Lediga jobb som Tekniker, bilddiagnostik o medicintekn. utrustn. i Stockholm

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?

Institutionen för cell- och molekylärbiologi (CMB) är en institution med starkt fokus på grundforskning.

CMB bedriver forskning och utbildning inom cellbiologi, molekylärbiologi, utvecklingsbiologi, stamcellsbiologi, cancer och infektionsbiologi. CMB är beläget i Biomedicum, ett tvärvetenskapligt forskningscentrum utformat för att samla en stor del av den experimentella forskning som bedrivs vid Karolinska Institutets campus Solna under ett tak, för att främja samarbete. Biomedicum huserar ungefär 1 200 forskare och övrig personal, vilket möjliggör effektivare delning och utnyttjande av dyr utrustning.

En tjänst som Forskningsinfrastrukturspecialist är ledig vid 3D-EM-faciliteten vid Karolinska Institutet, ett av världens ledande biomedicinska forskningsinstitut. Faciliteten har ett starkt fokus på kryogen elektronmikroskopi (cryo-EM) tillämpad på biologiska prover, inklusive enpartikelsanalys, kryo-elektrontomografi och arbetsflöden för kryovolymavbildning. Faciliteten är belägen i specialbyggda lokaler avsedda för avancerad elektron-(kryo)mikroskopi. Faciliteten har för närvarande en Krios G3i med en BioQuantum K3, en Aquilos 2 cryo-FIB-SEM, ett Leica SP8-kryo-konfokalmikroskop, en Talos 120C G2 samt en rad utrustning för provpreparering såsom Vitrobots och en högtrycksfrysenhet (Leica ICE). Alla elektronmikroskop i faciliteten styrs på distans, och det finns två specialbyggda rum med 10 % relativ luftfuktighet.

https://ki.se/cmb/3d-em

Din roll
- Att hjälpa och utbilda användare, främst från Karolinska Institutet, i att använda instrumentering (Krios, Talos och Aquilos 2) och tillhörande provpreparationsutrustning vid faciliteten.
- Att vägleda användare i valet av lämpliga arbetsflöden för cryo-EM, volym-EM och relaterade metoder för biologiska forskningsprojekt.
- Att delta i och/eller driva delar av facilitetens metodutvecklingsprogram, särskilt inom cryo-EM, volymavbildning, CLEM och 4D-STEM.

Som Forskningsinfrastrukturspecialist vid KI:s 3D-EM-facility kommer du att arbeta nära övriga facilitetschefer och direktören samt ta delat ansvar för facilitetens dagliga drift.

Behörighetskrav
För anställning som forskningsinfrastrukturspecialist vid Karolinska Institutet tillämpas de behörighetskrav som anges i https://medarbetare.ki.se/stod-och-verktyg/stod-till-hr-personal-och-chefer/rekrytera/befattningar-vid-ki/riktlinjer-for-andra-anstallningar-an-lararanstallningar-vid-karolinska-institutet i förhållande till fastställd anställningsprofil.

Behörig att anställas som forskningsinfrastrukturspecialist är den som har uppvisat vetenskaplig skicklighet och avlagt doktorsexamen eller har utländsk examen som bedöms motsvara svensk doktorsexamen. Den sökande ska även ha uppvisat teknisk och metodologisk skicklighet.

Bedömningsgrunder
Vi söker en Forskningsinfrastrukturspecialist med erfarenhet av kryogen elektronmikroskopi (cryo-EM) tillämpad på biologiska prover. Tidigare praktisk erfarenhet av cryo-TEM krävs för tjänsten, inklusive erfarenhet av enpartikelsanalys (SPA) och/eller kryo-elektrontomografi (cryo-ET). En stark bakgrund inom biologiska vetenskaper samt erfarenhet av att arbeta med biologiska prover för elektronmikroskopi är nödvändiga. 

Erfarenhet av cryo-FIB-SEM anses meriterande. Följande erfarenheter anses även starkt meriterande:

- Cryo-SEM
- Kryo-konfokalmikroskopi och cryo-CLEM-arbetsflöden
- Kryovolymavbildning
- Volym-EM-metoder vid rumstemperatur, såsom seriell blockyta-SEM
- Nedfrysning genom nedsänkning och/eller högtrycksfrysning (HPF)
- Negativkontrastfärgning för elektronmikroskopi
- Immunofärgning för elektronmikroskopi
- Erfarenhet av att använda en del av eller all instrumentering tillgänglig vid KI:s 3D-EM-facility
- 4D-STEM-metoder
- Analysarbetsflöden för cryo-EM-data (RELION, IMOD, CryoSPARC, etc.)
- Administration och drift av SerialEM
- Programmeringserfarenhet, särskilt med vetenskaplig Python eller relaterade språk

Erfarenhet av TEM eller SEM vid rumstemperatur anses meriterande men är inte det primära fokuset för denna tjänst.

Doktorsexamen eller motsvarande krävs, liksom mycket goda kunskaper i engelska (modersmålsnivå eller flytande).

Efter en samlad bedömning av sökandenas kompetens och meriter i förhållande till ämnesområdet kommer Karolinska Institutet att avgöra vilken kandidat som har bäst förutsättningar att bidra till den positiva utvecklingen av verksamheten vid KI.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI träffar du forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna

[Video om Karolinska Institutet, hur vi alla bidrar till en bättre hälsa för alla]



Ansökan
Vi ser gärna att din ansökan är skriven på engelska, men det går också bra att ansöka på svenska. Ansökan ska innehålla följande handlingar: Bevis om doktorsexamen, CV, meriter som presenteras i enlighet med https://ki.se/om-ki/jobba-pa-ki/sa-har-soker-du-jobb-hos-oss/meritportfolj-for-forskningsinfrastrukturspecialist-och-senior-forskningsinfrastrukturspecialisthttps://ki.se/om-ki/jobba-pa-ki/sa-har-soker-du-jobb-hos-oss/meritportfolj-for-forskningsinfrastrukturspecialist-och-senior-forskningsinfrastrukturspecialist.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Vi söker en medicinteknisk ingenjör med intresse av att ständigt förbättra leveransen till vården med patientens bästa i fokus.

Medicinsk Teknik består av 41 ingenjörer som arbetar med service och underhåll av medicinteknisk utrustning och system som används i Södersjukhusets alla verksamhetsområden. Vi har även avtal med externa kunder som ambulanser och andra vårdgivare. Medicinsk Teknik ansvarar för att skapa förutsättningar så att vården bedrivs på ett säkert sätt för patienter, personal och andra, utifrån ett medicintekniskt perspektiv. Detta gör vi genom våra kärnprocesser och kvalitetsledningssystem. Vi spelar också en nyckelroll i den digitaliseringsresa Södersjukhuset gör för att garantera god och tillgänglig vård idag och i framtiden.


Arbetsuppgifter

Som Medicinteknisk ingenjör hos oss, arbetar du i en omväxlande miljö med mycket problemlösning, i nära samarbete med vården och leverantörer. Vi ansvarar för drift och underhåll av en stor mängd olika utrustningar och system. Du kommer att arbeta med installationer, underhåll och felsökning av medicintekniska utrustningar.  Din huvuduppgift som medicinteknisk ingenjör är att ansvara för service, underhåll samt installation av nätverksansluten medicinteknisk utrustning och sjukhusövergripande system. Du kommer ha möjlighet att, efter genomgången introduktion och utbildning, arbeta bland annat med infusionspumpar, Defibrillatorer, Patientövervakningsutrustning, EKG-utrustning, CTG-apparater med tillhörande lagringssystem.

Kvalifikationer

Högskoleingenjör eller civilingenjör med medicinteknisk inriktning, alternativt praktiskt förvärvade kunskaper som bedöms relevanta. Goda kunskaper och förståelse för datorer, nätverk och relaterade datainsamlingssystem. Det är viktigt att du behärskar svenska och engelska språket väl, både muntligt och skriftligt.
Övriga meriterade kunskaper:

-Erfarenhet av service och underhåll av medicintekniska utrustningar
-IT- kunskaper som tex nätverk och DICOM
-Förvaltningsarbete av MT-utrustning och mjukvaror

Det är meriterande om du är certifierad medicinteknisk ingenjör enligt MTF (föreningen för Medicinsk Teknik och Fysik)

Personliga egenskaper

Då arbetet dagligen innebär kontakter med intressenter, leverantörer och medarbetare är det viktigt med en god kommunikationsförmåga, god serviceanda och ett positivt bemötande. Vi lägger mycket stor vikt vid personlig lämplighet. Du ser rutiner och dokumentation som en viktig del av arbetet och har förmåga att kunna planera din arbetsdag så effektivt som möjligt. Viktiga personliga egenskaper är ansvarstagande, analytisk, social, noggrann och strukturerad. Du kan hantera många olika ärenden samtidigt. Du är en problemlösare som alltid sätter vården i fokus.

Anställningsform:
Vikariat till och med sista december 2026, tjänstgöring mån - fre 40,00 tim/vecka.
Flextid tillämpas.

Information om tjänsten lämnas av:
Sektionschef Medicinsk Teknik Hanan mail: hanan.taslimi@regionstockholm.se
tel: 072-4688759

Fackliga företrädare:
Vision Södersjukhuset Vision
tel:072-582 46 08

Övrig information:
Södersjukhuset tillämpar registerkontroll innan anställning. 







När du söker jobb hos Region Stockholm behandlar vi personuppgifter som du lämnar i din ansökan, exempelvis kontaktuppgifter, CV och andra relevanta dokument. Uppgifterna används för att kunna hantera rekryteringsprocessen och bedöma din ansökan.



Vi följer dataskyddsförordningen (GDPR) och har rutiner för att skydda dina uppgifter. I vissa fall kan personuppgifter komma att behandlas i tredje land (utanför EU/EES), exempelvis om vi använder tjänsteleverantörer med system eller servrar placerade där. Vid sådan behandling säkerställer vi att lämpliga skyddsåtgärder finns, till exempel genom standardavtalsklausuler eller andra godkända mekanismer.



Mer information om hur vi behandlar personuppgifter och dina rättigheter hittar du i vår integritetspolicy.





Södersjukhuset är ett av Nordens största akutsjukhus, vi finns i hjärtat av samhället, dag som natt för våra patienter. Hos oss står akutsjukvården i centrum och utgör tillsammans med de stora folksjukdomarna vår specialitet. Vi bedriver omfattande klinisk forskning och utbildning, för oss är det viktigt att kombinera det stora sjukhusets möjligheter med den nära och personliga patientkontakten. På Södersjukhuset är alla en del i en större helhet där vi tillsammans skapar morgondagens vård.



Att söka jobb i Region Stockholm

Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.


https://www.regionstockholm.se/jobb Visa mindre

Hos vår kund i Vallentuna, ett gemytligt och mindre företag specialiserat på industriell vakuumteknik, erbjuds du en nyckelroll i ett rutinerat team. Här är samarbete nära och kommunikationsvägarna korta, vilket skapar en stöttande miljö där din expertis värdesätts högt.

OM TJÄNSTEN
Som Teknisk Dokumentatör kommer du att spela en central roll i att säkerställa att all produktdokumentation håller högsta kvalitet. Du kommer att arbeta nära ett team bestående av konstruktörer, beredare och produktionsplanerare, i en miljö där din insats direkt bidrar till rena, säkra och effektiva industriella miljöer.

Vi söker dig som är snabb, strukturerad och tekniskt nyfiken. Med ett pedagogiskt sinne och god förmåga att förklara tekniska samband. Du trivs i en mindre, familjär organisation med korta beslutsvägar och nära samarbete mellan avdelningarna.

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter

I rollen ansvarar du för att sammanställa och uppdatera manualer och kundspecifik dokumentation för företagets produkter. Cirka 60 % av arbetet består av att skapa och underhålla tekniska manualer, men du arbetar även med:
- Framtagning av C-märkningsunderlag och annan dokumentation som krävs enligt kundernas specifikationer.
- Anpassning av dokumentation i Word, Excel och PDF.
- Hantering och strukturering av dokument enligt gällande standarder och maskindirektiv.
Du arbetar nära konstruktörer, produktionsplanering och teknisk efterlevnad i ett sammansvetsat och hjälpsamt team.

VI SÖKER DIG SOM
- Har goda kunskaper i Word, Excel och PDF-hantering.
- Har förmåga att förstå tekniska ritningar (CAD-kunskaper är meriterande men inget krav).
- Har intresse för teknik och dokumentation samt noggrannhet i arbetet.
- Mycket god förmåga att uttrycka sig i skrift på svenska och engelska.

*Det är meriterande om du har:
- Erfarenhet av teknisk dokumentation och manualuppbyggnad.
- Kännedom om maskindirektiv och de regler som styr hur manualer ska vara utformade.
- Tidigare erfarenhet från tillverkande industri eller liknande teknisk miljö.
- Formell utbildning är inte ett krav, men teknisk utbildning eller erfarenhet från en tekniknära roll ses som meriterande.

* Personliga egenskaper:
- Social
- Ansvarstagande
- Hjälpsam

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
N/A Visa mindre

Moleculent – a fast-growing startup with the vision to develop a revolutionary research analysis instrument - is now looking for an experienced Production Engineer to join our team. In this role, you will help transfer our innovative analytical instrument and flow cell into production and support manufacturing and scale-up with your technical expertise. Your mission is to develop and implement efficient production processes that ensure top quality and reliability. If you want to make a real impact in a dynamic and exciting environment, this is your opportunity to join us!
The position is full-time and based at Moleculent’s headquarters in Solna, Stockholm.
We welcome your application today!
Applicants must be eligible to work in Sweden without sponsorship.
JOB DESCRIPTION As a Production Engineer at Moleculent, you will play a crucial role within our Operations team. You will work closely with our R&D experts to fully understand product specifications and requirements. Your main responsibility will be to complete the production transfer of our innovative analysis instrument and flow cell and support ongoing production and manufacturing scale-up through your technical insight. You will leverage your expertise to ensure product quality and reliability by establishing robust production processes.
Key responsibilities include:
Collaborate with the R&D team to successfully complete the production transfer of the instrument and flow cell (optics, fluidics, electronics, mechanics).
Secure the necessary tools, equipment, and materials to efficiently support the production process.
Create and maintain detailed documentation of production procedures, instructions, and standards.
Identify and resolve potential issues or challenges that arise during production.
Take responsibility for assembly and testing of initial instruments and flow cells, and train additional team members as the team grows.


QUALIFICATIONS
To qualify for this role, you should hold a university degree in engineering, preferably in mechanical or electrical engineering. You also need at least three years of proven experience as a production engineer or in a similar role within a manufacturing environment. Strong proficiency in English, both written and spoken, is essential.
Skills that will strengthen your profile include:
Experience with embedded systems involving electronics, mechanics, and software – ideally with exposure to analytical systems incorporating fluidics and optics.
Understanding of quality standards and regulations such as ISO 9001.
Experience with CAD software such as SolidWorks or Fusion 360.
Experience working with ERP systems.


To thrive in this position, you should be meticulous, methodical, and hands-on. Strong communication skills are essential, as you will work closely with colleagues in a fast-paced, evolving environment. At Moleculent, we value individuals who are friendly, positive, pragmatic, and enjoyable to work with.
Don’t miss the chance to become part of Moleculent at this pivotal stage of our journey. We look forward to receiving your application!


MOLECULENT
We believe that our understanding of the molecular basis of human biology, in health and disease, will increase radically in the coming ten years. This will lead to a vast improvement in therapies, and diagnostics, and a new, fundamental understanding of our own biology.
Moleculent is on a mission to develop technology-enabled products that leverage new insights into the molecular foundation of human biology.
https://www.moleculent.com/ Visa mindre

Remeo söker nu en Medicintekniker till företaget.
Vilka är vi?
Ungefär fem procent av de patienter som överlever intensivvården blir kvar på IVA under en längre tid, eftersom de är för sjuka för att kunna ta sig vidare i vårdkedjan. Där kommer Remeo in i bilden. Remeo-konceptet är en i Sverige ny och särskilt utvecklad vårdform för långvarigt kritiskt sjuka patienter. Vi erbjuder högkvalificerad och högteknologisk vård och rehabilitering utanför den traditionella sjukhusmiljön. Våra patienter har ofta behov av respirator, kontinuerlig övervakning och olika larmfunktioner så i vår verksamhet finns ett starkt inslag av teknik.
I rollen som medicintekniker erbjuds du ett stimulerande och ansvarsfullt arbete där beslutsvägarna är korta och möjligheten till påverkan är stor. Du får en grundlig introduktion och får vara med och bidra i utvecklingen av framtidens högspecialiserade vårdkoncept för långvarigt kritiskt sjuka patienter. Den högspecialiserade vård vi bedriver kräver kontinuerlig vidareutveckling av alla medarbetare och vi genomför kontinuerligt internutbildningar och utvecklingsprojekt.
På vår arbetsplats har vi en fin gemenskap och du samarbetar dagligen med duktiga och engagerade kollegor mot samma mål. Om detta låter intressant – följ med oss på vår resa!
Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering på vår klinik i natursköna Sköndal. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag.
Om tjänsten
Som medicintekniker ger du vårdverksamheten support och stöd med patientövervakning, andningshjälpmedel samt delvis inom data-/IT och fastighetsdrift. Rapportering sker direkt till företagets tekniska chef.
Huvudsakliga ansvarsområden/arbetsuppgifter innefattar att:
• Utföra löpande medicintekniskt underhåll samt felsökning
• Analysera larmstatistik (patientövervakning) och fel-loggar
• Assistera i arbetetmed upphandling och kravspecifikationer
• Arbeta med systematiskt kvalitetsarbete
• Löpande dokumentation av arbetet samt författande av handbok och PM
• Medverka i projekt
• Arbete i vårdmiljö, exempelvis hantering av patientlarm
• Vi har en gemensam beredskapslinje dygnet runt, vilket innebär telefonberedskap och vid behovinställelse på plats inom 2 timmar. Beredskapen kompenseras genomledighet om fortlöpandeläggs ut i schemat. Beredskapslinjen har en mer förmånlig tidsersättning än den gängse på arbetsmarknaden.
Vem är du?
Vi söker dig som har följande kvalifikationer:
• En medicinteknisk utbildning (minst 3-årig högskoleutbildning eller civilingenjör)
• Arbetslivserfarenhet av liknande arbetsuppgifter. Har du utbildning eller erfarenhet inom IT och/eller fastighetsdrift är det meriterande.
• Du är serviceinriktad och har lätt för att samarbeta med andra
• Du är flexibel och är intresserad av arbete inom en verksamhet som utvecklas snabbt och att arbeta med projekt
• Du har förmåga att arbeta självständigt och har ett intresse och tycker det är roligt att utbilda andra
• Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska
Mer information om rollen:
Tjänsten är en tillsvidareanställning. 39 timmars arbetsvecka vid tjänstgöring måndag-fredag samt beredskap som ersätts med ledig tid. Vi har kollektivavtal, tjänstepension ITP samt friskvårdsbidrag
Det finns goda chanser till utökat ansvar och vidareutveckling
Om Remeo AB
Remeo-kliniken är en svensk vårdinnovation för långvarigt kritiskt sjuka och patienter med behov av avancerat andningsstöd. Remeo är en i Sverige helt unik vårdform och den enda i sitt slag. Vi hjälper individen att återvända till livet och hemmet, att återta kontrollen över andningen och vardagen.
Patienter som kommer till oss har ofta vårdats en längre tid på intensivvårdsavdelning eller intermediärvårdsavdelning, men kommit ur det mest akuta skedet. Vi gör en individuell vårdplan för varje patient, där rehabilitering och vård går hand i hand från dag ett, med återgång till det egna hemmet som slutgiltigt mål. Patienten kan successivt komma tillbaka till en trygg och säker tillvaro med hög livskvalitet. Vi erbjuder högkvalificerad och högteknologisk vård och rehabilitering utanför den traditionella sjukhusmiljön. Kliniken finns i Sköndal vid Drevviken.
Remeo är en klinik för intensivvårdsrehabilitering av patienter med långvarig kritisk sjukdom och svikt i vitala funktioner. Vår forskning syftar till att förbättra vården för våra patienter genom ökad förståelse för sjukdomsförlopp och utveckling av effektiva behandlingsmetoder. Det vi lär oss delar med oss av till kollegor och patienter både i Sverige och övriga världen. Läs mer om oss på: www.remeo.se Visa mindre

Vill du vara med och utveckla framtidens medicinteknik på ett av Europas främsta universitetssjukhus? Vi söker nu två medicintekniska ingenjörer till oss på enhet Medicinteknik, där du får möjlighet att bidra till vård i världsklass och arbeta nära både avancerad teknik och engagerade kollegor!

Du erbjuds
en arbetsplats med fokus på utveckling och innovation inom medicinteknik
möjlighet att bidra till vård i världsklass genom service och förvaltning av avancerad utrustning
ett nära samarbete med engagerade kollegor inom flera enheter
en arbetsmiljö präglad av framtidstro där ny teknologi används för att lösa vårdens utmaningar.

Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig.

Om tjänsten

Som medicinteknisk ingenjör hos oss blir du en viktig del i arbetet med att säkerställa Karolinska Universitetssjukhusets tillgång till avancerad medicinteknisk utrustning. Enheten ansvarar för teknikstöd, service och underhåll för stora delar av sjukhusets verksamheter, men även för dialysmottagningar vid Huddinge, Solna, Södersjukhuset och Rosenlunds sjukhus. Fokus ligger på laboratoriemedicin och primärvård men omfattar också områden som dialysteknik, vattenrening och annan specialiserad utrustning.

Rollen innefattar tekniskt stöd genom hela utrustningens livscykel, från inköp till avveckling. Du kan även komma att ha en roll som lokal systemförvaltare för ett loggsystem som används av flertalet verksamheter på sjukhuset, vilket innebär att fungera som länk mellan verksamhet och leverantör. En annan del av tjänsten är att hålla utbildningar för personal inom berörda teknikområden.

Placeringen är i första hand vid våra verksamheter i Solna och Huddinge, men arbetet kan även omfatta andra platser inom Karolinska Universitetssjukhusets organisation. Genom ditt arbete bidrar du till att säkerställa hög patientsäkerhet, kostnadseffektivitet och en vård i världsklass, samtidigt som du är med och utvecklar framtidens medicintekniska lösningar.

Vi tillämpar provanställning.

Vi söker dig som
är en trygg person med god serviceanda och lösningsförmåga 
har en god samarbets- samt kommunikationsförmåga, då arbetet innebär kontakter med vårdpersonal, patienter, leverantörer och andra medarbetare 
är flexibel, har en positiv inställning till förändringar och kan snabbt ta initiativ samt ställa om vid akuta ärenden
ha ett gott ordningssinne samt en förmåga att kunna prioritera och slutföra dina uppgifter och rapporter.
Kvalifikationer

Krav:

Högskole- eller civilingenjörsexamen inom medicinsk teknik eller annan teknisk inriktning alternativt motsvarande relevant arbetslivserfarenhet
God svenska samt teknisk engelska både i tal och skrift
B-körkort

Meriterande:

Flerårig arbetslivserfarenhet inom området medicinsk teknik
Specifik utbildning eller kunskap inom medicintekniska nätverk eller medicintekniska system.
Om rekryteringsprocessen

Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.

I samband med din ansökan behöver du bifoga CV. Istället för ett personligt brev ber vi dig besvara urvalsfrågor samt kort motivera varför du passar för rollen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett.

Varmt välkommen med din ansökan - Tillsammans är vi Karolinska!
Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/



Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/var-arbetsplats/totalforsvarsplikt-allman-tjansteplikt-och-krigsplaceringar-pa-karolinska-universitetssjukhuset/



Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef, om du blir aktuell för anställning.



För tillsvidaretjänster kan provanställning komma att tillämpas.



Om Karolinska Universitetssjukhuset

Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner.



Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag.



Läs gärna mer om oss på https://www.karolinska.se/ och följ oss på sociala medier!

Att söka jobb i Region Stockholm

Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.


https://www.regionstockholm.se/jobb Visa mindre

SmartCella is a world-leading biotech company pioneering the future of targeted therapies through delivery solutions and advanced therapy development. Founded in 2014, the company is built on globally renowned science and research from Karolinska Institutet in Sweden. SmartCella combines novel delivery platforms, such as the Extroducer (an endovascular delivery device that enables direct injection to hard-to-reach organs and tumors), with cutting-edge development and manufacturing of cell-mediated therapies. The company operates in two business segments: Targeted Deliveries and Regenerative Medicines.
To our Targeted Deliveries segment, the business unit SmartWise Sweden AB, are we now seeking a Clinical Reasearch Associate/Clinical Trial Assistant to join our growing team. About The Position
As Clinical Research Associate (CRA) / Clinical Trial Assistant (CTA) you will play an integral role in the planning, coordination, and execution of medical device clinical trials, including studies with combination product components (drug + device). The role requires collaboration with both clinical study sites, partners and CROs, ensuring compliance with ISO 14155, ICH-GCP, local regulations, and company SOPs. 
Medical device trial experience is required, while additional exposure to drug and therapeutic trials is an advantage. As we operate globally, good English skills, both spoken and written, are a requirement
Key Responsibilities
• Support study start-up, feasibility, submissions, and essential documentation.
• Conduct and/or support site monitoring (remote and on-site)
• Act as point of contact for investigators and site staff.
• Coordinate and oversee CRO activities and deliverables.
• Maintain the Trial Master File (TMF) and study documentation.
• Track enrollment, product/device accountability, and safety reporting.
• Contribute to study reports and regulatory filings.
Clinical Focus Areas:
• Medical Devices: Core specialty with ISO 14155 expertise.
• Combination Products: Involvement in drug–device interface studies.
• Therapeutics: Familiarity with ICH-GCP drug trials advantageous.
• Collaboration: Working across both sites and CROs.
Qualifications
• Minimum Bachelor’s degree in life sciences, nursing, pharmacy, biomedical engineering, or related field.
• Minimum 2–4 years’ experience as a CRA or CTA, preferably in medical device trials.
• Knowledge of ISO 14155 essential; familiarity with ICH-GCP a plus.
• Experience with both study site and CRO collaboration desirable.
• Strong organizational and communication skills.
• Proficiency with MS Office and clinical trial systems (CTMS, eTMF).
• Willingness to travel (for CRA role).
Interested? Submit your application today! We will review applications on an ongoing basis and hope to fill the position as soon as possible.
The SmartCella group consist of SmartCella Holding AB, ProCella Therapeutics AB, SmartWise AB and SmartCella Solutions AB with a total of 82 employees from more than 20 nationalities. Visa mindre

Har du ett intresse för att arbeta med medicinska produkter inom kvalificerade och komplexa projekt där du är med hela vägen från behov till leverans? Då kan du vara en av de vi söker till rollen som systemingenjör inom, enheten för sjukvårdssystem. En enhet som fortsätter växa. I nära samarbete med ett erfaret och engagerat team får du möjlighet att påverka både detalj och helhet i projekt som stärker Försvarsmaktens och Sveriges sjukvårdsförmåga.

Om tjänsten
Som systemingenjör kommer du att få en central roll i att jobba med hela kedjan. I den här rollen är du med och driver utvecklingen av stora sjukvårdsystem med integrerad infrastruktur. Du arbetar tillsammans med andra ingenjörer och projektledare för att säkerställa att Försvarsmaktens materielupphandlingar och inköp genomförs effektivt och med hög, teknisk kvalitet.

Rollen innebär att du deltar i tekniskt systemarbete som avser komplexa produkter inom ett eller flera teknikområden inom sjukvårdssystem. Du bidrar i utformningen av det tekniska systemets samlade kravbild genom att du granskar, tar fram och levererar tekniska underlag. Du får arbeta med att balansera olika teknikområdens behov och krav för att skapa den bästa möjliga systemlösningen – med fokus på effekt, ekonomi och tid.

Utöver det skapar du tekniska specifikationer, utför leveranskontroller, analyserar teknisk dokumentation samt tar fram underhållsplaner för medicinteknisk utrustning. Det kan vara allt från enskild buren soldatutrustning till stora sjukvårdsystem och du kommer att vara en del av ett kunskapstungt team som tillsammans använder era kompetenser för att kunna skapa hållbara och lösningar som möter behoven.

Tjänsterna är placerade i Stockholm. Tjänsteresor kan förekomma.

Om dig
Vi söker dig som är utbildad civil-/högskoleingenjör, systemvetare eller har en för tjänsten annan relevant civil eller militär utbildning. Alternativt har motsvarande kompetens förvärvad på annat sätt som vi bedömer likvärdig. Tjänsten ställer krav på goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Du har relevant och aktuell praktisk erfarenhet och deltagit i tekniskt systemarbete. Vi ser gärna att du har relevant och aktuell erfarenhet av systemutformningsarbete. Vi ser positivt på om du även har utbildning i systemutformning, konfigurationsledning, kravhantering eller kravspecifikationsarbete. För att lyckas i rollen är det nödvändigt att du har grundläggande kunskaper inom något av områdena; systems engineering (SE), integrated logistics support (ILS)/hållbara underhållslösningar, informationssäkerhet, konfigurationsledning, systemsäkerhet. Har du kunskaper inom projektarbete eller tillämpning av metoder och metodik för att analysera livscykelkostnader är det meriterande. Önskvärt, men inget krav är goda kunskaper i medicinteknik samt dess tekniska lösningar, taktiska tillämpning och integration till omgivande system.

Personliga egenskaper är av stor vikt för oss. Vi välkomnar sökande med olika bakgrund och erfarenheter och söker dig som har en stark analytisk förmåga och trivs med att arbeta med komplexa frågor. Du har lätt för att identifiera problem, bryta ner dem i sina beståndsdelar och hitta välgrundade lösningar. Vidare arbetar du strukturerat och självständigt, tar ansvar för dina uppgifter och driver arbetet framåt med god planering och tydliga prioriteringar. Med en god helhetssyn förstår du inte bara din egen roll utan ser till hela verksamhetens bästa i dina beslut. Du samarbetar smidigt med andra, är lyhörd i din kommunikation och hanterar utmanande situationer på ett konstruktivt sätt.

FMV – Försvarets materielverk
På FMV är du med och bidrar till att göra Sverige och världen säkrare. Vi har i uppdrag att förse det svenska försvaret med den senaste tekniken och kunskapen så att de kan försvara vårt land och våra allierade. Tillsammans med kompetenta och engagerade kollegor får du vara med och utveckla och upphandla det som ibland inte existerar än. Du driver utvecklingen, hela vägen från behov till leverans. Från idé till verklighet.

Du kommer att arbeta på vårt verksamhetsområde logistikmateriel som ansvarar för materiel och tjänster inom bland annat logistikstöd, personlig utrustning och fältförplägnadssystem till Försvarsmakten. Enheten för sjukvårdssystem ansvarar för att anskaffa system, utrustning och tjänster på uppdrag av Försvarsmakten till exempelvis delområdena; kirurgi och intensivvård, prehospital vård, försvarshälsa/daglig sjukvård och utbildningsmateriel. Dessutom integrerar enheten medicinteknisk utrustning i olika fordon och andra plattformar. FMV stödjer även andra samhällsviktiga myndigheter med kompetens inom sjukvårdsområdet.

Hos FMV erbjuds du en trygg anställning med bra förmåner:


• Kompetensutveckling och karriärmöjligheter
• Flexibel arbetstid och möjlighet till distansarbete i den mån arbetet tillåter
• Tjänstepension och friskvårdsbidrag

Läs mer om FMV som arbetsgivare och om de förmåner vi erbjuder på vår hemsida: Arbeta på FMV.

Vill du vara med och utveckla framtidens försvar? Välkommen med din ansökan senast den 12:e september 2025.

Bra att veta


• Du ansöker genom att bifoga ditt CV, betyg och intyg på svenska. I ditt CV beskriver du tydligt på vilket sätt du uppfyller efterfrågade kvalifikationer och meriter. För en mer inkluderande rekryteringsprocess tar vi inte emot några personliga brev.
• Vi rekryterar kompetensbaserat och bedömer kandidater utifrån rollens krav på erfarenhet, kompetens och personliga egenskaper.
• Våra fackliga företrädare är SACO Ann Karlsson, OFR/S Peter Boström, OFR/O Henry Joona och SEKO Peter Andersson. Alla nås via FMV:s växel: 08-782 4000.
• Vid frågor om tjänsten kan du kontakta rekryterande chef Anna Engblom via FMV:s växel: 08-782 4000. Kontakta rekryterare Eva Tärnström på eva.tarnstrom@fmv.se vid frågor om rekryteringsprocessen.

#LI-Hybrid #LI-ET1

För att jobba hos oss behöver du vara svensk medborgare och genomgå en säkerhetsprövning i enlighet med säkerhetsskyddslagen. Vi tillämpar provanställning och som anställd kommer du att krigsplaceras utifrån totalförsvarets behov. Ansökningar till befattningen tas endast emot via FMV:s webbplats eller registratur. Vi har gjort vårt medieval och undanber oss därför försäljning av annons- och rekryteringstjänster. Visa mindre

Northmill Bank är ett svenskt fintech-bolag som är dedikerad till att revolutionera sättet vi hanterar och skyddar vår ekonomi. Vi skapar en annorlunda bankupplevelse, digital yet personal.
Northmill Bank grundades år 2006 och har vuxit till över 200 anställda i 3 länder, 3 500 handlare och 600 000 användare. Vi använder den senaste tekniken för att utveckla säkra, smarta och användarvänliga produkter för våra kunder. Det är våra privat- och företagskunder som är anledningen till varför vi gör det vi gör. Vi är ett 100% molnbaserat produktföretag där teknologi är drivkraften för att skapa smartare bankprodukter.
Ta chansen att vara en del av oss och vår resa!
Om rollen
I rollen tillhör du Northmills Flo som erbjuder olika typer av kassalösningar. Du rapporterar till Head of Operations och det är ditt ansvar att vi har rätt utrustning tillgänglig för våra kunder. Detta inkluderar att hantera lager, förbereda och skicka utrustning till kunder. Innan nya enheter skickas ut, ser du till att de är konfigurerade enligt våra riktlinjer och packade på ett korrekt sätt för att skapa en upplevelse som möter och överträffar deras förväntningar. När utrustningen har skickats kontaktar du kunden för att boka in en uppstartsgenomgång, där du tillsammans med kund går igenom funktionaliteten och säkerställer att de är redo att ta betalt i sin verksamhet.

Din bakgrund
Gymnasial utbildning
Intresse för teknik och datorer
Kommunicerar flytande på svenska
Teamspelare med god kommunikationsförmåga

Vi erbjuder
Fantastiskt kontor på bästa läget i Stockholm med härliga ytor och vyer.
Ett självständigt arbete med möjlighet att påverka.
Stora utvecklingsmöjligheter.
Stöd för sportaktiviteter (5 000 kr i friskvårdsbidrag).
Livförsäkring.
Frukost och frukt på kontoret varje dag samt helig fika på fredagar.
Konferens utomlands vartannat år.
Regelbundna AW:s på fredagar och firade framgångar på kontoret.

Fun Facts
Vårt kontor blev utsett till Stockholms snyggaste kontor 2020.
Ta ett gympass två minuter bort eller en joggingrunda i stan.
Konferens utomlands vartannat år samt härliga “Northchill”-afterworks under året.

Ansök idag och bli en del av Northmill! Visa mindre

As a senior Project Engineer you have the possibility to review different aspects of medical products such as function, construction, and documentation. We work as a team on project-based assignments where you have the main responsibility for safety testing. Our medical department performs safety testing according to applicable standards on active medical devices such as ventilators, medical robots, X-ray equipment etc.
Your tasks will include:
Perform safety testing according to applicable standards such as IEC 60601-1 or IEC 61010-1.
Compile test results, analyze and transfer data into test reports.
Transfer data and prepare test reports.
Good communication capability with colleagues as well as customers.
Validate the project scope and sample applicability.
Train and mentor junior engineers.
Review test reports.
Assistance with scope expansion.

About you:
Bachelor’s or Master’s degree in engineering required; BSEE or Bio-Medical Engineering preferred.
4+ years directly related experience within Medical Standards IEC 60601-1 Suit(s)
Advanced experience in X–ray or gas related equipment.
Demonstrated experience with U.S., Canadian, and other international product safety standards, i.e., ANSI, CSA, UL, EN, IEC is preferred.
Ability to interpret an extensive variety of technical instructions in mathematical or diagram form.
Ability to understand and write scientific text in English.

About Intertek Backed by 125 years of experience, Intertek’s Assurance, Testing, Inspection and Certification solutions for electrical products are offered through an extensive global network of accredited laboratories to address quality, safety and sustainability. Global manufacturers of leading brands trust Intertek for faster, simpler, more cost-efficient services.
Our business spans a wide range of industries such as Medical, Lighting, Renewable Energy, HVACR, Appliances & Electronics, Connected World (IoT), Hazardous Locations, Industrial Equipment, Life Safety & Security, IT & Telecom Equipment, Wireless Devices and Software. Intertek’s global network of laboratories employ world-class experts in our fields who deliver quality, accurate testing and certification that continually exceeds our clients' expectations and helps to clear a path for their product's success.
We are a workplace that offers everything needed for you to focus on your work, such as collective agreements and a good benefits package. For us, you as an employee are important, so we also offer flexible working hours, wellness benefits, and opportunities for self-development to help you find balance and motivation in your daily life.
We review applications on an ongoing basis, so please feel free to submit yours in today—we would love to have a chance to speak with you as soon as possible. Click the button to get in touch with us! Visa mindre

At Capgemini Engineering, the world leader in engineering services, we bring together a global team of engineers, scientists, and architects to help the world’s most?innovative companies unleash their potential. From autonomous cars to life-saving robots, our digital and software technology experts think outside the box as they?provide unique R&D and engineering services across all industries. Join us for a career full of opportunities. Where you can make a difference. Where no two days are?the same.
Your role
As a consultant in our life science team, your role will be a System engineer and work for medical devices clients, helping them with new product design and development. You will be creating product documentation right from the conceptual design to the product validation and all the way to product sustaining and handling of design changes.
As a System Engineer you will:
• Incorporate essential operating mechanisms of systems engineering of medical device design and adhere to medical device regulations.
• Participate in identifying and planning tasks, activities, and resource needs related to systems engineering.
• Leverages knowledge of technology, process, and/or therapy domains to drive solutions and product design realization from a systems perspective.
• Defines system requirements, architecture, and interfaces to meet product requirements, risk analysis and industry standards.
• Creates design concepts and research methodologies that best meet current and future customer & business needs for a product or process domain area.
• Conducts system design analysis to select key components and defines control methods; and coordinates build and design integration.
• Understands clinical and user needs and can apply to product realization.
• Works together to support product verification and validation planning, resolution of technical integration issues, and coordinate system testing.
• Demonstrates understanding of and adherence to FDA, ISO and IEC design control procedures, regulations, and standards.
• Drives Change Control Management records as Change owner and ensure timely closure.
• Creates and maintains Design History File elements.
• Conducts design reviews as part of the product development process to ensure customer requirements are met and the designs are manufacture-able, serviceable, and reliable.
• Successfully influences stakeholders and cross-functional team members within the project.
Your profile
• A degree in Electrical/Mechanical/Biomedical Engineering (or) related engineering discipline with 6 plus of experience.
• Deep knowledge of systems engineering disciplines and related areas for medical devices (such as Electro-mechanical systems, embedded hardware and software).
• Knowledge of and/or experience of working accordance with regulations, guidelines, and standards such as: EU MDR, US FDA, IEC 60601, ISO 13485, ISO 14971 etc.
• The ability to communicate fluently in spoken and written English.
• A valid work permit for Sweden.
You as a person are:
• Curious and motivated by exciting challenges,
• A person who takes initiatives, is flexible and thrives in a dynamic environment,
• A person who finds it easy to cooperate and communicate with different groups of people,
• Genuinely interested in technology and problem solving, and
• Driven by challenges and personal development.
What we believe you will enjoy about working here
• We recognize the significance of flexible work arrangements to provide support. Be it remote work, or flexible work hours, you will get an environment to maintain healthy work life balance.
• At the heart of our mission is your career growth. Our array of career growth programs and diverse professions are crafted to support you in exploring a world of opportunities.
• We support your personal development and offer an education library with more than 250 000 (!) courses and educations and certifications.
About Capgemini
Capgemini is a global business and technology transformation?partner, helping organizations to accelerate their dual transition to a digital and sustainable world, while creating tangible impact for enterprises and society. It is a responsible and diverse group of 340,000 team members in more than 50 countries. With its strong over 55-year heritage, Capgemini is trusted by its clients to unlock the value of technology to address the entire breadth of their business needs. It delivers end-to-end services and?solutions leveraging strengths from strategy and design to engineering, all fueled by its market leading capabilities in AI, generative AI, cloud and data, combined with its deep industry expertise and partner ecosystem.?The Group reported 2024 global revenues of?€22.1 billion. Get The Future You Want?|?www.capgemini.com Visa mindre

Företagsbeskrivning
Vattenfall är en av Europas största producenter och återförsäljare av el och värme. Våra huvudmarknader är Sverige, Tyskland, Nederländerna, Danmark och Storbritannien. Inom Vattenfallkoncernen finns cirka 21?000 anställda. Vi har elektrifierat industrier, levererat energi till bostäder och förvandlat tillvaron genom innovation i över hundra års tid.
Om rollen
Vill du följa med oss på resan mot en fossilfri framtid? På Vattenfall har vi beslutat oss för att bygga en framtid där alla kan välja fossilfria sätt att transportera, producera och leva.
Vi utvecklar ett gemensamt arbetssätt för att säkra funktionen på styrsystemsanläggningar och nätverk på våra produktionsanläggningar. Vi arbetar i en kombination med lokal underhållspersonal och centralpersonal för att säkra systemen. Du kommer tillsammans med den centrala OT-gruppen medverka i systematiskt cybersäkerhetsarbete samt agera kravställande och uppföljande mot projekt. I din roll fungerar du även som en viktig kontaktyta i samarbetet mellan anläggningarna och centrala IT- och OT-resurser.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer bl.a. bestå av:
Övervaka och hantera säkerhetsrisker
Uppdatera programvaror och firmware
Säkerställa att backup och disaster recovery-procedurer fungerar
Hantera licenser
Planera långsiktiga uppgraderingar och utbyten av system/styrsystem

Kravspecifikation
Som person trivs du med att arbeta både självständigt och i team, har en analytisk förmåga att identifiera och lösa tekniska problem och föreslår förbättringar. Du kommer att ha en viktig roll i att säkra vår verksamhet genom att hantera och underhålla våra OT-system.


För att lyckas i rollen ser vi därför att du har/är:
Teknisk högskoleutbildning eller automationsingenjörsutbildning
Erfarenhet av arbete i både OT- och IT-miljöer
Kunskap inom cybersäkerhet
Van att hantera backup- och återställningsprocesser
Van vid licenshantering
Van vid mjukvaruuppdateringar
Goda kunskaper i nätverk
Goda kunskaper i säkerhetsåtgärder
Goda kunskaper i tekniker som används inom OT-miljön
Flytande i både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av olika styrsystem såsom Siemens PCS7, T3000 och ABB 800xA.
Ytterligare information
Förutom att du får vara med och forma framtidens smarta energisamhälle erbjuder vi dig ett utvecklande och omväxlande arbete med många kontaktytor. För oss på Vattenfall är det viktigt att arbete och privatliv har en god balans, därför erbjuder vi flexibilitet i arbetet samt möjlighet till att arbeta hemifrån vid behov. Vi har även en hel del andra personalförmåner som exempelvis arbetstidsförkortning, förmånliga tjänstepensionsavtal, föräldraledighetstillägg med mera. Läs mer om våra förmåner här.


Placeringsort
Uppsala, Solna, Jordbro eller Nyköping.


För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Liselott Nilsson, liselott1.nilsson@vattenfall.com. För mer information om rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta Julia Norberg, julia.norberg@vattenfall.com


Fackliga representanter via Vattenfalls växel, 08 739 50 00. Stefan Andersson, Akademikerna, Kjell Karlsson, Ledarna, Jan Svensson, SEKO och Patrik Nenzén, Unionen.


Välkommen med din ansökan senast 2025-06-15. Urval och intervjuer sker löpande. Vi tar endast emot ansökningar via vår webbplats. Vi tar inte emot personligt brev i ansökan. Du söker snabbt och enkelt genom att svara på urvalsfrågor och bifoga ditt CV.


Vi är övertygade om att mångfald bidrar till att bygga ett mer lönsamt och tilltalande företag och strävar efter att vara goda förebilder när det gäller mångfald. Vattenfall arbetar aktivt för att alla medarbetare ska ha samma möjligheter och rättigheter oavsett ålder, etnisk eller kulturell bakgrund, könstillhörighet, religion/tro, sexuell läggning eller funktionsförutsättning. Läs mer om hur vi arbetar med mångfald och inkludering här.


Då säkerheten för Vattenfall och dess anställda är avgörande kommer vi innan varje anställning genomföra en ”pre-employment screening”. Dessa kontroller baseras på din roll som du kommer att fylla inom Vattenfall.


Vattenfall är en del av Sveriges kritiska infrastruktur, därmed är många av våra tjänster säkerhetsklassade. Är denna tjänst säkerhetsklassad kommer säkerhetsprövning genomföras innan anställning, i enlighet med säkerhetsskyddslagen.


Vi ser fram emot din ansökan!
Ansök här Visa mindre

Är du intresserad av att utvecklas inom medtech industrin och få nya erfarenheter som QA/RA?


Academic Resource söker dig som är intresserad av framtida tjänster som QA/RA för våra kunder inom Medtech industrin. Vi söker dig som är intresserad av att arbeta i Stockholm eller Uppsalaområdet, antigen som konsult eller tillsvidareanställd hos kund.


Hos Academic Resource kan du få möjlighet att arbeta med både nyskapande startups och större internationella företag. Du bidrar till att säkerställa kvalitet och efterlevnad av regler i banbrytande produkter, samtidigt som du utvecklas i en dynamisk och inspirerande miljö.


Om dig
Vi söker dig som har några års erfarenhet av att arbeta med QA/RA inom Life Science. Du är noggrann och kvalitetsmedveten, och har förmågan att anpassa standarder och regelverk till kundens verklighet för att bidra till affärsnytta.


Vi ser gärna att du har erfarenhet av eller är intresserad av att utvecklas inom flera av följande områden:
• MDR/IVDR
• ISO13485, ISO 14972, IEC 62304/82304
• Produktklassificering
• Riskanalys
• Teknisk dokumentation
• Verifiering/Kvalificering
• Användbarhet
• Revisioner
• Erfarenhet av produktutvecklingskvalitet inom medicinteknisk industri, samt utveckling av medicinteknisk mjukvara.
• God kommunikationsförmåga på svenska och engelska.


Om Academic Resource
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: SQRM0425


Frågor besvaras via mail av:
Rekrytering.lifescience@academicresource.se


we take you further! Visa mindre

Är du intresserad av att utvecklas inom medtech industrin och få nya erfarenheter som QA/RA?


Academic Resource söker dig som är intresserad av framtida tjänster som QA/RA för våra kunder inom Medtech industrin. Vi söker dig som är intresserad av att arbeta i Stockholm eller Uppsalaområdet, antigen som konsult eller tillsvidareanställd hos kund.


Hos Academic Resource kan du få möjlighet att arbeta med både nyskapande startups och större internationella företag. Du bidrar till att säkerställa kvalitet och efterlevnad av regler i banbrytande produkter, samtidigt som du utvecklas i en dynamisk och inspirerande miljö.


Om dig
Vi söker dig som har några års erfarenhet av att arbeta med QA/RA inom Life Science. Du är noggrann och kvalitetsmedveten, och har förmågan att anpassa standarder och regelverk till kundens verklighet för att bidra till affärsnytta.


Vi ser gärna att du har erfarenhet av eller är intresserad av att utvecklas inom flera av följande områden:
• MDR/IVDR
• ISO13485, ISO 14972, IEC 62304/82304
• Produktklassificering
• Riskanalys
• Teknisk dokumentation
• Verifiering/Kvalificering
• Användbarhet
• Revisioner
• Erfarenhet av produktutvecklingskvalitet inom medicinteknisk industri, samt utveckling av medicinteknisk mjukvara.
• God kommunikationsförmåga på svenska och engelska.


Om Academic Resource
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala.


Som konsult hos Academic Resource erbjuds du
• Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön.
• Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester.
• En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats!
• Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: SQRM0425


Frågor besvaras via mail av:
Rekrytering.lifescience@academicresource.se


we take you further! Visa mindre

Du tycker att det är kul med kvalitet och regelverk. Framför allt när frågorna rör medicinteknik. Utmaningen att omvandla komplexa regelverk till något lättbegripligt är något som får ditt hjärta att klappa lite extra. Du vill vara del i en grupp med hjälpsamma, kompetenta och ödmjuka medarbetare? Där vi värdesätter och prioriterar kunskapsdelning, samarbete och är måna om varandra. Har vi nyss beskrivit dig? Bra! Då kan du vara vår nästa konsultkollega inom QA/RA Medtech och IVD!"Vår grupp erbjuder en varm och inbjudande stämning där hjälp alltid finns tillgänglig. Vi har en enorm kunskapsbas och ett starkt engagemang. Kollegorna är trevliga, hjälpsamma, kompetenta och ödmjuka, vilket skapar en trygg och välkomnande miljö för alla. Vi strävar efter att hjälpa varandra att växa och utvecklas som konsulter samtidigt som vi löser problem hos våra kunder och tillsammans utvecklar Plantvision."- Kollegorna
Det här blir din roll
Hos oss får du möjlighet att arbeta med kunder och stötta dem i hela deras produkts livscykel och i hela deras organisation. Du blir del av ett team med mycket stark teamkänsla och värderingar kring att jobba ihop och sprida kunskap tillsammans. Att vara konsult hos oss är ansvarskrävande och utmanande, men framför allt väldigt roligt! Rollen ger dig ett stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar med.Hos oss får du:
guida våra kunder rätt i den regulatoriska världen.
arbeta bl.a. med ansökningar, inspektioner, CAPA, klinisk utvärdering och standarder.
själv leda och/eller vara del i utvecklingsprojekt.
ta en självklar plats i vårt team som gillar att prata kvalitet, regulatory affairs och projektledning. Vi är ett team stolta nördar som älskar dela med oss av vår kunskap!


Så här kommer du att briljera
Vi briljerar genom att dela med oss av vår kunskap och det kommer du också att göra. Genom din sociala och kommunikativa förmåga skapar du ett förtroende hos personer du möter. Du har förmågan att göra komplex information enkel att förstå, medan noggrannhet och kvalitet genomsyrar allt du gör. Du är självständig med gott självledarskap, samtidigt som du verkligen uppskattar att vara en del av ett team som brinner för samma frågor som du gör. Du trivs i och vill vara en del av en grupp med hjälpsamma, kompetenta och ödmjuka medarbetare.
Har du följande egenskaper så tror vi att du kommer trivas hos oss:
Du har minst 3 års erfarenhet av QA/RA inom medicinteknik eller IVD.
Du har högskole- eller universitetsexamen inom Life Science (Civilingenjörsexamen, BMA eller PhD inom relevant område).
Du är bekväm med både svenska och engelska på en hög nivå.
Du har erfarenhet inom något av nedanstående:Du har arbetat med MDD/MDR, IVDD/IVDR, ISO 13485, ISO 15189, ISO 14971 eller 21 CFR Part 820, FDA ansökningar och MDSAP.
Du har erfarenhet av kvalitetssystem och arbetat med t.ex. avvikelsehantering, CAPA och inspektioner.Du jobbar med framtagning, uppdatering eller bedömning av teknisk dokumentation.
Du har jobbat med ICE 60601, IEC 62366 och andra standarder relevanta för prestandautvärdering av medicintekniska produkter.
Du har erfarenhet av kvalitetssäkring av medicinteknisk mjukvara (fristående mjukvara, inbyggd medicinteknisk mjukvara eller av datoriserade stödsystem inom medicintekniska bolag (ICE 82304, ICE 62304, NIS 2, TR 80002, GAMP5).


Att vara en del av Team PVVi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.
Vi är inte som alla andra – vi är unika med vår djupa kompetens och branschkunskap i kombination med vår varma passion och vår gemenskap som värnar om varje individ. Vi är en arbetsplats som är mer än bara jobbet.Vi brinner för vårt jobb och har roligt på vägen. Och nyckeln är vi som jobbar här. Vi har ett engagemang utöver det vanliga, och älskar att dela med oss av våra briljanta tankar. Vi går in i det vi tror på, och vi gör det helhjärtat. Vi har energin hos det lilla företaget kombinerat med lugnet bara ett bolag med vår långa erfarenhet kan känna. Vi vill utvecklas. Vill framåt. Tillsammans för en bättre morgondag, det är Team PV.
Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Ewa Kloskowska på 08-568 595 28 eller ewa.kloskowska@plantvision.se.
Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Vilka är vi?
Ungefär fem procent av de patienter som överlever intensivvården blir kvar på IVA under en längre tid, eftersom de är för sjuka för att kunna ta sig vidare i vårdkedjan. Där kommer Remeo in i bilden. Remeo-konceptet är en i Sverige ny och särskilt utvecklad vårdform för långvarigt kritiskt sjuka patienter. Vi erbjuder högkvalificerad och högteknologisk vård och rehabilitering utanför den traditionella sjukhusmiljön. Våra patienter har ofta behov av respirator, kontinuerlig övervakning och olika larmfunktioner så i vår verksamhet finns ett starkt inslag av teknik.
Vad är det bästa med att jobba hos oss?
Du får var med och bidra i utvecklingen av framtidens högspecialiserade vårdkoncept för långvarigt kritiskt sjuka patienter
Du kommer att arbeta tillsammans med engagerade och kompetenta kollegor
Den högspecialiserade vård vi bedriver kräver kontinuerlig vidareutveckling av alla medarbetare och vi genomför kontinuerligt internutbildningar och utvecklingsprojekt
Vi har en fin gemenskap och är stolta över vår arbetsplats
Vi har kollektivavtal, tjänstepension ITP samt friskvårdsbidrag
Det finns goda chanser till utökat ansvar och vidareutveckling

Om Tjänsten
Som medicintekniker ger du vårdverksamheten support och stöd med patientövervakning, andningshjälpmedel samt delvis inom data-/IT och fastighetsdrift. Rapportering sker direkt till företagets tekniska chef.
Huvudsakliga ansvarsområden/arbetsuppgifter innefattar att:
Utföra löpande medicintekniskt underhåll samt felsökning
Analysera larmstatistik (patientövervakning) och fel-loggar
Assistera i arbetetmed upphandling och kravspecifikationer
Arbeta med systematiskt kvalitetsarbete
Löpande dokumentation av arbetet samt författande av handbok och PM
Medverka i projekt
Ibland inkluderar arbetet hjälp med fastighetshantering
Arbete i vårdmiljö, exempelvis hantering avpatientlarm
Vi har en gemensam beredskapslinje dygnet runt, vilket innebär telefonberedskap och vid behovinställelse på plats inom 2 timmar. Beredskapen kompenseras genomledighet om fortlöpandeläggs ut i schemat. Beredskapslinjen har en mer förmånlig tidsersättning än den gängse på arbetsmarknaden.

Vem är du?
Du har en medicinteknisk utbildning (minst 3-årig högskoleutbildning eller civilingenjör)
Du har arbetslivserfarenhet av liknande arbetsuppgifter. Har du utbildning eller erfarenhet inom IT och/eller fastighetsdrift är det meriterande.
Du är serviceinriktad och har lätt för att samarbeta med andra
Du är flexibel och är intresserad av arbete inom en verksamhet som utvecklas snabbt och att arbeta med projekt
Du har förmåga attarbeta självständigt och har ett intresse och tycker det är roligt att utbilda andra
Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Mer information och ansökan
Tjänsten är en tillsvidareanställning. 39 timmars arbetsvecka vid tjänstgöring måndag-fredag samt beredskap som ersätts med ledig tid.
Tveka inte att kontakta oss om du blir nyfiken och vill veta mer. Eller ansök redan idag! Sista ansökningsdag är den 21 april, men vi hanterar ansökningar löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.
Rekryterande chef: Johan Uusijärvi, Teknisk chef, 073-503 72 70,johan.uusijarvi@remeo.se

Om Remeo
Remeos medarbetare gör hela skillnaden
Remeo har sedan starten 2013 utvecklats till ett kompetenscentrum för urträning ur ventilator, dekanylering och intensivvårdsrehabilitering och vi deltar även i vårdkedjan för nationell högspecialiserad vård för ryggmärgsskador. Under den tid kliniken har funnits har en unik kompetens byggts upp. Vi arbetar i multiprofessionella vårdteam där alla bidrar med sina specifika kunskaper och erfarenheter för att patienten ska få en trygg och säker vård och rehabilitering. En stark gemenskap är en del av Remeos vårdkoncept.
Läs härom alla olika kompetenser i teamet som samarbetar kring patienten.
Våra patienter
Ca 2/3 av våra patienter remitteras från Stockholms sjukvård medan ca 1/3 remitteras från övriga Sverige. Den typiska patienten är mycket skör efter en lång intensivvårdstid och ofta finns flera komplicerande sjukdomar i bakgrunden.
Vacker och modern miljö
Kliniken finns i natursköna omgivningar i Stora Sköndal vid Drevviken och har för närvarande plats för 12 patienter. Lokaler och utrustning är utformade för att bedriva modern sjukvård i en inbjudande, ombonad miljö med möjligheter till träning, utevistelse och samvaro med anhöriga. Visa mindre

Vi söker nu efter en medicintekniker till Linde Healthcare. Du kommer att utgå från deras servicecenter i Kista och kommer att arbeta i en grupp som idag består av fyra tekniker med olika ansvarsområden. Skicka in din ansökan idag - vi tillämpar löpande urval!

OM TJÄNSTEN
Linde Healthcare söker en medicintekniker som kommer att utgå från deras servicecenter i Kista. Du kommer att ingå i en liten grupp som består av tekniker med olika ansvarsområden. Som medicintekniker kommer du att utföra service och underhåll av medicintekniska produkter, både i Lindes servicecenter i Kista och ute hos deras kunder på sjukhus i Stockholmsområdet. Exempel på medicintekniska produkter du kommer arbeta med är centralgasutrustning och lustgasmixer.

Du erbjuds
- Introduktion som anpassas individuellt efter dina behöv där du även erbjuds utbildning för de produkter du kommer att jobba med.
- Ingå i ett sammansvetsat team med erfarenhet där man stöttar och arbetar nära varandra.

Detta är en tjänst där du blir anställd direkt hos Linde Healthcare.

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter

I din roll kommer du arbeta med att upprätta tidsplaner för service, underhåll och skrotning som ska utföras. Vidare kommer du ha hand om service, ankomstkontroll, förebyggande underhåll, avhjälpande underhåll, rekonditionering, märkning och dokumentation av utförda åtgärder. Du kommer även att medverka i inköpsprocessen av ny utrustning och reservdelar, där tekniska krav och möjligheter för produktens hela livscykel och användning bedöms.

Konkreta arbetsuppgifter:


* Service- och underhåll av medicintekniska produkter, både i deras servicecenter i Kista och hos deras kunder på sjukhus.
* Ha hand om service, underhåll och reparation, funktion och säkerhetskontroll, ankomstkontroll, märkning, skrotning samt dokumentation av utförda åtgärder.
* Medverka till att rutiner kring service- och underhåll upprättas, kontinuerligt utvecklas och följs i det dagliga arbetet.
* Se till att både interna och externa behov av medicintekniska kunskaper tillvaratas, utvecklas och följs i linje med aktuella lagar och regler som styr verksamheten.
* Bistå kunder med teknisk support och rådgivning kring de produkter du jobbar med.


VI SÖKER DIG SOM
- Utbildning/Erfarenhet: Högskoleingenjörsutbildning inom medicinteknik eller annan relevant teknisk utbildning. Alternativt har du motsvarande arbetslivserfarenhet inom medicinteknik/medicintekniska produkter.
- Kunskap: Har kännedom kring medicintekniska direktiv, lagar och regler.
- Dokumentation: Noggrann och van vid dokumentation av det egna arbetet då spårbarhet är en viktig del inom medicinteknik.
- Språk: Kommunicerar flytande på svenska i tal och skrift och behärskar engelska i tal och skrift, då båda språken förekommer i det dagliga arbetet.
- Datorvana: Van vid att arbeta i datormiljö och har kunskaper i MS Office (fokus Excel).
- Körkort: B-körkort.

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:
- Noggrann - främst kopplat till dokumentation men även generellt i ditt arbete.
- Problemlösande - där du är kreativ, initiativtagande och drivs av att lösa tekniska problem.
- Serviceinriktad - där du har en inställning om att alltid se till kundens bästa och har hög servicekänsla då det dagliga arbetet innebär kundkontakt.
- Ansvarstagande - genom att vara strukturerad, driven och ta initiativ där du tycker om att arbeta självständigt.

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

Capio S:t Görans Sjukhus
På Capio S:t Görans sjukhus arbetar du i händelsernas centrum, på ett ”lagom” stort sjukhus med stark vi-känsla, cirka 2 500 stolta medarbetare och nöjda patienter. Vi är ett sjukhus med hög kvalitet, väl fungerande organisation med korta beslutsvägar och chefer som är närvarande i vardagen. Vi vill alltid utvecklas, ge en bättre och effektivare vård till patienterna men också ta hand om dig, ta tillvara dina idéer, din kompetens och hjälpa dig att utvecklas.
Om oss
Medicintekniska avdelningen (MTA) består idag av 14 ingenjörer. Vi utför service och underhåll av medicinteknisk utrustning på sjukhusets olika kliniker och har även externa serviceåtaganden mot närliggande sjukvårdsområden och privata vårdgivare.
Du kommer att ingå i vår grupp "Öppenvård" som arbetar såväl på sjukhusets olika kliniker som hos våra externa kunder.
Din roll
I din roll som medicinteknisk ingenjör kommer dusvara för och praktiskt arbeta med apparater och system främst hos våra externa kunder inom Geriatrik, Närakuter och Mottagningar
Arbetet innebär ankomst- och säkerhetskontroller, akut och förebyggande underhåll, inköp, installation och användarhandledning.
Vi erbjuder dig
En centralt belägen arbetsplats på en avdelning där man lätt lär känna alla.Kompetensutveckling efter behov både internt och externt. Sjukhuset har ett gratis gym och vi kan erbjudafriskvårdsbidrag samt förmåner via förmånsportalen Benify.Om dig
Vi söker dig som är utbildad högskoleingenjör med medicinteknisk inriktning eller annan utbildning som tillsammans med praktisk erfarenhet ger motsvarande kompetens.
Du ska behärska svenska i tal och skrift och kunna engelska då all servicedokumentation och vissa utbildningar är på engelska. Du har god samarbetsförmåga men ska även kunna arbeta självständigt.Det krävs en hög serviceberedskap och du måstekunna möta kunder och hantera akuta problem på ett bra sätt.Då arbetet innebär patientkontakter ska du ha känsla för patientens integritet och situation.Körkort B fordras.
Arbetet innebär resor till externa kunder inom Stockholmsområdet. Du behöver ha en förmåga att planera och arbeta självständigt samt tycka om att arbeta hos externa kunder.
Vi ser gärna att du är certifierad medicinsk ingenjör.Dina arbetserfarenheter bör omfatta medicintekniskt arbete på sjukhus.
AnsökanVi arbetar med löpande urval och intervjuer och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan!
Har du frågor om tjänsten? Kontakta Medicinteknisk chefMåns Ulfsparre, telefon08-58701384
Publicerat: 5 december 2024
Sista ansökningsdag: 14 januari 2025
Vi undanber oss vänligt men bestämt all direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser Visa mindre

Spectrogon AB är ett högteknologiskt företag specialiserat på tillverkning och design av optiska komponenter såsom tunnfilmsprodukter och holografiska gitter. Med över 50 års erfarenhet inom utveckling och produktion är dem en pålitlig högkvalitets-leverantör. De exporterar över 90 % av deras produkter, försäljning främst till Europa, USA och Asien. Kunderna finns i ett flertal olika branscher såsom; process-, healthcare-, kraft/energi-, försvars- och rymdindustrin. Spectrogons huvudkontor och produktion ligger i Arninge, Täby. Vi har även säljkontor i USA och Skottland.
Tjänsten
Vi söker nu en försäljningsingenjör till Spectrogon med anställning på deras huvudkontor. Spectrogon tillverkar ett brett utbud av optiska filter och gitter som används i UV-FIR-området (200-15 000 nm). De flesta med höga spektrala krav vilket betyder att du som försäljningsingenjör måste vara väl insatt i produkterna och dess egenskaper. Du kommer att ingå i ett säljteam men du kommer självständigt driva dina säljprocesser. Rutinmässigt sker kundmöten både digitalt och fysiskt, i Sverige och utomlands.
Vi söker en extrovert person med eget driv och inte är rädd för att hålla i presentationer i små eller större grupper.
Intresserad att arbeta med våra kunder. Säljprocessen på Spectrogon handlar om att förstå kundens behov, förstå vad dem tillverkar, ha förståelse för komplexiteten i vissa kundorder och bygga upp en kunskap om begränsningar i produktionen, samt förstå vad våra produkter kan tillföra kunden.
Dina arbetsuppgifter kommer i huvudsak att vara:
Extern kontakt med kunder och nya prospekt via mejl, Teams, telefon, kundbesök och branschutställningar
Intern kontakt med produktionsavdelning och teknikavdelning
Arbete i affärssystem Monitor för administration såsom kundregistrering, offert och orderhantering, loggning av kundaktiviteter och reklamationshantering

Kvalifikationer
En adekvat utbildning för att kunna sätta sig in i deras optiska produkter samt även sätta sig in i kunders krav och behovsspecifikationer.
En Teknisk utbildning från universitet eller högskola inom teknik eller natur som Fysik, optik, maskinteknik, teknisk biologi, kemi eller mätteknik.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift
Intresse för optik och hur man tillverkar optiska komponenter
Social och kommunikativ kompetens
Bra driv och energi

Spectrogon arbetar aktivt med arbetsmiljö och dem tycker det är viktigt att skapa en arbetsplats som attraherar både kvinnliga och manliga sökande. En viktig värdegrund är att arbete skall kunna förenas med föräldraansvar.
Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Evidias MIT-avdelning består av åtta engagerade medarbetare, spridda över hela Sverige. Vårt huvudsakliga fokus ligger på utveckling och förvaltning av RIS/PACS, IT, medicinteknisk radiologisk utrustning och informationssäkerhet. Vi har fullserviceavtal för våra modaliteter ochIT-driften är outsourcad, vilket gör att vi kan fokusera på utveckling och förbättring av våra kärntjänster. Evidia befinner sig i en spännande tillväxtfas där vi satsar på digitalisering av tjänster för att möta de växande behov och krav från både patienter och kunder.
Om rollen: Som Medicinteknisk Ingenjör och Projektledare hos Evidia Sverige kommer du att ha en viktig roll i vårt team genom att ha det övergripande ansvaret för den medicintekniska utrustningen för Stockholm och norra delen av landet.
En stor del av ditt arbete kommer att bestå av att ge tekniskt stöd och support till våra användare, säkerställa att avtalade tjänster följs och att utrustningen fungerar enligt våra högt ställda krav. Du kommer också att på sikt leda olika projekt, såsom utrustningsutbyten och etablering av nya enheter över hela Sverige.
Sammanfattningsvis innebär tjänsten att vara en teknisk expert, en stödjande partner för våra användare och en effektiv projektledare som kan driva våra tekniska initiativ framåt.
Vem vi söker: Vi söker dig som är utbildad medicinteknisk ingenjör eller har en likvärdig utbildning. Du har erfarenhet av arbete inom röntgen och har gärna arbetat i en kombinerad roll som ingenjör och projektledare i flertalet år. Har du över 10 års erfarenhet inom området, vana att arbeta med nätverk och har god kunskap om system som RIS/PACS är det meriterande.
Erfarenhet av arbete inom ISO 27001-certifierade verksamheter är ett plus då vi lägger mycket fokus på informationssäkerhet.
Dina egenskaper: För att trivas i rollen tror vi att du är självgående och har lätt för att ta egna initiativ. Du är prestigelös och delar gärna med dig av din kunskap, samtidigt som du är beredd att utföra alla typer av arbetsuppgifter – stora som små – med samma engagemang. Du har ett öga för ordning och är mån om att följa uppsatta rutiner, samtidigt som du arbetar aktivt för att förbättra dessa. Sist men inte minst, har du ett brinnande intresse för medicinteknik och projektledning och tycker att det är inspirerande att arbeta för att förbättra användarupplevelsen.
Anställningsform: Tjänsten är en tillsvidareanställning med 6 månaders provanställning. Du rapporterar till MIT-chefen och kommer att utgå från vårt kontor i Stockholm.
Kontakt vid frågor:MIT-chef Annette Falk, e-post: annette.falk@evidia.se eller tel. 072-5190705
Vill du vara med och bidra till en bättre vårdupplevelse genom att säkerställa att vår medicintekniska utrustning fungerar optimalt? Då ser vi fram emot din ansökan!Sista dag för ansökan är 3 november. Visa mindre

Du tycker att det är kul med kvalitet och regulatoriska frågor. Framför allt om frågorna samtidigt också handlar om medicintekniska produkter och patientsäkerhet. Utmaningen att omvandla komplexa regelverk till något lättbegripligt och funktionellt är något som får ditt hjärta att klappa lite extra. Du vill dit, till den plats, där dina kunskaper får glänsa och synas och du får dela dina intressen med likasinnade. Har vi nyss beskrivit dig? Bra! Då kan du vara vår nästa konsult inom Healthcare Compliance.
Det här blir din rollDu kommer att få arbeta med våra kunder inom både den privata och offentliga sektorn och stötta dem i deras organisationer. Du kommer b.la att få leda projekt, arbeta med ansökningar, inspektioner, regelverk, klinisk utvärdering, standarder och sitta med i utvecklingsprojekt. Att vara konsult i denna roll kräver ansvarstagande och kan vara utmanande, men är framför allt väldigt roligt! Rollen ger dig ett stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar med.
Du blir den som guidar våra kunder rätt i den regulatoriska världen.
Du kommer att ingå i enheten Healthcare Compliance.
Du kommer dela dina uppdrag mellan både den privata och den offentliga sektorn och få se hela ledet hos en medicinteknisk produkt – från tillverkning till användning i vården.
Du kommer att ta en självklar plats i ett team som gillar att prata kvalitet, regulatorisk efterlevnad och projektledning.
Du kommer tillhöra ett team som växer, är flexibelt och som älskar dela med sig av sin kunskap!

Vi ser gärna att du är bosatt i Stockholm, Lund, Malmö eller Uppsala men boendeort är inte avgörande för rollen.
Så här kommer du att briljeraVi briljerar genom att dela vår kunskap och det kommer du också att göra. Genom din sociala och kommunikativa förmåga skapar du ett förtroende hos personer du möter. Du har förmågan att göra komplex information enkel att förstå samtidigt som noggrannhet och kvalitet genomsyrarar allt du gör. Du är självständig med gott självledarskap, även om du uppskattar att vara en del av ett team och arbeta med kollegor som brinner för samma frågor som du gör.
Har du följande egenskaper så tror vi att du passar för den roll vi söker:
Du har minst 4 års erfarenhet av kvalitetsledning och/eller regulatoriska frågor inom medicinteknik/IVD eller hälso- och sjukvård.
Du har högskole- eller universitetsexamen inom Life Science (Högskoleingenjör, Civilingenjörsexamen, BMA eller PhD). Alt. kan visa på likvärdig erfarenhet via arbetslivet.
Du är bekväm med både svenska och engelska på en hög nivå både i tal och skrift.
Du innehar körkort.

Har du även erfarenhet inom något av nedanstående så kommer du att briljera hos oss:
Du har arbetat med en eller flera av följande: MDD/MDR, IVDD/IVDR, ISO 13485, ISO 15189, TR 80002-2, ISO 14971.
Du har arbetat på medicinteknisk avdelning på sjukhus.
Du har arbetat med egentillverkning inom vården enligt MDD/MDR eller IVDD/IVDR.
Du har erfarenhet av kvalitetsledningssystem och arbetat med t.ex. avvikelsehantering, CAPA och inspektioner.
Du jobbar med framtagning, uppdatering eller bedömning av teknisk dokumentation kopplat till medicintekniska produkter.
Du har erfarenhet av digitalisering, drivit digitaliseringsprojekt inom hälso-sjukvård.
Du har erfarenhet av att arbeta med Nationella Medicinska Informationssystem (NMI).

Att vara en del av Team PVVi är väldigt stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan över Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på att vi tillsammans har lyckats, och fortsätter lyckas med att, skapa en fantastiskt fin kultur.
Vi är inte som alla andra – vi är unika med vår djupa kompetens och branschkunskap i kombination med vår varma passion och vår gemenskap som värnar om varje individ. Vi är en arbetsplats som är mer än bara jobbet. Och nyckeln är vi som jobbar här. Vi har ett engagemang utöver det vanliga, och älskar att dela med oss av våra briljanta tankar. Vi går in i det vi tror på, och vi gör det helhjärtat. Vi har energin hos det lilla företaget kombinerat med lugnet bara ett bolag med vår långa erfarenhet kan känna. Vi vill utvecklas. Vill framåt. Tillsammans för en bättre morgondag, det är Team PV.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Pascal Skoglund på 072 566 99 87, pascal.skoglund@plantvision.se, eller Beatrice Orback på 076 138 52 14, beatrice.orback@plantvision.se.Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

At SmartWise we are developing and manufacturing a first-in-class endovascular delivery device whichenables direct tissue/organ infusions to hard-to-reach organs and tumors. Due to the unique mechanical properties and design, in animal studies, multiple infusions could be performed in extravascular tissue after exit of the vascular system, opening the door for future research into precise cell and biologic therapy delivery and repurpose small molecules for greater and safe local effects.
We are now looking for a Regulatory and Quality Engineer to join our team.
This is a fantastic opportunity for you who have been working a couple of years in the medical device field and want to develop a careertogether with a small team of experienced colleagues.
Key responsibilities
Performance of routine quality and regulatory tasks
Support of regulatory filings and submissions
Maintenance of the QMS, incl SOP updates andhandling CAPAs and deviations etc
Support of supplier qualifications
Routine monitoring of regulatory landscape
Support of internal and external audits

Practical experience
Understanding of medical device regulatory landscape (North America/EU) incl current MDR implementation, ISO13485, 21CFR
Technical documentation experience
Understanding of internal and external audits
Root cause investigations and CAPA concepts
Microsoft OS proficiency
Fluency in English is mandatory, Swedish highly preferred

Education
STEM subject or similar, Bachelor-level or equivalent.

Personal qualifications
Enjoy working in a small team anda regulated environment
Detail- and result oriented with the ability to work self-directed with supervision
A fast learner with solutions-oriented approach
An entrepreneurial mindset with a can-do attitude and the ability to adapt to change

Previous hands-on experience in regulatory filings of medical devices; experience in go-to-market as well as post-market surveillance of medical devices; additional territory experience, e.g. Korea, Japan are a merit
Interested? Submit your application today! We will review applications on an ongoing basis and hope to fill the position as soon as possible.
SmartCella is a world-leading biotech company pioneering the future of targeted therapies by combining first-in-class delivery platforms with cutting-edge cell and gene therapies. The SmartCella group consist of SmartCella Holding AB, ProCella Therapeutics AB, SmartWise AB and SmartCella Solutions AB with a total of 69 employees from more than 20 nationalities. Visa mindre

Karolinska Universitetssjukhuset är ett av Europas största universitetssjukhus med cirka 15 000
medarbetare.

Sjukhuset är ledande inom den medicinska utvecklingen i Sverige och internationellt och vi rankas bland världens främsta sjukhus.

Vårt arbete präglas av ett professionellt, utvecklande och verksamhetsinriktat angreppssätt som aktivt stödjer Karolinskas strategier och mål samt bidrar till utvecklingen av Karolinska utifrån sjukhusets värderingar; ansvar, helhetssyn och medmänsklighet.

Du erbjuds

Vill du vara med och driva utvecklingen vid ett av Europas främsta universitetssjukhus? Verksamhetsområdet Medicinsk Teknik (MT) har ett uppdrag att säkerställa att Karolinska Universitetssjukhusets vårdverksamheter har den medicintekniska utrustning som krävs för att ge vård i världsklass, idag och imorgon.

Verksamhetsområdet MT ansvarar för service, underhåll och förvaltning av sjukhusets medicintekniska utrustning och deltar aktivt i planeringen av framtida investeringar. Dessutom bidrar vi till att möjliggöra utveckling och innovation inom specialiserad och högspecialiserad sjukvård och accelerera användningen av ny teknologi för att lösa vårdens utmaningar. MT är organiserad under den centrala staben Teknik. Vi är ca 110 medarbetare med fyra utrustningsorienterade enheter och en enhet för projektledning och verksamhetsutveckling. Vår verksamhet är främst förlagd till Karolinska i Huddinge och Solna.

Vår arbetsmiljö präglas av våra värderingar: Ansvar - Medmänsklighet - Helhetssyn

Om tjänsten

Karolinska Universitetssjukhuset skulle inte kunna vara ett världsklass universitetssjukhus utan en tekniksida som levererar hög kvalitet och effektivitet.

Inom enheten Anestesi och intensivvård arbetar vi med teknikstöd, service samt underhåll och förvaltning till nästintill alla verksamheter på Karolinska Universitetssjukhuset. Vår utrustning används brett över hela sjukhuset såsom patientmonitoreringssystem, infusionssystem och utrustning för andningsvård (ventilatorer) men även den utrustning som är specialiserad mot intensivvård.

Vi erbjuder ett spännande arbete, nära vårdens kärnverksamheter och yrkesgrupper. 

Nu söker vi en vikarie till respektive avdelning i Solna och Huddinge, mer info om varje tjänst följer nedan:

Solna

För att säkerställa att utrustningen på Karolinska har en hög nyttjandegrad och hög tillgänglighet har vi central förvaring av medicinteknisk utrustning. MT-flödet är en tjänst där vi levererar utrustning till vårdverksamheterna när behov uppstår. Denna tjänst är tillgänglig fem dagar i veckan. Nu söker vi en ny medarbetare som kan fortsätta säkerställa att rätt utrustning levereras i rätt tid.

Som ingenjör hos oss kommer du utöver att leverera beställd utrustning göra funktionskontroller vid beställning och retur, göra ankomstkontroller på ny utrustning, stötta dina medarbetare med förebyggande underhåll och agera koordinator när det inkommer högprioriterade ärenden.

Huddinge

Som medicinteknisk ingenjör i Huddinge kommer du arbeta med medicinteknisk utrustning i patientnära miljöer och medverka till att sjukvårdens utrustningar och system fungerar korrekt, är säkra att använda och motsvarar användarnas krav. 

I dina arbetsuppgifter ingår att utföra avhjälpande och förebyggande underhåll samt ge tekniskt stöd till användarna. Det kan bland annat innebära att reparera och underhålla utrustning, delta i upphandling, implementering, riskanalys, utbildning av vårdpersonal, utveckling av vården, kvalitets- och säkerhetsrelaterat arbete samt teknisk rådgivning.

Vi söker dig som
har god serviceanda och lösningsförmåga
har en god samarbets- samt kommunikationsförmåga då arbetet innebär kontakt med vårdpersonal, patienter, leverantörer och andra medarbetare
är flexibel samt att har en positiv inställning till förändringar och omställning.
tar eget ansvar, egna initiativ och har en stark yrkesstolthet
är lugn, uppmärksam och tillmötesgående i sitt bemötande
har ett gott ordningssinne och förmåga att prioritera och slutföra arbetsuppgifter

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Kvalifikationer 

Krav:

Högskole- eller civilingenjörsexamen inom medicinsk teknik eller annan teknisk inriktning alternativt motsvarande relevant arbetslivserfarenhet
God kommunikativ förmåga, svenska och engelska i tal och skrift.

Meriterande:

Erfarenhet av att arbeta med sjukhusövergripande system
Erfarenhet av nära arbete med vårdverksamhet
Om rekryteringsprocessen

Urval kommer att ske fortlöpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, så vänta därför inte med din ansökan.

För att din ansökan ska vara komplett ska den innehålla:

Personligt brev
CV

Karolinska Universitetssjukhuset är ett rökfritt sjukhus!

Vid frågor om tjänsten vänligen kontakta:

Enhetschef Anna Larsson anna.c.larsson@regionstockolm.se. Då det är semesterperiod kan frågor om tjänsten besvaras innan den 5 juli alternativt efter den 5 augusti.

Vi ser fram emot din ansökan - Tillsammans är vi Karolinska!
Att söka jobb i Region Stockholm

Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.


https://www.regionstockholm.se/jobb Visa mindre

Du tycker att det är kul med kvalitet och regulatoriska frågor. Framför allt om frågorna samtidigt också handlar om medicintekniska produkter och patientsäkerhet. Utmaningen att omvandla komplexa regelverk till något lättbegripligt och funktionellt är något som får ditt hjärta att klappa lite extra. Du vill dit, till den plats, där dina kunskaper får glänsa och synas och du får dela dina intressen med likasinnade. Har vi nyss beskrivit dig? Bra! Då kan du vara vår nästa konsult inom Healthcare Compliance.
Det här blir din rollDu kommer att få arbeta med våra kunder inom både den privata och offentliga sektorn och stötta dem i deras organisationer. Du kommer b.la att få leda projekt, arbeta med ansökningar, inspektioner, regelverk, klinisk utvärdering, standarder och sitta med i utvecklingsprojekt. Att vara konsult i denna roll kräver ansvarstagande och kan vara utmanande, men är framför allt väldigt roligt! Rollen ger dig ett stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar med.
Du blir den som guidar våra kunder rätt i den regulatoriska världen.
Du kommer att ingå i enheten Healthcare Compliance.
Du kommer dela dina uppdrag mellan både den privata och den offentliga sektorn och få se hela ledet hos en medicinteknisk produkt – från tillverkning till användning i vården.
Du kommer att ta en självklar plats i ett team som gillar att prata kvalitet, regulatorisk efterlevnad och projektledning.
Du kommer tillhöra ett team som växer, är flexibelt och som älskar dela med sig av sin kunskap!

Vi ser gärna att du är bosatt i Stockholm, Lund, Malmö eller Uppsala men boendeort är inte avgörande för rollen.
Så här kommer du att briljeraVi briljerar genom att dela vår kunskap och det kommer du också att göra. Genom din sociala och kommunikativa förmåga skapar du ett förtroende hos personer du möter. Du har förmågan att göra komplex information enkel att förstå samtidigt som noggrannhet och kvalitet genomsyrarar allt du gör. Du är självständig med gott självledarskap, även om du uppskattar att vara en del av ett team och arbeta med kollegor som brinner för samma frågor som du gör.
Har du följande egenskaper så tror vi att du passar för den roll vi söker:
Du har minst 4 års erfarenhet av kvalitetsledning och/eller regulatoriska frågor inom medicinteknik/IVD eller hälso- och sjukvård.
Du har högskole- eller universitetsexamen inom Life Science (Högskoleingenjör, Civilingenjörsexamen, BMA eller PhD). Alt. kan visa på likvärdig erfarenhet via arbetslivet.
Du är bekväm med både svenska och engelska på en hög nivå både i tal och skrift.
Du innehar körkort.

Har du även erfarenhet inom något av nedanstående så kommer du att briljera hos oss:
Du har arbetat med en eller flera av följande: MDD/MDR, IVDD/IVDR, ISO 13485, ISO 15189, TR 80002-2, ISO 14971.
Du har arbetat på medicinteknisk avdelning på sjukhus.
Du har arbetat med egentillverkning inom vården enligt MDD/MDR eller IVDD/IVDR.
Du har erfarenhet av kvalitetsledningssystem och arbetat med t.ex. avvikelsehantering, CAPA och inspektioner.
Du jobbar med framtagning, uppdatering eller bedömning av teknisk dokumentation kopplat till medicintekniska produkter.
Du har erfarenhet av digitalisering, drivit digitaliseringsprojekt inom hälso-sjukvård.
Du har erfarenhet av att arbeta med Nationella Medicinska Informationssystem (NMI).

Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.
Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Pascal Skoglund på 072 566 99 87, pascal.skoglund@plantvision.se, eller Beatrice Orback på 076 138 52 14, beatrice.orback@plantvision.se.Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Vi utvecklar en digital infrastruktur för hälsodata. Var med och förbättra hälsan i Sverige!
Har du erfarenhet av arbete med kvalitetsledning och är kunnig inom medicintekniska regelverk? Tycker du om att arbeta nära verksamheten och vill kombinera din kompetens med ett samhällsengagemang? Då kan det här vara ett jobb för dig!

Vi söker nu en specialist inom medicintekniska regelverk till enheten Verksamhetsledningssystem.

Enheten Verksamhetsledningssystem utvecklar E-hälsomyndighetens Verksamhetsledningssystem som omfattar perspektiven kvalitet/medicinteknik, miljö samt informationssäkerhet och arbetsmiljö. Inom enheten finns regulatoriskt kunniga inom berörda medicintekniska regelverk (NMI=Nationella medicinska informationssystem, MDR=Regelverk för medicintekniska produkter), kvalitetsansvarig samt kvalitets- och miljösamordnare. Som specialist inom medicintekniska regelverk är du central del av arbetet med att utveckla patientsäkra produkter och tjänster. Enheten är en del av avdelningen Myndighetsstöd.

Om tjänsten
Som NMI-specialist ingår man i ett team på idag sex stycken NMI-specialister som arbetar med regulatoriska frågor inom myndigheten. Inom enheten finns även kvalitetsansvarig samt en kvalitets- och miljösamordnare som arbetar med det integrerade verksamhetsledningssystemet samt kvalitetsledningssystemet. I det dagliga arbetet har man tätt samarbete med myndighetens produktansvariga och olika utvecklingsteam i framtagningen av patientsäkra produkter.

I rollen som NMI-specialist hos oss arbetar du med att: 


• leda och driva arbetet med paketering och dokumentation av myndighetens produkter och arbetssätt enligt NMI/MDR*
• ta fram specifikationer som ger förutsättningar för att påvisa uppfyllande av gällande lagstiftning (specifikt NMI/MDR)
• sammanställa teknisk dokumentation för de produkter och medicintekniska produkter/erbjudanden som tas fram inom myndigheten
• säkerställa att regulatoriska krav inom medicinteknik integreras i myndighetens processer och verksamhetsledningssystem.

*NMI=Nationella medicinska informationssystem, MDR=Regelverk för medicintekniska produkter

Om dig
Vid rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen. Därför söker vi dig som är van att arbeta självständigt, gärna tar initiativ och har ett strukturerat arbetssätt. I rollen kommer du ha ett nära samarbete med kollegor och även externa kontakter och vi förutsätter att du är kommunikativ och har en god samarbetsförmåga. Du är mån om kvalitet och har förmåga att arbeta uthålligt mot uppsatta mål.  

Vi söker dig som har: 


• relevant akademisk utbildning eller motsvarande arbetslivserfarenhet som arbetsgivaren bedömer likvärdig
• erfarenhet av arbete med kvalitetsledning i verksamhet som tar fram eller hanterar produkter
• erfarenhet av framtagande och sammanställande av teknisk dokumentation för medicintekniska produkter eller motsvarande regelverk i samband med utveckling.

Det är meriterande för tjänsten om du har: 


• erfarenhet kring agilt arbete
• erfarenhet av att verka i en miljö där juridik, teknik och farmaci är viktiga komponenter
• erfarenhet av vidmakthållande och vidareutveckling av produkter alternativt medicintekniska produkter
• erfarenhet av arbete HSLF-FS 2022:42 (NMI)/MDR 2017/745 samt erfarenhet av arbete med kvalitetsledning enligt SS-EN ISO 13485:2016, livscykelprocesser för programvara enligt SS-EN 62304, programvara för hälsoapplikationer enligt SS-EN 82304-1 samt riskbedömning enligt SS-EN ISO 14971. 

Vad erbjuder vi?
Vi erbjuder dig att vara med och skapa samhällsnytta för dagens och framtidens e-hälsa. Vi arbetar med stora transaktionskritiska system som påverkar samhället. Du kommer att omges av trevliga arbetskamrater som har kul på jobbet. Du får självklart förmåner såsom friskvårdsbidrag och förtroendearbetstid. E-hälsomyndigheten vill vara en attraktiv arbetsgivare och erbjuder möjligheten till att arbeta delvis på distans. Anställningen är tillsvidare med inledande 6 månader provanställning. Tillträde snarast eller enligt överenskommelse. Placering för anställningen är Kalmar eller Stockholm. Arbetet kan innebära tjänsteresor, främst mellan de båda orterna.

E-hälsomyndigheten vill ta tillvara de kvaliteter som en jämn könsfördelning och en etnisk och kulturell mångfald tillför verksamheten.

Är du intresserad?
Frågor angående tjänsten besvaras av enhetschef Magnus Adolfsson på tel: 010-458 62 47, HR-specialist Louisa Jörgensen på tel: 010-106 09 86, Fabian Göransson, Saco på tel 010-458 62 34 och Ingela Gångfeldt, -ST på tel 010-458 62 90.

Välkommen att skicka in din ansökan via vårt rekryteringssystem med cv och personligt brev senast 2024-08-18. Då det är semestertider kommer du ha möjlighet att söka tjänsten hela sommaren, t om 18/8, men vi uppskattar om du skickar din ansökan så snart du har möjlighet då vi tittar på ansökningar löpande. Rekryteringsprocessen kommer att återupptas i mitten av augusti. 

En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap. Om du har beslut om skyddade personuppgifter, kontakta den HR-specialist som finns namngiven i annonsen.

Om E-hälsomyndigheten
E-hälsomyndigheten är expertmyndighet för frågor som rör e-hälsa och har en central roll i den framväxande nationella digitala infrastrukturen för hälsodata. Vi erbjuder också ett antal e-hälsotjänster och digitala lösningar för privatpersoner och professioner inom hälso- och sjukvård och socialtjänst. E-recepttjänsten och Covidbevis är de mest kända. Vi erbjuder dig ett spännande arbete med många utvecklingsmöjligheter på en arbetsplats i centrum för den nationella utvecklingen av e-hälsa. Hos oss arbetar drygt 380 medarbetare fördelat på två orter, Stockholm och Kalmar. Läs mer på www.ehalsomyndigheten.se.

Rekryteringen sköts av E-hälsomyndighetens HR-enhet och därför undanber vi oss säljsamtal från rekryteringsföretag och annonssäljare. Visa mindre

Vi söker Appplikationsspecialist inom röntgen.

Vi söker nu en Applikationsspecialist till området Customer Services. Våra röntgensystem tillhör marknadens mest innovativa utrustningar.  Tjänsten är placerad i Sverige och vi ser gärna sökande i närheten av Stockholm, Göteborg alternativt Malmö. Du kommer framför allt att arbeta i Sverige men även övriga nordiska grannländer är aktuellt.

Vilka är mina arbetsuppgifter?

Som Applikationsspecialist arbetar du i första hand med utbildning till klinikerna med fokus på skelettröntgensystem och Datatomografisystem. Utbildningarna hålls både inför större grupper och till enskilda kliniker. Utbildningarna är på plats på sjukhusen i samband med installation av ny utrustning samt uppföljningsutbildningar. Utbildning av sjukhusens kliniker sker även på distans via våra digitala plattformar. Support och felsökning är också en del av arbetet och du kan också bli delaktig i försäljningsarbetet med demonstrationer, presentationer och besvarande av kravspecifikationer i anbudsarbete.

Ditt arbete styrs och planeras av koordinatorer vid vårt Customer Care Center och du arbetar främst på egen hand ute hos våra kunder men är i allra högsta grad involverad i teamarbete. Du ingår i våra kärnteam som tillsammans med produktchef, servicechef och serviceingenjörer bildar ett dynamiskt team för att hjälpa våra kunder till att kunna ge patienterna en ännu bättre sjukvård.

I den här rollen kommer du i första hand att arbeta med utrustningar inom Skelettröntgen och Datortomografi men över tid kan ditt arbete komma att omfatta fler produktlinjer. Arbetet är omväxlande, självständigt och flexibelt och berör den senaste teknologin inom medicinsk teknik.

Tjänsten är förenad med resor, då den största delen av arbetet görs hos våra kunder. Även resor utanför Sverige kan förekomma.

Vad krävs av mig?

Vi lägger stor vikt vid att personen vi söker har en mycket god förmåga att kunna utrycka sig verbalt på ett enkelt och tydligt sätt och att du har erfarenhet att arbeta inom området aktuella röntgensystem.

Du är utbildad röntgensjuksköterska och med särskilt intresse för teknik.

Goda språkkunskaper i engelska och svenska är en förutsättning för tjänsten.

För tjänsten krävs B-körkort.

Som person är du öppen, utåtriktad, har lätt för att samarbeta och ser inga hinder i att tala för en större grupp. Du har kundfokus och stor känsla för service. Du är noggrann, stresstålig och trivs med stort ansvar.

Du kommer att erbjudas en gedigen produktutbildning vid något av Siemens Healthineers utbildningscentra.

Vilka är Siemens Healthineers?

Siemens Healthineers är ett ledande globalt medicinteknikföretag. Efter samgåendet med Varian Medical Systems har koncernen 71 000 medarbetare över hela världen, som drivs av att forma vårdens framtid.

Siemens Healthineers utvecklar ständigt portföljen, där artificiell intelligens och andra digitala lösningar spelar en allt viktigare roll i medicintekniken. De nya digitala teknikerna och tjänsterna lyfter alla delar av vår innovativa portfölj inom bildgivande diagnostisk, bildledd behandling, laboratoriediagnostik och cancervård.

Siemens Healthcare AB, som en del av Siemens Healthineers globala organisation, verkar i Sverige och är en del av Norden-Baltikum-zonen, och har en stark lokal närvaro med försäljnings- och servicekontor i alla de nordiska länderna. I Sverige är vi ca 200 anställda och har vårt huvudkontor i Stockholm.

Mer information om företaget hittar du på https://www.siemens-healthineers.com/se.

... Visa mindre

Du tycker att det är kul med kvalitet och regulatoriska frågor. Framför allt om frågorna samtidigt också handlar om medicintekniska produkter och patientsäkerhet. Utmaningen att omvandla komplexa regelverk till något lättbegripligt och funktionellt är något som får ditt hjärta att klappa lite extra. Du vill dit, till den plats, där dina kunskaper får glänsa och synas och du får dela dina intressen med likasinnade. Har vi nyss beskrivit dig? Bra! Då kan du vara vår nästa konsult inom Healthcare Compliance.
Det här blir din rollDu kommer att få arbeta med våra kunder inom både den privata och offentliga sektorn och stötta dem i deras organisationer. Du kommer b.la att få leda projekt, arbeta med ansökningar, inspektioner, regelverk, klinisk utvärdering, standarder och sitta med i utvecklingsprojekt. Att vara konsult i denna roll kräver ansvarstagande och kan vara utmanande, men är framför allt väldigt roligt! Rollen ger dig ett stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar med.
Du blir den som guidar våra kunder rätt i den regulatoriska världen.
Du kommer att ingå i enheten Healthcare Compliance.
Du kommer dela dina uppdrag mellan både den privata och den offentliga sektorn och få se hela ledet hos en medicinteknisk produkt – från tillverkning till användning i vården.
Du kommer att ta en självklar plats i ett team som gillar att prata kvalitet, regulatorisk efterlevnad och projektledning.
Du kommer tillhöra ett team som växer, är flexibelt och som älskar dela med sig av sin kunskap!

Vi ser gärna att du är bosatt i Stockholm, Lund, Malmö eller Uppsala men boendeort är inte avgörande för rollen.
Så här kommer du att briljeraVi briljerar genom att dela vår kunskap och det kommer du också att göra. Genom din sociala och kommunikativa förmåga skapar du ett förtroende hos personer du möter. Du har förmågan att göra komplex information enkel att förstå samtidigt som noggrannhet och kvalitet genomsyrarar allt du gör. Du är självständig med gott självledarskap, även om du uppskattar att vara en del av ett team och arbeta med kollegor som brinner för samma frågor som du gör.
Har du följande egenskaper så tror vi att du passar för den roll vi söker:
Du har minst 4 års erfarenhet av kvalitetsledning och/eller regulatoriska frågor inom medicinteknik/IVD eller hälso- och sjukvård.
Du har högskole- eller universitetsexamen inom Life Science (Högskoleingenjör, Civilingenjörsexamen, BMA eller PhD). Alt. kan visa på likvärdig erfarenhet via arbetslivet.
Du är bekväm med både svenska och engelska på en hög nivå både i tal och skrift.
Du innehar körkort.

Har du även erfarenhet inom något av nedanstående så kommer du att briljera hos oss:
Du har arbetat med en eller flera av följande: MDD/MDR, IVDD/IVDR, ISO 13485, ISO 15189, TR 80002-2, ISO 14971.
Du har arbetat på medicinteknisk avdelning på sjukhus.
Du har arbetat med egentillverkning inom vården enligt MDD/MDR eller IVDD/IVDR.
Du har erfarenhet av kvalitetsledningssystem och arbetat med t.ex. avvikelsehantering, CAPA och inspektioner.
Du jobbar med framtagning, uppdatering eller bedömning av teknisk dokumentation kopplat till medicintekniska produkter.
Du har erfarenhet av digitalisering, drivit digitaliseringsprojekt inom hälso-sjukvård.
Du har erfarenhet av att arbeta med Nationella Medicinska Informationssystem (NMI).

Att vara en del av Team PVVi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag, vilket placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.
Det är våra medarbetare som är grunden till vår framgång och vi är väldigt stolta över att konsulten själv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som företag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi är engagerade, inte bara i arbetet vi utför utan även för medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mår bra och har roligt tillsammans så presterar vi bättre tillsammans. Därför lägger vi stor vikt på planering av arbete, ersättning vid föräldraledighet och olika friskvårdsaktiviteter för att nämna några exempel.
AnsökanOm du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Pascal Skoglund på 072 566 99 87, pascal.skoglund@plantvision.se, eller Beatrice Orback på 076 138 52 14, beatrice.orback@plantvision.se.Vi har för denna rekrytering valt strategi och undanber oss därför samtal från rekryterings-, bemannings- och annonseringsföretag. Visa mindre

Vill du vara med och göra världens produkter säkrare tillsammans med oss? Här får du chansen! Vi söker nu en provningsingenjör till vår avdelning Medical som hjälper en mängd världsledande varumärken inom medicinteknik med en säker väg ut på olika marknader.
Intertek – vi gör världen säkrare
Vi på Intertek jobbar varje dag för att göra världen säkrare. Våra kompetenta medarbetare levererar innovativa lösningar inom kvalitetssäkring, riskminimering, hållbarhet och marknadstillträde till kunder lokalt och globalt. När vi testar och certifierar nya produkter kan vi säkerställa att de till exempel inte går sönder, börjar brinna eller släpper ifrån sig giftiga kemikalier som kan skada människor och miljö.
Vi är över 43 000 medarbetare över hela världen och i Sverige finns vi i Stockholm, Västerås och Alnarp med cirka 400 medarbetare totalt.
Rollen som provningsingenjör
På enheten Medical provar vi allt från ventilatorer, blodanalysinstrument, medicinska robotar och röntgenutrustning. I rollen som provningsingenjör får du möjligheten att fördjupa dig i olika typer av medicintekniska apparaters funktion, konstruktion och dokumentation. Du kommer göra såväl praktiska som teoretiska utvärderingar med avseende på elsäkerhet, riskhantering och dokumentation.Du arbetar i en projektbaserad arbetsform och ingår i ett team där vi dagligen samarbetar för att tillsammans hjälpa våra kunder på vägen till exempelvis marknadstillträde. I teamet ingår både juniora och seniora ingenjörer och du har goda förutsättningar att utvecklas både i din roll och i din kompetens. Vår avdelning är i ständig utveckling och du kommer ges möjlighet att delta och forma processer och arbetssätt vid sidan av ditt dagliga arbete.I ditt dagliga arbete arbetar du bland annat med att:
Utföra elsäkerhetsprovningar med avseende på elektricitet, brand och mekanik enligt applicerbara produktstandarder som IEC 60601 och IEC 61010
Löpande analysera och dokumentera dina resultat
Säkerhetsställa att produkterna uppfyller internationella tilläggskrav
Kommunicera med svenska och internationella kunder

Vem är du?
Du är högskoleingenjör och har arbetslivserfarenhet inom relevant område och har god förståelse för ellära/elektronik/elteknik och har grundläggande kunskaper i el-schemaläsning. Eftersom du har kontakt med kunder över hela världen har du goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift. Du trivs med att ingen dag är den andra lik och har lätt att anpassa dig utifrån olika förutsättningar.
Det är meriterande om du:
Har erfarenhet av röntgen eller medicinska gassystem såsom ventilatorer
Har erfarenhet av EN/IEC 60601 eller EN/IEC 61010
Har erfarenhet av ISO 14971 och riskhantering
Har erfarenhet av arbete som tekniker i sjukhusmiljö eller servicetekniker

Varför ska du välja oss?
Vi erbjuder en välorganiserad introduktion, mentorskap och utbildningar för din nya karriär hos oss. På Intertek finns det också stora möjligheter att bredda och utveckla din kompetens inom flera andra verksamhetsområden. Vi är en trygg arbetsplats med kollektivavtal, förmånspaket med tjänstepension, friskvårdsbidrag med mera.
Läs gärna mer om Intertek som arbetsgivare på vår karriärsida.
Har vi fångat ditt intresse?
Välkommen med din ansökan i länken nedan! Urval sker löpande så skicka in ditt CV så snart som möjligt.
Ansvarig rekryterare: Alexandra Strand Hägglund, alexandra.strand.hagglund@intertek.com (Observera att vi inte tar emot ansökningar via mejl enligt GDPR). Visa mindre

About us:
Intertek is the trusted service provider to many of the world’s leading brands, companies, and governments, and has earned a reputation for accuracy, reliability, integrity, and technical competence. Our Assurance, Testing, Inspection, and Certification services take us into nearly every field, from textiles, toys, and electronics, to building, heating, pharmaceuticals, petroleum, food, cargo scanning, and medical devices. In a world where a company’s success depends on its reputation for quality, safety, and socially responsible products and processes, Intertek employees make a difference.
Intertek Sweden is looking for a senior project engineer within the medical devices field to join our growing team in Stockholm.
About the position Our medical department performs safety testing according to applicable standards on active medical devices such as ventilators, medical robots, X-ray equipment etc. As a project engineer you will be responsible for performing testing and evaluation on a variety of products where you'll work directly with medical device manufacturers across the globe. You will be part of a great team that works together towards the purpose of making the medical device industry ever better and safer for all.
Your tasks will include:
Perform electrical and mechanical testing of products in accordance with the relevant standards.
Compile test results, analyze and transfer data into test reports.
Make sure both clients and management are aligned with the project status and test results.
Ensure testing is conducted in conjunction with Intertek's quality system and accreditation requirements.

About you:
Bachelor's or associate degree in electrical or medical engineering
Experience in one or more electrical safety standards e.g. IEC/EN IEC/EN 60601/61010
Experience in working with ISO 14971 and risk management
Experience working with medical devices such as in design, repair etc
Experience working in an ISO 17025 accredited laboratory.
Excellent communication, in both verbal and written formats.

Why work at Intertek?
Intertek is a world leader in the $250 billion Quality Assurance market, with a proven, high-quality business model and a global network of customer-focused operations and highly engaged subject matter experts. At Intertek, we exercise our spirit of innovation, the passion of our people and our unmatched customer commitment to realize our purpose of making the world an ever better, safer, and more sustainable place for all.
A career with Intertek offers rewarding opportunities to help companies around the world develop products that are used safely by millions of people every day. Intertek is the trusted advisor to many of the world’s leading brands, companies, and governments, and has earned a reputation for accuracy, reliability, integrity, and technical competence. Working at Intertek means joining a global network of state-of-the-art facilities and passionate people who deliver superior customer service with a purpose of bringing quality, safety, and sustainability to life.
Intertek promotes a culture where motivated, customer-oriented employees can flourish, experience professional fulfillment, and reach their highest potential. With passion, pace, and precision we work to exceed our customers’ expectations, while engaging with our employees to be 10X in their performance and professional growth.
What we offer
We are a safe workplace with collective agreements, benefit package with pension, health care contributions and parental leave allowance. We have flexible working hours and encourage a good working climate and satisfied employees.
Submit your application with resume and cover letter today, or as soon as possible. We have no possibility to handle applications through email so please submit your CV through the application link.
If you have any questions regarding the position, don’t hesitate to contact our recruiter Alexandra Strand Hägglund, alexandra.strand.hagglund@intertek.com Visa mindre

Vårt anställningserbjudande

På Medicinsk Teknik arbetar ca 40 ingenjörer och tekniker tillsammans för att säkerställa att den utrustning som används på Danderyds sjukhus är lämplig och säker för ändamålet.

Vi samarbetar inom vår verksamhet men även med andra verksamheter i gemensamma projekt. Hos oss är du en del av en arbetsgrupp om 6 personer med inriktning mot sterilteknik och desinfektionsutrustning.




Arbetsbeskrivning

Vi arbetar i grupper där sterilgruppen hanterar autoklaver och desinfektionsutrustning på vår nybyggda sterilcentral men hanterar även desinfektionsutrustning på övriga sjukhuset och hos externa kunder. Du kommer primärt att jobba med avhjälpande och förebyggande underhåll inom dessa områden men med möjlighet till medverkan inom andra projekt på Medicinsk teknik.




Kvalifikationer

Gymnasieingenjör eller motsvarande utbildning, alternativt minst två års arbetslivserfarenhet inom relevant område.
Goda kunskaper i svenska och engelska språket i både tal och skrift.
Körkort B är ett krav.
Utbildningar inom service och underhåll av sterilteknisk utrustning är meriterande.
Då tjänsten är inriktad mot området autoklaver och desinfektionsutrustningar ser vi gärna att du har erfarenhet av dessa utrustningar och dess användning. Kunskaper om steriliseringsprocessen är meriterande.

Personliga egenskaper

Vi söker dig som är praktiskt lagd, har gott ordningssinne och är ansvarstagande. Du är flexibel, prestigelös och har en god samarbetsförmåga gentemot alla medarbetare på sjukhuset.




Ansökan

Intervjuer sker löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Varmt välkommen med din ansökan redan idag!
Vid rekrytering av medarbetare till verksamhet som kan komma att hantera barn och/eller ungdomar upp till 18 år tar vi utdrag ur belastnings- och misstankeregistret inför eventuell anställning.



Om Danderyds Sjukhus



Danderyds Sjukhus AB ett av Sveriges största akutsjukhus med natur, vatten och t-bana runt knuten. Hos oss arbetar omkring 4500 medarbetare och vi tar emot 2000 studenter varje år. Här möts akutsjukvårdens puls med högkvalitativ vård och det nära omhändertagandet. Vi hjälper varandra och ger dig möjligheten att växa och utvecklas från student till erfaren medarbetare. Du som värnar patienten och du som vill driva patientnära forskning kommer trivas här. Danderyds sjukhus har en egen institution vid Karolinska Institutet vilket innebär ett omfattande uppdrag inom klinisk forskning och grundutbildning. Detta uppdrag är starkt integrerat med den kliniska verksamheten och sjukhusets utveckling.

Vi vill vara en arbetsplats att längta till.



https://www.ds.se/



Om verksamheten



Avdelningen Teknik och digitalisering upprätthåller och utvecklar ändamålsenlig och säker teknik, digitala lösningar och hållbar infrastruktur och har i uppdrag att bidra till att sjukhuset kan bedriva en högkvalitativ och säker vård. Vårt mål är att genom tillgänglighet och hög kompetens underlätta vardagen för vårdpersonalen. Inom Teknik och digitalisering återfinns enheterna DS IT, Innovation, Lokalförsörjning och Medicinsk teknik.

Att söka jobb i Region Stockholm

Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.


https://www.regionstockholm.se/jobb Visa mindre

Studerar du en naturvetenskaplig inriktning på högskola eller universitet och vill ha ett meriterande sommarjobb och deltidsjobb? Nu söker Chiesi sin nya deltidsmedarbetare som kan arbeta heltid under sommaren och ca. en gång i veckan under hösten och framåt. Tycker du om att arbeta noggrant, är kvalitetsmedveten och ansvarstagande? Då kan det vara dig vi letar efter. Välkommen in med din ansökan!

OM TJÄNSTEN
Chiesi sitter i moderna och fina lokaler på Klara Norra kyrkogata i centrala Stockholm. Den nordiska verksamheten består av drygt 100 medarbetare inom R&D, marknad och administration och deras utveckling och produktion vänder sig till tre olika områden: Respiratoriska sjukdomar, neonatologi/ specialistvård samt sällsynta sjukdomar.

I denna verksamhet kommer du vara en del av gruppen Pharmaceutical Affairs som huvudsakligen ansvarar för kundreklamationer, biverkningar och myndighetsfrågor (regulatory affairs). Din roll kommer vara administrativt lagd där du kommer få meriterande och värdefull erfarenhet av branschen.

Du kommer arbeta med administration kopplat till reklamationsprover som innebär att fysiskt hantera reklamationen som har inkommit och rapportera till tillverkaren vad som är fel med produkten. I och med att produktionen sker i Italien kommer du därmed ha kontakt med dem och vikten här ligger på noggrannhet och att noga dokumentera och rapportera avvikelsen. Vidare kommer du få stötta upp i översättning av kortare medicinska texter från engelska till svenska eller från svenska/finska till engelska och löpande arbeta med arkivering och administration kopplat till ansökningar mot myndigheter såsom läkemedelsverket.

Du erbjuds
- Hos Chiesi erbjuds du ett meriterande men flexibelt extrajobb. Du kommer arbeta i ett team tillsammans med 6 härliga och varma kollegor som kommer stötta dig i ditt dagliga arbete.
- Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Administration kopplat till reklamationsprover samt biverkningshantering
* Översättning av kortare medicinska texter från engelska till svenska/finska, och tvärt om
* Övriga administrativa uppgifter på avdelningen


VI SÖKER DIG SOM
- För tillfället studerar en utbildning mot pharma, biomedicin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller annan naturvetenskaplig linje på högskola eller universitet. Du är i början av dina studier och har minst 2 år kvar av utbildningen
- Talar och skriver flytande svenska och engelska då båda språken används dagligen i kommunikation
- Kan arbeta heltid i sommar (med utrymme för någon/några veckors semester) och ca. 1 dag/vecka under resterande av året. Upplärning kommer att ske under veckorna 23-24

Det är meriterande om du


* Talar och skriver på finska


Som person är du framförallt ansvarstagande och kvalitetsmedveten. Du är nyfiken på läkemedelsbranschen och har en vilja av att utvecklas. Du är också strukturerad och nätverkande. Vidare ser vi gärna att du är bra på att samarbete, är lyhörd för dina kollegor och stöttar gärna upp där det behövs. I och med att du kommer jobba i en liten grupp kommer vi lägga stor vikt vid personlig lämplighet för just denna tjänst.

Övrig information


* Start: Under veckorna 23-24
* Omfattning: Heltid under sommaren och ca. 1 dag/veckan framåt under hösten
* Placering: Centrala Stockholm


Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan därmed komma att tas ned innan sista ansökningsdag om det är så att vi har gått vidare till urvals- och intervjufas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Så här beskriver Chiesi sin verksamhet:

Chiesi Pharma is an international company based in Parma, with more than 80 years of experience and a strong focus on research, development, production and the commercialisation of innovative medicines in the Respiratory, Neonatology, Rare Disease and Special Care Therapeutic Areas. The Chiesi Group employs approximately 6500 people in 30+ countries around the globe.
In Chiesi our approach as a Benefit Corporation is a way of being as well as a way of thinking. We redefine the way to do our business, to create a positive impact on people, environment and our global Chiesi Community, acting as a force for good. Visa mindre

Roles and Responsibilities
Conducts component integration and is concerned with how to integrate for maximum performance and operability. Manages component and systems requirements, specifications, and flow down.
Drives validation and verification activities for the overall product/system, including system level testing. Manages interface between components and execution organizations.
Responsible for driving CTQ / Risk trades within the teams designing the components.
Research support to the development of photon counting detectors, work on algorithm to investigate and determine the low performing pixels in a silicon semiconductor detector and investigate the correction methods.
Collaboration with scientists and engineers in a variety of disciplines to refine the design of the follow-up experiments that will be used to evaluate new systems, software, and technologies
Conduct research to optimize the performance of detector systems and components for diagnostic medical imaging technologies. Manage component and system engineering specifications and flow-down requirements.
Utilizes in-depth knowledge of a technical discipline and analytical thinking and technical experience to execute policy/strategy. Has knowledge of best practices and how own area integrates with others; is aware of the competition and the factors that differentiate them in the market
Uses some judgment and has some ability to propose different solutions outside of set parameters to address more complicated manufacturing processes with technical variety and/or interdependent production cycles. Uses technical experience and analytical thinking. Uses multiple internal and limited external sources outside of own teams to arrive at decisions.
Acts as a resource for colleagues with less experience. May lead small projects with low risks and resource requirements. Explains information; developing skills to bring team members to consensus around topics within field. Conveys performance expectations and may handle sensitive issues.

Required Qualifications
Masters in "STEM" majors (Physics, Technology, Engineering and Math)
3+ years of relevant experience and evidence of high initiative research work
Advanced CT or X-Ray detector technology work experience
Working experience with medical imaging detector technology with calibrations, data acquisition and performance tuning.
Electromechanical system integrations, modelling and analysis
Proven ability to develop timely and effective solutions for challenging design problems
Proficient in the use of software tools for analysis and simulation (MATLAB, Python, Simulink)
Demonstrated ability to pursue tasks to completion
Broad exposure to HW/SW/Systems design, and technical depth in one or more engineering disciplines (Electrical, Mechanical, Software, etc) and/or in Physics/Math.
Excellent written and communication skills with ability to demonstrate complicated design and problems to non-technical team members.

Desired Characteristics
PhD in "STEM" majors (Physics, Technology, Engineering and Math)
Advanced CT or X-Ray detector technology work experience
Experience with photon counting and semiconductor detectors
Self-starter, energizing, results oriented, and able to multi-task Visa mindre

About the position
SciBase is growing and need to strengthen the R&D team with an engineer specializing in hardware and electronics. The role as Electronics Engineer at SciBase is suited to a candidate with at least two years of experience within electronics development and is looking to gain experience within the medical technology industry. As a key member of our company, you will have a unique opportunity to work with cutting-edge medical technology projects and contribute to improving healthcare outcomes.
Your focus will be on the hardware side, designing, testing and documenting both new products and modifications to existing products. Medical quality systems and documentation are central to our industry and the role. Furthermore, with our own production facility located in Uppsala, you will also play a crucial role in providing technical support to our production team. Our approach is highly cross-functional, so you will also be involved in various R&D activities such as software projects, regulatory compliance efforts and other significant activities. This is an ideal role if you want both responsibility and to learn about the MedTech business in a small, yet global company with innovative AI-based products. If this sounds interesting - come join us!

What the role offers
• The possibility to work with world leading and unique diagnostic products that truly make a difference
• The opportunity to work with, and learn from highly experienced colleagues eager to pass on their knowledge to you
• The opportunity to be exposed to different aspects of the MedTech Industry in a small company environment, and to grow together with the company.

The position is full-time and based in our office in Sundbyberg. We interview candidates continuously and welcome your application today!

Responsibilities
Key responsibility areas include:
• Hands-on involvement in hardware and electronics development, prototyping and testing.
• Ensure compliance with regulatory requirements, maintaining high standards of quality and safety and supporting the Quality and Regulatory Manager on HW-related issues.
• Support and contribute to the development of production processes and improvements.
• Working on SW and HW development projects, supporting the integration of hardware and software components.
• Conduct testing of hardware


Your profile
We are looking for a candidate who:
• Has a relevant engineering degree (such as Bachelor’s or master’s degree in electrical engineering, Medical Engineering or similar)
• Has knowledge of electronics and hardware development
• Has at least two years of experience in electronics design
• Has a genuine interest in working within the MedTech industry
• Is proficient in spoken and written Swedish and English.

It will be considered advantageous if you have experience within:
• Embedded systems
• Medical devices and related standards (e.g. ISO 13485, ISO 60601-1)
• Programming (C, C++, and Python)
• Linux
• Manufacturing experience

As a person you are:
• Driven and take initiative
• Work well on your own but are a team player
• Detail-oriented
• Solutions-oriented

About the organisation
Founded in 1998, SciBase is a Swedish medical technology company that has developed a unique point of care device for the detection of skin cancer (such as melanoma) and skin-barrier related disorders such as atopic dermatitis. As the only company within the space that has an FDA-approved product, it is a pioneer within AI-based medical diagnostic products. The core purpose of the company is to improve patient care within skin diagnostics by developing and marketing innovative AI-based products based on the company’s Electrical Impedance Spectroscopy (EIS) technology.
Read more about SciBase at www.scibase.com Visa mindre

Vill du bidra till att bättre och säkrare produkter kommer ut på marknaden? I den här rollen får du chansen! Vi söker nu en provningsingenjör till vår avdelning Medical som hjälper en mängd världsledande varumärken inom medicinteknik med en säker väg ut på olika marknader.

Om Intertek

Med fler än 46 000 medarbetare världen över är vi är ett av de största företagen i vår bransch. I vårt dagliga arbete hjälper vi företag världen över att se till att deras produkter är säkra att använda och möter kunders och myndigheters krav på kvalitet och prestanda. Det gör vi genom att revidera deras processer, certifiera deras ledningssystem, granska deras leverantörer, prova, analysera och certifiera deras produkter, inspektera deras tillverkningsanläggningar och skeppningar och arbeta med rådgivning inom regulatoriska frågor, kemikalier och hållbarhet.

Varje dag strävar vi efter att hjälpa våra kunder att ha säkra och socialt ansvarsfulla produkter och tjänster – We bring quality and safety to life!

Rollen som senior provningsingenjör

På enheten Medical provas allt från ventilatorer, blodanalysinstrument, medicinska robotar och röntgenutrustning. I rollen som senior provningsingenjör får du möjligheten att fördjupa dig i olika typer av medicintekniska apparaters funktion, konstruktion och dokumentation. Du kommer göra såväl praktiska som teoretiska utvärderingar med avseende på elsäkerhet, riskhantering och dokumentation.

Du arbetar i en projektbaserad arbetsform och ingår i ett team där man samarbetar dagligen för att tillsammans hjälpa våra kunder på vägen till exempelvis marknadstillträde. I teamet ingår både juniora och seniora ingenjörer och du har goda förutsättningar att utvecklas både i din roll och i din kompetens. Vår avdelning är i ständig utveckling och du kommer ges möjlighet att delta och forma processer och arbetssätt vid sidan av ditt dagliga arbete.

I ditt dagliga arbete kommer du bland annat:

• Utföra elsäkerhetsprovningar med avseende på elektricitet, brand och mekanik enligt applicerbara produktstandarder som IEC 60601 och IEC 61010
• Löpande analysera och dokumentera dina resultat
• Säkerställa att produkterna uppfyller internationella tilläggskrav
• Kommunicera med svenska och internationella kunder
• Utföra granskning i elsäkerhetsprovningar enligt våra kvalitetsprocesser som ISO 17025
• Agera stöttande för enheten vad gäller instrumentering och utveckling av processer på enheten
• Löpande stödja arbetet med underhåll av scope och ackrediteringar
• Delta i grupper för utveckling och samarbete inom Intertek på global nivå

Vem är du?

Du är högskoleingenjör och har arbetslivserfarenhet inom medicinteknik eller annat relevant område, erfarenhet av provning enligt IEC 60601 och IEC 61010, har god förståelse för ellära/elektronik/elteknik och har grundläggande kunskaper i el-schemaläsning. Eftersom du har kontakt med kunder över hela världen har du goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift. Du trivs med att ingen dag är den andra lik och har lätt att anpassa dig utifrån olika förutsättningar.

Det är meriterande om du:

• Har erfarenhet av röntgen eller medicinska gassystem såsom ventilatorer
• Har erfarenhet av ISO 17025
• Har erfarenhet av ISO 14971 och riskhantering
• Har erfarenhet av arbete som tekniker i sjukhusmiljö eller servicetekniker

Varför ska du välja oss?

En välorganiserad introduktion, mentorskap och utbildningar för din nya karriär hos oss. På Intertek finns det också stora möjligheter att bredda och utveckla din kompetens inom flera andra verksamhetsområden. Vi är en trygg arbetsplats med kollektivavtal, förmånspaket med tjänstepension, friskvårdsbidrag med mera.

Läs gärna mer om Intertek som arbetsgivare på vår karriärsida.

Har vi fångat ditt intresse?

Välkommen med din ansökan så snart som möjligt, då urval sker löpande. Observera att vi inte kan ta emot ansökningar via e-post enligt GDPR.

Ansvarig rekryterare: Alexandra Strand Hägglund, alexandra.strand.hagglund@intertek.com (Observera att vi inte tar emot ansökningar via mejl enligt GDPR). Visa mindre

E-hälsomyndigheten söker nu en erfarenhet specialist inom medicintekniska regelverk till enheten verksamhetsledningssystem. Enheten utvecklar E-hälsomyndighetens verksamhetsledningssystem utifrån perspektiven kvalitet/medicintekniskt regelverk, informationssäkerhet samt miljö. Här finns regulatoriskt kunniga inom berörda medicintekniska regelverk (NMI*/MDR), kvalitetsansvarig, informationssäkerhetssamordnare samt kvalitets- och miljösamordnare.

Som specialist inom medicintekniska regelverk (NMI-specialist) har du en central roll i arbetet med att utveckla patientsäkra produkter och tjänster.

Som medarbetare hos oss får du vara med och driva ett av de mest intressanta utvecklingsområdena i det svenska samhället: e-hälsa. För dig innebär det en möjlighet att kombinera din kompetens med ett samhällsengagemang och en vilja att skapa nytta för Sveriges invånare. 



*NMI=Nationella medicinska informationssystem

Om tjänsten
Du ingår i ett team med fem NMI-specialister som arbetar med regulatoriska frågor inom myndigheten. I det dagliga arbetet har du tätt samarbete med myndighetens produktansvariga samt olika utvecklingsteam i framtagningen av patientsäkra produkter. 

Du integrerar regulatoriska krav inom det medicintekniska regelverket i verksamhetsledningssystemet och implementera detta inom myndigheten. Du arbetar förebyggande, systematiskt och riskbaserat på alla nivåer samt upprättar en teknisk dokumentation som verifiering av regulatorisk efterlevnad.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

• Leda och driva arbetet med paketering och dokumentation av myndighetens produkter och arbetssätt enligt NMI
• Ta fram specifikationer som ger förutsättningar för att påvisa uppfyllande av gällande lagstiftning (specifikt NMI)
• Sammanställa teknisk dokumentation för de produkter och medicintekniska produkter/erbjudanden som tas fram inom myndigheten
• Säkerställa att regulatoriska krav inom medicinteknik integreras i myndighetens processer och verksamhetsledningssystem

Vi söker dig som har:

• Kunskap om medicintekniska regelverk
• Erfarenhet av kvalitetsledning
• Erfarenhet av att ta fram och sammanställa teknisk dokumentation för medicintekniska produkter  
• Goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift

För att trivas och lyckas i denna befattning har du en god samarbetsförmåga och kan ta egna initiativ. Du är kvalitetsmedveten och ser till att arbetet slutförs och uppnår resultat. Vi ser också att du som söker är strukturerad och kan prioritera ditt arbete på ett effektivt sätt. 

Meriterande för tjänsten är:

• Erfarenhet av agilt arbete
• Erfarenhet av att verka i en miljö där juridik, teknik och farmaci är viktiga komponenter
• Erfarenhet av vidmakthållande och vidareutveckling av produkter alternativt medicintekniska produkter
• Erfarenhet av arbete HSLF-FS 2022:42 / MDR 2017/745
• Erfarenhet av berörda standarder inom medicintekniska regelverk, exempelvis SS-EN 62304 samt SS-EN ISO 14971

Vid rekryteringen kommer vi att lägga stor vikt vid personliga kompetenser.

Vad erbjuder vi
Vi erbjuder dig att vara med och skapa samhällsnytta för dagens och framtidens e-hälsa. Vi arbetar med stora transaktionskritiska system som påverkar samhället. Du kommer att omges av trevliga arbetskamrater som har kul på jobbet. Du får självklart förmåner såsom friskvårdsbidrag och förtroendearbetstid. E-hälsomyndigheten vill vara en attraktiv arbetsgivare och erbjuder möjligheten till att arbeta delvis på distans.

Anställningen är en tillsvidareanställning med tillträde snarast eller enligt överenskommelse. Placering för anställningen är Kalmar eller Stockholm. Arbetet kan innebära tjänsteresor mellan orterna.

E-hälsomyndigheten vill ta tillvara de kvaliteter som en jämn könsfördelning och en etnisk och kulturell mångfald tillför verksamheten.

Tid till det du vill! Vill du veta mer om hur det är att bo och arbeta i Kalmar län, läs här flyttahit.nu

Är du intresserad?
Frågor angående tjänsten besvaras av enhetschef Magnus Adolfsson på tel 010-458 62 47, HR-specialist Amanda Bogren (för frågor kring rekryteringsprocessen) på tel 010-106 08 82, Fabian Göransson, Saco på tel 010-458 62 34 och Anette Karlsson, -ST på tel 010-458 63 31. 

Välkommen att skicka in din ansökan via vårt rekryteringssystem med cv och personligt brev senast måndag den 4 september.

En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap.

Om du har beslut om skyddade personuppgifter, kontakta den HR-specialist som finns namngiven i annonsen.

Om E-hälsomyndigheten
E-hälsomyndigheten är expertmyndighet för frågor som rör e-hälsa och har en central roll i den framväxande nationella digitala infrastrukturen för hälsodata. Vi erbjuder också ett antal e hälsotjänster och digitala lösningar för privatpersoner och professioner inom hälso- och sjukvård och socialtjänst. E-recepttjänsten och Covidbevis är de mest kända.

Vi erbjuder dig ett spännande arbete med många utvecklingsmöjligheter på en arbetsplats i centrum för den nationella utvecklingen av e-hälsa. Hos oss arbetar ungefär 300 personer totalt på två orter, Stockholm och Kalmar. Läs mer på www.ehalsomyndigheten.se

Rekryteringen sköts av E-hälsomyndighetens HR-avdelning och därför undanber vi oss säljsamtal från rekryteringsföretag och annonssäljare.

Sökord: Medicintekniskt regelverk, MDR, NMI, kvalitet, QA/RA, regulatoriska krav, produktutveckling, IT-utveckling Visa mindre

Remeo växer och söker nu en IT-ansvarig medicintekniker till företaget.

Vilka är vi?
Ungefär fem procent av de patienter som överlever intensivvården blir kvar på IVA under en längre tid, eftersom de är för sjuka för att kunna ta sig vidare i vårdkedjan. Där kommer Remeo in i bilden. Remeo-konceptet är en i Sverige ny och särskilt utvecklad vårdform för långvarigt kritiskt sjuka patienter. Vi erbjuder högkvalificerad och högteknologisk vård och rehabilitering utanför den traditionella sjukhusmiljön. Våra patienter har ofta behov av respirator, kontinuerlig övervakning och olika larmfunktioner så i vår verksamhet finns ett starkt inslag av medicinteknik och IT.

Du erbjuds ett stimulerande och ansvarsfullt arbete där beslutsvägarna är korta och möjligheten till påverkan är stor. Du får en grundlig introduktion och får vara med och bidra i utvecklingen av framtidens högspecialiserade vårdkoncept för långvarigt kritiskt sjuka patienter. På vår arbetsplats har vi en positiv och varm atmosfär och du samarbetar dagligen med duktiga och engagerade kollegor mot samma mål. Om detta låter intressant – följ med oss på vår resa!

Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering på vår klinik i natursköna Sköndal. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag!

Om tjänsten
Som IT-ansvarig medicintekniker ger du vårdverksamheten support och stöd inom data-/IT och du rapporterar direkt till företagets tekniska chef.
En central och för verksamheten kritisk del av våra tekniska system är patientövervakningssystemet, f.n. levererat av Philips. Lokalt IT-system ligger ansvarsmässigt under Medicinteknik/IT-gruppen på Remeo. Övriga externa anslutningar, brandväggar, centrala servrar och infrastruktur, samt datormanagering sköts av NORDLO City AB.

Huvudsakliga ansvarsområden/arbetsuppgifter innefattar:

• Utföra löpande medicintekniskt underhåll samt felsökning
• Analysera larmstatistik (patientövervakning) och fel-loggar
• Lokal IT-support inkl nätverkshantering, wifi, e-tjänstekort, on-/offboarding
• Assistera i arbetet med upphandling och kravspecifikationer samt ha kontakt med våra IT-leverantörer
• Arbeta med systematiskt kvalitetsarbete
• Löpande dokumentation av arbetet samt författande av handbok och PM
• Medverka i projekt
• Ibland inkluderar arbetet hjälp med fastighetshantering
• Arbete i vårdmiljö, exempelvis hantering av patientlarm
• Vi har en gemensam beredskapslinje dygnet runt, vilket innebär telefonberedskap och vid behov inställelse på plats inom 2 timmar. Beredskapen kompenseras genom ledighet om fortlöpande läggs ut i schemat. Beredskapslinjen har en mer förmånlig tidsersättning än den gängse på arbetsmarknaden.

Vem är du?
Vi söker dig som har följande kvalifikationer:

• Du är civilingenjör med inriktning mot medicinteknik och/eller IT alternativt högskoleingenjör med flerårig erfarenhet av arbete som medicintekniker och goda IT-kunskaper.
• Erfarenhet av att ha arbetat med liknande arbetsuppgifter och IT-system i vårdmiljö är meriterande
• Praktisk erfarenhet av användarservice för datorer, skrivare och konferensutrustning.
• Utbildning/Kunskap inom nätverk med utsträckning servermiljö.
• Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Som person är du strukturerad, ordningsam och utför ditt arbete med en hög känsla för kvalitet. Du är positiv, serviceinriktad och förtroendeingivande och trivs i en självständig roll med växlande arbetsuppgifter. Du har lätt för att ta till dig ny information/kunskap och inspireras av situationer där lösningen inte alltid är given och där egna initiativ är nödvändiga för att ansvarsfullt lösa en given uppgift. Du har skinn på näsan men också ett prestigelöst samarbetssätt och god kommunikationsförmåga och tycker det är roligt att utbilda, hjälpa och dela din kunskap med andra. Du vill vara en del av en mindre organisation där vi stöttar varandra och alla jobbar mot samma mål.

Om verksamheten
Remeos medarbetare gör hela skillnaden

Under de tio år som kliniken har funnits har en unik kompetens byggts upp. Vi arbetar i multiprofessionella vårdteam där alla bidrar med sina specifika kunskaper och erfarenheter för att patienten ska få en trygg och säker vård och rehabilitering. En stark gemenskap är en del av Remeos vårdkoncept.

Remeo-kliniken är en svensk vårdinnovation för långvarigt kritiskt sjuka och patienter med behov av avancerat andningsstöd. Remeo är en i Sverige helt unik vårdform och den enda i sitt slag. Vi hjälper individen att återvända till livet och hemmet, att återta kontrollen över andningen och vardagen.
Patienter som kommer till oss har ofta vårdats en längre tid på intensivvårdsavdelning eller intermediärvårdsavdelning, men kommit ur det mest akuta skedet. Vi gör en individuell vårdplan för varje patient, där rehabilitering och vård går hand i hand från dag ett, med återgång till det egna hemmet som slutgiltigt mål. Patienten kan successivt komma tillbaka till en trygg och säker tillvaro med hög livskvalitet. Vi erbjuder högkvalificerad och högteknologisk vård och rehabilitering utanför den traditionella sjukhusmiljön. Kliniken finns i Sköndal vid Drevviken.
Remeo är även ett kompetenscentrum för patienter med långvarig kritisk sjukdom och svikt i vitala funktioner. Vår forskning syftar till att förbättra vården för våra patienter genom ökad förståelse för sjukdomsförlopp och utveckling av effektiva behandlingsmetoder. Det vi lär oss delar med oss av till kollegor och patienter både i Sverige och övriga världen.
Läs mer om Remeo på: www.remeo.se Visa mindre

E-hälsomyndigheten söker nu en specialist inom medicintekniska regelverk (NMI*-specialist) till enheten verksamhetsledningssystem. Enheten arbetar med att utveckla E-hälsomyndighetens verksamhetsledningssystem utifrån perspektiven kvalitet/medicintekniskt regelverk, informationssäkerhet samt miljö.

Inom enheten finns regulatoriskt kunniga inom berörda medicintekniska regelverk (NMI/MDR), kvalitetsansvarig, informationssäkerhetssamordnare samt kvalitets- och miljösamordnare.

Som medarbetare hos oss får du vara med och driva ett av de mest intressanta utvecklingsområdena i det svenska samhället: e-hälsa. För dig innebär det en möjlighet att kombinera din kompetens med ett samhällsengagemang och en vilja att skapa nytta för Sveriges invånare. Som specialist medicintekniska regelverk (NMI-specialist) är du en central del av arbetet med att utveckla patientsäkra produkter och tjänster.

*NMI=Nationella medicinska informationssystem

Om tjänsten
Som NMI-specialist ingår du i ett team på idag fem stycken NMI-specialister som arbetar med regulatoriska frågor inom myndigheten. Inom enheten finns även kvalitetsansvarig, informationssäkerhetssamordnare samt en kvalitets- och miljösamordnare som arbetar med verksamhetsledningssystemet och processerna som styr hur E-hälsomyndigheten arbetar. I det dagliga arbetet har man tätt samarbete med myndighetens produktansvariga och olika utvecklingsteam i framtagningen av patientsäkra produkter. 

I tjänsten kommer du att integrera regulatoriska krav inom det medicintekniska regelverket i verksamhetsledningssystemet och implementera detta inom myndigheten. Du kommer även arbeta förebyggande, systematiskt och riskbaserat på alla nivåer samt upprätta en teknisk dokumentation som verifiering av regulatorisk efterlevnad.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

• Leda och driva arbetet med paketering och dokumentation av myndighetens produkter och arbetssätt enligt NMI
• Ta fram specifikationer som ger förutsättningar för att påvisa uppfyllande av gällande lagstiftning (specifikt NMI)
• Sammanställa teknisk dokumentation för de produkter och medicintekniska produkter/erbjudanden som tas fram inom myndigheten
• Säkerställa att regulatoriska krav inom medicinteknik integreras i myndighetens processer och verksamhetsledningssystem

Vi söker dig som har:

• Relevant akademisk utbildning eller motsvarande arbetslivserfarenhet som arbetsgivaren bedömer likvärdig
• Erfarenhet av arbete med kvalitetsledning i verksamhet som tar fram eller hanterar produkter
• Erfarenhet av framtagande och sammanställande av teknisk dokumentation för medicintekniska produkter eller motsvarande regelverk i samband med utveckling
• Goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift

För att trivas och lyckas i denna befattning har du en god samarbetsförmåga och kan ta egna initiativ. Du är kvalitetsmedveten och ser till att arbetet slutförs och uppnår resultaten. Vi ser också att du som söker är strukturerad och kan prioritera ditt arbete på ett effektivt sätt. 

Meriterande för tjänsten är:

• Erfarenhet kring agilt arbete
• Erfarenhet av att verka i en miljö där juridik, teknik och farmaci är viktiga komponenter
• Erfarenhet av vidmakthållande och vidareutveckling av produkter alternativt medicintekniska produkter
• Erfarenhet av arbete HSLF-FS 2022:42 / MDR 2017/745
• Erfarenhet av berörda standarder inom medicintekniska regelverk, exempelvis SS-EN 62304 samt SS-EN ISO 14971

Vid rekryteringen kommer vi att lägga stor vikt vid personliga kompetenser.

Vad erbjuder vi
Vi erbjuder dig att vara med och skapa samhällsnytta för dagens och framtidens e-hälsa. Vi arbetar med stora transaktionskritiska system som påverkar samhället. Du kommer att omges av trevliga arbetskamrater som har kul på jobbet. Du får självklart förmåner såsom friskvårdsbidrag och förtroendearbetstid. E-hälsomyndigheten vill vara en attraktiv arbetsgivare och erbjuder möjligheten till att arbeta delvis på distans.

Anställningen är ett vikariat på ca 1år med tillträde snarast eller enligt överenskommelse. Placering för anställningen är Kalmar eller Stockholm. Arbetet kan innebära tjänsteresor mellan orterna.

E-hälsomyndigheten vill ta tillvara de kvaliteter som en jämn könsfördelning och en etnisk och kulturell mångfald tillför verksamheten.

Tid till det du vill! Vill du veta mer om hur det är att bo och arbeta i Kalmar län, läs här flyttahit.nu

Är du intresserad?
Frågor angående tjänsten besvaras av enhetschef Magnus Adolfsson på tel 010-458 62 47, HR-specialist Amanda Bogren (för frågor kring rekryteringsprocessen) på tel 010-106 08 82, Fabian Göransson, Saco på tel 010-458 62 34 och Anette Karlsson, -ST på tel 010-458 63 31. Med reservation för att det är semestertider, tala in ett meddelande så lovar vi att återkomma. 

Välkommen att skicka in din ansökan via vårt rekryteringssystem med cv och personligt brev senast 2023-07-16.

En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap.

Om du har beslut om skyddade personuppgifter, kontakta den HR-specialist som finns namngiven i annonsen.

Om E-hälsomyndigheten
E-hälsomyndigheten är expertmyndighet för frågor som rör e-hälsa och har en central roll i den framväxande nationella digitala infrastrukturen för hälsodata. Vi erbjuder också ett antal e hälsotjänster och digitala lösningar för privatpersoner och professioner inom hälso- och sjukvård och socialtjänst. E-recepttjänsten och Covidbevis är de mest kända.

Vi erbjuder dig ett spännande arbete med många utvecklingsmöjligheter på en arbetsplats i centrum för den nationella utvecklingen av e-hälsa. Hos oss arbetar ungefär 300 personer totalt på två orter, Stockholm och Kalmar. Läs mer på www.ehalsomyndigheten.se

Rekryteringen sköts av E-hälsomyndighetens HR-avdelning och därför undanber vi oss säljsamtal från rekryteringsföretag och annonssäljare. Visa mindre

Siemens Healthineers i Sverige söker flera Serviceingenjörer inom datortomografi samt magnetresonanstomografi
Vi söker Serviceingenjörer inom röntgen med placering i Stockholm. 
Inom området datortomografi söker vi utöver placeringsort Stockholm även en ingenjör med placeringsort Östergötland.
Vilka är mina arbetsuppgifter?
Du kommer att arbeta som serviceingenjör inom röntgen, primärt inom områdena datortomografi eller magnetresonanstomografi. Huvudfokus för din arbetsplacering är Stockholm men du kommer att resa med övernattningar i hela Sverige. Arbete i våra nordiska grannländer kan också förekomma. Du kommer att genomgå gedigen grundutbildning samt vidareutbildning som sker på något utav våra kurscentrum i Tyskland eller USA. Utbildningen inleds med grundutbildning för röntgeningenjör ca. 4 veckor och därefter sker systemutbildningar, ca. 2-3 veckor beroende på typ av system. 
Att arbeta som serviceingenjör inom dessa områden på Siemens Healthineers innebär att man ingår i ett team med 12 ingenjörer och applikationsspecialister i Sverige. Du tillhör Customer Services, vår serviceorganisation med ca 100 medarbetare. Arbetet som serviceingenjör är mycket omväxlande där man jobbar med elektronik, mekanik, it, joniserad strålning alternativt kraftiga magnetfält i situationer som support och felsökning av akut karaktär såväl som med planerade förebyggande underhåll och uppdateringar hos våra kunder. Ditt arbete styrs och planeras av vårt Customer Care Center. Arbetet är omväxlande, självständigt, flexibelt och berör den senaste teknologin inom medicinsk teknik.
Tjänsten är i stor omfattning förenad med resor och övernattningar.
Vad krävs av mig?
Du har teknisk högskole- eller gymnasieutbildning gärna med inriktning på medicinsk teknik.
Erfarenhet från servicearbete anses meriterande men är inget krav.
Mycket goda språkkunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska är en förutsättning för tjänsten.
För tjänsten krävs B-körkort och du skall vara intresserad av och ha möjlighet till att resa mycket.
Som person är du öppen, utåtriktad och har lätt för att samarbeta. Du har kundfokus och stor känsla för service. Du är noggrann, stresstålig och trivs med stort ansvar.
Vilka är Siemens Healthineers?
Siemens Healthineers är ett ledande globalt medicinteknikföretag. Efter samgåendet med Varian Medical Systems har koncernen 66 000 medarbetare över hela världen, som drivs av att forma vårdens framtid. 
Siemens Healthineers utvecklar ständigt portföljen, där artificiell intelligens och andra digitala lösningar spelar en allt viktigare roll i medicintekniken. De nya digitala teknikerna och tjänsterna lyfter alla delar av vår innovativa portfölj inom bildgivande diagnostisk, bildledd behandling, laboratoriediagnostik och cancervård.
Siemens Healthcare AB, som en del av Siemens Healthineers globala organisation, verkar i Sverige och är en del av Norden-Baltikum-zonen, och har en stark lokal närvaro med försäljnings- och servicekontor i alla de nordiska länderna. I Sverige är vi ca 190 anställda och har vårt huvudkontor i Stockholm.
Mer information om företaget hittar du på https://www.siemens-healthineers.com/se.
Våra värderingar och vad vi kan erbjuda dig
Siemens Healthineers är en arbetsgivare för alla som gillar att vara en del av utvecklingen av den svenska hälso- och sjukvården och därmed av utvecklingen av sig själv. Företaget lockar människor som vill bidra till mer än bara affärsframgångar - människor som söker en känsla av syfte i det de gör.
Vi erbjuder spännande utmaningar och karriärmöjligheter i ett innovativt, globalt företag. Vår arbetsmiljö är öppen, inspirerande, internationell och vi ger stora möjligheter till personlig och professionell utveckling.
Vi på Siemens Healthineers tror att våra skillnader gör oss starkare och gör det möjligt för oss att vara det innovativa företag vi är stolta över. Innovation kommer från förändring och förändring tar tid och kräver uthållighet. Vi uppmuntrar våra medarbetare att vara sig själva och möjliggör för dem att släppa loss hela sin potential. Det gör att olika idéer och tillvägagångssätt utvecklas och utgör grunden för en inkluderande kultur. Därför arbetar vi med mångfald och inkludering varje dag och vi uppskattar och uppmuntrar mångfald i alla våra rekryteringsprocesser. 
Vi, Siemens Healthineers, har ett koncept, Healthineers Way of Working, som vi tror leder oss mot en mer flexibel, förtroendebaserad arbetsmodell och digitalt samarbete. Healthineers sätt att arbeta gör det möjligt för våra medarbetare att i större utsträckning påverka valet av arbetsplats i samråd med sitt närmaste team och ledare.
Hur ansöker jag?
Du är varmt välkommen med din ansökan (CV och personligt brev), gärna så snart som möjligt men senast den 15 maj 2023. Urval kommer ske löpande under ansökningsperioden. Har du frågor gällande tjänsterna och/eller processen var god kontakta respektive Servicechef roger.persson@siemens-healthineers.com för datortomografi
michel.tenheggeler@siemens-healthineers.com för magnetresonansetomografi. Visa mindre

Capgemini Engineering är ett av världens främsta konsultbolag inom R&D. Vi jobbar inom flertalet industrier globalt. I Skandinavien fokuserar vi främst på Industry, Automotive, Life Science, samt Offentlig sektor. Vi levererar, tillsammans med våra globala expertiscenter, lösningar för såväl stora globala kunder som mindre lokala start-up bolag.
Baserat på kundens behov tillhandahåller vi expertkompetens, hela projektgrupper, tjänster och helhetsåtaganden. Alltid baserat på vad som passar kundens egna organisation och utmaningar.
God kollegial stämning och närvarande chefer som ser som sin uppgift att underlätta för konsulterna präglar verksamheten, allt i linje med Capgemini Engineerings värderingar. Vi arbetar för att främja delaktighet och arrangerar bland annat kontinuerligt gemensamma luncher, frukostar, After Works, sportevent osv. Vi söker erfarna personer inom Quality Assurance / Regulatory Affairs som vill leda arbete hos våra kunder eller i våra interna projektåtaganden inom Medtech. Du har erfarenhet av att ha arbetat inom den medicintekniska världen och du vill fortsätta utvecklas inom något av områdena för kvalitet och regelverksuppfyllnad. Ett av våra fokusområden är digital hälsa och vi ser därför gärna att man har erfarenhet eller ett intresse av att arbeta inom de standarder och regelverk som är kopplade till detta.
Kvalifikationer
Ingenjörsexamen, Master of Science eller likvärdigt
Minst 3 års erfarenhet av att ha arbetat med QA eller RA inom MedTech
Kännedom eller erfarenhet av arbete utifrån en eller flera av standarderna ISO9001, ISO13485, ISO14971, IEC 62366, IEC 62304
Kunna kommunicera obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift

Vi lägger stor vikt på personliga egenskaper och söker dig som:
Är konsultmässig: Du trivs med att ta egna initiativ, är flexibel och gillar att jobba i en dynamisk miljö
Har lätt för att samarbeta och kommunicera med olika arbetsgrupper
Håller sig uppdaterad kring det senaste som händer inom MedTech och QA/RA
Har ett genuint intresse för ny teknik som SaMD och regelverk kopplade till detta

Ansökan och kontakt
Urval och intervjuer sker löpnade.
Vid frågor eller för mer information om tjänsten kontakta Talent Acquisition Partner Martin Svensson, martin.svensson@capgemini.com
Vi undanber oss kontakt med annonsörer och bemanningsföretag i rekryteringen. Visa mindre

MR Scientist for Terra.X 7T in Stockholm, Sweden at Siemens Healthineers

Location: Stockholm, Sweden

Employment: 2 years temporary full-time employment.

Siemens Healthineers is shaping the future of healthcare. As a leading medical technology company, we increase value by empowering care providers around the world on their journey towards expanding precision medicine, transforming care delivery, improving the patient experience, and digitalizing healthcare. Do you want to be a part of shaping the future of healthcare?

Come and join our global team as MR Scientist to our team based in Stockholm.

Background
Siemens Healthineers is looking for an on-site Magnetic Resonance (MR) clinical scientist to facilitate collaborative research between Siemens Healthineers and Karolinska in the field of Ultra-High Field (7T) MR. The MAGNETOM Terra.X is a CE-labeled clinical, state of the art 7T scanner with high gradient performance and parallel transmission and will be used clinically as well as for clinical and basic research. The 7T MR system will be localized Karolinska University Hospital in Huddinge in the southern parts of Stockholm, Sweden.

Karolinska University Hospital consistently ranks as one of the top 10 hospitals in the World and is one of the largest hospitals in Northern Europe. Karolinska’s vision is to cure and relieve tomorrow what no one can cure and relieve today. Innovation, and bringing new technologies to bedside, is a corner stone of achieving that. Karolinska University Hospital partners with the renowned Karolinska Institute, which is consistently ranked amongst the World's best medical universities and is the seat of the Nobel Assembly that awards the Nobel Prize in Physiology or Medicine.

The 7T facility at Karolinska is primarily aimed at meeting the needs of patients with the vast majority of its bandwidth dedicated towards clinical use and clinical research. The facility will be a resource to patients from near and afar with the purpose of delivering next-generation clinical imaging to practice. The facility will also provide access for neuroscience researchers through the Karolinska Institute’s MRI Center Core Facility. In total, Karolinska University Hospital and the Karolinska Institute has 27 human MRI scanners, including a PET-MRI system and scanners dedicated to research. The facility in Huddinge includes several other MR scanners used for clinical research, including a MAGNETOM PrismaFit, two MAGNETOM Vida and a MAGNETOM Skyra optimized for interventional procedures.

The position offers an exciting opportunity to become the interface between neuroradiologists, clinical researchers, hospital physicists, basic scientists, and Siemens Healthineers. A substantial proportion of your time would be devoted to support clinical translations of new techniques and research projects involving the ultra-high field 7T MR scanner as well as scientific support to Karolinska, one of our luminary high-end research partners in Scandinavia.

Your tasks and responsibilities:

·       Support Karolinska in fulfilling their clinical and research goals on the 7T MAGNETOM Terra.X platform

·       Assist and follow-up research collaboration projects with Karolinska on behalf of Siemens Healthineers

·       Develop a strong relationship between Karolinska and the MR development team in Siemens Healthineers MR both locally and with Headquarters in Erlangen, Germany Visa mindre

Vi söker nu sommarjobbare till både Huddinge och Solna!

Vi erbjuder
Karolinska Universitetssjukhuset lever in en ständig förändring och ambitionerna är höga.

Vi ska mäta oss med de bästa i världen inom allt från medicinska resultat till patienternas upplevelse av vården där tekniken är en given medspelare.

Medicinsk Teknik (MT) utför huvudsakligen service, underhåll, förvaltning, konsultation samt tillämpad verksamhetsutveckling inom det medicintekniska området. Vi samarbetar aktivt med övriga enheter inom Karolinska samt med Region Stockholm, KI och KTH. Medicinskt Teknik har cirka 140 anställda och finns i huvudsak i Solna och Huddinge men vi rör oss inom hela Storstockholm på olika serviceuppdrag.

Vi består av fyra olika enheter inom MT Support och arbetar med att ge tekniskt stöd i form av service och underhåll inom olika teknikområden på Karolinska i Huddinge, Solna men även på andra akutsjukhus och labb runtom i Stockholm där Karolinska har sin verksamhet eller som vi har som kunder.

Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset får du självklart också ta del av de https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/vara-formaner/ som vi erbjuder.

Om tjänsten
Exempel på utrustning som MT Support Huddinge och Solna arbetar med är patientövervakning, olika pumpar, operationsutrustning, ventilatorer, anestesiutrustning, örontermometrar, patientvärmare, befruktare, disko- och spolutrustning, olika patientsängar utrustning inom neonatalvården samt dialysutrustning.

MT Support Lab och Primärvård finns både i Huddinge och Solna och arbetar exempelvis med utrustning som centrifuger, personvågar, utrustning som finns på blodtappar och blodbussar, utrustning som finns på vårdcentraler och primärvårdslabb, fotometrar och temperaturgivare.

MT Support Bild och Funktion finns både i Huddinge och Solna och arbetar med utrustning som exempelvis ultraljud, CTG, EEG, arbetsprov samt olika röntgensystem och MR utrustning. Inom detta område söker vi endast sommarjobb inom funktionsområdet och inte inom röntgen.

Som sommarjobbare hos oss kommer du vara en i gruppen och bidra till i vår dagliga produktion genom att hantera olika typer av ärenden. Du kommer lära känna olika utrustningstyper och få lära dig registrera utrustning i vårt affärssystem Medusa, utföra vissa kontroller samt enklare underhåll, utföra enklare felsökning och reparationer och hjälpa till med inventera utrustning och annat som behövs. Du kommer ha en mentor som hjälper dig och som du kan vända dig till. Patientkontakt kommer troligtvis att förekomma.

Uppge gärna i din ansökan om du föredrar att arbeta på Solna eller Huddinge.

Vi söker
Vi söker dig som är en trygg person med god förmåga till samarbete, är serviceinriktad samt kommunicera med andra. Vi värdesätter har en god social kompetens och positivt inställd till förändringar och omställning.

Vi har ett högt flöde av olika ärenden som tilldelas inom gruppen så det är också viktigt att kunna ta initiativ samt vara flexibel för att kunna hjälpa till. Vi dokumenterar vårt arbete via ett rapporteringssystem som heter Medusa och arbetar ofta parallellt med olika arbetsuppgifter vilket gör att du behöver ha ett gott ordningssinne samt en förmåga att kunna dokumentera och slutföra dina uppgifter.

Kvalifikationer
Krav:

- Behärska svenska samt teknisk engelska både i tal och skrift.

Meriterande:

- Meriterande är att inneha B-körkort.

Varmt välkommen med din ansökan!



Läs mer om rekryteringsprocessen på Karolinska på https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/



Om Karolinska Universitetssjukhuset

Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner.



Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag.



Läs gärna mer om oss på www.karolinska.se och följ oss på sociala medier!

Att söka jobb i Region Stockholm

Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.


https://www.regionstockholm.se/jobb Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Institutionen för cell -och molekylärbiologi (CMB) är en institution med fokus på grundforskning.

CMB bedriver forskning och utbildning inom cellbiologi, molekylärbiologi, utvecklingsbiologi, stamcellsbiologi, cancer och infektionsbiologi. CMB ligger i Biomedicum, ett nytt interdisciplinärt forskningscenter utformat för att samla den experimentella forskningen som bedrivs på Karolinska Institutet Campus Solna under ett tak för att främja och uppmuntra samarbete. Biomedicum inhyser ca 1200 forskare och möjliggör att dyrare utrustning kan delas mellan grupperna och användas så effektivt som möjligt.

Vi söker en Senior Lab Manager till 3D-EM-faciliteten vid Karolinska Institutet, ett av världens ledande biomedicinska forskningsinstitut. Anläggningen ligger i specialbyggda lokaler, designade för avancerad elektronmikroskopi (kryo). Anläggningen har för närvarande en Krios G3i med en Bioquantum K3, en Aquilos 2 cryo-FIB-SEM, en Leica SP8 cryo-confocal, en Talos 120C G2 och en rad provberedningsutrustning som Vitrobots och en högtrycksfrys (Leica ICE).

Alla elektronmikroskop i anläggningen är fjärrkontrollerade från rum med dagsljus och det finns två specialbyggda rum med 10 % relativ luftfuktighet för kryoarbete.

https://ki.se/cmb/3d-em

Din roll
Vidareutveckla anläggningens arbetsflöde för cryo-CLEM från celler till tomogramsegmentering.

- Hjälpa och utbilda användare från främst Karolinska Institutet i användningen av elektronmikroskopen: Krios, Talos och Aquilos2 samt provberedningsutrustning i anläggningen.
- Guida användarna till att använda de mest lämpade EM teknikerna och arbetsflödena för sina projekt.

Vem är du?
Vi söker en Senior Lab Manager med erfarenhet av avancerad transmissionselektronmikroskopi och svepelektronmikroskopi med fokuserad jonstråle. Tidigare erfarenhet av 300 kV Krios-system är ett krav för tjänsten samt erfarenhet av fokuseradjonstrålesvepelektronmikroskopi och grundläggande erfarenhet av högtrycksfrysning av biologiska prover.Tidigare erfarenhet av arbete på ett universitet eller nationell kryoEM-anläggning är inte ett krav men ses som en fördel för anställningen. Doktorsexamen krävs och även flytande engelska i tal och skrift.

Som Senior Lab Manager på KI 3D-EM anläggningen kommer du att arbeta nära den/de andra facility managers och föreståndaren och ta ett delat ansvar för den dagliga driften av anläggningen.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: Stockholm



Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan senast 16:e februari 2023.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning
- En komplett publikationslista

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Vill du arbeta med utveckling och regelverksuppfyllnad av intelligenta medicintekniska produkter, SaMD (Software as Medical Device), eller digitala terapier?
Våra kunder har spännande utmaningar framför sig och tillsammans med dem, hjälper vi dem att ta nästa steg mot högre effektivitet och kvalitet, smartare produkter och att bli en ännu starkare aktör inom Life Science.
Du kommer arbeta i hela eller delar av utvecklingskedjan hos våra kunder och exempelvis leda kvalitetsarbete inom SaMD-projekt och innovativa lösningar inom life science. Som konsult hos Capgemini Engineering kommer du arbeta i nära samarbete med kundens leveransteam och med våra egna distribuerade team och specialistcenter. Du kommer arbeta enligt Capgeminis processer för Design Control och projektstyrning, men även utifrån applicerbara standarder och lagkrav och kundspecifika processer, och kvalitetssäkra aktiviteter och dokumentation under design- och utvecklingsarbetet.
Vi kan erbjuda spännande utvecklingsmöjligheter i exempelvis globala projekt eller i mer specialiserade roller inom life science, men också en stark lokal tillhörighet till vårt team i Stockholm. Vi värnar om våra anställda och att ha en nära relation till sin konsultchef och sina konsultkollegor.
Din profil
Vi söker dig som har några års erfarenhet av den medicintekniska branschen, gärna SaMD, alternativt dig med bakgrund inom produktutveckling och som vill ta steget över till uppkopplade medicintekniska produkter och Digital Health.
Vi ser att du har ett starkt teknikintresse och en nyfikenhet på det senaste som händer inom det medicintekniska området. Du ska gärna ha varit direkt involverad i utvecklingsarbetet av en medicinteknisk produkt eller digital applikation, kanske har du arbetat som QA eller RA eller med QMS eller dokumentationsgranskning. Har du kommit i kontakt med riskanalysarbete, usability, design control, eller testning är det extra meriterande.
Som person är du självgående och prestigelös, och leder gärna andra samtidigt som du ansvarar för din egen utveckling. Du ska trivas i konsultrollen, som kan vara omväxlande i innehåll och ibland med tvära kast.
Krav/meriterande
Ingenjörsexamen, Master of Science, Apotekarexamen eller likvärdigt.
Erfarenhet av utveckling av medicintekniska produkter, gärna Software as Medical Device (SaMD)
Kännedom eller erfarenhet av arbete utifrån en eller flera av standarderna ISO13485, ISO14971, IEC 62366, IEC 62304.
Kunna kommunicera obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift.
Ett genuint intresse för teknik och IT.



Capgemini Engineering
Capgemini Engineering är ett av världens främsta konsultbolag inom R&D. Vi jobbar inom flertalet industrier globalt. I Skandinavien fokuserar vi främst på Industry, Automotive, Life Science, samt Offentlig sektor. Vi levererar, tillsammans med våra globala expertiscenter, lösningar för såväl stora globala kunder som mindre lokala start-up bolag.
Baserat på kundens behov tillhandahåller vi expertkompetens, hela projektgrupper, tjänster och helhetsåtaganden. Alltid baserat på vad som passar kundens egna organisation och utmaningar.
God kollegial stämning och närvarande chefer som ser som sin uppgift att underlätta för konsulterna präglar verksamheten. Vi arbetar för att främja delaktighet och arrangerar bland annat kontinuerligt gemensamma luncher, frukostar, After Works, sportevent osv. Visa mindre

Ansvara för service och underhåll av ultraljudsutrustning på sjukhus och privata kliniker i Sverige, samt ansvara för servicekontrakt och servicekurser. Arbetsuppgifter består av planerade underhåll (FU), felsökning och avhjälpande service på plats hos kunder, uppgradering av mjukvara på befintliga ultraljud, Supportera vid leverans och installation av ny utrustning som ibland ansluts till befintligt IT nätverk, utforma servicekontrakt och utbildningar efter kundernas behov. Hantering av RMA och produkter som skickas in för service, samt fakturering av utfört arbete.

Vi söker dig som har:

- Teknisk utbildning och gärna vana av att arbeta i sjukhusmiljö.

- Medicinteknisk utbildning är meriterande. Minst 3 års erfarenhet.

- Uttrycka dig väl i tal och skrift på svenska och engelska.

- God datorvana och erfarenhet av Office 365 samt CRM/RMA-system för service.

- Inneha B-körkort och möjlighet att resa upp till 100 dagar/år.

- Förståelse av IT-principer och förmåga att kommunicera tekniska koncept effektivt till personer med varierande teknisk kompetens

Personliga egenskaper som passar väl in i vårt team, och för jobbet är: Samarbetsinriktad med god kommunikationsförmåga. Flexibel, ansvarstagande, problemlösande, självständig, ambitiös, noggrann, ta egna initiativ, van vid att arbeta med flera uppgifter samtidigt samt hantera stress i olika situationer med positiv inställning.

Är ovan en beskrivning av dig, och passar dina önskemål på en framtida arbetsplats? Då vill vi gärna ha in din ansökning så snart som möjligt. Anställning sker omgående. Visa mindre

Till Element söker en Kalibreringstekniker inom området Pipetter.
Vi är ett team på totalt 18 medarbetare, mestadels tekniker, med placering i Kista. Hos oss värderar vi egenskaper som drivkraft, flexibilitet och målmedvetenhet samt att du trivs i ett prestigelöst klimat där teamet och engagemanget värdesätts högt. Vi befinner oss i en intressant utvecklingsfas där vi ger dig möjligheter arbeta med kunder inom ett brett spektrum av svensk industri.
Arbetsuppgifter:
kalibrering, reparation och underhåll av pipetter och spädutrustningar



Kvalifikationer:
gymnasieutbildning med teknisk inriktning eller motsvarande
du är noggrann, kan arbeta självständigt samt har en hög kvalitetsmedvetenhet
erfarenhet från arbete med pipettering och/eller läkemedelsindustrin är meriterande
goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift



Vill du veta mer om tjänste är du välkommen att ringa Site Manager Fredrik Segerberg, 0723 91 62 05 eller HR Victoria Sirén, 0723 91 63 09 Visa mindre

Vårt anställningserbjudande

På Medicinsk Teknik arbetar 45 ingenjörer och tekniker tillsammans för att säkerställa att den utrustning som används på Danderyds sjukhus är lämplig och säker för ändamålet.

Vi samarbetar inom vår verksamhet men även med andra verksamheter i gemensamma projekt. Hos oss är du en del av en arbetsgrupp om 6 personer med inriktning mot sterilteknik och desinfektionsutrustning.

 

Arbetsbeskrivning

Vi arbetar i grupper där dialysgruppen hanterar dialysapparater, vattenreningsutrustning samt koncentratdistribution på Danderyds sjukhus dialysavdelning samt på externa satelliter i stockholmsregionen. Du kommer primärt att jobba med avhjälpande och förebyggande underhåll men även assistera vid installationer av hemdialysutrustning samt ha möjlighet att medverka inom andra projekt på Medicinsk teknik.

 

Kvalifikationer

- Högskoleingenjör 120p med inriktning elektronik/medicinsk teknik eller motsvarande utbildning, alternativt minst fem års arbetslivserfarenhet inom relevant område.
- Goda kunskaper i svenska och engelska språket i både tal och skrift.
- Körkort B är ett krav.
- Utbildningar inom service och underhåll av dialysutrustning är meriterande.
- Då tjänsten är inriktad mot området dialysapparater och vattenreningsutrustning ser vi gärna att du har erfarenhet av dessa utrustningar och dess användning. Kunskaper om dialysprocessen är meriterande.

 

Personliga egenskaper

Vi söker dig som är praktiskt lagd, har gott ordningssinne och är ansvarstagande. Du är flexibel, prestigelös och har en god samarbetsförmåga med kollegor och kunder.

 
Ansökan

Intervjuer sker löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Varmt välkommen med din ansökan redan idag!

Vid rekrytering av medarbetare till verksamhet som kan komma att hantera barn och/eller ungdomar upp till 18 år tar vi utdrag ur belastnings- och misstankeregistret inför eventuell anställning.



Om Danderyds Sjukhus



100 år i trygga, säkra händer. Danderyds sjukhus 1922-2022.



Danderyds Sjukhus AB är ett av Sveriges största akutsjukhus och tillsammans med BB Stockholm norra Europas största förlossningsklinik. Danderyds Sjukhus AB är ett helägt bolag inom Region Stockholm. Sjukhuset grundades 1922 som Stockholms läns centrallasarett i Mörby och namnändrades 1964 till Danderyds sjukhus. Här bedrivs universitetssjukvård fördelat på tolv verksamhetsområden och nio stödfunktioner. Hos oss arbetar omkring 4500 medarbetare och vi tar emot 2000 studenter varje år.



Kompetenta och engagerade medarbetare, tillsammans med ett öppet arbetsklimat, arbetsglädje och en god arbetsmiljö är avgörande grundstenar och en förutsättning för att vi ska kunna erbjuda patienterna en god vård. https://www.ds.se/



Om verksamheten



Avdelningen Teknik och digitalisering upprätthåller och utvecklar ändamålsenlig och säker teknik, digitala lösningar och hållbar infrastruktur och har i uppdrag att bidra till att sjukhuset kan bedriva en högkvalitativ och säker vård. Vårt mål är att genom tillgänglighet och hög kompetens underlätta vardagen för vårdpersonalen. Inom Teknik och digitalisering återfinns enheterna DS IT, Innovation, Lokalförsörjning och Medicinsk teknik.

Att söka jobb i Region Stockholm

Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.


https://www.regionstockholm.se/jobb Visa mindre

Vill du vara där allt händer? Då är Karolinska Universitetssjukhuset rätt plats för dig! Vi är ett av Nordens största sjukhus och tillsammans med Karolinska Institutet leder vi den medicinska utvecklingen i Sverige.

Ta chansen och sök tjänsten som medicinteknisk ingenjör!

Vi erbjuder
Medicinsk Teknik (MT) är en del av MT/IT Drift och Support där Lab och Primärvård (LoP) är en av leveransenheterna. Verksamhetsområdet bedriver aktiv samverkan med övriga enheter inom Karolinska. MT har cirka 130 anställda och finns i huvudsak i Solna och Huddinge.

Vi utför huvudsakligen förebyggande underhåll, kalibreringar, akutservice, förvaltning och konsultation inom det medicintekniska området. MT ansvarar för styrning och riktlinjer gällande hantering av medicintekniska produkter och system.

Om tjänsten
Som medicinteknisk ingenjör ansvarar du för underhåll, objektförvaltning, kalibreringar, ankomstkontroller, processutveckling samt akuta ärenden av medicinteknisk utrustning.  
Till arbetsuppgifterna hör även konsultation, upphandlingsstöd, utbildning samt delaktighet i verksamhetens förbättringsarbete. Du arbetar i en omväxlande arbetsmiljö med högt tempo och har daglig kund- och leverantörskontakt. Våra kunder består till största delen av klinikerna inom Karolinska men även vårdcentraler, vårdavdelningar samt externa kunder och akutsjukhus. Därav ingår resor inom Stockholmsområdet till kunder och andra samarbetspartner i arbetet. Verksamheten utför spårbara kalibreringar och är ackrediterade enligt ISO17025 för mätplatserna massa, temperatur, fotometri, varvtal och tryck.

Annonsen avser två tillsvidareanställningar med provanställning. Vi tillämpar flextid med 39,5 tim/vecka. Tjänsternas placeringar utgår från Karolinskas lokaler, både i Huddinge och Solna.

Vi söker

Vi söker dig som:

- Arbetar bra med andra människor och relaterar till dem på ett lyhört och smidigt sätt. Du lyssnar, kommunicerar och löser konflikter på ett konstruktivt sätt.
- Är lugn, uppmärksam och tillmötesgående i sitt bemötande. Du har intresse, vilja och förmåga att hjälpa andra och anstränger dig för att leverera lösningar.
- Är noggrann och väl medveten om mål och kvalitetsstandard samt lägger stor vikt vid att leva upp till dessa.
- Arbetar bra med komplexa frågor. Du analyserar och bryter ner problem i sina beståndsdelar och löser dem.
- Tar initiativ, sätter igång aktiviteter och uppnår resultat.

Vidare värdesätter vi ditt positiva förhållningssätt, din planerings- och prioriteringsförmåga. Du arbetar strukturerat samtidigt som du är beredd att anpassa dig utifrån ändrade omständigheter. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Kvalifikationer
Krav:

- Högskoleexamen inom medicinteknik eller liknande, alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet.
- Behärska svenska samt teknisk engelska i tal och skrift.
- Goda kunskaper inom medicinsk teknik, elektronik, IT samt service.

Meriterande:

- Yrkeserfarenhet av arbete med underhåll/reparationer samt kalibrering på medicinteknisk utrustning.
- Erfarenhet av arbete i ackrediterad verksamhet.
- Erfarenhet av självständigt fältservicearbete med eget ansvar mot kund.
- B-körkort. 

För att din ansökan ska vara komplett ska den innehålla:
1. CV
2. Övriga bilagor (bilagor bifogas i förekommande fall)
- Personligt brev (frivilligt) 

Varmt välkommen med din ansökan!

Om rekryteringsprocessen
Provanställning tillämpas i denna rekrytering.



Läs mer om rekryteringsprocessen på Karolinska på https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/



Om Karolinska Universitetssjukhuset

Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner.



Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag.



Läs gärna mer om oss på www.karolinska.se och följ oss på sociala medier!

Att söka jobb i Region Stockholm

Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.


https://www.regionstockholm.se/jobb Visa mindre

Med en av Nordens största akutmottagningar är akutsjukvård i centrum för vår verksamhet och utgör tillsammans med de stora folksjukdomarna Södersjukhusets specialitet. Södersjukhuset har även en av Sveriges största förlossningskliniker med omkring 7000 förlossningar per år. Södersjukhuset har cirka 5000 medarbetare och till sjukhuset söker ungefär 150 000 patienter för akuta besök varje år. På Södersjukhuset bedrivs även omfattande klinisk forskning och utbildning. För oss är det viktigt att kombinera det stora sjukhusets möjligheter med den nära, personliga patientkontakten. Vår vision; Sveriges ledande akutsjukhus.



Beskrivning
Den onkologiska kliniken vid Södersjukhuset består idag av en vårdavdelning, en mottagning, en strålbehandlingsavdelning och den kliniska forskningsenheten.

På kliniken behandlas bröstcancer, gastro-intestinal cancer och urologiska tumörer. Samtliga onkologiska behandlingsformer ges på kliniken, inkluderat radioterapi.

Vill du vara med i frontlinjen och utveckla den svenska cancervården? Vår vision på kliniken är att skapa en så smidig vårdprocess som möjligt för varje patient samt att alla patienter skall uppleva trygghet, omtanke och respekt för individen vid varje besök. Det åstadkommer vi genom att upprätthålla en hög yrkeskompetens och genom att låta patienterna vara delaktiga i planeringen av deras behandling. Vi har ett nära samarbete mellan olika professioner inom den onkologiska kliniken. 

Om tjänsten
Som medicinteknisk ingenjör på strålbehandlingen kommer du organisatoriskt att tillhöra den onkologiska kliniken på Södersjukhuset och du rapporterar till chefen för enheten för radiologisk teknik och fysik.  

Arbetet som ingenjör inom strålbehandlingsverksamheten innefattar service och kvalitetssäkring av acceleratorer, datortomograf och röntgenutrustning. Arbete med strålbehandlingens IT system inkl. databashantering ingår också i arbetsuppgifterna. Vi söker nu en person som vill arbeta med dessa medicintekniska arbetsuppgifter tillsammans med oss.

Kvalifikationer
Du som söker bör ha utbildning inom medicinsk teknik till en nivå av högskoleingenjör, civilingenjör, eller annan likvärdig utbildning. Det är meriterande att vara certifierad genom svensk medicinteknisk förening (MTF). Det är viktigt att du behärskar svenska och engelska språken väl.  

Meriterande för tjänsten är erfarenhet inom:  

- Service och underhåll av medicintekniska acceleratorer från olika tillverkare  

- Service och underhåll av andra typer av medicintekniska utrustningar/system.  

- IT och nätverksarbete.

- Projektarbete  

- Installation av medicinteknisk utrustning samt lokalanpassning

Personliga egenskaper: 

Vi söker dig som kan arbeta metodiskt och ansvarsfullt. Du ska kunna prioritera mellan olika arbetsuppgifter samt vara initiativrik och kunna komma till avslut. Eftersom vi arbetar i ett multiprofessionellt team ställs höga krav på god kommunikationsförmåga och flexibilitet.

Du bör också vara intresserad av att medverka i utvecklingen av verksamheten. Av stor betydelse i rekryteringsprocessen är personlig lämplighet, social kompetens och samarbetsförmåga. Vi erbjuder stimulerande och utmanande arbetsuppgifter i en utvecklande miljö. 

Villkor
Tillsvidareanställning, heltid. 

Vid frågor om tjänsten kontakta: 

Albert Siegbahn, Enhetschef, Radiologisk teknik och fysik, 08-616 10 00 (växel) 

 





Att söka jobb i Region Stockholm

Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.


https://www.regionstockholm.se/jobb Visa mindre

Du ska kunna hantera följande programvaror:
3Shape earmould designer
Cyfex SED
Asiga composer
Vi söker dig som har lång erfarenhet inom digital framställning av öron insatser, RIC, ITE, CIC och även hörselskydd och kan hantera alla material och komponenter som behövs för slutprodukten.
Du är erfaren och självständig och kan prata svenska, engelska och tyska. Visa mindre

Tromp Medical är ett företag som grundades i Nederländerna för mer än 30 år sedan. Den svenska bolagsenheten, Tromp Medical AB, grundades hösten 2015 och har sitt kontor i Sollentuna.

Bolaget är en distributör inom medicinteknisk utrustning från världsledande leverantörer. I koncernen Tromp Medical ingår dotterbolag som är verksamma i Norden, Benelux, Frankrike och Spanien. Koncernen har idag drygt 180 anställda, varav hälften arbetar inom service.

Företaget betraktas som den största oberoende sälj- och serviceorganisationen inom bildgivande diagnostik i västra Europa. Sedan den svenska starten 2015 har Tromp Medical AB varit verksam på ett framgångsrikt sätt och fortsätter att utvecklas. Därför söker de ytterligare en fältserviceingenjör till sitt svenska team!

I denna roll ansvarar du för installation och underhåll av system hos kunder i Tromp Medicals kundportfölj. Du ska representera bolaget, deras produkter och utrustning, både bland befintliga samt framtida kunder.

Huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområden:

- Installera ny utrustning ute hos kund enligt instruktioner av projektledaren
- Självständigt utföra förebyggande underhåll av installerad utrustning
- Felsökning och reparation av den installerade utrustningen/produkten på plats hos kund men även på distans
- Generera och dokumentera underhålls-rapporter och skicka dessa till kunder
- Ansvara för att följa obligatoriska lagar och förordningar gällande säkerhet och röntgenstrålning
- Kontinuerligt och proaktivt arbeta för att bibehålla goda kundrelationer och öka kundnöjdheten


Krav:

- Har minst en Bachelor examen eller motsvarande som medicinteknisk/ elektro-/ maskiningenjör
- Mycket god kommunikationsförmåga, både internt och externt
- Flytande i tal och skrift på både svenska och engelska.
- Goda kunskaper i MS Office, Windows OS

- B- Körkort
- Kunskaper om olika regelverk gällande säkerhet inom elektronik, såväl inom medicinsk teknik som inom sjukhusmiljö, är ett plus


Tromp Medical AB ebjuder:

- Stimulerande arbete med branschledande produkter
- Goda arbetsvillkor och ett bra team
- Företagsbil


Plats: Stockholm/Sollentuna som utgångspunkt. Men majoriteten av arbetstiden är på resande fot.

Tillträde: Enligt överenskommelse

För ytterligare frågor, kan du höra av dig till David Andersson på Rubino Rekrytering. På 0762-98 46 50 eller via mail david.andersson@rubino.se . Visa mindre