Lediga jobb som Valideringsingenjör i Stockholm

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom kvalitet, validering, projektledning och specialistkompetens inom Life Science.
Nu söker vi dig som vill arbeta som valideringsingenjör i spännande konsultuppdrag hos våra kunder inom läkemedel, biotech och medicinteknik.
Om rollen
Som valideringsingenjör hos SallyQ kommer du arbeta i varierande uppdrag hos våra kunder inom Life Science – allt från produktion och laboratorier till processer, utrustning och anläggningar. Arbetet kan vara både operativt och projektbaserat och du samarbetar nära QA, teknik och produktion för att säkerställa robusta processer enligt GMP och regulatoriska krav.
Exempel på arbetsuppgifter:
Planering och genomförande av kvalificeringar och valideringar.


Framtagning och granskning av dokumentation såsom IQ/OQ/PQ.


Riskbedömningar och avvikelsehantering.


Samarbete med interna funktioner och externa leverantörer.


Stöd vid förändringsarbete och förbättringsinitiativ.

Om dig
Du är van att navigera GMP-reglerade miljöer och trivs med att driva strukturerat arbete framåt även när kraven är höga och projekten för sig snabbt. Med ett lösningsorienterat mindset tar du dig an utmaningar pragmatiskt och bidrar med både komptens och trygghet i kundernas projekt. Du fungerar lika bra självständigt som i nära samarbeten med andra.
Vi söker dig med:
Akademisk utbildning inom teknik, kemi, bioteknik eller farmaci (eller motsvarande).


Cirka 3–5 års erfarenhet inom validering/kvalificering.


Erfarenhet av GMP-reglerad verksamhet.


God kommunikativ förmåga och flytande svenska och engelska.


Meriterande: erfarenhet av processvalidering, utrustningskvalificering eller produktionsnära miljöer.
Om SallyQ
SallyQ är ett kompetensbolag inom Life Science som arbetar med rekrytering, konsultuppdrag och utbildning. Vi grundades med övertygelsen att kundvärde och människan ska stå i centrum, i allt från bemötande och kommunikation till leverans och relation. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen.
Hos oss får du:
Varierande uppdrag med möjlighet att växa och utvecklas.


Ett engagerat team med fokus på kvalitet och kreativitet.


Möjlighet att påverka hur SallyQ utvecklas.


Konkurrenskraftig lön och förmåner.

Ansökan
Detta är en proaktiv annons för framtida konsultuppdrag. Vi matchar löpande kandidater mot aktuella och kommande behov hos våra kunder.
Låter det intressant? Skicka in din ansökan eller hör av dig så berättar vi mer! Visa mindre

Vill du arbeta nära tekniken i en högteknologisk miljö där du verkligen förstår hur system fungerar på riktigt? Här får du en nyckelroll i att testa, analysera och förbättra avancerade kommunikationslösningar i en labbnära kontext. Vi söker nu en valideringsingenjör som vill arbeta i gränslandet mellan radiokommunikation, nätverk och systemtest.

Om tjänsten:
I den här rollen ansvarar du för att verifiera och testa komplexa kommunikationssystem där flera tekniska delar samverkar för att möjliggöra robust dataöverföring i krävande miljöer. En central del av rollen är att förstå varför något inte fungerar  och kunna formulera tydliga, tekniskt skarpa problem till utvecklingsteam och externa parter.
Exempel på vad du kommer att göra:
 testar nya funktioner och analyserar systembeteenden
utvärderar prestanda, throughput och kapacitet
arbetar med olika signalförhållanden, såsom svag signal och brus
felsöker och analyserar avvikelser på djupet
granskar loggar och nätverkstrafik på detaljnivå
bidrar till utveckling av testmetodik och testmiljö


Vi söker dig som:Har en civilingenjörsutbildning inom exempelvis: elektroteknik, teknisk fysik, datateknik eller motsvarande
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska

Du har erfarenhet inom ett eller flera av följande områden från arbetslivet eller projekt under utbildningen:
radiokommunikation eller signalbehandling
nätverk och IP-kommunikation
test, verifiering eller felsökning
arbete i labbmiljö med mätutrustning
Linux och scripting (t.ex. Python)

För att trivas i rollen tror vi att du är nyfiken och vill förstå teknik på djupet, drivs av problemlösning och att hitta rotorsaker, är självgående och tar ansvar för ditt arbete och trivs i en miljö där teori möter praktik. Du har mycket god muntlig och skriftlig kommunikationsförmåga, med förmåga att förmedla teknisk information till både tekniska och icke-tekniska målgrupper. Du är en lagspelare som trivs i att både arbete självständigt samt i team med andra. Du har en god organisationsförmåga, med hög noggrannhet och ett starkt fokus på att leverera arbeta av hög kvalitet.

Om anställningen:
Detta är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer till en början att vara anställd av Friday. Ambitionen från Kunden och vår sida är att du efter en tid blir direktanställd hos kunden.

Övrig info:Omfattning: Heltid
Start: Enligt överenskommelse
Placering: Stockholm
Rekryteringsansvarig: Anna Persson, anna.persson@friday.se
Lön: Marknadsmässig 

Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängs ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals och intervjufasen. Vi tar inte emot ansökningar via mail.

Om Friday:
På Friday hjälper vi Tech-talanger att hitta roller där de trivs, utvecklas och gör skillnad. Genom att lyssna på vad just du vill och drivs av, matchar vi dig med företag och möjligheter som får dig att se fram emot att gå till jobbet.
Vi värderar ambition och potential högt och arbetar aktivt för en fördomsfri rekrytering, där alla ges samma chans att lyckas. Vi finns i Stockholm, Göteborg, Malmö, Linköping och Örebro.
Varje år genomför vi över  5 000 karriärmöten och matchar kandidater med allt från globala företag till innovativa startups. Visa mindre

Vill du ta ansvar för spännande tekniska projekt och utvecklas som projektledare i en dynamisk miljö? Trivs du i roller där du får kombinera struktur, engagemang och teamarbete med kundfokus? Då kan detta vara rätt möjlighet för dig. Sigma Industry Smart söker nu en projektledare som vill växa tillsammans med företaget. Välkommen med din ansökan – urval sker löpande!
Om tjänsten
Sigma Industry Smart är en del av Sigma Industry East North Group, ett bolag som arbetar med teknik- och ingenjörstjänster mot några av Sveriges mest reglerade och samhällskritiska industrier. Deras uppdrag präglas av höga kvalitetskrav, avancerade tekniska miljöer och nära samarbete med kundernas interna organisationer.
Som projektledare hos Sigma får du leda tekniska projekt av varierande komplexitet, säkerställa framdrift och kvalitet, och skapa engagemang i både team och hos kunder. Du blir en del av ett nätverk av projektledare där erfarenhetsutbyte och kontinuerligt lärande uppmuntras.
Hos Sigma får du möjlighet att arbeta med flera olika kunder och uppdrag, vilket ger dig både variation, nya erfarenheter och möjlighet att bredda ditt nätverk.
Du erbjuds
En organisation som satsar på kompetensutveckling genom utbildningar, mentorskap och erfarenhetsutbyte
En varierad vardag där du får arbeta i olika projekt, branscher och team
En kultur som kombinerar professionalism med en varm och öppen atmosfär
Ett modernt kontor i Marievik, Liljeholmen med utsikt över vattnet
Möjlighet att bli del av ett bolag som rankats bland Sveriges bästa arbetsgivare

Arbetsuppgifter
Leda och driva tekniska projekt från start till slut, med fokus på framdrift, kvalitet och resultat
Skapa struktur och engagemang i teamet samt säkerställa att projektmål nås
Samarbeta med tvärfunktionella team och bygga starka relationer med kunder och kollegor
Planera, följa upp och rapportera projektets framsteg och resultat
Coachning och stöd till kollegor vid behov, särskilt i komplexa projekt

Vi söker dig som
Har en Ingenjörsutbildning (BSc, MSc eller Civilingenjör) eller motsvarande
Har minst tre års erfarenhet av projektledning inom produktion/tillverkningsindustri
Har erfarenhet av validering, kvalificering eller processteknik
Förmåga att tänka innovativt och hitta lösningar utanför boxen
Driv, nyfikenhet och en vilja att utvecklas kontinuerligt
Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska

Det är meriterande om du har arbetat med:
GMP, GAMP5 eller ISO13485
Automations- och tekniska projekt
Valideringsledning
Certifiering inom projektledning
Datoriserade system

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:
Kommunikativ, lyhörd och trygg i din ledarroll
Proaktiv, prestigelös och samarbetsorienterad
Engagerad och motiverande – du vet hur man får team och kunder att nå gemensamma mål
Trygg i kundkontakt och van att hantera både människor och projekt i parallella spår

Vår rekryteringsprocess
Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.
Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

Vår kund är en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare för civilingenjörer och är känd för sin breda tekniska kompetens samt sitt starka fokus på medarbetarnas personliga och professionella utveckling. Organisationen erbjuder en inspirerande arbetsmiljö där samarbete, innovation och kunskapsutbyte står i centrum.
Som Life Science-konsult hos vår kund får du möjlighet att delta i framgångsrika samarbeten och bygga ett värdefullt kontaktnät, samtidigt som du får djup inblick i arbetet hos ledande Life Science-bolag i Mälardalen.
Om tjänsten
Vår kund fortsätter att växa och söker fler ingenjörer till långsiktiga och spännande projekt inom produktionsanläggningar och kvalitetssäkring i läkemedels- och bioteknikbranschen. Du kommer att vara placerad på ett kontor i Södertälje eller Solna, där pendling ingår då uppdragen finns i hela Mälardalen.
Sektionen du tillhör består av både juniora och seniora kollegor med ett gemensamt intresse för teknik och Life Science. Arbetet sker i projektform och innebär konsultuppdrag ute hos kund, främst inom läkemedelsindustrin.
Även om uppdragen utförs hos olika kunder värdesätter organisationen en stark gemenskap och ett nära samarbete mellan kollegor. Arbetsgivaren är mån om sina medarbetare och erbjuder en trygg arbetsmiljö med goda villkor samt fokus på långsiktig utveckling.
Detta är ett konsultuppdrag där du är anställd av Academic Work och arbetar som konsult hos vår kund. Uppdraget är på heltid och tillsvidare, med goda möjligheter till förlängning och på sikt eventuell anställning hos kund, förutsatt att samarbetet fungerar väl.
Du erbjuds
En inspirerande arbetsmiljö med möjlighet till kunskapsutbyte med erfarna kollegor
Kontinuerlig kompetensutveckling genom interna utbildningar och kurser
Stor frihet under ansvar och goda möjligheter att utvecklas i rollen som ingenjör

Vi söker dig som
Har avslutad ingenjörsutbildning med inriktning mot kemiteknik, biokemi och/eller medicinteknik, alternativt annan naturvetenskaplig utbildning
Har minst 6 månaders erfarenhet av en roll som valideringsingenjör inom läkemedelsindustrin där du arbetat med GMP, validering av utrustning, kvalificering och/eller hantering av avvikelser och avvikelseutredningar
Har goda kunskaper i både svenska och engelska i både tal och skrift då du kommer hantera kommunikation och dokumentation internt samt externt

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:
Samarbetsinriktad
Självgående
Problemlösande
Kvalitetsmedveten

Som person är du dessutom framåt, driven och ser detta som ett fantastiskt steg i din karriär. För rollen som konsult är det av stor vikt att du har en god kommunikationsförmåga, såväl i tal som skrift. Du har ett förtroendeingivande sätt och en förmåga att bygga relationer. Vidare ser vi att du besitter god struktur och driver projekt och processer framåt. Det är av stor vikt att du tar initiativ, sätter igång aktiviteter samt frågar om det är något du inte förstår.
Vår rekryteringsprocess
Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.
Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Här får du vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och förbättrad livskvalitet för användaren.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan framåt som passar dig och dina ambitioner - allt för att du ska utvecklas och arbeta i uppdrag och roller där du kommer till rätta. Du blir en del av våra interna nätverk inom validering vilket ger dig tillgång till utbildningar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste validerarna i branschen. Vi har ett starkt fokus på kunskapsdelning och hjälper varandra framåt för att lyckas i uppdrag och i vår utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Kärnan i rollen är validering och kvalificering av utrustning, processer och datoriserade system inom Life Science-industrin. Du kommer även kunna vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall. Du kommer antingen arbeta i våra egna leveranser för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund, eller i våra kunders verksamheter. Dina ansvarsområden är exempelvis:

Validering/kvalificering av utrustning och system


Se till att projektets tidsplan hålls


Koordinering mellan olika funktioner i projektet


Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår


Leda, koordinera och skriva riskgranskningar


Leda avvikelse-utredningar


Kvalifikationer För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning, är lyhörd och gillar att lära nytt och dela med dig av din kunskap. Du har även:

Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande


Erfarenhet av att jobba med validering inom Life Science där du varit del av några av SQ/IQ/OQ/PQ-faserna


Erfarenhet inom läkemedelsindustrin


Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering


God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande


Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska


En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på något av våra kontor i Stockholm, Hagaplan 4 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-03-29. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom QA, datoriserade system, projektledning och sterility assurance. För att kunna ta ett större helhetsansvar i våra kunduppdrag söker vi nu en Valideringsledare som vill vara med och driva och utveckla våra valideringsprojekt.
Om rollen
Du kommer att arbeta som konsult på uppdrag av våra kunder inom framförallt läkemedelsbranschen. Du får ansvar för att utföra, leda och samordna valideringsaktiviteter som säkerställer att processer, instrument och datoriserade system uppfyller regulatoriska krav och interna standarder. Du kommer att arbeta tvärfunktionellt för att driva projekt framåt.
Ditt arbete kommer att vara varierat, med både tekniska och strategiska utmaningar, där din erfarenhet och expertis blir avgörande för att säkerställa efterlevnad och effektivitet i arbetsprocesserna. Du kommer att vara en del av ett team med seniora kollegor som stöttar och inspirerar varandra. Validering är viktigt och roligt :)
Dina huvudsakliga ansvarsområden:
Utforma och vid behov granska och godkänna valideringsdokumentation (IQ, OQ, PQ) för utrustning, processer och system.


Leda valideringsaktiviteter med ansvar för strategi och dokumentation.


Samarbeta tvärfunktionellt i projektteam med kravställning och riskanalys.


Arbeta med avvikelsehantering, CAPA, ändringsärenden, leverantörer.


Utveckla arbetsprocesser, granska dokumentation och uppdatera SOPar vid behov.

Din profil
Vi söker dig som är driven, engagerad och vill vara med på en spännande resa där du får möjlighet att utvecklas både personligt och professionellt. Du brinner för att hjälpa andra att växa och är expert inom ditt område – oavsett om du är erfaren konsult eller nyfiken på att ta steget in i konsultvärlden. Som bolag är vi i uppstartsfas, vilket innebär att du får vara delaktig i att bygga upp bolaget och påverka vår gemensamma riktning.
Vi söker någon som trivs i en entreprenöriell miljö där gemensamma beslut, samarbete och delaktighet är nyckeln till framgång. Tillsammans skapar vi mervärde för våra kunder och driver förändringar som gör skillnad. Om du har viljan att påverka, bidra och vara en del av ett växande företag, är detta rollen för dig.
Kvalifikationer:
BSc eller MSc inom naturvetenskap, teknik eller motsvarande erfarenhet.


Minst 3-5 års erfarenhet av arbete i läkemedelsindustrin som Processingenjör, QA eller liknande.


Goda kunskaper om styrande regulatoriska krav såsom GMP, ISO 9001, ISO 13485, och/eller FDA-regelverk.


Flerårig erfarenhet av att utföra kvalificering och validering (IQ/OQ/PQ).


Stark förmåga att analysera tekniska dokument och säkerställa att de följer kvalitetsstandarder.


God kommunikationsförmåga och erfarenhet av att samarbeta med olika avdelningar.


Goda kunskaper i svenska och engelska.

Om SallyQ
Vi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi benämner oss som ett kompetensbolag och erbjuder rekryteringstjänster, expertkompetens för bau och projekt samt utbildningsinsatser inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation.
Vi erbjuder:
En dynamisk och stimulerande arbetsmiljö med möjligheter att växa och utvecklas.


En möjlighet att vara en del av ett team med högt engagemang och fokus på kreativitet, innovation och kvalitet.


Möjlighet att påverka och bidra till utvecklingen av SallyQ.


Konkurrenskraftig lön och förmåner.

Ansökan
Låter detta som en roll för dig? Skicka in en ansökan eller slå oss en signal. Vi behandlar ansökningar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och göra skillnad för slutanvändaren.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner - allt för att du ska utvecklas och arbeta i uppdrag och roller där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer att vara del av vårt nätverk inom validering vilket ger dig tillgång till utbildningar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste validerarna i branschen. Vi är intresserade av din kunskap och expertis och tror på att genom kunskapsdelning hjälpa varandra att lyckas i både uppdrag och i utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Som valideringsledare kommer du att leda och driva valideringsarbetet inom Life Science-projekt av olika storlek och komplexitet. Du säkerställer att processer, system och utrustning uppfyller regulatoriska krav och standarder. Genom att arbeta nära både kunder och teamet internt, får du vara med och bidra till hög kvalitet i alla led.
Dina ansvarsområden kommer bland annat innebära:

Leda och koordinera valideringsarbete för utrustning, processer och datorsystem


Planera, granska, skapa och godkänna valideringsdokumentation, inklusive URS, DQ, IQ, OQ och PQ


Säkerställa att valideringsaktiviteter uppfyller regulatoriska krav (GMP, FDA, ISO-standarder)


Samarbeta med kunder och projektteam för att säkerställa att tidslinjer och projektmål nås


Utföra riskanalyser (FMEA, HACCP) och utarbeta valideringsstrategier


Kvalifikationer Vi söker dig som gillar att leda andra och är strukturerad och kommunikativ i ditt arbetssätt. Du gillar problemlösning och att ha flera kontaktytor. Vi ser även att du har:

Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande


Erfarenhet från en roll inom validering/kvalificering inom Life Science


God kännedom om regulatoriska krav och standarder som GMP, EudraLex Volume 4 Annex 15 och ISO 13485


Erfarenhet av att skapa och granska valideringsdokumentation, inklusive URS, DQ, IQ, OQ och PQ


Kunskap om riskanalysmetoder (ex. FMEA) och förmåga att tillämpa dem i praktiken


flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift


En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på något av våra kontor i Stockholm, Hagaplan 4 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-02-22. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Vill du arbeta med några av Sveriges mest komplexa och affärskritiska uppdrag inom Life Science? 
Nu söker vi på Edge of Talent en senior valideringsledare/valideringsexpert till vår kund Plantvision, ett av Nordens ledande kompetensbolag inom kvalitet, regelefterlevnad och digitalisering i Life Science-sektorn.
Det här är rollen för dig som vill bidra till högsta kvalitet i processer, system och projekt som på riktigt gör skillnad för människor och samhälle.
Varför Plantvision?
På Plantvision blir du en del av Compliance – Quality & Validation, en miljö där teknisk expertis, affärsmässighet och genuin teamkänsla är centrala delar av kulturen. Du omges av några av branschens mest erfarna konsulter, personer som delar kunskap generöst, arbetar nära kunderna och driver utvecklingen framåt tillsammans.
Om rollen
Som senior valideringsledare/valideringsexpert tar du en central roll i Plantvisions uppdrag inom Pharma och Biotech. Du ansvarar för att leda, driva och kvalitetssäkra valideringsarbetet i större och komplexa projekt.
Exempel på ansvarsområden:
- Säkerställa efterlevnad av GMP/GxP.
- Ta fram valideringsstrategier och dokumentation.
- Leda CSV-arbete enligt GAMP.
- Validera system såsom produktionsnära system, labsystem, eQMS/ERP/LIMS, FMS, Historian.
- Kravställning, riskhantering och dokumentation.
- Hantera avvikelser, CAPA och ändringsärenden.
- Rådgivning och mentorskap.
Vem vi söker
- Högskoleutbildning inom relevant område.
- Erfarenhet från Pharma/Biotech.
-Erfarenhet inom CSV/GAMP.
- Erfarenhet av kvalitetsledningssystem.
- Svenska och engelska flytande.
Att vara en del av Plantvision
Plantvision är ett konsultbolag med starkt driv, djup expertis och ett tydligt syfte: att tillsammans med sina kunder bidra till en trygg, innovativ och hållbar Life Science-sektor. Placering: Stockholm eller Uppsala Vi söker konsulter i både Stockholms- och Uppsalaregionen som vill arbeta i spännande uppdrag inom Life Science.
Ansökan
Edge of Talent hanterar denna rekryteringsprocess för vår kunds räkning. Vår roll är att representera kunden och säkerställa att de hittar rätt kompetens, men vi ser också till att din upplevelse av processen blir så smidig och transparent som möjligt. Har du frågor eller funderingar finns vi här för att stötta dig. Låter det intressant? Skicka in din ansökan – vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Vår kund är en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare för civilingenjörer och är känd för sin breda tekniska kompetens samt sitt starka fokus på medarbetarnas personliga och professionella utveckling. Organisationen erbjuder en inspirerande arbetsmiljö där samarbete, innovation och kunskapsutbyte står i centrum.

Som Life Science-konsult hos vår kund får du möjlighet att delta i framgångsrika samarbeten och bygga ett värdefullt kontaktnät, samtidigt som du får djup inblick i arbetet hos ledande Life Science-bolag i Mälardalen.

OM TJÄNSTEN
Vår kund fortsätter att växa och söker fler ingenjörer till långsiktiga och spännande projekt inom produktionsanläggningar och kvalitetssäkring i läkemedels- och bioteknikbranschen. Du kommer att vara placerad på ett kontor i Södertälje eller Solna, där pendling ingår då uppdragen finns i hela Mälardalen.

Sektionen du tillhör består av både juniora och seniora kollegor med ett gemensamt intresse för teknik och Life Science. Arbetet sker i projektform och innebär konsultuppdrag ute hos kund, främst inom läkemedelsindustrin.

Även om uppdragen utförs hos olika kunder värdesätter organisationen en stark gemenskap och ett nära samarbete mellan kollegor. Arbetsgivaren är mån om sina medarbetare och erbjuder en trygg arbetsmiljö med goda villkor samt fokus på långsiktig utveckling.

Detta är ett konsultuppdrag där du är anställd av Academic Work och arbetar som konsult hos vår kund. Uppdraget är på heltid och tillsvidare, med goda möjligheter till förlängning och på sikt eventuell anställning hos kund, förutsatt att samarbetet fungerar väl.

Du erbjuds


* En inspirerande arbetsmiljö med möjlighet till kunskapsutbyte med erfarna kollegor
* Kontinuerlig kompetensutveckling genom interna utbildningar och kurser
* Stor frihet under ansvar och goda möjligheter att utvecklas i rollen som ingenjör


VI SÖKER DIG SOM
- Har avslutad ingenjörsutbildning med inriktning mot kemiteknik, biokemi och/eller medicinteknik, alternativt annan naturvetenskaplig utbildning
- Har minst 6 månaders erfarenhet av en roll som valideringsingenjör inom läkemedelsindustrin där du arbetat med GMP, validering av utrustning, kvalificering och/eller hantering av avvikelser och avvikelseutredningar
- Har goda kunskaper i både svenska och engelska i både tal och skrift då du kommer hantera kommunikation och dokumentation internt samt externt

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:


* Samarbetsinriktad
* Självgående
* Problemlösande
* Kvalitetsmedveten


Som person är du dessutom framåt, driven och ser detta som ett fantastiskt steg i din karriär. För rollen som konsult är det av stor vikt att du har en god kommunikationsförmåga, såväl i tal som skrift. Du har ett förtroendeingivande sätt och en förmåga att bygga relationer. Vidare ser vi att du besitter god struktur och driver projekt och processer framåt. Det är av stor vikt att du tar initiativ, sätter igång aktiviteter samt frågar om det är något du inte förstår.

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

Företagsbeskrivning
AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är hängivna experter inom industri, energi- och infrastruktur, som skapar värde för kommande generationer. AFRY har en global räckvidd med djupa rötter i Norden. Tillsammans accelererar vi omställningen till ett mer hållbart samhälle.

Jobbeskrivning
Har du flera års erfarenhet av systemverifiering och vill arbeta med avancerad teknik för framtidens stridsflygssystem?

Vår kund i Järfälla söker nu en systemverifieringsingenjör med minst tre års erfarenhet som vill vara med och utveckla teknik i absolut framkant.
Som systemverifieringsingenjör kommer du att arbeta med integration och verifiering av telekrigssystem för stridsflyg. Arbetet omfattar hela verifieringskedjan – från kravanalys, där systemets behov tolkas och bryts ned, till testdesign, testgenomförande och verifiering i verklig målmiljö. Du kommer även att arbeta med felsökning, analys av avvikelser samt rapportering och dokumentation av testresultat.
I kundens verifieringsteam får du möjlighet att arbeta systemnära och fördjupa dig i komplexa tekniska lösningar. Du samarbetar tätt med specialister inom flera teknikområden och bidrar aktivt med din erfarenhet i teamets gemensamma utveckling, både tekniskt och metodmässigt.

Kvalifikationer
Som person är du strukturerad, noggrann och har ett starkt kvalitetstänk. Du har förmåga att se både detaljer och helhet samt är van att ta ansvar för ditt arbete. Du är lösningsorienterad, initiativtagande och trivs i en tekniskt komplex miljö där samarbete är en nyckelfaktor.
Du har erfarenhet av integration och test av avancerade system och är bekväm med att arbeta i miljöer där höga krav ställs på spårbarhet, dokumentation och kvalitet. Du har god vana av att analysera krav, översätta dessa till testfall samt genomföra och följa upp tester, manuellt såväl som automatiserat.
Vi söker dig som:

Har minst tre års erfarenhet av arbete som verifieringsingenjör, systemtestare eller inom systemintegration.


Har en högskole- eller civilingenjörsutbildning inom teknisk fysik, elektronik, datateknik eller motsvarande.


Har goda kunskaper i programmering, exempelvis i Java, Python, C++ eller liknande språk.


Har erfarenhet av kravhantering, testdesign, testgenomförande och analys av testresultat.


Är analytisk, noggrann och har ett starkt intresse för hur komplexa system fungerar.


Trivs med att arbeta både självständigt och i team.


Behärskar svenska och engelska i tal och skrift.


Meriterande om du har:

Erfarenhet inom signalteori, RF eller mikrovågsteknik.


Erfarenhet av verktyg som Git, DOORS eller testautomatiseringsramverk.


Certifiering enligt ISTQB Foundation Level eller högre.


Befattningen kräver att du genomgår och blir godkänd enligt gällande bestämmelser för säkerhetsskydd. För befattningar där kunden ställer krav på säkerhetsklassning kan detta, i vissa fall, innebära krav på särskilt medborgarskap.

Ytterligare information
AFRYs Future-koncept ger dig en konkurrenskraftig väg in på arbetsmarknaden. Konceptet sker i samarbete med kunden och du får under uppdraget testa på konsultrollen samtidigt som du redan från dag 1 får en god insikt i en mycket spännande kund. Efter avslutat Future-uppdrag är ambitionen från kunden att erbjuda en fast anställning till konsulten.
Läs mer om vår Future-väg här https://afry.com/sv/afry-future-graduate-program
För frågor gällande rekryteringsprocessen, kontakta rekryteringspartner Ellinor Dahlqvist, ellinor.dahlqvist@afry.com
Kandidatutvärdering sker löpande, så vänta inte med din ansökan. Välkommen att söka, senast den 31 mars.
Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.
På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen.

På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen Visa mindre

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar spännande uppdrag som kittlar i magen – uppdrag som kräver nyfikenhet, skarpa hjärnor och en vilja att hitta lösningar där andra ser utmaningar. Variationen i våra projekt gör att du ständigt får utvecklas och sätta din kompetens på prov i nya sammanhang. Samtidigt får du vara med och bidra till något större.
Genom vårt arbete är vi med och formar morgondagens lösningar – vi gör skillnad för människor, samhälle och framtid. Allt detta gör vi tillsammans, i team fyllda av några av branschens vassaste och mest erfarna kollegor. Här inspireras vi av varandra, delar kunskap generöst och driver utvecklingen framåt – med kvalitet, nyfikenhet och skärpa som gemensam grund.
Det här blir din rollDu kommer att få arbeta med våra kunder inom både den privata och offentliga sektorn och stötta dem i deras organisationer. Du kommer bland annat att få leda projekt, vara delaktig i eller driva revisioner, arbeta med regelverk, klinisk utvärdering, standarder och sitta med i utvecklingsprojekt. Att vara konsult i denna roll kräver ansvarstagande och kan vara utmanande, men är framför allt väldigt roligt! Rollen ger dig ett stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar med.
Rollen innebär att:
Du blir den som guidar våra kunder rätt i den regulatoriska världen.
Du kommer att ingå i enheten Healthcare Compliance.
Du kommer dela dina uppdrag mellan både den privata och den offentliga sektorn och få se hela ledet hos en medicinteknisk produkt – från tillverkning till användning i vården.
Du kommer att ta en självklar plats i ett team som gillar att prata kvalitet, regulatorisk efterlevnad och projektledning.
Du kommer tillhöra ett team som växer, är flexibelt och som älskar dela med sig av sin kunskap!

Vi ser gärna att du är bosatt i Stockholm men boendeort är inte avgörande för rollen.
Så här kommer du att briljeraVi briljerar genom att dela vår kunskap och det kommer du också att göra. Genom din sociala och kommunikativa förmåga skapar du ett förtroende hos personer du möter. Du har förmågan att göra komplex information enkel att förstå samtidigt som noggrannhet och kvalitet genomsyrarar allt du gör. Du är självständig med gott självledarskap, även om du uppskattar att vara en del av ett team och arbeta med kollegor som brinner för samma frågor som du gör.
För att lyckas i rollen har du:
Minst 4 års erfarenhet inom offentlig verksamhet när det kommer till delaktighet i upphandlingar, verksamhetsförändring eller projektledning.
Erfarenhet av kvalitetsledning och/eller regulatoriska frågor inom medicinteknik/IVD eller hälso- och sjukvård.
Högskole- eller universitetsexamen inom Life Science (Högskoleingenjör, Civilingenjörsexamen, BMA eller PhD). Alt. kan visa på likvärdig erfarenhet via arbetslivet.
Kunskaper i både svenska och engelska på en hög nivå både i tal och skrift.

Det är även meriterande om du har arbetat med en eller fler av följande:
Du har arbetat på medicinteknisk avdelning på sjukhus.
Du har arbetat med egentillverkning inom vården enligt MDD/MDR eller IVDD/IVDR.
Du har erfarenhet av att arbeta med Nationella Medicinska Informationssystem (NMI).
Du har arbetat med framtagning, uppdatering eller bedömning av teknisk dokumentation kopplat till medicintekniska produkter.
ISO 13485, ISO 9001, ISO 27001
Du har varit drivande i framtagande av kravställning vid upphandling.
Att vara en del av Team PV
Vi är ett konsultbolag som brinner för att vara en del av Life Science i Sverige. Från det lilla startup-bolaget inom MedTech till den globala läkemedelsjätten och allt däremellan. Det innebär en möjlighet att följa hela kedjan – från tillverkning till användning i vården – och arbeta med allt från regelverk och revisioner till projektledning, standarder och utvärderingar. Att hjälpa våra kunder med att nå sina mål är det som driver oss. Så, om du vill vara en del av något större, något som gör verklig skillnad och som faktiskt, i slutänden, kan rädda liv och säkra patienter - ja då har du kommit rätt. Hos oss jobbar några av branschens skarpaste hjärnor och som en del av Plantvision Compliance blir du en oerhört viktig kugge i vår ständiga strävan mot att göra skillnad. På riktigt.
Priser och utmärkelser är inte allt, men visst är vi stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag (för tionde året i rad faktiskt), vilket innebär att vi är en av de bästa arbetsgivarna i Sverige. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör. Inkluderande, stöttande och utvecklande. Vi ser dig. Du och dina kollegor är nämligen det viktigaste vi har.
Tillsammans kan vi flytta berg. Idag, imorgon and beyond.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Senast ansökningsdag är den 31 december
Vi ser fram emot att ta del av din ansökan.
Har du frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta kontakta: Beatrice Orback på 076-138 52 14, beatrice.orback@plantvision.se. Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag.
Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult?
I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp. Visa mindre

Vill du ta nästa steg som processingenjör och bli en del av ett engagerat team inom life science? Bli en del av vår kunds team och gör skillnad på riktigt!

OM TJÄNSTEN
Vi söker en driven processingenjör för att stärka vår kunds team och driva utvecklingen av deras produktionsprocesser. Detta är en central roll där du ansvarar för att optimera processer för att säkerställa högsta möjliga effektivitet och produktkvalitet. Arbetet utförs i form av projekt och uppdrag, där du är involverad i hela kedjan – från initial analys till slutgiltig implementering och validering. Du kommer att samarbeta nära kollegor för att driva det kontinuerliga förbättringsarbetet. Du hanterar projekt av varierande storlek och komplexitet – från korta, snabba insatser till större strategiska uppdrag.
Som person är du både praktisk och teoretisk, vilket ger dig full förmåga att överblicka, analysera och optimera hela processflödet.

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Utveckla och designa nya processer (processdesign/utveckling)
* Skapa detaljerade funktionsbeskrivningar
* Leda och implementera förbättringsinitiativ
* Genomföra kvalificerings- och valideringsarbete


VI SÖKER DIG SOM
- Högskole alternativt civilingenjörsutbildning inom relevant tekniskt område, såsom kemiteknik, molekylär bioteknik alternativt medicinteknik.
- Minst tre års erfarenhet av arbete inom läkemedelstillverkning, medicinteknik eller annan reglerad industri där du arbetat som processingenjör inom tillverkningsindustri eller processutveckling och produktionsteknik
- Flytande i svenska och engelska, i både tal och skrift

Det är meriterande om du har
- Erfarenhet av aseptisk tillverkning, packningsutrustning
- Kunskap inom GMP, GAMP5 eller ISO13485
- Tidigare erfarenhet av att arbeta som konsult

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:
- Flexibel
- Kommunikativ
- Bra samarbetsförmåga
- Noggrann

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
N/A Visa mindre

Vill du arbeta i en miljö där du får bidra till högkvalitativa produkter inom läkemedel, medicinteknik och avancerad tillverkningsindustri? Trivs du i en roll där du kombinerar tekniskt ansvar, strukturerat förbättringsarbete och nära samarbete med både kunder och kollegor? Då kan detta vara rätt möjlighet för dig. Sigma Industry Smart söker nu en erfaren valideringsingenjör eller valideringsledare som vill ta nästa steg i sin utveckling. Varmt välkommen med din ansökan – urval sker löpande!

OM TJÄNSTEN

Sigma Industry Smart är en del av Sigma Industry East North Group, ett bolag som arbetar med teknik- och ingenjörstjänster mot några av Sveriges mest reglerade och samhällskritiska industrier. Deras uppdrag präglas av höga kvalitetskrav, avancerade tekniska miljöer och nära samarbete med kundernas interna organisationer.

I rollen som valideringsingenjör/valideringsledare blir du en viktig del av kundernas kvalitetssäkring. Du ansvarar för att planera, leda och genomföra valideringsaktiviteter inom exempelvis läkemedelsproduktion, medicintekniska produkter eller annan reglerad industri. Ditt arbete bidrar till att säkerställa att processer, utrustning och system fungerar enligt regelverk och standarder.

Hos Sigma blir du del av ett engagerat konsultteam som värdesätter samarbete, utveckling och kunskapsdelning. Du arbetar i projekt av varierande omfattning – från mindre förbättringsinsatser till större implementerings- och kvalificeringsprojekt.

Du erbjuds
- En organisation som satsar på kompetensutveckling genom utbildningar, mentorskap och erfarenhetsutbyte
- En varierad vardag där du får arbeta i olika projekt, branscher och team
- En kultur som kombinerar professionalism med en varm och öppen atmosfär
- Ett modernt kontor i Marievik, Liljeholmen med utsikt över vattnet
- Möjlighet att bli del av ett bolag som rankats bland Sveriges bästa arbetsgivare

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter

Som valideringsingenjör eller valideringsledare kommer du bland annat att:
- Utforma och implementera valideringsstrategier
- Planera, leda och genomföra valideringsaktiviteter
- Ansvara för kvalificering (IQ/OQ/PQ)
- Hantera avvikelser och framställa valideringsrapporter
- Bidra med din kompetens i tvärfunktionella team

VI SÖKER DIG SOM
- Har minst 2 års erfarenhet från läkemedelstillverkning, medicintekniska produkter eller annan reglerad industri
- Har tidigare erfarenhet som valideringsingenjör/valideringsledare
- Har en ingenjörsutbildning på eftergymnasial nivå, civilingenjörsexamen eller lång dokumenterad erfarenhet inom Life Science
- Är kommunikativ, nyfiken och gillar att driva förbättringsarbete
- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska

Det är meriterande om du har:


* GMP, GAMP5, ISO13485, LEAN
* Aseptisk tillverkning och packningsutrustning
* Projektledning, kvalitetskontroll och processutveckling


För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:
- Proaktiv och självgående, med förmåga att skapa struktur och driva arbete framåt
- Prestigelös och samarbetsorienterad, med god förmåga att bidra i tvärfunktionella team
- Engagerad och kvalitetstänkande, med ett genuint intresse för förbättringsarbete
- Trygg i kunddialoger och van vid att arbeta i roller med tydligt ansvar
Som konsult hos Sigma får du möjlighet att arbeta i olika projektmiljöer, där vardagen präglas av variation, lärande och nya perspektiv.

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Läs mer om Sigma här. Visa mindre

Vill du ta nästa steg i din karriär och leda valideringsarbetet i ett globalt projekt med stort tekniskt och strategiskt ansvar?


Academic Resource söker nu en Senior Valideringsledare till ett internationellt transferprojekt hos ett ledande företag inom Life Science. Uppdraget är ett konsultuppdrag på cirka 6 månader med möjlighet till förlängning. Arbetet sker som hybrid, med möjlighet att delvis arbeta på distans efter introduktionsfasen.


Om rollen
I rollen som Senior Valideringsledare får du en central position i ett globalt transferprojekt med fokus på installation, överföring och kvalificering av utrustning, system och processer mellan produktionssiter. Du ansvarar för planering, ledning och koordinering av valideringsaktiviteter i samarbete med både lokala och internationella projektteam.
Det här är en roll för dig som trivs i en komplex miljö där struktur, riskhantering och kommunikation är avgörande för framgång.


Arbetsuppgifter
Som valideringsledare kommer du bland annat att:
• Leda och samordna valideringsaktiviteter vid installationer och transferprojekt
• Upprätta och granska valideringsplaner, riskbedömningar och testprotokoll
• Säkerställa att kravspecifikationer och dokumentation uppfyller regulatoriska krav
• Koordinera arbete mellan flera siter globalt
• Stötta projektledningen i strategiska beslut och planering


Kvalifikationer
Vi söker dig som har:
• Minst 5 års erfarenhet av validering och ledning av transfer- eller installationsprojekt
• Gedigen kunskap om GMP, kvalificering och valideringsprocesser
• Förmåga att arbeta självständigt i internationella projektmiljöer
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
Meriterande:
• Erfarenhet från Life Science- eller läkemedelsindustri
• Erfarenhet av globalt samarbete och regulatoriska krav i flera regioner


Övrig information
• Uppdragets längd: ca 6 månader, med möjlighet till förlängning
• Omfattning: Heltid
• Arbetsplats: Hybrid – delvis på kontor, delvis remote
• Resor: Möjlighet att resa internationellt 1–2 veckor, cirka 4 gånger per år


Om Academic Resource
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av uthyrning, rekrytering samt interim management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans samt HR.
Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön
• Trygghet via kollektivavtalens villkor för lön, försäkringar, pension och semester
• En engagerad konsultchef som följer dig under hela uppdraget
• Möjlighet till utveckling och spännande karriärvägar inom Life Science




Ansökan
Intervjuer och urval sker löpande – skicka in din ansökan redan idag!
Ansök med uppdaterat CV och personligt brev i PDF- eller Word-format.


Klicka på ”Sök tjänsten” och ange referens: CSVL1025


För frågor om tjänsten, kontakta:
rekrytering.lifescience@academicresource.se Visa mindre

Sigma Industry Smart är specialiserade på tekniska lösningar inom läkemedels- och tillverkningsindustrin – där kvalitet och innovation går hand i hand. Framtiden söker dig som vill växa i rollen som valideringsingenjör och som vill bidra till produkter och processer som verkligen gör skillnad.

Arbetsuppgifter
•Ta fram och genomföra valideringsstrategier
•Planera, leda och följa upp valideringsaktiviteter
•Ansvara för kvalificering (IQ/OQ/PQ)
•Dokumentera, utvärdera och rapportera valideringsresultat
•Hantera avvikelser och förbättringsåtgärder
•Samarbeta nära produktion, kvalitet och teknik i tvärfunktionella projekt

Krav för tjänsten

•Minst 2 års erfarenhet från läkemedelstillverkning, medicinteknik eller annan reglerad industri
•En ingenjörsexamen eller motsvarande teknisk utbildning
•Är noggrann, kommunikativ och van att arbeta strukturerat
•Behärskar svenska och engelska i både tal och skrift
Meriterande
•GMP, GAMP5, ISO13485 eller LEAN
•Erfarenhet av datoriserade systemMer om dig
Vi tror att du är en person som gillar att lösa problem och att samarbeta. Du trivs i miljöer där du får bidra med din kompetens men också lära av andra. Du har ett starkt kvalitetstänk, är proaktiv i ditt arbete och vågar utmana befintliga arbetssätt när du ser förbättringspotential.

Om Sigma Industry Smart

Sigma Industry Smart är ett ingenjörsbolag som kombinerar teknisk spets med genuin laganda. Vi arbetar med uppdrag inom läkemedel och tillverkningsindustri där kvalitet, hållbarhet och innovation står i centrum. Hos oss får du utvecklas i varierande projekt, med kunder som utmanar och inspirerar. Här är kulturen varm, prestigelös och fylld av människor som brinner för att göra skillnad – på riktigt.

Om Framtiden

?Framtiden är experter på kompetensbaserad rekrytering och hjälper företag att hitta rätt personer för rätt roller. Genom noggrann analys, strukturerade intervjuer och ett stort nätverk säkerställer de att både kandidater och företag får en långsiktig matchning. Med fokus på kvalitet, transparens och långsiktigt värde skapar Framtiden lösningar som verkligen gör skillnad för både organisationer och individer.

För denna roll kommer du under en inledande period vara anställd via Framtiden för att sedan ha möjlighet att bli anställd av vår kund.


Villkor

Startdatum: Omgående, med hänsyn till eventuell uppsägningstid

Omfattning och arbetstid: Heltid, ute hos kund

Ort: Stockholm



Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Har tidigare erfarenhet av att arbeta med validering inom Life Science? Vi erbjuder en fantastisk möjlighet att bygga upp erfarenhet av validering av tillverkningsutrustning och att bli exponerad för både Sverige och USA!


Academic Resource söker efter en Valideringsingenjör till vår Life Science företaget Cytiva. Tjänsten är ett konsultuppdrag tom 30/6 2026 med möjlighet till förlängning. Omfattning: heltid, 40 h/v med viss möjlighet till arbete på distans vid överenskommelse (ca 20% av arbetstiden). Start 9/15/2025.


Om rollen:
Som Valideringsingenjör kommer du delta i ett projekt som syftar till att etablera en ny produktionsanläggning i USA, där den nya anläggningen kommer att efterlikna arbetsprocesserna i Uppsala.


Arbetsuppgifter
Förbereda och genomföra protokoll och rapporter för metodutveckling och överföring relaterat till laboratorieutrustning och metoder.
Delta aktivt i projekt enligt fastställd projektplan, arbeta självständigt eller tillsammans med kollegor med uppgifter kopplade till utveckling och överföring av analytiska metoder och procedurer.


Kvalifikationer:
• Ingenjörsutbildning
• Minst 1 års erfarenhet inom Life Science.
• Bakgrund inom kemi/bioteknik samt dokumenterad erfarenhet av validering
• Flytande engelska och svenska
• God dokumentationsförmåga och förmåga att kommunicera effektivt.
• Möjligheten att kunna resa till USA.


Vi söker dig som är strukturerad och har god kommunikationsförmåga på grund av flera interaktioner i Sverige och USA.


Om Academic Resource
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format.
Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: CVI0825


I din ansökan ser vi dig ha med ett personligt brev där du beskriver din kunskap inom analytisk utveckling och dokumentation.


Kontakt
Rekrytering.lifescience@academicresource.se Visa mindre

Därför är detta jobb för dig
Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren.
Du kommer att få jobba med personer som är riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterat arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du har tillgång till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec Group.
Kärnan är validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science- industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt, inkluderat att vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall.
Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Dina kvalifikationer: Du har ett kvalitetsorienterat angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap.
Du har även:
En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande
Minst 2 års erfarenhet av att jobba med validering inom Life Science där du varit del av några av DQ/IQ/OQ/PQ-faserna
Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering
God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande.

Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.
Skapa en karriär att vara stolt över: Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här ochstöttar dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, bli specialist inom ett specifikt område eller utveckla din ledarskapsförmåga, kommer vi hjälpa dig att hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som behövs för att du ska nå dina mål.
Du kommer att vara del av vårt nationella initiativ Validation Management vilket ger dig tillgång till utbildningar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste validerarna i branschen. Om du prioriterar din professionella utveckling kommer vi göra detsamma och tillhandahålla det stöd, den tid och de resurser som behövs för att du ska ta nästa steg i din karriär.
En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Solna, Rättarvägen 3. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-08-31. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara.
Hos oss väntar spännande uppdrag som kittlar i magen – uppdrag som kräver nyfikenhet, skarpa hjärnor och en vilja att hitta lösningar där andra ser utmaningar. Variationen i våra projekt gör att du ständigt får utvecklas och sätta din kompetens på prov i nya sammanhang. Samtidigt får du vara med och bidra till något större. 
Genom vårt arbete är vi med och formar morgondagens lösningar – vi gör skillnad för människor, samhälle och framtid. Allt detta gör vi tillsammans, i team fyllda av några av branschens vassaste och mest erfarna kollegor. Här inspireras vi av varandra, delar kunskap generöst och driver utvecklingen framåt – med kvalitet, nyfikenhet och skärpa som gemensam grund.
Det här blir din rollJust nu söker vi en erfaren och engagerad Seniorkonsult QA för datoriserade system, som blir en del av vårt affärsområde Compliance och enheten Quality Management. Med vår djupa expertis inom projektledning, kvalitetssäkring och valideringsledning, hjälper vi våra kunder att genomföra viktiga verksamhetsförändringar. Våra kunder vänder sig till oss på Plantvision för att få rådgivning av de skarpaste hjärnorna i branschen – och det är här du kommer in.
Din expertis inom QA för datoriserade system gör dig till en central spelare i rådgivande roller, både som konsult i kundens organisation och i projektleveranser.
Du får utmanas och ta dig an spännande uppdrag och projekt inom Life Science där din expertisverkligen gör skillnad.

Rollen innebär:
Säkerställa att regulatoriska krav och standarder enligt GMP/GxP och GAMP efterlevs.
Genomföra riskhantering och kvalitetssäkring inom investerings- och/eller förbättringsprojekt.
Rådgivning och stöd i kundprojekt inom QA datoriserade system och IT.
Kvalitetsledning inom datoriserade system och CSV.
Granska och godkänna dokumentation och processer relaterade till datoriserade system.
Utveckla och uppdatera kvalitetssystem (QMS) med fokus på datoriserade system.
Utföra leverantörsbedömningar och delta vid eller leda inspektioner/audits med fokus på kvalitetssäkring av system och GAMP.
Agera utbildare och mentor inom kvalitetsrelaterade ämnen.

Rollen är dynamisk och ger dig stora möjligheter att utvecklas både professionellt och personligt. Hos oss inspirerar, coachar och lär vi av varandra – det är då vi är som bäst. Du kommer få tillhöra något av våra kontor i Kista eller Södertälje men ta dig an uppdrag i hela Mälardalsregionen och vara en del av ett välkomnande och omtänksamt team som alltid stöttar varandra.
Så här kommer du att briljeraDet är en självklarhet att du som person är noggrann och kvalitetsmedveten och för att lyckas i din roll hos oss så tror vi att du är en positiv person med goda sociala förmågor. Du tycker att det är roligt att jobba tillsammans med andra, och brinner för att lära dig nya saker. Som person är du pragmatisk, med förmågan att hantera komplexa situationer på ett lösningsorienterat sätt för att hitta rätt kvalitetsnivå. Ditt lugn och stabilitet under tryck gör att du kan tackla utmaningar samtidigt som du bidrar till en positiv miljö, oavsett uppdrag och projekt. Som kollega tycker du om att dela kunskap och stötta kollegor och du har en stor förmåga och vilja att coacha eller agera mentor för mer juniora kollegor.
För att lyckas i rollen har du:
Minst 4 år eftergymnasial utbildning eller motsvarande inom relevant område
Minst 5 år erfarenhet av kvalitetssäkring enligt GMP/GxP inom Life Science varav 3 års erfarenhet av kvalitetssäkring av olika typer av datoriserade system /CSV samt kunskap om GAMP (t.ex. produktions/processrelaterade system, lab relaterade system, IT system som eQMS/ERP/LIMS; FMS; Historian; Data migrering).
Erfarenhet av att arbeta enligt olika kvalitetsledningssystem samt har arbetat i elektroniska system för dokument- och ärendehantering.
Erfarenhet med att utveckla och uppdatera kvalitetssystem.
Tagit fram validerings- och riskhanterings-strategier för datoriserade system.
Flytande kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Det är även meriterande om du har något av följande:
Erfarenhet av andra relevanta GxP-regelverk.
Erfarenhet av validering av datoriserade system (CSV).
Erfarenhet av leverantörsbedömningar och vana att delta vid eller leda inspektioner/audits.
Att vara en del av Team PV
Vi är ett konsultbolag som brinner för att vara en del av Life Science i Sverige. Från det lilla startup-bolaget inom MedTech till den globala läkemedelsjätten och allt däremellan. Det innebär en möjlighet att följa hela kedjan – från tillverkning till användning i vården – och arbeta med allt från regelverk och revisioner till projektledning, standarder och utvärderingar. Att hjälpa våra kunder med att nå sina mål är det som driver oss. Så, om du vill vara en del av något större, något som gör verklig skillnad och som faktiskt, i slutänden, kan rädda liv och säkra patienter - ja då har du kommit rätt. Hos oss jobbar några av branschens skarpaste hjärnor och som en del av Plantvision Compliance blir du en oerhört viktig kugge i vår ständiga strävan mot att göra skillnad. På riktigt.
Priser och utmärkelser är inte allt, men visst är vi stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag (för nionde året i rad faktiskt), vilket innebär att vi är en av de bästa arbetsgivarna i Sverige. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör. Inkluderande, stöttande och utvecklande. Vi ser dig. Du och dina kollegor är nämligen det viktigaste vi har. 
Tillsammans kan vi flytta berg. Idag, imorgon and beyond.
AnsökanVälkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, som är den 30 juni.
Har du frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Karin Tördahl på 0725-66 87 98, karin.tordahl@plantvision.se. Visa mindre

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar spännande uppdrag som kittlar i magen – uppdrag som kräver nyfikenhet, skarpa hjärnor och en vilja att hitta lösningar där andra ser utmaningar. Variationen i våra projekt gör att du ständigt får utvecklas och sätta din kompetens på prov i nya sammanhang. Samtidigt får du vara med och bidra till något större. 
Genom vårt arbete är vi med och formar morgondagens lösningar – vi gör skillnad för människor, samhälle och framtid. Allt detta gör vi tillsammans, i team fyllda av några av branschens vassaste och mest erfarna kollegor. Här inspireras vi av varandra, delar kunskap generöst och driver utvecklingen framåt – med kvalitet, nyfikenhet och skärpa som gemensam grund.
Det här blir din rollVi letar efter en driven och erfaren valideringsledare med specialistkunskap inom datoriserade system. Hos oss kommer du att ingå i vårt engagerade och inkluderande affärsområde Compliance, enheten Quality Management. Med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring, test- och valideringsledning hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar. Kunderna letar sig till Plantvision för att få stöttning av de skarpaste hjärnor i branschen och det här du kommer in i bilden.
Du kommer att få använda din expertis inom validering av datoriserade system för att hjälpa våra kunder inom Life Science med deras förändringar och projekt. Ta dig an spännande och utmanande uppdrag där du får utvecklas och bidra med din specialistkompetens.
Rollen innebär:
Säkerställa att regulatoriska krav och standarder enligt GMP/GxP efterlevs, vilket bidrar till säkra och framgångsrika projekt.
Arbeta med valideringsstrategi och framtagning av valideringsdokumentation.
Kvalificera och validera datoriserade system.
Koordinera valideringsaktiviteter och leda resurser i större projekt där samarbete mellan både kund och medarbetare är centralt.
Arbeta med avvikelser, CAPA och ändringsärenden.
Leverantörssamarbeten.
Arbeta tvärfunktionellt med kravställning och riskhantering.
Erbjuda rådgivning och stöd i kundprojekt samt agera utbildare och mentor för att dela med dig av din värdefulla kunskap.

Hos oss får du möjlighet att växa både professionellt och personligt. Plantvision är en kunskapsorganisation där vi inspirerar varandra, coachar varandra och lär oss av varandra, hela tiden. Det är då vi mår som bäst. 
Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid något av våra  kontor i Kista eller Södertälje och tjänsten innebär möjligheten att ta dig an uppdrag i hela Mälardalsregionen 
Så här kommer du att briljeraFör att lyckas i din roll hos oss tror vi att du är en positiv och engagerad person med utmärkta sociala och kommunikativa färdigheter. Du tycker det är inspirerande att samarbeta med andra och brinner för att lära dig nya saker. Dessutom gillar du att dela med dig av din kunskap och ser till att både du och dina kollegor kan växa tillsammans. Du är lösningsorienterad, sätter alltid kunden i fokus och har ett högt driv i ditt arbete. Kvalitet är centralt för dig, och du har en förmåga att på ett pragmatiskt sätt anpassa kvalitetsnivån beroende på uppdragets krav. Eftersom en stor del av arbetet sker hos kund, är det viktigt att du kan balansera mellan att ingå i uppdrag och aktivt bidra till ditt team.
För att lyckas i rollen har du:
En högskoleutbildning eller motsvarande inom ett relevant område.
Minst 5 års erfarenhet inom Pharma/Biotech och arbete enligt GMP.
Minst 3 års erfarenhet av validering av olika typer av datoriserade system (CSV) samt kunskap om GAMP, inklusive system som produktions- och processrelaterade system, labsystem, IT-system som eQMS/ERP/LIMS, FMS, Historian och datamigrering.
Erfarenhet av att arbeta enligt olika kvalitetsledningssystem och i elektroniska system för dokument- och ärendehantering.
Erfarenhet av riskhantering för datoriserade system.
Flytande kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
Erfarenhet av andra regelverk och guidelines utöver GMP är mycket meriterande.
Att vara en del av Team PV
Vi är ett konsultbolag som brinner för att vara en del av Life Science i Sverige. Från det lilla startup-bolaget inom MedTech till den globala läkemedelsjätten och allt däremellan. Det innebär en möjlighet att följa hela kedjan – från tillverkning till användning i vården – och arbeta med allt från regelverk och revisioner till projektledning, standarder och utvärderingar. Att hjälpa våra kunder med att nå sina mål är det som driver oss. Så, om du vill vara en del av något större, något som gör verklig skillnad och som faktiskt, i slutänden, kan rädda liv och säkra patienter - ja då har du kommit rätt. Hos oss jobbar några av branschens skarpaste hjärnor och som en del av Plantvision Compliance blir du en oerhört viktig kugge i vår ständiga strävan mot att göra skillnad. På riktigt.
Priser och utmärkelser är inte allt, men visst är vi stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag (för nionde året i rad faktiskt), vilket innebär att vi är en av de bästa arbetsgivarna i Sverige. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör. Inkluderande, stöttande och utvecklande. Vi ser dig. 
Tillsammans kan vi flytta berg. Idag, imorgon and beyond.
AnsökanVälkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, som är den 30 juni.
Vi ser fram emot att ta del av din ansökan. 
Har du frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta: kontaktaMichaela Stenaldi på 0702-98 65 38, michaela.stenaldi@plantvision.se. Visa mindre

AFRY har utsetts till Sveriges mest attraktiva arbetsgivare för civilingenjörer av Universum. Med sin breda kompetens och starka fokus på medarbetarnas personliga utveckling erbjuder AFRY en inspirerande arbetsmiljö. Som Life Science-konsult hos AFRY får du möjlighet att delta i framgångsrika samarbeten och bygga ett omfattande kontaktnät samtidigt som du får värdefull inblick i arbetet hos ledande Life Science-bolag i Mälardalen.

OM TJÄNSTEN

AFRY fortsätter att växa och är i behov av fler ingenjörer som kan bli en del av långsiktiga och spännande projekt inom produktionsanläggningar och kvalitetssäkring inom läkemedels och bioteknikbranschen. Du kommer att vara placerad på Södertäljekontoret eller Solnakontoret, där pendling kommer att ingå då uppdragen finns i hela Mälardalen.

Sektionen du kommer att tillhöra består idag av både juniora och seniora kollegor, men alla med det gemensamma intresset av teknik och Life Science.

Som anställd på uppdrag hos AFRY kommer du att arbeta som konsult ute hos deras kunder, som främst är företag inom läkemedelsbranschen. Du kommer att erbjudas ett utmanande och utvecklande arbete där du får möjlighet att jobba i projektform ute hos kund. Även då arbetet utförs hos olika kunder så värdesätter vår AFRY en stark gemenskap bland sina medarbetare. Det är ett företag som är mycket måna om sina medarbetare och lägger stor vikt vid att erbjuda dem en bra arbetsplats med förmånliga villkor.

Detta är ett konsultuppdrag. Du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos AFRY. Uppdraget kommer att vara på heltid och sträcka sig tillsvidare. Det finns goda möjligheter att bli förlängd på uppdraget och på sikt anställd på AFRY, förutsatt att alla parter är nöjda med samarbetet.

Du erbjuds


* AFRY erbjuder en inspirerande miljö där du dels kan utbyta erfarenheter med mer seniora kollegor, dels få utvecklas i rollen som ingenjör genom interna utbildningar och kurser. AFRY värderar personlig utveckling högt. Du kommer därför att erbjudas stor frihet under ansvar.


VI SÖKER DIG SOM
- Har avslutad ingenjörsutbildning med inriktning mot kemiteknik, biokemi och/eller medicinteknik, alternativt annan naturvetenskaplig utbildning
- Har minst 6 månaders erfarenhet av en roll som Valideringsingenjör inom läkemedelsindustrin där du arbetat med GMP, validering av utrustning, kvalificering och/eller hantering av avvikelser och avvikelseutredningar
- Har goda kunskaper i både svenska och engelska i både tal och skrift då du kommer hantera kommunikation och dokumentation internt samt externt

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:


* Samarbetsinriktad
* Självgående
* Problemlösande
* Kvalitetsmedveten


Som person är du dessutom framåt, driven och ser detta som ett fantastiskt steg i din karriär. För rollen som konsult är det av stor vikt att du har en god kommunikationsförmåga, såväl i tal som skrift. Du har ett förtroendeingivande sätt och en förmåga att bygga relationer. Vidare ser vi att du besitter god struktur och driver projekt och processer framåt. Det är av stor vikt att du tar initiativ, sätter igång aktiviteter samt frågar om det är något du inte förstår.

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

Brinner du precis som vi för kvalitet och validering? Har du byggt upp en gedigen erfarenhet inom kvalitetssäkring av datoriserade system och känner du dig redo för att kliva in i en spännande konsulttjänst på en av Sveriges mest eftertraktade arbetsplatser? Då är det hos oss på Plantvision du ska vara!
Det här blir din rollVi letar efter en driven och erfaren valideringsledare med specialistkunskap inom datoriserade system. Hos oss kommer du att ingå i vårt engagerade och inkluderande affärsområde Compliance, enheten Quality Management. Med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring, test- och valideringsledning hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar. Kunderna letar sig till Plantvision för att få stöttning av de skarpaste hjärnor i branschen och det här du kommer in i bilden.
Du kommer att få använda din expertis inom validering av datoriserade system för att hjälpa våra kunder inom Life Science med deras förändringar och projekt. Ta dig an spännande och utmanande uppdrag där du får utvecklas och bidra med din specialistkompetens. Exempel på ansvarsområden:
Säkerställa att regulatoriska krav och standarder enligt GMP/GxP efterlevs, vilket bidrar till säkra och framgångsrika projekt.
Arbeta med valideringsstrategi och framtagning av valideringsdokumentation.
Kvalificera och validera datoriserade system.
Koordinera valideringsaktiviteter och leda resurser i större projekt där samarbete mellan både kund och medarbetare är centralt.
Arbeta med avvikelser, CAPA och ändringsärenden.
Leverantörssamarbeten.
Arbeta tvärfunktionellt med kravställning och riskhantering.
Erbjuda rådgivning och stöd i kundprojekt samt agera utbildare och mentor för att dela med dig av din värdefulla kunskap.Hos oss får du möjlighet att växa både professionellt och personligt. Plantvision är en kunskapsorganisation där vi inspirerar varandra, coachar varandra och lär oss av varandra, hela tiden. Det är då vi mår som bäst. Du kommer få tillhöra något av våra kontor i Kista eller Södertälje men ta dig an uppdrag i hela Mälardalsregionen och vara en del av ett välkomnande och omtänksamt team som alltid stöttar varandra.

Så här kommer du att briljeraFör att lyckas i din roll hos oss tror vi att du är en positiv och engagerad person med utmärkta sociala och kommunikativa färdigheter. Du tycker det är inspirerande att samarbeta med andra och brinner för att lära dig nya saker. Dessutom gillar du att dela med dig av din kunskap och ser till att både du och dina kollegor kan växa tillsammans. Du är lösningsorienterad, sätter alltid kunden i fokus och har ett högt driv i ditt arbete. Kvalitet är centralt för dig, och du har en förmåga att på ett pragmatiskt sätt anpassa kvalitetsnivån beroende på uppdragets krav. Eftersom en stor del av arbetet sker hos kund, är det viktigt att du kan balansera mellan att ingå i uppdrag och aktivt bidra till ditt team.Förutom ovan egenskaper ser vi även att du har:
En högskoleutbildning eller motsvarande inom ett relevant område.
Minst 5 års erfarenhet inom Pharma/Biotech och arbete enligt GMP.
Minst 3 års erfarenhet av validering av olika typer av datoriserade system (CSV) samt kunskap om GAMP, inklusive system som produktions- och processrelaterade system, labsystem, IT-system som eQMS/ERP/LIMS, FMS, Historian och datamigrering.
Erfarenhet av att arbeta enligt olika kvalitetsledningssystem och i elektroniska system för dokument- och ärendehantering.
Erfarenhet av riskhantering för datoriserade system.
Flytande kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
Erfarenhet av andra regelverk och guidelines utöver GMP är mycket meriterande.

Att vara en del av Team PVVi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.
Vi är inte som alla andra – vi är unika med vår djupa kompetens och branschkunskap i kombination med vår varma passion och vår gemenskap som värnar om varje individ. Vi är en arbetsplats som är mer än bara jobbet. Och nyckeln är vi som jobbar här. Vi har ett engagemang utöver det vanliga, och älskar att dela med oss av våra briljanta tankar. Vi går in i det vi tror på, och vi gör det helhjärtat. Vi har energin hos det lilla företaget kombinerat med lugnet bara ett bolag med vår långa erfarenhet kan känna. Vi vill utvecklas. Vill framåt. Tillsammans för en bättre morgondag, det är Team PV.
Är du nyfiken på hur det är att arbeta på en av Sveriges bästa arbetsplatser? Läs mer om vad våra kollegor tycker om att jobba på PV här:Kristina Eneling | Plantvision
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande och tillträde enligt överenskommelse. Sista ansökningsdag 17 november 2024.Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Michaela Stenaldi på 0702-98 65 38, michaela.stenaldi@plantvision.se. Visa mindre

Företagsbeskrivning
AFRY är ett ledande europeiskt företag med global räckvidd inom teknik, design och rådgivning. Vi accelererar omställningen mot ett hållbart samhälle.



Vi är 19 000 hängivna experter inom infrastruktur, industri, energi och digitalisering, som skapar hållbara lösningar för kommande generationer.
Making Future 


Jobbeskrivning
Vem är du?
Vi tror att du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring och validering samt regulatoriskt arbete. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och ser gärna att du är en flexibel person med god samarbetsförmåga. För att passa i den här rollen tror vi att du är driftig, noggrann och gillar att ha koll på alla detaljer. Du är en duktig organisatör, kan planera arbetet effektivt och bra på att dokumentera. 
För dig är det en självklarhet att arbeta på ett strukturerat och kvalitetsmedvetet sätt. Du tycker om och har förmågan att snabbt sätta dig in i nya projekt och kunders behov.


Kvalifikationer
För att vara aktuell för denna roll önskar vi att du har:
Minst 10 års arbetslivserfarenhet av kvalitetssäkring- och valideringsarbete inom Life Science industrin.
En ingenjörs- eller naturvetenskaplig examen inom kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande relevant område. Det är meriterande om du är disputerad biokemist eller disputerad i liknande relevant område. 
Erfarenhet av validering av utrustning, processer, rengöring, sterilisering, datoriserade system, mediasystem och/eller renrum
Gedigen kunskap om GxP (GMP, GLP, GCP samt GDP) och ISO standarder (ISO 9001 samt ISO 13485).
God kännedom om regulatoriska krav för medicintekniska produkter och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.
Förmåga att uttrycka dig obehindrat i engelska och svenska, i både tal och skrift



Ytterligare information

På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen Visa mindre

Vi är ett konsultbolag som hjälper våra kunder att hitta rätt kvalitetsnivå och effektivisera deras tillverkning så att de lyckas utvecklas. Vi befinner oss i en spännande tillväxtfas och söker nu fler briljanta ledare som vill arbeta på ett bolag som skiljer sig från traditionella konsultbolag.
Vi söker dig som är en naturlig ledare och som vill vara med och leda ett engagerat team som har fokus mot Life Science branschen och Pharma & Biotech segmentet.
Det här blir din rollSom Konsultchef kommer du ansvara för ett team som idag består av upp till 15 konsulter som är specialiserade inom Kvalitetssäkring & Validering. I den här rollen får du chansen att bygga och utveckla ditt team, utveckla processer och arbetssätt samt ansvara för och utveckla våra kundrelationer. Detta innebär att identifiera kundens behov och matcha dem med våra skickliga konsulter. Du har ett eget försäljningsansvar där du tar ägandeskap av erbjudandet, leveransen och hela affären, och du använder dig naturligt av ditt nätverk för att skapa affärer.
Som Konsultchef hos oss är du en förebild både internt och självklart en ambassadör externt. Du kommer att tillhöra ett engagerat chefsteam som gärna delar med sig av erfarenhet och kunskap för att göra sina kollegor och sig själva lite bättre, varje dag. Du kommer ges möjlighet att utveckla både ditt ledarskap och affärsmannaskap. Och självklart har vi roligt tillsammans! Placeringsort för tjänsten är på vårt kontor i Kista. Tillsammans siktar vi beyond tomorrow!
Så här kommer du att briljeraDu har ett naturligt ledarskap och är en kommunikativ person med både förmåga och vilja att skapa ett starkt och engagerat team. För att trivas som ledare hos oss tror vi att du är en positiv och social person med högt engagemang.
Vi befinner oss på en extraordinär tillväxtresa där förändring är en del av vår vardag. Som ledare har du förmåga att vägleda ditt team mot uppsatta mål och skapa tydlighet i hur deras insats bidrar till företagets framgång. Du har förmåga att effektivt hantera och prioritera försäljning, resursplanering, ekonomisk uppföljning, rekrytering och medarbetare parallellt.
Du brinner lite extra för att hitta de mest effektiva sätten som hjälper våra kunder att hitta lösningar på problem de inte trodde fanns. Att identifiera affärsmöjligheter och ta egna initiativ faller dig naturligt. Att skapa och behålla goda relationer är något du värnar och förstår vikten av.
För att lyckas i rollen har du:
God branschkännedom inom Pharma & Biotech, erfarenhet av kvalitetssäkring & validering är meriterande
Minst 5 års dokumenterad arbetslivserfarenhet inom antingen försäljning, leverans och/eller projektledning
Erfarenhet av kundarbete med fokus på att proaktivt skapa affärsmöjligheter och öka merförsäljning
Flytande svenska och engelska i tal och skrift
Goda kunskaper i Microsoft Office

Har du även detta så briljerar du ännu mer:
Utbildning inom ledarskap och/eller projektledning
Tidigare ledarerfarenhet som inbegriper arbetsledning i ledande befattning med personal och resultatansvar
Tidigare beläggningsansvar för personal
Erfarenhet av hela eller delar av rekryteringsprocessen
Tidigare erfarenhet av att ha eget förhandlingsansvar
Erfarenhet från konsultbranschen
Arbetat i HR system (Hailey), Rekryteringssystem (Teamtailor), CRM-system

Att vara en del av Team PVVi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.
Vi är inte som alla andra – vi är unika med vår djupa kompetens och branschkunskap i kombination med vår varma passion och vår gemenskap som värnar om varje individ. Vi är en arbetsplats som är mer än bara jobbet.Vi brinner för vårt jobb och har roligt på vägen. Och nyckeln är vi som jobbar här. Vi har ett engagemang utöver det vanliga, och älskar att dela med oss av våra briljanta tankar. Vi går in i det vi tror på, och vi gör det helhjärtat. Vi har energin hos det lilla företaget kombinerat med lugnet bara ett bolag med vår långa erfarenhet kan känna. Vi vill utvecklas. Vill framåt. Tillsammans för en bättre morgondag, det är Team PV.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Cecilia Fällman på +46 8 568 595 03 eller cecilia.fallman@plantvision.se
Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

AFRY har utsetts till Sveriges mest attraktiva arbetsgivare för civilingenjörer av Universum. Med sin breda kompetens och starka fokus på medarbetarnas personliga utveckling erbjuder AFRY en inspirerande arbetsmiljö. Som Life Science-konsult hos AFRY får du möjlighet att delta i framgångsrika samarbeten och bygga ett omfattande kontaktnät samtidigt som du får värdefull inblick i arbetet hos ledande Life Science-bolag i Mälardalen.

OM TJÄNSTEN
AFRY fortsätter att växa och är i behov av fler ingenjörer som kan bli en del av långsiktiga och spännande projekt inom produktionsanläggningar och kvalitetssäkring inom läkemedels och bioteknikbranschen. Du kommer att vara placerad på Södertäljekontoret eller Solnakontoret, där pendling kommer att ingå då uppdragen finns i hela Mälardalen.

Sektionen du kommer att tillhöra består idag av både juniora och seniora kollegor, men alla med det gemensamma intresset av teknik och Life Science.

Som anställd på uppdrag hos AFRY kommer du att arbeta som konsult ute hos deras kunder, som främst är företag inom läkemedelsbranschen. Du kommer att erbjudas ett utmanande och utvecklande arbete där du får möjlighet att jobba i projektform ute hos kund. Även då arbetet utförs hos olika kunder så värdesätter vår AFRY en stark gemenskap bland sina medarbetare. Det är ett företag som är mycket måna om sina medarbetare och lägger stor vikt vid att erbjuda dem en bra arbetsplats med förmånliga villkor.

Detta är ett konsultuppdrag. Du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos AFRY. Uppdraget kommer att vara på heltid och sträcka sig tillsvidare. Det finns goda möjligheter att bli förlängd på uppdraget och på sikt anställd på AFRY, förutsatt att alla parter är nöjda med samarbetet.

Du erbjuds


* AFRY erbjuder en inspirerande miljö där du dels kan utbyta erfarenheter med mer seniora kollegor, dels få utvecklas i rollen som ingenjör genom interna utbildningar och kurser. AFRY värderar personlig utveckling högt. Du kommer därför att erbjudas stor frihet under ansvar.


VI SÖKER DIG SOM
- Har avslutad ingenjörsutbildning med inriktning mot kemiteknik, biokemi och/eller medicinteknik, alternativt annan naturvetenskaplig utbildning
- Har minst 6 månaders erfarenhet av en roll som valideringsingenjör inom läkemedelsindustrin där du arbetat med GMP, validering av utrustning, kvalificering och/eller hantering av avvikelser och avvikelseutredningar
- Har goda kunskaper i både svenska och engelska i både tal och skrift då du kommer hantera kommunikation och dokumentation internt samt externt

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:
- Samarbetsinriktad
- Självgående
- Problemlösande
- Kvalitetsmedveten
Som person är du dessutom framåt, driven och ser detta som ett fantastiskt steg i din karriär. För rollen som konsult är det av stor vikt att du har en god kommunikationsförmåga, såväl i tal som skrift. Du har ett förtroendeingivande sätt och en förmåga att bygga relationer. Vidare ser vi att du besitter god struktur och driver projekt och processer framåt. Det är av stor vikt att du tar initiativ, sätter igång aktiviteter samt frågar om det är något du inte förstår.

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

Vi söker Valideringsingenjörer för kunds räkning.


Kvalifikationer
Utbildning och tidigare arbetslivserfarenhet som Valideringsingenjör är meriterande men stor vikt läggs vid personlig lämplighet.


Ansökan
Ansökan görs på Techjobsmässan Sergel Hub, Stockholm - 5 februari 2025


Alternativt på petra.thuren@techjobsmassan.se Visa mindre

Vi är ett konsultbolag som hjälper våra kunder att hitta rätt kvalitetsnivå och effektivisera deras tillverkning så att de lyckas utvecklas. Vi befinner oss i en spännande tillväxtfas och söker nu fler briljanta ledare som vill arbeta på ett bolag som skiljer sig från traditionella konsultbolag.
Vi söker dig som är en naturlig ledare och som vill vara med och leda ett engagerat team som har fokus mot Life Science branschen och Pharma & Biotech segmentet.
Det här blir din rollSom Konsultchef kommer du ansvara för ett team som idag består av upp till 15 konsulter som är specialiserade inom Kvalitetssäkring & Validering. I den här rollen får du chansen att bygga och utveckla ditt team, utveckla processer och arbetssätt samt ansvara för och utveckla våra kundrelationer. Detta innebär att identifiera kundens behov och matcha dem med våra skickliga konsulter. Du har ett eget försäljningsansvar där du tar ägandeskap av erbjudandet, leveransen och hela affären, och du använder dig naturligt av ditt nätverk för att skapa affärer.
Som Konsultchef hos oss är du en förebild både internt och självklart en ambassadör externt. Du kommer att tillhöra ett engagerat chefsteam som gärna delar med sig av erfarenhet och kunskap för att göra sina kollegor och sig själva lite bättre, varje dag. Du kommer ges möjlighet att utveckla både ditt ledarskap och affärsmannaskap. Och självklart har vi roligt tillsammans! Placeringsort för tjänsten är på vårt kontor i Kista. Tillsammans siktar vi beyond tomorrow!
Så här kommer du att briljeraDu har ett naturligt ledarskap och är en kommunikativ person med både förmåga och vilja att skapa ett starkt och engagerat team. För att trivas som ledare hos oss tror vi att du är en positiv och social person med högt engagemang.
Vi befinner oss på en extraordinär tillväxtresa där förändring är en del av vår vardag. Som ledare har du förmåga att vägleda ditt team mot uppsatta mål och skapa tydlighet i hur deras insats bidrar till företagets framgång. Du har förmåga att effektivt hantera och prioritera försäljning, resursplanering, ekonomisk uppföljning, rekrytering och medarbetare parallellt.
Du brinner lite extra för att hitta de mest effektiva sätten som hjälper våra kunder att hitta lösningar på problem de inte trodde fanns. Att identifiera affärsmöjligheter och ta egna initiativ faller dig naturligt. Att skapa och behålla goda relationer är något du värnar och förstår vikten av.
För att lyckas i rollen har du:
God branschkännedom inom Pharma & Biotech, erfarenhet av kvalitetssäkring & validering är meriterande
Minst 5 års dokumenterad arbetslivserfarenhet inom antingen försäljning, leverans och/eller projektledning
Erfarenhet av kundarbete med fokus på att proaktivt skapa affärsmöjligheter och öka merförsäljning
Flytande svenska och engelska i tal och skrift
Goda kunskaper i Microsoft Office

Har du även detta så briljerar du ännu mer:
Utbildning inom ledarskap och/eller projektledning
Tidigare ledarerfarenhet som inbegriper arbetsledning i ledande befattning med personal och resultatansvar
Tidigare beläggningsansvar för personal
Erfarenhet av hela eller delar av rekryteringsprocessen
Tidigare erfarenhet av att ha eget förhandlingsansvar
Erfarenhet från konsultbranschen
Arbetat i HR system (Hailey), Rekryteringssystem (Teamtailor), CRM-system

Att vara en del av Team PVVi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.
Vi är inte som alla andra – vi är unika med vår djupa kompetens och branschkunskap i kombination med vår varma passion och vår gemenskap som värnar om varje individ. Vi är en arbetsplats som är mer än bara jobbet.Vi brinner för vårt jobb och har roligt på vägen. Och nyckeln är vi som jobbar här. Vi har ett engagemang utöver det vanliga, och älskar att dela med oss av våra briljanta tankar. Vi går in i det vi tror på, och vi gör det helhjärtat. Vi har energin hos det lilla företaget kombinerat med lugnet bara ett bolag med vår långa erfarenhet kan känna. Vi vill utvecklas. Vill framåt. Tillsammans för en bättre morgondag, det är Team PV.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Cecilia Fällman på +46 8 568 595 03 eller cecilia.fallman@plantvision.se
Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

I stormens öga befinner du dig. Projektledaren vill avsluta projektet, produktionen väntar på att få komma i gång, men du står stabil och tar ansvar för kvalitetssäkringen. Du har planerat arbetet för dig och ditt team för att säkra en god leverans i tid och håller en god proaktiv kommunikation med leverantörer. Känner du igen dig i detta scenario?
Det här blir din rollDu kommer att bli en del av ett team med hög kompetens inom validering. Du får möjlighet att utvecklas och utmanas kunskapsmässigt utifrån dina erfarenheter, agera mentor och leda andra.
”Som valideringsledare hjälper jag både små och stora företag att få koll på sina utrustningar och processer, både de som redan har vana av regelverk och de som är nya inom Life Science. Jag älskar Plantvisions mix av utmaningar, glädje och kunskapsdelning och jag har lärt mig massor under min tid här.” - Jessica Kjellberg
Rollen öppnar dörrar för att:
Kvalificera utrustningar och/eller instrument, och datoriserade system
Validera tillverkningsprocesser och rengöringsprocesser
Leda valideringsaktiviteter med ansvar för strategi och dokumentation
Samarbeta tvärfunktionellt i projektteam med kravställning och riskanalys
Arbeta med avvikelsehantering, CAPA, ändringsärenden, inspektioner, leverantör
Utveckla arbetsprocesser, granska dokumentation och uppdatera SOPar vid behov

Vi ser gärna att du bor i Uppsalaområdet och har möjlighet att vara hos kund i Mälardalen.
Så här kommer du att briljeraMed ditt sätt att alltid sätta kunden först, arbeta lösningsorienterat och leverera med hög energi kommer du glänsa hos oss. Det är självklart att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Eftersom en stor del av ditt arbete sker hos kund, behöver du balansera att vara en del av uppdraget och aktivt bidra till ditt team. Att dela kunskap med varandra är vårt hjärta och något som får oss alla att växa!
Du har följande kunskaper, erfarenheter och egenskaper:
Du har 5 års erfarenhet av validering och kvalificering i GXP-styrd verksamhet, gärna med erfarenhet av att validera datoriserade system eller teknisk erfarenhet av produktion och ett intresse för kvalitet
Du har teknisk eller naturvetenskaplig högskole- eller civilingenjörsutbildning
Du har erfarenhet av ISO13485, GMP, GDP, 21 CFR Part 11, Eudralex Vol 4 Annex 11/GAMP 5
Du kan flytande svenska och engelska, både i tal och skrift
Du är pragmatisk och lösningsorienterad, med en passion för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet
Färdigheter: Förmåga att bygga långsiktiga relationer, samarbeta effektivt i team, agera som mentor och stödja kollegor, samt driva förändrings- och förbättringsarbete

Att vara en del av Team PVVi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.
Vi är inte som alla andra – vi är unika med vår djupa kompetens och branschkunskap i kombination med vår varma passion och vår gemenskap som värnar om varje individ. Vi är en arbetsplats som är mer än bara jobbet. Och nyckeln är vi som jobbar här. Vi har ett engagemang utöver det vanliga, och älskar att dela med oss av våra briljanta tankar. Vi går in i det vi tror på, och vi gör det helhjärtat. Vi har energin hos det lilla företaget kombinerat med lugnet bara ett bolag med vår långa erfarenhet kan känna. Vi vill utvecklas. Vill framåt. Tillsammans för en bättre morgondag, det är Team PV.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta: KonsultchefBas Clarijs073-0604721, bas.clarijs@plantvision.se
Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Brinner du precis som vi för kvalitet och validering? Har du byggt upp en gedigen erfarenhet inom kvalitetssäkring av datoriserade system och känner du dig redo för att kliva in i en spännande konsulttjänst på en av Sveriges mest eftertraktade arbetsplatser? Då är det hos oss på Plantvision du ska vara!
Det här blir din rollVi letar efter en driven och erfaren valideringsledare med specialistkunskap inom datoriserade system. Hos oss kommer du att ingå i vårt engagerade och inkluderande affärsområde Compliance, enheten Quality Management. Med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring, test- och valideringsledning hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar. Kunderna letar sig till Plantvision för att få stöttning av de skarpaste hjärnor i branschen och det här du kommer in i bilden.
Du kommer att få använda din expertis inom validering av datoriserade system för att hjälpa våra kunder inom Life Science med deras förändringar och projekt. Ta dig an spännande och utmanande uppdrag där du får utvecklas och bidra med din specialistkompetens. Exempel på ansvarsområden:
Säkerställa att regulatoriska krav och standarder enligt GMP/GxP efterlevs, vilket bidrar till säkra och framgångsrika projekt.
Arbeta med valideringsstrategi och framtagning av valideringsdokumentation.
Kvalificera och validera datoriserade system.
Koordinera valideringsaktiviteter och leda resurser i större projekt där samarbete mellan både kund och medarbetare är centralt.
Arbeta med avvikelser, CAPA och ändringsärenden.
Leverantörssamarbeten.
Arbeta tvärfunktionellt med kravställning och riskhantering.
Erbjuda rådgivning och stöd i kundprojekt samt agera utbildare och mentor för att dela med dig av din värdefulla kunskap.Hos oss får du möjlighet att växa både professionellt och personligt. Plantvision är en kunskapsorganisation där vi inspirerar varandra, coachar varandra och lär oss av varandra, hela tiden. Det är då vi mår som bäst. Du kommer få tillhöra något av våra kontor i Kista eller Södertälje men ta dig an uppdrag i hela Mälardalsregionen och vara en del av ett välkomnande och omtänksamt team som alltid stöttar varandra.

Så här kommer du att briljeraFör att lyckas i din roll hos oss tror vi att du är en positiv och engagerad person med utmärkta sociala och kommunikativa färdigheter. Du tycker det är inspirerande att samarbeta med andra och brinner för att lära dig nya saker. Dessutom gillar du att dela med dig av din kunskap och ser till att både du och dina kollegor kan växa tillsammans. Du är lösningsorienterad, sätter alltid kunden i fokus och har ett högt driv i ditt arbete. Kvalitet är centralt för dig, och du har en förmåga att på ett pragmatiskt sätt anpassa kvalitetsnivån beroende på uppdragets krav. Eftersom en stor del av arbetet sker hos kund, är det viktigt att du kan balansera mellan att ingå i uppdrag och aktivt bidra till ditt team.Förutom ovan egenskaper ser vi även att du har:
En högskoleutbildning eller motsvarande inom ett relevant område.
Minst 5 års erfarenhet inom Pharma/Biotech och arbete enligt GMP.
Minst 3 års erfarenhet av validering av olika typer av datoriserade system (CSV) samt kunskap om GAMP, inklusive system som produktions- och processrelaterade system, labsystem, IT-system som eQMS/ERP/LIMS, FMS, Historian och datamigrering.
Erfarenhet av att arbeta enligt olika kvalitetsledningssystem och i elektroniska system för dokument- och ärendehantering.
Erfarenhet av riskhantering för datoriserade system.
Flytande kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
Erfarenhet av andra regelverk och guidelines utöver GMP är mycket meriterande.

Att vara en del av Team PVVi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.
Vi är inte som alla andra – vi är unika med vår djupa kompetens och branschkunskap i kombination med vår varma passion och vår gemenskap som värnar om varje individ. Vi är en arbetsplats som är mer än bara jobbet. Och nyckeln är vi som jobbar här. Vi har ett engagemang utöver det vanliga, och älskar att dela med oss av våra briljanta tankar. Vi går in i det vi tror på, och vi gör det helhjärtat. Vi har energin hos det lilla företaget kombinerat med lugnet bara ett bolag med vår långa erfarenhet kan känna. Vi vill utvecklas. Vill framåt. Tillsammans för en bättre morgondag, det är Team PV.
Är du nyfiken på hur det är att arbeta på en av Sveriges bästa arbetsplatser? Läs mer om vad våra kollegor tycker om att jobba på PV här:Kristina Eneling | Plantvision
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande och tillträde enligt överenskommelse. Sista ansökningsdag 17 november 2024.Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Michaela Stenaldi på 0702-98 65 38, michaela.stenaldi@plantvision.se. Visa mindre

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

Är du redo för nästa steg i karriären och har några års erfarenhet av validering och kvalificering inom Life Science? Är du dessutom intresserad av att vara en del av ett växande bolag som fokuserar på balans i livet, delaktighet och inkludering? Då kanske du är vår nästa kollega som vill bidra med kunskap och engagemang till våra kunder tillsammans med oss.

Varför Mpya Sci & Tech

Vi erbjuder ett konkurrenskraftigt och flexibelt erbjudande där du sätter ramarna för vad som är viktigt för dig och just din livssituation. Vi tror nämligen att ju mer liv du lever, desto mer passion, nyfikenhet och välbefinnande tar du med dig till jobbet!

Din Roll

Som Senior Valideringsledare på Mpya Sci & Tech är du ute på uppdrag hos våra kunder i Mälardalen. Uppdragen präglas av variation där du får arbeta i tvärfunktionella roller med validering och kvalificering i fokus. Vi har flera spännande öppningar i Stockholm och Uppsala och arbetar med både mindre utvecklingsbolag och större läkemedelstillverkare. Som Mployee hos oss är det en självklarhet att du ska kunna påverka ditt uppdrag, din personliga utveckling och vår affärsutveckling.

Vi söker dig som är trygg i din arbetsroll och som ser mervärdet i en inkluderande och öppen kultur. Vi tror på DIG och allt du kan tillföra under rätt förutsättningar, så låt oss skapa det tillsammans. Vi är alla olika och det är vår styrka.

Vi tror att du tidigare arbetat med kvalificering eller validering inom Life science. Exempel på arbetsuppgifter är till exempel Installation Qualification, Operational Qualification, Process Qualification, User Requirement Specification, Validation Master Plan och/eller Validation Plan enligt GMP eller ISO 13485. Om du har tidigare erfarenhet av riskbedömningar, cleaning validation eller aseptisk validering är detta extra meriterande.

Kvalifikationer

• Högskole- eller Civilingenjörsexamen inom Life Science t.ex. Bioteknik, Kemi eller liknande.

• Flera års erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin, BioTech eller MedTech

• Tidigare arbetat med validering och/eller kvalificering, i GMP-styrd verksamhet.

Vem är du?

Vi tror att du är en person som är nyfiken - både på olika uppdrag, personer och tekniker. Du är också initiativtagande och driven, samt besitter en god kommunikationsförmåga. Ett teknikintresse är också en fördel!

Ansökningsprocessen

Känner du att Mpya Sci & Tech är rätt för dig? Vi välkomnar ansökningar fram till den 30 november men urval sker löpande, så vänta inte med din ansökan. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta kontakta våra Talent Advisors, Shuhad Choudhury, 073-148 98 58, shuhad.choudhury@mpyascitech.com, eller Linnéa Andersson, 072-888 65 77, linnea.andersson@mpyascitech.com.

Om oss på Mpya Sci & Tech

Mpya Sci & Tech är ett konsult- och rekryteringsföretag skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Uppsala, Stockholm och Göteborg. Läs mer på www.mpyascitech.com. Visa mindre

Du är en driven och briljant QA/RA-specialist med en passion för innovation inom medicinteknisk mjukvara! Du vill vara en del av ett kunskapsdrivet och inspirerande team som siktar Beyond Tomorrow. Du får möjligheten att arbeta med spännande och utmanande projekt som säkrar framtidens hälsa. Du har en skarp hjärna som älskar att utveckla smarta lösningar och bidra till extraordinära resultat. Är du redo att bli en av oss och göra en verklig skillnad?
Det här blir din rollI rollen som QA/RA-specialist inom medicinteknisk mjukvara hos oss kommer du att leda kvalitetsarbetet för våra banbrytande medicintekniska produkter. Här får du möjligheten att både arbeta självständigt och i nära samarbete med våra engagerade och omtänksamma kollegor, där vi gemensamt strävar mot att nå nya höjder och överträffa förväntningar hos våra kunder.
Din långa erfarenhet inom mjukvaruutveckling för medicintekniska produkter och din djupa förståelse för regulatoriska krav och kvalitetsstandarder är av avgörande betydelse för att säkerställa att våra produkter lever upp till högsta standard. Du kommer att spela en nyckelroll i att förstå och implementera dessa krav i våra kunders utvecklingsprocesser.
Du får möjlighet att:
Utveckla, optimera och digitalisera kvalitetsarbetet och det regulatoriska arbetet kring mjukvaruutveckling av medicintekniska produkter tillsammans med våra kunder.
Påverka din egen utveckling genom ta en självklar plats i våra kunskapsutbytande forum och genom att driva och utveckla vårt erbjudande.
Skapa goda långsiktiga relationer med våra kunder för att kunna förstå och uppfylla deras specifika behov.

Så här kommer du att briljeraVi söker dig som är en initiativtagande och flexibel person, som trivs i en dynamisk miljö och har en passion för teknik och problemlösning. Du är en briljant kommunikatör som samarbetar lätt med olika typer av personer och har en stark förmåga att förstå och möta kundernas behov. Vi värdesätter också att du har ett genuint intresse för kvalitetssäkring och att du drivs av utmaningar och personlig utveckling. Balansen mellan arbetsliv och privatliv är viktig för oss, och vi strävar efter att skapa en inkluderande arbetsmiljö där du kan växa och trivas.
Vi söker dig som:
Har lång erfarenhet av utveckling och regulatoriskt arbete för medicintekniska mjukvaror (fristående mjukvara, inbyggd medicinteknisk mjukvara eller av datoriserade stödsystem inom medicintekniska bolag).
Gärna med erfarenhet av följande: (MDR/IVDR, ISO 13485, IEC 62304, IEC 82306, ISO 14971, IEC 62366, MDSAP-audits och FDA-ansökningar).
Är strukturerad och målmedveten med god förmåga att hantera komplexa uppgifter.
Är initiativtagande och flexibel, och kan anpassa dig till förändrade förutsättningar.
Du har ett stort nätverk inom branschen och har byggt upp långsiktiga relationer. Har en stark förmåga att leda och utveckla både dig själv och andra.
Kommunicerar effektivt och samarbetar lätt med kollegor och kunder.
Är genuint intresserad av teknik, problemlösning och att förbättra processer.

Att vara en del av Team PVVi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.
Vi är inte som alla andra – vi är unika med vår djupa kompetens och branschkunskap i kombination med vår varma passion och vår gemenskap som värnar om varje individ. Vi är en arbetsplats som är mer än bara jobbet. Och nyckeln är vi som jobbar här. Vi har ett engagemang utöver det vanliga, och älskar att dela med oss av våra briljanta tankar. Vi går in i det vi tror på, och vi gör det helhjärtat. Vi har energin hos det lilla företaget kombinerat med lugnet bara ett bolag med vår långa erfarenhet kan känna. Vi vill utvecklas. Vill framåt. Tillsammans för en bättre morgondag, det är Team PV.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Sara Kyrkander på 073-08619 48 eller sara.kyrkander@plantvision.se. Visa mindre

Brinner du precis som vi för kvalitet och validering? Har du byggt upp en gedigen erfarenhet inom kvalitetssäkring av datoriserade system och känner du dig redo för att kliva in i en spännande konsulttjänst på en av Sveriges mest eftertraktade arbetsplatser? Då är det hos oss på Plantvision du ska vara!
Det här blir din rollVi letar efter en driven och erfaren valideringsledare med specialistkunskap inom datoriserade system. Hos oss kommer du att ingå i vårt engagerade och inkluderande affärsområde Compliance, enheten Quality Management. Med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring, test- och valideringsledning hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar. Kunderna letar sig till Plantvision för att få stöttning av de skarpaste hjärnor i branschen och det här du kommer in i bilden.
Du kommer att få använda din expertis inom validering av datoriserade system för att hjälpa våra kunder inom Life Science med deras förändringar och projekt. Ta dig an spännande och utmanande uppdrag där du får utvecklas och bidra med din specialistkompetens. Exempel på ansvarsområden:
Säkerställa att regulatoriska krav och standarder enligt GMP/GxP efterlevs, vilket bidrar till säkra och framgångsrika projekt.
Arbeta med valideringsstrategi och framtagning av valideringsdokumentation.
Kvalificera och validera datoriserade system.
Koordinera valideringsaktiviteter och leda resurser i större projekt där samarbete mellan både kund och medarbetare är centralt.
Arbeta med avvikelser, CAPA och ändringsärenden.
Leverantörssamarbeten.
Arbeta tvärfunktionellt med kravställning och riskhantering.
Erbjuda rådgivning och stöd i kundprojekt samt agera utbildare och mentor för att dela med dig av din värdefulla kunskap.Hos oss får du möjlighet att växa både professionellt och personligt. Plantvision är en kunskapsorganisation där vi inspirerar varandra, coachar varandra och lär oss av varandra, hela tiden. Det är då vi mår som bäst. Du kommer få tillhöra något av våra kontor i Kista eller Södertälje men ta dig an uppdrag i hela Mälardalsregionen och vara en del av ett välkomnande och omtänksamt team som alltid stöttar varandra.

Så här kommer du att briljeraFör att lyckas i din roll hos oss tror vi att du är en positiv och engagerad person med utmärkta sociala och kommunikativa färdigheter. Du tycker det är inspirerande att samarbeta med andra och brinner för att lära dig nya saker. Dessutom gillar du att dela med dig av din kunskap och ser till att både du och dina kollegor kan växa tillsammans. Du är lösningsorienterad, sätter alltid kunden i fokus och har ett högt driv i ditt arbete. Kvalitet är centralt för dig, och du har en förmåga att på ett pragmatiskt sätt anpassa kvalitetsnivån beroende på uppdragets krav. Eftersom en stor del av arbetet sker hos kund, är det viktigt att du kan balansera mellan att ingå i uppdrag och aktivt bidra till ditt team.Förutom ovan egenskaper ser vi även att du har:
En högskoleutbildning eller motsvarande inom ett relevant område.
Minst 5 års erfarenhet inom Pharma/Biotech och arbete enligt GMP.
Minst 3 års erfarenhet av validering av olika typer av datoriserade system (CSV) samt kunskap om GAMP, inklusive system som produktions- och processrelaterade system, labsystem, IT-system som eQMS/ERP/LIMS, FMS, Historian och datamigrering.
Erfarenhet av att arbeta enligt olika kvalitetsledningssystem och i elektroniska system för dokument- och ärendehantering.
Erfarenhet av riskhantering för datoriserade system.
Flytande kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
Erfarenhet av andra regelverk och guidelines utöver GMP är mycket meriterande.

Att vara en del av Team PVVi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.
Vi är inte som alla andra – vi är unika med vår djupa kompetens och branschkunskap i kombination med vår varma passion och vår gemenskap som värnar om varje individ. Vi är en arbetsplats som är mer än bara jobbet. Och nyckeln är vi som jobbar här. Vi har ett engagemang utöver det vanliga, och älskar att dela med oss av våra briljanta tankar. Vi går in i det vi tror på, och vi gör det helhjärtat. Vi har energin hos det lilla företaget kombinerat med lugnet bara ett bolag med vår långa erfarenhet kan känna. Vi vill utvecklas. Vill framåt. Tillsammans för en bättre morgondag, det är Team PV.
Är du nyfiken på hur det är att arbeta på en av Sveriges bästa arbetsplatser? Läs mer om vad våra kollegor tycker om att jobba på PV här:Kristina Eneling | Plantvision
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande och tillträde enligt överenskommelse. Sista ansökningsdag 17 november 2024.Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Michaela Stenaldi på 0702-98 65 38, michaela.stenaldi@plantvision.se. Visa mindre

Du är en driven och briljant QA/RA-specialist med en passion för innovation inom medicinteknisk mjukvara! Du vill vara en del av ett kunskapsdrivet och inspirerande team som siktar Beyond Tomorrow. Du får möjligheten att arbeta med spännande och utmanande projekt som säkrar framtidens hälsa. Du har en skarp hjärna som älskar att utveckla smarta lösningar och bidra till extraordinära resultat. Är du redo att bli en av oss och göra en verklig skillnad?
Det här blir din rollI rollen som QA/RA-specialist inom medicinteknisk mjukvara hos oss kommer du att leda kvalitetsarbetet för våra banbrytande medicintekniska produkter. Här får du möjligheten att både arbeta självständigt och i nära samarbete med våra engagerade och omtänksamma kollegor, där vi gemensamt strävar mot att nå nya höjder och överträffa förväntningar hos våra kunder.
Din långa erfarenhet inom mjukvaruutveckling för medicintekniska produkter och din djupa förståelse för regulatoriska krav och kvalitetsstandarder är av avgörande betydelse för att säkerställa att våra produkter lever upp till högsta standard. Du kommer att spela en nyckelroll i att förstå och implementera dessa krav i våra kunders utvecklingsprocesser.
Du får möjlighet att:
Utveckla, optimera och digitalisera kvalitetsarbetet och det regulatoriska arbetet kring mjukvaruutveckling av medicintekniska produkter tillsammans med våra kunder.
Påverka din egen utveckling genom ta en självklar plats i våra kunskapsutbytande forum och genom att driva och utveckla vårt erbjudande.
Skapa goda långsiktiga relationer med våra kunder för att kunna förstå och uppfylla deras specifika behov.

Så här kommer du att briljeraVi söker dig som är en initiativtagande och flexibel person, som trivs i en dynamisk miljö och har en passion för teknik och problemlösning. Du är en briljant kommunikatör som samarbetar lätt med olika typer av personer och har en stark förmåga att förstå och möta kundernas behov. Vi värdesätter också att du har ett genuint intresse för kvalitetssäkring och att du drivs av utmaningar och personlig utveckling. Balansen mellan arbetsliv och privatliv är viktig för oss, och vi strävar efter att skapa en inkluderande arbetsmiljö där du kan växa och trivas.
Vi söker dig som:
Har lång erfarenhet av utveckling och regulatoriskt arbete för medicintekniska mjukvaror (fristående mjukvara, inbyggd medicinteknisk mjukvara eller av datoriserade stödsystem inom medicintekniska bolag).
Gärna med erfarenhet av följande: (MDR/IVDR, ISO 13485, IEC 62304, IEC 82306, ISO 14971, IEC 62366, MDSAP-audits och FDA-ansökningar).
Är strukturerad och målmedveten med god förmåga att hantera komplexa uppgifter.
Är initiativtagande och flexibel, och kan anpassa dig till förändrade förutsättningar.
Du har ett stort nätverk inom branschen och har byggt upp långsiktiga relationer. Har en stark förmåga att leda och utveckla både dig själv och andra.
Kommunicerar effektivt och samarbetar lätt med kollegor och kunder.
Är genuint intresserad av teknik, problemlösning och att förbättra processer.

Att vara en del av Team PVVi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.
Vi är inte som alla andra – vi är unika med vår djupa kompetens och branschkunskap i kombination med vår varma passion och vår gemenskap som värnar om varje individ. Vi är en arbetsplats som är mer än bara jobbet. Och nyckeln är vi som jobbar här. Vi har ett engagemang utöver det vanliga, och älskar att dela med oss av våra briljanta tankar. Vi går in i det vi tror på, och vi gör det helhjärtat. Vi har energin hos det lilla företaget kombinerat med lugnet bara ett bolag med vår långa erfarenhet kan känna. Vi vill utvecklas. Vill framåt. Tillsammans för en bättre morgondag, det är Team PV.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Sara Kyrkander på 073-08619 48 eller sara.kyrkander@plantvision.se. Visa mindre

På Semcon i Stockholm-Södertäljearbetar vi som ett team och tillsammans gör vi skillnad på riktigt inom Life Science! Vi bidrar gemensamt medvåra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Vad vi erbjuder digSom konsult på Semcon i Stockholm-Södertälje blir du en del av en gemenskap där vi regelbundet ses, en del träffar du på ditt uppdrag, och dina andra kollegor regelbundet på bland annatluncher, veckomöten, avdelningsmöten, nätverk, utbildningar eller på någon av våra aw:s, gemensamma träningar eller andra aktiviteter.
På Semcon sätter vi digoch din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig, dina önskemål och ambitioner.
Vi ger dig även flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer. Vi erbjuder dig också ett nytt kontor! I början på året flyttade vi in i Forskaren, Stockholms nya epicentrum för Life Science. En miljö som inte bara erbjuder en arbetsplats, utan skapar en utgångspunkt för samarbete, möten och innovation där idéer föds.
Om rollenVi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här hjälper vi våra kundergenom vår expertkunskap och arbetar både i roller ute i våra kunders verksamheter samt i våra egna leveranser där vi arbetar i Semcon-team. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du iett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder på deras resor framåt.
Vi har en bredd av kunskap och arbetarinom bland annat validering/kvalificering, QA, projektledning, processteknik, produktionsutveckling, QA IT och andra närliggande områden.
Om digSom konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen har du en förmåga att arbeta förbättringsorienterat, vill arbeta i komplexa produktionsmiljöeroch du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd ochhar ett lösningsfokuserat arbetssätt.
För att lyckas i rollen har du även:
Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
God kännedom om GMP
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/
AnsökanVid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Mia nedan. Mia Lefranc, mia.lefranc@semcon.com Team Manager Visa mindre

Är du en engagerande ledare som drivs av utmanande och spännande projekt, och som gillar problemlösning och utveckling? Söker du ett företag som värdesätter dina kunskaper och erfarenheter, och som ser det som en självklarhet att man ska ha roligt på jobbet och ha en bra balans mellan arbete och fritid?

Det här blir din rollSom erfaren projektledare behöver du snabbt kunna sätta dig in i nya utmaningar, etabler kommunikationsvägar i olika organisationer och samarbeta med olika delar av verksamheten. Du behöver vara självgående, målfokuserad och kommunikativ. I din roll förväntas du ha en djup förståelse för regelverken och agera utifrån de riktlinjer och krav som styr branschen. Att kunna planera och driva ditt eget och andras arbete framåt för att leverera enligt tidsplan och budget är avgörande för den här projektledarrollen.
Vi erbjuder dig:
Projektledning av olika typer och storlekar inom en bred kundportfölj
Tillhörighet i ett kunskapsdrivet företag
Arbetsplats på vårt huvudkontor i Stockholm/Kista, med uppdrag över hela Mälardalsregionen/Sverige
En individuell utvecklingsplan

Som konsult hos oss får du chansen att arbeta med olika bolag och projekt utan att behöva byta arbetsgivare eller kollegor. Vi arbetar i flera olika branscher och hjälper dig att hitta dina drömuppdrag och projekt.

Så här kommer du att briljeraMed din drivkraft, ansvarskänsla och förmåga att upprätthålla starka kundrelationer har du stora möjligheter att själv påverka dina uppdrag. Ditt första uppdrag hos oss baseras på din erfarenhet och senioritet inom projektledning och Life science, och vi bygger tillsammans din framtid och kommande utveckling.
Som projektledare är det viktigt att du kan motivera ditt team och visa vägen mot gemensamma mål. Din ledarstil präglas av förtroende och fokus på resultat. Att vara prestigelös, samarbetsvillig och beredd att dela kunskap både internt och med kunden är självklart för oss. För att trivas hos oss har du:
Förmåga att se helheten och hantera komplexa strukturer
Lösningsorienterad inställning
Teammedveten och inspirerande ledarstil
Erfarenhet som projektledare inom regelstyrd verksamhet (Life Science)
Professionell kommunikation på både svenska och engelska, i både tal och skrift

Tillsammans blickar vi mot framtiden och vi brinner för innovativa lösningar som garanterar en hälsosammare morgondag. Vi trivs som bäst när vi får möjligheten att utveckla, optimera, förbättra och lösa komplexa problem. Bli en del av vår inkluderande och välkomnande arbetsmiljö där vi alltid strävar efter att göra framsteg.

Att vara en del av Team PVVi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.
Vi är inte som alla andra – vi är unika med vår djupa kompetens och branschkunskap i kombination med vår varma passion och vår gemenskap som värnar om varje individ. Vi är en arbetsplats som är mer än bara jobbet. Och nyckeln är vi som jobbar här. Vi har ett engagemang utöver det vanliga, och älskar att dela med oss av våra briljanta tankar. Vi går in i det vi tror på, och vi gör det helhjärtat. Vi har energin hos det lilla företaget kombinerat med lugnet bara ett bolag med vår långa erfarenhet kan känna. Vi vill utvecklas. Vill framåt. Tillsammans för en bättre morgondag, det är Team PV.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Lisa Meijer på 072-1592045 eller lisa.meijer@plantvision.seVi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

I stormens öga befinner du dig. Projektledaren vill avsluta projektet, produktionen väntar på att få komma i gång, men du står stabil och tar ansvar för kvalitetssäkringen. Du har planerat arbetet för dig och ditt team för att säkra en god leverans i tid och håller en god proaktiv kommunikation med leverantörer. Känner du igen dig i detta scenario?

Det här blir din rollDu kommer att bli en del av ett team med hög kompetens inom validering. Du får möjlighet att utvecklas och utmanas kunskapsmässigt utifrån dina erfarenheter, agera mentor och leda andra.
”Som valideringsledare hjälper jag både små och stora företag att få koll på sina utrustningar och processer, både de som redan har vana av regelverk och de som är nya inom Life Science. Jag älskar Plantvisions mix av utmaningar, glädje och kunskapsdelning och jag har lärt mig massor under min tid här.” - Jessica Kjellberg
Rollen öppnar dörrar för att:
Kvalificera utrustningar och/eller instrument, och datoriserade system
Validera tillverkningsprocesser och rengöringsprocesser
Leda valideringsaktiviteter med ansvar för strategi och dokumentation
Samarbeta tvärfunktionellt i projektteam med kravställning och riskanalys
Arbeta med avvikelsehantering, CAPA, ändringsärenden, inspektioner, leverantör
Utveckla arbetsprocesser, granska dokumentation och uppdatera SOPar vid behov

Vi ser gärna att du bor i Uppsalaområdet och har möjlighet att vara hos kund i Mälardalen.

Så här kommer du att briljeraMed ditt sätt att alltid sätta kunden först, arbeta lösningsorienterat och leverera med hög energi kommer du glänsa hos oss. Det är självklart att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Eftersom en stor del av ditt arbete sker hos kund, behöver du balansera att vara en del av uppdraget och aktivt bidra till ditt team. Att dela kunskap med varandra är vårt hjärta och något som får oss alla att växa!
Du har följande kunskaper, erfarenheter och egenskaper:
Du har 5 års erfarenhet av validering och kvalificering i GXP-styrd verksamhet, gärna med erfarenhet av att validera datoriserade system eller teknisk erfarenhet av produktion och ett intresse för kvalitet
Du har teknisk eller naturvetenskaplig högskole- eller civilingenjörsutbildning
Du har erfarenhet av ISO13485, GMP, GDP, 21 CFR Part 11, Eudralex Vol 4 Annex 11/GAMP 5
Du kan flytande svenska och engelska, både i tal och skrift
Du är pragmatisk och lösningsorienterad, med en passion för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet
Färdigheter: Förmåga att bygga långsiktiga relationer, samarbeta effektivt i team, agera som mentor och stödja kollegor, samt driva förändrings- och förbättringsarbete


Att vara en del av Team PVVi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.
Vi är inte som alla andra – vi är unika med vår djupa kompetens och branschkunskap i kombination med vår varma passion och vår gemenskap som värnar om varje individ. Vi är en arbetsplats som är mer än bara jobbet. Och nyckeln är vi som jobbar här. Vi har ett engagemang utöver det vanliga, och älskar att dela med oss av våra briljanta tankar. Vi går in i det vi tror på, och vi gör det helhjärtat. Vi har energin hos det lilla företaget kombinerat med lugnet bara ett bolag med vår långa erfarenhet kan känna. Vi vill utvecklas. Vill framåt. Tillsammans för en bättre morgondag, det är Team PV.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta: Konsultchef Helena Bomfim, 076-7209184, helena.bomfim@plantvision.se
Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Kvalitet och validering är något du vill fortsätta arbeta med och utvecklas inom. Du vill känna samhörighet i ett stöttande och kunskapsdelande team, som finns där för varandra. Som person hittar du lösningar till problem och har ett engagemang som smittar av sig, i en miljö där andra vill vara. Vi tror att du vill få kliva in i uppdrag som kan innebära mer rådgivande roller i konsultuppdrag till att få vara en del av olika typer av projektleveranser.
Brinner du precis som vi för kvalitet och validering och vill hjälpa våra kunder inom Life Science? Då är du kanske vår nästa valideringsingenjör eller valideringsledare!Det här blir din rollTillsammans hjälper vi våra kunder inom Life Science med utmaningar att uppnå rätt kvalitetsnivå och hantera regelefterlevnad. Du blir den som hjälper våra kunder inom validering relaterat till deras förändringar och projekt. Du guidar dem rätt med din kunskap inom kvalitetssäkring samt test- och valideringsledning inom Life Science. Du kommer, beroende på kundens behov, ta konsultuppdrag i kundens organisation, delta eller ansvara i projektleveranser eller ta rådgivande roller.
Du kommer att ingå i affärsområdet Plantvision Compliance och enheten/ avdelningen Quality Management där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning just du brinner för.
Du kommer utgå från vårt kontor i Kista eller Södertälje men uppdragen du tar dig an kan komma att finnas i hela Mälardalen.
Du kommer få utvecklas och utmanas. Dina drivkrafter styr din utveckling och det är genom uppdragen du har som du kommer nå nya nivåer.

Så här kommer du att briljeraGenom ditt sätt att alltid sätta kunden i fokus, arbeta lösningsorienterat och leverera med ett högt driv kommer du briljera hos oss. Det säger nästan sig självt att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Då den största delen av ditt arbetet sker hos kund ska du kunna hantera balansen mellan att ingå i uppdrag, och aktivt bidra till ditt team. Dela kunskap med varandra är vår hjärtefråga och något som får oss alla att växa!
Du har följande kunskaper, erfarenheter och egenskaper:
Du har 3–5 års erfarenhet inom Life Science och där du arbetat med validering och kvalificering.
Du har erfarenhet av GMP, eller andra relevanta regelverk inom GxP.
Du har en högskoleutbildning eller motsvarande inom relevant område.
Du talar samt skriver flytande svenska och engelska.
Du är en driven person som tar tag i saker och föreslår egna lösningar.
Du är proaktiv i din kommunikation och prestigelöst möter du kundens förväntningar och når resultat.
Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till nya utmaningar och ditt engagemang bidrar till en positiv miljö i uppdrag och projekt.
Du förstår mervärdet i arbetet för kunden samt har förmågan att framgångsrikt bygga långsiktiga relationer och nätverk för att hitta nya behov hos kunden.
Du kan arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att dela kunskap och stötta kollegor.

Har du dessutom kunskap och erfarenhet av andra relevanta regelverk, guidelines och GAMP 5 samt validering av datoriserade system (CSV) inom Life Science är det meriterande.

Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.
Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.


AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Jessica Törnquist på 072-505 45 94 eller jessica.tornquist@plantvision.se.Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Kvalitet och validering är något du vill fortsätta arbeta med och utvecklas inom. Du vill känna samhörighet i ett stöttande och kunskapsdelande team, som finns där för varandra. Som person hittar du lösningar till problem och har ett engagemang som smittar av sig, i en miljö där andra vill vara. Vi tror att du vill få kliva in i uppdrag som kan innebära mer rådgivande roller i konsultuppdrag till att få vara en del av olika typer av projektleveranser.
Brinner du precis som vi för kvalitet och validering och vill hjälpa våra kunder inom Life Science? Då är du kanske vår nästa valideringsingenjör eller valideringsledare!Det här blir din rollTillsammans hjälper vi våra kunder inom Life Science med utmaningar att uppnå rätt kvalitetsnivå och hantera regelefterlevnad. Du blir den som hjälper våra kunder inom validering relaterat till deras förändringar och projekt. Du guidar dem rätt med din kunskap inom kvalitetssäkring samt test- och valideringsledning inom Life Science. Du kommer, beroende på kundens behov, ta konsultuppdrag i kundens organisation, delta eller ansvara i projektleveranser eller ta rådgivande roller.
Du kommer att ingå i affärsområdet Plantvision Compliance och enheten/ avdelningen Quality Management där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning just du brinner för.
Du kommer utgå från vårt kontor i Kista eller Södertälje men uppdragen du tar dig an kan komma att finnas i hela Mälardalen.
Du kommer få utvecklas och utmanas. Dina drivkrafter styr din utveckling och det är genom uppdragen du har som du kommer nå nya nivåer.

Så här kommer du att briljeraGenom ditt sätt att alltid sätta kunden i fokus, arbeta lösningsorienterat och leverera med ett högt driv kommer du briljera hos oss. Det säger nästan sig självt att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Då den största delen av ditt arbetet sker hos kund ska du kunna hantera balansen mellan att ingå i uppdrag, och aktivt bidra till ditt team. Dela kunskap med varandra är vår hjärtefråga och något som får oss alla att växa!
Du har följande kunskaper, erfarenheter och egenskaper:
Du har 3–5 års erfarenhet inom Life Science och där du arbetat med validering och kvalificering.
Du har erfarenhet av GMP, eller andra relevanta regelverk inom GxP.
Du har en högskoleutbildning eller motsvarande inom relevant område.
Du talar samt skriver flytande svenska och engelska.
Du är en driven person som tar tag i saker och föreslår egna lösningar.
Du är proaktiv i din kommunikation och prestigelöst möter du kundens förväntningar och når resultat.
Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till nya utmaningar och ditt engagemang bidrar till en positiv miljö i uppdrag och projekt.
Du förstår mervärdet i arbetet för kunden samt har förmågan att framgångsrikt bygga långsiktiga relationer och nätverk för att hitta nya behov hos kunden.
Du kan arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att dela kunskap och stötta kollegor.

Har du dessutom kunskap och erfarenhet av andra relevanta regelverk, guidelines och GAMP 5 samt validering av datoriserade system (CSV) inom Life Science är det meriterande.

Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.
Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.


AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Jessica Törnquist på 072-505 45 94 eller jessica.tornquist@plantvision.se.Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Kvalitet och validering är något du vill fortsätta arbeta med och utvecklas inom. Du vill känna samhörighet i ett stöttande och kunskapsdelande team, som finns där för varandra. Som person hittar du lösningar till problem och har ett engagemang som smittar av sig, i en miljö där andra vill vara. Vi tror att du vill få kliva in i uppdrag som kan innebära mer rådgivande roller i konsultuppdrag till att få vara en del av olika typer av projektleveranser.
Brinner du precis som vi för kvalitet och validering och vill hjälpa våra kunder inom Life Science? Då är du kanske vår nästa valideringsingenjör eller valideringsledare!Det här blir din rollTillsammans hjälper vi våra kunder inom Life Science med utmaningar att uppnå rätt kvalitetsnivå och hantera regelefterlevnad. Du blir den som hjälper våra kunder inom validering relaterat till deras förändringar och projekt. Du guidar dem rätt med din kunskap inom kvalitetssäkring samt test- och valideringsledning inom Life Science. Du kommer, beroende på kundens behov, ta konsultuppdrag i kundens organisation, delta eller ansvara i projektleveranser eller ta rådgivande roller.
Du kommer att ingå i affärsområdet Plantvision Compliance och enheten/ avdelningen Quality Management där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning just du brinner för.
Du kommer utgå från vårt kontor i Kista eller Södertälje men uppdragen du tar dig an kan komma att finnas i hela Mälardalen.
Du kommer få utvecklas och utmanas. Dina drivkrafter styr din utveckling och det är genom uppdragen du har som du kommer nå nya nivåer.

Så här kommer du att briljeraGenom ditt sätt att alltid sätta kunden i fokus, arbeta lösningsorienterat och leverera med ett högt driv kommer du briljera hos oss. Det säger nästan sig självt att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Då den största delen av ditt arbetet sker hos kund ska du kunna hantera balansen mellan att ingå i uppdrag, och aktivt bidra till ditt team. Dela kunskap med varandra är vår hjärtefråga och något som får oss alla att växa!
Du har följande kunskaper, erfarenheter och egenskaper:
Du har 3–5 års erfarenhet inom Life Science och där du arbetat med validering och kvalificering.
Du har erfarenhet av GMP, eller andra relevanta regelverk inom GxP.
Du har en högskoleutbildning eller motsvarande inom relevant område.
Du talar samt skriver flytande svenska och engelska.
Du är en driven person som tar tag i saker och föreslår egna lösningar.
Du är proaktiv i din kommunikation och prestigelöst möter du kundens förväntningar och når resultat.
Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till nya utmaningar och ditt engagemang bidrar till en positiv miljö i uppdrag och projekt.
Du förstår mervärdet i arbetet för kunden samt har förmågan att framgångsrikt bygga långsiktiga relationer och nätverk för att hitta nya behov hos kunden.
Du kan arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att dela kunskap och stötta kollegor.

Har du dessutom kunskap och erfarenhet av andra relevanta regelverk, guidelines och GAMP 5 samt validering av datoriserade system (CSV) inom Life Science är det meriterande.

Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.
Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.


AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Jessica Törnquist på 072-505 45 94 eller jessica.tornquist@plantvision.se.Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Kvalitet och validering är något du vill fortsätta arbeta med och utvecklas inom. Du vill känna samhörighet i ett stöttande och kunskapsdelande team, som finns där för varandra. Som person hittar du lösningar till problem och har ett engagemang som smittar av sig, i en miljö där andra vill vara. Vi tror att du vill få kliva in i uppdrag som kan innebära mer rådgivande roller i konsultuppdrag till att få vara en del av olika typer av projektleveranser.
Brinner du precis som vi för kvalitet och validering och vill hjälpa våra kunder inom Life Science? Då är du kanske vår nästa valideringsingenjör eller valideringsledare!Det här blir din rollTillsammans hjälper vi våra kunder inom Life Science med utmaningar att uppnå rätt kvalitetsnivå och hantera regelefterlevnad. Du blir den som hjälper våra kunder inom validering relaterat till deras förändringar och projekt. Du guidar dem rätt med din kunskap inom kvalitetssäkring samt test- och valideringsledning inom Life Science. Du kommer, beroende på kundens behov, ta konsultuppdrag i kundens organisation, delta eller ansvara i projektleveranser eller ta rådgivande roller.
Du kommer att ingå i affärsområdet Plantvision Compliance och enheten/ avdelningen Quality Management där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning just du brinner för.
Du kommer utgå från vårt kontor i Kista eller Södertälje men uppdragen du tar dig an kan komma att finnas i hela Mälardalen.
Du kommer få utvecklas och utmanas. Dina drivkrafter styr din utveckling och det är genom uppdragen du har som du kommer nå nya nivåer.

Så här kommer du att briljeraGenom ditt sätt att alltid sätta kunden i fokus, arbeta lösningsorienterat och leverera med ett högt driv kommer du briljera hos oss. Det säger nästan sig självt att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Då den största delen av ditt arbetet sker hos kund ska du kunna hantera balansen mellan att ingå i uppdrag, och aktivt bidra till ditt team. Dela kunskap med varandra är vår hjärtefråga och något som får oss alla att växa!
Du har följande kunskaper, erfarenheter och egenskaper:
Du har 3–5 års erfarenhet inom Life Science och där du arbetat med validering och kvalificering.
Du har erfarenhet av GMP, eller andra relevanta regelverk inom GxP.
Du har en högskoleutbildning eller motsvarande inom relevant område.
Du talar samt skriver flytande svenska och engelska.
Du är en driven person som tar tag i saker och föreslår egna lösningar.
Du är proaktiv i din kommunikation och prestigelöst möter du kundens förväntningar och når resultat.
Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till nya utmaningar och ditt engagemang bidrar till en positiv miljö i uppdrag och projekt.
Du förstår mervärdet i arbetet för kunden samt har förmågan att framgångsrikt bygga långsiktiga relationer och nätverk för att hitta nya behov hos kunden.
Du kan arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att dela kunskap och stötta kollegor.

Har du dessutom kunskap och erfarenhet av andra relevanta regelverk, guidelines och GAMP 5 samt validering av datoriserade system (CSV) inom Life Science är det meriterande.

Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.
Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.


AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Jessica Törnquist på 072-505 45 94 eller jessica.tornquist@plantvision.se.Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Kvalitet och validering är något du vill fortsätta arbeta med och utvecklas inom. Du vill känna samhörighet i ett stöttande och kunskapsdelande team, som finns där för varandra. Som person hittar du lösningar till problem och har ett engagemang som smittar av sig, i en miljö där andra vill vara. Vi tror att du vill få kliva in i uppdrag som kan innebära mer rådgivande roller i konsultuppdrag till att få vara en del av olika typer av projektleveranser.
Brinner du precis som vi för kvalitet och validering och vill hjälpa våra kunder inom Life Science? Då är du kanske vår nästa valideringsingenjör eller valideringsledare!Det här blir din rollTillsammans hjälper vi våra kunder inom Life Science med utmaningar att uppnå rätt kvalitetsnivå och hantera regelefterlevnad. Du blir den som hjälper våra kunder inom validering relaterat till deras förändringar och projekt. Du guidar dem rätt med din kunskap inom kvalitetssäkring samt test- och valideringsledning inom Life Science. Du kommer, beroende på kundens behov, ta konsultuppdrag i kundens organisation, delta eller ansvara i projektleveranser eller ta rådgivande roller.
Du kommer att ingå i affärsområdet Plantvision Compliance och enheten/ avdelningen Quality Management där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning just du brinner för.
Du kommer utgå från vårt kontor i Kista eller Södertälje men uppdragen du tar dig an kan komma att finnas i hela Mälardalen.
Du kommer få utvecklas och utmanas. Dina drivkrafter styr din utveckling och det är genom uppdragen du har som du kommer nå nya nivåer.

Så här kommer du att briljeraTillsammans hjälper vi våra kunder inom Life Science med utmaningar att uppnå rätt kvalitetsnivå och hantera regelefterlevnad. Du blir den som hjälper våra kunder inom validering relaterat till deras förändringar och projekt. Du guidar dem rätt med din kunskap inom kvalitetssäkring samt test- och valideringsledning inom Life Science. Du kommer, beroende på kundens behov, ta konsultuppdrag i kundens organisation, delta eller ansvara i projektleveranser eller ta rådgivande roller.
Du kommer att ingå i affärsområdet Plantvision Compliance och enheten/ avdelningen Quality Management där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning just du brinner för.
Du kommer utgå från vårt kontor i Kista eller Södertälje men uppdragen du tar dig an kan komma att finnas i hela Mälardalen.
Du kommer få utvecklas och utmanas. Dina drivkrafter styr din utveckling och det är genom uppdragen du har som du kommer nå nya nivåer.

Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.
Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.


AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Jessica Törnquist på 072-505 45 94 eller jessica.tornquist@plantvision.se.Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Du älskar kvalitetssäkring - precis som vi. Du är en drivande och lösningsorienterad person. En person som vill bli utmanad, men också ha kul längs vägen. Kanske vill du, precis som oss, få bidra till en bättre morgondag för nuvarande och kommande generationer och säkerställa patientsäkerheten. I en roll som QA-konsult hos oss får du just det.

Det här blir din roll
Du kommer ingå i vårt affärsområde Plantvision Compliance och enheten/avdelningen Quality Management. Med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring, test- och valideringsledning hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar. Du kommer få kliva in i rådgivande roller, både som konsult i kundens organisation och men även i projektleveranser. Du kommer få utmanas och ta dig an spännande uppdrag och projekt inom Life Science.

Rollen innebär utveckling för dig, på ett professionellt men även personligt plan. Dina uppdrag kommer ta dig till nya höjder och du kommer utmanas. Teamet du har runt dig kommer engagera sig och inspirera dig. Vi lär oss av varandra, hela tiden. Det är då vi är som bäst.

Du kommer få utgå från något av våra kontor i Kista eller Södertälje men ta dig an uppdrag i hela Mälardalsregionen.

Så här kommer du att briljera
För att briljera hos oss så tror vi att du är en positiv person med goda sociala förmågor. Genom ditt proaktiva sätt att kommunicera uppfattas du som en trygg och ansvarsfull person som söker och föreslår lösningar - allt för att hjälpa kunden nå rätt kvalitetsnivå. Du förstår att ett pragmatiskt förhållningssätt lönar sig. Att ett lösningsorienterat angreppssätt tacklar de flesta utmaningar och bidrar till en positiv miljö, oavsett uppdrag och projekt.

Det är en självklarhet att du som person är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet sker hos kund. Därför har du en förmåga att arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet. Du briljerar som kollega genom att dela kunskap och stötta kollegor.

För denna roll ser vi att:

- Du har en högskoleutbildning eller motsvarande inom relevant område

- Du har minst 3 års erfarenhet av kvalitetssäkring inom Life Science.

- Du har goda kunskaper inom kvalitetssäkring samt erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines inom GMP.

- Du talar samt skriver flytande svenska och engelska.

Har du även minst 1 års erfarenhet av kvalitetssäkring och/eller validering av datoriserade system (CSV) inom Life Science så är det ett stort plus. Kunskap och erfarenhet av 21CFR part 11, Eudralex vol. 4 annex 11 och GAMP 5 eller andra relevanta regelverk är mycket meriterande.

Att vara en del av Team PV
Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser kan vi bara se som ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.

För vi tycker faktiskt att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Delvis för de lösningar vi tar fram och delvis för hur vi tar fram dem. Och nyckeln till båda delar är vi som jobbar här. Vi har med åren blivit en arbetsplats som lockar de skarpaste hjärnorna och de finaste hjärtan. Man brukar prata om att en kultur liksom sitter i väggarna. Hos oss är det en värme. Vi har på sätt och vis mjuka väggar.

Våra kunder möter oss antingen som konsulter i deras egna organisation, som rådgivare eller när vi sköter hela projektleveransen. Oavsett hur, var eller när de träffar oss får de en person som bryr sig både om deras resultat och om sina nya kollegor.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön.

- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling.

- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar.

- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar.

- tjänstepension och 30 dagars semester.

- ersättning vid föräldraledighet.

Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Jessica Törnquist på 08 503 045 94 eller jessica.tornquist@plantvision.se.

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Har du tidigare erfarenhet av automation och tycker om att testa dig fram? Då är det här den perfekta rollen för dig!

Vi söker dig som är noggrann och tålmodig, som vill jobba inom mjukvarutestning hos en världsledande leverantör. Alfa Laval är specialiserad på högklassiga produkter inom områdena värmeöverföring, separation och flödeshantering i olika industrier som energi, miljö, samt den marina industrin.

Här får du möjligheten att arbeta i ett dynamiskt och mångkulturellt team där de inte bara bygger maskiner utan också starka relationer!

OM TJÄNSTEN
Vi söker dig med en bakgrund inom automation och Life Science för att bli en del av Engineering & supply-teamet hos en världsledande leverantör inom områdena värmeöverföring, separation och flödeshantering. Teamet består idag av 13st engagerade automationsingenjörer och elingenjörer, där 8 olika nationaliteter bidrar till en rik och inkluderande arbetsmiljö. Med bakgrund inom automation ser vi att du har en god förståelse för felsökning och mätning av flöden. Vi ser även att du har goda kunskaper inom automationssystem och programmering. Det är högst meriterande med erfarenhet inom Life Science/Medtech då du ska kunna följa riktlinjer och kravspecifikationer.

Arbetet består av testning av mjukvara. Dessa tester kan ibland ta upp mot 2 månader, så rollen kräver tålamod och precision. Du testar genom att göra hands-on tester, märka kablar och kolla efter rätt signaler i testboxen. Under processens gång för du protokoll och löser buggar i programmet. Det kan vara ett tidskrävande arbete som kräver att man är nyfiken och noggrann.

I den här rollen får du möjlighet att arbeta med spännande och avancerade teknologier samtidigt som du är omgiven av erfarna och stöttande kollegor.

Du erbjuds


* Meriterande erfarenheter från ett världsledande företag
* En mångkulturell arbetsplats som är fylld av energi
* Kompetenta kollegor som vill bidra med sin kunskap och värdesätter gott samarbete
* En dedikerad konsultchef och karriärspartner
Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.


ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Koppla in kablage, utföra mätningar och genomföra hands-on tester
* Skapa och underhålla testmiljöer för industriell automation med fokus på Siemens och Allen Bradley
* Genomföra mjukvarutester, identifiera och lösa buggar i programmet
* Följa och skapa testprotokoll noggrant och tålmodigt.
* Arbeta med flödesscheman och reglera flöden


VI SÖKER DIG SOM
- Utbildning inom automation
- Tidigare erfarenhet av mjukvarutestning
- Färdigheter inom praktiskt arbete med kablage, multimeter och hands-on tester.
- Erfarenhet av industriell automation och programmering, med fördel inom Siemens och/eller Allen Bradley
- Flytande i svenska och engelska.
- Körkort är ett krav.
Det är meriterande om du har:
- Erfarenhet från Life Science-branschen
- Tidigare erfarenhet av validering och/eller GMP
Kunskap kan erhållas genom utbildning, erfarenhet eller att vara självlärd.

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:
Vi tror att rätt personlighet är nyckeln till framgång. Du bör vara nyfiken, tålmodig, noggrann och ha förmågan att lösa problem genom effektiv felsökning.

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan därmed komma att tas ned innan sista ansökningsdag om det är så att vi har gått vidare till urvals- och intervjufas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

AFRY, fd. ÅF, är Sveriges attraktivaste arbetsgivare för civilingenjörer enligt Universum, innehar en bred kompetens och lägger stort fokus på medarbetarens egen utveckling. Som Life-Science konsult kommer du att tillhöra något av kontoren i Stockholmsregionen och bli en del av framgångsrika samarbeten, samtidigt som du får ett stort kontaktnät och inblick i arbetet hos de stora Life-Science och livsmedelsföretagen i Mälardalen.

OM TJÄNSTEN
AFRY fortsätter att växa och är i behov av fler ingenjörer som kan bli en del av långsiktiga och spännande projekt inom produktionsanläggningar och kvalitetssäkring inom läkemedels-, livsmedels- och bioteknikbranschen.

Sektionen du kommer att tillhöra består idag av både juniora och seniora kollegor, men alla med det gemensamma intresset av teknik och Life Science.

Som anställd på uppdrag hos AFRY kommer du att arbeta som konsult ute hos deras kunder, som främst är företag inom läkemedelsbranschen. Du kommer att erbjudas ett utmanande och utvecklande arbete där du får möjlighet att jobba i projektform ute hos kund. Även då arbetet utförs hos olika kunder så värdesätter vår AFRY en stark gemenskap bland sina medarbetare. Det är ett företag som är mycket måna om sina medarbetare och lägger stor vikt vid att erbjuda dem en bra arbetsplats med förmånliga villkor.

Detta är ett konsultuppdrag. Du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos AFRY. Uppdraget kommer att vara på heltid och sträcka sig tillsvidare. Det finns goda möjligheter att bli förlängd på uppdraget och på sikt anställd på AFRY, förutsatt att alla parter är nöjda med samarbetet.

Du erbjuds


* AFRY erbjuder en inspirerande miljö där du dels kan utbyta erfarenheter med mer seniora kollegor, dels få utvecklas i rollen som ingenjör genom interna utbildningar och kurser. Södertäljekontoret värderar personlig utveckling högt. Du kommer därför att erbjudas stor frihet under ansvar.


ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Arbetsuppgifter kan exempelvis inkludera att utföra validering och kvalificering av processer och utrustning, hantera avvikelser och genomföra utredningar kring dessa.


VI SÖKER DIG SOM
- Har avslutad ingenjörsutbildning med inriktning mot kemiteknik, biokemi och/eller medicinteknik, alternativt annan naturvetenskaplig utbildning
- Har tidigare arbetat i en roll som inkluderat arbete med GMP, validering, kvalificering, och/eller avvikelser/avvikelseutredningar
- Har goda kunskaper i både svenska och engelska i både tal och skrift då du kommer hantera kommunikation och dokumentation internt samt externt

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:
- Samarbetsinriktad
- Självgående
- Problemlösande
- Kvalitetsmedveten

Som person är du dessutom framåt, driven och ser detta som ett fantastiskt steg i din karriär. För rollen som konsult är det av stor vikt att du har en god kommunikationsförmåga, såväl i tal som skrift. Du har ett förtroendeingivande sätt och en förmåga att bygga relationer.
Vidare ser vi att du besitter god struktur och driver projekt och processer framåt. Det är av stor vikt att du tar initiativ, sätter igång aktiviteter samt frågar om det är något du inte förstår.

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan därmed komma att tas ned innan sista ansökningsdag om det är så att vi har gått vidare till urvals- och intervjufas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

Du älskar kvalitetssäkring - precis som vi. Du är en drivande och lösningsorienterad person. En person som vill bli utmanad, men också ha kul längs vägen. Kanske vill du, precis som oss, få bidra till en bättre morgondag för nuvarande och kommande generationer och säkerställa patientsäkerheten. I en roll som QA-konsult hos oss får du just det.

Det här blir din roll
Du kommer ingå i vårt affärsområde Plantvision Compliance och enheten/avdelningen Quality Management. Med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring, test- och valideringsledning hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar. Du kommer få kliva in i rådgivande roller, både som konsult i kundens organisation och men även i projektleveranser. Du kommer få utmanas och ta dig an spännande uppdrag och projekt inom Life Science.

Rollen innebär utveckling för dig, på ett professionellt men även personligt plan. Dina uppdrag kommer ta dig till nya höjder och du kommer utmanas. Teamet du har runt dig kommer engagera sig och inspirera dig. Vi lär oss av varandra, hela tiden. Det är då vi är som bäst.

Du kommer få utgå från något av våra kontor i Kista eller Södertälje men ta dig an uppdrag i hela Mälardalsregionen.

Så här kommer du att briljera
För att briljera hos oss så tror vi att du är en positiv person med goda sociala förmågor. Genom ditt proaktiva sätt att kommunicera uppfattas du som en trygg och ansvarsfull person som söker och föreslår lösningar - allt för att hjälpa kunden nå rätt kvalitetsnivå. Du förstår att ett pragmatiskt förhållningssätt lönar sig. Att ett lösningsorienterat angreppssätt tacklar de flesta utmaningar och bidrar till en positiv miljö, oavsett uppdrag och projekt.

Det är en självklarhet att du som person är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet sker hos kund. Därför har du en förmåga att arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet. Du briljerar som kollega genom att dela kunskap och stötta kollegor.

För denna roll ser vi att:

- Du har en högskoleutbildning eller motsvarande inom relevant område

- Du har minst 3 års erfarenhet av kvalitetssäkring inom Life Science.

- Du har goda kunskaper inom kvalitetssäkring samt erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines inom GMP.

- Du talar samt skriver flytande svenska och engelska.

Har du även minst 1 års erfarenhet av kvalitetssäkring och/eller validering av datoriserade system (CSV) inom Life Science så är det ett stort plus. Kunskap och erfarenhet av 21CFR part 11, Eudralex vol. 4 annex 11 och GAMP 5 eller andra relevanta regelverk är mycket meriterande.

Att vara en del av Team PV
Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser kan vi bara se som ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.

För vi tycker faktiskt att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Delvis för de lösningar vi tar fram och delvis för hur vi tar fram dem. Och nyckeln till båda delar är vi som jobbar här. Vi har med åren blivit en arbetsplats som lockar de skarpaste hjärnorna och de finaste hjärtan. Man brukar prata om att en kultur liksom sitter i väggarna. Hos oss är det en värme. Vi har på sätt och vis mjuka väggar.

Våra kunder möter oss antingen som konsulter i deras egna organisation, som rådgivare eller när vi sköter hela projektleveransen. Oavsett hur, var eller när de träffar oss får de en person som bryr sig både om deras resultat och om sina nya kollegor.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön.

- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling.

- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar.

- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar.

- tjänstepension och 30 dagars semester.

- ersättning vid föräldraledighet.

Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Jessica Törnquist på 08 503 045 94 eller jessica.tornquist@plantvision.se.

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Du vill känna samhörighet i ett stöttande och kunskapsdelande team, som finns där för varandra. Som person hittar du lösningar till problem och har ett engagemang som smittar av sig, i en miljö där andra vill vara. Vi tror att du vill få kliva in i uppdrag som kan innebära mer rådgivande roller i konsultuppdrag till att få vara en del av olika typer av projektleveranser.

Brinner du precis som vi för kvalitet och validering och vill hjälpa våra kunder inom Life Science? Då är du kanske vår nästa valideringsingenjör eller valideringsledare.

Det här blir din roll
Du blir den som hjälper våra kunder med deras förändringar och projekt. Du guidar dem rätt med din kunskap inom kvalitetssäkring samt test- och valideringsledning inom Life Science. Du kommer, beroende på kundens behov, ta konsultuppdrag i kundens organisation, delta eller ansvara i projektleveranser eller ta rådgivande roller.

- Du kommer att ingå i affärsområdet PlantVision Compliance och enheten/ avdelningen Quality Management där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning just du brinner för.
- Du kommer utgå från vårt kontor i Kista eller Södertälje men uppdragen du tar dig an kan komma att finnas i hela Mälardalen.


Så här kommer du att briljera
Genom ditt sätt att alltid sätta kunden i fokus, arbeta lösningsorienterat och leverera med ett högt driv kommer du briljera hos oss. Det säger nästan sig självt att du som person också är noggrann och kvalitetsmedveten. Då den största delen av ditt arbetet sker hos kund ska du kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team. Dela kunskap med varandra är vår hjärtefråga och något som får oss alla att växa!

Du har följande kunskaper, erfarenheter och egenskaper:

- Du har 3-5 års erfarenhet inom Life Science och där du arbetat med validering, kvalificering, testning eller kvalitetssäkring
- Du har erfarenhet av GMP.
- Du har en högskoleutbildning eller motsvarande inom relevant område.
- Du talar samt skriver flytande svenska och engelska.
- Du är en driven person som tar tag i saker och föreslår egna lösningar.
- Du är proaktiv i din kommunikation och prestigelöst möter du kundens förväntningar och når resultat.
- Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till nya utmaningar och ditt engagemang bidrar till en positiv miljö i uppdrag och projekt.
- Du förstår mervärdet i arbetet för kunden samt har förmågan att framgångsrikt bygga långsiktiga relationer och nätverk för att hitta nya behov hos kunden.
- Du kan arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att dela kunskap och stötta kollegor.


Har du dessutom kunskap och erfarenhet av andra relevanta regelverk, guidelines och GAMP 5 är det meriterande.

Det här får du hos oss
Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser kan vi bara se som ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.

För vi tycker faktiskt att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Delvis för de lösningar vi tar fram och delvis för hur vi tar fram dem. Och nyckeln till båda delar är vi som jobbar här. Vi har med åren blivit en arbetsplats som lockar de skarpaste hjärnorna och de finaste hjärtan. Man brukar prata om att en kultur liksom sitter i väggarna. Hos oss är det en värme. Vi har på sätt och vis mjuka väggar.

Våra kunder möter oss antingen som konsulter i deras egna organisation, som rådgivare eller när vi sköter hela projektleveransen. Oavsett hur, var eller när de träffar oss får de en person som bryr sig både om deras resultat och om sina nya kollegor.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön
- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling
- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar
- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar
- tjänstepension och 30 dagars semester
- ersättning vid föräldraledighet




Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Sockholm Jessica Törnquist på 08 503 045 94 eller jessica.tornquist@plantvision.se eller Skåne Pascal Skogslund på 08 4010045 eller pascal.skoglund@plantvision.se

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Semcon i Stockholm arbetar som ett team och tillsammans tar vi mycket ansvar, vi får en kick av att lösa problem och vi bollar samt analyserar nya uppdrag tillsammans. Vi kanske inte alltid tycker likadant men vi värderar samma saker; balans i livet, att ha kul tillsammans, få saker och ting gjorda och att tillsammans utvecklas både professionellt och personligt.

Rollen som valideringskonsult innebär bland annat att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system. Validering handlar om att gemensamt nå säkra produkter och att göra skillnad för slutanvändaren. Du kommer antingen arbeta i roller i våra kunders verksamheter eller i våra egna leveranser. Uppdragens ansvarsområden är exempelvis:

- Se till att projektets tidsplan hålls

- Koordinering mellan olika funktioner i projektet

- Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår

- Leda, koordinera och skriva riskgranskningar

- Hålla ihop helheten på ett tydligt och strukturerat sätt

- Leda avvikelse-utredningar

- Validering av utrustning och system

För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik och maskiner, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning, teknik och trivs i en dynamisk arbetsmiljö.

Vi tror även att du har:

- Erfarenhet av läkemedelsindustrin och/eller den medicintekniska branschen

- En relevant akademisk examen inom exempelvis maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller motsvarande

- Tidigare erfarenhet från en roll som exempelvis valideringsingenjör, projektingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande

- God kunskap både muntligt och skriftligt i svenska och engelska

Våra konsulter sitter ibland hos oss på Lilla Essingen, vårt kontor i Södertälje alternativt ute hos någon av våra intressanta kunder. För att behålla det härliga samarbetet så ses vi regelbundet. Ungefär en gång i månaden ser vi till att ses inne på kontoret för samtal och lunch. Utöver det anordnar vi After Work, gemesamma träningar, utbildningar och annat kul. Vi uppskattar när våra konsulter tar egna initiativ till aktiviteter och när vi ses skrattas det mycket. Allt för av vi ska ha kul när vi arbetar och gå både till och från jobbet med en bra känsla. Vi ger dig flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.

Vi erbjuder dig uppdrag hos våra kunder inom varierande branscher såsom Life Science, Energi och Public Sector. Vi bidrar till att tillsammans med våra kunder förbättra människors liv och livskvalitet genom bland annat att utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi behöver olika individer med olika inställning och bakgrund för att tillsammans kunna utvecklas. Vi letar efter dig som både vill bidra till vår affär och vår kultur med hela din person - människan i centrum!
Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/

Som konsult behöver du vara lyhörd för behov hos våra kunder samt mycket bra på att samarbeta då du kommer delta i många olika sammanhang. Du är avslappnad, välkomnande och öppen.

Semcon är teknikbolaget som sätter människan före tekniken. Vi utgår alltid från slutanvändarens behov och beteenden när vi utvecklar produkter och tjänster. Det är så vi gör skillnad på riktigt runt om i världen - varje dag. För oss är inspiration grunden i allt vi gör. Vi är övertygade om att inspirerade medarbetare som har kul på jobbet vidgar sina perspektiv och presterar som allra bäst. People first, then technology.

Varmt välkommen att söka tjänsten! Visa mindre

Därför är detta jobbet för dig
Därför att du vet att validering är så mycket mer än bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att få alla att jobba mot ett gemensamt mål - en säker produkt och förbättrad livskvalitet för användaren.

Vi har ett teamorienterat arbetssätt vilket gör det möjligt för dig att ta dig an och leda uppdrag och projekt utanför dina tidigare erfarenheter då du arbetar tillsammans med den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec. Detta gör det även möjligt att för dig som valideringsledare att ingå i team med juniora kollegor inom kompetensområdet och hjälpa dem utvecklas och ta del av dig kunskap.

Kärnan är validering och kvalificering av datoriserade system, processer och utrustning inom Life Science- industrin. Men det är inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt kring valideringsaktiviteter, men även ha möjlighet att vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall.

Den gemensamma grunden är samarbete, kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vägen framåt ligger i dina händer. Du är den som har kunskap och kompetens inom området och vet hur den ska användas för att nå bästa resultat. Vi vill lyssna på dig och nyttja din expertis för att tillsammans utvecklas och ta nästa steg

Skapa en karriär att vara stolt över
Vart du än ser dig själv i framtiden så är vi här för att stötta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll, utvecklas vidare inom din specialitet, eller utveckla din ledarskapsförmåga så kommer vi hjälpa dig hitta vägen framåt. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med de verktyg och förutsättningar som krävs för att du ska nå dina mål.

För att stimulera din utveckling kommer du vara del av vårt kompetensområde Validation Management, en kompetensgrupp som finns för att främja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter som workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum ger det dig förutsättningar för att utveckla dig själv och dela din kunskap till andra kollegor, vilket ger dig förutsättningarna för att ta nästa steg i din karriär. Och när du gör det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig, redo att stötta när det behövs.

Dina erfarenheter
Du har ett kvalitetsorienterat angreppssätt, men viktigast av allt, en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor, lära dig nya saker och dela din kunskap.

Du har även:

- En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande
- Självständigt drivit arbetet med validering inom Life Science där du varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna
- Självständigt drivit arbete med krav- och avvikelsehantering
- God kunskap inom GxP-regelverk. Specifik kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande
- God kommunikationsförmåga
- Erfarenhet av att leda valideringsarbetet och ansvara för tidsplanering/resursplanering


Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska.

Knightec
Knightec drivs av övertygelsen att team som präglas av mångfald i erfarenhet, kompetens och bakgrund är nyckeln till framgång. Vi arbetar aktivt för att upplevas som det tjänsteföretag som bäst kan stödja våra kunders transformation. Vår industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mänskligt angreppssätt ger våra 800 medarbetare goda möjligheter att lyckas. Visa mindre

Vi hjälper våra kunder att utveckla användarvänliga medicintekniska produkter, säkra och effektiva läkemedel och optimerade produktionsmiljöer. I en bransch som växer och förändras snabbt har vi den kunskap och erfarenhet som krävs för att hantera strikta regelverk, nya krav från användare och komplexa globala utmaningar.

Nu söker vi dig som vill bli vår nästa kollega och arbeta med validering och kvalificering i en konsultroll inom Life Science. Vi bygger nu flera interna projektteam där du får arbeta tätt i projektform med dina kollegor på Semcon samt vara med och förbättra människors liv.

På vår Life Science-avdelning i Stockholm och Södertälje är vi tillsammans omkring 70 konsulter som arbetar i olika typer av roller och tillsammans besitter en bred kompetens. Här sätts din utveckling i fokus och du får en lyhörd ledare samt kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv. För oss är det viktigt att alla känner sig inkluderade att vi stöttar varandra och har roligt tillsammans.

Om rollen

I rollen är vi öppna för både er som vet att ni skulle vilja jobba i ett team tillsammans eller dig som vill arbeta som konsult i en valideringsroll, antingen i ett team eller självständigt. Du kan komma att ta dig an uppdrag hos våra kunder men även arbeta i våra egna leveranser. Att vara en del av Semcons egna projektleveranser innebär att en grupp kollegor från Semcon arbetar tillsammans för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund.

- Rollen innebär bland annat:

- Planera och utfärda protokoll för IQ, OQ, PQ av utrustning och lokal.

- Planera och utföra comissioning av utrustning och lokal.

- Genomföra IQ, OQ och PQ testning.

- Genomföra eventuella avvikelseutredningar nödvändiga under projektets gång.

- Avrapportera genomförd IQ, OQ, PQ.

- Vara med och utveckla Semcons interna valideringskompetens

- Agera projektdeltagare



Vi söker dig med

- Erfarenhet av läkemedelsindustrin och/eller den medicintekniska branschen

- En relevant akademisk examen, exempelvis civilingenjör inom maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande

- Tidigare arbetat i en roll som exempelvis valideringsingenjör, kvalitetsingenjör, QC eller liknande.

- Flytande svenska och engelska i tal och skrift



Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Varmt, varmt välkommen med din ansökan!



Vid frågor om rollen eller Semcon som bolag, vänligen kontakta Josefine enligt nedan

Josefine Göthe,
josefine.gothe@semcon.com
Team Manager Visa mindre

Du brinner för kvalitet och validering. Validering av datoriserade system och CSV är det du kan och det du vill utvecklas inom. Du själv vill ta nästa steg och få utvecklas inom ditt område. Testa dina kunskaper i andra miljöer, på andra bolag. I rollen som konsult och som valideringsledare av datoriserade system kommer du hitta allt detta.

Det här blir din roll
I din roll kommer du att få ta din kunskap och låta den guida dig i mötet med våra kunder. Du kommer vara med dem på deras resa, deras verksamhetsförändringar. Tillsammans hjälper vi våra kunder inom Life Science med utmaningar att uppnå rätt kvalitetsnivå och hantera regelefterlevnad.

Rollen du tar ute hos kund kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag direkt i kundens organisation eller i projektleveranser där fler kollegor från Plantvision ingår. Du kommer bli en del av vårt affärsområde Plantvision Compliance och enheten/avdelningen Quality Management. Ett engagerat team som inspirerar - Vi lär oss av varandra varje dag.

- Du kommer utgå från vårt kontor i Kista eller Södertälje men dina uppdrag kan ta dig till kunder belägna runt om i hela Mälardalsregionen.
- Du kommer få utvecklas och utmanas. Dina drivkrafter styr din utveckling och det är genom uppdragen du har som du kommer nå nya nivåer.


Så här kommer du att briljera
Är du en positiv och social person med energi så kommer du att briljera hos oss. Din förmåga att arbeta pragmatiskt och lösningsorienterat gör att du ses som en förebild, en expert inom ditt område där du genom ditt engagemang skapar en arbetsmiljö där andra vill vara. Det är en självklarhet att du som person är noggrann och kvalitetsmedveten. Du har ett gott självledarskap som gör att du smidigt kan balansera uppdrag ute hos kund och att bidra in till ditt team. Vi älskar kunskapsdelning och tillsammans växer vi!

- Du är en driven person som tar tag i saker och föreslår egna lösningar.
- Med din proaktiva kommunikation och prestigelöshet möter du kundens förväntningar och når resultat.
- Du förstår mervärdet i arbetet för kunden samt har förmågan att framgångsrikt bygga långsiktiga relationer och nätverk för att hitta nya behov hos kunden.
- Du har minst 2 års erfarenhet inom Life Science och har kunskaper inom validering, kvalificering, testning eller kvalitetssäkring samt erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines inom GMP.
- Du har minst 1 års erfarenhet av validering av datoriserade system (CSV) inom Life Science eller motsvarande samt kunskap och erfarenhet av 21CFR part 11, Eudralex vol. 4 annex 11 och GAMP 5.
- Du har en högskoleutbildning eller motsvarande, och talar samt skriver flytande svenska och engelska.


Kunskap och erfarenhet även av andra relevanta regelverk är meriterande.

Det här får du hos oss
Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser kan vi bara se som ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.

För vi tycker faktiskt att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Delvis för de lösningar vi tar fram och delvis för hur vi tar fram dem. Och nyckeln till båda delar är vi som jobbar här. Vi har med åren blivit en arbetsplats som lockar de skarpaste hjärnorna och de finaste hjärtan. Man brukar prata om att en kultur liksom sitter i väggarna. Hos oss är det en värme. Vi har på sätt och vis mjuka väggar.

Våra kunder möter oss antingen som konsulter i deras egna organisation, som rådgivare eller när vi sköter hela projektleveransen. Oavsett hur, var eller när de träffar oss får de en person som bryr sig både om deras resultat och om sina nya kollegor.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön
- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling
- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar
- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar
- tjänstepension och 30 dagars semester
- ersättning vid föräldraledighet



Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Jessica Törnquist på 08 503 045 94 eller jessica.tornquist@plantvision.se.

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Du brinner för kvalitet och validering. Validering av datoriserade system och CSV är det du kan och det du vill utvecklas inom. Du själv vill ta nästa steg och få utvecklas inom ditt område. Testa dina kunskaper i andra miljöer, på andra bolag. I rollen som konsult och som valideringsledare av datoriserade system kommer du hitta allt detta.

Det här blir din roll
I din roll kommer du att få ta din kunskap och låta den guida dig i mötet med våra kunder. Du kommer vara med dem på deras resa, deras verksamhetsförändringar. Tillsammans hjälper vi våra kunder inom Life Science med utmaningar att uppnå rätt kvalitetsnivå och hantera regelefterlevnad.

Rollen du tar ute hos kund kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag direkt i kundens organisation eller i projektleveranser där fler kollegor från Plantvision ingår. Du kommer bli en del av vårt affärsområde Plantvision Compliance och enheten/avdelningen Quality Management. Ett engagerat team som inspirerar - Vi lär oss av varandra varje dag.

- Du kommer utgå från vårt kontor i Kista eller Södertälje men dina uppdrag kan ta dig till kunder belägna runt om i hela Mälardalsregionen.
- Du kommer få utvecklas och utmanas. Dina drivkrafter styr din utveckling och det är genom uppdragen du har som du kommer nå nya nivåer.


Så här kommer du att briljera
Är du en positiv och social person med energi så kommer du att briljera hos oss. Din förmåga att arbeta pragmatiskt och lösningsorienterat gör att du ses som en förebild, en expert inom ditt område där du genom ditt engagemang skapar en arbetsmiljö där andra vill vara. Det är en självklarhet att du som person är noggrann och kvalitetsmedveten. Du har ett gott självledarskap som gör att du smidigt kan balansera uppdrag ute hos kund och att bidra in till ditt team. Vi älskar kunskapsdelning och tillsammans växer vi!

- Du är en driven person som tar tag i saker och föreslår egna lösningar.
- Med din proaktiva kommunikation och prestigelöshet möter du kundens förväntningar och når resultat.
- Du förstår mervärdet i arbetet för kunden samt har förmågan att framgångsrikt bygga långsiktiga relationer och nätverk för att hitta nya behov hos kunden.
- Du har minst 2 års erfarenhet inom Life Science och har kunskaper inom validering, kvalificering, testning eller kvalitetssäkring samt erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines inom GMP.
- Du har minst 1 års erfarenhet av validering av datoriserade system (CSV) inom Life Science eller motsvarande samt kunskap och erfarenhet av 21CFR part 11, Eudralex vol. 4 annex 11 och GAMP 5.
- Du har en högskoleutbildning eller motsvarande, och talar samt skriver flytande svenska och engelska.


Kunskap och erfarenhet även av andra relevanta regelverk är meriterande.

Det här får du hos oss
Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser kan vi bara se som ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.

För vi tycker faktiskt att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Delvis för de lösningar vi tar fram och delvis för hur vi tar fram dem. Och nyckeln till båda delar är vi som jobbar här. Vi har med åren blivit en arbetsplats som lockar de skarpaste hjärnorna och de finaste hjärtan. Man brukar prata om att en kultur liksom sitter i väggarna. Hos oss är det en värme. Vi har på sätt och vis mjuka väggar.

Våra kunder möter oss antingen som konsulter i deras egna organisation, som rådgivare eller när vi sköter hela projektleveransen. Oavsett hur, var eller när de träffar oss får de en person som bryr sig både om deras resultat och om sina nya kollegor.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön
- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling
- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar
- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar
- tjänstepension och 30 dagars semester
- ersättning vid föräldraledighet



Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Jessica Törnquist på 08 503 045 94 eller jessica.tornquist@plantvision.se.

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre