Lediga jobb som Mikrobiolog i Stockholm

Mikrobiolog med kvalitetsfokus till ledande läkemedelsproduktion
Är du en kvalitetsmedveten mikrobiolog som vill arbeta i en roll där dina analyser gör skillnad för både människa och miljö? Vill du ta stort ansvar och samtidigt vara en del av ett engagerat och kompetent team? Då kan detta vara nästa steg i din karriär!
Om rollen
Vi söker nu en ny kollega till ett mikrobiologiskt laboratorium kopplat till en av Sveriges största tillverkningsanläggningar inom läkemedel. Du kommer att arbeta i en funktion med cirka 40 medarbetare som tillsammans säkrar mikrobiologisk kompetens och kvalitet inom en global och innovativ organisation.
Hos oss får du arbeta nära både produktion och forskning, med brett ansvar och stor variation i dina arbetsuppgifter. Miljön är tvärfunktionell, utvecklingsdriven och präglas av LEAN, digitalisering och hållbarhetsfokus.
Dina arbetsuppgifter inkluderar:
Laborativt mikrobiologiskt arbete enligt cGMP, främst kopplat till frisläppningsanalyser
Analys av produkter och processprov genom filtrering, anrikning och andra metoder
Avläsning och karaktärisering av mikroorganismer
Tillverkning och kontroll av odlingsmedia
Utredning av avvikelser samt dokumentation enligt kvalitetssystem
Deltagande i och ledning av förbättringsprojekt, valideringar och inspektioner

Vi söker dig som har:
Högskoleutbildning inom naturvetenskap på magisternivå (240 hp) med inriktning mot mikrobiologi, bakteriologi eller molekylärbiologi
Praktisk erfarenhet av mikrobiologiskt arbete, gärna inom GMP-styrd miljö
God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande:
Kunskap inom GMP eller GLP
Erfarenhet från läkemedels- eller livsmedelsindustrin
Erfarenhet av LEAN eller förbättringsarbete

Vi erbjuder:
En dynamisk och utvecklingsinriktad arbetsplats
Möjlighet att påverka och bidra till högkvalitativ läkemedelsproduktion
Arbete i ett kunnigt team med starkt fokus på kvalitet och innovation



Välkommen med din ansökan och bli en del av en organisation där du får möjlighet att växa och göra skillnad – varje dag! Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Vår forskning fokuserar på värd-mikrobinteraktion och innefattar bakteriella regleringssystem samt responsen från det medfödda immunförsvaret.

I forskningsprogrammet ingår molekylär epidemiologi och pneumokockinfektioners patogenes ur ett kliniskt perspektiv samt kopplat till grundforskning om värd-patogeninteraktioner. I vår grupp kommer du att kunna utveckla dina kunskaper i mikrobiologi, bakteriella regleringssystem, immunrespons samt i utförandet av epidemiologiska och kliniska studier.

Din roll
Vi söker en kandidat för en tidsbegränsad anställning som primärt kommer att arbeta med att undersöka det medfödda immunförsvarets svar på infektioner orsakade av Streptococcus pneumoniae. Arbetet syftar till är att bättre förstå de faktorer hos pneumokocker som aktiverar lungornas makrofager samt deras bidrag till en skyddande immunrespons. Projektet kommer innefatta skapandet av muterade stammar av S. pneumoniae samt undersökning av hur dessa påverkar immunresponsenen. Immunresponsen kommer att analyseras genom flödescytometri och ELISA-baserade experiment. Du kommer att dokumentera ditt arbete genom förandet av labbjournal samt kommunicera resultaten muntligt och skriftligt på engelska.

Vem är du?
Krav för rollen: 

- Du har en naturvetenskaplig masterexamen med en bakgrund i mikrobiologi och immunologi och vill göra ett kort forskningsprojekt för att få mer erfarenhet av laborativt arbete.
- Du har goda kunskaper i mikrobiologisk teori och tidigare erfarenhet av: arbete med bakterier, särskilt odling och hantering av bakterier i BSL-2; framrening av pneumonkockers genoma DNA; PCR-tekniker och mycket goda kunskaper i kloning, transformation och tillvägagångssätt för att skapa mutanter i bakterier.
- Du har erfarenhet av flödescytometri och programvaran FlowJo. 
- Du är metodisk och organiserad i ditt arbete och för noggrann och labbjournal.
- Du kan arbeta självständigt samt i grupp och har utmärkta färdigheter i engelska, skriftligt och muntligt.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: Solna

https://ki.se/en/research/research-areas-centres-and-networks/research-groups/the-birgitta-henriques-normark-laboratory

Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan senast 2024-09-03.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Har du erfarenhet av mikrobiologiskt arbete och redo att ta nästa steg i karriären?


Academic Resource söker nu efter en Mikrobiolog / Laboratorieingenjör till vår kund, ett läkemedelsföretag i Uppsala. Tjänsten är heltidsanställning och rekrytering för kunds räkning. Start omgående eller enlig överenskommelse.


Ansök till tjänsten om du är du intresserad och vill veta mer!


Exempel på arbetsuppgifter:
• Mikrobiologiska analyser
• Granskning av rådata för rutinanalyser
• Avvikelsehantering
• Verifieringar och valideringar av metoder


Kvalifikationer:
• Högskoleutbildning med mikrobiologisk inriktning eller motsvarande
• Arbetslivserfarenhet av laborativt arbete inom mikrobiologi
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift


Det anses meriterande med erfarenhet av
• Klass A,D renrum steril
• Frisläppning
• Labb datagranskning
• Testning
• Farmakopé


Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF/Word format. Klicka nedan på ”sök tjänsten” och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: EM0125


rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further Visa mindre

Vill du jobba med labb och provtagning samt vara med och säkra rent dricksvatten till stockholmarna? Då ska du ta möjligheten att söka jobbet som Laboratorieingenjör på Sveriges största VA och avfallsbolag.

Vi är Sveriges ledande vatten- och avfallsbolag som varje dag tar ansvar för stockholmarnas och miljöns bästa i allt vi gör, både nu och för kommande generationer. Tillsammans arbetar vi för att Stockholm ska bli världens mest hållbara stad.

ARBETSUPPGIFTER
Som laboratorieingenjör kommer du tillsammans med fem kompetenta kollegor tillhöra Sektion Laboratorium Dricksvatten. Du kommer att ha en viktig roll då huvuduppdraget är att kontrollera vattnet som renas på våra vattenverk som finns på Lovön och Norsborg. Arbetet är omväxlande och du kommer både arbeta på labb och med provtagning ute på våra anläggningar. Provtagningen har delvis fysiskt krävande moment då provtagning sker i alla vattenverkets olika delar.

Vidare kommer dina huvudsakliga arbetsuppgifter att vara:
• Svara för det dagliga rutinarbetet med provtagning, provadministration, validering och analyser (fysikaliska, -kemiska- och mikrobiologiska parametrar) vid vattenverket samt inrapportering till labbdatasystemet.
• Delta i bedömning och rapportering av vattenkvalitet (råvatten, dricksvatten och vatten under rening) till driften
• Delta i kvalitetssäkring av driftanalyser och egna ackrediterade analyser.
• Vara en viktig del i länken till driften i frågor som rör vattenkvaliteten.
• Utföra underhåll, kontroll och kalibrering av laboratorieutrustning.
• Vara med och utveckla och förbättra laboratorieverksamheten.

Detta är en heltidstjänst där vi i första hand tillämpar sex månaders provanställning, med arbetstider 07:30-16:00 varje vardag med möjlighet till flextid. Din arbetsplats kommer att vara på både Lovö- och Norsborgs vattenverk, men i första hand Norsborg.

KVALIFIKATIONER
För att lyckas i rollen ser vi att du har:
• Universitetsexamen inom naturvetenskap med inriktning mikrobiologi och/eller kemi alternativt biomedicinsk analytiker
• Erfarenhet från arbete på laboratorium och kunskap i mikrobiologi samt analytisk kemi
• Körkort B
• Goda kunskaper i svenska i tal och skrift, svenskt medborgarskap krävs

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med vatten-, miljö-, eller livsmedelsanalyser. Särskilt om du tidigare arbetat på ett ackrediterat laboratorium, gärna med ISO/IEC 17025. Det är även en fördel om du har erfarenhet och intresse av att arbeta med just kvalitetsfrågor på ett ackrediterat laboratorium.

I den här rekryteringen lägger vi även stor vikt vid personliga egenskaper, och tror att du som person har en positiv grundinställning och är bra på att samarbeta och bygga relationer med andra. Detta då du förutom att arbeta enskilt även kommer arbeta med andra i grupp och prestera som ett team. Att ta eget ansvar är en självklarhet för dig och du både trivs och utvecklas i en miljö där du får möjlighet att planera ditt arbete. Det går även hand i hand med din analytiska sida och noggrannhet i din leverans. Och som den lagspelare du är håller du med oss om att det är viktigt att ha kul på jobbet!

ÖVRIGT
För oss är medarbetarnas hälsa i fokus. Vi underlättar för dig att göra hälsosamma val och att kunna kombinera arbete, fritid och familj. Vi erbjuder därför många av våra medarbetare förmånligt flextidsavtal och möjlighet att jobba hemifrån. Läs mer om oss på vår hemsida svoa.se/jobb.

För att matchningen oss emellan ska bli så bra som möjligt har vi valt att jobba med rekryteringstester i vår urvalsprocess. Då vi är en arbetsgivare som värnar om och strävar efter en trygg arbetsmiljö för våra medarbetare och vår samhällsviktiga funktion, kommer du som slutkandidat att genomföra ett drogtest hos vår hälsopartner. Visa mindre

Vill du bidra till en bättre hälsa för alla?
Institutionen för mikrobiologi, tumör- och cellbiologi (MTC) vid Karolinska Institutet bedriver forskning och undervisning inom immunologi, infektionsbiologi, cellbiologi och cancer.

MTC har cirka 40 forskargrupper och våra nyckelord är multidisciplinära, överbryggande, nationella och internationella samarbeten.

På Center for Translational Microbiome Research (CTMR) studeras vilken roll mikrobiomet spelar för människans hälsa med fokus på sjukdomar i mag-tarm trakten, kvinnors hälsa, reproduktion och cancer. Centret bygger på gedigen kunskap inom mikrobiologi, klinisk epidemiologi, gastroenterologi och genomik analyser. Vi samarbetar med kliniska forskare inom ett flertal specialistområden där kopplingen mellan mikrobiomet och sjukdomsutveckling är central. En del av CTMR är Culturomics som fokuserar på att ta kunskaperna vidare inom magtarmstudierna, och har som målsättning att optimera bakterieodlingstekniker och tekniska processer för mikrobiombaserad terapi.

Ämnesbeskrivning
Rollen är relevant inom mikrobiell- och cellfysiologi, molekylärbiologi/molekylär teknikutveckling och bakteriell culturomics.

Din roll
I rollen som forskningsspecialist kommer du att arbeta i vårt laboratorium med att utveckla banbrytande verktyg för utveckling av mikrobiomterapi. Arbetet innefattar både laborativa moment och analys, vilket ställer höga krav på noggrannhet och analytisk förmåga.

I rollen ingår det att hjälpa till att vidareutveckla vår Culturomics-plattform. Fokus för utvecklingen ligger inom användningen av FACS och hanteringen av svårodlande bakterier. Du kommer att arbeta med in vitro-fenotypning av isolerade och genetiskt modifierade bakterier och planera för analys och urval av bakteriestammar som kan användas för behandling av specifika sjukdomar. Syftet är att skapa en heltäckande odlingsbiobank genom att odla och karakterisera bakteriestammar från våra kliniska forskningsprover. Samt utföra molekylärbiologiska analyser där så är nödvändigt i arbetsuppgifterna att utföra utvecklings- och rutinarbete och utarbetande av olika kvalitetskontroller. Odlingsarbete planeras och prioriteras i samarbete med enhetschefen. I arbetet ingår även implementering av riskanalyser samt utformning av protokoll (SOP).

Vi söker dig som:

- Tar initiativ, planerar aktiviteter och uppnår resultat.
- Har mod att agera efter din egen förmåga.
- Har lätt för att anpassa sig till olika omständigheter, snabbt kan ändra syn- och förhållningssätt samt ser möjligheter i förändringar.
- Arbetar bra med andra människor och relaterar till dem på ett lyhört och smidigt sätt.
- Lyssnar, kommunicerar och löser konflikter konstruktivt.
- Är lugn, uppmärksam och tillmötesgående i ditt bemötande. Därtill visar på intresse, vilja och förmåga att hjälpa andra och anstränger sig för att leverera lösningar.

Behörighetskrav
Behörig att anställas som forskningsspecialist är den som har uppvisat vetenskaplig skicklighet och har avlagt doktorsexamen eller har utländsk examen som bedöms motsvara svensk doktorsexamen samt dokumenterat forskningsarbete efter disputation. Som forskningsspecialist inom vårt team ser vi också dokumenterad erfarenhet inom Culturomics området som en nödvändighet.

Krav för rollen:

- Minst femårig erfarenhet av mikrobiologiskt arbete i BSL2 labbet
- Gedigen kunskap om bakterieodlingstekniker och bakteriell metabolism
- Lång erfarenhet av att hantera kräsna bakterier, inklusive strikta anaerober i en anaerobbox
- Gedigen kunskap av standardtekniker för molekylärbiologi, inklusive bakteriekloning och proteinanalytiska tekniker såsom western blotting, peptidisolering och provberedning för masspektrometri
- Gedigen kunskap och erfarenhet av sekvensering

Bedömningsgrunder
Det är särskilt meriterande att den sökande har uppvisat:

- Erfarenhet av FISH färgning och FACS teknologi
- Erfarenhet av bakteriemikroskopi, inklusive konfokal-, elektron- och fluorescensmikroskopi
- Erfarenhet av cellhantering och utveckling av cellmodeller inom gastroenterologi, kvinnors hälsa eller Cancerdiagnostik

Det är meriterande att den sökande har uppvisat:

- Erfarenhet av högkapacitetsanalyser och plattformar (Fluent Tecan, minibioreaktorer med flerabrunnar, kolorimetriska analyser etc.)

Det är utifrån en sammantagen helhetsbedömning av de sökandes meriter och skicklighet som Karolinska Institutet bedömer vilken av de sökande som har de bästa förutsättningarna att bidra till en positiv utveckling av verksamheten.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI träffar du forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. 

Placering: Solna

https://ki.se/mt

https://ki.se/en/mtc/centre-for-translational-microbiome-research-ctmr

Ansökan
Vi ser gärna att din ansökan är skriven på engelska, men det går också bra att ansöka på svenska. Ansökan ska innehålla följande handlingar: CV, meriter och beskrivning av planerad forskning som presenteras i enlighet med https://ki.se/om-ki/meritportfolj-for-larare-och-forskare

Varmt välkommen med din ansökan senast 2024-01-30

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

At Procella Therapeutics we provide advanced capabilities within stem cell therapy development and have inhouse cGMP manufacturing. We have globally licensed cardiac stem cell therapy in clinical stages (collaboration with AstraZeneca) and a growing pipeline of stem cell therapies.

We are now seeking a highly motivated individual to join us as QA Specialist - Microbiology.

About The Position

This is a role for someone who is ready to work in a senior QA role with many internal and external contacts. At Procella you will be part of a great team with high competence, and you will be working at a patient-focused, growing and developing company that makes a difference. As a QA Manager, you will provide QA oversight towards GMP clean rooms (grade D - Grade B), while ensuring cGMP of internal manufactured products. This role will work closely with cross functional teams internally (development, manufacturing, QC). Reporting to the Head of Quality, this full-time position is located at Procella Headquarters in Tullinge, Greater Stockholm Area.

Responsibilities

- Handle various documentation revisions (including SOPs etc.)

- QA representative in validation activities (CV, IQ/OQ/PQ) of facilities, equipment/instruments, material transfer etc.

- QA member in various cross-functionally projects such as tech transfers

- Act as an expert and be an advisor regarding GMP in quality issues from a microbial view

- Develop and perform GMP training within Procella

- Be responsible for GMP compliance within your area
- Ensure products, processes, systems and procedures are in compliance with relevant authority requirements (FDA, EMA, ICH etc) and Procella procedures
- Responsible QA for potential deviations, risk assessments and change controls within own area
- Responsible for assessments and statements relating to microbial evaluation
- Handle GMP quality related issues both internally and externally with Procella’s GMP suppliers
- Handle, review and approve quality related documentation
- Participate/support in audits and inspections

Qualifications

- You must have experience of working with GMP environmental monitoring / microbial laboratory
- be able to speak / write Swedish and English fluently
- you have an understanding in biological manufacturing and testing
- You have an understanding in requirements regarding aseptic manufacturing and clean rooms
- A high-level education (university degree or similar) within relevant area such as pharmaceutical, biotech or life science
- You have at least 7 years of experience from the pharmaceutical industry, preferably within QA
- Extensive GMP knowledge and experience

Personal attributes

You are independent, good at driving your own work forward and you have a good ability to take your own initiatives. You are a natural QA leader who thrives in a role where communication and collaboration are in focus. You can create and maintain rewarding working relationships both externally and internally. Furthermore, with you handle new situations with ease as well as many different issues at the same time.

Equal Opportunity Work

At Procella we welcome and support differences and diversity and we are proud to be an equal opportunity workplace. Please let us know if you require disability-related accommodation or other grounds protected by human rights legislation during the recruitment process so that we can work with you to meet your needs.

If you are interested in this unique opportunity, please submit your application (including a cover letter) today. We will review applications on an ongoing basis and hope to fill the position as soon as possible.

________________________________________________________________________

SmartCella is a world-leading biotech & medtech company pioneering the future of targeted therapies by combining first-in-class delivery platforms with cutting-edge cell and gene therapies. The SmartCella group consist of SmartCella Holding AB, ProCella Therapeutics AB, SmartWise AB and SmartCella Solutions AB with a total of 60 employees from more than 20 nationalities. Visa mindre

QRIOS Life Science söker just nu en laboratorieingenjör till ett konsultuppdrag inom mikrobiologi hos AstraZeneca i Södertälje. Har du en naturvetenskaplig högskoleexamen innehållande bakteriologi och molekylärbiologi samt praktisk erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi? Då kan AstraZeneca vara något för dig! Tveka inte och ansök redan idag då urval samt intervjuer sker löpande. Välkommen till QRIOS Life Science!

Om tjänsten
Välkommen till AstraZenecas ”produktions-hjärta” i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Här trivs vi i en högteknologisk och LEAN-baserad miljö där vi värderar samarbete, förbättringsarbete och smarta lösningar högt. Våra två siter ligger vackert med närhet till stad, vatten och skog. Vi kan nu erbjuda dig en möjlighet att bli en del av kvalitetsorganisationen på Sweden Operations då vi söker en engagerad och drivkraftig person som vill arbeta med mikrobiologiska analyser av våra slutprodukter, API:er, vattensystem och miljökontroller på avdelningen QC Mikrobiologi som ligger i Snäckviken, nära Södertälje centrum.

Vi analyserar många olika typer av läkemedel och prover från hela vår tillverkningsorganisation i Södertälje, vilket är den i särklass största tillverkningsenheten inom AstraZenecas nätverk och står för ca 40 % av allt som produceras inom företaget. Vi får också prover för analys från vår forskning och utveckling som ligger i Mölndal, Göteborg. Läkemedel som tillverkas i andra delar av världen kommer även till oss för att analyseras och frisläppas till marknaden inom EU.


Vem är du?
Vi söker en laboratorieingenjör för ett 12 månaders konsultuppdrag. Tjänsten innebär att du arbetar i ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser. Det är en stimulerande miljö med högt tempo där du utöver laborativ skicklighet förväntas bidra till laboratoriets helhet och att ständigt förbättra verksamheten arbetssätt som är effektiva ur ett verksamhetsperspektiv samtidigt som de uppfyller de myndighetskrav, policys och globala ramverk som finns.

Arbetet innefattar att utföra mikrobiologiska analyser, bedöma resultat samt sammanställa och rapportera laboratorieresultat. I din tjänst kommer det ingå flera olika provflöden och produkttyper, vilket ger dig närhet till de mediciner som vi producerar till patienter på många marknader.

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik. Du behöver vara intresserad av arbete i GMP-styrd verksamhet och gärna ha erfarenhet från arbete med LEAN. Du är noggrann, initiativrik och trivs att ha flera parallella leveranser och bli stimulerad av att arbeta i ett högt tempo.


Om verksamheten
Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential.

Därför söker vi dig som är drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Genom ditt arbete kommer du att kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kreativitet, din förmåga att sätta strategier, processer och standards och din talang att arbeta proaktivt för att omsätta dessa strategier i praktiken. Ditt driv och ditt analytiska arbetssätt i kombination med ditt fokus på att nå resultat kommer väl till pass hos oss.



Detta är ett konsultuppdrag hos AstraZeneca. Under tiden är du anställd hos oss på QRIOS.
QRIOS kan erbjuda flera möjligheter till dig som är ingenjör eller har en teknisk bakgrund. Våra uppdragsgivare finns inom olika branscher där du får möjlighet att påverka och utvecklas i din roll.

Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

#LI-HP1 Visa mindre

McDonald's sets the highest possible standards for food safety and quality. We are now looking for a Nordic Quality Assurance Lead and Project Manager (“QA Lead”) whose task is to develop and ensure quality and food safety within McDonald's restaurants across the four Nordic markets (Denmark, Finland, Norway, Sweden). The role is placed within our Restaurant Solutions Group with reporting to the Nordic Quality Assurance Manager.
We wish you to have:
The QA Lead ensures all markets have the necessary tools and knowledge for the restaurants to safely serve high quality food. This involves implementing global McDonald's standards and developing Nordic food safety and quality standards. The QA Lead coordinates our team of food safety and quality experts and supports the markets in all matters concerning restaurant food safety and quality. The QA Lead also manages projects impacting food safety and/or quality and participates as a food safety and quality expert in projects led by other functions and departments.
The work is independent but there is close and continuous contact with the team of QA experts, external partners, and members of other functions, such as Operations, Supply Chain, Product Development, IT, and Equipment, on both Nordic and local levels.
You should have relevant training in food sciences, knowledge of microbiology, and experience with HACCP-based food safety programs. You may have worked in a similar QA role or as a food safety authority for at least a few years. We would prefer you to have knowledge of food production, food legislation, sampling, nutrition as well as chemicals and cleaning programs. It is considered advantageous if you have previous experience from the McDonald’s system.
As the tasks require cooperation and coordination with other functions across several countries, both internal and external, you should be responsive, have good communication skills, and enjoy working in close collaboration with others. It is important that you can convey your knowledge in a clear and easy-to-understand manner and are good at stakeholder management.
In addition, you are:
passionate about food safety and quality
self-motivated, analytical, structured and proactive
experienced in project management
able to travel
adept at using MS Office programs
fluent in English (spoken and written)
based in one of the following countries: Denmark, Finland, Norway, Sweden

We offer:
A dynamic and diverse work environment with versatile tasks
Passionate and knowledgeable colleagues
Possibility for hybrid work
Opportunity to further develop food safety and quality expertise

If you recognized yourself in the above and are interested in working with one of the world's most famous restaurant companies, you might be the person we are looking for. If you are interested, submit your application with your motivation, salary expectation, and resumé by December 25, 2022. For more information about the position, please contact RSG QA Manager Stiina Rasimus-Sahari Stiina.rasimus-sahari@fi.mcd.com.
About the company
About McDonald’s in the Nordics
McDonald’s is the largest restaurant chain in the Nordics, serving iconic products like the Big Mac® and their world-famous fries to 600.000 guests every day. McDonald’s have approximately 20.000 employees in around 430 restaurants, delivering a great restaurant experience to their guests. Most of the McDonald’s restaurants are owned and operated by local franchisees.
Food Folk Group owns the licensee rights for McDonald’s in the Nordics since 2017 and will join the journey to develop McDonald’s. The Nordic headquarter organization consists of 220 colleagues. The organization is built on a matrix structure, where about half of the employees are working locally in one of their four markets and half are working in Nordic functions.
McDonald’s have a high-performance culture and they do everything in their power to deliver a great restaurant experience to their guests, no matter working in a restaurant or at the headquarters. Right now, McDonald’s is growing and as part of this journey, McDonald’s in Nordics is looking for Nordic Quality Assurance Lead and Project Manager to improve their performance within this area.
Öppen för alla
Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov. Visa mindre

vid Institutionen för miljövetenskap. (Sista ansökningsdag: 2022-10-16. Förlängd ansökningstid t.o.m. 6 november 2022).

Institutionen för miljövetenskap (ACES) är en av de större institutionerna inom Naturvetenskapliga fakulteten. Institutionen består av fyra enheter med drygt 190 anställda forskare, lärare, doktorander och teknisk/administrativ personal från mer än 30 olika länder. Forskning och undervisning bedrivs inom miljökemi, atmosfärsvetenskap, biogeokemi och ekotoxikologi.

Projektet är ett samarbete mellan ACES, institutionen för ekologi, miljö och botanik (DEEP) och Östersjöcentrum (BSC). Projektet kommer integreras med det nya Stockholm University Center for Circular and Sustainable Systems (SUCCeSS). Visionen med SUCCeSS är att leda och främja forskning inom cirkulära och hållbara system för att driva förändring mot ett hållbart samhälle.

Projektbeskrivning
En postdoktor rekryteras för att ingå i det interdisciplinära projektet “Safe Water Reuse in a Changing Environment – Microbial Degradation of Contaminants in European Rivers”. Att öka återanvändandet av vatten är ett av de viktiga målen inom Europas klimatstrategi för att motverka vattenbrist. Hållbar och säker återanvändning av vatten försvåras dock av en komplex mix av föroreningar som når recipientvatten på grund av ofullständig eliminering av dessa kontaminanter i vattenreningsverk. Man vet idag också väldigt lite om vad som sker med sådana föroreningar i miljön och möjligheten för dem att brytas ned i naturliga akvatiska system.

Projektet kommer kombinera molekylär, kemisk analys och biogeokemiska verktyg för att producera och länka samman kunskap om sambandet mellan mikrobiologiska samhällen, kolcykeln och den biologiska nedbrytningen i akvatiska miljöer.

Målet med projektet är att:

1) Att bedöma och länka samman in situ mikrobiell diversitet, nedbrytningen av polära organiska kontaminanter och kvalitén av organiskt material i europeiska flodsystem.

2) Länka samman transkriptionsaktivitet med nedbrytningshastighet av modellföroreningar och kvalitén av organiskt material i laborativa experiment.

3) Etablera proxys och använda data från tidigare modeller av organiska kolföreningar och dess cykel i limniska system för att kunna estimera nuvarande och framtida nedbrytningshastigheter i floder.

Molekylära analyser kommer att genomföras vid DEEP, kemiska analyser vid ACES och biogeokemiska analyser vid BSC. Dessa arbetsmiljöer kommer göra det möjligt för postdoktorn att utveckla ett brett vetenskapligt samarbete. Som en del av en ung forskargrupp med support från seniora akademiker kommer postdoktorn ha tillgång till en stor mentorskapsresurs.

Arbetsuppgifter
Den anställda postdoktorn förväntas utveckla experimental design för att uppnå målet med projektet. Detta inkluderar att planera, utföra, tolka och kommunicera forskning och resultat, personen förväntas att ha ett starkt intresse att samarbete interdisciplinärt.

Fokuset inom projektet kommer att vara på miljömikrobiologi, vilket inkluderar fältprovtagning och experimentellt jobb i labb, dataanalys och skrivandet av vetenskapliga manuskript. Redan etablerade analysmetoder för att analysera kol och föroreningar kommer att tillämpas. Som en del av projektet förväntas postdoktorn att arbeta i små grupper under fältprovtagning (vilket inkluderar Italien, Tyskland och Sverige).

Behörighetskrav
Med postdoktor avses en arbetstagare som anställs i huvudsak för forskning och som har avlagt doktorsexamen eller har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen.

Bedömningsgrunder
Examen ska vara avlagd senast då anställningsbeslutet fattas, dock högst tre år före sista ansökningsdag. Om det finns särskilda skäl, kan doktorsexamen ha avlagts tidigare. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, tjänstgöring inom totalförsvaret, eller andra liknande omständigheter samt klinisk tjänstgöring eller för ämnesområdet relevant tjänstgöring/uppdrag.

Vid tillsättningen kommer särskild vikt att fästas vid vetenskaplig skicklighet inom miljömikrobiologi vilket inkluderar bland annat DNA extraktion, PCR, förberedelse av bibliotek för nästa generations sekvensering och dokumenterad kunskap av att analysera 16S rRNA gen amplikondata. Det är en merit om den sökande har tidigare erfarenhet av masspektrometri och analytisk kemi, kunskap om kolcykeln i akvatiska ekosystem, och har erfarenhet av fältarbete inkluderande provtagning av vatten och sediment.

Anställningsvillkor
Anställningen avser heltid och gäller tills vidare, dock minst två år och högst tre år, med möjlighet till förlängning om det finns särskilda skäl. Tillträde 2022-11-01 eller enligt överenskommelse.

Stockholms universitet strävar efter att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika möjligheter för alla.

Kontakt
Upplysningar om anställningen lämnas av projektledare Malte Posselt (ACES) malte.posselt@aces.su.se, tfn 0730-81 20 97, Florian Roth (BSC) florian.roth@su.se, eller Elias Broman (DEEP) elias.broman@su.se.

Fackliga företrädare
Ingrid Lander (Saco-S), tfn 0708-16 26 64, saco@saco.su.se, Alejandra Pizarro Carrasco (Fackförbundet ST/Lärarförbundet), tfn 08-16 34 89, alejandra@st.su.se, samt seko@seko.su.se (SEKO).

Ansökan
Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

När du ansöker ber vi dig att fylla i följande uppgifter


• dina kontakt- och personuppgifter
• din högsta examen
• dina språkkunskaper
• kontaktinformation för 2–3 referenspersoner

och att bifoga följande dokument


• personligt brev
• CV – examina och övriga utbildningar, arbetslivserfarenhet och publikationsförteckning
• projektplan/forskningsplan (bör ej överstiga 3 sidor) som beskriver:
– varför du är intresserad av det i annonsen beskrivna ämnet/projektet
– varför och hur du vill bedriva projektet
• kopia av bevis på doktorsexamen
• eventuella rekommendationsbrev (max 3 filer)
• egna publikationer som du önskar åberopa (max 3 filer).

Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning.

Välkommen med din ansökan!


Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande. Visa mindre

Har du erfarenhet av mikrobiologiskt arbete, GMP samt arbete i säkerhetsklassade lokaler? Är du ute efter att vidareutveckla dina kompetenser inom mikrobiologi hos en attraktiv arbetsgivare inom läkemedelsbranschen? Sök då denna tjänst!


Academic Resource söker nu Laboratorieingenjör med fokus på mikrobiologiskt arbete till vår kund i läkemedelsbranschen. Tjänsten är ett konsultuppdrag fram tills vidare, vilket innebär att du kommer bli anställd av Academic Resource. Du kommer vara placerad i Stockholm med start omgående eller enligt överenskommelse.


Arbetsuppgifter
Rollen kan bl.a. innebära utförande av miljöprovtagning, analyser på omgivningshygien, vatten, råvaror, process- och produktprover enligt GMP. Arbetsuppgifter i urval:
• Självständigt planera och utföra mikrobiologiskt analysarbete enligt givna analysmetoder och instruktioner samt utvärdera och bedöma resultaten
•Granska och godkänna analysresultat
•Utföra, på laboratoriet förekommande, materialhantering och beredning
•Kontrollera att instrument och analysmetoder är fungerande och uppdaterade


Erfarenheter och kvalifikationer
Vi söker dig som har:
• Relevant naturvetenskaplig högskole-/universitetsutbildning, exempelvis BMA, mikrobiologi/biologi, molekylärbiologi.
• Erfarenhet av mikrobiologiskt laborativt arbete från arbetslivet.
• Erfarenhet av att arbeta enligt GMP.
• Erfarenhet av arbete i BSL klassade lokaler
• Goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift.


I den här rollen ser vi en strukturerad och noggrann person med god samarbetsförmåga. Du är bra på att prioritera och kan arbeta flexibelt samt har en positiv inställning. Vidare gillar du att arbeta i ett tidvis högt tempo och trivs med många kontaktytor.


Är du den vi söker?




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Mikro0622


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post. Visa mindre

Brinner du för mikrobiologi och ser du dig själv ta nästa steg hos ett vaccinföretag fokuserat på utveckling och kommersialisering av profylaktiska vacciner för infektionssjukdomar med betydande medicinska behov?


Academic Resource söker Laboratorieingenjör inom QC Mikrobiologi till Valneva i Stockholm, Solna. Rollen kommer att innebära traditionella mikrobiologiska rutinanalyser enligt fastställda metoder och GMP. Tjänsten är på heltid och arbetstiderna är dagtid. Tjänsten är tills vidare, inklusive provanställning under 6 månader. Vi söker dig som kan börja relativt omgående. Sök tjänsten och var med och bidra till framtidens vaccinutveckling!




Arbetsuppgifter


Dina arbetsuppgifter kommer att bestå av traditionella mikrobiologiska rutinanalyser enligt fastställda metoder och GMP. Du kommer främst att arbeta med bioburden (totalhalt mikroorganismer), avläsning av omgivningshygien och avrapportering av resultat. Andra vanligt förekommande arbetsuppgifter är identifiering av mikroorganismer, sporkontroller, metodvalidering, validering av utrustning samt avvikelseutredningar och CC.


Kvalifikationer och erfarenheter


Vi söker dig som har en akademisk utbildning inom mikrobiologi eller annat närliggande område med erfarenhet av mikrobiologiskt arbete och du har minst ett par års erfarenhet från mikrobiologiskt kvalitetsarbete. Meriterande är om du har arbetat i en reglerad verksamhet (föredragsvis GMP). Arbetet kommer att innefatta en hel del utredningar då är det fördelaktigt att du har erfarenhet från en reglerad verksamhet.


Om dig


I denna roll är det en del självständigt arbete varav det ställs höga krav på att du är självgående, ansvarsfull och initiativtagande. Samtidigt krävs det att du är noggrann, flexibel, lätt att samarbeta med samt har mycket god kommunikativ förmåga. För att kunna utföra dina arbetsuppgifter på ett tillfredställande sätt bör du ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, samt god datorvana.


Om Valneva


Valneva Sweden AB är den svenska delen av Valneva och har en lång historia. Bolaget bildades 1993 när dåvarande SBL, Statens Bakteriologiska Laboratorium delades in i en myndighetsdel, Smittskyddsinstitutet (i dag en del av Folkhälsomyndigheten) och en bolagsdel, SBL Vaccin AB. Våren 2015 såldes vaccinbolaget av sin dåvarande ägare Crucell Sweden AB i Solna till det österrikisk-franska vaccinbolaget Valneva SE.”


Valneva har flera vacciner under utveckling, inklusive unika vacciner mot Borrelia, COVID-19 och chikungunya. Valnevas portfölj innehåller två kommersiella vacciner för resenärer: ett för förebyggande av japansk encefalit och ett för förebyggande av kolera. Valneva har verksamhet i Österrike, Sverige, Storbritannien, Frankrike, Kanada och USA med över 500 anställda.




Ansökan


Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: VLQM0222


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.






Sökord: laboratorie ingenjör qc gmp läkemedel mikro biologi endotoxin biologiska indikatorer provsättning steriltest bioburden mikroorganism identifiering biomedicin molekylär stockholm labb life science miljö provtagning process pharmaceutical quality control bma vaccin validering CC avvikelse microbiology micro biology Molecular biology molekylär biologi pharma läkemedel biotech bioteknik laboratory Quality Control QC Life Science




we take you further Visa mindre

We are a global, science-led BioPharmaceutical business and our innovative medicines are used by millions of patients worldwide. Join a dedicated team that's powering AstraZeneca to better serve patients, every day.

At AstraZeneca, you will be empowered to be innovative and creative where difference is valued. We thrive in a place where the brightest and most curious minds seamlessly come together in our inclusive environment.

We are looking for you to come and join our Site Management & Monitoring (SMM) Nordic team in Sweden in the permanent role as Clinical Research Associate.

SMM Nordic is part of the Development Operations in the Research & Development (R&D) function. SMM performs and delivers Clinical studies in close collaboration with stakeholders in health care and academic medical institutions.

Our team recently moved into brand-new facilities in Life City in Hagastaden. The new Stockholm office bring together people from cross functional teams, in a new and vibrant workplace that facilitates innovation. It also function as one AstraZeneca branded meeting and event location for Key External Experts, customers, partners - as well for our Nordic and Global employees.

As CRA, you will be home based, with the Stockholm site as connecting location of our team. We believe that you live in central or south of Sweden and are willing to go to the AstraZeneca office when needed. You also need to be able to have periods with extensive national travel and occasionally internationally.

What you'll do

At AstraZeneca, you will make a difference to patient lives every day by being responsible for the delivery of the studies at allocated health care and academic medical institutions. As CRA, you are a pivotal part of the Nordic Study Team and report progress in the studies to the Nordic Local Study Associate Director (LSAD). You'll also have a close collaboration with other local CRAs and Clinical Study Administrator (CSA) to ensure quality and quantity commitments delivered in a timely and efficient manner.

Typical tasks:

*

Prepare, initiate, monitor and close for an agreed number of centers and patients in clinical studies (phase I-IV) according to AZ Procedural Documents, international guidelines such as ICH-GCP and relevant local regulations
*

Secure, perform and follow-up of local subject recruitment strategy and provide in-put to the Nordic recruitment strategy
*

Contribute to Financial Agreements for contract development with relevant staff at the investigational site (i.e. investigator, pharmacy, and laboratory)
*

Contribute to the selection of potential Principal Investigators considering capability, competence etc., of the center
*

Plan and lead national Investigator meetings as applicable
*

Ensure local completeness of Study Master File documentation
*

Plan and lead activities associated with local audits and regulatory inspections in liaison with CQA, CQM and LSAD

Essential for the role

You have a university degree in biological science, healthcare-related field or equivalent by experience. This is complemented with at least 2 years of experience in the role as CRA with a very good knowledge of the clinical study and drug development processes. You need to be fluent in Swedish and English, verbally as well as in writing. Knowledge in Scandinavian languages will also be needed for the position.

You also have:

*

Understanding of the clinical dataflow: knowledge of the local and Nordic Clinical Study Process and the range of working procedures relating to it. ICH/GCP guidelines are the foundation of your work.
*

Excellent organization and time management skills, attention to detail, and ability to multi-task in a high-volume environment with shifting priorities
*

Experience and knowledge about at least one of the following therapeutic areas; respiratory, cardiovascular, gastrology, metabolism or infectious diseases
*

Good analytical and problem-solving skills: seeing change as an opportunity to improve performance and contribute to the business
*

Strong teamwork and communication skills
*

Valid driving license is a requirement

Why AstraZeneca?

There are many opportunities to develop yourself and your career. From our diverse portfolio and teamwork to our ground-breaking innovations - it's a place for lifelong learning.

You will be offered a competitive salary and excellent benefits, such as extra paid Holiday, Private Medical Benefits, Company Car, wellness allowance and much, much more.

So, what's next!

Join a place built on innovation and creativity. Where different views and perspectives are welcomed and valued. An environment that champions inclusion, and teams that reflect the diversity of the communities that we serve.

Are you ready to bring new ideas and fresh thinking to the table? Brilliant! We have one seat available, and we hope it's yours.

If you're curious to know more then please contact Susanne Rasmussen, phone: +45 4880 8292. We welcome your application, no later than June 12th 2022. Visa mindre

QRIOS söker nu en Quality Assurance Associate/QA MODA för ett långt uppdrag inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar inom Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Om tjänsten
Som QA Associate ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag. I dina uppgifter kommer det även att ingå att bygga upp vårt nya datasystem (MODA) för omgivningshygien.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
• Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien
• Medverka i verksamhetsprojekt och valideringar
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner
• Bygga planer och skapa ny struktur i labsystem

Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 12 personer som stödjer den sterila tillverkningen av läkemedel och leds av en närvarande gruppchef.


Vem är du?

Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter.
• Grundkravet är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen på magisternivå/240hp inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp.
• Erfarenhet av arbete med mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt.
• Du förväntas ha mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska.
• Vi ser gärna att du har ett intresse för datatekniska stödsystem och processer.

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel.

Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

Om verksamheten
QRIOS kan erbjuda flera möjligheter till dig som har en biokemisk, kemiteknisk eller naturvetenskaplig bakgrund. Vi arbetar med de främsta av Sveriges läkemedels- och life science företag. Så, vare sig du är intresserad av forskning, Regulatory Affairs, Quality Assurance, miljö- och kvalitetskontroll, marknad och försäljning eller bara önskar ett karriärbyte, har vi en tjänst för dig. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu en Quality Assurance Associate till uppdrag inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar inom AstraZeneca, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har du förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient. Tveka inte att ansöka redan idag då urval samt intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Som QA Associate med inriktning på Mikrobiologi ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.
Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
• Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien
• Medverka i verksamhetsprojekt och valideringar
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 12 personer som stödjer BFS inom produktionen och leds av en närvarande gruppchef. Tjänsten är ett föräldravikariat på 12 månader.

Vem är du?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkravet är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen på magisternivå/240hp inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp. Erfarenhet av arbete med mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt. Du förväntas ha mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska. Vi ser gärna att du har ett intresse för datatekniska stödsystem och processer.

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu en Quality Assurance Associate till uppdrag inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar inom AstraZeneca, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har du förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient. Tveka inte att ansöka redan idag då urval samt intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Som QA Associate med inriktning på Mikrobiologi ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.
Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
• Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien
• Medverka i verksamhetsprojekt och valideringar
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 12 personer som stödjer BFS inom produktionen och leds av en närvarande gruppchef. Tjänsten är ett föräldravikariat på 12 månader.

Vem är du?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkravet är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen på magisternivå/240hp inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp. Erfarenhet av arbete med mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt. Du förväntas ha mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska. Vi ser gärna att du har ett intresse för datatekniska stödsystem och processer.

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Visa mindre

Valneva är ett vaccinföretag som specialiserat sig på utveckling och kommersialisering av profylaktiska vacciner mot infektionssjukdomar där betydande ouppfyllda medicinska behov finns. Vår vision är att bidra till en värld där ingen dör eller lider av en sjukdom som kan förebyggas av vaccination.

I rollen som SME Cleaning Validation i gruppen Validation and Manufacturing Support på Valneva så kommer du att få möjlighet att arbeta med utrustning på Valnevas två siter i Solna, varav den ena är helt nybyggd. Som SME Cleaning Validation kommer du att jobba med att utföra och säkerställa att den utrustning som är produktrörande blir helt ren och att korskontamination ej sker mellan de olika batcherna och produkterna. Du kommer arbeta med flera olika produkter i flera olika processteg. Detta omfattar områden som USP/fermenteing av bakterier, DSP/proteinrening såväl som formulering och fyllning av inaktiverade bakteriella och virala produkter.

I denna roll kommer du att få möjlighet att jobba med både förbättringsarbete inom ditt område på befintlig utrustning samt vara delaktig vid kravställning, inköp och kvalificering av ny utrustning.

I denna roll ingår följande ansvar:

• Kravställning, inköp och kvalificering av produktionsutrustning
• Säkerställa att cGMP efterlevs
• Vara delaktig och/eller drivande vid avvikelseutredningar, CC ärenden samt CAPA Vid behov leda/driva projekt eller aktiviteter inom området cleaning

Om dig

Vi letar just nu efter en person som har längre erfarenhet av Cleaning Validation.

För att trivas i den här rollen bör du vara serviceinriktad och en duktig kommunikatör för att kunna förstå och supportera organisation med resultatinriktad problemlösning. Du är trygg i din roll och förmedlar information på ett trovärdigt och tydligt och enkelt.

Du är van att jobba enligt Eudralex Annex 15 samt lokala SOP:ar och du har verkat inom life science branschen i några år och skaffat dig en praktisk erfarenhet. Du förstår att prioriteringar kan ändras och är flexibel och prestigelös.

Dina erfarenheter

• Naturvetenskaplig eftergymnasial utbildning,
• Erfarenhet av GMP
• Praktisk erfarenhet av att ha arbetat med cleaning validation
• Vara införstådd i samt van att arbeta enligt EduraLex annex 15 samt lokalt uppsatta SOP:ar

Ansökning

Är du intresserad? Senaste ansökningsdag är 23/1, men urval sker löpande så vänta inte för länge innan du ansöker!

Frågor? Du är varmt välkommen att kontakta Talent Advisor Linnéa Andersson på telefon: 072 888 65 77 eller email: linnea.andersson@mpyascitech.com

Om Valneva

Valneva Sweden AB är den svenska delen av Valneva som har verksamhet i Österrike, Sverige, Storbritannien, Frankrike, Kanada och USA med runt 700 anställda. Valneva har flera vaccinkandidater under utveckling, bland annat mot Borrelia, COVID-19 och chikungunya. På Valneva Sweden AB i Solna sker tillverkning och distribution av våra kommersiella resevacciner samt tillverkning av kliniskt prövningsmaterial. Hela värdekedjan finns på plats i Solna; från inköp av råmaterial till export och försäljning, tillverkning av bulkvaccin, aseptisk fyllning, syning och packning, samt tillhörande supportfunktioner. Bolaget samarbetar på en daglig basis med kolleger på andra Valnevabolag runt om i världen.

Mer information hittar du på www.valneva.com Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu en Quality Assurance Associate till uppdrag inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar inom AstraZeneca, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har du förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient. Tveka inte att ansöka redan idag då urval samt intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Som QA Associate med inriktning på Mikrobiologi ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.
Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
• Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien
• Medverka i verksamhetsprojekt och valideringar
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 12 personer som stödjer BFS inom produktionen och leds av en närvarande gruppchef. Tjänsten är ett föräldravikariat på 12 månader.

Vem är du?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkravet är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen på magisternivå/240hp inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp. Erfarenhet av arbete med mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt. Du förväntas ha mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska. Vi ser gärna att du har ett intresse för datatekniska stödsystem och processer.

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Visa mindre

Job description
On behalf of our client, ECDC, we are now looking for a new team member to join us in Stockholm. You will work as a Junior Scientific Expert in the Disease Programmes Unit, in the Coronavirus and Influenza group.

Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities. 

Responsibilities
Tasks include:
Provide support to activities in the field of COVID-19 and influenza microbiology
Participate in ECDC Public health event (PHE response) on COVID-19
Provide support to scientific advice on COVID-19 and influenza, when needed.
Support ongoing surveillance tasks and data analyse


Working hours
This is a temporary assignment, starting as soon as possible with a duration of six months. For the right person there is a good chance to get an extended contract. 

Qualifications
In addition to the job description, these specific competences and experience are required for the current assignment:
Interest, training and preferably experience with respiratory virus microbiology/ laboratory methods
Teamwork skills
Ability to cope with tight deadlines and changing priorities
Very good English language skills
Scientific writing experience (including reference manager such as EndNote)
Excellent English communication skills (spoken and written)
Very good MS office skills

It is a requirement that you are based in Sweden or can relocate here immediately. No remote work is possible for this position.

Application
Last day of application: 2021-12-26. Please note that selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible.

Submit your CV in the Europass CV format and include a motivational letter of maximum 1 page explaining which job specific expertise you can bring to the job. Note that selection and interviews will be ongoing.

For more information: Isolde Andersson, Isolde.andersson@randstad.se Please note that applications sent through email will not be processed and deleted due to GDPR. 

About the company
ECDC is an EU agency aimed at strengthening Europe's defences against infectious diseases. The core functions cover a wide spectrum of activities: surveillance, epidemic intelligence, response, scientific advice, microbiology, preparedness, public health training, international relations, health communication, and the scientific journal Eurosurveillance.
 
ECDC disease programmes cover antimicrobial resistance and healthcare-associated infections; emerging and vector-borne diseases; food- and waterborne diseases and zoonoses; HIV, sexually transmitted infections and viral hepatitis; influenza and other respiratory viruses; tuberculosis; and vaccine-preventable diseases. Visa mindre

Är du en driven person som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag? Poolia Life Science söker nu en QA inom mikrobiologi till spännande konsultuppdrag hos AstraZeneca i Södertälje.

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

Vi söker en Quality Assurance associate-konsult med inriktning på Mikrobiologi och Media
till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar i Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.


Om tjänsten
Som QA associate med inriktning på Mikrobiologi och Media ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor samt utföra mikrobiologiska riskbedömningar
• Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi, media och omgivningshygien
• Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner


Vem är du?
• Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande mikrobiologi
• Erfarenhet av arbete med mikrobiologi och/eller media, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytisk förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du kan arbeta med flera arbetsuppgifter parallellt samt enligt överenskommen prioritering, och tydligt lyfta och efterfråga resurser om kritiska leveranser inte beräknas kunna utföras i tid, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.


Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, så gör vi det tillsammans! Visa mindre

Poolia Life Science söker just nu en laboratorieingenjör till ett konsultuppdrag inom mikrobiologi hos AstraZeneca i Södertälje. Har du en naturvetenskaplig högskoleexamen innehållande bakteriologi och molekylärbiologi samt praktisk erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi? Då kan AstraZeneca vara något för dig! Tveka inte och ansök redan idag då urval samt intervjuer sker löpande. Välkommen till Poolia Life Science!

Om tjänsten
Välkommen till AstraZenecas ”produktions-hjärta” i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Här trivs vi i en högteknologisk och LEAN-baserad miljö där vi värderar samarbete, förbättringsarbete och smarta lösningar högt. Våra två siter ligger vackert med närhet till stad, vatten och skog.

Vi kan nu erbjuda dig en möjlighet att bli en del av kvalitetsorganisationen på Sweden Operations då vi söker en engagerad och drivkraftig person som vill arbeta med mikrobiologiska analyser av våra slutprodukter, API:er, vattensystem och miljökontroller på avdelningen QC Mikrobiologi som ligger i Snäckviken, nära Södertälje centrum.

Vi analyserar många olika typer av läkemedel och prover från hela vår tillverkningsorganisation i Södertälje, vilket är den i särklass största tillverkningsenheten inom AstraZenecas nätverk och står för ca 40 % av allt som produceras inom företaget. Vi får också prover för analys från vår forskning och utveckling som ligger i Mölndal, Göteborg. Läkemedel som tillverkas i andra delar av världen kommer även till oss för att analyseras och frisläppas till marknaden inom EU.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Vi söker en laboratorieingenjör för ett 6 månaders konsultuppdrag.
Tjänsten innebär att du arbetar i ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser. Det är en stimulerande miljö med högt tempo där du utöver laborativ skicklighet förväntas bidra till laboratoriets helhet och att ständigt förbättra verksamheten arbetssätt som är effektiva ur ett verksamhetsperspektiv samtidigt som de uppfyller de myndighetskrav, policys och globala ramverk som finns.

Arbetet innefattar att utföra mikrobiologiska analyser, bedöma resultat samt sammanställa och rapportera laboratorieresultat. I din tjänst kommer det ingå flera olika provflöden och produkttyper, vilket ger dig närhet till de mediciner som vi producerar till patienter på många marknader.


Vem är du?
Vi förutsätter att du har naturvetenskaplig högskoleexamen om företrädesvis 180p (3 år) innehållande bakteriologi och molekylärbiologi. Du har praktisk erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi, företrädesvis med prokaryota mikroorganismer. AstraZeneca verkar i en internationell miljö vilket ställer krav på att du kan leda och driva arbetsuppgifter och rapportskrivning på svenska såväl som på engelska. Du har en utmärkt samarbetsförmåga och har ett lösningsorienterat angreppssätt på problem.

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik. Du behöver vara intresserad av arbete i GMP-styrd verksamhet och gärna ha erfarenhet från arbete med LEAN. Du är noggrann, initiativrik och trivs att ha flera parallella leveranser och bli stimulerad av att arbeta i ett högt tempo.

Om verksamheten
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential.

Därför söker vi dig som är drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Genom ditt arbete kommer du att kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kreativitet, din förmåga att sätta strategier, processer och standards och din talang att arbeta proaktivt för att omsätta dessa strategier i praktiken. Ditt driv och ditt analytiska arbetssätt i kombination med ditt fokus på att nå resultat kommer väl till pass hos oss.



OM POOLIA - VAD VI KAN ERBJUDA DIG:

Vi på Poolia Life Science är specialister som rekryterar specialister inom life science. Självklart omfattas din anställning på Poolia av kollektivavtal, försäkringar och tjänstepension. Vi vill att Du ska må bra och trivas med oss på Poolia och därför erbjuder vi Dig friskvårdsbidrag, företagshälsovård och ordnar regelbundet sociala aktiviteter. Hos oss får du en engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med Dig och kundföretagen under hela din anställning. Vårt mål är att vi ska trivas och utvecklas tillsammans. Visa mindre

Q-linea continues to grow and is now looking to recruit a Clinical Affairs Specialist with experience in clinical microbiology to join the company. Q-linea develops and delivers innovative solutions for the diagnosis of infectious diseases, with a keen focus on improving sepsis treatment while reducing antibiotic resistance. The company’s leading product, ASTar®, is a fully automated instrument for antimicrobial susceptibility testing (AST), which produces a sensitivity profile from a positive blood culture in approximately six hours. This is 24 to 40 hours faster than current diagnostics.

As a Clinical Affairs Specialist, you will have a key role in the implementation of the ASTar® instrument technology in clinical settings and help bring about a new reality of faster phenotypic AST that allows healthcare providers to accurately diagnose and treat infectious diseases in the shortest possible time. In this role, you will have the opportunity to build relationships and collaborations with clinicians, Key-Opinion leaders and other stakeholders to promote clinical value of faster AST and provide them with scientific and clinical guidance, education and training. We are looking for an outgoing expert in clinical microbiology and AST, who wants an exciting position at a company in the forefront of innovative infectious disease diagnostics.

Q-linea has its HQ in Uppsala Sweden and is listed on the Nasdaq Stockholm Mid Cap. The position is full-time and preferably based in Stockholm or Uppsala, Sweden, but for the right candidate other locations in Sweden will be considered. We welcome your application today!

JOB DESCRIPTION

As a Clinical Affairs Specialist, you will be part of the Clinical Value Department at Q-lInea and help promote the clinical value of faster AST and implementation of ASTar® in Sweden and Europe.

Duties and responsibilities include:
• Present in a compelling and scientifically rigorous way the advantages of faster phenotypic AST and the health and economic benefits of using ASTar® to various clinical stakeholders
• Analyze clinical pathways and antimicrobial stewardship practices at customer sites to develop ASTar® implementation strategies in close collaboration with Sales.
• Maintain peer-to-peer relationships with Key Opinion Leaders at academic institutions, community hospitals and clinics.
• Deliver clinical education and training to internal and external customers on the value of rapid AST as well as on available clinical data.
• Attend congresses to learn more about treatments and advances in relevant therapy areas, develop a clinical network and engage with current and prospect customers.
• Participate in strategic and cross-functional collaborations, both internal and external, to secure the long-term success of ASTar®
• Participate in bringing in new competencies and talents to Q-Linea and continue to grow the company’ s Clinical Value Department.

QUALIFICATIONS

The suitable candidate has the following qualifications:

• Postgraduate degree (MSc, PhD) in Clinical Microbiology is required
• Knowledge of bacteriology, microbial diagnostics methods and strategies acquired through at least 4 years’ experience in a Microbiology Laboratory
• Knowledge of antimicrobial prescribing strategies, clinical management protocols and clinical pathways related to patients with bloodstream infections and sepsis.
• Experience in implementing new/rapid diagnostics within the laboratory workflow in support of antimicrobial stewardship efforts is a strong plus.
• Fluency in English, both written and spoken, is a requirement. Swedish is a strong plus.

The ideal candidate for this position has a passion for clinical microbiology, better healthcare innovations and thrives in a role that requires both operational management and strategic overview. Strong communication and time management skills as well as a high level of accountability are required to be successful in this role. Furthermore, we believe that you are a real team player, “quick on your feet” and have an eye for details. As our target customers will be in Sweden and Europe, regular but planned travel is required for the position.

If you are ready to bring your skills and expertise to this position, we are ready to offer you an exciting and dynamic work environment where you will make a key difference and help patients get better clinical outcomes!

ABOUT Q-LINEA

Q-linea AB is a public-listed diagnostic company focused on developing and delivering solutions to enable healthcare providers to diagnose and treat infectious diseases in the shortest possible time. Our vision is to help save lives by, as an innovative pioneer, ensuring that antibiotics can be maintained as an effective treatment for future generations. The company was founded in 2008 around technology developed by researchers from the Rudbeck Laboratory at Uppsala University, together with Olink Bioscience AB and Uppsala University's holding company UUAB. Q-linea today consists of a 100+ interdisciplinary and highly motivated team that conducts its operations in modern and well adapted premises in Uppsala Science Park and in Fyrislund. You can find more information about Q-Linea at www.qlinea.com Visa mindre

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

Brinner du för kvalitetssäkring och har erfarenhet av att arbeta med omgivningshygien? Vill du vara en del av en arbetsplats som genomsyras av trygghet, nyfikenhet och förtroende? Då ska du söka tjänsten som QA inom mikrobiologi på Mpya Sci & Tech.

Vi har gått från sex till femtio Mployees på ett och ett halvt år och vår tillväxtresa är långt ifrån över. Nu vill vi utöka kompetensen i vårt team inom Quality Assurance med personer som har erfarenhet av att arbeta mot mikrobiologi, media och omgivningshygien.

Om rollen
I QA teamet på Mpya Sci & Tech arbetar vi på olika sätt med kvalitetssäkring inom Life Science branschen. Arbetsuppgifterna ute på våra uppdrag varierar, men det vi alla har gemensamt är att vi brinner för kvalitetsarbetet och balansen mellan jobb och fritid. Arbetsuppgifter på ett uppdrag kan exempelvis vara:

• Hantering av avvikelser i produktionsmiljön eller i tillverkningsprocesserna
• Vara mikrobiologisk expert i olika projekt
• Rapportera och bedöma resultat från media och mikrobiologisk övervakning
• Validering (IQ/OQ/PQ/MV)

Din profil
Vi ser att rätt person är en analytisk lagspelare som arbetar strukturerat och lösningsorienterat. Med ett nyfiket mind set motiveras du av att kunna bidra med din egen expertis likväl som att lära dig nya saker av dina kollegor.

Kvalifikationer:

• Akademisk utbildning inom naturvetenskap med inriktning mot Mikrobiologi, Molekylärbiologi eller likvärdigt.
• Några års erfarenhet av arbete inom QA/Regulatory i GxP-reglerad verksamhet
• Erfarenhet av arbete inom mikrobiologi, media och-/eller omgivningshygien i produktionsanläggning
• god svenska och engelska i tal och skrift

Vi tror att du är, precis som vi, engagerad i ditt jobb men värdesätter också din fritid. Vi vill hinna hämta barnen i tid på förskolan utan stress, komma i tid till träningspasset och umgås med familjen.

Varför ska du bli en del av Mpya Sci & Tech?
Vi är ett erfaret gäng som tar nytt grepp och bygger nya koncept inom konsult- och rekryteringsbranschen. Vi vill göra det genom att sätta individen i centrum och vara en arbetsgivare i världsklass genom att främja såväl personlig utveckling som ett hållbart arbetsliv, där din vardag går ihop med ansvarstagande för arbetsuppgifter och kollegor.

Du kommer till ett konsultbolag där du som specialist är med och bygger vår riktning genom att påverka dina uppdrag och där vi tillsammans använder våra nätverk för att främja och bidra till arbetsmarknadens utveckling inom science och technology.

Ansökan
Ansök till tjänsten senast 11 juli. Vi arbetar med löpande urval så dröj inte med din ansökan då tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Talent Advisor, Ellinor Crafoord, ellinor.crafoord@mpyascitech.com, 0721765167 eller Talent Manager, Matilda Brink, matilda.brink@mpyascitech.com, 072 36 348 81

Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Är du en driven person som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag?

Inom AstraZeneca finns passion för vetenskap och innovation. Det är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta där innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

Poolia Life Science söker en Quality Assurance associate-konsult med inriktning på Mikrobiologi och Media till AstraZenecas arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar i Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen kommer du att ha förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att du skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, så gör vi det tillsammans!


Om tjänsten
Som QA associate med inriktning på Mikrobiologi och Media ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
• Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi, media och omgivningshygien
• Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner


Vem är du?
• Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande mikrobiologi
• Erfarenhet av arbete med mikrobiologi och/eller media, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.


Om verksamheten
Poolia kan erbjuda flera möjligheter till dig som har en biokemisk, kemiteknisk eller naturvetenskaplig bakgrund. Vi arbetar med de främsta av Sveriges läkemedels- och life scienceföretag. Så, vare sig du är intresserad av forskning, Regulatory Affairs, Quality Assurance, miljö- och kvalitetskontroll, marknad och försäljning eller bara önskar ett karriärbyte, har vi en tjänst för dig.

I detta konsultuppdrag är AstraZeneca vår kund och nedan kan du läsa deras företagsbeskrivning: AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag. Visa mindre

Är du en driven person som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag?

Inom AstraZeneca finns passion för vetenskap och innovation. Det är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta där innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

Poolia Life Science söker 2 Quality Assurance associate-konsulter med inriktning på Mikrobiologi och Media till AstraZenecas arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar i Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen kommer du att ha förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att du skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, så gör vi det tillsammans!


Om tjänsten
Som QA associate med inriktning på Mikrobiologi och Media ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
• Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi, media och omgivningshygien
• Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner


Vem är du?
• Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande mikrobiologi
• Erfarenhet av arbete med mikrobiologi och/eller media, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.


Om verksamheten
Poolia kan erbjuda flera möjligheter till dig som har en biokemisk, kemiteknisk eller naturvetenskaplig bakgrund. Vi arbetar med de främsta av Sveriges läkemedels- och life scienceföretag. Så, vare sig du är intresserad av forskning, Regulatory Affairs, Quality Assurance, miljö- och kvalitetskontroll, marknad och försäljning eller bara önskar ett karriärbyte, har vi en tjänst för dig.

I detta konsultuppdrag är AstraZeneca vår kund och nedan kan du läsa deras företagsbeskrivning: AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Beckman Coulter Diagnostics are currently on a progressive journey and in the phase of rapidly growing the product portfolio with the aim of becoming market leaders in diagnostics.  Beckman Coulter is currently recruiting a results-oriented and upbeat business development manager to join the Diagnostic Sales team in Sweden.

Ansvarsområden
The person holding this role is the primary representative for Beckman Coulter Diagnostics products and will be responsible for acquiring and retaining key customers on the Swedish market. Your responsibilities will be to:


Build a strong understanding of Beckman Coulter Sweden Diagnostics market
Set, lead and execute the agreed sales strategy to achieve market share gain
Be the primary contact for customers and engage with them to ensure business opportunities
Actively maintain existing business base through account management and promotion of products, working with key internal and external customers
Initiate and maintain contacts with recognized key opinion leaders
Forecast using Salesforce CRM system
Monitor and report on competitor and market trends to allow rapid reaction to market movements
Align activities and  plans with internal stakeholders such as the General Manager, Service manager, Tender project Manager, Application support and Finance




Kvalifikationer
To succeed in this role the ideal candidate can demonstrate:


Experience in direct selling in a comparable field or complex medical environment
A forward-thinking mentality and excellent attention to detail
Outstanding planning and organizational skills
Ability to work independently and within a team
BSc or equivalent qualification on a scientific subject or significant experience in a similar role is desired but not required
An understanding of the diagnostic market in a hospital environment
Knowledge and understanding of business management systems, including MS Office and CRM tools
Fluent Swedish and proficient English (verbal and written).
Swedish driving license.

We believe that you are a true networker that can interact with all kinds of people and have a strong track record in selling technical products and solutions. You also have a passion for winning in a complex market and can showcase a proven track record in fulfilling goals and exceeding targets. If this fits your profile and you want to join us in working towards making the world a healthier place, then we are happily looking forward to your application!



Ansökan
In this recruitment, Beckman Coulter is collaborating with Randstad Life Sciences. For questions regarding this role, please contact recruitment consultant Peter Janson, peter.janson@randstad.se +46766287150. Please send your application online as soon as possible.

Om företaget
At Beckman Coulter, we are dedicated to advancing and optimizing the laboratory. For more than 80 years, we have been a trusted partner for laboratory professionals, helping to advance scientific research and patient care. We have a vital role: our focus on innovation, reliability and efficiency has led us to become the partner of choice for clinical, research and industrial customers around the globe. 


In the life sciences, researchers use Beckman Coulter’s precision instruments to study complex biological problems, including causes of disease and potential new treatments. Our team of experts dedicates the time and energy to understand the complexity of research for laboratory customers in a wide variety of settings: universities, government, biotechnology and pharmaceutical companies, hospitals, and commercial laboratories. By innovating new processes and technologies, we’re challenging conventional wisdom; our goal is to develop the best, most widely trusted laboratory solutions available on the market today.


More than 275,000 Beckman Coulter systems operate in both Diagnostics and Life Sciences laboratories around the world. Visa mindre

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi.




Arbetsuppgifter

Progressionen av tillstånd som kronisk njursjukdom (CKD), levercirrhos (LC) och Crohns sjukdomar (CD), kan vara ett samspel mellan olika värdvävnader och mikrobiom.

Förändringar i kost, medicinering (som antibiotika) och mikrobiom kan påverka värdens fysiologi mot mer progression under kroniska tillstånd och också förändringar i tarmen som försämrar barriärfunktionen och frisläppandet av mikrobiella metaboliter, levande mikroorganism och rester i cirkulationen. Vägen framåt är att undersöka hela kroppen multi-omics i kroniska tillstånd och riktade terapier.

Här tar vi ett helhetsgrepp för att förstå rollen för olika vävnader och mikrobiom, tillsammans med diet för att belysa interaktioner mellan dem. Vi undersöker förhållandet mellan fibrosprocess, inflammation, ämnesomsättning och mikrobiom med hjälp av multi-omics-data i CD, CKD & LC. Vi söker nu en postdoc med starka kunskaper för att först arbeta med att utföra multi-omics-analys för att förstå sjukdomarnas utveckling. För det andra syftar vi till att utveckla CRISPR-baserad metod för att modifiera mikrobiomet som är inriktat på att attackera specifika patogener som potentiell framtida terapi i stället för antibiotika-administrering och övervinna resistens. Dessutom kan posten bidra till utvidgningen av vår nyligen utvecklade humana mikrobiomatlas.

Vi erbjuder

- Internationell arbetsplats.
- Ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid.
- Här får du kollegor med höga ambitioner i en öppen, nyfiken och dynamisk miljö.
- Vi etablerar et nytt labb inom avdelningen för systembiologi.https://www.kth.se/pro/sysbio

https://www.sysbiomelab.com/



Kvalifikationer

Sökande förväntas utföra forskning inom molekylär, beräknings- och syntetisk biologi inom värd- och mikrobiomområdet med ett relevant doktorandämne.

Vi söker en forskare med följande kvalifikationer:

- Styrkt erfarenhet inom molekylär och systembiologi, erfarenhet av multi-omics dataanalys och integration

- Erfarenhet med CRISPR-teknik, utveckling av vektorer för samtidigt riktad insättning på flera genomiska platser.

Krav

- Avlagd doktorsexamen eller utländsk examen som bedöms motsvara en doktorsexamen, och som har avlagts högst tre år före ansökningstidens utgång.

Meriterande

Vi föredrar att kandidaten har en stark bakgrund inom systembiologi, molekylärbiologi-metoder, CRISPR-teknik, omik-analys och statistik. Kandidaten ska vara mycket motiverad för att göra vetenskaplig forskning relaterad till mänskliga sjukdomar och ska ha väl utvecklade analytiska och problemlösande färdigheter. Dessutom bör kandidaterna ha utmärkta skriftliga, muntliga kommunikationsförmågor.

Du besitter vetenskaplig skicklighet och god pedagogisk förmåga. Du har bra samarbetsförmåga och kan även arbeta självständigt. Du är väl medveten om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskilt fokus på jämställdhet.

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Fackliga representanter

Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898. 

Ansökan

Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in.

Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (Central European Time/Central European Summer Time). 

Tidsbegränsad anställning i upp till 24 mån, med tillträde enligt överenskommelse.

Om anställningen

Anställningen gäller tillsvidare dock längst två år.

En anställning som postdoktor är en tidsbegränsad meriteringsanställning med huvudinriktning mot forskning avsedd som ett första karriärsteg efter disputation.

Övrigt

Jämställdhet, mångfald och avståndstagande från alla former av diskriminering är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering läs mer här.


Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Visa mindre

Looking for a new challenge? Join our Electron Microscopy Service Team!

As a Scientist in the Electron Microscopy Services unit at Vironova you will join a multicultural team of passionate scientists focusing on delivering high quality electron microscopy analysis to our diverse portfolio of clients.

Our clients are key players in the biotech and pharmaceutical industry working in the vaccine and drug/gene delivery field. At Vironova we are in a rapid expansion phase as the demand for our services is continuously increasing, and we are looking for people with experience in both nsTEM and cryoTEM to boost our team.

You will:

Be working in the first Good Manufacturing Practice (GMP) certified electron microscopy facility. Our laboratory has been built from scratch for its intended use, and this is a great opportunity for you to develop and add new skills to your portfolio. You will take active part in maintaining and continuing to develop our laboratory, quality system and work processes. You will be involved in cross functional activities: interacting with clients, supporting the sales team with scientific knowledge, helping to further develop our proprietary image analysis software, and participating in the development of our EM analysis methods.

For this position, you are expected to:

- Have theoretical and practical experience for at least 6 months in performing the full process that involves negative stain electron microscopy and/or cryo electron microscopy
- Have at least 2 years of experience in laboratory work with biological samples within at least biosafety level 1 category
- Be willing to learn more about the electron microscopy technique adapted to the environment and routines that we have in place at our laboratory
- Have a good team player attitude since all the different tasks of the job offer are multidisciplinary tasks and involve communication with different departments at Vironova as well as clients
- Have good communication skills in English (written and spoken)


It is a plus if you have:

- Background knowledge in virology, molecular biology, or another related fields
- Experience with biological samples with biosafety level 2 category or higher
- Experience with client interactions and sales processes
- Experience from working in a regulatory (GMP) environment


What will you gain from joining us?

- Expertise in electron microscopy
- Scientific knowledge in the biotech and pharmaceutical industry working in the vaccine and drug/gene delivery field
- Continuous development of your skills and capabilities, both professionally and personally
- Training in our quality system (GMP)
- A good working environment where you will meet a multidisciplinary team with a high team spirit that is willing to share their knowledge and experience


Interested? Do not hesitate to submit your application today. We will review applications continuously.

Vironova Biosafety AB is a subsidary to Vironova AB, which was founded in 2005 as a result of interdisciplinary research at the Karolinska Institute in Stockholm, Sweden Today it is a fast growing company group with around 130 employees including subsidiaries. Vironova offers unique services for nanoparticle characterization together with our software solutions (VAS) for advanced electron microscopy image analysis, viral clearance studies in our own lab and a tabletop TEM system (MiniTEM) which enables automated image acquisition and data analysis for Life Sciences applications (e.g. gene therapy). Visa mindre

Do you have expertise in, and passion for, Microbiology? Would you like to apply your expertise in brand new laboratories with the highest technology, in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines?
Then AstraZenecas new BioManufacturing Center in Södertälje might be of interest to you. We have an exciting consultant opportunity for a QC Analytical Microbiologist to join our team and AstraZenecas new plant!




At AstraZeneca we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person.

AstraZeneca's "production heart" in Södertälje, is one of the world's largest manufacturing units for pharmaceuticals. Here, we thrive in a high-tech and LEAN-based environment where we value collaboration, improvement work and smart solutions highly.

The new BioManufacturing Center will supply the next generation of biological drugs from the AstraZeneca pipeline; supporting the acceleration of the biologic portfolio. The new manufacturing plant will focus on the filling and packaging of protein therapeutics for late stage clinical and commercial products.

Your role:

As a Microbiologist you will be a critical key player in performing laboratory tests in accordance cGMP to produce reliable and precise data to support product release and scientific investigations.

You will also be instrumental in supporting production activities such as environmental monitoring of classified areas. What we ask from you is also to lead by example and acts as a role model according AstraZeneca values and behaviours

Examples of the analytical methods that you will be working with:
• Identification of microorganism by a state of the art MALDI-TOF system
• Product release testing of endotoxin analysis using singe use cartridge technology
• Microbial Bio-burden of water using a Rapid Microbiological Method based on solid phase cytometry
• Perform growth promotion tests on microbial growth media
• Cultivate and read Biological Indicators to ensure that disinfectant and sterilisation processes are in place

As a QC Microbiologist you will also be working with:
• Write and execute SOPs and reports and keep up to date with technical developments
• Perform data review/approval and data retention activities. Input data for trending purposes
• Perform a variety of non-routine testing including analytical method transfer and validation, experimental/validation work and analytical support to production
• Work with improvements of established processes using LEAN as key philosophy
• Provides support to functional and cross functional investigations when needed


Essential Requirements:

• Fluent in both Swedish and English, both verbally and in writing
• Master’s degree or equivalent in Microbiology
• Experience in a Good Manufacturing Practice (GMP) environment / Good Laboratory Practice (GLP)
• Good understanding of Quality Control testing techniques and Previous Biopharmaceutical Industry experience or equivalent

Why AstraZeneca?

When we at AstraZeneca see the chance to change, we take this opportunity - for every opportunity, no matter how small, can be the beginning of something big. Delivering medicine that changes people's lives is about having an entrepreneurial spirit - finding moments and understanding its potential.
We are therefore looking for you, who together with your team will make a difference for patients' lives every day. AstraZeneca welcome your positive attitude and your desire to develop both yourself, your team and the department
You will get use for your drive and your ability to work carefully and structured even at a high tempo.
Are you ready to make a difference? Send in your application, and we’ll make it happen together! Visa mindre

För rekrytering till kvalitetsenheten på expansiva Octapharma söker vi en Sterility Assurance Specialist som med energi och engagemang vill bidra till ökad kvalitet och effektivitet i produktionen av livräddande proteinläkemedel. Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med tillträde snarast. Välkommen med din ansökan, urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten

Som Sterility Assurance Specialist arbetar du främst med:

Mikrobiologiska avvikelseutredningarSupport till övriga avdelningar gällande produktionshygien och aseptisk arbetsteknikProjektUtbildning i kvalitetsarbete gentemot produktionen med ständiga förbättringar och LEANKvalitetssäkring av aseptisk arbetsteknik (mediafyllning)

Rollen innebär interaktion mellan flera funktioner i företaget och kräver stor förståelse för processer såväl tekniskt som mikrobiologiskt samt en förmåga att bygga nätverk.

Sterility Assurance/QA Media är en sektion med 13 personer inom avdelningen Quality in Operation (QiO), som totalt har 29 medarbetare. Quality in Operation ansvarar för kontroll och support mot produktionens och QC laboratoriets olika avsnitt enligt gällande myndighetskrav för att säkerställa rätt GMP nivå. Quality in Operation är en del av Quality Unit som har totalt cirka 220 medarbetare.

Vem är du?

Vi söker dig som har högskoleutbildning inom mikrobiologi, kemi, farmaci eller motsvarande. Du har minst 3 års erfarenhet av liknande arbete inom läkemedelsindustrin. Du har arbetat med kvalitetssäkring och avvikelseutredningar, har goda kunskaper inom GMP samt är trygg i rollen som utbildare.

Dina kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift är goda och du är en van IT-användare.

Som person är du noggrann, bra på att samarbeta samt har en god förmåga att planera och prioritera. Du trivs med ett utåtriktat arbete och att ditt arbete påverkar många!

Om Octapharma

Octapharma är ett globalt, familjeägt företag och en av de största aktörerna på den internationella plasmamarknaden. I Sverige har Octapharma sitt ursprung i Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och rekombinanta proteinläkemedel. Produkterna används huvudsakligen inom tre behandlingsområden: blödarsjuka, intensivvård och sjukdomar i immunförsvaret.

Octapharma strävar efter mångfald och dynamik i arbetslivet. Det betyder att vi eftersöker en blandning av medarbetare ur alla aspekter, där vi sätter stort värde vid personliga egenskaper och kompetens. Vi erbjuder ett varierande och flexibelt arbete och ett positivt arbetsklimat. Vår verksamhet växer starkt och vi driver vår utveckling med stabilitet och trygghet som grund. Vill du vara med?

Intresserad?

Varmt välkommen med din ansökan på www.360rekrytering.se redan idag, urval och intervjuer sker löpande under processen. Vid frågor är du välkommen att ringa rekryteringskonsult Ulrika Lewander, 070-841 92 21. Visa mindre

Har du erfarenhet av mikrobiologiska analyser? Har du specifika erfarenheter av HPLC och Elisa? Då är vi intresserade av att komma i kontakt med dig! Vi jobbar med spännande bioteknikföretag som söker labbpersonal inom QC. Därför söker vi nu laboratorieingenjörer som hjälper till att stötta upp och förstärka QC-verksamheten på företag vi arbetar med. I din roll kommer du få möjlighet att arbeta med ett stort antal olika analysmetoder och instrument, och du erbjuds ett ansvarsfullt och viktigt jobb i en stimulerande arbetsmiljö.

Exempel på arbetsuppgifter:
- Förstärka och underlätta laborationsverksamheten
- Genomföra rutinmässiga analyser
- Dokumentera analysresultat enligt rutin
- Kontroll av instrument och analysmetoder
- Enklare underhåll av laboratorieutrustning

Låter det här som något för dig? Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag. Vi ser fram emot att träffa just dig! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Randstad Life Sciences söker en senior laboratorieingenjör inom mikrobiologi för ett konsultuppdrag för kunds räkning inom läkemedelsbranschen. Bolaget är beläget i Solna.

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.



Ansvarsområden
Dina arbetsuppgifter kommer att bestå av traditionella mikrobiologiska rutinanalyser enligt fastställda metoder och GMP. Du kommer främst arbeta med bioburden (totalhalt mikroorganismer), avläsning av omgivningshygien och avrapportering av resultat. Andra vanligt förekommande arbetsuppgifter är identifiering av mikroorganismer, sporkontroller, metodvalidering, validering av utrustning samt avvikelseutredningar och CC. 

Arbetstider
Du erbjuds en provanställning som övergår till en tillsvidareanställning efter 6 månader. Ditt initiala uppdrag kommer vara 1 år, med möjlighet till förlängning. Det initiala uppdraget innebär mycket tvärfunktionellt arbete och ger goda möjligheter till vidareutveckling.

Kvalifikationer
Du som söker har en akademisk utbildning inom mikrobiologi eller annat närliggande område med erfarenhet av mikrobiologiskt arbete. Du har minst ett par års erfarenhet från mikrobiologiskt kvalitetsarbete. Erfarenhet från arbete i reglerad verksamhet (föredragsvis GMP) är starkt meriterande. Då arbetet kommer innefatta en hel del utredningar är det fördelaktigt att du har erfarenhet av just det. 

Det förekommer en del självständigt arbete varför vi ställer höga krav på att du är självgående, ansvarsfull och initiativtagande. Samtidigt krävs det att du är noggrann, flexibel, lätt att samarbeta med samt har mycket god kommunikativ förmåga. För att kunna utföra dina arbetsuppgifter på ett tillfredställande sätt bör du ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift, samt god datorvana. 

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.



Erfarenhet
Skicka in din ansökan senast 2019-01-07. Urval och intervjuer kommer att ske löpande.

Ansökan
För information: Patricia Torregrosa, konsultchef, patricia.torregrosa@randstad.se
Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential!
https://www.randstad.se/lifesciences Visa mindre

vid Insitutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut. Sista ansökningsdag: 2019-11-25.

Institutionen för molekylär biovetenskap, Wenner-Grens institut (MBW), består av ett 30-tal oberoende forskargrupper som bedriver grundforskning inom områdena molekylär cellbiologi, infektions- och immunbiologi samt integrativ biologi. Institutionens forskning är främst inriktad på experimentell verksamhet där man undersöker funktionen hos gener och celler i vävnad och organismer. Läs mer om MBW på www.su.se/mbw.

Forskaren kommer att arbeta i en forskargrupp som leds av Dr. Kristina Jonas, som är placerad i Science for Life Laboratory (SciLifeLab), ett nationellt center för molekylära biovetenskaper med fokus på forskning inom hälsa och miljö. SciLifeLab är en nationell resurs och ett samarbete mellan fyra universitet: Karolinska Institutet, Kungliga Tekniska högskolan, Stockholms universitet och Uppsala universitet. Läs mer om SciLifeLab på www.scilifelab.se.

Projektbeskrivning
Forskaren kommer att medverka i forskargrupp som leds av Dr. Kristina Jonas och som studerar hur bakterier anpassar sin cellcykel och tillväxt när miljöförhållandena förändras. Projektet ska klarlägga på molekylär nivå hur modelorganismen Caulobacter crescentus tar beslut att påbörja eller blockera kopieringen av arvsmassan och hur denna reglering bidrar till överlevnad när näringstillgången ändras. Projektet kombinerar genetisk och biokemisk analys, next-generation sequencingoch avancerad live-cell mikroskopi där vi följer enskilda bakteriers DNA-replikation och celldelning under växlande förhållanden. Se även www.jonaslab.org för ytterligare infomation om forskargruppen.

Arbetsuppgifter
Vi söker en forskare som är resultatinriktad och ambitiös för att medverka i forskargruppen. Dina arbetsuppgifter kommer att bestå av forskning inom ämnet cellcykelreglering i bakterier. Du kommer att använda Caulobacter crescentus som model. 

Behörighetskrav
En forskare anställs i huvudsak för forskning och ska ha avlagt doktorsexamen eller har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen när denne påbörjar anställningen. 

Bedömningsgrunder
Vid tillsättningen kommer särskild vikt att fästas vid vetenskaplig skicklighet. Doktorsexamen ska företrädelsevis vara avlagd inom mikrobiologi, genetik eller biokemi. Det är meriterande om den sökande har erfarenhet av forskning inom genetik, mikrobiologi och biokemi. Det är även meriterande med erfarenhet av RNA biologi och bioinformatik. Mycket goda kunskaper i engelska, skriftligt såväl som muntligt, är ett krav eftersom institutionen är en internationell forskningsmiljö.

Anställningsvillkor
Anställningen avser heltid och gäller i ett år, med möjlighet till förlängning. Tillträde 2020-01-01 eller enligt överenskommelse.

Stockholms universitet strävar efter att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika möjligheter för alla.

Kontakt
Upplysningar om anställningen lämnas av Dr. Kristina Jonas, tfn 08-16 25 80, kristina.jonas@su.se.

Fackliga företrädare
Ingrid Lander (Saco-S), tfn 0708-16 26 64, saco@saco.su.se, Alejandra Pizarro Carrasco (Fackförbundet ST/Lärarförbundet), tfn 08-16 34 89, alejandra@st.su.se, samt seko@seko.su.se (SEKO).

Ansökan
Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

När du ansöker ber vi dig att fylla i följande uppgifter


• dina kontakt- och personuppgifter
• din högsta examen
• dina språkkunskaper
• kontaktinformation för 2–3 referenspersoner

och att bifoga följande dokument


• personligt brev
• CV – examina och övriga utbildningar, arbetslivserfarenhet och publikationsförteckning
• projektplan/forskningsplan (bör ej överstiga 3 sidor) som beskriver:
– varför du är intresserad av det i annonsen beskrivna ämnet/projektet
– varför och hur du vill bedriva projektet
– vad som gör dig lämplig för det aktuella projektet
• kopia av bevis på doktorsexamen
• eventuella rekommendationsbrev (max 3 filer)
• egna publikationer som du önskar åberopa (max 3 filer).

Anvisningar för sökande finns på webbsidan: anvisningar – sökande.

Välkommen med din ansökan!


Stockholms universitet – forskning, utbildning och samverkan i den internationella frontlinjen. Visa mindre

För rekrytering till kvalitetsenheten på expansiva Octapharma söker vi en Sterility Assurance Specialist som med energi och engagemang vill bidra till ökad kvalitet och effektivitet i produktionen av livräddande proteinläkemedel. Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med tillträde snarast. Välkommen med din ansökan, urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten

Som Sterility Assurance Specialist arbetar du främst med:

Mikrobiologiska avvikelseutredningarSupport till övriga avdelningar gällande produktionshygien och aseptisk arbetsteknikProjektUtbildning i kvalitetsarbete gentemot produktionen med ständiga förbättringar och LEANKvalitetssäkring av aseptisk arbetsteknik (mediafyllning)

Rollen innebär interaktion mellan flera funktioner i företaget och kräver stor förståelse för processer såväl tekniskt som mikrobiologiskt samt en förmåga att bygga nätverk.

Sterility Assurance/QA Media är en sektion med 13 personer inom avdelningen Quality in Operation (QiO), som totalt har 29 medarbetare. Quality in Operation ansvarar för kontroll och support mot produktionens och QC laboratoriets olika avsnitt enligt gällande myndighetskrav för att säkerställa rätt GMP nivå. Quality in Operation är en del av Quality Unit som har totalt cirka 220 medarbetare.

Vem är du?

Vi söker dig som har högskoleutbildning inom mikrobiologi, kemi, farmaci eller motsvarande. Du har minst 3 års erfarenhet av liknande arbete inom läkemedelsindustrin. Du har arbetat med kvalitetssäkring och avvikelseutredningar, har goda kunskaper inom GMP samt är trygg i rollen som utbildare.

Dina kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift är goda och du är en van IT-användare.

Som person är du noggrann, bra på att samarbeta samt har en god förmåga att planera och prioritera. Du trivs med ett utåtriktat arbete och att ditt arbete påverkar många!

Om Octapharma

Octapharma är ett globalt, familjeägt företag och en av de största aktörerna på den internationella plasmamarknaden. I Sverige har Octapharma sitt ursprung i Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och rekombinanta proteinläkemedel. Produkterna används huvudsakligen inom tre behandlingsområden: blödarsjuka, intensivvård och sjukdomar i immunförsvaret.

Octapharma strävar efter mångfald och dynamik i arbetslivet. Det betyder att vi eftersöker en blandning av medarbetare ur alla aspekter, där vi sätter stort värde vid personliga egenskaper och kompetens. Vi erbjuder ett varierande och flexibelt arbete och ett positivt arbetsklimat. Vår verksamhet växer starkt och vi driver vår utveckling med stabilitet och trygghet som grund. Vill du vara med?

Intresserad?

Varmt välkommen med din ansökan på www.360rekrytering.se redan idag, urval och intervjuer sker löpande under processen. Vid frågor är du välkommen att ringa rekryteringskonsult Ulrika Lewander, 070-841 92 21. Visa mindre

Academic Resource söker nu Valideringsingenjör inom aseptik och renrum till avdelningen Validering hos vår kund Octapharma. Motiveras du av att driva valideringsarbete som att optimera processer och genomföra kvalificeringar? Vill du vara en viktig del i produktion av läkemedel som förbättrar människors hälsa och liv? Octapharma erbjuder dig en spännande roll där du tillsammans med kompetenta kollegor är en viktig del av Stockholms största produktionsanläggning. Tjänsten är en rekrytering med start enligt överenskommelse.
 
Om avdelningen Validering
Validering är en supportfunktion inom Octapharmas Produktionsenhet med specifikt expertansvar inom områdena aseptik inklusive renrum och isolatorer, sterilisering, cleaning, extrachtables/ leachabels samt transporter. Sektionen ansvarar för kvalificeringar/valideringar och rekvalificeringar inom respektive område och i sektionen finns även ansvaret för uppdatering av företagets VMP (Validation Master Plan).
Arbetet drivs såväl i projektform som i linjeverksamhet där samarbete med övriga enheter är viktigt framförallt produktion och kvalitet. Sektionen arbetar också med ändringar och avvikelser vid produktionsstörningar inom våra expertområden. Sektionen består idag av 14 engagerade och positiva medarbetare som har hög kompetens inom respektive område.


Om tjänsten
Som Valideringsingenjör leder du valideringsarbetet och agerar som expert inom definierat området. Du ansvarar för optimering av processer och arbetssätt och att valideringsarbetet sker enligt myndighetskraven. Du fungerar också som stöd till produktionen vid avvikelsehantering och ändringsarbete för att säkerställa validerad status. Arbetet bedrivs i nära kontakt med Produktion, QC, QA samt leverantörer inom området.
Dina arbetsuppgifter kommer vara att:
Delta i eller driva projekt inom renrum och aseptik.
Agera sakkunnig inom området aseptik och renhetsklassade lokaler.
Ansvara för att leda och genomföra kvalificeringar samt utarbeta protokoll och rapporter (interna och externa).
Utarbeta kontrollprogram för löpande rekvalificeringar.
Utarbeta/uppdatera instruktioner för den egna sektionen.
Följa och vara uppdaterad på senaste utvecklingen inom aseptik och renrumsområdet.
Delta som expert vid inspektioner.



Om dig
Vi söker dig som har en högskoleutbildning, med farmaceutisk, naturvetenskaplig och gärna mikrobiologisk inriktning. Du har minst tre års erfarenhet av Validering/kvalificering inom området aseptik/renrum. Erfarenhet av övriga beskrivna områden samt validering inom läkemedelsindustrin är meriterande.
Som person är du självständig och tar eget ansvar och ägarskap över arbetsuppgifter men gillar också samarbete i ett prestigelöst klimat. Du är strukturerad och noggrann och trivs med att hantera många arbetsuppgifter parallellt. Arbetsuppgifterna innebär många interna och externa kontakter varför du bör ha en förmåga att kunna skapa nätverk och kan svenska och engelska i såväl tal som skrift.


Om Octapharma
Octapharma är ett globalt, familjeägt företag och en av de största aktörerna på den internationella plasmamarknaden. I Sverige har Octapharma sitt ursprung i Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och rekombinanta proteinläkemedel. Produkterna används huvudsakligen inom tre behandlingsområden: blödarsjuka, intensivvård och sjukdomar i immunförsvaret.
Octapharmas vision lyder: ”Vår passion driver oss att tillhandahålla nya lösningar som förbättrar människors hälsa och liv”. Ett komplement till vår vision är våra fem kärnvärderingar, vilka är de principer och övertygelser som styr vårt beteende, våra beslut och hur vi utför vårt arbete. Våra kärnvärderingar är: ägarskap, integritet, ledarskap, hållbarhet och entreprenörskap.
Octapharma strävar efter mångfald och dynamik i arbetslivet. Det betyder att vi eftersöker en blandning av medarbetare ur alla aspekter, där vi sätter stort värde vid personliga egenskaper och kompetens. Det betyder också att vi erbjuder ett varierande och flexibelt arbete och ett positivt arbetsklimat. Vår verksamhet växer starkt och vi driver vår utveckling med stabilitet och trygghet som grund.


Är du den vi söker?


Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Ovi0919
Frågor besvaras via mail av:
Fanny Sylwander
fanny.sylwander@academicresource.se
Stina Nilsson
Stina.nilsson@academicresource.se


Sökord: valideringsingenjör validering renrum farmaceutisk ingenjör bioteknik plasma pharmaceutisk biotech naturvetenskaplig mikrobiolog kvalificering aspetik läkemedel projekt lediga jobb stockholm kungsholmen life science octapharma


we take you further Visa mindre

About the companySymcel is home to a mix of scientists and business drivers, all with the common aim to bring our technology to use for tackling some of the world’s most acute health issues, including antibiotic resistance and metabolic diseases.We provide the researchers with a unique tool for real-time in-vitro measurements on cell metabolism, enabling a wide range of new assays that allow deeper insights in the modes of action of drug candidates under development.As a second leg, our device is currently being evaluated as an IVD-device for combination testing of antibiotics in a multi-centre Horizon 2020 project involving several key opinion leaders within clinical microbiology.Discover more about Symcel and our technology and its applications at www.symcel.com.We will be based at the Karolinska Institute in Solna from December, Spånga until then. We are nine full-time employees (5 women, 4 men) today, eagerly awaiting our number ten! About the positionIn our strive to revolutionize these research fields, we are strengthening our team with an Application Scientist, preferably with a strong background in microbiology or cell metabolism. This is a temporary position for one year to cover for parental leave, but with the goal and opportunity of permanent employment to follow.The overall responsibility will be to perform primary data analysis, cell metabolic experiments, internal and external application development as well as work closely with potential customers and partners to assist in sales and marketing activities. You will use your technical and scientific knowledge to educate and enthuse research groups, both within academia and in pharma/biotech companies. The role involves travelling in terms of visiting potential customer labs, exhibiting at conferences and organizing demos.In the applications team, we both develop new applications by ourselves as well as learn together with our customers how our tools can help solve scientific problems. We have a larger focus on bacterial applications, especially within biofilm formation and susceptibility testing. About youWe believe that you have a strong background in microbiology, preferably with experimental expertise in antimicrobial sensitivity testing, biofilm models, microbial metabolism, fungal assays or eukaryotic – prokaryotic infection assays. We also believe you are flexible as a person and can adapt to the rapid changes and demands inherit to the nature of a start-up company. You want to combine science and business and make new research possible with the solutions we bring to scientists.Requirements·        PhD in Medical Sciences, preferably with a large focus within microbiology·        Extensive laboratory experience ·        Analytical mindset ·        Critical-thinking, problem-solving and time-management skills·        Goal-driven and proactive personality·        Able to travel 4-5 days on a monthly basis·        Professional level English, spoken and written·        Excellent interpersonal skillsMeriting:·        Previous industry experience as a field application scientist, lab scientist or with development of diagnostic assays ·        Extensive work with different types of cell-based assays·        Previous work with bacteria and microbiological methods·        Previous work within cell metabolism or calorimetry methods·        Postdoctoral research experience ·        Data analysis skills (R, phyton, ) What we offerYou will learn new experimental and analytical tools, apply science in a company setting and most importantly help develop completely new applications with our novel tools in a highly creative environment. Taking on this role will make you widen your scientific scope and dive into several new exiting fields of research, as your new learnings will follow the focuses of our potential customers. Entering a company at this early stage of expansion also gives each individual the power to affect its development. ApplicationPlease send your application and CV to careers@symcel.com. If you have questions regarding the position, please use the same e-mail or call Wilhelm Paulander at 076-100 69 09.Application deadline is September 15, but we will process applications as they come in and aim to employ asap. Visa mindre

Academic Resource söker nu Valideringsingenjör inom aseptik och renrum till avdelningen Validering hos vår kund Octapharma. Motiveras du av att driva valideringsarbete som att optimera processer och genomföra kvalificeringar? Vill du vara en viktig del i produktion av läkemedel som förbättrar människors hälsa och liv? Octapharma erbjuder dig en spännande roll där du tillsammans med kompetenta kollegor är en viktig del av Stockholms största produktionsanläggning. Tjänsten är en rekrytering med start enligt överenskommelse. Om avdelningen Validering Validering är en supportfunktion inom Octapharmas Produktionsenhet med specifikt expertansvar inom områdena aseptik inklusive renrum och isolatorer, sterilisering, cleaning, extrachtables/ leachabels samt transporter. Sektionen ansvarar för kvalificeringar/valideringar och rekvalificeringar inom respektive område och i sektionen finns även ansvaret för uppdatering av företagets VMP (Validation Master Plan).Arbetet drivs såväl i projektform som i linjeverksamhet där samarbete med övriga enheter är viktigt framförallt produktion och kvalitet. Sektionen arbetar också med ändringar och avvikelser vid produktionsstörningar inom våra expertområden. Sektionen består idag av 14 engagerade och positiva medarbetare som har hög kompetens inom respektive område.Om tjänstenSom Valideringsingenjör leder du valideringsarbetet och agerar som expert inom definierat området. Du ansvarar för optimering av processer och arbetssätt och att valideringsarbetet sker enligt myndighetskraven. Du fungerar också som stöd till produktionen vid avvikelsehantering och ändringsarbete för att säkerställa validerad status. Arbetet bedrivs i nära kontakt med Produktion, QC, QA samt leverantörer inom området.Dina arbetsuppgifter kommer vara att:Delta i eller driva projekt inom renrum och aseptik.Agera sakkunnig inom området aseptik och renhetsklassade lokaler.Ansvara för att leda och genomföra kvalificeringar samt utarbeta protokoll och rapporter (interna och externa).Utarbeta kontrollprogram för löpande rekvalificeringar.Utarbeta/uppdatera instruktioner för den egna sektionen.Följa och vara uppdaterad på senaste utvecklingen inom aseptik och renrumsområdet.Delta som expert vid inspektioner.Om digVi söker dig som har en högskoleutbildning, med farmaceutisk, naturvetenskaplig och gärna mikrobiologisk inriktning. Du har minst tre års erfarenhet av Validering/kvalificering inom området aseptik/renrum. Erfarenhet av övriga beskrivna områden samt validering inom läkemedelsindustrin är meriterande.Som person är du självständig och tar eget ansvar och ägarskap över arbetsuppgifter men gillar också samarbete i ett prestigelöst klimat. Du är strukturerad och noggrann och trivs med att hantera många arbetsuppgifter parallellt. Arbetsuppgifterna innebär många interna och externa kontakter varför du bör ha en förmåga att kunna skapa nätverk och kan svenska och engelska i såväl tal som skrift.Om OctapharmaOctapharma är ett globalt, familjeägt företag och en av de största aktörerna på den internationella plasmamarknaden. I Sverige har Octapharma sitt ursprung i Kabi med mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och rekombinanta proteinläkemedel. Produkterna används huvudsakligen inom tre behandlingsområden: blödarsjuka, intensivvård och sjukdomar i immunförsvaret.Octapharmas vision lyder: ”Vår passion driver oss att tillhandahålla nya lösningar som förbättrar människors hälsa och liv”. Ett komplement till vår vision är våra fem kärnvärderingar, vilka är de principer och övertygelser som styr vårt beteende, våra beslut och hur vi utför vårt arbete. Våra kärnvärderingar är: ägarskap, integritet, ledarskap, hållbarhet och entreprenörskap.Octapharma strävar efter mångfald och dynamik i arbetslivet. Det betyder att vi eftersöker en blandning av medarbetare ur alla aspekter, där vi sätter stort värde vid personliga egenskaper och kompetens. Det betyder också att vi erbjuder ett varierande och flexibelt arbete och ett positivt arbetsklimat. Vår verksamhet växer starkt och vi driver vår utveckling med stabilitet och trygghet som grund.Är du den vi söker?AnsökanIntervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Ovi0919Frågor besvaras via mail av:Fanny Sylwanderfanny.sylwander@academicresource.seStina NilssonStina.nilsson@academicresource.seSökord: valideringsingenjör validering renrum farmaceutisk ingenjör bioteknik plasma pharmaceutisk biotech naturvetenskaplig mikrobiolog kvalificering aspetik läkemedel projekt lediga jobb stockholm kungsholmen life science octapharmawe take you further Visa mindre