Lediga jobb QRIOS AB i Stockholm

Som Materialkoordinator kommer du att ha en central roll i att säkra ett effektivt flöde av information, dokumentation och materialadministration mellan interna team, externa leverantörer och projektledare. Du ansvarar för att administrativa processer följs och att all data hanteras med högsta kvalitet och regelefterlevnad. Rollen innebär täta kontakter med olika intressenter i en mångkulturell miljö, vilket kräver ett professionellt bemötande och en utmärkt kommunikationsförmåga.
Huvudsakliga arbetsuppgifter
Koordinering & Support: Planera och administrera aktiviteter kopplade till materialflöden och produktutveckling.


Dokumentation & Data: Ansvara för registervård, spårbarhet och noggrann hantering av teknisk dokumentation i Excel och interna system.


Intressenthantering: Fungera som central kontaktpunkt för chefer, projektteam och externa partners.


Efterlevnad: Säkerställa att administrativa rutiner och kvalitetsstandarder följs.

Din profil
Erfarenhet: Bakgrund inom projektkoordinering, administration, logistik, gärna i en teknisk eller internationell organisation.


Egenskaper: Strukturerad, lösningsorienterad och skicklig på att prioritera i en föränderlig miljö.


Kompetenser: Mycket goda kunskaper i MS Office (särskilt Excel) samt stark förmåga att bygga relationer över avdelningsgränser.


Språk: Flytande engelska i tal och skrift, samt goda kunskaper i svenska.


Som konsult hos oss erbjuds du spännande möjligheter att utvecklas hos marknadsledande företag. Vi värdesätter mångfald, inkludering och ett starkt driv. Visa mindre

Are you a highly capable finance professional who wants to build and manage the financial backbone of a rapidly growing deep-tech and medical technology company?
Ascilion is now recruiting a Financial Controller to the company. The position is full-time and based at our headquarters in Kista.
At Ascilion we are singularly focused on solving one of medicine’s big challenges: providing real-time access to molecular biomarkers. Ascilion’s proprietary, industry-leading microneedle technology enables quick, reliable, and painless access to molecular biomarkers.
Ascilion is entering a phase of significant international growth with substantial investor involvement, increasing reporting requirements, expanding operations, and likely future subsidiaries and / or international sales entities. We already work with strong external partners in bookkeeping and audits, but we now need an internal financial leader who owns the full picture and ensures the company operates at a world-class level financially and operationally.
The Financial Controller is a key leadership position responsible for the overall financial management of the company, ensuring the accuracy, integrity, and compliance of our financial reporting. Depending on profile and experience, the role may develop into a CFO position and become part of the senior management team with responsibility for strategic financial planning and board-level reporting. This is an excellent opportunity for you to join a dedicated and highly competent team and a growing company with an exciting journey ahead. If this sounds interesting to you, please contact us using the details below!
We will interview candidates continuously for the position and welcome your application today.
Responsibilities
As our Financial Controller, you will drive the company’s financial success by ensuring reporting accuracy, robust compliance, and strategic control over day-to-day financial operations. You will report directly to the CEO.
Your main responsibilities will be to:

Own and manage the company’s financial operations and reporting structure


Ensure high-quality financial reporting towards investors, board, auditors, and authorities


Prepare board material, financial presentations, forecasts, and KPI reporting


Coordinate and manage relationships with bookkeeping firms, auditors, banks, investors, and external financial partners


Develop and improve internal financial processes, controls, and reporting systems


Support international expansion including subsidiaries, sales offices, and cross-border financial structures


Drive budgeting, liquidity planning, cash flow management, and long-term financial planning


Ensure audit readiness, regulatory compliance, and professional financial governance


Support operational scaling of the company together with management and technical leadership


Potentially take responsibility for HR administration, contracts, insurance, and internal operational processes depending on profile and interest

Your Profile
Key qualifications for the position include:

Degree in Accounting, Finance, Business Administration, or Economics.


Several years of experience in accounting, with a strong focus on financial reporting, accounting, controlling, and compliance


Experience working with investors, boards, auditors, and external financial stakeholders


Strong understanding of financial reporting, budgeting, forecasting, and corporate governance


A deep understanding of Swedish GAAP. Direct experience with US GAAP or IFRS is a competitive advantage


Experience from scaling companies, international operations, startups, medtech, deep-tech, or manufacturing environments is highly valuable


Experience with subsidiaries, international reporting structures, or US operations is a strong plus


Fluency in Swedish and English


We are looking for a structured, reliable, and highly detailed-oriented professional who enjoys taking ownership and creating order and clarity in a dynamic and fast-paced environment. As a person, you are analytical, strategic, pragmatic and execution-focused, with a strong ability to work with both details and the bigger picture. You have strong communication and collaboration skills, and you are comfortable operating close to both management and technical teams and presenting financial information clearly to both investors and engineers. Importantly, you thrive in an ambitious, high-performance environment and want to help build a globally significant company, not just manage spreadsheets
At Ascilion, you will have the opportunity to make an impact not only in your own area of responsibility, but also on the development of the company as a whole.
About Ascilion
Ascilion was founded in 2012 with a mission to solve the problem of sampling dermal interstitial fluid in an efficient and pain-free way. A team of engineers with deep experience in MEMS technology and microfluidics took on the challenge of solving what turned out to be a very complex problem.
We exist to bridge the worlds of precision engineering and biomarker science, creating innovative microneedle technologies that make dISF accessible, reliable, and painless; empowering researchers, clinicians, and companies to unlock the full potential of health monitoring and diagnostics.
We are currently in a very exciting expansion phase where we grow all aspects of the organization from R&D to sales. Our customer base is increasing with numerous close collaborations in Europe, the US, and Asia. Come, join our journey!
To learn more about us please visit www.ascilion.com
For more information about this position, please contact:
Krishan Johansson Haque, PhD
Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering
T: 0720701653
E: krishan.johansson-haque@qrios.se Visa mindre

Are you a reliable, hands-on and driven person who wants to work with manufacturing activities at a rapidly growing medical technology company?
Ascilion is now recruiting a Production Operator to the company. The position is full-time and based in our headquartered office in Kista and we are looking for a new colleague to join the Operations group at Ascilion.
At Ascilion we are singularly focused on solving one of medicine’s big challenges: providing real-time access to molecular biomarkers. Ascilion’s proprietary and industry leading microneedle technology enables quick, reliable, and painless access to molecular biomarkers. Our dermal interstitial fluid (dISF) sampling platform can be tailored towards virtually any analytical or sensor technology used within products intended for spot measurement or wearables.
The Production Operator is a practical role in a fast-moving startup environment where you will participate in purchasing, logistics, manufacturing, testing, and day-to-day operational work connected to advanced medical technology products. The role is well suited for someone early in their career with a strong work ethic and willingness to learn.
This is an excellent opportunity for you to join a dedicated, competent and friendly team and a growing company with an exciting journey ahead. If this sounds interesting to you, please contact us using the details below!
We will interview candidates continuously for the position and welcome your application today.
Responsibilities
As a Production Operator, your main responsibilities will be to:

Support daily operations including purchasing, goods receiving, incoming inspection, inventory handling, manufacturing, testing, packing, and shipping


Manufacture company disposables according to written procedures


Perform incoming inspection and microscope-based inspection of microneedle structures


Operate semi-automated manufacturing and inspection systems


Pack and coordinate shipments to customers worldwide


Assemble and test development products


Support inventory management, sterilization logistics, and material handling


Participate in quality and continuous improvement work, including process flows, routines, and production documentation

Your Profile
Key qualifications for the position include:

Engineering technician, junior engineer, or equivalent practical technical background


Previous industry experience is a plus but not required


Experience from manufacturing, laboratory work, logistics, electronics, or technical assembly is beneficial


Comfortable working with written procedures and documentation in both Swedish and English


We are looking for a positive and driven junior professional who is eager to learn and develop. As a person, you are trustworthy, diligent, and practical and appreciate structure, quality, and attention to detail. You enjoy hands-on and experimental work and have strong communication and collaboration skills. You are able to work independently, take responsibility and want to work in a high-ambition and dynamic startup environment. Importantly, you are someone who wants to contribute, improve, and get things done.
At Ascilion, you will have the opportunity to make an impact not only in your own area of responsibility, but also on the development of the company as a whole.
About Ascilion
Ascilion was founded in 2012 with a mission to solve the problem of sampling dermal interstitial fluid in an efficient and pain-free way. A team of engineers with deep experience in MEMS technology and microfluidics took on the challenge of solving what turned out to be a very complex problem.
We exist to bridge the worlds of precision engineering and biomarker science, creating innovative microneedle technologies that make dISF accessible, reliable, and painless; empowering researchers, clinicians, and companies to unlock the full potential of health monitoring and diagnostics.
We are currently in a very exciting expansion phase where we grow all aspects of the organization from R&D to sales. Our customer base is increasing with numerous close collaborations in Europe, the US and Asia. Come, join our journey!
To learn more about us please visit, www.ascilion.com
For more information about this position, please contact:
Krishan Johansson Haque, PhD
Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering
T: 0720701653
E: krishan.johansson-haque@qrios.se Visa mindre

Vi söker processingenjörer till uppdrag inom läkemedel och biotech i Stockholm/Uppsala.
Rollen passar dig som vill arbeta med processutveckling, optimering och tech transfer i en regulatoriskt styrd miljö.
Om rollen
Du arbetar med utveckling och förbättring av tillverkningsprocesser.
Exempel på arbetsuppgifter:

Optimering av processer och flöden


Tech transfer och uppskalning


Root cause analysis och CAPA


Samarbete med produktion, QA och R&D


Processvalidering

Vi söker dig som:
Har erfarenhet av processarbete inom Life Science


Har arbetat i GMP-miljö


Har förståelse för tillverkningsprocesser


Har analytisk problemlösningsförmåga



Om verksamheten Du kommer att arbeta som konsult hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling.

Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid. Visa mindre

Om tjänsten

Vill du starta din karriär i skärningspunkten mellan laboratoriearbete, kvalitet och produktion? Vi söker nu juniora laboratorieingenjörer för uppdrag under sommaren

Detta är din möjlighet att ta klivet in i branschen som konsult hos QRIOS – där detta blir ditt första uppdrag, med stora möjligheter att fortsätta utvecklas framåt tillsammans med oss.

Uppdragen finns i Stockholm/Uppsala-regionen, genomförs på heltid och är på plats.
Start sker löpande enligt överenskommelse.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak

I dessa roller arbetar du nära laboratorie- och produktionsmiljöer med fokus på kvalitetssäkring och analys.

• Utföra laboratorieanalyser och tester av råvaror, mellanprodukter eller färdiga produkter
• Dokumentera och sammanställa resultat enligt gällande rutiner och kvalitetssystem
• Arbeta enligt etablerade SOP:er och kvalitetskrav
• Bidra till att säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav
• Delta i felsökning och utredning av avvikelser
• Medverka i förbättringsarbete kopplat till kvalitet och processer
• Hantera och kontrollera laboratorieutrustning

Vem är du?

Vi söker dig som fortfarande studerar eller är precis i början av din karriär och vill utvecklas inom laboratoriearbete och kvalitet.

• Pågående eller avslutad eftergymnasial utbildning inom exempelvis kemiteknik, bioteknik, medicinteknik, biomedicin eller liknande
• Alternativt gymnasieutbildning med laboratorieinriktning och relevant arbetslivserfarenhet
• Ett genuint intresse för laboratoriearbete och kvalitet
• Vana eller förståelse för arbete enligt SOP:er är meriterande
• Erfarenhet av laboratorietekniker som t.ex. PCR är meriterande
• God kommunikationsförmåga och förmåga att arbeta strukturerat

Som person är du noggrann, nyfiken och villig att lära. Du ser varje analys som en pusselbit i ett större sammanhang – där kvalitet inte bara är ett krav, utan en drivkraft. Visa mindre

At Intervacc, we believe there is an urgent need to develop better vaccines to prevent the spread of the infectious diseases of today and tomorrow. We believe in the vision of One Health and that in order to create a healthier world we need to look at the system as a whole to fight existing and new infectious diseases in animals as well as in humans. We need to combat zoonotic diseases and we reduce the global threat from antimicrobial resistance. We are dedicated to developing safe, effective and practical vaccines within animal health, and to bring these vaccines to the global market. This is our passion and our mission.
We are now looking for a dQPPV to take a leading role in ensuring the safety, compliance, and regulatory standards of our innovative vaccine portfolio. In this exciting role, you will have the responsibility of overseeing the safety profile of our vaccine products and ensuring full compliance with the EU 2019/6 veterinary regulation. You will play a key part in maintaining our Pharmacovigilance System Master File (PSMF) and drive continuous improvement in our safety monitoring processes. Importantly, you will have the opportunity to work with dedicated, friendly and competent colleagues at a company with an exciting journey ahead. If this sounds interesting to you – come join us!
Intervacc AB is headquartered in Stockholm Sweden and is listed on the Swedish Nasdaq First North Growth Market. The position is full-time, and we welcome your application today!
Key Responsibilities
As dQPPV, your main responsibilities and tasks include:

Maintaining and continuously updating the Pharmacovigilance System Master File (PSMF).


Ensuring systems and processes are in place to collect, manage and record all suspected adverse events.


Applying and overseeing the signal management process and ensuring responsibilities related to the benefit–risk balance of our products.


Managing the pharmacovigilance system, including quality control, audits, compliance tracking, and business continuity.


Staying up to date on relevant pharmacovigilance regulations.


Ensuring necessary SOPs for pharmacovigilance are in place, current and compliant.


Responding to customer or field inquiries related to product safety

Skills and Competencies
The suitable candidate has the following qualifications:

A formal academic degree in a science-related field


Several years of experience in pharmacovigilance within a pharmaceutical or biotechnology company, preferably as dQPPV or QPPV.


Experience in vaccine products or veterinary medicinal products is merited


Experience participating in or leading inspections or PV-related audits.


Practical experience developing or improving PV processes and systems.


Experience in Medical Information is meritorious.


The successful candidate for this position will be someone who:

Takes ownership and accountability to drive continuous improvement of the PV system


Has a good eye for detail and a thorough approach to work


Is a proactive, flexible, motivated and ambitious team player


Is adaptable to change


If you are ready to bring your expertise in pharmacovigilance, we are ready to offer you an excellent career opportunity at an innovative company with an exciting journey ahead!
About Intervacc
Intervacc is an innovative Swedish biotechnology company that develops and markets modern, effective, and safe vaccines against bacterial infections affecting animals. Over the past decade, advances in molecular biology techniques have significantly enhanced our ability to investigate the genomes of pathogenic bacteria. Building on our research foundations at the Karolinska Institutet and the Swedish University of Agricultural Sciences, we have developed a technology platform for a new generation of vaccines. Our first proprietary vaccine, a vaccine against strangles, a severe bacterial respiratory disease, which affects horses—is now available in several European markets. The Intervacc share (STO: IVACC) is listed on the NASDAQ First North Growth Market and our headquarter is in Stockholm, Sweden. You can find more information about Intervacc at www.intervacc.se Visa mindre

QRIOS söker nu en erfaren QC-Specialist inom kemi till ett långt konsultuppdrag hos vår kund, ett väletablerat läkemedelsföretag med verksamhet i Brunna, Kungsängen. Du blir en del av en viktig kvalitetskontrollerande funktion där samarbete, kompetens och kvalitet står i fokus.

Om tjänsten
I rollen som specialist ansvarar du för framtagande, implementering och utförande av kemiska analyser för att säkerställa kvaliteten på inkommande och egentillverkade råvaror samt färdiga läkemedel. Du bidrar med kemisk expertis inom bland annat:

- Analys av råvaror och färdiga läkemedel
- Utveckling och validering av analysmetoder
- Kvalificering av instrument
- Regulatoriska frågor kopplade till analysmetoder

Du planerar och driver ditt arbete självständigt utifrån givna prioriteringar och tidsramar. Periodvis förekommer korta deadlines, vilket kräver god förmåga att hantera flera parallella aktiviteter. I rollen ingår även att delta i avvikelseutredningar samt att upprätta och underhålla SOP.

Vem är du?
Vi söker dig som är analytisk, strukturerad och självgående, med god förmåga att driva flera aktiviteter parallellt. Du är noggrann, flexibel och resultatorienterad samt trivs med att ta ansvar och initiativ i ditt arbete.

Vi vill att du har:

- Akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande
- Minst 5 års relevant erfarenhet inom QC/analytisk verksamhet
- Erfarenhet av att självständigt driva större arbetsuppgifter eller projekt
- Mycket god förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska i tal och skrift
- Goda kunskaper i MS Word och MS Excel

Som specialist förväntas du även kunna leda och stötta andra samt samarbeta tätt med olika funktioner inom kvalitetskontroll och produktion. Rollen ställer krav på god kommunikations- och samarbetsförmåga.

Erfarenhet från GMP-styrd verksamhet, myndighetsinspektioner samt djupare kompetens inom något av ovanstående områden är meriterande. Stor vikt läggs vid dina personliga egenskaper.

Om verksamheten
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid. Visa mindre

QRIOS Engineering söker nu erfarna projektledare för spännande konsultuppdrag inom försvarsindustrin! Uppdragen bedrivs i tekniskt avancerade miljöer med höga krav på kvalitet, struktur och säkerhet, där du arbetar nära både teknikteam och kund.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som projektledare driver du projekt eller delprojekt inom utvecklingsverksamhet och säkerställer att leveranser sker enligt plan, budget och uppsatta krav. Projekten är ofta komplexa och tvärfunktionella, med inslag av hårdvara, mjukvara och system.

Exempel på arbetsuppgifter:

• Leda och koordinera projekt tillsammans med tekniska specialister
• Säkerställa framdrift, kvalitet och leverans i komplexa utvecklingsprojekt
• Hantera risker, resurser och prioriteringar i en föränderlig miljö
• Kommunicera tydligt med interna och externa intressenter

Vem är du?
Vi söker dig som:

• Har teknisk högskole- eller civilingenjörsutbildning
• Har erfarenhet av att leda tekniska projekt
• Är strukturerad, kommunikativ och trygg i projektledarrollen
• Talar och skriver på svenska och engelska obehindrat
• Har erfarenhet från försvarsindustrin eller hårdvarunära projekt (meriterande)

Övrigt:
Uppdragen omfattas av säkerhetsklassning, vilket innebär krav på genomförd säkerhetsprövning och svenskt medborgarskap.

Om verksamheten
Om verksamheten
QRIOS anställer nyfikna experter inom Engineering och Life Science . Vi vill fortsätta locka toppkandidater för att fortsätta supportera våra partners med viktiga kompetenser de efterfrågar. Vi är ett konsultbolag som skiljer oss från de flesta andra. Vi inspireras starkt av de som alltid ser lösningar och tänker utanför boxen, eller som vi på QRIOS säger: QRIOS MINDS GO FURTHER.

Är du intresserad och vill veta mer? Kontakta behnam.karami@qrios.se. Visa mindre

QRIOS Engineering söker erfarna systemingenjörer som vill arbeta i tekniskt utmanande och samhällsviktiga projekt inom försvarsindustrin. Uppdragen finns hos välkända aktörer i branschen och präglas av komplexa system, hög teknisk nivå och tydliga krav på kvalitet och säkerhet.

Om tjänsten
Som Systemingenjör arbetar du genom hela utvecklingskedjan – från kravställning och systemdesign till test, verifiering och driftsättning hos kund.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kan bland annat omfatta:

• Framtagning och förvaltning av kravdokumentation, inklusive testfall
• Analys och utvärdering av tekniska lösningar i nya och befintliga system
• Dokumentation av systemarkitektur och systemdesign
• Presentation och motivering av tekniska lösningar internt och gentemot kund
• Arbete i miljöer med höga krav på säkerhet, tillförlitlighet och kvalitet

Vem är du?
Vi söker dig som är en erfaren systemingenjör med vana att arbeta strukturerat i komplexa tekniska miljöer.

Du har:

• God förmåga att bryta ner komplex systemdesign till tydliga tekniska krav
• Är noggrann, analytisk och van att göra avvägningar för att leverera i tid
• Erfarenhet av system med höga säkerhets- eller tillförlitlighetskrav
• Goda kunskaper i Windows och Linux
• Erfarenhet av kravhanteringsverktyg (t.ex. DOORS Next Generation)
• Erfarenhet av testning och verifiering av mjukvarusystem

Övrigt:
Uppdragen omfattas av säkerhetsklassning, vilket innebär krav på genomförd säkerhetsprövning och svenskt medborgarskap.

Om verksamheten
QRIOS anställer nyfikna experter inom Engineering och Life Science . Vi vill fortsätta locka toppkandidater för att fortsätta supportera våra partners med viktiga kompetenser de efterfrågar. Vi är ett konsultbolag som skiljer oss från de flesta andra. Vi inspireras starkt av de som alltid ser lösningar och tänker utanför boxen, eller som vi på QRIOS säger: QRIOS MINDS GO FURTHER.

Är du intresserad och vill veta mer? Kontakta behnam.karami@qrios.se. Visa mindre

Brinner du för att arbeta med teknisk kvalificering i GMP-miljö? Vill du kombinera möjligheterna, som ett globalt företag ger, med fördelarna som ett familjeföretag har? Vi på Octapharma växer och söker nu en Kvalificeringsingenjör till företaget.
Octapharma är ett bioteknologiskt läkemedelsföretag med storskalig tillverkning på nordvästra Kungsholmen - med vision att förbättra människors hälsa och liv.

Som Kvalificeringsingenjör kommer du att tillhöra och vara med och utveckla den nystartade sektionen Qualification. Sektionen tillhör avdelningen Engineering som är en viktig del inom Octapharma då den är företagets huvudkompetens för tekniska lösningar och bistår produktionen med löpande problemlösning. Sektionen ansvarar för teknisk kvalificering av utrustning, system och utilities (media), (IQ/OQ/PQ media).

Som kvalificeringsingenjör har du en viktig roll hos oss. I ditt ansvar ingår det exempelvis att:

Delta i, alternativt leda, projekt och aktiviteter som kvalificerings-/QPL-ledare och/eller som utförare av kvalificeringar


Delta i arbetet med framtagande av standarder/instruktioner och mallar för kvalificeringsprocessen inom ansvarsområdet


Medverka i att utarbeta dokumentation till myndighet


Delta vid inspektioner


Medverka i förbättringsarbete samt optimering av processer och arbetssätt inom sektionen



Vem är du?
Rätt kandidat för denna roll har:

Flerårig erfarenhet av kvalificeringsledning inom ansvarsområdet (teknisk IQOQ inklusive processfunktionalitet, styrsystem samt PQ media)


Högskole-/universitetsutbildning med teknisk inriktning (exempelvis kemiteknik, maskinteknik, bioteknik)


Erfarenhet av arbete enligt GMP


Det är meriterande om du har erfarenhet av arbete inom processindustri


Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift


Vi söker dig som är en strukturerad, tekniskt intresserad och ansvarstagande lagspelare. Du driver dina uppgifter effektivt och framåt, har god förmåga att prioritera ditt arbete och uppskattar goda samarbeten med dina kollegor. Du är positiv och du drivs av att nå resultat tillsammans med andra i ett prestigelöst klimat. Du har goda sociala egenskaper och en god kommunikationsförmåga vilket gör att du skapar engagemang inom sektionen och avdelningen.

Om Qualification inom Technical Unit

Technical Unit är organiserat i avdelningarna Engineering, Maintenance, Facility & Utilities, Automation & Metrology där sektionen Qualification är en del av Engineering


Technical Unit ansvarar för att produktionsanläggningen, byggnader och övrig utrustning finns på plats och fungerar


Funktionen är helt avgörande för att verksamheten ska fungera på ett hållbart sätt


Vi investerar kontinuerligt i siten, vilket medför modernisering och expansion


Qualification består idag av 6 tjänster och du rapporterar till chefen för sektionen



Vad är det bästa med att jobba hos oss?

Du bidrar till att rädda liv - Varje dag är meningsfull då vi tillverkar livräddande läkemedel


Förmåner – Bonusprogram, förmånsportal med förmånliga deals och erbjudanden samt naprapat på arbetsplatsen med flera.


Familjära värderingar - Långsiktigt perspektiv gällande personal och relationer


Bistro bryggeriet – Varje dag serveras hemlagad mat och vi har ett eget bageri/kafé


Kompetensutveckling - Vi erbjuder bland annat flertalet olika medarbetar- och ledarskapsutbildningar, både interna och externa, trainee-program samt digitala lösningar



”I den här rollen kommer du att få jobba med härliga människor och intressanta frågeställningar gällande tekniken i våra produktionsanläggningar. Jag söker efter kollegor som är serviceinriktade med hög grad av problemlösningsförmåga och vilja att ta ägarskap. Jag ser fram emot att bygga den här gruppen tillsammans med er.” /Emma Fredbäck, Sektionschef Qualification

Har du frågor om tjänsten, kontakta Krishan Johansson-Haque på krishan.johansson-haque@qrios.se eller 0720701653. Sista ansökningsdag är 2025-12-14, men tjänsten kan tillsättas dessförinnan – så ansök idag!

Om du går vidare i processen:

I vår rekryteringsprocess ingår arbetspsykologiska tester, intervjuer samt referenstagning


För slutkandidat genomförs alkohol- och drogtest hos vår företagshälsovård


Du som är nyfiken på hur rekryteringsprocessen går till kan kontakta mig (Krishan) direkt.


Vill du lära känna oss bättre? Lär mer om Technical Unit på vår hemsida och följ oss dag för dag på LinkedIn! Visa mindre

Join QRIOS and take the next step in your scientific career!
We are now looking for a Consultant Scientist specialized in LC-MS for a long-term assignment at a leading pharmaceutical company in Stockholm.

In this role, you will focus on protein characterization, peptide mapping, and quantification of small molecules using LC-MS (Waters instruments).

You hold at least a Master’s degree with solid laboratory experience, or you are a recent PhD graduate or postdoc in a relevant field.

You will become part of a research team of experienced scientists, contributing to high-quality experimental work and continuous scientific development.

Location: Stockholm
Start: January 2026
Duration: Long-term assignment Visa mindre

Om tjänsten
?? Erfaren Metodspecialist – Metodutveckling, Validering & Tech Transfer – Stockholm/Uppsala
Vi bygger framtiden inom Kvalificering, Automation & Validering (QAV) – Är du nästa stjärna i vårt team?

Om tjänsten – Vi söker dig som redan är specialist

Vi söker dig som är en erfaren och driven specialist inom Metodutveckling, Metodvalidering och/eller Tech Transfer inom Life Science-sektorn. Just nu utökar vi vårt QAV (Qualification, Automation & Validation) projektteam och söker engagerade medarbetare för både självständiga konsultuppdrag hos våra partners och för att ingå i våra egna SOW (Statement of Work) projektgrupper i Stockholms län.

Dina kunskaper är centrala när våra partners står inför implementering av nya analysmetoder, validering inför regulatoriska godkännanden, eller storskalig överföring av teknik från R&D till produktion. Genom att ansluta dig till QRIOS får du möjligheten att ta dig an dessa avgörande utmaningar i några av Sveriges mest innovativa företag.

Format: Proaktiv ansökan/Intresseanmälan – vi matchar dig med kommande uppdrag/projekt.
??Heltid (100 %) eller enligt överenskommelse.
??Stockholm/Uppsala
Sista ansökningsdag: Vi hanterar ansökningar löpande, skicka in din intresseanmälan idag!

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Dina kompetensområden i fokus beroende på projektets natur och din specialitet kommer du att:

• Leda eller delta i metodvalideringsprojekt enligt gällande riktlinjer (t.ex.GMP), inklusive planering, genomförande och rapportering.
• Driva Tech Transfer-initiativ av analytiska metoder (t.ex. från R&D till QA/QC eller mellan produktionssajter).
• Utveckla och optimera nya analytiska metoder inom kemi, biologi eller cell- och genterapier (ATMP).
• Skriva och granska GxP-dokumentation kopplat till metoder, validering och utrustningskvalificering.
• Agera Subject Matter Expert (SME) och ge råd i regulatoriska frågor kopplat till dina specialistområden.
• Arbeta självständigt i konsultuppdrag eller som en del av en SOW-projektgrupp där vi levererar ett specifikt resultat.

Vem är du?
Experten vi letar efter:
Du är en specialist som tar initiativ, har ett starkt kvalitetsfokus och trivs i gränslandet mellan vetenskap, teknik och regulatoriska krav. Du ser dig själv som en nyckelspelare som kan bidra med både teoretisk kunskap och praktisk implementeringsförmåga.

Du har:
• Akademisk examen (MSc eller PhD är meriterande) inom Analytisk Kemi, Molekylärbiologi, Bioteknik, Farmaci eller liknande område.
• Minst 5 års relevant erfarenhet från Life Science, Läkemedel eller Medtech – specifikt inom Metodutveckling, Validering eller Tech Transfer.
• Djup expertis inom minst ett av följande områden:
? Analytisk Kemi: HPLC, GC, Masspektrometri, Dissolution, etc.
? Molekylärbiologi/Cellterapi: qPCR, ELISA, Flödescytometri, Potency Assays (speciellt ATMP).
? Mikrobiologi: Sterilitetstester, Bioburden, Endotoxin.
• Gedigen kunskap om GxP och regulatoriska krav (t.ex. EMA, FDA).
• Förmåga att leda projekt eller delprojekt och påverka tvärfunktionella team.
• Mycket god kommunikationsförmåga på svenska och engelska.

Om verksamheten
QRIOS är din karriärpartner för specialistroller inom Life Science och Engineering. Vi erbjuder dig möjligheten att snabbt utveckla din expertis genom varierande uppdrag och projekt. Som konsult hos oss får du:

Trygghet i en anställning kombinerat med variationen som ett konsultliv ger.
Möjlighet att ingå i vårt QAV-nätverk för kunskapsutbyte och professionell utveckling.
Tillgång till SOW-projekt där vi som bolag tar det totala ansvaret för leveransen.
Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid – MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Om tjänsten
?? Erfaren Metodspecialist – Metodutveckling, Validering & Tech Transfer – Stockholm/Uppsala
Vi bygger framtiden inom Kvalificering, Automation & Validering (QAV) – Är du nästa stjärna i vårt team?

Om tjänsten – Vi söker dig som redan är specialist

Vi söker dig som är en erfaren och driven specialist inom Metodutveckling, Metodvalidering och/eller Tech Transfer inom Life Science-sektorn. Just nu utökar vi vårt QAV (Qualification, Automation & Validation) projektteam och söker engagerade medarbetare för både självständiga konsultuppdrag hos våra partners och för att ingå i våra egna SOW (Statement of Work) projektgrupper i Stockholms län.

Dina kunskaper är centrala när våra partners står inför implementering av nya analysmetoder, validering inför regulatoriska godkännanden, eller storskalig överföring av teknik från R&D till produktion. Genom att ansluta dig till QRIOS får du möjligheten att ta dig an dessa avgörande utmaningar i några av Sveriges mest innovativa företag.

Format: Proaktiv ansökan/Intresseanmälan – vi matchar dig med kommande uppdrag/projekt.
??Heltid (100 %) eller enligt överenskommelse.
??Stockholm/Uppsala
Sista ansökningsdag: Vi hanterar ansökningar löpande, skicka in din intresseanmälan idag!

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Dina kompetensområden i fokus beroende på projektets natur och din specialitet kommer du att:

• Leda eller delta i metodvalideringsprojekt enligt gällande riktlinjer (t.ex.GMP), inklusive planering, genomförande och rapportering.
• Driva Tech Transfer-initiativ av analytiska metoder (t.ex. från R&D till QA/QC eller mellan produktionssajter).
• Utveckla och optimera nya analytiska metoder inom kemi, biologi eller cell- och genterapier (ATMP).
• Skriva och granska GxP-dokumentation kopplat till metoder, validering och utrustningskvalificering.
• Agera Subject Matter Expert (SME) och ge råd i regulatoriska frågor kopplat till dina specialistområden.
• Arbeta självständigt i konsultuppdrag eller som en del av en SOW-projektgrupp där vi levererar ett specifikt resultat.

Vem är du?
Experten vi letar efter:
Du är en specialist som tar initiativ, har ett starkt kvalitetsfokus och trivs i gränslandet mellan vetenskap, teknik och regulatoriska krav. Du ser dig själv som en nyckelspelare som kan bidra med både teoretisk kunskap och praktisk implementeringsförmåga.

Du har:
• Akademisk examen (MSc eller PhD är meriterande) inom Analytisk Kemi, Molekylärbiologi, Bioteknik, Farmaci eller liknande område.
• Minst 5 års relevant erfarenhet från Life Science, Läkemedel eller Medtech – specifikt inom Metodutveckling, Validering eller Tech Transfer.
• Djup expertis inom minst ett av följande områden:
? Analytisk Kemi: HPLC, GC, Masspektrometri, Dissolution, etc.
? Molekylärbiologi/Cellterapi: qPCR, ELISA, Flödescytometri, Potency Assays (speciellt ATMP).
? Mikrobiologi: Sterilitetstester, Bioburden, Endotoxin.
• Gedigen kunskap om GxP och regulatoriska krav (t.ex. EMA, FDA).
• Förmåga att leda projekt eller delprojekt och påverka tvärfunktionella team.
• Mycket god kommunikationsförmåga på svenska och engelska.

Om verksamheten
QRIOS är din karriärpartner för specialistroller inom Life Science och Engineering. Vi erbjuder dig möjligheten att snabbt utveckla din expertis genom varierande uppdrag och projekt. Som konsult hos oss får du:

Trygghet i en anställning kombinerat med variationen som ett konsultliv ger.
Möjlighet att ingå i vårt QAV-nätverk för kunskapsutbyte och professionell utveckling.
Tillgång till SOW-projekt där vi som bolag tar det totala ansvaret för leveransen.
Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid – MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Är du redo att ta nästa steg i din karriär? Är du en driven, engagerad och självgående ingenjör som gillar att arbeta med produktutveckling och drivs av att nå uppsatta mål? Vill du utöka ditt professionella nätverk och få värdefull arbetslivserfarenhet från ett världsledande företag?

Om tjänsten
I vårt fortsatta arbete med att bidra till en värld som drivs av hållbara energikällor, söker vi en ny kollega som är på jakt efter spännande utmaningar inom fordonsindustrin! Omkring dig kommer du ha många duktiga, drivna och erfarna kollegor. Vår företagskultur präglas av entreprenörskap, gemenskap, engagemang och glädje, dessa är viktiga element som vi anser skapar trivsel.

Med ett coachande ledarskap kommer våra ledare att guida dig i rätt riktning. Vi erbjuder även personliga utbildningsmöjligheter genom din individuella utbildningsbudget, som du kan använda på externa kurser.




Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Du kommer arbeta med konstruktion i produktutvecklingsprojekt.
• Självständigt ansvara för att driva, planera och koordinera konstruktionsarbetet för att nå uppsatta projektmål.

Vem är du?
• Du har erfarenhet av CATIA V5/V6 och vill gärna fortsätta utvecklas till en ännu vassare konstruktör.
• Du har tidigare erfarenhet av att jobba med konstruktion och produktutveckling inom fordonsindustrin.
• Erfarenhet av Design och utveckling från koncept till färdig produkt.
• Akademisk ingenjörsexamen, på B.Sc.- eller M.Sc.-nivå
• Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.


Om verksamheten
Vi på QRIOS jobbar med nyfikna experter inom Teknik och Life Science. Vi vill fortsätta attrahera de bästa människorna och fortsätta att stödja våra partners med dom viktiga kompetenserna som de behöver. Vi är ett konsultföretag som inte är som många andra, vi är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Som vi säger, QRIOS MINDS GO FURTHER!

Är du intresserad och vill veta mer? Kontakta: behnam.karami@qrios.se
Redo att bygga vidare på vår framgångssaga? – Såklart du är!

Skicka in din ansökan redan idag genom att klicka på “Ansök” på www.qrios.se. Återkoppling och intervjuer sker löpande. Visa mindre

Är du redo att ta nästa steg i din karriär? Är du en driven, engagerad och självgående ingenjör som gillar att arbeta med produktutveckling och drivs av att nå uppsatta mål? Vill du utöka ditt professionella nätverk och få värdefull arbetslivserfarenhet från ett världsledande företag?

Om tjänsten
I vårt fortsatta arbete med att bidra till en värld som drivs av hållbara energikällor, söker vi en ny kollega som är på jakt efter spännande utmaningar inom fordonsindustrin! Omkring dig kommer du ha många duktiga, drivna och erfarna kollegor. Vår företagskultur präglas av entreprenörskap, gemenskap, engagemang och glädje, dessa är viktiga element som vi anser skapar trivsel.

Med ett coachande ledarskap kommer våra ledare att guida dig i rätt riktning. Vi erbjuder även personliga utbildningsmöjligheter genom din individuella utbildningsbudget, som du kan använda på externa kurser.




Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Du kommer arbeta med konstruktion i produktutvecklingsprojekt.
• Självständigt ansvara för att driva, planera och koordinera konstruktionsarbetet för att nå uppsatta projektmål.

Vem är du?
• Du har erfarenhet av CATIA V5/V6 och vill gärna fortsätta utvecklas till en ännu vassare konstruktör.
• Du har tidigare erfarenhet av att jobba med konstruktion och produktutveckling inom fordonsindustrin.
• Erfarenhet av Design och utveckling från koncept till färdig produkt.
• Akademisk ingenjörsexamen, på B.Sc.- eller M.Sc.-nivå
• Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.


Om verksamheten
Vi på QRIOS jobbar med nyfikna experter inom Teknik och Life Science. Vi vill fortsätta attrahera de bästa människorna och fortsätta att stödja våra partners med dom viktiga kompetenserna som de behöver. Vi är ett konsultföretag som inte är som många andra, vi är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Som vi säger, QRIOS MINDS GO FURTHER!

Är du intresserad och vill veta mer? Kontakta: behnam.karami@qrios.se
Redo att bygga vidare på vår framgångssaga? – Såklart du är!

Skicka in din ansökan redan idag genom att klicka på “Ansök” på www.qrios.se. Återkoppling och intervjuer sker löpande. Visa mindre

Om tjänsten
Detta är ett konsultuppdrag hos AstraZeneca, ett globalt forskningsdrivet läkemedelsföretag med fokus på att förbättra livet för patienter. Uppdraget är det inledande uppdraget som konsult hos QRIOS Life Science, med möjlighet till fler spännande uppdrag framöver.

Som Key Account Manager kommer du att bidra till AstraZenecas satsning inom primärvården och driva utbildande möten kring behandling av KOL (COPD). Rollen passar dig som trivs i dialogen med vården, brinner för vetenskaplig kommunikation och motiveras av att skapa värde för patienter och samhälle.

?? Start: 1 december 2025
?? Längd: till 30 juni 2026, med möjlighet till förlängning
?? Omfattning: 50% (fyra arbetsdagar/vecka, ca 4 timmar per dag)
?? Plats: Fältbaserad, med utgångspunkt i Stockholm och resor inom regionen
?? Sista ansökningsdatum: 18 november 2025

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
?? Genomföra 3–4 produktinformationsmöten per vecka, fysiskt eller digitalt, med aktörer inom primärvården
?? Identifiera affärsmöjligheter och skapa gemensamma värden med vårdaktörer
?? Presentera vetenskaplig information och hälsoekonomiska data på ett pedagogiskt och professionellt sätt
?? Samarbeta tvärfunktionellt med medicinska, marknadsmässiga och marknadstillträdesrelaterade funktioner
?? Bidra till AstraZenecas utbildningsinsatser inom andningsvägar och COPD

Vem är du?
Du har en akademisk bakgrund inom kommersiell eller medicinsk disciplin och gärna erfarenhet från läkemedel, primärvård eller medicinteknik. Du motiveras av mötet med kund och har en naturlig förmåga att skapa långsiktiga relationer.

?? Erfarenhet av sälj eller kundkontakt inom primärvård är meriterande
?? Förmåga att förstå, tillgodogöra dig och förmedla vetenskaplig information
?? Flytande svenska och engelska i tal och skrift
?? LIF-certifiering eller vårdbakgrund (läkare, sjuksköterska, farmaceut eller tandläkare)
?? Körkort B krävs

Du är kommunikativ, självgående och har en positiv, lösningsorienterad attityd. För dig är kvalitet, kundintegritet och engagemang självklara delar av arbetet.

Om verksamheten
Uppdraget utförs hos AstraZeneca Nordic Marketing Company, som har kontor i Stockholm, Köpenhamn, Oslo och Esbo. Deras Respiratory-franchise är en av företagets viktigaste tillväxtplattformar, med etablerade produkter och framtida innovationer.

??QRIOS Life Science

QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Om tjänsten
?? Erfaren Metodspecialist – Metodutveckling, Validering & Tech Transfer – Stockholm/Uppsala
Vi bygger framtiden inom Kvalificering, Automation & Validering (QAV) – Är du nästa stjärna i vårt team?

Om tjänsten – Vi söker dig som redan är specialist

Vi söker dig som är en erfaren och driven specialist inom Metodutveckling, Metodvalidering och/eller Tech Transfer inom Life Science-sektorn. Just nu utökar vi vårt QAV (Qualification, Automation & Validation) projektteam och söker engagerade medarbetare för både självständiga konsultuppdrag hos våra partners och för att ingå i våra egna SOW (Statement of Work) projektgrupper i Stockholms län.

Dina kunskaper är centrala när våra partners står inför implementering av nya analysmetoder, validering inför regulatoriska godkännanden, eller storskalig överföring av teknik från R&D till produktion. Genom att ansluta dig till QRIOS får du möjligheten att ta dig an dessa avgörande utmaningar i några av Sveriges mest innovativa företag.

Format: Proaktiv ansökan/Intresseanmälan – vi matchar dig med kommande uppdrag/projekt.
??Heltid (100 %) eller enligt överenskommelse.
??Stockholm/Uppsala
Sista ansökningsdag: Vi hanterar ansökningar löpande, skicka in din intresseanmälan idag!

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Dina kompetensområden i fokus beroende på projektets natur och din specialitet kommer du att:

• Leda eller delta i metodvalideringsprojekt enligt gällande riktlinjer (t.ex.GMP), inklusive planering, genomförande och rapportering.
• Driva Tech Transfer-initiativ av analytiska metoder (t.ex. från R&D till QA/QC eller mellan produktionssajter).
• Utveckla och optimera nya analytiska metoder inom kemi, biologi eller cell- och genterapier (ATMP).
• Skriva och granska GxP-dokumentation kopplat till metoder, validering och utrustningskvalificering.
• Agera Subject Matter Expert (SME) och ge råd i regulatoriska frågor kopplat till dina specialistområden.
• Arbeta självständigt i konsultuppdrag eller som en del av en SOW-projektgrupp där vi levererar ett specifikt resultat.

Vem är du?
Experten vi letar efter:
Du är en specialist som tar initiativ, har ett starkt kvalitetsfokus och trivs i gränslandet mellan vetenskap, teknik och regulatoriska krav. Du ser dig själv som en nyckelspelare som kan bidra med både teoretisk kunskap och praktisk implementeringsförmåga.

Du har:
• Akademisk examen (MSc eller PhD är meriterande) inom Analytisk Kemi, Molekylärbiologi, Bioteknik, Farmaci eller liknande område.
• Minst 5 års relevant erfarenhet från Life Science, Läkemedel eller Medtech – specifikt inom Metodutveckling, Validering eller Tech Transfer.
• Djup expertis inom minst ett av följande områden:
? Analytisk Kemi: HPLC, GC, Masspektrometri, Dissolution, etc.
? Molekylärbiologi/Cellterapi: qPCR, ELISA, Flödescytometri, Potency Assays (speciellt ATMP).
? Mikrobiologi: Sterilitetstester, Bioburden, Endotoxin.
• Gedigen kunskap om GxP och regulatoriska krav (t.ex. EMA, FDA).
• Förmåga att leda projekt eller delprojekt och påverka tvärfunktionella team.
• Mycket god kommunikationsförmåga på svenska och engelska.

Om verksamheten
QRIOS är din karriärpartner för specialistroller inom Life Science och Engineering. Vi erbjuder dig möjligheten att snabbt utveckla din expertis genom varierande uppdrag och projekt. Som konsult hos oss får du:

Trygghet i en anställning kombinerat med variationen som ett konsultliv ger.
Möjlighet att ingå i vårt QAV-nätverk för kunskapsutbyte och professionell utveckling.
Tillgång till SOW-projekt där vi som bolag tar det totala ansvaret för leveransen.
Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid – MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Om tjänsten
Om tjänsten

Vi söker en engagerad Marketing Manager – Immunology för ett konsultuppdrag hos vår partner AstraZeneca i Stockholm. Uppdraget är ett viktigt steg i arbetet med att förbättra vården för patienter med immunrelaterade sjukdomar.

Detta är ditt inledande uppdrag som konsult hos QRIOS Life Science, där du får möjlighet att bidra till framgångsrika marknadsstrategier i en global organisation. Hos oss får du också möjligheten att fortsätta utvecklas genom framtida uppdrag inom QRIOS nätverk av partners i hela Mälardalen – från Södertälje till Uppsala – utan krav på långpendling.

Start sker enligt överenskommelse.
Uppdraget är på heltid (100 %) med placering i Stockholm.
Sista ansökningsdag: 12 november 2025.

Som konsult via QRIOS blir du en del av en kultur som värdesätter nyfikenhet, utveckling och kunskapsutbyte. Du får stöd av QRIOS dedikerade konsultnätverk och tillgång till uppdrag hos några av de mest spännande aktörerna inom Life Science.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som Marketing Manager kommer du att:
• Driva varumärkesstrategi och marknadsföringsaktiviteter inom immunologiområdet
• Utveckla och implementera digitala och omnichannel-kampanjer
• Bygga relationer med nyckelintressenter inom vård och forskning
• Analysera marknadsdata och konkurrenslandskap för att optimera strategi och positionering
• Samarbeta med tvärfunktionella team för att säkerställa bästa möjliga kund- och patientupplevelse

Vem är du?
• Akademisk examen (minst BSc) inom Business, Healthcare eller motsvarande
• Minst 3 års erfarenhet från hälso- eller läkemedelssektorn
• Dokumenterad erfarenhet av att driva projekt och implementera strategier framgångsrikt
• Förmåga att påverka utan formellt mandat och skapa resultat genom samarbete
• God kännedom om etiska marknadsregler
• Erfarenhet av immunologi är meriterande
• Mycket god kommunikationsförmåga på svenska och engelska
• Giltigt B-körkort

Du kännetecknas av ett growth mindset och trivs i en föränderlig miljö. Du är strategisk, analytisk och nytänkande med stark digital förståelse.

Om verksamheten
AstraZeneca är ett globalt biofarmaceutiskt företag som bedriver forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av läkemedel. Företaget erbjuder en inspirerande arbetsmiljö som uppmuntrar innovation, samarbete och mångfald av perspektiv.

QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Vill du vara en del av ett marknadsledande och globalt företag som arbetar med att utveckla, tillverka och sälja högkvalitativa produkter inom ett spännande och ansvarsfullt segment? QRIOS söker nu en Regulatory Scientist till ett längre konsultuppdrag hos en av våra kunder i Stockholm.

I rollen blir du en viktig del av kundens Regulatory Compliance-team, som ansvarar för att säkerställa produktsäkerhet samt efterlevnad av nationella och internationella lagar, bestämmelser och interna policys för ingredienser i företagets produkter. Du får arbeta nära andra funktioner som Innovation, Marknad, Legal, External Affairs och IT, och bidra till en hållbar och säker produktutveckling.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Säkerställa lagefterlevnad enligt globala och europeiska kemikalieförordningar såsom REACH och GHS/CLP.
• Arbeta med produktregistrering och upprättande av säkerhetsdatablad (SDS).
• Bevaka och tolka nationell och internationell lagstiftning inom kemikalier, tobak och livsmedel.
• Rådgivande stöd till interna team och externa samarbetspartners, exempelvis vid nya produktlanseringar.
• Bidra till företagets hållbarhetsarbete genom att säkerställa att processer och produkter uppfyller höga krav på säkerhet och ansvarstagande.

Vem är du?
• Akademisk utbildning inom naturvetenskap, gärna med inriktning mot kemi.
• Några års erfarenhet av arbete med kemikalielagstiftning, särskilt REACH och GHS/CLP.
• Erfarenhet av produktregistrering och SDS-hantering.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Meriterande:
• Kunskaper om regelverk inom tobaks-, livsmedels- eller läkemedelsindustrin. Visa mindre

QRIOS söker nu erfarna kvalificeringsingenjörer för spännande uppdrag hos våra kunder inom läkemedelsindustrin.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att bidra i spännande och utvecklande projekt hos några av de mest framstående aktörerna i branschen. Vi erbjuder både tryggheten i en anställning och möjligheten för dig som konsult med eget bolag att ta uppdrag via oss.

Om tjänsten
Som kvalificeringsingenjör hos QRIOS blir du en viktig del i kvalificerings- och valideringsarbetet. Dina arbetsuppgifter hos kund kommer bland annat att innefatta:
• Framtagning av kvalificeringsprotokoll och tester
• Utförande av mekaniska tester
• Dokumentation av resultat och rapportskrivning
• Självständigt framtagande av processautomationstester
• Planering och prioritering av eget arbete med flera parallella aktiviteter

Vem är du?
För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du har:
• Dokumenterad erfarenhet av kvalificering av nya tekniska installationer, exempelvis:
- Mekaniska ändringar
- Mediainstallationer och provtagningsresultat
- El, signaltestning och processautomation/funktionstester
- Nya styrsystem
• Förmåga att skriva funktionstester för processautomation
• Erfarenhet av kvalificering av stand-alone utrustning inklusive FAT/SAT och GAP-analys från URS.
• Högskole-/universitetsutbildning med teknisk inriktning (exempelvis kemiteknik, maskinteknik, bioteknik)
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift
• Självständighet, struktur och ett lösningsorienterat arbetssätt. Visa mindre

Remeo söker nu en Medicintekniker till företaget.
Vilka är vi?
Ungefär fem procent av de patienter som överlever intensivvården blir kvar på IVA under en längre tid, eftersom de är för sjuka för att kunna ta sig vidare i vårdkedjan. Där kommer Remeo in i bilden. Remeo-konceptet är en i Sverige ny och särskilt utvecklad vårdform för långvarigt kritiskt sjuka patienter. Vi erbjuder högkvalificerad och högteknologisk vård och rehabilitering utanför den traditionella sjukhusmiljön. Våra patienter har ofta behov av respirator, kontinuerlig övervakning och olika larmfunktioner så i vår verksamhet finns ett starkt inslag av teknik.
I rollen som medicintekniker erbjuds du ett stimulerande och ansvarsfullt arbete där beslutsvägarna är korta och möjligheten till påverkan är stor. Du får en grundlig introduktion och får vara med och bidra i utvecklingen av framtidens högspecialiserade vårdkoncept för långvarigt kritiskt sjuka patienter. Den högspecialiserade vård vi bedriver kräver kontinuerlig vidareutveckling av alla medarbetare och vi genomför kontinuerligt internutbildningar och utvecklingsprojekt.
På vår arbetsplats har vi en fin gemenskap och du samarbetar dagligen med duktiga och engagerade kollegor mot samma mål. Om detta låter intressant – följ med oss på vår resa!
Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering på vår klinik i natursköna Sköndal. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag.
Om tjänsten
Som medicintekniker ger du vårdverksamheten support och stöd med patientövervakning, andningshjälpmedel samt delvis inom data-/IT och fastighetsdrift. Rapportering sker direkt till företagets tekniska chef.
Huvudsakliga ansvarsområden/arbetsuppgifter innefattar att:
• Utföra löpande medicintekniskt underhåll samt felsökning
• Analysera larmstatistik (patientövervakning) och fel-loggar
• Assistera i arbetetmed upphandling och kravspecifikationer
• Arbeta med systematiskt kvalitetsarbete
• Löpande dokumentation av arbetet samt författande av handbok och PM
• Medverka i projekt
• Arbete i vårdmiljö, exempelvis hantering av patientlarm
• Vi har en gemensam beredskapslinje dygnet runt, vilket innebär telefonberedskap och vid behovinställelse på plats inom 2 timmar. Beredskapen kompenseras genomledighet om fortlöpandeläggs ut i schemat. Beredskapslinjen har en mer förmånlig tidsersättning än den gängse på arbetsmarknaden.
Vem är du?
Vi söker dig som har följande kvalifikationer:
• En medicinteknisk utbildning (minst 3-årig högskoleutbildning eller civilingenjör)
• Arbetslivserfarenhet av liknande arbetsuppgifter. Har du utbildning eller erfarenhet inom IT och/eller fastighetsdrift är det meriterande.
• Du är serviceinriktad och har lätt för att samarbeta med andra
• Du är flexibel och är intresserad av arbete inom en verksamhet som utvecklas snabbt och att arbeta med projekt
• Du har förmåga att arbeta självständigt och har ett intresse och tycker det är roligt att utbilda andra
• Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska
Mer information om rollen:
Tjänsten är en tillsvidareanställning. 39 timmars arbetsvecka vid tjänstgöring måndag-fredag samt beredskap som ersätts med ledig tid. Vi har kollektivavtal, tjänstepension ITP samt friskvårdsbidrag
Det finns goda chanser till utökat ansvar och vidareutveckling
Om Remeo AB
Remeo-kliniken är en svensk vårdinnovation för långvarigt kritiskt sjuka och patienter med behov av avancerat andningsstöd. Remeo är en i Sverige helt unik vårdform och den enda i sitt slag. Vi hjälper individen att återvända till livet och hemmet, att återta kontrollen över andningen och vardagen.
Patienter som kommer till oss har ofta vårdats en längre tid på intensivvårdsavdelning eller intermediärvårdsavdelning, men kommit ur det mest akuta skedet. Vi gör en individuell vårdplan för varje patient, där rehabilitering och vård går hand i hand från dag ett, med återgång till det egna hemmet som slutgiltigt mål. Patienten kan successivt komma tillbaka till en trygg och säker tillvaro med hög livskvalitet. Vi erbjuder högkvalificerad och högteknologisk vård och rehabilitering utanför den traditionella sjukhusmiljön. Kliniken finns i Sköndal vid Drevviken.
Remeo är en klinik för intensivvårdsrehabilitering av patienter med långvarig kritisk sjukdom och svikt i vitala funktioner. Vår forskning syftar till att förbättra vården för våra patienter genom ökad förståelse för sjukdomsförlopp och utveckling av effektiva behandlingsmetoder. Det vi lär oss delar med oss av till kollegor och patienter både i Sverige och övriga världen. Läs mer om oss på: www.remeo.se Visa mindre

At Intervacc, we are pioneering the next generation of veterinary vaccines through our proprietary technology platform. Rooted in research from the Karolinska Institutet (KI) and the Swedish University of Agricultural Sciences (SLU), our mission is to reduce the impact of bacterial infections in animals through innovative, effective, and safe vaccines.
Our first proprietary product — a vaccine against strangles, a serious streptococcal infection in horses— is now available in several European markets. This is just the beginning. We are expanding our reach into new territories and broadening our product portfolio, with quality at the core of everything we do.
We are now looking for a Quality Assurance Manager to take a leading role in ensuring the highest standards across our external manufacturing and analytical operations. This is a key position with responsibility for quality oversight of our contract manufacturing and testing partners, ensuring compliance, consistency, and continuous improvement.
Intervacc AB is headquartered in Stockholm Sweden and is listed on the Swedish Nasdaq First North Growth Market. The position is full-time, and we welcome your application today!
Key responsibilities
As a QA Manager, you will be responsible for reviewing documentation and batch records to identify problems, assisting with investigations, and supporting change controls, together with the quality departments of Intervacc’s suppliers and contract manufacturing organizations (CMOs).
Duties and responsibilities include:
• Quality oversight of external GMP manufacturing activities
• Management of supplier audits and approval
• Quality Agreements
• Oversight of customer complaints and recalls
• Oversight of Change Management and Corrective and Preventive Actions
• Refine, maintain and implement the on-site quality system for GXP
Skills and Competencies
The suitable candidate has the following qualifications:
• Formal academic training to degree level in a science-related subject
• Multiple years of QA experience and working in a GMP environment within a pharmaceutical or biotechnology company
• Experience of development and validation of manufacturing and/or analytical processes
• Experience from authoring, reviewing and management of GXP-critical documents such as standard operating procedures, supplier evaluations, deviations, and CAPAs
The successful candidate for this position will be someone who:
• Takes ownership and accountability to drive continuous improvement of the quality system
• Has a good eye for detail and a thorough approach to work
• Is a proactive, flexible, motivated and ambitious team player
• Is adaptable to change
If you are ready to bring your expertise in quality management, we are ready to offer you an excellent career opportunity at an innovative company with an exciting journey ahead!
About Intervacc
Intervacc is an innovative Swedish biotechnology company that develops and markets modern, effective, and safe vaccines against bacterial infections affecting animals. Over the past decade, advances in molecular biology techniques have significantly enhanced our ability to investigate the genomes of pathogenic bacteria. Building on our research foundations at the Karolinska Institutet and the Swedish University of Agricultural Sciences, we have developed a technology platform for a new generation of vaccines. Our first proprietary vaccine, a vaccine against the streptococcal infection strangles, which affects horses—is now available in several European markets.  The Intervacc share (STO: IVACC) is listed on the NASDAQ First North Growth Market and our headquarter is in Stockholm, Sweden. You can find more information about Intervacc at www.intervacc.se


For more information about this position, please contact:
Krishan Johansson Haque, PhD
Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering
T: +46 (0)72-070 16 53
E: krishan.johansson-haque@qrios.se Visa mindre

Detta är ett spännande uppdrag som konsult hos QRIOS Life Science, där du får möjlighet att arbeta hos en av våra partners inom Regulatory & Scientific Affairs. Uppdraget är inledningsvis förlagt till ett väletablerat företag i Stockholm och omfattar 12 månader, med start i september eller enligt överenskommelse.

Som konsult hos QRIOS är detta ditt första uppdrag hos oss, men långt ifrån det sista – vi erbjuder möjligheten att växa vidare genom nya uppdrag och utvecklingsmöjligheter. Vi verkar i hela Mälardalen, Göteborg och Skåne, och tar alltid hänsyn till var du vill arbeta. Ingen förväntan finns på pendling över hela landet – uppdragen är geografiskt samlade.

Ort: Stockholm
Omfattning: Heltid (39 h/vecka), möjlighet att arbeta hemifrån upp till två dagar i veckan efter introduktionsperioden.
Start: September eller enligt överenskommelse
Uppdragslängd: 12 månader, med möjlighet till förlängning
Sista ansökningsdag: 27 Augusti

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
I rollen som Senior Analytical Scientist CMC blir du en nyckelperson i arbetet med kemisk kontroll och regulatoriska processer. Ditt ansvar täcker hela CMC-spektrat – från metodutveckling till dataanalys och regulatoriska underlag.
Du kommer att:
• Leda och utveckla den globala processen för "Chemical Control"
• Kompilera, analysera och presentera kemiska data för regulatoriska ansökningar, årsrapporter och vetenskapliga sammanhang
• Planera, koordinera och driva projekt för att generera analytiska data
• Säkerställa att arbete sker i enlighet med interna och regulatoriska krav

Vem är du?
Vi söker dig som har:
• PhD i analytisk kemi, läkemedelsvetenskap eller närliggande område (alternativt master med forskningsbakgrund)
• Dokumenterad erfarenhet av kemisk kontroll inom läkemedel, kemi eller livsmedelsindustri
• Praktisk erfarenhet av laboratoriearbete, metodutveckling och validering
• God förståelse för regulatoriska krav och processer
• Projektledarerfarenhet i vetenskaplig eller regulatorisk miljö
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både skriftligt och muntligt

Du är strukturerad, analytisk och kommunikativ med förmåga att driva flera processer parallellt.

Om verksamheten
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Remeo söker nu en Medicintekniker till företaget.
Vilka är vi?
Ungefär fem procent av de patienter som överlever intensivvården blir kvar på IVA under en längre tid, eftersom de är för sjuka för att kunna ta sig vidare i vårdkedjan. Där kommer Remeo in i bilden. Remeo-konceptet är en i Sverige ny och särskilt utvecklad vårdform för långvarigt kritiskt sjuka patienter. Vi erbjuder högkvalificerad och högteknologisk vård och rehabilitering utanför den traditionella sjukhusmiljön. Våra patienter har ofta behov av respirator, kontinuerlig övervakning och olika larmfunktioner så i vår verksamhet finns ett starkt inslag av teknik.
I rollen som medicintekniker erbjuds du ett stimulerande och ansvarsfullt arbete där beslutsvägarna är korta och möjligheten till påverkan är stor. Du får en grundlig introduktion och får vara med och bidra i utvecklingen av framtidens högspecialiserade vårdkoncept för långvarigt kritiskt sjuka patienter. Den högspecialiserade vård vi bedriver kräver kontinuerlig vidareutveckling av alla medarbetare och vi genomför kontinuerligt internutbildningar och utvecklingsprojekt.
På vår arbetsplats har vi en fin gemenskap och du samarbetar dagligen med duktiga och engagerade kollegor mot samma mål. Om detta låter intressant – följ med oss på vår resa!
Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering på vår klinik i natursköna Sköndal. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag.
Om tjänsten
Som medicintekniker ger du vårdverksamheten support och stöd med patientövervakning, andningshjälpmedel samt delvis inom data-/IT och fastighetsdrift. Rapportering sker direkt till företagets tekniska chef.
Huvudsakliga ansvarsområden/arbetsuppgifter innefattar att:
• Utföra löpande medicintekniskt underhåll samt felsökning
• Analysera larmstatistik (patientövervakning) och fel-loggar
• Assistera i arbetetmed upphandling och kravspecifikationer
• Arbeta med systematiskt kvalitetsarbete
• Löpande dokumentation av arbetet samt författande av handbok och PM
• Medverka i projekt
• Arbete i vårdmiljö, exempelvis hantering av patientlarm
• Vi har en gemensam beredskapslinje dygnet runt, vilket innebär telefonberedskap och vid behovinställelse på plats inom 2 timmar. Beredskapen kompenseras genomledighet om fortlöpandeläggs ut i schemat. Beredskapslinjen har en mer förmånlig tidsersättning än den gängse på arbetsmarknaden.
Vem är du?
Vi söker dig som har följande kvalifikationer:
• En medicinteknisk utbildning (minst 3-årig högskoleutbildning eller civilingenjör)
• Arbetslivserfarenhet av liknande arbetsuppgifter. Har du utbildning eller erfarenhet inom IT och/eller fastighetsdrift är det meriterande.
• Du är serviceinriktad och har lätt för att samarbeta med andra
• Du är flexibel och är intresserad av arbete inom en verksamhet som utvecklas snabbt och att arbeta med projekt
• Du har förmåga att arbeta självständigt och har ett intresse och tycker det är roligt att utbilda andra
• Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska
Mer information om rollen:
Tjänsten är en tillsvidareanställning. 39 timmars arbetsvecka vid tjänstgöring måndag-fredag samt beredskap som ersätts med ledig tid. Vi har kollektivavtal, tjänstepension ITP samt friskvårdsbidrag
Det finns goda chanser till utökat ansvar och vidareutveckling
Om Remeo AB
Remeo-kliniken är en svensk vårdinnovation för långvarigt kritiskt sjuka och patienter med behov av avancerat andningsstöd. Remeo är en i Sverige helt unik vårdform och den enda i sitt slag. Vi hjälper individen att återvända till livet och hemmet, att återta kontrollen över andningen och vardagen.
Patienter som kommer till oss har ofta vårdats en längre tid på intensivvårdsavdelning eller intermediärvårdsavdelning, men kommit ur det mest akuta skedet. Vi gör en individuell vårdplan för varje patient, där rehabilitering och vård går hand i hand från dag ett, med återgång till det egna hemmet som slutgiltigt mål. Patienten kan successivt komma tillbaka till en trygg och säker tillvaro med hög livskvalitet. Vi erbjuder högkvalificerad och högteknologisk vård och rehabilitering utanför den traditionella sjukhusmiljön. Kliniken finns i Sköndal vid Drevviken.
Remeo är en klinik för intensivvårdsrehabilitering av patienter med långvarig kritisk sjukdom och svikt i vitala funktioner. Vår forskning syftar till att förbättra vården för våra patienter genom ökad förståelse för sjukdomsförlopp och utveckling av effektiva behandlingsmetoder. Det vi lär oss delar med oss av till kollegor och patienter både i Sverige och övriga världen. Läs mer om oss på: www.remeo.se Visa mindre

Är du en engagerad embedded-utvecklare som söker nya och spännande utmaningar i Stockholmsområdet? Vill du arbeta som konsult på intressanta uppdrag hos marknadsledande företag? Om svaret är ja kan du vara nästa stjärna vi söker till vårt härliga team på QRIOS Engineering! Vi ser fortsatta behov hos våra kunder och behöver bli fler. Därför söker vi efter nya kollegor som vill vara med och bygga på vår framgångssaga!

Om tjänsten
Till rollen som embedded-utvecklare söker vi nu dig som gillar att utveckla smarta och uppkopplade inbyggda system inom olika områden. Du är en nyckelperson i hela utvecklingskedjan, från kravanalys och design till implementation och test. Våra kunder är både etablerade företag som är ledande inom sina områden och mindre start up-bolag med en spännande resa framför sig!

Vi söker dig som har:

• Minst 5 års erfarenhet från utveckling av inbyggda system
• Goda kunskaper av C, C++ och Python
• Erfarenhet av Matlab/Simulink
• Erfarenhet från test och kravspecifikation
• Bra kommunikationsförmåga
• Behärskar svenska och engelska språket flytande
• Meriterande om du har erfarenhet av CAN, computer vision system, HIL/SIL test och tidigare erfarenhet av fordonsindustrin.



Om verksamheten
QRIOS anställer nyfikna individer inom Engineering, IT och Life Science. Vi vill fortsätta locka toppkandidater för att fortsätta supportera våra partners med viktiga kompetenser de efterfrågar. Vi är ett konsultbolag som skiljer oss från de flesta andra. Vi inspireras starkt av de som alltid ser lösningar och tänker utanför boxen, eller som vi på QRIOS säger: QRIOS MINDS GO FURTHER.
Ett axplock av det vi erbjuder dig:
• Fast lön och kollektivtal.
• Marknadsmässigt förmånspaket.
• Vidareutveckling i form av betalda utbildningar och våra uppdrag. Dessutom finns möjligheten att utbyta kunskap och nätverka med våra duktiga konsulter.
Är du intresserad och vill veta mer? Kontakta behnam.karami@qrios.se. Skicka in din ansökan redan idag genom att klicka på “Ansök” på www.qrios.se. Återkoppling och intervjuer sker löpande. Visa mindre

Remeo söker nu en Medicintekniker till företaget.
Vilka är vi?
Ungefär fem procent av de patienter som överlever intensivvården blir kvar på IVA under en längre tid, eftersom de är för sjuka för att kunna ta sig vidare i vårdkedjan. Där kommer Remeo in i bilden. Remeo-konceptet är en i Sverige ny och särskilt utvecklad vårdform för långvarigt kritiskt sjuka patienter. Vi erbjuder högkvalificerad och högteknologisk vård och rehabilitering utanför den traditionella sjukhusmiljön. Våra patienter har ofta behov av respirator, kontinuerlig övervakning och olika larmfunktioner så i vår verksamhet finns ett starkt inslag av teknik.
I rollen som medicintekniker erbjuds du ett stimulerande och ansvarsfullt arbete där beslutsvägarna är korta och möjligheten till påverkan är stor. Du får en grundlig introduktion och får vara med och bidra i utvecklingen av framtidens högspecialiserade vårdkoncept för långvarigt kritiskt sjuka patienter. Den högspecialiserade vård vi bedriver kräver kontinuerlig vidareutveckling av alla medarbetare och vi genomför kontinuerligt internutbildningar och utvecklingsprojekt.
På vår arbetsplats har vi en fin gemenskap och du samarbetar dagligen med duktiga och engagerade kollegor mot samma mål. Om detta låter intressant – följ med oss på vår resa!
Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering på vår klinik i natursköna Sköndal. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag.
Om tjänsten
Som medicintekniker ger du vårdverksamheten support och stöd med patientövervakning, andningshjälpmedel samt delvis inom data-/IT och fastighetsdrift. Rapportering sker direkt till företagets tekniska chef.
Huvudsakliga ansvarsområden/arbetsuppgifter innefattar att:
• Utföra löpande medicintekniskt underhåll samt felsökning
• Analysera larmstatistik (patientövervakning) och fel-loggar
• Assistera i arbetetmed upphandling och kravspecifikationer
• Arbeta med systematiskt kvalitetsarbete
• Löpande dokumentation av arbetet samt författande av handbok och PM
• Medverka i projekt
• Arbete i vårdmiljö, exempelvis hantering av patientlarm
• Vi har en gemensam beredskapslinje dygnet runt, vilket innebär telefonberedskap och vid behovinställelse på plats inom 2 timmar. Beredskapen kompenseras genomledighet om fortlöpandeläggs ut i schemat. Beredskapslinjen har en mer förmånlig tidsersättning än den gängse på arbetsmarknaden.
Vem är du?
Vi söker dig som har följande kvalifikationer:
• En medicinteknisk utbildning (minst 3-årig högskoleutbildning eller civilingenjör)
• Arbetslivserfarenhet av liknande arbetsuppgifter. Har du utbildning eller erfarenhet inom IT och/eller fastighetsdrift är det meriterande.
• Du är serviceinriktad och har lätt för att samarbeta med andra
• Du är flexibel och är intresserad av arbete inom en verksamhet som utvecklas snabbt och att arbeta med projekt
• Du har förmåga att arbeta självständigt och har ett intresse och tycker det är roligt att utbilda andra
• Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska
Mer information om rollen:
Tjänsten är en tillsvidareanställning. 39 timmars arbetsvecka vid tjänstgöring måndag-fredag samt beredskap som ersätts med ledig tid. Vi har kollektivavtal, tjänstepension ITP samt friskvårdsbidrag
Det finns goda chanser till utökat ansvar och vidareutveckling
Om Remeo AB
Remeo-kliniken är en svensk vårdinnovation för långvarigt kritiskt sjuka och patienter med behov av avancerat andningsstöd. Remeo är en i Sverige helt unik vårdform och den enda i sitt slag. Vi hjälper individen att återvända till livet och hemmet, att återta kontrollen över andningen och vardagen.
Patienter som kommer till oss har ofta vårdats en längre tid på intensivvårdsavdelning eller intermediärvårdsavdelning, men kommit ur det mest akuta skedet. Vi gör en individuell vårdplan för varje patient, där rehabilitering och vård går hand i hand från dag ett, med återgång till det egna hemmet som slutgiltigt mål. Patienten kan successivt komma tillbaka till en trygg och säker tillvaro med hög livskvalitet. Vi erbjuder högkvalificerad och högteknologisk vård och rehabilitering utanför den traditionella sjukhusmiljön. Kliniken finns i Sköndal vid Drevviken.
Remeo är en klinik för intensivvårdsrehabilitering av patienter med långvarig kritisk sjukdom och svikt i vitala funktioner. Vår forskning syftar till att förbättra vården för våra patienter genom ökad förståelse för sjukdomsförlopp och utveckling av effektiva behandlingsmetoder. Det vi lär oss delar med oss av till kollegor och patienter både i Sverige och övriga världen. Läs mer om oss på: www.remeo.se Visa mindre

Är du en engagerad mekanikkonstruktör som söker nya och spännande utmaningar i Stockholmsområdet? Vill du arbeta som konsult på intressanta uppdrag hos marknadsledande företag? Om svaret är ja kan du vara nästa stjärna vi söker till vårt härliga team på QRIOS Engineering! Vi ser fortsatta behov av våra kunder och behöver bli fler. Därför söker vi efter nya kollegor som vill vara med och bygga på vår framgångssaga.

Om tjänsten
Till rollen som mekanikkonstruktör söker vi nu dig som gillar att designa och utveckla produkter inom olika områden. Våra kunder är både etablerade företag som är ledande inom sina områden och mindre start up-bolag med en spännande resa framför sig.

Dina arbetsuppgifter kommer huvudsakligen att bestå av att gå från koncept till färdiga lösningar genom design, teknisk analys samt tvärfunktionellt samarbete. Personligt engagemang och ett framåtsträvande tänkande är vid extra vikt, likväl positiv inställning till ständiga förbättringar som också är en stor del av arbetet. Utöver dina personliga egenskaper behöver du ha följande:

• En akademisk ingenjörsexamen inom maskinteknik, produktutveckling, industriell design eller liknande (Minst BSc, meriterande om MSc).
• 3-5 års erfarenhet av produktutveckling.
• Erfarenhet av en eller flera CAD-verktyg som t.ex. CATIA V5, Siemens NX, Solidworks, Solidedge och/eller Creo.
• Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska.
• B-körkort.
• Meriterande om du har erfarenhet från försvar eller fordonsindustrin.


Om verksamheten
QRIOS anställer nyfikna individer inom Engineering, Life Science och IT. Vi vill fortsätta locka toppkandidater för att fortsätta supportera våra partners med viktiga kompetenser de efterfrågar. Vi är ett konsultbolag som skiljer oss från de flesta andra. Vi inspireras starkt av de som alltid ser lösningar och tänker utanför boxen, eller som vi på QRIOS säger: QRIOS MINDS GO FURTHER.
Ett axplock av det vi erbjuder dig:
• Fast lön och kollektivtal.
• Marknadsmässigt förmånspaket.
• Vidareutveckling i form av betalda utbildningar och våra uppdrag. Dessutom finns möjligheten att utbyta kunskap och nätverka med våra duktiga konsulter.
Är du intresserad och vill veta mer? Kontakta behnam.karami@qrios.se. Skicka in din ansökan redan idag genom att klicka på “Ansök” på www.qrios.se. Återkoppling och intervjuer sker löpande. Visa mindre

Brinner du för projektledning och har ett starkt tekniskt intresse? Vill du arbeta i en miljö där du får både det mindre företagets gemenskap och det större bolagets möjligheter och resurser? QRIOS söker nu fler engagerade konsulter till vårt team i Stockholm – vi ser fram emot din ansökan!

Om tjänsten
Som projektledare och konsult på QRIOS tar du en viktig roll i några av Sveriges mest spännande teknik- och industribolag. Du leder tekniska projekt som ofta omfattar både hårdvara och mjukvara, och samarbetar nära med olika kompetenser i tvärfunktionella team. Din uppgift blir att skapa struktur, driva samarbetet framåt och se till att leveranserna håller hög kvalitet.

Hos oss får du möjlighet att arbeta över flera branscher – idag är vi särskilt starka inom fordonsindustrin, försvar och life science. Det ger dig chansen att bredda ditt nätverk och utvecklas inom både teknik och ledarskap. Vi erbjuder också mentorskap, kompetensutveckling och individuell coaching som stöd i din fortsatta utveckling.

Vem är du?
Du har några års erfarenhet av att leda tekniska projekt – kanske i rollen som projektledare, koordinator, program- eller förändringsledare. Nu söker du en miljö där du får fortsätta utvecklas och trivs i en vardag som präglas av variation, driv och många kontaktytor.

Du har ett konsultmässigt förhållningssätt. Är professionell, lyhörd och lösningsorienterad. Du bygger förtroende genom tydlig kommunikation och en öppen inställning, och skapar lätt en positiv och prestigelös atmosfär som får teamet att fungera och utvecklas.

Vi tror att du har:

• En akademisk ingenjörsexamen
• Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska
• 3–10 års erfarenhet av projektledning inom teknik- eller industrisektorn
• Van att arbeta med olika projektmodeller och agila metoder
• Erfarenhet av kundnära arbete och att bygga långsiktiga relationer

Om verksamheten
QRIOS anställer nyfikna experter inom Engineering, Life Science och IT. Vi vill fortsätta locka toppkandidater för att fortsätta supportera våra partners med viktiga kompetenser de efterfrågar. Vi är ett konsultbolag som skiljer oss från de flesta andra. Vi inspireras starkt av de som alltid ser lösningar och tänker utanför boxen, eller som vi på QRIOS säger: QRIOS MINDS GO FURTHER.

Ett axplock av det vi erbjuder dig:
• Fast lön och kollektivtal
• Marknadsmässig förmånspaket
• Vidareutveckling i form av betalda utbildningar och våra uppdrag. Dessutom finns möjligheten att utbyta kunskap och nätverka med våra duktiga konsulter.

Är du intresserad och vill veta mer? Kontakta behnam.karami@qrios.se.
Redo att bygga vidare på vår framgångssaga? – Såklart du är! :)

Skicka in din ansökan redan idag genom att klicka på “Ansök” på www.qrios.se. Återkoppling och intervjuer sker löpande. Visa mindre

At Intervacc, we are pioneering the next generation of veterinary vaccines through our proprietary technology platform. Rooted in research from the Karolinska Institutet (KI) and the Swedish University of Agricultural Sciences (SLU), our mission is to reduce the impact of bacterial infections in animals through innovative, effective, and safe vaccines.
Our first proprietary product — a vaccine against strangles, a serious streptococcal infection in horses— is now available in several European markets. This is just the beginning. We are expanding our reach into new territories and broadening our product portfolio.
We have an exciting new opportunity for a CMC Regulatory Affairs Manager who will be responsible for the CMC regulatory strategy and execution for the company’s marketed products, in additions to supporting the development and commercialization of new vaccine products. The CMC Regulatory Affairs Manager will have a central role in providing guidance, support, and technical expertise for CMC activities and related regulatory initiatives. You will work with different markets to fulfil a key role within our dedicated, friendly and experienced team. If this sounds interesting to you – come join us!
Intervacc AB is headquartered in Stockholm Sweden and is listed on the Swedish Nasdaq First North Growth Market. The position is full-time, and we welcome your application today!
Key responsibilities
As a CMC Regulatory Affairs Manager, you will provide CMC regulatory strategy input and expertise for our marketed and investigational products to ensure the company’s products are developed and maintained in compliance with global regulatory requirements and guidance.
Duties and responsibilities include:
• Prepare, review, and submit CMC regulatory documents throughout the product lifecycle
• Develop and implement CMC regulatory strategies to support clinical development, registration, and post-approval changes
• Act as the primary CMC regulatory contact with health authorities, internal teams, and external partners
• Oversee change control processes and ensure timely reporting of CMC variations and updates
• Tracking of all regulatory activities and housekeeping of the filed documentation
• Maintain compliance with global regulatory requirements and support regulatory inspections and audits
Skills and Competencies
The suitable candidate has the following qualifications:
• Formal academic degree level in a science-related subject e.g. pharmacy, biology or chemistry
• CMC Regulatory Affairs experience with submissions for biologics or biotechnology-derived products e.g. vaccines
• Knowledge of the drug development process for biologics (including upstream and downstream processes and analytical methods) and regulatory submissions
• Knowledge of current regulatory CMC requirements
• Understanding of regulations and guidance for the manufacturing of biotechnology products
• Excellent communication and documentation skills in English are required
The successful candidate for this position will be someone who:
• Is analytical, solution-oriented with a strong personal drive
• Is structured and organized but also adaptable to change
• Has a good eye for detail and a thorough approach to work
• Is a proactive, flexible, motivated and ambitious team player
If you are ready to bring your expertise in CMC Regulatory Affairs, we are ready to offer you an excellent career opportunity at an innovative company with an exciting journey ahead!
About Intervacc:
Intervacc is an innovative Swedish biotechnology company that develops and markets modern, effective, and safe vaccines against bacterial infections affecting animals. Over the past decade, advances in molecular biology techniques have significantly enhanced our ability to investigate the genomes of pathogenic bacteria. Building on our research foundations at the Karolinska Institutet (KI) and the Swedish University of Agricultural Sciences (SLU), we have developed a technology platform for a new generation of vaccines. Our first proprietary vaccine, a vaccine against the streptococcal infection strangles, which affects horses—is now available in several European markets. The Intervacc share (STO: IVACC) is listed on the NASDAQ First North Growth Market and our headquarter is in Stockholm, Sweden. You can find more information about Intervacc at www.intervacc.se

For more information about this position, please contact:
Krishan Johansson Haque, PhD
Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering
T: +46 (0)72-070 16 53
E: krishan.johansson-haque@qrios.se Visa mindre

Are you ready to take the next step in your career and make a real impact on global health? QRIOS is now looking for a Quality Release Manager for an exciting consulting assignment at our client, AstraZeneca. Starting in August, this role offers a unique opportunity to be part of the External Quality team – a global function within AstraZeneca Operations that ensures product quality from external suppliers.

At AstraZeneca, you’ll join a vibrant, inclusive environment where science, innovation, and collaboration drive everything we do. You’ll be part of a purpose-driven team where every voice matters, and your work contributes directly to delivering life-changing medicines to patients around the world. From laboratory research to large-scale manufacturing, quality is at the heart of every step – and this is your chance to be part of it.

About the position
As a Quality Release Manager you will be accountable for product release for products manufactured by AZ external contract manufacturers, quality system element governance, change control, SOP management, and quality risk management. Additionally under your responsibility will be the maintenance of quality data and records in relevant quality management support systems. Your role will also involve facilitating process and system improvements and supporting audits and inspection requests for sites as well as handle deviation investigations and quality issue management. You will collaborate with colleagues and customers across many countries and interact cross-functionally with supply chain, technical, regulatory and project teams in AZ.

Your profile
Essentials for the role.

• Masters degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering.
• Minimum 1 yrs experience in either the pharmaceutical operations environment or pharmaceutical Quality Assurance role
• Minimum 1 yrs demonstrated experience of release processes, the quality event process, change control process
• Strong demonstrated knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment.
• Excellent oral and written communication skills [English and local language(s)]
• Strong problem solving skills
• Strong negotiating/influencing skills
• Ability to work independently under their own initiative
• Ability to be in the office in Gärtuna, minimum 3 days/week

Desirable for the role

• Experience working in a PCO/PET organization or Lean/Six Sigma training
• Multi-site / multi-functional experience

At AstraZeneca we’re dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and fuel your entrepreneurial spirit. There’s no better place to make a difference to medicine, patients, and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth, and development.
Are you ready to bring new ideas and fresh thinking to the table? Brilliant! We have one seat available and we hope it’s yours. Visa mindre

Är du en tekniskt lagd problemlösare som gillar variation och att ta ansvar? Har du erfarenhet från bioteknik eller läkemedelsindustrin och vill arbeta i en roll där du praktisk får arbeta med varierande uppgifter? Då kan det här vara uppdraget för dig!

Vi söker nu en självgående och drivande Laboratory Support Specialist till ett konsultuppdrag med start så snart som möjligt.

Om tjänsten
Du kommer att vara en viktig resurs i den dagliga driften och supporten av laboratoriet och produktionsmiljön. Rollen har ett starkt tekniskt inslag och kräver att du tar initiativ, planerar ditt eget arbete och har ett genuint intresse för service.

Exempel på arbetsuppgifter:
• Underhåll och service av laboratorie- och processutrustning (t.ex. autoklaver)
• Kontaktperson mot externa leverantörer, t.ex. Anticimex vid brandskyddskontroller
• Lägga beställningar av material och tjänster i ERP-system
• Koordinering av facility-tjänster och uppföljning av serviceärenden
• Tillgodose att material/hjälpmedel finns tillgängligt

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Vi söker dig som har:
• Minst 3 års erfarenhet från bioteknik-, läkemedelsindustri eller annan närliggande laboratorieverksamhet eller produktion.
• Vi ser gärna att du har en eftergymnasial utbildning inom relevant område, men det är inget krav
• Teknisk kompetens och intresse – du gillar att förstå hur saker fungerar och fixa dem
• Vana att arbeta i ERP-system och god kunskap i Office-paketet
Du är:
• Självgående och tar ägandeskap för dina arbetsuppgifter
• Drivande, strukturerad och tycker om att ha många olika uppgifter på gång
• Positiv, lösningsorienterad och har ett stort "GO!"
• Serviceinriktad och prestigelös – du hugger i där det behövs Visa mindre

Vill du utveckla din ledarskapsförmåga? Har du ett intresse för utemiljöer? Vi letar just nu efter en Handledare till Svevia som kommer att leda sommarjobbande ungdomar under sommarmånaderna 2025!

Du förväntas kunna jobba hela perioden 4:e juni tom 8:e augusti. Du kommer att utgå från Svevias kontor i Pampas Marina (Solna) och arbete i området Kungsholmen/Östermalm. Arbetstider: 8-15. Du blir anställd hos oss - QRIOS.

Sök redan idag då urval sker löpande!

Om tjänsten
Som Handledare på Svevia kommer du att arbeta i parkmiljö med den grupp ungdomar som du leder. Tillsammans arbetar ni med skötsel av parker och stadsmiljö i och utanför Stockholm. Det blir din uppgift att koordinera och arbetsleda grupperna samtidigt som du själv arbetar. Totalt under sommarmånaderna så tar du hand om totalt 3 grupper, varje grupp med ungdomar sommarjobbar under en period på 3 veckor.

Som en introduktion i din anställning kommer du att bekanta dig med arbetsuppgifterna, träffa andra handledare. Som stöd i ditt arbete har du Svevias arbetsledare som hjälper och instruerar.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Arbetsledning och koordinering av arbete
• Skötsel av parker och stadsmiljö
• Skjutsa ungdomarna i Svevias transporter

Vem är du?
Krav för rollen är B-körkort för manuell växellåda, då mycket av arbetet kräver att man transporterar ungdomarna.

Som person tror vi att du bör vara social med god ledarskapsförmåga och ett intresse för utemiljöer för att trivas i rollen som Handledare. Vi ser att du är initiativtagande, lösningsorienterad och trygg i rollen som Handledare. Du kan anpassa ditt ledarskap utifrån de förutsättningar som ungdomarna har och hanterar olika situationer som uppstår med ett flexibelt och lugnt förhållningssätt.

Tidigare erfarenhet av ledarskap är meriterande.

Varmt välkommen med din ansökan redan idag då urval och intervjuer sker löpande. Visa mindre

Om tjänsten
Letar du efter en ny utmaning eller nästa steg i din karriär? Är du en driven och nyfiken ingenjör som vill arbeta med embedded mjukvaruutveckling i intressanta projekt på ledande företag? Vi söker ingenjörer med erfarenhet av inbyggda system för att förstärka QRIOS på vår resa. Vill du arbeta med den senaste tekniken och med de bästa kunderna, då har QRIOS Engineering jobbet för dig!
Vi tror att du är en kreativ och ansvarsfull person som värdesätter gott teamwork. Om du vill vara en del av en dynamisk miljö där du får möjlighet att arbeta med de senaste teknologierna och likasinnade kollegor och att hjälpa våra kunder att lyckas med sina projekt, då är detta den perfekta rollen för dig! I din roll kommer du att utveckla funktioner och mjukvara, förfina krav och verifiera koden som du skapar. Våra kunder finns inom bland annat fordons-, försvars-, energi- och konsumentproduktindustrin.


Vem är du?
Våra förväntningar på dig är:
• 3-5 års erfarenhet från utveckling av inbyggda system
• Goda kunskaper av C, C++ och Python
• Erfarenhet av Matlab/Simulink
• Erfarenhet från test och kravspecifikation
• Bra kommunikationsförmåga
• Behärskar svenska och engelska språket flytande

Meriterande om du har erfarenhet av CAN, computer vision system, HIL/SIL test och tidigare erfarenhet av fordonsindustrin.

Om verksamheten
QRIOS anställer nyfikna experter inom Engineering, IT och Life Science. Vi vill fortsätta locka toppkandidater för att fortsätta supportera våra partners med viktiga kompetenser de efterfrågar. Vi är ett konsultbolag som skiljer oss från de flesta andra. Vi inspireras starkt av de som alltid ser lösningar och tänker utanför boxen, eller som vi på QRIOS säger: QRIOS MINDS GO FURTHER.

Ett axplock av det vi erbjuder dig:
• Fast lön och kollektivtal
• Marknadsmässig förmånspaket
• Vidareutveckling i form av betalda utbildningar och våra uppdrag. Dessutom finns möjligheten att utbyta kunskap och nätverka med våra duktiga konsulter.

Är du intresserad och vill veta mer? Kontakta behnam.karami@qrios.se. Visa mindre

Brinner du för frågor inom hälsa, säkerhet och miljö? Uppskattar du många kontaktytor både internt i företaget och internationellt? Har du gedigen erfarenhet av arbetsmiljöfrågor? QRIOS söker en erfaren arbetsmiljöingenjör för konsultuppdrag hos Fresenius Kabi. Start förväntas ske relativt omgående och du kommer arbete både i Uppsala samt i Brunna.

Låter det intressant? Tveka inte att ansöka direkt då urval samt intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Ansvar:
• Leda Fresenius Kabi AB:s arbetsmiljöarbete
• Övervaka, följa upp och förbättra arbetsmiljöprestandan
• I samråd med Ledningens representant ansvara för upprätthållande av ISO 45001
• Implementera gällande lagstiftning inom ansvarsområdet
• Medverka till att skapa mål för verksamheten och följa upp dessa
• Ansvara för arbetsmiljöverktyget IKEMIA
• Samverka, kommunicera och följa upp arbetsmiljömål och prestanda med skyddskommitté, skyddsgrupper, ledningsgrupper och övriga anställda.
• Ta fram KPIer för att mäta arbetsmiljöprestandan
• I samråd med Ledningens representant (EHS-S chef) tillse att FKAB bedriver ett systematiskt
• arbetsmiljöarbete i enlighet med ISO 45001
• Ansvara för kontakt med Arbetsmiljöverket vid tillsynsbesök och i samband med utredning av
• tillbud/olyckor.
• Ansvara för kontakt med Global EHS i frågor som rör arbetsmiljö
Externa och Interna kontakter och Samarbeten:
• Arbetsmiljöverket
• Global EHS
• Alla ledningsgrupper och skyddsgrupper inom FKAB
• God samarbetsförmåga med chefer och medarbetare inom hela FKA AB, ca 1000 medarbetare fördelat på två fabriker och ett kontor.

Omfattning: Heltid
80% av arbetstiden sker på siterna i Uppsala och Brunna

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Minst 5 års arbetslivserfarenhet inom området
• Dokumenterad erfarenhet av ISO 45001
• Goda kunskaper i svenska och engelska
• God ledarskaps- och samarbetsförmåga
• Erfarenhet från att leda och ansvara för arbetsmiljöledningssystemet ISO 45001
• Erfarenhet från att vara superuser i ett avvikelsehanteringssystem, tex IA eller motsvarande
• Goda erfarenheter inom Excel, tex hantera och sammanställa stora mängder data för trendanalys Visa mindre

Join our team as a Field Service Engineer in a permanent role based in Sweden! The role is field-based and will mainly cover Sweden, Denmark, Finland and Norway. In this exciting position, you will be responsible for installing and upgrading systems and software at customer locations, ensuring that OIPT equipment is fully operational and ready for use. With regular extensive travel in the Nordic region and occasionally the EMEA area, this role offers the perfect opportunity for those who enjoy dynamic work environments and making a direct impact on customer satisfaction. Don't miss your chance to be part of our innovative team!
We evaluate candidates continuously and welcome your application today!
ROLE DESCRIPTION
As a Field Service Engineer, your Key Responsibilities would be:
• Carry out the commissioning of equipment including any operational and maintenance training requirements
• Respond to emergency breakdowns for any warranty and service contract work.
• Report regularly to the EMEA Team Leader on all relevant issues and for PDR objectives.
• Provide a visit report for each customer visit, detailing work completed, outstanding issues, time spent on site, travelling etc., and help to ensure that all chargeable work is invoiced to the customer promptly.
• Authorise system ‘buy-off’ prior to shipment either with or in the absence of the customer.
• Liaise with technical support and systems engineering on any potential or actual system problems.
• Liaise with Sales Team to provide useful background information.
• Help to maintain an accurate record of the status of systems, timing of warranty, parts supplied and service contracts.
• Keep up to date all relevant enquiries and project files on any significant information.
• Provide detailed and accurate record of expense incurred on behalf of the Company.
YOUR PROFILE
• Formal electrical/electronic/ mechatronic qualification (e.g. qualified electrician).
• Working experience and relevant training as a Field Service Engineer or Customer Service.
• Ability to interpret Electrical and Mechanical drawings. Ability to trace signals and components using Electrical schematic diagrams.
• Experience of 3 phase HV (415 - 440 V) and LV electrical commissioning and fault finding.
• Good PC / PLC experience preferred.
• Experience of Semi-Conductor or closely related high-Tech electronic industry is a plus.
• Fluent English speaker and good knowledge in Swedish. Another European language would be a plus.
• Driving licence.
• Willingness to travel up to 90%.
• Able to work on own initiative.
• Clear & concise communicator.
• Able to prioritise multiple tasks.

We offer:
• Company car
• Language Courses
• Flexible working hours
• Fantastic team and supportive culture
• Development programmes
• Home office
• 30 days paid leave
• Great team events
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, colour, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, or disability.
ABOUT OXFORD INSTRUMENTS
At Oxford Instruments, we enable the world’s leading industrial companies and scientific research communities to image, analyse and manipulate materials down to the atomic and molecular level. With a sixty-year history, and fourteen Queen’s Awards for Enterprise, our world-class products and technologies are helping our customers to address the greatest challenges of the 21st century.
Plasma Technology, as a part of Oxford Instruments Group, offers flexible, configurable process tools and leading-edge processes for the precise, controllable and repeatable engineering of micro- and nanostructures. Our systems provide process solutions for the etching of nanometre sized features, nanolayer deposition and the controlled growth of nanostructures. These solutions are based on core technologies in plasma-enhanced deposition and etch, ion-beam deposition and etch, atomic layer deposition, deep silicon etch and physical vapour deposition.
To learn more, please visit: https://www.oxinst.com/ Visa mindre

Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Their incredible customers undertake life-saving activities, ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.

QRIOS are looking for a consultant to join Cytiva in Solna for a long-term assignment as a research engineer. In this role, you will be an integral part of their team, contributing expertise to support their work and progress in affinity ligand design and protein engineering. You will collaborate with experts and help develop new solutions for the next generation of biopharmaceuticals.

Responsibilities
Standard molecular biology laboratory work including recombinant DNA work, cloning, protein expression and purification and analysis of protein-protein interactions.

• Design and create new affinity ligand libraries
• Discover and isolate new affinity ligands using various techniques.
• Improve and mature the stability and affinity of affinity ligands.
• Present scientific and technical results both internally and externally, in oral and written communication in English.

Your profile
• MSc or equivalent experience in biology, biochemistry, engineering, or a related Life Science field.
• A few years of experience in molecular biology, protein chemistry, or protein engineering.
• Some phage display experience.
• Proficiency in English as working languages.

To be successful in the role, we believe you are a results-oriented, flexible, and creative individual with strong collaboration skills and excellent interpersonal abilities.

About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Being a consultant at QRIOS gives you opportunities to try different industries, companies and roles.

It suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu flera laboranter till uppdrag inom kvalitetskontroll hos Fresenius Kabi i Brunna.

Är du en person som trivs med laborativt arbete? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande

Om tjänsten
Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot "Caring for life" sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Sektionen för analys av egentillverkade och inköpta råvaror på Fresenius Kabi är placerad på anläggningen i Brunna. Här ansvarar vi för kemiska analyser för att säkerställa kvaliteten på de inkomna och de egentillverkade råvarorna. Avdelningen utgör en viktig funktion för kvalitetskontrollen av råvaror som används vid Fresenius Kabis tillverkning av läkemedel. Gruppen har ca 30 medarbetare som arbetar nära varandra i team och har roligt på jobbet.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar där det under perioder kan förekomma korta deadlines vilket förutsätter god förmåga att hantera flera pågående aktiviteter samtidigt och göra relevanta prioriteringar.

Arbetsuppgifterna innefattar exempelvis:

utföra analysarbete efter metodbeskrivningar
Mottagning och uttag av prover
Disk- och materialhantering
Inköpsorderbeställningar och varumottagning
Avvikelsehantering
Stöttning av arbetsuppgifter till övriga labbets analysgrupper för att säkerställa leveranser enligt plan

Vem är du?
- Avslutad naturvetenskaplig/teknisk gymnasieutbildning eller motsvarande, alternativt avslutat gymnasium och relevant arbetslivserfarenhet. Högre akademisk utbildning är meriterande.
- Erfarenhet av analytiskt kemiskt arbete inom läkemedelsindustri är meriterande.
- God förmåga att uttrycka dig i tal och i skrift på svenska och engelska
- God kunskap i GMP är meriterande.

Som person har du lätt för att samarbeta och kommunicera både med kollegorna på avdelningen och övriga funktioner inom företaget. Du är noggrann, ansvarstagande, flexibel och tar egna initiativ. Då arbetet är både praktiskt och administrativt trivs du med kombinationen av dokumentation och fysiskt arbete. Tempot kan stundtals vara högt och det förekommer korta tidsfrister vilket förutsätter god förmåga att hantera flera pågående aktiviteter och prioritera, varpå du behöver vara stresstålig.

Om verksamheten
QRIOS Life Science är ett ledande konsultföretag som specialiserar sig på att leverera högkvalitativa lösningar och expertis inom Life Science-sektorn. Vi arbetar nära våra kunder för att förstå deras unika behov och leverera skräddarsydda lösningar som driver innovation och framgång. Med ett starkt fokus på kvalitet och engagemang strävar vi efter att vara den främsta partnern inom vår bransch. Vi är ett konsultföretag som inte är som många andra, inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Som vi säger, QRIOS MINDS GÅR LÄNGRE! Visa mindre

QRIOS söker en erfaren och engagerad Senior Analytisk Kemist med erfarenhet av GxP för att stärka vårt team inom analys.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som analytisk kemist hos oss kommer du att arbeta med:
• Metodutveckling, metodöverföring och validering av kemiska analysmetoder.
• Utförande av analyser på olika typer av prover med tekniker som HPLC/UPLC, MS, GC, frisättning, titreringar, UV, FTIR och våtkemiska analyser.
• Protokoll- och rapportskrivning på både svenska och engelska.
• Rapportering av resultat i LabWare LIMS.
• Underhåll och funktion av analysinstrument.
• Driva effektivisering och förbättring av kvalitetsarbetet.
Arbetskulturen präglas av omtanke, engagemang och tekniskt kunnande. Du kommer att arbeta i en varierad vardag med många parallella arbetsuppgifter, både självständigt och i team.

Vem är du?
Vi söker dig som har hittat din plats som analytisk kemist och som trivs i en problemlösande och kommunikativ roll. Vi vill gärna stärka vårt team med en senior kollega med erfarenhet av metodutveckling och kvalitetsreglerad verksamhet.
Kvalifikationer:

• Akademisk examen, gärna med inriktning mot analytisk kemi.
• Erfarenhet av analysarbete och utvecklingsprojekt inom läkemedelsindustrin.
• Erfarenhet av metodutveckling och metodvalidering (meriterande).
• Erfarenhet av att arbeta i kvalitetsreglerad verksamhet, gärna enligt GMP (meriterande).
• Kunskap inom organisk kemi och/eller bioassays (meriterande).
• Mycket goda språkkunskaper i svenska och engelska.

Personliga egenskaper:
• God förmåga att söka information och arbeta tvärfunktionellt.
• Strukturerad och van att arbeta mot fastställda tidslinjer.
• Intresse för kundkontakt och ett starkt kundfokus.

Om verksamheten
Vi på QRIOS är ett bolag i stark tillväxt. Vi genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn.
QRIOS Life Science riktar sig till dig som har en kemiteknisk, biokemisk, naturvetenskaplig eller teknisk bakgrund.
Vi erbjuder ett kompetitivt lönepaket och möjlighet till karriärutveckling inom växande företag. Skicka in din ansökan idag och ta chansen att arbeta med spännande projekt och utmaningar inom life science.

Om du är en motiverad individ med starka laborativa och administrativa färdigheter och vill vara en del av vårt dedikerade team på QRIOS, uppmanar vi dig att skicka in din ansökan. Vi ser fram emot att höra från dig! Urval sker löpande, vi kontaktar vid relevans. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu flera laboranter till uppdrag inom kvalitetskontroll hos Fresenius Kabi i Brunna.

Är du en person som trivs med laborativt arbete? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande

Om tjänsten
Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik.

Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag.

Under mottot "Caring for life" sätter Fresenius Kabi människan i centrum: som patient, kund och medarbetare.

Sektionen för analys av egentillverkade och inköpta råvaror på Fresenius Kabi är placerad på anläggningen i Brunna. Här ansvarar vi för kemiska analyser för att säkerställa kvaliteten på de inkomna och de egentillverkade råvarorna. Avdelningen utgör en viktig funktion för kvalitetskontrollen av råvaror som används vid Fresenius Kabis tillverkning av läkemedel. Gruppen har ca 30 medarbetare som arbetar nära varandra i team och har roligt på jobbet.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar där det under perioder kan förekomma korta deadlines vilket förutsätter god förmåga att hantera flera pågående aktiviteter samtidigt och göra relevanta prioriteringar.

Arbetsuppgifterna innefattar exempelvis:

utföra analysarbete efter metodbeskrivningar
Mottagning och uttag av prover
Disk- och materialhantering
Inköpsorderbeställningar och varumottagning
Avvikelsehantering
Stöttning av arbetsuppgifter till övriga labbets analysgrupper för att säkerställa leveranser enligt plan

Vem är du?
- Avslutad naturvetenskaplig/teknisk gymnasieutbildning eller motsvarande, alternativt avslutat gymnasium och relevant arbetslivserfarenhet. Högre akademisk utbildning är meriterande.
- Erfarenhet av analytiskt kemiskt arbete inom läkemedelsindustri är meriterande.
- God förmåga att uttrycka dig i tal och i skrift på svenska och engelska
- God kunskap i GMP är meriterande.

Som person har du lätt för att samarbeta och kommunicera både med kollegorna på avdelningen och övriga funktioner inom företaget. Du är noggrann, ansvarstagande, flexibel och tar egna initiativ. Då arbetet är både praktiskt och administrativt trivs du med kombinationen av dokumentation och fysiskt arbete. Tempot kan stundtals vara högt och det förekommer korta tidsfrister vilket förutsätter god förmåga att hantera flera pågående aktiviteter och prioritera, varpå du behöver vara stresstålig.

Om verksamheten
QRIOS Life Science är ett ledande konsultföretag som specialiserar sig på att leverera högkvalitativa lösningar och expertis inom Life Science-sektorn. Vi arbetar nära våra kunder för att förstå deras unika behov och leverera skräddarsydda lösningar som driver innovation och framgång. Med ett starkt fokus på kvalitet och engagemang strävar vi efter att vara den främsta partnern inom vår bransch. Vi är ett konsultföretag som inte är som många andra, inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Som vi säger, QRIOS MINDS GÅR LÄNGRE! Visa mindre

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av läkemedel?

QRIOS söker nu Quality Assurance-konsulter till AstraZenecas kvalitetsorganisation inom QA OSD (Oral Solid Dosage) Formulation som är deras globala lanseringssite för tabletter och kapslar.
Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.



Om tjänsten
På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter.

För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.
Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations i Södertälje, AstraZenecas största produktionsenhet, för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen innebär utredningsarbete där du använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Inom QA OSD deltar vi också i olika projekt som till exempel New Product Introduction (NPI), investeringsprojekt för ny utrustning och Tech Transfer samt projekt kopplade till externa kunder, registreringar, lanseringar samt olika förbättringsarbeten.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper och med produktionen samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vem är du?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
• Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.
• Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
• Kunskaper inom LEAN är till din fördel.
• Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo kommer hjälpa dig att lyckas.

Om verksamheten
QRIOS Life Science är ett ledande konsultföretag som specialiserar sig på att leverera högkvalitativa lösningar och expertis inom Life Science-sektorn. Vi arbetar nära våra kunder för att förstå deras unika behov och leverera skräddarsydda lösningar som driver innovation och framgång. Med ett starkt fokus på kvalitet och engagemang strävar vi efter att vara den främsta partnern inom vår bransch. Vi är ett konsultföretag som inte är som många andra, inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Som vi säger, QRIOS MINDS GÅR LÄNGRE! Visa mindre

Är du redo att ta nästa steg i din karriär? Är du en driven, engagerad och självgående ingenjör som gillar att arbeta med produktutveckling och drivs av att nå uppsatta mål? Vill du utöka ditt professionella nätverk och få värdefull arbetslivserfarenhet från ett världsledande företag?

Om tjänsten
I vårt fortsatta arbete med att bidra till en värld som drivs av hållbara energikällor, söker vi en ny kollega som är på jakt efter spännande utmaningar inom fordonsindustrin! Omkring dig kommer du ha många duktiga, drivna och erfarna kollegor. Vår företagskultur präglas av entreprenörskap, gemenskap, engagemang och glädje, dessa är viktiga element som vi anser skapar trivsel.

Med ett coachande ledarskap kommer våra ledare att guida dig i rätt riktning. Vi erbjuder även personliga utbildningsmöjligheter genom din individuella utbildningsbudget, som du kan använda på externa kurser.




Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Arbetsuppgifter:

• Du kommer arbeta med konstruktion i produktutvecklingsprojekt.
• Självständigt ansvara för att driva, planera och koordinera konstruktionsarbetet för att nå uppsatta projektmål.

Vem är du?
Kvalifikationer:

• Du har erfarenhet av CATIA V5/V6 och vill gärna fortsätta utvecklas till en ännu vassare konstruktör.
• Du har tidigare erfarenhet av att jobba med konstruktion och produktutveckling inom fordonsindustrin.
• Erfarenhet av Design och utveckling från koncept till färdig produkt.
• Akademisk ingenjörsexamen, på B.Sc.- eller M.Sc.-nivå
• Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.


Om verksamheten
Vi på QRIOS jobbar med nyfikna experter inom Teknik, IT och Life Science. Vi vill fortsätta attrahera de bästa människorna och fortsätta att stödja våra partners med dom viktiga kompetenserna som de behöver. Vi är ett konsultföretag som inte är som många andra, vi är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Som vi säger, QRIOS MINDS GO FURTHER!

Är du intresserad och vill veta mer? Kontakta: behnam.karami@qrios.se
Redo att bygga vidare på vår framgångssaga? – Såklart du är!

Skicka in din ansökan redan idag genom att klicka på “Ansök” på www.qrios.se. Återkoppling och intervjuer sker löpande. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu en Materialingenjör för ett framtida konsultuppdrag. Materialingenjören kommer att spela en avgörande roll för att säkerställa framgången för projekten genom sakkunnig ledning av materialrelaterade aktiviteter.

Om tjänsten
Du kommer att spela en nyckelroll inom projektledningsgruppen, ansvarig för att övervaka alla aspekter relaterade till materialval, bedömning och kvalificering under ett projekts livscykel. Denna roll säkerställer att material uppfyller tekniska, regulatoriska och hållbarhetsstandarder, och samarbetar nära med olika intressenter för att säkerställa projektframgång.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Genomföra materialval och tekniska bedömningar för förstudier inklusive slutligt beslutsfattande om kandidatmaterial
• Säkerställa materialöverensstämmelse med hållbarhets-, regulatoriska och stabilitetskrav
• Genomföra riskbedömningar för biokompatibilitet för nya material
• Genomföra riskbedömningar för extraherbara och lakbara för nya material
• Genomföra miljömässiga hållbarhetsbedömningar i samarbete med stödfunktionen Global Sustainability
• Utveckla materialkvalificeringsplaner
• Utveckla och godkänna produktionskvalifikationsdokument
• Planera, genomföra och hantera linjeförsök för verifieringstestning i samarbete med kontraktstillverkare
• Utvärdera testresultat från kontraktstillverkare och ge rekommendationer för bästa kandidater baserat på konsolidering av insikter från historiska utvärderingar
• Övervaka processer för testning av biokompatibilitet
• Övervaka processer för testning av extraherbara och lakbara ämnen
• Samla och hantera leverantörsdokumentation inklusive materialcertifiering till en sammanfattande rapport

Vem är du?
• Kandidatexamen i teknik, materialvetenskap eller ett närliggande område
• Erfarenhet av materialval, bedömning och kvalificering inklusive formsprutning från läkemedelsindustrin
• Stark förståelse för läkemedels regulatoriska krav och kvalitetsstandarder
• God förståelse för hållbarhetskrav och en förkärlek för färdigheter i livscykelbedömningar (LCA) och bedömningar för Naturpåverkan
• Utmärkt projektledning och kommunikationsförmåga främst på engelska
• Förmåga att samarbeta med tvärfunktionella team och hantera flera intressenter

Nyckelkompetenser
• Teknisk expertis inom materialvetenskap och ingenjörskonst
• Stark analytisk och problemlösningsförmåga
• Uppmärksamhet på detaljer och engagemang för kvalitet
• Effektiv tidshantering och organisatorisk förmåga
• Ledarskap och beslutsfattande förmåga


Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Vill du arbeta med produktutveckling, i en internationell miljö, inom Medtech?

Vi söker dig som har en projektledarprofil, tidigare erfarenhet från utveckling inom medicinteknik och som är civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot materialvetenskap eller kemiteknik. Det här en chans att arbeta som Produktutvecklare i en bred roll med stor utvecklingspotential. I rollen arbetar du i en internationell miljö då Orkla har fabriker och kontor på flera platser i Europa.

Orkla Wound Care söker en erfaren Product Developer till sitt huvudkontor i Solna. Orkla Wound Care förser marknaderna med kvalitetssäkrade första hjälpen- och sårvårdsprodukter. Orkla Wound Care har sin produktion och huvudmarknad inom Europa men har idag en försäljning på över 40 marknader världen över. Några kända varumärken är bland annat Salvequick och Norgesplaster mot konsument, och Cederroth First Aid och Snögg inom B2B.

Tjänsten är placerad i Solna Business Park och är en projektanställning på ca 10-12 månader. Varmt välkommen med din ansökan, urval sker löpande.

Om tjänsten
Orkla Wound Care arbetar med hela värdekedjan och du kommer att vara med och göra skillnad i vår verksamhet! Vi erbjuder en stimulerande arbetsmiljö i moderna lokaler med ett aktivitetsbaserat och flexibelt arbetssätt där du arbetar med kompetenta kollegor från flera Orklabolag. Orkla erbjuder goda utvecklingsmöjligheter i en inspirerande kultur där du har möjlighet att växa och skapa värde tillsammans med andra.

Du kommer vara en del av avdelningen för International Marketing & Innovation och du rapporterar till Innovation & Product Development Manager. Du kommer att arbeta med att utveckla och förbättra livsviktiga produkter som gör en skillnad i våra slutkunders vardag när olyckan är framme.

I rollen ansvarar du för:
- att operativt utveckla och designa nya produkter och förbättra material.
- att leda tvärfunktionella förändringsprojekt för produkter på den europeiska marknaden
- att identifiera nya material med fokus på hållbarhet och kostnadsoptimering.
- att upprätta projektdokumentation och teknisk produktdokumentation.
- att utföra enklare laborativa tester i samband med produktens utveckling.

I din roll har du stora kontaktytor både externt och internt och du utvecklar och designar produkter tillsammans med kollegor inom marknad, inköp, kvalitet, regulatory och produktion.

Vem är du?
Vi söker dig som är civilingenjör eller motsvarande med inriktning mot materialvetenskap eller kemiteknik. Du har minst 5 års relevant arbetslivserfarenhet. För den här tjänsten krävs goda kunskaper i engelska samt gärna något av de nordiska språken. God kunskap i Microsoft Office är ett krav.

Vi ser gärna att du har följande :
- Erfarenhet av laborativt arbete och materialanalyser
- Erfarenhet från utvecklingsavdelning inom medicinteknik
- Erfarenhet av projektledning
- Erfarenhet av utvecklingsarbete med olika typer av tillverkningsmetoder
- Erfarenhet av riskanalyser
- Erfarenhet av SAP Product Life Cycle Management (PLM)
- Erfarenhet och intresse av konstruktion för t.ex. formsprutade detaljer eller design av nya produkter

Vi söker dig som trivs i en innovativ miljö med engagerade kollegor och som person är du proaktiv, initiativrik, målinriktad och har stark inneboende drivkraft. Vidare har du ett strukturerat, noggrant och ansvarstagande sätt att ta dig an ditt arbete och du trivs med att hantera många parallella arbetsuppgifter. Du har en god förmåga att analysera problem och komma fram till hållbara lösningar och du bidrar med ett positivt och flexibelt förhållningsätt. En förutsättning för att du ska lyckas i rollen är att du har lätt för att samarbeta och kommunicera med personer med olika bakgrund och funktion.

Om verksamheten
Affärsenheten Orkla Wound Care (OWC), en del av Portfolio Company Health, utvecklar och distribuerar konsumentprodukter inom sårvård och första hjälpen för arbetsplatser och industrikunder. De viktigaste varumärkena inkluderar Salvequick, Salvelox, Norgesplaster och Dr San inom B2C, och Cederroth First Aid samt Snögg inom B2B. Orkla Wound Care har en lång historia och erfarenhet av konsumentdriven innovation och har utvecklat en stark portfölj av varumärken med marknadsledande positioner i nyckelgeografier som Sverige, Norge, Danmark, Finland, Spanien och Ungern, och starka marknadspositioner i Polen, Tyskland och Italien. Visa mindre

Är du intresserad av att arbeta med kvalitet inom läkemedelsindustrin? Vi söker just nu kandidater till framtida konsultuppdrag inom kvalitetssäkring (Quality Assurance). Låter det här intressant för dig? Tveka inte att ansöka redan idag.

Välkommen till QRIOS Life Science!

Om tjänsten
Du kommer att arbeta som kvalitetsvärderare inom Kvalitetssäkring (QA). Du kommer att fatta beslut om det som tillverkats uppfyller ställda krav, värdera tillverkningsdokumentation och analysresultat. Du kommer tillsammans med kollegor ha ett gemensamt ansvar för att fabriken når de uppsatta kvalitets-, kostnads- och leveransmålen. Du kommer att godkänna kvalitetsstyrande dokument som ändringsärenden, instruktioner och valideringar, samt arbeta med överföring av kunskap till bland annat operatörer och tekniker.

Vem är du?
- Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
- Tidigare arbetslivserfarenhet av arbete från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel.
- Erfarenhet av arbete med Good Manufacturing Practice (GMP).
- Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
- Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.
- Det är meriterande med kunskaper inom LEAN.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små. Som person är du självgående, initiativtagande och ska ha lätt för att samarbeta. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo kommer hjälpa dig att lyckas.

Om verksamheten
Vi på QRIOS Life Science är specialister som rekryterar specialister inom life science. Självklart omfattas din anställning på QRIOS av kollektivavtal, försäkringar och tjänstepension. Vi vill att Du ska må bra och trivas med oss på QRIOS och därför erbjuder vi Dig friskvårdsbidrag, företagshälsovård och ordnar regelbundet sociala aktiviteter. Hos oss får du en engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med Dig och kundföretagen under hela din anställning. Vårt mål är att vi ska trivas och utvecklas tillsammans.


Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Vi söker nu efter en Product Stability Specialist för ett konsultuppdrag hos vår kund med placering i centrala Stockholm. I rollen kommer du att ansvara för att utvärdera och säkerställa stabiliteten för produkter. Den vi söker har goda kunskaper inom produktkarakterisering och stabilitetsutvärdering.

Låter det intressant? Tveka inte att ansöka redan idag då start på uppdraget önskas ske relativt omgående och urval sker löpande.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Sammanställa och uppdatera kemisk stabilitetsdata i masterdatafilen regelbundet.
• Utvärdera produktparametrar som pH, fuktighet, vattenaktivitet och nedbrytningsprodukter mot produktens specifikationer.
• Bedöma och fastställa bästa användningsdatum (BUBD).
• Skriva bedömnings- och stabilitetsrapporter för produkter.
• Arbeta nära andra avdelningar och bidra till att säkerställa kvalitetsstandarder för produkterna.

Vem är du?
• Har en masterexamen i kemi, kemiteknik eller ett relevant område.
• Talar och skriver flytande svenska och engelska.
• Har minst 3 års erfarenhet från en liknande roll inom relevant industri, t.ex. läkemedels-, kemisk- eller livsmedelsindustri.
• Besitter djup kompetens inom produktkemi och har goda kunskaper inom produktkarakterisering och stabilitetsutvärdering.
• Kunskaper i statistik är meriterande.

Om verksamheten
På QRIOS jobbar nyfikna experter inom Life Science, Engineering Management och IT. Vi är ett konsultföretag som är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar.
Vi är konsult- och rekryteringsföretaget som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Eller som vi säger QRIOS MINDS GO FURTHER. Är du nyfiken på QRIOS? Tveka inte att kontakta oss, så berättar vi mer om vårt erbjudande.
Nyfikna människor lär sig mer. Stay QRIOS.

Varmt välkommen med din ansökan idag. Visa mindre

Vill du jobba i en drivande roll som processingenjör med stora utvecklingsmöjligheter? Gillar du utmaningar och stora kontaktnät? Då är detta något för dig!

QRIOS Life Science söker just nu Processingenjörer till framtida konsultuppdrag inom läkemedelsbranschen. Skicka din ansökan redan idag. Vi på QRIOS Life Science ser fram emot din ansökan!

Om tjänsten
Som processingenjör arbetar du tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika frågeställningar kopplade till läkemedel. Du kommer delta i utredningar och förbättringsinitiativ samt delta i projekt för nya produkter.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Dina arbetsuppgifter kommer bland annat innebära att du:
- ingå i olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
- utreder avvikelser
- deltar i verksamhets- och investeringsprojekt
- deltar i att införa nya tekniker och produkter
- utföra riskbedömningar

Vem är du?
Vi förutsätter att:
- du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, eller likvärdigt
- du uttrycker dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska
- du kan förmedla din kunskap till andra och tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
- du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt

Erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om GMP, LEAN och förbättringsarbete är önskvärt.

Som person krävs det att du är resultatinriktad och att du kan skapa engagemang och delaktighet hos andra. Du behöver också kunna ta egna initiativ, ta ansvar för ditt eget lärande, samarbeta samt vara duktig på att kommunicera.

Om verksamheten
På QRIOS jobbar nyfikna experter inom Life Science, Engineering Management och IT. Vi är ett konsultföretag som är starkt inspirerade av de som aldrig slutar leta efter nya lösningar.
Vi är konsult- och rekryteringsföretaget som aldrig slutar leta efter nya lösningar. Eller som vi säger QRIOS MINDS GO FURTHER. Är du nyfiken på QRIOS? Tveka inte att kontakta oss, så berättar vi mer om vårt erbjudande.
Nyfikna människor lär sig mer. Stay QRIOS.

Varmt välkommen med din ansökan idag. Visa mindre

Vill du arbeta som teknisk konsult för ett etablerat och eftertraktat företag med många lojala kunder? Trivs du i en entreprenörsroll omgiven av erfarna kollegor att utbyta kunskap och erfarenhet med? Då kan du vara den vi söker för att förstärka vårt team av specialister.

Om tjänsten
Vi på PROSWECO arbetar i huvudsak med tekniska statusbedömningar av nyckelutrustning inom tyngre processindustri, främst cellulosaindustrin och kraft/värme-industrin, och oberoende skade- och haveriutredningar inom ett flertal industrier. Vår eftertraktade expertis är mot materialtekniska frågeställningar och skademekanismer rörande större tryckkärl, främst olika typer av pannor.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
En återkommande typ av uppdrag är inspektion av pannor, indunstare, kokerier och större värmeväxlare i kraft/värme- och cellulosaindustrin. Vid nytillverkning utför vi tillverknings- och montagekontroller och i större investeringsprojekt är vi ofta med under hela projektet som rådgivande part kring design- material- och kvalitetsfrågor. Vår roll är att behärska både teorin och praktiken ute hos våra kunder.

Vårt kontor finns på Sveavägen centralt i Stockholm. Uppdragen förutsätter resor då vi har både svenska och internationella kunder.


Vem är du?
Vi tror att du har en ingenjörsutbildning och minst 5 års arbetslivserfarenhet, gärna från cellulosa-,
kraft/värme- eller annan processindustri. För att trivas i rollen är du självständig och drivande men har samtidigt lätt för att samarbeta. Du är flytande i svenska och engelska, både i tal och skrift. Kunskaper i spanska och/eller portugisiska är meriterande. För att bli framgångsrik i din roll på PROSWECO behöver du vara professionell och agera med integritet och ta ansvar i dina uppdrag. Du har en kreativ och lösningsorienterad inställning till hur du utför ditt arbete.


Om verksamheten
PROSWECO AB är ett oberoende svenskt tekniskt konsultföretag med stor industriell erfarenhet. Våra viktigaste kunder finns inom massa- och pappersindustrin och övrig processindustri. Genom ett nära samarbete med våra uppdragsgivare har PROSWECOs lösningar visat sig vara både kostnadseffektiva och långsiktiga.

PROSWECO är ett personalägt bolag som ser sina anställda som potentiella delägare på sikt och arbetar aktivt för att utveckla dem till det.

Urval sker löpande, så ansök nu.

För mer information besök gärna https://prosweco.se/ Visa mindre

Är du en driven laboratorieingenjörer som intresseras av spännande utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? Då kan vara något för dig! QRIOS söker nu en laboratorieingenjör för ett konsultuppdrag på AstraZeneca.

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.


Om tjänsten
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

Vem är du?
• Naturvetenskaplig examen/utbildning
• Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.

Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Vill du kombinera möjligheterna, som ett globalt företag ger, med fördelarna som ett familjeföretag har? Octapharma är ett bioteknologiskt läkemedelsföretag med storskalig tillverkning på nordvästra Kungsholmen i Stockholm - med vision att förbättra människors hälsa och liv. Vi är inne i ett intensivt utvecklingsskede med fokus på att fortsätta växa de kommande åren. Vi söker nu en Business Intelligence-utvecklare till Operation Support.

Om tjänsten
"För oss på Octapharma är faktabaserade beslut en självklarhet och tillgång till data är en förutsättning. I den här rollen får du chansen att utveckla de applikationer och verktyg vi behöver för att analysera data. Vi vill vara proaktiva och ha kontroll på våra tillverkningsprocesser. Vi vill även vara kostnadseffektiva och här kommer du att kunna bidra! Allt för att säkerställa att vi tillverkar läkemedel som är säkra för våra patienter.” Hanna Sonesson, Avdelningschef Operation Support

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Vi söker en driven utvecklare med fokus på vår BI-plattform Qlik Sense som vill bli en del av vårt dynamiska team. Här får du chansen att utnyttja din IT-erfarenhet inom och databaser för att arbeta operativt med att kontinuerligt förbättra våra IT-system inom produktionen. Du kommer att fungera som en viktig länk mellan produktionen och övriga avdelningar, både i Stockholm och på våra siter i Europa, vilket ger dig en central roll i vårt arbete.

I denna roll kommer du också att få möjlighet att utveckla nya applikationer och utbilda produktionspersonal i systemanvändning. Du deltar aktivt i framtagandet av arkitekturen för framtida system och ser till att vår systemdokumentation och instruktioner, som är avgörande för vår datahantering, hålls uppdaterade.

Du får jobba på ett företag som strävar efter att vara föregångare i branschen. Du blir även en del av ett team som består av ambitiösa, engagerade och erfarna kollegor. Som Systemutvecklare får du chansen att vara med och påverka våra produkter och bidra till vår marknadsledande position.


Vem är du?
För att trivas i rollen är du social och drivs av att vara en del av teamet. Du har en kreativ och lösningsorienterad inställning till hur du utför ditt arbete. Du är strukturerad, analytisk och intresserad av att hitta praktiska lösningar.

Vi tror att du har en högskoleutbildning och IT-erfarenhet inom och databaser samt kunskaper inom dataanalys. Du har minst 3 års arbetslivserfarenhet inom för tjänsten relevant område. Du har erfarenheter av Qlik Sense. Erfarenhet av arbete med GMP är ett plus. Du är flytande i svenska och engelska, både i tal och skrift.


Om verksamheten
Vill du lära känna oss bättre? Lär mer om Production Unit på vår hemsida:
https://www.octapharma.se/om-oss/vilka-vi-ar/vara-avdelningar/production-unit

Vad är det bästa med att jobba hos oss?

• Du bidrar till att rädda liv - Varje dag är meningsfull då vi tillverkar livräddande läkemedel
• Förmåner – Bonusprogram, förmånsportal med förmånliga deals och erbjudanden samt naprapat på arbetsplatsen med flera.
• Familjära värderingar - Långsiktigt perspektiv gällande personal och relationer
• Bistro bryggeriet – Varje dag serveras hemlagad mat och vi har ett eget bageri/kafé
• Kompetensutveckling - Vi erbjuder bland annat flertalet olika medarbetar- och ledarskapsutbildningar, både interna och externa, trainee-program samt digitala lösningar

Fackliga kontaktpersoner:
• Unionen, Zahra Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13
• Akademikerföreningen, Ann-Charlotte Hinz, 08-566 431 35

Urval sker löpande, så ansök nu. Visa mindre

Hej där!

Är du en engagerad Ingenjör eller Projektledare som söker nya och spännande utmaningar i Stockholmsområdet? Vill du arbeta som konsult på intressanta uppdrag hos marknadsledande företag? Om svaret är ja kan du vara vår nästa stjärna vi söker till vårt härliga team på QRIOS Engineering! Vi ser fortsatta behov hos våra kunder och behöver bli fler. Därför söker vi efter nya kollegor som vill vara med och bygga på vår framgångssaga. Kom och väx med oss!


Om tjänsten
I rollen som konsult inom produktutveckling eller projektledning kommer du att jobba nära våra kunders organisation i spännande utvecklingsuppdrag. Våra kunder är både etablerade företag som är ledande inom sina områden och mindre start-up bolag med en spännande resa framför sig. För att lyckas behöver du vara en god kommunikatör, ha ett starkt driv, samt ha en god analytisk förmåga. Du är även mål- och lösningsorienterad, professionell och samarbetsvillig.


Vem är du?
Vi söker efter drivna och ambitiösa individer som vill ta nästa steg i sin karriär tillsammans med oss. Du har ca 3 års arbetslivserfarenhet inom industri, gärna från produktutveckling. Vi ser gärna att du har jobbat som mekanikkonstruktör, elektronikkonstruktör eller projektledare. Har du erfarenhet av fordonsindustrin eller försvarsindustrin så är det ytterligare ett plus.
Vi ser gärna att du:
• Har en akademisk ingenjörsexamen
• Minst 3 års erfarenhet av produktutveckling eller projektledning
• Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska


Om verksamheten
QRIOS anställer nyfikna experter inom IT, Engineering och Life Science. Vi vill fortsätta locka toppkandidater för att fortsätta supportera våra partners med viktiga kompetenser de efterfrågar. Vi är ett konsultbolag som skiljer oss från de flesta andra. Vi inspireras starkt av de som alltid ser lösningar och tänker utanför boxen, eller som vi på QRIOS säger: QRIOS MINDS GO FURTHER.
Ett axplock av det vi erbjuder dig:
• Fast lön och kollektivtal
• Marknadsmässig förmånspaket
• Vidareutveckling i form av betalda utbildningar och våra uppdrag. Dessutom finns möjligheten att utbyta kunskap och nätverka med våra duktiga konsulter.

Är du intresserad och vill veta mer? Kontakta behnam.karami@qrios.se. Visa mindre