Lediga jobb som Laborant, biologi i Stockholm

Vi söker en Miljöprovtagare för ett föräldravikariat, med start första maj, till vårt kontor i Bålsta eller vårt nya kontor i södra Stockholm. För rätt person finns goda möjligheter till förlängning och i förlängningen en tillsvidareanställning.  

Vill du arbeta i en mindre grupp med god teamkänsla och bra stöttning från chef och kollegor? Är du en strukturerad och ansvarstagande person som gillar teknik och standardiserade metoder? Gillar du att arbeta i en miljö där du får använda din flexibilitet och analytiska förmåga? Då kan tjänsten som miljöprovtagare vara något för dig.

Om tjänsten

Provtagningsavdelningen består av 25 personer fördelade över hela landet, i Stockholm är vi totalt 5 personer fördelade på våra kontor i Bålsta respektive precis söder om Söder, i Danvik center.

Som miljöprovtagare jobbar du mestadels ute i fält med vattenprovtagning. Du tar prov på de flesta typer av vatten såsom rinnande vatten, sjöar, dricksvatten, lakvatten och avloppsvatten med mera. I den här tjänsten kommer du framförallt att jobba med Stockholm Vatten och Avfalls anläggningar i Henriksdal, Bromma och Sickla samt i recipienter och dagvatten i området. Fördelningen kontor/fältarbete ligger på cirka 20/80.

Som miljöprovtagare är du för det mesta ensam ute i fält och kör mycket bil. Vid sjöprovtagning är ni dock alltid två personer.

Våra miljöprovtagare i Stockholm jobbar över en region som täcker norra Sörmland, Västmanland och Uppland.

Som miljöprovtagare har du flexibla tider med en bas mellan 07:00-16:00. Dock förekommer både längre och kortare dagar samt övernattningar vid behov, det kan röra sig om 1-5 nätter per månad. I tjänsten ingår också att kunna vara till hjälp för dina kollegor i framförallt mellersta delen av landet. Detta innebär fler övernattningar under de perioder detta sker.

Din profil

Vi söker dig som trivs med att arbeta självständigt, är tekniskt intresserad och har god erfarenhet av bilkörning. Det är meriterande om du har en naturvetenskaplig bakgrund och tidigare erfarenhet av arbete i skog och mark eller inom VA och fastighetsskötsel.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet och söker en person som passar in i teamet och har de egenskaper som krävs för att lyckas i rollen.

God kommunikationsförmåga och social kompetens är viktiga, då arbetsuppgifterna planeras och fördelas löpande.

Krav


• Grundläggande gymnasiekompetens
• Svenska i tal och skrift eftersom våra instruktioner, metodbeskrivningar och säkerhetsföreskrifter är skrivna på svenska
• Engelska i tal
• Goda kunskaper i officepaketet
• B-körkort
• Simkunnig

Meriterande


• Gymnasieutbildning inom VA, naturvård, lantbruk, miljövård eller liknande
• Arbetslivserfarenhet från VA-området, fastighetsskötsel, skog eller naturvårdsbranschen
• Formell provtagningsbehörighet
• Arbetslivserfarenhet av fältarbete
• Arbetslivserfarenhet från ensamarbete som inneburit mycket tid i bil och eget ansvar
• Sjö- och båtvana
• Vana av att köra med båttrailer eller släp

Vårt erbjudande

På SGS kommer du att arbeta tillsammans med hängivna, kompetenta och engagerade kollegor med högt ställda krav på säkerhet och kvalitet. Vi arbetar utifrån LEAN-konceptet vilket gör att vi har korta beslutsvägar och ett starkt förändringsdriv i alla delar av organisationen.

Vill du vara med och skapa "A better, safer and more interconnected world"? På SGS gör vi skillnad på riktigt! SGS medverkar till en förbättrad miljösituation och till ett långsiktigt hållbart samhälle. Välkommen till en organisation som bidrar till en hälsosammare värld!

Hur och när?

Tjänsten är ett vikariat på heltid i ett år med möjlighet till förlängning, med tillträdesdatum 1 maj.

 

Välkommen med din ansökan, innehållande en kort beskrivning av dig själv, varför du söker tjänsten samt ett CV, senast den 29 mars 2026.  Vi kommer att hålla löpande intervjuer under ansökningsprocessen och tjänsten kan komma att tillsättas tidigare.

Kontaktperson

Kevin Hine, Rekryterande chef: Email: kevin.hine@sgs.com Mob: 0767709081

SGS är världsledande inom TIC-sektorn (test, inspektion och certifiering) och har över 98 000 medarbetare runt om i världen. SGS finns inom 11 branscher och i hela leveranskedjorna genom att tillhandahålla specialiserade affärslösningar som förbättrar kvalitet, säkerhet och produktivitet samt minskar risker. Vårt nätverk på över 2 650 kontor och laboratorier hjälper kunder att navigera i en alltmer reglerad värld genom att erbjuda lokal expertis på global nivå.

I Norden finns vi i Danmark, Norge, Sverige och Finland med huvudkontor i Linköping, där de flesta övergripande nordiska funktionerna är stationerade. Vi verkar inom 5 affärsområden: Health and Nutrition, Industry and Environment, Connectivity and Products, Natural Resources och Business Assurance.

SGS Analytics Sweden AB är ett svenskt bolag inom koncernen SGS Group. I Sverige har SGS huvudkontor och laboratorium i Linköping samt verksamheter i Göteborg, Malmö, Karlstad, Nymölla och Umeå. Våra största affärsområden är Industries and Enviromental (I&E) och Health and Nutrition (H&N). Vi är ackrediterade enligt (SS-EN ISO/IEC 17025) när det gäller kvalitet och certifierat på miljö (SS-EN ISO 14001). Det innebär att vi är kvalitetssäkrade samt tar vårt miljöansvar. Det är viktigt för vår verksamhet, för våra kunder och för miljön. Visa mindre

Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut (MBW) bedriver experimentell grundforskning inom molekylär cellbiologi, intergrativbiologi och infektions- och immunbiologi.

Forskningsmiljön präglas av en modern och avancerad metodik och har en stark internationell profil. MBW är en av de större institutionerna inom Naturvetenskapliga fakulteten vid Stockholms universitet med drygt 30 forskningsgrupper och ca 180 anställda, varav cirka 60 är doktorander. Mer information om oss finns på: https://www.su.se/mbw.

Arbetsuppgifter
Arbetsuppgifterna består av molekylärgenetiska och genomkartläggnings-experiment för att studera histon modifieringar och histon acetyltransferaset CBP i embryon från bananflugan Drosophila melanogaster. Experimenten involverar CUT&Tag; och nano-CUT&Tag;, bioinformatisk analys av data, optogenetik samt in situ hybridisering på Drosophila embryon.

Kvalifikationer
Vi söker dig med erfarenhet av ovanstående metoder.

Om anställningen
Anställningen gäller tills vidare på heltid med sex månaders provanställning. Stockholms universitet tillämpar individuell lönesättning. Tillträde enligt överenskommelse.

Vi erbjuder
Hos oss får du dynamiken i samspelet mellan högre utbildning och forskning som gör Stockholms universitet till en spännande och kreativ miljö. Du arbetar i en internationell miljö och får förmånliga villkor. Universitetet ligger beläget i Nationalstadsparken med goda förbindelser till city.

Stockholms universitet värnar om att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika rättigheter och möjligheter för alla.

Kontakt
Ytterligare information lämnas av professor Mattias Mannervik, tfn 08-16 15 65, mailto:mattias.mannervik@su.se.

Ansökan
Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Anvisningar för sökande finns på webbsidan: https://www.su.se/om-universitetet/jobba-på-su/att-söka-en-anställning.

Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande. Visa mindre

At Cellcolabs, we’re on a mission to democratize access to advanced cell therapies. As a biotech impact scale-up grounded in over two decades of research at Karolinska Institutet, we specialize in the large-scale production of Mesenchymal Stem Cells (MSCs) - cells known for their regenerative, immunomodulatory, and anti-inflammatory properties.
From our GMP facility in Stockholm, we support clinical research targeting areas like cardiovascular disease, musculoskeletal injuries, and age-related degeneration. Now, we are looking for a hands-on GMP Engineer to help scale our production and bring the potential of cell therapy closer to patients.
This is a full-time, permanent position based at our Stockholm headquarters, with a 6-month probationary period.
Areas of responsibility
You’ll be part of a dedicated production team working in a GMP-grade cleanroom environment. Your daily responsibilities will include:
Manufacture advanced stem cell therapy products in accordance with GMP (B-grade environment).
Plan and execute routine tasks in daily production - hands-on stem-cell culture including routine preparations and related documentation
Be involved in document management, handling deviations, CAPA and change control errands, designing/updating working-instructions and qualification/validation work according to GMP-framework
Be involved in e.g. environmental monitoring sampling of the production premises
Be involved in storage and material management
Evaluate results and raw data
Be responsible for laboratory equipment and instruments, and assist service technicians when necessary

Qualifications
We value long-term collaboration and strive to create an environment where you can grow and thrive. To be successful in this position, you need the following qualifications:
Master/Bachelor degree within e.g. biotechnology,chemical engineering,molecular/cell biology or a related field
Experience in hands-on aseptic work connected to cell culture
Previous working experiences according to strict quality requirements and GMP
Proficiency in English

Experience working in a Grade B cleanroom environment is highly meritorious.
Who are you?
We’re looking for someone who is passionate about working hands-on with stem cells and motivated by the opportunity to make a meaningful impact on people's lives.
You bring a high level of quality awareness to your work, thrive in aseptic environments, and are structured, reliable, and detail-oriented. Strong communication and collaboration skills are essential, as is a proactive mindset — you actively contribute to a positive team culture, support your colleagues, and take initiative to improve workflows and solve challenges as they arise.
You’re comfortable navigating change and take pride in helping maintain a well-organized, efficient, and high-performing team.
Application
For this position and recruitment process, Cellcolabs is collaborating with Valley Recruitment AB.
If you find this opening interesting and would like to know more, do not hesitate to submit your application via the link below.
For questions regarding the role, please contact Markus Dahl directly via markus.dahl@valleyrecruitment.se
About Cellcolabs AB
Cellcolabs is a leading biotech impact scale-up on a mission to revolutionize healthcare through the large-scale production of Mesenchymal Stem Cells (MSCs). MSCs have shown great potential in preventing and treating a range of diseases and conditions. By scaling MSC production, we enable broader use in advanced therapies - paving the way for more widespread adoption in healthcare.
With 20 years of research from the Karolinska Institute as our foundation, Cellcolabs is approved for GMP production of Investigational Advanced Therapy Medicinal Products (IATMPs) by the Swedish Medical Products Agency. Backed by Sweden’s top health and life science entrepreneurs, along with impact investor Norrsken Launcher, we are headquartered in Stockholm, Sweden, and operate globally.
Read more at: http://cellcolabs.com Visa mindre

Consulting Assignment – Scientist within NGS
WeQuel is looking for an experienced Molecular Biologist with strong expertise in Next Generation Sequencing (NGS) to join an exciting consulting assignment within Life Science.
About the role
In this role, you will contribute to cutting-edge research projects by applying advanced NGS and molecular biology techniques. You will work across the full workflow, from hypothesis generation to data interpretation, ensuring high-quality results that support innovation in drug discovery and development.
Key responsibilities include:
Performing lab-based NGS and molecular biology work.


Covering the full workflow: experimental design, RNA/DNA extraction, library preparation, sequencing, QC, and troubleshooting.


Collaborating closely with scientists, project leaders, and data specialists in cross-functional teams.


Contributing with supervision, mentorship, and development of new methods.

We are looking for
Ph.D. or MSc with relevant experience in molecular biology.


Proven hands-on expertise in RNA sequencing techniques.


Experience working with NGS platforms (e.g., Illumina, Oxford Nanopore).


Strong communication skills and ability to thrive in collaborative environments.


Desirable: experience with automation/liquid handling, LIMS, and oligonucleotide therapies (siRNA/ASO).

Why WeQuel?
WeQuel is a Scandinavian consultancy company specialized in Life Science and technology-driven industries. We value We are equal and People first – offering our consultants strong support, a collaborative network, and long-term relationships with leading companies. Visa mindre

At Procella Therapeutics, we are developing first-in-class allogeneic regenerative medicines with clinical indications ranging from advanced heart failure to Parkinson’s disease as well as in-house cGMP manufacturing capabilities to advance our portfolio of novel therapies to the clinic. We are now looking for an Analytical Research Technician to join our team.
As an Analytical Research Technician you will work in the process industrialisation group, supporting or performing lab activities to deliver on Procella’s project objectives. The Research Technician supports the team by participating in lab experiments as well as assisting lab coordination by routine management of lab inventories, and equipment. The responsibilities could vary depending on the prevailing project goals of the company and as defined by the line manager.
Key responsibilities
Your contributions and responsibilities will be:
Supporting ongoing experiments through the preparation of reagents or materials or performing certain experiments based on prevailing needs of the team.
Ensuring safety is maintained and delivers CAPAs in response to health and safety, or operational incidents (or near misses).
Support the onboarding of new staff to the department.
Works together with colleagues to plan and coordinate adequate stocking of materials for ongoing lab activities to ensure delivery of project objectives.
Preparation of shipments of product or QC samples to external stakeholders with the support of the lab management team.
Routine lab maintenance and cleaning activities. Superuser to support equipment maintenance and operations.
Assurance of correct equipment and software use.
Tracking delivery of work according to the prevailing work plan and company objectives.
Safety of the team, while on Procella premises.
Ensuring own compliance with company policies and procedures (SOPs).


Practical experience and education You need to have a BSc or equivalent, with minimum 2 years’ relevant work experience. Alternatively, MSc in stem cell biology, immunology or related fields with demonstrable experience in mammalian cell culture and/or flow cytometry. It will be a merit if you also have: - Prior experience with mammalian cell culture. - Experience working with pluripotent stem cells is a plus. - Experience with PCR techniques, flow cytometry, immunocytochemistry, ELISA or similar assays.
Other qualifications/competencies  We believe you need to show/be: - Demonstrable experience with culturing primary cells or cell lines. - Demonstrable experience with flow cytometry. - Fluent in written and spoken English. - Proficient in use of MS Office tools (Word, Powerpoint, Excel, Outlook). - Excellent interpersonal and communication skills, both written and verbal. We will also value: - Knowledge and/or experience with working under GMP or alternative quality system. - Ability to participate in a team and deliver with a positive and constructive approach in daily work. - A trustworthy, honest, and transparent way of working. - Continuous improvement mindset, willingness to learn new skills and grow in a dynamic environment. - A proactive and anticipatory approach in dealing with issues (health and safety, scientific, interpersonal). - Showing and encouraging a mindset for collaboration, to build an inclusive Procella team spirit across departments and teams. - Acting with respect and integrity in interactions with teammates and to all colleagues. - Demonstrating a nurturing a supportive attitude with colleagues. - Being flexible and able to adapt to new challenges or changes as they arise.
Interested? Submit your application today! We will review applications on an ongoing basis and hope to fill the position as soon as possible.
SmartCella is a world-leading biotech company pioneering the future of targeted therapies by combining first-in-class delivery platforms with cutting-edge cell and gene therapies. The SmartCella group consist of SmartCella Holding AB, ProCella Therapeutics AB, SmartWise AB and SmartCella Solutions AB with a total of 82 employees from more than 20 nationalities. Visa mindre

At Cellcolabs, we’re on a mission to democratize access to advanced cell therapies. As a biotech impact scale-up grounded in over two decades of research at Karolinska Institutet, we specialize in the large-scale production of Mesenchymal Stem Cells (MSCs) - cells known for their regenerative, immunomodulatory, and anti-inflammatory properties.
From our GMP facility in Stockholm, we support clinical research targeting areas like cardiovascular disease, musculoskeletal injuries, and age-related degeneration. Now, we are looking for a hands-on GMP Engineer to help scale our production and bring the potential of cell therapy closer to patients.
This is a full-time, permanent position based at our Stockholm headquarters, with a 6-month probationary period.
Areas of responsibility
You’ll be part of a dedicated production team working in a GMP-grade cleanroom environment. Your daily responsibilities will include:
Manufacture advanced stem cell therapy products in accordance with GMP (B-grade environment).
Plan and execute routine tasks in daily production - hands-on stem-cell culture including routine preparations and related documentation
Be involved in document management, handling deviations, CAPA and change control errands, designing/updating working-instructions and qualification/validation work according to GMP-framework
Be involved in e.g. environmental monitoring sampling of the production premises
Be involved in storage and material management
Evaluate results and raw data
Be responsible for laboratory equipment and instruments, and assist service technicians when necessary

Qualifications
We value long-term collaboration and strive to create an environment where you can grow and thrive. To be successful in this position, you need the following qualifications:
Master/Bachelor degree within e.g. biotechnology,chemical engineering,molecular/cell biology or a related field
Experience in hands-on aseptic work connected to cell culture
Previous working experiences according to strict quality requirements and GMP
Proficiency in English

Experience working in a Grade B cleanroom environment is highly meritorious.
Who are you?
We’re looking for someone who is passionate about working hands-on with stem cells and motivated by the opportunity to make a meaningful impact on people's lives.
You bring a high level of quality awareness to your work, thrive in aseptic environments, and are structured, reliable, and detail-oriented. Strong communication and collaboration skills are essential, as is a proactive mindset — you actively contribute to a positive team culture, support your colleagues, and take initiative to improve workflows and solve challenges as they arise.
You’re comfortable navigating change and take pride in helping maintain a well-organized, efficient, and high-performing team.
Application
For this position and recruitment process, Cellcolabs is collaborating with Valley Recruitment AB.
If you find this opening interesting and would like to know more, do not hesitate to submit your application via the link below.
For questions regarding the role, please contact Markus Dahl directly via markus.dahl@valleyrecruitment.se
About Cellcolabs AB
Cellcolabs is a leading biotech impact scale-up on a mission to revolutionize healthcare through the large-scale production of Mesenchymal Stem Cells (MSCs). MSCs have shown great potential in preventing and treating a range of diseases and conditions. By scaling MSC production, we enable broader use in advanced therapies - paving the way for more widespread adoption in healthcare.
With 20 years of research from the Karolinska Institute as our foundation, Cellcolabs is approved for GMP production of Investigational Advanced Therapy Medicinal Products (IATMPs) by the Swedish Medical Products Agency. Backed by Sweden’s top health and life science entrepreneurs, along with impact investor Norrsken Launcher, we are headquartered in Stockholm, Sweden, and operate globally.
Read more at: http://cellcolabs.com Visa mindre

SmartCella Solutions is seeking a highly motivated Research Scientist to join our R&D team. The Research Scientist provides scientific expertise, oversees the planning and execution of projects related to cell culture and molecular lab work, and is accountable for delivering these in a timely manner. As a part of our dynamic team, this role would collaborate closely with other scientists to develop, optimize, validate and execute biochemical and/or cellular assays to support R&D projects. This position requires some weekend work.
Areas of responsibilities will include:
Lead the design, development, and execution of immunological assays, including: ELISApot, ELISA, FACs, detection of antigen-specific cells, functional assays, single-cell profiling techniques to characterize immune cell populations, identify exploratory biomarkers, and other relevant techniques.
Develop, optimize, validate and troubleshoot immunological assays and implement new techniques to assess mechanisms of action in a timely manner.
Evaluate, analyze, review raw data, and present results to scientific groups (internally & externally)
Keep abreast of scientific and other relevant literatures.
Work collaboratively in a team environment and independently to deliver against fast timelines.
Maintain a high standard of experimentation and documentations.

Qualifications needed for the role:
Required:
PhD in Molecular Biology, Immunology, Immuno-oncology, or relevant field.
Proven experience in cell culturing, passaging, freeze/thaw, general maintenance of human ES or IPSC or other stem cells.
Hand-on experience in development and implementation of immunological assays, such as: ELISpot, ELISA, FACs, detection of antigen specific cells, cytokine assays, B cell and T cell based assays, serological assays.
Experience in conceptualizing and leading innovative assay development and data analysis.
Demonstrated ability to effectively troubleshoot and solve complex problems.
Experience in working within a fast-paced team environment with a high degree of self-motivation, flexibility, collaboration and organization.
Meticulous laboratory approach, careful adherence to protocols and excellent lab notebook documentation.
Excellent verbal and writing skills for documentation of data, drafting of reports, and communication of progress within team and to manager.

Desired:
Prior experience in DNA/RNA biology is highly desirable.
Experience in cell and gene therapy
Experience with animal disease modelling
Experience with immune repertoire analyses.
Other related skills such as cell transfection/electroporation/nucleofection and basic molecular biology skills would be highly valued.
Strong publication record in an academic background in immunology, immune-oncology or cancer biology
Working knowledge in RNA therapeutic field
Fluent in English (writing and speaking), while fluency in Swedish is appreciated.

Interested? Submit your application today! We will review applications on an ongoing basis.
SmartCella is a world-leading biotech company pioneering the future of targeted therapies by combining first-in-class delivery platforms with cutting-edge cell and gene therapies. The SmartCella group consist of SmartCella Holding AB, ProCella Therapeutics AB, SmartWise AB and SmartCella Solutions AB with a total of 82 employees from more than 20 nationalities. Visa mindre

Vill du bidra till att förbättra människors hälsa genom innovativ diagnostik? QRIOS söker nu en noggrann och ansvarstagande QC-analytiker till ett längre konsultuppdrag hos vår kund i Stockholm.

Är du en noggrann person som trivs på laboratoriet? Tveka inte att ansöka omgående då start förväntas ske i maj och urval samt intervjuer pågår löpande.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Utföra kvalitetskontroller av produkter
• Syning och funktionskontroller enligt föreskrivna rutiner
• Dokumentation och analys av testresultat
• Frisläppning av material till nästa steg i tillverkningsprocessen
• Arbete enligt GMP/GLP och kvalitetsstyrda rutiner

Vem är du?
• Naturvetenskapling högskoleutbildning eller flera års erfarenhet av liknande arbetsuppgifter
• Erfarenhet av laborativt arbete – gärna med RT-PCR
• Förmåga att arbeta strukturerat och noggrant med dokumentation
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både muntligt och skriftligt
• Van användare av MS Office
• Tidigare erfarenhet av GLP/GMP/GDP är meriterande

Du är ansvarsfull, metodisk och har en positiv inställning till förändringar. Du trivs med att arbeta i en miljö där tempot är högt och planering snabbt kan ändras. Du är flexibel, stresstålig och har ett öga för detaljer, samtidigt som du är en lagspelare som bidrar till gruppens gemensamma mål.


Om verksamheten
QRIOS är ett konsult- och rekryteringsföretag med fokus på Life Science, teknik och hälsosektorn. Vi erbjuder spännande uppdrag hos några av Sveriges mest innovativa företag och hjälper dig att utvecklas i din karriär. Som konsult hos oss får du trygg anställning, förmåner och ett engagerat team i ryggen. Visa mindre

Swedish Match is dedicated to the improvement of public health by offering attractive alternatives to cigarettes. Some of our well-known brands are ZYN (nicotine pouches) and General (Snus).
The company became part of Philip Morris International in 2023, and its products are now the cornerstone of the global and newly formed Category for Oral Smoke-free Products.
The Role
The role is a part of the Regulatory & Scientific Affairs/Analytical Science department in Stockholm with responsibility for meeting Swedish Match’s and regulatory authorities' needs for chemical data on raw materials and products. In practice, this means quality control of the company's commercial products and those under development, primarily within smokefree product lines.
The role involves tasks spanning the entire process—from receiving, handling, and processing samples to conducting analyses and shipping samples to internal customers. Responsibilities are rotated within the team, offering a broad range of tasks and providing insights into Swedish Match's entire operations.
The role is integrated into a team of six individuals who uphold strong work ethics and contribute to an excellent work environment. The team characterizes their culture as friendly, social, and supportive.
Responsibilities:
Perform, evaluate, and approve routine chemical analyses.
Register samples in LIMS and handle logistics for shipping samples between internal sites globally.
Sample preparation in the form of receiving, grinding and preparation.
Support laboratory operations with tasks such as procurement and health and safety measures.
Take responsibility for instrument validation, maintenance, troubleshooting, and contact with equipment suppliers.
Initiate and implement method improvements and efficiency enhancements.
The Candidate
This role offers an exciting opportunity for someone who enjoys practical work with varied tasks. You will work cross-functionally and be part of a close-knit team. Swedish Match offers excellent working conditions, flexibility, and a supportive work environment. At times you will work hard, but you will never be alone, and we guarantee a social and enjoyable workplace. We place significant emphasis on personal qualities to ensure a strong cultural fit.
Qualifications and Experience
BSc in biomedical science, chemistry, biology or equivalent.
Experience in laboratory work within the pharmaceutical, food, or environmental sectors is an advantage.
Experience from working in LIMS is a plus.
Experience writing reports and method descriptions is desirable.
Experience in method development and instrument validation is a plus.
Proficiency in Swedish and English, both spoken and written, is required.

Personal Attributes
Strong communication skills, both verbal and written.
A collaborative team player who thrives in group settings.
Ability to manage multiple parallel tasks, especially during busy periods.
Application
Join Swedish Match and become part of a dynamic team in a role that offers variety, collaboration, and personal growth. In this recruitment Swedish Match collaborates with SallyQ. For any questions please reach out to Sandra Bydell Sveder, Senior Recruitment Consultant at SallyQ, 076-319 96 88, sandra.sveder@sallyq.se.
Applications will be assessed continuously and will be accepted until the 6th of October. Visa mindre

Älskar du naturen och är praktiskt lagd? Vi söker dig som vill ta vattenprover och jobba utomhus. Erfarenhet av VA eller parkskötsel är ett plus. Bli en del av vårt team och gör skillnad i miljön!

OM TJÄNSTEN
Åt kunds räkning söker vi nu en miljöprovtagare till SGS. SGS är världens ledande inspektion, verifiering, testning och certifieringsföretag. SGS Analytics Sweden är inriktade på miljö- och livsmedelsanalyser samt är en del av SGS Group. De finns över hela världen med fler än 2600 kontor och laboratorier och är en mycket samhällsnyttig organisation som arbetar för en hälsosammare värld!

I rollen som miljöprovtagare kommer du att ha en varierande vardag. Rollen riktar sig mot dig som gillar att arbeta ute i fält och ute på anläggning hos kund och som är initiativtagande. I rollen kommer du att vara ute på fält 80% av tiden och då kommer du primärt arbeta med vattenprovning, framförallt ingår provtagning av rinnande vatten, sjöar, dricksvatten, lakvatten och avloppsvatten. De återstående 20 % av tiden kommer du att ta hand om proverna och planera kommande vattenprovtagningar.

Du erbjuds Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Vattenprovtagning
* Föra fältprotokoll
* Fakturering och kommunikation med kunder
* Administrativt arbete före och efter provtagning


VI SÖKER DIG SOM
- Behärskar det svenska språket. Krävs vid samarbete samt vid läsning av instruktioner
- Har B-körkort
- Är simkunnig
- Gillar att arbeta själv och van vid att ta egna beslut

Det är meriterande om du har
- Tidigare erfarenhet av exempelvis VA-sektorn, fastighetsskötsel eller laboratoriearbete.
- Båtkörkort och vana av att köra bil med släp, sjösätta båt och trivas med det

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:
- Hjälpsam
- Ordningsam
- Ansvarstagande

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

QRIOS Life Science söker just nu dig som vill arbeta som konsult på ett långt uppdrag som läkemedelstekniker hos vår kund i Stockholm. Låter det intressant? Varmt välkommen med din ansökan.

Om tjänsten
Du blir en del av avdelningen för biologisk produktion.

Arbetsuppgifter:
• Daglig övervakning av våra processer genom provtagning och analys.
• Förberedelser av utrustning i form av rengöring, montering och sterilisering samt beredning av odlingsmedium och buffertar, enligt fastställda instruktioner.
• Arbetet utförs i produktionslokaler med renhetsklass D.
• Vidare ingår även rapportering av avvikelser och övrig dokumentering enligt GMP.
• I rollen som Läkemedelstekniker kommer du att arbeta i skift (dag/kväll), inklusive helgarbete var 6:e vecka (ej natt).


Vem är du?
• Gymnasieutbildning med naturvetenskaplig eller teknisk inriktning, exempelvis inom kemi eller processteknik alternativt erfarenhet av cellodling i stor skala.
• Datorvana och goda kunskaper inom Officepaketet.
• Svenska och engelska i tal och skrift.

• Vi ser även att du har erfarenhet av arbete med GMP inom läkemedelsindustrin är meriterande.
• Du har stark känsla för kvalitet

Om verksamheten
Vi på QRIOS är ett bolag i stark tillväxt. Vi genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn.
QRIOS Life Science riktar sig till dig som har en kemiteknisk, biokemisk, naturvetenskaplig eller teknisk bakgrund.
Vi erbjuder möjlighet till karriärutveckling inom växande företag. Skicka in din ansökan idag och ta chansen att arbeta med spännande projekt och utmaningar inom life science.

Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till PCR analys för framtida uppdrag hos vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara konsultuppdrag tillsvidare med start enligt överenskommelse och placering i Stockholm.


Arbetsuppgifter:
• Centrifugering av plasmaprover inför PCR-analys
• Självständigt planera och utföra PCR analyser enligt givna analysmetoder och instruktioner samt utvärdering och bedömning av resultat
• Utreda analysavvikelser
• Rapportering och godkännande av analysresultat i labbdatasystemet LIMS-PCR


Kvalifikationer och erfarenheter:
Vi söker dig som har högskoleutbildning med molekylärbiologisk/biokemisk/biomedicinsk bakgrund alternativt tidigare praktisk erfarenhet av molekylärbiologiska metoder. Du har tidigare erfarenhet av arbetat med analysmetoden PCR, antingen från arbete eller studier. Vidare har du god datorvana samt talar och skriver både svenska och engelska flytande då dokumentation och instruktioner på båda språken förekommer.


I rollen som Laboratorieingenjör ser vi gärna en person med god förmåga att arbeta i grupp. Personliga egenskaper som värdesätts särskilt är en positiv attityd och noggrannhet. Det är en fördel om du har god erfarenhet av GMP.
Är du den vi söker?


Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande så skicka din ansökan redan idag!
Klicka nedan på "sök tjänsten" och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: SPCR1122 Visa mindre

Academic Resource söker Laboratorieingenjör med PCR fokus till vår kund, ett läkemedelsföretag i Stockholm. Det kommer vara konsultuppdrag tillsvidare med start under Augusti.


Arbetsuppgifter:
• Centrifugering av plasmaprover inför PCR-analys
• Självständigt planera och utföra PCR analyser enligt givna analysmetoder och instruktioner samt utvärdering och bedömning av resultat
• Utreda analysavvikelser
• Rapportering och godkännande av analysresultat i labbdatasystemet LIMS-PCR


Kvalifikationer och erfarenheter:
Vi söker dig som har högskoleutbildning med molekylärbiologisk/biokemisk/biomedicinsk bakgrund alternativt tidigare praktisk erfarenhet av molekylärbiologiska metoder. Du har tidigare erfarenhet av arbetat med analysmetoden PCR, antingen från arbete eller studier. Vidare har du god datorvana samt talar och skriver både svenska och engelska flytande då dokumentation och instruktioner på båda språken förekommer.


I rollen som Laboratorieingenjör ser vi gärna en person med god förmåga att arbeta i grupp. Personliga egenskaper som värdesätts särskilt är en positiv attityd och noggrannhet. Det är en fördel om du har god erfarenhet av GMP.
Är du den vi söker?




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande så skicka din ansökan redan idag!
Klicka nedan på "sök tjänsten" och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: OPCR0624


Vid frågor kontakta:
rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further Visa mindre

Procella Therapeutics AB hasadvancedcapabilities within stem cell therapy development and inhouse cGMP manufacturing. Globally licensed cardiac stem cell therapy in clinical stages (collaboration with AstraZeneca) and a growing pipeline of stem cell therapies.
We are now seeking highly motivated individuals to join us as a Manufacturing Engineers.
About The Position
As Manufacturing Engineer youwill be responsible for producingstemcell for clinical and commercial use. You will be part of a great team with high competence, and you will be working at a patient-focused, growing, and developing company that makes a difference. This role will work closely with cross-functional teams internally (process development, analytical development, qualityand regulatory). Reporting to the Head of Manufacturing & GMP Facilities, this full-time position is located at Procella Headquarters in Tullinge, Stockholm.
Responsibilities
• Support the daily activities in the laboratory and GMP facility
• Support cross-functional activities related to manufacturing, process development
• Manufacturing of drug substances and drug products for clinical and future commercial use in accordance with regulatory requirements
• Execute GMP processes according to production schedules and instructions (e.g., MBR, SOP, and work instructions). Thework includes some weekend work and on-call duty.
• Comply with company policies and standards, risk assessments, instructions, and protocols to produce stem cells batches
• Prepare, review, and revise GMP documentation
• Participate in tech transfer activities
• Coordinate periodic calibration, and maintenance and act as a superuser for equipment and instruments
• Handling CAPA and initiation of deviation
• Supervise and train team members in cleanroom environments
Skills
• Ability to work using a good aseptic technique.
• Good understanding and application of GMP and regulatory requirements.
• Experience in working in GMP for clinical or commercial use
• Good understanding of biological pharmaceutical manufacturing
Qualifications
• B.S in Life science or relevant areas is preferred
• Experience of working in a regulated environment, ideally with upstream and/or downstream processes
• Be able to speak/write Swedish and English fluently
• You understand biological manufacturing and testing (R&D and clinical manufacturing)
• You have at least 3 years of experience in the pharmaceutical industry, preferably in biopharmaceuticals
• Extensive GMP knowledge and experience
Personal attributes
You are independent, good at driving your work forward and you have a good ability to take initiative. You are a natural leader who thrives in a role where communication and collaboration are in focus. You can create and maintain rewarding working relationships both externally and internally. Furthermore, with you handle new situations with ease as well as many different issues at the same time.
Diversity & Inclusion
We welcome, and support diversity and are very proud to be a multicultural workplace. To have an open and transparent working environment and encourage collaboration and inclusion are important values for us.
SmartCella is a world-leading biotech & medtech company pioneering the future of targeted therapies by combining first-in-class delivery platforms with cutting-edge cell and gene therapies. The SmartCella group consist of SmartCella Holding AB, ProCella Therapeutics AB, SmartWise AB and SmartCella Solutions AB with a total of 65 employees from more than 20 nationalities. Visa mindre

Vill du bli en del av ett världsledande företag som tillverkar produkter som räddar liv? Då har vi en spännande möjlighet för dig!

Om tjänsten
I rollen som processoperatör kommer du att arbeta med planering, förberedelse och genomförande av tillverkningsprocesser enligt riktlinjer och produktionsmål. 

Dina arbetsuppgifter
- Dokumentation av tillverkningsprocesser i enlighet med företagets verksamhetssystem.
- Medverkan i kvalificeringsprocesser och rapportering av resultat i testprotokoll.
- Skötsel, rengöring och hantering av utrustning, material och lokaler enligt företagets riktlinjer.

Tjänsten som processoperatör är ett konsultuppdrag med en provanställningsperiod på 6 månader med goda chanser till förlängning. För rätt person finns goda utvecklingsmöjligheter inom företaget. 

Observera att vår kund är placerad ute i Uppsala. 

Om dig
Vi söker dig med en teknisk bakgrund eller erfarenhet inom produktion och processindustri. Meriterande med erfarenhet inom läkemedelstillverkning samt innehar truckkort. För att trivas och lyckas i denna roll bör du ha följande egenskaper:
- En god lagspelare med utmärkta kommunikationsförmågor.
- Noggrann och detaljorienterad.
- Driven, engagerad och ansvarsfull.

Viktigt för tjänsten:
- Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.
- Teknisk, mekanisk eller hantverksmässig erfarenhet från tidigare jobb eller utbildning, vilket är särskilt meriterande på grund av avdelningens tekniska komplexitet.
- Stark förmåga att felsöka.

Vi kommer att lägga stor vikt vid din personliga lämplighet.

Kontaktuppgifter:
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare:

Elsa Khan via elsa.khan@adecco.se  
Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via info@adecco.se 

Sökord: Processoperatör, teknik, GMP, läkemedel, Uppsala, Adecco Visa mindre

Academic Resource söker Laboratorieingenjör med PCR fokus till vår kund, ett läkemedelsföretag i Stockholm. Det kommer vara konsultuppdrag tillsvidare med start under maj.


Arbetsuppgifter:
• Centrifugering av plasmaprover inför PCR-analys
• Självständigt planera och utföra PCR analyser enligt givna analysmetoder och instruktioner samt utvärdering och bedömning av resultat
• Utreda analysavvikelser
• Rapportering och godkännande av analysresultat i labbdatasystemet LIMS-PCR


Kvalifikationer och erfarenheter:
Vi söker dig som har högskoleutbildning med molekylärbiologisk/biokemisk/biomedicinsk bakgrund alternativt tidigare praktisk erfarenhet av molekylärbiologiska metoder. Du har tidigare erfarenhet av arbetat med analysmetoden PCR, antingen från arbete eller studier. Vidare har du god datorvana samt talar och skriver både svenska och engelska flytande då dokumentation och instruktioner på båda språken förekommer.


I rollen som Laboratorieingenjör ser vi gärna en person med god förmåga att arbeta i grupp. Personliga egenskaper som värdesätts särskilt är en positiv attityd och noggrannhet. Det är en fördel om du har god erfarenhet av GMP.
Är du den vi söker?




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande så skicka din ansökan redan idag!
Klicka nedan på "sök tjänsten" och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: OPCR0324


Vid frågor kontakta:
rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further Visa mindre

At Procella Therapeutics we provide advanced capabilities within stem cell therapy development and have inhouse cGMP manufacturing. We have a globally licensed cardiac stem cell therapy in clinical stages (collaboration with AstraZeneca) and a growing pipeline of stem cell therapies.

We are now seeking a motivated Scientist/Senior Scientist to join our Process Development team.

Position overview

As a Senior Scientist / Scientist you will work in the process development group, proposing the scientific direction of ongoing work and supporting/executing associated wet lab activities to deliver on project objectives. In this role, you will be working closely with other colleagues in an agile, multidisciplinary environment, to deliver innovative cell therapies and/or novel technology solutions to accelerate the translation of cell therapies to clinic. The Senior Scientist / Scientist may be tasked with performing process development, QC testing, product manufacturing, or analytical method development depending on the prevailing project goals of the company.



Key responsibilities

Your contributions and responsibilities will be:

- Drive the scientific direction of various projects by proposing development strategies, designing experiments, coordinating teams and planning of ongoing labwork.

- Delivery of project objectives on time, on budget, and to a suitable level of quality to meet project milestones, including participating in daily labwork.

- Preparation of data reports and present data to internal or external stakeholders.

- Routine laboratory and equipment maintenance operations, including cleaning of lab areas and equipment, correct use and maintenance of lab equipment, ensuring availability of raw materials and consumables and support for overall inventory and budget management.

- Drafting of SOPs and performing training of staff.

Required qualifications and competence

To be successful in the position you need:

- PhD in a relevant subject area, or BSc and/or MSc in a relevant subject area with 2+ years’ relevant work experience for the Scientist position.

- PhD in a relevant subject area, and 4+ years’ relevant work experience, or BSc and/or MSC in a relevant area and 6+ year’s relevant work experience for the Senior Scientist position.

- Demonstrable experience with bioprocess development either in Biopharma, CDMO or a similar organization, including demonstrable expertise in Design of Experiments, bioreactors, upstream/downstream bioprocessing of cells.

- Knowledge and prior practical experience with relevant analytical methods such as flow cytometry, qPCR, or ddPCR.

- Proficient in use of MS Office tools.

- Fluent in written and spoken English and have excellent interpersonal and communication skills, both written and verbal.

It will be a merit if you have prior experience/knowledge/can demonstrate:

- Cell and gene therapy product development in an industry setting.

- Innovative and entrepreneurial mindset.

- Working under a quality system.

- Project and people management.

- Familiarity with Lean, Six Sigma, or similar methodologies.

- Quality by Design methodology.

- Working under GMP.

Interested? Submit your application today! We will review applications on an ongoing basis and hope to fill the position as soon as possible.

SmartCella is a world-leading biotech & medtech company pioneering the future of targeted therapies by combining first-in-class delivery platforms with cutting-edge cell and gene therapies. The SmartCella group consist of SmartCella Holding AB, ProCella Therapeutics AB, SmartWise AB and SmartCella Solutions AB with a total of 60 employees from more than 20 nationalities. Visa mindre

Är du redo för en större uppgift? Polismyndigheten är Sveriges största myndighet med drygt 35 000 anställda. Myndigheten befinner sig i en omfattande tillväxt som kommer att pågå de närmaste åren. Detta för att kunna möta framtidens utmaningar. Att arbeta för polisen är att skapa trygghet i människors liv. Varje dag.
Nationellt forensiskt centrum, NFC, är en avdelning i polisen. I nära samverkan med utredningsverksamheten leder, utvecklar och utför vi forensiskt arbete för en framgångsrik brottsbekämpning. Operativt driver vi polisens samtliga forensiska labb på tolv orter i landet och utför forensiska undersökningar, främst inom brottsutredningar, på uppdrag av förundersökningsledare.
Vi bedriver också strategisk forskning och utveckling för att framtidssäkra polisens forensiska förmåga. Avdelningen agerar även expertstöd och utbildar inom forensik. Utbildningen för att bli kriminaltekniker är vår mest omfattande.
Nu söker vi ett större antal laboranter till våra labb runt om i landet.
Hos oss kommer du tillsammans med engagerade kollegor att utvecklas och få erfarenheter för livet, samtidigt som ditt arbete bidrar till att öka tryggheten och minska brottsligheten i Sverige.


Arbetsbeskrivning
Arbetsuppgifterna som forensisk laborant handlar främst om att utföra laborativa undersökningar och göra bedömningar av material som tillvaratagits i samband med brottsutredningar.
Exempel på arbetsuppgifter:
Hantera material från brottsplatser
Bereda lösningar
Söka och säkra spår
Genomföra olika former av forensiska undersökningar och analyser av material och substanser
Sammanställa och redovisa analysresultat
Kommunicera med kriminaltekniker, utredare och förundersökningsledare
Bidra i återkommande sysslor på labbet

I alla forensiska undersökningar ingår att utvärdera och skriftligt dokumentera resultaten.


Kvalifikationer
Detta är en möjlighet för dig som har:
Högskoleexamen inom kemi, biologi eller annat naturvetenskapligt ämne, alternativt har motsvarande kunskaper och färdigheter förvärvade på annat sätt
Vana vid laborativt arbete, alternativt har motsvarande kunskaper och färdigheter som arbetsgivaren bedömer likvärdiga
Fullgott färg-, siffer- och bokstavsseende
Goda kunskaper i svenska språket, både skriftligt och muntligt
Goda kunskaper i engelska språket, både skriftligt och muntligt



Vi ser det som meriterande om du utöver detta även har:
Arbetslivserfarenhet från laborativt arbete
Erfarenhet av rutinbetonat arbete
Erfarenhet av detaljgranskning
Erfarenhet av servicearbete där du även har hanterat frågor via mejl och telefon
Erfarenhet av arbete i ackrediterad verksamhet



I början av din anställning kommer du att genomgå intern utbildning och upplärning, kombinerat med arbete i din funktion.


Personliga egenskaper
Vi söker dig som är kvalitetsmedveten, produktionsinriktad och trivs med rutinarbete. Arbetet ställer krav på att du är effektiv och kan planera och organisera ditt arbete utifrån den erfarenhet som du bygger upp under anställningen. Det är viktigt att du kan samarbeta och kommunicera med andra, att du har en positiv grundinställning och att du bidrar till ett bra arbetsklimat.
Följande bör också stämma in på dig:
Du är ansvarstagande
Du trivs med att arbeta såväl självständigt som i grupp
Du har analytisk förmåga

Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Kontaktpersoner
Har du frågor om tjänsterna är du välkommen att kontakta:
Mikael Almén, mikael.almen@polisen.se
Kristin Tell, kristin.tell@polisen.se

Fackliga företrädare
För Polisförbundet Sofia Ask 010-563 87 10, för ST nås via växeln 114 14, för SEKO Karna Tillheden 0732–490 422 och för SACO Justus Läsker, 010-562 81 79.


Övrigt
Anställningsform: Tillsvidareanställning med provanställning om sex månader
Arbetsort: Stockholm, Malmö, Kristianstad, Göteborg, Halmstad
Arbetstid: Veckoplanerad arbetstid 5:2, 40 timmar/vecka
Tillträde: Enligt överenskommelse
Funktion: Forensisk laborant

Tester och arbetsprov kan komma att användas under rekryteringsprocessen.
Enligt gällande lagstiftning kräver anställningen att blivande anställd lämnar ett DNA-prov för registrering i myndighetens elimineringsdatabas.
Välkommen med din ansökan i form av CV och personligt brev senast den 18 september 2023. Vi använder e-rekrytering för att effektivisera och kvalitetssäkra rekryteringsarbetet. Ansökningar till denna befattning kommer endast tas emot via Polismyndighetens webbplats.
Har du skyddade personuppgifter, referenser eller liknande information som du själv bedömer som skyddsvärd rekommenderar vi dig att du skickar din ansökan uppmärkt med annonsens referensnummer via brev till adressen: Polismyndigheten, Registratorskontoret, 106 75 STOCKHOLM, eller kontakta kontaktperson.
Om du fortsätter din ansökan digitalt kommer din ansökan hanteras via Polisens rekryteringsstöd Visma Recruit.
Om du vill komplettera din ansökan vänder du dig till ansvarig HR-konsult.
En anställning hos Polismyndigheten kan komma att inledas med en provanställning om sex månader.
Polismyndigheten är Sveriges största myndighet. Vi erbjuder dig en arbetsplats som stimulerar till mångfald, kreativitet och personlig utveckling.
Läs gärna om våra förmåner som anställd hos polisen på: https://polisen.se/erbjudande
Läs gärna mer om polisen och vår verksamhet på https://polisen.se
Varmt välkommen med din ansökan!
Vi undanber oss samtal från dig som vill sälja annons- och rekryteringstjänster. Visa mindre

Är du en relativt nyexaminerad BMA, Biomedicinare, molekylärbiolog eller liknande och är sugen på att påbörja din karriär inom Life Science?


Academic Resource söker en Laboratorietekniker till produktion för kunds räkning, ett Life Science företag i Stockholm.
I rollen som Laboratorietekniker kommer du att utföra rutinarbete på labb för produktion av biotekniska forskningsreagens och intermediate. Vidare kommer du att arbeta med förberedning och avslutning av produktion, producera buffertar och lösningar samt se till att förbrukningsvaror på lagret inte tar slut.
Tjänsten är ett konsultuppdrag, med möjlighet till förlängning. Start enligt överenskommelse.


Arbetsuppgifter:
•Genomföra produktionsrelaterade arbetsuppgifter och analyser enligt gällande instruktioner
•Dokumentera resultat enligt gällande instruktioner
•Tillverkning av buffertar, agar-plattor och medium
•Hantera intermediat och råvaror
•Autoklavering
•Utföra enklare underhåll och drift av laboratorieutrustning
•Aktivt delta i arbetet med förbättring och vidareutveckling av processer och metoder
•Fånga och rapportera avvikelser i enlighet med aktuella rutiner för hantering av avvikelser
•Kontinuerlig utveckling av egen kompetens
•Tillsammans med Produktionsgruppen verka för en god kultur


Erfarenhet och kvalifikationer:
Vi söker dig som har en avklarad kandidatutbildning inom relevant område såsom BMA, Molekylärbiologi, Bioteknik eller Biomedicin. Du har praktisk labbvana inom bioteknik från utbildning eller tidigare erfarenhet.
Vidare har du god datorvana och god förmåga att sätta dig in i nya system och program. Du har flytande kunskaper i engelska i både tal och skrift, och kunskaper i svenska är meriterande. Det är meriterande med erfarenhet från kliniskt lab och/eller Life Science samt erfarenhet av laborativt arbete enligt ISO. Det är även meriterande om du har arbetat med analystekniker som ELISA, MS, ÄKTA och proteinodling.


I den här rollen ser vi en person som verkligen trivs med och brinner för det laborativa arbetet. Du är noggrann och strukturerad med en god samarbetsförmåga. Som kollega är du hjälpsam och prestigelös och trivs som en del i ett team som arbetar mot samma mål. Vidare ser vi gärna en flexibel person som gillar att arbeta i en dynamisk miljö.
Är du den vi söker?


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök med uppdaterat CV och personligt brev i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: ALTP0723 Visa mindre

Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra långsiktig skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla de individer som med sin nyfikenhet och sitt engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Uppsala universitet har drygt 54 000 studenter, mer än 7 500 anställda och en omsättning på cirka 8 miljarder kronor.




Institutionen för immunologi, genetik och patologi vid Uppsala universitet har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inriktade på bl.

a cancer, autoimmuna och genetiska sjukdomar. En av grundtankarna vid institutionen är att stimulera translationell forskning och därmed en närmare samverkan mellan medicinsk forskning och sjukvården. Forskning bedrivs inom cancerprecisionsmedicin, cancerimmunterapi, genomik och neurobiologi, molekylära verktyg och funktionsgenomik, neuroonkologi och neurodegeneration samt vaskulärbiologi. Delar av verksamheten är även integrerad med avdelningarna för onkologi, klinisk genetik, klinisk immunologi, klinisk patologi och sjukhusfysik vid Akademiska sjukhuset. Institutionen har undervisningsuppdrag på ett antal programutbildningar, fristående kurser och internationella masterprogram inom den medicinska fakulteten och teknisk-naturvetenskapliga vetenskapsområdet. Institutionen omsätter omkring 500 miljoner kronor, varav drygt hälften är externa forskningsbidrag. Antalet anställda är ca 345, varav ca 100 är doktorander, och det finns totalt över 700 verksamma i arbetsstyrkan. Läs gärna mer om institutionens verksamhet här: http://www.igp.uu.se

Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet: https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/

Forskningen är ett samarbete mellan forskargrupper anknutna till SciLifeLab, som har anläggningar i bl.a. Uppsala och Stockholm. Huvuddelen av arbetet kommer att utföras i Stockholm.

Arbetsuppgifter
Att utveckla en glioblastomorganoid-modell samt in situ-karakterisering av vävnadssnitt från glioblastomtumörer för att studera den cellulära och molekylära diversiteten i dessa tumörer. Arbetsuppgifterna omfattar odling av humana organoid modeller, analys av organoiderna med single-cell RNA sekvensering och fluorescencemikroskopi. Analys av vävnadssnitt med  in situ-sekvensering. Arbeta tillsammans med andra i gruppen samt med externa samarbetspartners. Analysera data och skriva artiklar. 

Kvalifikationskrav
En högskoleexamen i relevant ämne samt flera års erfarenhet av in situ-sekvensering, studier av glioblastom, organoidodling och fluorescencemikroskopi. Stor vikt fästs vid personliga egenskaper.

Om anställningen 
Anställningen är tillsvidare tidsbegränsad, 6 månader. Omfattningen är heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Stockholm

Upplysningar om anställningen lämnas av: Karin Forsberg Nilsson, karin.nilsson@igp.uu.se, 018-471 4158

Välkommen med din ansökan senast den 21 mars 2023, UFV-PA 2023/738.

Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp.


Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Visa mindre

Procella Therapeutics AB is a start-up biopharmaceutical company on a mission to create stem cell-based therapy for heart disease and is seeking a motivated Manufacturing Engineer to join the growing manufacturing team. If you are interested in this unique opportunity, please submit your application (including a cover letter).

About The Position

We are seeking a highly motivated individual to join us as a Manufacturing Engineer. The Manufacturing Engineer will be part of the manufacturing team and will be responsible for producing stem-cell for clinical and commercial use. At Procella you will be part of a great team with high competence, and you will be working at a patient-focused, growing, and developing company that makes a difference. This role will work closely with cross-functional teams internally (development, manufacturing, QC, CMC, and regulatory). Reporting to the Head of Production, this full-time position is located at Procella Headquarters in Tullinge, Greater Stockholm Area.

Responsibilities

Support the daily activities in the laboratory and GMP facility

Support cross-functional activities related to manufacturing, process development

Manufacturing of drug substances and drug products for clinical and future commercial use in accordance with regulatory requirements

Execute GMP processes according to production schedules and instructions (e.g., MBR, SOP, and work instructions)

Comply with company policies and standards, risk assessments, instructions, and protocols to produce stem cells batches

Prepare, review, and revise GMP documentation

Participate in tech transfer activities

Coordinate periodic calibration, and maintenance and act as a superuser for equipment and instruments

Handling CAPA and initiation of deviation

Supervise and train team members in cleanroom environments

Skills

Ability to work using a good aseptic technique.

Good understanding and application of GMP and regulatory requirements.

Experience in working in GMP for clinical or commercial use

Good understanding of biological pharmaceutical manufacturing

Qualifications

B.S in Life science or relevant areas is preferred

experience of working in a regulated environment, ideally with upstream and/or downstream processes

Be able to speak/write Swedish and English fluently

You understand biological manufacturing and testing (R&D and clinical manufacturing)

You have at least 3 years of experience in the pharmaceutical industry, preferably in biopharmaceuticals

Extensive GMP knowledge and experience

Personal attributes

You are independent, good at driving your work forward and you have a good ability to take initiative. You are a natural leader who thrives in a role where communication and collaboration are in focus. You can create and maintain rewarding working relationships both externally and internally. Furthermore, with you handle new situations with ease as well as many different issues at the same time.

Equal Opportunity Work

At Procella we welcome, and support differences and diversity and we are proud to be an equal opportunity workplace. Please let us know if you require disability-related accommodation or other grounds protected by human rights legislation during the recruitment process so that we can work with you to meet your needs. Visa mindre

Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till PCR analys för framtida uppdrag hos vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara konsultuppdrag tillsvidare med start enligt överenskommelse och placering i Stockholm.


Arbetsuppgifter:
• Centrifugering av plasmaprover inför PCR-analys
• Självständigt planera och utföra PCR analyser enligt givna analysmetoder och instruktioner samt utvärdering och bedömning av resultat
• Utreda analysavvikelser
• Rapportering och godkännande av analysresultat i labbdatasystemet LIMS-PCR


Kvalifikationer och erfarenheter:
Vi söker dig som har högskoleutbildning med molekylärbiologisk/biokemisk/biomedicinsk bakgrund alternativt tidigare praktisk erfarenhet av molekylärbiologiska metoder. Du har tidigare erfarenhet av arbetat med analysmetoden PCR, antingen från arbete eller studier. Vidare har du god datorvana samt talar och skriver både svenska och engelska flytande då dokumentation och instruktioner på båda språken förekommer.


I rollen som Laboratorieingenjör ser vi gärna en person med god förmåga att arbeta i grupp. Personliga egenskaper som värdesätts särskilt är en positiv attityd och noggrannhet. Det är en fördel om du har god erfarenhet av GMP.
Är du den vi söker?


Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande så skicka din ansökan redan idag!
Klicka nedan på "sök tjänsten" och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: SPCR1122 Visa mindre

Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till PCR analys för framtida uppdrag hos vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara konsultuppdrag tillsvidare med start enligt överenskommelse och placering i Stockholm.


Arbetsuppgifter:
• Centrifugering av plasmaprover inför PCR-analys
• Självständigt planera och utföra PCR analyser enligt givna analysmetoder och instruktioner samt utvärdering och bedömning av resultat
• Utreda analysavvikelser
• Rapportering och godkännande av analysresultat i labbdatasystemet LIMS-PCR


Kvalifikationer och erfarenheter:
Vi söker dig som har högskoleutbildning med molekylärbiologisk/biokemisk/biomedicinsk bakgrund alternativt tidigare praktisk erfarenhet av molekylärbiologiska metoder. Du har tidigare erfarenhet av arbetat med analysmetoden PCR, antingen från arbete eller studier. Vidare har du god datorvana samt talar och skriver både svenska och engelska flytande då dokumentation och instruktioner på båda språken förekommer.


I rollen som Laboratorieingenjör ser vi gärna en person med god förmåga att arbeta i grupp. Personliga egenskaper som värdesätts särskilt är en positiv attityd och noggrannhet. Det är en fördel om du har god erfarenhet av GMP.
Är du den vi söker?


Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande så skicka din ansökan redan idag!
Klicka nedan på "sök tjänsten" och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: SPCR1122 Visa mindre

Academic Resource söker nu Laboratorieingenjör inom PCR till Octapharma. Tjänsten är ett konsultuppdrag tillsvidare, med start omgående eller enligt överenskommelse med placering i Stockholm, dvs. du blir anställd av oss och uthyrd till vår kund som är en av de största aktörerna inom läkemedelsbranschen.


Om Octapharma
Octapharma är ett globalt, familjeägt företag och en av de största aktörerna på den internationella plasmamarknaden. I Sverige har Octapharma sitt ursprung i Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och rekombinanta proteinläkemedel. Produkterna används huvudsakligen inom tre behandlingsområden: blödarsjuka, intensivvård och sjukdomar i immunförsvaret.
Octapharmas vision lyder: ”Vår passion driver oss att tillhandahålla nya lösningar som förbättrar människors hälsa och liv”. Ett komplement till vår vision är våra fem kärnvärderingar, vilka är de principer och övertygelser som styr vårt beteende, våra beslut och hur vi utför vårt arbete. Våra kärnvärderingar är: ägarskap, integritet, ledarskap, hållbarhet och entreprenörskap.
Octapharma strävar efter mångfald och dynamik i arbetslivet. Det betyder att vi eftersöker en blandning av medarbetare ur alla aspekter, där vi sätter stort värde vid personliga egenskaper och kompetens. Det betyder också att vi erbjuder ett varierande och flexibelt arbete och ett positivt arbetsklimat. Vår verksamhet växer starkt och vi driver vår utveckling med stabilitet och trygghet som grund. Vill du vara med?


Arbetsuppgifter:
• Centrifugering av plasmaprover inför PCR-analys
• Självständigt planera och utföra PCR analyser enligt givna analysmetoder och instruktioner samt utvärdering och bedömning av resultat
• Utreda analysavvikelser
• Rapportering och godkännande av analysresultat


Kvalifikationer och erfarenheter:
Vi söker dig som har högskoleutbildning med molekylärbiologisk/biokemisk/biomedicinsk bakgrund alternativt tidigare praktisk erfarenhet av molekylärbiologiska metoder. Vidare ser vi dig gärna ha tidigare erfarenhet av analysmetoden PCR , god datorvana samt goda språkkunskaper i både svenska och engelska.
I rollen som Laboratorieingenjör ser vi gärna en person med god förmåga att arbeta i grupp.
Personliga egenskaper som värdesätts särskilt är en positiv attityd och noggrannhet.
Det är en fördel om du har god erfarenhet av GMP.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: PCR01122 Visa mindre

Academic Resource söker för framtida uppdrag en Laboratorietekniker till QC med fokus på ELISA och Western Blot.


Om rollen:
Du kommer att arbeta med ELISA QC från förberedelse till analys. Analyserna av företagets produkter (antikroppar och antigen) görs med hjälp av Western blot och ELISA för att säkerställa att antikropparna och antigenen håller hög och jämn kvalitet.
I rollen ingår även kontinuerliga förbättringar av tex QC metoder, lösningar och processer samt kompetensutveckling för att uppfylla strategiska kontinuerliga förbättringar.


Ansvarsområden:
•Förstärka och underlätta labbverksamheten på QC
•Genomföra kvalitetskontroll av antikroppar med hjälp av WB
•Genomföra kvalitetskontroll av antikroppar med hjälp av ELISA
•Genomföra rutinmässiga uppgifter och analyser enligt SOPar och lathundar
•Dokumentera resultat enligt SOP och uppsatta rutiner
•Utföra enklare underhåll och drift av laboratorieutrustning
•Aktivt delta i arbetet med förbättring och vidareutveckling av processer för kvalitetskontroll
•Fånga och rapportera avvikelser i enlighet med aktuella rutiner för hantering av avvikelser
•Kontinuerlig utveckling av egen kompetens
•Tillsammans i QC gruppen verka för en god kultur


Kvalifikationer:
• Kandidatexamen inom biomedicin, bioteknik, som BMA eller motsvarande
• Erfarenhet av laborativt arbete antingen från arbete eller utbildning
• Erfarenhet av specifikt Western Blot och ELISA
• Flytande kunskaper i Engelska och Svenska i både tal och skrift


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, ansök med uppdaterat CV samt personligt brev i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: ALQE1122


Frågor besvaras via mail av:
Rekrytering.lifescience@academicresource.se Visa mindre

Job description
Do you want to work at a company with high-quality research products in the Life Science area? Atlas Antibodies was founded 2006 and has grown organically since its inception. We are currently about 80 employees who develop, produce, market and sell research reagents to scientists at academic and industrial labs all around the world. We are in an exciting expansion phase and are looking for an experienced and motivated laboratory engineer that thrive in the laboratory and has previous experience with antibody-based immune detection methods. 

Responsibilities
In this Laboratory Engineer role, you will join the Research and Development department and a team of laboratory engineers and scientists responsible for product life-cycle management and product validation. The role includes but is not limited to the following tasks:


hands-on laboratory work, primarily with focus on methods using Western-Blot, Immunocytochemistry as well as additional immune-based and biochemical methods.
perform protocol and method optimizations  
write and issue technical specifications which later will be used by the Quality Control group for the purpose of Quality Control during product release. 
lead and participate in continuous improvement projects with the aim of improving and optimizing steps in Atlas Antibody's manufacturing and validation processes
handle escalation of customer questions from technical support, manage the technical troubleshooting and provide recommendations to tech-support
participate in generation of application data for marketing purpose 
contribute and be part of new product investigation projects
support and train more junior staff
consult scientific literature and keep yourself updated about technical advances with the purpose of problem-solving and process / method improvements.




Qualifications
To succeed in this role, we believe that you have prior experience working as a laboratory engineer in a life science laboratory in industry or academia. You are efficient in your ability to plan your work and know what it means to work towards a daily deadline. You are independent, resourceful and have good communication skills.

In addition, you need the following qualifications: 


Master’s degree in life sciences or similar field, or bachelor’s degree and work experience equivalent to a master’s degree
2-5 years experience of western-blot, immunocytochemistry (ICC), ELISA, cell culture, immunohistochemistry and/or similar.
Previous experience in trouble-shooting and/or method optimization in any of the aforementioned techniques.
Fluent in English as working language 

It is meriting if you have experience of:   


Equipment responsibility, maintenance, service and troubleshooting
Working in LIMS/ERP-systems
Working in accordance to quality standards; ISO and/or GMP
Writing and issuing SOPs
Experience as environment, safety, and health responsible






Application
In this recruitment process, Atlas Antibodies is collaborating with Randstad Life Sciences. For further information regarding the position, please contact recruitment consultant Peter Janson, peter.janson@randstad.se Because of GDPR, we are not allowed to handle applications by e-mail and applications sent through e-mail can therefore not be processed. 
The last application date will be 2022-08-07.



About the company Visa mindre

ImmunoIVD AB is now looking to recruit a production technician preferably trained in molecular biology techniques to join the production team. The company’s focus is designing and producing innovative molecular assays for the detection of rare immune disorders in children such as severe Combined Immunodeficiency in new-borns (also known as SCID). Many countries are today in the process of implementing SCID screening on a national level. Our stable and easy-to-use assay has great potential to be part of these screening programs. We are also developing other in vitro diagnostic products and are currently in a very exciting phase, which we now invite you to be part of. We are looking for someone with a hands-on attitude and with GMP or ISO 13485 experience.

About the position
As a production technician, your main responsibility is to perform laboratory-based tasks within production and collaboration with the QC laboratory to assure that the production schedule and quality requirements for our clients is met.
Main responsibility areas include, but not limited to:
• Execution of production according to SOPs. This includes process documentation to assure traceability handling and deviations
• Operating dispensing equipment and semi-automated robots during the process.
• Keeping track of stocks.
• Evaluating generating data during the production process.
• Involve in trouble shouting if needed.

Your profile
Qualifications
• A BSc Degree in a scientific discipline or a Biomedical Scientist (BMA) degree. Alternatively, you are an experienced production/laboratory technician trained in molecular biology techniques
• 1-2 years industry experience working according to GMP
• Good knowledge of oral and written English
• Ability to cooperate in a small group and share tasks

Meritorious
• Experience from working in production processes of medical devices or in-vitro diagnostics is a strong plus.
• Experience in working with laboratory equipment
• Experience in improvement work
• Experience from ISO 13485.
• Knowledge in qPCR

We’re looking for a highly organized analytical team player with a high sense of responsibility and proper documentation practices. We believe you to be a structured person with attention to detail and ability to both identify and solve problems as they come up. Importantly, we are a smaller company where, depending on the everyday circumstances, one can be expected to perform tasks outside the described role to support the overall goals of the company. Therefore, we are looking for someone with a can-do attitude and openness to taking on new responsibilities. You will get the benefits of a greater involvement in company decisions, an understanding of how the company functions.

About the organisation
Our Story
ImmunoIVD AB is a Swedish company founded in 2015 that manufactures neonatal screening kits for Severe Combined Immunodeficiency disorders (SCID) and Spinal Muscular Atrophy (SMA). Our aim is to continue with the development of new in vitro assays. No matter how rare a disease is, we have to strive to detect it as early as possible to increase the chances for all children to grow up and live life to its fullest. Visa mindre

Academic Resource söker nu Laboratorieingenjör inom PCR till Octapharma. Tjänsten är ett konsultuppdrag tillsvidare, med start omgående eller enligt överenskommelse med placering i Stockholm, dvs. du blir anställd av oss och uthyrd till vår kund som är en av de största aktörerna inom läkemedelsbranschen.

Om Octapharma:
Octapharma är ett globalt, familjeägt företag och en av de största aktörerna på den internationella plasmamarknaden. I Sverige har Octapharma sitt ursprung i Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och rekombinanta proteinläkemedel. Produkterna används huvudsakligen inom tre behandlingsområden: blödarsjuka, intensivvård och sjukdomar i immunförsvaret.
Octapharmas vision lyder: ”Vår passion driver oss att tillhandahålla nya lösningar som förbättrar människors hälsa och liv”. Ett komplement till vår vision är våra fem kärnvärderingar, vilka är de principer och övertygelser som styr vårt beteende, våra beslut och hur vi utför vårt arbete. Våra kärnvärderingar är: ägarskap, integritet, ledarskap, hållbarhet och entreprenörskap.
Octapharma strävar efter mångfald och dynamik i arbetslivet. Det betyder att vi eftersöker en blandning av medarbetare ur alla aspekter, där vi sätter stort värde vid personliga egenskaper och kompetens. Det betyder också att vi erbjuder ett varierande och flexibelt arbete och ett positivt arbetsklimat. Vår verksamhet växer starkt och vi driver vår utveckling med stabilitet och trygghet som grund. Vill du vara med?


Arbetsuppgifter:
• Centrifugering av plasmaprover inför PCR-analys
• Självständigt planera och utföra PCR analyser enligt givna analysmetoder och instruktioner samt utvärdering och bedömning av resultat
• Utreda analysavvikelser
• Rapportering och godkännande av analysresultat


Kvalifikationer och erfarenheter:
Vi söker dig som har högskoleutbildning med molekylärbiologisk/biokemisk/biomedicinsk bakgrund alternativt tidigare praktisk erfarenhet av molekylärbiologiska metoder. Vidare ser vi dig gärna ha tidigare erfarenhet av analysmetoden PCR , god datorvana samt goda språkkunskaper i både svenska och engelska.
I rollen som Laboratorieingenjör ser vi gärna en person med god förmåga att arbeta i grupp.
Personliga egenskaper som värdesätts särskilt är en positiv attityd och noggrannhet.
Det är en fördel om du har god erfarenhet av GMP.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.


Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: PCR0622 Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
QRIOS Life Science söker nu en laboratorietekniker till konsultuppdrag hos vår kund i Solna.

I denna roll kommer du bla utföra rutinmässiga laboratorieuppgifter, agera vid provmottagning, provsortering samt provbearbetning. Vi ser gärna att du har viss tidigare erfarenhet av laboratoriearbete och cellodling samt molekylärbiologiska metoder är meriterande. Du har en naturvetenskaplig högskoleutbildning och som person är du noggrann, serviceinriktad och samarbetsvillig.

Start omgående och uppdraget pågår minst 6 månader med chans till förlängning samt överrekrytering.


Om tjänsten
I denna roll kommer du utföra rutinmässiga laboratorieprocesser, provmottagning, provsortering och provbearbetning. Manuell och automatiserad provlagring. DNA-extraktion. Daglig, veckovis och månatligt robotunderhåll. Manuell och automatisk provuttagning. Svara i provmottagningens telefon och följa upp kundfrågor.

Vem är du?
- Naturvetenskaplig högskoleutbildning, tex Biomedicin, bioteknik eller annan.
- Erfarenhet av DNA-extraktion samt cellodling är meriterande
- Kunskap om automatiserad provhantering är meriterande
- Flytande i engelska och svenska

Om verksamheten
QRIOS kan erbjuda flera möjligheter till dig som har en biokemisk, kemiteknisk eller naturvetenskaplig bakgrund. Vi arbetar med de främsta av Sveriges läkemedels- och life scienceföretag. Så, vare sig du är intresserad av forskning, Regulatory Affairs, Quality Assurance, miljö- och kvalitetskontroll, marknad och försäljning eller bara önskar ett karriärbyte, har vi en tjänst för dig. #LI-HP1 Visa mindre

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi.




Arbetsuppgifter
Design och engineering av nya funktioner och egenskaper hos naturliga och artificiella proteiner är en växande forskningsdisciplin med tillämpningar inom många olika områden, exempelvis för utveckling av biologiska läkemedel.

Forskningen vid avdelningen för https://www.kth.se/sv/pro/protein-science-1.784558är till stor del inriktad mot detta fält. De utlysta tjänsterna är inom riktad evolution, det vill säga användning av stora samlingar av proteinvarianter som uttrycks på exempelvis mikroorganismer från vilka proteiner med önskade egenskaper kan selekteras. Arbetet kommer att omfatta utveckling och karaktärisering av nya proteinbaserade reagens, med ett långsiktigt mål att utvärdera deras potential för framtida läkemedel inom olika sjukdomsområden som cancer och demens.

Arbetet kommer att innefatta laborativ forskning inom proteinkemi. Exempel på metoder kan inkludera: selektion av affinitetsreagens ur proteinblibiotek med exempelvis fagdisplay-teknologi, produktion och rening av rekombinanta proteiner,  biotekniska metoder för analys av renhet, sekundärstruktur, värmestabilitet, biomolekylära interaktioner, cell-bindning.

Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050

Kvalifikationer
Krav

- Avlagd examen på grundnivå eller avancerad nivå (högskoleutbildning) inom ämnet för anställningen eller motsvarande kompetens.
- Ämnesskicklighet
- Yrkesskicklighet.
- Medvetenhet om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskild fokus på jämställdhet.
- Samarbetsförmåga
- Självständighet
- Pågående högskoleutbildning inom ämnet
- Praktisk erfarenhet av laboratoriearbete inom ämnet
- Goda studieresultat på universitetsutbildning inom ämnet

Meriterande

Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Fackliga representanter
Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898. 

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in.

Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (CentralEuropean Time/Central European Summer Time).

Om anställningen 
Anställningen gäller tidsbegränsat enligt avtal - i upp till 3 mån, med tillträde enligt överenskommelse.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering https://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Visa mindre

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi.




Den https://www.

kth.se/sv/pro/protein-science-1.784558 är en av de största vid Kungliga Tekniska högskolan och består av sju avdelningar.
Arbetsuppgifter
Arbetet kommer att innefatta laborativ forskning inom proteinkemi. Exempel pa? metoder kan inkludera: selektion av affinitetsreagens ur proteinblibiotek med exempelvis fagdisplay-teknologi, produktion och rening av rekombinanta proteiner, biotekniska metoder fo?r analys av renhet, sekunda?rstruktur, va?rmestabilitet, biomolekyla?ra interaktioner, cell-bindning.

Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050

Kvalifikationer
Krav

- Ämnesskicklighet
- Yrkesskicklighet.
- Medvetenhet om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskild fokus på jämställdhet.
- Samarbetsförmåga
- Självständighet
- Avlagd examen på grundnivå eller avancerad nivå (högskoleutbildning) inom ämnet för anställningen eller motsvarande kompetens.

Meriterande

- Praktisk erfarenhet av laboratoriearbete inom a?mnet
- Goda studieresultat pa? universitetsutbildning inom a?mnet
- Analytiskt/biotekniskt intresse
- God fo?rma?ga att uttrycka sig vetenskapligt i tal och skrift
- Allma?nt vetenskapligt intresse
- Noggrann och organiserad

Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper. 

Fackliga representanter
Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898. 

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (CentralEuropean Time/Central European Summer Time).

- CV inklusive relevant yrkeserfarenhet och kunskap.
- Kopia av examensbevis och betyg från dina tidigare universitetsstudier. Översättningar till engelska eller svenska om de ursprungliga dokumenten inte utfärdas på något av dessa språk.
- Personligt brev, max 2 sidor långt 

Om anställningen 
Anställningen gäller tidsbegränsat enligt avtal - i upp till 4 mån, med tillträde enligt överenskommelse.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund

För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering https://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du några års erfarenhet av kvalitetsarbete inom lab och är redo för ditt nästa steg i karriären? Drivs du av att arbeta med mikrobiologiska analyser samt mediaanalyser. Då kan detta vara din nästa utmaning. 

Randstad Life Sciences söker nu dig som vill jobba som laboratorieingenjör till vår kund i centrala Stockholm. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.  Du kommer ingå i ett större konsultteam och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser. 

På Randstad Life Sciences har vi lanserat ett kompetenserbjudande som innebär att du som konsult har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet.

Ansvarsområden
Som laboratorieingenjör inom kvalitetskontroll arbetar du med att utföra analysarbete efter metodbeskrivningar. Arbetet inkluderar:
Utföra mikrobiologiska analyser/tester, samt mediaanalyser
Vara van att arbeta aseptiskt
Utföra kontroller av system/metoder enligt gällande instruktion
Hantera diverse dokumentations uppdateringar (SOPar etc.)
Utföra enklare analyser/tester, som mediaanalyser och FVIII:C


Arbetstider
Detta är ett konsultuppdrag som sträcker sig till 2022-12-31. Vi erbjuder en tillsvidareanställning som initieras med en 6-månaders provanställning. 

Kvalifikationer
Vi söker dig med akademisk examen inom naturvetenskap och som gärna har:
Kunskaper i GMP och renrumsteknik
Vana att följa instruktioner
Kvalitetsmedvetenhet och är noggrann
Erfarenhet av kvalitetsarbete, gärna både laborativt (analys av produkt/media) och administrativt.

Vi söker dig som är effektiv, engagerad, samarbetsorienterad och självgående. Du behöver behärska både svenska och engelska i tal och skrift. 

Vi ser fram emot att läsa din ansökan! 

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2022-02-20. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
För information: Marwa Malki, Konsultchef, marwa.malki@randstad.se

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker nu dig som vill jobba som laboratorieingenjör hos vår kund i centrala Stockholm. Till det här uppdraget riktar vi oss till dig som är laboratorieingenjör med ett extra intresse och erfarenhet av system, utrustning och metoder. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.  Du kommer ingå i ett större konsultteam och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser. 

På Randstad Life Sciences har vi lanserat ett kompetenserbjudande som innebär att du som konsult har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet.

Ansvarsområden
Arbetet som laboratorieingenjör i den här rollen innefattar:
Arbeta med system/utrustningskvalificering
Hantera diverse dokumentations uppdateringar (SOPar etc) 
Utföra kontroller av system/metoder enligt gällande instruktion
Se över SOP samt ev. uppdatera mallar för att anpassa till laborativa system/utrustning.
Arbeta med avveckling av instrument
Utföra enklare analyser/tester, som mediaanalyser och FVIII:C
Kontakt med QA-IT, IT samt leverantörer.


Arbetstider
Detta är ett konsultuppdrag som sträcker sig till 2022-12-31. Vi erbjuder en tillsvidareanställning som initieras med en 6-månaders provanställning. 

Kvalifikationer
Vi söker dig med akademisk examen inom naturvetenskap och som gärna har:
Ett stort intresse för system/utrustning
Har kurs i GMP samt dataintegritet
Vana att följa instruktioner
Kvalitetsmedveten, noggrann
Erfarenhet av kvalitetsarbete (GMP), gärna både laborativt (analys av produkt) och administrativt.
Erfarenhet av system- och utrustningskvalificering.

Vi söker dig som är effektiv, problemlösare, samarbetsorienterad och självgående. Du behöver behärska både svenska och engelska i tal och skrift. 

Vi ser fram emot att läsa din ansökan!

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2022-01-31. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
För information: Marwa Malki, Konsultchef, marwa.malki@randstad.se

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

We’re looking for a consultant who wants to gain more experience in GMP, business specific regulations and overall laboratory work.
The assignment is planned to start as early as in February 1st and will be finished last of August.
If you find the opening interesting don’t hesitate to apply, preferably as soon as possible.

About the position
As a Laboratory Technician in the beads manufacturing group the main task is to perform manual laboratory work by preparing buffers and other solutions, as well as handling sensitive materials and chemicals with high precision. A lot of the work is standardized and requires good understanding of GMP and business specific regulations. In addition you will be expected to handle inventory and laboratory preparations as well as minor maintenance and housekeeping, involving contacts with other groups and departments.

Your profile
Qualifications for the job:
- B.Sc. in biomedicine or equivalent education or work experience
- Experience from clean room environments and aseptic work, how to prevent microbial growth and cross contamination
- Experience with temperature sensitive materials
- Experience with handling micropipettes and pipet aids
- To be able to follow verbal and written instructions both in Swedish and English
- GMP experience
- Good understanding of basic mathematics for unit conversions

About the organisation
Cepheid is part of Danaher Corporation, a global science & technology innovator committed to helping our customers solve complex challenges and improve quality of life worldwide.
When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 69,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.

At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.

If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out. Visa mindre

XNK Therapeutics is a clinical stage, immunotherapy company focusing its efforts on preventing and treating cancer by developing novel NK cell-based therapies. The company has established a leadership position in the clinical development and manufacture of autologous NK cell-based products using its proprietary technology platform.
The company is currently in a phase of expansion. The cell therapy platform is being further developed for multiple indications and the company is just finalizing the construction of its own GMP production facility.

To take the next step in this exciting journey, XNK Therapeutics is now looking to recruit laboratory engineers with GMP and cell production experience to join the company. In this role, you will be responsible for the production of the NK cell-based therapies and help ensure the company’s goal in becoming an important and natural component in tomorrow’s cancer treatment.

The position is full-time and based at the company’s headquarters in Novum, Huddinge. We will evaluate applications continuously and we welcome your application today!


About the position
As a Laboratory engineer, you will work with cell production and support activities. Work is conducted in clean room environment according to Standard operating procedures and documented thoroughly in batch protocols.

Your main responsibility areas include:
- Clean room operations and monitoring
- Cell therapy production
- In Process development
- Bio reactor operations
- Equipment supervision

Your profile
Key qualifications include:
- A BSc or BMA Degree or higher in a relevant scientific discipline.
- Industry experience (e.g. in biotechnological production and cell culture work) with knowledge of GMP regulation.
- Experience with ATMP production is a strong plus
- Working according to SOP’s, including experience in documentation is merited.
- Good knowledge of English both spoken and in writing.
- Basic office computing skills – Word and Excel

The ideal candidate for this position is a reliable team player with a high sense of responsibility. You are a structured person with attention to detail and ability to both identify and solve problems as they come up. Importantly, as part of a small biotech production team, the position will require a self-motivated person with a positive can-do attitude, interpersonal skills and multi-tasking ability.


About the organisation
XNK Therapeutics AB is an immunotherapy company focusing its efforts on preventing and treating cancer by developing novel NK cell-based therapies. The company’s platform-technology and leading investigational autologous drug candidatehas ideal properties for targeting cancers, including settings where allogeneic cell products are not readily applicable. It is foreseen that the product will bring a critical component to tomorrow’s cancer treatment strategies. XNK Therapeutics is headquartered in Stockholm, Sweden. For more info, please visit www.xnktherapeutics.com. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker nu dig som vill jobba som laboratorieingenjör inför kommande uppdrag hos våra kunder i Stockholm inom pharma/biotech-branschen. Då vi har en bred kundportfölj är vi i ständigt behov av att utöka vårt konsultteam, och är du intresserad av att jobba inom laborativ kvalitetskontroll så har du hittat rätt!

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.  Du kommer ingå i ett större konsultteam och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser. 


På Randstad Life Sciences har vi lanserat ett nytt kompetenserbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet!  

Ansvarsområden
Som laboratorieingenjör inom kvalitetskontroll bidrar du till att säkerställa att de råvaror/produkter som produceras uppfyller de kvalitetskrav som ställs. Arbetsuppgifterna kan variera beroende på uppdrag men innefattar ofta att planera, utföra och rapportera kemiska analyser av substanser såsom aktiv läkemedelssubstans, intermediat, råmaterial, samt färdiga produkter ute på marknaden. Utöver detta kommer du granska och frisläppa analyser. Arbetsuppgifter kan även inkludera att uppdatera SOP:ar och vara delaktig i utredningar samt olika förbättringsprojekt. Arbetet och dokumentation sker enligt GxP. 

Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställning som initieras med en 6-månaders provanställning. Det initiala uppdragets omfattning varierar beroende på kund och uppdrag. 

Kvalifikationer
Vi söker dig  med akademisk examen inom naturvetenskap. Vi söker både juniora eller seniora laboratorieingenjörer. Mycket meriterande med tidigare arbetslivserfarenhet av kemiska analyser och GMP. Vi ser gärna att du har praktisk erfarenhet av HPLC, GC, stabilitetsstudier, våtkemi, PCR, eller ELISA. Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift.

Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. 

Du behöver behärska både svenska och engelska i tal och skrift. 


Vi ser fram emot att läsa din ansökan! 

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2021-11-29. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
För information: Marwa Malki, Konsultchef, marwa.malki@randstad.se 

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi söker nu en laboratorietekniker inom produktion för direkt-rekrytering till vår kund Devyser AB i Stockholm. 

För denna roll söker dig som har tidigare erfarenhet från produktion inom en reglerad verksamhet såsom läkemedel eller medicinteknik. Vi söker dig som är strukturerad och noggrann och som trivs i laboratoriemiljö och i produktionen. Om du känner igen dig så tveka inte att söka denna spännande tjänst till Devyser AB som erbjuder en trivsam och familjär arbetsmiljö! Tjänsten är placerad i Hägersten och är tänkt att starta enligt överenskommelse med rätt kandidat.



Ansvarsområden
Som laboratorietekniker arbetar du i Devysers rutinproduktion med fyllning, kapsylering, etikettering och paketering. Du arbetar även med beredning av lösningar och inventering samt säkerställning att färdigställd produkt möter interna och externa kvalitetskrav. Till arbetsuppgifter hör även godsmottagning och mottagningskontroll av inkommande material till vårat lab och produktion.

Kvalifikationer
Tidigare erfarenhet av produktion inom läkemedel och/eller medicintek eller annan kvalitetsstyrd verksamhet. 
Erfarenhet alt god kännedom om arbetsrutiner i produktion i enlighet med ISO 13485. Alternativt GMP. 
God dokumentationsvara och erfarenhet av elektroniska dokumenthanteringssystem.
Flytande i tal och skrift i svenska
God datorvana
God vana att skriftligt rapportera ditt arbete

I denna roll bli du en del av ett litet team som jobbar tätt tillsammans. Vi tror att du har god förmåga att både arbeta i grupp men även självständigt planera  och utföra dina arbetsuppgifter.  Vi ser att du är prestigelös, flexibel och har förmågan att strukturera ditt arbete och prioritera utifrån produktionens behov. Personliga egenskaper som värdesätts är att du är positiv, kvalitetsmedveten, ansvarsfull och att du arbetar målinriktat.



Ansökan
I rekryteringen av denna tjänst samarbetar Devyser AB med Randstad Life Sciences. För ytterligare information om tjänsten, vänligen kontakta: Rekryteringskonsult Peter Janson, peter.janson@randstad.se

Om företaget
Devyser utvecklar, tillverkar och säljer produkter för DNA-diagnostik. Devsyers produkter används på sjukhus över hela världen. Hög kvalitet i alla delar av vårt kunderbjudande är vår ledstjärna. Allt arbete utförs i enlighet med vårt kvalitetsledningssystem, styrt enligt ISO13485:2016.

Hos oss får du arbeta på ett expanderande företag som är branschledande inom sitt segment. Vi är ett engagerat team där alla individer får ta plats, och vi blev Great Place to Work certifierade 2019 samt 2020. För mer information om företaget och våra produkter, se http://devyser.com/ Visa mindre

Job description
Attana is looking to hire a Laboratory Engineer. I this role you will conduct various laboratory related tasks supporting both Attanas production and contract research facility. You will primarily be working with tasks related to our production such as producing and assembly of final product, preparing consumables, conduct supplementary analysis and quality control of raw material as well as documentation. You will also support in ordering and shipping process by monitoring and tracking customer’ orders, preparing material for shipping and quality control of this process.

Responsibilities
Assembly of final product incl reagent preparation
Assist production and application specialists with material preparation and analysis 
Manage laboratory inventories, incl ordering
Monitor and track customer orders, supporting supply chain.
Quality control of raw material and products from production 




Working hours
This is temporary assignment 6-12 months. For the right candidate there is likelihood of future career and permanent employment with Attana.

Qualifications
For this role, we are looking for candidates with a solid laboratory background, especially with experience from preparing chemical reagents and solutions, cell-culture techniques, cell-based assays and analysis (f ex ELISA, flow cytometry, enzymatic assays or similar). Previous experience from laboratory-supporting function including ordering, managing inventories etc is highly desired. Strong documentation-skills are required.


You have a life science related degree as biomedical engineer or biomedical analyst or similar 
Experience of laboratory work with emphasis on following methods / equipment’s; Cell culture, ELISA, flow-cytometry, plate readers, cell-based enzymatic assays. Previous experience of biosensors is a great plus.
Previous experience from a laboratory-supportive function including tasks such as ordering / purchase / inventory monitoring is desired.
Previous experience or knowledge of quality aspects in a production setting.
Strong documentation skills, previous experience from environment compliant to ISO standards and/or GxP is highly desired.
Full proficiency in both Swedish and English language.
A service minded personality with positive attitude.






Application
In this recruitment, Attana is collaborating with Randstad Science & Engineering. For questions regarding this role, please contact recruitment consultant Peter Janson, peter.janson@randstad.se +46766287150. Please send your application online as soon as possible, and no later than Sept 26th.

About the company
Attana was founded in 2002 on the principle of characterizing molecular interactions exactly as they occur in the human body. Since then, we have developed proprietary label-free biosensor instruments for biochemical, crude, sera, and cell-based assays and the Attana Virus Analytics (AVA) platform – a proprietary in-vitro diagnostics (IVD) tool.

With HQ in Stockholm, Sweden, and a research lab in London, UK, we develop and sell our proprietary products and services to Big Pharma, biotech companies and academic institutions within life science.

Our instruments are optimized for real-time analysis of crude samples and serum to provide biologically relevant information for more accurate diagnostics and improved efficiency and performance of the pharmaceutical drug development process. Our instruments can determine specificity, kinetics and affinity, among other binding characteristics of biomolecules and macrostructures of varying species such as cells, antibodies, proteins, viruses and bacteria. Our team of highly skilled and experienced application specialists, also routinely perform contract research for both industrial and academic customers. Visa mindre

vid Institutionen för ekologi, miljö och botanik. Sista ansökningsdag: 2021-09-20.

Vid Institutionen för ekologi, miljö och botanik bedrivs forskning och undervisning i en internationell miljö. Ämnesområdena är ekologi och evolution, ekotoxikologi, marinbiologi, växtfysiologi och växtsystematik. Delar av forskningen har direkt miljö- och samhällsrelevans och bedrivs ofta brett och interdisciplinärt. Institutionen har ca 140 anställda, av vilka ca 35 är lärare och forskare och ca 50 är forskarstuderande. 

Arbetsuppgifter
Till arbetsuppgifterna hör molekylärgenetiskt laboratoriearbete (DNA-extraktioner, PCR, förberedelse för sekvensering), beställning av kemikalier och laboratoriematerial.

Kvalifikationer
Vi söker dig som har en utbildning motsvarande minst en masterexamen i biologi samt gedigen erfarenhet av molekylärgenetiskt laboratoriearbete (DNA-extraktioner, PCR). Du bör också vara noggrann och välorganiserad.

Anställningsvillkor
Anställningen avser heltid och är tidsbegränsad i 3 månader. Stockholms universitet tillämpar individuell lönesättning, ange därför gärna löneanspråk. Tillträde efter överenskommelse.

Stockholms universitet strävar efter att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika möjligheter för alla.

Kontakt
Närmare information om anställningen lämnas av professor Peter Hambäck, tfn 0730-765126, peter.hamback@su.se.

Fackliga företrädare
Ingrid Lander (Saco-S), tfn 0708-16 26 64, saco@saco.su.se, Alejandra Pizarro Carrasco (Fackförbundet ST/Lärarförbundet), tfn 08-16 34 89, alejandra@st.su.se, samt seko@seko.su.se (SEKO).

Ansökan
Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Bifoga personligt brev, kontaktinformation för två referenspersoner och CV. Kopior på betyg och intyg tar du med vid en eventuell intervju.

Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning.

Välkommen med din ansökan!


Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande. Visa mindre

vid Institutionen för ekologi, miljö och botanik. Sista ansökningsdag: 2021-05-28.

Vid Institutionen för ekologi, miljö och botanik bedrivs forskning och undervisning i en internationell miljö. Ämnesområdena är ekologi och evolution, ekotoxikologi, marinbiologi, växtfysiologi och växtsystematik. Delar av forskningen har direkt miljö- och samhällsrelevans och bedrivs ofta brett och interdisciplinärt. Institutionen har ca 140 anställda, av vilka ca 35 är lärare och forskare och ca 50 är forskarstuderande. 

Arbetsuppgifter
Rollen som labbassistent innebär att du assisterar i vårt laboratorium ”Microbial Interactions” i SciLifeLab (www.scilifelab.se) bland annat med att ta emot och processa prover från Östersjön och att kultivera mikroorganismer. I dina arbetsuppgifter ingår också att hjälpa till med skötseln av laboratoriet, till exempel genom att beställa och ordna leveranser.

Kvalifikationer
Vi söker dig som är tillgänglig för en deltidsanställning. Jobbet passar till exempel en student som har en kandidatexamen inom ett relevant ämnesområde, såsom marinbiologi, och som har god vana av att jobba med vattenprover i labb och fält. Du bör också ha ett stort intresse för mikrobiologi och mikroskopi och ha jobbat med stora dataset i R, ImageJ och/eller GIS. Vi söker dig som är arbetsam, gärna tar egna initiativ och gillar att arbeta i grupp. För att passa i den här rollen behöver du vara bekväm med att självständigt planera och dokumentera ditt arbete.

Anställningsvillkor
Anställningen är tidsbegränsad och på deltid (25 %, ca 10 timmar per vecka) mellan 1 augusti 2021 och 31 mars 2022. Stockholms universitet tillämpar individuell lönesättning, ange därför gärna löneanspråk. Tillträde snarast.

Stockholms universitet strävar efter att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika möjligheter för alla.

Kontakt
Närmare information om anställningen lämnas av biträdande lektor Sarahi Garcia, tfn 08-16 12 11, sarahi.garcia@su.se.

Fackliga företrädare
Ingrid Lander (Saco-S), tfn 0708-16 26 64, saco@saco.su.se, Alejandra Pizarro Carrasco (Fackförbundet ST/Lärarförbundet), tfn 08-16 34 89, alejandra@st.su.se, samt seko@seko.su.se (SEKO).

Ansökan
Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Bifoga endast personligt brev och CV. Kopior på betyg och intyg tar du med vid en eventuell intervju.

Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning.

Välkommen med din ansökan!


Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande. Visa mindre

Chiesi R&D Sweden is now looking for a Lab Manager to join their team. This is a great opportunity to join a dedicated team in a brand-new laboratory located at Solna Campus in Stockholm.
Chiesi is an international, research-focused pharmaceutical company that has established a strong heritage in developing innovative pharmaceutical solutions to improve the life of patients with high unmet medical needs. The Biotech Research and Product Development (BRPD) unit in Sweden is a crucial part of Chiesi´s strategy for bringing new innovative medicines to the patients. This is an excellent opportunity for you to join a great team with an exciting biopharmaceutical product pipeline and to focus on meaningful scientific contributions in a collaborative environment.
This is a 6-8-month consultant assignment with the possibility of prolongation or employment at Chiesi. We would be happy to receive your application as soon as possible. Interviews and presentation of candidates will take place on an ongoing basis.

RESPONSIBILITIES

This is a consultant assignment and you will be employed by Poolia and working at Chiesi R&D Sweden.
As Lab Manager you will be the main contact person for the lab and support the effective operation of the lab by overseeing maintenance of the facility, instrument maintenance and service, purchase of chemicals and reagents, storage rooms, laboratory safety and general support to people working in the lab.

QUALIFICATIONS
The right candidate has a relevant university education and/or adequate work experience. You have at least 2 years' experience of laboratory work and preferably you have been working as a Laboratory Manger or senior laboratory Technician in a similar setting. The assignment demand adequate computer skills and a good command of English language. If you speak Swedish it is an advantage.
To succeed in the role, you have a systematic way of working and proven good ability to plan and organize your own work. You are service minded and enjoy working hands-on in the laboratory. You like to contribute to open communication and constructive teamwork where strong collaboration, initiative and responsibility are in focus.



ABOUT CHIESI
A GLOBAL FAMILY DEDICATED TO PEOPLE AND PATIENTS
In Chiesi our approach as a Benefit Corporation is a way of being as well as a way of thinking. We redefine the way to do our business, to create a positive impact on people, environment and our global Chiesi Community, acting as a force for good.
We are passionate and committed to improving and raising the quality of human life and making meaningful contributions that will have a positive long lasting impact. Our entrepreneurial thinking, our sustainable and innovative ideas, transformative solutions and our personal chemistry are the key elements that bonds us and make us grow as one cohesive global Chiesi family.

For information about Chiesi, please visit www.chiesi.com and for info about the Global Rare Diseases unit, please visit www.chiesiglobalrarediseases.com. Visa mindre

Vi erbjuder
Vi erbjuder ett stimulerade och varierat arbete i en spännande laboratoriemiljö, med patienten i fokus.
Om tjänsten
Substratenheten är en del av klinisk mikrobiologi. Enheten är certifierad enligt ISO 9001:2015 och bedriver produktion av substrat och lösningar som används främst för mikrobiologisk diagnostik.
I arbetsuppgifterna som laboratorietekniker ingår både maskinell tillverkning av agarplattor samt tillverkning av rör och flaskor innehållande näringsbuljonger och andra lösningar.
Arbetet innebär mycket vägning, dispensering, planering och sterilarbete.
Tempot är periodvis högt på grund av hög produktion.
Vi arbetar dagtid, helgfria vardagar.
Tjänsten avser ett vikariat som sträcker sig fram till slutet av sommaren med start omgående. 
Vi söker dig som är:
- strukturerad
- har god samarbetsförmåga
- serviceinriktad 
Kvalifikationer
Krav:
- Gymnasiekompetens
- Tidigare laboratorievana
- Vana att hantera teknisk apparatur
- Kunna läsa och förstå kemiska recept skrivna på svenska
- Hög servicekänsla 
Meriterande:
Tidigare erfarenhet av substrattillverkning och tillverkning av agarplattor är meriterande
För att din ansökan ska vara komplett ska den innehålla:
1. CV
2.  Personligt brev 
Varmt välkommen med din ansökan redan idag! 

Provanställning kan komma att tillämpas i denna rekrytering. Medarbetare som ska arbeta vårdtagarnära på Karolinska Universitetssjukhuset behöver fylla i en hälsodeklaration samt genomgå en enklare hälsoundersökning innan nyanställning.

Vid tjänst som innefattar vård av barn och ungdom kommer Karolinska Universitetssjukhuset att kontrollera den som erbjuds tjänsten mot belastningsregistret.

Kontroll av arbets- och uppehållstillstånd kommer att ske i samband med intervju.

Karolinska Universitetslaboratoriet har en nationellt ledande roll inom laboratoriemedicin. Vår kompetens finns inom alla laboratoriemedicinska discipliner. Vi bedriver forskning och utveckling i framkant tillsammans med Karolinska Institutet och med närmare 20 miljoner kliniska analyser årligen utgör vi en central del av sjukvården.

Vi är cirka 2 300 medarbetare vid Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge och Solna, Blodcentralerna i Stockholm, Danderyds sjukhus, Norrtälje sjukhus, Södersjukhuset och Södertälje sjukhus samt på närmare 50 provtagningsenheter i öppenvården. Vi har dessutom ett antal fasta och mobila tappställen för blodgivare. 

Har du frågor kring rekryteringsprocessen? Kika gärna på vår hemsida där du hittar samlade frågor och svar om hur vi arbetar med rekrytering på Karolinska Universitetssjukhuset. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/

Karolinska Universitetssjukhuset är ett rökfritt sjukhus!
OBS: Vi kommunicerar främst med e-post från vårt rekryteringssystem. För att säkerställa att alla mejl kommer fram rekommenderar vi följande:
- när du får bekräftelsemejl på din ansökan, spara avsändaren som kontakt
- se över dina filterinställningar för skräppost
- hålla utkik i din skräppost.
Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.
Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Sök tjänsten”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. Visa mindre

Vill du bidra till att förbättra människors hälsa?
Institutionen för Mikrobiologi, Tumör och-Cellbiologi(MTC) vid Karolinska Institutet forskar inom immunologi, infektionsbiologi, cellbiologi och cancer.

MTC har cirka 430 anställda, inklusive 100 doktorander, 50 postdoktorer och 26 professorer. Våra nyckelord är tvärvetenskaplighet, kliniskt förankrad grundforskning samt nationellt och internationellt samarbete.

Din roll
Åsa Sjölings grupp vid MTC avser nu att anställa en senior lab manager för molekylära studier av patogena bakterier. Gruppen studerar värdinteraktioner, mikrobiota och miljöfaktorer som bidrar till spridning av diarrépatogenen enterotoxinbildande E. coli (ETEC). Kandidaten kommer utföra egen forskning inom ämnet ETEC och antibiotikaresistens.

Tjänsten är på 1 år med möjlighet till max 1 års förlängning

Vem är du?
Kandidaten kan anställas om hen innehar en doktorstitel i mikrobiologi eller närliggande forskningsområde och besitter den specialkunskap som behövs för att utföra uppgifterna. Det är viktigt att kandidaten bemästrar molekylärbiologiska metoder som DNA/RNA extraktion, qPCR, bakterieodling och mikrobiologiska kloningstekniker. Ett intresse av att sätta upp och utveckla sekvenseringstekniker och analysmetoder behövs. Erfarenhet av sekvenseringsdata och av att arbeta med patogena bakterier speciellt ETEC är meriterande.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

Placering: Solna

 



 

Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan senast den 14/3-2021.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. 

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

We are recruiting a laboratory technician, with experience in cell biology, for a consultant assignment at our customer. You will work in a team of dedicated scientists and support their laboratory projects. This is to start with an assignment of 4-6 month and the company is located in the south of Stockholm.

Do you have a passion for laboratory work and extended experience in cell culture, western blot, cell-based assays and standard molecular biology techniques? Would you like to work in stimulating environment with cutting-edge methodology and challenging projects? Please don’t hesitate and submit you application already today!


Vem är du?
We would like you to have a solid and extensive hands-on experience in cell biology from a pharmaceutical company or academia. You will be a laboratory professional with substantial expertise in cell culture, western blot, cell-based assays, fluorescence microscopy and standard molecular biology techniques.

- A Bachelor or Ph.D. degree with a strong background in cell biology is required.
- English language working proficiency required
- You have strong communication skills. Furthermore, we believe that you are organized team player and a fast learner. Visa mindre

Do you want to contribute to top quality medical research?
A laboratory technician position is available in the research group of Professor Kenneth Chien.

The team consists of physicians and scientists who are focused on studying cardiogenesis in multiple model organisms and its implications for regenerative medicine. The research goal is to find novel pathways and principles for regenerative medicine in general, and to repair damaged cardiac muscle cells in particular.

Your mission
Your duties will be divided between the aquatic facility and the laboratory. Your main priority will be to generate and maintain transgenic amphibian lines. Duties in the aquatic facility include amphibian husbandry, breeding, cleaning of aquaria and microinjection of eggs with CRISPR/Cas9 constructs. Duties in the laboratory include basic molecular biology techniques such as cloning, bacterial work, PCR and agarose gel electrophoresis. Additionally, you will be required to assist with in vivo experiments performed by a senior researcher in the laboratory. Depending on the project progress you will be expected to learn and apply new techniques.

Your profile
A suitable background is a Master’s degree in a relevant area. You must have more than 2 years’ experience working with laboratory animals, specifically with aquatic animals. You must also have a good understanding of basic molecular biology techniques and genome editing tools such as CRISPR/Cas9 technology. Proof of experience in genome walking, analyzing sequencing results, performing microinjections into amphibian eggs and screening transgenic animals via fluorescence microscopy are required. Knowledge of newt heart morphology physiology as well as heart regeneration is meriting.

Skills and personal qualities
You are thorough, diligent and used to documenting and organizing your work. You work in a clean and precise way. We expect you to be a positive, flexible person with good communication skills who appreciates being in a highly dynamic international research team. Due to the progressive nature of a scientific project we expect you to be comfortable with learning new methods. You can work independently after training but are still a team player and very service minded. Strong organizational skills as well as the ability to adapt quickly to changing priorities, assignments, and roles will be critical.

Furthermore, you have excellent communication skills in English in both writing and speaking.

Personal skills will be highly valued.

What do we offer?
A creative and inspiring environment full of expertise and curiosity. Karolinska Institutet is one of the world's leading medical universities. Our vision is to pursue the development of knowledge about life and to promote a better health for all. At Karolinska Institutet, we conduct successful medical research and hold the largest range of medical education in Sweden. Karolinska Institutet is a state university, which entitles to several benefits such as extended holiday and generous occupational pension. Employees also have access to our modern gym for free and receive reimbursements for medical care.

Location: Solna

Application
The application must contain the following documents in Swedish or English:

- A personal letter
- Curriculum vitae
- Two letters of recommendation

The application is to be submitted through the Varbi recruitment system.  

Permanent position is initiated by a six months trial period.

We will start with the interviews during the application period, so please send in your application as soon as possible, no later than July 8.

Want to make a difference? Join us and contribute to better health for all Visa mindre

vid Institutionen för ekologi, miljö och botanik. Sista ansökningsdag: 2020-09-10.

Vid Institutionen för ekologi, miljö och botanik bedrivs forskning och undervisning i en internationell miljö. Ämnesområdena är ekologi och evolution, ekotoxikologi, marinbiologi, växtfysiologi och växtsystematik. Delar av forskningen har direkt miljö- och samhällsrelevans och bedrivs ofta brett och interdisciplinärt. Institutionen har ca 140 anställda, av vilka ca 35 är lärare och forskare och ca 50 är forskarstuderande. 

Arbetsuppgifter
Laborativt arbete, att grovsortera ett stort antal insektsprover. Syftet med grovsorteringen är att förbereda prover som skall skickas till specialister för artbestämning, samt att räkna antalet individer.

Kvalifikationer
Vi söker dig med minst gymnasieexamen och som har ett intresse för biologiskt arbete. Ett viktigt kvalitetskrav är att du har en stor noggrannhet i ditt arbete. Erfarenheter av arbete med insekter eller taxonomiska kunskaper är meriterande men inte nödvändiga.

Anställningsvillkor
Anställningen avser heltid (helst), men deltid eller timanställning kan vid önskemål också vara aktuellt. Anställningens längd beror på anställningsform men motsvarar en period om två månader heltid, med möjlighet till förlängning. Stockholms universitet tillämpar individuell lönesättning, ange därför gärna löneanspråk. Tillträde snarast.

Stockholms universitet strävar efter att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika möjligheter för alla.

Kontakt
Närmare information om anställningen lämnas av professor Peter Hambäck, tfn 0730-765126, peter.hamback@su.se.

Fackliga företrädare
Ingrid Lander (Saco-S), tfn 0708-16 26 64, saco@saco.su.se, Alejandra Pizarro Carrasco (Fackförbundet ST/Lärarförbundet), tfn 08-16 34 89, alejandra@st.su.se, samt seko@seko.su.se (SEKO).

Ansökan
Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Bifoga endast personligt brev och CV. Kopior på betyg och intyg tar du med vid en eventuell intervju.

Anvisningar för sökande finns på webbsidan: anvisningar – sökande. 

Välkommen med din ansökan!


Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande. Visa mindre

vid Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens Institut. Sista ansökningsdag: 2020-06-30.

Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut (MBW) bedriver experimentell grundforskning inom molekylär cellbiologi, intergrativbiologi och infektions- och immunbiologi. Forskningsmiljön präglas av en modern och avancerad metodik och har en stark internationell profil. MBW är en av de större institutionerna inom Naturvetenskapliga fakultetetn vid Stockhoms universitet med drygt 30 forskningsgrupper och ca 200 anställda, varav 65 är doktorander. Läs mer om MBW på www.su.se/mbw.

Arbetsuppgifter
Vi söker en laboratorietekniker på halvtid under en ett-års period till laboratoriet under leding av Dr. Susanna Keipert. Huvudarbetsuppgifterna innebär genotypning av olika musmodeller och grundläggande molekylärbiologiska metoder såsom isolering av RNA och protein samt qPCR.

Kvalifikationer
Vi söker dig som har praktisk och teoretisk kunskap inom molekylärbiologi. Du har tidigare erfarenhet av arbete som laboratorieassistent, eller har en Kandidat- eller masterexamen inom molekylärbiologi. Du är motiverad och har förmåga att arbeta både självständigt i samarbete med andra. Goda kunskaper i engelska är ett krav. 

Anställningsvillkor
Anställningen avser halvtid, (cirka 20 timmar per vecka, flexibel arbetstid är möjlig), på ett år.
Stockholms universitet tillämpar individuell lönesättning, ange därför gärna löneanspråk. Tillträde 2020-08-01 eller enligt överenskommelse. 
 
Stockholms universitet strävar efter att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika möjligheter för alla.

Kontakt
Närmare information om anställningen lämnas av Dr. Susanne Keipert, tfn 08-16 36 75, susanne.keipert@su.se.

Fackliga företrädare
Ingrid Lander (Saco-S), tfn 0708-16 26 64, saco@saco.su.se, Alejandra Pizarro Carrasco (Fackförbundet ST/Lärarförbundet), tfn 08-16 34 89, alejandra@st.su.se, samt seko@seko.su.se (SEKO).

Ansökan
Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Bifoga endast personligt brev och CV. Kopior på betyg och intyg tar du med vid en eventuell intervju.

Anvisningar för sökande finns på webbsidan: anvisningar – sökande.

Välkommen med din ansökan!


Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande. Visa mindre

Genom att vara en arena för kunskap, upplevelser, samtal och debatt vill vi bidra till att öka allas kunskap om vår gemensamma miljö och natur samt bidra till att påverka och förnya landets miljö- och naturvårdsarbete. Våra samlingar utgör ett fantastiskt arkiv med närmare tio miljoner föremål. Här kan du besöka utställningar på olika teman, lyssna till föredrag och delta i programaktiviteter. Naturhistoriska riksmuseet (NRM) är en forskningsinstitution av världsklass och resultatet från närmare 300 år av forskningsresor och insamling. Vi forskar om arternas släktskap och evolution, jordklotets utveckling, miljögifter och om hur människan påverkar naturen. Enheten för bioinformatik och genetik (BIO) använder informationsteknik och genetiska metoder för att bidra till kunskapen om livets mångfald, naturmiljön och vår planet. Vi bedriver forskning inom genetik, populationsgenetik och genomik, fylogeni samt bioinformatik.DNA-laboratoriet är en central anläggning i NRM som bistår forskare att generera genetiska data för olika växt- och djurarter. Vi använder laborativa och bioinformatiska metoder.Arbetsuppgifter Du kommer främst att generera genetiska data åt forskare inom museet. Arbetsuppgifterna består av rutinarbete som DNA-extraktion, PCR, och förberedning av DNA-sekvenseringsbibliotek från botaniskt och zoologiskt material, samt miljöprover. Optimering och modifiering av analysmetoder, samt efterarbetning av rådata kan också ingå i arbetsuppgifterna. Du kommer att delta i handhavandet av laboratoriets instrument, samt skötseln och underhållet av laboratoriet.Kvalifikationer Du har akademisk utbildning i biologi, biokemi eller motsvarande, gärna med molekylärbiologisk inriktning. Du har goda kunskaper i genetik. Erfarenhet av att arbeta laborativt, särskilt med DNA extraktion, PCR och elektrofores är ett krav. Du är van att utforma och följa laboratoriesäkerhetsrutiner. Erfarenhet av arbete med NextGeneration sekvensering (NGS), såväl praktisk som teoretisk, är meriterande. Kunskaper om dataanalys i terminalmiljö är önskvärt. Erfarenhet av att utveckla och optimera PCR-primers är ett stort plus. Goda språkkunskaper i engelska är krav, eftersom det internationella inslaget på laboratoriet är betydande. Profil Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete effektivt. Du trivs med att göra rutinanalyser inom tydliga tidsramar. Vi söker dig som uppskattar ett högt arbetstempo och arbetar på ett noggrant och strukturerat sätt. Du trivs med att arbeta i team och är intresserad av att utveckla och optimera laboratoriets rutiner och metoder tillsammans med dina kollegor.Anställningsvillkor Tillträde snarast, enligt överenskommelse. Anställningen är på heltid och tidsbegränsad till att pågå i tolv månader med möjlighet till förlängning. Vi eftersträvar att vara en jämställd arbetsplats med etnisk och kulturell mångfald. Närmare upplysningar lämnas av Rodrigo Esparza-Salas, verksamhetsledare vid DNA-laboratoriet (rodrigo.esparza-salas@nrm.se) Fackliga företrädare är Ingimar Erlingsson, Saco-S och Anna Sandberg, ST. Alla nås på telefon 08-519 540 00.  Välkommen med din ansökan senast den 17 maj 2019 till rekrytering@nrm.se eller Naturhistoriska riksmuseet, Box 50007,104 05 STOCKHOLM. Ansökan ska innehålla ett personligt brev samt CV. Märk ansökan med dnr 2.3.1-266-2019. Visa mindre

VAD

Har du ett intresse och är nyfiken på att arbeta på labb och som vill lära sig mer om just patologi? Vi söker dig som vill bli en del av gänget på patologen på något av våra laboratorier i Stockholm!

Arbetet på patologilaboratoriet hos oss är både självständigt där du tar egna beslut samtidigt som du arbetar i ett team. Du kommer att arbeta brett och varierat med olika arbetsuppgifter på labbet där vi preparerar samt färgar cell- och vävnadsprover som ska vidare till läkare för undersökning och diagnostik. Exempel på arbetsuppgifter som kan förekomma är nedläggning, utskärning, snittning och färgning.

Genom att bli en del av gänget på patologen kommer du få vara med och bidra till det viktiga arbetet i att ge våra kunder och patienter rätt svar som bidrar till att ge rätt vård och förbättra människors liv!

På patologen strävar vi ständigt efter att bli bättre på det vi gör och vi jobbar målmedvetet med att förbättra kvaliteten på det vi levererar för att överträffa våra kunders förväntningar.

VEM

På Unilabs väger inställning lika tungt som kompetens. Vår verksamhet är under kontinuerlig utveckling och vi arbetar fortlöpande med förbättringar enligt LEAN vilket innebär att det är viktigt att du är öppen och intresserad av förbättringsarbete. Du kommer att arbeta självständigt samtidigt som du är en viktig del av vårt team. Det innebär att stor vikt läggs vid att du har god samarbetsförmåga, god kommunikationsförmåga, är flexibel, kvalitetsmedveten och därmed förmår att bidra till verksamhetens utveckling. 

Vi söker dessutom dig som:

Har naturvetenskaplig utbildningBehärskar svenska i tal och skrift





Det ses även som mycket meriterande om du har erfarenhet av arbete på laboratorium.

Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med start omgående. Vi tillämpar provanställning.

VAR

Tjänsten är placerad vid Unilabs patologi på Capio S:t Görans Sjukhus i Stockholm eller på vårt volymlaboratorium i Solna. På våra avdelningar arbetar biomedicinska analytiker, cytodiagnostiker, laboranter, labbiträden, patologer, medicinska sekreterare, undersköterskor och obduktionstekniker. Totalt är vi ca 50 medarbetare på våra enheter och vi jobbar i nära samarbete mellan de olika yrkeskategorierna. Vi jobbar med daglig styrning och kontinuerligt med förbättringsarbete.

Unilabs verksamheter inom patologi, radiologi och laboratoriemedicin är i dag en naturlig del av den svenska vårdkedjan. Vi möter våra patienter och kunder på sjukhus, närakuter, primärvårdslaboratorie, våra egna fristående laboratorier, röntgenenheter och mottagningar. Av våra totalt 10 000 medarbetare i Europa, arbetar drygt 1 200 i Sverige. Läs gärna mer om oss på www.Unilabs.se

INTRESSERAD?

För frågor om tjänsten kontakta HR-Business Partner Elise Freskgård, elise.freskgard@unilabs.com. Observera att vi inte tar emot ansökningar via mail!

Ansök via knappen "ANSÖK HÄR" längst ned eller till höger på sidan.

Vi tar gärna emot din ansökan så snart som möjligt och vi kallar till intervju löpande. Visa mindre