanalyser och renhetsanalyser enligt metoder beskrivna i farmakopé.
• Säkerställa att våra instrument är i compliance genom att utföra service, periodisk översyn, loggboksgranskning mm.
• Utfärda instruktioner, metoder och QCC
• Utreda avvikelser, genomföra CAPA och delta i projekt


Kvalifikationer:
• Avslutad högskole-/universitetsutbildning inom t.ex kemi, bioteknik eller kemiteknik
• Ca 1-2 års erfarenhet av laborativt arbete inom läkemedelsindustrin.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift


Meriterande:
• Erfarenhet av att utföra våtkemiska analyser
• Erfarenhet av GC, NIR, FTIR mm.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: OLIG0824


Vid frågor om tjänsten:
rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further Visa mindre

Meet a Student är en jobbplattform för juniora talanger.
För kunds räkning har vi publicerat denna annons, vill du komma i kontakt med den slutgiltiga arbetsgivaren kan du klicka dig vidare till annonsen:
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.

Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och arbeta operativt i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

Dina arbetsuppgifter kommer innefatta att:

Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass)

Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

Vara delaktig i förråds- och materialhantering

Utvärdera resultat och data


Vi söker dig som har

Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

Erfarenhet av läkemedelsproduktion där du utfört aseptiskt arbete i renrum

Goda kunskaper i engelska


Vi ser det som meriterande

Tidigare erfarenhet av cellodling

Arbetat enligt GMP

Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

En teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrustning, kalibreringar och materialövervakning

Kunskaper i svenska


Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början – men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.
Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre

A leading company in renewable materials is seeking a junior Laboratory Engineer for their lab in Sickla. If you are passionate about lab work and eager to contribute to a sustainable future, this role could be for you!

OM TJÄNSTEN
In this role, you'll dive into exciting lab work, performing various material characterization methods and tests of fiber-based products and raw materials. The focus is on material assessment and clear documentation in lab notebooks or Excel. You will receive a good introduction and the role is suitable for you who are junior in your career or freshly graduated.

You'll be part of a dynamic team, working with colleagues on innovative fibre-based materials projects. Safety and precision are key, and previous lab experience will set you up for success. This assignment is from the beginning of September until the end of 2024.

You are offered
- Great Company Culture: Collaborate with friendly colleagues in a multi-cultural environment.
- Innovative Projects: Work with renewable materials and cutting-edge technologies.
- Consultant manager: A supportive consultant manager from Academic Work who will help you further in your career.

ARBETSUPPGIFTER

Work tasks


* Conduct a variety of material characterization tests.
* Assess materials and document results clearly using lab notebooks or Excel.
* Contribute to innovative projects involving fiber-based materials, ensuring safety and precision.


VI SÖKER DIG SOM
- Education within a relevant area
- Lab experience, could be a previous job or internship
- Knowledge of reporting lab results in notebooks or Excel
- Very good knowledge of English, both speaking and writing since it's used in daily work. Swedish is a plus.

To succeed in the role, your personal skills are:
- Orderly
- Flexible
- Responsible

We are looking for a detail-oriented and organized individual who can present results and communicate findings clearly. The ideal candidate should be proactive, open, and able to work collaboratively across various touchpoints. Strong teamwork skills, a systematic approach, and the ability to quickly learn new tasks are essential for this role.

Our recruitment process

This recruitment process is handled by Academic Work and it is our client’s wish that all questions regarding the position is directed to Academic Work.

Our selection process is continuous and the advert may close before the recruitment process is completed if we have moved forward to the next phase. The process includes two tests: one personality test and one cognitive test. The tests are tools to find the right talent for the right position, to enable equality, diversity, and a fair process. Visa mindre

Academic Resource söker nu en Laboratorieingenjör / Analytisk Kemist till vår kund, ett läkemedelsföretag i Stockholm.
Tjänsten är ett konsultuppdrag initialt med goda möjligheter till förlängning/rekrytering.
Start enligt överenskommelse. Jobbet är förlagt på dagtid och heltid.
De ska utföra analyser på råvaror/kemikalier. De ska jobba med identitetsanalyser och renhetsanalyser enligt metoder beskrivna i pharmacopeerna.
Ansvarsområden:
• Självständigt planera analysarbetet
• Utföra analyser på råvaror/kemikalier.
• Jobba med identitetsanalyser och renhetsanalyser enligt metoder beskrivna i farmakopé.
• Säkerställa att våra instrument är i compliance genom att utföra service, periodisk översyn, loggboksgranskning mm.
• Utfärda instruktioner, metoder och QCC
• Utreda avvikelser, genomföra CAPA och delta i projekt


Kvalifikationer:
• Avslutad högskole-/universitetsutbildning inom t.ex kemi, bioteknik eller kemiteknik
• Ca 1-2 års erfarenhet av laborativt arbete inom läkemedelsindustrin.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift


Meriterande:
• Erfarenhet av att utföra våtkemiska analyser
• Erfarenhet av GC, NIR, FTIR mm.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: OLIG0824


Vid frågor om tjänsten:
rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further Visa mindre

Om tjänsten
Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.
I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.
Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.

Dina framtida arbetsuppgifter
Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och arbeta operativti utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter.Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.
Dina arbetsuppgifter kommer innefattaatt:
Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass)
Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna
Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP
Vara delaktig i förråds- och materialhantering
Utvärdera resultat och data

Vi söker dig som har
Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande
Erfarenhet av läkemedelsproduktion där du utförtaseptiskt arbete i renrum
Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande
Tidigare erfarenhet av cellodling
Arbetat enligt GMP
Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller
En teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrustning, kalibreringar och materialövervakning
Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början – men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.
Övrig information
Start: Enligt överenskommelse
Plats: Stockholm
Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)
Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning
Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.
Om Cellcolabs
Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest
På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.
Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre

Academic Resource söker en Laboratorieingenjör till avdelningen Quality Control (QC) till ett läkemedelsföretag i Solna.
Tjänsten är en direktrekrytering för kunds räkning
Arbetet är förlagt på dagtid och heltid.
Start omgående eller enligt överenskommelse.


Arbetsuppgifter:
• Ansvara för provtagning av råvaror
• Ansvara för PhEur metoder
• Ansvara för att kemikalier är riskbedömda i IChemistry
• Utföra kemiska analyser på läkemedel och dess ingående komponenter, råvaror med produktspecifika samt med farmakopeiska metoder med tekniker som UPLC, UV och SDS-PAGE samt titreringar. Utföra kontroll av förpackningsmaterial.
• Utföra våtkemiska analyser (TOC, endotoxin, konduktivitet samt nitrat).
• Granska och godkänna analysresultat
• Ansvara för att instrument och analysmetoder är fit for purpose och uppdaterade. Utföra prestandakontroll. Utföra periodisk granskning av metoder och rutiner. Säkerställa att kritiska reagens för analysmetoder finns tillgänglig och är gällande.
• QC-frisläppa resultat på produkt samt media och förpackningsmaterial
• Driva och slutföra uppkomna avvikelser och övriga QMS.
• Driva kvalificeringar och valideringar
• Säkerställa att underhåll utförs på utrustning i tid
• Delta i projekt och förbättringsarbete


Kvalifikationer:
• Högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning, exempelvis bioteknik
• Erfarenhet av laboratoriearbete i GMP-miljö på QC för kommersiell produktion
• Erfarenhet av avvikelsehantering
• Mycket goda kunskaper i Svenska och Engelska
• Erfarenhet av validering och kvalificering är meriterande


Som person har du förmåga självständigt lägga upp ditt arbete på ett strukturerat sätt.
Du är noggrann och organiserad. Vidare är du som person positiv, lösningsorienterad och kan ta initiativ.




Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt.
Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: VLQ0524
we take you further Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik bedriver forskning inom epidemiologi och biostatistik inom ett brett spektrum av områden inom biomedicinsk vetenskap.

Institutionen är bland de största inom sitt område i Europa och har särskilt starka forskningsprofiler inom psykiatrisk, cancer-, reproduktiv, pediatrisk, farmakologisk, genetisk och geriatrisk epidemiologi, ätstörningar, precisionsmedicin, och biostatistik.

En del av framgången för institutionen beror på vår samarbetsanda, där en stor bidragande faktor är att forskare vid institutionen delar och samfinansierar gemensamma resurser (som t.ex. IT och en tillämpad biostatistikgrupp). Institutionen ligger på campus Solna. Mer information finns på http://ki.se/meb.

På Institutionen för Medicinsk epidemiologi och biostatistik (MEB), Karolinska Institutet, pågår flertalet prospektiva kliniska studier inom cancer. Cancergenomik-teamet på MEB ansvarar för prospektiv analys av patientmaterial från dessa kliniska studier. Dessa omfattar >50 sjukhus i sex europeiska länder. De två största prövningarna är ProBio-studien (https://www.probiotrial.org/) och ALASCCA-studien (https://ki.se/mmk/alascca-studien). Teamet leds av den seniora forskaren Johan Lindberg och ingår i en större forskningsmiljö (~25 personer) under ledning av professor Henrik Grönberg. ALASCCA-studien är ett samarbete mellan Anna Martlings forskargrupp (Institutionen för molekylär medicin och kirurgi (MMK), KI) och Henrik Grönbergs forskargrupp (MEB, KI).

Din roll
Varje vecka skickas prover till KI biobank för de prospektiva kliniska prövningarna. Dessa prover behöver tas om hand och förberedas för DNA-sekvensering i vårt genomik-labb. Vi söker en ordningsam person för veckovis hantering av olika typer av vävnader med målet att utföra avancerad DNA-analys. 

I tjänsten som forskningsingenjör ingår följande arbetsuppgifter:

1) DNA-extraktion från plasma, FFPE-vävnad, helblod samt färskfrusen vävnad.

2) Preparation av DNA-bibliotek för sekvensering på ett Illumina sekvenseringsinstrument.

3) Att utföra anrikning på DNA-biblioteket av valda regioner i det humana genomet mha så kallad ”in solution hybridisation based capture”.

4) Noggrann rapportering av de löpande resultaten från det veckovisa arbetet enligt ett protokoll.

5) Optimeringar av våra nuvarande protokoll. Vi söker ständigt att förbättra de assays samt bioinformatiska mjukvaror som används i teamet

6) Att processa retrospektiva prover från insamlat patientmaterial.

Vem är du?
Ingångskrav

- Master of science i relevant ämnesområdet samt med åtminstone fem års erfarenhet av labbande.
- Muntlig kommunikationsförmåga på engelska är ett krav då arbetsmiljön är internationell.

Meriterande

- Erfarenhet av arbetsuppgifterna 1) - 4) ovan.
- Erfarenhet av att optimerat assays tex PCR eller ddPCR.
- Erfarenhet av enkel dataanalys i tex. R-studio för utvärdering av resultat från labb.
- Erfarenhet av arbete i ett ackrediterat labb.
- Erfarenhet av att etablera ackreditering för ett labb.
- Doktorstitel förutsatt att arbetet omfattade optimering av assays tex PCR eller ddPCR.

För att lyckas i miljön måste kandidaten ha förmågan att arbeta självständigt, att samarbeta, vara ambitiös och ta initiativ. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Vad erbjuder vi?
Du kommer att lära dig laborativa processer för att utföra avancerad DNA-analys. Du kommer att arbeta i ett team av labbingenjörer, bioinformatiker samt akademisk personal. Miljön är kreativ och uppmuntrar vidareutveckling för att säkerställa din framtida attraktionskraft på arbetsmarknaden.

Utöver det erbjuder Karolinska Institutet en kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet

Placering: Solna



 

Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Academic Resource söker en Laboratorieingenjör till avdelningen Quality Control (QC) till ett läkemedelsföretag i Solna.
Tjänsten är en direktrekrytering för kunds räkning
Arbetet är förlagt på dagtid och heltid.
Start omgående eller enligt överenskommelse.


Arbetsuppgifter:
• Ansvara för provtagning av råvaror
• Ansvara för PhEur metoder
• Ansvara för att kemikalier är riskbedömda i IChemistry
• Utföra kemiska analyser på läkemedel och dess ingående komponenter, råvaror med produktspecifika samt med farmakopeiska metoder med tekniker som UPLC, UV och SDS-PAGE samt titreringar. Utföra kontroll av förpackningsmaterial.
• Utföra våtkemiska analyser (TOC, endotoxin, konduktivitet samt nitrat).
• Granska och godkänna analysresultat
• Ansvara för att instrument och analysmetoder är fit for purpose och uppdaterade. Utföra prestandakontroll. Utföra periodisk granskning av metoder och rutiner. Säkerställa att kritiska reagens för analysmetoder finns tillgänglig och är gällande.
• QC-frisläppa resultat på produkt samt media och förpackningsmaterial
• Driva och slutföra uppkomna avvikelser och övriga QMS.
• Driva kvalificeringar och valideringar
• Säkerställa att underhåll utförs på utrustning i tid
• Delta i projekt och förbättringsarbete


Kvalifikationer:
• Högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning, exempelvis bioteknik
• Erfarenhet av laboratoriearbete i GMP-miljö på QC för kommersiell produktion
• Erfarenhet av avvikelsehantering
• Mycket goda kunskaper i Svenska och Engelska
• Erfarenhet av validering och kvalificering är meriterande


Som person har du förmåga självständigt lägga upp ditt arbete på ett strukturerat sätt.
Du är noggrann och organiserad. Vidare är du som person positiv, lösningsorienterad och kan ta initiativ.




Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt.
Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: VLQ0524
we take you further Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Karolinska Institutets Biobank (https://ki.

se/forskning/ki-biobank-core-facility-kibb) är en core-facilitet på KI vid institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik (http://ki.se/meb). Biobankens uppdrag är att tillhandahålla tjänster och en infrastruktur för biobankning av prov och data som insamlas och som används i etiskt godkända forskningsstudier med målet att förbättra människors hälsa. Vi erbjuder kostnadseffektiv service som kännetecknas av hög kvalitet och säkerhet och som kan möta forskningens behov av en snabb och flexibel forskningsinfrastruktur. Vår vision är enkel: bättre hälsa för alla. Efter nästan två decennier av stadig tillväxt, har biobanken nu prov och tillhörande data från över 700 000 svenska medborgare. Mer information finns på: https://ki.se/forskning/ki-biobank-core-facility-kibb

Det är viktigt att KI Biobanks arbete håller hög kvalitet, följer etiska standarder och håller jämna steg med de snabbt föränderliga tekniska möjligheterna och behoven inom medicinsk forskning. Tjänsten ingår i KI Biobanks laboratoriegrupp som bedriver och utvecklar de provtjänster KI Biobank erbjuder till medicinsk forskning. En tjänst som KI Biobank erbjuder till forskarsamhället är precisionsmedicinprotokoll där fritt cirkulerande tumör-DNA (cfDNA) hanteras och extraheras för vidare analys och bedömning i kliniska forskningsstudier. Gruppen består i dagsläget av sex medlemmar.

Din roll
Vi söker nu en laboratorieingenjör som vill vara med och bidra till världsledande medicinsk forskning och som kommer ingå i KI Biobanks laboratoriegrupp. I rollen ingår pre-analytisk hantering av olika typer av humana prov som ingår i många olika studier inom medicinsk forskning vid KI. KI Biobank har ett avancerat laboratorium med många robotiserade/automatiserade processer. I rollen ingår både utveckling av nya protokoll samt utförande av redan befintliga laboratorieprocesser. Till dessa hör provmottagning, provsortering och bearbetning. Dessutom ingår manuell och automatiserad provlagring, DNA-extraktion, cfDNA extraktion, dagligt, veckovis och månatligt robotunderhåll, utveckling av nya robotscript, samt skriva protokoll och annan relevant dokumentation. KI Biobank har som målsättning att implementera ISO standarden utvecklad för biobanker. En viktig del av rollen är därför arbetet med implementeringen av denna kvalitetsstandard. Rollen rapporterar till enhetschefen för laboratoriet.

Vem är du?
Då rollen är en del av forskningsinfrastruktur vid Karolinska Institutet är det viktigt att du är serviceinriktad, flexibel, strukturerad och kvalitetsmedveten. Du har god kommunikationsförmåga och har lätt för att samarbeta med kollegor.

Krav

- Universitetsexamen inom biokemi, molekylärbiologi, biomedicin eller liknande disciplin
- Minst fem års erfarenhet från laboratoriearbete, till exempel ett forskningslaboratorium eller inom klinisk laboratoriemedicin
- Minst fem års erfarenhet av att arbeta i ett ISO-certifierat/ackrediterat laboratorium
- Flytande svenska i tal och skrift
- Flytande engelska i tal och skrift

Meriterande egenskaper

- Doktorsexamen inom biokemi, molekylär biologi, biomedicin eller liknande disciplin
- Erfarenhet av laboratorieautomation
- Erfarenhet av arbete med Laboratory Information Management System (LIMS)

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.

https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet

Placering: Solna





Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet.

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till QC med kemisk analysfokus till läkemedelsföretag i Stockholm. Tjänsten är ett 1 års konsultuppdrag, med möjlighet till förlängning. Start omgående eller inom 1 månad.
Om tjänsten
Som laboratorieingenjör kommer du att tillhöra en kvalitetsavdelning (QC) som är en extrem viktig del inom läkemedelstillverkning. Analyser som utförs är bl.a. HPLC, GC aktivitetsanalyser samt spektrofotometriska-metoder enligt GMP och gällande myndighetskrav.


Exempel på arbetsuppgifter som kan ingå:
• Självständigt planera samt utföra analyser i enlighet med metoder och instruktioner, samt att utvärdera och bedöma resultaten.
• Granska och godkänna analysresultat
• Instrument- och instruktionsansvar
• Metodansvar
• Självständigt författa internrapporter så som kontrollprovsuppföljningar eller metodutredningar.
• Delta i förbättringsprojekt inom sektionen.
• Utföra, på laboratoriet förekommande, materialhantering och beredning


Om dig:
För att du ska passa för tjänsten krävs:
• Högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning, exempelvis Kemi, Kemiteknik eller molekylärbiologi.
• Tidigare erfarenhet av att arbeta med GMP och HPLC.
• Flytande i Svenska och Engelska i tal och skrift.


Har du i en tidigare roll arbetat med gas kromatografi, metodvalidering eller instrumentkvalificering ses detta som meriterande.


Då du kommer att analysera, granska och godkänna resultat ställs höga krav på din noggrannhet, fokusering och prioriteringsförmåga. Andra egenskaper som värdesätts i rollen är att du har förmåga att kunna vara flexibel, då arbetet ibland behöver prioriteras om.


Vi gör sedvanlig bakgrundskontroll på de kandidater som går vidare. I slutskedet av rekryteringsprocessen kommer även drogtester tas.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: OLH0424


Kontakt
Rekrytering.lifescience@academicresource.se Visa mindre

Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till QC med kemisk analys fokus för framtida uppdrag i Stockholm hos vår kund i läkemedelsbranschen.


Om tjänsten
Som laboratorieingenjör kommer du att tillhöra en kvalitetsavdelning (QC) som är en extrem viktig del inom läkemedelstillverkning. Analyser som utförs är bl.a. HPLC, GC aktivitetsanalyser samt spektrofotometriska-metoder enligt GMP och gällande myndighetskrav. Tjänsten är ett konsultuppdrag tillsvidare, vilket innebär att du kommer bli anställd av Academic Resource.


Exempel på arbetsuppgifter som kan ingå:
• Självständigt planera samt utföra analyser i enlighet med metoder och instruktioner, samt att utvärdera och bedöma resultaten.
• Granska och godkänna analysresultat
• Instrument- och instruktionsansvar
• Metodansvar
• Självständigt författa internrapporter så som kontrollprovsuppföljningar eller metodutredningar.
• Delta i förbättringsprojekt inom sektionen.
• Utföra, på laboratoriet förekommande, materialhantering och beredning


Om dig:
För att du ska passa för tjänsten krävs:
• Högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning, exempelvis Kemi, Kemiteknik eller molekylärbiologi.
• Tidigare erfarenhet av att arbeta med GMP.
• Flytande i Svenska och Engelska i tal och skrift.


Har du i en tidigare roll arbetat enligt GMP och arbetat med tekniker som HPLC, GC, aktivitetsanalyser eller spektrofotometri, eller har erfarenhet av system som LIMS eller Track Wise så kan detta vara något för dig!


Har du även erfarenhet av metodvalidering eller instrumentkvalificering ses även detta som meriterande.


Då du kommer att analysera, granska och godkänna resultat ställs höga krav på din noggrannhet, fokusering och prioriteringsförmåga. Andra egenskaper som värdesätts i rollen är att du har förmåga att kunna vara flexibel, då arbetet ibland behöver prioriteras om.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Slh0722 Visa mindre

Är du en driven laboratorieingenjörer som intresseras av spännande utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? Då kan detta vara något för dig! QRIOS Life Science söker nu en Laboratorieingenjör QC inom Kvalitetskontroll till AstraZeneca. Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

På Campus AstraZeneca i Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.


Om tjänsten
Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.
Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

Verksamheten genomsyras av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.


Vem är du?
Vi förutsätter att du som söker har..

• Naturvetenskaplig examen/utbildning
• Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.

Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till QC med kemisk analysfokus till läkemedelsföretag i Stockholm.
Om tjänsten
Som laboratorieingenjör kommer du att tillhöra en kvalitetsavdelning (QC) som är en extrem viktig del inom läkemedelstillverkning. Analyser som utförs är bl.a. HPLC, GC aktivitetsanalyser samt spektrofotometriska-metoder enligt GMP och gällande myndighetskrav. Tjänsten är ett 1 års konsultuppdrag, med möjlighet till förlängning. Start omgående eller inom 1 månad.


Exempel på arbetsuppgifter som kan ingå:
• Självständigt planera samt utföra analyser i enlighet med metoder och instruktioner, samt att utvärdera och bedöma resultaten.
• Granska och godkänna analysresultat
• Instrument- och instruktionsansvar
• Metodansvar
• Självständigt författa internrapporter så som kontrollprovsuppföljningar eller metodutredningar.
• Delta i förbättringsprojekt inom sektionen.
• Utföra, på laboratoriet förekommande, materialhantering och beredning


Om dig:
För att du ska passa för tjänsten krävs:
• Högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning, exempelvis Kemi, Kemiteknik eller molekylärbiologi.
• Tidigare erfarenhet av att arbeta med GMP och HPLC.
• Flytande i Svenska och Engelska i tal och skrift.


Har du i en tidigare roll arbetat med gas kromatografi, metodvalidering eller instrumentkvalificering ses detta som meriterande.


Då du kommer att analysera, granska och godkänna resultat ställs höga krav på din noggrannhet, fokusering och prioriteringsförmåga. Andra egenskaper som värdesätts i rollen är att du har förmåga att kunna vara flexibel, då arbetet ibland behöver prioriteras om.


Vi gör sedvanlig bakgrundskontroll på de kandidater som går vidare. I slutskedet av rekryteringsprocessen kommer även drogtester tas.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: OLH0224


Kontakt
Rekrytering.lifescience@academicresource.se Visa mindre

Academic Resource söker nu en Laboratorieingenjör för PCR analys till ett företag i läkemedelsbranschen.
Tjänsten är ett konsultuppdrag på 1 år med möjlighet till förlängning.
Start enligt överenskommelse och placering i Stockholm.


Arbetsuppgifter:
• Centrifugering av plasmaprover inför PCR-analys
• Självständigt planera och utföra PCR analyser enligt givna analysmetoder och instruktioner samt utvärdering och bedömning av resultat
• Utreda analysavvikelser
• Rapportering och godkännande av analysresultat i labbdatasystemet LIMS-PCR
•Periodisk översyn
• Instrumentansvar
• Kvalificeringar
• Periodiseringar


Kvalifikationer och erfarenheter:
Vi söker dig som har högskoleutbildning med molekylärbiologisk/biokemisk/biomedicinsk bakgrund.
Du har tidigare arbetat med analysmetoden PCR i ca 1-2 år, antingen från arbete,/sommarjobb eller studier.
Vidare har du god datorvana samt talar och skriver både svenska och engelska flytande då dokumentation och instruktioner på båda språken förekommer.


I rollen som Laboratorieingenjör ser vi gärna en person med god förmåga att arbeta i grupp. Personliga egenskaper som värdesätts särskilt är en positiv attityd och noggrannhet. Det är en fördel om du har god erfarenhet av GMP och kvalificeringar.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Är du den vi söker?


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande så skicka din ansökan redan idag!
Klicka nedan på "sök tjänsten" och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: OLP1223


we take you further Visa mindre

Vi söker en laboratorieingenjör inom kemi och mikrobiologi till Lovö och Norsborg vattenverkslaboratorier! Är du en noggrann person som har erfarenhet av arbete på laboratorium och kunskap i mikrobiologi och analytisk kemi? Trivs du även i en omväxlande roll där du kommer få arbeta både självständigt och i samarbete med andra? Då kan du vara den vi söker! Ansök idag - vi tillämpar löpande urval.

OM TJÄNSTEN
Till Stockholm Vatten och Avfall söker vi en laboratorieingenjör inom kemi och mikrobiologi till deras VA-avdelning, Sektion Laboratorium Dricksvatten. Avdelningen ansvarar för produktion av dricksvatten till 1,5 miljoner människor i Storstockholm och angränsande kommuner. Driftlaboratorium finns idag på de två vattenverken Lovö och Norsborg där deras huvudsakliga uppgift är att kontrollera det vatten som renas och blir till dricksvatten.

Du kommer tillhöra ett team på fem laboratorieingenjörer och arbeta både på Lovö och Norsborg, men främst från Lovö. Detta är en heltidstjänst där du blir anställd som konsult via Academic Work och jobbar på uppdrag för Stockholm Vatten och Avfall. Det kan förekomma övertid/helgarbete under vissa perioder såsom under senare delen av våren och under hösten.

I tjänsten kommer du att arbeta med säkerhetsklassad information där en säkerhetsprövning kommer att genomföras av Stockholm Vatten och Avfall.

Du erbjuds
- En arbetsplats som värnar om miljön och hållbarhetsfrågan.
- En ypperlig möjlighet för dig som har labberfarenhet att vidareutveckla dina kunskaper, där du kommer arbeta självständigt och tillsammans med seniora kollegor.
- Möjlighet att söka en intern tjänst som laboratorieingenjör efter konsultuppdraget.

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Svara för det dagliga rutinarbetet med provtagning, provadministration, validering och analyser (fysikaliska, -kemiska- och mikrobiologiska parametrar) vid vattenverket samt inrapportering till labbdatasystemet.
* Delta i bedömning och rapportering av vattenkvalitet (råvatten, dricksvatten och vatten under rening) till driften.
* Utföra underhåll, kontroll och kalibrering av laboratorieutrustning.
* Vara en viktig del i länken till driften i frågor som rör vattenkvaliteten.
* Det kan även förekomma att delta i kvalitetssäkring av driftanalyser och egna ackrediterade analyser.


VI SÖKER DIG SOM
- Har en universitetsexamen inom naturvetenskap med inriktning mikrobiologi och/eller kemi alternativt biomedicinsk analytiker. Bifoga ditt examensbevis i ansökan.
- Erfarenhet från arbete på laboratorium och kunskap i mikrobiologi och analytisk kemi.
- Kommunicerar obehindrat på svenska i såväl tal som skrift då daglig kommunikation och dokumentation sker på svenska. Samt grundläggande kunskaper i engelska.
- Har B-körkort.

Det är meriterande om du har
- Erfarenhet från vattenverk, miljölabb och/eller erfarenhet av livsmedelsanalyser.
- Erfarenhet och intresse av att arbeta med LIMS system.
- Erfarenhet och kunskaper av att arbeta med Flödescytometri.

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:
- Samarbetsinriktad
- Självgående
- Kvalitetsmedveten och noggrann
- Anpassningsbar

Som person trivs du med att arbeta både i grupp och självständigt. Arbetet är omväxlande och du kommer arbeta både på labb och med provtagning ute på verken. Arbetet kräver god fysik då provtagning sker i alla verkets olika delar både inomhus och utomhus.

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan därmed komma att tas ned innan sista ansökningsdag om det är så att vi har gått vidare till urvals- och intervjufas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

Academic Resource söker nu efter en Laboratorieingenjör till vår kund, ett biotekniskt företag i Stockholm.
Tjänsten är ett 1 års konsultuppdrag. Start under januari.


Ansvarsområden:
Du kommer stödja ett team i utvecklingen av ett brett utbud av analytiska metoder, inklusive cellbaserad analys, immunanalys och HPLC.
Du kommer att planera, utföra och rapportera experiment för att utveckla robusta och reproducerbara metoder som kan valideras för GMP.


Tjänstens karaktär är i stor utsträckning praktisk i laboratoriet, men inkluderar även dokumentering och skrivning.
Ett lugnt, rigoröst och fokuserat förhållningssätt till experimentellt arbete är avgörande för att lyckas i denna roll.


Exempel på dagliga arbetsuppgifter:
• Planering, genomförande, analys och rapportering av experiment
• Utveckla och felsöka protokoll och metoder
• Stöd med analytisk testning
• Delta i metodöverföring för GMP-validering
• Tillhandahålla expertis till andra avdelningar


Kvalifikationer:
• Högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning.
• Tidigare erfarenhet och kunskap kring cellbaserade analyser och immunoassays.
• Tidigare erfarenhet av att arbeta enligt GMP.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska


Tekniska färdigheter som anses vara meriterande:
• Molekylärbiologiska metoder (geler, ELISA, qPCR, etc.)
• Cellodling
• HPLC-proteinanalys
• Grundläggande mikrobiologi
• Erfarenhet av validering


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Är du den vi söker?


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: NBL1223 Visa mindre

Dina framtida arbetsuppgifter

Centrifugering av plasmaprover inför PCR-analys

Självständigt planera och utföra PCR analyser enligt givna analysmetoder och instruktioner samt utvärdering och bedömning av resultat

Utreda analysavvikelser

Rapportering och godkännande av analysresultat i labbdatasystemet LIMS-PCR

Vi söker dig som har

- Vi söker dig som har högskoleutbildning med molekylärbiologisk/biokemisk/biomedicinsk bakgrund.

- Du har tidigare arbetat med analysmetoden PCR i ca 3-4 år

- Vidare har du god datorvana samt talar och skriver både svenska och engelska flytande då dokumentation och instruktioner på båda språken förekommer.

Vi ser det som meriterande

- God erfarenhet av GMP

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är lagspelare, noggrann och positiv attityd. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Januari 2024

Plats: Stockholm

Omfattning: Initialt 6 månader

Anställningsform: Konsult hos Wrknest

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Läs mer på www.wrknest.se (https://wrknest.se/) . Visa mindre

Vill du kombinera möjligheterna, som ett globalt företag ger, med fördelarna som ett familjeföretag har? Octapharma är ett bioteknologiskt läkemedelsföretag med storskalig tillverkning på nordvästra Kungsholmen - med vision att förbättra människors hälsa och liv.


Vad kommer du att få göra som laboratorieingenjör?
Planering, utförande och uppföljning av de tilldelade dagliga arbetsuppgifterna inom verksamhetsområdet
Provmottagning
Hantering av robotsystem för provplockning och avkorkning
Poolning av plasmaprover med hjälp av spädningsrobotar
Provskickning till externa laboratorier
Alikvotering och tillverkning av negativ plasma för PCR-sektionerna
Arkivering av prover
Rapportera in samt approva resultat i LIMS
Utföra daglig/veckounderhåll av instrument samt inneha instrumentansvar
Rapportera avvikelser, delta i utredningar och utföra åtgärder inom område
Uppdatera instruktioner, skriva rapporter och dokument samt sammanställa underlag för utredningar.



Vem är du?
Minst gymnasieutbildning med teknisk eller naturvetenskaplig inriktning
Erfarenhet från läkemedelsindustrin med GMP erfarenhet
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska
Erfarenheter av arbete i LIMS system samt hantering av provplockningsrobot och avkorkningsrobot.


Du kan arbeta självständigt likaväl som i grupp. Vi ser att noggrannhet och kvalitetstänk är viktiga egenskaper hos den optimala kandidaten. Du är teknisk med god problemlösningsförmåga. Att självständigt dokumentera sitt arbete väl är en egenskap vi värdesätter. Som person är du positiv, flexibel, engagerad, ansvarsfull, service- och resultatinriktad med vana att arbeta i högt tempo.


Plasma Qaulity inom Quality Unit
Övergripande ansvar för kvalitetskontroll och kvalitetssäkring av våra läkemedel
Efterlevnad av regelverk och kvalitetssäkring för omfattande system
Tillverkning av biologiska läkemedel medför extra höga kvalitetskrav
Arbetar tillsammans med övriga funktioner relaterat till allt från den blodplasma vi använder som råvara till slutlig frisläppning av färdig produkt till våra patienter
PCR-Poolning består idag av av 15 personer och du rapporterar till chefen för sektionen



Vad är det bästa med att jobba hos oss?
Du bidrar till att rädda liv - Varje dag är meningsfull då vi tillverkar livräddande läkemedel
Förmåner – Bonusprogram, förmånsportal med förmånliga deals och erbjudanden samt naprapat på arbetsplatsen med flera.
Familjära värderingar - Långsiktigt perspektiv gällande personal och relationer
Centralt läge - Vi finns på Hornsbergsstrand i centrala Stockholm med närhet till bad och möjlighet att promenera längs Mälaren
Bistro bryggeriet – Varje dag serveras hemlagad mat och vi har ett eget bageri/kafé
Kompetensutveckling - Vi erbjuder bland annat flertalet olika medarbetar- och ledarskapsutbildningar, både interna och externa, trainee-program samt digitala lösningar



Ansök idag!
Har du frågor om tjänsten, kontakta Temesgen Tesfamicael (rekryterande chef) på 0706338636 eller temesgen.tesfamicael@octapharma.com. Sista ansökningsdag är 2023-11-10, tjänsten kan tillsättas dessförinnan.


Om du går vidare i processen
Vi vill tidigt i processen samla in så mycket fakta som möjligt för att kunna göra den bästa matchningen
Inom några dagar kommer du få utföra arbetspsykologiska tester
Testerna görs tidigt i processen eftersom vi vill säkerställa ett objektivt, fördomsfritt och rättvist urvalsarbete



Vill du lära känna oss bättre? Lär mer om Quality Unit på vår hemsida och följ oss dag för dag på LinkedIn! Visa mindre

Academic Resource söker nu en Laboratorieingenjör för PCR analys till ett företag i läkemedelsbranschen.
Tjänsten är ett konsultuppdrag på 3 månader till att börja med, med möjlighet till förlängning.
Start omgående och placering i Stockholm.


Arbetsuppgifter:
• Centrifugering av plasmaprover inför PCR-analys
• Självständigt planera och utföra PCR analyser enligt givna analysmetoder och instruktioner samt utvärdering och bedömning av resultat
• Utreda analysavvikelser
• Rapportering och godkännande av analysresultat i labbdatasystemet LIMS-PCR


Kvalifikationer och erfarenheter:
Vi söker dig som har högskoleutbildning med molekylärbiologisk/biokemisk/biomedicinsk bakgrund.
Du har tidigare arbetat med analysmetoden PCR i ca 1-2 år, antingen från arbete,/sommarjobb eller studier.
Vidare har du god datorvana samt talar och skriver både svenska och engelska flytande då dokumentation och instruktioner på båda språken förekommer.
I rollen som Laboratorieingenjör ser vi gärna en person med god förmåga att arbeta i grupp. Personliga egenskaper som värdesätts särskilt är en positiv attityd och noggrannhet. Det är en fördel om du har god erfarenhet av GMP.


Är du den vi söker?


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande så skicka din ansökan redan idag!
Klicka nedan på "sök tjänsten" och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: OLP1123


we take you further Visa mindre

Är du en driven laboratorieingenjör som intresseras av spännande utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? QRIOS Life Science söker nu laboratorieingenjörer till flera konsultuppdrag inom kvalitetskontroll hos AstraZeneca i Södertälje.

På Campus AstraZeneca i Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.


Om tjänsten
Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.
Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag


Vem är du?

• Naturvetenskaplig examen/utbildning
• Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.



Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Har du en naturvetenskaplig bakgrund och vill arbeta administrativt?
Academic Resource söker en LIMS / LMS Administratör till ett företag inom läkemedelsindustrin i Stockholm.
Du blir en del av den avdelning som har ett övergripande ansvar för kvalitetskontroll och kvalitetssäkring av företagets läkemedel.
De har ett omfattande system för kvalitetssäkring och arbetar tillsammans långsiktigt med kvalitetsfrågor relaterat till allt från den råvara som används till slutlig frisläppning av färdig produkt till patienter.
Tjänsten är ett konsultuppdrag tillsvidare, vilket innebär att du kommer bli anställd hos Academic Resource. Start i augusti eller enligt överenskommelse.


Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Key User i LIMS Grunddata, med ansvar för att:
• Upprätta och uppdatera LIMS Grunddata enligt godkända underlag
• Delta i CC-möten vid ändringar som berör LIMS Grunddata
• Arkivera inaktuella LIMS-specifikationer i Archive Maker samt arkivera i företagsarkivet
• Uppdatera instruktioner inom ämnesområdet
• Delta i projekt vid behov
• Ha kontaktytor med produktionssupport, releaseavdelning och QC
• Administrativa aktiviteter som beordring av analyser i LIMS, hantering av analysmetoder och arkivering


I tjänsten ingår även kvalitetsförbättring och effektivisering inom gruppens ansvarsområden enligt LEAN.
Arbetstempot är tidvis högt och det är viktigt att du kan planera ditt arbete men ändå vara flexibel för omprioriteringar.


Kvalifikationer:
• Gymnasieutbildning inom naturvetenskap eller tekniskt program
• Erfarenhet av liknande arbetsuppgifter, som exempelvis arbete inom datasystem samt kännedom av provhantering eller motsvarande
• Mycket god kunskap i svenska och engelska, både i tal och skrift. Vi har många kontakter med laboratorier i andra länder
Det är en klar fördel om du som sökande har erfarenhet av arbete enligt gällande GMP-krav.


Om dig:
Personliga egenskaper som värdesätts är att vara serviceinriktad samt att du har lätt för att skapa kontakter, då de arbetar mot många olika avdelningar inom företaget. Dessutom behövs egenskaper som analytisk förmåga, noggrannhet, förmåga att arbeta självständigt, flexibilitet, stresstålighet och god samarbetsförmåga.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: OLA0623 Visa mindre

Do you have previous experience working with protein purification techniques and would you be interested working for a biotech company that develops products enabling leading research in biology, diagnostics and medicine?


Academic Resource is searching for a Laboratory Engineer to our client, Atlas Antibodies. The position is a one-year consultancy assignment, with start immediately or according to agreements. The position is in Stockholm, Bromma.


As Laboratory Engineer you will be responsible for securing production and quality control of products, by executing tasks within Production team according to set procedures, as well as identifying and driving improvements to further develop the processes in a proactive way.


About Atlas Antibodies
Atlas Antibodies was founded in 2006 as a start-up from the Human Protein Atlas project and has successfully launched more than 60,000 products for protein research. The company was originally founded by researchers at the Royal Institute of Technology (KTH) in Stockholm and the Rudbeck Laboratory, Uppsala University in Uppsala to handle the production, marketing and sales of research tools developed by the Swedish-based Human Protein Atlas program. Today the company has full in-house manufacturing facilities and offers four premium quality product lines: Triple A Polyclonals, PrecisA Monoclonals and PrEST Antigens. The company markets and sells its products globally through multiple distribution channels and has approximately 80 employees. The company site is in the Stockholm area.


Key area of responsibilities:
• Deliver and document results according to defined quality levels and timelines.
• Documenting deviations when they occur and subsequent reporting to management.
• Lead proof of concept, process development activities and improvements led by reaction to
an issue or proactively
• Represent your function in projects.
• Develop laboratory processes and methods and receive technology transfer from R&D
• Intermediate process knowledge
• Junior staff education and training
• Process and instrument responsibility
• Instrument responsibility


Qualifications
• Master degree in relevant field (such as Biology, Biomedicine and similar) or Bachelor degree, with at least two years of relevant work experience
• At least 6 months – 1 year of proficient work with protein purification techniques (preferably with experience with protein chromatography systems, e.g. Äkta systems)
• Good theoretical and practical knowledge of protein purification techniques
• Excellent communication and documentation skills
• Computer and software skills to be able to learn how to use internal and relevant external software systems
• Cross-function collaboration and communication skills
• Ability to work independently and collaborate with team members
• Fluency in written and spoken English.


As a consultant at Academic Resource you are offered:
• Benefits such as occupational pension, health care allowance and parental pay.
• An authorized staffing company, which means much greater security, as you are covered by the terms of the collective agreement for, for example, salary, insurance, pension and vacation.
• A committed consultant manager who is available and keeps contact with you and the client companies throughout your employment, who ensures that you enjoy and develop in your workplace!
• Opportunity to develop through learning on the job as well as in varied roles at interesting client companies.


Application:
Selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application therefore we recommend that you apply as soon as possible. Mark your application with reference number: ALI0823


Questions are answered via email by:
rekrytering.lifescience@academicresource.se


Please note that we do not accept applications via email / e-mail.


we take you further Visa mindre

Har du intresse av att arbeta i projekt mot massa- och pappersindustrin och vill jobba med att utföra pilotförsök och experiment tillsammans med ingenjörer och forskare? Då har vi en spännande utmaning till dig!

OM TJÄNSTEN
Som Laboratorieingenjör hos vår kund kommer dina arbetsuppgifter vara varierande, exempelvis kommer du:
- Utföra experimentella försök, analyser och till viss mån större pilotförsök med avancerad teknisk utrustning i samarbete med forskningsingenjörer/forskare.
- Arbeta med löslighetskemi, utfällningar och inkrustbildning samt resultatutvärdering och sammanställning
- Administrativt arbete för att koordinera aktiviteter mellan laborativa enheter och säkerställa att laborationslokaler är funktionella och ändamålsenlig
- I din roll är FoU-arbete i laboratorie- och pilotskala naturliga delar av ditt dagliga arbete men du kan också bli engagerad i provtagning med mera, kopplat till fabriksförsök

Du erbjuds
- En chans att få tillhöra ett stort spännande bolag inom forskning och hållbarhet där du får chansen att verkligen göra skillnad!
- Utvecklas tillsammans med engagerade kollegor där du arbetar med stimulerande frågor tillsammans med vår kunds industrikunder och forskningspartners
- En långsiktig anställning med en dedikerad och engagerad konsultchef från Academic Work som följer din utveckling

Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.

VI SÖKER DIG SOM
- Har en relevant kemiteknisk utbildning
- God vana vid arbete i laboratoriemiljö samt bekant med det administrativa ansvaret som kommer med att driva laborationslokaler
- Har mycket goda kunskaper i svenska och är obehindrad i engelska, både i skrift och tal då det kommer användas i det dagliga arbetet

Det är meriterande om du har
- Eftersom arbetet är knutet till industriella processer är erfarenhet av kemisk processindustri meriterande
- God datavana samt teknisk fingerfärdighet
- B-körkort då resor för provtagning förekommer

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:

Du är nyfiken, analytisk och vill utveckla din kunskapsgrund. Fokus på skydd och säkerhet, för dig själv och dina kollegor, är en naturlig del av din personlighet. Vidare är du:
- Kvalitetsmedveten
- Självgående
- Resultatinriktad

Övrig information
- Start: Omgående
- Omfattning: Heltid, kontorstider
- Placering: Stockholm

Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och kundens önskemål är att alla frågor rörande tjänsten riktas till Academic Work

Det är ett brådskande behov hos kund med start omgående så skicka in din ansökan redan idag. Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan tas ned innan sista ansökningsdag om vi har gått vidare till urvals- och intervjufasen. Rekryteringsprocessen omfattar två test: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att matcha rätt talang med rätt position samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Går du vidare i processen får du mer information Visa mindre

Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till QC med kemisk analys fokus för framtida uppdrag hos vår kund i läkemedelsbranschen.
Som laboratorieingenjör kommer du att tillhöra en kvalitetsavdelning (QC) som är en extrem viktig del inom läkemedelstillverkning. Analyser utförs med ett 40-tal metoder/tekniker som HPLC, aktivitetsanalyser samt spektrofotometriska-metoder enligt GMP och gällande myndighetskrav. Tjänsten är ett konsultuppdrag tillsvidare, vilket innebär att du kommer bli anställd av Academic Resource.

I ditt ansvar ingår det exempelvis att:
• Självständigt planera samt utföra analyser i enlighet med metoder och instruktioner, samt att utvärdera och bedöma resultaten.
• Granska och godkänna analysresultat
• Instrument- och instruktionsansvar
• Metodansvar
• Självständigt författa internrapporter så som kontrollprovsuppföljningar eller metodutredningar.
• Delta i förbättringsprojekt inom sektionen.
• Utföra, på laboratoriet förekommande, materialhantering och beredning

Om dig
För att du ska passa för tjänsten krävs:
• Högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning, exempelvis Kemi, Kemiteknik eller molekylärbiologi.
• Minst 2 års erfarenhet av en liknande tjänst.
• Flytande i Svenska och Engelska i tal och skrift.
Har du i en tidigare roll arbetat enligt GMP och arbetat med tekniker som HPLC, aktivitetsanalyser eller spektrofotometri, eller har erfarenhet av system som LIMS eller Track Wise så ses detta som meriterande. Har du även erfarenhet av metodvalidering eller instrumentkvalificering ses även detta som meriterande.
Då du kommer att analysera, granska och godkänna resultat ställs höga krav på din noggrannhet, fokusering och prioriteringsförmåga. Andra egenskaper som värdesätts i rollen är att du har förmåga att kunna vara flexibel, då arbetet ibland behöver prioriteras om.

Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Slh0722 Visa mindre

vid Institutionen för material- och miljökemi. Sista ansökningsdag: 2023-05-18.

Institutionen för material- och miljökemi (MMK) är, med cirka 160 anställda och 25 forskargrupper, en av de största naturvetenskapliga institutionerna vid Stockholms universitet (SU) och omfattar forskarutbildningsämnena materialkemi, fysikalisk, oorganisk och analytisk kemi. Undervisning bedrivs även på grundnivå och inom två masterprogram, hållbar kemi och analytisk kemi.

Projektbeskrivning
MMK:s huvudsakliga forskningsverksamhet fokuserar på utveckling och karakterisering av material för ett hållbart samhälle, grön kemisk syntes och hållbara processer.

Arbetsuppgifter
Den huvudsakliga arbetsuppgiften är att tillsammans med institutionsledningen arbeta med att utveckla och förbättra arbetsmiljö och laboratoriesäkerhet. Dessutom ingår samordning och ledning av teknisk personal inom institutionens laboratoriesäkerhetsarbete. I anställningen ingår även forskning inom något eller några av MMK:s nuvarande forskningsprojekt med upp till 10 % av heltid. Undervisning inom hållbar kemi och laboratoriesäkerhet ingår också i begränsad omfattning.

Behörighetskrav
En forskare anställs i huvudsak för forskning och ska ha avlagt doktorsexamen eller har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen.

Bedömningsgrunder
Vid tillsättningen kommer särskild vikt att fästas vid vetenskaplig skicklighet. Andra bedömningsgrunder är erfarenhet av laboratoriesäkerhetsarbete samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift.

Anställningsvillkor
Anställningen avser heltid och gäller tills vidare med sex månaders provanställning.

Stockholms universitet strävar efter att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika möjligheter för alla.

Kontakt
Upplysningar om anställningen lämnas av professor Niklas Hedin, tfn 08-16 24 17, niklas.hedin@mmk.su.se.

Fackliga företrädare
Ingrid Lander (Saco-S), tfn 0708-16 26 64, saco@saco.su.se, Alejandra Pizarro Carrasco (Fackförbundet ST/OFR), tfn 08-16 34 89, alejandra@st.su.se, samt seko@seko.su.se (SEKO).

Ansökan
Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

När du ansöker ber vi dig att fylla i följande uppgifter


• dina kontakt- och personuppgifter
• din högsta examen
• dina språkkunskaper
• kontaktinformation för 2–3 referenspersoner

 och att bifoga följande dokument


• personligt brev
• CV – examina och övriga utbildningar, arbetslivserfarenhet och publikationsförteckning
• projektplan/forskningsplan (bör ej överstiga 3 sidor) som beskriver:
– varför du är intresserad av det i annonsen beskrivna ämnet/projektet
– varför och hur du vill bedriva projektet
– vad som gör dig lämplig för det aktuella projektet
• kopia av bevis på doktorsexamen
• eventuella rekommendationsbrev (max 3 filer)
• egna publikationer som du önskar åberopa (max 3 filer).

 Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning.

Välkommen med din ansökan!

Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande. Visa mindre

Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Är du en person som tycker det är spännande att lära sig och utvecklasi en atmosfär där livsviktig medicin produceras dagligen? Då kan rollen som Provmottagare QC på AstraZenecas nya fabrik för biologiska produkter vara något för dig!

På AstraZeneca gör alla våra medarbetare skillnad för patienters liv varje dag. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor,
miljön och samhället.

Din spelplan

Vår nya produktionsenhet i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion, kvalitetssäkring och leverans av biologiska läkemedel. På SBC har vi ett nära samarbete, tar hand om varandra och våra patienter. Här formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som vi agerar lanseringssite för nya produkter. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt. Hos oss får du designa din egen väg, driva din utveckling och bygga din karriär.

Din roll

Vi kan nu erbjuda en mycket spännande möjlighet att bli en del av den nya fabriken! Till gruppen QC Bioassay söker vi en Provmottagare till vårt arbete inom kvalitetssäkring. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att få representera både kundens och företagets intressen samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient. Vi söker dig som vill göra skillnad för våra patienter och arbeta på en enhet där stora investeringar görs i en växande fas.

Krav

• Naturvetenskaplig högskoleexamen inom Kemi/Biokemi eller motsvarande praktisk erfarenhet av arbete med provmottagning inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) eller liknande.
• God förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Meriterande

• Erfarenhet av arbete med provmottagning och med LEAN.

Mer om uppdraget

• Uppdragslängd: from 2023-05-22 tom 2023-08-31.
• Dagtid
• Konsultuppdrag

Om Lernia

Lernia är ett av Sveriges största bolag inom bemanning, yrkesutbildning och matchning av arbetssökande. Vi hjälper människor till utbildning och jobb och företag med kompetenslösningar. Vi har utvecklat individers kompetens efter arbetsmarknadens behov i över 100 år och bemannat den svenska industrin i 20 år. 2020 var omsättningen 2 miljarder kronor, vi är cirka 6 000 anställda och finns över hela landet. Vårt mål är minst 10 000 jobb varje år. Läs mer om vårt arbete med att utveckla lösningar som leder till jobb och ett framgångsrikt näringsliv på [www.lernia.se](https://www.lernia.se/). Visa mindre

Vi söker dig som parallellt med studier har införskaffat dig spännande kompetens inom Life Science området, alternativ har några års arbetslivserfarenhet inom relevant område. AFRY, fd. ÅF, är Sveriges attraktivaste arbetsgivare för civilingenjörer enligt Universum, innehar en bred kompetens och lägger stort fokus på medarbetarens egen utveckling. Som konsult kommer du att tillhöra något av kontoren i Stockholmsregionen och bli en del av framgångsrika samarbeten, samtidigt som du får ett stort kontaktnät och inblick i arbetet hos de stora life science- och livsmedelsföretagen i Mälardalen.

OM TJÄNSTEN
AFRY fortsätter att växa och är i behov av fler ingenjörer som kan bli en del av långsiktiga och spännande projekt inom produktionsanläggningar och kvalitetssäkring inom läkemedels-, livsmedels- och bioteknikbranschen.

Detta är ett konsultuppdrag. Du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos AFRY. Uppdraget kommer att vara på heltid och sträcka sig tillsvidare. Det finns goda möjligheter att bli förlängd på uppdraget och på sikt anställd på AFRY, förutsatt att alla parter är nöjda med samarbetet.

#

Du erbjuds


* AFRY erbjuder en inspirerande miljö där du dels kan utbyta erfarenheter med mer seniora kollegor, dels få utvecklas i rollen som ingenjör genom interna utbildningar och kurser. Solnakontoret värderar personlig utveckling högt. Du kommer därför att erbjudas stor frihet under ansvar


Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.

ARBETSUPPGIFTER
I arbetet som konsult inom läkemedel kommer du att arbeta med kreativ problemlösning, grundorsaksanalyser samt förbättringsåtgärder.

Sektionen du kommer att tillhöra består idag av cirka 15-20 duktiga medarbetare, både juniora och seniora, men alla med det gemensamma intresset av teknik och Life Science. Som konsult hos oss får du möjligheten att både arbeta ute hos någon av AFRY:s kunder men även inne på deras kontor vid större projektåtaganden.

Som anställd på uppdrag hos AFRY kommer du att arbeta som konsult ute hos deras kunder, som främst är företag inom läkemedelsbranschen. Du kommer att erbjudas ett utmanande och utvecklande arbete där du får möjlighet att jobba i projektform ute hos kund. Även då arbetet utförs hos olika kunder så värdesätter vår AFRY en stark gemenskap bland sina medarbetare. Det är ett företag som är mycket måna om sina medarbetare och lägger stor vikt vid att erbjuda dem en bra arbetsplats med förmånliga villkor.

VI SÖKER DIG SOM
- Är utbildad civilingenjör med inriktning mot kemiteknik, biokemi och/eller medicinteknik
- Har goda kunskaper i både engelska samt svenska i både tal och skrift då du kommer att hantera dokumentation och kommunikation internt samt externt

Meriterande:


* Har arbetslivserfarenhet från life-science industrin
* Har grundläggande GMP utbildning


Som person är du framåt, driven och ser detta som ett fantastiskt steg i din karriär. För rollen som konsult är det av stor vikt att du har en god kommunikationsförmåga, såväl i tal som skrift och är noggrann i ditt utförande. Du kommer att hantera en del dokumentation och det är viktigt att den dokumentation som granskas och upprättas blir korrekt.

Du har ett förtroendeingivande sätt och en förmåga att bygga relationer. Vidare ser vi att du besitter god struktur och driver projekt och processer framåt. Det är av stor vikt att du tar initiativ, sätter igång aktiviteter samt frågar om det är något du inte förstår.

#

#

Övrig information


* Start: Enligt överenskommelse
* Omfattning: Långsiktigt, anställning hos Afry efter 6 månader förutsatt att alla parter är nöjda med samarbetet
* Placering: Stockholmsregionen, men med huvudbas i Södertälje


Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och kundens önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work.

Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen. Visa mindre

Vill du jobba för att Stockholm ska bli världens mest hållbara stad? Vi är Sveriges ledande vatten- och avfallsbolag som varje dag tar ansvar för stockholmarnas och miljöns bästa i allt vi gör, både nu och för kommande generationer. Tillsammans arbetar vi för att Stockholm ska bli världens mest hållbara stad.

Stockholm Vatten och Avfall är Sveriges ledande vatten- och avfallsbolag. Vi är en samhällsbyggare i framkant som driver och utvecklar vatten- och avfallstjänster med miljöfokus. Vi tar ansvar för stockholmarnas och miljöns bästa i allt vi gör och har ett långsiktigt ansvar för kommande generationer. Tillsammans med invånare, företag och andra intressenter arbetar vi för att Stockholm ska bli världens mest hållbara stad.



ARBETSUPPGIFTER
Vi söker nu en laboratorieingenjör inom kemi och mikrobiologi till våra vattenverkslaboratorier på Norsborg och Lovö vattenverk. Avdelningen ansvarar för produktion av dricksvatten till 1,5 miljoner människor i Storstockholm och angränsande kommuner. Driftlaboratorium finns idag på de två vattenverken Lovö och Norsborg och deras huvudsakliga uppgift är att kontrollera det vatten som renas och blir till dricksvatten.

Vi är idag fem laboratorieingenjörer och vi behöver nu anställa ytterligare en laboratorieingenjör på en särskild visstidsanställning på 9 mån med möjlighet till förlängning.

Huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområden

• Svara för det dagliga rutinarbetet med provtagning, provadministration, validering och analyser (fysikaliska, -kemiska- och mikrobiologiska parametrar) vid vattenverket samt inrapportering till labbdatasystemet.
• Delta i bedömning och rapportering av vattenkvalitet (råvatten, dricksvatten och vatten under rening) till driften
• Delta för kvalitetssäkring av driftanalyser och egna ackrediterade analyser.
• Vara en viktig del i länken till driften i frågor som rör vattenkvaliteten.
• Utföra underhåll, kontroll och kalibrering av laboratorieutrustning.

Du måste trivas både med att arbeta i grupp och att arbeta självständigt. Arbetet är omväxlande och du kommer arbeta både på labb och med provtagning ute på verken. Arbetstid vardagar 07.30-16.00 med flextid. Dessutom erbjuder vi goda anställningsvillkor, flexibelt arbetssätt, kontinuerlig kompetensutveckling samt en rad hälsofrämjande fördelar exempelvis friskvårdsbidrag.
Arbetsplats Lovö och Norsborg, men företrädesvis Lovö.


KVALIFIKATIONER
Vi ser att du har:
• Universitetsexamen inom naturvetenskap med inriktning mikrobiologi och/eller kemi alternativt biomedicinsk analytiker.
• Erfarenhet från arbete på laboratorium och kunskap i mikrobiologi och analytisk kemi är meriterande.
• Goda kunskaper i statistik och Excel är önskvärt
• Körkort B
• Goda kunskaper i svenska och i engelska

Personliga egenskaper

Vi ser gärna att du har en positiv inställning och ett intresse för att medverka till att förbättra laboratorieverksamheten.

Som person bidrar du till ett gott samarbete genom att ha ett öppet, tillmötesgående och problemlösande förhållningssätt. Du bjuder in till dialog, lyssnar aktivt och anpassar din kommunikation utifrån rådande situation.
Du har förmåga att se till detaljer i din planering, ditt utförande och dina uppgifter. Du är strävar efter att ha en hög kvalité inom ramen för ditt uppdrag.


ÖVRIGT
Då vi är en arbetsgivare som värnar om och strävar efter en trygg arbetsmiljö för våra medarbetare och vår samhällsviktiga funktion, kommer du som slutkandidat att genomföra ett drogtest hos vår hälsopartner. Visa mindre

Vill du bidra till omställningen till ett förnybart och cirkulärt samhälle? Är du en analytisk kemist som vill arbeta med problemlösning och metodutveckling? Då kan du vara vår nya kollega!

Vi söker dig som vill vara med och bidra till vår verksamhet inom enheten Lignin.

Du kommer att ingå i ett team som utvecklar processer inom bioraffinaderiet och uppgradering av lignin till material, kemikalier och biobränslen. Arbetet syftar till ökat resursutnyttjande och utveckling av ligninets olika värdekedjor.

Om rollen
Som forskningsingenjör arbetar du tillsammans med kollegor från flera olika enheter inom RISE och dina arbetsdagar består av både rutinmässiga arbetsuppgifter, samt arbete i utvecklingsprojekt vilket kräver att man behöver vara flexibel att hitta nya lösningar. Du är analysansvarig i kundprojekt, utför olika analyser som projektmedlem, deltar i utvecklingsprojekt samt ansvarar för instrument och kundkontakter. Du är en strukturerad person som levererar med god kvalitet mot given deadline. Du kommer att ges ansvar och delaktighet i planeringen av arbetet. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö som ger dig utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt.

Placeringsort för tjänsten är Stockholm.

Vem är du?
Vi ser fram emot att träffa dig som är en erfaren forskningsingenjör med flera års erfarenhet av laborativt arbete.

Som forskningsingenjör gillar du att arbeta praktiskt i laboratoriet, du är noggrann och har fokus på detaljer. Du är ansvarstagande och riskmedveten. Våra projekt kräver ofta nya lösningar som kommer ur samarbete mellan gruppens medlemmar, olika discipliner och våra kunder. Därför behöver du vara en flexibel och kommunikativ lagspelare. Du kan både planera och experimentellt utföra ditt arbete, självständigt såväl som i samarbete med andra.

Du har erfarenhet samt kunskap inom provupparbetning och analys med ICP-OES, men även erfarenhet av andra analystekniker som GC-MS/FID, IC och extraktioner är meriterande. Du har goda muntliga och skriftliga kunskaper i svenska och engelska.

Är vi rätt för varandra?
Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Vi lovar dig inte ett lätt jobb men vi kan lova en spännande resa, där vi tillsammans med engagerade och kompetenta kollegor bidrar till en hållbar framtid och till att säkra ett försprång i den globala konkurrensen. Vill du vara med på resan?

Välkommen med din ansökan!
Låter detta intressant och du vill veta mer är du välkommen att kontakta rekryterande chef Katarina Ohlsson på telefonnummer: 010-228 45 55. Vi vill ha din ansökan snarast, dock senast 16 april 2023, eftersom urval och intervjuer kommer att ske löpande.

Våra fackliga företrädare är Lazaros Tsantaridis, SACO, 010-516 62 21 respektive Bertil Svensson, Unionen, 010-516 53 56. 

Anställningen är en tillsvidareanställning. Provanställning kan komma att tillämpas. Tillträde efter överenskommelse.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen. Visa mindre

vid Institutionen för arkeologi och antikens kultur. Sista ansökningsdag: 2023-03-31.


Institutionen för arkeologi och antikens kultur är Sveriges största arkeologiska miljö och består av sju enheter, nämligen arkeologi, arkeologiska forskningslaboratoriet, numismatiska forskningsgruppen, osteoarkeologiska forskningslaboratoriet, antikens kultur och samhällsliv, centrum för evolutionär kulturforskning och centrum för peleogenetik. Vid institutionen bedrivs forskning och undervisning inom ett flertal olika områden.

Fo?r na?rvarande beho?ver vi en forskningsingenjör som kan utfo?ra administrativt arbete samt i viss mån laboratorieuppgifter för de olika forskargrupperna vid CPG. Arbetet kommer att vara inriktat pa? att administrera de centrala funktionerna inom CPG, samt visst laboratoriearbete på nedbrutet DNA.

Arbetsuppgifter
De huvudsakliga arbetsuppgifterna a?r att administrera verksamheten vid CPG, hantera inköp av material, informationsförmedling, fungera som stöd till personal och gästforskare, mötesadministration, organisera gemensamma förbrukningslistor samt hantera post, tillgänglighetssystem och gemensam infrastruktur. En mindre del av arbetet består även i att stödja CPGs forskare med laborativt arbete på nedbrutet DNA.

Kvalifikationer
Vi so?ker dig som har minst ett års erfarenhet från administrativt arbete inom forskningsmiljö, samt dokumenterad erfarenhet av laboratoriearbete relaterat till analys av degraderat DNA. Tidigare erfarenhet av arbete med de administrativa verktyg och ekonomisystem som finns vid Stockholms universitet är meriterande.

Eftersom rollen inneba?r administrativt stöd i en miljö bestående av flera olika forskargrupper kommer personliga egenskaper och tidshanteringsförmåga att ha stor betydelse. Vi la?gger stor vikt vid samarbetsfo?rma?ga, sja?lvsta?ndigt arbete samt förmågan att ta egna initiativ. Arbetsuppgifterna fo?rutsa?tter en utvecklad ansvarska?nsla och en ka?nsla fo?r att hja?lpa kollegor na?r sa? beho?vs samt en god fo?rma?ga att kommunicera skriftligt och muntligt ba?de pa? svenska och engelska.

Anställningsvillkor
Anställningen avser heltid och gäller tills vidare med sex månaders provanställning. Stockholms universitet tillämpar individuell lönesättning, ange därför gärna löneanspråk. Tillträde snarast.

Stockholms universitet strävar efter att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika möjligheter för alla.

Kontakt
Na?rmare upplysningar la?mnas av, professor Anders Go?therstro?m, anders.gotherstrom@arklab.su.se, eller Love Dalén, love.dalen@zoologi.su.se.

Fackliga företrädare
Ingrid Lander (Saco-S), tfn 0708-16 26 64, saco@saco.su.se, Alejandra Pizarro Carrasco (Fackförbundet ST/OFR), tfn 08-16 34 89, alejandra@st.su.se, samt seko@seko.su.se (SEKO).

Ansökan
Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Bifoga endast personligt brev, CV och kontaktuppgifter till två referenser. Kopior på betyg och intyg tar du med vid en eventuell intervju.

Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning.

Välkommen med din ansökan!

Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande. Visa mindre

vid Institutionen för arkeologi och antikens kultur. Sista ansökningsdag: 2023-03-31.


Institutionen för arkeologi och antikens kultur är Sveriges största arkeologiska miljö och består av sju enheter, nämligen arkeologi, arkeologiska forskningslaboratoriet, numismatiska forskningsgruppen, osteoarkeologiska forskningslaboratoriet, antikens kultur och samhällsliv, centrum för evolutionär kulturforskning och centrum för peleogenetik. Vid institutionen bedrivs forskning och undervisning inom ett flertal olika områden.

Fo?r na?rvarande beho?ver vi en forskningsingenjör som kan utfo?ra administrativt arbete samt i viss mån laboratorieuppgifter för de olika forskargrupperna vid CPG. Arbetet kommer att vara inriktat pa? att administrera de centrala funktionerna inom CPG, samt visst laboratoriearbete på nedbrutet DNA.

Arbetsuppgifter
De huvudsakliga arbetsuppgifterna a?r att administrera verksamheten vid CPG, hantera inköp av material, informationsförmedling, fungera som stöd till personal och gästforskare, mötesadministration, organisera gemensamma förbrukningslistor samt hantera post, tillgänglighetssystem och gemensam infrastruktur. En mindre del av arbetet består även i att stödja CPGs forskare med laborativt arbete på nedbrutet DNA.

Kvalifikationer
Vi so?ker dig som har minst ett års erfarenhet från administrativt arbete inom forskningsmiljö, samt dokumenterad erfarenhet av laboratoriearbete relaterat till analys av degraderat DNA. Tidigare erfarenhet av arbete med de administrativa verktyg och ekonomisystem som finns vid Stockholms universitet är meriterande.

Eftersom rollen inneba?r administrativt stöd i en miljö bestående av flera olika forskargrupper kommer personliga egenskaper och tidshanteringsförmåga att ha stor betydelse. Vi la?gger stor vikt vid samarbetsfo?rma?ga, sja?lvsta?ndigt arbete samt förmågan att ta egna initiativ. Arbetsuppgifterna fo?rutsa?tter en utvecklad ansvarska?nsla och en ka?nsla fo?r att hja?lpa kollegor na?r sa? beho?vs samt en god fo?rma?ga att kommunicera skriftligt och muntligt ba?de pa? svenska och engelska.

Anställningsvillkor
Anställningen avser heltid och gäller tills vidare med sex månaders provanställning. Stockholms universitet tillämpar individuell lönesättning, ange därför gärna löneanspråk. Tillträde snarast.

Stockholms universitet strävar efter att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika möjligheter för alla.

Kontakt
Na?rmare upplysningar la?mnas av, professor Anders Go?therstro?m, anders.gotherstrom@arklab.su.se, eller Love Dalén, love.dalen@zoologi.su.se.

Fackliga företrädare
Ingrid Lander (Saco-S), tfn 0708-16 26 64, saco@saco.su.se, Alejandra Pizarro Carrasco (Fackförbundet ST/OFR), tfn 08-16 34 89, alejandra@st.su.se, samt seko@seko.su.se (SEKO).

Ansökan
Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Bifoga endast personligt brev, CV och kontaktuppgifter till två referenser. Kopior på betyg och intyg tar du med vid en eventuell intervju.

Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning.

Välkommen med din ansökan!

Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande. Visa mindre

Vi söker dig som parallellt med studier har införskaffat dig spännande kompetens inom Life Science området, alternativ har några års arbetslivserfarenhet inom relevant område. AFRY, fd. ÅF, är Sveriges attraktivaste arbetsgivare för civilingenjörer enligt Universum, innehar en bred kompetens och lägger stort fokus på medarbetarens egen utveckling. Som konsult kommer du att tillhöra något av kontoren i Stockholmsregionen och bli en del av framgångsrika samarbeten, samtidigt som du får ett stort kontaktnät och inblick i arbetet hos de stora life science- och livsmedelsföretagen i Mälardalen.

OM TJÄNSTEN
AFRY fortsätter att växa och är i behov av fler ingenjörer som kan bli en del av långsiktiga och spännande projekt inom produktionsanläggningar och kvalitetssäkring inom läkemedels-, livsmedels- och bioteknikbranschen.

Detta är ett konsultuppdrag. Du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos AFRY. Uppdraget kommer att vara på heltid och sträcka sig tillsvidare. Det finns goda möjligheter att bli förlängd på uppdraget och på sikt anställd på AFRY, förutsatt att alla parter är nöjda med samarbetet.

#

Du erbjuds


* AFRY erbjuder en inspirerande miljö där du dels kan utbyta erfarenheter med mer seniora kollegor, dels få utvecklas i rollen som ingenjör genom interna utbildningar och kurser. Solnakontoret värderar personlig utveckling högt. Du kommer därför att erbjudas stor frihet under ansvar


Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.

ARBETSUPPGIFTER
I arbetet som konsult inom läkemedel kommer du att arbeta med kreativ problemlösning, grundorsaksanalyser samt förbättringsåtgärder.

Sektionen du kommer att tillhöra består idag av cirka 15-20 duktiga medarbetare, både juniora och seniora, men alla med det gemensamma intresset av teknik och Life Science. Som konsult hos oss får du möjligheten att både arbeta ute hos någon av AFRY:s kunder men även inne på deras kontor vid större projektåtaganden.

Som anställd på uppdrag hos AFRY kommer du att arbeta som konsult ute hos deras kunder, som främst är företag inom läkemedelsbranschen. Du kommer att erbjudas ett utmanande och utvecklande arbete där du får möjlighet att jobba i projektform ute hos kund. Även då arbetet utförs hos olika kunder så värdesätter vår AFRY en stark gemenskap bland sina medarbetare. Det är ett företag som är mycket måna om sina medarbetare och lägger stor vikt vid att erbjuda dem en bra arbetsplats med förmånliga villkor.

VI SÖKER DIG SOM
- Är utbildad civilingenjör med inriktning mot kemiteknik, biokemi och/eller medicinteknik
- Har goda kunskaper i både engelska samt svenska i både tal och skrift då du kommer att hantera dokumentation och kommunikation internt samt externt

Meriterande:


* Har arbetslivserfarenhet från life-science industrin
* Har grundläggande GMP utbildning


Som person är du framåt, driven och ser detta som ett fantastiskt steg i din karriär. För rollen som konsult är det av stor vikt att du har en god kommunikationsförmåga, såväl i tal som skrift och är noggrann i ditt utförande. Du kommer att hantera en del dokumentation och det är viktigt att den dokumentation som granskas och upprättas blir korrekt.

Du har ett förtroendeingivande sätt och en förmåga att bygga relationer. Vidare ser vi att du besitter god struktur och driver projekt och processer framåt. Det är av stor vikt att du tar initiativ, sätter igång aktiviteter samt frågar om det är något du inte förstår.

#

#

Övrig information


* Start: Enligt överenskommelse
* Omfattning: Långsiktigt, anställning hos Afry efter 6 månader förutsatt att alla parter är nöjda med samarbetet
* Placering: Stockholmsregionen, men med huvudbas i Södertälje


Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och kundens önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work.

Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen. Visa mindre