Lediga jobb som Civilingenjörsyrken inom kemi och kemiteknik i Stockholm

Brinner du för en hållbar framtid? Kom och jobba på ett ledande globalt miljöteknikföretag!
Arbetsbeskrivning
Som Processingenjör arbetar du med processer för luft- och vattenrening inom flera applikationer och marknader, främst inom industriella applikationer, fastighetssektorn och kommunala anläggningar. Du ansvarar för leveransen av våra tekniska lösningar och arbetar med inköp av processutrustning, teknisk dokumentation och underlag samt kvalitetsarbete. Du är involverad i flera faser av våra projekt och samarbetar med flera funktioner inom företaget såsom projektledare, kundansvarig och konstruktörer.
Tjänsten är placerad i Hägersten, Stockholm.


Kandidatprofil
Vi tror att du är en doer och en problemlösare. Du är inte rädd för att ta ansvar och ställa frågor. Vi är en digital organisation och du behöver besitta ett tekniskt intresse och kunskaper i hur du arbetar i digitala verktyg. Vi tror på att du lär dig och utvecklas under tiden du arbetar. Det finns goda möjligheter att växa både din egen kunskap och din roll i företaget.


Kvalifikationer
B.Sc eller M.Sc i maskin-, kemi- eller miljöteknik, eller motsvarande
Erfarenhet av att arbeta med teknisk dokumentation
Goda kunskaper i Microsoft Office
Giltigt körkort
Behärskar flytande svenska och engelska på professionell nivå



Meriterande kvalifikationer
Erfarenhet av tillverkningsindustrin eller processindustrin
Erfarenhet av kemisk analys
Erfarenhet av CAD eller automation


Ansökan
Startdatum: Omgående eller enligt överenskommelse
Arbetstid: Heltid
Vi läser ansökningar löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Visa mindre

Vill du bidra med specialistkompetens inom drivmedel i en samhällsviktig verksamhet? Fortifikationsverket söker nu en Specialist Projektstöd med inriktning drivmedel, som vill arbeta med säkerhet, kvalitet och lagefterlevnad i komplexa ny- och ombyggnadsprojekt kopplade till totalförsvaret.
Vi är en av Sveriges största fastighetsägare och experter inom fortifikation, det vill säga skydds- och anläggningsteknik. Vårt huvuduppdrag är att bidra till ökad försvarsförmåga för ett tryggt och fritt Sverige. Hos oss får du möjlighet att utvecklas i en dynamisk miljö där ditt arbete gör verklig skillnad för Sveriges trygghet och framtid.
Din vardag som drivmedelsspecialist
Som specialist projektstöd (drivmedel) har du ett övergripande ansvar för att säkerställa att Fortifikationsverkets projekt med drivmedelsfunktioner uppfyller gällande lagstiftning, interna anvisningar, kvalitetskrav, BVFK samt branschens bästa praxis.
Du verkar som expertstöd i projekt och arbetar strategiskt för att säkerställa att myndighetens interna anvisningar, rutiner, kvalitetssystem och kontrollprogram ger hög säkerhet och full lagefterlevnad genom hela processen.
Arbetsuppgifter
Som specialist inom drivmedel får du en central roll i större projekt med drivmedelsfunktioner, exempelvis anläggningar med lagringskapacitet i berg.
Du har ett övergripande ansvar för att säkerställa att ny- och ombyggnadsprojekt uppfyller gällande lagkrav, kvalitetsstandarder, BVFK samt branschens bästa praxis. Du arbetar också med att säkerställa att Fortifikationsverkets interna anvisningar, rutiner, kvalitetssystem och kontrollprogram håller hög nivå vad gäller säkerhet och lagefterlevnad.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:
Agera specialiststöd i projekt med drivmedelsfunktioner
Säkerställa efterlevnad av lagkrav, standarder och interna styrdokument
Bidra till utveckling och kvalitetssäkring av rutiner och kontrollprogram
Arbeta med riskhantering och tekniska kontrollsystem inom området

Arbetet sker i nära samverkan med projektorganisationen och andra specialister.
Kvalifikationer
Krav

Relevant högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, energi, miljö, maskinteknik eller annan utbildning som bedöms likvärdig för rollen


Dokumenterad erfarenhet av arbete med drivmedel, bränslekvalitet eller närliggande tekniskt område


God förståelse för kvalitetsarbete, riskhantering och tekniska kontrollsystem

B-körkort

Meriterande

Erfarenhet från arbete i komplexa anläggningar eller säkerhetskritiska miljöer


Personliga egenskaper
Din personliga egenskaper är viktiga för oss och vi kommer lägga stor vikt vid personlig lämplighet. För att lyckas i rollen behöver du vara:
Samarbetsorienterad – du arbetar prestigelöst och bidrar till gemensamma mål
Strukturerad – du planerar och organiserar ditt arbete effektivt
Analytisk – du kan hantera komplex information och fatta välgrundade beslut

Vad erbjuder vi dig?
Tillsammans med cirka 1200 kollegor på Fortifikationsverket runt om i landet jobbar du med ett unikt fastighetsbestånd för att stärka totalförsvaret i Sverige. Vi är stolta över det samhällsviktiga uppdrag vi har där vi genom att äga, utveckla och förvalta fastigheter för totalförsvaret bidrar till ett tryggt och fritt Sverige. Våra arbetsuppgifter är omväxlande, spännande och utmanande och kräver sin kompetens. Vi arbetar med basen i den statliga värdegrunden och vi eftersträvar jämn könsfördelning. Lika rättigheter och möjligheter är viktigt för oss.
Här får du goda möjligheter till kompetensutveckling och vi jobbar för att du ska kunna ha en bra balans mellan arbete och fritid.
Om anställningen
Tjänsten är en tillsvidareanställning och kan komma att inledas med provanställning. Som tillsvidareanställd kommer du att krigsplaceras. Placeringsort är Eskilstuna Stockholm eller Göteborg efter överenskommelse. En anställning hos oss kräver svenskt medborgarskap och innebär placering i säkerhetsklass. Säkerhetsprövning med registerkontroll kommer att genomföras innan anställning i enlighet med 3 kap i säkerhetsskyddslagen. Vi välkomnar sökanden med olika bakgrund och erfarenheter. 
Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev senast den 8:e maj 2026. Dina personuppgifter kommer att behandlas enligt dataskyddsförordningen. Din ansökan är en allmän handling och är som sådan offentlig handling enligt offentlighetsprincipen. Om du har skyddade personuppgifter: kontakta aktuell rekryteringsspecialist så får du hjälp med att skicka in din ansökan. De frågor som du får besvara när du skickar in din ansökan kommer att ligga till grund för det första urvalet vi gör. Vi kan komma att använda tester i rekryteringsprocessen.
Frågor kring tjänsten
Välkommen att kontakta rekryterande chef Anders Lindberg 010-44 44 155 eller rekryteringsspecialist Oliver Ljungman 010-44 45 806. Det går även bra att kontakta våra fackliga representanter: Eric Bergman, Ledarna, Tommy Eriksson, SEKO, Karin Alm, SACO, de nås via vår växel, tfn 010-44 44 000.
Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes. Visa mindre

Vill du kombinera teknisk expertis med affärsutveckling? Som Chemical Manager hjälper du företag att hantera kemikalier säkert, följa lagkrav och utveckla nya möjligheter. Du fungerar som rådgivare, utbildare och kontaktperson mot Chemgroups kunder, där du bidrar till både säkerhet och hållbarhet.
Om tjänsten
Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Chemgroup.
???? Om företaget
En naturlig partner för hållbar kemikaliehantering.
Chemgroup är en leverantör som finns tillgängliga som en del av kundernas team. De är en partner som tar hand om allt inom kemikaliehantering så att företag kan ägna sig åt sin kärnverksamhet. På så vis skapar Chemgroup en säkrare process och en mer effektiv och hållbar produktion.
Chemgroup AB har under hösten 2024 bildats efter en sammanslagning av Sisource och Chemgroup Scandinavia. Tillsammans stärker de sitt erbjudande och erbjuder en komplett helhetslösning inom kemikaliehantering; från strategi och inköp till systemlösningar för uppföljning och dokumentation. Här får du chansen att bli en viktig del av ett dynamiskt tillväxtföretag. Du välkomnas till en familjär arbetsmiljö där medarbetarna värnar om varandra och där skratt aldrig är långt borta. Tillsammans med dina kollegor får du dessutom möjligheten att göra en verklig skillnad, med mätbara resultat – Chemgroup bidrar till en bättre värld!
???? Arbetsuppgifter
I rollen som Chemical Manager arbetar du med att bedöma risker med kemikalier och ta fram åtgärdsplaner för att hantera dessa på ett säkert sätt. Du fungerar också som kontaktperson mot kunder, myndigheter och tillsynsorgan, där du hjälper till att säkerställa att företaget följer lagar och regler inom kemikalieområdet. En viktig del av jobbet är att utveckla affärsmöjligheter genom att bygga och stärka relationer med kunder. Du ger teknisk rådgivning och stöd i olika projekt, där du hjälper företag att följa lagkrav och hantera kemikalier på ett säkert och hållbart sätt.
Dessutom håller du utbildningar inom kemikaliehantering och lagstiftning, där du delar med dig av din kunskap och hjälper företag att arbeta mer säkert och effektivt med kemikalier. Rollen är en mix av tekniskt arbete, rådgivning och affärsutveckling, där du både stödjer kunder och bidrar till en säkrare och mer hållbar kemikaliehantering. Vidare ingår det även resor i tjänsten inom Sverige.

Expertis och rådgivning inom REACH, CLP, arbetsmiljölagstiftning, RoHS, SCIP m.fl.


Kontaktperson gentemot kunder, myndigheter och tillsynsorgan för att hantera frågor relaterade till kemikalielagstiftningen


Affärsutveckling genom att identifiera och utveckla nya affärsmöjligheter samt bygga och underhålla långsiktiga relationer med kunder.


???? Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper

Avslutad utbildning inom kemi, miljövetenskap, hållbarhet, EHS eller liknande


Arbetslivserfarenhet från en teknisk affärsinriktad roll, exempelvis som projektledare


B-körkort samt körvana


Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift


Befattningen kräver att du genomgår och godkänns i en bakgrundskontroll. för befattningar med krav på säkerhetsklassplacering kan, i förekommande fall, medföra krav på visst medborgarskap


Som person tar du stort ägandeskap för dina arbetsuppgifter, utförandet av dessa och säkerställer att arbetet blir slutfört i tid och till hög kvalitet. Du är bra på att sätta upp och hålla tidsramar samt att strukturera och prioritera rätt saker i ditt arbete. Vidare trivs du i kontakt med kunder, har en god social förmåga och är duktig på att bygga långsiktiga relationer. Därtill har du en positiv inställning och tycker om att ha många kontaktytor. I samarbete med kund bidrar du med idéer och nya perspektiv och du tycker att det är stimulerande att ständigt vara med och bidra till förbättringar av processer och rutiner, både hos kund och internt.
Övrig information
Start: Enligt överenskommelse Plats: Linköping, Göteborg, Trollhättan eller Stockholm Lön: Enligt överenskommelse
Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan.
Har du frågor? Hör gärna av dig!
???? info@bravura.se
???? 010-171 47 10
Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.
Välkommen med din ansökan!

#Nextgen Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Vårt team besitter en bred kunskap inom Life Science och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden:

validering/kvalificering


projektledning


processutveckling/produktionsutveckling


QA


QA IT


Kvalifikationer För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även:

Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen


Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen


God kännedom om relevanta regelverk


Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande


Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift?


En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling.
På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort.
För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt.
Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa!
Praktisk information Detta är en tjänst placerad på något av våra kontor i Stockholm, Hagaplan 4 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-05-03. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Are you passionate about electrochemistry, especially lithium-ion batteries, sodium ion batteries and energy storage devices? Do you also want to be part of RISE's journey as an innovation partner in the field of batteries? Do you have prior experience from working in or closely with battery manufacturing industry. If so, you might be the one we are looking for!
About us RISE is an important player in energy storage technology. With a relentless focus on innovation, RISE supports numerous industries in accelerating their innovations toward an electrified future. At RISE, we work in a dynamic environment where problem-solving is an important component of all work. With R&D facilities in Stockholm, RISE is the perfect platform to have an impact and support industry by designing the next-generation battery products.
About the role To grow our business, we are now looking for a battery R&D senior researcher/Bussiness developer to the unit Advanced materials and binders. In this role, you will have opportunities to accelerate and develop over time. The role largely includes research and participation in customer projects and research projects, as well as writing proposals and quotes to research funders and industrial partners. You will also play a large role in the business development of the battery area, and you will have close contact with customers and research partners to identify new projects within our focus areas. You will need to be flexible in this role as you will work in several projects simultaneously.
This is a permanent position, located in Stockholm.
What will you be doing? Cycle aging and diagnostics. Preparation and assembly of lithium-ion batteries from slurry mixing to spreading and cell assembly. Perform/lead in-house machinery tuning, maintenance and function of the preparation and assembly systems. Take part/lead in scale-up process development, including data extraction and analysis according to the team’s needs. Lead/Support and participate in method development and validation for postmortem analysis. From time to time, traveling to company manufacturing sites (locally and overseas) according to the company needs and tasks in accordance with the role. Create and maintain relationship with companies. Lead large European projects with 10-20 stakeholders. Generate offers, write proposals and quotes and perform sales activities. Network and lead workshops. Be partly involved in the market organization with focus on business development for the battery area.
Who are you? To succeed in this role you need to enjoy working in a structured way, often in several different projects at the same time, and in close collaboration with customers and research partners. You are a team-player approach with a business minded approach and are able to understand the customer's perspective.
You also need to have the following requirements:
• PhD in Engineering (e.g., Process Engineering, Battery Materials Engineering – cathode/anode active materials, Battery Specialist, Electrochemistry) with a minimum of 3 years of industrial experience in or closely related to the battery industry (More years in the battery industry are beneficial),
or MSc in a relevant field with at least 10 years of industrial experience in the battery industry
• Alternatively, an academic background equivalent to Professor, Associate/Assistant Professor, or Docent with an interest in moving into applied battery science
• Hands-on experience from battery laboratory, pilot-scale, or production environments
• Solid understanding of battery materials and cell design to meet customer and application requirements
• Strong documentation practices and structured reporting skills
• Established network within the battery industry
• Experience in developing business proposals and offers for innovative bilateral or collaborative projects
• Good understanding of the needs of the battery industry and society from a battery perspective
• Experience with cell teardown and glovebox work is considered an advantage
• Knowledge of national and European battery regulations and directives, such as the Battery Passport and the European Critical Raw Materials Act
• Fluent in spoken and written English
Are we right for each other? At RISE, we like different things, and we are convinced that diversity contributes to an innovative environment where we together challenge boundaries and develop new knowledge and skills for the future. With us, passionate problem solvers meet to solve some of the world's most important, and perhaps funniest, problems. We can't promise you an easy job, but what we can promise you is a bunch of dedicated colleagues and some really exciting societal challenges to address and develop opportunities both professionally and personally. With us, you will have the opportunity to make a real difference. Welcome to the entire Swedish research institute and innovation partners!
Welcome with your application! If this sounds interesting and you want to know more, you are welcome contact recruiting manager Juhanes Aydin, Head of Unit Binder and Additive, phone 010-516 6387. You are welcome to submit your application before 12th of April 2026. Selection and interviews may take place on an ongoing basis during the application period.
Our union representatives are Ingemar Petermann, SACO, +46 10 228 41 22 and Linda Ikatti, Unionen, +46 10 516 51 61. Calls from external recruitment companies and sellers were kindly excluded. Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Vårt team besitter en bred kunskap inom Life Science och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden:

validering/kvalificering


projektledning


processutveckling/produktionsutveckling


QA


QA IT


Kvalifikationer För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även:

Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen


Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen


God kännedom om relevanta regelverk


Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande


Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift?


En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tjänst placerad på något av våra kontor i Stockholm, Hagaplan 4 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-03-29. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle.
Det här blir din roll
Vi söker en konsult till affärsområdet Life Science Compliance och enheten Quality & Validation. Enheten består av cirka 70 konsulter fördelade på sex team. Med ett brett spektrum av kompetenser och erfarenheter hjälper våra konsulter kunder med allt från validering till process- och produktionsteknik samt kvalitetssäkring. Det gör att du som konsult får stora möjligheter att utvecklas vidare inom det område du brinner för.
Du har redan några års erfarenhet i branschen och är trygg i att ta ansvar för dina uppgifter, samtidigt som du är nyfiken på att fortsätta utvecklas.
Din roll kan komma att innebära:

Validering, kvalificering och commissioning av exempelvis processutrustning, laboratorieinstrument och datoriserade system


Kvalitetssäkring och arbete med kvalitetsledningssystem


Förbättringsarbete inom tillverknings- och arbetsprocesser


Roller såsom kvalitets- eller processingenjör, valideringsledare/ingenjör eller delprojektledare


Bidra med helhetssyn och kommunikationsförmåga som skapar förståelse mellan teknik, verksamhet och kund


Vara en del av ett team där vi lär av varandra och utvecklas tillsammans


Du kommer att ha ett självständigt ansvar i uppdrag, samtidigt som du har tillgång till stöd från kollegor med bred erfarenhet. Rollen passar dig som är redo att ta nästa steg i din konsultkarriär.
Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Kista.
Så här kommer du att briljera
Du har en god förmåga att bygga relationer, kommunicera tydligt och sätta kundens behov i fokus. Du är lösningsorienterad, tekniskt nyfiken och tar gärna initiativ för att driva arbetet framåt med energi och engagemang.
Vi tror att du trivs med att planera och strukturera ditt arbete, samtidigt som du aktivt bidrar till teamets gemensamma utveckling. Du delar gärna med dig av kunskap och erfarenheter – det är så vi växer, både som individer och som team.
För att lyckas i rollen har du:

Minst 3 års erfarenhet av arbete i en GMP/GxP-styrd verksamhet inom Pharma/Biotech


Teknisk eller naturvetenskaplig högskole- eller civilingenjörsutbildning


Erfarenhet av validering, kvalitetssäkring eller teknisk produktion, gärna i kombination med ett intresse för kvalitet och problemlösning


Du är pragmatisk och lösningsorienterad, med ett kommersiellt tänk och ett starkt engagemang för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet


Du har god kommunikationsförmåga, kundfokus och trivs med att samarbeta i tvärfunktionella team


Du uttrycker dig obehindrat på både svenska och engelska, i såväl tal som skrift

Att vara en del av Team PV
Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle.
 Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision!
Ansökan
Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Ida Holmberg på 076 - 108 84 87,  ida.holmberg@plantvision.se .
Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult?
I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp. Visa mindre

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom QA, datoriserade system, projektledning och sterility assurance. Vi söker nu dig som vill arbeta som konsult inom QA för datoriserade system och vara med och bygga nästa fas av SallyQ tillsammans med oss.
Om rollen
Som QA Specialist inom datoriserade system arbetar du nära våra kunder inom Life Science med både rådgivning och praktiskt genomförande. Du kommer framför allt att delta i projekt kopplade till validering och kvalificering av datoriserade system, men även bidra i andra uppdrag där kvalitet, IT och regelverk möts.
Beroende på uppdrag och intresse kan du arbeta heltid hos en kund, stötta flera kunder parallellt eller kombinera kundarbete med interna initiativ till exempel utbildningar, metodutveckling eller erfarenhetsutbyte i teamet.
Du blir en del av ett kunnigt och prestigelöst konsultteam där vi delar erfarenheter, lär av varandra och hjälper varandra att lyckas. Med stöd av både kollegor och vårt externa nätverk har du stor frihet att planera din arbetsdag och växa i din roll. Vi tror på transparens, tillit och kontinuerlig utveckling - för både våra konsulter och våra kunder.
Din profil
Vi söker en nyfiken, noggrann QA-profil som rör sig obehindrat i gränslandet mellan kvalitetssäkring och IT. Hos oss delar du din expertis med flera kunder, hjälper dem hitta rätt kvalitetsnivå och driver affärsutvecklingen i ett växande bolag. Du får stor frihet att forma arbetssätt, samarbeta tvärfunktionellt och kontinuerligt utveckla både dig själv och våra kunders processer.
Vi tror att du har:
Teknisk eller naturvetenskaplig utbildning, t.ex. ingenjör inom IT, kemi, biokemi eller motsvarande


Erfarenhet av arbete med validering av datoriserade system inom läkemedels- eller Life Science-branschen, t.ex. som QA, i valideringsprojekt eller i en närliggande roll


Grundläggande förståelse för GMP och regelverk kopplade till datoriserade system


Intresse för kvalitetssäkring, struktur och förbättringsarbete


God kommunikativ förmåga och flytande svenska och engelska i tal och skrift

Om SallyQ
Vi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi benämner oss som ett kompetensbolag och erbjuder rekryteringstjänster, expertkompetens för bau och projekt samt utbildningsinsatser inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation.
Vi erbjuder:
En dynamisk och stimulerande arbetsmiljö med möjligheter att växa och utvecklas.


En möjlighet att vara en del av ett team med högt engagemang och fokus på kreativitet, innovation och kvalitet.


Möjlighet att påverka och bidra till utvecklingen av SallyQ.


Konkurrenskraftig lön och förmåner.

Ansökan
Låter detta som en roll för dig? Skicka in en ansökan eller slå oss en signal. Vi behandlar ansökningar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Vårt team besitter en bred kunskap inom Life Science och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden:

validering/kvalificering


projektledning


processutveckling/produktionsutveckling


QA


QA IT


Kvalifikationer För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även:

Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen


Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen


God kännedom om relevanta regelverk


Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande


Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift?


En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tjänst placerad på något av våra kontor i Stockholm, Hagaplan 4 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-02-22. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Om tjänsten
Nu söker vi en erfaren projektledare till ett spännande och affärskritiskt uppdrag hos en av QRIOS Life Sciences partners inom läkemedelsindustrin i Stockholm. Uppdraget är det inledande konsultuppdraget för dig som ansluter till QRIOS och startar ASAP, med en uppskattad uppdragslängd på 9–12 månader.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att kliva in i ett pågående och strategiskt viktigt sammanhang där du tar ansvar för ett större projekt, ett utvecklingsprojekt för en läkemedelskandidat i klinisk fas samt ett mindre projekt inom metodöverföring. Uppdraget erbjuder både operativt ansvar och ett tydligt mandat att driva aktiviteter och säkerställa framdrift.

QRIOS Life Science är verksamt i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. I detta uppdrag utgår arbetet från södra Stockholm med hybridupplägg, där närvaro på site är en fördel. Vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta, och våra uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade – det finns ingen förväntan på pendling i hela Sverige.

Detta uppdrag är en del av din långsiktiga resa som konsult hos QRIOS, där det finns goda möjligheter till fler uppdrag och fortsatt utveckling framåt.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Leda och driva ett pågående tech transfer-projekt för kommersiella läkemedel
• Ansvara för ett utvecklings-/CTM-projekt kopplat till klinisk fas 2
• Säkerställa struktur, planering och uppföljning av projektaktiviteter
• Koordinera interna funktioner och externa samarbetspartners
• Identifiera risker, driva åtgärder och säkerställa leveranser enligt tidplan
• Vara en sammanhållande kraft för projektens framdrift och kommunikation

Vem är du?
Du är en trygg och erfaren projektledare som trivs i komplexa miljöer där struktur, ansvar och samarbete är avgörande. Du har förmågan att snabbt sätta dig in i pågående projekt och skapa förtroende hos både team och intressenter.

• Minst 5 års erfarenhet som projektledare inom läkemedelsindustrin eller CMO-verksamhet
• Erfarenhet av tech transfer-projekt och/eller kliniska utvecklingsprojekt
• God förståelse för läkemedelsutveckling och tillverkning
• Förmåga att driva projekt framåt snarare än att själv utföra linjearbete
• Kommunikativ, lösningsorienterad och van att ta helhetsansvar
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift

Har du en stark bakgrund inom tech transfer och mindre erfarenhet av kliniska prövningar – eller tvärtom – kan detta ändå vara helt rätt uppdrag för dig.

Om verksamheten
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid. Visa mindre

Vi söker nu en valideringsingenjör med erfarenhet av läkemedelsproduktion som vill arbeta som konsult. I rollen kommer du få arbeta med olika spännande uppdrag, både internt och externt. Sök idag då urval sker löpande!
OM TJÄNSTEN:
För vår kunds räkning söker vi en person som vill arbeta med validering, i huvudsak externt men även internt. I rollen planerar, utför och dokumenterar du valideringar självständigt i olika projekt. Du kommer även delta i framtagande av kravspecifikationer, riskanalyser, utreda avvikelser och delta i förbättringsarbete. Projekten kan innefatta produktionsutrustning eller analysutrustning på labb vid om- eller nybyggnation, analysmetoder, datoriserade system, IT/automation och allt ifrån hela produktionslinjer till enstaka maskiner eller mindre labbutrustningar. Rollen innebär att du planerar, dokumenterar och genomför DQ, FAT, SAT, IQ/OQ/PQ.
VI SÖKER DIG SOM:Har en universitetsexamen (civilingenjör eller motsvarande) inom kemiteknik, bioteknik eller liknande område
Har 1-2 års erfarenhet inom läkemedelsproduktion
Har erfarenhet av validering, kvalificering och testning av utrustning (tex instrument, rörledningar, maskiner)
OM ANSTÄLLNINGEN:
Detta är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Friday.
ÖVRIG INFO:Omfattning: Heltid
Start: Enligt överenskommelse
Placering: Stockholm
Rekryteringsansvarig: Nora Sundberg
Lön: Marknadsmässig

Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängs ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals och intervjufasen.
OM FRIDAY:
Genom att vara en partner både till våra kandidater och kunder strävar vi efter att hitta den bästa matchningen. Det gör vi genom att lära känna våra kunder och kandidater på riktigt! Vi ser självklart till att kunskaps- och erfarenhetskrav matchar, men framförallt lägger vi vikt vid samsyn kring värderingar och företagskultur som båda parter värdesätter.
Vår passion är att hjälpa människor till rätt roll, arbetsplats och sammanhang inom IT och teknik. Därför grundade vi Friday med ambition att hjälpa dig till jobbet som ger dig fredagskänslan – varje dag!
Vi riktar oss främst till dig som är i början av din karriär eller studerar vid högskola/universitet inom IT och Teknik. 
Vår övertygelse är att människor uppnår sin fulla potential när man ser fram emot att gå till jobbet varje morgon. ”Friday – everyday”, hur låter det? Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Vårt team besitter en bred kunskap inom Life Science och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden:

validering/kvalificering


projektledning


processutveckling/produktionsutveckling


QA IT


Kvalifikationer För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även:

Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen


Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen


God kännedom om relevanta regelverk


Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande


Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift


En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tjänst placerad på något av våra kontor i Stockholm, Hagaplan 4 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-01-25. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Här får du vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och förbättrad livskvalitet för användaren. Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan framåt som passar dig och dina ambitioner - allt för att du ska utvecklas och arbeta i uppdrag och roller där du kommer till rätta. Du blir en del av våra interna nätverk inom validering vilket ger dig tillgång till utbildningar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste validerarna i branschen. Vi har ett starkt fokus på kunskapsdelning och hjälper varandra framåt för att lyckas i uppdrag och i vår utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Kärnan i rollen är validering och kvalificering av utrustning, processer och datoriserade system inom Life Science-industrin. Du kommer även kunna vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall. Du kommer antingen arbeta i våra egna leveranser för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund, eller i våra kunders verksamheter. Dina ansvarsområden är exempelvis:

Validering/kvalificering av utrustning och system


Se till att projektets tidsplan hålls


Koordinering mellan olika funktioner i projektet


Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår


Leda, koordinera och skriva riskgranskningar


Leda avvikelse-utredningar


Kvalifikationer För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning, är lyhörd och gillar att lära nytt och dela med dig av din kunskap. Du har även:

Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande


Erfarenhet av att jobba med validering inom Life Science där du varit del av några av SQ/IQ/OQ/PQ-faserna


Erfarenhet inom läkemedelsindustrin


Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering


God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande


Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska


En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på något av våra kontor i Stockholm, Hagaplan 4 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-01-25. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Är du en driven, noggrann och praktiskt lagd kemist? Är du intresserad av hållbara kemiska processer och läkemedel? Välkommen med din ansökan!
Om oss Kemiska Processer och Läkemedel (KPL) är en avdelning under divisionen Life Science. I organisationen finns ett 80-tal kollegor bland annat från disciplinerna kemisk och biologisk formulering, läkemedelsutveckling, kemisk analys och teknik samt industriell och biobaserad kemi. Du kommer jobba inom enheten Kemisk och Biologisk Formulering och vi fokuserar framför allt på läkemedel, medicinteknik och livsmedel. Vi arbetar både med anslagsfinansierad forskning samt uppdrag direkt mot kund. Vi är placerade i Stockholm, Södertälje och Lund.
Om rollen Våra tekniska fokusområden på enheten är yt- och kolloidkemi, lipid- och dispersa system, pulverteknologi, nano-formuleringar, kontrollerad frisättning samt formulering av biologiska läkemedel. Vi har ett mycket brett utbud av karakteriserings-utrustning/instrument så som superkritisk CO2, DSC, QCM, DLS, mikrofludik-instrument för att nämna ett fåtal.
Vi söker nu en Forsknings- och utvecklingsingenjör med intresse för att arbeta med ovan nämnda tekniker i en utvecklande och forskningsintensiv miljö. Din uppgift blir att tillsammans med projektledare/forskare planera och utföra forskningssamarbeten samt industriella uppdrag. Du medverkar vid ansökningar och offerter, upplägg av försök/experiment samt utför dessa självständigt och i kontakt med projektdeltagare och externa partners med flera. Du skriver även rapporter och är delaktig i vetenskapliga publikationer på utfört arbete.
Placeringsort är Stockholm men visst arbete kan ske även i Södertälje.
Vem är du? För att bli framgångsrik i rollen har du ett stort intresse av att arbeta på labb samt att använda avancerade tekniker och instrument. Du trivs med att arbeta varierat och med nya tekniker, då vårt arbete kan skifta mellan olika typer av forskningsprojekt och kunduppdrag. Du är en problemlösare som arbetar strukturerat och noggrant. Hög samarbetsförmåga är viktigt i och med att vi arbetar i stora team där du på egen hand sköter många kontakter internt och externt.
Krav för rollen:
· Civilingenjör i kemi, apotekare, biomedicin eller motsvarande utbildning
· Några års yrkeserfarenhet från laboratorie- och utvecklingsarbete inom kemisk-, läkemedels- eller livsmedelsindustri eller motsvarande erfarenhet
· Erfarenhet av arbete med biomolekyler så som protein, antikroppar eller nukleinsyra och/eller lipid-system/emulsions-formulering.
· Goda kunskaper i både svenska och engelska
Det är en fördel om du har arbetat i steril miljö alt. GLP/GMP eller motsvarande. Det är även meriterande om du har arbetat med tidigare nämnda tekniker.
Är vi rätt för varandra? Vill du bidra till hållbar läkemedelsutveckling i forskningens framkant? Hos oss får du arbeta självständigt med problemlösning i varierande projekt – från stora EU- och Vinnova-satsningar till spännande kunduppdrag. Rollen är flexibel och ger stort ansvar, möjlighet att lära nya tekniker och samarbeta nära engagerade kollegor. Här trivs du som gillar omväxling och att ta initiativ!
Välkommen med din ansökan! Är du nyfiken på att veta mer är du välkommen att kontakta Malin Burstedt, chef på Kemisk och biologisk formulering på malin.burstedt@ri.se alt. 010-516 65 01. Sista ansökningsdag är 7 januari. Urval och intervjuer sker löpande under och efter ansökningstiden. Sök utan personligt brev.
Våra fackliga representanter är: Linda Ikatti, Unionen, 010-516 51 61, och Ingemar Petermann, SACO, +46 10 228 41 22. Visa mindre

Vi söker en Project Sales Engineer till en tjänst hos vår kund i Stockholm. Som Project Sales Engineer tar du fram kundanpassade reningslösningar och projektförslag utifrån kunddata. Du gör tekniska beräkningar, driver kunddialogen och jobbar nära ett team som samarbetar och utvecklas tillsammans.
Skallkrav
Civilingenjör inom kemi- eller miljöteknik
Minst 5 års erfarenhet inom teknisk försäljning
Intresse för försäljning av tekniska konceptlösningar
Goda kunskaper i Microsoft Office
Giltigt B-körkort
Flytande svenska och engelska på professionell nivå

Meriterande
Ytterligare språk, t.ex. tyska, spanska eller franska
Erfarenhet av biogas, vattenrening eller processindustri (mat/dryck)
Vana av att arbeta i CRM-system
Erfarenhet av försäljning mot industriella applikationer

Tillträde och ansökan:
Startdatum: omgående
Anställningsform: tillsvidareanställning
Sista ansökningsdagen: ASAP
Ort: Stockholm. Resor ingår i tjänsten
Urval och intervjuer sker löpande!
Sway Sourcing är en innovativ rekryteringspartner som specialiserar sig på att matcha rätt talang med rätt företag – snabbt och effektivt. Vårt främsta fokus ligger inom Finance, Administration, HR, Marketing och IT, men vi har också den breda kompetens och flexibilitet som krävs för att leverera skräddarsydda rekryteringslösningar inom alla branscher.
Även om vi är en relativt ny aktör har vi redan vunnit förtroendet hos många av Sveriges största företag och verkar både nationellt och internationellt. Med baser i Sverige och Spanien erbjuder vi en unik kombination av lokal expertis och global räckvidd. Vårt starka nätverk och djupa branschinsikter gör oss till den självklara partnern för företag som vill ligga steget före i sin rekrytering. Visa mindre

Om kunden
Vill du arbeta med några av Sveriges mest avancerade säkerhetsfrågor inom kärnteknik och samtidigt bidra till framtidens trygga och hållbara energiförsörjning? Nu söker vi en erfaren konsult som vill ta en central, rådgivande och analytisk roll i spännande uppdrag hos några av landets främsta aktörer inom kärnkraftssektorn.
Rollen är placerad hos ett etablerat internationellt teknikbolag som är drivande inom energi, industri och infrastruktur. Detta är en arbetsplats där du får utvecklas, påverka och vara en nyckelperson i projekt av stor betydelse.
Om tjänsten
I den här rollen fungerar du som en teknisk expert och stöd gentemot både kund och kollegor. Arbetet innebär nära dialog med beställare för att definiera uppdragets upplägg, säkra kvaliteten i leveranserna och representera verksamheten på ett professionellt sätt.
En betydande del av arbetet består av dokumentation och tekniska analyser. Du kommer att tolka föreskrifter, utforma rapporter, granska tekniska underlag och delta i olika granskningsforum. Du arbetar även med beräkningar och modellering kopplade till exempelvis anläggningssäkerhet, bränslehantering eller andra kärntekniska frågeställningar.
Arbetsvardagen präglas av kontinuerlig kommunikation med kund, projektmöten och presentationer av slutsatser och rapporter. Resor inom Sverige och internationellt till kärntekniska anläggningar förekommer som en naturlig del av arbetet.
Din kompetens

Civilingenjörsexamen inom exempelvis energisystem, teknisk fysik eller liknande, alternativt motsvarande gedigen arbetslivserfarenhet inom relevanta områden 


Erfarenhet från kärnteknisk verksamhet och energisystem kopplat till kärnkraft alternativt annan bransch med höga säkerhetskrav såsom flygbranschen eller försvarsindustrin


God förståelse för anläggningsteknik, energiproduktion, kärnavfallshantering, strålskydd och spridningsberäkningar 


Svenska och engelska i tal och skrift


B-körkort


Vi söker dig som är kommunikativ och kan presentera material på ett tydligt och pedagogiskt sätt, även när frågorna är tekniskt komplexa. Förmågan att bygga relationer är viktig, då samarbeten sker både internt och externt. Vidare ser vi att du har en stark analytisk och problemlösande förmåga.
Övrigt
Lön: Fast månadslön
Omfattning: Heltid, tillsvidare
Start: Omgående med hänsyn tagen till din eventuella uppsägningstid
Placeringsort: Solna, men resor förekommer inom Sverige och internationellt
Tjänsten kräver att du genomgår en säkerhetsprövning enligt gällande bestämmelser. För vissa positioner kan särskilda krav på medborgarskap förekomma. Vi behandlar ansökningar löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan ansökningstiden har gått ut, skicka din ansökan redan idag!
Om oss
Procruitment är Sveriges enda karriärbyrå inom IT, tech och engineering som genom proaktiv rekrytering förenar attraktiva arbetsgivare med människor som delar samma mål och ambitioner. Oavsett om du är en erfaren ledare eller om du ska ta ditt första steg ut i karriären hjälper vi dig att nå dina karriärmål - samtidigt som vi bryr oss om dig, din resa och att du mår bra längs vägen. Procruitment är stolta vinnare av Recruitment Awards och är utsedda till Årets Rekryteringsföretag och Årets Raket samt Gasellföretag 2024 av Dagens Industri. Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och göra skillnad för slutanvändaren.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner - allt för att du ska utvecklas och arbeta i uppdrag och roller där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer att vara del av vårt nätverk inom validering vilket ger dig tillgång till utbildningar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste validerarna i branschen. Vi är intresserade av din kunskap och expertis och tror på att genom kunskapsdelning hjälpa varandra att lyckas i både uppdrag och i utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Som valideringsledare kommer du att leda och driva valideringsarbetet inom Life Science-projekt av olika storlek och komplexitet. Du säkerställer att processer, system och utrustning uppfyller regulatoriska krav och standarder. Genom att arbeta nära både kunder och teamet internt, får du vara med och bidra till hög kvalitet i alla led.
Dina ansvarsområden kommer bland annat innebära:
Leda och koordinera valideringsarbete för utrustning, processer och datorsystem
Planera, granska, skapa och godkänna valideringsdokumentation, inklusive URS, DQ, IQ, OQ och PQ
Säkerställa att valideringsaktiviteter uppfyller regulatoriska krav (GMP, FDA, ISO-standarder)
Samarbeta med kunder och projektteam för att säkerställa att tidslinjer och projektmål nås
Utföra riskanalyser (FMEA, HACCP) och utarbeta valideringsstrategier

Kvalifikationer Vi söker dig som gillar att leda andra och är strukturerad och kommunikativ i ditt arbetssätt. Du gillar problemlösning och att ha flera kontaktytor. Vi ser även att du har:
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande
Erfarenhet från en roll inom validering/kvalificering inom Life Science
God kännedom om regulatoriska krav och standarder som GMP, EudraLex Volume 4 Annex 15 och ISO 13485
Erfarenhet av att skapa och granska valideringsdokumentation, inklusive URS, DQ, IQ, OQ och PQ
Kunskap om riskanalysmetoder (ex. FMEA) och förmåga att tillämpa dem i praktiken
flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på något av våra kontor i Stockholm, Hagaplan 4 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-12-19. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter och driva projekt som gör skillnad. Här spelar du en viktig roll i att möjliggöra utveckling och produktion av framtidens läkemedel och förbättra människors livskvalité. På Knightec Group är vi specialister på att driva projekt inom en rad olika industrier. Vi har djup kompetens inom projektledning och även en egen välkänd metodik, XLPM (Excellence in Project Management). Du kommer vara en del av våra interna nätverk inom projektledning vilket ger dig tillgång till bland annat utbildningar, workshops, kunskapsdelning och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste projektledarna i branschen. Detta ger dig goda förutsättningar att utvecklas vidare i din roll som projektledare. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som behövs för att du ska nå dina mål.
Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Du kommer driva varierande projekt från start till mål vilket gör att du direkt kommer att kunna påverka utformning och utfall av projekten. Projekten driver du tillsammans med våra kunder, antingen på plats i deras verksamheter eller i våra egna leveranser. Projekten kommer variera i komplexitet och omfattning, detta gör att du kommer behöva använda hela din kompetens, både teknisk och relationell, för att säkerställa att projektet slutförs i enlighet med tidplan och budget. Rollen kommer bland annat att innebära:
Leda investeringsprojekt, installationsprojekt, projekt rörande ombyggnation eller liknande inom läkemedelsindustrin
Ansvara för projektets budget, tidplan och kvalitet
Leda arbetet i projektet och ansvara för projektets resultat inför en styrgrupp
Hantera projektets intressenter och risker
Motivera och engagera dina projektmedlemmar

Kvalifikationer Vi söker dig som har ett intresse för teknik och komplexa projekt. Du är självgående, gillar att lösa problem och trivs med att leda och engagera andra. Du har även:
Erfarenhet från att ha arbetet som projektledare eller delprojektledare för investeringsprojekt inom Life Science där din roll innefattat budgetansvar och rapportering till styrgrupp
Ingenjörsutbildning eller motsvarande inom relevant område (t.ex. kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik)
Erfarenhet av projektledningsverktyg
Erfarenhet från att ha arbetat i GMP-reglerad miljö
Vana och mycket god förmåga att kommunicera och hantera olika intressenter
Flytande kunskaper i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på något av våra kontor i Stockholm. Hagaplan 4 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-12-19. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Partner, Lina Orfanidou. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Vill du arbeta med utvecklingen av framtidens medicintekniska lösningar?


Academic Resource söker nu en Analysutvecklare till ett ledande företag inom medicinteknik. Här erbjuds du en möjlighet att arbeta nära avancerad forskning, produktutveckling och tillverkning och att vara med och göra verklig skillnad.


Tjänsten är under heltid och är ett 6 månaders konsultuppdrag, med möjlighet till förlängning. Placering: Uppsala, i moderna laboratorielokaler.


Om rollen
Som Analysutvecklare blir du en del av ett mikrobiologiskt utvecklingsteam där ni tillsammans driver utvecklingen av företagets avancerade testpaneler och reagens. Du arbetar i laboratoriemiljö och ansvarar i första hand för aktiviteter kopplade till utveckling, stabilitetstestning, processöverföring och felsökning.
Rollen är bred och innefattar både praktiskt labbarbete, dokumentation, validering, kvalitetsarbete och tekniskt stöd gentemot produktion.


Arbetsuppgifter
Reagens och analysutveckling:
• Utveckla, optimera och testa analysreagenser från tidiga prototyper till färdig formulering
• Säkerställa krav på stabilitet, prestanda och hållbarhet
• Genomföra och dokumentera stabilitetsstudier
• Undersöka påverkan av lagring, transport och förpackning


Verifiering, validering och dokumentation:
• Medverka i validerings och verifieringsstudier
• Dokumentera utvecklingsaktiviteter enligt gällande riktlinjer
• Ta fram nödvändig dokumentation inför överföring till produktion


Överföring till produktion och support:
• Säkerställa att protokoll, reagens och metoder är redo för tillverkning
• Bidra till utveckling av in processkontroller (QC)
• Stötta vid felsökning av produktionsavvikelser och delta i förbättringsarbete


Kvalitet och kundärenden:
• Delta i utredningar av kundklagomål
• Medverka i kvalitetsarbete kopplat till produkt och processprestanda


Kvalifikationer
Vi söker dig som har:
• Universitetsexamen inom biokemi, kemi, bioteknik eller liknande område
• Minst 2 års erfarenhet från liknande roll, gärna från industrin
• God laboratorievana, särskilt arbete med små volymer
• Stark kemisk kompetens, gärna inom både fysikalisk och organisk kemi
• Grundläggande förståelse för statistik och matematik
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift


Meriterande:
• Kunskaper inom mikrobiologi
• Erfarenhet av testutveckling (assay development)


Personliga egenskaper
För att trivas i rollen ser vi att du är:
• Noggrann, organiserad och kvalitetsmedveten
• Nyfiken och initiativtagande
• En lagspelare som uppskattar samarbete och engagemang
• Strukturerad i ditt dokumentationsarbete


Vi erbjuder dig
• Möjlighet att arbeta med en världsunik produkt inom medicinteknik
• En varm och inkluderande arbetsmiljö med hög gemenskap
• Regelbundna teamaktiviteter, gemensamma frukostar och sociala inslag


Om Academic Resource
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt. Skicka in ditt CV och personliga brev i PDF eller Word format.


Klicka på Sök tjänsten och ange referens: SAU1125


Vid frågor är du välkommen att kontakta:
rekrytering.lifescience@academicresource.se


Observera att vi inte tar emot ansökningar via e post.


we take you further! Visa mindre

We want to be more! The research institute Swerim conducts needs-based industrial research and development concerning metals and their route from raw material to finished product. Swerim has 200 co-workers in two locations in Sweden - Luleå and Stockholm. Our vision is a fossil-free and circular industry.

Project Description


Powder Bed Fusion by Laser Beam (PBF-LB) is an additive manufacturing process that enables tailored material properties through precise control of process parameters. However, predicting how these parameters affect microstructure, such as grain structure, phase distribution, and precipitation, and porosity remains challenging. Traditional trial-and-error methods are slow and costly, making data-driven approaches increasingly important.
 
Recent studies show that Machine Learning (ML) can predict microstructure or porosity from process parameters using regression, deep learning, and physics-informed models. Yet, most work targets single features (e.g., porosity or grain size) and often relies on sensor data rather than comprehensive microstructural descriptors. Linking microstructure predictions to mechanical properties is discussed but rarely implemented. Moreover, due to the high cost of experimental data acquisition, many ML approaches must operate under sparse datasets, requiring models that are robust to limited data availability.
 
This thesis aims to develop an ML-based model to predict microstructure and porosity from PBF-LB process parameters. Experimental printing and microstructural analysis will provide data for model training. The resulting model will offer insights into parameter-structure relationships and serve as a foundation for future optimization. Once established, the approach can later be extended to connect microstructure with mechanical and functional properties such as strength, toughness, and corrosion resistance.

Scope and Objectives
You will:
* Conduct a literature review on ML applications in additive manufacturing and parameter-microstructure relationships.
* Design and print a limited set of samples using selected process parameters (e.g., laser power, scan speed, hatch spacing).
* Characterize microstructure and porosity, focusing on grain structure, phase formation, and precipitations using microscopy.
* Develop and train a Machine Learning model to predict microstructural features and porosity from process parameters.
* Evaluate model performance and propose improvements for future iterations.

Methodology
* Literature review
* Summarize current ML approaches for microstructure prediction in PBF-LB.
* Identify key process parameters and microstructural descriptors.


* Experimental work
* Print a small matrix of samples with varied parameters.
* Perform microstructural and porosity analysis using optical microscopy, SEM, and image processing.


* Data analysis and ML modelling
* Compile experimental data into a structured dataset.
* Train and validate a predictive ML model linking parameters to microstructure and porosity.


* Reporting and recommendations
* Document findings and propose next steps for multi-property optimization.

Expected outcomes
* A dataset linking process parameters to microstructural features and porosity.
* A first-generation ML model for predicting microstructure and porosity.
* Recommendations for extending the model to connect microstructure with mechanical and functional properties in future work.

You will have the freedom to shape the project and choose relevant analysis methods, with support from supervisors and colleagues at Swerim.

Qualifications
Student in material science, data science, chemistry engineering, or similar fields. Experience with machine learning, metallography, additive manufacturing or working in an industry and/or research environment will be considered as an advantage.

Project time
The project is intended for a master thesis (30hp). The start date is January 2026 or can be mutually decided through negotiations.

Further information
This project is intended to be performed at Swerim in Stockholm. Swerim rewards the student with 50 000 SEK for an approved master thesis (30hp).

For further information please contact: Emil Strandh, emil.strandh@swerim.se

Application
Apply by using the application function below. The application can be written in English or Swedish. Latest date for application is 19th of December. You will receive a confirmation that Swerim has received your application. Please note that we fill the position as soon as we find a suitable applicant, which means we can fill the position before the deadline. Visa mindre

Vi söker nu en valideringsingenjör med erfarenhet av läkemedelsproduktion som vill arbeta som konsult. I rollen kommer du få arbeta med olika spännande uppdrag, både internt och externt. Sök idag då urval sker löpande!
OM TJÄNSTEN:
För vår kunds räkning söker vi en person som vill arbeta med validering, i huvudsak externt men även internt. I rollen planerar, utför och dokumenterar du valideringar självständigt i olika projekt. Du kommer även delta i framtagande av kravspecifikationer, riskanalyser, utreda avvikelser och delta i förbättringsarbete. Projekten kan innefatta produktionsutrustning eller analysutrustning på labb vid om- eller nybyggnation, analysmetoder, datoriserade system, IT/automation och allt ifrån hela produktionslinjer till enstaka maskiner eller mindre labbutrustningar. Rollen innebär att du planerar, dokumenterar och genomför DQ, FAT, SAT, IQ/OQ/PQ.
VI SÖKER DIG SOM:Har en universitetsexamen (civilingenjör eller motsvarande) inom kemiteknik, bioteknik eller liknande område
Har 1-2 års erfarenhet inom läkemedelsproduktion
Har erfarenhet av validering, kvalificering och testning av utrustning (tex instrument, rörledningar, maskiner)
OM ANSTÄLLNINGEN:
Detta är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Friday.
ÖVRIG INFO:Omfattning: Heltid
Start: Enligt överenskommelse
Placering: Stockholm
Rekryteringsansvarig: Johanna Nilsson
Lön: Marknadsmässig

Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängs ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals och intervjufasen.
OM FRIDAY:
Genom att vara en partner både till våra kandidater och kunder strävar vi efter att hitta den bästa matchningen. Det gör vi genom att lära känna våra kunder och kandidater på riktigt! Vi ser självklart till att kunskaps- och erfarenhetskrav matchar, men framförallt lägger vi vikt vid samsyn kring värderingar och företagskultur som båda parter värdesätter.
Vår passion är att hjälpa människor till rätt roll, arbetsplats och sammanhang inom IT och teknik. Därför grundade vi Friday med ambition att hjälpa dig till jobbet som ger dig fredagskänslan – varje dag!
Vi riktar oss främst till dig som är i början av din karriär eller studerar vid högskola/universitet inom IT och Teknik. 
Vår övertygelse är att människor uppnår sin fulla potential när man ser fram emot att gå till jobbet varje morgon. ”Friday – everyday”, hur låter det? Visa mindre

We are looking for a Senior Materials Scientist with deep expertise in carbon materials and a strong interest in bio-based and sustainable technologies.
In this role, you will lead and contribute to advanced R&D on next-generation carbon materials derived from renewable sources, supporting the development of fossil-free solutions for applications in batteries, metallurgy, and other high-performance sectors.
You will join a multidisciplinary team working at the interface between materials science, chemistry, and industrial innovation. The position combines hands-on experimental work with conceptual process development, offering the opportunity to translate scientific insight into practical technologies that enable large-scale decarbonization.
Our mission is to accelerate the green transition by developing sustainable carbon materials that can replace fossil-based graphite in key industrial applications. Europe’s growing demand for strategic materials requires new, domestic, and climate-friendly solutions - this role contributes directly to that goal.
Key responsibilities
· Design and execute R&D programs focused on the development and optimization of bio-based carbon materials
· Plan and conduct laboratory and pilot-scale experiments related to carbon upgrading, conversion, and material performance
· Characterize and analyze materials using advanced techniques (XRD, SEM, Raman, BET, PSD, XPS, etc.)
· Interpret data and translate results into process improvements, new materials concepts, and performance validation
· Develop and refine experimental methods, analytical protocols, and quality control procedures
· Contribute to process design, modeling, and scale-up studies in collaboration with engineers and technical partners
· Engage with academic and industrial collaborators on joint R&D activities and material qualification projects
· Monitor research, technology, and market developments in carbon materials and related fields to inform innovation strategy
· Mentor researchers and help develop internal R&D capabilities
Qualifications
· PhD in Materials Science, Metallurgy, Chemistry, or a closely related field
· Expertise in carbon materials, such as graphite, carbon black, or biochar
· Demonstrated experience with laboratory and pilot-scale experimentation, including materials synthesis and process optimization
· Strong practical skills in materials characterization and data interpretation
· Experience in process modeling and techno-economic analysis
· Proven ability to bridge fundamental research and industrial application
· Track record of developing and validating new materials or processes in an R&D environment
· Strong analytical and problem-solving skills with attention to detail and reproducibility
· Experience in interdisciplinary collaboration and applied research partnerships
Beneficial experience
· Experience with bio-based carbon feedstocks or conversion processes
· Familiarity with graphite and its applications in batteries, metallurgy, or conductive materials
· Published research in the field of carbon materials, graphitization, or sustainable process design
· Experience contributing to or managing collaborative research projects (e.g., EU or national funding programs)
This is an opportunity to apply your scientific expertise to real-world impact, contributing to the development of sustainable carbon materials that underpin Europe’s green industrial transition. You will play a key role in advancing research that bridges science and application, shaping the next generation of bio-based graphite alternatives.
Öppen för alla
Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov. Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Vårt team besitter en bred kunskap inom Life Science och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden:
validering/kvalificering
projektledning
processutveckling/produktionsutveckling
QA
QA IT

Kvalifikationer För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även:
Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
God kännedom om relevanta regelverk
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tjänst placerad på något av våra kontor i Stockholm, Hagaplan 4 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-11-20. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Är du redo för en roll där du kombinerar laboratoriearbete med systemutveckling och innovativ forskning?


Academic Resource söker nu en Senior R&D Engineer till ett långsiktigt konsultuppdrag inom Life Science. Uppdraget startar den 1 oktober 2025 och pågår till 10 september 2026, med placering på site i Uppsala. Omfattning: heltid, 40 h/vecka.


Om rollen
Som Senior R&D Engineer blir du en nyckelperson i scrumteamet System & Application, där du arbetar i nära samverkan med kollegor inom system, applikation, hårdvara, mjukvara och consumables. Här får du en varierad roll som kombinerar praktiskt labbarbete, metodutvärdering och systemutveckling i komplexa projekt.


Dina arbetsuppgifter inkluderar:
• Planera, utföra och rapportera delaktiviteter i större systemprojekt
• Genomföra labbexperiment med reagens och modellsystem för att utvärdera applikationer, metoder eller mjukvara
• Delta aktivt i planering, diskussioner och projektmöten
• Följa etablerade processer och rutiner för kvalitet och dokumentation


Du blir en del av en forsknings- och utvecklingsmiljö som arbetar agilt i fyra scrumteam och driver projekt som omfattar nyutveckling (NPD), market support och produktvård.


Kvalifikationer
Vi söker dig som har en ingenjörsutbildning med inriktning mot molekylär bioteknik och analys. Vidare har du:
• Arbetslivserfarenhet av praktiskt labbarbete, minst ett par år
• Analyskunskaper, gärna med erfarenhet av Biacore
• Flytande svenska och engelska, både i tal och skrift


Meriterande:
• Erfarenhet av att arbeta i R&D-projekt inom systemutveckling
• Erfarenhet av att designa mjukvara och ett intresse för applikations- och mjukvaruaspekter


Personliga egenskaper
För att lyckas i rollen ser vi att du är:
• Noggrann, ansvarstagande och med god förmåga att se helheten
• Van att planera, utföra och rapportera både självständigt och i samarbete med andra
• Socialt kompetent och flexibel – du trivs i en stor grupp där man är beroende av varandras expertis
• Nyfiken, drivande och engagerad i att hitta innovativa lösningar


Detta är rollen för dig som vill bidra till framtidens analyser av läkemedelskandidater och samtidigt utvecklas i en internationell forskningsmiljö.


Om Academic Resource
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av uthyrning, rekrytering samt interim management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans samt HR.
Som konsult hos Academic Resource erbjuds du:
• Förmåner som tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön
• Trygghet via kollektivavtalens villkor för lön, försäkringar, pension och semester
• En engagerad konsultchef som följer dig under hela uppdraget och stöttar din utveckling
• Möjlighet att växa i varierade roller hos spännande kundföretag




Ansökan
Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev på svenska i PDF- eller Word-format.


Klicka nedan på ”Sök tjänsten” och ange referens: CSE0925


Har du frågor? Kontakta oss på:
rekrytering.lifescience@academicresource.se Visa mindre

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Stockholm, Göteborg, Malmö och Uppsala. Hos en arbetsgivare i världsklass.

Har du erfarenhet av validering och kvalificering inom Life Science och vill ta nästa steg i din karriär? På Mpya Sci & Tech söker vi valideringsingenjörer som vill göra skillnad, ta ansvar och utvecklas i en miljö där nyfikenhet, kompetens och samarbete står i centrum. Kom och bli en del av vårt team och bidra med din expertis!

På Mpya Sci & Tech möts engagemang, nyfikenhet och mod i en miljö där alla idéer får utrymme och varje individ kan bidra på sitt sätt. Här får du möjlighet att utvecklas på en arbetsplats där människan alltid står i centrum och där varje medarbetares styrkor får blomstra. Som konsult får du stöd av våra Talent Advisors och möjlighet att utvecklas genom uppdrag som utmanar och inspirerar.

Om rollen

Som valideringsingenjör arbetar du på uppdrag ute hos kund, med fokus på validering och kvalificering. Du blir en del av tvärfunktionella team och deltar i projekt som präglas av variation och tekniska utmaningar. Vi har flera spännande uppdrag inom Stockholm, Södertälje och Uppsala, hos både utvecklingsbolag och större läkemedelstillverkare.

Kvalifikationer

• Högskole- eller civilingenjörsexamen inom Life Science, eller motsvarande arbetslivserfarenhet.
• Minst 3 års erfarenhet inom läkemedel-, biotech eller medical device industrin.
• Tidigare erfarenhet av validering och/eller kvalificering i GMP-styrd verksamhet.
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Vi ser gärna att du har erfarenhet inom något eller några av dessa områden:

• Installation Qualification (IQ), Operational Qualification (OQ), Process Qualification (PQ)
• User Requirements Specification (URS), Validation Master Plan (VMP), Validation Plan, Processvalidering (PV) enligt GMP eller ISO 13485.
• Riskbedömningar, cleaning validation eller aseptisk validering.

Personliga egenskaper:

För att trivas i rollen är du trygg i din yrkesroll, analytisk, självgående och lösningsorienterad. Du delar gärna med dig av din kunskap, har en flexibel och samarbetsinriktad inställning och kan kommunicera komplex information på ett tydligt sätt.

Varmt välkommen med din ansökan!

Känner du att Mpya Sci & Tech är rätt för dig? Vi välkomnar ansökningar fram till den 26 oktober men urval sker löpande, så vänta inte med din ansökan. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Talent Advisor Jasmin Khatibi (jasmin.khatibi@mpyascitech.com, 076 163 63 00).

Om Mpya Sci & Tech

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som andra gör. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt. På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Läs mer på: www.mpyascitech.com.

Vi ser fram emot att få lära känna dig och få ta del av din resa! Visa mindre

We seek a researcher to join the SRC MPE and Module Engineering Lab, which is part of Huawei’s Research Center in Stockholm. It’s a creative, international team that works across different fields to explore new technologies and turn them into real solutions.
You will be responsible for
Driving research (simulation, prototyping and verification) within microscale heat transfer physics and chemistry for TIM.
Giving technical and theoretical guidance for research on new TIM materials and their processes based on product demands and industry trends. This is to achieve technical breakthroughs, especially in the areas of: overall conductivity, reliability and cost.
Supporting the verification and test data analysis of key materials & processes: Including internal prototypes and samples or those obtained from cooperation with external partners.
Supporting the build-up of an academic and industrial ecosystem/network, and providing scientific support and advice for the coming cooperation projects in this network, including national, EU frameworks and other project calls.
Supporting the build-up of the TIM-testing laboratory in Huawei´s Stockholm office.
Requirments
PhD in the area of advanced materials, nanomaterials or materials physics and/or chemistry with a focus on changing/improving the basic functionality of the materials and/or their surfaces.
One to two years of post-doc experience in research and development
within the area, preferably from the industry.
Excellent understanding of TIM; its R&D, its manufacturing process, its function, including the interaction with surrounding units/surfaces and the reliability of the total solutions.
Experience with molecular simulation tools and methods, and in micro-scale heat transfer.
Excellent understanding of advanced material resources and trends in the material research industry, especially new innovative surface treatments and other ways to change/improve the basic functionality of materials and/or their surfaces.
Excellent knowledge of general advanced material & processing.
A solid knowledge of European universities or technology research organisations.
This is a full-time consultant position.
Please get in touch with Karin Persson if you have any questions. Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och göra skillnad för slutanvändaren.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner - allt för att du ska utvecklas och arbeta i uppdrag och roller där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer att vara del av vårt nätverk inom validering vilket ger dig tillgång till utbildningar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste validerarna i branschen. Vi är intresserade av din kunskap och expertis och tror på att genom kunskapsdelning hjälpa varandra att lyckas i både uppdrag och i utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Som valideringsledare kommer du att leda och driva valideringsarbetet inom Life Science-projekt av olika storlek och komplexitet. Du säkerställer att processer, system och utrustning uppfyller regulatoriska krav och standarder. Genom att arbeta nära både kunder och teamet internt, får du vara med och bidra till hög kvalitet i alla led.
Dina ansvarsområden kommer bland annat innebära:
Leda och koordinera valideringsarbete för utrustning, processer och datorsystem
Planera, granska, skapa och godkänna valideringsdokumentation, inklusive URS, DQ, IQ, OQ och PQ
Säkerställa att valideringsaktiviteter uppfyller regulatoriska krav (GMP, FDA, ISO-standarder)
Samarbeta med kunder och projektteam för att säkerställa att tidslinjer och projektmål nås
Utföra riskanalyser (FMEA, HACCP) och utarbeta valideringsstrategier

Kvalifikationer Vi söker dig som gillar att leda andra och är strukturerad och kommunikativ i ditt arbetssätt. Du gillar problemlösning och att ha flera kontaktytor. Vi ser även att du har:
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande
Erfarenhet från en roll inom validering/kvalificering inom Life Science
God kännedom om regulatoriska krav och standarder som GMP, EudraLex Volume 4 Annex 15 och ISO 13485
Erfarenhet av att skapa och granska valideringsdokumentation, inklusive URS, DQ, IQ, OQ och PQ
Kunskap om riskanalysmetoder (ex. FMEA) och förmåga att tillämpa dem i praktiken
flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på något av våra kontor i Stockholm, Hagaplan 4 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-10-05. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter och driva projekt som gör skillnad. Här spelar du en viktig roll i att möjliggöra utveckling och produktion av framtidens läkemedel och förbättra människors livskvalité. På Knightec Group är vi specialister på att driva projekt inom en rad olika industrier. Vi har djup kompetens inom projektledning och även en egen välkänd metodik, XLPM (Excellence in Project Management). Du kommer vara en del av våra interna nätverk inom projektledning vilket ger dig tillgång till bland annat utbildningar, workshops, kunskapsdelning och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste projektledarna i branschen. Detta ger dig goda förutsättningar att utvecklas vidare i din roll som projektledare. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som behövs för att du ska nå dina mål.
Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Du kommer driva varierande projekt från start till mål vilket gör att du direkt kommer att kunna påverka utformning och utfall av projekten. Projekten driver du tillsammans med våra kunder, antingen på plats i deras verksamheter eller i våra egna leveranser. Projekten kommer variera i komplexitet och omfattning, detta gör att du kommer behöva använda hela din kompetens, både teknisk och relationell, för att säkerställa att projektet slutförs i enlighet med tidplan och budget. Rollen kommer bland annat att innebära:
Leda investeringsprojekt, installationsprojekt, projekt rörande ombyggnation eller liknande inom läkemedelsindustrin
Ansvara för projektets budget, tidplan och kvalitet
Leda arbetet i projektet och ansvara för projektets resultat inför en styrgrupp
Hantera projektets intressenter och risker
Motivera och engagera dina projektmedlemmar

Kvalifikationer Vi söker dig som har ett intresse för teknik och komplexa projekt. Du är självgående, gillar att lösa problem och trivs med att leda och engagera andra. Du har även
Erfarenhet från att ha arbetet som projektledare eller delprojektledare för investeringsprojekt inom Life Science där din roll innefattat budgetansvar och rapportering till styrgrupp
Ingenjörsutbildning eller motsvarande inom relevant område (t.ex. kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik)
Erfarenhet av projektledningsverktyg
Erfarenhet från att ha arbetat i GMP-reglerad miljö
Vana och mycket god förmåga att kommunicera och hantera olika intressenter
Flytande kunskaper i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på något av våra kontor i Stockholm. Hagaplan 4 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-10-05. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Partner, Lina Orfanidou. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Åt vår kund söker vi en Utredare (dagvatten)

Uppdragsbeskrivning

Framtagande av dagvattenutredning för blivande parkeringshus i Bromstengluggen.

Bakgrund:

Kunden har kontaktats av Exploateringskontoret med förfrågan om att uppföra ett parkeringshus i Bromstengluggen i Stockholm med ca 500 bpl samt erbjuda mobilitetstjänster. Anläggningen ska bestå av fem parkeringsplan ovan mark samt ett källarplan under mark. Parkeringshuset kommer att användas av boendekunder i närområdet och samtliga bilplatser ska utrustas med laddstolpar. Byggnadsarea ca 2000 kvm.

Det bör särskilt noteras att skyfall utgör en väsentlig utmaning inom ramen för detta projekt.

För att möta denna utmaning planeras källarplanet att inredas som ett underjordiskt vattenmagasin med en kapacitet om cirka 2 500 kubikmeter, i syfte att hantera extrema nederbördsmängder på ett kontrollerat sätt. Projektering av källarplanet utförs av Exploateringskontorets konstruktör. Det kan dock vara fördelaktigt om dagvattenkonsulten utreder möjligheten att, genom en integrerad lösning, även nyttja dagvattenmagasinet för avrinning från parkeringshuset.

Projektet är i ett inledande skede, varför syftet med detta uppdrag är att identifiera övergripande dagvattenlösningar samt säkerställa att projektet är genomförbart ur dagvattensynpunkt. Notera att översta planet saknar tak.

Uppdraget: 

Uppdraget syftar till att säkerställa att dagvattenhantering är möjlig att lösa på ett ändamålsenligt sätt utifrån föreslagen byggnadsvolym och markanvändning. Resultatet kommer att användas i underlag till Stadsbyggnadskontoret (SBK) och kommunens tekniska förvaltning i kommande planarbeten eller bygglovsprocess.

Erfarenhetskrav

·   Du SKA ha kunskap och erfarenhet som dagvattenutredare med minst 4 års erfarenhet.

Din ansökan

Låter rollen intressant och passande? Ansök i så fall omgående för vi intervjuar löpande och rollen kan tillsättas innan sista ansökningsdatum.

Vi kan enbart ta emot och bearbeta din ansökan genom att du registrerar ditt CV i vår portal. Med avseende på GDPR kan vi ej ta emot ansökningar via e-post. Varmt välkommen med din ansökan! Uppdraget är en del av Quest Consulting personaluthyrning.

Om oss

Quest Consulting är ett auktoriserat konsultbolag med kollektivavtal, försäkringar, friskvård och tjänstepension. Vi är specialiserade inom IT, Teknik, HR, Administration och Ekonomi. Vår målsättning är att vara din personliga samarbetspartner och just därför är det så viktigt för oss att arbeta efter våra kärnvärden där våra ledord är att vara Personliga, Nyskapande och Professionella. Visa mindre

Letar du efter ett nytänkande konsultbolag som går i bräschen för att arbeta TEAL-inspirerat?  Är du intresserad av att utvecklas i ett snabbväxande bolag med välmående i fokus? Är du nyfiken på hur ett företag med en platt organisation fungerar i praktiken? Sök då till oss! Vi behöver fler konsulter som är intresserade av att jobba inom Life Science, med start hösten 2025
 
Information om tjänsten
Zozium är ett TEAL-inspirerat företag inom Life Science med specialister inom ledarskap och kvalitet. Våra konsulter jobbar bland annat som projektledare, kvalitetssäkrare, valideringsledare och processingenjörer på en rad olika Life Science-bolag i Uppsala, Stockholm, Södertälje, Västerås och Eskilstuna. Företagets idé bygger på att anställa personer som matchar vårt koncept och våra värderingar, vi prioriterar alltså att anställa rätt person före att anställa mot specifika kunduppdrag.
Nu vill Zozium växa med fler Processingenjörer och Valideringsingenjörer som drivs av ledarskap och personlig utveckling!
 
Vi söker dig som:
Har en utbildning inom relevant ämnesområde, civilingenjör/högskoleingenjör inom exempelvis bio-, maskin- och medicinteknik alternativt apotekare.
Vill fortsätta sin utvecklingsresa inom Process eller Validering
Är nyfiken på företagsutveckling, självledarskap och personlig utveckling
Vill jobba i team tillsammans med andra.
Trivs med att ta dig an utmaningar och ha varierande arbetsuppgifter.
Är positiv, engagerad och prestigelös.
Pratar svenska och engelska i tal och skrift.

 
Zozium lägger stort fokus på hur de arbetar och mår på företaget, vilket dem vill ska speglas i deras erbjudande. Zozium:
Har en långsiktig syn på hälsa vilket återspeglas i våra generösa förmåner och heltäckande försäkringar.
Erbjuder konkurrenskraftiga löner.
Arbetar tillsammans internt med allt från rekrytering och marknadsföring till coachning och utbildning.
Värnar om vår gemenskap och kultur, vi ses så ofta vi kan och har kul tillsammans.
Tror på utveckling och självledarskap, både för att du ska kunna utvecklas inom de områden du brinner för men också för att du ska kunna växa som person. 

 
START: Höst 2025
OMFATTNING: Heltid
STAD: Stockholm, Uppsala, Västerås och Eskilstuna
URVAL: Sker löpande
KONTAKT: Lucas Bryggman
 
Sök tjänsten genom att klicka på "sök jobbet" nedan. Vi går igenom urvalet löpande och kan därför ha gått vidare med kandidater innan annonsen stängs ner. Om du vill kan du även skapa en användare och ladda upp ditt CV och personliga brev. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via mail men har du frågor kring tjänsten är du välkommen att kontakta oss på info@professionalsnord.se Visa mindre

What we do at Blykalla
Blykalla is developing the next generation of nuclear technology with our Small Modular Reactor (SMR) based on innovative fuel, materials, and reactor designs. As Sweden’s only SMR developer, we are on a mission to decarbonize industries and enable safe, scalable, and sustainable energy solutions. Our technology uses uranium nitride fuel and lead coolant, creating novel challenges and opportunities for the fuel cycle and supporting systems.






Overall Purpose
The Head of Nuclear Engineering & Safety is responsible for building and leading Blykalla’s nuclear engineering organization. The role ensures that all nuclear safety cases, licensing activities, and core nuclear analyses are performed to the highest international standards, in close collaboration with external partners, universities, and the regulator. This role works closely with the CTO to align nuclear development with safety and licensing requirements, and plays a key part in positioning Blykalla as a world leader in lead-cooled SMR technology.
Key Responsibilities
Team Development & Leadership
Build and lead a high-performing Nuclear Engineering & Safety team.
Define roles, responsibilities, and long-term capabilities within nuclear safety, licensing, and analysis.
Mentor and empower team members, ensuring professional growth and delivery capacity.



Licensing & Regulatory Interface
Own and coordinate all nuclear engineering work related to licensing.
Act as the main technical counterpart towards the regulator.
Oversee safety analysis reports (SAR), safety classification, QA, and technical submissions.



Nuclear Safety & Safety Basis
Set frameworks for deterministic and probabilistic safety analyses (DBA, DEC, PSA).
Ensure methodologies for risk assessments, FMEA, and safety case development.
Define and maintain the overall safety basis of the reactor design.
Nuclear Analysis & Design Authority
Oversee reactor physics calculations, core simulations, and nuclear safety margins performed by the team and external partners.
Provide design authority for the nuclear scope (fuel, core design, reactivity control, nuclear safety systems).
Lead nuclear design reviews and approvals, ensuring compliance and integration with overall plant design.



Partnerships & Networks
Collaborate with industrial partners, universities, and research institutes to accelerate nuclear development.
Represent Blykalla in international nuclear safety forums and networks.
Build strong external collaborations to support the development of a world-leading nuclear engineering capability.





Who you are
10+ years of experience as a Senior leader with extensive experience in nuclear safety, licensing, and engineering.
Proven track record of working with regulators and delivering safety cases.
Deep knowledge of safety analysis methodologies (deterministic and probabilistic), reactor physics, and nuclear systems.
Strong leadership skills – you inspire, coach, and grow high-performing teams.
Collaborative and strategic, able to navigate the interface between technology development and regulatory requirements.
Fluent in English; Swedish is a plus.





Why Blykalla?
You will join Sweden’s only SMR developer at a pivotal stage of growth. Our vision is to make safe, clean, and scalable nuclear power a reality – and safety is at the very heart of this mission. At Blykalla, you will shape the nuclear safety function from the ground up, lead regulatory dialogue, and ensure that our technology sets new standards in the industry. Visa mindre

Are you a technically sharp, self-driven engineer who knows what it takes to qualify nuclear fuel? Join Blykalla and lead the work to prove our fuel’s performance—from digging up data to driving high-stakes irradiation tests. This is a chance to shape how a new fuel gets qualified for the world’s first lead-cooled SMR.




What we do at Blykalla
At Blykalla, we are developing the next generation of nuclear technology with our Advanced Small Modular Reactor (SMR), based on uranium nitride fuel and a compact, lead-cooled design. As Sweden’s only SMR developer, we are on a mission to decarbonize heavy industry and other energy-intensive sectors and deliver safe, scalable, and sustainable energy.




What you’ll get to do
You’ll lead the technical execution of our fuel qualification programme. Your mission is to make sure we have the right data, the right experiments, and the right documentation to prove that our fuel is ready—credible, safe, and regulator-ready.
Define what it takes to qualify our fuel—regulatory expectations, technical evidence, and structured arguments
Identify data gaps and source relevant results from past and present programmes, publications, and industry archives
Specify and follow up irradiation tests and post-irradiation examinations that generate the data we need
Drive international collaboration efforts—both by joining existing qualification programmes and by setting up targeted partnerships with labs and academia
Align development and qualification needs across the fuel and materials teams
Serve as the technical lead in sourcing and procuring services critical to fuel qualification, in close collaboration with the sourcing team
Represent Blykalla’s technical position in discussions on fuel performance and qualification with regulators, authorities, and partners
Build internal structure and documentation to ensure data traceability, quality assurance, and readiness for regulatory submissions





Where this role can take you
If you succeed in this role, you’ll become a key technical voice in our fuel program. Over time, this could grow into:
An expert path: a broader qualification lead role covering fuel, materials, and components across the development pipeline.
A strategic path: a strategic R&D role within Blykalla’s R&D team—leading programme coordination, integrating external collaborations, and driving cross-cutting development work beyond just fuel.
A manager path: a coordination role ensuring technical alignment across engineering, safety, and regulatory teams in support of qualification goals.

This is a core position with real potential to shape how we—and the broader SMR field—define qualified fuel.




Who you are
You work with clarity and initiative. You break down complexity, structure your work, and follow through without waiting for direction. You ask questions when things don’t add up, and you’re comfortable challenging assumptions—your own and others’. You communicate directly and respectfully, especially when stakes are high or perspectives differ. You take ownership of your work, flag risks early, and stay focused on outcomes. You’re pragmatic about progress, quick to test ideas, and disciplined about safety and credibility. You collaborate across functions without friction, keep others informed, and contribute to a culture where high standards and psychological safety go hand in hand.


Qualifications
Degree in nuclear engineering, materials science, or a closely related field
Understanding of regulatory processes for fuel qualification and evidence-based safety cases
Experience with fuel qualification—such as designing experiments, running irradiation tests, or conducting PIE to generate regulatory evidence.
Fluent in English; Swedish is a plus
Willingness to travel within Europe and occasionally beyond
Eligible to work with nuclear materials in Sweden.



Location
The position is based in Stockholm with flexibility for partial remote work. Travel to partner sites and research facilities will be part of the role.


We do not accept applications via email.
We are not open to external help from recruitment agencies. Visa mindre

Academic Resource söker efter en GMP Officer / Avvikelseutredare till ett Läkemedelsföretag i Stockholm. Tjänsten är under heltid och är ett 3 månaders konsultuppdrag, med möjlighet till förlängning. Start under juni 2025.


Arbetsuppgifter:
• Koordinera och driva avvikelseutredningar på QC
• Support till QC gällande GMP frågor
• Utbilda i kvalitetsarbete gentemot QC
• Vara delaktig vid kund- och myndighetsinspektioner


Du kommer att vara delaktig och drivande vid grundorsaksutredningar och vara koordinator för avvikelser som uppkommer på QC laboratorierna och även vara delaktig i processrelaterade avvikelser.


Kvalifikationer:
• Har en högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning exempelvis biokemi, kemi, apotekare eller ingenjör
• Erfarenhet av arbete på en kvalitetsavdelning, gärna med avvikelseutredning i någon form
• Har arbetat enligt GMP
• Uttrycker dig utmärkt på såväl svenska som engelska i både tal och skrift


Vi söker en person som trivs med att samarbeta tvärfunktionellt och bygga nätverk. Du har lätt för att planera och prioritera samt triggas av att hitta grundorsaken till ett problem.


Om Academic Resource


Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV samt personligt brev i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: OGO0525


Har du några frågor eller funderingar är du välkommen att maila: rekrytering.lifescience@academicresource.se


We take you further Visa mindre

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

Har du erfarenhet av processutveckling, processoptimering, validering eller teknisk projektledning inom läkemedelsindustrin? Trivs du med att lösa problem kopplade till avvikelser, CAPA och Change Control – och är redo att ta nästa steg i karriären? Då kanske du är vår nästa kollega!

Om rollen

Hos Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där människan alltid står i centrum. Som konsult hos oss får du möjligheten att arbeta med både små och stora Life Science-bolag i Mälardalen, i en miljö som präglas av samarbete och kompetensutveckling.

Vi söker dig som har ett starkt intresse för processteknik inom läkemedel och/eller bioteknik. Kanske gillar du att ta produktion från småskalig till storskalig nivå, optimera processer, eller arbeta med kvalificering av utrustning. Eller så har du erfarenhet av att leda tekniska projekt, hantera avvikelser eller arbeta med CAPA och Change Control (CC). Oavsett vad som motiverar dig är vi nyfikna på att höra mer om dina intressen och erfarenheter!

Vi erbjuder en inkluderande och tillåtande kultur där dina unika styrkor får möjlighet att blomstra. Med stöd av engagerade Talent Advisors och ett starkt nätverk ser vi till att du har rätt förutsättningar för att lyckas och trivas – både i dina uppdrag ute hos kund och inom Mpya Sci & Tech. Som konsult hos oss får du det bästa av två världar: tekniska utmaningar i spännande kundprojekt, ett brett nätverk och en kalender fylld av inspirerande sociala aktiviteter.

Vem är du?

Vi söker dig som har:

• Högskole- eller civilingenjörsexamen inom Life Science, t.ex. bioteknik, kemi eller motsvarande.
• Ett par års erfarenhet av arbete i kvalitetsreglerad produktion eller utveckling inom läkemedelsindustrin.
• Goda kunskaper inom GMP.
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

• Erfarenhet inom ett eller flera av följande områden är starkt meriterande:
• validering och kvalificering (DQ, IQ, OQ, PQ), avvikelseutredningar, CAPA, Change Control, tech transfer, teknisk projektledning samt aseptisk tillverkning.
•
•

För att trivas i den här rollen ser vi att du är trygg i din yrkesroll, har ett starkt självledarskap och ett analytiskt tänkande som hjälper dig att lösa komplexa utmaningar. Du har en passion för att utvecklas, delar gärna med dig av din kunskap och har en flexibel, samarbetsinriktad inställning. Du kan kommunicera komplex information på ett tydligt sätt och skapar lätt förtroende i dina samarbeten.

Varmt välkommen med din ansökan!

Känner du att Mpya Sci & Tech är rätt för dig? Vi välkomnar ansökningar fram till den 17 augusti men urval sker löpande, så vänta inte med din ansökan. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Talent Advisor Jasmin Khatibi (jasmin.khatibi@mpyascitech.com, 076 163 63 00).

Observera att svarstiden kan vara längre än vanligt på grund av sommarsemester. Vi uppskattar ditt tålamod och din förståelse.

Om Mpya Sci & Tech

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som andra gör. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt. På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv.

Läs mer på: www.mpyascitech.com.

Vi ser fram emot att få lära känna dig och få ta del av din resa! Visa mindre

Vill du vara med och utveckla Sveriges mest högspecialiserade vård inom hörsel och balans?
Hos oss på Sektion Hörsel och Balans arbetar du i en akademisk och tvärprofessionell miljö med hög kompetens, avancerad teknik och stora möjligheter till forskning, utbildning och utveckling.

Du erbjuds
en stimulerande roll i ett högspecialiserat och akademiskt sammanhang med nära samarbete i tvärprofessionella team
möjlighet att bedriva egen kliniknära forskning samt delta i undervisning, utveckling och metodarbete
en arbetsplats med stark koppling till Karolinska Institutet, där utbildning och forskning är integrerade delar av vardagen.

Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig.

Om tjänsten

Sektion Hörsel och Balans är en del av Medicinsk enhet Öron Näsa Hals Hörsel och Balans, vi finns främst i Huddinge, men har även verksamhet på Rosenlunds sjukhus. Vi har en bred och högspecialiserad verksamhet där vi utreder och behandlar hörsel- och balansrubbningar hos patienter i alla åldrar. Forskning och utbildning, med bland annat Karolinska Institutet som samarbetspartner, är en integrerad del av klinikens verksamhet.

Vi söker dig som vill var med och utveckla den mest högspecialiserade vården i landet inom hörsel och balans och som vill delta i alla delar av Hörsel och balanssektionens verksamhet.
Som Teknisk audiolog förväntas du medverka i undervisning, utveckling och forskning, samt bedriva eget forsknings- och utvecklingsarbete. Du kommer att arbeta i nära samarbete med bland annat läkare, audionomer, ingenjörer, specialpedagoger och logopeder. Möjlighet finns att bedriva egen kliniknära forskning och att handleda yngre forskare.

Dina arbetsuppgifter kommer bland annat bestå av:

införa, anpassa, utvärdera och utveckla metoder för hörselutredning och teknisk hörselrehabilitering
kvalitetssäkring av mätmetodik
stöd för läkare och audionomer vid tolkning av mätresultat
utbildningsansvar inom teknisk audiologi, internt och externt
ansvarig för våra mätmetoder och metodutveckling
eget patientarbete.
Vi söker dig som
är trygg, stabil och har självinsikt. Du ser relationer i sina rätta perspektiv, skiljer på det personliga och professionella samt förhåller dig på ett sätt som är anpassat till situationen
leder, motiverar och förser andra med befogenheter som krävs för att effektivt nå gemensamma mål. Du samordnar grupper och blir en referenspunkt för andra samt besitter förmåga att skapa engagemang och delaktighet
arbetar bra med komplexa frågor. Du analyserar och bryter ner problem i sina beståndsdelar och löser dem
har god förståelse för hur personer tar till sig kunskap och människors olika förutsättningar samt anpassar ditt sätt att förmedla budskap till mottagaren. 
Kvalifikationer

Krav:

Civilingenjör
Erfarenhet av Teknisk audiologi

Meriterande:

Disputation
Egen pågående forskning
Egna forskningsmedel
Kännedom om audiologiska mätmetoder
Erfarenhet av patientarbete
Om rekryteringsprocessen

Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.

I samband med din ansökan behöver du bifoga CV. Istället för ett personligt brev ber vi dig besvara urvalsfrågor samt kort motivera varför du passar för rollen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett.

Varmt välkommen med din ansökan - Tillsammans är vi Karolinska!
Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/



Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/var-arbetsplats/totalforsvarsplikt-allman-tjansteplikt-och-krigsplaceringar-pa-karolinska-universitetssjukhuset/



Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef, om du blir aktuell för anställning.



För tillsvidaretjänster kan provanställning komma att tillämpas.



Om Karolinska Universitetssjukhuset

Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner.



Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag.



Läs gärna mer om oss på https://www.karolinska.se/ och följ oss på sociala medier!

Tema Akut och Reparativ Medicin

Tema Akut och Reparativ Medicin består av sex medicinska enheter (Akut, Trauma/akutkirurgi och ortopedi, Plastikkirurgi och kraniofaciala sjukdomar, Öron näsa, hals Hörsel och balans samt Transplantation).

https://www.karolinska.se/vard/tema/tema-akut-och-reparativ-medicin/

Att söka jobb i Region Stockholm

Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.


https://www.regionstockholm.se/jobb Visa mindre

Xbrane Biopharma AB is a pioneering Swedish biotech company dedicated to delivering high-quality biosimilar drugs—affordable alternatives to existing biologic therapies. We have an exciting opportunity for you to join Xbrane Biopharma as Senior Quality Assurance Manager. Xbrane is actively exploring strategic opportunities for expansion, and as part of our team, you’ll play a role in shaping how we grow our presence in the global biosimilar market and venture into new areas.

About the Role
Xbrane Biopharma is looking for a Senior Quality Assurance Manager. You will have the opportunity to join an innovative and growing team within the development and commercialization of Biosimilars. In this role, you will play a key part in ensuring the continued high quality of our commercial manufacturing processes, conducted at outsourced manufacturing sites. You will contribute to the maintenance and development of Xbrane’s internal Quality Management System, working closely with a dedicated QA team. You will also work with internal release of intermediate products for final release by QP at Xbrane and support tech-transfer activities related to Xbranes Biosimilars portfolio.

As part of your daily work at Xbrane Biopharma, you will contribute to building long-term quality by staying up to date within the field of Quality Assurance and GxP, while actively sharing knowledge and fostering the development of a strong quality culture across the organization. For the right candidate there will be a possibility to become a Qualified Person at Xbrane.

Key Responsibilities

Build quality into our company by:

• Implementing and maintaining a Quality System that addresses the critical role quality and regulatory compliance plays in Xbrane Biopharma’s development.
• Collaborating with all Xbrane’s departments to ensure that quality standards and GxP compliance are met and maintained.
• Support commercial manufacturing activities of commercial Biosimilar for approved markets including batch review and release.
• Maintain and take ownership for Quality Processes.
• Coordinate quality management reviews and quality metrics exercises together with the Xbrane QA team.

Build quality externally by

• Establishing strong relationships and collaboration with internal and external partners.
• Establishing and maintaining Quality oversight of external partners .
• Supporting inspections from authorities and other external parties.
• Review and approve quality related documentation such as Change Controls, Deviation Reports and CAPAs.
• Support tech transfer activities related to commercial and development biosimilars.

Your Profile:

As our new colleague in the QA department, you will be the next important piece of the puzzle making Xbrane Biopharma ready for the future. In the role of Senior Quality Assurance Manager, you will take part in a wide range of responsibilities across the QA field—spanning development, clinical trials, and commercial manufacturing of biosimilars. We are looking for a candidate who meets the following qualifications:

• A university degree in life sciences, e.g. pharmacist, biotechnology, chemistry or similar (minimum 240 hp).
• Extensive experience from working with Quality Assurance within the pharmaceutical industry.
• A strong team focus combined with proactiveness, creating an efficient and fun environment.
• Excellent verbal and written communication skills in English.
• Strong interpersonal skills and the ability to collaborate with a variety of business areas.
• Ability to take own initiative and proactively resolve issues together with a cross functional team at Xbrane together with our suppliers.

Additional advantages:

• Extensive knowledge of US and EU GxP requirements and industry practices.
• Experience working with one or more of Aseptic filling, Biotechnological manufacturing, external manufacturing, tech transfer and/or Quality Control.

To succeed in this role, you bring a positive mindset, a collaborative spirit, and a willingness to embrace a no-blame culture. You are flexible when priorities shift and approach challenges with a solution-focused attitude. The selection will be based on both your qualifications and personal suitability.

Why choose Xbrane Biopharma?

Xbrane Biopharma is a values-driven and certified Great Place to Work® that offers opportunities for professional growth, influence, and development in a people-focused environment. If you have a can-do attitude and on top of that share our values; — Make it happen, Beat yesterday, Nothing is Impossible, and We win as one, you will thrive together with us. We believe that when you thrive, so does our impact. That’s why we offer a benefits package designed to support your well-being, both in and outside of work.

Interested?

In this recruitment, Xbrane Biopharma is collaborating with Mpya Sci & Tech. Please submit your application at www.mpyascitech.com no later than the 10th of August. We are conducting an ongoing selection process, so don't delay your application, as the position may be filled before the final application date. Questions? Please contact Halala Pirooti at +46(0)73 148 98 65 or halala.pirooti@mpyascitech.com or Britta Granath britta.granath@mpyascitech.com.

Xbrane Biopharma is a Swedish biotechnology company that develops and manufactures biosimilars. We’re proud to be a Great Place to Work® certified company, where innovation, collaboration, and an entrepreneurial mindset are at the heart of everything we do. Our vision and business concept are closely aligned with global sustainability and contribute to achieving the UN Sustainable Development Goals No. 3 – Good Health and Well-being, and No. 10 – Reduced Inequalities. Xbrane’s headquarters are located at the vibrant Solna Campus just outside Stockholm, offering a collaborative and inspiring work environment. Please visit www.xbrane.com for more information. Visa mindre

Jefferson Wells is now seeking a Sustainability Specialist for a client in Stockholm that develops next-generation fuels and chemicals for the green transition. The work is based in central Stockholm with the option to work remotely a couple of days per week.

The company

The company invented and continues to develop technology for producing advanced sustainable hydrocarbons from alcohol. They have a small production facility in operation since 2009.

Responsibilities

Our client urgently needs to strengthen its team with a self-reliant sustainability specialist experienced in certification and management systems related to sustainability requirements, primarily ISCC EU. The goal is to prepare all necessary documentation and processes required to pass a third party audit to obtain the ISCC EU certification.

Personal qualities

* You are self-driven and comfortable as the sole specialist in an organisation.
* You can improve or develop procedures when they are missing or inadequate.
* You thrive in a dynamic start-up environment where not everything is finished yet but everyone is working toward the same goal.

Qualifications

* Solid, documented experience with ISCC EU and other sustainability schemes.
* Ability to establish systems that meet certification requirements and energy directives.
* Experience with sustainability certification, ISO standards, and management systems.
* Availability to work on-site in Stockholm 1-2 days per week as well as remotely.
* Fluent spoken and written English (all documentation is in English).
* Swedish language skills are a plus but not mandatory.

Scope and start date

Full-time, consultancy assignment starting as soon as possible, lasting 2-3 months.

You must be able to work during July and August to deliver the required outcomes.

Application

Register your CV to apply; selection is ongoing.

We do not accept applications via email, but if you have questions about the assignment or the consultant role, please call Consultant Manager Carl-Henric Möller on +46 31 617 235.

Applications are reviewed continuously and processes move quickly in the consultancy world, so the position may be filled before the final application date. Please submit your application promptly (preferably in Word format).

What Jefferson Wells offers you

Jefferson Wells specialises in providing leaders and specialists. We are one of the few firms that partner with companies, authorities, and organisations in both the private and public sectors across Sweden.

Our consultant managers have deep knowledge in your field. As a consultant with us, your career and development are always in focus. Our business is built on our employees thriving and progressing. We offer secure employment under a collective agreement, monthly salary, insurances, occupational pension, and more.

Read more about being a consultant at Jefferson Wells: https://www.jeffersonwells.se/sv/karriar/konsult-pa-jefferson-wells Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. Du kommer att utgå från vårt kontor i Stockholms epicentrum för Life Science, Forskaren!
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Vårt team besitter en bred kunskap och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden:
validering/kvalificering
QA
projektledning
processutveckling/produktionsutveckling
QA IT

Kvalifikationer För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även:
Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
God kännedom om relevanta regelverk
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tjänst placerad på vårt kontor i Stockholm, Hagaplan 4. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-08-30. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Academic Resource söker efter en GMP Officer / Avvikelseutredare till ett Läkemedelsföretag i Stockholm. Tjänsten är under heltid och är ett Tjänsten är under heltid och är ett 6 månaders konsultuppdrag, med möjlighet till förlängning. Start omgående eller enligt överenskommelse.


Arbetsuppgifter:
• Koordinera och driva avvikelseutredningar på QC
• Support till QC gällande GMP frågor
• Utbilda i kvalitetsarbete gentemot QC
• Vara delaktig vid kund- och myndighetsinspektioner


Du kommer att vara delaktig och drivande vid grundorsaksutredningar och vara koordinator för avvikelser som uppkommer på QC laboratorierna och även vara delaktig i processrelaterade avvikelser.


Kvalifikationer:
• Har en högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning exempelvis biokemi, kemi, apotekare eller ingenjör
• Erfarenhet av arbete på en kvalitetsavdelning, gärna med avvikelseutredning i någon form
• Har arbetat enligt GMP
• Uttrycker dig utmärkt på såväl svenska som engelska i både tal och skrift


Vi söker en person som trivs med att samarbeta tvärfunktionellt och bygga nätverk. Du har lätt för att planera och prioritera samt triggas av att hitta grundorsaken till ett problem.


Om Academic Resource


Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV samt personligt brev i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: OGO0525


Har du några frågor eller funderingar är du välkommen att maila: rekrytering.lifescience@academicresource.se


We take you further Visa mindre

Vill du vara med och utveckla framtidens industri tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara.
Hos oss väntar spännande uppdrag som kittlar i magen – uppdrag som kräver nyfikenhet, skarpa hjärnor och en vilja att hitta lösningar där andra ser utmaningar. Variationen i våra projekt gör att du ständigt får utvecklas och sätta din kompetens på prov i nya sammanhang. Samtidigt får du vara med och bidra till något större. Genom vårt arbete är vi med och formar morgondagens lösningar – vi gör skillnad för människor, samhälle och framtid. Allt detta gör vi tillsammans, i team fyllda av några av branschens vassaste och mest erfarna kollegor. Här inspireras vi av varandra, delar kunskap generöst och driver utvecklingen framåt – med kvalitet, nyfikenhet och skärpa som gemensam grund.
Det här blir din rollVill du vara en nyckelspelare i att driva teknisk utveckling och leverera innovativa automationslösningar? Som Teknisk Lead Automation hos oss får du en central roll i att forma framtidens industri genom smart automation och digitalisering.
Vi söker dig som vill ta ägarskap över våra leveranser och säkerställa att våra kunder får de mest effektiva och kostnadsmässigt optimala lösningarna. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö tillsammans med specialister inom automation och systemintegration, där du får möjlighet att påverka, utveckla och optimera avancerade system.
Du kommer bl.a.:
Föreslå bästa och kostnadseffektivaste tekniska lösningen för kunden.
Uppskatta leveransomfattning inklusive kostnad av automationsleveranser.
Värdera medarbetares kompetens i relation till leveranskrav.
Projektera, programmera, driftsätta automationssystem inom olika branscher av processindustrin.
Vara med och utveckla våra kunderbjudande inom bl.a. depåhantering, VA, pharma och energi.
Arbeta med komplexa projekt inom t.ex. kemisk tillverkning och kraftverk.
Få leverera kompletta erbjudanden till svensk industri för att effektivisera och optimera system och processer.
Säkerställa kvaliteten i dokumentationen.
Så här kommer du att briljera
Du briljerar med din kunskap och erfarenhet, men också med ditt sätt att driva saker framåt. Du vet att du är duktig inom ditt område och du tycker om att dela med dig av den kunskap du samlat på dig, både till kollegor och kunder. Genom att kunna kommunicera med olika typer av uppdragsgivare och stakeholders, komma med egna idéer och vara bra på problemlösning sätter du kunden i fokus på ett föredömligt sätt.
För att lyckas i rollen:
Har du minst 10 års erfarenhet från industriella automationssystem, helst Siemens PCS7/TIA-portal.
Har du minst ett par års erfarenhet från projekt inom processindustrin där du varit med på en driftsättning.
Har du en ingenjörsutbildning eller motsvarande.
Har du teknisk kompetens inom ex: programmering av automationssystem (gärna TIA-portal/PCS7), projektering, specificera instrument och hårdvara.
Känner du dig trygg i att koordinera arbete.
Kan du kommunicera på svenska och engelska, i både tal och skrift.
Har du erfarenhet som teamledare, techlead eller liknande är det meriterande.
Att vara en del av Team PV
När vi får vara en del av svensk industri, från digitalisering inom traditionell tillverkning till effektivisering av energisystem och allt däremellan, ja det är då vår spetskompetens kommer till sin rätt och löser kundernas utmaningar. Tillsammans driver vi Sveriges industrier framåt och vi gör det med engagemang, ett innovativt tankesätt och ett ackumulerat know-how som är svårt att överträffa. Som en del av Plantvision Technology blir du en viktig pusselbit i vår gemensamma, ständiga strävan efter att göra skillnad. På riktigt.
Priser och utmärkelser är inte allt, men visst är vi stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag (för nionde året i rad faktiskt), vilket innebär att vi är en av de bästa arbetsgivarna i Sverige. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör. Inkluderande, stöttande och utvecklande. Vi ser dig. Du och dina kollegor är nämligen det viktigaste vi har. Våra konsulter är bolagets hjärta och utan dem vore vi ingenting. Tillsammans kan vi flytta berg.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Mikael Nilenfelt på 076-134 52 49 eller mikael.nilenfelt@plantvision.se. Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. Du kommer att utgå från vårt kontor i Stockholms epicentrum för Life Science, Forskaren!
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Vårt team besitter en bred kunskap och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden:
validering/kvalificering
QA
projektledning
processutveckling/produktionsutveckling
QA IT

Kvalifikationer För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även:
Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
God kännedom om GMP
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tjänst placerad på vårt kontor i Stockholm, Hagaplan 4. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-06-08. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. Du kommer att utgå från vårt kontor i Stockholms epicentrum för Life Science, Forskaren!
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Vårt team besitter en bred kunskap och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden:
validering/kvalificering
QA
projektledning
processutveckling/produktionsutveckling
QA IT

Kvalifikationer För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även:
Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
God kännedom om GMP
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tjänst placerad på vårt kontor i Stockholm, Hagaplan 4. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-05-20. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Academic Resource söker efter en GMP Officer / Avvikelseutredare till ett Läkemedelsföretag i Stockholm. Tjänsten är under heltid och är ett Tjänsten är under heltid och är ett 6 månaders konsultuppdrag, med möjlighet till förlängning. Start omgående eller enligt överenskommelse.


Arbetsuppgifter:
• Koordinera och driva avvikelseutredningar på QC
• Support till QC gällande GMP frågor
• Utbilda i kvalitetsarbete gentemot QC
• Vara delaktig vid kund- och myndighetsinspektioner


Du kommer att vara delaktig och drivande vid grundorsaksutredningar och vara koordinator för avvikelser som uppkommer på QC laboratorierna och även vara delaktig i processrelaterade avvikelser.


Kvalifikationer:
• Har en högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning exempelvis biokemi, kemi, apotekare eller ingenjör
• Erfarenhet av arbete på en kvalitetsavdelning, gärna med avvikelseutredning i någon form
• Har arbetat enligt GMP
• Uttrycker dig utmärkt på såväl svenska som engelska i både tal och skrift


Vi söker en person som trivs med att samarbeta tvärfunktionellt och bygga nätverk. Du har lätt för att planera och prioritera samt triggas av att hitta grundorsaken till ett problem.


Om Academic Resource


Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan:
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV samt personligt brev i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: OGO0525


Har du några frågor eller funderingar är du välkommen att maila: rekrytering.lifescience@academicresource.se


We take you further Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Inom validering får du vara med och hjälpa våra kunder att nå säkra produkter genom att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system. Du kommer arbeta antingen i våra egna leveranser i ett team av kollegor där vi gemensamt levererar ett färdigt projekt till kund, alternativt i våra kunders verksamheter. 
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Allt för att du ska få arbeta i uppdrag och roller där du kommer tillrätta. Vi erbjuder dig ett kontor i Stockholms nya epicentrum för Life Science, Forskaren!
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Dina ansvarsområden kommer bland annat vara:
Validering av utrustning och system
Se till att projektets tidsplan hålls
Koordinering mellan olika funktioner i projektet
Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
Leda, koordinera och skriva riskgranskningar
Leda avvikelse-utredningar

Kvalifikationer För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning och trivs i en dynamisk arbetsmiljö. Därtill är du lyhörd och trivs i en varierande roll. Vi tror även att du har:
Erfarenhet från läkemedelsindustrin/medicintekniska branschen
Erfarenhet inom validering/kvalificering
Tidigare erfarenhet från en roll som exempelvis valideringsingenjör, projektingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
Ingenjörsexamen eller motsvarande
Goda kunskaper både muntligt och skriftligt i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Stockholm, Hagaplan 4. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-05-04. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Vi vill bli fler! Metallforskningsinstitutet Swerim bedriver industrinära forskning och utveckling kring metaller och deras väg från råmaterial till färdig produkt. Vi är 200 medarbetare på två orter i Sverige - Luleå och Stockholm. Vår vision är en fossilfri och cirkulär industri.

Inom Swerim bedriver vi forskning i samverkan med världsledande tillverkare och användare av högpresterande metalliska material, t.ex. rostfritt, aluminium, höghållfasta stål och mässing. Gruppen ”Korrosion och väteförsprödning” har ett starkt fokus på korrosion av material inklusive material för vätgasapplikationer och väteförsprödning. Nu söker gruppen en forskare med kompetens inom korrosion, väteförsprödning och vätgasprovning.


Om tjänsten.
En betydande del av arbetet kommer att fokusera på provning av material i vätgasmiljöer, analys av vätehalt i material samt analys och förståelse av väteförsprödning i stål.
Du kommer att arbeta med både kortare uppdrag och längre forskningsprojekt. Arbetet bedrivs i nära samverkan med industri, andra forskningsinstitut och universitet, både i Sverige och internationellt. Du kommer att få en självständig roll samtidigt som du ingår i ett forskningsteam med kollegor från hela företaget. Det finns också stora möjligheter att påverka arbetets framtida inriktning utifrån din egen drivkraft och initiativförmåga.

Kvalifikationer
Du har i grunden en civilingenjörsutbildning eller motsvarande med inriktning mot material. En forskarutbildning och några års industrierfarenhet är meriterande. Erfarenhet av och kunskap om provning av material i vätgasmiljö, analys av vätehalt i metalliska material samt väteförsprödningsmekanismer är ett krav för tjänsten. Erfarenhet av arbete med SEM och EBSD samt kunskap om andra analysmetoder, t.ex. spridning och avbildning med synkrotronljus och neutroner är starkt meriterande, likaså förståelse kring koppling mellan process, struktur och egenskaper i metalliska material, särskilt rostfria stål är meriterande.
 
Vem är du?
Vi söker dig som i grunden är intresserad av att lösa tekniska problem, tar eget ansvar och kan kommunicera din forskning på engelska och svenska i tal och skrift oavsett målgrupp. Du har lätt för att samarbeta, är nyfiken och drivande som gillar utmaningar, ansvar, högt tempo och brinner för möjligheterna med ny teknik samt fokuserar på nyttan för industrin.
 
Swerim är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Det är viktigt att du delar våra kärnvärden samarbete, engagemang, nyfikenhet och integritet eftersom de är grundläggande för verksamheten. 

Vad erbjuder vi dig?
Uppfyller du våra grundkrav erbjuder vi en spännande arbetsplats med mycket eget ansvar och stora möjligheter till personlig utvecklig.
 
Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid och placeringsorten är Stockholm (Kista).

Intresserad?
Tycker du att det låter intressant och vill veta mer? Hör gärna av dig genom att fylla i formuläret nedan senast den 27 april 2025. Du får en bekräftelse på att Swerim har mottagit din ansökan. Vi läser och kallar till intervju löpande.
 
Vi ser fram emot att få höra mer om dig och vad du vill bidra med hos oss.
 
Kontaktpersoner
* Andrea Olivas, gruppchef, andrea.olivas@swerim.se
* Anna Söderbäck, HR, anna.soderback@swerim.se
* Adam Ståhlkrantz, Sveriges Ingenjörer, adam.stahlkrantz@swerim.se Visa mindre

Fortifikationsverket söker en specialist inom CBRN-skydd (kemiskt, biologiskt, radiologiskt och nukleärt skydd)! Är du kemist eller har annan relevant högre utbildning med denna kompetens och arbetserfarenhet? Läs då gärna vidare och välkommen med din ansökan om det låter intressant!

Fortifikationsverket äger, utvecklar och förvaltar försvarsfastigheter. Hos oss bidrar du till något av det viktigaste vi har – ett tryggt och fritt Sverige.

Din vardag - ett omväxlande arbete inom CBRN-skyddsteknik
Ett av Fortifikationsverkets huvuduppdrag är att utveckla den fortifikatoriska kompetensen för totalförsvaret. Avdelningen för utveckling och verksamhetsstöd består av nio enheter och cirka 200 medarbetare och här ryms flera viktiga stödenheter samt att myndighetens viktiga utvecklingsarbete sker här. Enheten teknik och utveckling för fortifikation och fastigheter (TUFF) har detta uppdrag och vi är indelade i fyra grupper; program, teknisk försörjning, produktutveckling och anläggning och fastighet. Vi växer kraftigt för att följa samhällets uppbyggnad av totalförsvaret och är totalt cirka 50 medarbetare i olika specialistroller.

Till produktutvecklingsgruppen som är 16 medarbetare, söker vi dig som vill jobba som specialist inom CBRN-området. Gruppens ansvar är att utveckla och säkerställa nya skyddsprodukter och skyddstekniska koncept för fortifikatoriskt skyddade anläggningar.

Du kommer huvudsakligen ha följande arbetsuppgifter:


• Leda utvecklingsprojekt inom fortifikatoriskt skydd kopplat till CBRN-området.
• Ge expertstöd inom CBRN-området vid ny-, till- och ombyggnad av skyddade anläggningar.
• Genomföra och driva utbildning inom CBRN-området internt och externt (totalförsvaret).
• Representera myndigheten i nätverk och kluster för att främja samverkan inom CBRN-området både nationellt och internationellt.

Här får du goda möjligheter till kompetensutveckling och vi jobbar för att du ska kunna ha en bra balans mellan arbete och fritid. Då vi är en rikstäckande myndighet förekommer resor i tjänsten.

Kvalifikationer
Vi söker dig som har:


• civilingenjörsutbildning med inriktning kemiteknik alternativt andra kemiinriktningar eller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer relevant
• flerårig erfarenhet inom CBRN-området, skyddsteknik eller närliggande kompetensområde exempelvis vatten- och luftreningsteknik
• vana att använda Office-paketet samt god administrativ förmåga
• har mycket goda kunskaper i svenska i tal och skrift, samt goda kunskaper i engelska
• är svensk medborgare
• innehar B-körkort.

Det är meriterande med följande:


• tidigare erfarenhet inom fortifikation
• god kännedom om totalförsvaret
• undervisningserfarenhet
• fördjupade kunskaper och/eller forskarutbildning inom något av områdena biologi, radiologi och kärnteknik
• erfarenhet av projektledning inom forskning och utveckling
• internationell erfarenhet.

Dina personliga egenskaper är mycket viktiga för oss och vi kommer lägga stor vikt vid personlig lämplighet. Vi söker dig som har en god samarbetsförmåga. Du behöver också vara lösningsorienterad och kan tänka i nya banor för att lösa problem. Du är strukturerad, noggrann och säkerhetsmedveten. Samtidigt behåller du helikopterperspektivet och kan slutföra i tid och följa upp och uppdatera din omgivning på ett bra sätt. Arbetsklimatet hos oss innebär stort eget ansvar med en stor förståelse för att arbeta i en miljö med hög sekretess.

Vad erbjuder vi dig?
Tillsammans med cirka 1200 kollegor på Fortifikationsverket runt om i landet jobbar du med ett unikt fastighetsbestånd för att stärka totalförsvaret i Sverige. Vi är stolta över det samhällsviktiga uppdrag vi har där vi genom att äga, utveckla och förvalta fastigheter för totalförsvaret bidrar till ett tryggt och fritt Sverige. Våra arbetsuppgifter är omväxlande, spännande och utmanande och kräver sin kompetens. Vi arbetar med basen i den statliga värdegrunden och vi eftersträvar jämn könsfördelning. Lika rättigheter och möjligheter är viktigt för oss.

Här får du goda möjligheter till kompetensutveckling och vi jobbar för att du ska kunna ha en bra balans mellan arbete och fritid.

Om anställningen
Tjänsten är en tillsvidareanställning. Svenskt medborgarskap är ett krav, eftersom anställningar vid Fortifikationsverket är säkerhetsklassade. Det innebär att säkerhetsprövning och registerkontroll kommer att genomföras i enlighet med bestämmelser i säkerhetsskyddslagen. Vi välkomnar sökande med olika bakgrund och erfarenheter; har du skyddade personuppgifter kontaktar du den rekryteringsspecialist som finns namngiven så får du hjälp med att skicka in din ansökan. Som tillsvidareanställd kommer du att krigsplaceras.

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev senast den 23 april 2025. Vid ansökan kommer dina personuppgifter behandlas enligt dataskyddsförordningen (GDPR). Din ansökan är en offentlig handling enligt offentlighetsprincipen.

Frågor kring tjänsten?
Välkommen att kontakta rekryterande chef Pär Aronsson, 010-44 44 113 eller rekryteringsspecialist Eva Bjälkander, 010- 44 44 592. Det går även bra att kontakta våra fackliga representanter: Eric Bergman, Ledarna, Tommy Eriksson, SEKO, Karin Alm, SACO, de nås via vår växel, tfn 010-44 44 000.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes. Visa mindre

Do you have experience in corrosion, degradation and aging of polymeric materials in corrosive environments? Do you enjoy working on both longer projects and short assignments, all of which focus on a demand-driven technology development linked to societal and industrial challenges in both Sweden and internationally? Do you see it as motivating to be able to take your own initiative, coach colleagues and carry out research projects and customer assignments? Then RISE has an interesting job for you!
We are now looking for a researcher or project manager within polymeric materials in corrosive environments. We are located in the northern part of Stockholm and the placement for the position is in Kista.
About us
The Corrosion department at RISE offers an attractive workplace as one of Europe's leading players within corrosion and plastic materials in aggressive environments, with the mission to create industrial benefit through company-wide research. We are located in Kista north of Stockholm where we have large modern premises, as well as in Borås. In France, we have a wholly owned subsidiary also focused on corrosion research. The Corrosion department has more than 30 years of experience in testing, research and development of polymeric materials in corrosive environments with a large international membership program with many contacts abroad.
About the role
You will be working as a Researcher or Project Manager within polymeric materials in aggressive environments in the corrosion department. The work focuses on polymeric materials in the chemical process industry, pulp & paper, pickling, energy sector, and water & wastewater. You will conduct research projects and industrial assignments, both in our well-equipped laboratories and on location at our customers’ facilities. An important part of the work will be to actively share your knowledge and experience with colleagues. You will work closely with our industrial clients as well as other research entities, mainly in Sweden but also internationally. You will be given an independent role while being part of a research team with close collaboration with your colleagues.
The role offers the opportunity to develop and grow an area that is supporting the industry to develop or choose technical solutions that are durable in demanding applications. The area also facilitates the transition to a sustainable future by supporting the development of sustainable material systems or material solutions for new sustainable technologies, for example for a climate neutral energy system.
Who are you?
You should have a university degree within chemistry, material science or engineering. Advanced knowledge related to polymers or fiber composites, preferably in aggressive environments, with at least 5 years’ experience is required. Industrial experience within the area is strongly meritorious. You should have a good theoretical understanding as well as an interest and comprehension for laboratory work and practical cases from the field.
We prioritise our customers and colleagues, so you should have a good ability to create working relationships with both. The job involves a lot of customer contact and therefore demands that you can express yourself clearly in English, both speaking and writing. Being fluent in Swedish is an advantage. The ability to write clear and concise technical reports is required.
As a person you are committed and driven, enjoy a high tempo environment and see solutions and opportunities rather than problems. You are well organised and have an interest in helping create new business and projects but also an ability to further develop existing ones.
Are we right for each other? We can't promise you a simple job, but we can offer you many committed and enthusiastic colleagues and some exciting industrial and societal challenges. You will work in a dynamic environment that gives you development opportunities both professionally and personally. At RISE, we want you to succeed and feel good, because together with your colleagues you contribute to a sustainable future and to securing a leading position for Swedish industry and research globally.
Welcome with your application! Welcome to submit your application as soon as possible as we make a continuous selection. The application deadline is 2025-04-22. For more information about the process, please contact Rikard Nordling; +46 72 216 16 48. Our union representatives are Ingemar Petermann, SACO, +46 10 228 41 22 och Linda Ikatti, Unionen, 010-516 51 61. Visa mindre

Northvolt is now looking for a Senior Process Engineer for our battery recycling operations in Skellefteå and Västerås The purpose with this process is to separate out valuable metals for reuse in battery production.
As Senior Process Engineer, you will have deep knowledge in process design, equipment handling, operations and maintenance planning, control design etc. You will play an important role in dealing with equipment vendors and collaborating with Northvolt’s factory design team to efficiently integrate the process into the factory. You have experience in the field and have been driving large, innovative and challenging improvement projects in the areas of yield, cost, quality and efficiency. You are a team player, curious and eager to learn.
Our organization requires and values great self-discipline and a natural talent to make things happen. The Senior Process Engineers are vital members of the Recycling team and key to Northvolt's mission to enable the future of energy.
Key responsibilities include but are not limited to:
Defining process design basis and process design criteria.
Continuous gap & opportunity analysis of the process design
Researching and conducting tests (lab and pilot scale) to develop new and improved processes.
Performing engineering calculations, modeling, and/or simulations in order to achieve the optimum process design configuration.
Working closely with R&D to articulate the process design needs, proposing test plans and engaging in iterative discussion to ensure that the R&D outcomes will align seamlessly with our robust design objectives.
Working with key system/equipment suppliers in order to develop solutions that are tailored made for our needs, and at the same time contribute to cost efficiency and maximizing yield.
Working closely with engineering consultants during different phases of engineering to take the innovative ideas all the way to the execution.

Qualifications
BSc or MSc degree in Chemical Engineering/Process Engineering or equivalent
5+ years of relevant work experience within high volume production in a related field.
In depth knowledge in Hydromet process, including leaching, solvent extraction, IX, filtration and crystallization-precipitation processes.
Successful track record of leading process development and project establishment in early initiation phase including feasiblity basic and value engineering practicies in complex chemical processes.
Successful track record of leading process improvement projects in a production factory.
Experience from scaling production in a fast-growing environment, ideally in the mineral processing, chemical manufacturing, Pharma, Paper & Pulp, Electrochemical or similar industry.

Specific skills
Excellent English written and verbal skills, Swedish/German/French is a plus.
An eye for details.
Has a "can do" attitude.
Ability to work well with others in a team environment, as well as independently.
Ability to work under high pressure and tight deadlines, excellent time management.
Qualities that we cherish are flexibility, friendliness, drive, grit and a sense of humor Visa mindre

Jobbeskrivning
Sigma Industry Smarts affärsområde Life Science har flera spännande och utvecklande uppdrag i roller som valideringsingenjör och valideringsledare. Vi söker dig som vill arbeta inom läkemedel- och tillverkningsindustrin och ges en möjlighet att göra skillnad.

Du som söker har minst 2 års erfarenhet av arbete inom läkemedelstillverkning, medicintekniska produkter eller annan liknande regulatorisk miljö eller industri.

I rollen som valideringsingenjör/valderingsledare kommer du arbeta i uppdrag hos kund eller projekt, både stora och små. Rollen är nyanserad och innebär exempelvis att du kommer ansvara för: Valideringsstrategier, planera och leda valideringsaktiviteter, kvalificering (IQ/OQ/PQ), hantera avvikelser, upprättande av valideringsrapporter och mycket mer!

Baskunskaper
Vi söker dig som har en ingenjörsutbildning på eftergymnasial nivå eller civilingenjörsutbildning.

Önskvärt med erfarenhet inom något av följande områden:
Läkemedelstillverkning
Validering/kvalificering
Projektledning med erfarenhet av GMP
Kvalitetskontroll och kvalitetssäkring
Processutveckling
Produktionsteknik

Vidare är det meriterande om du har erfarenhet från aseptisk tillverkning, packningsutrustning, LEAN-arbete, GMP, GAMP5 eller ISO13485.

Du har goda kunskaper i svenska och engelska. Du tycker om att knyta nya kontakter och vidga ditt nätverk. Du är nyfiken och öppen för att prova olika branscher.

Personliga färdigheter, egenskaper, erfarenhet
Du är en positiv och socialperson som sätter kunden i fokus och trivs med att arbeta i tvärfunktionella team.
Du är proaktiv, drivande, kommunikativ och kan hjälpa kollegor på ett prestigelöst sätt. Har ett högt kvalitetstänk och brinner för förbättringsarbete.
Som person är du engagerad och kan motivera medansvariga för att tillsammans skapa en bättre morgondag.
Som konsult hos oss får du möjlighet att arbeta med flera olika bolag, stora som små, det ena uppdraget är inte det andra likt.

Vi erbjuder
???? Vi är oerhört stolta över att Sigma Industry East North Group har blivit rankad som #6 på listan: Sveriges Bästa Arbetsgivare 2023 i kategorin små- till medelstora arbetsgivare. ????

Du kommer att tillhöra Sigma Industry Smart, vi sitter på ett eget våningsplan i vårt nyrenoverade kontor i Marievik Liljeholmen. Här finns det konsultplatser med vacker utsikt mot vattnet och vår ljusgård. Sigma har en öppen och varm företagskultur tillsammans och med lagets kraft strävar vi efter att bli ett av Sveriges mest välskötta ingenjörsinriktade konsultbolag, där Life Science är en av alla branscher vi verkar inom.
Vi har uppdrag i regionen Stockholm-Södertälje och samarbetar även mycket med vårt kontor i Uppsala.

Vi lägger ner mycket energi och engagemang på att du ska trivas och växa i din yrkesroll genom både interna och externa utbildningar och mentorskapsprogram. Sigma lägger stort fokus på utbildningar inom ledarskap och kommunikation eftersom vi anser att utvecklingen av våra konsulter är nyckeln till vår framgång. Visa mindre

Arbetsuppgifter
Vid avdelningen för resursåtervinning vid institutionen för kemiteknik bedrivs forskning inom flera projekt med gemensamt syfte att utveckla hållbara kemitekniska processer för att separera och återvinna värdefulla och kritiska metaller ur olika avfallsströmmar.

Att utveckla nya, effektiva och gröna återvinningsprocesser är en viktig utmaning i omställningen till en cirkulär ekonomi. Vi söker en postdoktor för ett projekt med fokus på att utveckla kunskap för kontrollerad kristallisation av metallsalter. Arbetet omfattar design och experimentella studier av enkla modellsystem samt mer tillämpade studier.

Projektet fokuserar på att utveckla kristalliseringsprocesser inom återvinning av blandningar av katodmaterial av typen NMC och LFP. Projektet involverar samarbete med NOVO Energy R&D och är finansierat av Energimyndigheten.

Tjänsten är på heltid under två år. Startdatum är öppet för diskussion, men vi ser gärna att tjänsten tillsätts så snart som möjligt.

Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö
- Arbete i Stockholm med närhet till naturen.

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050 samt våra https://www.kth.se/om/work-at-kth/en-arbetsplats-med-manga-formaner-1.467932

Kvalifikationer
Krav

- Avlagd doktorsexamen eller utländsk examen i kemi, kemiteknik eller hydrometallurgi, som bedöms motsvara en doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas.
- Vi söker en motiverad person som kan bidra med egna idéer och som kan arbeta både självständigt och i samarbete med kollegor vid KTH och andra lärosäten. 

Meriterande

- Vid sista ansökningsdag högst tre år sedan doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen avlades.
- Expertis inom kemiteknik, hydrometallurgi och/eller kristallisation/utfällning.
- Starka akademiska meriter och vetenskaplig skicklighet dokumenterad i publikationer.
- Nyfikenhet, driv och förmåga att upprätthålla en välorganiserad arbetsmiljö.
- Starka laboratorie-/instrumentfärdigheter
- Ett analytiskt förhållningssätt
- Utmärkt skriftlig och muntlig kommunikationsförmåga på engelska
- Pedagogisk förmåga
- Medvetenhet om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskilt fokus på jämställdhet

Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Fackliga representanter
Kontaktuppgifter till https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Ansökan ska innehålla:

-  CV inklusive relevant yrkeserfarenhet och kunskap.
- Kopia av examensbevis och betyg från dina tidigare universitetsstudier. Översättningar till engelska eller svenska om de ursprungliga dokumenten inte utfärdas på något av dessa språk.
- Kortfattad redogörelse för varför du vill bedriva forskning, dina akademiska intressen och hur de relaterar till dina tidigare studier och framtida mål. max 2 sidor lång. 

Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (Central European Time/Central European Summer Time).

Om anställningen
Anställningen gäller tillsvidare, dock längst två år

En https://www.arbetsgivarverket.se/globalassets/arbetsgivarverket/avtal-och-skrifter/avtal/avtal-om-tidsbegransad-anstallning-som-postdoktor/avtal-om-tidsbegransad-anstallning-som-postdoktor-2021-11-19.pdf är en tidsbegränsad meriteringsanställning med huvudinriktning mot forskning avsedd som ett första karriärsteg efter disputation.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898 i samband med rekrytering.

Det kan förekomma att en anställning hos KTH är placerad i säkerhetsklass. Om så är fallet för just denna anställning görs en säkerhetsprövning av sökande i enlighet med säkerhetsskyddslagen (2018:585) efter samtycke. I dessa fall är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd efter säkerhetsprövning.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.



Om KTH

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi. https://www.kth.se/om/om-kth-1.885102 Visa mindre