Lediga jobb som Biomedicinare i Stockholm

Se lediga jobb som Biomedicinare i Stockholm. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Stockholm som finns hos arbetsgivaren.

Regulatory Affairs (RA) konsult till SallyQ

Ansök    Dec 8    SallyQ AB    Biomedicinare
Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom QA, datoriserade system, validering, projektledning och sterility assurance. Vi befinner oss i en spännande uppstartsfas där vi bygger ett starkt och specialiserat team för att möta våra kunders behov. Nu tar vi nästa steg g... Visa mer
Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom QA, datoriserade system, validering, projektledning och sterility assurance. Vi befinner oss i en spännande uppstartsfas där vi bygger ett starkt och specialiserat team för att möta våra kunders behov. Nu tar vi nästa steg genom att bredda vår kompetens inom Regulatory Affairs. Som RA-specialist hos oss får du en unik möjlighet att forma och påverka, inte bara i kundprojekt utan även i SallyQ’s fortsatta utveckling.
Om rollenSallyQ möter idag en stark efterfrågan på RA-kompetens, framför allt inom MedTech men även inom Pharma. Därför tar vi nu nästa steg och etablerar Regulatory Affairs som ett nytt expertisområde hos oss. Det gör vi inte bara för att våra kunder behöver stöd, utan också för att vi i SallyQ gänget saknar just dig som kan stärka oss med kunskap, perspektiv och erfarenhet inom detta fält. Vi tror att du på sikt, kanske vill vara med att bygga upp affärsområdet RA inom ramen för SallyQ.
Du kommer till ett ungt bolag där rollen innebär att du arbetar nära våra kunder med regulatoriska och kvalitetsrelaterade utmaningar, både på strategisk och operativ nivå. Uppdragen varierar i omfattning och komplexitet vilket ger stora möjligheter att utvecklas samtidigt som din erfarenhet skapar tydligt värde. Samtidigt blir du en viktig del av ett ungt och varmt bolag där alla är med och bygger kulturen, strukturerna och gemenskapen. Där alla är med och bidrar till den gemensamma framgången. Arbetet sker huvudsakligen ute hos kund, kompletterat med distansarbete beroende på projektets karaktär.
Exempel på arbetsuppgifter: Förbereda, samordna och underhålla regulatoriska ansökningar och teknisk dokumentation för våra kunders produkter, inklusive tekniska filer, post-market surveillance och klinisk utvärdering.
Arbeta med regulatoriska ansökningar, submissions och dialog med myndigheter och notified bodies.
Stötta våra kunder i strategier för produkter som regleras av regelverk såsom (EU MDR/IVDR, FDA, MDSAP m.fl.).
Jobba med affärsutveckling för konsulttjänster inom RA. Vara med att bidra med nyanställningar, kundmöten och i offertarbete.
Kvalifikationer: Kandidatexamen inom Life Science, biomedicin, bioteknik, medicinteknik eller motsvarande.
Minst 2 års erfarenhet av Regulatory Affairs eller Quality inom IVD eller medicinteknik.
Mycket god samarbetsförmåga, struktur och uppmärksamhet på detaljer.
Har du arbetat i konsultrollen är det meriterande.
Utmärkta kommunikationskunskaper i engelska, både muntligt och skriftligt.
Goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift.
Ansökan
Intresserad av att veta mer?Skicka in ditt CV, eller hör av dig till oss på SallyQ antingen Charlotte Duvefelt eller Ellinor Crafoord.
Om SallyQVi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi har lång erfarenhet av rekrytering och kvalitetsarbete inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation. Visa mindre
Ansök

Regulatory Affairs Coordinator – Medtech

Ansök    Jul 11    Jobbusters AB    Biomedicinare
Din nya roll Vi söker dig som vill ta dig an ett spännande uppdrag som Regulatory Affairs Coordinator hos ett globalt medicinteknikföretag i framkant. Du kommer att ingå i ett nordiskt team som arbetar med att säkerställa regulatorisk efterlevnad för medicintekniska produkter inom ett snabbt växande produktområde. Uppdraget syftar till att säkerställa regelefterlevnad och möjliggöra marknadstillträde i både Norden och Benelux. Dina arbetsuppgifter kommer b... Visa mer
Din nya roll Vi söker dig som vill ta dig an ett spännande uppdrag som Regulatory Affairs Coordinator hos ett globalt medicinteknikföretag i framkant. Du kommer att ingå i ett nordiskt team som arbetar med att säkerställa regulatorisk efterlevnad för medicintekniska produkter inom ett snabbt växande produktområde. Uppdraget syftar till att säkerställa regelefterlevnad och möjliggöra marknadstillträde i både Norden och Benelux. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att inkludera: - Säkerställa regulatorisk efterlevnad för medicintekniska produkter på lokal nivå i Norden och Benelux. - Hantera pre-marknadsaktiviteter, såsom dokumentationskontroller och uppdateringar i system, för att säkerställa snabb produktlansering. - Underhålla och uppdatera regulatoriska databaser och hantera lokala tillstånd och licenser. - Samverka med kommersiella, tekniska och regulatoriska team lokalt och regionalt för att lösa regulatoriska utmaningar. - Bidra med regulatoriskt stöd till sälj- och marknadsteam inom det aktuella produktområdet. - Delta i integrationen av nya produkter på marknaderna och bidra till effektivt samarbete mellan olika avdelningar.
För att bli framgångsrik i denna roll behöver du Högskoleutbildning inom Life Science, exempelvis som farmaceut, biolog, kemist eller ingenjör.
Goda kunskaper i Excel och vana att arbeta i regulatoriska IT-system.
Tidigare erfarenhet inom Regulatory Affairs, QA, Medical Device eller läkemedelsbranschen är högt meriterande (1–2 års erfarenhet är ett plus)
Flytande kunskaper i engelska och engelska, i tal och skrift. 
Kunskaper i finska, danska, norska, holländska, franska eller tyska är högt meriterande. 
Vem är du?
För att trivas i rollen tror vi att du är noggrann, organiserad och analytisk. Du har en förmåga att arbeta självständigt men också att samarbeta effektivt i tvärfunktionella team. Du är en god kommunikatör som har lätt för att bygga relationer både internt och externt. Vidare är du självgående, driven och trivs i en snabbrörlig miljö där du får bidra till att förbättra människors liv genom säkra medicintekniska produkter.
Välkommen med din ansökan Anställningens omfattning: 100% Anställningsform: Tidsbegränsad anställning som konsult via JobBusters. Arbetsmodell: Hybrid Lön: Enligt överenskommelse Start: 25-aug-2025 Slut: 25-mar-2026, med möjlighet till förlängning Sista ansökningsdag: Vi genomför löpande urval Utvalda förmåner: Kollektivavtal, Friskvårdsbidrag, Benifex med mera I din ansökan: Säkerställ att det tydligt framgår att du är kvalificerad utefter kundens önskade kvalifikationer
Bra att känna till!Vi går igenom ansökningarna löpande. Då processerna i konsultvärlden ofta går snabbt kan tjänsten tillsättas innan sista ansökningsdatum – vänta därför inte med att skicka in din ansökan!
Du behöver inte skriva ett personligt brev utan i stället ber vi dig svara på urvalsfrågorna i samband med ansökan.
FöretagspresentationVår kund är ett multinationellt bolag från USA som är verksam inom läkemedel, hälsovård och medicinsk utrustning. I Sverige finns kontoren i Uppsala, Stockholm och Helsingborg. Visa mindre
Ansök

Klinisk prövningsledare och Utbildare till KTA (Karolinska Trial Alliance)

Ansök    Jul 2    REGION STOCKHOLM    Biomedicinare
Vill du vara med och forma framtidens medicin och förbättra vården för framtidens patienter? Du kommer att få samarbeta med några av Sveriges främsta forskare, driva projekt från start till mål och bidra till kompetenshöjning i Region Stockholm. Du erbjuds ett spännande och omväxlande arbete, som möjliggör konstant utveckling inom många olika områden ett spännande och meningsfullt uppdrag där du arbetar med ett brett spektrum av studier en plats i ett e... Visa mer
Vill du vara med och forma framtidens medicin och förbättra vården för framtidens patienter? Du kommer att få samarbeta med några av Sveriges främsta forskare, driva projekt från start till mål och bidra till kompetenshöjning i Region Stockholm.

Du erbjuds
ett spännande och omväxlande arbete, som möjliggör konstant utveckling inom många olika områden
ett spännande och meningsfullt uppdrag där du arbetar med ett brett spektrum av studier
en plats i ett erfaret och engagerat team på KTA – en välfungerande enhet med 10 medarbetare
ett självständigt ansvar i en nyckelroll där du driver egna projekt och stöttar forskare från idé till genomförande och avslut
balans i vardagen genom flextid, friskvårdsbidrag och tillgång till internutbildningar samt introduktionsprogram och kompetensutveckling anpassad till din roll.

Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig.

Om tjänsten

Att arbeta som Klinisk prövningsledare och utbildare hos oss är omväxlande. Det är ett brett uppdrag som rör klinisk forskning inom alla typer av terapiområden i primär, öppen och den högspecialiserade vården i Region Stockholm.

I rollen som klinisk prövningsledare kommer du i nära samarbete med forskare stötta i planering och koordinering av kliniska studier. Du kommer att ta fram och granska viktiga dokument såsom studieprotokoll, forskningspersonsinformation och myndighetsansökningar till bland annat EPM, LV, CTIS och Biobank. I rollen ingår även monitorering av studier, vilket innebär resor inom Sverige. Uppdragen varierar i omfattning, och kan innebära att du följer forskaren genom hela processen – från idé till avslutad studie.

I rollen som utbildare ingår du i vårt utbildningsteam som bedriver omfattande utbildningsinsatser inom GCP och kliniska studier, och står för en stor del av den utbildning som genomförs i Region Stockholm. Det innebär att du kommer koordinera och föreläsa kortare och längre kurser, samt vara delaktig i att planera och utforma våra utbildningar.

Vi söker dig som
er engagerad, strukturerad och van att ta ansvar
har ett intresse för kliniska studier och brinner för att driva projekt framåt
är en god pedagog, lyhörd och trivs med att prata inför folk
är noggrann, kvalitetsmedveten och trivs både i team och när du arbetar självständigt
har god kommunikationsförmåga och ett positivt förhållningssätt som bidrar till god stämning och samarbete
är noggrann och har god analytisk förmåga
delar Karolinskas värderingar: Ansvar, Medmänsklighet och Helhetssyn.
Kvalifikationer

Krav:

naturvetenskaplig universitets/högskoleutbildning inom något medicinskt relaterat ämnesområde eller är utbildad sjuksköterska
tidigare erfarenhet som klinisk prövningsledare, monitor, CRM eller CRA
du behöver ha ett tydligt intresse för undervisning och trivas med att tala inför andra
goda språkkunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

Meriterande:

tidigare erfarenhet av att ha undervisat
tidigare erfarenhet av medicintekniska prövningar och kvalitetsarbete
erfarenhet av myndighetsansökningar och projektledning
Om rekryteringsprocessen

Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden. 

I samband med din ansökan behöver du bifoga CV. Istället för ett personligt brev ber vi dig besvara urvalsfrågor på svenska samt kort motivera varför du passar för rollen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett.

Varmt välkommen med din ansökan - Tillsammans är vi Karolinska!
Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/



Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/var-arbetsplats/totalforsvarsplikt-allman-tjansteplikt-och-krigsplaceringar-pa-karolinska-universitetssjukhuset/



Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef, om du blir aktuell för anställning.



För tillsvidaretjänster kan provanställning komma att tillämpas.



Om Karolinska Universitetssjukhuset

Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner.



Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag.



Läs gärna mer om oss på https://www.karolinska.se/ och följ oss på sociala medier!

Forskning och Utbildning

För att stödja sjukhusets alla kliniska verksamheter arbetar jurister, ekonomer, kommunikatörer, HR, Inköpare och IT för att vi tillsammans ska generera vård i världsklass och vara en verkligt Attraktiv Arbetsgivare!

https://www.karolinska.se/om-oss/om/organisation/Administrativa-verksamheter/

Att söka jobb i Region Stockholm

Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.


https://www.regionstockholm.se/jobb Visa mindre
Ansök

Handläggare inom biomedicin till forskningsverksamhet

Ansök    Jun 6    REGION STOCKHOLM    Biomedicinare
Beskrivning Centrum för psykiatriforskning är en samverkansorganisation mellan Stockholms läns sjukvårdsområde och Institutionen för klinisk neurovetenskap, Karolinska Institutet. Vår uppgift är att driva och utveckla forskning, utbildning och utveckling inom klinisk psykiatri i Region Stockholm. Vi har omkring 400 anställda med anknutna forskare och lärare inräknade.  Läs mer om oss Nu söker vi dig som ska arbeta i vårt projekt KaSP (Karolinska Schiz... Visa mer
Beskrivning

Centrum för psykiatriforskning är en samverkansorganisation mellan Stockholms läns sjukvårdsområde och Institutionen för klinisk neurovetenskap, Karolinska Institutet.

Vår uppgift är att driva och utveckla forskning, utbildning och utveckling inom klinisk psykiatri i Region Stockholm. Vi har omkring 400 anställda med anknutna forskare och lärare inräknade.  Läs mer om oss

Nu söker vi dig som ska arbeta i vårt projekt KaSP (Karolinska Schizophrenia Project). Tjänsten är en projektanställning under ett år.

KaSP är ett forskningsprojekt som drivs i samarbete mellan Region stockholm och Karolinska Institutet. Projektet syftar till att förstå varför vissa människor utvecklar schizofreni. Projektet drivs på de psykiatriska klinikerna inom Region Stockholm och involverar ett flertal forskargrupper på karolinska Institutet. Läs mer om KaSP

Arbetsuppgifter

Du kommer att ha en ledande roll i ett större projekt där vi kommer att studera hur olika genetiska riskvarianter för schizofreni påverkar den utvecklande mänskliga hjärnan. Vidare kommer du att handleda PhD studenter vid experiment där Crispr-Cas9 används för att manipulera gener som kopplats till schizofreni. De experimentella modellerna kommer att skapas utifrån humana inducerade pluripotenta stamceller (iPSC). Projektet sker inom ramarna för Karolinska Schizofreni projektet (KaSP) och du kommer också att samarbeta med kliniska forskare.

Kvalifikationer

Vi söker dig som har avlagt en doktorsexamen inom relevant ämnesområde (Biomedicin) och genomfört relevanta postdoktorala studier. Du ska ha omfattande erfarenhet av att använda dig av Crispr-cas9 system i iPSCs för genetisk manipulation. Vidare ska du också ha erfarenhet av att genomföra storskalig genetisk manipulation (så kallade Crispr screens). Tidigare erfarenhet av att genomfört Crispr screens i iPSC modeller är särskilt meriterande. 

Personliga egenskaper

Som person bör du vara lösningsorienterad och flexibel. Du bör också uppskatta teambaserat arbete samt att ha ett nära samarbete med medarbetare som har en annan bakgrund och kompetens. Du bör också ha en fallenhet för handledning och undervisning.

Vi erbjuder dig

En attraktiv och expansiv arbetsplats med goda förmåner och möjlighet till att utvecklas.

Vi ser fram emot din ansökan!




Tjänsten tillsätts under förutsättning att den inte behöver tas i anspråk för intern omplacering, enligt gällande regelverk.



Vid patientnära arbete inom Stockholms läns sjukvårdsområde:

- tillämpas registerkontroll före beslut om anställning enligt gällande riktlinje.

- ska medarbetare som kommer att ha patientkontakt genomgå nyanställningsundersökning, enligt gällande direktiv, vilket sker genom företagshälsovården innan anställning.

- krävs, förutom svensk yrkeslegitimation, goda kunskaper i svenska språket motsvarande nivå C1 enligt den gemensamma europeiska referensramen (GERS). Samma krav är vägledande vad gäller icke-legitimerad personal med patientkontakt.



Stockholms läns sjukvårdsområde (SLSO) är en av Sveriges största vårdgivare med 11 600 medarbetare. Vi erbjuder hälso- och sjukvård i Region Stockholms regi inom psykiatri, primärvård, geriatrik, ASIH, närakuter, somatisk specialistvård, habilitering och hälsa samt hjälpmedel. I samverkan med Karolinska Institutet bedriver vi forskning, utbildning och utveckling. https://www.slso.regionstockholm.se/.

Att söka jobb i Region Stockholm

Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.


https://www.regionstockholm.se/jobb Visa mindre
Ansök

LIMS-konsult

Ansök    Jul 2    Plantvision AB    Biomedicinare
Vill du vara med och utveckla framtidens industri tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar spännande uppdrag som kittlar i magen – uppdrag som kräver nyfikenhet, skarpa hjärnor och en vilja att hitta lösningar där andra ser utmaningar. Variationen i våra projekt gör att du ständigt får utvecklas och sätta din kompetens på prov i nya sammanhang. Samtidigt får du vara med och bidra till något större. Genom vårt ... Visa mer
Vill du vara med och utveckla framtidens industri tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara.
Hos oss väntar spännande uppdrag som kittlar i magen – uppdrag som kräver nyfikenhet, skarpa hjärnor och en vilja att hitta lösningar där andra ser utmaningar. Variationen i våra projekt gör att du ständigt får utvecklas och sätta din kompetens på prov i nya sammanhang. Samtidigt får du vara med och bidra till något större.
Genom vårt arbete är vi med och formar morgondagens lösningar – vi gör skillnad för människor, samhälle och framtid. Allt detta gör vi tillsammans, i team fyllda av några av branschens vassaste och mest erfarna kollegor. Här inspireras vi av varandra, delar kunskap generöst och driver utvecklingen framåt – med kvalitet, nyfikenhet och skärpa som gemensam grund.
Det här blir din roll
Vårt SMART Lab koncept gör livet lättare för laboratorie- och kvalitetsverksamhet och våra kunder finns i flertalet segment såsom kontraktslabb, QC eller driftslabb inom process- och läkemedelsindustrin. Och nu söker vi dig som vill vara med på resan att effektivisera och optimera våra kunders laboratorieprocesser!
Rollen innebär:
Konfigurera LIMS via befintliga gränssnitt.
Agera support till befintliga LIMS-installationer.
Delta i nyinstallationer, uppgraderingar samt migrering av LIMS samt LIMS-relaterade moduler.
Leverera utbildningsmaterial och utbildningstillfällen för LIMS-kunders superanvändare och andra intressenter.
Upprätthålla kundrelationer.
Upplärning och handledning av nyanställda.

Vi har kontor på flera orter i Sverige och du har möjlighet att vara placerad vid det kontor som passar dig bäst.

Så här kommer du att briljera
Vi tror att du kommer briljera i rollen som LIMS-hjälte om du är någon som tycker att det är roligt att samarbeta och jobba tillsammans med andra. Du är nyfiken, brinner för att lära dig nya saker och vill stötta våra kunder i flera steg. Du är en problemlösare av rang och vill gärna utmana dig själv.
För att lyckas i rollen har du:
En ingenjörsutbildning eller motsvarande.
Erfarenhet av labbsystem och ett allmänt intresse för applikationer.
Förmåga att självständigt arbeta fram lösningar och stöttar kunden med kravbilden även när den initialt är otydlig.
Du talar samt skriver flytande på svenska och engelska.
Det är meriterande om du har erfarenhet av -databas, programmering, C#.Net eller GxP.


Att vara en del av Team PVNär vi får vara en del av svensk industri, från digitalisering inom traditionell tillverkning till effektivisering av energisystem och allt däremellan, ja det är då vår spetskompetens kommer till sin rätt och löser kundernas utmaningar. Tillsammans driver vi Sveriges industrier framåt och vi gör det med engagemang, ett innovativt tankesätt och ett ackumulerat know-how som är svårt att överträffa. Som en del av Plantvision Technology blir du en viktig pusselbit i vår gemensamma, ständiga strävan efter att göra skillnad. På riktigt.
Priser och utmärkelser är inte allt, men visst är vi stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag (för nionde året i rad faktiskt), vilket innebär att vi är en av de bästa arbetsgivarna i Sverige. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör. Inkluderande, stöttande och utvecklande. Vi ser dig. Du och dina kollegor är nämligen det viktigaste vi har.
Tillsammans kan vi flytta berg. Idag, imorgon and beyond.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Karolina Andersson på 073 056 21 88 eller karolina.andersson@plantvision.se. Visa mindre
Ansök

Local Medical Safety Specialist

Ansök    Maj 26    Jobbusters AB    Biomedicinare
Din nya roll Vi söker nu en engagerad och strukturerad Local Medical Safety Specialist till ett spännande uppdrag hos en global aktör inom läkemedelsbranschen. Du kommer att ingå i det nordiska LMS-teamet och arbeta med säkerhetsrelaterade uppgifter som stöd till såväl kommersiella läkemedel (MAH) som kliniska studier. I rollen kommer du att: - Hantera och bedöma inkomna individuella fallrapporter (ICSR) - Utföra och underhålla distributionsregler - Säkers... Visa mer
Din nya roll Vi söker nu en engagerad och strukturerad Local Medical Safety Specialist till ett spännande uppdrag hos en global aktör inom läkemedelsbranschen. Du kommer att ingå i det nordiska LMS-teamet och arbeta med säkerhetsrelaterade uppgifter som stöd till såväl kommersiella läkemedel (MAH) som kliniska studier. I rollen kommer du att: - Hantera och bedöma inkomna individuella fallrapporter (ICSR) - Utföra och underhålla distributionsregler - Säkerställa efterlevnad av säkerhetskrav i kliniska prövningar - Delta i granskning av regulatoriska och interna styrdokument inom farmakovigilans - Bidra till och hålla i utbildningar inom PV-området - Arbeta nära både interna team och externa myndigheter
För att bli framgångsrik i denna roll behöver du Akademisk bakgrund inom naturvetenskap eller liknande (t.ex. farmaceut, biomedicin, sjuksköterska)
God medicinsk förståelse och kunskap i medicinsk terminologi
Erfarenhet av säkerhetsarbete inom läkemedelsindustrin, gärna i nordisk/regional kontext
Förståelse för nationella och globala PV-processer, lagkrav och SOP:ar
Datorvana, inklusive grundläggande kunskap om GMS-databassystem
Flytande i svenska och engelska i både tal och skrift
Förmåga att hantera flera parallella arbetsuppgifter med hög noggrannhet
Vem är du?
Du är noggrann, lösningsorienterad och har lätt för att kommunicera både internt och externt. Du har ett starkt kvalitetsfokus och är van att arbeta i en internationell och regelstyrd miljö. Som person är du ansvarstagande, prestigelös och trivs i samarbeten där du får bidra med din kompetens och drivkraft.
Välkommen med din ansökan Anställningens omfattning: 100% Anställningsform: Tidsbegränsad anställning Lön: Enligt överenskommelse Start: 01-sep-2025 Slut: 1-mar-2026, med möjlighet till förlängning Utvalda förmåner: Kollektivavtal, Friskvårdsbidrag, Benifex med mera I din ansökan: Säkerställ att det tydligt framgår att du är kvalificerad utefter kundens önskade kvalifikationer
Bra att känna till!Vi går igenom ansökningarna löpande. Då processerna i konsultvärlden ofta går snabbt kan tjänsten tillsättas innan sista ansökningsdatum – vänta därför inte med att skicka in din ansökan!
Du behöver inte skriva ett personligt brev utan i stället ber vi dig svara på urvalsfrågorna i samband med ansökan.
FöretagspresentationVår kund är ett multinationelt bolag från USA som är verksam inom läkemedel, hälsovård och medicinsk utrustning. I Sverige finns kontoren i Uppsala, Stockholm och Helsingborg. Visa mindre
Ansök

Studerar du till farmaceut eller biomedicin och vill arbeta extra i sommar?

Ansök    Apr 22    Studentconsulting Sweden AB (Publ)    Biomedicinare
Är du student inom farmaci eller biomedicin och vill samla värdefull arbetslivserfarenhet i sommar? Då har vi den perfekta möjligheten för dig! Inför kommande behov söker vi nu dig som studerar till farmaceut eller inom biomedicin och vill arbeta extra under sommaren. Uppdraget kommer att vara hos en av våra kunder inom läkemedelsbranschen i Stockholm. Arbetet kan innebära allt från enklare laboratorieuppgifter till administrativa moment kopplade till läk... Visa mer
Är du student inom farmaci eller biomedicin och vill samla värdefull arbetslivserfarenhet i sommar? Då har vi den perfekta möjligheten för dig!

Inför kommande behov söker vi nu dig som studerar till farmaceut eller inom biomedicin och vill arbeta extra under sommaren. Uppdraget kommer att vara hos en av våra kunder inom läkemedelsbranschen i Stockholm. Arbetet kan innebära allt från enklare laboratorieuppgifter till administrativa moment kopplade till läkemedelshantering, beroende på din bakgrund och kundens behov.

Detta är en perfekt möjlighet för dig som vill få in en fot i branschen, utveckla dina kunskaper och bygga erfarenhet inför framtiden. Tjänsten är ett konsultuppdrag där du blir anställd av oss på StudentConsulting och arbetar ute hos vår kund.

Arbetsuppgifter kan exempelvis innefatta:
- Enklare laboratorieanalyser och provhantering
- Kvalitetskontroller och dokumentation
- Stöd i produktion eller läkemedelshantering
- Administrativa uppgifter kopplade till forskning eller tillverkning

DETTA SÖKER VI

Vi söker dig som studerar till farmaceut, biomedicinare eller liknande utbildning och har minst ett års studier bakom dig. Du ska vara noggrann, ansvarstagande och trivas med att arbeta strukturerat. Vidare ska du vara tillgänglig för arbete i sommar och ha god kommunikationsförmåga i svenska och engelska. Meriterande är tidigare erfarenhet av arbete inom labb, apotek eller läkemedelsindustrin, men det är inget krav.

OM FÖRETAGET

Mångfaldigt prisbelönta StudentConsulting är ett av Skandinaviens största och ledande rekryterings- och bemanningsföretag med fokus på studenter, akademiker och yrkesutbildade. Tack vare ett stort nätverk och lång erfarenhet har vi tillsatt över 20 000 jobb det senaste året. Vi erbjuder intressanta och utmanande tjänster på både hel- och deltid inom områden som IT, teknik, ekonomi, administration, HR, marknadsföring, kundtjänst, försäljning, industri, produktion, logistik och transport. Hitta din framtid på www.studentconsulting.com Visa mindre
Ansök

Affärsutvecklande konsult inom kvalitet och regelverk (QA/RA) – hälso oc...

Ansök    Maj 20    Plantvision AB    Biomedicinare
Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar spännande uppdrag som kittlar i magen – uppdrag som kräver nyfikenhet, skarpa hjärnor och en vilja att hitta lösningar där andra ser utmaningar. Variationen i våra projekt gör att du ständigt får utvecklas och sätta din kompetens på prov i nya sammanhang. Samtidigt får du vara med och bidra till något större.... Visa mer
Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar spännande uppdrag som kittlar i magen – uppdrag som kräver nyfikenhet, skarpa hjärnor och en vilja att hitta lösningar där andra ser utmaningar. Variationen i våra projekt gör att du ständigt får utvecklas och sätta din kompetens på prov i nya sammanhang. Samtidigt får du vara med och bidra till något större.
Genom vårt arbete är vi med och formar morgondagens lösningar – vi gör skillnad för människor, samhälle och framtid. Allt detta gör vi tillsammans, i team fyllda av några av branschens vassaste och mest erfarna kollegor. Här inspireras vi av varandra, delar kunskap generöst och driver utvecklingen framåt – med kvalitet, nyfikenhet och skärpa som gemensam grund.
Det här blir din rollSom affärsutvecklande konsult inom vårt team Quality Healthcare får du en nyckelroll i att bygga och utveckla vårt erbjudande mot hälso- och sjukvårdssektorn – både privat och offentlig, samt mot myndigheter. Du kommer att:
Rollen innebär:
Skapa nya kundrelationer och affärer – från prospektering till avslut och leverans.
Driva och leda uppdrag kopplade till kvalitetssäkring, regelefterlevnad och medicintekniska regelverk.
Utveckla vårt erbjudande – forma processer, strategier och tjänster som möter marknadens behov.
Bidra till teamets tillväxt – både genom rekrytering och genom att coacha nya kollegor inom ditt expertområde.
Samverka i ett större sammanhang – du blir en del av Plantvisions affärsområde för medicinteknik med tillgång till ett starkt nätverk av experter.

Hos oss får du frihet under ansvar, möjlighet att påverka din egen utveckling och bidra till något större – vi siktar beyond tomorrow.
Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Kista.
Så här kommer du att briljeraVi söker dig som kombinerar affärsmannaskap med djup kunskap inom kvalitet och regelverk. Du är initiativrik, förtroendeingivande och får energi av att skapa värde för kunderna både strategiskt och operativt.
Du briljerar i den här rollen om du:
Har minst 5 års erfarenhet inom medicinteknik med fokus på QA/RA och regelefterlevnad under hela produktlivscykeln.
Har erfarenhet från offentlig sektor eller myndighet – exempelvis kring upphandling, förändringsledning eller projekt.
Är van att arbeta med regelverk såsom MDR/MDD, IVDR/IVDD, ISO 13485, ISO 14971 och HSLF-FS 2022:42.
Har dokumenterad erfarenhet av försäljning, projektledning eller konsultleverans med kundansvar.
Kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska, i tal och skrift.

Det är även meriterande om du har något av följande:
Ledarerfarenhet med resultat- eller budgetansvar.
Erfarenhet av rekrytering eller arbetsledning.
Bakgrund från konsultbranschen.
Erfarenhet från att ha arbetat i CRM-system.
Erfarenhet av ISO 27001, NIS2 eller cybersäkerhet
Erfarenhet av egentillverkning inom vården enligt MDD/MDR eller IVDR/IVDD.
Att vara en del av Team PV
Vi är ett konsultbolag som brinner för att vara en del av Life Science i Sverige. Från det lilla startup-bolaget inom MedTech till den globala läkemedelsjätten och allt däremellan. Det innebär en möjlighet att följa hela kedjan – från tillverkning till användning i vården – och arbeta med allt från regelverk och revisioner till projektledning, standarder och utvärderingar. Att hjälpa våra kunder med att nå sina mål är det som driver oss. Så, om du vill vara en del av något större, något som gör verklig skillnad och som faktiskt, i slutänden, kan rädda liv och säkra patienter - ja då har du kommit rätt. Hos oss jobbar några av branschens skarpaste hjärnor och som en del av Plantvision Compliance blir du en oerhört viktig kugge i vår ständiga strävan mot att göra skillnad. På riktigt.
Priser och utmärkelser är inte allt, men visst är vi stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag (för nionde året i rad faktiskt), vilket innebär att vi är en av de bästa arbetsgivarna i Sverige. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör. Inkluderande, stöttande och utvecklande. Vi ser dig. Du och dina kollegor är nämligen det viktigaste vi har.
Tillsammans kan vi flytta berg. Idag, imorgon and beyond.
Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Beatrice Orback på 076 138 52 14 eller beatrice.orback@plantvision.se. Visa mindre
Ansök

Strategic Account Manager

Ansök    Feb 19    Hays AB    Biomedicinare
Strategic Account Manager - AstraZeneca - Stockholm - 12-month Consultancy assignment Are you ready to drive commercial performance and coordinate cross-functional account plans for strategic accounts? We are seeking a dedicated consultant to take on the role of Strategic Account Manager in Sweden. This role is pivotal in driving improved care for COPD patients within the Respiratory & Immunology franchise area. If you are committed to making a differenc... Visa mer
Strategic Account Manager - AstraZeneca - Stockholm - 12-month Consultancy assignment

Are you ready to drive commercial performance and coordinate cross-functional account plans for strategic accounts?

We are seeking a dedicated consultant to take on the role of Strategic Account Manager in Sweden. This role is pivotal in driving improved care for COPD patients within the Respiratory & Immunology franchise area. If you are committed to making a difference and enhancing patient outcomes, we want you on our team.

Our AstraZeneca Nordic Marketing Company employs around 550 people and has offices located in Copenhagen, Stockholm, Oslo, and Espoo. AstraZeneca Nordic is a recognised leader in its core therapy areas and aims to improve the lives of millions of people. This is an area where you are free to be more - you are encouraged to challenge traditional ways and test your curiosity. We drive innovative science, deliver key launches, build close collaboration and partnerships within health care.

As a Strategic Account Manager at AstraZeneca in Sweden, you will play a pivotal role in transforming care projects and seeking out local and regional business opportunities. Providing value propositions aligned with stakeholder needs and objectives is essential, ultimately driving greater adherence to guideline-directed medical therapies. Your role will involve developing and implementing local brand operational plans through cross-functional teamwork, collecting and consolidating customer insights, and informing on account plans for the brand/franchise strategy.

This is a field-based position in the area south-east or close to south of Stockholm in Sweden.

Accountabilities:
As a Strategic Account Manager, you will be responsible for developing and implementing robust account strategies to achieve commercial targets. In this role, high-value accounts such as hospitals and supply pharmacies will be identified and prioritised, ensuring that AstraZeneca's brands are differentiated in key areas to improve market positioning.
Collaboration is key, requiring close work with the local brand team to develop tailored strategies for each account and stakeholder. Efforts will be crucial in achieving favourable brand listings, protocol inclusion, and increased brand usage through effective OMNI channel plan delivery.
Leveraging data analytics, market research, and customer insights, you will identify growth opportunities and utilise tools like Veeva to track customer interactions and forecast sales. Your ability to provide value-based selling by highlighting the clinical, economic, and patient outcomes of AstraZeneca's products will be essential.
Building and maintaining strategic partnerships within the therapeutic area ecosystem is a vital part of your role. Staying informed on industry trends, market dynamics, and healthcare policies is crucial to ensure AstraZeneca remains at the forefront of the market.

Essential Skills:
* Academic degree or equivalent in Business or Healthcare.
* Minimum 3 years in healthcare sectors or pharmaceutical industry
* Proven expertise in driving sales execution and excelling in customer-facing interactions.
* Shown project management skills and understanding of omnichannel execution.
* Data-driven insights to drive performance and innovative ways for long-term strategic fit.
* Excellent Swedish and English skills, with strong presentation and stakeholder influence abilities.
* Strong understanding of the healthcare system, the pharma industry, and health economics.
* Comfortable with digital tools like remote e-detailing and Veeva-approved emails.
* Growth and adaptive approach to prioritise in a dynamic environment.
* Valid driver's license

Join us to drive strategic success and make a significant impact on the healthcare landscape.

I&D
We are proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration! Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energised and rewarded for their ideas and creativity.

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca, we are on a journey to bring life-saving medicines to patients. Our role in contributing to decreasing mortality rates globally is clear. We shape the future by spotting scientifically led commercial opportunities and acting now to operationalise and scale them. Driven by the solutions we bring to the healthcare ecosystem, we make an impact at every step of the patient journey. Our specialised team of trusted BioPharmaceuticals experts nurtures innovation and experimentation. We thrive on energy and pace, constantly thinking big to answer new challenges. Join us in improving patient experiences and health outcomes.

Find out more:
Our social media, Follow AstraZeneca on LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/1603/
Inclusion & Diversity: https://careers.astrazeneca.com/inclusion-diversity
Career site: https://careers.astrazeneca.com/
https://www.astrazeneca.se/

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorisation and employment eligibility verification requirements.



What you need to do now

If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV, or call us now.

If this job isn't quite right for you, but you are looking for a new position, please contact us for a confidential discussion on your career. Visa mindre
Ansök

Medical Scientific Liaison

Ansök    Mar 6    Q-Med AB    Biomedicinare
At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our bold ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact. Job Title: Medical Scientific Liaison Location: Sweden, ideally Stockholm (Field Based) Job Description With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge in... Visa mer
At Galderma, we actively give our teams reasons to believe in our bold ambition to become the leading dermatology company in the world. With us, you have the ultimate opportunity to gain new and challenging work experiences and create an unparalleled, direct impact.



Job Title: Medical Scientific Liaison



Location: Sweden, ideally Stockholm (Field Based)



Job Description



With a unique legacy in dermatology as well as decades of cutting-edge innovation, Galderma is the leading company solely dedicated to skin and advancing the future of dermatology.



We are in an exciting phase and looking for hiring a MSL experienced with biologics, ideally also with aesthetics dermatology, for the Nordic markets. Galderma is currently launching products in both therapeutic dermatology and injectable aesthetics where the MSL is a key role.

The Medical Scientific Liaison (MSL) is a key internal expert, providing a field-based scientific and clinical support to healthcare professionals to maintain a high level of medical, scientific and technical knowledge and expertise in relation to Dermatology.



The MSL develops and maintains professional relationships with internal and external customers both physicians and extenders to provide comprehensive medical & scientific and education support to Galderma initiatives in assigned areas of interest. The MSL will focus on providing healthcare practitioners, clinical investigators, professional organizations and patients organizations, the opportunity for scientific exchange and gathering insights to provide medical, scientific and education support for prioritized services and products within Galderma's portfolio.



Key Responsibilities

* Develop and maintain professional and trustful relationships with key opinion/ thought leaders (KOLs/KTLs) and academic centers to ensure access to current medical and scientific information on areas of therapeutic interest.
* Together with your cross-functional team of customer facing colleagues, contribute with non-promotional trainings, education, presentations, and other engagement.
* Develop, maintain and share internally and externally an in-depth knowledge of Dermatology/Skin disorders.
* Develop and implement effective educational messaging to increase scientific awareness and advocacy of Galderma Integrated Dermatology products and services including GAIN injector training among health care providers in the field (Aesthetics)
* Deliver credible scientific and medical presentations to physicians, healthcare providers and other stakeholders as needed.
* Identify, develop and maintain contact with local, regional and national key opinion leaders and experts through internally approved field engagement plans.
* Contribute to identify physicians, investigators, healthcare providers and administrative stakeholders requiring support from medical scientific liaison and with the aim to increase the diversity profiles of our, KOLs/ KTLs, HCPs so that we better meet the needs of every skin story.



Skills & Qualifications

* Medical, Pharmacy, Biology, Chemistry - or higher degree qualification (e.g. MD, PhD, Master) in a relevant life sciences field.
* Dermatology/Aesthetics experience is advantageous.
* Related medical and/or research and development experience in the pharmaceutical, biotechnology, medical devices industry would be desirable
* Demonstrable experience of developing and presenting scientific/medical content at a variety of levels, including to practicing clinical peers and seniors is essential.
* Good communication and presentation skills are essential.
* Meeting planning and facilitation skills and ability to interface effectively with a variety of technical platforms
* Ability to function in a team-oriented (matrix) environment.
* Demonstrated ability to organize, prioritize, and work effectively in a constantly changing environment.
* Ability to develop good relationships and credibility with medical professionals.
* Fluency in Swedish and English is necessary for this role.
* A category B driving license.



What we offer in return



You will be working for an organisation that embraces diversity & inclusion and believe we will deliver better outcomes by reflecting the perspectives of our diverse customer base.



Galderma is the world's largest independent dermatology company, present in approximately 100 countries. Since our inception in 1981, we have been driven by a complete dedication to dermatology. We deliver an innovative, science-based portfolio of sophisticated brands and services across Aesthetics, Consumer Care and Prescription Medicine. Focused on the needs of consumers and patients, we work in partnership with healthcare professionals to ensure superior outcomes. Because we understand that the skin we're in shapes our life stories, we are advancing dermatology for every skin story. Visa mindre
Ansök

Valideringsledare Life Science

Ansök    Jan 14    Knightec AB    Biomedicinare
Kom och jobba med Sveriges mest erfarna team av Valideringsledare - HosKnightecGroup! Vi erbjuder dig en unik möjlighet att vara en del av en arbetsplats där gemenskap, utveckling och kunskapsdelning är i fokus. Hos oss på Knightec Group får du chansen att arbeta i team med både juniora och seniora kollegor – vi stöttar varandra i det dagliga arbetet och låter kunskapsutbyte bli en naturlig del av vår vardag. Din roll hos oss Som valideringsledare kommer d... Visa mer
Kom och jobba med Sveriges mest erfarna team av Valideringsledare - HosKnightecGroup!
Vi erbjuder dig en unik möjlighet att vara en del av en arbetsplats där gemenskap, utveckling och kunskapsdelning är i fokus. Hos oss på Knightec Group får du chansen att arbeta i team med både juniora och seniora kollegor – vi stöttar varandra i det dagliga arbetet och låter kunskapsutbyte bli en naturlig del av vår vardag.
Din roll hos oss
Som valideringsledare kommer du att leda och driva valideringsarbetet inom Life Science-projekt av olika storlek och komplexitet. Du säkerställer att processer, system och utrustning uppfyller regulatoriska krav och standarder. Genom att arbeta nära både kunder och teamet internt, får du vara med och bidra till hög kvalitet i alla led.
Specifika arbetsuppgifter
Leda och koordinera valideringsarbete för utrustning, processer och datorsystem
Utföra riskanalyser (FMEA, HACCP) och utarbeta valideringsstrategier
Planera, granska, skapa och godkänna valideringsdokumentation, inklusive URS, IQ, OQ och PQ
Säkerställa att valideringsaktiviteter uppfyller regulatoriska krav (GMP, FDA, ISO-standarder)
Samarbeta med kunder och projektteam för att säkerställa att tidslinjer och projektmål nås


Tekniska krav och kvalifikationer
Erfarenhet av validering inom Life Science, t.ex. läkemedels-, bioteknik- eller medicinteknikindustrin
God kännedom om regulatoriska krav och standarder som GMP, EudraLex Volume 4 Annex 15 och ISO 13485
Erfarenhet av att skapa och granska valideringsdokumentation, inklusive URS, IQ, OQ, DQ och PQ
Kunskap om riskanalysmetoder (ex. FMEA) och förmåga att tillämpa dem i praktiken
Flytande svenska och engelska i tal och skrift

Det här får du hos oss
Erfarna kollegor och stark gemenskap – Du jobbar tillsammans med några av de mest erfarna valideringsledarna i branschen. Här är teamarbete mer än bara ord – vi jobbar tätt ihop och stöttar varandra i alla skeden av projekten.
Personlig utveckling och karriärmöjligheter – Hos oss finns det utrymme för dig att utvecklas, oavsett om du vill fördjupa dig inom en specifik nisch eller ta nästa steg som ledare.
Kunskapsdelning i fokus – Vi lär av varandra och delar med oss av våra erfarenheter. Genom workshops, mentorskap och dagligt samarbete utvecklas vi tillsammans.
Förmåner och flexibilitet – Vi vet att livet är mer än arbete. Hos oss får du en flexibel arbetsmiljö och förmåner som är anpassade för att skapa balans mellan jobb och fritid.
Vem är du?Vi söker dig som har erfarenhet av valideringsarbete inom Life Science och som är redo att ta nästa steg i karriären. Du trivs med att arbeta i team, där samarbete och kunskapsutbyte är nyckeln till framgång. Din kommunikativa förmåga och ditt analytiska sätt att ta dig an uppgifter gör dig till en uppskattad kollega och ledare.

Låter det intressant?Då är det dags att ta steget och bli en del av Knightec Group! Vi ser fram emot att träffa dig och berätta mer om våra spännande projekt och vår kultur. Tillsammans fortsätter vi att vara Stockholms mest erfarna och engagerade team av valideringsledare.
En spännande resa med Knightec Group
Vi på Knightec går nu samman med vårt systerbolag Semcon och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa! Visa mindre
Ansök

Sterility Assurance Specialist till Octapharma

Ansök    Nov 4    SallyQ AB    Biomedicinare
Om Rollen I den här rollen kommer du vara ansvarig för att kontrollera och säkerställa de renhetsklassade lokalerna och upprätthålla hygienkraven enligt GMP. Ditt huvudsakliga ansvar kommer vara att leda och bidra i avvikelseutredningar, agera SME, utbilda och utföra certifieringar. En dag är aldrig den andra lik och du kommer ständigt möta nya frågeställningar. Du behöver vara bekväm i att hitta nya kontaktvägar, ställa frågor för att förstå processerna o... Visa mer
Om Rollen
I den här rollen kommer du vara ansvarig för att kontrollera och säkerställa de renhetsklassade lokalerna och upprätthålla hygienkraven enligt GMP. Ditt huvudsakliga ansvar kommer vara att leda och bidra i avvikelseutredningar, agera SME, utbilda och utföra certifieringar.
En dag är aldrig den andra lik och du kommer ständigt möta nya frågeställningar. Du behöver vara bekväm i att hitta nya kontaktvägar, ställa frågor för att förstå processerna och fatta beslut för att kunna komma vidare.Du är en del av ett team med specialistkompetens med kontaktvägar inom hela organisationen från produktion till labb och inom kvalitetsorganisationen både på siten i Kungsholmen och globalt.
Exempel på arbetsuppgifter: Leda avvikelseutredningar och genomföra riskbedömningar.
Ge mikrobiologiska utlåtande.
SME och support till produktionen.
Delta i möten och riskbedöma avvikelser i samarbete med produktionen.
Tillhandahålla utbildning i bland annat produktionshygien och aseptisk arbetsteknik.
Certifiering inför bland annat buljongavläsning, vattenprovtagning etc.
Revidering och framtagning av instruktioner som berör sektionens ansvarsområde.

Vi har en stark arbetskultur, påkostad lunchrestaurang med förmånliga priser, återkommande sociala aktiviteter och en levande arbetsmiljö där mötet mellan människor prioriteras.
Din profil
Vi tror att du idag arbetar som QA eller Processingenjör och är intresserad av att vidareutvecklas i en rollmed stort ansvar. Du kanske tidigare arbetat med extempore-tillverkning eller kommit i kontakt med renhetsklass A i Laf-bänk.Det krävs att du har en erfarenhetsgrund att stå på men mycket kan du lära dig på plats.
Arbetstempot är stundom högt så du bör trivas i en roll med många parallella arbetsuppgifter. Bolaget är i stark tillväxt, så det händer mycket och det finns många projekt att bidra i.
Erafenhetskrav: Högskoleutbildning BSc, MSc eller BMA inom naturvetenskaplig eller bioteknisk inriktning.
Goda kunskaper inom GMP är ett krav.
Flerårig erfarenhet av att driva avvikelseutredningar, gärna i produktionsmiljö.
Erfarenhet av aseptisk tillverkning är starkt meriterande. Har du drivit avvikelseutredningar i aseptisk produktionsmiljö är det självklart spot-on men du kan också ha erfarenhet från steril-tillverkning i laf-bänk från extempore-tillverkning.
Goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och skrift.

Tjänsten är en fast anställning utan provanställning på Octapharma ett bolag med familjära värderingar. Rollen är baserad på Kungsholmen och arbetet utförs på plats.
Ansökan
Känns rollen lockande? Skicka in din ansökan.
I den här rekryteringen samarbetar Octapharma med SallyQ, alla eventuella frågor besvaras av Sandra Bydell Sveder, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ (076-319 96 88).
Om Octapharma
Octapharma är ett familjeföretag som tar de bästa delarna av en familj – som gemenskap och teamwork – och mixar det med framgångsrecept för ett bra företag – som framåtanda, professionalism och utveckling. Med en synlig ledning där besluten tas snabbt men där strategin är långsiktig. Våra fem värderingar – ägarskap, integritet, ledarskap, hållbarhet och entreprenörskap styr vår patientorienterade företagskultur.
Sedan starten 1983 är Octapharma idag ett globalt läkemedelsföretag med huvudkontor i Lachen i Schweiz. Vi utvecklar och tillverkar läkemedel av human plasma som kommer från våra egna plasmagivningscenter och från externa leverantörer och utvecklar även humant protein från humana cellinjer. Våra produkter finns i 118 länder och når ut till hundratusentals patienter årligen. Vi fokuserar på tre behandlingsområden: hematologi, immunterapi och intensivvård. Visa mindre
Ansök

Spontaneous Application - Life Sciences

Ansök    Dec 2    Alten Sverige AB    Biomedicinare
WE ARE LOOKING FOR NEW COLLEAGUES WHO WANT TO WORK TOGETHER WITH US AND DEVELOP THEMSELVES AS CONSULTANTS IN OUR WONDERFUL LIFE SCIENCES TEAM IN THE GREATER STOCKHOLM-UPPSALA AREA! As a Life Sciences consultant at ALTEN, you'll work with different interesting customers in the pharmaceutical industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälj... Visa mer
WE ARE LOOKING FOR NEW COLLEAGUES WHO WANT TO WORK TOGETHER WITH US AND DEVELOP THEMSELVES AS CONSULTANTS IN OUR WONDERFUL LIFE SCIENCES TEAM IN THE GREATER STOCKHOLM-UPPSALA AREA!

As a Life Sciences consultant at ALTEN, you'll work with different interesting customers in the pharmaceutical industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälje and Strängnäs.

You will support our customers in different areas, depending on your experience and interest, for example: quality, validation, process, method development, automation and project management. 

As a consultant, it is important that you are flexible, driven, accurate, efficient, helpful and well-structured while being social and a team player. You must be able to plan, prioritize and perform your tasks independently and in a solution-oriented way.

 

YOUR DEVELOPMENT

As an ALTEN consultant, you have a great chance to impact your own development! With some experience as a consultant you will have great opportunities to develop into expert roles as well as working in teams and work packages.


THE ROLE
Lead, plan, and coordinate projects within the pharmaceutical industry
Lead cross-functional and diverse teams
Engage, apply your leadership skills and collaborate with internal and external stakeholders
Tracking of financial aspects of the projects
Provide documentations, reports, and presentations about project progress vs timelines
Risk analysis and management
Initiate and manage change management operations

ESSENTIAL REQUIREMENTS (Education and Experience)
At least Bachelor degree in a relevant science/technical field; e.g. Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering
At least 4 years of experience with project management or activities as a team lead within the pharmaceutical industry
Ability to demonstrate knowledge in GxP
Ability to work independently under your own initiative
Excellent communication and presentation skills
Fluent in Swedish and English in both written and speech

VALUBLE QUALIFICATION AND EXPERIENCE

Project Management certificate a plus (e.g. PMP, IPMA, Prince2)
Knowledge in SAP, LIMS, Primavera
Knowledge of validation
Good experience of bioprocesses
Excellent knowledge of interpretation of the demands in Eudralex and FDA.
Strong focus on delivering results
Strong soft skills typically required in stakeholder engagement (empowering people, influencing, negotiation, conflict management)
Leadership towards the product owner, development team and the wider organization

ABOUT ALTEN:

ALTEN is one of Europe’s largest consulting companies within Engineering, IT and Life Sciences with over 54,000 employees in more than 30 countries. We’re a global actor with a local presence with 1400 committed colleagues in offices from Lund in the south to Skellefteå in the north. Our engineers carry out complex and highly technical projects throughout the product development chain of the most prestigious companies in sectors such as Automotive, Aerospace & Defense, Energy, Manufacturing, Public Sector and Life Sciences.

For four years in a row, ALTEN has been named one of Sweden's most attractive employers by Karriärföretagen, an award for employers that offer unique career and development opportunities.

 

Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can’t wait to hear from you! 

BUILDING TOMORROW'S FUTURE TODAY! Visa mindre
Ansök

Projektledare inom hälsa, vård och omsorg

Ansök    Nov 6    Ideella fören Svenska inst för standarder med fi    Biomedicinare
Har du erfarenhet av att driva processer och leda grupper framåt? Kan du skapa goda relationer och bygga förtroende? Trivs du med utåtriktat arbete och att representera din arbetsgivare på externa event? Har du erfarenhet inom medicinsk diagnostik eller inom hälsoinformatik? Välkommen till Svenska institutet för standarder! Nu finns möjligheten att leda svenska och internationella grupper inom standardisering av hälsa, vård och omsorg. Ditt uppdrag Som p... Visa mer
Har du erfarenhet av att driva processer och leda grupper framåt? Kan du skapa goda relationer och bygga förtroende? Trivs du med utåtriktat arbete och att representera din arbetsgivare på externa event? Har du erfarenhet inom medicinsk diagnostik eller inom hälsoinformatik? Välkommen till Svenska institutet för standarder! Nu finns möjligheten att leda svenska och internationella grupper inom standardisering av hälsa, vård och omsorg.

Ditt uppdrag Som projektledare ansvarar du för att initiera, driva och utveckla standardiseringsarbete både nationellt och internationellt tillsammans med experter från offentlig sektor, företag, myndigheter, branschorganisationer och intresseföreningar. I arbetet ingår också att ta externa kontakter för att väcka intresse och öka förståelsen för standardisering.

Du leder arbetet framåt genom att strukturera och facilitera, skapa kreativa diskussioner, driva konsensus, samordna och administrera svenska synpunkter. Du samarbetar med både kollegor och experter och bidrar till att företräda Sverige och svenska intressen på internationella möten. Du är med och vidareutvecklar och förbättrar, oavsett om det handlar om utåtriktad verksamhet eller interna arbetssätt och processer. Du kommer också att bidra med specifik kunskap kring standardiseringsprocessen, som vi utbildar dig i när du har börjat hos oss. Resor utomlands och i Sverige förekommer.

Din roll ingår i en sektion som arbetar med standardisering inom hälsa, vård och omsorg. Vi arbetar med områden som exempelvis hälsoinformatik, vård- och omsorgstjänster, medicinteknik, hjälpmedel och tillgänglighet. Sektionen präglas av hög kompetens och gott samarbete och består idag av nio medarbetare.

Din kompetensNu söker vi dig med kunskap inom främst medicinsk diagnostik och/eller hälsoinformatik. Du har relevant akademisk utbildning. Det är meriterande om du har arbetat inom ackrediterad eller certifierad verksamhet samt om du har tidigare erfarenhet från internationellt arbete eller arbete med standardisering.

Rollen kräver att du är en god relationsbyggare och lösningsorienterad. Du trivs med att organisera och leda möten, arbeta tillsammans med andra likväl som självständigt och har förmågan att skapa fungerande nätverk och gemensamma arbetssätt. Du tänker gärna i nya banor, är trygg i dig själv, lyhörd och strukturerad. För att lyckas behöver du trivas med externa kontakter och kunna ta initiativ.

Eftersom arbetet sker på både nationell och internationell nivå behöver du en mycket god kommunikativ förmåga både på engelska och svenska. För denna roll krävs även grundläggande IT-kunskaper i Microsoft 365 och erfarenhet av att arbeta online. Vi ser gärna att du har ett intresse för AI och hur teknik kan effektivisera arbetsprocesser och förbättra samarbete i den digitala arbetsmiljön.

Att arbeta hos oss Svenska institutet för standarder, SIS, är en kunskapsorganisation. Hos oss blir du del av en unik verksamhet, där Sveriges främsta experter samlas för att ta fram de bästa lösningarna – standarder – ofta tillsammans med motsvarande kompetenser från hela världen. Hos oss får du ta del av världsomspännande projekt, som i sin tur öppnar dörrar till internationella nätverk. SIS har bidragit till att stärka svensk konkurrenskraft i mer än ett sekel. På senare tid har vi fått stor uppmärksamhet för vår möjlighet att bidra med lösningar till många av dagens utmaningar – i allt från fossilfritt stål och plastförpackningar till cirkulär ekonomi och säkra mensprodukter.

Vårt arbete utgår ifrån våra värderingar omtanke, tillit och professionalism och vi är stolta över att vara certifierade enligt Great Place to Work! Majoriteten av veckans dagar träffas vi på vårt fräscha kontor invid Torsplan/Hagastaden i Stockholm. Som medarbetare erbjuds du fina anställningsförmåner, läs gärna mer på sis.se

Välkommen med din ansökan redan idag eller senast den 27 november. Vi tillämpar sex månaders provanställning. Har du frågor är du varmt välkommen att ringa rekryterande chef Petra Fogelberg, 08-555 520 10.




SIS är en del av ISO och CEN som är nätverk av experter som arbetar med att skapa internationella standarder.

Hos oss kan aktörer ta initiativ till standardisering som främjar Sveriges konkurrenskraft och ger smart och hållbar samhällsutveckling. SIS samverkar med alla delar av det svenska samhället, som till exempel industri, akademi, offentlig sektor och frivilligorganisationer.

SIS projektleder det svenska arbetet med att ta fram standarder. Vi verkar för ett ökat svenskt inflytande i internationella samarbeten och för att standarder sprids och tillämpas i Sverige.

Vi erbjuder också utbildningar, tjänster och produkter som hjälper våra kunder att utveckla sina verksamheter och skapa samhällsnytta med hjälp av standarder.

Great Place to Work

Svenska institutet för standarder, SIS, är certifierad enligt Great Place to Work. Certifieringen grundar sig på Great Place to Work internationella standard för utvärdering av arbetsplatser. Med certifieringen visar vi att SIS är en god arbetsplats.

Att vara certifierad som ett Great Place to Work är ett synligt bevis på att organisationen uppfattas som en bra arbetsplats. Certifieringen baseras på Great Place to Work Institutes globala standard och är ett bevis på att de anställda upplever en mycket hög grad av trovärdighet, respekt, rättvisa, stolthet och kamratskap inom organisationen.

SIS är en arbetsplats som eftersträvar mångfald. Vi vill ha medarbetare med olika bakgrund, erfarenhet och perspektiv eftersom vi vet att det berikar arbetmiljön och stärker SIS verksamhet. Visa mindre
Ansök

Spontaneous Application - Life Sciences

Ansök    Okt 1    Alten Sverige AB    Biomedicinare
WE ARE LOOKING FOR NEW COLLEAGUES WHO WANT TO WORK TOGETHER WITH US AND DEVELOP THEMSELVES AS CONSULTANTS IN OUR WONDERFUL LIFE SCIENCES TEAM IN THE GREATER STOCKHOLM-UPPSALA AREA! As a Life Sciences consultant at ALTEN, you'll work with different interesting customers in the pharmaceutical industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälj... Visa mer
WE ARE LOOKING FOR NEW COLLEAGUES WHO WANT TO WORK TOGETHER WITH US AND DEVELOP THEMSELVES AS CONSULTANTS IN OUR WONDERFUL LIFE SCIENCES TEAM IN THE GREATER STOCKHOLM-UPPSALA AREA!

As a Life Sciences consultant at ALTEN, you'll work with different interesting customers in the pharmaceutical industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälje and Strängnäs.

You will support our customers in different areas, depending on your experience and interest, for example: quality, validation, process, method development, automation and project management. 

As a consultant, it is important that you are flexible, driven, accurate, efficient, helpful and well-structured while being social and a team player. You must be able to plan, prioritize and perform your tasks independently and in a solution-oriented way.

 

YOUR DEVELOPMENT

As an ALTEN consultant, you have a great chance to impact your own development! With some experience as a consultant you will have great opportunities to develop into expert roles as well as working in teams and work packages.


THE ROLE
Lead, plan, and coordinate projects within the pharmaceutical industry
Lead cross-functional and diverse teams
Engage, apply your leadership skills and collaborate with internal and external stakeholders
Tracking of financial aspects of the projects
Provide documentations, reports, and presentations about project progress vs timelines
Risk analysis and management
Initiate and manage change management operations

ESSENTIAL REQUIREMENTS (Education and Experience)
At least Bachelor degree in a relevant science/technical field; e.g. Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering
At least 4 years of experience with project management or activities as a team lead within the pharmaceutical industry
Ability to demonstrate knowledge in GxP
Ability to work independently under your own initiative
Excellent communication and presentation skills
Fluent in Swedish and English in both written and speech

VALUBLE QUALIFICATION AND EXPERIENCE

Project Management certificate a plus (e.g. PMP, IPMA, Prince2)
Knowledge in SAP, LIMS, Primavera
Knowledge of validation
Good experience of bioprocesses
Excellent knowledge of interpretation of the demands in Eudralex and FDA.
Strong focus on delivering results
Strong soft skills typically required in stakeholder engagement (empowering people, influencing, negotiation, conflict management)
Leadership towards the product owner, development team and the wider organization

ABOUT ALTEN:

ALTEN is one of Europe’s largest consulting companies within Engineering, IT and Life Sciences with over 54,000 employees in more than 30 countries. We’re a global actor with a local presence with 1400 committed colleagues in offices from Lund in the south to Skellefteå in the north. Our engineers carry out complex and highly technical projects throughout the product development chain of the most prestigious companies in sectors such as Automotive, Aerospace & Defense, Energy, Manufacturing, Public Sector and Life Sciences.

For four years in a row, ALTEN has been named one of Sweden's most attractive employers by Karriärföretagen, an award for employers that offer unique career and development opportunities.

 

Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can’t wait to hear from you! 

BUILDING TOMORROW'S FUTURE TODAY! Visa mindre
Ansök

Spontaneous Application - Life Sciences

Ansök    Aug 26    Alten Sverige AB    Biomedicinare
WE ARE LOOKING FOR NEW COLLEAGUES WHO WANT TO WORK TOGETHER WITH US AND DEVELOP THEMSELVES AS CONSULTANTS IN OUR WONDERFUL LIFE SCIENCES TEAM IN THE GREATER STOCKHOLM-UPPSALA AREA! As a Life Sciences consultant at ALTEN, you'll work with different interesting customers in the pharmaceutical industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälj... Visa mer
WE ARE LOOKING FOR NEW COLLEAGUES WHO WANT TO WORK TOGETHER WITH US AND DEVELOP THEMSELVES AS CONSULTANTS IN OUR WONDERFUL LIFE SCIENCES TEAM IN THE GREATER STOCKHOLM-UPPSALA AREA!

As a Life Sciences consultant at ALTEN, you'll work with different interesting customers in the pharmaceutical industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälje and Strängnäs.

You will support our customers in different areas, depending on your experience and interest, for example: quality, validation, process, method development, automation and project management. 

As a consultant, it is important that you are flexible, driven, accurate, efficient, helpful and well-structured while being social and a team player. You must be able to plan, prioritize and perform your tasks independently and in a solution-oriented way.

 

YOUR DEVELOPMENT

As an ALTEN consultant, you have a great chance to impact your own development! With some experience as a consultant you will have great opportunities to develop into expert roles as well as working in teams and work packages.


THE ROLE
Lead, plan, and coordinate projects within the pharmaceutical industry
Lead cross-functional and diverse teams
Engage, apply your leadership skills and collaborate with internal and external stakeholders
Tracking of financial aspects of the projects
Provide documentations, reports, and presentations about project progress vs timelines
Risk analysis and management
Initiate and manage change management operations

ESSENTIAL REQUIREMENTS (Education and Experience)
At least Bachelor degree in a relevant science/technical field; e.g. Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering
At least 4 years of experience with project management or activities as a team lead within the pharmaceutical industry
Ability to demonstrate knowledge in GxP
Ability to work independently under your own initiative
Excellent communication and presentation skills
Fluent in Swedish and English in both written and speech

VALUBLE QUALIFICATION AND EXPERIENCE

Project Management certificate a plus (e.g. PMP, IPMA, Prince2)
Knowledge in SAP, LIMS, Primavera
Knowledge of validation
Good experience of bioprocesses
Excellent knowledge of interpretation of the demands in Eudralex and FDA.
Strong focus on delivering results
Strong soft skills typically required in stakeholder engagement (empowering people, influencing, negotiation, conflict management)
Leadership towards the product owner, development team and the wider organization

ABOUT ALTEN:

ALTEN is one of Europe’s largest consulting companies within Engineering, IT and Life Sciences with over 54,000 employees in more than 30 countries. We’re a global actor with a local presence with 1400 committed colleagues in offices from Lund in the south to Skellefteå in the north. Our engineers carry out complex and highly technical projects throughout the product development chain of the most prestigious companies in sectors such as Automotive, Aerospace & Defense, Energy, Manufacturing, Public Sector and Life Sciences.

For four years in a row, ALTEN has been named one of Sweden's most attractive employers by Karriärföretagen, an award for employers that offer unique career and development opportunities.

 

Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can’t wait to hear from you! 

BUILDING TOMORROW'S FUTURE TODAY! Visa mindre
Ansök

Quality manager till Klinisk immunologi och transfusionsmedicin (KITM)

Ansök    Jun 13    REGION STOCKHOLM    Biomedicinare
Vi söker nu en Quality manager till aferes- och stamcellsverksamheten på Klinisk immunologi och transfusionsmedicin (KITM). Har du erfarenhet av kvalitetsarbete, god samarbetsförmåga och vill vara med och bidra till kvalitetssäkring inom avancerad cell- och genterapi? I så fall kan det vara dig vi letar efter! Välkommen med din ansökan till oss på KITM och Karolinska Universitetssjukhuset. Du erbjuds att jobba med kvalitetsledning i laboratoriemiljö på... Visa mer
Vi söker nu en Quality manager till aferes- och stamcellsverksamheten på Klinisk immunologi och transfusionsmedicin (KITM).

Har du erfarenhet av kvalitetsarbete, god samarbetsförmåga och vill vara med och bidra till kvalitetssäkring inom avancerad cell- och genterapi? I så fall kan det vara dig vi letar efter! Välkommen med din ansökan till oss på KITM och Karolinska Universitetssjukhuset.

Du erbjuds
att jobba med kvalitetsledning i laboratoriemiljö på Europas främsta sjukhus
samordna kvalitetsarbetet i KITMs cell- och vävnadsverksamhet
att delta i utvecklingsprojekt med fokus på ATMP (Advanced Therapy Medicinal Products) 
goda möjligheter till ett stimulerande och utvecklande arbete i en dynamisk och föränderlig sjukhusverksamhet i samarbete med kompetenta kollegor. 

Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig.

Om tjänsten

Klinisk immunologi och transfusionsmedicin omfattar en regionblodcentral med blodgivningsverksamhet, blodkomponentframställning, patientbehandling med olika aferestekniker, ett komplett kliniskt immunologiskt laboratorium samt en omfattande forsknings- och utvecklingsverksamhet. Inom kliniken bedrivs verksamhet som regleras av Socialstyrelsens och Läkemedelsverkets föreskrifter. Verksamheten inspekteras av IVO och är ackrediterad enligt flera svenska samt utländska organisationer och företag såsom SWEDAC, JACIE samt EFI. Kliniken medverkar vid flera akademiska och företagsfinansierade kliniska studier som kräver hög standard vad gäller etik, Good Laboratory Practice, Good Manufacturing Practice samt Good Clinical Practice.

Som quality manager har du en central roll i kvalitetsarbetet i vår aferes- och stamcellsverksamhet. Du är en del av kvalitetsgruppen på KITM och rapporterar till sektionschefen för Utveckling och IT. Huvudsakliga arbetsuppgift består i att säkerställa implementering och efterlevnad av nationella och internationella regelverk och standarder för cell- och vävnadsinrättningar, samt för sjukhustillverkning av läkemedel. Du är också kontaktperson gentemot IVO och läkemedelsverket för vävnadsinrättningen, samt mot externa företag för kommersiella produkter inom området. En viktig uppgift är också delta i och kvalitetssäkra nya utvecklingsprojekt avseende ATMP. Du deltar även i regelbundna granskningar och inspektioner, samt följer upp avvikelser och utför interna revisioner.

Vi söker dig som
är noggrann och väl medveten om mål och kvalitetsstandard samt lägger stor vikt vid att leva upp till dessa.
planerar, organiserar och prioriterar arbetet på ett effektivt sätt. Du sätter upp och håller tidsramar.
arbetar bra med andra människor och relaterar till dem på ett lyhört och smidigt sätt. Du lyssnar, kommunicerar och löser konflikter konstruktivt.
tar ansvar för din uppgift och strukturerar själv ditt angreppssätt samt driver processer vidare.

Stor vikt kommer att läggas på personlig lämplighet

Kvalifikationer

Krav:

Akademisk utbildning inom farmaci (apotekare, receptarie) eller liknande naturvetenskaplig bakgrund (kemist, civilingenjör, biomedicinare eller BMA)
Erfarenhet av kvalitetsledningsarbete inom sjukvårdsrelaterad, naturvetenskaplig eller läkemedelsrelaterad verksamhet
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. 

Meriterande:

Erfarenhet av kvalitetsarbete inom ackrediterad verksamhet
Erfarenhet från hälso- och sjukvård
Erfarenhet av läkemedelstillverkning/GMP
Behörighet som sakkunnig/Qualified person enligt LVFS 2004:7
Doktorsexamen

Anställningen är en tillsvidareanställning och provanställning kan komma att tillämpas. Startdatum enligt överenskommelse.

Om rekryteringsprocessen 

Urval kommer att ske fortlöpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, så vänta därför inte med din ansökan.

Varmt välkommen med din ansökan – Tillsammans är vi Karolinska!
Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. Läs mer om rekryteringsprocessen och om vilka kontroller som utförs på Karolinska https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/



Om Karolinska Universitetssjukhuset

Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner.



Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag.



Läs gärna mer om oss på https://www.karolinska.se/ och följ oss på sociala medier!

Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska

Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska är en sammanslagning av Karolinska Universitetslaboratoriet och Bild och Funktion med laboratorieverksamhet, radiologi, nuklearmedicin, medicinsk strålningsfysik, radiofarmaci och strålsäkerhet inom Karolinska Universitetssjukhuset.



https://www.karolinska.se/om-oss/teman-och-funktioner/medicinsk-diagnostik-karolinska/



https://www.karolinska.se/for-vardgivare/karolinska-universitetslaboratoriet//

Att söka jobb i Region Stockholm

Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.


https://www.regionstockholm.se/jobb Visa mindre
Ansök

PV/QA, Xspray Pharma, Solna

Ansök    Apr 26    Meet a Group international AB    Biomedicinare
Jobbify är en jobbplattform för vassa kandidater. För kunds räkning har vi publicerat denna annons, vill du komma i kontakt med den slutgiltiga arbetsgivaren kan du klicka dig vidare till annonsen: Är du redo att ta nästa steg i din karriär inom läkemedelsbranschen? Vill du vara med och lansera en ny produkt på en internationell marknad? Då är rollen som PV/QA-manager på Xspray Pharma i Solna något för dig! Vad är Xspray Pharma? Xspray Pharma är ett inn... Visa mer
Jobbify är en jobbplattform för vassa kandidater.
För kunds räkning har vi publicerat denna annons, vill du komma i kontakt med den slutgiltiga arbetsgivaren kan du klicka dig vidare till annonsen:

Är du redo att ta nästa steg i din karriär inom läkemedelsbranschen? Vill du vara med och lansera en ny produkt på en internationell marknad? Då är rollen som PV/QA-manager på Xspray Pharma i Solna något för dig!

Vad är Xspray Pharma?

Xspray Pharma är ett innovativt svenskt läkemedelsföretag som specialiserar sig på formuleringslösningar för att förbättra upptaget av aktiva substanser. Vårt första läkemedel är nära att godkännas på den amerikanska marknaden, och vi söker nu en PV/QA-manager för att stödja vår kommersiella expansion.

Ditt uppdrag

Som PV/QA-manager blir du en central del av vårt team. Du kommer att ansvara för farmakovigilans (PV) och kvalitetssäkring (QA) med fokus på den kommersiella fasen med produkt på marknad från vårt huvudkontor i Solna. Detta innebär att du kommer att:

Vara kontaktperson för PV-frågor gentemot våra amerikanska partners

Hantera kvalitetsklagomål och biverkningar

Ansvara för inspektioner och kommunikation med myndigheter

Delta i riskbedömningar och utveckla vårt kvalitetsledningssystem

Arbeta nära vårt team i USA


Vad erbjuder vi?

En spännande möjlighet att arbeta med produkter i olika faser, inklusive lanseringsfas, med fokus på läkemedel på marknaden

Ett självständigt arbete med mycket ansvar och med gott om stöd från erfarna kollegor

Möjligheten att forma och utveckla rollen efter dina styrkor

En arbetsplats där innovation och engagemang värderas högt


Vem söker vi?

Vi söker dig som har:

En akademisk examen inom naturvetenskap eller motsvarande

Arbetslivserfarenhet inom både PV och QA för marknadsförda läkemedel

Erfarenhet av PV-inspektioner

Utmärkta engelska och svenska språkkunskaper, i tal och skrift

Förmågan att arbeta självständigt och i högt tempo

God kommunikationsförmåga och en positiv attityd


Vill du vara med?

Om du är redo att ta dig an denna spännande utmaning, skicka in din ansökan via länken. Rekryteringsprocessen hanteras av Search4S och rekryteringskonsult Anna Rennermalm (anna@search4s.se, 070-794 20 05). Ansökningar behandlas löpande, så vänta inte för länge!

Sista ansökningsdag 26 maj 2024

Besök Xspray Pharmas hemsida för mer information: www.xspraypharma.com.

Mer om Xspray

Xspray grundades 2003 som ett läkemedelsföretag baserat på företagets patenterade munstycke för partikelteknik och uppskalning. År 2011 omstrukturerade Xspray sin affärsmodell från att bedriva kontraktsforskning och utveckling för andra läkemedelsföretag till att fokusera på att utveckla egna läkemedel baserade på sin RightSizeTM teknik. Xspray är nu ett läkemedelsföretag som fokuserar på att utveckla förbättrade versioner av redan marknadsförda läkemedel, främst protein-kinashämmare (PKI) för riktad cancerbehandling.

Xspray har tillkännagett fyra produktkandidater under utveckling, med en tydlig väg för lansering i USA. Xspray har sitt kontor i Solna. Idag är vi knappt 30 personer anställda samt flertalet konsulter.

www.Xspraypharma.com Visa mindre
Ansök

Spontaneous application to Life Science International 1

Ansök    Maj 24    Alten Sverige AB    Biomedicinare
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area! As a Life Science consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Up... Visa mer
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area!

As a Life Science consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälje and Strängnäs.

You will support our customers in different areas, depending on your experience and interest, for example: quality, validation, process, method development and project management. 

As a person, it is important that you are flexible, driven, accurate, efficient, helpful and structured while being social and a team player. You must be able to plan, prioritize and perform your tasks independently and in a solution-oriented way.

 

YOUR DEVELOPMENT

As a consultant, you have a great chance to impact your own development! With some experience as consultant you will have great opportunities to develop into expert roles as well as working in teams and work packages.


THE ROLE
Lead, plan, and coordinate project within pharma
Lead cross-functional and diverse teams
Engage, apply your leadership skills and collaborate with internal and external stakeholders
Tracking of financial aspects of the projects
Provide documentations, reports, and presentations about project progress vs timelines
Risk analysis and management
Initiate and manage change management operations

ESSENTIAL REQUIREMENTS (Education and Experience)
At least Bachelor degree in a relevant science/technical field; e.g. Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering
At least 4 years of experience with project management or activities as a team lead within the pharmaceutical industry
Ability to demonstrate knowledge in GxP
Ability to work independently under your own initiative
Excellent communication and presentation skills
Fluent in Swedish and English in both written and speech

VALUBLE QUALIFICATION AND EXPERIENCE

Project Management certificate a plus (e.g. PMP, IPMA, Prince2)
Knowledge in SAP, LIMS, Primavera
Knowledge of validation
Good experience of bioprocesses
Excellent knowledge of interpretation of the demands in Eudralex and FDA.
Strong focus on delivering results
Strong soft skills typically required in stakeholder engagement (empowering people, influencing, negotiation, conflict management)
Leadership towards the product owner, development team and the wider organization

ABOUT ALTEN:

ALTEN is one of Europe’s largest consulting companies within Engineering, IT and Life Sciences with over 54,000 employees in more than 30 countries. We’re a global actor with a local presence with 1400 committed colleagues in offices from Lund in the south to Skellefteå in the north. Our engineers carry out complex and highly technical projects throughout the product development chain of the most prestigious companies in sectors such as Automotive, Aerospace & Defense, Energy, Manufacturing, Public Sector and Life Sciences.

For four years in a row, ALTEN has been named one of Sweden's most attractive employers by Karriärföretagen, an award for employers that offer unique career and development opportunities.

 

Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can’t wait to hear from you! 

BUILDING TOMORROW'S FUTURE TODAY! Visa mindre
Ansök

Forskningsassistent i immunologi vid multipel skleros

Ansök    Maj 17    Karolinska Inst    Biomedicinare
Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet? Bli en del av professor Maja Jagodic vid Institutionen för klinisk neurovetenskap, en dynamisk och samarbetsvillig grupp. Här får du chansen att delta i interaktiv forskning baserad på relevanta kliniska frågeställningar, där du förenar en djup molekylär förståelse för mekanismerna bakom multipel skleros (MS) med tillgång till några av världens mest konkurrenskraftiga kliniska resurser. Här får har... Visa mer
Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Bli en del av professor Maja Jagodic vid Institutionen för klinisk neurovetenskap, en dynamisk och samarbetsvillig grupp.

Här får du chansen att delta i interaktiv forskning baserad på relevanta kliniska frågeställningar, där du förenar en djup molekylär förståelse för mekanismerna bakom multipel skleros (MS) med tillgång till några av världens mest konkurrenskraftiga kliniska resurser. Här får har vi en högt samarbetsinriktad och internationell forskningsmiljö som är dedikerad till att utforska innovativa idéer inom precisionmedicin. Här bedrivs forskning i framkant av den internationella forskningsfronten.

Din roll
Vi söker dig som vill vara en del av vårt forskningsteam och samarbeta med doktorander, postdoktorer och seniora forskare för att dechiffrera patogenesen bakom multipel skleros. Du kommer att arbeta i en tvärvetenskaplig grupp men också dra nytta av nära handledning från våra seniora bioinformatiker. Ditt primära forskningsfokus kommer att vara att undersöka de molekylära mekanismerna bakom immun- och nervdysfunktion i MS-sjukdomen. Du kommer att studera detta genom djupgående analys av olika omics-data, särskilt metylom och transkriptom, som erhållits via toppmodern next-generation sequencing (NGS) från immuncelltyper och cellinjer. Du förväntas samarbeta med interna och externa samarbetspartners och bidra till att enheten fungerar effektivt.

Vem är du?
Vi letar efter en mycket motiverad kandidat som delar vår passion för translationell forskning och epigenetik och som har en masterexamen inom ett relevant område.

Behörighetskrav:

- Vetenskaplig och/eller forskningsbakgrund om mänskliga sjukdomar, immunmekanismer som är involverade i autoimmunitet och nervprocesser som är involverade i hjärnrelaterade störningar.
- Programmeringsfärdigheter (särskilt i R)
- Erfarenhet av NGS-baserad transkriptom- och små RNom-dataanalys, inklusive QC, filtrering (adapter, kvalitet, UMI), kartläggning, normalisering, differentialanalys (inklusive statistik), pathway-analys och datatolkning
- Dokumenterad erfarenhet av profilering av metylomdata, inklusive metoder för hela genomet och array-baserade metoder.
- Erfarenhet av högpresterande databehandling (HPC)
- Kunskap om mekanismer för genreglering och epigenetik, särskilt DNA-metylering och icke-kodande RNA
- Förmåga att arbeta självständigt såväl som i samarbete med kollegor och studenter

Meriterande:

- Teoretisk och praktisk kunskap om sjukdomen multipel skleros ur ett kliniskt perspektiv såväl som ur ett forskningsperspektiv
- Kunskap om CRISPR-baserad genom- och epigenomredigering
- Erfarenhet av integration av multi-omiska data såsom metylering och uttryck
- Erfarenhet av våtlaboratorier relaterade till immunologi, molekylärbiologi och/eller multipel skleros

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: https://www.cmm.ki.se/ (Solna)

https://ki.se/cns
https://ki.se/forskning/grupper/epigenetiska-ursprung-och-mekanismer-for-neuroinflammation-maja-jagodics#tab-start



Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan senast den 31 maj 2024.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss! Visa mindre
Ansök

Manufacturing pharmaceutical

Ansök    Dec 1    Bustos Konsulttjänster AB    Biomedicinare
Bustos Konsulttjänster AB är ett konsult- och rekryteringsbolag inom Bygg och projektledning samt pharma. Målet är att ha långsiktiga samarbeten med återkommande och nöjda kunder. För att kunna göra detta på bästa möjliga sätt är vår affärsidé baserad kärnvärdena ÄKTA (Ärlighet, Kompetens, Tillsammans, Anpassningsbar) och dessutom värderar vi kvalité väldigt högt. Detta har lett till att vi är ett snabbt växande företag. Vi får hela tiden in nya förfrågnin... Visa mer
Bustos Konsulttjänster AB är ett konsult- och rekryteringsbolag inom Bygg och projektledning samt pharma. Målet är att ha långsiktiga samarbeten med återkommande och nöjda kunder. För att kunna göra detta på bästa möjliga sätt är vår affärsidé baserad kärnvärdena ÄKTA (Ärlighet, Kompetens, Tillsammans, Anpassningsbar) och dessutom värderar vi kvalité väldigt högt. Detta har lett till att vi är ett snabbt växande företag. Vi får hela tiden in nya förfrågningar inför olika typer av uppdrag. För att kunna möjliggöra vår fortsatta tillväxt och strävan efter att bli bättre, söker vi nu dig som vill vara en del av en prestigelös och familjär arbetskultur.

Vem är du?

Vi söker dig som vill fortsätta utvecklas inom läkemedelsindustrin med fokus på produktion. Du kommer att jobba inom olika delar av produktionen, från hantering av råvaror till slutförandet av tillverkningen (paketering). och därmed ser vi att du kan arbeta tvärfunktionellt. Vi värdesätter högt vikten av att du har förmågan att arbeta disciplinerat genom att planera och utföra arbetet som förväntas. Nyfikenhet och viljan att utvecklas värderas lika högt som att vara en lagspelare, där samarbete sinsemellan är en viktig pusselbit i ett projekt. Vi ser även att du har ett öga för detaljer och är därav analytisk samt lösningsorienterad.

Vi söker dig som:  

Besitter en universitetsutbildning inom naturvetenskapliga discipliner (kemiteknik, bioteknik etc).
Besitter flera års erfarenhet av produktion inom läkemedelsindustrin
Besitter en god och djup kunskap inom GMP – Good Manufacturing Practice
Flytande i svenska och engelska, tal och skrift
Det är meriterande om du:  

Innehar B-körkort
Har en god kännedom om de övriga regelverken som finns inom Life Science (GAMP, ISO 13485, MDR/MDD)
Vi söker just nu:

Process/Chemical process engineer/technician
Bioprocess engineer/technician
Manufacuting engineer/technician
Cleanroom operator/technician
 

Anställningsform:  

Tillsvidareanställning 

 

Vi erbjuder dig:  

En trygg anställning där du har en engagerad konsultchef, utvecklingssamtal och friskvårdbidrag mm. Vi satsar även mycket på vår personal och ordnar gemensamma aktiviteter så som frukostar, julmiddagar och konferenser. 

 

Ansökan?  
Intervjuer och urval sker löpande – så vänta inte med att skicka in din ansökan! För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig Konsult-/rekryteringschef, Paola Bustos, på 08 – 505 687 00. Sista ansökningsdag är 2023-12-19. Ansökan kan också skickas till? paola@bustoskonsult.se Visa mindre
Ansök

Spontaneous application to Life Science International 1

Ansök    Jan 26    Alten Sverige AB    Biomedicinare
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area! As a Life Science consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Up... Visa mer
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area!

As a Life Science consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälje and Strängnäs.

You will support our customers in different areas, depending on your experience and interest, for example: quality, validation, process, method development and project management. 

As a person, it is important that you are flexible, driven, accurate, efficient, helpful and structured while being social and a team player. You must be able to plan, prioritize and perform your tasks independently and in a solution-oriented way.

 

YOUR DEVELOPMENT

As a consultant, you have a great chance to impact your own development! With some experience as consultant you will have great opportunities to develop into expert roles as well as working in teams and work packages.


THE ROLE
Lead, plan, and coordinate project within pharma
Lead cross-functional and diverse teams
Engage, apply your leadership skills and collaborate with internal and external stakeholders
Tracking of financial aspects of the projects
Provide documentations, reports, and presentations about project progress vs timelines
Risk analysis and management
Initiate and manage change management operations

ESSENTIAL REQUIREMENTS (Education and Experience)
At least Bachelor degree in a relevant science/technical field; e.g. Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering
At least 4 years of experience with project management or activities as a team lead within the pharmaceutical industry
Ability to demonstrate knowledge in GxP
Ability to work independently under your own initiative
Excellent communication and presentation skills
Fluent in Swedish and English in both written and speech

VALUBLE QUALIFICATION AND EXPERIENCE

Project Management certificate a plus (e.g. PMP, IPMA, Prince2)
Knowledge in SAP, LIMS, Primavera
Knowledge of validation
Good experience of bioprocesses
Excellent knowledge of interpretation of the demands in Eudralex and FDA.
Strong focus on delivering results
Strong soft skills typically required in stakeholder engagement (empowering people, influencing, negotiation, conflict management)
Leadership towards the product owner, development team and the wider organization

ABOUT ALTEN:

ALTEN is one of Europe’s largest consulting companies within Engineering, IT and Life Sciences with over 54,000 employees in more than 30 countries. We’re a global actor with a local presence with 1400 committed colleagues in offices from Lund in the south to Skellefteå in the north. Our engineers carry out complex and highly technical projects throughout the product development chain of the most prestigious companies in sectors such as Automotive, Aerospace & Defense, Energy, Manufacturing, Public Sector and Life Sciences.

For four years in a row, ALTEN has been named one of Sweden's most attractive employers by Karriärföretagen, an award for employers that offer unique career and development opportunities.

 

Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can’t wait to hear from you! 

BUILDING TOMORROW'S FUTURE TODAY! Visa mindre
Ansök

Spontaneous application to Life Science International 1

Ansök    Mar 7    Alten Sverige AB    Biomedicinare
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area! As a Life Science consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Up... Visa mer
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area!

As a Life Science consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälje and Strängnäs.

You will support our customers in different areas, depending on your experience and interest, for example: quality, validation, process, method development and project management. 

As a person, it is important that you are flexible, driven, accurate, efficient, helpful and structured while being social and a team player. You must be able to plan, prioritize and perform your tasks independently and in a solution-oriented way.

 

YOUR DEVELOPMENT

As a consultant, you have a great chance to impact your own development! With some experience as consultant you will have great opportunities to develop into expert roles as well as working in teams and work packages.


THE ROLE
Lead, plan, and coordinate project within pharma
Lead cross-functional and diverse teams
Engage, apply your leadership skills and collaborate with internal and external stakeholders
Tracking of financial aspects of the projects
Provide documentations, reports, and presentations about project progress vs timelines
Risk analysis and management
Initiate and manage change management operations

ESSENTIAL REQUIREMENTS (Education and Experience)
At least Bachelor degree in a relevant science/technical field; e.g. Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering
At least 4 years of experience with project management or activities as a team lead within the pharmaceutical industry
Ability to demonstrate knowledge in GxP
Ability to work independently under your own initiative
Excellent communication and presentation skills
Fluent in Swedish and English in both written and speech

VALUBLE QUALIFICATION AND EXPERIENCE

Project Management certificate a plus (e.g. PMP, IPMA, Prince2)
Knowledge in SAP, LIMS, Primavera
Knowledge of validation
Good experience of bioprocesses
Excellent knowledge of interpretation of the demands in Eudralex and FDA.
Strong focus on delivering results
Strong soft skills typically required in stakeholder engagement (empowering people, influencing, negotiation, conflict management)
Leadership towards the product owner, development team and the wider organization

ABOUT ALTEN:

ALTEN is one of Europe’s largest consulting companies within Engineering, IT and Life Sciences with over 54,000 employees in more than 30 countries. We’re a global actor with a local presence with 1400 committed colleagues in offices from Lund in the south to Skellefteå in the north. Our engineers carry out complex and highly technical projects throughout the product development chain of the most prestigious companies in sectors such as Automotive, Aerospace & Defense, Energy, Manufacturing, Public Sector and Life Sciences.

For four years in a row, ALTEN has been named one of Sweden's most attractive employers by Karriärföretagen, an award for employers that offer unique career and development opportunities.

 

Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can’t wait to hear from you! 

BUILDING TOMORROW'S FUTURE TODAY! Visa mindre
Ansök

Manufacturing pharmaceutical

Ansök    Nov 1    Bustos Konsulttjänster AB    Biomedicinare
Bustos Konsulttjänster AB är ett konsult- och rekryteringsbolag inom Bygg och projektledning samt pharma. Målet är att ha långsiktiga samarbeten med återkommande och nöjda kunder. För att kunna göra detta på bästa möjliga sätt är vår affärsidé baserad kärnvärdena ÄKTA (Ärlighet, Kompetens, Tillsammans, Anpassningsbar) och dessutom värderar vi kvalité väldigt högt. Detta har lett till att vi är ett snabbt växande företag. Vi får hela tiden in nya förfrågnin... Visa mer
Bustos Konsulttjänster AB är ett konsult- och rekryteringsbolag inom Bygg och projektledning samt pharma. Målet är att ha långsiktiga samarbeten med återkommande och nöjda kunder. För att kunna göra detta på bästa möjliga sätt är vår affärsidé baserad kärnvärdena ÄKTA (Ärlighet, Kompetens, Tillsammans, Anpassningsbar) och dessutom värderar vi kvalité väldigt högt. Detta har lett till att vi är ett snabbt växande företag. Vi får hela tiden in nya förfrågningar inför olika typer av uppdrag. För att kunna möjliggöra vår fortsatta tillväxt och strävan efter att bli bättre, söker vi nu dig som vill vara en del av en prestigelös och familjär arbetskultur.

Vem är du?

Vi söker dig som vill fortsätta utvecklas inom läkemedelsindustrin med fokus på produktion. Du kommer att jobba inom olika delar av produktionen, från hantering av råvaror till slutförandet av tillverkningen (paketering). och därmed ser vi att du kan arbeta tvärfunktionellt. Vi värdesätter högt vikten av att du har förmågan att arbeta disciplinerat genom att planera och utföra arbetet som förväntas. Nyfikenhet och viljan att utvecklas värderas lika högt som att vara en lagspelare, där samarbete sinsemellan är en viktig pusselbit i ett projekt. Vi ser även att du har ett öga för detaljer och är därav analytisk samt lösningsorienterad.

Vi söker dig som:  

Besitter en universitetsutbildning inom naturvetenskapliga discipliner (kemiteknik, bioteknik etc).
Besitter flera års erfarenhet av produktion inom läkemedelsindustrin
Besitter en god och djup kunskap inom GMP – Good Manufacturing Practice
Flytande i svenska och engelska, tal och skrift
Det är meriterande om du:  

Innehar B-körkort
Har en god kännedom om de övriga regelverken som finns inom Life Science (GAMP, ISO 13485, MDR/MDD)
Vi söker just nu:

Process/Chemical process engineer/technician
Bioprocess engineer/technician
Manufacuting engineer/technician
Cleanroom operator/technician
 

Anställningsform:  

Tillsvidareanställning 

 

Vi erbjuder dig:  

En trygg anställning där du har en engagerad konsultchef, utvecklingssamtal och friskvårdbidrag mm. Vi satsar även mycket på vår personal och ordnar gemensamma aktiviteter så som frukostar, julmiddagar och konferenser. 

 

Ansökan?  
Intervjuer och urval sker löpande – så vänta inte med att skicka in din ansökan! För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig Konsult-/rekryteringschef, Paola Bustos, på 08 - 108 014. Sista ansökningsdag är 2023-11-30. Ansökan kan också skickas till? paola@bustoskonsult.se Visa mindre
Ansök

Young Professional Program 2024

Ansök    Dec 1    Plantvision AB    Biomedicinare
Vill du vara med och säkerställa att dina nära och kära kan få kvalitetssäkrade läkemedel? Vill du jobba hos en av Sveriges Bästa Arbetsgivare? Sök till höstens Young Professional Program 2024 med inriktning validering i läkemedels- och bioteknikindustrin! Utvecklas till vår nya stjärnkonsult inom validering Som konsult hos oss arbetar du nära våra kunder och stöttar dem inom olika typer av uppdrag och projekt med varierande komplexitet. Arbete?relaterat ... Visa mer
Vill du vara med och säkerställa att dina nära och kära kan få kvalitetssäkrade läkemedel? Vill du jobba hos en av Sveriges Bästa Arbetsgivare? Sök till höstens Young Professional Program 2024 med inriktning validering i läkemedels- och bioteknikindustrin!

Utvecklas till vår nya stjärnkonsult inom validering
Som konsult hos oss arbetar du nära våra kunder och stöttar dem inom olika typer av uppdrag och projekt med varierande komplexitet. Arbete?relaterat till validering innebär att säkerställa att exempelvis process- och produktionsutrustning, lokaler, media, analysinstrument, datoriserade system håller rätt kvalitet och i slutändan möjliggör att en produkt med hög kvalitet lämnar företaget för sin resa mot patient.

Vi arbetar med läkemedels- och biotekniska bolag i framkant. Vi är en viktig faktor för Life Science-företag i Sverige ska kunna lansera nya läkemedel och medicintekniska produkter. Vi bidrar till kompetensförsörjning och kompetensutveckling inom Life Science-branschen.
Du kommer att få en spännande tid fylld av möjligheter och nya relationer!
Vi erbjuder dig:

- Ett program som ger dig teoretisk kunskap och praktisk erfarenhet.

- Individuell utveckling och utökad kunskap om professionell kommunikation.

- En kompetensplattform för att kunna jobba med validering av laborativ utrustning, process-och produktionsutrustning samt datoriserade system.

- Mentorskap med närmaste chef, kollegor och samarbeten i olika miljöer och uppdrag.

- Du får arbeta med underbara kollegor och en av Sveriges bästa arbetsgivare som för åttonde året har utsetts till ett Great Place To Work- företag.

Vem söker vi
Vi ser att du har en examen inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, molekylärbiologi, medicinteknik, eller motsvarande för att få rätt förutsättningar inom vårt Young Professional program. För att lyckas ser vi att du är nyfiken på branschen och har rätt driv och vilja att utvecklas inom nya områden. Du är ansvarstagande och är mån om att hålla en bra kvalitet i dina leveranser.

Du trivs i nya situationer, sammanfattar snabbt information och löser utmaningar genom att vara initiativrik. Vidare har du lätt att för bygga relationer samt utmanar samt uppmuntrar andra för att säkerställa leverans i uppdrag och projekt. God kommunikation på svenska och engelska och förmågan att samarbeta med andra är viktigt för rollen.

Vad händer efter programmet
När programmet avslutas efter 6 månader går din provanställning vidare till en tillsvidareanställning på Plantvision AB. Du kommer som konsult hos oss ha oändliga möjligheter att fortsätta utvecklas med oss som företag. Den kunskap och alla de kontakter du fått under detta program ger dig en unik plattform att stå på för att bidra till att läkemedel med rätt kvalitet finns på marknaden. Du får en egen fadder som hjälper dig under din första tid hos oss. Som färdig konsult får du kontinuerlig kompetensutveckling som ligger i linje med dina individuella mål och möjligheten att samarbeta med kompetenta kollegor i roliga projekt och uppdrag

Att vara en del av Team PV
Vi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket innebär att vi kan räkna oss till de bästa arbetsgivarna i hela landet. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser kan vi bara se som ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med, att skapa en fantastiskt fin kultur.

För vi tycker faktiskt att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Och nyckeln är vi som jobbar här. Vi har med åren blivit en arbetsplats som lockar de skarpaste hjärnorna och de finaste hjärtan. Man brukar prata om att en kultur liksom sitter i väggarna. Hos oss är det en värme.

Delaktighet, gemenskap, arbetsglädje ger en välkomnande och inbjudande företagskultur som skapar engagemang. Vi lovar en spännande resa med många utmaningar och mycket roligt under vägen.

Som vår kollega får du bland annat:

- en trygg anställning med fast månadslön, flexbank och klämdagsbank

- en stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling

- flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar

- förmåner, friskvårdsbidrag och hälsoundersökningar

- tjänstepension och 30 dagars semester (inkl. förskottssemester)

- ersättning vid föräldraledighet

Varmt välkommen med din ansökan
Sista anmälning 28 januari 2024. Intervjuer sker löpande och kontraktsskrivning sker slutet av april 2024. Vid frågor om Plantvisions Young Professional program var vänligen kontakta Michaela Stenaldi Rekryterande chef inom Stockholm/Södertälje eller Sara Kyrkander Rekryterande chef Uppsala.?
michaela.stenaldi@plantvision (mailto:michaela.stenaldi@plantvision.se)
sara.kyrkander@plantvision.se

Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre
Ansök

Medical review and information manager

Ansök    Nov 17    QRIOS Minds AB    Biomedicinare
QRIOS Life Science is looking for a Medical review and information manager to one of our customers, a pharma company in Stockholm, for a long consultant assignment. In this role you will review and approve promotional materials, train the company’s employees on standards for promotion as well as local ethical rules and medical information requirements. If this sounds interesting – come join us! About the position Responding to unsolicited medical informat... Visa mer
QRIOS Life Science is looking for a Medical review and information manager to one of our customers, a pharma company in Stockholm, for a long consultant assignment. In this role you will review and approve promotional materials, train the company’s employees on standards for promotion as well as local ethical rules and medical information requirements.
If this sounds interesting – come join us!

About the position
Responding to unsolicited medical information requests for the company’s products across the Nordics and Baltics. Manage and support Medical Information vendor.

Review and approve promotional materials in Sweden from a medical, regulatory and local code perspective. Training the company’s employees on standards for promotion as well as local ethical rules and medical information requirements.

Together with Nordic Medical Services colleagues develop how we operate to ensure continuous compliance and improvement of quality and effectiveness. Ensure internal and external changes to the environment affecting medical information, medical review and promotional activities are addressed in a timely and appropriate manner.

Your profile
- Life sciences university degree minimum MSc level
- Pharma industry experience >2 years.
- Swedish and English language: fluent verbal and written
- Completed IMA course (läkemedelsakademin, kurs för informations och marknadsansvariga)
- Experience of creating or approving promotional materials within the pharma industry in Sweden
- Experience of handling Medical Information requests
- Experience of Veeva Vault PromoMats and/or Veeva Vault MedComms
- Another Scandinavian language is an asset


About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Being a consultant at QRIOS gives you opportunities to try different industries, companies and roles.

It suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant. Visa mindre
Ansök

Drift- och underhållsingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Aug 9    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskni... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som Drift- och underhållsingenjör på Cellcolabs kommer du tillsammans med en till kollega i teamet vara ansvarig för allt service, underhålls- och utvecklingsarbete på anläggningen. Ditt arbete kommer ha stor betydelse för upprätthålla produktionsverksamheten.

I rollen fungerar du som teknisk support för hela verksamheten, både vad gäller produktion men även kvalitetslab. Du kommer vara delaktig i ansvaret för att utföra kvalitetssäkrat (GMP) förebyggande och avhjälpande underhåll på hela anläggningen allt från ventilation till IT/utrustningar.

När produktionen är igång kommer du att:

- Planera, dokumentera samt utföra förebyggande underhåll i GMP-klassade lokaler (B-klass)

- Lösa akuta driftproblem samt medverka vid extern service

- Utföra service och kalibrering på vår produktionsutrustning

- Systemförvaltning av vårt övervakningssystem (EMS)

- Hjälpa till med avvikelse och grundorsaksutredningar som rör utrustning/teknik

- Medverka vid kvalificering av utrustning

- Medverka vid framtagande av skriftliga rutiner och metoder samt SOPar inom ditt arbetsområde

- Delta i förbättringsprojekt gällande underhålls och produktionsprocesser

- Medverka vid planering av inköp och igångkörning av nya maskiner och installationer

- Ansvara för beställning och inköp när det gäller tjänster, verktyg, reservdelar m.m.



Vi söker dig som har

- Teknisk gymnasie- eller högskoleutbildning

- Erfarenhet av arbete med att hantera utrustning inom läkemedels-/processindustrin

- Ett praktiskt handlag och gillar felsökning och problemlösning

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Det är meriterande om du

- Har teknisk kompetens inom automation/IT

- Talar svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

Spontaneous application to Life Science International 1

Ansök    Okt 11    Alten Sverige AB    Biomedicinare
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area! As a Life Science consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Up... Visa mer
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area!

As a Life Science consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälje and Strängnäs.

You will support our customers in different areas, depending on your experience and interest, for example: quality, validation, process, QC, method development and project management. 

As a person, it is important that you are flexible, driven, accurate, efficient, helpful and structured while being social and a team player. You must be able to plan, prioritize and perform your tasks independently and in a solution-oriented way.

 

YOUR DEVELOPMENT

As a consultant, you have a great chance to impact your own development! With some experience as consultant you will have great opportunities to develop into expert roles as well as working in teams and work packages.


THE ROLE
Lead, plan, and coordinate project within pharma
Lead cross-functional and diverse teams
Engage, apply your leadership skills and collaborate with internal and external stakeholders
Tracking of financial aspects of the projects
Provide documentations, reports, and presentations about project progress vs timelines
Risk analysis and management
Initiate and manage change management operations

ESSENTIAL REQUIREMENTS (Education and Experience)
At least Bachelor degree in a relevant science/technical field; e.g. Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering
At least 4 years of experience with project management or activities as a team lead within the pharmaceutical industry
Ability to demonstrate knowledge in GxP
Ability to work independently under your own initiative
Excellent communication and presentation skills
Fluent in Swedish and English in both written and speech

VALUBLE QUALIFICATION AND EXPERIENCE

Project Management certificate a plus (e.g. PMP, IPMA, Prince2)
Knowledge in SAP, LIMS, Primavera
Knowledge of validation
Good experience of bioprocesses
Excellent knowledge of interpretation of the demands in Eudralex and FDA.
Strong focus on delivering results
Strong soft skills typically required in stakeholder engagement (empowering people, influencing, negotiation, conflict management)
Leadership towards the product owner, development team and the wider organization

ABOUT ALTEN:

ALTEN is one of Europe’s largest consulting companies within Engineering, IT and Life Sciences with over 54,000 employees in more than 30 countries. We’re a global actor with a local presence with 1400 committed colleagues in offices from Lund in the south to Skellefteå in the north. Our engineers carry out complex and highly technical projects throughout the product development chain of the most prestigious companies in sectors such as Automotive, Aerospace & Defense, Energy, Manufacturing, Public Sector and Life Sciences.

For four years in a row, ALTEN has been named one of Sweden's most attractive employers by Karriärföretagen, an award for employers that offer unique career and development opportunities.

 

Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can’t wait to hear from you! 

BUILDING TOMORROW'S FUTURE TODAY! Visa mindre
Ansök

Pharma

Ansök    Sep 29    Bustos Konsulttjänster AB    Biomedicinare
Bustos Konsulttjänster AB är ett konsult- och rekryteringsbolag inom Bygg och projektledning samt pharma. Målet är att ha långsiktiga samarbeten med återkommande och nöjda kunder. För att kunna göra detta på bästa möjliga sätt är vår affärsidé baserad kärnvärdena ÄKTA (Ärlighet, Kompetens, Tillsammans, Anpassningsbar) och dessutom värderar vi kvalité väldigt högt. Detta har lett till att vi är ett snabbt växande företag. Vi får hela tiden in nya förfrågnin... Visa mer
Bustos Konsulttjänster AB är ett konsult- och rekryteringsbolag inom Bygg och projektledning samt pharma. Målet är att ha långsiktiga samarbeten med återkommande och nöjda kunder. För att kunna göra detta på bästa möjliga sätt är vår affärsidé baserad kärnvärdena ÄKTA (Ärlighet, Kompetens, Tillsammans, Anpassningsbar) och dessutom värderar vi kvalité väldigt högt. Detta har lett till att vi är ett snabbt växande företag. Vi får hela tiden in nya förfrågningar inför olika typer av uppdrag. För att kunna möjliggöra vår fortsatta tillväxt och strävan efter att bli bättre, söker vi nu dig som vill vara en del av en prestigelös och familjär arbetskultur.

 

Vem är du?

Vi söker dig som vill fortsätta utvecklas inom läkemedelsindustrin med fokus på Scientific Affairs (RA, QA, PV etcetera).

Vi värdesätter högt vikten av att du har förmågan att arbeta disciplinerat genom att planera och utföra arbetet som förväntas samt kunna arbeta tvärfunktionellt. Nyfikenhet och viljan att utvecklas värderas lika högt som att vara en lagspelare, där samarbete sinsemellan är en viktig pusselbit i ett projekt. 

 

Vi söker dig som:  

Besitter minst en kandidatexamen inom relevant område.
Besitter minst 5-7 års erfarenhet inom läkemedelsindustrin och/eller andra områden inom Life Science
Besitter en djup kunskap inom GMP – Good Manufacturing Practice
Flytande i svenska och engelska, tal och skrift
 

Det är meriterande om du:  

Innehar B-körkort
 

Anställningsform:  

Tillsvidareanställning 

 

Vi erbjuder dig:  

En trygg anställning där du har en engagerad konsultchef, utvecklingssamtal och friskvårdbidrag mm. Vi satsar även mycket på vår personal och ordnar gemensamma aktiviteter så som frukostar, julmiddagar och konferenser. 

 

Ansökan?  
Intervjuer och urval sker löpande – så vänta inte med att skicka in din ansökan! För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig Konsult-/rekryteringschef, Paola Bustos, på 08 - 108 014. Sista ansökningsdag är 2023-10-31. Ansökan kan också skickas till? paola@bustoskonsult.se Visa mindre
Ansök

Drift- och underhållsingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Aug 9    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskni... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som Drift- och underhållsingenjör på Cellcolabs kommer du tillsammans med en till kollega i teamet vara ansvarig för allt service, underhålls- och utvecklingsarbete på anläggningen. Ditt arbete kommer ha stor betydelse för upprätthålla produktionsverksamheten.

I rollen fungerar du som teknisk support för hela verksamheten, både vad gäller produktion men även kvalitetslab. Du kommer vara delaktig i ansvaret för att utföra kvalitetssäkrat (GMP) förebyggande och avhjälpande underhåll på hela anläggningen allt från ventilation till IT/utrustningar.

När produktionen är igång kommer du att:

- Planera, dokumentera samt utföra förebyggande underhåll i GMP-klassade lokaler (B-klass)

- Lösa akuta driftproblem samt medverka vid extern service

- Utföra service och kalibrering på vår produktionsutrustning

- Systemförvaltning av vårt övervakningssystem (EMS)

- Hjälpa till med avvikelse och grundorsaksutredningar som rör utrustning/teknik

- Medverka vid kvalificering av utrustning

- Medverka vid framtagande av skriftliga rutiner och metoder samt SOPar inom ditt arbetsområde

- Delta i förbättringsprojekt gällande underhålls och produktionsprocesser

- Medverka vid planering av inköp och igångkörning av nya maskiner och installationer

- Ansvara för beställning och inköp när det gäller tjänster, verktyg, reservdelar m.m.



Vi söker dig som har

- Teknisk gymnasie- eller högskoleutbildning

- Minst 3 års erfarenhet av arbete inom läkemedels-/processindustrin

- Bred teknisk kompetens inom automation/IT

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i svenska och engelska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

Drift- och underhållsingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Aug 3    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskni... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som Drift- och underhållsingenjör på Cellcolabs kommer du tillsammans med en till kollega i teamet vara ansvarig för allt service, underhålls- och utvecklingsarbete på anläggningen. Ditt arbete kommer ha stor betydelse för upprätthålla produktionsverksamheten.

I rollen fungerar du som teknisk support för hela verksamheten, både vad gäller produktion men även kvalitetslab. Du kommer vara delaktig i ansvaret för att utföra kvalitetssäkrat (GMP) förebyggande och avhjälpande underhåll på hela anläggningen allt från ventilation till IT/utrustningar.

När produktionen är igång kommer du att:

- Planera, dokumentera samt utföra förebyggande underhåll i GMP-klassade lokaler (B-klass)

- Lösa akuta driftproblem samt medverka vid extern service

- Utföra service och kalibrering på vår produktionsutrustning

- Systemförvaltning av vårt övervakningssystem (EMS)

- Hjälpa till med avvikelse och grundorsaksutredningar som rör utrustning/teknik

- Medverka vid kvalificering av utrustning

- Medverka vid framtagande av skriftliga rutiner och metoder samt SOPar inom ditt arbetsområde

- Delta i förbättringsprojekt gällande underhålls och produktionsprocesser

- Medverka vid planering av inköp och igångkörning av nya maskiner och installationer

- Ansvara för beställning och inköp när det gäller tjänster, verktyg, reservdelar m.m.



Vi söker dig som har

- Teknisk gymnasie- eller högskoleutbildning

- Minst 3 års erfarenhet av arbete inom läkemedels-/processindustrin

- Bred teknisk kompetens inom automation/IT

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i svenska och engelska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

Drift- och underhållsingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Aug 1    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskni... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som Drift- och underhållsingenjör på Cellcolabs kommer du tillsammans med en till kollega i teamet vara ansvarig för allt service, underhålls- och utvecklingsarbete på anläggningen. Ditt arbete kommer ha stor betydelse för upprätthålla produktionsverksamheten.

I rollen fungerar du som teknisk support för hela verksamheten, både vad gäller produktion men även kvalitetslab. Du kommer vara delaktig i ansvaret för att utföra kvalitetssäkrat (GMP) förebyggande och avhjälpande underhåll på hela anläggningen allt från ventilation till IT/utrustningar.

När produktionen är igång kommer du att:

- Planera, dokumentera samt utföra förebyggande underhåll i GMP-klassade lokaler (B-klass)

- Lösa akuta driftproblem samt medverka vid extern service

- Utföra service och kalibrering på vår produktionsutrustning

- Systemförvaltning av vårt övervakningssystem (EMS)

- Hjälpa till med avvikelse och grundorsaksutredningar som rör utrustning/teknik

- Medverka vid kvalificering av utrustning

- Medverka vid framtagande av skriftliga rutiner och metoder samt SOPar inom ditt arbetsområde

- Delta i förbättringsprojekt gällande underhålls och produktionsprocesser

- Medverka vid planering av inköp och igångkörning av nya maskiner och installationer

- Ansvara för beställning och inköp när det gäller tjänster, verktyg, reservdelar m.m.



Vi söker dig som har

- Teknisk gymnasie- eller högskoleutbildning

- Minst 3 års erfarenhet av arbete inom läkemedels-/processindustrin

- Bred teknisk kompetens inom automation/IT

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i svenska och engelska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

Tekniskt inriktad GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Jul 14    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. I denna roll kommer du både delta i den dagliga produktionen men också delta i teamet som ansvarar för den tekniska utrustningen. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass)

- Ansvara för den tekniska utrustningen exempelvis kalibreringar och service av ventilationssystem, kvävefrysar och övervakningssystem

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- En teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrustning, kalibreringar och materialövervakning

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

Forskningsingenjör

Ansök    Jul 7    Stockholms Universitet    Biomedicinare
vid Institutionen för miljövetenskap. Sista ansökningsdag: 2023-09-15. Institutionen för miljövetenskap är en av de större institutionerna inom Naturvetenskapliga fakulteten på Stockholms universitet. Institutionen består av fyra enheter med drygt 170 anställda forskare, lärare, doktorander och teknisk/administrativ personal från mer än 30 olika länder. Forskning och undervisning bedrivs inom miljökemi, ekotoxikologi, atmosfärsvetenskap och biogeokemi. E... Visa mer
vid Institutionen för miljövetenskap. Sista ansökningsdag: 2023-09-15.


Institutionen för miljövetenskap är en av de större institutionerna inom Naturvetenskapliga fakulteten på Stockholms universitet. Institutionen består av fyra enheter med drygt 170 anställda forskare, lärare, doktorander och teknisk/administrativ personal från mer än 30 olika länder. Forskning och undervisning bedrivs inom miljökemi, ekotoxikologi, atmosfärsvetenskap och biogeokemi. Enheten för biogeokemi har en stark externfinansierad forskning om biogeosfärs- och atmosfärssystemens sammansättning och funktion, de naturliga kretsloppen för kol och andra viktiga element, samt hur dessa påverkas av antropogena störningar såsom klimatförändringen. Två forskningsområden av stor betydelse är hur tinande permafrost i Arktis påverkar de storskaliga kol- och kvävekretsloppen, inklusive frigörelse av växthusgaser, och hur luftföroreningar i Asien och Afrika påverkar sammansättning av atmosfären och klimatet.

Högkvalitativa analyser av naturliga organiska molekyler i miljöprover från luft, jord, vatten och sediment är centrala för enhetens forskning sedan lång tid; från enkla molekyler som metan, halokarboner (och andra VOC) till lipider, aminosyror och komplexa fraktioner av makromolekyler som t.ex. lignin och kutin, samt organometalliska föreningar. En viktig gemensam nämnare är användningen av olika tekniker för gaskromatografi-masspektrometri (GC-MS), inklusive extraktion, provberedning och dataanalys. Denna "molekylära biogeokemi" är central för modern biogeokemi.

Vi söker nu en forskningsingenjör som ska fungera som stöd för pågående forskningsaktiviteter och ansvara för den långsiktiga samordningen av den organisk-analytiska laboratorieverksamheten.

Arbetsuppgifter
Du kommer att ansvara för våra organisk-analytiska laboratorier, vilket inkluderar:


• Underhåll och felsökning av enhetens gaskromatografisystem: flera GC-MS, GC-FID/ECD, en preparativ GC-FID med fraktionssamlare för ämnesspecifik 14C analys, samt en GC-TQ-ICP-MS.
• Att upprätthålla kvalitetskontroll och kontinuitet för våra organisk-kemiska metoder, inklusive upplärning av masterstudenter, doktorander och postdoktorer.
• Inventering av prover och standardsubstanser.
• Drift av enhetens forskningslaboratorier för GC-system och organisk våtkemi, inklusive laboratoriesäkerhet och kemikalieinventering.

Du kommer även ansvara för:


• Utveckling och anpassning av metoder för nya organiska ämnesgrupper och utveckling av mer effektiva och miljövänliga metoder för nuvarande målsubstanser.
• Förberedelser inför och vid intresse delta i fältbaserad forskning,
• Samt aktivt bidra till att utveckla och upprätthålla en positiv arbetsmiljö.

Kvalifikationer
Vi söker en person som har god organisationsförmåga, är serviceinriktad och har fallenhet för att både snabbt lära dig själv, samt lära ut nya tekniker. Du ska ha/kunna:


• En masters- eller doktorsexamen med inriktning mot organisk analys, eller motsvarande kompetens.
• Flera års erfarenhet, efter avslutad examen, av arbete på laboratorium med kemisk analys av organiska molekyler i komplexa matriser.
• Dokumenterad erfarenhet av kvalitetskontroll och datahantering.
• God förmåga att arbeta effektivt både i grupp och individuellt.
• Behärska engelska flytande i tal och skrift. Goda kunskaper i svenska är en fördel (kan även inhämtas under första två åren).

Anställningsvillkor
Anställningen avser heltid och gäller tills vidare med sex månaders provanställning. Stockholms universitet tillämpar individuell lönesättning, ange därför gärna löneanspråk. Tillträde snarast eller efter överenskommelse.

Stockholms universitet strävar efter att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika möjligheter för alla.

Kontakt
Närmare information om anställningen lämnas av professor Örjan Gustafsson, tfn 0703-24 73 17, orjan.gustafsson@aces.su.se. Samt enhetschef Marcus Sundbom, tfn 08-674 72 42, marcus.sundbom@aces.su.se.

Fackliga företrädare
Ingrid Lander (Saco-S), tfn 0708-16 26 64, saco@saco.su.se, Alejandra Pizarro Carrasco (Fackförbundet ST/OFR), tfn 08-16 34 89, alejandra@st.su.se, samt seko@seko.su.se (SEKO).

Ansökan
Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Bifoga endast personligt brev och CV. Kopior på betyg och intyg tar du med vid en eventuell intervju.

Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning.

Välkommen med din ansökan!

Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande. Visa mindre
Ansök

Tekniskt inriktad GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Jul 12    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. I denna roll kommer du både delta i den dagliga produktionen men också delta i teamet som ansvarar för den tekniska utrustningen. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass)

- Ansvara för den tekniska utrustningen exempelvis kalibreringar och service av ventilationssystem, kvävefrysar och övervakningssystem

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- En teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrustning, kalibreringar och materialövervakning

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockholm!

Ansök    Jul 5    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverig... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverige, Danmark, Norge och Finland.

Här blir du en del av en stimulerande arbetsmiljö med motiverade och mycket kompetenta kollegor. Som ett ständigt växande företag söker de nu en till person för att stärka det tekniska supportteamet på huvudkontoret. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta en annan riktning i karriären.

Detta är en direktrekrytering till vår kund där du kommer att få fast anställning hos vår kund. All kontakt kopplat till rekryteringsprocessen sköts av oss på Wrknest.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som Medicinsk teknisk support kommer du att hantera kunder där du självständigt löser komplexa ärenden. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har en kommunikativ roll där du hjälper företagets kunder, distributörer och försäljning. Rollen passar dig som är en social person som vill ta steget in i ett mindre företag där du får vara med och påverka inom Life Science.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Hjälpa våra kunder med teknisk support och produktförfrågningar via e-post och telefon

- Stötta säljavdelningen med relevant produktinformation

- Ansvar för deras produkter, inklusive kommunikation med produktionslabb, validering av produktdatablad och förberedelse av slutprodukten

- Skriva vetenskapliga texter för marknadsföringsavdelningen

I rollen kommer du att arbeta nära företagets kunder, försäljning, logistik och marknadsföring. Därför ser vi att du har en god och bevisad förmåga till lagarbete. Du trivs även i en serviceinriktad och problemlösande roll.

Vi söker dig som har

- Masterexamen inom biologi, molekylär biologi, bioteknik, biomedicin eller motsvarande

- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska

- Erfarenhet av arbete inom laboratoriemiljö inom relevant forskningsområde

- Det är meriterande med erfarenhet av liknande arbetsuppgifter

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Täby, Stockholm

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Företaget erbjuder ett kompensationspaket inklusive grundlön, friskvårdsbidrag och pensionsavsättningar. Dessutom ger de möjlighet för en hybridlösning med flexibilitet vid arbete på distans. De samlas ofta för interna konferenser med produktutbildningar och två gånger per år större event med hela företaget. Visa mindre
Ansök

Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockholm!

Ansök    Jun 24    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverig... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverige, Danmark, Norge och Finland.

Här blir du en del av en stimulerande arbetsmiljö med motiverade och mycket kompetenta kollegor. Som ett ständigt växande företag söker de nu en till person för att stärka det tekniska supportteamet på huvudkontoret. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta en annan riktning i karriären.

Detta är en direktrekrytering till vår kund där du kommer att få fast anställning hos vår kund. All kontakt kopplat till rekryteringsprocessen sköts av oss på Wrknest.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som Medicinsk teknisk support kommer du att hantera kunder där du självständigt löser komplexa ärenden. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har en kommunikativ roll där du hjälper företagets kunder, distributörer och försäljning. Rollen passar dig som är en social person som vill ta steget in i ett mindre företag där du får vara med och påverka inom Life Science.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Hjälpa våra kunder med teknisk support och produktförfrågningar via e-post och telefon

- Stötta säljavdelningen med relevant produktinformation

- Ansvar för deras produkter, inklusive kommunikation med produktionslabb, validering av produktdatablad och förberedelse av slutprodukten

- Skriva vetenskapliga texter för marknadsföringsavdelningen

I rollen kommer du att arbeta nära företagets kunder, försäljning, logistik och marknadsföring. Därför ser vi att du har en god och bevisad förmåga till lagarbete. Du trivs även i en serviceinriktad och problemlösande roll.

Vi söker dig som har

- Masterexamen inom biologi, molekylär biologi, bioteknik, biomedicin eller motsvarande

- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska

- Erfarenhet av arbete inom laboratoriemiljö inom relevant forskningsområde

- Det är meriterande med erfarenhet av liknande arbetsuppgifter

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Täby, Stockholm

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Företaget erbjuder ett kompensationspaket inklusive grundlön, friskvårdsbidrag och pensionsavsättningar. Dessutom ger de möjlighet för en hybridlösning med flexibilitet vid arbete på distans. De samlas ofta för interna konferenser med produktutbildningar och två gånger per år större event med hela företaget. Visa mindre
Ansök

Tekniskt inriktad GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Jun 24    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. I denna roll kommer du både delta i den dagliga produktionen men också delta i teamet som ansvarar för den tekniska utrustningen. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass)

- Ansvara för den tekniska utrustningen exempelvis kalibreringar och service av ventilationssystem, kvävefrysar och övervakningssystem

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- En teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrustning, kalibreringar och materialövervakning

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockholm!

Ansök    Jun 12    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverig... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverige, Danmark, Norge och Finland.

Här blir du en del av en stimulerande arbetsmiljö med motiverade och mycket kompetenta kollegor. Som ett ständigt växande företag söker de nu en till person för att stärka det tekniska supportteamet på huvudkontoret. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta en annan riktning i karriären.

Detta är en direktrekrytering till vår kund där du kommer att få fast anställning hos vår kund. All kontakt kopplat till rekryteringsprocessen sköts av oss på Wrknest.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som Medicinsk teknisk support kommer du att hantera kunder där du självständigt löser komplexa ärenden. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har en kommunikativ roll där du hjälper företagets kunder, distributörer och försäljning. Rollen passar dig som är en social person som vill ta steget in i ett mindre företag där du får vara med och påverka inom Life Science.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Hjälpa våra kunder med teknisk support och produktförfrågningar via e-post och telefon

- Stötta säljavdelningen med relevant produktinformation

- Ansvar för deras produkter, inklusive kommunikation med produktionslabb, validering av produktdatablad och förberedelse av slutprodukten

- Skriva vetenskapliga texter för marknadsföringsavdelningen

I rollen kommer du att arbeta nära företagets kunder, försäljning, logistik och marknadsföring. Därför ser vi att du har en god och bevisad förmåga till lagarbete. Du trivs även i en serviceinriktad och problemlösande roll.

Vi söker dig som har

- Masterexamen inom biologi, molekylär biologi, bioteknik, biomedicin eller motsvarande

- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska

- Erfarenhet av arbete inom laboratoriemiljö inom relevant forskningsområde

- Det är meriterande med erfarenhet av liknande arbetsuppgifter

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Täby, Stockholm

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Företaget erbjuder ett kompensationspaket inklusive grundlön, friskvårdsbidrag och pensionsavsättningar. Dessutom ger de möjlighet för en hybridlösning med flexibilitet vid arbete på distans. De samlas ofta för interna konferenser med produktutbildningar och två gånger per år större event med hela företaget. Visa mindre
Ansök

Farmaceutisk produktvårdsingenjör för svenskutvecklat läkemedel i lanser...

Ansök    Jun 16    Search4S Dustgoat AB    Biomedicinare
Har du en bred förståelse för GMP-tillverkning och externa leverantörer? Vill du vara med på den nästan unika resan när ett egenutvecklat läkemedel lanseras från ett svenskt huvudkontor? Lockar det lilla bolaget där du får stort svängrum att använda många delar av din kompetens i en senior operativ och taktisk roll? Moberg Pharmas egenutvecklade läkemedel mot nagelsvamp, MOB-015, förväntas få marknadsgodkännande inom EU i närtid. I den här rollen ingår du... Visa mer
Har du en bred förståelse för GMP-tillverkning och externa leverantörer? Vill du vara med på den nästan unika resan när ett egenutvecklat läkemedel lanseras från ett svenskt huvudkontor? Lockar det lilla bolaget där du får stort svängrum att använda många delar av din kompetens i en senior operativ och taktisk roll?

Moberg Pharmas egenutvecklade läkemedel mot nagelsvamp, MOB-015, förväntas få marknadsgodkännande inom EU i närtid. I den här rollen ingår du i teamet som ansvarar för att produkten finns tillgänglig, till rätt kvalitet.

Exempel på ansvarsområden:

- Initiera, följa upp och rapportera produktstudier, framför allt stabilitetsstudier

- Koordinera externa leverantörer såsom CMO, CRO och CDMO.

- Skapa, granska och uppdatera farmaceutisk dokumentation och regulatoriska dokument inom CMC farmaci

- Life cycle management & produktvårdsaktiviteter såsom ändringshantering

- Uppdatera i det elektroniska kvalitetssystemet

Moberg Pharma har tidigare framgångsrikt lanserat en medicinteknisk produkt mot nagelsvamp. Den kommersiella delen av företaget såldes 2019. Med dessa erfarenheter i ryggen kommer företaget att lansera sitt första läkemedel. Över tid kommer organisationen utvecklas och fler produkter tas in i portföljen.

Tjänsten är en tillsvidare heltidsanställning

Placering: Moberg Pharmas huvudkontor, Alvik



Kvalifikationer
- Flerårig erfarenhet av GMP-tillverkning

- Akademisk utbildning inom naturvetenskap eller teknik

- Svenska och engelska i tal och skrift

- Erfarenhet av tvärfunktionellt koordinerande arbete

- Erfarenhet från något av QA, CMC och/eller tech transfer

- Erfarenhet av farmaceutiska kvalitets- och dokumentationssystem

Tjänsten passar dig som har förmågan att självständigt planera ditt arbete, är bra på att kommunicera och koordinera i ett tvärfunktionellt och globalt sammanhang.

Ansökan:
Kontakta rekryteringskonsult Anna Rennermalm, +46 707 94 20 05, anna@search4s.se, eller skicka ansökan hit:

Intervjuer sker löpande.

Sista ansökningsdag: 14 juli 2023

Om Moberg Pharma
Moberg Pharma AB (publ) är ett svenskt läkemedelsbolag med fokus på kommersialisering av egenutvecklade läkemedel baserade på beprövade substanser. Huvudkontoret ligger i Stockholm och bolagets aktie är noterad under Small Cap på NASDAQ OMX Nordic Exchange Stockholm (OMX: MOB).

Moberg Pharmas produkt MOB-015 är en ny utvärtes behandling mot nagelsvamp. Kliniska studier visar på avsevärd förbättring i effekt och säkerhet jämfört med produkter som redan finns på marknaden. Registreringsansökan är inskickad till flera länder inom EU, inklusive Sverige. Marknadsgodkännande inom EU väntas i närtid.

Vår föregångare till MOB-015, Kerasal Nail, nådde stora kommersiella framgångar med försäljning på över 30 marknader och blev marknadsledande bland annat i USA Med den erfarenheten i ryggen siktar vi på den globala marknaden med den än mer optimerade MOB-015. I framtiden planeras också förvärv och förbättring av fler produkter. Som en central funktion i ett mindre bolag tar du del av och bidrar till en riktigt spännande utveckling, samtidigt som du förbättrar människors hälsa.

www.mobergpharma.se Visa mindre
Ansök

Tekniskt inriktad GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Jun 20    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. I denna roll kommer du både delta i den dagliga produktionen men också delta i teamet som ansvarar för den tekniska utrustningen. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass)

- Ansvara för den tekniska utrustningen exempelvis kalibreringar och service av ventilationssystem, kvävefrysar och övervakningssystem

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- En teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrustning, kalibreringar och materialövervakning

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling

- B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockholm!

Ansök    Jun 8    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverig... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverige, Danmark, Norge och Finland.

Här blir du en del av en stimulerande arbetsmiljö med motiverade och mycket kompetenta kollegor. Som ett ständigt växande företag söker de nu en till person för att stärka det tekniska supportteamet på huvudkontoret. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta en annan riktning i karriären.

Detta är en direktrekrytering till vår kund där du kommer att få fast anställning hos vår kund. All kontakt kopplat till rekryteringsprocessen sköts av oss på Wrknest.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som Medicinsk teknisk support kommer du att hantera kunder där du självständigt löser komplexa ärenden. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har en kommunikativ roll där du hjälper företagets kunder, distributörer och försäljning. Rollen passar dig som är en social person som vill ta steget in i ett mindre företag där du får vara med och påverka inom Life Science.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Hjälpa våra kunder med teknisk support och produktförfrågningar via e-post och telefon

- Stötta säljavdelningen med relevant produktinformation

- Ansvar för deras produkter, inklusive kommunikation med produktionslabb, validering av produktdatablad och förberedelse av slutprodukten

- Skriva vetenskapliga texter för marknadsföringsavdelningen

I rollen kommer du att arbeta nära företagets kunder, försäljning, logistik och marknadsföring. Därför ser vi att du har en god och bevisad förmåga till lagarbete. Du trivs även i en serviceinriktad och problemlösande roll.

Vi söker dig som har

- Masterexamen inom biologi, molekylär biologi, bioteknik, biomedicin eller motsvarande

- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska

- Erfarenhet av arbete inom laboratoriemiljö inom relevant forskningsområde

- Det är meriterande med erfarenhet av liknande arbetsuppgifter

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Täby, Stockholm

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Företaget erbjuder ett kompensationspaket inklusive grundlön, friskvårdsbidrag och pensionsavsättningar. Dessutom ger de möjlighet för en hybridlösning med flexibilitet vid arbete på distans. De samlas ofta för interna konferenser med produktutbildningar och två gånger per år större event med hela företaget. Visa mindre
Ansök

Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockholm!

Ansök    Jun 9    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverig... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverige, Danmark, Norge och Finland.

Här blir du en del av en stimulerande arbetsmiljö med motiverade och mycket kompetenta kollegor. Som ett ständigt växande företag söker de nu en till person för att stärka det tekniska supportteamet på huvudkontoret. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta en annan riktning i karriären.

Detta är en direktrekrytering till vår kund där du kommer att få fast anställning hos vår kund. All kontakt kopplat till rekryteringsprocessen sköts av oss på Wrknest.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som Medicinsk teknisk support kommer du att hantera kunder där du självständigt löser komplexa ärenden. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har en kommunikativ roll där du hjälper företagets kunder, distributörer och försäljning. Rollen passar dig som är en social person som vill ta steget in i ett mindre företag där du får vara med och påverka inom Life Science.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Hjälpa våra kunder med teknisk support och produktförfrågningar via e-post och telefon

- Stötta säljavdelningen med relevant produktinformation

- Ansvar för deras produkter, inklusive kommunikation med produktionslabb, validering av produktdatablad och förberedelse av slutprodukten

- Skriva vetenskapliga texter för marknadsföringsavdelningen

I rollen kommer du att arbeta nära företagets kunder, försäljning, logistik och marknadsföring. Därför ser vi att du har en god och bevisad förmåga till lagarbete. Du trivs även i en serviceinriktad och problemlösande roll.

Vi söker dig som har

- Masterexamen inom biologi, molekylär biologi, bioteknik, biomedicin eller motsvarande

- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska

- Erfarenhet av arbete inom laboratoriemiljö inom relevant forskningsområde

- Det är meriterande med erfarenhet av liknande arbetsuppgifter

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Täby, Stockholm

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Företaget erbjuder ett kompensationspaket inklusive grundlön, friskvårdsbidrag och pensionsavsättningar. Dessutom ger de möjlighet för en hybridlösning med flexibilitet vid arbete på distans. De samlas ofta för interna konferenser med produktutbildningar och två gånger per år större event med hela företaget. Visa mindre
Ansök

Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockholm!

Ansök    Jun 7    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverig... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverige, Danmark, Norge och Finland.

Här blir du en del av en stimulerande arbetsmiljö med motiverade och mycket kompetenta kollegor. Som ett ständigt växande företag söker de nu en till person för att stärka det tekniska supportteamet på huvudkontoret. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta en annan riktning i karriären.

Detta är en direktrekrytering till vår kund där du kommer att få fast anställning hos vår kund. All kontakt kopplat till rekryteringsprocessen sköts av oss på Wrknest.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som Medicinsk teknisk support kommer du att hantera kunder där du självständigt löser komplexa ärenden. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har en kommunikativ roll där du hjälper företagets kunder, distributörer och försäljning. Rollen passar dig som är en social person som vill ta steget in i ett mindre företag där du får vara med och påverka inom Life Science.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Hjälpa våra kunder med teknisk support och produktförfrågningar via e-post och telefon

- Stötta säljavdelningen med relevant produktinformation

- Ansvar för deras produkter, inklusive kommunikation med produktionslabb, validering av produktdatablad och förberedelse av slutprodukten

- Skriva vetenskapliga texter för marknadsföringsavdelningen

I rollen kommer du att arbeta nära företagets kunder, försäljning, logistik och marknadsföring. Därför ser vi att du har en god och bevisad förmåga till lagarbete. Du trivs även i en serviceinriktad och problemlösande roll.

Vi söker dig som har

- Masterexamen inom biologi, molekylär biologi, bioteknik, biomedicin eller motsvarande

- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska

- Erfarenhet av arbete inom laboratoriemiljö inom relevant forskningsområde

- Det är meriterande med erfarenhet av liknande arbetsuppgifter

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Täby, Stockholm

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Företaget erbjuder ett kompensationspaket inklusive grundlön, friskvårdsbidrag och pensionsavsättningar. Dessutom ger de möjlighet för en hybridlösning med flexibilitet vid arbete på distans. De samlas ofta för interna konferenser med produktutbildningar och två gånger per år större event med hela företaget. Visa mindre
Ansök

Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockholm!

Ansök    Maj 23    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverig... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverige, Danmark, Norge och Finland.

Här blir du en del av en stimulerande arbetsmiljö med motiverade och mycket kompetenta kollegor. Som ett ständigt växande företag söker de nu en till person för att stärka det tekniska supportteamet på huvudkontoret. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta en annan riktning i karriären.

Detta är en direktrekrytering till vår kund där du kommer att få fast anställning hos vår kund. All kontakt kopplat till rekryteringsprocessen sköts av oss på Wrknest.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som Medicinsk teknisk support kommer du att hantera kunder där du självständigt löser komplexa ärenden. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har en kommunikativ roll där du hjälper företagets kunder, distributörer och försäljning. Rollen passar dig som är en social person som vill ta steget in i ett mindre företag där du får vara med och påverka inom Life Science.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Hjälpa våra kunder med teknisk support och produktförfrågningar via e-post och telefon

- Stötta säljavdelningen med relevant produktinformation

- Ansvar för deras produkter, inklusive kommunikation med produktionslabb, validering av produktdatablad och förberedelse av slutprodukten

- Skriva vetenskapliga texter för marknadsföringsavdelningen

I rollen kommer du att arbeta nära företagets kunder, försäljning, logistik och marknadsföring. Därför ser vi att du har en god och bevisad förmåga till lagarbete. Du trivs även i en serviceinriktad och problemlösande roll.

Vi söker dig som har

- Masterexamen inom biologi, molekylär biologi, bioteknik, biomedicin eller motsvarande

- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska

- Erfarenhet av arbete inom laboratoriemiljö inom relevant forskningsområde

- Det är meriterande med erfarenhet av liknande arbetsuppgifter

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Täby, Stockholm

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Företaget erbjuder ett kompensationspaket inklusive grundlön, friskvårdsbidrag och pensionsavsättningar. Dessutom ger de möjlighet för en hybridlösning med flexibilitet vid arbete på distans. De samlas ofta för interna konferenser med produktutbildningar och två gånger per år större event med hela företaget. Visa mindre
Ansök

Pharma

Ansök    Maj 22    Bustos Konsulttjänster AB    Biomedicinare
Bustos Konsulttjänster AB är ett konsult- och rekryteringsbolag inom Bygg och projektledning samt pharma. Målet är att ha långsiktiga samarbeten med återkommande och nöjda kunder. För att kunna göra detta på bästa möjliga sätt är vår affärsidé baserad kärnvärdena ÄKTA (Ärlighet, Kompetens, Tillsammans, Anpassningsbar) och dessutom värderar vi kvalité väldigt högt. Detta har lett till att vi är ett snabbt växande företag. Vi får hela tiden in nya förfrågnin... Visa mer
Bustos Konsulttjänster AB är ett konsult- och rekryteringsbolag inom Bygg och projektledning samt pharma. Målet är att ha långsiktiga samarbeten med återkommande och nöjda kunder. För att kunna göra detta på bästa möjliga sätt är vår affärsidé baserad kärnvärdena ÄKTA (Ärlighet, Kompetens, Tillsammans, Anpassningsbar) och dessutom värderar vi kvalité väldigt högt. Detta har lett till att vi är ett snabbt växande företag. Vi får hela tiden in nya förfrågningar inför olika typer av uppdrag. För att kunna möjliggöra vår fortsatta tillväxt och strävan efter att bli bättre, söker vi nu dig som vill vara en del av en prestigelös och familjär arbetskultur.

 

Vem är du?

Vi söker dig som vill fortsätta utvecklas inom läkemedelsindustrin med fokus på Scientific Affairs (RA, QA, PV etcetera).

Vi värdesätter högt vikten av att du har förmågan att arbeta disciplinerat genom att planera och utföra arbetet som förväntas samt kunna arbeta tvärfunktionellt. Nyfikenhet och viljan att utvecklas värderas lika högt som att vara en lagspelare, där samarbete sinsemellan är en viktig pusselbit i ett projekt. 

 

Vi söker dig som:  

Besitter minst en kandidatexamen inom relevant område.
Besitter minst 5-7 års erfarenhet inom läkemedelsindustrin och/eller andra områden inom Life Science
Besitter en djup kunskap inom GMP – Good Manufacturing Practice
Flytande i svenska och engelska, tal och skrift
 

Det är meriterande om du:  

Innehar B-körkort
 

Anställningsform:  

Tillsvidareanställning 

 

Vi erbjuder dig:  

En trygg anställning där du har en engagerad konsultchef, utvecklingssamtal och friskvårdbidrag mm. Vi satsar även mycket på vår personal och ordnar gemensamma aktiviteter så som frukostar, julmiddagar och konferenser. 

 

Ansökan?  
Intervjuer och urval sker löpande – så vänta inte med att skicka in din ansökan! För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig Konsult-/rekryteringschef, Paola Bustos, på 08 - 108 014. Sista ansökningsdag är 2023-06-22. Ansökan kan också skickas till? paola@bustoskonsult.se Visa mindre
Ansök

Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockholm!

Ansök    Maj 29    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverig... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverige, Danmark, Norge och Finland.

Här blir du en del av en stimulerande arbetsmiljö med motiverade och mycket kompetenta kollegor. Som ett ständigt växande företag söker de nu en till person för att stärka det tekniska supportteamet på huvudkontoret. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta en annan riktning i karriären.

Detta är en direktrekrytering till vår kund där du kommer att få fast anställning hos vår kund. All kontakt kopplat till rekryteringsprocessen sköts av oss på Wrknest.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som Medicinsk teknisk support kommer du att hantera kunder där du självständigt löser komplexa ärenden. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har en kommunikativ roll där du hjälper företagets kunder, distributörer och försäljning. Rollen passar dig som är en social person som vill ta steget in i ett mindre företag där du får vara med och påverka inom Life Science.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Hjälpa våra kunder med teknisk support och produktförfrågningar via e-post och telefon

- Stötta säljavdelningen med relevant produktinformation

- Ansvar för deras produkter, inklusive kommunikation med produktionslabb, validering av produktdatablad och förberedelse av slutprodukten

- Skriva vetenskapliga texter för marknadsföringsavdelningen

I rollen kommer du att arbeta nära företagets kunder, försäljning, logistik och marknadsföring. Därför ser vi att du har en god och bevisad förmåga till lagarbete. Du trivs även i en serviceinriktad och problemlösande roll.

Vi söker dig som har

- Masterexamen inom biologi, molekylär biologi, bioteknik, biomedicin eller motsvarande

- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska

- Erfarenhet av arbete inom laboratoriemiljö inom relevant forskningsområde

- Det är meriterande med erfarenhet av liknande arbetsuppgifter

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Täby, Stockholm

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Företaget erbjuder ett kompensationspaket inklusive grundlön, friskvårdsbidrag och pensionsavsättningar. Dessutom ger de möjlighet för en hybridlösning med flexibilitet vid arbete på distans. De samlas ofta för interna konferenser med produktutbildningar och två gånger per år större event med hela företaget. Visa mindre
Ansök

Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockholm!

Ansök    Maj 15    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverig... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverige, Danmark, Norge och Finland.

Här blir du en del av en stimulerande arbetsmiljö med motiverade och mycket kompetenta kollegor. Som ett ständigt växande företag söker de nu en till person för att stärka det tekniska supportteamet på huvudkontoret. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta en annan riktning i karriären.

Detta är en direktrekrytering till vår kund där du kommer att få fast anställning hos vår kund. All kontakt kopplat till rekryteringsprocessen sköts av oss på Wrknest.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som Medicinsk teknisk support kommer du att hantera kunder där du självständigt löser komplexa ärenden. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har en kommunikativ roll där du hjälper företagets kunder, distributörer och försäljning. Rollen passar dig som är en social person som vill ta steget in i ett mindre företag där du får vara med och påverka inom Life Science.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Hjälpa våra kunder med teknisk support och produktförfrågningar via e-post och telefon

- Stötta säljavdelningen med relevant produktinformation

- Ansvar för deras produkter, inklusive kommunikation med produktionslabb, validering av produktdatablad och förberedelse av slutprodukten

- Skriva vetenskapliga texter för marknadsföringsavdelningen

I rollen kommer du att arbeta nära företagets kunder, försäljning, logistik och marknadsföring. Därför ser vi att du har en god och bevisad förmåga till lagarbete. Du trivs även i en serviceinriktad och problemlösande roll.

Vi söker dig som har

- Masterexamen inom biologi, molekylär biologi, bioteknik, biomedicin eller motsvarande

- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska

- Erfarenhet av arbete inom laboratoriemiljö inom relevant forskningsområde

- Det är meriterande med erfarenhet av liknande arbetsuppgifter

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Täby, Stockholm

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Företaget erbjuder ett kompensationspaket inklusive grundlön, friskvårdsbidrag och pensionsavsättningar. Dessutom ger de möjlighet för en hybridlösning med flexibilitet vid arbete på distans. De samlas ofta för interna konferenser med produktutbildningar och två gånger per år större event med hela företaget. Visa mindre
Ansök

Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockholm!

Ansök    Maj 16    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverig... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverige, Danmark, Norge och Finland.

Här blir du en del av en stimulerande arbetsmiljö med motiverade och mycket kompetenta kollegor. Som ett ständigt växande företag söker de nu en till person för att stärka det tekniska supportteamet på huvudkontoret. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta en annan riktning i karriären.

Detta är en direktrekrytering till vår kund där du kommer att få fast anställning hos vår kund. All kontakt kopplat till rekryteringsprocessen sköts av oss på Wrknest.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som Medicinsk teknisk support kommer du att hantera kunder där du självständigt löser komplexa ärenden. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har en kommunikativ roll där du hjälper företagets kunder, distributörer och försäljning. Rollen passar dig som är en social person som vill ta steget in i ett mindre företag där du får vara med och påverka inom Life Science.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Hjälpa våra kunder med teknisk support och produktförfrågningar via e-post och telefon

- Stötta säljavdelningen med relevant produktinformation

- Ansvar för deras produkter, inklusive kommunikation med produktionslabb, validering av produktdatablad och förberedelse av slutprodukten

- Skriva vetenskapliga texter för marknadsföringsavdelningen

I rollen kommer du att arbeta nära företagets kunder, försäljning, logistik och marknadsföring. Därför ser vi att du har en god och bevisad förmåga till lagarbete. Du trivs även i en serviceinriktad och problemlösande roll.

Vi söker dig som har

- Masterexamen inom biologi, molekylär biologi, bioteknik, biomedicin eller motsvarande

- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska

- Erfarenhet av arbete inom laboratoriemiljö inom relevant forskningsområde

- Det är meriterande med erfarenhet av liknande arbetsuppgifter

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Täby, Stockholm

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Företaget erbjuder ett kompensationspaket inklusive grundlön, friskvårdsbidrag och pensionsavsättningar. Dessutom ger de möjlighet för en hybridlösning med flexibilitet vid arbete på distans. De samlas ofta för interna konferenser med produktutbildningar och två gånger per år större event med hela företaget. Visa mindre
Ansök

Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockholm!

Ansök    Maj 19    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverig... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverige, Danmark, Norge och Finland.

Här blir du en del av en stimulerande arbetsmiljö med motiverade och mycket kompetenta kollegor. Som ett ständigt växande företag söker de nu en till person för att stärka det tekniska supportteamet på huvudkontoret. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta en annan riktning i karriären.

Detta är en direktrekrytering till vår kund där du kommer att få fast anställning hos vår kund. All kontakt kopplat till rekryteringsprocessen sköts av oss på Wrknest.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som Medicinsk teknisk support kommer du att hantera kunder där du självständigt löser komplexa ärenden. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har en kommunikativ roll där du hjälper företagets kunder, distributörer och försäljning. Rollen passar dig som är en social person som vill ta steget in i ett mindre företag där du får vara med och påverka inom Life Science.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Hjälpa våra kunder med teknisk support och produktförfrågningar via e-post och telefon

- Stötta säljavdelningen med relevant produktinformation

- Ansvar för deras produkter, inklusive kommunikation med produktionslabb, validering av produktdatablad och förberedelse av slutprodukten

- Skriva vetenskapliga texter för marknadsföringsavdelningen

I rollen kommer du att arbeta nära företagets kunder, försäljning, logistik och marknadsföring. Därför ser vi att du har en god och bevisad förmåga till lagarbete. Du trivs även i en serviceinriktad och problemlösande roll.

Vi söker dig som har

- Masterexamen inom biologi, molekylär biologi, bioteknik, biomedicin eller motsvarande

- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska

- Erfarenhet av arbete inom laboratoriemiljö inom relevant forskningsområde

- Det är meriterande med erfarenhet av liknande arbetsuppgifter

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Täby, Stockholm

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Företaget erbjuder ett kompensationspaket inklusive grundlön, friskvårdsbidrag och pensionsavsättningar. Dessutom ger de möjlighet för en hybridlösning med flexibilitet vid arbete på distans. De samlas ofta för interna konferenser med produktutbildningar och två gånger per år större event med hela företaget. Visa mindre
Ansök

Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockholm!

Ansök    Maj 4    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverig... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverige, Danmark, Norge och Finland.

Här blir du en del av en stimulerande arbetsmiljö med motiverade och mycket kompetenta kollegor. Som ett ständigt växande företag söker de nu en till person för att stärka det tekniska supportteamet på huvudkontoret. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta en annan riktning i karriären.

Detta är en direktrekrytering till vår kund där du kommer att få fast anställning hos vår kund. All kontakt kopplat till rekryteringsprocessen sköts av oss på Wrknest.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som Medicinsk teknisk support kommer du att hantera kunder där du självständigt löser komplexa ärenden. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har en kommunikativ roll där du hjälper företagets kunder, distributörer och försäljning. Rollen passar dig som är en social person som vill ta steget in i ett mindre företag där du får vara med och påverka inom Life Science.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Hjälpa våra kunder med teknisk support och produktförfrågningar via e-post och telefon

- Stötta säljavdelningen med relevant produktinformation

- Ansvar för deras produkter, inklusive kommunikation med produktionslabb, validering av produktdatablad och förberedelse av slutprodukten

- Skriva vetenskapliga texter för marknadsföringsavdelningen

I rollen kommer du att arbeta nära företagets kunder, försäljning, logistik och marknadsföring. Därför ser vi att du har en god och bevisad förmåga till lagarbete. Du trivs även i en serviceinriktad och problemlösande roll.

Vi söker dig som har

- Masterexamen inom biologi, molekylär biologi, bioteknik, biomedicin eller motsvarande

- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska

- Erfarenhet av arbete inom laboratoriemiljö inom relevant forskningsområde

- Det är meriterande med erfarenhet av liknande arbetsuppgifter

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Täby, Stockholm

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Företaget erbjuder ett kompensationspaket inklusive grundlön, friskvårdsbidrag och pensionsavsättningar. Dessutom ger de möjlighet för en hybridlösning med flexibilitet vid arbete på distans. De samlas ofta för interna konferenser med produktutbildningar och två gånger per år större event med hela företaget. Visa mindre
Ansök

Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockholm!

Ansök    Maj 5    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverig... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverige, Danmark, Norge och Finland.

Här blir du en del av en stimulerande arbetsmiljö med motiverade och mycket kompetenta kollegor. Som ett ständigt växande företag söker de nu en till person för att stärka det tekniska supportteamet på huvudkontoret. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta en annan riktning i karriären.

Detta är en direktrekrytering till vår kund där du kommer att få fast anställning hos vår kund. All kontakt kopplat till rekryteringsprocessen sköts av oss på Wrknest.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som Medicinsk teknisk support kommer du att hantera kunder där du självständigt löser komplexa ärenden. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har en kommunikativ roll där du hjälper företagets kunder, distributörer och försäljning. Rollen passar dig som är en social person som vill ta steget in i ett mindre företag där du får vara med och påverka inom Life Science.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Hjälpa våra kunder med teknisk support och produktförfrågningar via e-post och telefon

- Stötta säljavdelningen med relevant produktinformation

- Ansvar för deras produkter, inklusive kommunikation med produktionslabb, validering av produktdatablad och förberedelse av slutprodukten

- Skriva vetenskapliga texter för marknadsföringsavdelningen

I rollen kommer du att arbeta nära företagets kunder, försäljning, logistik och marknadsföring. Därför ser vi att du har en god och bevisad förmåga till lagarbete. Du trivs även i en serviceinriktad och problemlösande roll.

Vi söker dig som har

- Masterexamen inom biologi, molekylär biologi, bioteknik, biomedicin eller motsvarande

- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska

- Erfarenhet av arbete inom laboratoriemiljö inom relevant forskningsområde

- Det är meriterande med erfarenhet av liknande arbetsuppgifter

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Täby, Stockholm

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Företaget erbjuder ett kompensationspaket inklusive grundlön, friskvårdsbidrag och pensionsavsättningar. Dessutom ger de möjlighet för en hybridlösning med flexibilitet vid arbete på distans. De samlas ofta för interna konferenser med produktutbildningar och två gånger per år större event med hela företaget. Visa mindre
Ansök

Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockholm!

Ansök    Maj 7    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverig... Visa mer
Om tjänsten

Wrknest söker nu en Medicinsk teknisk support till ett Life Science bolag i Stockohom. Bolaget är en ledande leverantör av produkter för medicinsk forskning och diagnostik i Norden och Baltikum. Företaget tillhandahåller den senaste produktteknologin till den vetenskapliga marknaden och vi är stolta över att betjäna våra kunder på ett snabbt och effektivt sätt. Vi verkar från vårt huvudkontor i Stockholmsregionen, med lokalt anställda i Sverige, Danmark, Norge och Finland.

Här blir du en del av en stimulerande arbetsmiljö med motiverade och mycket kompetenta kollegor. Som ett ständigt växande företag söker de nu en till person för att stärka det tekniska supportteamet på huvudkontoret. Rollen passar dig som har tidigare erfarenhet av labb, trivs med kundkontakt och nu vill ta en annan riktning i karriären.

Detta är en direktrekrytering till vår kund där du kommer att få fast anställning hos vår kund. All kontakt kopplat till rekryteringsprocessen sköts av oss på Wrknest.

Dina framtida arbetsuppgifter

I rollen som Medicinsk teknisk support kommer du att hantera kunder där du självständigt löser komplexa ärenden. Du kommer ha mycket ägandeskap i din egna roll och har en kommunikativ roll där du hjälper företagets kunder, distributörer och försäljning. Rollen passar dig som är en social person som vill ta steget in i ett mindre företag där du får vara med och påverka inom Life Science.

Kortfattat kommer dina arbetsuppgifter vara att:

- Hjälpa våra kunder med teknisk support och produktförfrågningar via e-post och telefon

- Stötta säljavdelningen med relevant produktinformation

- Ansvar för deras produkter, inklusive kommunikation med produktionslabb, validering av produktdatablad och förberedelse av slutprodukten

- Skriva vetenskapliga texter för marknadsföringsavdelningen

I rollen kommer du att arbeta nära företagets kunder, försäljning, logistik och marknadsföring. Därför ser vi att du har en god och bevisad förmåga till lagarbete. Du trivs även i en serviceinriktad och problemlösande roll.

Vi söker dig som har

- Masterexamen inom biologi, molekylär biologi, bioteknik, biomedicin eller motsvarande

- Talar och skriver obehindrat på både svenska och engelska

- Erfarenhet av arbete inom laboratoriemiljö inom relevant forskningsområde

- Det är meriterande med erfarenhet av liknande arbetsuppgifter

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor. Då du kommer att hantera flera projekt samtidigt är det även viktigt att du är flexibel och snabbt kan prioritera om och byta fokus.

Övrig information

Start: Omgående

Anställningsform: Heltid (40h/vecka)

Plats: Täby, Stockholm

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Företaget erbjuder ett kompensationspaket inklusive grundlön, friskvårdsbidrag och pensionsavsättningar. Dessutom ger de möjlighet för en hybridlösning med flexibilitet vid arbete på distans. De samlas ofta för interna konferenser med produktutbildningar och två gånger per år större event med hela företaget. Visa mindre
Ansök

Laboratorietekniker till QC på läkemedelsföretag för framtida uppdrag

Ansök    Maj 2    Academic Resource AB    Biomedicinare
Academic Resource söker Laboratorietekniker med fokus på IHC till läkemedelsföretag för framtida uppdrag. I rollen arbetar du med att förstärka och underlätta labbverksamheten på QC. Tjänsten är ett konsultuppdrag. Arbetsuppgifter: ... Visa mer
Academic Resource söker Laboratorietekniker med fokus på IHC till läkemedelsföretag för framtida uppdrag. I rollen arbetar du med att förstärka och underlätta labbverksamheten på QC.
Tjänsten är ett konsultuppdrag.


Arbetsuppgifter: • Förstärka och underlätta labbverksamheten på QC
• Utföra rutinarbete på labbet enligt SOP:ar och lathundar
• Förbereda vävnadsprover inför IHC färgningar (avparaffinering och HEIR)
• Utföra automatiserade IHC färgningar samt motfärgning av prover på en Autostainer
• Förbereda och utföra WB assays


Erfarenhet och kvalifikationer: • Vi söker dig som har Högskole-/Universitetsexamen inom Biomedicin/Bioteknik eller motsvarande. Det är meriterande med erfarenhet av laborativt arbete med immunohistokemi och Western Blot.
• Du har god datorvana och förmåga att snabbt sätta dig in i nya system och program.
• Vidare behärskar du svenska och engelska i både tal och skrift.
I den här rollen ser vi en person som verkligen trivs med och brinner för det laborativa arbetet. Du är strukturerad och har god förmåga att arbeta noggrant och effektivt. Som kollega är du hjälpsam och prestigelös, och trivs som en del i ett team som arbetar mot samma mål.
Är du den vi söker?
Ansökan: Intervjuer och urval sker löpande. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: SALT0922 Visa mindre
Ansök

Laboratorietekniker till QC på läkemedelsföretag för framtida uppdrag

Ansök    Feb 27    Academic Resource AB    Biomedicinare
Academic Resource söker Laboratorietekniker med fokus på IHC till läkemedelsföretag för framtida uppdrag. I rollen arbetar du med att förstärka och underlätta labbverksamheten på QC. Tjänsten är ett konsultuppdrag. Arbetsuppgifter: ... Visa mer
Academic Resource söker Laboratorietekniker med fokus på IHC till läkemedelsföretag för framtida uppdrag. I rollen arbetar du med att förstärka och underlätta labbverksamheten på QC.
Tjänsten är ett konsultuppdrag.


Arbetsuppgifter: • Förstärka och underlätta labbverksamheten på QC
• Utföra rutinarbete på labbet enligt SOP:ar och lathundar
• Förbereda vävnadsprover inför IHC färgningar (avparaffinering och HEIR)
• Utföra automatiserade IHC färgningar samt motfärgning av prover på en Autostainer
• Förbereda och utföra WB assays


Erfarenhet och kvalifikationer: • Vi söker dig som har Högskole-/Universitetsexamen inom Biomedicin/Bioteknik eller motsvarande. Det är meriterande med erfarenhet av laborativt arbete med immunohistokemi och Western Blot.
• Du har god datorvana och förmåga att snabbt sätta dig in i nya system och program.
• Vidare behärskar du svenska och engelska i både tal och skrift.
I den här rollen ser vi en person som verkligen trivs med och brinner för det laborativa arbetet. Du är strukturerad och har god förmåga att arbeta noggrant och effektivt. Som kollega är du hjälpsam och prestigelös, och trivs som en del i ett team som arbetar mot samma mål.
Är du den vi söker?
Ansökan: Intervjuer och urval sker löpande. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: SALT0922 Visa mindre
Ansök

Tekniskt inriktad GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Mar 8    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. I denna roll kommer du både delta i den dagliga produktionen men också delta i teamet som ansvarar för den tekniska utrustningen. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass)

- Ansvara för den tekniska utrustningen exempelvis kalibreringar och service av ventilationssystem, kvävefrysar och övervakningssystem

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- En teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrustning, kalibreringar och materialövervakning

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Feb 19    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass).

- Delta i den dagliga produktionen

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

- Ansvara för utrustning och bistå servicetekniker vid behov

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrusning, kalibreringar och materialövervakning

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Feb 12    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass).

- Delta i den dagliga produktionen

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

- Ansvara för utrustning och bistå servicetekniker vid behov

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrusning, kalibreringar och materialövervakning

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

Tekniskt inriktad GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Feb 20    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. I denna roll kommer du både delta i den dagliga produktionen men också delta i teamet som ansvarar för den tekniska utrustningen. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass)

- Ansvara för den tekniska utrustningen exempelvis kalibreringar och service av ventilationssystem, kvävefrysar och övervakningssystem

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- En teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrustning, kalibreringar och materialövervakning

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Jan 25    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass).

- Delta i den dagliga produktionen

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

- Ansvara för utrustning och bistå servicetekniker vid behov

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrusning, kalibreringar och materialövervakning

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Feb 3    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass).

- Delta i den dagliga produktionen

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

- Ansvara för utrustning och bistå servicetekniker vid behov

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrusning, kalibreringar och materialövervakning

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Feb 7    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass).

- Delta i den dagliga produktionen

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

- Ansvara för utrustning och bistå servicetekniker vid behov

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrusning, kalibreringar och materialövervakning

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Jan 23    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass).

- Delta i den dagliga produktionen

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

- Ansvara för utrustning och bistå servicetekniker vid behov

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrusning, kalibreringar och materialövervakning

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Jan 19    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass).

- Delta i den dagliga produktionen

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

- Ansvara för utrustning och bistå servicetekniker vid behov

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrusning, kalibreringar och materialövervakning

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Jan 17    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass).

- Delta i den dagliga produktionen

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

- Ansvara för utrustning och bistå servicetekniker vid behov

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrusning, kalibreringar och materialövervakning

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Jan 16    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass).

- Delta i den dagliga produktionen

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

- Ansvara för utrustning och bistå servicetekniker vid behov

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrusning, kalibreringar och materialövervakning

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

Laboratory engineer Quality Control to ALTEN Pharma

Ansök    Jan 13    Alten Sverige AB    Biomedicinare
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area! As a Life Science consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Up... Visa mer
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area!

As a Life Science consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälje and Strängnäs.

As a person, it is important that you are flexible, driven, accurate, efficient, helpful and structured while being social and a team player. You must be able to plan, prioritize and perform your tasks independently and in a solution-oriented way.

 

YOUR DEVELOPMENT

As a consultant, you have a great chance to impact your own development! If you feel that the business is interesting there is a chance to develop into a Business Manager role in time. If the consultant role is more interesting, we have great opportunities to develop into expert roles as well as working in teams and work packages.

 


THE ROLE:

Quality control is an essential function in the pharmaceutical industry, to ensure required levels of quality are met. The role as laboratory engineer within quality control might include, but not be limited to:
Being responsible of testing and inspecting products and raw materials, through various analytical methods in a GMP environment.
Working with maintenance/calibration of equipment.
Working according to, and also write, specific standard operations procedures (e.g. operation and maintenance of equipment).

 

ESSENTIAL REQUIREMENTS  (Education and Experience):
MSc or equivalent in a scientific field is required
At least 3 years of work experience in a GMP environment.
Expertise in analytical methods, such as: HPLC, GC, UV/VIS, IR, pH, wet chemistry experiments, UV/VIS , IR techniques etc.
Experience in qualifying/ validating equipment/ instrument.
Experience of doing analytical testing according to Ph. Eur. and USP prescriptions.
Good organizational and writing skills.
Fluent in Swedish and English.

 

VALUABLE QUALIFICATION AND EXPERIENCE: 
Experience in supporting stability studies (set up, sampling, testing, coordination) and commissioning of new equipment.
Analytical method transfer and analytical method validation.
Have been responsible of deviations and change controls
GDP, GLP, GVP, GCP
Aseptic and Sterile experience
Biopharmaceutical experience

 

WHAT WE OFFER YOU

Every employee is equally valuable in the success of ALTEN! We are driven by making people grow and develop, which is why we offer you the opportunity to work with what you are truly passionate about. At ALTEN, we have a broad range of assignments at most of the leading companies in Sweden in several different sectors, to make it possible for your wishes to come true. We offer both national and international opportunities and together with your coaching manager, you build your career path so you constantly are able to develop and achieve your goals and dreams!

As a consultant at ALTEN, you will get the genuine team feeling at your assignment but also a wonderful togetherness at ALTEN. Through our different internal networks, such as ALTEN Sports, Women@ALTEN and ALTEN Innovation you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

 

We believe in growing together! Visa mindre
Ansök

Validation Engineer, Validation leader to ALTEN Pharma

Ansök    Jan 13    Alten Sverige AB    Biomedicinare
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a Validation consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area! As a Validation consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stoc... Visa mer
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a Validation consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area!

As a Validation consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälje and Strängnäs.

As a person, it is important that you are flexible, driven, accurate, efficient, helpful and structured while being social and a team player. You must be able to plan, prioritize and perform your tasks independently and in a solution-oriented way.

 

YOUR DEVELOPMENT

As a consultant, you have a great chance to impact your own development! If you feel that the business is interesting, there is a chance to develop into a Business Manager role in time. If the consultant role is more interesting, we have great opportunities to develop into expert roles as well as working in teams and work packages.


THE ROLE
Lead, plan, coordinate and/or perform validation and qualification
Perform qualification and validation test of equipment, process, method, system, and/or instruments
Issue and review validation plans, protocols and reports
Investigate deviations and follow up with CAPA
Define manufacturing processes, equipment, method, system, and/or instruments
Create or support the creation of URS
Define, write, review, update validation documentation, perform validation activities, such as validation assessments, validation plans, FAT&SAT; protocols, IQOQPQ protocols and reports
Risk analysis and management
Initiate and manage change management operations

 

ESSENTIAL REQUIREMENTS  (Education and Experience)
At least Bachelor degree in a relevant science/technical field; e.g. Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering
At least 3 years of experience with validation and/or qualification within the pharmaceutical industry
Ability to demonstrate knowledge in GxP
Ability to work independently under your own initiative
Good communication and presentation skills
Problem solving skills
Fluent in Swedish and English in both written and speech

VALUBLE QUALIFICATION AND EXPERIENCE
Knowledge in SAP, LIMS
Knowledge of automation, CSV, 21CFR11 and GAMP5
Cleaning validation (CV) and/or work in clean rooms
Sterilization and Aseptic experience
Good experience of Change Control
Qualification of process equipment, packaging or analytical instruments IQ/OQ/PQ,
Excellent knowledge of interpretation of the demands in Eudralex and FDA.

Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can’t wait to hear from you!

 

WHAT WE OFFER YOU

Every employee is equally valuable in the success of ALTEN! We are driven by making people grow and develop, which is why we offer you the opportunity to work with what you are truly passionate about. At ALTEN, we have a broad range of assignments at most of the leading companies in Sweden in several different sectors, to make it possible for your wishes to come true. We offer both national and international opportunities and together with your coaching manager, you build your career path so you constantly are able to develop and achieve your goals and dreams!

As a consultant at ALTEN, you will get the genuine team feeling at your assignment but also a wonderful togetherness at ALTEN. Through our different internal networks, such as ALTEN Sports, Women@ALTEN and ALTEN Innovation you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

 

We believe in growing together! Visa mindre
Ansök

GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Jan 11    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass).

- Delta i den dagliga produktionen

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

- Ansvara för utrustning och bistå servicetekniker vid behov

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrusning, kalibreringar och materialövervakning

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Jan 7    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass).

- Delta i den dagliga produktionen

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

- Ansvara för utrustning och bistå servicetekniker vid behov

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrusning, kalibreringar och materialövervakning

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Jan 12    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass).

- Delta i den dagliga produktionen

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

- Ansvara för utrustning och bistå servicetekniker vid behov

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrusning, kalibreringar och materialövervakning

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Dec 28    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass).

- Delta i den dagliga produktionen

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

- Ansvara för utrustning och bistå servicetekniker vid behov

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrusning, kalibreringar och materialövervakning

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Dec 29    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass).

- Delta i den dagliga produktionen

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

- Ansvara för utrustning och bistå servicetekniker vid behov

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrusning, kalibreringar och materialövervakning

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Jan 2    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad och vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass).

- Delta i den dagliga produktionen

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

- Ansvara för utrustning och bistå servicetekniker vid behov

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrusning, kalibreringar och materialövervakning

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

Validation Engineer, Validation leader to ALTEN Pharma

Ansök    Dec 8    Alten Sverige AB    Biomedicinare
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a Validation consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area! As a Validation consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stoc... Visa mer
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a Validation consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area!

As a Validation consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälje and Strängnäs.

As a person, it is important that you are flexible, driven, accurate, efficient, helpful and structured while being social and a team player. You must be able to plan, prioritize and perform your tasks independently and in a solution-oriented way.

 

YOUR DEVELOPMENT

As a consultant, you have a great chance to impact your own development! If you feel that the business is interesting, there is a chance to develop into a Business Manager role in time. If the consultant role is more interesting, we have great opportunities to develop into expert roles as well as working in teams and work packages.


THE ROLE
Lead, plan, coordinate and/or perform validation and qualification
Perform qualification and validation test of equipment, process, method, system, and/or instruments
Issue and review validation plans, protocols and reports
Investigate deviations and follow up with CAPA
Define manufacturing processes, equipment, method, system, and/or instruments
Create or support the creation of URS
Define, write, review, update validation documentation, perform validation activities, such as validation assessments, validation plans, FAT&SAT; protocols, IQOQPQ protocols and reports
Risk analysis and management
Initiate and manage change management operations

 

ESSENTIAL REQUIREMENTS  (Education and Experience)
At least Bachelor degree in a relevant science/technical field; e.g. Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering
At least 3 years of experience with validation and/or qualification within the pharmaceutical industry
Ability to demonstrate knowledge in GxP
Ability to work independently under your own initiative
Good communication and presentation skills
Problem solving skills
Fluent in Swedish and English in both written and speech

VALUBLE QUALIFICATION AND EXPERIENCE
Knowledge in SAP, LIMS
Knowledge of automation, CSV, 21CFR11 and GAMP5
Cleaning validation (CV) and/or work in clean rooms
Sterilization and Aseptic experience
Good experience of Change Control
Qualification of process equipment, packaging or analytical instruments IQ/OQ/PQ,
Excellent knowledge of interpretation of the demands in Eudralex and FDA.

Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can’t wait to hear from you!

 

WHAT WE OFFER YOU

Every employee is equally valuable in the success of ALTEN! We are driven by making people grow and develop, which is why we offer you the opportunity to work with what you are truly passionate about. At ALTEN, we have a broad range of assignments at most of the leading companies in Sweden in several different sectors, to make it possible for your wishes to come true. We offer both national and international opportunities and together with your coaching manager, you build your career path so you constantly are able to develop and achieve your goals and dreams!

As a consultant at ALTEN, you will get the genuine team feeling at your assignment but also a wonderful togetherness at ALTEN. Through our different internal networks, such as ALTEN Sports, Women@ALTEN and ALTEN Innovation you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

 

We believe in growing together! Visa mindre
Ansök

GMP-ingenjör till Cellcolabs ?????????

Ansök    Dec 23    Wrknest AB    Biomedicinare
Om tjänsten Vi söker dig som är driven och passionerad som vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på ... Visa mer
Om tjänsten

Vi söker dig som är driven och passionerad som vill vara med och utveckla Cellcolabs unika stamceller. Cellcolabs stamceller är högkvalitativa mesenkymala stromaceller som har potential att bli nästa stora biotekniska genomslag. Dess antiinflammatoriska, immunomodulerande och regenerativa egenskaper har visat positiva effekter mot flera kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. I denna tjänst kommer du att specialisera dig på industriell GMP-produktion av dessa celler för att göra dem tillgängliga i stor skala. Cellcolabs mål är att accelerera stamcellsforskningen och göra framtidens behandlingar tillgängliga för alla. Cellcolabs grundades 2021 då man såg att det finns en brist på celler som tillverkas enligt full GMP-överensstämmelse på den globala marknaden, både för kliniska prövningar och behandlingar.

I denna roll kommer du bli en del av ett entrepenöriellt startup-bolag där du får stor möjlighet att påverka och ta en aktiv roll i arbetet att göra en verklig skillnad för patienters liv. Du kommer att arbeta i ett team med kollegor som brinner för sitt arbete. Därför värdesätter vi att ni delar samma passion för att göra världen till en bättre plats.

Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där Wrknest sköter rekryteringsprocessen.



Dina framtida arbetsuppgifter

Som GMP-ingenjör kommer du vara en del av produktionsteamet och delta i utveckling och produktion av nya cellterapiprodukter. Då anläggningen och produktionen är ny kommer du också att vara med och upprätta rutiner, dokumentation och överföra metoder till anläggningen.

När produktionen är igång kommer du att:

- Tillverka avancerade cellterapiprodukter i enlighet med GMP (B-klass).

- Delta i den dagliga produktionen

- Vara delaktig i omgivningshygienprovtagning av lokalerna

- Vara delaktig i dokumenthantering samt kvalificering-/valideringsarbete enligt GMP

- Vara delaktig i förråds- och materialhantering

- Utvärdera resultat och data

- Ansvara för utrustning och bistå servicetekniker vid behov

Vi söker dig som har

- Högskole-/universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller motsvarande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete med cellodling

- Arbetat enligt GMP

- Goda kunskaper i engelska

Vi ser det som meriterande

- Erfarenhet av aseptiskt arbete i B-klass

- Erfarenhet av att ha arbetat med mesenkymala stromaceller

- Teknisk bakgrund med erfarenhet av operativt arbete exempelvis med vana att ha hand om utrusning, kalibreringar och materialövervakning

- Kunskaper i svenska

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är företagsam, initiativtagande och har god samarbetsförmåga. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Stockholm

Omfattning: Heltid, 40h/v (på sikt kan det bli aktuellt med beredskap)

Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Cellcolabs

Cellcolabs är en bioteknik-startup med mål att använda avancerade cellterapier för att förändra sjukvården. Genom effektiv storskalig produktion av mesenkymala stromaceller accelererar vi både den kliniska utvecklingen och användningen av avancerade cellbehandlingar, vilket bidrar till en bättre global hälsa. Gå med i stamcellrevolutionen idag med Cellcolabs, grundat och stöttat av några av Sveriges främsta hälso- och life science-entreprenörer.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Visa mindre
Ansök

Laboratory engineer Quality Control to ALTEN Pharma

Ansök    Dec 8    Alten Sverige AB    Biomedicinare
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area! As a Life Science consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Up... Visa mer
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area!

As a Life Science consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälje and Strängnäs.

As a person, it is important that you are flexible, driven, accurate, efficient, helpful and structured while being social and a team player. You must be able to plan, prioritize and perform your tasks independently and in a solution-oriented way.

 

YOUR DEVELOPMENT

As a consultant, you have a great chance to impact your own development! If you feel that the business is interesting there is a chance to develop into a Business Manager role in time. If the consultant role is more interesting, we have great opportunities to develop into expert roles as well as working in teams and work packages.

 


THE ROLE:

Quality control is an essential function in the pharmaceutical industry, to ensure required levels of quality are met. The role as laboratory engineer within quality control might include, but not be limited to:
Being responsible of testing and inspecting products and raw materials, through various analytical methods in a GMP environment.
Working with maintenance/calibration of equipment.
Working according to, and also write, specific standard operations procedures (e.g. operation and maintenance of equipment).

 

ESSENTIAL REQUIREMENTS  (Education and Experience):
MSc or equivalent in a scientific field is required
At least 3 years of work experience in a GMP environment.
Expertise in analytical methods, such as: HPLC, GC, UV/VIS, IR, pH, wet chemistry experiments, UV/VIS , IR techniques etc.
Experience in qualifying/ validating equipment/ instrument.
Experience of doing analytical testing according to Ph. Eur. and USP prescriptions.
Good organizational and writing skills.
Fluent in Swedish and English.

 

VALUABLE QUALIFICATION AND EXPERIENCE: 
Experience in supporting stability studies (set up, sampling, testing, coordination) and commissioning of new equipment.
Analytical method transfer and analytical method validation.
Have been responsible of deviations and change controls
GDP, GLP, GVP, GCP
Aseptic and Sterile experience
Biopharmaceutical experience

 

WHAT WE OFFER YOU

Every employee is equally valuable in the success of ALTEN! We are driven by making people grow and develop, which is why we offer you the opportunity to work with what you are truly passionate about. At ALTEN, we have a broad range of assignments at most of the leading companies in Sweden in several different sectors, to make it possible for your wishes to come true. We offer both national and international opportunities and together with your coaching manager, you build your career path so you constantly are able to develop and achieve your goals and dreams!

As a consultant at ALTEN, you will get the genuine team feeling at your assignment but also a wonderful togetherness at ALTEN. Through our different internal networks, such as ALTEN Sports, Women@ALTEN and ALTEN Innovation you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

 

We believe in growing together! Visa mindre
Ansök

Mikrobiolog sökes till läkemedelsföretaget APL

Ansök    Sep 15    Bravura Sverige AB    Biomedicinare
Om Bravura: Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas! Om tjänsten: Det här är ett konsultuppdrag på heltid som varar i minst sex månader. Du blir anställd av Bravura och arbetar... Visa mer
Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Det här är ett konsultuppdrag på heltid som varar i minst sex månader. Du blir anställd av Bravura och arbetar som konsult hos APL. Det finns möjligheter till förlängning av uppdraget.

Om företaget:

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel. APL är också en etablerad kontraktstillverkare inom Life science i Skandinavien med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APLs ca 500 medarbetare är verksamma vid fyra tillverkningsenheter runt om i Sverige. APL har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som skräddarsys för den enskilde patienten. Många beredningar görs till barn och till patienter med olika typer av överkänslighet. APL bidrar till läkemedel som förbättrar och räddar liv. Läs gärna mer på www.apl.se

APL är ett företag som befinner sig i en spännande fas där företaget gått från att vara en del av ett monopol till att utvecklas till ett framgångsrikt företag på en konkurrensutsatt marknad. APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. De ledord som APLs chefer och medarbetare arbetar efter är värderingarna; affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande. För att du ska trivas hos APL bör dessa värderingar även vara dina ledord.

Arbetsuppgifter:

Rollen som Mikrobiolog vid APL:s QC-avdelning innebär praktiskt arbete med mikrobiologisk kvalitetskontroll av läkemedelsprodukter och hygien. Du arbetar självständigt i labbmiljö i ett team om ca 10 mikrobiologer och kemister samt utför främst analyser av sterilitetstest och hygienanalyser. Allt arbete utförs enligt GMP och klädkrav förekommer.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Akademisk examen med mikrobiologisk inriktning
• Mycket god kunskap i svenska, i både tal och skrift
• Erfarenhet av arbete i laboratorium (meriterande)
• Erfarenhet av mikrobiologiskt analysarbete (meriterande)
• Erfarenhet av GMP (meriterande)

Utöver ovan nämnda krav ser vi att du är en noggrann och kvalitetsmedveten person som har struktur i ditt arbete. Du har tålamod och förstår vikten av att följa tydliga instruktioner och dokumentation. Du har en god kommunikativ förmåga och kan formulera dig på ett sätt som gör att du får fram det du vill säga. Därtill har du förmågan att arbeta självständigt såväl som i grupp. Du tycker om att samarbeta, att lyssna på vad andra har att säga och du tycker att resultatet blir som bäst när ni jobbar tillsammans.

Övrig information:

Start: Omgående
Plats: Stockholm, Kungens Kurva
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, info@bravura.se eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Mikrobiolog, biolog, läkemedel, läkemedelsföretag, mikroorganismer, analys, GMP, kvalitetskontroll, råvaror, heltid, Stockholm, life science Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör / Biomedicinsk analytiker

Ansök    Dec 5    Karolinska Inst    Biomedicinare
Vill du vara med och bidra till medicinsk forskning av högsta kvalitet? https://ki. se/en/neuro/karlsson-laboratory vid https://ki.se/neuro arbetar med att identifiera genetiska och omgivningsfaktorer som ger upphov till allvarliga psykiatriska sjukdomar. Arbetet bedrivs i samarbete med en rad olika forskningsteam och använder både registerdata och prover från sjukvårdens biobanker. Inom ramen för denna forskning hanterar vårt laboratorium en stort a... Visa mer
Vill du vara med och bidra till medicinsk forskning av högsta kvalitet?

https://ki.

se/en/neuro/karlsson-laboratory vid https://ki.se/neuro arbetar med att identifiera genetiska och omgivningsfaktorer som ger upphov till allvarliga psykiatriska sjukdomar. Arbetet bedrivs i samarbete med en rad olika forskningsteam och använder både registerdata och prover från sjukvårdens biobanker.

Inom ramen för denna forskning hanterar vårt laboratorium en stort antal prover varje år. Dessa prover analyseras, lagras och distribueras till våra samarbetspartners för ytterligare analyser. Våra egna analyser sker främst med antikroppsbaserade tekniker riktade mot olika komponenter i vårt immunförsvar.

Ditt arbete
Vi rekryterar nu en biomedicinsk analytiker eller laboratorieingenjör till ett intressant och omväxlande arbete i nära samarbete med forskargruppsledaren. Detta omfattar insamling av prover från biobanker på Karolinska Universitetssjukhuset i Solna samt hantering och analys av dessa i vårt laboratorium i https://www.akademiskahus.se/vara-kunskapsmiljoer/vara-byggnader/biomedicum/, Solna. Arbetet omfattar också dokumentering i elektronisk anteckningsbok samt beställningar av förbrukningsmaterial och analysreagenser.

Din profil
Vi söker en biomedicinsk analytiker eller en person med motsvarande biologisk/laborativ utbildning/träning. Erfarenhet av antikroppsbaserade analysmetoder är meriterande. Rätt sökande har stora möjligheter att självständigt planera och utföra sitt arbete.

Då vi samarbetar med internationella grupper kommer du att behöva kommunicera på både svenska och engelska.

Det är utifrån en sammantagen helhetsbedömning av de sökandes meriter och skicklighet som Karolinska Institutet bedömer vilken av de sökande som har de bästa förutsättningarna att bidra till en positiv utveckling av verksamheten.

Vad erbjuder vi?
https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet

En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI träffar du forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. 

Placering: Solna

Ansökan
Vi ser gärna att din ansökan är skriven på engelska, men det går också bra att ansöka på svenska.

Varmt välkommen med din ansökan, dock senast 31 december 2022.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss! Visa mindre
Ansök

Young Professional Program med inriktning validering

Ansök    Nov 1    Plantvision AB    Biomedicinare
Vill du vara med och säkerställa att dina nära och kära kan få kvalitetssäkrade läkemedel? Vill du jobba hos en av Sveriges Bästa Arbetsgivare? Sök till höstens Young professional program 2023 med inriktning validering i läkemedels- och bioteknikindustrin! Utvecklas till vår nya stjärnkonsult inom validering Som konsult hos oss arbetar du nära våra kunder och stöttar dem inom olika typer av uppdrag och projekt med varierande komplexitet. Arbete relaterat... Visa mer
Vill du vara med och säkerställa att dina nära och kära kan få kvalitetssäkrade läkemedel? Vill du jobba hos en av Sveriges Bästa Arbetsgivare? Sök till höstens Young professional program 2023 med inriktning validering i läkemedels- och bioteknikindustrin!

Utvecklas till vår nya stjärnkonsult inom validering

Som konsult hos oss arbetar du nära våra kunder och stöttar dem inom olika typer av uppdrag och projekt med varierande komplexitet. Arbete relaterat till validering innebär att säkerställa att exempelvis process- och produktionsutrustning, lokaler, media, analysinstrument, datoriserade system håller rätt kvalitet och i slutändan möjliggör att en produkt med hög kvalitet lämnar företaget för sin resa mot patient.

Vi arbetar med läkemedels- och biotekniska bolag i framkant. Vi är en viktig faktor för Life Science-företag i Sverige ska kunna lansera nya läkemedel och medicintekniska produkter. Vi bidrar till kompetensförsörjning och kompetensutveckling inom Life Science-branschen.

Du kommer att få en spännande tid fylld av möjligheter och nya relationer!
Vi erbjuder dig:

- Ett program som ger dig teoretisk kunskap och praktisk erfarenhet.
- Individuell utveckling och utökad kunskap om professionell kommunikation.
- En kompetensplattform för att kunna jobba med validering.
- Mentorskap med närmaste chef, kollegor och samarbeten i olika miljöer och uppdrag.
- Du får arbeta med underbara kollegor och en av Sveriges bästa arbetsgivare som för sjätte året har utsetts till ett Great Place To Work- företag.


Vem söker vi

Vi ser att du har en examen inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, molekylärbiologi, medicinteknik, eller motsvarande för att få rätt förutsättningar inom vårt Young Professional-program. För att lyckas ser vi att du är nyfiken på branschen och har rätt driv och vilja att utvecklas inom nya områden. Du är ansvarstagande och är mån om att hålla en bra kvalitet i dina leveranser.

Du trivs i nya situationer, sammanfattar snabbt information och löser utmaningar genom att vara initiativrik. Vidare har du lätt att för bygga relationer samt utmanar samt uppmuntrar andra för att säkerställa leverans i uppdrag och projekt. God kommunikation på svenska och engelska och förmågan att samarbeta med andra är viktigt för rollen.

Vad händer efter programmet

När programmet avslutas efter 6 månader går din provanställning vidare till en tillsvidareanställning på PlantVision AB. Du kommer som konsult hos oss ha oändliga möjligheter att fortsätta utvecklas med oss som företag. Den kunskap och alla de kontakter du fått under detta program ger dig en unik plattform att stå på för att bidra till att läkemedel med rätt kvalitet finns på marknaden. Du får en egen fadder som hjälper dig under din första tid hos oss. Som färdig konsult får du kontinuerlig kompetensutveckling som ligger i linje med dina individuella mål och möjligheten att samarbeta med kompetenta kollegor i roliga projekt och uppdrag.

Varmt välkommen med din ansökan

Sista anmälning 11 januari 2023. Intervjuer sker löpande och kontraktsskrivning sker slutet av april. Intervjuerna sker löpande och kontraktsskrivning sker under mars 2023. Vid frågor om PlantVisions Young Professional Program var vänligen kontakta Michaela Stenaldi Rekryterande chef inom Stockholm/Södertälje eller Sara Kyrkander Rekryterande chef Uppsala.
Michaela.stenaldi@plantvision.se
Sara.kyrkander@plantvision.se

Om Plantvision

PlantVision är ett företag sprunget ur en djup specialistkompetens inom teknik, kvalitet och IT inriktat mot tillverkning, labbverksamhet, process och automation. Bolaget har de senaste 20 åren hjälpt många välkända bolag att effektivisera och digitalisera sin verksamhet. Compliance och kvalitet är ett kompetensområde där PlantVision idag är ett av Nordens främsta specialister inom regelverk för Life Science-industrin.

I dagsläget omsätter bolaget över 250 MSEK och består av omkring 220 medarbetare fördelade på fem kontor, från Uppsala i norr till Malmö i söder och med huvudkontor i Kista i Stockholm. Tjänsterna täcker hela kundens värdekedja, från forskning/ utveckling och labb, tillverkning, logistik, processoptimering och hela vägen till regelverk, kvalitet och produktlanseringar. Visa mindre
Ansök

Mikrobiolog sökes till läkemedelsföretaget APL

Ansök    Aug 18    Bravura Sverige AB    Biomedicinare
Om Bravura: Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas! Om tjänsten: Det här är ett konsultuppdrag på heltid som varar i minst sex månader. Du blir anställd av Bravura och arbetar... Visa mer
Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Det här är ett konsultuppdrag på heltid som varar i minst sex månader. Du blir anställd av Bravura och arbetar som konsult hos APL. Det finns möjligheter till förlängning av uppdraget.

Om företaget:

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel. APL är också en etablerad kontraktstillverkare inom Life science i Skandinavien med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APLs ca 500 medarbetare är verksamma vid fyra tillverkningsenheter runt om i Sverige. APL har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som skräddarsys för den enskilde patienten. Många beredningar görs till barn och till patienter med olika typer av överkänslighet. APL bidrar till läkemedel som förbättrar och räddar liv. Läs gärna mer på www.apl.se

APL är ett företag som befinner sig i en spännande fas där företaget gått från att vara en del av ett monopol till att utvecklas till ett framgångsrikt företag på en konkurrensutsatt marknad. APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. De ledord som APLs chefer och medarbetare arbetar efter är värderingarna; affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande. För att du ska trivas hos APL bör dessa värderingar även vara dina ledord.

Arbetsuppgifter:

Rollen som Mikrobiolog vid APL:s QC-avdelning innebär praktiskt arbete med mikrobiologisk kvalitetskontroll av läkemedelsprodukter och hygien. Du arbetar självständigt i labbmiljö i ett team om ca 10 mikrobiologer och kemister samt utför främst analyser av sterilitetstest och hygienanalyser. Allt arbete utförs enligt GMP och klädkrav förekommer.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Akademisk examen med mikrobiologisk inriktning
• Mycket god kunskap i svenska, i både tal och skrift
• Erfarenhet av arbete i laboratorium (meriterande)
• Erfarenhet av mikrobiologiskt analysarbete (meriterande)
• Erfarenhet av GMP (meriterande)

Utöver ovan nämnda krav ser vi att du är en noggrann och kvalitetsmedveten person som har struktur i ditt arbete. Du har tålamod och förstår vikten av att följa tydliga instruktioner och dokumentation. Du har en god kommunikativ förmåga och kan formulera dig på ett sätt som gör att du får fram det du vill säga. Därtill har du förmågan att arbeta självständigt såväl som i grupp. Du tycker om att samarbeta, att lyssna på vad andra har att säga och du tycker att resultatet blir som bäst när ni jobbar tillsammans.

Övrig information:

Start: Omgående
Plats: Stockholm, Kungens Kurva
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, info@bravura.se eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Mikrobiolog, biolog, läkemedel, läkemedelsföretag, mikroorganismer, analys, GMP, kvalitetskontroll, råvaror, heltid, Stockholm, life science Visa mindre
Ansök

Laboratorietekniker till QC på läkemedelsföretag för framtida uppdrag

Ansök    Aug 31    Academic Resource AB    Biomedicinare
Academic Resource söker Laboratorietekniker med fokus på IHC till läkemedelsföretag för framtida uppdrag. I rollen arbetar du med att förstärka och underlätta labbverksamheten på QC. Tjänsten är ett konsultuppdrag. Arbetsuppgifter: ... Visa mer
Academic Resource söker Laboratorietekniker med fokus på IHC till läkemedelsföretag för framtida uppdrag. I rollen arbetar du med att förstärka och underlätta labbverksamheten på QC.
Tjänsten är ett konsultuppdrag.


Arbetsuppgifter: • Förstärka och underlätta labbverksamheten på QC
• Utföra rutinarbete på labbet enligt SOP:ar och lathundar
• Förbereda vävnadsprover inför IHC färgningar (avparaffinering och HEIR)
• Utföra automatiserade IHC färgningar samt motfärgning av prover på en Autostainer
• Förbereda och utföra WB assays


Erfarenhet och kvalifikationer: • Vi söker dig som har Högskole-/Universitetsexamen inom Biomedicin/Bioteknik eller motsvarande. Det är meriterande med erfarenhet av laborativt arbete med immunohistokemi och Western Blot.
• Du har god datorvana och förmåga att snabbt sätta dig in i nya system och program.
• Vidare behärskar du svenska och engelska i både tal och skrift.
I den här rollen ser vi en person som verkligen trivs med och brinner för det laborativa arbetet. Du är strukturerad och har god förmåga att arbeta noggrant och effektivt. Som kollega är du hjälpsam och prestigelös, och trivs som en del i ett team som arbetar mot samma mål.
Är du den vi söker?
Ansökan: Intervjuer och urval sker löpande. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: SALT0922 Visa mindre
Ansök

QA Associate

Ansök    Maj 6    Pharmarelations AB    Biomedicinare
QA Associate PharmaRelations är nordisk marknadsledare inom konsult- och rekryteringstjänster till Life Science-industrin. Vi samarbetar med några av de bästa och mest innovativa bolagen i Norden. Vår drivkraft är att skapa värde och utveckling för våra kunder och kandidater med våra konsultjänster, outsourcinglösningar och rekrytering av specialister. Detta är ett konsultuppdrag där du inledningsvis kommer att arbeta på AstraZeneca i Södertälje men vara a... Visa mer
QA Associate
PharmaRelations är nordisk marknadsledare inom konsult- och rekryteringstjänster till Life Science-industrin. Vi samarbetar med några av de bästa och mest innovativa bolagen i Norden. Vår drivkraft är att skapa värde och utveckling för våra kunder och kandidater med våra konsultjänster, outsourcinglösningar och rekrytering av specialister.
Detta är ett konsultuppdrag där du inledningsvis kommer att arbeta på AstraZeneca i Södertälje men vara anställd av oss på Pharmarelations:
Quality Assurance Associates med inriktning på Mikrobiologi – Sweden Operations Sterile
Vi söker nu en Quality Assurance Associate till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar inom Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.
Vad gör du som Quality Assurance Associate hos oss?
Som QA Associate med inriktning på Mikrobiologi ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.
Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
· Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
· Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
· Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
· Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien
· Medverka i verksamhetsprojekt och valideringar
· Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 12 personer som stödjer BFS inom produktionen och leds av en närvarande gruppchef.
Vad är din kompetens?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkrav är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen på magisternivå/240hp med mikrobiologisk inriktning, samt erfarenhet av arbete med mikrobiologi. Erfarenhet av arbete inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt. Du förväntas ha mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska. Vi ser gärna att du har ett intresse för datatekniska stödsystem och processer.
För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel.
För mera information, kontakta konsultchef Viktoria Lindström, 070-1652239, viktoria.lindstrom@pharmarelations.se. Ansöker gör du nedan, notera att vi inte kan ta emot ansökningar via e-post pga GDPR.
PharmaRelations erbjuder en Great Place To Work. Du får chansen till att utvecklas och att arbeta med innovativa och passionerade experter i hela Norden. PharmaRelations erbjuder en plats där du kan prestera, få uppskattad och göra skillnad. Inte bara hos oss utan också indirekt för de patienter vars liv vi dagligen hjälper till att förbättra genom att arbeta för Life Science industrin. Visa mindre
Ansök

Validation Engineer, Validation leader to ALTEN Pharma

Ansök    Mar 30    Alten Sverige AB    Biomedicinare
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a Validation consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area! As a Validation consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stoc... Visa mer
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a Validation consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area!

As a Validation consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälje and Strängnäs.

As a person, it is important that you are flexible, driven, accurate, efficient, helpful and structured while being social and a team player. You must be able to plan, prioritize and perform your tasks independently and in a solution-oriented way.

 

YOUR DEVELOPMENT

As a consultant, you have a great chance to impact your own development! If you feel that the business is interesting, there is a chance to develop into a Business Manager role in time. If the consultant role is more interesting, we have great opportunities to develop into expert roles as well as working in teams and work packages.


THE ROLE
Lead, plan, coordinate and/or perform validation and qualification
Perform qualification and validation test of equipment, process, method, system, and/or instruments
Issue and review validation plans, protocols and reports
Investigate deviations and follow up with CAPA
Define manufacturing processes, equipment, method, system, and/or instruments
Create or support the creation of URS
Define, write, review, update validation documentation, perform validation activities, such as validation assessments, validation plans, FAT&SAT; protocols, IQOQPQ protocols and reports
Risk analysis and management
Initiate and manage change management operations

 

ESSENTIAL REQUIREMENTS  (Education and Experience)
At least Bachelor degree in a relevant science/technical field; e.g. Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering
At least 2years of experience with validation and/or qualification within the pharmaceutical industry
Ability to demonstrate knowledge in GxP
Ability to work independently under your own initiative
Good communication and presentation skills
Problem solving skills
Fluent in Swedish and English in both written and speech

VALUBLE QUALIFICATION AND EXPERIENCE
Knowledge in SAP, LIMS
Knowledge of automation, CSV, 21CFR11 and GAMP5
Cleaning validation (CV) and/or work in clean rooms
Sterilization and Aseptic experience
Good experience of Change Control
Qualification of process equipment, packaging or analytical instruments IQ/OQ/PQ,
Excellent knowledge of interpretation of the demands in Eudralex and FDA.

Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can’t wait to hear from you!

 

WHAT WE OFFER YOU

Every employee is equally valuable in the success of ALTEN! We are driven by making people grow and develop, which is why we offer you the opportunity to work with what you are truly passionate about. At ALTEN, we have a broad range of assignments at most of the leading companies in Sweden in several different sectors, to make it possible for your wishes to come true. We offer both national and international opportunities and together with your coaching manager, you build your career path so you constantly are able to develop and achieve your goals and dreams!

As a consultant at ALTEN, you will get the genuine team feeling at your assignment but also a wonderful togetherness at ALTEN. Through our different internal networks, such as ALTEN Sports, Women@ALTEN and ALTEN Innovation you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

 

We believe in growing together! Visa mindre
Ansök

Junior kvalitetssäkrare till uppdrag i sommar

Ansök    Apr 1    Mpya Sci & Tech AB    Biomedicinare
Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bo... Visa mer
Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

Brinner du för kvalitet och vill vara en del av ett specialiserat konsultbolag som genomsyras av trygghet, nyfikenhet och förtroende samt värderar en lärandekultur, då har du kommit rätt!

Kanske är du som läser detta snart nyexaminerad från en naturvetenskaplig utbildning inom biomedicin, mikrobiologi eller liknande, eller kanske är du i början av din life science karriär? Vi söker dig som har ett intresse av ett utvecklande jobb i sommar hos ett innovativt företag inom life science som bedriver både utveckling och produktion för ökad patientnytta till en global marknad.

Denna roll går i huvudsak ut på att stötta upp med själva frisläppningen kring kvalitetsarbetet/granskning av batchprotokoll och att jobba med Corrective and Preventive Actions (CAPA)-ärenden.

Man kommer att få en upplärning i början av tjänsten samt möjlighet att gå dubbelt med en mer erfaren kollega i takt med att man växer in i rollen och kan arbeta mer självständigt.

För rätt person och under rätta förutsättningar finns det även möjlighet att fortsätta sin anställning efter sommaren som konsult hos oss på Mpya Sci & Tech för kommande uppdrag i höst och framåt.

Plats: Stockholm

Kvalifikationer:

• akademisk utbildning inom naturvetenskap , exempelvis inom biomedicin eller mikrobiologi
• god svenska och engelska i tal och skrift
• tidigare erfarenhet av frisläppning, avvikelsehantering eller annan typ av kvalitetsarbete är meriterande

Som person är det viktigt att man har ett bra kvalitetstänk, är strukturerad och bra på att ta till sig nya arbetsuppgifter och innehar en god självledarskapsförmåga och att man kan arbeta väl såväl i grupp som självständigt. Stor vikt kommer läggas på personlig lämplighet.

Om Mpya Sci & Tech
På Mpya Sci & Tech är vi ett erfaret gäng som tar nytt grepp och bygger nya koncept inom konsult- och rekryteringsbranschen. Vi vill göra det genom att sätta individen i centrum och vara en arbetsgivare i världsklass genom att främja såväl personlig utveckling som ett hållbart arbetsliv, där din vardag går ihop med ansvarstagande för arbetsuppgifter och kollegor. Vi har kontor i Göteborg, Stockholm och Uppsala och sedan bolaget grundades hösten 2019 har vi gått från sex till över 80 Mployees.

Du kommer till ett konsultbolag där du är med och bygger vår riktning genom att påverka dina uppdrag och där vi tillsammans använder våra nätverk för att främja och bidra till arbetsmarknadens utveckling inom science och technology.

Ansökan
Ansök till tjänsten senast 17 april. Observera att vi arbetar med löpande urval så dröj inte med din ansökan då tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Talent Advisor, Jimmy Hägglund jimmy.hagglund@mpyascitech.com

Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör QC till ICC avdelning hos Life Science företag

Ansök    Apr 19    Academic Resource AB    Biomedicinare
Har du erfarenhet av immuncytokemi (ICC)? Skulle du vara intresserad av att få användning av din kompetens i detta område hos ett innovativt Life Science företag? Academic Resource söker nu Laboratorieingenjör till ICC avdelning för vår kund, ett växande Life Science företag i Stockholm. I rollen arbetar du med att förstärka och underlätta labbverksamheten på QC. Tjänsten är tillsvidare, med start enligt överenskommelse. Erfarenhet och kvalifikationer ... Visa mer
Har du erfarenhet av immuncytokemi (ICC)? Skulle du vara intresserad av att få användning av din kompetens i detta område hos ett innovativt Life Science företag?


Academic Resource söker nu Laboratorieingenjör till ICC avdelning för vår kund, ett växande Life Science företag i Stockholm. I rollen arbetar du med att förstärka och underlätta labbverksamheten på QC. Tjänsten är tillsvidare, med start enligt överenskommelse.


Erfarenhet och kvalifikationer


Vi söker dig som har:
• En universitetsutbildning inom naturvetenskaplig inriktning som BMA, biomedicin eller bioteknik eller liknande.
• Erfarenhet av laborativt arbete relaterat till immunohistokemi och immuncytokemi.
• God datorvana och förmåga att snabbt sätta dig in i nya system och program.
• Flytande kunskaper i engelska i både tal och skrift.


Vidare ser vi det som meriterande om du har:
• Erfarenhet av användning och skötsel av olika instrument.
• Erfarenhet av mikroskopering.
• Histologikunskap.
• Flytande kunskaper i svenska i tal och skrift.


Personliga egenskaper
I den här rollen ser vi en person som verkligen trivs med och brinner för det laborativa arbetet. Du är strukturerad och har god förmåga att arbeta noggrant och effektivt. Som kollega är du hjälpsam och prestigelös, och trivs som en del i ett team som arbetar mot samma mål.


Är du den vi söker?




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev där du beskriver hur du passar till tjänsten i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Alicc0322


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


rekrytering.lifescience@academicresource.se




Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.




Sökord: laboratorie labb tekniker ingenjör qc quality control analyser gmp glp kvalitet kontroll biomedicin bma biomedicinsk analytiker molekylär biologi immono histo kemi färgning ihc pipettering läkemedel forskning assay lediga jobb stockholm life science ICC IHC Bioteknik Biotech Pharma Pharmaceutical


we take you further Visa mindre
Ansök

Young Professional program med inriktning validering

Ansök    Mar 18    Plantvision AB    Biomedicinare
Vill du vara med och säkerställa att dina nära och kära kan få kvalitetssäkrade läkemedel? Vill du jobba hos en av Sveriges Bästa Arbetsgivare? Sök till höstens Young professional program med inriktning validering i läkemedels- och bioteknikindustrin! Utvecklas till vår nya stjärnkonsult inom validering Som konsult hos oss så arbetar du nära våra kunder och stöttar dem inom olika typer av uppdrag och projekt med varierande komplexitet. Arbete relaterade ... Visa mer
Vill du vara med och säkerställa att dina nära och kära kan få kvalitetssäkrade läkemedel? Vill du jobba hos en av Sveriges Bästa Arbetsgivare? Sök till höstens Young professional program med inriktning validering i läkemedels- och bioteknikindustrin!

Utvecklas till vår nya stjärnkonsult inom validering

Som konsult hos oss så arbetar du nära våra kunder och stöttar dem inom olika typer av uppdrag och projekt med varierande komplexitet. Arbete relaterade till validering innebär att säkerställa att exempelvis process- och produktionsutrustning, lokaler, media, analysinstrument, datoriserade system som håller rätt kvalitet och i slutändan möjliggör att en produkt med hög kvalitet lämnar företaget för sin resa mot patient.

Vi arbetar med läkemedels- och biotekniska bolag i framkant. Vi är en viktig faktor för Life Science-företag i Sverige ska kunna lansera nya läkemedel och medicintekniska produkter. Vi bidrar till kompetensförsörjning och kompetensutveckling inom Life Science-branschen vilket i sin tur bidrar till ett av Sverige väl rustat för framtiden.

Du kommer att få en spännande tid fullt av möjligheter och nya relationer med fokus på accelererad utveckling! Vi erbjuder dig:

- Ett program som ger dig teoretisk kunskap och praktisk erfarenhet
- Individuell utveckling och utökad kunskap om professionell kommunikation
- En kompetensplattform för att kunna jobba med validering
- En utmanade och internationell arbetsmiljö
- Uppleva spännande uppdrag och projekt i olika miljöer
- Möjlighet att samarbeta och lära dig av de bästa inom branschen
- En arbetsgivare som har utsätts för sjätte året till Great Place To Work och 2021 hamnat på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser


Vem söker vi

Vi ser att du har en examen inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, molekylärbiologi, medicinteknik, eller motsvarande för att få rätt förutsättningar inom vårt Young Professional-program. För att lyckas ser vi att du är nyfiken på branschen och har rätt driv och vilja att utvecklas inom nya områden. Du är ansvarstagande och är mån om att hålla en bra kvalitet i dina leveranser.

Du trivs i nya situationer, sammanfattar snabbt information och löser utmaningar genom att vara initiativrik. Vidare har du lätt att för bygga relationer och utmanar samt uppmuntrar andra för att säkerställa leverans i uppdrag och projekt. God kommunikation på svenska och engelska och förmågan att samarbeta med andra är viktigt för rollen.

Vad händer efter programmet

När programmet avslutas efter 6 månader går din provanställning vidare till en tillsvidareanställning på PlantVision. Du kommer som konsult hos oss ha oändliga möjligheter att fortsätta utvecklas med oss som företag. Den kunskap och alla de kontakter du fått under detta program ger dig en unik plattform att stå på för att bidra till att läkemedel med rätt kvalitet finns på marknaden. Du får en egen fadder som hjälper dig under din första tid hos oss. Som färdig konsult får du kontinuerlig kompetensutveckling som ligger i linje med dina individuella mål och möjligheten att samarbeta med kompetenta kollegor i roliga projekt och uppdrag.

Varmt välkommen med din ansökan

Sista anmälning 18 april 2022. Intervjuer sker löpande och kontraktsskrivning sker slutet av april.
Vid frågor om vårt Young Professional-program med inriktning validering inom Life Science vänligen kontakta Jessica Törnquist, Enhetschef, (för placering i Stockholm/Södertälje) på jessica.tornquist@plantvision.se eller Sara Ödmark, Konsultchef (för placering i Uppsala) på sara.ödmark@plantvision.se (mailto:sara.ödmark@plantvision.se)

Om Plantvision

PlantVision är ett företag sprunget ur en djup specialistkompetens inom teknik, kvalitet och IT inriktat mot tillverkning, labbverksamhet, process och automation. Bolaget har de senaste 20 åren hjälpt många välkända bolag att effektivisera och digitalisera sin verksamhet. Compliance och kvalitet är ett kompetensområde där PlantVision idag är ett av Nordens främsta specialister inom regelverk för Life Science-industrin.

I dagsläget omsätter bolaget över 250 MSEK och består av omkring 180 medarbetare fördelade på fem kontor, från Uppsala i norr till Malmö i söder och med huvudkontor i Kista i Stockholm. Tjänsterna täcker hela kundens värdekedja, från forskning/ utveckling och labb, tillverkning, logistik, processoptimering och hela vägen till regelverk, kvalitet och produktlanseringar. www.plantvision.se (http://www.plantvision.se) Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör QC till ICC avdelning hos Life Science företag

Ansök    Mar 22    Academic Resource AB    Biomedicinare
Har du erfarenhet av immuncytokemi (ICC)? Skulle du vara intresserad av att få användning av din kompetens i detta område hos ett innovativt Life Science företag? Academic Resource söker nu Laboratorieingenjör till ICC avdelning för vår kund, ett växande Life Science företag i Stockholm. I rollen arbetar du med att förstärka och underlätta labbverksamheten på QC. Tjänsten är tillsvidare, med start enligt överenskommelse. Erfarenhet och kvalifikationer ... Visa mer
Har du erfarenhet av immuncytokemi (ICC)? Skulle du vara intresserad av att få användning av din kompetens i detta område hos ett innovativt Life Science företag?


Academic Resource söker nu Laboratorieingenjör till ICC avdelning för vår kund, ett växande Life Science företag i Stockholm. I rollen arbetar du med att förstärka och underlätta labbverksamheten på QC. Tjänsten är tillsvidare, med start enligt överenskommelse.


Erfarenhet och kvalifikationer


Vi söker dig som har:
• En universitetsutbildning inom naturvetenskaplig inriktning som BMA, biomedicin eller bioteknik eller liknande.
• Erfarenhet av laborativt arbete relaterat till immunohistokemi och immuncytokemi.
• God datorvana och förmåga att snabbt sätta dig in i nya system och program.
• Flytande kunskaper i engelska i både tal och skrift.


Vidare ser vi det som meriterande om du har:
• Erfarenhet av användning och skötsel av olika instrument.
• Erfarenhet av mikroskopering.
• Histologikunskap.
• Flytande kunskaper i svenska i tal och skrift.


Personliga egenskaper
I den här rollen ser vi en person som verkligen trivs med och brinner för det laborativa arbetet. Du är strukturerad och har god förmåga att arbeta noggrant och effektivt. Som kollega är du hjälpsam och prestigelös, och trivs som en del i ett team som arbetar mot samma mål.


Är du den vi söker?




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev där du beskriver hur du passar till tjänsten i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Alicc0322


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


rekrytering.lifescience@academicresource.se




Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.




Sökord: laboratorie labb tekniker ingenjör qc quality control analyser gmp glp kvalitet kontroll biomedicin bma biomedicinsk analytiker molekylär biologi immono histo kemi färgning ihc pipettering läkemedel forskning assay lediga jobb stockholm life science ICC IHC Bioteknik Biotech Pharma Pharmaceutical


we take you further Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör QC till ICC avdelning hos Life Science företag

Ansök    Mar 23    Academic Resource AB    Biomedicinare
Har du erfarenhet av immuncytokemi (ICC)? Skulle du vara intresserad av att få användning av din kompetens i detta område hos ett innovativt Life Science företag? Academic Resource söker nu Laboratorieingenjör till ICC avdelning för vår kund, ett växande Life Science företag i Stockholm. I rollen arbetar du med att förstärka och underlätta labbverksamheten på QC. Tjänsten är tillsvidare, med start enligt överenskommelse. Erfarenhet och kvalifikationer ... Visa mer
Har du erfarenhet av immuncytokemi (ICC)? Skulle du vara intresserad av att få användning av din kompetens i detta område hos ett innovativt Life Science företag?


Academic Resource söker nu Laboratorieingenjör till ICC avdelning för vår kund, ett växande Life Science företag i Stockholm. I rollen arbetar du med att förstärka och underlätta labbverksamheten på QC. Tjänsten är tillsvidare, med start enligt överenskommelse.


Erfarenhet och kvalifikationer


Vi söker dig som har:
• En universitetsutbildning inom naturvetenskaplig inriktning som BMA, biomedicin eller bioteknik eller liknande.
• Erfarenhet av laborativt arbete relaterat till immunohistokemi och immuncytokemi.
• God datorvana och förmåga att snabbt sätta dig in i nya system och program.
• Flytande kunskaper i engelska i både tal och skrift.


Vidare ser vi det som meriterande om du har:
• Erfarenhet av användning och skötsel av olika instrument.
• Erfarenhet av mikroskopering.
• Histologikunskap.
• Flytande kunskaper i svenska i tal och skrift.


Personliga egenskaper
I den här rollen ser vi en person som verkligen trivs med och brinner för det laborativa arbetet. Du är strukturerad och har god förmåga att arbeta noggrant och effektivt. Som kollega är du hjälpsam och prestigelös, och trivs som en del i ett team som arbetar mot samma mål.


Är du den vi söker?




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev där du beskriver hur du passar till tjänsten i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Alicc0322


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


rekrytering.lifescience@academicresource.se




Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.




Sökord: laboratorie labb tekniker ingenjör qc quality control analyser gmp glp kvalitet kontroll biomedicin bma biomedicinsk analytiker molekylär biologi immono histo kemi färgning ihc pipettering läkemedel forskning assay lediga jobb stockholm life science ICC IHC Bioteknik Biotech Pharma Pharmaceutical


we take you further Visa mindre
Ansök

Valideringsledare till PlantVision

Ansök    Mar 2    Plantvision AB    Biomedicinare
Vill du bli vår nästa nya kollega! Vill du arbeta med validering och kvalificering i en konsultroll inom Läkemedelsbranschen? Kom och bli en del av ett fantastisk PlantVision Team på ett #greatplacetowork företag! I rollen som konsult blir du en del av vårt fantastiska team där vi stöttar våra kunder att utveckla medicintekniska produkter, säkerställa och effektivisera läkemedel. Vi arbetar med den kompetens och erfarenhet som krävs för att hantera regele... Visa mer
Vill du bli vår nästa nya kollega! Vill du arbeta med validering och kvalificering i en konsultroll inom Läkemedelsbranschen? Kom och bli en del av ett fantastisk PlantVision Team på ett #greatplacetowork företag!

I rollen som konsult blir du en del av vårt fantastiska team där vi stöttar våra kunder att utveckla medicintekniska produkter, säkerställa och effektivisera läkemedel. Vi arbetar med den kompetens och erfarenhet som krävs för att hantera regelefterlevnad samt säkra kvalitet. Här sätts din egen utveckling i fokus och du får kollegor som bidrar med olika erfarenheter och kunskap. Till hjälp har du en ledare som stöttar dig på vägen och du har även tät kontakt med teamet för samarbete.

Om rollen

Som konsult har du varierande uppdrag med både operativt och strategiskt valideringsarbete. Du kan komma att ta dig an uppdrag och projekt hos våra kunder och även arbeta i våra egna leveranser.

Rollen innebär bland annat:

- Validering av system, processer eller metoder
- Kvalificering av utrustning
- Ledning eller delprojektledning för valideringsaktiviteter


Vi söker dig med

För att trivas i rollen som Valideringsledare har du ett driv att vilja utveckla och förbättra projekt och uppdrag inom validering. Som konsult är du proaktiv med kommunikation, strukturerad och serviceinriktad. Du kommer att få goda möjligheter att utvecklas med oss på PlantVision.

Vi tror även du har:

- Erfarenhet av projektledning, delprojektledning, samordning eller koordinering
- Tidigare roller inom valideringsingenjör, valideringsingenjör eller motsvarande
- Examen inom Bioteknik, kemi eller motsvarande
- God kommunikation på svenska och engelska i skrift och tal


Vi erbjuder dig

PlantVision har en trygg anställning på ett karriärföretag som drivs av goda värderingar och vi lägger stor fokus på medarbetarnas trivsel. Med attraktiva förmåner, sociala aktiviteter och fokus på hälsa skapar vi en arbetsplats som lockar Sveriges talanger. Som anställd erbjuder vi dig kompetensutveckling och involverar dig i Knowledge Management. Du kommer att vara en del av ett engagerat team som aktivt delar erfarenheter och kunskap.

Välkommen med din Ansökan

Stämmer detta in på dig? Skicka din ansökan redan idag! Sista ansökningsdag 2022-05-01.

Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse men gärna så snart som möjligt. Tjänsten är tillsvidareanställning. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Rekryterande chef Linda Pell på linda.pell@plantvision.se

Notis: Vi har för denna rekrytering valt rekryteringsstrategi och undanber oss därför samtal från bemanning- och rekryteringsföretag.

Om Plantvision
PlantVision är ett företag sprunget ur en djup specialistkompetens inom teknik, kvalitet och IT inriktat mot tillverkning, labbverksamhet, process och automation. Bolaget har de senaste 20 åren hjälpt många välkända bolag att effektivisera och digitalisera sin verksamhet. På senare år har ett ytterligare kompetensområde växt fram inom Compliance och kvalitet, där PlantVision idag är ett av Nordens främsta specialister inom regelverk för Life Science-industrin.

I dagsläget omsätter bolaget över 250 MSEK och består av 180 medarbetare fördelade på fem kontor, från Uppsala i norr till Malmö i söder och med huvudkontor i Kista i Stockholm. Tjänsterna täcker hela kundens värdekedja, från forskning/ utveckling och labb, tillverkning, logistik, processoptimering och hela vägen till regelverk, kvalitet och produktlanseringar. www.plantvision.se (http://www.plantvision.se) Visa mindre
Ansök

MedTech Konsult till PlantVision

Ansök    Mar 2    Plantvision AB    Biomedicinare
Vill du utvecklas med en av Sveriges bästa Arbetsgivare? Vill du bredda dina kunskaper inom kvalitetssäkring & regelefterlevnad? Sök då denna spännande tjänst hos oss! I rollen som MedTech konsult blir du en del av vårt fantastiska team där vi stöttar våra kunder med olika uppdrag inom medicinteknik och Life Science. Vi sätter värde på din utveckling och du får möjlighet att utvecklas i riktning du önskar genom en stöttande ledare och kollegor som delar e... Visa mer
Vill du utvecklas med en av Sveriges bästa Arbetsgivare? Vill du bredda dina kunskaper inom kvalitetssäkring & regelefterlevnad? Sök då denna spännande tjänst hos oss!

I rollen som MedTech konsult blir du en del av vårt fantastiska team där vi stöttar våra kunder med olika uppdrag inom medicinteknik och Life Science. Vi sätter värde på din utveckling och du får möjlighet att utvecklas i riktning du önskar genom en stöttande ledare och kollegor som delar erfarenheter och kunskap samt kompetensutvecklas tillsammans.

Om rollen
Du kommer att få massor av möjligheter till spännande uppdrag och arbetsuppgifter hos oss antingen på plats hos kund eller på distans, eventuellt även genom resor till kunder i Mälardalen där du skapar chanser att gynna din egen utveckling.

Arbetsuppgifterna som bland annat kan förekomma är:

- Kvalitetssäkring, CE-märkning, Teknisk dokumentation
- Datorisera, bygga, förbättra eller implementera kvalitetssystem eller stödsystem för medicinteknisk verksamhet
- Audit, Avvikelsehantering, Ändringshantering


Vi söker dig med

För att trivas i rollen som konsult tror vi att du är en person som är serviceinriktad och trivs med att växla mellan olika typer av arbetsuppgifter. Du har intresse och mottaglighet för branschens utveckling inom Life Science.

Vi tror även att du har:

- Akademisk utbildning inom naturvetenskap, teknik eller motsvarande
- God kännedom av utveckling av medicintekniska eller in vitro-diagnostiska produkter
- Några års arbetslivserfarenhet från kvalitetssäkring och regelefterlevnad
- God kommunikation och skrift på svenska och engelska


Vi erbjuder dig

PlantVision ger en trygg anställning på ett karriärföretag som drivs av goda värderingar och stor hängivenhet för medarbetarnas trivsel. Med attraktiva förmåner, sociala aktiviteter och fokus på hälsa skapar vi en arbetsplats som lockar Sveriges talanger. Som anställd erbjuder vi dig kompetensutveckling och involverar dig i Knowledge Management. Du kommer att vara en del av ett engagerat team som aktivt delar erfarenheter och kunskap.

Välkommen med din Ansökan

Stämmer detta in på dig? Skicka din ansökan redan idag! Sista ansökningsdag 1 maj 2022.

Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse men gärna så snart som möjligt. Tjänsten är tillsvidareanställning. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Rekryterande chef Linda Pell på linda.pell@plantvision.se

Notis: Vi har för denna rekrytering valt rekryteringsstrategi och undanber oss därför samtal från bemanning- och rekryteringsföretag.

Om Plantvision
PlantVision är ett företag sprunget ur en djup specialistkompetens inom teknik, kvalitet och IT inriktat mot tillverkning, labbverksamhet, process och automation. Bolaget har de senaste 20 åren hjälpt många välkända bolag att effektivisera och digitalisera sin verksamhet. På senare år har ett ytterligare kompetensområde växt fram inom Compliance och kvalitet, där PlantVision idag är ett av Nordens främsta specialister inom regelverk för Life Science-industrin.

I dagsläget omsätter bolaget över 250 MSEK och består av 180 medarbetare fördelade på fem kontor, från Uppsala i norr till Malmö i söder och med huvudkontor i Kista i Stockholm. Tjänsterna täcker hela kundens värdekedja, från forskning/ utveckling och labb, tillverkning, logistik, processoptimering och hela vägen till regelverk, kvalitet och produktlanseringar. www.plantvision.se (http://www.plantvision.se) Visa mindre
Ansök

Konsult inom medtech eller IVD

Ansök    Mar 7    Plantvision AB    Biomedicinare
Har du jobbat några år inom medicinteknik och vill arbeta med utvecklande projekt inom just de områden du brinner för? PlantVision stöttar företag inom alla klasser av medicintekniska produkter och IVD genom hela livscykeln från tidig innovation till marknadstillstånd och eftermarknad. Vill du utvecklas, möta nya människor och driva innovativa projekt i teknikens framkant? I så fall, bi konsult hos PlantVision! PlantVision är ett etablerat och växande sve... Visa mer
Har du jobbat några år inom medicinteknik och vill arbeta med utvecklande projekt inom just de områden du brinner för? PlantVision stöttar företag inom alla klasser av medicintekniska produkter och IVD genom hela livscykeln från tidig innovation till marknadstillstånd och eftermarknad. Vill du utvecklas, möta nya människor och driva innovativa projekt i teknikens framkant? I så fall, bi konsult hos PlantVision!

PlantVision är ett etablerat och växande svenskt konsultbolag. Vi anställer dig som vill arbeta och utvecklas långsiktigt och som inte bara vill vara konsult för ett enstaka uppdrag. PlantVision är ett certifierat ” Great Place to Work (https://career.plantvision.se/blog/posts/14179-great-place-to-work-for-tredje-aret-i-rad)” och är utnämnt till ett av Sveriges karriärföretag (https://www.plantvision.se/news-karriarforetag-2022/) 2022. Vi har ett starkt introduktionsprogram som anpassas till din erfarenhetsnivå. Som junior får du lära dig ett steg i taget, medan du som är senior kan kasta dig i utmanande projekt och ta ett stort ansvar rätt snart.

Våra konsulter inom Medtech/IVD har olika inriktning och arbetar med olika projekt, beroende på intresse och bakgrund. Gemensamt är att vi fokuserar på områden som kvalitet, compliance och/eller regulatory. Din kompetens och kundens behov matchas inför varje uppdrag. Kanske gör du en riskanalys, bygger upp och implementerar ett kvalitetssystem från början, testar usabiliy eller driver hela vägen mot CE-märkning? Möjligheterna är stora att hitta uppdrag som passar dig. Vi berättar gärna vad det skulle innebära för just dig, så ring 070-794 20 05 eller maila anna@search4s.se.

Den här webbsidan beskriver mer om vilka uppdrag vi ofta jobbar med, villkor och vad kollegorna säger:

https://search4s.teamtailor.com/pages/konsult-inom-medtech-ivd-plantvision

Antal lediga tjänster: flera, vi växer!

Placering: Kista eller Södertälje. I vissa uppdrag jobbar du mest ute hos våra kunder i Mälardalen, i andra från kontoret eller hemifrån.

Omfattning: Heltid eller efter diskussion. Det är vanliga fasta anställningar med PlantVision som arbetsgivare.

Startdatum: Så snart som möjligt eller efter överenskommelse

Kvalifikationskrav:
Vi söker dig som lever upp till någon del av varje punkt nedan. Du måste inte ha gjort allt, det räcker med något av det!

- Flerårig arbetslivserfarenhet inom relevant område inom medicinteknik eller IVD, t.ex: quality assurance, regualtory affairs, testning, godkännande (t.ex. Notified Body eller Competent Autohrity), produktverifering och/eller validering, produktutveckling eller tech transfer. Erfarenhet av att jobba med IVD som BMA är också en bra bakgrund, liksom att ha utbildning i bioentreprenörskap.
- Flerårig erfarenhet av att ha arbetet med medicintekniska standarder och/eller regelverk, t.ex. EN 62304 (mjukvara), ISO 13485 (medicinteknik), EN ISO 14971(riskhantering), EN 62366 (usability), REACH( giftiga ämnen), Performance evaluation (scientific bakground, analytical performance, clinical performance), FDA (510(k), PMA eller DE Novo), Teknisk fil/DHF (CE-märkning och/eller godkännande av icke EU myndigheter), 61010 och 60601-1 (elsäkerhetssstandarder)
- Akademisk utbildning inom naturvetenskap eller teknik, alternativt mångårig kunskap inom ovanstående områden.


Har du jobbat med software as a medical device eller embedded systems så är det jätteintressant för oss. Även om du har riktigt bra förståelse för andra standarder som används i utvecklingen av medicintekniska produkter eller IVD.

Många av våra kunder är innovationsföretag på väg mot första produkten. Det kräver en god förmåga att kommunicera, lyssna och möta kunden med bibehållen integritet. Du behöver kunna vara självgående, utan att glömma bort att involvera andra eller be om hjälp när du behöver. Du behöver kunna ta eget ansvar, och våga driva saker framåt även om vägen är oklar. Du behöver också kunna ta ett affärsmässigt perspektiv och hitta lösningar som passar t.ex. budget och tidsplan på ett pragmatiskt sätt, samtidigt som du flaggar upp vad som i så fall krävs. Vi tänker också att du är snabbtänkt och liksom oss andra månar om dina kollegor.

Låter det som du? Välkommen med din ansökan! Är du osäker? Kontakta Anna, se nedan!

Ansökan och mer information
I den här rekryteringen samarbetar PlantVision med Search4S, rekryteringskonsult Anna Rennermalm. Hon pratar mer än gärna med dig, 070-794 20 05, anna@search4s.se.

Sista ansökningsdag: 3 april 2021

Intervjuer och urval sker löpande, så vänta inte med att söka. Observera att ansökan skickas via länk och inte via mail.

Om Plantvision
PlantVision hjälper kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Våra kunder är verksamma inom regelstyrda branscher där det ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar.

På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Inom PlantVision Medtech och IVD arbetar vi i huvudsak med QA & RA och projektledning inom medicinteknik och in vitro diagnostik. Det innebär att vi leder projekt, jobbar med ansökningar, auditar, CAPA, sitter med i utvecklingsprojekt m.m.

Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till dig som medarbetare, både i form av vad du vill arbeta med, hur du kan utvecklas professionellt och personligt och vi är måna om att utveckla de drivkrafter som finns hos varje enskild medarbetare. För oss är våra medarbetare vår största tillgång och förutsättning till framgång.

Du kommer att ingå i affärsområdet PlantVision Compliance och någon av grupperna för Medtech och IVD där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning du brinner för.

www.plantvision.se Visa mindre
Ansök

Konsultchef inom läkemedelsindustrin till en av Sveriges Bästa Arbetspla...

Ansök    Mar 1    Plantvision AB    Biomedicinare
Är du en naturlig ledare? Brinner du för kundrelationer? Vill du arbeta på en av Sveriges Bästa Arbetsplatser? Kom och bli en del av ”Team PlantVision”! PlantVision Compliance befinner sig i en spännande tillväxtfas där vi hjälper våra kunder inom Life Science att lyckas. Våra konsulter har främst uppdrag och projekt inom läkemedelsindustrin. Vi utgår från kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som till exempel rådgiv... Visa mer
Är du en naturlig ledare? Brinner du för kundrelationer? Vill du arbeta på en av Sveriges Bästa Arbetsplatser? Kom och bli en del av ”Team PlantVision”!

PlantVision Compliance befinner sig i en spännande tillväxtfas där vi hjälper våra kunder inom Life Science att lyckas. Våra konsulter har främst uppdrag och projekt inom läkemedelsindustrin. Vi utgår från kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som till exempel rådgivande roller, konsultuppdrag i kundens organisation eller hela projektleveranser.

Om rollen

Som Konsultchef kommer du ansvara för en grupp konsulter med uppdrag inom validering eller QA hos olika läkemedelsföretag. I den här ledarskapsrollen får du chansen att bygga och utveckla ditt team, utveckla processer och arbetssätt samt löpande ansvara för att konsulterna har uppdrag som motsvarar deras kompetens och samtidigt främjar individens utveckling.

Du har försäljningsansvar och använder naturligt ditt nätverk. Ditt dagliga arbete består till stor del av att ansvara för och driva våra kundrelationer och därmed tillsätta kundens behov med matchning mot våra kompetenta konsulter. Du kommer att tillhöra världens bästa chefsteam och ges möjlighet att utveckla ditt ledarskap.

Placeringsort för tjänsten är på vårt huvudkontor i Kista.

Vem är du?

Du har ett naturligt ledarskap, är en kommunikativ person, samt har både förmåga och vilja att skapa starka team. För att trivas som ledare hos oss så tror vi att du är en positiv och social person med högt engagemang. Du sätter alltid kunden i fokus och är flexibel och har en stark egen drivkraft i kombination med förmågan att arbeta lösningsorienterat.
Vi är i en tillväxtresa där förändring är en del av vår vardag vilket innebär att du som ledare löpande planerar och prioriterar din tid för att nå våra gemensamma mål. Här kommer dina relationsfärdigheter och din branschkunskap inom läkemedelsindustrin till sin rätt då tjänsteförsäljning och rekrytering utgör en stor del av din roll. Beroende på tidigare erfarenhet kan rollen och ansvarsområden anpassas. Tjänsten kommer i viss utsträckning vara delad och kan komma att kombineras med spännande uppdrag och projekt inom läkemedelsindustrin.

Nödvändig erfarenhet:

- Högskoleutbildning, eller motsvarande
- Minst fem års arbetslivserfarenhet, varav ett par år av liknande roll inom Life Science-industrin
- Tjänsteförsäljning
- Du talar svenska och engelska flytande samt skrift obehindrat
- Du innehar B-körkort
- Erfarenhet av personalansvar


PlantVision som arbetsgivare

PlantVision är ett av marknadens ledande konsultföretag och ett certifierat Great Place To Work för sjätte året i rad och en av Sveriges bästa arbetsplatser 2021.

Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till dig som individ, både i form av vad du vill arbeta med, hur du kan utvecklas professionellt och personligt. Vi är måna om att ta till-vara på de drivkrafter som finns hos varje enskild medarbetare. Våra konsulter är vår största tillgång och förutsättning för framgång.

Vi erbjuder dig

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du kommer att vara en del av engagerat team, varv en kommer att bli din fadder. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, samt genom knowledge Management där vi delar kunskap och erfarenhet.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- Vi erbjuder en trygg anställnings med fast månadslön
- En stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling
- Högklassiga utbildningar interna och externa
- Flexibel arbetsmiljö och stor frihet under ansvar
- Förmåner och friskvårdbidrag
- Hälsoundersökning
- Tjänstepension, 30 dagars semester
- Tillträde sker enligt överenskommelse


Välkommen med din ansökan!

Din ansökan vill vi ha snarast möjliga då urval och intervjuer sker löpande. Sista ansökningsdag 2022-05-31. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att
kontakta Jessica Törnquist Rekryterande chef på jessica.tornquist@plantvision.se

Registrera din ansökan via länken www.plantvision.se (http://www.plantvision.se)

Notis: Vi har för denna rekrytering valt rekryteringsstrategi och undanber oss därför samtal från bemanning- och rekryteringsföretag. Visa mindre
Ansök

Laboratorietekniker / Laboratory Technician / BMA till Atlas Antibodies

Ansök    Feb 2    Academic Resource AB    Biomedicinare
Academic Resource söker nu ytterligare Laboratorietekniker till produktion hos vår kund Atlas Antibodies. I rollen som Laboratorietekniker kommer du att utföra rutinarbete på labb för produktion av biotekniska forskningsreagens och intermediate. Vidare kommer du att arbeta med förberedning och avslutning av produktion, producera buffertar och lösningar samt se till att förbrukningsvaror på lagret inte tar slut. Du kommer att ingå och arbeta med ett härligt... Visa mer
Academic Resource söker nu ytterligare Laboratorietekniker till produktion hos vår kund Atlas Antibodies. I rollen som Laboratorietekniker kommer du att utföra rutinarbete på labb för produktion av biotekniska forskningsreagens och intermediate. Vidare kommer du att arbeta med förberedning och avslutning av produktion, producera buffertar och lösningar samt se till att förbrukningsvaror på lagret inte tar slut. Du kommer att ingå och arbeta med ett härligt team på 9 personer. Tjänsten är ett konsultuppdrag tillsvidare vilket innebär att du kommer bli anställd av Academic Resource.


About Atlas Antibodies
Atlas Antibodies was founded in 2006 as a start-up from the Human Protein Atlas project and has successfully launched more than 60,000 products for protein research. The company was originally founded by researchers at the Royal Institute of Technology (KTH) in Stockholm and the Rudbeck Laboratory, Uppsala University in Uppsala to handle the production, marketing and sales of research tools developed by the Swedish-based Human Protein Atlas program. Today the company has full in-house manufacturing facilities and offers four premium quality product lines: Triple A Polyclonals, PrecisA Monoclonals and PrEST Antigens. The company markets and sells its products globally through multiple distribution channels and has approximately 60 employees. Atlas Antibodies is in a phase of profitable expansion and exploring new growth areas to meet the needs of customers. The company site is in the Stockholm area.


Arbetsuppgifter
•Genomföra produktionsrelaterade arbetsuppgifter och analyser enligt gällande instruktioner
•Dokumentera resultat enligt gällande instruktioner
•Tillverkning av buffertar, agar-plattor och medium
•Hantera intermediat och råvaror
•Disk
•Autoklavering
•Utföra enklare underhåll och drift av laboratorieutrustning
•Aktivt delta i arbetet med förbättring och vidareutveckling av processer och metoder
•Fånga och rapportera avvikelser i enlighet med aktuella rutiner för hantering av avvikelser
•Kontinuerlig utveckling av egen kompetens
•Tillsammans med Produktionsgruppen verka för en god kultur


Erfarenhet och kvalifikationer
Vi söker dig som har en avklarad kandidatutbildning inom relevant område såsom BMA, Molekylärbiologi, Bioteknik eller Biomedicin. Du har praktisk labbvana från utbildning eller tidigare erfarenhet. Vidare har du goda skriftliga och muntliga kunskaper i engelska.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: ALTP0122


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


Sökord: life Science laboratorie tekniker BMA kandidatexamen biomedicin bioteknologi targeted proteomics proteinproduktion antikroppar kemi lediga jobb stockholm rekrytering produktion intermediat autoklavering elisa ms masspektrometri äkta odling biokemi läkemedel biotech molekylär biologi elisa biomedicinsk analytiker


we take you further Visa mindre
Ansök

Laboratorietekniker / Laboratory Technician / BMA till Atlas Antibodies

Ansök    Feb 11    Academic Resource AB    Biomedicinare
Academic Resource söker nu ytterligare Laboratorietekniker till produktion hos vår kund Atlas Antibodies. I rollen som Laboratorietekniker kommer du att utföra rutinarbete på labb för produktion av biotekniska forskningsreagens och intermediate. Vidare kommer du att arbeta med förberedning och avslutning av produktion, producera buffertar och lösningar samt se till att förbrukningsvaror på lagret inte tar slut. Du kommer att ingå och arbeta med ett härligt... Visa mer
Academic Resource söker nu ytterligare Laboratorietekniker till produktion hos vår kund Atlas Antibodies. I rollen som Laboratorietekniker kommer du att utföra rutinarbete på labb för produktion av biotekniska forskningsreagens och intermediate. Vidare kommer du att arbeta med förberedning och avslutning av produktion, producera buffertar och lösningar samt se till att förbrukningsvaror på lagret inte tar slut. Du kommer att ingå och arbeta med ett härligt team på 9 personer. Tjänsten är ett konsultuppdrag tillsvidare vilket innebär att du kommer bli anställd av Academic Resource.


About Atlas Antibodies
Atlas Antibodies was founded in 2006 as a start-up from the Human Protein Atlas project and has successfully launched more than 60,000 products for protein research. The company was originally founded by researchers at the Royal Institute of Technology (KTH) in Stockholm and the Rudbeck Laboratory, Uppsala University in Uppsala to handle the production, marketing and sales of research tools developed by the Swedish-based Human Protein Atlas program. Today the company has full in-house manufacturing facilities and offers four premium quality product lines: Triple A Polyclonals, PrecisA Monoclonals and PrEST Antigens. The company markets and sells its products globally through multiple distribution channels and has approximately 60 employees. Atlas Antibodies is in a phase of profitable expansion and exploring new growth areas to meet the needs of customers. The company site is in the Stockholm area.


Arbetsuppgifter
•Genomföra produktionsrelaterade arbetsuppgifter och analyser enligt gällande instruktioner
•Dokumentera resultat enligt gällande instruktioner
•Tillverkning av buffertar, agar-plattor och medium
•Hantera intermediat och råvaror
•Disk
•Autoklavering
•Utföra enklare underhåll och drift av laboratorieutrustning
•Aktivt delta i arbetet med förbättring och vidareutveckling av processer och metoder
•Fånga och rapportera avvikelser i enlighet med aktuella rutiner för hantering av avvikelser
•Kontinuerlig utveckling av egen kompetens
•Tillsammans med Produktionsgruppen verka för en god kultur


Erfarenhet och kvalifikationer
Vi söker dig som har en avklarad kandidatutbildning inom relevant område såsom BMA, Molekylärbiologi, Bioteknik eller Biomedicin. Du har praktisk labbvana från utbildning eller tidigare erfarenhet. Vidare har du goda skriftliga och muntliga kunskaper i engelska.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: ALTP0122


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


Sökord: life Science laboratorie tekniker BMA kandidatexamen biomedicin bioteknologi targeted proteomics proteinproduktion antikroppar kemi lediga jobb stockholm rekrytering produktion intermediat autoklavering elisa ms masspektrometri äkta odling biokemi läkemedel biotech molekylär biologi elisa biomedicinsk analytiker


we take you further Visa mindre
Ansök

Medical Affairs Specialist

Ansök    Dec 14    Qrios Minds AB    Biomedicinare
About the position We are now looking for a consultant who is ready for a challenging assignment within Medical Affairs at a global, expanding company within pharmaceutical. The Medical Affairs team of the client advances patient care by engaging in scientific exchange with external medical experts and industry professionals ensuring the scientific value of their products is realized. The company engage and train employees to ensure that they thoroughly co... Visa mer
About the position
We are now looking for a consultant who is ready for a challenging assignment within Medical Affairs at a global, expanding company within pharmaceutical.
The Medical Affairs team of the client advances patient care by engaging in scientific exchange with external medical experts and industry professionals ensuring the scientific value of their products is realized. The company engage and train employees to ensure that they thoroughly comprehend the science behind the medicine and review further unmet medical needs to bolster collaboration and further differentiate their portfolio.

Your profile
Qualifications:
The position requires either a Medical Degree or a Pharmacist Degree or equivalent (MSc) in Life Science. Relevant prior experience can replace the above mentioned preferred educational requirements.
– Pharma Industry Experience >2 years. Knowledge of the Swedish ethical code and experience of either creating or approving promotional materials within the pharma industry.
– IMA certification
– Swedish and English language: fluent verbal and written

Responsibilities:
Primary activities MEDICAL REVIEW.
Providing adequate and timely review of local promotional material to ensure it is medically accurate, balanced and in accordance with local regulations, MSD promotional standards and Medical Review SOP, as well as other applicable rules, regulations and standards.
As applicable providing training to business colleagues in topics related to standards of promotional materials, local code and regulations. Participate in the collaborative effort to responding to complaints from competitors and/or National Regulatory authorities and similar.
Providing regular updates of relevant statistics and insights relating to the review of promotional materials to the medical affairs management and commercial organization.
Staying abreast of internal and external changes to the environment affecting Medical Review and promotional activities and ensuring these changes are addressed in a timely and appropriate manner.
Providing high-quality timely responses to escalated questions (from external Designated Point of Contact, DPOC) about MSD products in a fair and balanced accurate format in accordance with local standards and procedures.
Creating and maintaining local medical (and other) standard responses as needed.
Documenting details of inquiries described above and corresponding responses in the inquiry database. Within 24 h, report any adverse events and/or product complaints to relevant function, and with same timeframes update already reported cases with any new information.
Leading local DPOC-meetings (DPOC= designated point of contact) with relevant stakeholders to share information, align processes and to develop and improve current practice. Local implementation of Medical Information Request (MIR) standards and process with the local Medical Affairs department as well as appropriate training of marketing and sales organization.
Staying abreast of new medical and product developments in relevant areas.
Providing regular updates of relevant statistics and insights in Medical Information related topics to the Medical Council as well as commercial organization.

If you want to know more about this opportunity please contact Irma Leijon at Irma.Leijon@poolia.se.
Look forward reading your application! Visa mindre
Ansök

Cleaning Validation Engineer to Alten Pharma

Ansök    Nov 16    Alten Sverige AB    Biomedicinare
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area! As a Life Science consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Up... Visa mer
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area!

As a Life Science consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälje and Strängnäs.

You will support our customers in different areas, depending on your experience and interest, for example; quality, validation, process, QC, method development and project management.

As a person, it is important that you are flexible, driven, accurate, efficient, helpful and structured while being social and a team player. You must be able to plan, prioritize and perform your tasks independently and in a solution-oriented way.

 

YOUR DEVELOPMENT

As a consultant, you have a great chance to impact your own development! If you feel that the business is interesting there is a chance to develop into a Business Manager role in time. If the consultant role is more interesting, we have great opportunities to develop into expert roles as well as working in teams and work packages.


THE ROLE:
Prepare Cleaning and Process validation protocols according to internal and external requirements.
Execute qualification, cleaning and process validation tests in accordance with approved protocols, procedures and guidelines.
Analyze cleaning and process validation test data to determine systems have met validation criteria.
Write process and cleaning validation final reports that offer conclusions based on test results.
Document testing results in validation/qualification protocols per protocol requirements; obtain samples to be analyzed per qualification/validation protocol requirements.
Assure that all validation activities are performed in compliance with approved validation/qualification protocols, standard operating procedures (SOPs), and current regulatory requirements/guidelines.
Conduct internal evaluations on the performance and compliance of the Cleaning Validation Program.

 

ESSENTIAL REQUIREMENTS (Education and Experience) 
Minimum of 5 years’ experience in the pharmaceutical/biotech industry and with a thorough knowledge of quality systems, GMP and regulatory requirements including FDA.
At least 3 years’ experience in preforming validation in a GMP environment.
MSc in Chemistry, Pharmacy, Biology or equivalent.
Good team player with strong interpersonal and leadership skills
Practical and enquiring approach to problem solving.
Ability to draw conclusions based on the application of logic and analysis of situations.
Fluent in Swedish and English.

 

Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can’t wait to hear from you!

 

WHAT WE OFFER YOU

Every employee is equally valuable in the success of ALTEN! We are driven by making people grow and develop, which is why we offer you the opportunity to work with what you are truly passionate about. At ALTEN, we have a broad range of assignments at most of the leading companies in Sweden in several different sectors, to make it possible for your wishes to come true. We offer both national and international opportunities and together with your coaching manager, you build your career path so you constantly are able to develop and achieve your goals and dreams!

As a consultant at ALTEN, you will get the genuine team feeling at your assignment but also a wonderful togetherness at ALTEN. Through our different internal networks, such as ALTEN Sports, Women@ALTEN and ALTEN Innovation you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

 

We believe in growing together! Visa mindre
Ansök

Laboratorietekniker / Laboratory Technician till Life Science företag

Ansök    Jan 28    Academic Resource AB    Biomedicinare
Är du en relativt nyexaminerad BMA, Biomedicinare, molekylärbiolog eller något liknande och är sugen på att påbörja din karriär inom Life Science? Academic Resource söker nu en Laboratorietekniker till produktion hos vår kund, ett Life Science företag i Stockholm. I rollen som Laboratorietekniker kommer du att utföra rutinarbete på labb för produktion av biotekniska forskningsreagens och intermediate. Vidare kommer du att arbeta med förberedning och avsl... Visa mer
Är du en relativt nyexaminerad BMA, Biomedicinare, molekylärbiolog eller något liknande och är sugen på att påbörja din karriär inom Life Science?


Academic Resource söker nu en Laboratorietekniker till produktion hos vår kund, ett Life Science företag i Stockholm. I rollen som Laboratorietekniker kommer du att utföra rutinarbete på labb för produktion av biotekniska forskningsreagens och intermediate. Vidare kommer du att arbeta med förberedning och avslutning av produktion, producera buffertar och lösningar samt se till att förbrukningsvaror på lagret inte tar slut. Tjänsten är ett 4 månaders konsultuppdrag, med möjlighet till förlängning. Start i början av årsskiftet.


Arbetsuppgifter
•Genomföra produktionsrelaterade arbetsuppgifter och analyser enligt gällande instruktioner
•Dokumentera resultat enligt gällande instruktioner
•Tillverkning av buffertar, agar-plattor och medium
•Hantera intermediat och råvaror
•Disk
•Autoklavering
•Utföra enklare underhåll och drift av laboratorieutrustning
•Aktivt delta i arbetet med förbättring och vidareutveckling av processer och metoder
•Fånga och rapportera avvikelser i enlighet med aktuella rutiner för hantering av avvikelser
•Kontinuerlig utveckling av egen kompetens
•Tillsammans med Produktionsgruppen verka för en god kultur


Erfarenhet och kvalifikationer
Vi söker dig som har en avklarad kandidatutbildning inom relevant område såsom BMA, Molekylärbiologi, Bioteknik eller Biomedicin. Du har praktisk labbvana inom bioteknik från utbildning eller tidigare erfarenhet.


Vidare har du god datorvana och god förmåga att sätta dig in i nya system och program. Du har flytande kunskaper i engelska i både tal och skrift, och kunskaper i svenska är meriterande. Det är meriterande med erfarenhet från kliniskt lab och/eller Life Science samt erfarenhet av laborativt arbete enligt ISO. Det är även meriterande om du har arbetat med analystekniker som ELISA, MS, ÄKTA och proteinodling.


I den här rollen ser vi en person som verkligen trivs med och brinner för det laborativa arbetet. Du är noggrann och strukturerad med en god samarbetsförmåga. Som kollega är du hjälpsam och prestigelös och trivs som en del i ett team som arbetar mot samma mål. Vidare ser vi gärna en flexibel person som gillar att arbeta i en dynamisk miljö. Är du den vi söker?


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Alp1021


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


Sökord: life Science laboratorie tekniker BMA kandidatexamen biomedicin bioteknologi targeted proteomics proteinproduktion antikroppar kemi lediga jobb stockholm rekrytering produktion intermediat autoklavering elisa ms masspektrometri äkta odling


we take you further Visa mindre
Ansök

Laboratory engineer Quality Control to ALTEN Pharma

Ansök    Nov 16    Alten Sverige AB    Biomedicinare
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area! As a Life Science consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Up... Visa mer
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area!

As a Life Science consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälje and Strängnäs.

As a person, it is important that you are flexible, driven, accurate, efficient, helpful and structured while being social and a team player. You must be able to plan, prioritize and perform your tasks independently and in a solution-oriented way.

 

YOUR DEVELOPMENT

As a consultant, you have a great chance to impact your own development! If you feel that the business is interesting there is a chance to develop into a Business Manager role in time. If the consultant role is more interesting, we have great opportunities to develop into expert roles as well as working in teams and work packages.

 


THE ROLE:

Quality control is an essential function in the pharmaceutical industry, to ensure required levels of quality are met. The role as laboratory engineer within quality control might include, but not be limited to:
Being responsible of testing and inspecting products and raw materials, through various analytical methods in a GMP environment.
Working with maintenance/calibration of equipment.
Working according to, and also write, specific standard operations procedures (e.g. operation and maintenance of equipment).

 

ESSENTIAL REQUIREMENTS  (Education and Experience):

 
MSc or equivalent in a scientific field is required
At least 1 years of work experience in a GMP environment.
Expertise in analytical methods, such as: HPLC, GC, UV/VIS, IR, pH, wet chemistry experiments, UV/VIS , IR techniques etc.
Experience of doing analytical testing according to Ph. Eur. and USP prescriptions.
Good organizational and writing skills.
Fluent in Swedish and English.

 

VALUABLE QUALIFICATION AND EXPERIENCE: 
Experience in supporting stability studies (set up, sampling, testing, coordination) and commissioning of new equipment.
Analytical method transfer and analytical method validation.
Have been responsible of deviations and change controls
GDP, GLP, GVP, GCP
Aseptic and Sterile experience
Biopharmaceutical experience

 

 

WHAT WE OFFER YOU

Every employee is equally valuable in the success of ALTEN! We are driven by making people grow and develop, which is why we offer you the opportunity to work with what you are truly passionate about. At ALTEN, we have a broad range of assignments at most of the leading companies in Sweden in several different sectors, to make it possible for your wishes to come true. We offer both national and international opportunities and together with your coaching manager, you build your career path so you constantly are able to develop and achieve your goals and dreams!

As a consultant at ALTEN, you will get the genuine team feeling at your assignment but also a wonderful togetherness at ALTEN. Through our different internal networks, such as ALTEN Sports, Women@ALTEN and ALTEN Innovation you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

 

We believe in growing together! Visa mindre
Ansök

Upstream Process Tech Transfer Lead

Ansök    Nov 16    Alten Sverige AB    Biomedicinare
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area!   As a Life Science consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm,... Visa mer
We are now looking for new colleagues who want to work together with us and develop themselves as a consultant in our wonderful Life Science team in the greater Stockholm-Uppsala area!

 

As a Life Science consultant in ALTEN, you work with different interesting customers that we support in the Pharmaceutical Industry. We aim to make a difference for our clients as well as their end users, the patients! Our clients and colleagues are located in Stockholm, Uppsala, Södertälje and Strängnäs.

 

You will support our customers in different areas, depending on your experience and interest, for example: process, quality, validation, QC, method development and project management.

 

As a person, it is important that you are flexible, driven, accurate, efficient, helpful, and structured while being social and a team player. You must be able to plan, prioritize and perform your tasks independently and in a solution-oriented way.

 

YOUR DEVELOPMENT

As a consultant, you have a great chance to impact your own development! If you feel that the business is interesting, there is a chance to develop into a Business Manager role in time. If the consultant role is more interesting, we have great opportunities to develop into expert roles as well as working in teams and work packages.


REQUIRED SKILLS:
• Hands on cell culture experience with stirred tank bioreactors (Stainless or single use)
• Cell culture tech transfer and/or development experience
• Hands on experience from large-scale bioprocessing laboratory
• Fundamental understanding of upstream unit operations such as mixing, bioreactor, and filtration.
• Working knowledge of the scale-up/scale-down principles of cell culture or fermentation processes
• Knowledge of GMP manufacturing principles and documentation
• Skilled in root cause analysis and problem-solving
• Skilled in effectively explaining complex scientific or engineering concepts to a broad and diverse cross-functional audience.
• Experience with data and statistical analysis
• Proven experience in preparing detailed and thorough technical protocols and reports
• Knowledge of the drug development process, global regulations, process validation and ICH guidelines

ESSENTIAL REQUIREMENTS (Education and Experience)
At least Bachelor degree in a relevant science/technical field; e.g. Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering
At least 3 years of experience as in the LifeScience industry
Experience of cell cultivation of following cell lines: HEK, CHO and/or E. coli
Ability to demonstrate knowledge in GxP and/or ISO standards
Ability to work independently under your own initiative
Excellent communication and presentation skills
Fluent in Swedish and English in both written and speech

 

Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can’t wait to hear from you! Visa mindre
Ansök
Copyright © 2026 - Alla rättigheter reserverade.