Lediga jobb SallyQ AB i Stockholm

APL befinner sig i en utvecklingsfas och breddar nu verksamheten genom att etablera ett tredje affärsområde med fokus på licensläkemedel. Satsningen kompletterar erbjudandet inom extempore, lagerberedningar och kontraktstillverkning och stärker APL:s roll i svensk läkemedelsförsörjning.
Samtidigt sker flera viktiga steg framåt i organisationen, bland annat genom förvärvet av siten i Strängnäs och etableringen av nya teknologier som 3D-printning av läkemedel. Det speglar en tydlig ambition att kombinera kvalitet med utveckling och möta framtidens behov i vården.
Med cirka 600 medarbetare och fem produktionsenheter har APL en central roll i Sverige, med en tydlig riktning framåt: att göra skillnad för patienter med särskilda behov.
Om Rollen
I den här rollen har du möjlighet att vara med från tidig fas i utvecklingen av en affär med direkt påverkan på hur läkemedel kan göras mer tillgängliga, kostnadseffektiva och säkra för patienter och vård. Grunden är lagd och riktningen definierad men du får en nyckelroll i att driva affären framåt, öka lönsamheten och bygga kundrelation.
Rollen kräver farmaceutisk kompetens kombinerat med ett kommersiellt driv. Du leder dialogen med kunden och koordinerar det operativa arbetet från inköp, regel efterlevnad till leverans. Du är med andra ord inte ensam utan jobbar tvärfunktionellt och kan nyttja alla APLs funktioner.
Ansvar och exempel på arbetsuppgifter:
Driva och utveckla affären inom licensläkemedel med ansvar för resultat, budget och lönsamhet.


Äga och utveckla kundrelationer samt föra dialog kring behov, upplägg, priser och leveranser.


Analysera förändringar i marknad och omvärld för att stödja prioriteringar och säkerställa hållbar affärstillväxt.


I samarbete med inköpsavdelningen föra dialog med leverantörer och externa samarbetspartners för att säkerställa genomförbara upplägg.


Koordinera ärenden internt från behov till godkännande och leverans i samarbete med relevanta funktioner inom bolaget.


Säkerställa att rätt kompetenser kopplas in och att processerna drivs framåt på ett strukturerat sätt för effektiv leverans.


Arbeta tvärfunktionellt med inköp, supply chain, kvalitet, ekonomi och kundfunktioner för att säkerställa affär, compliance och leveransförmåga.


Följa upp affärsresultat, prognoser och prioriteringar kopplat till budget och kapacitet.


Rollen kan vara baserad både i Stockholm (Kungens Kurva) eller Göteborg.
Om Profilen
Vi söker en affärsdriven och handlingskraftig person med entreprenöriellt mindset och erfarenhet från handel av läkemedel, gärna med erfarenhet av arbete med licensläkemedel eller parallellimport av läkemedel. Du trivs i en strategisk roll där du utifrån förändrade förutsättningar kan anpassa verksamhetens arbetssätt för att säkerställa en hållbar tillväxt över tid. Du trivs med att driva affärsrelationer och koordinera tvärfunktionella samarbeten för effektiv leverans.
Vi söker dig som vill växa med rollen.
Kvalifikationer:
Farmaceutisk utbildning (apotekare/receptarie) eller motsvarande läkemedelskompetens.


Erfarenhet från liknande roll, exempelvis inom licensläkemedel, apotek, partihandel, supply chain, regulatorik eller medicinsk information.


God förståelse för regelverk, processer och aktörer som påverkar handeln med licensläkemedel.


Dokumenterad förmåga att driva affär och ta ansvar för resultat, prioriteringar och uppföljning.


Förmåga att arbeta strukturerat mot tydliga mål och leverera även när förväntningarna är höga.


Stark samarbetsförmåga och vana att arbeta tvärfunktionellt i komplexa organisationer.


Förmåga att engagera, motivera och få andra att bidra till gemensamma mål, även utan formellt personalansvar.


Självständig, initiativtagande och bekväm med att ta ägarskap i frågor som saknar givna svar.


God kommunikativ förmåga på svenska och engelska.

Ansökan
Farmaceut med affärsdriv, redo att bygga något nytt? Vi utvärderar ansökningarna löpande så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta Sandra Bydell Sveder, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ.
Om APL
APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs.
Läs gärna mer på www.apl.se Visa mindre

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom QA, datoriserade system, projektledning och sterility assurance. Vi söker nu dig som vill arbeta som konsult inom X.
Om rollen
I rollen som Processingenjör arbetar du som konsult på uppdrag hos våra kunder, främst inom läkemedels- och medtechindustrin. Du blir en nyckelperson i arbetet med att säkerställa robusta och effektiva tillverkningsprocesser från utveckling till produktion.
Fokus i rollen ligger på tech transfer, implementering av nya eller förändrade processer i produktion samt validering och kvalificering av utrustning. Du arbetar nära produktion, kvalitet, teknik och projektorganisationer och bidrar med både operativt och analytiskt arbete.
Uppdragen varierar i omfattning och komplexitet, vilket ger dig möjlighet att utvecklas brett inom process, teknik och regelverk samtidigt som du har stöd av erfarna kollegor inom SallyQ.
Dina huvudsakliga ansvarsområden:
Driva och delta i tech transfer-aktiviteter från utveckling till produktion


Ansvara för eller bidra till kvalificering och validering av produktionsutrustning (IQ/OQ/PQ)


Delta i processutveckling, optimering och felsökning i produktionsmiljö


Säkerställa att processer och utrustning uppfyller GMP-krav och interna standarder


Arbeta med riskanalyser, avvikelsehantering, CAPA och ändringsärenden


Samarbeta tvärfunktionellt med produktion, QA, engineering och externa leverantörer


Granska, ta fram och uppdatera teknisk och kvalitetssäkrande dokumentation

Din profil
Vi söker dig som är nyfiken, lösningsorienterad och trivs i gränslandet mellan teknik, produktion och kvalitet. Du gillar att ta ansvar, driva frågor framåt och samarbeta med olika funktioner för att nå gemensamma mål.
Du trivs i en entreprenöriell miljö där engagemang, delaktighet och samarbete är centralt och där du får möjlighet att påverka både uppdrag och bolagets utveckling.
Kvalifikationer:
BSc eller MSc inom teknik, kemi, bioteknik, maskinteknik eller motsvarande


Minst 3-5 års erfarenhet som processingenjör eller liknande roll inom läkemedel eller medtech


Erfarenhet av tech transfer till produktionsmiljö


Erfarenhet av utrustningskvalificering och validering (IQ/OQ/PQ)


God förståelse för GMP och regulatoriska krav


Vana att arbeta i tvärfunktionella projekt


God kommunikativ förmåga i både svenska och engelska

Om SallyQ
Vi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi benämner oss som ett kompetensbolag och erbjuder rekryteringstjänster, expertkompetens för bau och projekt samt utbildningsinsatser inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation.
Vi erbjuder:
En dynamisk och stimulerande arbetsmiljö med möjligheter att växa och utvecklas.


En möjlighet att vara en del av ett team med högt engagemang och fokus på kreativitet, innovation och kvalitet.


Möjlighet att påverka och bidra till utvecklingen av SallyQ.


Konkurrenskraftig lön och förmåner.

Ansökan
Låter detta som en roll för dig? Skicka in en ansökan eller slå oss en signal. Vi behandlar ansökningar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt! Visa mindre

Are you a senior bioanalytical scientist who enjoys being the expert others turn to? Do you thrive in collaboration, like to take ownership, and want to contribute to the development of new treatments for neurodegenerative diseases?
BioArctic is a Swedish research-based biopharma company on an exciting growth journey, now strengthening their R&D organisation with a Senior Bioanalytical Specialist. This is a role for you who have deep bioanalytical expertise and are ready to take a step into a position focused on tech transfer, CRO collaboration and clinical support, rather than day-to-day bench work.
The role
BioArctic’s project portfolio spans from early discovery through Phase II clinical development, with a strong foundation in antibody-based therapies and an increasing focus on more complex modalities. As the company is entering additional clinical trials, they are expanding their bioanalytical capability to ensure high-quality assay transfer, documentation and successful external collaborations.
In this role, you will act as a bioanalytical expert and support the projects and our CRO partners, ensuring that methods, data and processes are fit for purpose throughout the studies. While you have a solid lab background, this is not primarily a hands-on laboratory role – in addition, you will guide, document, challenge and support.
Your key contributions will include:
Acting as subject-matter expert in bioanalysis and translational biomarkers across projects.


Contributing to projects bioanalytical method strategy and development, with a particular focus on immunoassays and opportunities for mass spectrometry-based approaches.


Supporting and driving assay transfer and qualification with external CRO partners.


Ensuring robust documentation, data interpretation and regulatory-ready bioanalytical strategies.


Providing scientific input, guidance and review to internal teams and external collaborators.


You will be part of a team of ~12 scientists with overall responsibility for translational biomarkers and bioanalysis as well as being allocated to cross functional project teams. As a company, BioArctic is further moving towards commercial phase, while actively fostering a flat, supportive and team-oriented culture.
Your profile
This is a senior role, hence you are expected to be fully accountable with the ability to judge how to advise others in your area of expertise. You are comfortable in scientific discussions, and able to set expectations and drive collaboration when needed. You communicate clearly, are detail-oriented, and enjoy working at the interface between science, documentation and people.
You are also a team player at heart, collaboration is not a buzzword here, it is how BioArctic works every day.
Your background:
PhD in biomedicine, biochemistry, molecular biology, pharmacology, neuroscience or similar


Solid industry experience in bioanalytical assay development and qualification, primarily immunoassays (ELISA, MSD, SIMOA or similar)


Experience working with complex biological matrices such as plasma and CSF


Proven experience of assay transfer and collaboration with bioanalytical CROs


Good understanding of GLP/GCLP and current bioanalytical regulatory frameworks


Strong communication skills in English

It is a strong advantage if you also bring:
Experience with mass spectrometry–based bioanalysis or chemically oriented methods


Exposure to immunogenicity/ADA assays or other complex modalities

Why join?
You will join a company driven by scientific excellence and a genuine ambition to improve the lives of patients with neurodegenerative diseases. Beyond the science, what truly defines them is their non-hierarchical culture, strong sense of collaboration and shared responsibility. They help each other, challenge each other, and succeed together.
About BioArctic 
BioArctic AB is a Swedish research-based biopharma company focusing on innovative treatments that can delay or stop the progression of neurodegenerative diseases. The company invented Leqembi® (lecanemab) – the world's first drug proven to slow the progression of the disease and reduce cognitive impairment in early Alzheimer's disease. Leqembi has been developed together with BioArctic’s partner Eisai, who are responsible for regulatory interactions and commercialization globally. In addition to Leqembi, BioArctic has a broad research portfolio with antibodies against Parkinson's disease and ALS as well as additional projects against Alzheimer's disease. Several of the projects utilize the company's proprietary BrainTransporter™ technology, which has the potential to actively transport antibodies across the blood-brain barrier to enhance the efficacy of the treatment.
Application
Appealing? Please send in an application as soon as possible but no later than 4th of February. In this recruitment BioArctic is collaborating with SallyQ. For any questions please do not hesitate to contact Sandra Bydell Sveder, Senior Recruitment Consultant (0763199688 eller sandra.sveder@sallyq.se). Visa mindre

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom QA, datoriserade system, validering, projektledning och sterility assurance. Vi befinner oss i en spännande uppstartsfas där vi bygger ett starkt och specialiserat team för att möta våra kunders behov. Nu tar vi nästa steg genom att bredda vår kompetens inom Regulatory Affairs. Som RA-specialist hos oss får du en unik möjlighet att forma och påverka, inte bara i kundprojekt utan även i SallyQ’s fortsatta utveckling.
Om rollenSallyQ möter idag en stark efterfrågan på RA-kompetens, framför allt inom MedTech men även inom Pharma. Därför tar vi nu nästa steg och etablerar Regulatory Affairs som ett nytt expertisområde hos oss. Det gör vi inte bara för att våra kunder behöver stöd, utan också för att vi i SallyQ gänget saknar just dig som kan stärka oss med kunskap, perspektiv och erfarenhet inom detta fält. Vi tror att du på sikt, kanske vill vara med att bygga upp affärsområdet RA inom ramen för SallyQ.
Du kommer till ett ungt bolag där rollen innebär att du arbetar nära våra kunder med regulatoriska och kvalitetsrelaterade utmaningar, både på strategisk och operativ nivå. Uppdragen varierar i omfattning och komplexitet vilket ger stora möjligheter att utvecklas samtidigt som din erfarenhet skapar tydligt värde. Samtidigt blir du en viktig del av ett ungt och varmt bolag där alla är med och bygger kulturen, strukturerna och gemenskapen. Där alla är med och bidrar till den gemensamma framgången. Arbetet sker huvudsakligen ute hos kund, kompletterat med distansarbete beroende på projektets karaktär.
Exempel på arbetsuppgifter: Förbereda, samordna och underhålla regulatoriska ansökningar och teknisk dokumentation för våra kunders produkter, inklusive tekniska filer, post-market surveillance och klinisk utvärdering.
Arbeta med regulatoriska ansökningar, submissions och dialog med myndigheter och notified bodies.
Stötta våra kunder i strategier för produkter som regleras av regelverk såsom (EU MDR/IVDR, FDA, MDSAP m.fl.).
Jobba med affärsutveckling för konsulttjänster inom RA. Vara med att bidra med nyanställningar, kundmöten och i offertarbete.
Kvalifikationer: Kandidatexamen inom Life Science, biomedicin, bioteknik, medicinteknik eller motsvarande.
Minst 2 års erfarenhet av Regulatory Affairs eller Quality inom IVD eller medicinteknik.
Mycket god samarbetsförmåga, struktur och uppmärksamhet på detaljer.
Har du arbetat i konsultrollen är det meriterande.
Utmärkta kommunikationskunskaper i engelska, både muntligt och skriftligt.
Goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift.
Ansökan
Intresserad av att veta mer?Skicka in ditt CV, eller hör av dig till oss på SallyQ antingen Charlotte Duvefelt eller Ellinor Crafoord.
Om SallyQVi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi har lång erfarenhet av rekrytering och kvalitetsarbete inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation. Visa mindre

Det här är en ny roll i QA-organisationen med fokus på att utveckla interna processer och lägga grunden för framtida kliniska studier. Scandinavian Biopharma befinner sig i fas 3 med sitt ETEC-vaccin, och du blir en viktig länk mellan QA, den interna kliniska gruppen och den externa CRO-parten.

Scandinavian Biopharma är ett forskningsbaserat bioteknikföretag fast beslutet ge människor i hela världen ett längre och bättre liv. Bolaget har flera vaccin under utveckling men mycket fokus ligger nu på planerad fas 3 för ETEC-vaccinet.

Om rollen
Som QA GCP Manager arbetar du brett med kvalitetssäkring samt har ansvar för tillhörande system. Rollen handlar om att bygga upp och utveckla strukturer snarare än att ta över befintligt arbete, här finns stort utrymme att forma, förbättra och driva.
Du samarbetar nära kliniska projektledare, kliniska laboratorier och externa partners som CRO:er för att säkerställa att studier bedrivs enligt GCP och bolagets kvalitetskrav. Rollen innebär att du jobbar högt och lågt, både strategiskt och operativt.

Ansvar & Arbetsuppgifter: Etablera och utveckla interna GCP-processer och rutiner
Kvalitetssäkra dokumentation och arkivering kopplad till kliniska studier
Stödja och följa upp samarbeten med CRO:er och kliniska laboratorier
Genomföra interna audits och bidra till leverantörsgranskningar inom GCP-området
Säkerställa att QA och kliniska funktioner samarbetar effektivt och att QA:s roll är tydlig
Bidra till validering och dokumentation av system och programvaror som används i kliniska prövningar (QA-IT)


Detta är en bred och utmanande roll i en organisation där mycket händer, perfekt för dig som trivs med att ta ansvar, skapa struktur och arbeta nära verksamheten för att driva verklig förändring. Rollen är baserad i bolagets lokaler i Solna. Du rapporterar till bolagets VP Quality.

Din profil
Vi söker dig som har erfarenhet av kvalitetssäkring inom GCP och gärna ett intresse för IT och digitala system. Du trivs i en miljö där du får kombinera strategi och operativt arbete och där ditt engagemang kan göra konkret skillnad.
Kvalifikationer: Naturvetenskaplig eller teknisk universitetsutbildning eller motsvarande
Dokumenterad erfarenhet av QA-arbete inom GCP och kliniska prövningar
Erfarenhet av att etablera och förbättra kvalitetssystem och processer
Kännedom om regulatoriska krav för GCP och relaterade IT-system
Erfarenhet av audits eller granskningar inom GCP är meriterande
God förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska, i tal och skrift
Personliga egenskaper: Självständig, initiativtagande och lösningsorienterad
Har skinn på näsan och trivs med att påverka
Kommunikativ och trygg i att samarbeta tvärfunktionellt
Analytisk, strukturerad och noggrann
Ser helheten och vågar agera även utanför sin formella roll

Vår arbetskultur är varm och prestigelös, och vi lägger stor vikt vid att hitta rätt match, både kompetensmässigt och personligt. Tempot är stundtals högt, men vi hjälper varandra och ser till att det finns balans och återhämtning.
Din ansökan
Om du lockas av tanken på att ta ansvar, forma nya arbetssätt och bidra till ett bolag som verkligen gör skillnad, då kan det här vara din nästa utmaning.
Skicka gärna in din ansökan men senast 23e november. I den här rekryteringen samarbetar Scandianvian Biopharma med SallyQ. För all typer av frågor vänligen kontakta Ellinor Crafoord, Senior rekryteringskonsult på SallyQ (ellinor.crafoord@sallyq.se eller 079-3554257)
Om Scandinavian Biopharma
Vi är entreprenörer och experter inom global vaccinutveckling, tillverkning, registrering och kommersialisering av bioläkemedelsprodukter. Vår arbetsmiljö präglas av våra kärnvärden där lagarbete, talang, och personlig utveckling aktivt främjas. Vi är världsledande i diarrévacciner mot ETEC.
På Scandinavian Biopharma är vi ett sammansvetsat team med god gemenskap och med en spännande resa framför oss – vi hoppas du vill vara med oss på denna resa!
Scandinavian Biopharma distribuerar även i främst norra Europa, ett brett sortiment av biologiska specialistläkemedel med fokus på vacciner och immunglobuliner.
I dagsläget har Scandinavian Biopharma redan lovande säkerhets och skyddsdata för ETVAX från en fas 2b-studie hos finska resenärer till Benin, Västafrika. Vi har vaccinerat 5 000 barn i en fas 2b-studie i Gambia och förbereder som bäst inför en effektstudie (fas 3) studie i USA och en stor effektstudie i Zambia (fas 3). SB är välfinansierade både av internationella statliga medel samt genom Scandinavian Biopharmas egna distributionsverksamhet. Visa mindre

Mabtech is not just another life science company, we’re a Swedish team brought together by a shared passion for immunological research and innovation. We work without heavy hierarchies, value everyone’s ideas, and believe great science happens when people truly enjoy what they do. Here, you’ll find a friendly, collaborative environment where curiosity is encouraged and every voice matters.
About the role
As our Technical Support Specialist with focus on the APAC (Asia-Pacific) region, you’ll be the goto expert for our distributor partners and customers across APAC, with a particular focus on China. Your mission is to help others succeed in their research by providing worldclass technical guidance, training, and troubleshooting on our immunoassay products.
You’ll work closely with our Distributor Account Manager for APAC, becoming a trusted link between our Nacka Strand headquarters (just outside Stockholm) and labs across the region. The role is based in our headquarter but youwill havethe possibility to work from home occassionally. 
What you’ll do Act as a scientific liaison between Mabtech and distributor/customer laboratories in China and other APAC countries.
Train distributor technical teams and support customer onboarding.
Provide expert technical support on assay performance, troubleshooting, and methodological questions (ELISpot, FluoroSpot, ELISA, and multiplex assays).
Prepare and deliver scientific presentations, documentation, and training materials tailored to the APAC market.
Manage and document customer complaints, ensuring fast and effective resolution.
Collaborate with Product Management and R&D to relay customer feedback and suggest improvements.


About you
We think you might be:
Fresh from your MSc or PhD, with a genuine passion for immunology, cell biology, or a related life science field.
Excited to work in a scientific environment, even if your days aren’t spent at the lab bench.
Fluent in Mandarin Chinese and English, with an ability to bridge cultures and build relationships.
Experienced with immunoassays (ELISA, ELISpot, FluoroSpot) and possibly other techniques like flow cytometry or multiplex assays.
Proactive, serviceminded, and comfortable working both independently and as part of a team.

Bonus points if you have prior experience with the Chinese or APAC research market.
Why you’ll love working here
At Mabtech, we take pride in our products, our people, and the science we support. We:
Take ownership of our work and celebrate both successes and learnings.
Value innovation and act on the best ideas, no matter where they come from.
Believe in maintaining a positive, collaborative workplace where everyone feels they belong.
Keep things human. Science is serious business but enjoying the journey matters too.
Ready to apply?
Please submit your application by 23 August 2025but don’t wait until the last day. We review applications continuously and may move forward before the deadline.
If you have any questions, reach out to Sandra Bydell Sveder, Senior Recruitment Consultant at SallyQ. We’d be happy to hear from you. Visa mindre

Välkommen till SallyQ – där expertis får ta plats och människor får växa
På SallyQ tror vi på människors förmåga att göra skillnad. Vi söker dig som är nyfiken, ambitiös och lösningsorienterad och som trivs med att bidra till både kundvärde och teamets gemensamma framgång. Du är van att ta initiativ och navigera även där strukturen är mindre tydlig. Hos oss får du frihet att påverka, och du har alltid ett kompetent team nära till hands.
Du blir en del av ett mindre, sammansvetsat gäng där kompetens, omtanke och arbetsglädje är lika självklara som ansvar och kvalitet. Vi arbetar nära våra kunder och har en kultur som präglas av tillit, stöd och ett genuint engagemang för att hjälpa varandra lyckas.
Om RollenI rollen som Talent Aquisition Manager är detaljer, sense of urgency och ditt nätverk dina bästa vänner. Du utmanas dagligen i att matcha människors kompetens med våra kunders kompetensbehov, lite matchmaking, men för jobbet. Du behöver vara snabblärd, ha ett bra minne och växla upp när det gäller. Vi på SallyQ har höga ambitioner vad det gäller att matcha kandidater mot roller i högt tempo utan att tumma på kvaliteten. 
En vanlig dag på jobbet finns inte riktigt eftersom att SallyQ är i tillväxtfas och mycket ändras från dag till dag, men en sak är säker, du kommer matcha kompetens mot behov varje dag. Du kommer göra det tillsammans med vårt team som snabbt kommer lära dig allt de kan, och det är inte lite. 
Om ProfilenSnabb, pigg, gott minne  och ett sinne för affärer. Du taggar till och får energi av människor och av att hitta kreativa lösningar. Du är öppen och skapar relationer samtidigt som du är en bra lyssnare som fångar upp såväl det finstilta som det fetmarkerade. 
Du vill framåt och utvecklas tillsammans med andra.
Vi kommer ge dig enorm kunskap om Life Science branschen rekrytering, konsultverksamhet och mycket mer. Vi är ett lag och bygger bolaget ihop med mycket skratt och energi. Har du hög energi finns oändliga möjligheter till nyskapande. 
Kvalifikationer: Eftergymnasial utbildning eller arbetslivserfarenhet där du arbetat med kandidatmatchning eller kompetens på ett eller annat sätt.
Erfarenhet av Life Science branschen, inom industri eller forskning
Van att arbeta med AI, och allmänt tech savvy. 
Trygg i samtal med människor du inte känner
Sence of urgency
Ansökan
Skicka in ditt CV eller hör av dig till Ellinor Crafoord, CEO. Vi berättar gärna mer. Vi tror på samtalet som startpunkt och ser fram emot att lära känna dig. Vi använder testning i vår rekryteringsprocess.
Vad vi erbjuder Utbildning i personbedömning och Life Science Branschen
Ett team med hög kompetens, stark sammanhållning och ömsesidigt stöd
Frihet under ansvar och utrymme att utvecklas
En chans att vara med och forma SallyQs framtid
Om SallyQ
SallyQ är ett kompetensbolag inom Life Science med fokus på konsultlösningar inom QA, datoriserade system, projektledning och sterility assurance. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att skapa så stor positiv skillnad som möjligt – i världen, i branschen och i vardagen.
Vi inspireras av Sally Bauer, långdistanssimmerskan som med mod och uthållighet visade att det omöjliga är möjligt. Den andan genomsyrar vårt arbete – vi tror på att våga, att hålla ut och att göra det tillsammans.
Välkommen till SallyQ – vi ser fram emot att höra från dig Visa mindre

Vi erbjuder inte bara en rolig och utvecklande arbetsmiljö, utan även möjligheten att vara en de av något nytt och spännande. På SallyQ hjälper vi våra kunder identifiera vilken kompetens de behöver och hur de hittar den, genom att erbjuda tjänster inom rekrytering, QA-expertis och utbildning. 
Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science. Just nu vill vi bli fler med kompetens inom QA datoriserade system för att få en större kritisk massa av kompetens och möjlighet att ta på oss fler och större projekt.
Din roll
I rollen som QA Specialist Datoriserade system kommer du arbeta med rådgivning och operativa lösningar till våra kunder inom Life Science. Du kommer främst jobba i projekt inom validering/kvalificering av datoriserade system, men även i andra projekt som berör datoriserade system.
Det kommer finnas möjlighet att ta sig an kundprojekt på heltid, stötta flera kunder parallellt och att bidra som föreläsare i våra utbildningar för den som är intresserad.
Du blir del av ett konsultteam som delar kunskap och lyfter varandra. Med stöd av ett brett internt och externt expertnätverk styr du din egen arbetsdag och tar fram kreativa lösningar för våra kunder. Vi praktiserar distribuerat ledarskap och transparens – övertygade om att vi tillsammans gör störst skillnad. Kontinuerlig utbildning och coachning utvecklar både dig och våra kunder.
Din profil
Älskar du mötet mellan kvalitet och teknik? Vi söker en nyfiken, noggrann QA-profil som rör sig obehindrat i gränslandet mellan kvalitetssäkring och IT. Hos oss delar du din expertis med flera kunder, hjälper dem hitta rätt kvalitetsnivå och driver affärsutvecklingen i ett växande bolag. Du får stor frihet att forma arbetssätt, samarbeta tvärfunktionellt och kontinuerligt utveckla både dig själv och våra kunders processer.
Vi misstänker att du har följande erfarenhet:
Teknisk utbildning, ingenjörsexamen inom IT/kemi/biokemi eller motsvarande.
Arbetslivserfarenhet av arbete med validering, som SME, valideringsledare eller QA i valideringsprojekt för datoriserade system i läkemedelsbranschen.
Arbete inom QA eller närliggande verksamhetsområden.
Goda kunskaper av relevanta regelverk, för GMP i allmänhet och för datoriserade system i synnerhet
Flytande svenska och engelska i tal och skrift

Vi vill locka fram din inre entreprenör och hitta fler som vill bidra till resan mot att bygga och vidareutveckla SallyQs verksamhet. Vi tror på frihet under ansvar och en möjlighet att tillsammans med andra experter göra skillnad för företag och patienter.
Varmt välkommen med din ansökan och låt oss tillsammans skapa en framtid där kvalitet och innovation går hand i hand!
AnsökanHar du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Charlotte Duvefelt på 073-674 19 50 eller på charlotte.duvefelt@sallyq.se. Vi tar inte emot ansökningar via email. Svarstid kan komma att ta längre tid pga sommarsemester.

Om SallyQ
SallyQ är ett nystartat kompetensbolag med visionen att hjälpa innovativa företag och människor att skapa så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi är experter på kvalitet, validering, aseptik, QMS och dataintegritet. Vi tror att kvalitet skapar värde och vi inspireras av vår förebild, Sally Bauer – en långdistanssimmerska som visat på verkligt mod och uthållighet. Visa mindre

CareDx, Inc. is a leading precision medicine solutions company focused on the discovery, development, and commercialization of clinically differentiated, high-value healthcare solutions for transplant patients and caregivers. CareDx offers products, testing services, and digital healthcare solutions along the pre- and post-transplant patient journey, and is the leading provider of genomics-based information for transplant patients. The QA team in Stockholm is currently looking for a dedicated Senior QA Specialist to support their mission build a robust quality culture and ensuring product compliance.
The position: As Sr QA Specialist, you will also be deputy QA Manager in the group. You will have a senior position including great responsibility in decisions and critical QA tasks.  You will take on a diverse QA role, including a wide range of quality assurance activities and collaboration with several functions and Quality stakeholders in the company. This position has focus on maintaining and enhancing the Quality Management System (QMS) to ensure ongoing excellence as well as document control. The role combines both strategic and hands-on responsibilities throughout all stages of the product lifecycle.
Key Responsibilities include but not limited to:
Work with the implementation, oversight, and continuous improvement of quality management system (QMS).
Create and update QMS documentation in accordance with CareDx procedures and applicable regulations, ISO/IEC standards and MDSAP guidelines.
Manage non-conformances, corrective and preventive actions.
Review and approve technical documents.
Responsible for overall training in quality standards.
Perform evaluation and audit of distributors and suppliers.
Participate, as Quality representative, in products development projects.
Support daily QA activities (e.g., product release, review change control requests).

Qualifications:
M.Sc. in Life Sciences, biomedical engineering, or related field.
5+ years of experience in RA/QA role within medical device.
Extensive understanding in Quality Management for medical device.
Extensive knowledge in ISO 13485.
Strong collaboration- and organizational skills.
Excellent communication skills in English, both spoken and written.
Good skills in Swedish, both spoken and written.

Why Join Us:
CareDx offers a senior role where you will work with both tactical and operational responsibilities. You will join a dynamic team and work with frontline diagnostic products.
Application:
In this recruitment CareDx is collaborating with SallyQ. If you are interested in the position and want further information, contact Senior Recruitment Consultant Ellinor Crafoord 079-3554257 or ellinor.crafoord@sallyq.se
Application deadline is 5th of June 2025.
About CareDx
CareDx is a global medical technology company specializing in diagnostic solutions and services for transplant care. The company focuses on improving outcomes for organ transplant patients by offering innovative products that help doctors monitor transplant health and detect early signs of organ rejection. At the Stockholm site they develop and produce pre-transplant diagnostic kits for a global market. Visa mindre

I rollen som National Director på SwedenBIO är du en central spelare som identifierar utmaningar, initierar lösningar och stärker samarbetet i hela branschen.
Om SwedenBIO
SwedenBIO är den nationella branschorganisationen för Life science i Sverige. Vi arbetar för våra medlemmar, från start-ups till globala koncerner, akademi, regioner och andra nyckelaktörer, för att skapa ett starkt, innovativt och hållbart ekosystem för Life science. Genom att bygga nätverk, driva dialog med beslutsfattare och generera kunskap bidrar vi till branschens konkurrenskraft. Vi som hittat hem på SwedenBIO brinner för vårt jobb och tror att vi kan göra verklig skillnad.
Om rollenDu kommer att vara en drivande kraft för Life science-sektorns utveckling i Sverige. Du identifierar hinder och utmaningar för företag inom branschen och omvandlar insikter till konkreta åtgärder. Du leder och arbetsleder ett litet team internt samt nationella arbetsgrupper där branschens aktörer samverkar för att skapa förbättringar. Tillsammans med VD och vår International Director ingår du i SwedenBIOs ledningsgrupp med strategiskt ansvar för verksamheten. 
Detta är rollen där du får möjlighet att både påverka strategiskt och skapa verklig förändring, i nära dialog med branschens aktörer.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter: Identifiera och analysera branschens behov och möjligheter. Exempelvis: Fortsatt arbete med utformningen av Swetrial, ett nationellt partnerskap för att förbättra förutsättningarna för kliniska prövningar
Leda och facilitera nationella arbetsgrupper och samverkansprojekt.
Samla in och analysera data för att skapa insikter och strategiska rekommendationer. Exempelvis: Ansvar för Pipelinerapportern där pågående forskningsprojekt inom Life science i Sverige kartläggs och presenteras för ökad internationell synlighet.
Initiera och driva projekt från idé till leverans.
Bidra i policyarbete och representera SwedenBIO i dialog med beslutsfattare. Exempelvis: Leda vårt arbete med inspel till forsknings och innovationspropositionen samt uppföljningar med relevanta politiker. Interaktioner med statliga utredningar och sammanställning av remissvar.
Leda och arbetsleda ett mindre team internt samt samordna och driva arbetsgrupper med medlemmar och andra aktörer inom branschen. Du kommer ofta agera sammankallande, vara en ambassadör för branschen och inspirera andra till handling och utveckling.
Din profil
Vi söker dig som ser utvecklingspotentialen i svensk Life science, du som är engagerad och resultatorienterad med ett starkt intresse att bidra till något större. Du som trivs i en dynamisk miljö där du får möjlighet att påverka och är trygg med att både leda och samarbeta med andra. Vi gör sällan saker på egen hand så du bör vara en relationsbyggare som skapar förtroende, både internt och externt.
Vi är ett tight team, som stöttar varandra, vi springer fort och har väldigt kul på vägen. Ibland snubblar vi men då finns det alltid en kollega som sträcker ut en hjälpande hand. För att klara vårt tempo är din förmåga att prioritera och hantera många bollar i luften avgörande.
Kvalifikationer och erfarenhet vi eftersöker: 
Akademisk examen inom Life science (kemi, bioteknik, biomedicin, farmaci eller motsvarande). Saknar du examen inom Life science visa oss hur det saknar betydelse.
Gedigen förståelse för Life science-sektorn – dess terminologi, företag, innovationsprocess och regulatoriska landskap. Praktisk erfarenhet från branschen är ett krav.
För att komplettera teamet ser vi det som en stor bonus i det fall du har erfarenhet av policyarbete, regulatory affairs (RA) och/eller kliniska prövningar.
Du besitter stor analytisk förmåga och har erfarenhet av att datainsamling och dataanalys.
Du har en proaktiv och självgående personlighet med förmåga att driva initiativ från idé till genomförande.
Du är kommunikativ både i tal och skrift, på svenska och engelska. Rollen kommer kräva att du regelbundet agerar moderator, paneldeltagare och håller anföranden på scen och detta är roller trivs i.
Trygg med att interagera med intressenter på alla nivåer, inklusive bolagsledning, forskare och offentliga företrädare.
Om SwedenBIO
SwedenBIO är en liten men inflytelserik organisation med ett engagerat team i Stockholm. Vi driver bland annat Nordic Life Science Days – Nordens största partneringkonferens inom Life science – och SwedenBIO Summit. Hos oss får du arbeta i ett snabbt tempo, med stort eget ansvar och nära kontakt med hela branschen.
AnsökanI den här rekryteringen samarbetar vi med SallyQ. För frågor tveka inte att höra av dig till Sandra Bydell Sveder, Senior Rekryteringskonsult: sandra.sveder@sallyq.se, 0763199688. Urval genomförs löpande så skicka gärna in din ansökan omgående. Du behöver inte skriva en uppsats ett CV räcker. Vi tar emot ansökningar fram till 1 juni.
Plats: Stockholm Omfattning: Heltid Rapporterar till: VD Visa mindre

At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our bold ambition to become the leading dermatology company in the world.We are in the process of ramping up production at our new state-of-the-art manufacturing facility in Uppsala.
To follow through with this expansion we need ambitious, forward driven and skilled leaders with the ability to create self going teams of specialists who thrive and prosper in a fast paced and growth environment that demand top level of operational excellence.
The role:We are now recruiting a Manager Device Injectables to join our Manufacture, Science and Technology (MS&T) department. As Manager Device Injectables, you will lead and coordinate the development, industrialization, and continuous improvement of our injectable medical devices. You’ll also have the exciting opportunity to build and manage a team of manufacturing scientists focused on new product implementation (NPI) for our new state-of-the-art manufacturing facility, while supporting commercial manufacturing activities.
You and your team are responsible for:
Implementing plans and programs, support policies and practices enabling new product manufacturing, end-to-end.
Enabling smooth transition of products from R&D into full production readiness, with team members representing MS&T in Technology Transfer projects and taking full process ownership
Ensuring process efficiency, cycle time, reliability, and serviceability.
Process validation (PV), process trending programs, and continuous process verification (CPV) where applicable.
Ownership for medical device design control documentation following product design transfer

You’ll work with individuals who share your passion, as well as those who bring different perspectives—because we believe diversity drives innovation. We value each team member's unique strengths and foster a culture of professionalism, collaboration, and support. It’s the kind of environment where people thrive and achieve their best. As a manager, you will play a key role in promoting teamwork and partnership, both within the organization and with external stakeholders, to deliver integrated and effective solutions.

The position is a permanent with 6 months of probation period,  based in Uppsala and the employment contract will be directly with Galderma. 

The Profile We believe you have solid experience from relevant work in a regulated industry, preferably from the biopharmaceutical or medical device industry, with experience in sterilization. We also hope that you have experience from implementing manufacturing and leading a team. You thrive in a dynamic work environment with extensive cross functional contact both internally and external. 
Skills & Qualifications:
BSc or MSc degree in a relevant scientific or engineering field, such as Chemistry, Biochemistry, Chemical Engineering, or solid experience of working in a regulated industrial environment.
Approximately 8 years of experience with either in a biopharmaceutical and/or medical device environment.
Previous team management experience.
Hands on experience with manufacturing processes, control strategies and product interactions within either
Experience in processes regarding either Filling or /and Sterilization.
Fluent in English
Swedish is highly meritourous.


About GaldermaGalderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.
We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee.
ApplicationIf you believe this can be a right career change for you, please send in an application as soon as possible. We are evaluating the application continuously so please do not wait to send in your application. If you have any questions please do not hesitate reaching out to Ellinor Crafoord, CEO & Senior Recruitment Consultant at SallyQ. Visa mindre

Galderma is global leader in dermatology, present in 90 countries with a science-driven portfolio spanning Aesthetics, Skincare, and Therapeutics. Since 1981, we’ve been dedicated to advancing dermatology and delivering meaningful outcomes for consumers, patients, and healthcare professionals.
Galderma’s Uppsala site is rapidly expanding! A new manufacturing facility is near completion, and we are growing our team to meet increasing demand of our medicinal products. We seek driven, collaborative individuals who embrace learning and bring positive energy. At Galderma, you’ll find an inclusive culture that empowers personal growth while making a real impact. Join us in shaping the future of dermatology!
We are now looking for a eager person to contribute as Senior Manufacturing Scientists in our department focused on Assembly & Packaging..


About the roleThe roles act as subject matter expert (SME) responsible for new product implementation (NPI) into a manufacturing facility, and for set up and support in productions processes injector assembly, visual inspection and packaging.
You will be part of a team and collaborate with cross-functional teams, including production, quality assurance, regulatory affairs, and process development, to ensure thorough investigation and perform risk assessments.
Key responsibilities:
Develop NPI strategy and support all aspects of process validation, including writing process validation documentation, executing process validation, performing process data reviews, investigations, risk management, and change implementation.
Serve as SME representing MS&T in Technology Transfer projects.
Lead and participate in investigations of deviations, incidents, and anomalies within the manufacturing process. 
Provide SME assessments in investigations and change controls as required. Prepare detailed investigation reports, conveying findings and recommendations to management and relevant stakeholders.
Maintain comprehensive records of investigations, findings, actions taken, and recommendations, ensuring compliance with regulatory and quality standards
Write technical manufacturing documentation and dossier sections and provide responses to regulatory authorities as needed.

The positions are permanent with a 6-month probation period, based in Uppsala, and the employment contract will be directly with Galderma.
Your ProfileTo succeed in this role, you need a BSc or MSc in a relevant scientific or engineering field and solid experience from relevant work. We work in a fast-paced environment where proactivity and taking responsibility is of essence.
Skills & Qualifications
Bachelor’s or master’s degree in a relevant scientific or engineering field
Approximately 6 years of experience in a biopharmaceutical or medical device. 
Knowledge of regulatory requirements related to investigations and cGMP
Strong knowledge of investigative methodologies and root cause analysis techniques.
Experience from either process validation for manufacturing steps such as injector assembly, visual inspection and packaging.
Proficient in English, with Swedish as a plus.


About Galderma
Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.
We aim to empower each employee and promote their personal growth while ensuring business needs are met now and into the future. Across our company, we embrace diversity and respect the dignity, privacy, and personal rights of every employee.
Application
If you believe this could be the right career move for you, please send in an application as soon as possible. We evaluate applications continuously, so don’t wait to apply. If you have any questions, please don’t hesitate to reach out to Sandra Bydell Sveder, Partner & Senior Recruitment Consultant at SallyQ. Visa mindre

This company is a life science company that is dedicated to advancing drug discovery through innovative technologies. As part of their continued growth, we are seeking a highly motivated and detail-oriented Mass Spectrometry Research Associate for a consultant assignment.
Some key Responsibilities: Perform routine and project-based mass spectrometry workflows in a core facility or analytical setting.
Operate and maintain HPLC and LC-MS instrumentation, including troubleshooting and system optimization.
Execute general laboratory tasks, including pipetting and standard reagent preparation.
Ensure accurate data acquisition, processing, and transfer of mass spectrometry data.
Maintain adherence to established laboratory protocols, documentation standards, and safety regulations.
Qualifications: Relevant academic background in analytical chemistry, biochemistry, biotechnology, or a related field.
Demonstrated experience working in a core facility or routine analysis environment.
Strong practical knowledge of HPLC/LC-MS systems, with the ability to perform routine maintenance and troubleshooting.
Proficiency in standard laboratory techniques and good laboratory practices (GLP).
Experience with mass spectrometry data handling, including software for acquisition and processing.
Strong attention to detail, organizational skills, and a commitment to high-quality work.
Excellent written and verbal communication skills in English.


We offer a collaborative and supportive environment where scientific integrity and innovation are highly valued. We provide opportunities for professional growth while contributing to impactful science at the forefront of drug discovery.
This is a 4-month consultant assignment, during May to August.
Apply already today, as selection and interviews take place on an ongoing basis. Welcome with your application! Visa mindre

We are currently looking for a Scientist or Senior Scientist to join our expanding team of passionate professionals focused on delivering impactful results for our partners. The company is a pioneering life science company committed to accelerating drug discovery through innovative technologies and expert scientific collaboration.
This is an exciting opportunity for a driven individual with a strong background in Biochemistry, Biophysics, Cell Biology, or a related field to contribute to a growing company where science, curiosity, and collaboration are at the core of everything we do.
Key responsibilities: Leading and managing scientific projects from design through delivery.
Supervising and mentoring junior team members.
Driving multiple projects simultaneously in a dynamic, customer-focused environment.
Conducting extensive hands-on lab work with a focus on quality and precision.
Ensuring high standards in documentation, reporting, and protocol adherence.
Communicating scientific results clearly and confidently to customers (written and verbal).
Qualifications: Master’s or PhD in Biochemistry, Biophysics, Cell Biology or a related field.
Minimum 2 years of relevant industry or research experience.
Proven experience in project leadership and cross-functional teamwork.
Preferred experience and skills: Practical knowledge of LC-MS workflows and instrumentation.
Hands-on experience with MS sample preparation (especially peptide-based workflows).
Familiarity with proteomics data analysis, including interpretation and visualization of complex datasets.


You'll be part of a dedicated team pushing the boundaries of what’s possible in drug discovery. We value scientific excellence, curiosity, and the ability to turn complex data into meaningful insights.
This is a fixed-term employment of 12 months where you will be employed by the customer.
Apply already today, as selection and interviews take place on an ongoing basis. Welcome with your application! Visa mindre

Vi är experter med passion att göra skillnad inom Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder idag konsultlösningar inom QA, datoriserade system, projektledning och sterility assurance. Vi söker nu ytterligare en passionerad och värdestyrd kollega som kan agera projektledare hos våra kunder.
Om rollen
Vi söker en positiv och självgående projektledare med erfarenhet av GMP. Du kommer att arbeta som konsult på uppdrag av våra kunder inom framför allt läkemedelsbranschen. Rollen omfattar ansvar för att leda och samordna projektaktiviteter inom GMP eller annan kvalitetsstyrd miljö. Rollen innebär också att ansvara för risker samt säkerställa projektet/projektets framgång. För att trivas i rollen tror vi att du har ett intresse för teknik, processer och komplexa projekt. Du är beslutsför och inlyssnande med en stark förmåga att leda ditt projektteam mot gemensamma mål, och överträffa förväntningar. Du kommer att arbeta nära kundernas QA, produktion och teknikavdelningar för att driva projekt framåt.
Ditt arbete kommer att vara varierat, med både tekniska och strategiska utmaningar, där din erfarenhet och expertis blir avgörande för att säkerställa att projektmålen uppnås enligt ställda krav. På SallyQ blir du en del av ett team med seniora kollegor som stöttar och inspirerar varandra.
Dina huvudsakliga ansvarsområden:
Leda och koordinera projektaktiviteter, från initiering till överlämning, med ansvar för framdrift, strategi och dokumentation. Ansvara för att projektets tidsplanering håller, samt rapportering av projektet gentemot Styrgrupp.
Leda tvärfunktionella projektteam med kravställning och riskanalys.
Planera och strukturera arbetet, säkerställa att rätt resurser finns på plats och att projekten genomförs enligt uppsatta mål.
Driva, facilitera och följa upp projektarbetet samt både muntligen och skriftligen sammanställa planer, rapporter och andra underlag.

Exempel på uppgifter som rollen kan innebära:
Arbeta i projekt/delprojekt för utveckling/uppskalning av tillverkningsprocesser samt processförändringar.
Medverka i flyttprojekt; tex. flytt av tillverkning eller lab till annan lokal. Uppgifterna kan omfatta allt från att sammanställa krav och önskemål, utföra riskbedömning, planera utformning av nya lokaler, rekvalificering av utrustning som flyttas samt koordination av flytt mm.
Medverka vid nyinvesteringar av utrustning.

Du bor med fördel i Södertälje, Stockholm eller Uppsala eftersom våra kunder återfinns i Mälardalen och visst arbete alltid kommer att utföras på plats.
Din profil
Vi söker dig som är driven, engagerad och vill vara med på en spännande resa där du får möjlighet att utvecklas både personligt och professionellt. Du brinner för att hjälpa andra att växa och är expert inom ditt område – oavsett om du är erfaren konsult eller nyfiken på att ta steget in i konsultvärlden. Som bolag är vi i uppstartsfas, vilket innebär att du får vara delaktig i att bygga upp bolaget och påverka vår gemensamma riktning. Vi söker någon som trivs i en entreprenöriell miljö där gemensamma beslut, samarbete och delaktighet är nyckeln till framgång. Tillsammans skapar vi mervärde för våra kunder och driver förändringar som gör skillnad. Om du har viljan att påverka, bidra och vara en del av ett växande företag, är detta rollen för dig.
Kvalifikationer:
BSc eller MSc inom naturvetenskap, teknik eller motsvarande erfarenhet.
Minst 5 års arbetserfarenhet av arbete i läkemedelsindustrin som projektledare, ingenjör, QA eller liknande.
Du har goda kunskaper om GMP och andra regulatoriska krav såsom ISO 9001, ISO 13485, och/eller FDA-regelverk.
Du besitter utmärkta kommunikationsfärdigheter för att kunna kommunicera med både leverantörer, projektdeltagare och stakeholders inom hela organisationen.
Du är driven, strukturerad, ansvarsfull och lösningsorienterad samt har en förmåga att arbeta effektivt i team samt leda projekt självständigt
Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Vi ser gärna att du har:
Teknisk bakgrund samt erfarenhet och kunskap av projekt inom ombyggnationer, investeringsprojekt eller installationsprojekt.
Om SallyQ
Vi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi har lång erfarenhet av rekrytering och kvalitetsarbete inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation.
Vi är experter med passion för att göra skillnad inom Life Science. Vi brinner för kvalitet, är ödmjuka och ambitiösa. Tillsammans med våra kunder skapar vi framgång. Vill du vara med och bidra?Vi erbjuder:
En dynamisk och stimulerande arbetsmiljö med möjligheter att växa och utvecklas.
En möjlighet att vara en del av ett team med högt engagemang och fokus på kreativitet, innovation och kvalitet.
Möjlighet att påverka och bidra till utvecklingen av SallyQ.
Konkurrenskraftig lön och förmåner.
Ansökan
Låter detta som en roll för dig? Skicka in en ansökan eller slå oss en signal. Vi behandlar ansökningar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt!
Kontaktperson: Ellinor Crafoord,ellinor.crafoord@sallyq.se
Vi söker dig som vill växa, bygga bolag och skapa mervärde för Life Science industrin. Tillsammans driver vi förändring och hjälper våra kunder att nå framgång. Vill du vara med på resan? Visa mindre

Vi ärexperter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom QA, datoriserade system, projektledning och sterility assurance. För att kunna ta oss an helhetsansvar och få en större kritisk massa av kompetens söker vi nu dig som har analytisk bakgrund men som rört dig mot QA, validering och CMO-management.
Om rollenSom Analytical Specialist - CMC kommer du att spela en viktig roll i utveckling, optimering och kvalitetssäkring av tillverkningsprocesser samt säkerställa att regulatoriska krav uppfylls.
SallyQ är ett konsultbolag vilket innebär att du kommer att bidra internt i uppbyggnaden av bolaget, ständigt fundera över hur vi kan stötta våra kunder och branschen i stort. Din fysiska arbetsplats kommer variera men du kommer alltid ha tryggheten av att vara en del av ett team med senior kompetens i en kultur präglad avöppenhet och mänsklighet. Din drivkraft att bidra och påverka är avgörande får att vi ska bli detbolaget vi har som målsättning att bli.
Du bor med fördel i Södertälje, Stockholm eller Uppsala eftersom våra kunder återfinns i Mälardalen.
Dina huvudsakliga ansvarsområden: Säkerställa att analytiska metoder och dokumentation uppfyller GMP, GLP och andra regulatoriska krav.
Validera och verifiera analytiska metoder.
Genomföra regelbundna kvalitetskontroll av data och processer för att identifiera förbättringsområden.
Följa upp och granska analytiska avvikelser samt implementera korrigerande åtgärder.
Ansvara för tech transfers av analysmetoder.
Din profil
Vi hoppas attdu är driven, engagerad och brinner för att hjälpa andra att växa och utvecklas. Du är expert inom ditt område och antingen van sedan gammalt eller nyfiken på att testa livet som konsult.Vi är i uppstartsfas och det här är en möjlighet att få testa vingarna i enentreprenöriell kultur där vi fattar gemensamma beslut och stöttar varandra att nå våra mål. Tillsammans skapar vi mervärde för våra kunder och driver positiva förändringar.
Kvalifikationer: Universitetsutbildning inom kemi, bioteknik, analytisk kemi eller liknande område.
Minst 3 års erfarenhet av kvalitetsarbete inom analytisk analysverksamheteller liknande miljöer.
Erfarenhet av metodvalidering och regulatoriska krav som GMP, GLP, ISO-standarder.
Hög analytisk förmåga och noggrannhet i arbetet med att säkerställa datakvalitet.
Vana att arbeta i team och förmåga att samarbeta med olika avdelningar.
Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
Ansökan
Intresserad av att veta mer?Skicka in ditt CV eller slå en signal. Vi har jobbat tillräckligt länge i den här branschen för att veta att det enkelt går att höra sig för vad vi är för några. För frågor tveka inte att kontakta Sandra Bydell Sveder, Partner & Senior Rekryteringskonsult.
Vi hoppas vi ses!
/ Ellinor, Charlotte, Sandra, Jonas, Henann, Sara, Lisa & Eloise.
Om SallyQVi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi har lång erfarenhet av rekrytering och kvalitetsarbete inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation.
Vi är experter med passion för att göra skillnad inom Life Science. Vi brinner för kvalitet, är ödmjuka och ambitiösa. Tillsammans med våra kunder skapar vi framgång. Vill du vara med och bidra? Visa mindre

Swedish Match is dedicated to the improvement of public health by offering attractive alternatives to cigarettes. Some of our well-known brands are ZYN (nicotine pouches) and General (Snus).
The company became part of Philip Morris International in 2023, and its products are now the cornerstone of the global and newly formed Category for Oral Smoke-free Products.
The Role
The role is a part of the Regulatory & Scientific Affairs/Analytical Science department in Stockholmwith responsibility for meeting Swedish Match’s and regulatory authorities' needs for chemical data on raw materials and products. In practice, this means quality control of the company's commercial products and those under development, primarily within smokefree product lines.
The role involves tasks spanning the entire process—from receiving, handling, and processing samples to conducting analyses and shipping samples to internal customers. Responsibilities are rotated within the team, offering a broad range of tasks and providing insights into Swedish Match's entire operations.
The role is integrated into a team of six individuals who uphold strong work ethics and contribute to an excellent work environment. The team characterizes their culture as friendly, social, and supportive. Work is carried out at Swedish Match office in Zinkensdam, Stockholm.
Responsibilities:
Perform, evaluate, and approve routine chemical analyses.
Register samples in LIMS and handle logistics for shipping samples between internal sites globally.
Sample preparation in the form of receiving, grinding and preparation.
Support laboratory operations with tasks such as procurement and health and safety measures.
Take responsibility for instrument validation, maintenance, troubleshooting, and contact with equipment suppliers.
Initiate and implement method improvements and efficiency enhancements.
The Candidate
This role offers an exciting opportunity for someone who enjoys practical work with varied tasks. You will work cross-functionally and be part of a close-knit team. Swedish Match offers excellent working conditions, flexibility, and a supportive work environment. At times you will work hard, but you will never be alone, and we guarantee a social and enjoyable workplace. We place significant emphasis on personal qualities to ensure a strong cultural fit.
Qualifications and Experience
BSc in biomedical science, chemistry, biology or equivalent.
Experience in laboratory work within the pharmaceutical, food, or environmental sectors is an advantage.
Experience from working in LIMS is a plus.
Experience writing reports and method descriptions is desirable.
Experience in method development and instrument validation is a plus.
Proficiency in Swedish and English, both spoken and written, is required.

Personal Attributes
Strong communication skills, both verbal and written.
A collaborative team player who thrives in group settings.
Ability to manage multiple parallel tasks, especially during busy periods.
Application
Join Swedish Match and become part of a dynamic team in a role that offers variety, collaboration, and personal growth. In this recruitment Swedish Match collaborates with SallyQ. For any questions please reach out to Sandra Bydell Sveder, Senior Recruitment Consultant at SallyQ, 076-319 96 88, sandra.sveder@sallyq.se.
Applications will be assessed continuously and will be accepted until the 11th of February. Visa mindre

SallyQ är ett ungt bolag med vision att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi erbjuder kompetenslösningar till Life Science branschen och vårt mantra är att hela tiden sträva mot högsta kvalitet, i varje kundmöte, i varje kandidatmöte och ivarje leverans.
Vi gör det genom stor passion, målmedvetenhetoch lång erfarenhet. Vår förebildär Sally Bauer, första skandinav attsimmande över Engelska kanalen, tre veckor innan andra världskriget bröt ut. Vi inspireras och imponeras av hennes mod att våga gå sin egen väg och uthållighet att fortsätta simma även när kustlinjen är långt bort.
Om RollenI rollen som Research kommer du utgöra en viktig del i teamet och stötta upp där det behövs. Ditt huvudansvar kommer vara att proaktivt och operativt arbeta med våra kandidatflöden. Du kommer vara med att utvecklat din roll och med tiden även bidra inomsälj, marknadsföring och digital strategi.
Ansvar & Arbetsuppgifter:
Super-user för vårt Talent Aqusition system. Löpande förvaltning och utveckling av arbetsprocesser.
Bidra i rekryteringsprocesser genom search / uppsökande kontakt via LinkedIn, hålla imöten och löpande återkoppla till kandidater.
Bidra i framtagning av marknadsmaterial för ökad synlighet av våra tjänster, poddar och de rekryteringsprocesser vi arbetar med.
Aktivt söka omvärldsbevakning för att hålla dig uppdaterad om trender och nyheter inom rekrytering och branschen.
Agera administrativt stöd i att ta fram kontaktuppgifter, hantera LinkedIn-kanal och vår podcast Qpodden.
Ständiga förbättringar och förslag på utveckling av våra arbetssätt över tid. Utveckla vårt arbete med AI.

Vi är baserade i Stockholm och arbetar från Forskaren (Torsplan), oftast är vi på plats men det finns självklart möjlighet att jobba hemifrån.
Din ProfilExakt utbildningsbakgrund är inte det viktigaste men självklart är det en fördel om du har förståelse för vårt verksamhetsområde Life Science och rekrytering. Din personlighet däremot är avgörande. Vi stöter varje dag på saker vi inte kan och då gäller det att googla eller ställa frågor tills man förstår. Vi hoppas därför att du är nyfiken och vetgirig. Du får gärna vara lite tech savvy eftersom inget tyder på att digitaliseringen och mängden AI applikationer kommer minska.
Teamet du blir en del av är består av individer med stort driv, hög arbetskapacitet och många idéer. Det är ofta många bollar i luften och lite lösa boliner så det är viktigt att du trivs i en dynamisk miljö där prioriteringarna snabbt kan förändras.
Du kommer få en omfattande onboarding och sällan vara själv men vi förväntar oss att du tar ansvar och leder dig själv. Du kommer att tilldelas arbetsuppgifter men också få ansvarsområden där du själv hittar vägen framåt och instruerar oss övriga.
Om SallyQVi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi har lång erfarenhet av rekrytering och kvalitetsarbete inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation.
Om du inte redan är såld kan vi lägga till att du kommer få möjligheten att växa i en miljö med stort engagemang, korta beslutsvägar och utrymme för nytänkande. Vi värnar om en inkluderande företagskultur och erbjuder kontinuerlig utveckling i din roll.
AnsökanLåter detta som en roll för dig? Skicka in din! Vi ser fram emot att höra mer om dig och hur du kan bidra till SallyQs framgång. Ansökan är öppen till 12 december. Om du har några frågor tveka inte att höra av dig till Sandra Bydell Sveder, Senior Rekryteringskonsult & Partner (0763199688, sandra.sveder@sallyq.se) Visa mindre

Apotek Produktion & Laboratorier (APL) är ett av Europas ledande företag inom tillverkning av extempore och lagerberedningar, samt en pålitlig kontraktstillverkare inom Life Science-industrin. De arbetar med att utveckla och tillverka läkemedel som förbättrar och räddar liv. APL har cirka 500 medarbetare och fyra tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö och Umeå. Visionen är att göra skillnad för patienter med särskilda behov och de söker nu en Analytisk kemist som vill vara med och förverkliga den visionen. Det är ett bolag som inte står still utan det finns ett löpande behov av drivande och motiverade kollegor.
Om RollenSom analytisk kemist på sektionen för Analytisk Utveckling kommer du att ha en central roll i både interna projekt och externa kundprojekt. Det är en varierad och spännande roll med fokus på metodutveckling, validering, metodöverföring och hantering av stabilitetsstudier. Dina arbetsuppgifter innebär praktiskt analysarbete, problemlösning och bidrag till effektivisering och kvalitetsutveckling.
Arbetsuppgifter:
Metodutveckling, metodöverföring och validering av kemiska analysmetoder.
Utföra analyser av olika typer av prover med tekniker som HPLC/UPLC, MS, GC, frisättning, titreringar, UV, FTIR och våtkemiska analyser.
Protokoll- och rapportskrivning på både svenska och engelska.
Rapportera resultat i LabWare LIMS.Ansvara för analysinstrumentens underhåll och funktion.
Driva effektivisering och förbättring av kvalitetsarbetet.

Arbetskulturen genomsyras av omtanke, engagemang och stort tekniskt kunnande. Arbetsvardagen är varierad och du har många parallella arbetsuppgifter där du arbetar både självständigt och i team med andra. Rollen är en heltidstjänst med placering i Kungens Kurva, Stockholm.
Din ProfilVi söker dig som hittat hem i rollen som Analytisk kemist och vill jobba med problemlösning i en tvärfunktionell roll där du kan dra nytta av din kommunikativa förmåga. Vår målsättning är att stärka upp teamet med ytterligare en senior kollega med erfarenhet av metodutveckling och kvalitetsreglerad verksamhet.
Kvalifikationer:
Akademisk examen, gärna med inriktning mot analytisk kemi.
Erfarenhet av analysarbete och utvecklingsprojekt inom läkemedelsindustrin.
Meriterande med tidigare erfarenhet av metodutveckling och metodvalidering.
Meriterande med erfarenhet av att arbeta i kvalitetsreglerad verksamhet, gärna i enlighet med GMP.
Kunskap inom organisk kemi och eller bioassaysär meriterande.
Mycket goda språkkunskaper i svenska och engelska.

Egenskaper och färdigheter:
Förmåga att söka information, kommunicera och arbeta tvärfunktionellt.
Förmåga att arbeta mot fastställda tidslinjer och leverera resultat i tid.
Intresse för kundkontakt och ett stort kundfokus, där du kan kommunicera och ge utmärkt service.
Ansökan
i den här rekryteringsprocessen samarbetar APL med SallyQ. Om du är intresserad av rollen skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Vi tar emot ansökningar fram till 10 december. För frågor tveka inte att höra av dig till Sandra Bydell Sveder, Rekryteringskonsult på SallyQ, sandra.sveder@sallyq.se, 0763199688. Visa mindre

Do you thrive in a dynamic role, ensuring accuracy and compliance in Regulatory Affairs? Do you enjoy working with many internal interactions and where no day looks like the other?
If so, this opportunity is perfect for you!
Diagnostic products play a crucial role in advancing global health and enhancing quality of life. Devyser is a leading company in the diagnostic sector, dedicated to advancing diagnostic technologies and improving patient care. The QA/RA team at Devyser is growing and we are now seeking a Regulatory Affairs Specialist to join us and support our efforts in ensuring that our diagnostic products meet all relevant international and local regulations and enabling them to reach the market successfully.
The position: As the Regulatory Affairs Specialist you will play a key role in ensuring that Devyser’s diagnostic products comply with regulatory requirements globally. You will work closely with cross-functional teams, such as R&D, sales, marketing and QA to support product registrations and regulatory submissions in compliance with IVDR (EU), FDA (US), and other international regulations and standards. This position is crucial in helping our products reach the market efficiently while maintaining high compliance standards.
Key responsibilities:
Prepare and coordinate regulatory submissions for IVD products, including technical files, clinical evaluation documents etc.
Maintain and update regulatory documentation to support product registration, renewals, and compliance with changing regulations.
Assist together with the team in managing communication with regulatory authorities and respond to inquiries, inspection requests, and follow-up actions.
Stay updated on changes in global IVD regulations, such as IVDR and FDA, and provide guidance to internal teams on regulatory impact.
Collaborate with internal departments like R&D, Quality, and Marketing to ensure compliance throughout the product lifecycle.
Participate in post-market surveillance activities and ensure ongoing compliance with regulatory standards after product launch.

Qualifications:
Bachelor’s degree in life sciences, biomedical engineering, or a related field.
2+ years of experience in Regulatory Affairs or Quality within IVD
Strong collaboration- and organization skills and attention to detail.
Excellent communication skills in English, both verbal and written.
Good skills in Swedish, both spoken and written.

Why Join Us:
You’ll be part of an energetic and supportive team, deeply committed to Devyser's mission of delivering easy-to-use diagnostic products to the global market.
Your workdays will be spent in a state-of-the-art office in Årsta, in a specialist role with many of interactions in a growing company.
Application:
In this recruitment Devyser is collaborating with SallyQ. If you are interested in the position and want further information, contact Senior Recruitment Consultant Ellinor Crafoord 079-3554257 or ellinor.crafoord@sallyq.se
Application deadline: 12th November 2024
About Devyser
Based in Stockholm, Sweden, Devyser is a pioneer in diagnostic kits and solutions for advanced DNA testing. Our goal is to eliminate tedious protocols and streamline laboratory workflows with simple, fast, and easy-to-use solutions. So, all patients receive a correct diagnosis and faster treatment in the shortest time possible.
Devyser is a leading company in the diagnostic sector, dedicated to advancing diagnostic technologies and improving patient care. Visa mindre

Vi erbjuder inte bara en rolig och utvecklande arbetsmiljö, utan även möjligheten att vara en de av något nytt och spännande. På SallyQ hjälper vi våra kunder identifiera vilken kompetens de behöver och hur de hittar den, genom att erbjuda tjänster inom rekrytering, QA-expertis och utbildning.Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science. Just nu vill vi bli fel med kompetens inom QA datoriserade system för att kunna ta oss an helhetsansvar och få en större kritisk massa av kompetens..
Din roll
I rollen som QA Specialist Datoriserade system kommer du arbeta med rådgivning och operativa lösningar till våra kunder inom Life Science. Du kommer främst jobba i projekt inom validering/kvalificering av datoriserade system, men även i andra projekt som berör datoriserade system.
Det kommer finnas möjlighet att ta sig an kundprojekt på heltid, stötta flera kunder parallellt och att bidra som föreläsare i våra utbildningar för den som är intresserad.
Du kommer att bilda team med andra konsulter inom samma område eftersom det är både roligt att givande att jobba tillsammans med andra. I din roll kommer du ha möjlighet att påverka din arbetsvardag och utveckla nytänkande lösningar för våra kunder. Du har både ett internt och externt nätverk av experter som stöd. Vi tror på distribuerat ledarskap, transparens och vår gemensamma förmåga att göra skillnad. På SallyQ tror vi på att ständigt utveckla oss själva genom utbildning och coachning för att löpande kunna utveckla våra kunder.
Din profil
Vi söker dig som faktiskt gillar både QA och IT, som trivs i gränslandet mellan kvalitet och IT och kan väga in perspektiv från bägge områdena i ditt arbete Du som är nyfiken och noggrann och gillar att bidra med din kunskap och erfarenhet till fler än bara en arbetsgivare, du som vill hjälpa företag hitta rätt kvalitetsnivå, du som vill utmanas och bidra till affärsutvecklingen i ett nytt bolag.
Vi misstänker att du har följande erfarenhet: Teknisk utbildning, ingenjörsexamen inom IT/kemi/biokemi eller motsvarande.
Arbetslivserfarenhet av arbete med validering, som SME, valideringsledare eller QA i valideringsprojekt för datoriserade system i läkemedelsbranschen.
Arbete inom QA eller närliggande verksamhetsområden.
Goda kunskaper av relevanta regelverk och guidelines, för GMP i allmänhet och för datoriserade system i synnerhet.
Du talar samt skriver flytande på svenska och engelska.

Vi vill locka fram din inre entreprenör och hitta fler som vill bidra till resan mot att bygga och vidareutveckla SallyQs verksamhet. Vi tror på frihet under ansvar och en möjlighet att tillsammans med andra experter göra skillnad för företag och patienter.
Varmt välkommen med din ansökan och låt oss tillsammans skapa en framtid där kvalitet och innovation går hand i hand!
AnsökanLåter detta som en roll för dig? Skicka in en ansökan eller slå oss en signal. Vi behandlar ansökningar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt!
Kontaktperson: Ellinor Crafoord, CEO & Senior Rekryteringskonsult, 079-355 42 57, ellinor.crafoord@sallyq.se
Om SallyQ
SallyQ är ett nystartat kompetensbolag med visionen att hjälpa innovativa företag och människor att skapa så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi är experter på kvalitet, validering, aseptik, QMS och dataintegritet. Vi tror att kvalitet skapar värde och vi inspireras av vår förebild, Sally Bauer – en långdistanssimmerska som visat på verkligt mod och uthållighet. Visa mindre

Apotek Produktion & Laboratorier (APL) är ett av Europas ledande företag inom tillverkning av extempore och lagerberedningar, samt en pålitlig kontraktstillverkare inom Life Science-industrin. De arbetar med att utveckla och tillverka läkemedel som förbättrar och räddar liv. APL har cirka 500 medarbetare och fyra tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö och Umeå. Vision är att göra skillnad för patienter med särskilda behov, och de söker nu en Key Account Manager som vill vara med och förverkliga denna vision.
Om Rollen
Som Key Account Manager på APL kommer du att spela en nyckelroll i att öka tillväxten inom affärsområdet CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization). Du kommerarbeta i hela säljcykeln från att identifiera och bearbeta potentiella kunder till att förvalta och fördjupa relationen till befintliga nyckelkunder både i Sverige och internationellt.
Vi söker någon som är kreativ och som vill testa nya arbetssätt ochvässa vårt säljarbete, som arbetar proaktivt och datadrivet för att skapa nya försäljningsmöjligheter.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar:
Nykundsbearbetning: Genomföra analys och uppsökande kundkontakter, samt följa upp leads genererade via marknadsaktiviteter.
Key Account Management: Etablera och fördjupa kundrelationer på nyckelkunder samt hantera prisförhandlingar och avtal.
Försäljningsstrategi: Bidra till utvecklingen av försäljningsstrategier, genomföra marknadsanalyser och skapa försäljningsprognoser.

Du kommer att ingå i ett mindre säljteam med högt tekniskt kunnande men arbeta tvärfunktionellt över stora delar av bolaget. Tjänsten kan vara baserad i Malmö, Göteborg, Umeå eller Stockholm beroende på vad som passar dig bäst. Tjänsten omfattar internationella resor.
Din profil
Vi söker dig som vill få utlopp för dina idéer kring hur säljarbete faktiskt kan bedrivas, som vill testa nya arbetssätt och delar synen på attcold-calls sannolikt inte är lösningen. APL harvärdeskapande tillverkningstjänster som gynnar både kund och APL men fler behöver få upp ögonen förjust det.
Du har en dokumenterad framgångsrik erfarenhet inom försäljning, gärna med fokus på CDMO-projekt i läkemedelsindustrin. Du har en stark strategisk förståelse för försäljningsprocessen och är van att etablera nya och förvalta långsiktiga kundrelationer. Som person är du självgående, målinriktad och har en förmåga att arbeta agilt och proaktivt för att nå ambitiöst uppsatta försäljningsmål
Kvalifikationer och erfarenhet:
BSc, MSc inom företagsekonomi, marknadsföring alternativt en teknisk examen inom Life Science.
Minst 3 års erfarenhet av kommersiella roller där kundgruppen återfunnits inom läkemedels-, bioteknik- eller inom en annan del av Life Science-industrin.
Erfarenhet av försäljning av tillverknings- och/eller utvecklingsprojekt inom Life Science branschen är starkt meriterande.
Tidigare erfarenhet från ledarskapsroller är meriterande.
Utmärkta kommunikations- och förhandlingsfärdigheter.
Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
Vad vi erbjuder?
På APL får du möjlighet att arbeta i en samhällsviktig organisation med starkt driv framåt där de tillsammans strävar efter att förbättra livskvaliteten för patienter med särskilda behov. Arbetskulturen äricke-hierarkisk arbetskultur och det finns enöppenhet mot nya idéer. Det finns stor möjlighet till utveckling i rollen och att göra konkret avtryck i den strategiska försäljningsutveckling.
AnsökanVill du vara med på resan? Välkommen med din ansökan!
I den här rekryteringen samarbetar APL med SallyQ och alla frågor besvaras av Sandra Bydell Sveder, Senior Rekryteringskonsult, 076-319 96 88. Ansökningarna behandlas löpande men vänligenskicka in din ansökan senast 6 oktober. Visa mindre

Swedish Match is dedicated to the improvement of public health by offering attractive alternatives to cigarettes. Some of our well-known brands are ZYN (nicotine pouches) and General (Snus).
The company became part of Philip Morris International in 2023, and its products are now the cornerstone of the global and newly formed Category for Oral Smoke-free Products.
The Role
The role is a part of the Regulatory & Scientific Affairs/Analytical Science department in Stockholm with responsibility for meeting Swedish Match’s and regulatory authorities' needs for chemical data on raw materials and products. In practice, this means quality control of the company's commercial products and those under development, primarily within smokefree product lines.
The role involves tasks spanning the entire process—from receiving, handling, and processing samples to conducting analyses and shipping samples to internal customers. Responsibilities are rotated within the team, offering a broad range of tasks and providing insights into Swedish Match's entire operations.
The role is integrated into a team of six individuals who uphold strong work ethics and contribute to an excellent work environment. The team characterizes their culture as friendly, social, and supportive.
Responsibilities:
Perform, evaluate, and approve routine chemical analyses.
Register samples in LIMS and handle logistics for shipping samples between internal sites globally.
Sample preparation in the form of receiving, grinding and preparation.
Support laboratory operations with tasks such as procurement and health and safety measures.
Take responsibility for instrument validation, maintenance, troubleshooting, and contact with equipment suppliers.
Initiate and implement method improvements and efficiency enhancements.
The Candidate
This role offers an exciting opportunity for someone who enjoys practical work with varied tasks. You will work cross-functionally and be part of a close-knit team. Swedish Match offers excellent working conditions, flexibility, and a supportive work environment. At times you will work hard, but you will never be alone, and we guarantee a social and enjoyable workplace. We place significant emphasis on personal qualities to ensure a strong cultural fit.
Qualifications and Experience
BSc in biomedical science, chemistry, biology or equivalent.
Experience in laboratory work within the pharmaceutical, food, or environmental sectors is an advantage.
Experience from working in LIMS is a plus.
Experience writing reports and method descriptions is desirable.
Experience in method development and instrument validation is a plus.
Proficiency in Swedish and English, both spoken and written, is required.

Personal Attributes
Strong communication skills, both verbal and written.
A collaborative team player who thrives in group settings.
Ability to manage multiple parallel tasks, especially during busy periods.
Application
Join Swedish Match and become part of a dynamic team in a role that offers variety, collaboration, and personal growth. In this recruitment Swedish Match collaborates with SallyQ. For any questions please reach out to Sandra Bydell Sveder, Senior Recruitment Consultant at SallyQ, 076-319 96 88, sandra.sveder@sallyq.se.
Applications will be assessed continuously and will be accepted until the 6th of October. Visa mindre