Lediga jobb Klinisk farmakolog Stockholm

Farmacistudent sökes på deltid till sommar-och extrajobb!

Ansök

Studerar du till farmaceut och vill arbeta extra i sommar? Då har vi den perfekta möjligheten för dig! Vi söker nu dig som studerar till farmaceut (receptarie-eller apotekarprogrammet) och vill arbeta extra under sommaren och vid behov till hösten. Uppdraget är hos en av våra kunder inom läkemedelsbranschen i centrala Stockholm. Detta är en perfekt möjlighet för dig som vill få in en fot i branschen, utveckla dina kunskaper och bygga erfarenhet inför fr... Visa mer

Studerar du till farmaceut och vill arbeta extra i sommar? Då har vi den perfekta möjligheten för dig!

Vi söker nu dig som studerar till farmaceut (receptarie-eller apotekarprogrammet) och vill arbeta extra under sommaren och vid behov till hösten. Uppdraget är hos en av våra kunder inom läkemedelsbranschen i centrala Stockholm.

Detta är en perfekt möjlighet för dig som vill få in en fot i branschen, utveckla dina kunskaper och bygga erfarenhet inför framtiden. Tjänsten är ett konsultuppdrag där du blir anställd av oss på StudentConsulting och arbetar ute hos vår kund.

Du kommer ingå i deras lokala team som ansvara för kvalitetssäkring och regulatoriska krav för deras läkemedel i Sverige. Arbetsuppgifter kommer omfatta:
- Registrering av reklamationsärenden
- Registrering och hantering av fysiska reklamationsprover
- Administrering i FASS-databasen
- Övriga reklamations/kvalitets-relaterade uppgifter utifrån behov

Du kommer bli anställd av StudentConsulting och arbetade ute hos vår kund i centrala stockholm. Behovet under sommaren är måndag-onsdag v.25-33 och till hösten ser de även att man kan hjälpa till vid behov och under lov. Arbetstiderna är heldagar, kontorstider och fysisk närvaro på kontoret krävs.

DETTA SÖKER VI

Vi söker primärt dig som är farmacistudent (receptarie- eller apotekarprogrammet), någonstans i mitten på utbildningen. Du ska vara noggrann, ansvarstagande och trivas med att arbeta strukturerat. Vidare ska du vara tillgänglig för arbete i sommar och ha god kommunikationsförmåga i svenska och engelska. Meriterande är tidigare erfarenhet av arbete inom labb, apotek eller läkemedelsindustrin, men det är inget krav.

OM FÖRETAGET

Mångfaldigt prisbelönta StudentConsulting är ett av Skandinaviens största och ledande rekryterings- och bemanningsföretag med fokus på studenter, akademiker och yrkesutbildade. Tack vare ett stort nätverk och lång erfarenhet har vi tillsatt över 20 000 jobb det senaste året. Vi erbjuder intressanta och utmanande tjänster på både hel- och deltid inom områden som IT, teknik, ekonomi, administration, HR, marknadsföring, kundtjänst, försäljning, industri, produktion, logistik och transport. Hitta din framtid på www.studentconsulting.com Visa mindre

Ansök

Senior Scientist- Biologics DS development

Ansök

För dig som läser detta vill vi på Netjobs Group AB informera om att vi endast tar emot ansökningar via vår hemsida, inte via e-post eller telefon. För att ansöka till tjänsten, vänligen besök https://karriarguiden.se/sv/jobb/senior-scientist-biologics-ds-development. Vi ser fram emot din ansökan! Visa mer

För dig som läser detta vill vi på Netjobs Group AB informera om att vi endast tar emot ansökningar via vår hemsida, inte via e-post eller telefon. För att ansöka till tjänsten, vänligen besök https://karriarguiden.se/sv/jobb/senior-scientist-biologics-ds-development. Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Ansök

Senior medicinsk rådgivare

Ansök

Vill du vara med och bidra till TLV:s vision Mesta möjliga hälsa för skattepengarna? Med våra olika kompetenser och bakgrunder arbetar vi varje dag för att förverkliga vår vision och nu söker vi dig som också känner ett stort engagemang för vårt uppdrag. Vi sitter i ljusa fina lokaler på Kungsholmen i Stockholm, tio minuters promenad från Stockholms central. Kom och arbeta med oss! Är du intresserad av samhällsfrågor? Tycker du att det vore intressant och... Visa mer

Vill du vara med och bidra till TLV:s vision Mesta möjliga hälsa för skattepengarna? Med våra olika kompetenser och bakgrunder arbetar vi varje dag för att förverkliga vår vision och nu söker vi dig som också känner ett stort engagemang för vårt uppdrag. Vi sitter i ljusa fina lokaler på Kungsholmen i Stockholm, tio minuters promenad från Stockholms central. Kom och arbeta med oss!

Är du intresserad av samhällsfrågor? Tycker du att det vore intressant och meningsfullt att jobba som medicinsk rådgivare med läkemedel och vill bidra till att samhällets resurser gör så mycket nytta som möjligt? Då har vi ett jobb för dig.

Ett av TLV:s viktiga samhällsuppdrag är att pröva vilka läkemedel som ska vara subventionerade och omfattas av högkostnadsskyddet. Som medicinsk rådgivare har du en nyckelroll i att bidra till väl underbyggda utredningar som bland annat ligger till grund för Nämnden för läkemedelsförmåner som varje månad fattar beslut om pris och subvention av läkemedel. Den medicinske rådgivaren ger också stöd inför för andra typer av beslut som myndigheten fattar.

Arbetsuppgifter
Som medicinsk rådgivare ingår du i GD-staben tillsammans med bland andra chefsjurist, chefsfarmaceut och chefsekonom. Du ansvarar för att kvalitetssäkra myndighetens arbete i medicinska frågor, bistår GD i medicinska frågor och är ett viktigt bollplank och stöd i ärendehandläggningen för myndighetens utredare. Det innebär också att du deltar i olika möten där vi bereder våra ärenden inför beslut samt i sammanträden för Nämnden för läkemedelsförmåner. Arbetet är självständigt men rollen innebär mycket interaktion med medarbetare i olika funktioner inom myndigheten.

Vi söker dig som har

• docentur eller överläkartjänst inom klinisk farmakologi
• bred och gedigen erfarenhet av läkemedelsarbete inom hälso- och sjukvården
• gedigen erfarenhet i vetenskaplig metodik och att bedöma kliniska studier.

Det är meriterande om du har

• erfarenhet och/eller förståelse för TLV:s uppdrag
• erfarenhet av arbete inom läkemedelskommitté/läkemedelsenhet eller motsvarande
• erfarenhet av prioriteringsarbete inom hälso- och sjukvården
• erfarenhet av medverkan i nationellt eller regionalt riktlinjearbete.

Som person är du analytiskt och reflekterande lagd och har förmågan att se även komplexa saker i ett sammanhang. Du är lyhörd och samtidigt utrustad med hög integritet. Du uppskattas för ditt sätt att samverka och samarbeta i tät, respektfull och intresserad dialog. Du är flexibel och ser möjligheter i förändring och utveckling. Din kommunikativa och pedagogiska förmåga är hög och du uttrycker dig väl i tal och skrift såväl på svenska som på engelska.

Anställningsform

Tillsvidareanställning på deltid, ungefär 40 procent, som inleds med sex månaders provanställning.

Sista ansökningsdag

Välkommen med din ansökan, märkt med diarienummer 955/2022 senast den 17 juli 2022.

Om TLV
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, är en statlig myndighet som beslutar om vilken tandvård, vilka läkemedel och vilka förbrukningsartiklar som ska ingå i högkostnadsskydden. Vi ansvarar för apotekens handelsmarginal och regler för utbyte av läkemedel samt bedriver tillsyn. Vårt uppdrag är att få ut mesta möjliga hälsa för skattepengarna. Vi erbjuder en attraktiv och inkluderande arbetsplats som är fri från diskriminering där du får möjlighet att utvecklas och kan kombinera yrkes- och privatliv. Visa mindre

Ansök

Clinical Research Associate

Ansök

Vill du vara med och utveckla nya läkemedel och behandlingsalternativ för framtidens patienter? Söker du ett lagom stort, men samtidigt dynamiskt sammanhang där du har möjlighet att påverka? Då kan den här tjänsten vara något för dig! Några inledande rader om oss CTC har nyligen passerat 100 medarbetare varav ett 40-tal arbetar kliniskt. Vårt huvudkontor ligger i Uppsala där även tre av våra forskningskliniker (Akademiska, MTC och Oscar II) finns. Ytterlig... Visa mer

Vill du vara med och utveckla nya läkemedel och behandlingsalternativ för framtidens patienter? Söker du ett lagom stort, men samtidigt dynamiskt sammanhang där du har möjlighet att påverka? Då kan den här tjänsten vara något för dig!
Några inledande rader om oss
CTC har nyligen passerat 100 medarbetare varav ett 40-tal arbetar kliniskt. Vårt huvudkontor ligger i Uppsala där även tre av våra forskningskliniker (Akademiska, MTC och Oscar II) finns. Ytterligare en klinik finns på gamla Karolinska Sjukhuset i Stockholm och i mars i år öppnade vi en femte klinik i Ebbe Park i Linköping. Till hösten öppnar vi en ny klinik i Göteborg.
Som anställd hos oss omfattas du av kollektivavtal, generöst friskvårdsbidrag och andra förmåner så som extra ledighet, flextid och sjukvårdsförsäkring.
Om tjänsten
Vi söker en erfaren kollega till verksamhetsområdet Clinical Operations, som idag består av ca 30 kollegor varav 10 har rollen som CRA. Vardagen består av såväl arbete i team som individuellt, med siktet inställt på att säkra kvalitet och effektivitet i våra pågående studier. Du arbetar riskbaserat (risk-based monitoring) och i nära samarbete med projektledare, medicinska rådgivare, medical writers, forskningssköterskor, läkare, farmakokinetiker, farmakovigilansexperter, eCRF designers, statistiker och programmerare.
Som CRA kan du arbeta från något av våra kontor alternativt hemifrån. Resor förekommer frekvent, så du behöver vara beredd på att resa i arbetet. Du kommer främst att monitorera inom CTC Site Network (Uppsala, Stockholm, Linköping), men även på externa kliniker.
Vardagen kommer huvudsakligen att inkludera följande arbetsuppgifter:
Att utgöra kontakt mellan kund, projektledare och kliniker samt övriga eventuella samarbetspartners som deltar i studien
Tillsammans med sponsor och studieteam upprätta en relevant monitoreringsplan
Identifiera och medverka vid val av kliniker (”site selection visit”), initiera (”site initiation visit”) och avsluta klinikernas medverkan (”close out visit”)
Fortlöpande monitorera (”on-site” och/eller ”remote”) hur den kliniska studien framskrider och säkerställa att prövaren och kliniken följer gällande studieprotokoll, ICH-GCP/ISO 14155, regulatoriska riktlinjer och förordningar
Vara delaktig i ansökningar till Läkemedelsverket och Etikprövningsmyndigheten
Ta fram relevanta avtal med underleverantörer (t.ex. apotek, lab, kliniker)
Ta fram/färdigställa studiedokument enligt gällande Standard Operating Procedures (SOPar) och interna rutiner
Medverka till vidareutvecklingen av mallar och SOPar i enlighet med ICH-GCP och/eller ISO 14155 och andra applicerbara regelverk och riktlinjer
Medverka vid framtagande, granskning och kvalitetskontroll av studieprotokoll, case report forms (CRFs), forskningspersonsinformation/samtyckesformulär och övriga studiedokument
Medverka vid co-monitoreringar
Övriga uppgifter, som att vid behov delta i kundmöten, inspektioner och audits, samt fungera som mentor till kollegor kan förekommer

Din bakgrund
Akademisk utbildning inom Life Science-området
Minst 2 års erfarenhet av monitorering av kliniska studier
God förmåga att uttrycka dig på engelska, både i tal och i skrift
Utmärkt kommunikationsförmåga för att etablera goda samarbetsförhållanden med kollegor, kliniker, sponsor och underleverantörer

Det är meriterande om du har erfarenhet av…
Att monitorera kliniska studier i Fas I och Fas II
Medicintekniska produkter, In vitro diagnostik (IVD) och/eller Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP) samt kunskaper kring regulatoriska krav i relation till dessa ämnesområden
Att arbeta på ett CRO eller i konsultverksamhet

Personliga egenskaper:
Vi söker dig som har det rätta GREPpet, d.v.s. lever upp till våra värdeord; Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet. Du är kommunikativ och har lätt för att samarbeta och bygga relationer. Du sätter värde i att leverera med god kvalitet inom överenskomna tidsramar och trivs med att jobba i team såväl som självständigt. Du arbetar gärna i flera projekt parallellt och har en god anpassningsförmåga. Du har förmåga att engagera, motivera och stötta det kliniska studieteamet från start till mål, du är engagerad i ditt arbete och har ett respektfullt och professionellt förhållningssätt till sponsor, kliniker, underleverantörer och kollegor.

Övrig information:
Tjänstgöringsgraden är 100% eller enligt överenskommelse
Tjänsten är placerad i Uppsala eller hembaserad
Sista ansökningsdag är 2023-08-27, men tjänsten kan komma att tillsättas tidigare då urval och intervjuer sker löpande
Har du frågor kring tjänsten eller CTC, kontakta Ann-Sofie Svensson, Director Clinical Operations, ann.sofie.svensson@ctc-ab.se 070-330 15 05
Vill du veta mer om CTC Clinical Trial Consultants, besök vår hemsida www.ctc-ab.se

Krav
Akademisk utbildning inom Life Science-området
Minst 2 års erfarenhet av monitorering av kliniska studier
God förmåga att uttrycka dig på engelska, både i tal och i skrift
Utmärkt kommunikationsförmåga för att etablera goda samarbetsförhållanden med kollegor, kliniker, sponsor och underleverantörer

Meriterande
Att monitorera kliniska studier i Fas I och Fas II
Medicintekniska produkter, In vitro diagnostik (IVD) och/eller Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP) samt kunskaper kring regulatoriska krav i relation till dessa ämnesområden
Att arbeta på ett CRO eller i konsultverksamhet

Om arbetsgivaren - CTC Clinical Trial Consultants AB
CTC Clinical Trial Consultants AB är en snabbt växande Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Lund, Stockholm, Linköping och under hösten 2023 öppnar vi även en verksamhet i Göteborg.
Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket som inkluderar de tjänster, moment och leveranser som krävs för att genomföra en klinisk prövning – allt för att nya läkemedel så snabbt som möjligt når ut till patienter. Vi genomför idag studier från tidig till sen fas (fas 0-IV).
Studierna genomförs främst på våra egna forskningskliniker men vi samarbetar också med externa kliniker.
Hos oss jobbar ca 120 medarbetare varav ett 50-tal arbetar kliniskt. Huvudkontoret ligger i Uppsala där även tre av våra forskningskliniker (Akademiska, MTC och Oscar II) finns. Ytterligare en klinik finns på Karolinska Sjukhuset i Stockholm. Visa mindre

Ansök

Regulatory Affairs Director

Ansök

Join us in helping patients with rare diseases. At Egetis Therapeutics we challenge the status quo for the benefit of those in need. We offer an open, positive and supportive culture where everyone can be their best. Through trust, we work seamlessly across functions. As an employee you are empowered and encouraged to have an entrepreneurial spirit, enjoying an organization with conscious and efficient decision-making. We also take pride in having a great ... Visa mer

Join us in helping patients with rare diseases. At Egetis Therapeutics we challenge the status quo for the benefit of those in need. We offer an open, positive and supportive culture where everyone can be their best. Through trust, we work seamlessly across functions. As an employee you are empowered and encouraged to have an entrepreneurial spirit, enjoying an organization with conscious and efficient decision-making. We also take pride in having a great working climate!

Our vision is to bring unique life-improving therapies to patients with rare diseases. Egetis Therapeutics currently has two drug candidates in late-stage clinical development, and we are continuously seeking opportunities to grow our pipeline. We are now on an exciting journey to establish our own teams for product launches in Europe and North America.

We are committed, courageous, and collaborative people. Become a part of our inspiring environment. We care for the rare!

We have an Office downtown Stockholm where you are welcome to join us for work. However, we are flexible if you prefer to work from home anywhere in the world.

The Regulatory Affairs Director is responsible for strategic and operational regulatory contributions to

• Planning and development of global regulatory strategies, delivery of regulatory activities and regulatory project management - from regulatory path planning to regulatory submission and post marketing regulatory change assessment.
• Together with the Global Head Regulatory Affairs, responsible for planning and managing regulatory submissions and interactions with Health Authorities including scientific advisory meetings.
• Responsible for delivery of regulatory activities and regulatory project management, including e.g

• • Preparation, compilation, and review of regulatory documentation to ensure consistency with established regulatory policies.
• • Regulatory applications (e.g. marketing authorization and extension applications, clinical trial applications, renewals, variations and supplements)
• • Preparing and submitting responses to requests from regulatory agencies
• • Regulatory yearly updates (e.g. SME designation, annual reports for orphan drugs etc)
• • Ensures proper internal regulatory documentation and document management
• • Ensuring compliance with regulatory requirements and regulations
• • Identifies the need for new regulatory policies, processes, and SOPs
• • Manage all aspects of labelling and packaging activities to ensure compliant with the regulations and ready for product launch
• • Regulatory support to potential managed access programs
• • Product maintenance and life-cycle management

Your Background

Education

• Scientific background: MSc, PhD, MBA or equivalent

Experience

• Experience in internal as well as external, collaborations.
• Broad experience in Regulatory Affairs during drug development (minimum 7 years)

Competencies

• Manage Complexity: Making sense of complex, high quantity, and sometimes contradictory information to effectively solve problems.
• Action Oriented: Taking on new opportunities and tough challenges with a sense of urgency, high energy and enthusiasm.
• Plan and Align: Planning and prioritizing work to meet commitments aligned with organizational goals.
• Ensure Accountability: Holding self and others accountable to meet commitments.
• Collaborate: Building partnerships and working collaboratively with others to meet shared objectives.
• Manage Ambiguity: Operating effectively, even when things are not certain or the way forward is not clear.

Values

Naturally you share our values:

• Courage - We challenge the status quo for the benefit of the patient
• Commitment - We operate with high ethical standards through an efficient organization to deliver top quality results
• Collaboration – Through trust, we work seamlessly across functions and with external partners Visa mindre

Ansök

Quality Supplier Manager to AstraZeneca

Ansök

Poolia Life Science is now seeking a Quality Supplier Manager to join the Global Supplier Quality (GSQ) team at AstraZeneca in Södertälje for an exciting consultant assignment working with their Covid-19 vaccine. Do you have a university degree in science, such as pharmacy or chemistry? Strong knowledge of cGMPs, quality systems, pharmaceutical supply chain environment and previous experience of product release role is merit. Please don't hesitate and subm... Visa mer

Poolia Life Science is now seeking a Quality Supplier Manager to join the Global Supplier Quality (GSQ) team at AstraZeneca in Södertälje for an exciting consultant assignment working with their Covid-19 vaccine. Do you have a university degree in science, such as pharmacy or chemistry? Strong knowledge of cGMPs, quality systems, pharmaceutical supply chain environment and previous experience of product release role is merit. Please don't hesitate and submit your application already today. We are looking forward to your application!

You will be responsible for Quality activities that directly support execution of Quality Management of assigned suppliers. This includes, but is not limited to, the Quality System oversight and/or performance of the following activities: change control, complaints, documentation review and deviation investigations, quality issue management and Quality Agreements (establishment and maintenance).
This position requires strong cross-functional ways of working.

Essential Requirements - Education and Experience:

• Bachelor degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering
• Proven broad experience in either the pharmaceutical operations environment or pharmaceutical Quality Assurance role
• Able to demonstrate strong knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment
• A strong understanding of industry standards such as Pharmacopeia, ISO standards, etc.
• Experience of working cross-functionally and managing significant improvement initiatives - project management skills
• Fluent in English in both written and speech

In addition to this you need to be able to work independently under your own initiative and also hold a high level of influencing and problem-solving skills.

Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can’t wait to hear from you. Visa mindre

Ansök

Allmänspecialist sökes för uppdrag i Dalarna!

Ansök

Vårdkuriren Bemanning AB är ett vårdbemanningsbolag som arbetar tillsammans med våra uppdragsgivare och medarbetare för att hitta rätt person för rätt tjänst. Vi arbetar kontinuerligt för att uppnå maximal kund- och patientnöjdhet. För att trivas hos oss är det viktigt att du motiveras av att jobba flexibelt. Vi är ett personligt bemanningsföretag som håller god kontakt med samtliga konsulter. Vi värnar om att du känner dig trygg i din arbetsroll då du arb... Visa mer

Vårdkuriren Bemanning AB är ett vårdbemanningsbolag som arbetar tillsammans med våra uppdragsgivare och medarbetare för att hitta rätt person för rätt tjänst. Vi arbetar kontinuerligt för att uppnå maximal kund- och patientnöjdhet. För att trivas hos oss är det viktigt att du motiveras av att jobba flexibelt. Vi är ett personligt bemanningsföretag som håller god kontakt med samtliga konsulter. Vi värnar om att du känner dig trygg i din arbetsroll då du arbetar som konsult för oss. På Vårdkuriren Bemanning har vi djup förståelse för vårdbranschen och totalt har vi förmedlat över 5000 tjänster till olika uppdragsgivare inom vården.

Vi söker nu för uppdragsgivares räkning en duktig allmänspecialist till välsköttverksamhet på flera orter i Dalarna.
Uppstart snarast och med flexibel uppdragslängd. Längre, och kontinuerlig,tillgänglighet är dock önskvärt.

VI ERBJUDER

* Konkurrenskraftig ersättning samt gedigna arbetsvillkor.
* Ersättning för resa och boende (om du inte har bostad i närheten av arbetsplatsen).
* Dedikerad och tillgänglig konsultchef.
* Möjlighet till flexibel schemaläggning.
* Privat tjänstepension.

PERSONLIGA EGENSKAPER

* Förmåga att jobba självständigt såväl som i grupp.
* Positiv inställning och flexibel problemlösare.
* Ett gediget intresse av att utveckla din kompetens.
* Förmåga att arbeta strukturerat och effektivt med hög kvalitet.

OMFATTNING
Deltid/heltid/vikariat

SISTA ANSÖKNINGSDAG
Så snart som möjligt

Varmt välkommen in med din intresseanmälantill oss och tveka inte på att höra av dig en avvåra kontaktpersoner för mer information!

Mer information Visa mindre

Ansök

Lediga jobb som Klinisk farmakolog i Stockholm

Farmacistudent sökes på deltid till sommar-och extrajobb!

Senior Scientist- Biologics DS development

Senior medicinsk rådgivare

Clinical Research Associate

Regulatory Affairs Director

Quality Supplier Manager to AstraZeneca

Allmänspecialist sökes för uppdrag i Dalarna!