Lediga jobb som Civilingenjör, bioteknik i Stockholm

Gnothis AB is seeking for a skilled Software Engineer who enjoys building experimental systems in a laboratory environment. This is a permanent position based at our HQ, located at the campus of Stockholm University (Stockholm, Sweden).
Gnothis, founded in 2015 and supported by highly innovative industrial professionals and technology developers, is on a mission to develop a new frontier for single molecule DNA sequencing; to break the mold on how sequencing is used as a clinical tool for the diagnosis of complex diseases. Gnothis technology integrates a wide range of cutting-edge sciences ranging from nanotechnology, photophysics, optics, surface chemistry, biochemistry and computational science.
Our instrumentation, software and analysis team currently consists of four engineers and we are now expanding the team as we scale development of the system.
We are seeking for an engineer with strong data analysis and scientific programming experience to develop our DNA sequencing data analysis pipeline. The role combines algorithm development, image analysis, and scientific data exploration, working closely with our instrumentation and biochemistry teams.
The work involves analyzing experimental data from our microscopy-based sequencing platform and developing the automated analysis pipeline that converts raw microscopy data into DNA sequencing results.
The position is part of a multidisciplinary team developing a prototype DNA sequencing instrument combining microscopy, microfluidics, nanofabrication and advanced data analysis.
Initial Project
The initial assignment will be to continuously analyze the latest experimental data from the lab in close collaboration with the biochemistry and instrument teams. This means developing new analysis algorithms, critically reviewing results together with the team, and driving experiment design to better address the research questions.
The work includes analyzing fluorescence microscopy data, developing algorithms for tasks such as peak detection and classification, and translating manual analysis workflows into automated pipelines using Python and Airflow. We are seeking for the right candidate who can make confident decisions based on previous experiences connected to laboratory environments (eg. development of diagnostic software tools and/or processing of fluorescence microscopy raw data).
Responsibilities

Develop algorithms and analysis methods for microscopy-based sequencing data


Implement automated analysis pipelines in Python and Airflow


Perform exploratory analysis of experimental datasets and extract meaningful insights


Collaborate closely with instrumentation and biochemistry teams to interpret results and improve experiments


Develop tools for data visualization, evaluation and reporting


Contribute to building a robust and scalable DNA sequencing analysis workflow.


Candidate Profile
For you to enjoy performing expected activities, and being a valuable member in an ambitious and innovative team; we think you are an engineer or scientist with strong experience in scientific programming and data analysis.
This role suits someone who enjoys working deeply with experimental datasets and extracting insight through algorithm development, statistical analysis and careful data interpretation.
The candidate should be comfortable working independently with complex datasets and driving the development of analysis methods in collaboration with a small multidisciplinary team.
Relevant backgrounds and skills include:

Master of Science and/or Ph.D educational background – ideally combined with a relevant Life Science focus.


Python programming for scientific computing


Image analysis and signal processing


Microscopy or fluorescence imaging data


Statistics and experimental data analysis


Scientific visualization and reporting


DNA sequencing or genomics data


A PhD with strong experience in microscopy data, sequencing data, or similar experimental datasets is highly preferred.
Gnothis offer a creative environment focused on technology and product development, a competitive compensation package and plenty of room for self-development as the company expands. This is a permanent position (not consultant assignment).
If above sounds like an exciting opportunity and you would like to hear more, do not hesitate and submit your application and we will get back to you!
Gnothis AB on LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/gnothis/posts/?feedView=all
For inquires please email us at: markus.dahl@valleyrecruitment.se Visa mindre

Vill du arbeta med uppdrag som gör verklig skillnad – i en bransch som förbättrar liv, hälsa och framtid?


Academic Resource söker nu interima konsulter till framtida uppdrag hos våra kundföretag inom Life Science. Vi samarbetar med några av Sveriges ledande aktörer inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik – organisationer som befinner sig i en spännande fas av utveckling, tillväxt och förändring.


Vi söker dig som är självständig, trygg i din kompetens och van att snabbt sätta dig in i nya miljöer.


Om uppdragen
Som interim konsult hos oss kan du arbeta i strategiska och operativa roller på olika nivåer – från projektledning och specialistuppdrag till chefsroller och förändringsarbete. Uppdragen varierar i längd, ofta mellan 6–18 månader, och kan vara på plats, hybrid eller helt remote, beroende på kundens behov.


Exempel på roller vi söker för framtida uppdrag:
• Interim R&D- eller Produktionschef
• Interim Kvalitetschef / QA Manager / RA Specialist
• Interim Valideringsledare / Processingenjör
• Interim HR Business Partner / HR Manager
• Interim IT Project Manager / System Specialist (t.ex. Veeva, LIMS, MES)
• Interim Projektledare inom Life Science / Teknik / Produktutveckling


Vem vi söker
Vi söker dig som har:
• Erfarenhet från Life Science, läkemedel, bioteknik eller medicinteknik
• Tidigare erfarenhet som chef, projektledare eller specialist
• Förmåga att snabbt skapa förtroende och driva resultat i nya miljöer
• Mycket god kommunikativ förmåga på svenska och engelska
• Akademisk utbildning inom teknik, naturvetenskap, ekonomi, HR eller IT
Meriterande är erfarenhet från reglerad verksamhet (GMP, ISO13485, FDA).


Som interim konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Spännande och utvecklande uppdrag hos ledande Life Science-bolag
• Möjlighet att påverka din egen karriär – välj uppdrag utifrån intresse och tillgänglighet
• Tillgång till vårt starka nätverk inom Life Science
• Trygghet och stöd från en erfaren konsultchef under hela uppdraget
• Konkurrenskraftiga villkor och kollektivavtalsförmåner


Om Academic Resource
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av uthyrning, rekrytering och interim management inom Life Science, Ekonomi & Finans samt HR.
Vi verkar främst i Stockholm och Uppsala, men många av våra uppdrag har global räckvidd. Hos oss får du arbeta med bolag som driver utvecklingen inom forskning, produktion och innovation – och samtidigt utvecklas i din egen yrkesroll.




Intresseanmälan
Är du redo att bli en del av vårt konsultnätverk?
Skicka in din intresseanmälan redan idag med uppdaterat CV och en kort beskrivning av dina önskemål kring framtida uppdrag.


Vid frågor kontakta: rekrytering.lifescience@academicresource.se


Ange denna referens i din ansökan: INTERIM-LS2025


Urval sker löpande och vi kontaktar dig när ett uppdrag matchar din profil. Visa mindre

Arbetsuppgifter
Vi söker en forskare som kan utveckla och applicera spatiella molekylära metoder i biologiska samarbeten inom Lundebergs forskningsgrupp.

Tjänsten fokuserar på att utveckla spatiella tekniker samt adressera utmaningar kring spatiala mönster av DNA, RNA, proteiner och metaboliter i vävnadssnitt.

Arbetet inkluderar metodutveckling och tillämpning i biologiskt relevanta modellsystem. Erfarenhet av nervsystemet, immunitet och vävnadsregeneration - exempelvis CNS-regeneration, aktivering av neurala stamceller, neuroinflammation eller organoidmodeller - är viktigt för rollen.

Arbetet sker i en tvärvetenskaplig miljö som innefattar experimentell biologi, bioinformatik och datalogiska metoder, vilket kräver god förmåga att kommunicera komplexa koncept till samarbetspartners. Projekten utförs tillsammans med partners inom bland annat cancer, neurologi och organutveckling och kräver god samarbetsförmåga. Forskargruppen är internationell och engelska används som huvudsakligt språk i vetenskapliga sammanhang.

Kvalifikationer
Krav

- Avlagd doktorsexamen eller utländsk examen som bedöms motsvara en doktorsexamen.
- Erfarenhet av spatial transcriptomics och/eller andra omics-metoder
- Erfarenhet av organoid kultur samt hantering av djur- och/eller humana vävnadsmaterial
- Erfarenhet av vävnadshantering (snittning, färgning, mikroskopi)
- Erfarenhet av bioinformatik

Vi ser gärna uppvisad vetenskaplig skicklighet inom fältet med exempel på att forskningsresultat kommer till nytta. Det är även viktigt med erfarenhet av att informera om forskning och utvecklingsarbete. Som person förväntar vi att du har erfarenhet av att molekylärt arbete och att jobba med andra med beaktande av mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskild fokus på jämställdhet.

Meriterande

- Det är meriterande med uppvisad samarbetsförmåga och självständighet.



Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Bli en del av KTH  
KTH formar framtiden genom utbildning, forskning och innovation. Som ett ledande internationellt tekniskt universitet spelar vi en aktiv roll i att driva och medverka i omställningen till ett hållbart samhälle. Här erbjuds du möjligheten att växa och utvecklas på en kreativ och dynamisk arbetsplats med goda arbetsvillkor och förmåner. Jämställdhet, mångfald och lika villkor är en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund som universitet och statlig myndighet.

https://www.kth.se/om/jobba-pa-kth/kth-din-framtida-arbetsplats-1.49050.

Fackliga representanter
Kontaktuppgifter till https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898.

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. 

Ansökan ska innehålla:

- CV inklusive relevant yrkeserfarenhet och kunskap.
- Kopia av examensbevis och betyg från dina tidigare universitetsstudier. Översättningar till engelska eller svenska om de ursprungliga dokumenten inte utfärdas på något av dessa språk.
- Personligt brev, max 2 sidor långt 
Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (CentralEuropean Time/Central European Summer Time).

Om anställningen 
Anställningen gäller tidsbegränsat enligt avtal - i upp till 12 mån, med tillträde enligt överenskommelse.

Övrigt
För https://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440i samband med rekrytering.

Det kan förekomma att en anställning hos KTH är placerad i säkerhetsklass. Om så är fallet för just denna anställning görs en säkerhetsprövning av sökande i enlighet med säkerhetsskyddslagen (2018:585) efter samtycke. I dessa fall är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd efter säkerhetsprövning.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Visa mindre

Vill du arbeta med uppdrag som gör verklig skillnad – i en bransch som förbättrar liv, hälsa och framtid?


Academic Resource söker nu interima konsulter till framtida uppdrag hos våra kundföretag inom Life Science. Vi samarbetar med några av Sveriges ledande aktörer inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik – organisationer som befinner sig i en spännande fas av utveckling, tillväxt och förändring.


Vi söker dig som är självständig, trygg i din kompetens och van att snabbt sätta dig in i nya miljöer.


Om uppdragen
Som interim konsult hos oss kan du arbeta i strategiska och operativa roller på olika nivåer – från projektledning och specialistuppdrag till chefsroller och förändringsarbete. Uppdragen varierar i längd, ofta mellan 6–18 månader, och kan vara på plats, hybrid eller helt remote, beroende på kundens behov.


Exempel på roller vi söker för framtida uppdrag:
• Interim R&D- eller Produktionschef
• Interim Kvalitetschef / QA Manager / RA Specialist
• Interim Valideringsledare / Processingenjör
• Interim HR Business Partner / HR Manager
• Interim IT Project Manager / System Specialist (t.ex. Veeva, LIMS, MES)
• Interim Projektledare inom Life Science / Teknik / Produktutveckling


Vem vi söker
Vi söker dig som har:
• Erfarenhet från Life Science, läkemedel, bioteknik eller medicinteknik
• Tidigare erfarenhet som chef, projektledare eller specialist
• Förmåga att snabbt skapa förtroende och driva resultat i nya miljöer
• Mycket god kommunikativ förmåga på svenska och engelska
• Akademisk utbildning inom teknik, naturvetenskap, ekonomi, HR eller IT
Meriterande är erfarenhet från reglerad verksamhet (GMP, ISO13485, FDA).


Som interim konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Spännande och utvecklande uppdrag hos ledande Life Science-bolag
• Möjlighet att påverka din egen karriär – välj uppdrag utifrån intresse och tillgänglighet
• Tillgång till vårt starka nätverk inom Life Science
• Trygghet och stöd från en erfaren konsultchef under hela uppdraget
• Konkurrenskraftiga villkor och kollektivavtalsförmåner


Om Academic Resource
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av uthyrning, rekrytering och interim management inom Life Science, Ekonomi & Finans samt HR.
Vi verkar främst i Stockholm och Uppsala, men många av våra uppdrag har global räckvidd. Hos oss får du arbeta med bolag som driver utvecklingen inom forskning, produktion och innovation – och samtidigt utvecklas i din egen yrkesroll.




Intresseanmälan
Är du redo att bli en del av vårt konsultnätverk?
Skicka in din intresseanmälan redan idag med uppdaterat CV och en kort beskrivning av dina önskemål kring framtida uppdrag.


Vid frågor kontakta: rekrytering.lifescience@academicresource.se


Ange denna referens i din ansökan: INTERIM-LS2025


Urval sker löpande och vi kontaktar dig när ett uppdrag matchar din profil. Visa mindre

At Intervacc, we are pioneering the next generation of veterinary vaccines through our proprietary technology platform. Rooted in research from the Karolinska Institutet (KI) and the Swedish University of Agricultural Sciences (SLU), our mission is to reduce the impact of bacterial infections in animals through innovative, effective, and safe vaccines.
Our first proprietary product — a vaccine against strangles, a serious streptococcal infection in horses— is now available in several European markets. This is just the beginning. We are expanding our reach into new territories and broadening our product portfolio, with quality at the core of everything we do.
We are now looking for a Quality Assurance Manager to take a leading role in ensuring the highest standards across our external manufacturing and analytical operations. This is a key position with responsibility for quality oversight of our contract manufacturing and testing partners, ensuring compliance, consistency, and continuous improvement.
Intervacc AB is headquartered in Stockholm Sweden and is listed on the Swedish Nasdaq First North Growth Market. The position is full-time, and we welcome your application today!
Key responsibilities
As a QA Manager, you will be responsible for reviewing documentation and batch records to identify problems, assisting with investigations, and supporting change controls, together with the quality departments of Intervacc’s suppliers and contract manufacturing organizations (CMOs).
Duties and responsibilities include:
• Quality oversight of external GMP manufacturing activities
• Management of supplier audits and approval
• Quality Agreements
• Oversight of customer complaints and recalls
• Oversight of Change Management and Corrective and Preventive Actions
• Refine, maintain and implement the on-site quality system for GXP
Skills and Competencies
The suitable candidate has the following qualifications:
• Formal academic training to degree level in a science-related subject
• Multiple years of QA experience and working in a GMP environment within a pharmaceutical or biotechnology company
• Experience of development and validation of manufacturing and/or analytical processes
• Experience from authoring, reviewing and management of GXP-critical documents such as standard operating procedures, supplier evaluations, deviations, and CAPAs
The successful candidate for this position will be someone who:
• Takes ownership and accountability to drive continuous improvement of the quality system
• Has a good eye for detail and a thorough approach to work
• Is a proactive, flexible, motivated and ambitious team player
• Is adaptable to change
If you are ready to bring your expertise in quality management, we are ready to offer you an excellent career opportunity at an innovative company with an exciting journey ahead!
About Intervacc
Intervacc is an innovative Swedish biotechnology company that develops and markets modern, effective, and safe vaccines against bacterial infections affecting animals. Over the past decade, advances in molecular biology techniques have significantly enhanced our ability to investigate the genomes of pathogenic bacteria. Building on our research foundations at the Karolinska Institutet and the Swedish University of Agricultural Sciences, we have developed a technology platform for a new generation of vaccines. Our first proprietary vaccine, a vaccine against the streptococcal infection strangles, which affects horses—is now available in several European markets.  The Intervacc share (STO: IVACC) is listed on the NASDAQ First North Growth Market and our headquarter is in Stockholm, Sweden. You can find more information about Intervacc at www.intervacc.se


For more information about this position, please contact:
Krishan Johansson Haque, PhD
Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering
T: +46 (0)72-070 16 53
E: krishan.johansson-haque@qrios.se Visa mindre

At Intervacc, we are pioneering the next generation of veterinary vaccines through our proprietary technology platform. Rooted in research from the Karolinska Institutet (KI) and the Swedish University of Agricultural Sciences (SLU), our mission is to reduce the impact of bacterial infections in animals through innovative, effective, and safe vaccines.
Our first proprietary product — a vaccine against strangles, a serious streptococcal infection in horses— is now available in several European markets. This is just the beginning. We are expanding our reach into new territories and broadening our product portfolio, with quality at the core of everything we do.
We are now looking for a Quality Assurance Manager to take a leading role in ensuring the highest standards across our external manufacturing and analytical operations. This is a key position with responsibility for quality oversight of our contract manufacturing and testing partners, ensuring compliance, consistency, and continuous improvement.
Intervacc AB is headquartered in Stockholm Sweden and is listed on the Swedish Nasdaq First North Growth Market. The position is full-time, and we welcome your application today!
Key responsibilities
As a QA Manager, you will be responsible for reviewing documentation and batch records to identify problems, assisting with investigations, and supporting change controls, together with the quality departments of Intervacc’s suppliers and contract manufacturing organizations (CMOs).
Duties and responsibilities include:
• Quality oversight of external GMP manufacturing activities
• Management of supplier audits and approval
• Quality Agreements
• Oversight of customer complaints and recalls
• Oversight of Change Management and Corrective and Preventive Actions
• Refine, maintain and implement the on-site quality system for GXP
Skills and Competencies
The suitable candidate has the following qualifications:
• Formal academic training to degree level in a science-related subject
• Multiple years of QA experience and working in a GMP environment within a pharmaceutical or biotechnology company
• Experience of development and validation of manufacturing and/or analytical processes
• Experience from authoring, reviewing and management of GXP-critical documents such as standard operating procedures, supplier evaluations, deviations, and CAPAs
The successful candidate for this position will be someone who:
• Takes ownership and accountability to drive continuous improvement of the quality system
• Has a good eye for detail and a thorough approach to work
• Is a proactive, flexible, motivated and ambitious team player
• Is adaptable to change
If you are ready to bring your expertise in quality management, we are ready to offer you an excellent career opportunity at an innovative company with an exciting journey ahead!
About Intervacc
Intervacc is an innovative Swedish biotechnology company that develops and markets modern, effective, and safe vaccines against bacterial infections affecting animals. Over the past decade, advances in molecular biology techniques have significantly enhanced our ability to investigate the genomes of pathogenic bacteria. Building on our research foundations at the Karolinska Institutet and the Swedish University of Agricultural Sciences, we have developed a technology platform for a new generation of vaccines. Our first proprietary vaccine, a vaccine against the streptococcal infection strangles, which affects horses—is now available in several European markets.  The Intervacc share (STO: IVACC) is listed on the NASDAQ First North Growth Market and our headquarter is in Stockholm, Sweden. You can find more information about Intervacc at www.intervacc.se


For more information about this position, please contact:
Krishan Johansson Haque, PhD
Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering
T: +46 (0)72-070 16 53
E: krishan.johansson-haque@qrios.se Visa mindre

At Procella Therapeutics, we are developing first-in-class allogeneic regenerative medicines with clinical indications ranging from advanced heart failure to Parkinson’s disease as well as in-house cGMP manufacturing capabilities to advance our portfolio of novel therapies to the clinic. We are now looking for a Bioprocessing Scientist to join our team.
As a Bioprocessing Scientist you will work in the process development group, proposing the scientific direction of ongoing work and supporting/executing associated wet lab activities to deliver on project objectives. In this role, you will be working closely with other colleagues in an agile, multidisciplinary environment, to deliver innovative cell therapies and/or novel technology solutions to accelerate the translation of cell therapies to clinic. The Scientist may be tasked with performing process development, QC testing, product manufacturing, or analytical method development depending on the prevailing project goals of the company.
Key responsibilities
Your contributions and responsibilities will be:
• Drive the scientific direction of various projects by proposing development strategies, designing experiments, coordinating teams and planning of ongoing labwork.
• Delivery of project objectives on time, on budget, and to a suitable level of quality to meet project milestones, including participating in daily labwork.
• Preparation of data reports and present data to internal or external stakeholders.
• Routine laboratory and equipment maintenance operations, including cleaning of lab areas and equipment, correct use and maintenance of lab equipment, ensuring availability of raw materials and consumables and support for overall inventory and budget management.
• Drafting of SOPs and performing training of staff.
• Keeping abreast of latest scientific and industry developments and using this knowledge to inform development capabilities and direction within the team, to support the growth of SmartCella’s portfolio.
Required qualifications and competence
We believe you need to have:
• PhD in a relevant subject area, or BSc and/or MSc in a relevant subject area with 2+ years’ relevant work experience. • Several years of prior practical experience working in cell and gene therapy. • Knowledge and understanding of bioreactors, bioprocessing equipment, media exchange/advanced filtration, cell sorting, Fill&Finish;. • Experience with Quality by Design methodology, and Design of Experiments (DoE). • Proficient in use of MS Office tools. • Fluent in written and spoken English and have excellent interpersonal and communication skills, both written and verbal. • Experience working under biosafety conditions and using aseptic technique. It will be a merit if you also have:
• Prior experience with relevant analytical methods such as flow cytometry, spectroscopy, qPCR, or ddPCR. • Cell and gene therapy product development in an industry setting. • Experience working with pluripotent stem cells and familiarity with developmental biology. • Innovative and entrepreneurial mindset. • Working under a quality management system. • Familiarity with Lean, Six Sigma, or similar methodologies. • Knowledge and understanding of using risk-based approaches for process assessments. • Established understanding of using statistical and data analysis techniques. • Skills in software programming languages.
Interested? Submit your application today! We will review applications on an ongoing basis and hope to fill the position as soon as possible.
SmartCella is a world-leading biotech company pioneering the future of targeted therapies by combining first-in-class delivery platforms with cutting-edge cell and gene therapies. The SmartCella group consist of SmartCella Holding AB, ProCella Therapeutics AB, SmartWise AB and SmartCella Solutions AB with a total of 82 employees from more than 20 nationalities. Visa mindre

Xbrane Biopharma AB is a pioneering Swedish biotech company dedicated to delivering high-quality biosimilar drugs—affordable alternatives to existing biologic therapies. We have an exciting opportunity for you to join Xbrane Biopharma as a Senior Analytical Manager. Xbrane is actively exploring strategic expansion opportunities, and as part of our team, you’ll play a role in shaping how we grow our presence in the global biosimilar market and venture into new areas.

About the Role
Xbrane Biopharma is seeking an experienced and motivated Senior Manager in late stage analytics to join our Analytical Science and Technology (ASAT) team with a focus on cell-based assays. In this role, you’ll be responsible for coordinating QC activities, including method validation, transfers and stability studies. You’ll contribute by your expertise to support Xbrane’s development programs and collaborate closely with Contract Manufacturing Organizations (CMOs). This is a great opportunity to be part of a cross-functional and fast-paced environment where your work will play a key role in bringing high-quality biologics to patients worldwide.

Key Responsibilities

• Lead the planning, coordination, and tracking of timelines and costs for both internal and external activities to ensure CMO progress aligns with overall project plans.
• Serve as the primary point of contact for day-to-day QC activities at CMOs, ensuring alignment with project timelines and deliverables.
• Act as a Subject Matter Expert (SME) in analytical sciences with expertise cell-based potency assays, and binding assays.
• Support CMOs in managing and investigating deviations, changes, CAPAs, and out-of-specification (OOS) results.
• Lead the validation and technology transfer of analytical methods, as well as stability studies and other analytical work within cross-functional teams.
• Provide technical support, troubleshooting, and review for analytical activities, as well as contribute to regulatory submissions.

Your profile

• University degree in Life Sciences (e.g., Biotechnology, Biochemistry, Pharmacy).
• Expert in cell-based potency assays and binding assays for biopharmaceuticals
• Proven track record from method development, validation, analytical tech transfer, and stability studies
• Experience from working at QC or as QA- with analytical focus during development and/or commercial production
• Proven track record supporting program in commercial phase and development programs in clinical phases
• Proven experience in managing CMO/CLO relationships and external activities.

You are highly organized with strong time-management abilities. A collaborative team player, you demonstrate excellent communication, presentation, and writing skills, and are fluent in English. You naturally build and maintain productive relationships with colleagues and external partners, fostering a culture of open communication and effective collaboration.

Why choose Xbrane?

Xbrane Biopharma is a values-driven and certified Great Place to Work® that offers opportunities for professional growth, influence, and development in a people-focused environment. If you have a can-do attitude and on top of that share our values; — Make it happen, Beat yesterday, Nothing is Impossible, and We win as one, you will thrive together with us. We believe that when you thrive, so does our impact. That’s why we offer a benefits package designed to support your well-being, both in and outside of work.

Interested?

In this recruitment, Xbrane Biopharma is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application at www.mpyascitech.com no later than the 10th of August. We are conducting an ongoing selection process, so don't delay your application, as the position may be filled before the final application date. Questions? Please contact Johan Östman at +46(0)76 628 78 91 or johan.ostman@mpyascitech.com

Xbrane Biopharma is a Swedish biotechnology company that develops and manufactures biosimilars. We’re proud to be a Great Place to Work® certified company, where innovation, collaboration, and an entrepreneurial mindset are at the heart of everything we do. Our vision and business concept are closely aligned with global sustainability and contribute to achieving the UN Sustainable Development Goals No. 3 – Good Health and Well-being, and No. 10 – Reduced Inequalities. Xbrane’s headquarters are located at the vibrant Solna Campus just outside Stockholm, offering a collaborative and inspiring work environment. Please visit www.xbrane.com for more information. Visa mindre

Xbrane Biopharma AB is a pioneering Swedish biotech company dedicated to delivering high-quality biosimilar drugs—affordable alternatives to existing biologic therapies. We have an exciting opportunity for you to join Xbrane Biopharma as Drug Product Manufacturing Manager to work closely with our partners and external manufacturers. Xbrane is actively exploring strategic opportunities for expansion, and as part of our team, you’ll play a role in shaping how we grow our presence in the global biosimilar market and venture into new areas.

About the Role
Xbrane Biopharma is looking for an experienced and motivated Drug Product Manufacturing Manager to join our Manufacturing Science and Technology (MSAT) team. In this role, you will be responsible for coordinating drug product manufacturing activities, including process transfers, manufacturing campaigns, and process validation. You will contribute your expertise to support Xbrane’s development programs and collaborate closely with Contract Manufacturing Organizations (CMOs). This is a great opportunity to be part of a cross-functional and fast-paced environment where your work will play a key role in bringing high-quality biologics to patients worldwide.

Key Responsibilities

• Leading the planning, coordination, and follow-up of timelines and costs for internal and external activities to ensure progress at CMOs aligns with project plans.

• Supporting drug product manufacturing activities through all development phases, from early clinical to commercial supply.

• Providing technical support including documentation preparation and review, troubleshooting, investigations, and input to regulatory submissions.

• Acting as a Subject Matter Expert (SME) in drug product manufacturing, ideally with experience in fill-finish operations and sterile manufacturing processes.

Your profile

We are looking for an experienced Drug Product Specialist with great communication and negotiating skills, and a proactive approach, who contributes to an efficient and engaging work environment.

• A university degree in Life Sciences (e.g., Biotechnology, Biochemistry, Pharmacy).

• Extensive experience in the biopharmaceutical industry, with a strong background in drug product manufacturing.

• Proven track record supporting development programs across clinical and commercial phases, including technology transfer and process validation.

• Deep understanding of cGMP requirements for drug product manufacturing.

• Demonstrated ability to manage external activities and maintaining strong relationships with CMOs.

• Excellent communication skills and fluency in English, both written and spoken.

• You have a natural way of creating and maintaining productive relationships with colleagues and external contacts where collaboration and communication are in focus.

• Experience with aseptic/sterile manufacturing and knowledge of container-closure systems is a strong advantage.

Why choose Xbrane Biopharma?

Xbrane Biopharma is a values-driven and certified Great Place to Work® that offers opportunities for professional growth, influence, and development in a people-focused environment. If you have a can-do attitude and on top of that share our values; — Make it happen, Beat yesterday, Nothing is Impossible, and We win as one, you will thrive together with us. We believe that when you thrive, so does our impact. That’s why we offer a benefits package designed to support your well-being, both in and outside of work.

Interested?

In this recruitment, Xbrane Biopharma is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application at www.mpyascitech.com no later than the 10th of August. We are conducting an ongoing selection process. Questions?Please contact Perjohan Säfström at +46(0)76 163 57 00, perjohan.safstrom@mpyascitech.com or Linnéa Andersson at +46(0)72 888 65 77, Linnea.andersson@mpyascitech.com.

Xbrane Biopharma is a Swedish biotechnology company that develops and manufactures biosimilars. We’re proud to be a Great Place to Work® certified company, where innovation, collaboration, and an entrepreneurial mindset are at the heart of everything we do. Our vision and business concept are closely aligned with global sustainability and contribute to achieving the UN Sustainable Development Goals No. 3 – Good Health and Well-being, and No. 10 – Reduced Inequalities. Xbrane’s headquarters are located at the vibrant Solna Campus just outside Stockholm, offering a collaborative and inspiring work environment. Please visit www.xbrane.com for more information. Visa mindre

At Intervacc, we are pioneering the next generation of veterinary vaccines through our proprietary technology platform. Rooted in research from the Karolinska Institutet (KI) and the Swedish University of Agricultural Sciences (SLU), our mission is to reduce the impact of bacterial infections in animals through innovative, effective, and safe vaccines.
Our first proprietary product — a vaccine against strangles, a serious streptococcal infection in horses— is now available in several European markets. This is just the beginning. We are expanding our reach into new territories and broadening our product portfolio, with quality at the core of everything we do.
We are now looking for a Quality Assurance Manager to take a leading role in ensuring the highest standards across our external manufacturing and analytical operations. This is a key position with responsibility for quality oversight of our contract manufacturing and testing partners, ensuring compliance, consistency, and continuous improvement.
Intervacc AB is headquartered in Stockholm Sweden and is listed on the Swedish Nasdaq First North Growth Market. The position is full-time, and we welcome your application today!
Key responsibilities
As a QA Manager, you will be responsible for reviewing documentation and batch records to identify problems, assisting with investigations, and supporting change controls, together with the quality departments of Intervacc’s suppliers and contract manufacturing organizations (CMOs).
Duties and responsibilities include:
• Quality oversight of external GMP manufacturing activities
• Management of supplier audits and approval
• Quality Agreements
• Oversight of customer complaints and recalls
• Oversight of Change Management and Corrective and Preventive Actions
• Refine, maintain and implement the on-site quality system for GXP
Skills and Competencies
The suitable candidate has the following qualifications:
• Formal academic training to degree level in a science-related subject
• Multiple years of QA experience and working in a GMP environment within a pharmaceutical or biotechnology company
• Experience of development and validation of manufacturing and/or analytical processes
• Experience from authoring, reviewing and management of GXP-critical documents such as standard operating procedures, supplier evaluations, deviations, and CAPAs
The successful candidate for this position will be someone who:
• Takes ownership and accountability to drive continuous improvement of the quality system
• Has a good eye for detail and a thorough approach to work
• Is a proactive, flexible, motivated and ambitious team player
• Is adaptable to change
If you are ready to bring your expertise in quality management, we are ready to offer you an excellent career opportunity at an innovative company with an exciting journey ahead!
About Intervacc
Intervacc is an innovative Swedish biotechnology company that develops and markets modern, effective, and safe vaccines against bacterial infections affecting animals. Over the past decade, advances in molecular biology techniques have significantly enhanced our ability to investigate the genomes of pathogenic bacteria. Building on our research foundations at the Karolinska Institutet and the Swedish University of Agricultural Sciences, we have developed a technology platform for a new generation of vaccines. Our first proprietary vaccine, a vaccine against the streptococcal infection strangles, which affects horses—is now available in several European markets.  The Intervacc share (STO: IVACC) is listed on the NASDAQ First North Growth Market and our headquarter is in Stockholm, Sweden. You can find more information about Intervacc at www.intervacc.se


For more information about this position, please contact:
Krishan Johansson Haque, PhD
Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering
T: +46 (0)72-070 16 53
E: krishan.johansson-haque@qrios.se Visa mindre

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig!
Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
Rekrytering.lifescience@academicresource.se


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Vi söker en erfaren NPI Program Manager som vill arbeta med ny produktintroduktion (NPI) inom reagenser och tester. I denna roll ansvarar du för att leda och koordinera leveranskedjan genom hela produktutvecklingsprocessen, från koncept till volymproduktion.

Du kommer att arbeta nära interna och externa intressenter för att säkerställa att försörjningskedjan är redo för nya produkter, inklusive leverantörsval, produktionsberedskap och kostnadseffektivitet.
Tjänsten är en tidsbegränsad anställning fram till augusti 2026, med start under maj/juni 2025

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
* Driva och koordinera ny produktintroduktion (NPI) och säkerställa att försörjningskedjan är redo för nya produkter.
* Leda tvärfunktionella team inom Supply Chain, Kategoriansvariga, Kvalitet, Produktion och Engineering.
* Utveckla och implementera inköpsstrategier samt identifiera och utvärdera leverantörer.
* Optimera produktkostnader och tillverkbarhet genom nära samarbete med design- och utvecklingsteam.
* Säkerställa att leverantörer har kapacitet och processer på plats för att möta produktionskraven.
* Hantera övergången från pilotproduktion till volymproduktion, inklusive kvalitetskontroller.
* Driva förbättringsinitiativ och implementera Lean-metoder inom produktutveckling och leveranskedja.

Vem är du?
Vi söker någon som har:
* Examen inom life science, bioteknik, kemi eller annat relevant område (avancerad examen är meriterande).
* Minst fem års erfarenhet inom något av följande områden: Projektledning inom produktutveckling eller supply chain, Leverantörsrelationer och förhandling, Ny produktintroduktion (NPI) eller kommersiell tillverkning eller Supply chain management och kontraktsförhandling.
Kompetenser och färdigheter:
* Stark projektlednings- och organisationsförmåga.
* Erfarenhet av att leda tvärfunktionella team och bygga långsiktiga relationer med interna och externa intressenter.
* God kommunikations- och förhandlingsförmåga.
* Förmåga att analysera och lösa systemiska problem inom försörjningskedjan.
* Erfarenhet av att optimera produktkostnader, kvalitet och leveranssäkerhet genom tidigt leverantörsengagemang.
* Kunskap i MS Excel, MS PowerPoint, SAP och Agile är meriterande.

Om verksamheten
Konsultrollen passar dig som på kort tid vill skaffa dig bred erfarenhet. Vi erbjuder dig chansen att arbeta på populära arbetsplatser med välkända varumärken där du kan utveckla din kompetens och bredda ditt CV. Du kommer att trivas som konsult om du söker en värld av spännande uppdrag och nya kontaktnät. Vid din sida har du din konsultchef som agerar bollplank och stöttar dig i att lyckas på dina uppdrag. Vi vill att du ska må bra och trivas med oss på Poolia. Därför erbjuder vi dig friskvårdsbidrag, rabatter på olika träningsanläggningar och ordnar regelbundet sociala aktiviteter. Självklart omfattas din anställning på Poolia av kollektivavtal, försäkringar, tjänstepension samt företagshälsovård. Visa mindre

Företagsbeskrivning


We have been electrifying industries, powering homes and transforming life through innovation and collaboration for more than 100 years. Empowered by our goal, we are determined to enable fossil free living within one generation. To succeed we, as one of Europe's leading energy companies, must be fossil-free ourselves.
But that’s not enough. That’s why we are looking beyond our own industry, to see where we can really make a difference.
Join us in our journey towards a fossil-free life within one generation.
Want to learn more about what we do? Visit www.vattenfall.com.
Since Vattenfall is a part of the Swedish critical infrastructure, many of our services are security classed. If this position is security classed the final candidates might be subjected to a security vetting process, according to the Swedish legislation.



Om rollen


About the thesis
Vattenfall Distribution operates critical infrastructure that distributes just over half of all electricity produced in Sweden. Since the expansion of nuclear power in the 1970s and 1980s, the Swedish electricity grid has basically been completed and electricity use relatively stable. As society changes, new demands are placed on expansion of the electricity grid, electrification and connection of renewable production sources. We are now facing a period where large parts of the electricity network need to be strengthened and renewed and therefore Vattenfall Distribution has set a strategic goal for 2030 to develop a grid that can supply twice as much energy and with a reliability of 99.99%.
This change is now happening at a pace not seen before and therefore it’s crucial that all assets are monitored and maintained in an optimal and efficient way. Therefore, Vattenfall Distribution in cooperation with Vattenfall Research & Development is conducting a pilot project to test IoT sensors for monitoring the asset health in a substation. Partial discharge (PD) sensors monitoring a larger part of the station collects data and this assignment will focus on how to utilize these for detection of deterioration of assets and asset health.
This assignment is intended for one student and will include both interpreting collected data and proposing methods for monitoring health deterioration. PD detection devices, measuring continuously, produce large volumes of condition monitoring data. Each individual measurement contains a variety of information such as relevant condition data but also environmental data. A reference PD device is installed to measure the environmental noise. However, a method is needed to exclude environmental events to focus on the valuable condition information, in order to estimate the health of asset.
Summary department information:
Partial Discharge measurements for asset health monitoring – Innovation & Market Outlook, Vattenfall Distribution AB.
This assignment is for 1 student.





Kravspecifikation


We are looking for a student to join our journey towards fossil freedom. You are soon to be graduated from your academic studies. You also identify yourself with our principles: active, open, positive and safe.
Education – Power System Engineer or similar.
Data engineering skills are required.
Python programming language.
Scope - 30hp.
Fluent in English, both spoken and written. Proficiency in Swedish is highly meritorious.

Ytterligare information
Start of assignment: 2025-01-15 or by agreement
Location: Solna
Application – a document with your CV and grades are to be submitted in the application. Also attach your project plan or your area of interest.
Deadline for application is 2024-12-08.
Contact person and supervisor at Vattenfall is: Camilla.hansson@vattenfall.com, +46706824448, Camilla Hansson

Diversity & inclusion - in everything we do
At Vattenfall we build on the fact that diverse teams can outperform homogeneous teams. But we can only unleash and leverage the power of diversity, if we make everybody feel included. Read more about our important work on diversity & inclusion https://careers.vattenfall.com/about-us/diversity-and-inclusion/
We look forward to read your application! Visa mindre

Are you experienced in fluidics design and want to contribute to driving innovation in life science instrumentation? Join Moleculent as a Systems Engineer—fluidics and lead our flow cell and fluidics projects through each stage of development, from concept to product care!
Moleculent is on a mission to build products that yield new insights into the molecular foundation of human biology. This is a chance for you to join a focused and dedicated team with extensive experience building successful life-science companies and products. This is a permanent position based in Solna, Stockholm.
We welcome your application today!
Please note that consultant applications are not being considered at this time.
JOB DESCRIPTIONIn this role, you will be responsible for the design and development of flow cells and fluidics systems at every stage of the development life cycle. From initial concept and design through to design transfer and ongoing product care, you will play a vital role in ensuring the high quality and functionality of our flow cell products.
Key responsibilities:
Lead flow cell and fluidics design, testing, and troubleshooting activities.
Flow cell production engineering and resolution of technical challenges in production.
Develop and test new flow cell designs to meet evolving needs.
Instrument-level testing and verification


QUALIFICATIONSTo fit the role, you have an MSc in Technical Biology, Molecular Biotechnology, Material Science, Mechanical Engineering, or a related field. A Ph.D. in a relevant field is a plus. Fluent written and spoken English is required.
Must have:
Experience with fluidics design in analytical systems
Experience with fluidics consumable prototyping, design, and transfer to manufacturing
Expert understanding of materials commonly used in the Life science field, including plastics and adhesives
Experience in product development of instrumentation within Life Science.
Hands-on experience working in lab environments or similar settings

Nice to have:
Skilled in setting up test specifications and in documenting verification plans and reports.
Extensive experience with instruments combining software, mechanics, and electrical interfaces, preferably in analytical or medical devices (e.g., in vitro diagnostics)
Skilled in requirements engineering, requirements breakdown, and system-level understanding of HW/SW instrument systems for bioanalytics
Experience with flow simulations

We believe that the ideal candidate for this role is hands-on, self-motivated, and enjoys working cross-functionally. You enjoy working in a dynamic environment and have a strong analytical mindset and a pragmatic approach to problem-solving.
MOLECULENTWe believe innovative biotechnology has enabled massive leaps forward in understanding the composition of tissues and organs. However, the functional understanding of how cells communicate in their native context and form these complex systems has just begun. We develop technology designed to uncover radical new insights into the cellular level of human biology by mapping the communication between cells in human tissue and providing meaningful data.
https://www.moleculent.com/
Please note that Moleculent manages the recruitment process for this position. External recruitment agencies are requested to refrain from direct contact with us in this regard. Visa mindre

Om tjänsten
Cellcolabs utökar nu sitt produktionsteam med ytterligare en GMP-ingenjör! De söker dig som är driven, noggrann och harpassion för industriell produktion. I denna roll kommer du att bli en central del av teamet som arbetar med tillverkningen av Cellcolabs högkvalitativa mesenkymala stromaceller (MSCs). Dessa celler, som produceras enligt strikta GMP-standarder, används för forskning inom pre-kliniska och kliniska prövningar och har visat lovande resultat i behandling av kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. Cellcolabs fokuserar på att skala upp produktionen för att möta den globala efterfrågan och göra avancerad stamcellsforskning tillgänglig för fler.
I denna tjänst kommer du att specialisera dig på GMP-produktion och arbeta i Cellcolabs kvalificerade och validerade anläggning. Du kommer att spela en viktig roll i företagets uppdrag att minska kostnaderna för stamcellsterapier genom effektiv storskalig produktion. Cellcolabs vision är att tillhandahålla högkvalitativa, GMP-kompatibla celler till en global marknad och på så sätt bidra till nästa stora biotekniska genombrott.
Här blir du en del av ettsnabbväxande och kvalificerat team där varje medarbetare bidrar till Cellcolabs vision om framtidens sjukvård. Detta är en perfekt roll för dig somvill utvecklas inom produktion och är redo att göra en skillnad i ett företag som ständigt växer och utvecklas!Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där vi på Wrknest sköter rekryteringsprocessen.

Dina framtida arbetsuppgifter
Som GMP-ingenjör kommer du att ingå i produktionsteamet och arbeta operativt med utveckling och produktion av cellterapiprodukter. Eftersom både anläggningen och produktionen är nya, kommer du att vara med och etablera rutiner, skapa dokumentation och överföra metoder till den nya produktionsmiljön.Du kommer bland annat att:
Tillverka avancerade cellterapiprodukter enligt GMP-standarder (B-klass).
Delta i omgivningshygienprovtagning av produktionslokalerna.
Medverka i dokumenthantering samt arbete med kvalificering och validering enligt GMP.
Hantera förråd och materialflöden.
Analysera och utvärdera resultat och data.

Vi söker dig som har
Högskole- eller universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller likvärdigt område.
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsproduktion enligt GMP-standard.
Goda kunskaper i engelska.

Vi ser det som meriterande med
Tidigare erfarenhet av cellodling.
Erfarenhet av aseptiskt arbete och arbete i B-klass (starkt meriterande).
Erfarenhet av arbete med mesenkymala stromaceller.
Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början – men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.
Övrig information
Start: Enligt överenskommelse
Plats: Stockholm
Omfattning: Heltid 40h/v, helgarbete kan förekomma
Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning
Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.
Om företaget
Cellcolabs grundades 2021 för att möta bristen på GMP-tillverkade stamceller för både kliniska prövningar och forskning. Med en gedigen grund i över 25 års forskning vid Karolinska Institutet, ledd av Professor Katarina Le Blanc, och med stöd från sina samarbetspartners, strävar Cellcolabs efter att bli ledande inom stamcellsproduktion. Företagets celler är för närvarande inte godkända för behandling, men används i forskning och prövningar med godkännande från nationella etiska granskningskommittéer.
Om Wrknest
På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.
Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Läs mer på www.wrknest.se . Visa mindre

NorthX Biologics växer och söker nu en Kvalitetssäkrare, QA till företaget. I denna roll ingår du i företagets QA-avdelning som har det övergripande ansvaret för företagets kvalitetssäkringssystem och har en oberoende granskande funktion som medverkar till att leverera produkter som alltid uppfyller definierade krav.
NorthX Biologics, med två tillverkningsanläggningar i Sverige, är en ledande nordisk utvecklings- och tillverkningsorganisation (CDMO) med fokus på avancerade biologiska läkemedel, CGT (cell- och genterapi) och vacciner. Företaget har en lång tradition av läkemedelstillverkning och har tillverkat GMP-biologiska läkemedel sedan 1992.
Som kvalitetssäkrare, QA, på NorthX Biologics erbjuds ett stimulerande och ansvarsfullt jobb och blir en del av en grupp ambitiösa och duktiga medarbetare som har roligt på jobbet. Vi är ett sammansvetsat team med god gemenskap och med en spännande resa framför oss – vi hoppas du vill vara med oss på denna resa!
Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering på NorthX Biologics i Solna. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag.
OM TJÄNSTEN
Huvudsakliga ansvarsområden/arbetsuppgifter som kvalitetssäkrare, QA, innefattar bl a:

Utveckla och förvalta rutiner för kvalitetssäkring


Implementera och utbilda i rutiner


Utföra inspektioner


Utarbeta granska,bedöma och godkänna dokument


Bedöma och utreda avvikelser/reklamationer


Utföra och leda riskbedömningar


Driva och bedöma ändringsärenden


Leda och delta i interna förbättringsprojekt


Vara QA ansvarig i kundprojekt


Granska, värdera och fatta dispositionsbeslut


Bedömning av leverantörer


Förvalta och fatta beslut inom egna ansvarsområden


DIN PROFIL
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitetsutbildning om minst 160p/240hp hp t.ex. apotekare, civilingenjör, biolog eller kemist. Du har erfarenhet av kvalitetssäkringsarbete inom reglerad verksamhet, helst inom läkemedelsindustri. Erfarenhet från mikrobiologiska frågeställningar inom aseptisk och bioteknologisk tillverkning är ett starkt plus och likaså erfarenhet inom validering/kvalificering. Goda kunskaper i myndighetskrav för läkemedel och erfarenhet att inspektera, egeninspektioner och leverantörsinspektioner är meriterande för rollen.
Vi söker dig som är kunnig och beslutsmässig samt analytisk, tydlig och strukturerad. Du är trygg, självständig, initiativtagande och ansvarstagande. Du trivs med att samarbeta med duktiga och engagerade kollegor och bidra till en öppen och positiv atmosfär på arbetsplatsen. Du stimuleras av att vilja förbättra och att bidra till att kvalitetsverksamheten utvecklas framåt på ett pragmatiskt och problemlösande sätt.

ABOUT NORTHX BIOLOGICS
NorthX Biologics is a Contract Development and Manufacturing Organization that offer services and support in the development and manufacturing of biologics used in vaccines, gene/cell therapy and other advanced applications. We have a long tradition of pharmaceutical manufacturing and have been manufacturing GMP biologics since 1992. In 2021 we were recognized as a national innovation hub for advanced therapeutics and vaccines and have expanded our development capabilities to serve our clients. This includes a new development organization with cutting edge laboratories and technologies. To learn more, please visit www.nxbio.com. Visa mindre

QRIOS Life Science söker just nu en ny konsult till spännande projekt och konsultuppdrag hos vår kund, ett globalt läkemedelsföretag. Du kommer som konsult att bli en del av ett projekt och bla bidra med din expertkunskap inom tillverkningsprocess och proteinrening. Låter det lockande? Tveka inte att ansöka då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
I det arbetet ingår:
• Processutveckling inom proteinrening och aseptisk produktion
• Utredningar av påverkan på produktkvalitet vid avvikelser
• Problemlösning och arbete med ständiga förbättringar (LEAN) i löpande produktion
• Framtagande av registrerings-(CMC-)dokumentation
• Att bistå med expertkunskap kring tillverkningsprocesser, t ex gällande kromatografi eller filtrering

Vem är du?
• Civilingenjörsutbildning inom biokemi/bioteknik (eller likvärdig utbildning). Teknologie doktor (PhD) är också en lämplig bakgrund.
• Minst 5 års relevant arbetslivserfarenhet (men gärna längre än så)
• Erfarenhet från läkemedelsindustrin samt kunskap om GMP
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska
• Kunskaper inom kromatografi, processutveckling, Change Control, regulatoriskt arbete och ständiga förbättringar (LEAN) är meriterande
• Önskvärt är även erfarenhet av projektledning och/eller processvalidering inom läkemedelsindustrin

Stor vikt läggs vid personliga egenskaper! Att ha en egen drivkraft och initiativförmåga värderas högt. Du bör också vara förändringsbenägen och lösningsorienterad. Vi ser gärna att du är positiv, trygg och tydlig i din kommunikation. Har du dessutom förmågan att på ett noggrant och effektivt sätt skriva tekniska rapporter så är det ett ytterligare plus. Vi anser även att mångfald och olikheter gynnar vår arbetsmiljö. Visa mindre

Agilent inspires and supports discoveries that advance the quality of life. We provide life science, diagnostic and applied market laboratories worldwide with instruments, services, consumables, applications and expertise. Agilent enables customers to gain the answers and insights they seek ---- so they can do what they do best: improve the world around us. Information about Agilent is available at www.agilent.com.
Every day, Agilent Field Service Engineers help our customers to tackle issues that enable scientists and doctors to make discoveries that enhance the quality of life. Through our work, we deliver insights and provide support that keep labs running smoothly and more efficiently. Join our dynamic organization to be a part of this rewarding work.
As a Field Service Engineer for Agilent, you will work at a variety of labs, so having an appetite for continuously learning about new instruments, software and consumables is key. Applying your communication skills, creativity and can-do attitude is essential. The ability to help with solving customer problems and a commitment to deliver the highest-levels of customer service is how you will build customer success.
Your Role:
You will together with a small team of colleagues be responsible for supporting our customers with on-site installation, implementation, maintenance and repair of Pathology systems solutions. Our varied product lines include hardware, software and networking products as well as operating systems.
Installs and optimizes hardware/software/network products and configurations at customer sites.
Diagnoses and resolves product performance problems.
Performs maintenance and repairs.
Ensures customer satisfaction by advising customers on preventive maintenance and configurations, which may impact product performance.
Proactively responds to potential equipment issues to prevent unplanned interruption of customers' business.
Deliver fully integrated solutions, which may include peripherals, communications, operating systems and applications software.
Deliver accurate and timely reporting of service jobs.

Qualifications


6 to 8 years’ experience as customer facing Field Service Engineer, preferably with experience on Medical Devices, Laboratory equipment or similar robotic/electromechanics and fluidics equipment.
Good experience with Computer/Software/Server connected and operated equipment.
You will need to be proactive and self-driven, as well as having curiosity and willingness to learn new products.
Verbal and written communication is clear, respectful and timely.
You enjoy travelling and visiting customers.
Proficient level of Swedish and English.

We offer:
A position in an international and dynamic working place with exciting challenges and opportunities. You will become part of a company that works according to these values:
We move diagnostics forward
We care about the needs of our customers and strive to ensure people are treated consistently, fairly and with respect
We deliver effective diagnostic solutions valued by our customers



We are passionate about quality in the solutions we provide to our customers, in the passionate people we attract and develop, and in the processes we work by.
We will make sure you get all the training and development opportunities you need to become the best in your field! Visa mindre

Vill du bidra till omställningen till ett förnybart och cirkulärt samhälle? Är du forskare inom bioraffinaderi och energiteknik? Vill du arbeta med tillämpad forskning i projektform? Då är det kanske just DIG vi söker!

Som en del av den hållbara omställningen finns ett stort intresse för att producera kemikalier och bränslen från biobaserade och cirkulära råvaror.

RISE verksamhet inom bioraffinaderi och energi bedriver forskning och utveckling inom bioraffinaderiprocesser (t.ex., termokemiska omvandlingsprocesser av biomassa, elektrokemiska processer, koldioxidinfångning). Verksamheten har omfattande experimentellt arbete såväl som aktivitet inom processimulering och systemanalys. Vi arbetar med både offentliga projekt och industriella uppdrag.

Om rollen
I rollen som senior forskare inom energiteknik kommer du att samarbeta mycket med våra affärsutvecklare och projektledare och deras kontakter inom tekniska kopplingar mellan koleffektiva processer inom bioekonomin och vätgasekonomin. Du kommer att vara ansvarig för idéutveckling tillsammans med dina seniora forskningskollegor inom enheten gällande koleffektiva industriprocesser, bioraffinaderiprocesser, tekniska kopplingar mellan bioekonomin och vätgasekonomin. Dessutom kommer du att vara ansvarig för ansöknings- och offertarbete, samt projekt- och forskningsledning. 

Du kommer att vara en del av vårt kompetensteam inom processimulering och systemanalys vilket bland annat innefattar tekno-ekonomisk utvärdering av bioraffinaderiprocesser och processer för kemiindustrin. Du kommer att ha möjlighet att driva egna forskningsområden, koordinerande roller inom RISE och vara RISE kontakt mot olika externa nätverk. 

Huvudsakliga uppgifter är: 

- Utveckla och driva bioraffinaderiområdet genom proaktivt ansökningsarbete, kundkontakter och etablering av nya samarbeten. 
- Få in forsknings och uppdragsprojekt till enheten med fokus på svenska forskningsfinansiärer och svenska företag.
- Leda forskningsaktiviteter i syfte att svara på relevanta forskningsfrågor inom bioraffinaderiområdet.
- Leda projekt och generera goda resultat både vad gäller teknisk output och ekonomisk effekt för RISE. 
- Tolka resultat och sammanställa i rapporter, presentationer så väl som vetenskapliga artiklar.   
- Arbeta med simulering av bioraffinaderiprocesser, och tekno-ekonomisk utvärdering, samt analysera möjligheter till uppskalning och kommersialisering av bioraffinaderiprocesser.
- Coacha mer juniora kollegor till att växa inom sina områden.

Tjänsten är tillsvidareanställning med möjlighet till distansarbete två dagar i veckan. Placeringsort är Stockholm eller Göteborg.

Vem är du?
Vi söker dig som har djup teknisk kompetens och ett brinnande intresse för energiteknik. Som person är du proaktiv, målinriktad och strukturerad i ditt arbete och du har en god problemlösningsförmåga. Vi värdesätter att du har god samarbetsförmåga och agerar coachande i din interaktion med kollegor. För att kvalificera för rollen behöver du även: 

Krav:

- Doktorsexamen i ett relevant ämne, till exempel, kemi-, eller energiteknik 
- God domänkunskap och arbetslivserfarenheter inom bioraffinaderi- och energiområdet med fokus på processimulering och systemanalys - gärna med inriktning mot koleffektiva bioraffinaderiprocess och kopplingen mellan förnybar vätgas och bioekonomin 
- Dokumenterade erfarenheter av ansökningsarbete av forskningsprojekt 
- Praktisk ledarskapsförmåga  
- Mycket god kommunikativ förmåga i engelska i tal och skrift 
- Ett etablerat relevant professionellt nätverk inom området 

Meriterande:

- Praktisk erfarenhet inom processimulering med Aspen Plus eller liknande simulerings mjukvaror 
- Arbetat med‘’Carbon capture and storage/carbon capture and utilization’’ CCS/CCU 
- Arbetat inom vätgas område
- Svenska språket i tal och skrift 
- Tidigare erfarenhet som ledare/projektledare 

Är vi rätt för varandra?
Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Hos oss möts passionerade problemlösare för att lösa några av världens viktigaste, och kanske roligaste, problem. Vi kan inte lova dig ett enkelt jobb, men vad vi kan lova dig är ett gäng engagerade kollegor och några riktigt spännande samhällsutmaningar att ta itu med. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö som ger dig utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt. Hos oss får du möjlighet att göra skillnad på riktigt. Välkommen till hela Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner!

Välkommen med din ansökan!
Låter detta intressant och du vill veta mer är du välkommen att kontakta enhetschef Huong Nguyen på email: huong.nguyen@ri.se, eller på  010 228 49 53. Sista ansökningsdag är den 15:e september 2024. men urval och intervjuer görs löpande under annonstiden, med en paus under semesterveckorna.

Våra fackliga representanter är: Linda Ikatti, 010 516 51 61 och Ulf Nordberg; 010 516 69 59.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen då vi lyder under Lagen om offentlig upphandling. Visa mindre

Gnothis AB is seeking for a highly motivated scientist with strong focus on biochemistry and assay development. This is a permanent position based on the campus of Stockholm University, Stockholm Sweden.
Gnothis, founded in 2015 and supported by highly innovative industrial professionals and technology developers, is on a mission to develop a new frontier for single molecule DNA sequencing; to break the mold on how sequencing is used as a clinical tool for the diagnosis of complex diseases. Gnothis technology integrates a wide range of cutting-edge sciences ranging from nanotechnology, photophysics, optics, surface chemistry, biochemistry and computational science.
The company has taken significant steps forward, and for the right person this is a unique opportunity to join a focused and dedicated team with a passion for developing a new world-class technology platform!
Responsibilities:
Develop protocols and methods for functionalization of Gnothis sequencing chip.
Plan and execute laboratory work in accordance with set project plans.
Accurately analyze and present data to support project decisions and milestones.
Participate in meetings and project planning.
Collaborate with cross-functional team members (bioinformaticians, chemists, physicists).
Participate in routine lab maintenance activities

Qualifications:
PhD degree in molecular biology, biochemistry, biotechnology or related field with 2-3 years of industrial experience in product development.
Extensive scientific and technical knowledge in molecular biology and biochemistry.
Experience with assay development within DNA sequencing and amplification technology.
Background in protein engineering and labeling methods.
Experience of bio-chip prototyping with integrated fluidics is a plus.
Ability to plan and execute to clear timelines and to prioritize tasks.
Ability both to work independently and to actively collaborate within and across teams.
Fluent written and spoken English, and excellent communication skills.

This is a permanent position (not consultant assignment) based on the campus of Stockholm University, Stockholm, Sweden.
Gnothis offer a creative environment focused on technology and product development, a competitive compensation package and plenty of room for self-development as the company expands.
If above sounds like an exciting opportunity and you would like to hear more, do not hesitate and submit your application and we will get back to you!
For inquires please email us at: markus.dahl@valleyrecruitment.se Visa mindre

BioLamina is looking for skilled, well-organized, and meticulous BioProcess Operators. You will be part of the production team, producing human recombinant laminins that are sold as a culturing platform for different types of primary cells. To meet ISO 9001 and QMS criteria, the manufacturing is carried out in compliance with defined processes (Adherent and Suspension cells), established procedures, and relevant laws and regulations.
Main tasks and responsibilities:
The BioProcess Operator actively participates in all production areas where they are competent to do so, working both individually and in groups. Responsible for tasks that are assigned under the department's general purview.
Production of recombinant proteins according to written procedures for which training and certification has been received.
Adherent and suspension cell processes; upstream or downstream operations, media, and buffer preparations; equipment handling and cleaning; materials handling; production and facility support.
Documentation of activities according to QMS by recording events in for example BPRs, logbooks, stock cards as well as reporting of unexpected events in applicable reports.
Identify and participate in deviations investigations, CAPA and change control activities.
Update SOPs and BPRs.
In charge of managing production system, e.g., responsibility of equipment according to equipment and FMS on-call responsibility lists.

Qualifications:
Higher Vocational Education (YH utbildning) and/or a minimum of 2 years working experience as a BioProcess Operator, in the chemical, biotech or pharmaceutical industry.
A laboratory science background and/or previous experience of working within upstream or downstream processing.
Basic computer skills, Word and Excel.
Proficiency in written and spoken English.

Merit if you have:
Experience in cell culturing and chromatographic purification.
Handling experiences of large-scale production process.
Experience in biotechnological production of recombinant proteins, aseptic working technique, and cleanrooms.
Working according to GMP.
Swedish language.

Personal Skills:
We are looking for a reliable individual that works well independently and as part of a team. You are a solid team member who is reliable and have great interpersonal skills. You plan and perform your own work in accordance with department prioritization and goals and are an active contributor to the continuous development of the department and company.
BioLamina
At BioLamina you will work in an international and value-driven business, working with colleagues who are dedicated and high performing. We believe our products can change the world, and we have high ambitions to do so. BioLamina is a learning organization, and we do this from each other and from the outside. We value our employees, and we are committed to ensuring that the work environment is pleasant, sustainable, and safe.
We pride ourselves in providing an equal workspace, making sure people are given equal opportunities, equal pay, and are well accepted for their differences. Furthermore, we embrace diversity and inclusion in all aspects of our business.
BioLamina AB is a Swedish biotech company founded on scientific innovations at Karolinska Institutet. Our main products are recombinant laminins, human proteins used to maintain and expand pluripotent stem cells and other primary cell types for subsequent differentiation into specialized cell types. BioLamina is revolutionizing cell culture, and our products are used by researchers worldwide to develop cellular therapies and contribute to the era of regenerative medicine.
For more information, please visit: http://www.biolamina.com Visa mindre

BioLamina is looking for motivated and experienced BioProcess Engineers to become valid team members and supporting our production. If you are looking for an exciting position in a fast-paced biotechnology industry, we are inviting you to apply. At BioLamina we produce human recombinant laminins that are sold as a culturing platform for different types of primary cells. As our Process Engineers, you will play a crucial role by actively contributing to process validation and improvement, which will enable us to manufacture high-quality recombinant proteins.
Main tasks and responsibilities
The BioProcess Engineer is responsible for the manufacturing of high-quality recombinant proteins according to defined processes. This role involves adhering to written procedures to ensure compliance with ISO 9001 Quality Management System (QMS) and relevant laws and regulations. The Process Engineer will participate in a variety of production duties and actively support efforts for validation and continuous process improvement while working both independently and cooperatively within the team.
Qualifications:
Bachelor’s degree in Science, Technology, or Biochemistry.
A minimum of 3 years work experience as a BioProcess Engineer in the chemical, biotech, or pharmaceutical industry.
Strong experience in either upstream and/or downstream processing.
Experience in cell culturing and bioreactor operation.
Proficiency in identifying, performing, and coordinating deviation handling. Corrective and Preventive Actions (CC, CAPA) activities.
Skillful in updating, writing, and improving Standard Operating Procedures (SOPs) and Batch Production Records (BPRs).
Experience in participating, planning, performing, and reporting validation and qualification studies.
Proven ability to identify, plan, perform, and report process optimization activities.
Proficiency in Word and Excel.
Effective communication skills in English, written and verbal.

Merit if you have:
Experience in biotechnological production of recombinant proteins, aseptic working techniques, and cleanroom practices.
Handling experiences of large-scale production process.
Experience in chromatographic purification.
Working according to GMP.
Swedish language.

Personal Skills
You have a very analytical mind, outstanding detail orientation, drive, and a goal-oriented mindset. You manage a range of tasks and work environments with flexibility and adaptation, and you have good stress management skills. Likewise, you also possess outstanding teamwork and communication skills. You approach your work with a logical and systematic attitude, demonstrating independence and taking responsibility of it.
BioLamina
At BioLamina you will work in an international and value-driven business, collaborating with colleagues who are dedicated and high performing. We believe our products can change the world, and we have high ambitions to do so. BioLamina is a learning organization, and we do this from each other and from the outside. We value our employees, and we are committed to ensuring that the work environment is pleasant, sustainable, and safe.
We pride ourselves in providing an equal workspace, making sure people are given equal opportunities, equal pay, and are well accepted for their differences. Furthermore, we embrace diversity and inclusion in all aspects of our business.
BioLamina AB is a Swedish biotech company founded on scientific innovations at Karolinska Institutet. Our main products are recombinant laminins, human proteins used to maintain and expand pluripotent stem cells and other primary cell types for subsequent differentiation into specialized cell types. BioLamina is revolutionizing cell culture, and our products are used by researchers worldwide to develop cellular therapies and contribute to the era of regenerative medicine.
For more information, please visit: http://www.biolamina.com Visa mindre

Meet a Student är en jobbplattform för juniora talanger.
För kunds räkning har vi publicerat denna annons, vill du komma i kontakt med den slutgiltiga arbetsgivaren kan du klicka dig vidare till annonsen:

Vi på Semcon drivs av en genuin nyfikenhet på människor och deras beteenden och allt vi gör handlar om människorna som använder våra produkter och lösningar. Inom Life Science har vi lång erfarenhet av att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera processer för medicinteknik och läkemedelsproduktion. Här får du chansen att vara med och förbättra människors liv.

Semcon i Stockholm har precis flyttat in i nya lokaler i Forskaren, Stockholms nya epicentrum för Life Science. En miljö som inte bara erbjuder en arbetsplats, utan skapar en utgångspunkt för samarbete, möten och innovation där idéer föds.

Till hösten 2024 startar vi för sjätte året i rad vår Life Science Academy, en språngbräda för dig som söker möjligheter att växa inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom roller såsom:

- Validering/Kvalificering
- Kvalitet
- Teknisk Projektledning
- Produktionsutveckling / Produktutveckling
- Processteknik
- Automation
- Test och verifiering

Om programmet
Life Science Academy sträcker sig över 6 månader och innehåller utöver ditt uppdrag även utbildningar, kunskapsutbyten och möjlighet till nätverkande. Du får chansen att fördjupa dig inom exempelvis GMP, validering, CE-märkning eller projektledning i vår egen metodik XLPM. Dessutom får du en mentor i någon av våra kollegor och blir del av våra interna nätverk inom Life Science. Efter programmet övergår du i en tillsvidareanställning hos oss på Semcon och fortsätter din resa.

Och här kan du läsa mer om hur Emma, en tidigare deltagare i Life Science Academy, upplevde programmet.

Om dig
För att du ska trivas i en konsultroll på Semcon är du en person som gillar att träffa nya människor och har en förmåga att bygga relationer. Vi tror även du är en person som värderar ett gott samarbete och som gärna hjälper till där det behövs. Du trivs med att jobba förbättringsorienterat.

Vi ser att du har en examen inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, molekylärbiologi, maskin eller medicinteknik för att få rätt förutsättningar i rollen. Troligen har du kommit i kontakt med Life Science-branschen via ett sommarjobb, extrajobb eller så har du kanske hunnit arbeta något år inom branschen. Alternativt har du erfarenhet från en annan industri men nu intresserad av att börja arbeta inom Life Science. Oavsett så är du nyfiken på vad branschen har att erbjuda.

Du behöver flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift.

Vad gör oss unika i en värld av valmöjligheter?
Vi tror att det är vår kultur. En stark, välkomnande och inkluderande företagskultur gör människor engagerade. Och det är när vi blir engagerade och inspirerade som vi utvecklar de verkligt framstående produkterna och lösningarna. Läs mer om vår kultur här.

Ansökan
Är du intresserad av att delta i 2024 års Life Science Academy välkomnar vi dig att skicka in en ansökan. Vi kommer att göra ett löpande urval och startdatum kan diskuteras, programmet kommer dock att starta i september.

Har du frågor är du välkommen att ta kontakt med Lina nedan.

Lina Jäderborn
lina.jaderborn@semcon.com
Rekryteringsansvarig Visa mindre

Meet a Student är en jobbplattform för juniora talanger.
För kunds räkning har vi publicerat denna annons, vill du komma i kontakt med den slutgiltiga arbetsgivaren kan du klicka dig vidare till annonsen:

Vi på Semcon drivs av en genuin nyfikenhet på människor och deras beteenden och allt vi gör handlar om människorna som använder våra produkter och lösningar. Inom Life Science har vi lång erfarenhet av att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera processer för medicinteknik och läkemedelsproduktion. Här får du chansen att vara med och förbättra människors liv.

Semcon i Stockholm har precis flyttat in i nya lokaler i Forskaren, Stockholms nya epicentrum för Life Science. En miljö som inte bara erbjuder en arbetsplats, utan skapar en utgångspunkt för samarbete, möten och innovation där idéer föds.

Till hösten 2024 startar vi för sjätte året i rad vår Life Science Academy, en språngbräda för dig som söker möjligheter att växa inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom roller såsom:

- Validering/Kvalificering
- Kvalitet
- Teknisk Projektledning
- Produktionsutveckling / Produktutveckling
- Processteknik
- Automation
- Test och verifiering

Om programmet
Life Science Academy sträcker sig över 6 månader och innehåller utöver ditt uppdrag även utbildningar, kunskapsutbyten och möjlighet till nätverkande. Du får chansen att fördjupa dig inom exempelvis GMP, validering, CE-märkning eller projektledning i vår egen metodik XLPM. Dessutom får du en mentor i någon av våra kollegor och blir del av våra interna nätverk inom Life Science. Efter programmet övergår du i en tillsvidareanställning hos oss på Semcon och fortsätter din resa.

Och här kan du läsa mer om hur Emma, en tidigare deltagare i Life Science Academy, upplevde programmet.

Om dig
För att du ska trivas i en konsultroll på Semcon är du en person som gillar att träffa nya människor och har en förmåga att bygga relationer. Vi tror även du är en person som värderar ett gott samarbete och som gärna hjälper till där det behövs. Du trivs med att jobba förbättringsorienterat.

Vi ser att du har en examen inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, molekylärbiologi, maskin eller medicinteknik för att få rätt förutsättningar i rollen. Troligen har du kommit i kontakt med Life Science-branschen via ett sommarjobb, extrajobb eller så har du kanske hunnit arbeta något år inom branschen. Alternativt har du erfarenhet från en annan industri men nu intresserad av att börja arbeta inom Life Science. Oavsett så är du nyfiken på vad branschen har att erbjuda.

Du behöver flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift.

Vad gör oss unika i en värld av valmöjligheter?
Vi tror att det är vår kultur. En stark, välkomnande och inkluderande företagskultur gör människor engagerade. Och det är när vi blir engagerade och inspirerade som vi utvecklar de verkligt framstående produkterna och lösningarna. Läs mer om vår kultur här.

Ansökan
Är du intresserad av att delta i 2024 års Life Science Academy välkomnar vi dig att skicka in en ansökan. Vi kommer att göra ett löpande urval och startdatum kan diskuteras, programmet kommer dock att starta i september.

Har du frågor är du välkommen att ta kontakt med Lina nedan.

Lina Jäderborn
lina.jaderborn@semcon.com
Rekryteringsansvarig Visa mindre

Brinner du för utveckling och produktion av läkemedel och att leda människor i en läkemedelstillverkningsorganisation? Vill du arbeta på ett framåtdrivet vaccinföretag med att säkerställa tillverkning av produkter som når en global marknad och gör skillnad i människors liv?
Valneva söker nu en Avdelningschef Produktion (Director Manufacturing Operations) till företaget. I denna roll ansvarar du för hela produktionskedjan av företagets vaccinprodukter och leder ett team av gruppchefer inom Drug Substance, Drug Product och Final Product. Arbetet innebär ett helhetsansvar inom personalledning, arbetsmiljö, budget, kvalitet, GMP-tillverkning av vaccinprodukter och en målsättning att kontinuerligt bidra till ytterligare produktivitetsförbättringar.

Vi letar efter dig som har erfarenhet av att leda människor inom GMP-produktion och med fördel inom steril-/vaccintillverkning. Du är van att arbeta tvärfunktionellt för att uppnå gemensamma mål och att lösa problem.
Du erbjuds en viktig och utvecklande roll med både strategiska och operativa inslag där du leder och utvecklar ditt team i en organisation där beslutsvägarna är korta och möjligheten att påverka är hög. Du ingår i företagets ledningsgrupp och är med och utvecklar vår verksamhet. På Valneva har vi en god gemenskap och du samarbetar dagligen med duktiga och engagerade kollegor och tillsammans har vi en spännande resa framför oss!

Tjänsten är en tillsvidareanställning hos Valneva med placering i Solna och start enligt överenskommelse med rätt kandidat. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan


Om tjänsten
Som Director Manufacturing Operations har du huvudansvaret för att leda, organisera och utveckla produktionsverksamheten på Valneva. Du rapporterar till företagets VD och ingår i ledningsgruppen på företaget.

Huvudsakliga ansvarsområden/arbetsuppgifter innefattar:
- Leda funktionen Manufacturing Operations på Valneva med ansvar för tillverkning av Drug Substance, Drug Product och Final Product.
- Säkerställa produktion av koleravaccin och nya vaccinprodukter enligt utsatt plan, kvalitet och affärsmål
- Personal- och budgetansvar samt kompetensutveckling av personal inom produktion
- Ansvar för miljö, hållbarhet och säkerhet
- Driva förbättrings- och effektiviseringsarbete för produktionsverksamheten
- Utveckling av produktionsplaner och strategier för att nå verksamhetsmål
- Utveckling av produktionsorganisation för att dynamiskt kunna stödja Valnevas affärsmål.
- Ingå i viktiga tvärfunktionella samarbeten inom Valneva Solna och övriga sites
- Ledningsgruppsansvar inom Manufacturing Operations Solna

Vem är du?
Vi söker dig som har:
- Akademisk examen inom bioteknik, kemiteknik eller motsvarande
- Mångårig erfarenhet från GMP-tillverkning av biologiska läkemedel exempelvis steril/vaccintillverkning
- Goda ledaregenskaper med mångårig erfarenhet av personalledning och utveckling av medarbetare och team inom läkemedelstillverkning
- Erfarenhet av strategi-/ledningsgruppsansvar och att leda chefer med operativt ansvar inom GMP-produktion är starkt meriterande
- God produktionsteknisk förståelse och erfarenhet från arbete i tekniska projekt, kvalificering och validering samt erfarenhet från att lösa komplexa utmaningar relaterade till GMP-tillverkning
- Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift.

Vi söker dig som vill leda och utveckla engagerade och kompetenta medarbetare inom läkemedelstillverkning. Som person är du strukturerad, lösningsorienterad och du kan hantera komplicerade frågor med detaljfokus och starkt beslutsfattande. Du är en kommunikativ, förtroendeskapande och lyhörd ledare med förmågan att skapa delaktighet, motivera och inspirera ditt team. Rollen fordrar att du kan skaffa dig en bra överblick, samarbeta effektivt, följa upp aktiviteter inom verksamheten samt ha en god beredskap för att säkerställa verksamhetens mål nås enligt utsatt tid, budget och kvalitet. Du stimuleras av både strategiskt och operativt arbete, av att driva effektiviserings- och förbättringsinitiativ och har god förmåga att byta perspektiv mellan det långsiktiga strategiska arbetet och de dagliga frågorna.
Du kommer in ett spännande skede där dina kompetenser och idéer kommer göra betydande skillnad för oss och där du är med och bidrar till Valnevas fortsatta framgång.

Om verksamheten
Valnevas vision är att bidra till en värld där ingen dör eller lider av en sjukdom som kan förebyggas av vaccination. Valneva har flera vacciner under utveckling, inklusive världens första vaccin mot chikungunyavirus, den enda borreliavaccinkandidaten där vi samarbetar med Pfizer, liksom vaccinkandidater mot zikavirus och andra globala hälsofaror. Valnevas portfölj innehåller två kommersiella vaccin för resenärer: ett för förebyggande av japansk encefalit och ett för förebyggande av kolera. Valneva har verksamhet i Österrike, Sverige, Storbritannien, Frankrike, Kanada och USA med runt 800 anställda.
Valneva Sweden AB är den svenska delen av Valneva och har en lång historia. Bolaget bildades 1993 när dåvarande SBL, Statens Bakteriologiska Laboratorium, delades in i en myndighetsdel, Smittskyddsinstitutet (i dag en del av Folkhälsomyndigheten) och en bolagsdel, SBL Vaccin AB. Våren 2015 såldes vaccinbolaget av sin dåvarande ägare Crucell Sweden AB i Solna till det österrikisk-franska vaccinbolaget Valneva SE.” Mer information hittar du på www.valneva.com. Visa mindre

Academic Resource söker erfarna Laboratorieingenjörer till Quality Control avdelning med fokus på ELISA till vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara ett 1 års konsultuppdrag med möjlighet till förlängning. Start enligt överenskommelse och placering i Stockholm.


Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, främst ELISA, samt ansvarar för att analysen uppfyller GMP- och myndighetskrav.


Exempel av arbetsuppgifter:
Utföra analyser för release produkter och dess ingående komponenter med tekniker som ELISA och andra immunologiska baserade metoder.
Utföra analysarbete enligt fastställda analysmetoder, uppdatera instruktioner samt utvärdera och bedöma resultaten i enlighet med GMP
Granska och godkänna analysresultat
Ansvara för att instrument och analysmetoder är fit for purpose och uppdaterade. Utföra prestandakontroll. Utföra periodisk granskning av metoder och rutiner. Säkerställa att kritiska reagens för analysmetoder finns tillgänglig och är gällande.
QC-frisläppa resultat på produkt
Driva och slutföra uppkomna avvikelser och övriga QMS.
Driva och utföra tech transfer, kvalificeringar och valideringar
Säkerställa att underhåll utförs på utrustning i tid
Delta i projekt och förbättringsarbete



Kvalifikationer och erfarenheter
Vi söker dig som har gedigen erfarenhet av laborativt samt god förståelse av analysmetoden ELISA. Vidare har du av relevant högskole-/universitetsutbildning samt erfarenhet av att arbeta inom GMP reglerad verksamhet. Du har flytande kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.
Det är meriterande om du har erfarenhet av kvalificeringar och metodutveckling inom läkemedelsindustrin.


Som person är du driven och initiativtagande, har god förmåga att arbeta självständigt såväl som samarbeta med andra. Du vågar ta egna beslut och trivs med att själv planera och utföra ditt arbete. Arbetet kräver att du är noggrann, flexibel och serviceinriktad samt att du trivs med att arbeta efter utsatta tidsmål.


Är du den vi söker?


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Sle0224


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further


Sökord: kvalificering ingenjör qc instrument analys system support IQ OQ QC läkemedel gmp projektledning koordinering laboratorium laboratorie utrustning validering process utrustning molekylärbiologi bioteknik kemi lean six sigma stockholm Quality control QA Quality Assurance Jobb Lediga jobb Pharma Pharmaceutical Biotech Bioteknologi Naturvetenskap Validation Kemiteknik Laboratorieingenjör Kvalitetskontroll pharma, life science analytics engineer, proteinläkemedel, QC, kvalitetskontroll, lab, laboratory tillväxtföretag, BioTech Bioteknik medicin läkemedel Kvalitetskontroll ledigajobb ELISA Visa mindre

Job description
We are now looking for experts within the field of pharmacovigilance (PV).

Do you have experience from the PV field and want to broaden your wings as a consultant, where you get the opportunity to help our costumers on different assignments? Don't hesitate to apply today!


We see that you have a miniumum of 1 year experience in PV and knowledge of one or several of the following:


Global AE reporting
ICSR quality review
Safety surveillance
Risk Management activities
Periodic and ad hoc safety reports
Periodic Adverse Drug Experience Reports (PADERs)
Periodic Safety Update Reports (PSURs) / Periodic Benefit-Risk Evaluation Reports (PBRERs)
Development Safety Update Reports (DSURs)



Responsibilities
Lead pharmacovigilance related tasks.

Qualifications
·  Degree in Life Science or Health Care
·  At least 1 years of experience in the pharmaceutical industry working in pharmacovigilance
·  Strong knowledge of pharmacovigilance regulatory requirements
·  Strong skills in English
·  Good understanding of safety reporting and pharmacovigilance compliance



About the company

Randstad
At Randstad, we see the possible in people. With business all over Sweden and in all areas of expertise, we help people find work that feels good, where they get the opportunity to develop and realize their true potential. With close to 600 000 employees in 38 countries, Randstad is the global leader in the HR services industry. Our mission is to become the world’s most valued working life partner. By combining our passion for people with the power of today’s technology, we support people and organizations in realizing their true potential. We call it Human Forward. Visa mindre

vid Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut. Sista ansökningsdag: 2023-11-30.

Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut (MBW) bedriver experimentell grundforskning inom molekylär cellbiologi, intergrativbiologi och infektions- och immunbiologi. Forskningsmiljön präglas av en modern och avancerad metodik och har en stark internationell profil. MBW är en av de större institutionerna inom Naturvetenskapliga fakultetetn vid Stockhoms universitet med drygt 30 forskningsgrupper och ca 180 anställda, varav ca 65 är doktorander. Läs mer om MBW på www.su.se/mbw.

Arbetsuppgifter
Anställningen är en del av professor Nelson Gekaras forskningsgrupp. Gruppen är intresserade av att förstå sambandet mellan det medfödda immunsystemet och svaret på DNA-skador och hur nedbrytningen av regleringen av dessa två biologiska system påverkar resultatet av infektionssjukdomar, inflammationssjukdomar, genomstabilitet och cancer. De har identifierat ett antal nya reglerande molekyler vid skärningspunkten mellan de medfödda immun- och DNA-skador som signalvägar. Målet med projektet är att undersöka deras mekanismer och påverkan på hälsa och sjukdom.

Arbetsuppgifterna innefattar planering och genomförande av experiment (inklusive med djur) och beredning av manuskript.

Kvalifikationer
Vi söker dig som har en svensk doktorsexamen eller motsvarande examen från ett annat land inom något av följande eller relaterade områden: immunologi, cell/molekylärbiologi, biokemi, mikrobiologi. Utmärkta kunskaper i engelska, i både tal och skrift, är ett krav.

Anställningsvillkor
Anställningen avser heltid och gäller tills vidare med sex månaders provanställning. Stockholms universitet tillämpar individuell lönesättning, ange därför gärna löneanspråk. Tillträde snarast.

Stockholms universitet strävar efter att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika möjligheter för alla.

Kontakt
Närmare information om anställningen lämnas av, Nelson Gekara, nelson.gekara@su.se.

Fackliga företrädare
Ingrid Lander (Saco-S), tfn 0708-16 26 64, saco@saco.su.se, Alejandra Pizarro Carrasco (Fackförbundet ST/OFR), tfn 08-16 34 89, alejandra@st.su.se, samt seko@seko.su.se (SEKO).

Ansökan
Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Bifoga endast personligt brev och CV. Kopior på betyg och intyg tar du med vid en eventuell intervju.

Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning.

Välkommen med din ansökan!

Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande. Visa mindre

Academic Resource söker Laboratorieingenjörer till Quality Control avdelning med fokus på ELISA för framtida uppdrag hos vår kund i läkemedelsbranschen. Det kommer vara ett konsultuppdrag tillsvidare med start enligt överenskommelse och placering i Stockholm.


Som Laboratorieingenjör inom företagets kvalitetsenhet utför du självständigt analyser med hjälp av olika analystekniker, främst ELISA, samt ansvarar för att analysen uppfyller GMP- och myndighetskrav. Du kommer att leverera provsvar till berörda avdelningar med kort ledtid. Arbetstempot kan tidvis vara högt och det är viktigt att du kan planera ditt arbete väl samtidigt som du är flexibel för omprioriteringar.


Huvudsakliga arbetsuppgifter:
• Utföra ELISA analyser samt utfärda tillhörande dokumentation
• Kontrollera produktionsprocessens kvalitet och leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att färdiga läkemedel uppfyller de kvalitets- och aktivitetskrav som krävs för frisläppning till marknad
• Granska analyser
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade


Kvalifikationer och erfarenheter
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Du har relevant högskole-/universitetsutbildning, exempelvis BMA, molekylärbiologi, biokemi eller liknande. Det är meriterande om du har erfarenhet av analysmetoden ELISA samt andra liknande metoder såsom koagulationsanalyser med STA-R och Access immunoassays, liksom erfarenhet av arbete enligt GMP. Du har flytande kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.


Som person är du driven och initiativtagande, har god förmåga att arbeta självständigt såväl som samarbeta med andra. Du vågar ta egna beslut och trivs med att själv planera och utföra ditt arbete. Arbetet kräver att du är noggrann, flexibel och serviceinriktad samt att du trivs med att arbeta efter utsatta tidsmål.


Är du den vi söker?


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Sle0722


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further


Sökord: kvalificering ingenjör qc instrument analys system support IQ OQ QC läkemedel gmp projektledning koordinering laboratorium laboratorie utrustning validering process utrustning molekylärbiologi bioteknik kemi lean six sigma stockholm Quality control QA Quality Assurance Jobb Lediga jobb Pharma Pharmaceutical Biotech Bioteknologi Naturvetenskap Validation Kemiteknik Laboratorieingenjör Kvalitetskontroll pharma, life science analytics engineer, proteinläkemedel, QC, kvalitetskontroll, lab, laboratory tillväxtföretag, BioTech Bioteknik medicin läkemedel Kvalitetskontroll ledigajobb ELISA Visa mindre

Vill du kombinera möjligheterna, som ett globalt företag ger, med fördelarna som ett familjeföretag har? Har du ett brinnande intresse för att forma och leda en grupp? Har du tidigare erfarenhet av avvikelsehantering samt drivs av att utveckla och förbättra processerna kring detta? Då är detta rollen för dig!

Om tjänsten

Som chef för QiO Process (Quality in Operation Process) får du leda en grupp duktiga specialister i en sektion som har huvudansvaret kring att avvikelsehanteringen på Octapharma uppfyller gällande myndighetskrav. Gruppen ansvarar för att driva utredningsarbetet i tvärfunktionella team bestående av orsakande sektion och supportfunktioner, för att fastställa grundorsaken till det inträffade och att införa effektiva korrigerande och förebyggande åtgärder. I gruppen finns även ansvaret för att remissa och godkänna slutförda avvikelseutredningar. I denna roll ingår bland annat att:

• Ansvara för daglig planering och uppföljning av sektionens arbete och leverans
• Förbättra och standardisera arbetet kring avvikelsehantering gentemot produktionen
• Ansvara för sektionens resultat på både strategisk och operativ nivå
• Följa upp sektionens aktiviteter utifrån satta verksamhetsmål.
• Ansvara för sektionens budget och budgetuppföljning
• Ansvara för att leda, utveckla och stötta dina medarbetare
• Personal- och arbetsmiljöansvar för dina medarbetare
• Ingå i Quality in Operations ledningsgrupp
• Föreslå och arbeta med förbättringar både inom organisationen och med andra delar av företaget.

Quality in Operations består av 34 personer fördelat på 3 sektioner. Din sektion (QiO Process) består av 11 personer och du rapporterar till avdelningschefen för Quality in Operations.

Kvalifikationer

• Du har en relevant naturvetenskaplig högskole-/universitetsutbildning inom exempelvis biokemi, kemi, apotekare eller motsvarande
• Erfarenhet av avvikelseutredningar
• Du har flerårig erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin och cGMP
• Du har erfarenhet av en roll med personalansvar eller har ledarerfarenhet
• Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska

Vi söker en kunnig ledare som med energi och engagemang vill bidra till en ökad kvalitet och effektivitet i vår organisation som kan föreslå och implementera förbättringar. Du är ansvarstagande, självgående, kommunikativ och strukturerad. Tjänsten innebär mycket interaktion mellan flera funktioner i verksamheten. God samarbetsförmåga samt förståelse för cGMP samt tillverkningsprocesser är ett krav.

Ansökan
Ansök till tjänsten via www.mpyascitech.com senast den 3:e december. Urval sker löpande, så passa på att söka direkt! För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Talent Advisor, Linnéa Andersson linnea.andersson@mpyascitech.com, 072 888 65 77.

Fackliga kontaktpersoner på Octapharma:
Unionen, Zahra Kafash-Hoshyar, 08-566 433 13
Akademikerföreningen, Ann-Charlotte Hinz, 08-566 431 35

Om Octapharma

Octapharma är ett svenskt, globalt företag i läkemedelsbranschen som kännetecknas av kompetens, teknik, utveckling, mångfald och gemenskap. Hos oss finner du en familjär stämning och en miljö där människor möts, har roligt, stöttar varandra och jobbar tillsammans.

Du hittar oss i vår toppmoderna anläggning, mitt på Kungsholmen i centrala Stockholm. Där jobbar vi med den senaste tekniken, för att nu och i framtiden skapa säkra och kvalitativa läkemedel. Vi erbjuder alla våra medarbetare en god arbetsmiljö, och inte minst goda luncher i vår fina restaurang eller möjligheten att promenera längs Mälaren på lunchrasten.

Du blir en del avdelningen Quality Unit som har ett övergripande ansvar för kvalitetskontroll och kvalitetssäkring av våra läkemedel. Vi har ett omfattande system för kvalitetssäkring och arbetar tillsammans långsiktigt med kvalitetsfrågor relaterat till allt från den blodplasma vi använder som råvara till slutlig frisläppning av färdig produkt till våra patienter. Visa mindre

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

Vill du ta nästa steg som projektledare inom läkemedelsutveckling och tillverkning? Vi är ständigt ute efter nya kollegor med tidigare industrierfarenhet inom Life science till vårt växande konsultteam. Här blir du del av en inkluderande och tillåtande kultur som prioriterar personlig utveckling tillsammans med kompetensutveckling.

För oss är det viktigt att alla våra medarbetare ska känna samhörighet med sina kollegor och att uppdraget ute hos kund är utvecklande och känns rätt. Tack vare en engagerad Talent Advisor får du kontinuerligt stöd och karriärscoaching, och vi ser till att matcha dig med rätt uppdrag för att du ska utmanas och utvecklas på ett sätt som passar dig.

Din roll

Som projektledare kommer du att spela en nyckelroll i att leda och samordna projekt som är avgörande för våra kunder inom läkemedelsbranschen. Du kommer arbeta i en tvärfunktionell miljö och samarbeta med ingenjörer, QA och andra specialister där din kunskap och kompetens är efterfrågad. Uppdragen varierar då vi samarbetar med både mindre utvecklingsföretag och större tillverkare. För att klara rollen som projektledare ser vi att du har starka ledaregenskaper och en förmåga att hantera flera olika uppgifter samtidigt i en snabbt föränderlig miljö. Teamet på Mpya Sci & Tech blir din bas och vi är stolta över att kunskapsdelning, inkludering och nyfikenhet genomsyrar hela vår kultur.

Framgångsfaktorer:

• Erfarenhet av att planera, leda och genomföra projekt inom bioteknik-och läkemedelsindustrin.
• Identifierat och hanterat projektets risker och utvecklat åtgärdsplaner när det behövts.

Kvalifikationer:

• En M.Sc inom bioteknik, maskinteknik, kemi eller relaterat område.
• Minst fem års erfarenhet av projektledning inom läkemedelsbranschen.
• Flytande tal och skrift i svenska och engelska.
• Djup kunskap inom GMP (Good Manufacturing Practice) och andra relevanta branschstandarder.

Ansökningsprocessen

Känner du att Mpya Sci & Tech är rätt för dig? Vi välkomnar ansökningar fram till den 10 november 2023, men urval sker löpande, så vänta inte med din ansökan. För frågor om Mpya Sci & Tech och tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Anna Hoflund, anna.hoflund@mpyascitech.com 072-3026300

Om oss på Mpya Sci & Tech

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg, Stockholm och Uppsala. Hos en arbetsgivare i världsklass. Läs mer på www.mpyascitech.com Visa mindre

Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.

Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass)

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling i renrum

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Arbetat enligt GMP

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- En teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrustning, kalibreringar och materialövervakning

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre

Vi rekryterar nu en Sr Scientist till Etvax AB med erfarenhet och intresse av läkemedelsutveckling i sen klinisk fas. I denna spännande roll kommer du arbeta med och utveckling av analysmetoder, formuleringsutveckling och processutveckling. Avdelningen består av 11 kollegor och vi arbetar i nära samarbete med produktion, QA, klinik och registrering. Avdelningen bidrar med kompetens och ansvar inom analys och processutveckling. Tjänsten är på heltid och rollen kommer att rapportera till chefen för CMC-utveckling. Vi ett sammansvetsat team med god gemenskap och med en spännande resa framför oss – vi hoppas du vill vara med oss på denna resa!

Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering i Solna. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag.

Om tjänsten
Huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområden
• Arbeta med CMC-utvecklingen av vår vaccinkandidat från fas 2 till kommersialisering
• Arbeta med analysutveckling, validering och analytisk Tech Transfer
• Delta i framtagande av regulatorisk dokumentation till myndigheter
• Arbeta med komperabilitetstudier; framtagande av plan, genomförande och rapport
• Stabilitetstudier enligt ICH-krav
• Utfärda och godkänna SOPar, avvikelser och ändringsärenden
• Leda laboratorieutredningar, avvikelseutredningar och initiera CC och CAPA-ärenden
• Identifiera effektiviseringsmöjligheter och driva förbättringsarbete inom utveckling och produktion
• Arbeta nära produktion och QA
• Samarbeta med våra kontraktslab och tillverkare

Vem är du?
Vi söker dig som har en universitetsutbildning inom mikrobiologi, biokemi, analytisk kemi, molekylärbiologi, immunologi eller motsvarande. Licentiat eller doktorsexamen är meriterande. Det är viktigt att du har god erfarenhet av läkemedelsutveckling, GMP inom läkemedelstillverkning och erfarenhet inom analysutveckling.

Det är starkt meriterande om du har erfarenhet utav biologiska läkemedel inklusive cellodling med tillhörande analyser eller tekniker såsom HPLC, dot blot-metoder och ELISA. Det är också starkt meriterande om du tidigare jobbat med komperabilitet och transfer av analysmetoder till kontraktstillverkare. Vi ser gärna även att du har erfarenhet av arbete med stabilitetsstudier enligt ICH. Du har goda kunskaper i engelska och svenska i både tal och skrift.

Vi söker dig som trivs på ett entreprenörsdrivet bolag och i en roll som blandar utvecklingsarbete, laborativt analysarbete och rapportskrivande. Du är noggrann, har integritet men är också flexibel och
prestigelös i ditt samarbetssätt. Du samarbetar gärna med övriga delar i organisationen och trivs i ett tvärfunktionellt arbetsklimat. Du drivs av att leverera rätt kvalitet i rätt tid och att förbättra verksamheten i samarbete med dina kollegor.

Om verksamheten
Scandinavian Biopharma med dotterbolaget Etvax AB är ett forskningsbaserat biotechföretag fast beslutna att hjälpa människor i hela världen till ett bättre och längre liv.
Vi distribuerar även i främst norra Europa, ett brett sortiment av biologiska specialistläkemedel med fokus på vacciner och immunglobuliner.
Vi utvecklar världens första vaccin mot ETEC-bakterier, en ledande orsak till svåra diarréer hos barn under fem år i låg- och medelinkomstländer och den vanligaste orsaken till ”turistdiarré” hos resenärer, militärer och vårdpersonal som reser till subtropiska/tropiska regioner. Barn i låg- och medelinkomstländer drabbas värst och en infektion kan påverka den kognitiva utvecklingen negativt och i många fall leda till döden.
Vi har lovande säkerhets och skyddsdata för ETVAX® från fas 2b-studien hos finska resenärer till Benin, Västafrika. Vi har precis vaccinerat 5 000 barn i en fas 2b-studie i Gambia och förbereder som bäst inför en effektstudie (fas 3) studie i USA och en stor effektstudie i Zambia (fas 3). Vi är välfinansierade tack vare stöd från EU strategiska forskningsstiftelser Horizon 2020, PATH, USAMMDA och vår egen distributionsverksamhet. Visa mindre

Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.

Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass)

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling i renrum

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Arbetat enligt GMP

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- En teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrustning, kalibreringar och materialövervakning

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre

Join Moleculent, a cutting-edge molecular biology company, as a Commercial Trainee/Associate Product Manager and jumpstart your career in the life sciences industry. This is your chance to be part of a groundbreaking journey, contributing to the commercialization and market success of a game-changing life science product. And if you dream about starting your own company at some point, this is the perfect learning opportunity.

Moleculent is dedicated to developing cutting-edge technology-enabled products that leverage groundbreaking insights into the molecular foundation of human biology. This is an exceptional opportunity for the right individual to contribute to our mission and work with a passionate team committed to creating a world-class product. With a track record of success in life sciences and diagnostics, the experienced team behind Moleculent is well-equipped to lead the way in this exciting industry.

JOB DESCRIPTION



As a Commercial Trainee/Associate Product Manager, you will work closely with the Head of Product and be an integral part of our growing marketing team. Your role will involve driving our first product to market, ensuring successful adoption globally. You will have a broad range of responsibilities, collaborating with internal teams such as R&D, Commercial, and Operations, as well as external stakeholders, including customers, investors, agencies, and suppliers. This multifaceted role will provide you with exposure to various commercialization activities, allowing you to make a tangible impact on the success of our product.

You will support the commercial team in different areas:

- Collection of Customer feedback

- Analyze the market landscape

- Develop product positioning

- Generate Customer facing material for sales

- Support Go-To-Market activities

- Define Product Requirements together with R&D

QUALIFICATIONS

To fit this role, you should hold a Master of Science degree and preferably a PhD, in molecular biology, biotechnology, molecular medicine, or a related scientific discipline. A deep technical understanding of Molecular Biology is essential. Prior commercial experience and familiarity with the life science market dynamics, customer needs, and industry trends will be very advantageous.

Proficiency in written and spoken English, along with strong MS Office skills, is required. Experience working with Adobe Suite (Photoshop, Illustrator, InDesign) is a plus. In this recruitment, we will put great emphasis on personality and development potential. We seek individuals who have a track record of demonstrating ambition in personal growth, embracing learning new technologies, and adapting well to new social situations.

A genuine enthusiasm for the life science industry and emerging technologies, coupled with a strong internal drive to get things done, is what sets you apart. Your entrepreneurial mindset, characterized by creativity, resourcefulness, and proactive problem-solving, will thrive in our dynamic startup environment. Your positive attitude is a superpower that will help you navigate evolving priorities and limited resources.

At Moleculent, we foster a friendly, positive, and pragmatic work environment. We value individuals who align with our core values: Passion, Transparency, Focus, World-class, and fun. Join our team and be part of an exciting journey where your contributions will make a significant impact on human health.

Don't miss this exciting opportunity to join Moleculent at a pivotal moment in our journey. We can’t wait to read your application!

Please make sure to send in your application as soon as possible! However, we want to let you know that our recruitment process will be on hold during July. We will resume the process in early August, We appreciate your understanding and patience during this period. Thank you for expressing your interest in joining Moleculent.

The position is based in Solna, Stockholm. Visa mindre

Moleculent, a pioneering company in the field of molecular biology, is currently seeking a Scientific Service Lead to join our dynamic team. As the Scientific Service Lead, you'll have a key role in leading our global service offering, promoting scientific collaborations and pilot projects that make use of cutting-edge life science technologies.

We are dedicated to developing cutting-edge technology-enabled products that leverage groundbreaking insights into the molecular foundation of human biology. This is an exceptional opportunity for the right individual to contribute to our mission and work with a passionate team committed to creating a world-class product. With a track record of success in life sciences and diagnostics, the experienced team behind Moleculent is well-equipped to lead the way in this exciting industry.

JOB DESCRIPTION

As the Scientific Service Lead, you will be an integral part of Moleculent's commercial team. Your primary responsibility will be to establish and lead a global professional service team comprising Computational Biologists, molecular biologists, and project managers. This newly created function will focus on assisting scientists in running pilot projects with our cutting-edge life science technology. Your role will involve communicating with customers to understand their project requirements and coordinating with the R&D team to manage the customer experience effectively.

Other key responsibilities:

- Set the strategy and program objectives in alignment with the business objectives. Create and monitor KPIs to track performance.

- Set project prioritization criteria and interface with regional commercial teams to execute on set priorities.

- Ensure customer and stakeholder expectations are appropriately set and projects are delivered in a timely manner.

As the Scientific Service Lead, you will engage in extensive internal and external interactions. Internally, you will collaborate closely with the R&D team to stay up to date on the latest protocols and provide feedback for product improvements. Additionally, you will work with the Commercial Field team to manage customer expectations and the service funnel, as well as collaborate with the Commercial/Marketing team to define service offerings and develop project prioritization strategies. Externally, you will interact with scientists and customers on a global scale, requiring flexibility in working hours.

This role combines project and people management, and it is important to note that initially, the role will involve more hands-on work and less managerial tasks. However, your responsibility will also include team growth, recruiting the right talent, and attracting top professionals to join our team.

QUALIFICATIONS

To fit this role, you should possess a Master of Science degree and preferably a Ph.D. (or equivalent experience) in molecular biology, biotechnology, molecular medicine, or a related scientific discipline. Knowledge of NGS and/or Proteomics is essential, and experience with tissue-based/spatial assays would be a significant advantage. Additionally, you should have a minimum of 3 years of experience in professional services within the life sciences industry, with at least 1 year in a leadership position. If you have specific experience in running a global sample analysis service, it will be considered a major advantage.

Proficiency in written and spoken English is essential, along with a strong command of MS Office is required.

To excel as the Scientific Collaboration Lead, you must have a deep understanding and genuine interest in Life Science research and new technologies. A customer-centric mindset, coupled with the ability to understand customer requirements, anticipate their needs, and deliver exceptional service, is vital. Your empathetic nature and active listening skills will foster strong relationships with team members, customers, and stakeholders. Effective communication and leadership skills are also crucial for success in this role.

Given the complex challenges and intricate customer requirements often encountered in the Life Science industry, your ability to analyze situations, identify problems, and come up with creative solutions is crucial. The start-up environment also requires you to be comfortable with ambiguity and flexible tasks, especially as this is a new initiative; even some hands-on work could be required initially.

At Moleculent, we foster a friendly, positive, and pragmatic work environment. We value individuals who align with our core values: Passion, Transparency, Focus, World-class, and fun. Join our team and be part of an exciting journey where your contributions will make a significant impact on human health.

Don't miss this exciting opportunity to join Moleculent at a pivotal moment in our journey.

Please make sure to send in your application as soon as possible! However, we want to let you know that our recruitment process will be on hold during July. We will resume the process in early August, We appreciate your understanding and patience during this period. Thank you for expressing your interest in joining Moleculent.

The position is full-time and based in Solna, Stockholm. Visa mindre

Job description
TECAN, leading global supplier of laboratory automation products for life sciences and applied markets is hiring a Field Application Specialist Liquid Handling based in Stockholm.

In this role, you work together with our customers on method development, improvement of customer processes, testing, implementation and training. You also assist TECANs sales-team and provide application support during pre-sales activities. In this process you gather information about customer requirements and provide customized solutions to each clients’ specific needs. The role
also includes installations, hardware repairs and preventive maintenance.

TECANs customer are found in academic research and/or hospital laboratories. Our Nordic headquarters are located on Sveavägen, Stockholm, but in this role you will mainly be working from home or at customer sites. The territory of this role is Stockholm and a minimum of overnight traveling is required.

Responsibilities
Perform instrument installation, implementation of application, maintenance, troubleshooting, repairs, customer training, sales support and sales
demonstration of all Tecan products
Solve customer problems and ensure maximum availability and functionality of the instruments
Escalate issues regarding customer complaints, exceeding deadlines and other
critical occurrences
Share information obtained from unique problems or specialized training to the Tecan organization
Keep record of service calls and other service documentation according to
company policy
Support sales representatives at their sales efforts, product demonstrations and trade shows
Participate in meetings, conferences, workshops and trainings
Handle correspondence and other administrative work in connection with the job
Support and perform quality assurance related activities




Qualifications
For this role, we are looking for candidates with a scientific background, preferably with hands on experience from laboratory techniques. Knowledge of automated workflows is advantageous, as well as in-depth understanding of diagnostics and/or genomics. You are customer focused, and are an exceptionally good listener with ability to quickly understand and prioritize customer requirements. Excellent listening, verbal, and written communication skills are required.


You have a BSc, MSc or PhD in a life science related discipline.
Experience of laboratory work (f ex DNA/RNA purification, NGS sequencing, protein purification/analysis).
Laboratory automation experience is strongly meritorious, as well as understanding of sample workflows in biomedical / research /diagnostic laboratories.
Understanding of laboratory workflows and optimization of sample handling.
Experience, or a genuine interest in programming languages such as VBScript, VB .NET or similar.
Great communication and social skills. You are an effective listener, and seeks first to understand before providing a solution.
You have project management skills and plan your work efficiently.
You have a positive attitude, strong interpersonal skills and are customer focused.
You have a driving license and the ability to travel.


About the company
People every day all around the world will benefit from more personalized healthcare. The promise of better, faster, more cost efficient solutions is now within our grasp. And that’s the world in which Tecan plays a vital role – helping advance healthcare – through advanced life science research and diagnostic solutions. We constantly seek new ways to steer innovation.

Our vision is to empower every laboratory, every day, around the world with Tecan technology, products and support. We will help to shape the future of automated workflows in life sciences and clinical diagnostics through unrivaled expertise, products and customer support.

Our values - trust, highest standards and ambition - are the cornerstones of our business, and give us the framework for the Tecan culture. We foster a positive and empowering environment, which allows us to bring our passion and energy to work. This helps us to deliver on our customer promise – “Always there for you.” Visa mindre

Are you experienced in CMO manufacturing and interested in joining a small, innovative company? Here is an exciting opportunity for you! Become a part of Xbrane Biopharma AB in Solna! Xbrane is a company focused on developing biosimilar products to make essential drugs accessible to underserved populations worldwide.

Now you have the opportunity to join an innovative and growing team within the development of Biosimilars. We are recruiting a Manufacturing Manager – finished goods. In this role, you will focus on labeling and packaging in the late stages of biosimilar product development and commercialization. This includes CMO management and oversight, coordination of internal and external activities during the tech transfer of manufacturing processes from development to commercial scale.

About the position and you

In this position, you will participate in defining requirements and processes for finished goods (labeling, packaging) to meet market criteria. You will be the key person for the relationship with the CMOs, where you will support ongoing projects and commercial manufacturing. You will also act as one of the subject matter expert (SME) for the products last stages, providing technical support including document review, trending of process data, review of technical investigations and validations. Additionally, you will act as a bridge between the CMO and Xbrane’s distribution partners.

To thrive in this position, you have the ability to work proactively and independently while being part of a team in a dynamic, fast-paced environment where you encourage each other. You have great communication and interpersonal skills and are ready to jump in where needed. You are flexible, meticulous, creative, and collaborative. You also have the ability to look at a problem from alternative angles, are open to out-of-the-box solutions and sees opportunities in each problem. You enjoy being part of a team sharing the same values and purpose, working together, giving trust, recognition, and support.

Qualifications

• University degree in Life Sciences with at a couple of years of experience within the pharma industry.
• Experience in CMO management.
• Experience working under GMP requirements, preferably within commercial manufacturing.
• Preferably experience in labelling, packaging, and serialization/aggregation.
• Preferably experience in project management.
• Proficient in English.

Interested?

In this recruitment process, Xbrane Biopharma is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application below, no later than the 20th of August. Due to summer holidays, all interviews will be scheduled after the last application date. Questions? Please contact Johan Östman at +4676 628 78 91 or johan.ostman@mpyascitech.com.

About Xbrane

Biological drugs have revolutionized the treatment of many serious diseases such as cancer, rheumatoid arthritis, psoriasis and macular degeneration. The only problem is that they are so expensive that only a fraction of those affected can be treated with them. Our purpose is to make biological drugs accessible to everyone who needs them. For more information see www.xbrane.com. Visa mindre

Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.

Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass)

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- En teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrustning, kalibreringar och materialövervakning

- Arbetat enligt GMP

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre

Are you experienced in drug product manufacturing and interested in joining a small, innovative company? Here is an exciting opportunity for you to become a part of Xbrane Biopharma AB in Solna. We are a company focused on developing biosimilar products to make essential drugs accessible to underserved populations worldwide.

Now you have the opportunity to join an innovative and growing team within the development of Biosimilars. We are recruiting a Manufacturing Manager - Drug Product. In this role you will focus on Drug Product in late stages of the biosimilar product development and commercialization. This includes CMO management and oversight, coordination of internal and external activities during tech transfer of manufacturing processes from development to commercial scale, process validations and preparations for product launches world-wide.

About the position and you

In this position you will participating in defining requirements and processes for drug products and combination products (medical devices) to meet market criteria. You will be the key person for the relationship with the CMO’s where you will support the ongoing projects and the successful product launch. You will also act as the SME for the product, proving technical support including document review, trending of process data, review of technical investigations and validations. You will also support with information for the registration of the new product.

To thrive in this position you have the ability to work proactively and independently while being part of a team in a dynamic, fast-paced environment where you encourage each other. You use a flexible, creative, pragmatic and collaborative approach ready to jump in where and when needed. You also have the ability to look at a problem from alternative angles, are open to out-of-the-box solutions and have a “can do” spirit and when you look at a problem, you see an opportunity. You enjoy being part of a team sharing the same values and purpose, working together, giving trust, recognition & support.

Qualification

• University degree in Life Sciences with at least a couple of experience within pharma industry.
• Experience from aseptic drug product manufacturing, preferably biological products.
• Experience within tech transfer and process validation
• Experience from working under GMP requirements
• Preferably experience from project management
• Proficient in English

Interested?

In this recruitment process, Xbrane Biopharma is collaborating with Mpya Sci & Tech.

Please submit your application below, no later than the 21th of June.

Interviews will be scheduled continuously. Questions? Please contact Linnéa Andersson, +4672 888 65 77 or linnea.andersson@mpyascitech.com.

About Xbrane

Biological drugs have revolutionized the treatment of many serious diseases such as cancer, rheumatoid arthritis, psoriasis and macular degeneration. The only problem is that they are so expensive that only a fraction of those affected can be treated with them. Our purpose is to make biological drugs accessible to everyone who needs them. For more information see www.xbrane.com. Visa mindre

Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med på Cellcolabs utvecklingsresa med mål att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs tillverkar högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på driva kvalitetsarbetet för produktionen av dessa celler. Du kommer att bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att du delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Du kommer att vara en del av Quality Assurance där tjänsten blir att säkerställa kvalitén för reguljär produktion av mesenkymala stamceller samt förbättra Cellcolabs QMS (quality management system).

Dina arbetsuppgifter kommer främst att vara:

- Säkerställa att produktionsverksamheten uppfyller kraven i relevanta standarder

- Initiera och utfärda instruktioner

- Interna och externa audits

- Delta i myndighetsinspektioner

- Delta i riskbedömningar inom olika områden

- Frisläppning av intermediat och slutprodukt

- Driva och följa upp utredningar på avvikelser och ändringar samt implementera åtgärder

- Kvalitetssäkring i valideringar och i utvecklingsprojekt

- Aktivt bidra till organisationens utveckling

Vi söker dig som har

- Högskole- eller universitetsexamen inom ett naturvetenskapligt ämne

- Gedigen kunskap inom regelverk som GMP (helst även GDP)

- Erfarenhet av självständigt QA-arbete

- Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av QA- arbete inom ATMP tillverkning och cellodling

- Om du är vass inom hantering av leverantörsaudit och myndighetsinspektioner

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är driven, flexibel och ansvarsfull. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/ v

Anställningsform: Tillsvidareanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om företaget

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Läs mer på www.wrknest.se (https://wrknest.se/) . Visa mindre

Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med på Cellcolabs utvecklingsresa med mål att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs tillverkar högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på driva kvalitetsarbetet för produktionen av dessa celler. Du kommer att bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att du delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Du kommer att vara en del av Quality Assurance där tjänsten blir att säkerställa kvalitén för reguljär produktion av mesenkymala stamceller samt förbättra Cellcolabs QMS (quality management system).

Dina arbetsuppgifter kommer främst att vara:

- Säkerställa att produktionsverksamheten uppfyller kraven i relevanta standarder

- Initiera och utfärda instruktioner

- Interna och externa audits

- Delta i myndighetsinspektioner

- Delta i riskbedömningar inom olika områden

- Frisläppning av intermediat och slutprodukt

- Driva och följa upp utredningar på avvikelser och ändringar samt implementera åtgärder

- Kvalitetssäkring i valideringar och i utvecklingsprojekt

- Aktivt bidra till organisationens utveckling

Vi söker dig som har

- Högskole- eller universitetsexamen inom ett naturvetenskapligt ämne

- Gedigen kunskap inom regelverk som GMP (helst även GDP)

- Erfarenhet av självständigt QA-arbete

- Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av QA- arbete inom ATMP tillverkning och cellodling

- Om du är vass inom hantering av leverantörsaudit och myndighetsinspektioner

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är driven, flexibel och ansvarsfull. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/ v

Anställningsform: Tillsvidareanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om företaget

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Läs mer på www.wrknest.se (https://wrknest.se/) . Visa mindre

Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med på Cellcolabs utvecklingsresa med mål att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs tillverkar högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på driva kvalitetsarbetet för produktionen av dessa celler. Du kommer att bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att du delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Du kommer att vara en del av Quality Assurance där tjänsten blir att säkerställa kvalitén för reguljär produktion av mesenkymala stamceller samt förbättra Cellcolabs QMS (quality management system).

Dina arbetsuppgifter kommer främst att vara:

- Säkerställa att produktionsverksamheten uppfyller kraven i relevanta standarder

- Initiera och utfärda instruktioner

- Interna och externa audits

- Delta i myndighetsinspektioner

- Delta i riskbedömningar inom olika områden

- Frisläppning av intermediat och slutprodukt

- Driva och följa upp utredningar på avvikelser och ändringar samt implementera åtgärder

- Kvalitetssäkring i valideringar och i utvecklingsprojekt

- Aktivt bidra till organisationens utveckling

Vi söker dig som har

- Högskole- eller universitetsexamen inom ett naturvetenskapligt ämne

- Gedigen kunskap inom regelverk som GMP (helst även GDP)

- Erfarenhet av självständigt QA-arbete

- Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av QA- arbete inom ATMP tillverkning och cellodling

- Om du är vass inom hantering av leverantörsaudit och myndighetsinspektioner

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är driven, flexibel och ansvarsfull. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/ v

Anställningsform: Tillsvidareanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om företaget

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Läs mer på www.wrknest.se (https://wrknest.se/) . Visa mindre

Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med på Cellcolabs utvecklingsresa med mål att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs tillverkar högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på driva kvalitetsarbetet för produktionen av dessa celler. Du kommer att bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att du delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Du kommer att vara en del av Quality Assurance där tjänsten blir att säkerställa kvalitén för reguljär produktion av mesenkymala stamceller samt förbättra Cellcolabs QMS (quality management system).

Dina arbetsuppgifter kommer främst att vara:

- Säkerställa att produktionsverksamheten uppfyller kraven i relevanta standarder

- Initiera och utfärda instruktioner

- Interna och externa audits

- Delta i myndighetsinspektioner

- Delta i riskbedömningar inom olika områden

- Frisläppning av intermediat och slutprodukt

- Driva och följa upp utredningar på avvikelser och ändringar samt implementera åtgärder

- Kvalitetssäkring i valideringar och i utvecklingsprojekt

- Aktivt bidra till organisationens utveckling

Vi söker dig som har

- Högskole- eller universitetsexamen inom ett naturvetenskapligt ämne

- Gedigen kunskap inom regelverk som GMP (helst även GDP)

- Erfarenhet av självständigt QA-arbete

- Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av QA- arbete inom ATMP tillverkning och cellodling

- Om du är vass inom hantering av leverantörsaudit och myndighetsinspektioner

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är driven, flexibel och ansvarsfull. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/ v

Anställningsform: Tillsvidareanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om företaget

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Läs mer på www.wrknest.se (https://wrknest.se/) . Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
I vår forskargrupp finner du en unik möjlighet att arbeta tätt tillsammans med toppforskare i gränslandet mellan psykologi, neurovetenskap och medicin för att gemensamt försöka förstå hur det mänskliga luktsinnet fungerar.

Vi erbjuder en engagerande och internationell forskningsmiljö där du får en möjlighet att bidra till högkvalitativ forskning på internationell toppnivå.

Din roll
Vi söker en analytisk person som har ett starkt intresse för forskning och att förbättra vår förståelse om hur det mänskliga luktsinnet fungerar. Anställningen är som forskningsingenjör i ett projekt som försöker länka luktperception till hjärnans processande genom användandet av en rad olika metoder, bland annat elektrofysiologiska (EEG), funktionell och strukturell hjärnavbildning, samt beteende och psykofysiska mätningar. I din roll som forskningsingenjör i gruppen kommer du att delta i ett delprojekt som försöker bestämma hur våra luktreceptorer processar lukter genom elektrofysiologiska mätningar och stimuleringar. Forskargruppen har utvecklat en ny metod som tillåter mätningar från vår luktslemhinna, där luktreceptorerna huserar, i friska individer. Anställningen är knuten till Johan Lundströms forskargrupp (se länk nedan) vid Institutionen för klinisk neurovetenskap, avdelningen för psykologi, Karolinska Institutet. Anställningen är på heltid under 12 månader. Du kommer främst att arbeta med att:

- Mäta responser från människans luktepitel under exponering för lukter
- Utveckla analys av de erhållna elektrofysiologiska data som samlas in
- Använda dessa analyser för att förstå det mänskliga luktsinnet

Vem är du?
Masterexamen inom ingenjörsvetenskaperna är ett krav. I detta avseende accepterar vi ingenjörsutbildningar på masternivå i ett bredare perspektiv, inte enbart klassiska ingenjörsexamina. Vi lägger stor vikt vid att den sökande har dokumenterad erfarenhet av analys av elektrofysiologiska data samt även aktiv nervstimulering. Vi lägger även vikt vid att den sökande har en mycket god analytisk förmåga och goda kunskaper i programmering. Vidare lägger vi stor vikt vid personlig lämplighet. Mycket goda kunskaper i engelska i tal och skrift är ett krav. 

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: Solna

https://ki.se/cns
https://www.perceptionlab.se/





 
Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan senast den 26 maj 2023.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss! Visa mindre

Academic Resource söker nu dig som vill utveckla dina erfarenheter hos våra kunder i Life Science branschen. Vill du arbeta med något som är relevant för din utbildning och samtidigt få erfarenhet från läkemedelsindustrin eller inom bioteknik/medicinteknik? Då kanske vi har något för dig!
Vi söker dig som vill arbeta som såväl Laboratorieingenjör, Laboratorietekniker, Laboratorieassistent, Processoperatör eller liknande. Vi erbjuder dig möjligheten att utvecklas inom olika områden så som produktion, QC eller QA. Du får chansen att utveckla dina laborativa och administrativa kunskaper hos välkända aktörer inom Life Science. Är du den vi söker?


Exempel på arbetsuppgifter
• Analysarbete inom sektionens ansvarsområde
• Leverera provsvar med kort ledtid
• Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade
• Rening och kvalitetskontroller


Exempel på analysmetoder som kan förekomma
• PCR
• HPLC, GC, Karl Fischer, BCA, Atomabsorption
• ELISA, koagulationsanalyser med STA-R, Access immunoassays
• GC, NIR, FTIR, titrering och våtkemiska analyser


Kvalifikationer & erfarenhet
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete, antingen från utbildning eller genom tidigare anställningar. Din utbildning får gärna vara med kemisk/ biokemisk/molekylärbiologisk/BMA/biomedicinsk inriktning. Har du erfarenhet av någon av analysmetoderna ovan är det meriterande. Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, då dokumentation, metoder och instruktioner förekommer på båda språken. Är du den vi söker?




Ansökan
Ansök med ditt CV och personliga brev och ange referensnummer: NY1121


Kontakt
Rekrytering.lifescience@academicresource.se


Sökord: laboratorieingenjör qc quality control analyser gmp kvalitet kontroll produktion laboratorie administration biokemi kemi molekylärbiologi hplc gc elisa bma gc nir ftir titrering våtkemi instrument pippettering kemi läkemedel industri produktion process deltid sommarjobb lediga jobb stockholm teknik assistent stockholm konsult rekrytering


we take you further Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi söker nu en erfaren laboratorieingenjör till avdelningen QC för rekrytering till Cellcolabs i Stockholm! Du kommer att tillsammans med det övriga teamet få bygga upp och jobba i en entreprenöriell verksamhet med sikte på att göra en verklig skillnad för patienters liv. Om du tror att rollen skulle passa dig så tveka inte att söka denna tjänst då Cellcolabs erbjuder en trevlig arbetsmiljö med goda anställningsvillkor och förmåner. Tjänsten är tänkt att tillsättas så snart vi har hittat rätt kandidat!

Cellcolabs är en biotech impact startup med målsättning att förbättra sjukvården genom att tillgängliggöra och sänka marknadspriset på avancerade cellterapier. Cellcolabs ska bidra till en bättre global hälsa genom effektiv storskalig produktion av högkvalitativa mesenkymala stamceller (MSC) som används i avancerad cellterapi.

Ansvarsområden
Till QC-laboratoriet söker vi en medarbetare som är noggrann och har god erfarenhet av laboratoriearbete. I rollen som laboratorieingenjör kommer du att ha ansvar för kvalitetskontroll och metodvalidering för att frisläppa MSC. Andra uppgifter som du kommer att utföra inkluderar:


Utföra analyser 
Granska och godkänna analysresultat 
Ha instrument- och instruktionsansvar 
Vara ansvarig för analysmetoder 
Rapportera samt utreda laboratorieavvikelser 
Delta i riskbedömningar inom olika områden 
Aktivt bidra till organisationens utveckling


Kvalifikationer
Vi vill växa långsiktigt tillsammans med dig och göra vårt bästa för att du ska trivas och utvecklas på jobbet. För att du ska trivas i den här tjänsten behöver du följande erfarenheter:
Relevant akademisk utbildning inom t.ex. Kemi, Biokemi, Bioteknik, Molekylärbiologi, Biomedicin eller liknande 
God erfarenhet av biokemiskt analysarbete 
Arbetat enligt GMP 
Goda språkkunskaper inom svenska och engelska

Om du har erfarenhet av flödescytometri (särskilt FACS) och kunskap inom mikrobiologi för omgivningshygien, är det en fördel. Vi ser även positivt på om du har kunskaper inom metodvalidering, instrumentkvalificering och cellodling/cellbiologi, då detta är meriterande kompetenser för denna tjänst. Om du besitter dessa färdigheter och erfarenheter, är detta den perfekta tjänsten för dig!

Vem är du?
Tjänsten kommer att bestå av mycket självständigt arbete, vilket kräver att du är noggrann, tar ansvar och kan planera dina arbetsuppgifter. Som person är du social och nyfiken. Andra viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen är flexibilitet och möjlighetsorienterad. Du trivs i en föränderlig miljö och arbetar för och med teamet, men har även förmåga att kunna arbeta självständigt och ta eget initiativ.

Om företaget
Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid. Ansökningar kommer att hanteras löpande så tveka inte att skicka in din ansökan om du tycker att tjänsten låter intressant! 2023-04-30 är sista ansökningsdag. I rekryteringen av denna tjänst samarbetar Cellcolabs med Randstad Life Sciences. För ytterligare information om tjänsten, vänligen kontakta: Rekryteringskonsult Simon Haile, simon.haile@randstad.se  Ansökningar via mail undanbedes då vi inte har möjlighet att hantera dessa p.g.a. GDPR.

Cellcolabs is a biotech impact startup on a mission to use advanced cell therapies to disrupt healthcare, as we know it. Through efficient large-scale production of mesenchymal stem cells, we speed up both the clinical development and use of advanced cell treatments, contributing to better global health. Join the stem cell revolution today with Cellcolabs, founded and backed by some of Sweden’s foremost health and life science entrepreneurs. Visa mindre

Vill du arbeta med kvalitetssäkring av framställning av framtidens cellterapiprodukter för behandling av svåra sjukdomstillstånd? Har du erfarenhet av kvalitetssäkring av läkemedel och vill arbeta tillsammans med en grupp engagerade kollegor för att ta fram produkter för kliniska prövningar? Då är det kanske dig vi söker!

Vi erbjuder
- Möjligheten att bli en del av en liten och engagerad grupp som värdesätter samarbete och flexibilitet.

- Fri tillgång till våra fina personalgym, vi har ett i Solna och ett i Huddinge.
- Upp till 5000kr i friskvårdsbidrag, alternativt friskvårdstimme med 3500kr i friskvårdsbidrag.

Självklart får du också ta del av samtliga generella https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/vara-formaner/ som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder.

Om tjänsten
Vecura är en enhet vid Karolinska Centrum för Cellterapi vid Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge som har till uppdrag att tillverka läkemedel för avancerad terapi (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMP) för kliniska prövningar. Vecura har i mer än tjugo år fungerat som kontraktstillverkare av prövningsläkemedel till kliniska studier runt om i Europa.

Vecura har tillstånd från Läkemedelsverket för tillverkning av cell- och genterapiprodukter för kliniska prövningar. Vecura innehar även vävnadsinrättningstillstånd för hantering av celler och vävnader som används som startmaterial i läkemedelstillverkningen. Bearbetning av celler som klassas som läkemedel (ATMP) sker enligt Good Manufacturing Practice (GMP) i vår GMP-anläggning. De framställda prövningsläkemedlen till exempel; CAR-T celler, NK-celler, tumörinfiltrerande lymfocyter, mesenkymala stromaceller, fetala mesenkymala stamceller, har använts för att behandla patienter med bland annat olika sorters cancer, ARDS, medfödd benskörhet och HIV.

Du kommer att vara del av vårt QA-team och arbeta med att upprätthålla vårt Quality Management System (QMS) och hantera kvalitetsfrågor relaterade till framställning av ATMP.

Exempel på arbetsuppgifter:

- Tillse att vårt QMS efterföljs.
- Säkerställa att verksamheten uppfyller kraven i relevanta regelverk.
- Upprätthållandet av dokumentationssystemet, regelbunden revisionskontroll, revisionshantering och förankring. Initiera och upprätta nya instruktioner vid behov.
- Revision av Site Master File och Kvalitetsmanual.
- Avvikelsehantering, CAPA och ändringsärenden.
- Driva och följa upp utredningar på avvikelser och ändringar samt implementera åtgärder.
- Översyn av valideringsstatus enligt Validation Master Plan.
- Godkänna arbetsprotokoll och rapporter (till exempel mindre tillverkningsprotokoll, utförda analyser, rapporter och kontroller av aseptiskt arbete, trendrapporter av anläggningen).
- Granska och godkänna kontroller och rapporter av renrum och aseptiskt arbete.
- Frisläppning av inkommande gods.
- Delta/ansvara för kvalificering och audits av leverantörer och kontraktslaboratorier.
- Följa upp utbildning och kvalificering av personalen, upprätta årlig utbildningsplan, granska och uppdatera utbildningskort, certifieringar med mera.
- Delta i riskbedömningar inom olika områden.

Vi söker dig som
- Tar initiativ, sätter igång aktiviteter och uppnår resultat.
- Tar ansvar för sin uppgift och själv strukturerar sitt angreppssätt samt driver processer vidare.
- Kommer med ide?er och nya angreppssätt i arbetsrelaterade frågor.
- Arbetar bra med andra människor samt relaterar till dem på ett lyhört och smidigt sätt.
- Har lätt för att anpassa dig till ändrade omständigheter, snabbt kan ändra synsätt och förhållningssätt samt ser möjligheter i förändringar. Vi är en liten enhet därför är villighet att hjälpa till där det behövs en förutsättning för tjänsten.

Stor vikt läggs vid personlig lämplighet.

Kvalifikationer
Krav:

- Högskoleexamen inom life science eller annat relevant område.
- Erfarenhet av kvalitetssäkringsarbete (QA/QC) vid framställning av läkemedel i minst 1-2 år.
- Erfarenhet från verksamhet inom steril eller aseptisk tillverkning i minst 1-2 år.
- Flytande svenska och engelska i tal och skrift.

Meriterande:

- Erfarenhet av arbete med ATMP.
- Erfarenhet av avvikelsehantering, CAPA och ändringsärenden.
- Erfarenhet av kvalificering av leverantörer och utfört audits.
- Erfarenhet av riskbedömningar.
- Erfarenhet och kunskap av bioanalytiska metoder och tekniker som flödescytometri och funktionella analyser som är relevanta för cellterapiprodukter.



Varmt välkommen med din ansökan!



Läs mer om rekryteringsprocessen på Karolinska på https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/



Om Karolinska Universitetssjukhuset

Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner.



Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag.



Läs gärna mer om oss på www.karolinska.se och följ oss på sociala medier!

Forskning och Utbildning

För att stödja sjukhusets alla kliniska verksamheter arbetar jurister, ekonomer, kommunikatörer, HR, Inköpare och IT för att vi tillsammans ska generera vård i världsklass och vara en verkligt Attraktiv Arbetsgivare! På https://www.karolinska.se/om-oss/om/organisation/Administrativa-verksamheter/ kan du läsa mer om oss. Visa mindre

Scandinavian Biopharma växer och söker nu en kvalitetschef (Quality Assurance, QA) med intresse av att leda och utveckla medarbetarna inom företaget. Som chef har du verksamhetsansvar för företagets kvalitetsavdelning med personalansvar för engagerade och duktiga medarbetare. Avdelningen arbetar nära produktion, CMC-utveckling & lab, klinik och registrering och bidrar med kompetens och ansvar för kvalitetsarbetet i CMC projekt. Det vi söker är en person med ledaregenskaper, stor kunskap om regelverken samt förmågan att ge tydliga och direkta besked till organisationen hur de skall tolkas. Vi ser att du är en erfaren QA-chef eller en erfaren QA som vill ta nästa steg i karriären. På Scandinavian Biopharma är vi ett sammansvetsat team med god gemenskap och med en spännande resa framför oss – vi hoppas du vill vara med oss på denna resa!

Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering Solna. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag!

Om tjänsten
Vi förbereder inför kommande fas III prövningar. Vårt vaccin tillverkas och frisläpps av kontraktsproducenter. Verksamheten är styrd av läkemedelsindustrins kvalitetsstandard GMP där kvalitet och spårbarhet är viktiga komponenter.
Vår QA-grupp har det övergripande ansvaret för att granska och värdera efterlevnad av de styrande dokument som skall säkra leveransen från vårt kvalitetssystem. QA är en oberoende funktion som medverkar till att vi genom våra kontraktsproducenter levererar produkter som uppfyller regulatoriska krav enligt GMP. Gruppen består idag av fyra personer varav två konsulter.

Som QA-gruppchef kommer du att vara involverad i de frågeställningar som QA-gruppen hanterar. Du blir ett bollplank till dina medarbetare men även till övriga verksamheter inom bolaget i vår strävan att nå rätt kvalitet. Vi är inne i en förändringsfas och bygger upp en global supplystruktur. Du får gärna vara behörig som sakkunnig person enligt LVFS 2004:7. Erfarenhet av kund-, myndighets- och egeninspektioner samt att inspektion av kontraktstagare och leverantörer är en viktig erfarenhet, eftersom tillverkningen och release sker hos kontraktsproducenter. Då vårt förändringsarbete kommer att fortsätta så ser vi gärna att du drivit eller deltagit i liknande arbeten. QA-chefen rapporterar direkt till VD.

Huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområden
• Arbeta nära produktion-, CMC-utvecklingslab-, klink- och registreringschef för att driva, koordinera och implementera processer och ständiga förbättringar
• Personalansvar, med ansvar för att leda, utveckla och fördela arbete i den dagliga verksamheten
• Delta i nära samarbete med våra kontraktstillverkare och lab
• Leda och ansvara för arbetet med företagets kvalitetssystem
• Ansvara för internaudits och audit av kontraktstillverkare
• Etablera kvalitetsavtal med kontraktstillverkare och lab
• Ansvar för att verksamheten följer externa och interna krav gällande GXP och arbetsmiljö samt utfärda och godkänna SOPar, kvalitetsplaner- och rapporter, avvikelser, ändringsärenden och CAPA
• Identifiera effektiviseringsmöjligheter och driva förbättringsarbete inom kvalitetssystemet
• Bidra till ett effektivt ledarskap och ett smidigt samarbete inom avdelningen och med andra avdelningar.

Vem är du?
Vi söker dig som har:

• Universitetsutbildning tex Apotekare eller inom biokemi eller motsvarande
• Erfarenhet av kvalitetssäkringsarbete inom läkemedelsindustrin med mikrobiologiska/kemiska frågeställningar inom aseptisk och bioteknologisk tillverkning
• Flerårig ledarerfarenhet från QA-organisation
• Goda kunskaper i myndighetskrav som GMP och CFR under ett läkemedels utvecklingsfaser samt kommersiella tillverkning
• Goda kunskaper i validering
• God förmåga att kommunicera i tal och skrift (engelska o svenska)

Meriterande erfarenhet
• Behörig som sakkunnig person (QP) enligt LVFS 2004:7 så är det meriterande
• Erfarenhet av oral vaccinutveckling

Vi söker dig som trivs på ett entreprenörsdrivet bolag och i en roll som blandar operativt arbete med mer övergripande strategiska uppgifter. Du är analytisk och strukturerad med god förmåga att prioritera och engagera. Du är noggrann, har integritet men är också flexibel och prestigelös i ditt samarbetssätt. Viktigt är att du trivs i en ledande roll och att kunna kommunicera förväntningar och mål, organisera och fördela arbete och utveckla medarbetare för att nå resultat. Du samarbetar gärna med övriga delar i organisationen och trivs i ett tvärfunktionellt arbetsklimat. Du drivs av att leverera rätt kvalitet i rätt tid, förbättra verksamheten och utveckla dina medarbetare.

Om verksamheten
Scandinavian Biopharma är ett forskningsbaserat biotechföretag fast beslutna att hjälpa människor i hela världen till ett bättre och längre liv.
Vi är experter inom global vaccinutveckling, tillverkning, registrering och marknadsföring av läkemedel. Vårt team har tidigare framgångsrikt utvecklat, tillverkat, registrerat och globalt lanserat vacciner. Vi är världsledande inom diarrévaccin mot ETEC och drivs av en tydlig moralisk kompass samt ett etiskt ansvarstagande på en global spelplan.
Vi distribuerar även i främst norra Europa, ett brett sortiment av biologiska specialistläkemedel med fokus på vacciner och immunglobuliner.
Vi utvecklar världens första vaccin mot ETEC-bakterier, en ledande orsak till svåra diarréer hos barn under fem år i låg- och medelinkomstländer och den vanligaste orsaken till ”turistdiarré” hos resenärer, militärer och vårdpersonal som reser till subtropiska/tropiska regioner. Barn i låg- och medelinkomstländer drabbas värst och en infektion kan påverka den kognitiva utvecklingen negativt och i många fall leda till döden.
Vi har lovande säkerhets och skyddsdata för ETVAX® från fas 2b-studien hos finska resenärer till Benin, Västafrika. Vi har precis vaccinerat 5 000 barn i en fas 2b-studie i Gambia och förbereder som bäst inför en effektstudie (fas 3) studie i USA och en stor effektstudie i Zambia (fas 3). Vi är välfinansierade tack vare stöd från EU strategiska forskningsstiftelser Horizon 2020, PATH, USAMMDA och vår egen distributionsverksamhet.
Läs mer om oss på: https://scandinavianbiopharma.se/ Visa mindre

Scandinavian Biopharma växer och söker nu en Scientist/Forskningsingenjör med erfarenhet och intresse av att läkemedelsutveckling i sen klinisk fas. Som Scientist/Forskningsingenjör kommer du arbeta med formuleringsutveckling och utveckling av analysmetoder. Avdelningen består av 11 kollegor och vi arbetar nära samarbete med produktion, QA, klinik och registrering. Avdelningen bidrar med kompetens och ansvar kring företagets CMC projekt och Analytical Science and Technology. På Scandinavian Biopharma är vi ett sammansvetsat team med god gemenskap och med en spännande resa framför oss – vi hoppas du vill vara med oss på denna resa!

Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering Solna. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag!

Om tjänsten
Huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområden
• Arbeta med CMC-utvecklingen av vår formulering från fas 2 till kommersialisering
• Comparability
• Säkerställa stabilitetstudier enligt ICH-krav
• Utfärda och godkänna SOPar, avvikelser och ändringsärenden
• Leda laboratorieutredningar, avvikelseutredningar och initiera CC och CAPA-ärenden
• Arbeta med kvalificering av analysinstrumentinstrument
• Arbeta med utveckling, validering och Analytical Tech Transfer av analysmetoder
• Arbeta nära produktion-, QA- och registrerings
• Samarbetet med våra kontrakts Lab och tillverkare
• Delta i framtagande av Regulatorisk dokumentation till myndigheter
• Identifiera effektiviseringsmöjligheter och driva förbättringsarbete inom Utveckling och produktion

Vem är du?
Vi söker dig som har:

- Universitetsutbildning inom mikrobiologi, biokemi, molekylärbiologi, analytisk kemi eller immunologi.
- Arbetat i GXP-miljö i laboratorium
- Erfarenhet av Analytical Tech Transfer och CMC-utvecklingsprojekt och Comparability
- Erfarenhet av odling och proteinrening (kolonnreningstekniker) samt analysmetodutveckling och karakterisering av biologiska läkemedelskandidater
- God förmåga att kommunicera i tal och skrift (engelska och svenska)

Det är starkt meriterande om du har erfarenhet utav biologiska läkemedel inklusive cellodling med tillhörande analyser eller tekniker bland annat HPLC, dot blot-metoder och ELISA. Det är också starkt meriterande om du tidigare jobbat med comparability och överföring av validerade analysmetoder till kontraktstillverkare. Vi ser gärna även att du har erfarenhet av arbetat med stabilitetsstudier enligt ICH.

Vi söker dig som trivs på ett entreprenörsdrivet bolag och i en roll som blandar utvecklingsarbete laborativt analysarbete och rapportskrivande. Du är noggrann, har integritet men är också flexibel och
prestigelös i ditt samarbetssätt. Du samarbetar gärna med övriga delar i organisationen och trivs i ett tvärfunktionellt arbetsklimat. Du drivs av att leverera rätt kvalitet i rätt tid, förbättra verksamheten i samarbete med dina kollegor.

Om verksamheten
Scandinavian Biopharma är ett forskningsbaserat biotechföretag fast beslutna att hjälpa människor i hela världen till ett bättre och längre liv.
Vi distribuerar även i främst norra Europa, ett brett sortiment av biologiska specialistläkemedel med fokus på vacciner och immunglobuliner.
Vi utvecklar världens första vaccin mot ETEC-bakterier, en ledande orsak till svåra diarréer hos barn under fem år i låg- och medelinkomstländer och den vanligaste orsaken till ”turistdiarré” hos resenärer, militärer och vårdpersonal som reser till subtropiska/tropiska regioner. Barn i låg- och medelinkomstländer drabbas värst och en infektion kan påverka den kognitiva utvecklingen negativt och i många fall leda till döden.
Vi har lovande säkerhets och skyddsdata för ETVAX® från fas 2b-studien hos finska resenärer till Benin, Västafrika. Vi har precis vaccinerat 5 000 barn i en fas 2b-studie i Gambia och förbereder som bäst inför en effektstudie (fas 3) studie i USA och en stor effektstudie i Zambia (fas 3). Vi är välfinansierade tack vare stöd från EU strategiska forskningsstiftelser Horizon 2020, PATH, USAMMDA och vår egen distributionsverksamhet.
Läs mer om oss på: https://scandinavianbiopharma.se/ Visa mindre